BR112018012713B1

BR112018012713B1 - Composição cosmética capilar compreendendo silicones e tensioativos e processo de tratamento cosmético

Info

Publication number: BR112018012713B1
Application number: BR112018012713-2A
Authority: BR
Inventors: Dhimoy Roy; Maxime Deboni; Sarish Joshi
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2015-12-21
Filing date: 2016-12-20
Publication date: 2021-12-14
Also published as: US11590062B2; EP3393597B1; GB2540236A; US20230092399A1; US11938205B2; CN108472509A; JP6660473B2; GB2545806A; JP2018538338A; KR102088916B1; BR112018012713A2; WO2017108824A1; GB2545806B; GB201620639D0; GB201603393D0; CN108472509B; EP3393597A1; GB2540236B; US20200268621A1; KR20180118608A

Abstract

composição cosmética capilar compreendendo silicones e tensioativos e processo de tratamento cosmético. a presente invenção se refere a uma composição cosmética capilar, especialmente para lavagem e / ou condicionamento do cabelo, compreendendo surfactantes e uma emulsão óleo-em-água que compreende: - uma mistura de silicone compreendendo um dialquilpolissiloxano terminado em quilosilila e um amino silicone; - uma mistura de emulsionantes compreendendo um ou mais emulsionante não iônico, em que a mistura de emulsionantes tem um valor de hlb de 10 a 16; e água. a invenção também se refere a um processo para o tratamento cosmético dos cabelos, preferivelmente , para lavar e / ou condicionar os cabelos, usando esta composição.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere a composições cosméticas capilar, tais como composições para cuidar do cabelo, mais particularmente, para a lavagem e / ou condicionamento de cabelo, e, preferencialmente, shampoo. A invenção também se refere a um processo cosmético para a lavagem e / ou condicionamento de cabelo, utilizando esta composição.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] É prática comum o uso de composições detergentes e de condicionadores de cuidados de cabelo, tais como shampoo, baseados essencialmente em agentes tensioativos, para lavar materiais de queratina, tais como os cabelos. Estas composições são aplicadas às matérias queratínicas, que são, de preferência, molhadas, e a espuma gerada por massagem ou fricção com as mãos permite, após enxaguamento com água, remover os diversos tipos de sujeiras inicialmente presentes sobre os cabelos.

[003] Estas composições contêm um teor substancial de tensioativos "detergentes", o qual, a fim de ser capaz de formular composições cosméticas com bom poder de lavagem, especialmente, devem dar-lhes um bom poder de formação de espuma. Os tensioativos que são úteis para este propósito são, em geral de tipo aniônicos, não iônicos ou anfóteros, e, particularmente, de tipo aniônico. É certo que estas composições são de um bom poder de lavagem, mas as propriedades cosméticas intrínsecas que lhes estão associados, no entanto, permanecem bastante pobres, devido em particular ao facto da natureza relativamente agressivo de um tal tratamento de limpeza pode, a longo prazo, levar a mais ou menos danos pronunciados para a fibra capilar, este dano a ser associada, em particular, com a remoção progressiva dos lipídeos ou proteínas contidas na ou à superfície desta fibra.

[004] Assim, a fim de melhorar as propriedades cosméticas das composições detergentes acima, e, mais particularmente, aqueles que estão a ser aplicada ao cabelo sensibilizados (isto é, o cabelo que tenha sido danificado, enfraquecido ou feito frágil, em especial, sob a ação química dos agentes ambientais e / ou tratamentos de cabelo, tais como ondulação Permanente, tingimento ou branqueamento), que é conhecido para introduzir estas composições cosméticas agentes adicionais conhecidos como condicionadores (ou agentes de condicionamento).

[005] A principal finalidade destes agentes de condicionamento é a reparar, corrigir ou limitar os efeitos indesejáveis induzidos pelos diferentes tratamentos ou agressões a que as fibras do cabelo são submetidas a, mais ou menos repetidamente. Estes agentes condicionadores podem, é claro, também melhorar o comportamento cosmético dos cabelos naturais.

[006] Os agentes condicionadores mais comumente utilizados são os polímeros catiônicos, os silicones e derivados de silicone, que conferem aos cabelos lavados, secos ou molhados uma facilidade de desembaraçar, uma suavidade e uma lisura que são marcadamente melhor do que a que pode ser obtido com as composições de limpeza correspondentes que não contê-los

[007] É conhecido, por exemplo, a partir do documento US 6,417,145, ao utilizar uma mistura de silicone e de polímero catiônico em um shampoo, para lavar e condicionar o cabelo. No entanto, estas composições têm ainda muitos inconvenientes, tais como a apresentação de um baixo poder de espuma e que conduz a um depósito insuficiente de silicones no cabelo impacto, portanto, fortemente sobre as suas propriedades cosméticas.

[008] É também conhecido, por exemplo, a partir de US 6,610,280, uma composição capilar de tratamento contenção de um componente de silicone que compreende gotas da mistura de silicone, a referida mistura de silicone que compreende de 50 a 95% em peso de um primeiro de silicone tendo uma viscosidade de pelo menos 100.000 milímetros dois / seg e de 5 a 50% em peso de um segundo de silicone, que é funcionalizado, por exemplo, os silicones amino- funcionalizado.

[009] Mas estas composições não são totalmente satisfatórias. As emulsões de silicone correntemente utilizados em composições para cuidados pessoais compreendem geralmente os silicones de elevada viscosidade que dão uma boa suavidade e propriedades de sensação, mas têm a desvantagem de dar sensação pesada e construir-se sobre os cabelos, e incorrer em problemas durante a remoção do cabelo, enquanto a lavagem.

[0010] Além disso, as emulsões que são usadas no estado da técnica são grandes principalmente emulsões de gota e, por conseguinte, a deposição de silicone não é muito uniforme, e o desempenho desejado não é alcançado.

[0011] Assim, existe uma necessidade real de proporcionar composições cosméticas, tais como composições para a lavagem e / ou condicionamento de cabelo, que não possuem a combinação dos inconvenientes acima descritos, isto é, que pode dar elevados níveis de espuma e melhorar as propriedades cosméticas das referidas fibras, ou seja, proporcionando-lhes suavidade, maciez e desembaraçar.

[0012] A composição deve desencadear depósito de silicone satisfatória sobre as fibras queratínicas e também deve ter boas propriedades detergentes.

[0013] Há uma necessidade de uma emulsão de baixa viscosidade de silicone (s) que terá boa sensação de suavidade e propriedades similares como emulsões de silicone de viscosidade mais elevadas, em conjunto com uma reduzida sensação pesada e construir-se.

[0014] Ele é, basicamente, um objetivo da presente invenção proporcionar uma composição de cabelo que compreende uma emulsão contendo um silicone de viscosidade de um modo preferido baixo, ou sua mistura, com um tamanho reduzido das partículas da emulsão, a referida emulsão sendo mecanicamente estável.

[0015] A Requerente descobriu agora que o uso de uma emulsão que compreende os silicones específicos, especialmente, em uma base de shampoo, faz com que seja possível atingir os objetivos delineados acima.

[0016] Assim, um objeto da presente invenção é especialmente uma composição capilar compreendendo: (I) um ou mais tensioativos, de preferência, escolhidos a partir de tensioativos aniônicos, tensioativos não iônicos, tensioativos anfotéricos, e suas misturas, e (ii) uma emulsão de óleo-em-água tendo um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm e que compreende: - uma mistura de silicone que compreende (i) um dialquilpolissilxano terminado em trialquilsilil tendo uma viscosidade de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25 ° C e (ii) um amino-silicone tendo uma viscosidade de 1.000 a 15.000 mPa a 25 ° C e um valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por grama de amino-silicone; - uma mistura de emulsãoantes que compreendem um ou mais agentes emulsãoantes não iônicos , em que a mistura de emulsãoantes possui um valor de HLB de 10 a 16; e - água, em que a emulsão óleo-em-água está presente na composição do cabelo numa quantidade que varia de 0,1% a 15% por peso com respeito ao peso total da composição do cabelo.

[0017] Outro objetivo da presente invenção é um processo para o tratamento cosmético dos cabelos, de preferência, para a lavagem e / ou condicionamento de cabelo, que compreende as etapas de aplicar ao cabelo, de um modo preferido, num estado molhado, a composição de cabelo descrito acima, e, opcionalmente, enxaguando- com água após um período opcional de exposição.

[0018] A composição de acordo com a invenção torna possível gerar abundante de espuma de muito boa qualidade. É especialmente fornece espuma homogênea que tem boa persistência ao longo do tempo. Além disso, a espuma formada a partir da composição de acordo com a invenção, espalha-se facilmente e uniformemente no cabelo.

[0019] Além disso, a composição de acordo com a presente invenção é capaz de depositar uma quantidade elevada de silicones sobre o cabelo, mesmo quando a composição contém uma pequena quantidade de silicones, e isto sem qualquer impacto na espuma, especialmente na sua qualidade ou a sua quantidade.

[0020] Além disso, a composição de acordo com a invenção conduz à melhoria das propriedades cosméticas, e em especial proporciona bom condicionamento do cabelo, incluindo quando o cabelo está sensibilizado. De facto, a composição da invenção proporciona, por exemplo, suavidade, maciez e desembaraçar aos cabelos.

[0021] Em que que se segue e salvo indicação em contrário, os limites de uma faixa de valores estão incluídos dentro desta gama, em particular, nas expressões "de entre" e "que vão desde a ...

[0022] Por outro lado, as expressões "pelo menos um" ou "pelo menos um" utilizado na presente descrição são equivalentes para a expressão "um ou mais". A - Tensioativos

[0023] A composição cosmética, de acordo com a invenção é, de preferência, uma composição de shampoo de cabelo.

[0024] A composição cosmética, de acordo com a invenção compreende pelo menos um tensioativo, que é preferencialmente selecionado a partir do grupo consistindo de tensioativos aniônicos, tensioativos não iônicos e anfotéricos, ou uma sua mistura. i) Tensioativos aniônicos

[0025] O termo "agente tensioativo aniônico" significa um agente tensioativo que compreende, como grupos iônicos ou ionizáveis, apenas os grupos aniônicos.

[0026] Na presente descrição, uma espécie é denominada como sendo "aniônica" quando se carrega pelo menos uma carga negativa permanente ou quando pode ser ionizado como uma espécie carregada negativamente, sob as condições de utilização da composição do invenção (por exemplo, a médio ou o pH) e que não contém qualquer carga catiónica.

[0027] Os tensioativos aniônicos podem ser sulfato, sulfonato e / ou ácido carboxílico (ou carboxilato) tensioativos. Escusado será dizer que, pode ser utilizada uma mistura destes agentes tensioativos.

[0028] Os tensioativos aniônicos carboxicos que podem ser utilizados, portanto, compreender, pelo menos uma função carboxílico ou carboxilato (-COOH ou -COO").

[0029] Eles podem ser escolhidos entre os seguintes compostos: acilglicinates, acillactilates, acilsarcosinatos, acilglutamatos; Os ácidos alquil-D- galactosideuronic, ácidos carboxílicos de alquil de éter de alquil, (C6.30 aril) ácidos éter-carboxílicos, alquilamido ácidos éter-carboxílicos; e também os sais destes compostos;

[0030] os grupos alquil e / ou acil destes compostos compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente, de 12 a 28, melhor ainda 14-24 ou mesmo de 16 a 22 átomos de carbono; o grupo aril designando de preferência um grupo fenil ou benzil; estes compostos possivelmente sendo polioxialquilenado, especialmente polioxietilenatado, e em seguida, de preferência compreendendo 1 a 50 unidades de óxido de etileno e melhor ainda de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0031] Use também pode ser feita dos monoésteres de alquil C6-C24 de ácidos poliglicosídeo-policarboxílico, tais como C6-C24 alquil poliglicosídeo-citratos, tartaratos de alquil poliglicosídeo-C6-C24 e C6-C24 alquil poliglicosídeo-sulfossuccinatos, e seus sais.

[0032] Entre os agentes tensioativos carboxílicos acima, podem citar-se mais particularmente de alquil polioxialquilenado (amido) ácidos éter-carboxílicos e seus sais, em particular aqueles compreendendo de 2 a 50 óxido de alquileno e em particular os grupos de óxido de etileno, tais como os compostos vendidos pela a empresa Kao sob o nome Akipo,

[0033] Os ácidos alquil polioxialquilenado (amido) éter-carboxílicos que podem ser utilizados são de preferência escolhidos de entre os de fórmula (1): R1—(OC2H4)—OCH2COOA (1) no qual: - R1 representa um radical alquil em C6-C24 linear ou radical alquenil, um grupo alquil (C8-C9) fenil, um radical R2CONH-CH2-CH2- com R2 denota um radical alquil C9-C21 linear ou radical alquenil, de preferência, R1 é um C8-C20 e de preferência um grupo alquil C8-C18, e aril designa de preferência fenil, - n é um número inteiro ou decimal (valor médio) que varia de 2 a 24 e de preferência de 2 a 10, - A designa H, amónio, Na, K, Li, Mg ou um resto monoetanolamina ou triethanola-mina.

[0034] Também é possível utilizar misturas dos compostos de fórmula (1), em particular misturas de compostos contendo diferentes grupos R1.

[0035] Os acidos alquil polioxialquilenado (amido) éter-carboxílicos que são particularmente preferidos são aqueles de fórmula (1) em que: - R1 designa um alquil em C12-C14, cocoílico, oleílico, nonilfenil ou octilfenil radical - A representa um átomo de hidrogénio ou de sódio, e - n varia de 2 a 20 e de preferência de 2 a 10.

[0036] Ainda mais preferencialmente, utiliza-se de compostos de fórmula (1) na qual R designa um radical alquil em C12, A designa um átomo de hidrogénio ou de sódio e n varia de 2 a 10.

[0037] Preferencialmente, os tensioativos aniicos carboxicos s escolhidos, sozinhos ou como uma mistura, a partir de: - acilglutamatos, especialmente de C6-C24 ou ainda C12-C20, tais como stearoilglutamatos, e em particular stearoilglutamate dissódico; - acilsarcosinatos, especialmente de C6-C24 ou ainda C12-C20, tais como palmitoilsar-cosinates, e em particular palmitoilsarcosinate de sódio; - acillactilatos, especialmente de C12-C28 ou C14-C24, mesmo, como behenoillactilatos, e, em particular, behenoillactilate de sódio; - C6-C24 e em especial C12-C20 acilglicinates; - (C6-C24) alquil-éter-carboxilatos e especialmente os (C12-C20) alquil-éter-carboxilatos; - ácidos polioxialquilenado (C6-C24) alquil (amido) éter-carboxílicos, em particular os que compreendem de 2 a 50 grupos de óxido de etileno; em particular, sob a forma de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, amónio ou sais de amino álcool.

[0038] Os tensioativos de sulfonato aniônicos que podem ser utilizados, compreendem, pelo menos, uma função sulfonato (-SO3H ou -SO3").

[0039] Eles podem ser escolhidos entre os seguintes compostos: alquilsulfonatos, alquila-midesulfonates, alquilarilsulfonatos, A-olefinsulfonates, sulfonatos de parafina, alquil-sulfossuccinatos, sulfossuccinatos de éter alquílico, alquilamidesulfosuccinat.es, alquil- sulfoacetatos, N-aciltaurates, acilisethionates; alkilsulfolaurates; e também os sais destes compostos;

[0040] os grupos alquil destes compostos compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, melhor ainda 14-24 ou mesmo de 16 a 22 átomos de carbono; o grupo aril designando de preferência um grupo fenil ou benzil; estes compostos possivelmente sendo polioxialquilenado, especialmente polioxiethilenat-ed, e em seguida, de preferência compreendendo 1 a 50 unidades de óxido de etileno e melhor ainda de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0041] De preferência, os tensioativos de sulfonato aniônicos são escolhidos, sozinhos ou como uma mistura, a partir de: - C6-C24 e em especial C12-C20, especialmente os alquilsulfossuccinatos laurilsulfosuc-cinates; - C6-C24 e em especial C12-C20 alquil-éter- sulfossuccinatos; - (C6-C24) acilisethionates e de preferência (C12-C18) acilisethionates, em particular, sob a forma de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, amónio ou sais de amino álcool.

[0042] Os tensioativos aniônicos de sulfato que podem ser utilizados, compreendem, pelo menos, uma função sulfato (-OSOsH ou -OSO3").

[0043] Eles podem ser escolhidos entre os compostos seguintes: os sulfatos de alquil, sulfatos de éter de alquil, sulfatos de éter de amido, sulfatos de alquilaril, sulfatos de monoglicéridos de poliéter; e também os sais destes compostos;

[0044] os grupos alquil destes compostos compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, melhor ainda 14-24 ou mesmo de 16 a 22 átomos de carbono; o grupo aril designando de preferência um grupo fenil ou benzil; estes compostos possivelmente sendo polioxialquilenado, especialmente polioxiethilenat-ed, e em seguida, de preferência compreendendo 1 a 50 unidades de óxido de etileno e melhor ainda de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0045] Preferencialmente, os agentes tensioativos aniônicos de sulfato são escolhidos, sozinhos ou como uma mistura, a partir de: - sulfatos de alquila, especialmente de C6-C24 ou ainda C12-C20, - sulfatos de éter alquílico, especialmente de C6-C24 ou ainda C12-C20, que compreende de preferência de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; em particular, sob a forma de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, amônio ou sais de amino álcool.

[0046] Quando o agente tensioativo aniônico é na forma de sal, o referido sal pode ser escolhido de entre sais de metais alcalinos, tais como o sal de sódio ou de potássio, sais de amónio, sais de amina e em particular sais de aminoálcool e os sais de metais alcalino-terrosos, tais como o sal de magnésio.

[0047] Exemplos de sais de amino álcool que podem ser mencionados incluem monoethanola-mina, sais de dietanolamina e trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopro-panolamine ou sais de tri-isopropanolamina, sais de 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1, os sais de 3-propanodiol e tris (hidroximetil) aminometano. de metal alcalino ou sais de metais alcalino-terrosos e em particular os sais de sódio ou de magnésio são de preferência utilizados.

[0048] Preferencialmente, os agentes tensioativos aniônicos serem escolhidos, sozinhos ou como uma mistura, a partir de: - C6-C24 e em particular sulfatos de alquil C12-C20; - C6-C24 e em especial C12-C20 sulfatos de éter alquílico; compreendendo de preferência de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; - C6-C24 e em especial C12-C20, especialmente os alquilsulfossuccinatos laurilsulfosuc-cinates; - C6-C24 e em especial C12-C20 alquil-éter- sulfossuccinatos; - (C6-C24) e de preferência acilisethionates acilisethionates (C12-C18); - C6-C24 and especialmente C12-C20 acilsarcosinates; especialli palmitoilsar-cosinates; - (C6-C24) alquil-éter-carboxilatos, de preferência (C12-C20) alquil-éter-carboxilatos; - polioxialquilenado (C6-C24) alquil (amido) ácidos éter-carboxílicos e os sais de ali-de, em particular aqueles compreendendo de 2 a 50 óxido de alquileno e em particular os grupos de óxido de etileno; - C6-C24 e, em especial, C12-C20 acilglutamatos; - C6-C24 e, em especial, C12-C20 acilglicinatos; em particular sob a forma de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, amónio ou sais de amino álcool.

[0049] Deve notar-se que os radicais alquil ou acil destes diferentes compostos compreendem, de preferência, de 12 a 20 átomos de carbono. De preferência, o radical aril designa um grupo fenil ou benzil.

[0050] Além disso, os tensioativos aniônicos polioxialquilenados compreendem de preferência de 2 a 50 grupos de óxido de alquileno, em particular grupos de óxido de etileno.

[0051] De preferência, os agentes tensioativos aniônicos da presente invenção são os sulfatos, mais especificamente, é escolhido a partir de (C6-C3o) sulfatos de alquil, (C6-C3o) sulfatos de éter de alquil, (C6-C3o) sulfatos de éter de amido, alquilaril sulfatos de polier e sulfatos de monoglicéridos, o seu sais, tais como sais alcalinos, tais como sódio, e suas misturas.

[0052] Mais preferivelmente, os agentes tensioativos aniônicos da presente invenção são escolhidos a partir de (C6-C3o) sulfatos de alquil, (C6-C3o) sulfatos de éter de alquil, em especial (C6-C3o) sulfatos de éter de alquil tais como o sulfato de éter laurílico, os seus sais, tais como lauril de sódio sulfato de éter. ii) Agentes tensioativos não iônicos

[0053] Entre os agentes tensioativos não iônicos que podem estar presentes na composição de acordo com a invenção, podem citar-se de álcoois, a-dióis e alquilfenóis (Ci-2o), sendo estes compostos polietoxilados e / ou polipropoxilado e / ou erolated-poliglico, o número de óxido de etileno e / ou grupos de óxido de propileno, eventualmente, que variam de 1 a 100, e o número de grupos glicerol, possivelmente, que variam de 2 a 30; ou, alternativamente, estes compostos compreendem pelo menos uma cadeia gorda, compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono e especialmente de 16 a 30 átomos de carbono.

[0054] Menção também pode ser feita de condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas tendo de preferência de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, as amidas graxas poliglicerolado compreendendo, em média, de 1 a 5, e em particular a partir de um 0,5-4, grupos glicerol; ésteres de ácidos graxos etoxilados de ésteres de ácidos graxos de sorbitano contendo de preferência de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácidos graxos de sacarose, e de preferência polioxialquilenados polioxietilenados contendo 2-150 moles de óxido de etileno, incluindo os óleos vegetais oxietilenados, N- (C6-24 alquil) derivados de glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de (C10-14 alquil) amina ou os óxidos de N- (C10-14 acil) aminopropilmorfolina.

[0055] Menção também pode ser feita de tensioativos não iônicos de alquil (poli) tipo glicosídeo, representados especialmente pela seguinte fórmula geral: R1O-(R2O)t-(G)v em que: - Ri representa um grupo linear ou radical alquil ou alquenil que compreende de 6 a 24 átomos de carbono e especialmente de 8 a i8 átomos de carbono, ou um radical alquilfenil cujo radical compreende 6 a 24 átomos de carbono e especialmente de 8 a i8 átomos de carbono, linear ou ramificado ramificado; - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - G representa uma unidade de açúcar que compreende 5 a 6 átomos de carbono, - t indica um valor que varia de 0 a i0 e de preferência 0 a 4, e - v designa um valor que varia de i a i5 e de preferência i a 4.

[0056] De preferência, os tensioativos alquilpoliglicosídeo são compostos da fórmula acima descrita em que: - Ri representa um cadeia linear ou ramificada, alquil saturado ou insaturado compreendendo radical de 8 a 18 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - t indica um valor que varia de 0 a 3 e de preferência igual a 0, - G indica a glicose, frutose ou galactose, de preferência de glicose; - o grau de polimerização, isto é, o valor de v, possivelmente, variando de i a i5 e de preferência de i a 4; o grau médio de polimerização mais particularmente compreendida entre i e 2.

[0057] As ligações glicosídicas entre as unidades de açúcar são, geralmente, de i -6 ou i -4 tipo e de preferência de um tipo -4. De preferência, o alquil (poli) glicosídeo surfactante é um alquil (poli) glicosídeo surfactante. C8 / Ci6 alquil (poli) glicosídeos de i, 4, e especialmente glucosídeos de decil e glucosídeos caprilil / capril, são mais particularmente preferidos. Entre os produtos comerciais, pode ser feita menção dos produtos vendidos pela empresa COGNIS sob os nomes PLANTAREN® (600 CS / U, i200 e 2000) ou PLANTACARE® (8i8, i200 e 2000); os produtos vendidos pela compa ni-Seppic sob os nomes ORAMIX CG i i0 e ORAMIX NS i0; os produtos vendidos pela empresa BASF sob o nome Lutensol GD 70, ou então os produtos vendidos pela empresa CHEM I sob o nome AGi0 LK.

[0058] Preferencialmente, é feito uso de glicosídeos 1,4 C8 / C16-alquil (poli), especialmente como uma solução aquosa a 53%, tais como os vendidos por Cognis sob a referência Plantacare® 818 UP.

[0059] No que respeita os mono- ou poliglicerolados tensioativos, que compreendem, de preferência, em média, de 1 a 30 grupos glicerol, mais particularmente de 1 a 10 glicerol

[0060] grupos e, em particular, a partir de um 0,55.

[0061] Os tensioativos monoglicerolados ou poliglicerolados são de preferência escolhidos entre os compostos com as fórmulas seguintes: RO[CH2CH(CH2OH)O]mH, RO[CH2CH(OH)CH2O]mH or RO[CH(CH2OH)CH2O]mH; em que nas fórmulas: - R representa um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado compreendendo radical à base de hidrocarbonetos com 8 a 40 átomos de carbono e de preferência de 10 a 30 átomos de carbono; R pode compreender, opcionalmente, heteroátomos, por exemplo oxigénio e azoto. - m é um número inteiro entre 1 e 30, de preferência entre 1 e 10 e mais particularmente de 1 0,5-6.

[0062] Em particular, R pode, opcionalmente, compreender um ou mais grupos hidroxil e / ou grupos éter e / ou amida. R significa de preferência mono- ou poli-Cio-C 2 o alquil, e / ou os radicais alquenil.

[0063] Poderão ser utilizados, por exemplo, (3,5 mol) do éter hidroxilauril poliglicerolado vendido sob o nome Chimexane ® NF de Chimex.

[0064] O (poli) etoxilados de álcoois graxos que são adequados para realizar a invenção são escolhidos mais particularmente de álcoois que contêm de 8 a 30 átomos de carbono, e de preferência de 12 a 22 átomos de carbono.

[0065] O (poli) etoxilados de álcoois graxos, mais particularmente, contem um ou mais grupos lineares ou ramificados, saturada ou à base de hidrocarbonetos insaturados, compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, que são eventualmente substituídos, em particular com um ou mais (em particular 1 a 4) grupos hidroxil. Se eles são insaturados, estes compostos podem conter um a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas. O (poli) etoxilados de álcool graxo (s) de um modo preferido tem a seguinte fórmula (II): R3-(OCH2CH2)cOH com - R3 representa uma cadeia linear ou ramificada Cs-C 4 O grupo alquil ou alcenil, preferencialmente, um grupo alquil ou alcenil Cs-C30, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxil, e - c é um número inteiro entre 1 e 200, inclusive, preferencialmente entre 2 e 150 e mais particularmente entre 4 e 50, mais preferencialmente entre 8 e 20.

[0066] O (poli) etoxilados de álcoois graxos são álcoois graxos, mais particularmente compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenados com 1 a 30 mol de óxido de etileno (1-30 OE). Entre estes, podem citar-se mais particularmente de álcool laurílico 2 OE, o álcool láurico 3 OE, o álcool decílico 3 OE, o álcool decílico 5 OE e álcool oleílico 20 OE. podem também ser usadas misturas destes (poli) álcoois graxos oxietilenados.

[0067] De preferência, os tensioativos não iônicos são escolhidos a partir de (C6-C24) poliglicidos, e mais particularmente (C8-C18) (poli) glicosídeos, ésteres de ácidos graxos de C8-C30-ilated ethox de sorbitano, polietoxilados álcoois graxos C8-C30 e polioxietilenado ésteres de ácidos graxos C8-C30, de preferência estes compostos contendo desde 2 a 150 mol de óxido de etileno, e suas misturas. iii) Agentes tensioativos anfotéricos

[0068] O surfactante anfotérico (s) que podem ser utilizados na presente invenção podem ser quaternizados derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, contendo pelo menos um grupo aniônico, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato, e em que o grupo alifático ou pelo menos um dos grupos alifáticos é uma cadeia linear ou ramificada compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono.

[0069] Podem citar-se, em particular, de alquilbetaínas, sulfobetaínas, (C8-C20) amido (C2-C8 alquil) betaínas (C8-C2o) e sulfobetaínas (C8-C20) amido (C2-C8) alquil.

[0070] Entre os derivados de aminas opcionalmente quaternizados secundárias ou terciárias alifáticas que podem ser utilizados, menção também pode ser feita dos produtos das respectivas estruturas (III) e (IV) abaixo: (III) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) no qual: R um representa um grupo alquil ou alquenil C10-C30 derivado a partir de um ácido R um -COOH de um modo preferido presente em óleo de coco hidrolisado, um grupo heptil, um grupo nonil ou um grupo undecil, Rb representa um grupo β-hidroxietil, Rc representa um grupo carboximetil; m é igual a 0, 1 ou 2, Z representa um átomo de hidrogénio ou um grupo hidroxietil ou carboximetil; (IV) Ra’-CON(Z)CH2-(CH2)m’-N(B)(B') no qual: B representa -CH2CH2OX 'com X' representa um grupo - CH2-COOH, CH2-COOZ '-CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ', ou um átomo de hidrogênio, B' representa -(CH2)z-I', com z = 1 ou 2, e I' representa -COOH, -COOZ '-CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z', m' é igual a 0, 1 ou 2, Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietil ou carboximetil, Z' representa um íon resultante a partir de um metal alcalino ou alcalino-terroso, tais como sódio, potássio ou magnésio; um ião amónio; ou um ião resultante a partir de uma amina orgânica e, em particular, a partir de um amino álcool, tal como monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2- metil- 1, 3-propanodiol e tris (hidroximetil) aminometano, Ra' representa um grupo alquil ou alquenil C 10-C30 de um ácido Ra'COOH, de preferência, presente no óleo de linhaça hidrolisado ou óleo de coco, um grupo alquil, em particular, um grupo alquil C17, e a sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado.

[0071] Os compostos correspondentes à fórmula (IV) são os preferidos.

[0072] Entre os compostos que correspondem à fórmula (IV) na qual X' representa um átomo de hidrogénio, pode ser feita meno de compostos classificados na dic-nário CTFA, sob os nomes de cocoanfoacetato de sódio, lauroanfoacetato de sio, caproamphoacetate de sódio e caprilamphoacetate de sódio.

[0073] Outros compostos que correspondem à fórmula (IV) são dissódico cocoamphodiace-Tate, lauroamphodiacetate dissódico, caproamphodiacetate dissódico, dissódico caprilamphodiacetate, cocoamphodipropionate dissódico, dissódico lauroam-phodipropionate, caproamphodipropionate dissódico, dissódico caprilamfodipropionato de etil, ácido lauroamphodipropionic e ácido cocoamphodipropionic.

[0074] Exemplos que podem ser mencionados incluem o cocoanfodiacetato comercializado pela sociedade Rhodia sob a designação comercial de Miranol® C2M concentrado, o cocoanfoacetato de sódio vendido sob o nome comercial Miranol Ultra C 32 e o produto vendido pela empresa Chimex sob o nome comercial CHIMEXANE HA.

[0075] Uso também pode ser feita de compostos de fórmula (V): (V) Ra’’-NH-CH(I’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) no qual: - Ra representa um grupo alquil ou alcenil C 10-C30 de um ácido Ra "-C (O) OH de um modo preferido presente no óleo de linhaça hidrolisado ou óleo de coco; - I" representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2- CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’’, com Z" representa um contra-íon catiônico resultante a partir de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tais como sódio, um íon de amônio ou um íon resultante a partir de uma amina orgânica; - Rd e R e representam, independentemente um do outro, um alquil C1-C4 ou um radical hidroxialquil; e - n e n' representam, independentemente um do outro, um número inteiro que varia de 1 a 3.

[0076] Entre os compostos que correspondem à fórmula (V), podem citar, em particular, ser feito do composto classificado no dicionário CTFA sob a cocoaspartamide dietilaminopropil nome de sódio, tal como o vendido pela empresa Chimex sob o nome HB CHIMEXANE.

[0077] De preferência, os agentes tensioativos anfotéricos serem escolhidos de entre alquilbetaínas (C8C20), (C8-C20) amido alquil (C1-C6) alquilbetaínas, (C8C20) e alkilamphoacetates alkilamphodiacetates (C8-C20), e suas misturas.

[0078] Entre todos os agentes tensioativos anfotéricos acima mencionado, a utilização é de preferência feita de cocoilamidopropilbetaine, cocoilbetaine e o glicinato de N-cocoilamidocarboximetil de um metal alcalino, tal como sódio.

[0079] De preferência, a composição de acordo com a invenção contém um ou mais aniões tensioativos ic e um ou mais tensioativos anfotéricos; mais preferencialmente, a composição de acordo com a invenção contém um ou mais agentes tensioativos aniônicos, um ou mais tensioativos não iônicos e um ou mais tensioativos anfotéricos.

[0080] De um modo vantajoso, a composição de acordo com a invenção pode compreender os tensioativos em uma quantidade total compreendida entre 4% a 50% por peso, com respeito ao peso da composição, de preferência de 6% a 40% em peso, mais preferencialmente desde 10% a 30% em peso, ainda mais preferivelmente de 12% a 25% por peso, com respeito ao peso da composição.

[0081] De um modo vantajoso, a composição de acordo com a invenção pode compreender o agente tensioativo aniônico (s) numa quantidade na gama de desde 4% a 50% por peso, com respeito ao peso da composição, de preferência de 6% a 40% em peso, mais de preferência de 10% a 30% em peso, ainda mais preferivelmente de 12% a 25% por peso, e ainda mais preferencialmente de 12 a 20% por peso, com respeito ao peso da composição.

[0082] De um modo vantajoso, a composição de acordo com a invenção pode compreender o agente tensioativo não iônico (s) numa quantidade que varia de 0,01% a 15% em peso, especialmente na gama de 0,1% a 10% por peso, melhor ainda entre 0,2% e 8% por peso e preferencialmente de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0083] De um modo vantajoso, a composição de acordo com a invenção pode compreender o agente tensioativo anfotérico (s) numa quantidade na gama de desde 0,1% a 15% por peso, com respeito ao peso da composição, de preferência de 0,5% a 10% em peso, mais preferivelmente de 1% a 8% por peso, ainda mais preferencialmente de 1, 5% a 5% por peso, com respeito ao peso da composição. B - Emulsão silicone-em-água (ou de óleo-em-água)

[0084] A composição cosmética, de acordo com a invenção compreende ainda uma emulsão possuindo um tamanho D50 de partículas de óleo-em-água de menos do que 350 nm e que compreende: - uma mistura de silicone que compreende (i) um kilsilil ensaio terminado dialkilpolisilxane tendo uma viscosidade de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25 ° C e (ii) um silicone amino possuindo uma viscosidade de 1, 000 a 15.000 mPa.s a 25 ° C e um valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por grama de amino de silicone;

[0085] - uma mistura de emulsãoantes que compreendem um ou mais agentes emulsãoantes não iônicos, em que a mistura de emulsãoantes possui um valor de HLB de 10 a 16; e

[0086] - água.

[0087] Na emulsão de óleo-em-água, ou de silicone- em-água, uma fase líquida (a fase dispersa) se dispersa na outra fase líquida (a fase contínua); na presente invenção, a mistura de silicone, ou fase de silicone, é disperso na fase aquosa contínua.

[0088] A mistura de silicone compreende uma ou mais dialquilpolissilxano terminado em trialquilsilil, que são de preferência, de fórmula (I): R’3SiO(R’2SiO)pSiR’3, em que: - R', iguais ou diferentes, é um radical possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda de 1 a 3 átomos de carbono de hidrocarboneto monovalente, mais preferivelmente metil, e - p é um número inteiro que vai de 500 a 2000, preferencialmente de 1000 a 2000.

[0089] O trialquilsilil terminados (ou fim- bloqueado ou a, w-posição) dialkilpolisilxanes de acordo com a invenção têm uma viscosidade de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s (100.000 excluídos) a 25 ° C, de preferência, uma viscosidade de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25 ° C, mais de preferência uma viscosidade da partir de 51, 000 a 70000 mPa.s a 25 ° C.

[0090] O trialquilsilil terminada dialkilpolisilxanes de acordo com a invenção são, de preferência linear, mas pode conter, adicionalmente às unidades R'2SiO22 (D-unidades) na fórmula (I), RS1O3 / 2 unidades (T-unidades) e / ou SiO 4 /2 unidades ( Q- unidades), em que R', iguais ou diferentes, é um radical hidrocarboneto monovalente possuindo de 1 a 18 átomos de carbono.

[0091] De preferência, R', iguais ou diferentes, são radicais alquil, de preferência C1-C28 de radicais alquil, tais como os grupos metil, etil, n-propil, isopropil, 1 -n-butil, 2-n-butil, isobutil, terc-butil, n- pentil, isopentil, neopentil e radicais, hexil, tais como os radicais, os radicais heptil e n-hexil, tais como o radical n-heptil, octil radicais, tais como o radical noctil e radicais isooctil, tal como terc-pentil as 2,2,4- trimetilpentil radicais, radicais nonil, tais como os radicais n-nonil, decil, os radicais, tais como os radicais radicais dodecil, n-decil, tais como os radicais n-dodecil radical, e octadecil, como o n-octadecil radical; radicais alcenil tais como o de vinil e aliado radical; radicais cicloalquil, tais como os radicais ciclopentil, ciclo- hexil, ci-cloheptil e metilciclohexil; radicais aril, tais como o fenil, naftil, antril e fenantril radical; radicais alcaril, tais como os radicais 0-, m- e p-tolil, xilil e radicais etilfenil; e aralquil tal como o radical benzil e o a- e o radical b-feniletil. O mais preferido é o radical metil.

[0092] De um modo preferido, o trialquilsilil terminada dialkilpolisilxanes são trimetilsilil terminada PDMS (polidimetilsilxano ou dimeticonas).

[0093] A mistura de silicone compreende um ou mais silicones aminados, que são de preferência de fórmula (II): XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X em que: - R, iguais ou diferentes, é um radical possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda de 1 a 3 átomos de carbono, mais preferencialmente metil hidrocarboneto monovalente, - X, iguais ou diferentes, é R ou um grupo hidroxil (OH) ou um grupo Ci-C6-alcoxi; de preferência X é R, ou seja, um radical hidrocarboneto monovalente possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda de 1 a 3 átomos de carbono, mais preferencialmente metil, e - A é um radical da fórmula -R1-[NR2-R3-]XNR22, ou as formas protonadas de amino do referido radical amino, em que R1 representa um radical C1-C6-alquilene, preferencialmente um radical de fórmula -CH2CH2CH2- ou - CH2CH(CH3)CH2-, R2, iguais ou diferentes, é um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4-alquil, de preferência, um átomo de hidrogênio, R3 representa um radical C1-C6- alquileno, de preferência, um radical da fórmula --CH2CH2, e x é 0 ou 1; - m + n é um número inteiro de 50 a cerca de 1000, de preferência de 50 a 600.

[0094] De preferência, A é um radical de fórmula - R1-[NR2-R3-]XNR22, ou as formas amino protonadas do referido radical, em que R1 representa CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2 são átomos de hidrogênio, R3 representa - CH2CH2-, e x é 1.

[0095] De preferência, R, iguais ou diferentes, são radicais alquil, de preferência C1-C28 de radicais alquil, tais como os grupos metil, etil, n-propil, isopropil, 1 -n- butil, 2-n-butil, isobutil, terc- os radicais butil, n- pentil, isopentil, neopentil e terc-pentil, hexil, tais como os radicais, os radicais heptil n-hexil, tais como o radical n-heptil, octil radicais, tais como o radical noctil e radicais isooctil, tais como as 2,2,4- trimetilpentil radicais, radicais nonil, tais como os radicais n-nonil, decil, os radicais, tais como os radicais radicais dodecil, n-decil, tais como os radicais n-dodecil radical, e octadecil, tal como o radical n-octadecil; radicais alcenil tais como o de vinil e aliado radical; radicais cicloalquil, tais como os radicais ciclopentil, ciclo-hexil, ci-cloheptil e metilciclohexil; radicais aril, tais como o fenil, naf-Thil, antril e fenantril radical; alcaril radicais, tais como os radicais o-, m- e p-tolil, xilil e radicais etilfenil; e aralquil tal como o radical benzil e o a- e o radical b-feniletil. O mais preferido é o radical metil.

[0096] Os silicones aminados de acordo com a invenção têm uma viscosidade da partir de 1.000 a 15000 mPa.s a 25 ° C, de preferência, compreendida entre 1.500 a 15000 mPa.s.

[0097] Os silicones aminados de acordo com a invenção têm um valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por grama de amino de silicone, de preferência, de desde 3,5 a 8 mg.

[0098] A percentagem molar de funcionalidade de amina é de preferência na gama de desde cerca de 0,3 a cerca de 8%.

[0099] Exemplos de silicones amino úteis na mistura de silicone de acordo com a invenção incluem trialquilsilil terminada amino silicone.

[00100] Mais preferencialmente, os silicones aminados são trimetilsilil terminada aminoethila- minopropilmethilsilxane, mais preferencialmente trimetilsilil terminada aminoethila-minopropilmethilsilxane - copolímeros de dimetilsilxano.

[00101] O radical amino pode ser protonado parcialmente ou totalmente pela adição de ácidos para o silicone amino, em que são obtidas as formas de sal do radical amino. Exemplos de ácidos carboxílicos são ácidos com 3 a 18 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, tais como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, ácido piválico, ácido sórbico, ácido benzóico, ácido salicílico. Os ácidos são utilizados de preferência em quantidades de entre 0,1 e 2,0 mol por 1 mol de amino Um radical em que o silicone amino de fórmula (II).

[00102] A mistura de silicone compreende preferencialmente (i) um ou mais ensaio kilsilil terminada dialkilpolisilxanes tendo uma viscosidade de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25 ° C numa quantidade de desde 70 a 90% em peso, de preferência de 75 a 85% em peso, e (ii) um ou mais silicones aminados que possuem uma viscosidade compreendida entre 1, 000 a 15000 mPa.s a 25 ° C e um valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por grama de amino de silicone, numa quantidade de de 10 a 30% em peso, de preferência de 15 a 25% em peso, em relação ao peso total da mistura de silicone.

[00103] A emulsão de óleo-em-água compreende ainda uma mistura de emulsãoantes que compreende um ou mais agentes emulsãoantes não iônicos. Pode compreender, opcionalmente, um ou mais tensioativos catiônicos.

[00104] A mistura de emulsãoantes possui um valor de HLB de 10 a 16.

[00105] Os emulsãoantes não iônicos podem ser escolhidos de entre os tensioativos não iônicos descritos anteriormente.

[00106] Os emulsãoantes não iônicos podem ser preferencialmente escolhido entre os álcoois alifáticos etoxilados, tensioativos de polioxietileno, ésteres de ácidos carboxílicos, ésteres de polietilenoglicol, éster de sorbitol e os seus derivados etoxilados, ésteres de glicol de ácidos graxos, amidas carboxílicos, condensados monoalcanolamina, amidas de ácidos graxos de polioxietileno.

[00107] De preferência, emulsãoantes não iônicos são seleccionados a partir de: (i) éteres de polioxialquileno de alquil, especialmente (poli) etoxilados de álcoois graxos de fórmula: R3-(OCH2CH2)cOH com: - R3 representa uma cadeia linear ou ramificada C8-C40 O grupo alquil ou alquenil, preferencialmente, um grupo alquil ou alcenil C8-C30, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxil, e

[00108] - c ser um inteiro entre 1 e 200, inclusive, preferencialmente entre 2 e 150 e mais particularmente entre 4 e 50, mais preferencialmente entre 8 e 20.

[00109] O (poli) etoxilados de álcoois graxos são álcoois graxos, mais particularmente, compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenados com 1 a 30 mol de óxido de etileno (1-30 OE); (ii) éteres de polioxialquileno (C8-C32) alquilfenil, (iii) de polioxialquileno sorbitano (C8-C32), ésteres de ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos polietoxilados de sorbitano especialmente de preferência contendo de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, mais preferencialmente de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; de preferência ésteres de sorbitano polioxietilenados (C10-C24) de ácidos graxos contendo preferivelmente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, mais preferencialmente de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; e (iv) polioxietilenado ésteres de ácidos graxos (C8C32), contendo, por exemplo, 2-150 moles de óxido de etileno; preferencialmente polioxietilenado (C10-C24) de ácidos graxos es-ters contendo, por exemplo 2-150 moles de óxido de etileno.

[00110] Preferencialmente, os emulsãoantes não iônicos podem ser seleccionados a partir de alquil éter de polialquilenoglicol e de alquil ésteres de polialquilenoglicol; de preferência de polieth-ileneglicol.

[00111] Alguns emulsãoantes úteis são: - éter de polietilenoglicol de octil; éter lauril de polietilenoglicol; éter tridecílico polietilenoglicol; éter cetílico de polietilenoglicol; éter estearílico de polietilenoglicol; Entre estes, podem citar-se, mais particularmente, de tridech-3, de tridech-10 e esteareto-6. - éter polietilenoglicol nonilfenílico; éter dodecilfenil polietilenoglicol; éter cetilphenil polietilenoglicol; éter stearilphenil polietilenoglicol; - polietilenoglicol sorbitano, polietilenoglicol sorbitano comeu-monoole. - estearato de polietilenoglicol, e especialmente PEG 100 estearato.

[00112] Mais preferencialmente, os emulsãoantes não iônicos são escolhidos entre o steareth-6, estearato de Peg100, trideceth-3 e, de tridech-10 e sua mistura; de preferência, todos estes emulsãoantes estão presentes na mistura de emulsãoantes.

[00113] A mistura de emulsãoantes pode compreender um ou mais emulsãoantes catiônicos que podem ser seleccionados entre halogenetos de tetraalquilamónio, halogenetos, halogenetos tetraarilammonium tetraalquililarilamônio, e os seus sais; compostos de amónio quaternários, incluindo os seus sais; de preferência, os emulsãoantes catiônicos podem ser escolhidos entre os halogenetos de cetrimio ou halogenetos behentrimônio, tais como cloreto.

[00114] A emulsão de óleo-em-água compreende, de preferência a mistura de agentes emulsãoantes, numa quantidade total de desde 5 a 15% em peso, de preferência de 8 a 15% em peso, mais preferencialmente de 10 a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão. A emulsão de óleo-em-água compreende, de preferência emulsãoantes não iônicos, numa quantidade total de desde 5 a 15% em peso, de preferência de 8 a 15% em peso, mais preferencialmente de 10 a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão. A emulsão de óleo-em-água compreende, de preferência emulsãoantes catiônicos, quando presente, em uma quantidade total de entre 0,5 a 1, 5% em peso, relativamente ao peso total da emulsão.

[00115] A emulsão de óleo-em-água compreende, de preferência a mistura de silicone, numa quantidade total de desde 40 a 60% em peso, de preferência de 45 a 55% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[00116] A emulsão de óleo-em-água compreende, de preferência o ensaio kilsilil terminada com ligação- kilpolisilxane (s) numa quantidade total de 35 a 45% em peso, de preferência de 38-42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[00117] A emulsão de óleo-em-água compreende preferivelmente o silicone amino (s) numa quantidade total de desde 5 a 15% em peso, de preferência de 8-12% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[00118] O óleo-em-água da emulsão compreende de preferência água numa quantidade de desde 25 a 50% em peso, de preferência de 30 a 45% em peso, mais preferencialmente de 35 a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[00119] A emulsão de óleo-em-água pode compreender, adicionalmente, um biocida, tais como fenoxi-etanol, que pode estar presente na emulsão numa quantidade de desde 0,5 a 1% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[00120] Um método de preparação da emulsão água-em- óleo compreende de preferência:

[00121] - uma etapa de mistura de um ou mais dialquilpolissiloxano terminado em trialquilsililo de viscosidade de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25 ° C e um ou mais silicones aminados de viscosidade compreendida entre 1, 000 a 15000 mPa.s a 25 ° C e um valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por grama de amino de silicone, a uma temperatura de desde 15 ° C a 40 ° C, de preferência a 25 ° C, para obter um fluido de silicone misturada e, em seguida

[00122] - uma etapa de adição de uma mistura de emulsãoantes que compreende um ou mais agentes emulsãoantes não iônicos , em que a mistura de emulsãoantes possui um valor de HLB de 10 a 16, para o fluido de silicone misturado para se obter uma-emulsãoante-mistura de silicone e, em seguida

[00123] - uma etapa de homogeneização da silicone- emulsãoante-mistura seguindo-

[00124] - uma etapa de adicionar, preferencialmente, passo a passo, água, de preferência, água desmineralizada, para se obter uma emulsão de óleo-em-água tendo um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm.

[00125] O método de preparação da emulsão de óleo- em-água pode ainda compreender um passo adicional de adição de um biocida. Biocida pode ser adicionado para preservar a emulsão contra a contaminação microbiana. O biocida pode ser adicionado ao nível da emulsão para a preservação contra a contaminação microbiana e a obtenção da referida emulsão. A quantidade do biocida depende do tipo de biocida e como recomendado pelo fabricante.

[00126] A preparação da mistura de emulsãoantes pode ser feita por mistura de um ou mais agentes emulsãoantes não iônicos.

[00127] O pH da emulsão óleo-em-água depois da neutralização (isto é, após adição do biocida) é de preferência de 4-6.

[00128] A emulsão de óleo-em-água tem o tamanho D50 de partículas inferior a 350 nm, de preferência de 100 a 300 nm, mais preferencialmente 150-250 nm, o mais preferencialmente 160-200 nm. Ele corresponde ao diâmetro médio das partículas hidrodinâmico. O tamanho D50 de partícula é expresso em volume. O tamanho D50 das partículas pode ser medido usando um Malvern ZetaSizer dispositivo, Reino Unido, modelo Nano-ZS, que é baseada na espectroscopia (PCS) método de correlação de fotões. Medição de tamanho de partícula

[00129] O tamanho das partículas da emulsão é medida usando um dispositivo de Malvern ZetaSizer, Reino Unido, modelo Nano-ZS que é baseado no método de Correlação de Fotões Espectroscopia (PCS). O valor D50 do tamanho de partícula (diâmetro médio de partícula hidrodinâmico) é medido, em que o algoritmo de avaliação é "análise cumulantes".

[00130] Tomar 0,5 g de amostra da emulsão num copo de 250 ml, 100 ml de água desmineralizada é vertido em que e, em seguida, misturada adequadamente para se obter a solução da amostra. A solução da amostra é vertida na célula cuvete e é colocado na ranhura do instrumento para medir o tamanho de partícula da emulsão. D50 é definido como o valor do diâmetro de partícula em 50% da distribuição cumulativa. Por exemplo, se nm, em seguida, 50% das partículas na amostra são maiores do que 170 nm, e 50% menores do que 170 nm, ou cerca de 50%, em volume, de todas as gotículas na dita emulsão é de 170 nm. Medição da viscosidade

[00131] A viscosidade, especialmente, dos silicones ou da emulsão, é medida a 25 ° C. Para viscosidades entre 1000 a 40000 mPa.s a 25 ° C: a viscosidade pode ser medida com um Reómetro Paar Anton; modelo MCR101, geometria único intervalo do cilindro: fuso CC27 e velocidade de corte de 1 s "1 durante 2 minutos, a 25 ° C.

[00132] Para viscosidades entre 40.000 a 100.000 mPa.s a 25 ° C: a viscosidade pode ser medida com um Reómetro Paar Anton; modelo MCR101, 25-6 cone (geometria de cone e prato: 25 mm de diâmetro / 6 ° cone.); a definição de "zero lacuna" que está sendo feita e com uma taxa de cisalhamento de 1 s "1 durante 2 minutos, a 25 ° C.

[00133] Três medições são feitas para cada amostra e o valor da viscosidade é tomado em 60 vê. produtos MCR Série Rheometer trabalhar conforme USP (Convenção US Pharmacopeia) 912 - métodos reômetro rotacional. Medição do valor de amina

[00134] O valor de amina é determinado por titulação ácido-base, utilizando um potenciómetro [Marca: Veego; Modelo: VPT-MG]. 0,6 g de amostra é tomada em um copo de 500 ml e um tolueno-butanol mistura 1: 1 é adicionado e agitado para misturar bem a amostra; em seguida, a solução amostra é titulada com uma solução 0,1 (N) HCI. Uma determinação do valor em branco com o tolueno-butanol mistura 1: 1 também é feito. O cálculo do valor de amina é feito pelo potenciómetro acima mencionado.

[00135] O valor de amina é calculado de acordo com a fórmula: 5 6.11 x (V - Vbranco) x N / p mg KOH/ g de amostra, em que V = volume de HCl necessário em ml, VBranco = volume de HCl para o valor em branco (sem amostra) com o tolueno- butanol mistura 1: 1 em ml; N = Normalidade do HCI, ou seja, 0,1 N, W = peso da amostra em gramas feita. Valor HLB

[00136] O termo HLB é bem conhecida para os técnicos versados no assunto, e indica o equilíbrio hidrofílico- lipofílico de um surfactante ou emulsãoante. Na presente invenção, os valores de HLB referem-se aos valores a 25° C.

[00137] O HLB pode ser medida por determinação experimental ou pode ser calculado.

[00138] Cálculo do valor de HLB de Surfactans não iônicos é calculado de acordo com a equação: HLB = (E + P) / 5, com E é a percentagem em peso de oxietileno-conteúdo e sendo P a percentagem em peso de teor de álcool poli- hídrico, descrito em que a publicação Griffin, J. Soe. Cosm. Chem. 1954 (vol.5, n ° 4), pp.249-256.

[00139] Ele pode também ser determinada experimentalmente de acordo com o livro de F. Puisieux e M. Seiller, intitulado "Galenica 5: Les sistemes dispersa - Tomo I - Agentes et emulsões de superfície - Chapitre IV - As noções de HLB et de HLB crítica, pp. 153-194 -paragraph 1 0,1 0,2. Determinação de HLB par voie experimentale [Experimental de terminação da HLB], pp.164-180".

[00140] O HLB é calculado os valores de HLB preferidos que devem ser tomadas em consideração.

[00141] O referido calculado de HLB pode ser definido como sendo o seguinte:

[00142] "HLB = 20 massa molar calculado da massa hidrófila parte / total de molar."

[00143] Para um álcool graxo oxietilenado, a parte hidrofílica corresponde às unidades de oxi-etileno condensado pelo álcool graxo e a "HLB calculado", em seguida, corresponde ao "Griffin de HLB", tal como aqui anteriormente definido.

[00144] Por um éster ou uma amida, a parte hidrófila é naturalmente definido como sendo para além do grupo carbonil, a partir da cadeia (s) graxo.

[00145] Para tensioativos iônicos / emulsãoantes, o valor de HLB do tensioativo indivíduo / emulsãoante pode ser calculada aplicando a fórmula Davies como descrito em Davies JT (1957), "Uma teoria cinética quantitativa de tipo emulsão, I. A físico-química do agente emulsãoante", Gas / líquido e líquido / líquido de interface (Proceedings of the International Congress of Actividade superficial): 426438.

[00146] De acordo com a fórmula, o HLB é derivado pela soma da contribuição hidrofílico / hidrofóbico garantida pelos componentes estruturais do emulsãoante de HLB: = (número de grupos hidrófils) - N (número de grupo por grupo CH2) 7. Os valores de HLB aproximados para alguns emulsãoantes catiônicos são dadas na Tabela IV, em "emulsãoantes catiônicos em cosméticos," Godfrei, J. Soe. Cosmetic Chemists (1966) 17, pp17-27.

[00147] Quando dois emulsãoantes A e B de HLB conhecidos são misturados para uso, o HLBMIX é dito ser o HLB requerido para a mistura. Isto é expresso pela equação (WAHLBA + WBHLBB) / (WA + W B ) = H LBMIX, onde W Um = a quantidade (peso) do primeiro emulsãoante (A) utilizado, e WB = a quantidade (peso) do segundo emulsãoante (B); H LBA, H = LBB os valores de HLB para emulsãoantes designados A e B; HLBMIX = o HLB da mistura.

[00148] De um modo vantajoso, a composição de acordo com a invenção pode compreender a emulsão de óleo-em-água, numa quantidade variando de 0,1% a 15%, em peso, de preferência de 0,5% a 10% por peso, mais preferivelmente de 1% a 8 % em peso, ainda mais preferencialmente de 1, 5% a 5% por peso, com respeito ao peso total da composição. C - Outros ingredientes

[00149] A composição de acordo com a presente invenção pode ainda compreender um ou mais polímeros catiônicos.

[00150] O termo "polímero catiônico" designa qualquer polímero contendo grupos e / ou grupos catiônicos que podem ser ionizados em grupos catiicos. De preferência, o polímero catiônico é hidrofílico ou anfifílico. Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos de entre aqueles que contêm unidades que compreendem grupos amina primários, secundários, terciários e / ou quaternários que podem quer fazer parte da cadeia polimérica principal ou pode ser suportado por um substituinte lateral directamente ligado ao mesmo.

[00151] Os polímeros catiônicos que podem ser utilizados têm de preferência uma massa molar média em peso (Mw) compreendida entre 500 e 5x10 6 aproximadamente e, de preferência entre 10 3 e 3x10 6 aproximadamente.

[00152] Entre os polímeros catiônicos, podem citar- se mais particularmente de: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres acrílicos ou metacrílicos ou amidas e compreendendo pelo menos uma das unidades com as fórmulas seguintes:

no qual: - R3, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogénio ou um radical Chb; - A, que podem ser iguais ou diferentes, representam um grupo alquil divalente ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxi-alquil de 1 a 4 átomos de carbono linear ou ramificado; - R4, R5 e R6, que podem ser iguais ou diferentes, representam um grupo alquil contendo de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzil, de preferência um grupo alquil contendo de 1 a 6 átomos de carbono; - R1 e R2, que podem ser iguais ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio ou um grupo alquil contendo de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência metil ou etil; - X designa um anião derivado de um ácido inorgânico ou orgânico, tal como um anião met-osulfate ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo.

[00153] Os copolímeros da família (1), também podem conter uma ou mais unidades derivadas de comoneros que podem ser escolhidos de entre a família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio com (C1-C4 inferiores) alquils, ácidos acrílico ou metacrílico ou ésteres dos mesmos, tais como vinillactams vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, e os ésteres vinílicos.

[00154] Entre estes copolímeros da família (1), pode ser feita menção de:

[00155] - os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetil ou com um halogeneto de dimetil, tal como o produto vendido sob a denominação HERCOFLOC pela sociedade HERCULES,

[00156] - os copolímeros de acrilamida e de metacrililxietiltrimetilamónio chlo-passeio, tais como os vendidos sob o nome BINA QUAT P 100 pela sociedade Ciba

[00157] Geigi,

[00158] - os copolímeros de acrilamida e de metacrililxietiltrimetilamónio met-osulfate, tais como o produto vendido sob a denominação RETEN pela sociedade HERCULES,

[00159] - quaternizados ou não-quaternizada vinilpirrolidona / acrilato de dialquilaminoalquil ou copolímeros de metacrilato, tais como os produtos vendidos sob os nomes GAFQUAT pela sociedade ISP, por exemplo, GAFQUAT 734 ou GAFQUAT 755, ou, alternativamente, os produtos conhecidos como COPOLIMER 845, 958 e 937.

[00160] - os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetil / vinilcaprolactama / vinilpirrolidona, tal como o produto vendido sob a denominação GAFFIX VC 713 pela empresa ISP,

[00161] - copolímeros de vinilpirrolidona / methacrilamidopropildimethilamine, tais como os vendidos sob o nome CC STILEZE 10 por ISP,

[00162] - os copolímeros vinilpirrolidona / dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizados tal como o produto vendido sob a denominação GAFQUAT HS 100 pela sociedade ISP, - preferencialmente polímeros reticulados de sais de metacrililxi (-C1-C4 trialquil (C1-C4) de alquilamônio, tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado com cloreto de metil, ou por copolimerização da acrilamida com o metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado com cloreto de metil, a homopolimerização ou a copolimerização sendo seguido por reticulação com um composto olef inicamente insaturado, mais particularmente meta-ilenebisacrilamide. Um reticulado acrilamida / cloreto de metacrililxi copolímero ethiltrime-thilammonium (20/80 em peso) sob a forma de uma dispersão contendo 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral pode ser utilizado mais particularmente. Esta dispersão é comercializada sob o nome SALCARE® SC 92 pela sociedade BASF. Um homopolímero de cloreto de metacrililxietiltrimetilamónio reticulado contendo cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou num éster líquido também pode ser utilizado. Estas dispersões são comercializadas sob os nomes SALCARE® SC 95 e SALCARE® SC 96 pela sociedade BASF.

[00163] (2) polissacarídeos catiônicos, especialmente celuloses catiónicas e as gomas de galactomanano. Entre os polissacareos catiicos, podem citar-se mais particularmente os derivados de éteres de celulose que compreendem grupos amónio quaternário, copolímeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um monómero de amónio quaternário solúveis em água e gomas de galactomanano catiônicos.

[00164] Os derivados de éteres de celulose compreendendo grupos amónio quaternário são especialmente descritos na patente francesa FR 1 492 597, e pode ser feita menção dos polímeros comercializados sob o nome UCARE POLIMER "JR" (JR 400 LT, JR 125 e JR 30M) ou "LR" (LR 30M 400 ou LR) pela sociedade Amerchol. Estes polímeros são igualmente definidos no dicionário CTFA como amónios quaternários de hidroxiet-ilcellulose que reagiram com um epóxido substituído com um grupo trimethilammoni-um.

[00165] Os copolímeros de celulose catiônicos ou os derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário solúveis em água encontram-se descritos especialmente na patente US 4 131 576, e pode ser feita menção de hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas, nomeadamente, com um methacri - loilethiltrimethilammonium, de metacrilamidopropiltrimetilamónio ou de sal de dime- thildiallilammonium. Os produtos comerciais correspondentes a esta definição são mais particularmente os produtos vendidos sob os nomes CELQUAT L 200 e CELQUAT H 100 pela sociedade National Starch.

[00166] As gomas de galactomanano catiônico são descritos mais particularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307, e pode ser feita menção de gomas de guar contendo grupos catiônicos trialquilamônio. Utiliza-se, por exemplo, gomas de guar modi-ficados com um sal de 2,3- epoxipropiltrimetilamónio (por exemplo, cloreto). Tais produtos são vendidos especialmente sob as designações JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 pela sociedade Rhodia.

[00167] (3) Os polímeros formados a partir de unidades piperazinil e de radicais divalentes alquileno ou hidroxi-alquileno contendo de cadeia linear ou ramificada, opcionalmente interrompido com oxigénio, enxofre ou azoto ou com anéis aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e / ou quaternização desses polímeros.

[00168] (4) As poliaminoamidas solúveis em água preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; estas poliaminoamidas podem ser reticuladas com uma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis- insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquil ou, alternativamente, com um oligómero resultante da reacção de um composto bifuncional reactivo com uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis- halogeneto de alquil, uma epihalohidrina, um di-epóxido ou de um derivado bis-insaturado; o agente reticulante sendo utilizado em propores que variam 0,025-0,35 mole por grupo amina da poliaminoamida; estas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou, se compreenderem uma ou várias funções aminas terciárias, eles podem ser quaternizados.

[00169] (5) derivados de poliaminoamida resultantes da condensação de polialquilenopoliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de alquilação com agentes bifuncionais. Podem citar-se, por exemplo, de polímeros de ac-id / dialkilaminohidroxialkildialkilenetriamine adípico em que os radicais alquil compreende de 1 a 4 átomos de carbono e de preferência representa metil, etil ou propil. Entre estes derivados, podem citar-se mais particularmente os polímeros de ácido adípico / dimethilaminohidroxipropil / dietilenotriamina vendidos sob o nome CARTARETINE F, F4 ou F8 pela empresa Sandoz.

[00170] (6) Os polímeros obtidos por reacção de uma polialquileno poliamina compreendendo dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados contendo desde 3 a 8 átomos de carbono; a razão molar entre a polialquileno-poliamina e o ácido dicarboxílico ser de preferência entre 0,8:1 e 10,4:1; a poliaminoamida resultante sendo feito reagir com epicloridrina numa relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida preferencialmente de entre 0,5: 1 e 1 0,8: 1. Polímeros deste tipo são vendidos em particular sob o nome de Hercosett 57 pela empresa Hercules Inc. ou alternativamente sob o nome PD 170 ou DELSETTE 101 pela empresa Hercules no caso do adípico ac-id / epoxipropil / dietilenotriamina copolímero.

[00171] (7) os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamio, tais copolímeros que contenham, como cadeia, unidades correspondentes no qual:

no qual: - k e t são iguais a 0 ou 1, a soma k + t sendo igual a 1; - R12 representa um átomo de hidrogénio ou um radical metil; - R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquil C1-C6, um droxil HI- (C1-C5) alquil, um grupo amidoalquil C4-C1; ou, alternativamente, R10 e R1 1 podem designar, em conjunto com o átomo de azoto ao qual eles estão ligados, um grupo heteroclico tal como piperidinil ou morfolinil; R10 e R1 1, independentemente um do outro, de preferência designam um grupo alquil C1-C4; - I- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bisul-destino, bissulfito, sulfato ou fosfato.

[00172] Podem citar-se, mais particularmente, o sal de dimetildialilamónio (por exemplo, cloreto) homopolímero vendido por exemplo sob o nome MERQUAT 100 pela empresa Nalco, e os copolímeros de sais de dialildimetilamónio (por exemplo cloreto) e de acrilamida, vendido especialmente sob a denominação MERQUAT 550 ou MERQUAT 7SPR.

[00173] (8) Os polímeros de diamônio quaternário contendo unidades de repetição de fórmula:

em que:

[00174] - R13, R14, R15 e R16, que podem ser iguais ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos contendo de 1 a 20 átomos de carbono, ou os radicais C1-C12 hidroxialqulilalifatico,

[00175] ou então R13, R14, R15 e R16, em conjunto ou separadamente, constituem com os átomos de azoto aos quais estão ligados, heterociclos compreendendo opcionalmente um segundo heteroátomo não-azoto,

[00176] ou então R13, R14, R15 e R16 representam um radical alquil ramificado em C1-C6 linear ou ramificado substituído com um nitril, éster, acil, amida ou -CO-O-R17- D ou grupo -CO-NH-R17-D em que R17 é um alquileno e D é um grupo amónio quaternário;

[00177] - A1 e B1 representam grupos polimetileno divalentes compreendendo desde 2 a 20 átomos de carbono, linear ou ramificada, saturados ou insaturados, e que podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais anéis aromáticos ou um ou mais de oxigénio ou de enxofre átomos ou sulfóxido, sulfona, dissulfureto, amino, alquilamino, hidroxil, amónio quaternário, ureído, amida ou éster, e grupos

[00178] - X " designa um anião derivado de um ácido inorgânico ou orgânico;

[00179] entendendo-se que A1, R13 e R15 podem formar, com os dois átomos de azoto aos quais estão ligados, um anel piperazina;

[00180] além disso, se A1 designa um linear ou ramificado, saturado ou insaturado alquileno ou hidroxialquileno radical, B1 pode igualmente designar um grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p -em que n e p, que podem ser iguais ou diferentes, representam um número inteiro de 2 a 20, e em que D designa: a) um resíduo de glicol de fórmula -OZO-, na qual Z denota um radical linear ou ramificado, ou um grupo correspondente a uma das seguintes fórmulas à base de hidrocarbonetos: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- e -[CH2-CH(CH3)-O]i- CH2-CH(CH3)-,

[00181] onde x e i designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau definido e único de polimerização ou qualquer número de 1 a 4 representando um grau de polimerização média;

[00182] b) um resíduo de diamina bis-secundária, tal como um derivado de piperazina;

[00183] c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula: -NH-I-NH-, onde I designa um grupo linear ou ramificado à base de radical hidrocarboneto, ou então o radical bivalente -CH2-CH2-SS-CH2-CH2-;

[00184] d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

[00185] De preferência, X" é um ânion, tal como cloreto ou brometo.

[00186] Estes polímeros têm uma massa molar média em número (Mn), geralmente de entre 1000 e 100 000.

[00187] Podem citar-se mais particularmente de polímeros que são constituídos por unidades recorrentes correspondentes à fórmula:

em que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um radical alquil ou radical alquil contendo de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20 hidroxialquil, e X " é um anião derivado de um ácido orgânico ou mineral. um composto particularmente preferido de fórmula (IV) é aquele para o qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metil e n = 3, p = 6 e X = Cl, denominado cloreto de Hexadime-thrine acordo para o INCI (CTFA) nomenclatura.

[00188] (9) os polímeros de amônio quaternários que compreendem unidades de fórmula geral (V):

no qual:

[00189] - R18, R19, R20 e R21, que podem ser iguais ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio ou um grupo metil, etil, propil, β-hidroxietil, β-hidroxipropil ou um grupo -CH Ch Ch iOCh JpOH, em que p é igual a 0 ou a um número inteiro entre 1 e 6, com a condição de que R18, R19, R20 e R21 não representam simultaneamente um átomo de hidrogénio,

[00190] - R e S, que podem ser iguais ou diferentes, são números inteiros entre 1 e 6,

[00191] - q é igual a 0 ou a um número inteiro entre 1 e 34,

[00192] - X- representa um ani tal como um halogeneto,

[00193] - A designa um radical di-halogeneto ou representa de preferência -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

[00194] Exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos Mirapol® A15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 e Mirapol® 175 vendidos pela sociedade Miranol.

[00195] (10) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, por exemplo os produtos vendidos sob os nomes Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela sociedade BASF.

[00196] (11) As poliaminas tais como o Poliquart® H vendido por Cognis, referido com o nome de polietileno glicol (15) de poliamina de sebo no dicionário CTFA.

[00197] (12) Os polímeros compreendendo na sua estrutura: (a) uma ou mais unidades que correspondem à fórmula (A) abaixo:

(b) opcionalmente, uma ou mais unidades que correspondem à fórmula (B) a seguir:

[00198] Em outras palavras, estes polímeros podem ser especialmente escolhidos entre os homopolímeros ou copolímeros que compreendem uma ou mais unidades derivadas de vinilamina e, opcionalmente, uma ou mais unidades derivadas de vinilformamida.

[00199] De preferência, estes polímeros catiônicos são escolhidos a partir de polímeros que compreendem, na sua estrutura, a partir de 5% molar até 100% molar de unidades que correspondem à fórmula (A) e de 0 a 95 mol% de unidades correspondentes à fórmula (B), preferencialmente a partir de 10 mol% a 100% em moles de unidades que correspondem à fórmula (a) e de 0 a 90 mol% de unidades correspondentes à fórmula (B).

[00200] Estes polímeros podem ser obtidos, por exemplo, por hidrólise parcial de polivinil-formamida. Esta hidrólise pode ser realizada num meio ácido ou básico.

[00201] A massa molecular média em peso do referido polímero, medido por difusão de luz, pode variar 1000-3 000 000 g / mol, de preferência de 10 000 a 1 000 000 g / mol e mais particularmente a partir de 100 000 para 500 000 g / mol.

[00202] Os polímeros que compreendem unidades de fórmula (A) e unidades opcionalmente de fórmula (B) são vendidos especialmente sob a designação Lupamin pela empresa BASF, por exemplo, e de um modo não limitativo, os produtos vendidos sob os nomes Lupamin 9095, Lupamin 5095, Lupamin 1095, 9030 Lupamin (ou Luviquat 9030) e Lupamin 9010.

[00203] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados no contexto da invenção são proteínas catiónicas ou hidrolisados de proteas catiicas, polialquilenoiminas, em particular, pol-iethileneimines, polímeros compreendendo unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, densates con- de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e qui derivados de estanho.

[00204] De preferência, os polímeros catiônicos são escolhidos entre os polímeros das famílias (1), (2), (7) e (10) mencionados acima.

[00205] Entre os polímeros catiônicos referidos acima, os que podem ser preferencialmente utilizados são polissacáridos catiônicos , especialmente celuloses catiónicas e gengivas galactoman-nan, e em particular derivados de éter de celulose quaternários tais como os produtos vendidos sob a designação "JR 400" pela sociedade Amerchol , ciclo-polímeros catiônicos , em especial sal de dimetildialilamónio (por exemplo cloreto) homopolímeros ou copolímeros, que são vendidos sob os nomes MERQUAT 100, MERQUAT 550 e Merquat S pela empresa Nalco, polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, os homopolímeros reticulados ou facultativamente copolímeros de methacril-ilxi (Ci-C 4 ) trialquil (Ci-C 4 ) sais de alquilamónio, e suas misturas.

[00206] A composição, de acordo com a invenção pode compreender polímero catiônico (s) em uma quantidade compreendida entre 0,01% e 5% em peso, especialmente de 0,05% a 3% em peso e preferencialmente de 0,1% a 2% em peso, em relação ao total peso da composição.

[00207] A composição de acordo com a presente invenção pode ainda compreender um ou mais polímeros oxietilenado.

[00208] Os polímeros oxietilenados que podem ser utilizados na composição do invenção são de preferência aqueles com um peso molecular (Mw), calculado em peso, de maior do que ou igual a 300 000, preferivelmente na gama de 400 000-4,10 6 e melhor ainda de 500 000 a 2.10 6 .

[00209] O polímero oxietilenado é de preferência um composto de fórmula (A): H(OCH2CH2)aOH (A) em que n é um número inteiro variando 7000-90 000, de preferência de 10 000 a 75 000, mais preferivelmente, entre 25 000 e 65 000, ainda mais preferencialmente de 35 000-55 000.

[00210] Como polímero oxietilenado preferencialmente utilizado na composição da invenção, podem citar-se especialmente de PEG 14M (fórmula (A) em que n é 14, 000) tal como o produto vendido sob o nome Poliox WSR 205 pela sociedade AMERCHOL, o PEG- 45M (fórmula (a) em que n é 45 000), tais como o produto vendido sob a designação Poliox WSR N-60 K pela sociedade AMERCHOL, e suas misturas.

[00211] O polímero oxietilenado está preferencialmente presente na composição da invenção numa quantidade que varia de 0,001% a 5% em peso e melhor ainda de 0,005% a 3% por peso, e ainda mais preferencialmente de 0,01% a 1% por peso, relativamente ao peso total da composição.

[00212] A composição cosmética da presente invenção pode compreender água, por exem- torta em uma quantidade de 40 a 99% em peso, de preferência de 50 a 98% em peso, mais preferencialmente de 55 a 95% em peso, em relação ao total peso da composição.

[00213] A composição cosmética, de acordo com a presente invenção pode ainda compreender um ou mais aditivo (s) que os compostos da invenção.

[00214] Como aditivos que podem ser utilizados de acordo com a invenção, pode ser feita menção de substâncias graxas, aniônicos , polímeros não iônicos ou anfotéricos ou suas misturas, agentes tensioativos catiônicos , agentes anti-caspa, agentes anti-seborreia, agentes para a prevenção da perda de cabelo e / ou para promover cabelo regrowth, vitaminas e provitaminas, incluindo o pantenol, os filtros solares, minerais ou pigmentos orgânicos, sequestrantes, agentes plastificantes, agentes solubilizantes, agentes acidificantes, mineral ou espessantes orgânicos, especialmente os espessantes poliméricos, opacificantes, nacarado ou agentes nacarados, antioxidantes, hidroxiácidos, fragrâncias e agentes conservantes.

[00215] Torna-se desnecessário dizer que, um técnico versado no assunto terá o cuidado de escolher estes aditivos opcionais, de tal modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela adição pretendida (s).

[00216] A composição de acordo com a invenção pode tomar a forma de fluidos espessados, cremes ou de gel, podem também assumir a forma de loções para ser lavada.

[00217] A composição, de acordo com a invenção, é uma composição capilar, de preferência, é uma composição de shampoo de cabelo.

[00218] Um outro objetivo da presente invenção é um processo para o tratamento cosmético dos cabelos, de preferência, para a lavagem e / ou condicionamento de cabelo, que compreende os passos de aplicar ao cabelo, de um modo preferido num estado molhado, a composição descrita acima, e, opcionalmente, enxaguando-os com água após um tempo de espera opcional.

[00219] O tempo de espera da composição no cabelo pode variar de alguns segundos a 15 minutos, melhor ainda de 5 segundos a 10 minutos e ainda melhor ainda de 10 segundos a 5 minutos.

[00220] A composição pode ser aplicada ao cabelo molhado ou seco.

[00221] Os exemplos que se seguem servem para ilustrar a invenção sem, contudo, serem limitativos por natureza.

[00222] A estabilidade da emulsão é determinada após 3 meses de armazenamento a 45 ° C; a estabilidade é determinada por nenhuma alteração na propriedade da emulsão; Se as mudanças de propriedades, ou se o óleo e as fases aquosas separadas, a emulsão é dito para ser instável. Exemplo 1: Preparação da emulsão de óleo-em-água

[00223] Transferência de 450 g de fluido de silicone amino (trimetilsilil terminada aminoethila- minopropilmethilsilxane - copolímero de dimetilsilxano com valor de amina de 7,2 mg de KOH / g da amostra, e uma viscosidade de 5600 mPa.s a 25 ° C) no tanque de emulsão. Inicie a agitação e sob agitação transferência condição 1,800 g de trimetilsilil terminada fluido de polímero de dimetilsilxano de viscosidade 61, 500 mPa.s a 25 ° C no mesmo tanque. Misturar ambas as fluidos durante 2 horas à temperatura ambiente.

[00224] Num tanque separado, a transferência de 49 g de esteareto-6, 62 g de estearato de PEG100 e aquecer a 60° C. Manter a temperatura até que ambos os emulsãoantes tornar-se líquido. Em seguida, adicionar 31 g de trideceth- 3 e 350 g de tridech-10 (80% de matéria ativa). Esta mistura de emulsãoantes não iônico tem um valor de HLB = 1 1 0,25.

[00225] Em seguida, adicionar 80 g de água e 6,2 g de ácido acético glacial no tanque e começar a misturar. Continue misturando até que a massa inteira se tornar uma pasta cremosa. pasta inteiro é a transferência para o tanque de emulsão. Homogeneizar durante 30 minutos à temperatura ambiente. Adicionar 79,6 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 60 minutos. Adicionar 72,7 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 50 minutos. Adicionar 197,4 g de água desmineralizada e homogenizar durante 5 minutos. Adicionar 294,3 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 180 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 180 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 197,4 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 197,4 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 3 minutos. Adicionar 228,5 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 3 minutos. Finalmente adicionar 40,5 g de 2- fenoxietanol, como um biocida e homogeneíza-se durante 3 minutos.

[00226] Uma emulsão de óleo-em-água tendo um tamanho de partícula D50 estável de 170 nm é obtido. Exemplo 2: Composição capilar

[00227] A seguinte composição é preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo, em que as quantidades são dadas como percentagens em massa de material activo em relação ao peso total da composição (% MA =% de matéria ativa).

[00228] A composição pode ser utilizada como um champô; ele tem uma aparência agradável perolado e proporciona bons efeitos condicionado. As propriedades de formação de espuma (espuma de qualidade e quantidade) também são muito boas.

[00229] A composição é então aplicada sobre mechas de cabelo. A quantidade de silicone depositado sobre o cabelo é medida após uma aplicação. A composição é capaz de depositar 723 g de silicone por grama de cabelos.

[00230] A quantidade de silicone depositado sobre o cabelo é determinada medindo os níveis de silício, usando fluorescência de raios-X (RC-ANA-MET-1248). A análise de espectroquímica por fluorescência de raios-X por dispersão de comprimento de onda (WDXRF) baseia-se as emissões de radiação (linhas espectrais) característica do elemento químico, produzidas pelo impacto de fotões de alta energia dispensadas por um tubo de raios-X. A análise desta radiação de fluo-rescent é executada pela contagem do número de fotões. Neste caso, ou seja, WDXRF, o método consiste em separar os fotões antes de contá-las utilizando difracção de cristal e o posicionamento do detector a um dado comprimento de onda (contador de fluxo de gás proporcional ou um cintilador). O bloqueio a ser analisado é preparada por corte do cabelo finamente com uma tesoura para penteados. O cabelo "finamente cortado", assim obtido, é, então, colocado no cassete para análise.

[00231] O tipo de cabelo (natural ou sensibilizados) não influencia os resultados.

[00232] Instrumento: WDXRF Optim'x Thermofisher (comprimento de onda de dispersão) a partir de Thermo

[00233] Características e parâmetros operacionais: - H 126 centímetros, W 88 centímetros, D 82 centímetros, peso 260 kg ~ - do fluxo do gás hélio - Argon / metano (90/10) - tubo de raios-X (Rh), Cristal PET e detector FPC - Tensão 25kv- 2mA - 3 medições / amostra = 60 / medição - dimensão mínima da amostra de 250 mg (pedaços de 2 mm)

[00234] Principais parâmetros de desempenho: Precisão: 206 ppm- 88%; 790 ppm- 101%; 1925 ppm- 100% Sensibilidade: 80 ppm de Si (LOQ). Exemplo 3: Influência do HLB

[00235] 3 emulsões de óleo-em-água foram preparadas como se segue: Etapa 1: mesma para as 3 emulsões

[00236] Transferir 450 g de fluido de silicone amino (trimetilsilil terminada aminoethila- minopropilmethilsilxane - copolímero de dimetilsilxano com valor de amina de 7,2 mg de KOH / g da amostra, e uma viscosidade de 5600 mPa.s a 25 ° C) no tanque de emulsão. Inicie a agitação e sob agitação transferência condição 1,800 g de trimetilsilil terminada fluido de polímero de dimetilsilxano de viscosidade 61, 500 mPa.s a 25 ° C no mesmo tanque. Misturar ambas as fluidos durante 2 horas à temperatura ambiente. Etapa 2: - Para emulsão A, de acordo com a invenção:

[00237] Num tanque separado, a transferência de 49 g de esteareto-6, 62 g de estearato de PEG100 e aquecer a 60 ° C. Manter a temperatura até que ambos os emulsãoantes tornar-se líquido. Em seguida, adicionar 31 g de trideceth- 3 e 350 g de tridech-10 (80% de matéria ativa). Esta mistura de emulsãoantes não iônico tem um valor de HLB = 1 1 0,25. - Para emulsão comparativa B:

[00238] Num tanque separado, a transferência de 49 g de esteareto-6, 30 g de estearato de PEG100 e aquecer a 60 ° C. Manter a temperatura até que ambos os emulsãoantes tornar-se líquido. Em seguida, adicionar 300 g de trideceth-3, 100 g de tridech-10 (80% de matéria ativa). Esta mistura de emulsãoantes não iônico tem um valor de HLB = 8,44. - Para emulsão comparativa C:

[00239] Num tanque separado, a transferência de 49 g de esteareto-6, 350 g de estearato de PEG100 e aquecer a 60 ° C. Manter a temperatura até que ambos os emulsãoantes tornar-se líquido. Em seguida, adicionar 31 g de trideceth- 3, 50g de tridech-10 (80% de matéria ativa). Esta mistura de emulsãoantes não iônico tem um valor de HLB = 16,474. Etapa 3: a mesma para as 3 emulsões

[00240] Em seguida, adicionar 80 g de água e 6,2 g de ácido acético glacial no tanque e começar a misturar. Continue misturando até que a massa inteira se tornar uma pasta cremosa. pasta inteiro é a transferência para o tanque de emulsão. Homogeneizar durante 30 minutos à temperatura ambiente. Adicionar 79,6 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 60 minutos. Adicionar 72,7 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 50 minutos. Adicionar 197,4 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 294,3 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 180 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 180 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 197,4 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 5 minutos. Adicionar 197,4 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 3 minutos. Adicionar 228,5 g de água desmineralizada e homogeneíza-se durante 3 minutos. Finalmente adicionar 40,5 g de 2- fenoxietanol, como um biocida e homogeneíza-se durante 3 minutos. Resultados:

[00241] A emu .são de acordo com a invenção, em que o HLB da mistura de emulsãoantes não-iônico está na gama reivindicada, é estável e tem um tamanho de partícula muito baixo. Este não é o caso com as emulsões comparativos, em que o HLB da mistura de emulsão antes é fora do intervalo reivindicado. Exemplo 4

[00242] Diferentes emulsões de óleo-em-água foram preparadas de acordo com o exemplo 1 (HLB = 1 1 0,25). Todas as emulsões são estáveis.

[00243] As composições de cabelo que se seguem foram preparadas (AM = matéria ativa):

*Corresponde à quantidade de emulsão como tal. Teste de atrito (força de pentear)

[00244] As amostras de cabelo a ser ensaiado (1 g e 400 mm de comprimento de Eu- ropeia SA20 cabelo branqueado médio) são previamente imerso em ebulição de petróleo-éter, a uma temperatura gama de 60-80 °, durante 1 hora. Em seguida eles são lavadas e secas ao ar.

[00245] Em seguida, elas são lavadas com uma solução aquosa de 1% em peso de lauril sulfato de sódio éter (100 mL de solução por grama de cabelo 2,5-3,0), lavadas e secas ao ar.

[00246] Em seguida, as amostras de cabelo são lavados com a composição a ser testada: uma quantidade de 0,1 gramas da composição é aplicado por grama de cabelo; em seguida, os cabelos são enxaguados e a fricção é medido sobre o cabelo molhado.

[00247] A força de atrito e pentear é avaliada usando um Analisador de Textura TA.XT mais de Stable Micro Sistems máquina.

[00248] O pente metálico está ligado horizontalmente e apertadas com os parafusos. A madeixa de cabelo é fixo dentro do clipe de zig superior. A altura pente é calibrado. A velocidade do pente é de 5 mm / s, e o teste é executado por 10 vezes.

[00249] Para a medição ficção, a amostra de cabelo é medida usando um acessório sonda de atrito, que é de 60 g de peso, a área de contacto com o cabelo que é aproximadamente 1 cm2, e é colocado na amostra de cabelo e movido a uma velocidade de 5 mm / s para medir o valor de atrito.

[00250] Todo o comprimento da amostra de cabelo é medido para o valor de atrito e o valor de atrito é obtido em gramas.

[00251] O valor obtido em gramas pode ser multiplicado por 400 mm de comprimento para obter o resultado em g.mm.

[00252] 3 amostras são medidas, por composição.

[00253] Os resultados são mencionados na tabela seguinte:

[00254] Conclusão: a invenção mostra um desempenho significativamente melhor em propriedades de pentear a úmido o cabelo, melhorando, assim, cosmeticidade as fibras do cabelo.

Claims

1. Composição capilar caracterizada pelo fato de que compreende: - i) um ou mais surfactantesescolhidos de surfactantes aniônicos, surfactantes não iônicos, surfactantes anfóteros e suas misturas, e - ii) uma emulsão óleo-em-água com tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm e compreendendo: - uma mistura de silicone compreendendo (i) um dialquilpolissiloxano terminado em trialquilsililo tendo uma viscosidade de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25 ° C e (ii) um amino-silicone tendo uma viscosidade de 1.000 a 15.000 mPa a 25 ° C e um valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por grama de amino-silicone, em que a mistura de silicone está presente numa quantidade total de 40 a 60% em peso em relação ao peso total da emulsão; - uma mistura de emulsionantes compreendendo um ou mais emulsionantes não iônicos, em que a mistura de emulsionantes tem um valor de HLB de 10 a 16, em que a mistura de emulsionantes compreende um ou mais emulsionantes escolhidos entre: éteres polioxialquileno alquil, éteres de polioxialquileno (C8-C32) alquilfenil, esteres de ácidos graxos (C8-C32) de polioxialquileno- sorbitano; e ésteres de ácidos graxos (C8-C32) polioxietilenados; e em que a mistura de emulsionantes está presente numa quantidade total de 5 a 15% em peso em relação ao peso total da emulsão; e - água, em que a água está presente numa quantidade de 25 a 50% em peso em relação ao peso total da emulsão, em que a emulsão óleo-em-água está presente na composição capilar numa quantidade que varia de 0,1% a 15% em peso em relação ao peso total da composição capilar.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os agentes surfactantes aniônicos são escolhidos, isoladamente ou em mistura, a partir de: - alquilsulfatos C6-C24; - sulfatos de alquil éter C6-C24; - Alquilsulfossuccinatos C6-C24; - sulfosuccinatos de éter alquílico C6-C24; - acilisotionatos (C6-C24); - Acilsarcosinatos de C6-C24; - carboxilatos de éteres alquílicos (C6-C24); - ácidos alquil (amido) éter carboxílicos polioxialquilenados (C6-C24) e seus sais; - acilglutamatos C6-C24; - acilglicinatos de C6-C24.

3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que os surfactantes não iônicos são escolhidos de: - álcoois, a-dióis e (C1-20) alquilfenóis, sendo estes compostos polietoxilados e / ou polipropoxilados e / ou poliglicerolados, ou estes compostos compreende pelo menos uma cadeia graxa compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono. - condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas poli- etoxiladas, amidas graxas poligliceroladas compreendendo em média de 1 a 5 grupos glicerol; ésteres de ácidos graxos etoxilados de sorbitano, ésteres de sacarose de ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos polioxialquilados contendo de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluindo óleos vegetais oxietilenados, derivados de N-(alquil C6-24) glucamina, óxidos de amina (C10-14 óxidos de alquil) amina ou óxidos de N-(C10-14 acil) aminopropilmorfolina; - surfactantes não iônicos do tipo (poli) glicosídico de alquilo, representados especialmente pela seguinte fórmula geral: R1O-(R2O)t-(G)v no qual: - R1 representa um radical alquil ou alquenil linear ou ramificado compreendendo 6 a 24 átomos de carbono ou um radical alquilfenil cujo radical alquil linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono; - G representa uma unidade de açúcar compreendendo 5 a 6 átomos de carbono, - t denota um valor que varia de 0 a 10, - v indica um valor que varia de 1 a 15, - surfactantes mono- ou poliglicerolados compreendendo em média desde 1 a 30 grupos glicerol; - álcoois graxos (poli) etoxilados escolhidos de entre álcoois contendo entre 8 e 30 átomos de carbono.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que os surfactantes anfóteros são escolhidos de: - (C8-C20) alquilbetainas, sulfobetainas, (C8-C20 alquil) amido (C2-C8 alquil) betaínas e (C8-C20 alquil) amido (C2-C8 alquil) sulfobetainas - derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias quaternizadas de fórmula (III) ou (IV): - III) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) no qual: Ra representa um grupo alquil ou alquenil C10-C30 derivado de um ácido Ra-COOH, um grupo heptil, um grupo nonil ou um grupo undecil, Rb representa um grupo β-hidroxietil, Rc representa um grupo carboximetil; m é igual a 0, 1 ou 2, Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietil ou carboximetil; - IV) Ra’-CON(Z)CH2-(CH2)m’-N(B)(B') no qual: B representa -CH2CH2OX', com X' representando -CH2- COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou um átomo de hidrogênio, B' representa -(CH2)z-Y', com z = 1 ou 2 e Y' representando COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H or -CH2-CHOH- SO3Z’, m' é igual a 0, 1 ou 2, Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietil ou carboximetil, Z’ representa um íon resultante de um metal alcalino ou alcalino-terroso, um íon amônio; ou um íon resultante de uma amina orgânica, Ra' representa um grupo alquil ou alquenil C10-C30 de um ácido Ra'COOH, - compostos de fórmula (V): Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n- C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) no qual: - Ra'' representa um grupo alquil ou alquenil C10-C30 de um ácido Ra''-C(O)OH; - Y' ’ representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2- CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’’, com Z’’ representando um contra-íon catiônico resultante de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, um íon amônio ou um íon resultante de uma amina orgânica; - Rd e Re representam, independentemente um do outro, um radical alquil ou hidroxialquil C1-C4; e - n e n' denotam, independentemente, um do outro, um número inteiro que varia de 1 a 3.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a composição compreende o(s) surfactante (s) em uma quantidade total variando de 4% a 50% em peso, em relação ao peso da composição .

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que os dialquilpolissiloxanos terminados em trialquilsililo são de fórmula (I): R’3SiO(R’2SiO)pSiR’3 em que: - R’, igual ou diferente, é um radical hidrocarboneto monovalente com 1 a 18 átomos de carbono, e - p é um número inteiro de 500 a 2000.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que os dialquilpolissiloxanos terminados em trialquilsilil têm uma viscosidade de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25 ° C.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que os silicones amino são de fórmula (II): XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X em que: - R, igual ou diferente, é um radical hidrocarboneto monovalente com 1 a 18 átomos de carbono, - X, igual ou diferente, é R ou um grupo hidroxilo (OH) ou um grupo alcoxi C1-C6; - A é um radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]XNR22, ou as formas amino protonadas do referido radical amino, em que R1 é um radical alquileno-C1-C6, - R2, igual ou diferente, é um átomo de hidrogênio ou um radical alquila-C1-C4; R3 é um radical alquileno C1-C6, e x é 0 ou 1; - m + n é um número inteiro de 50 a 1000.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que os amino silicones têm uma viscosidade de 1.500 a 15.000 mPa.s; e / ou um valor de amina de 3,5 a 8 mg de KOH por grama de amino silicone.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a mistura de silicone compreende (i) um ou mais dialquilpolissiloxanos terminados em trialquilsililo tendo uma viscosidade de 40.000 para menos do que 100.000 mPa.s a 25° C em uma quantidade de 70 a 90% em peso, e (ii) um ou mais amino silicones tendo uma viscosidade de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25 ° C e um valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por grama de amino silicone, numa quantidade de 10 a 30% em peso, em relação ao peso total da mistura de silicone.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que os emulsionantes compreende um ou mais emulsionantes escolhidos entre: (i) álcoois graxos (poli) etoxilados de fórmula: R3- (OCH2CH2)cOH com: - R3 representando um grupo alquil ou alquenil C8-C40 linear ou ramificado, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, e c sendo um número inteiro entre 1 e 200 inclusive; (ii) éteres de polioxialquileno (C8-C32) alquilfenil, (iii) esteres de ácidos graxos polietoxilado de sorbitano contendo preferencialmente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno; e (iv) ésteres de ácidos graxos (C8-C32) polioxietilenados contendo de 2 a 150 moles de óxido de etileno.

12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a emulsão de óleo em água compreende: - a mistura de emulsionantes numa quantidade total de 8 a 15% em peso em relação ao peso total da emulsão; e / ou - emulsionantes não iônicos numa quantidade total de 5 a 15% em peso em relação ao peso total da emulsão; e / ou - emulsionantes catiônicos numa quantidade total de 0,5 a 1,5% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e / ou - a mistura de silicone numa quantidade total de 45 a 55% em peso em relação ao peso total da emulsão; e / ou - o (s) dialquilsiloxano (s) terminado em trialquilsililo numa quantidade total de 35 a 45% em peso relativamente ao peso total da emulsão; e / ou - o (s) amino silicone (s) numa quantidade total de 5 a 15% em peso em relação ao peso total da emulsão; e / ou - água numa quantidade compreendida entre 35 e 42% em peso em relação ao peso total da emulsão.

13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que possuindo um tamanho de partícula D50 de 100 a 300 nm expressa em volume.

14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende a emulsão óleo-em-água numa quantidade variando de 0,1% a 15% em peso em relação ao peso total da posição de composição.

15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ou mais polímeros catiônicos.

16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ou mais polímeros oxietilenados.

17. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que compreende água.

18. Processo para o tratamento cosmético dos cabelos, preferivelmente para lavagem e / ou condicionamento capilar caracterizada pelo fato de que compreende as etapas de aplicar ao cabelo, a composição conforme definida por qualquer uma das reivindicações 1 a 17.