BRPI0701891B1 - composição cosmética para a lavagem das matérias queratínicas, uso da composição e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas. - Google Patents

Abstract

composição cosmética para a lavagem das matérias queratínicas, uso da composição e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas. a presente invenção trata de uma composição cosmética para a lavagem das matérias queratínicas constituída de uma microemulsão que compreende: - água, - pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, - pelo menos um óleo escolhido entre os ésteres graxos diferentes dos ésteres de sorbitano oxietilenado, os silicones aminados, e suas misturas, - pelo menos um tensoativo aniônico, e - pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico. outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, em particular dos cabelos ou da pele, que utiliza a referida composição.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA A LAVAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, USO DA COMPOSIÇÃO E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” A presente invenção trata de uma composição cosmética melhorada para a lavagem das matérias queratínicas, em particular dos cabelos e/ou da pele, e que se apresenta em forma de uma microemulsão à base de água e de pelo menos um óleo escolhido entre os ésteres graxos, os silicones aminados e suas misturas. A presente invenção trata também de um processo de tratamento cosmético que utiliza essa composição.

Diversas composições de lavagem das matérias queratínicas foram descritas na arte anterior.

Assim, o pedido de patente FR 2 804 020 descreve composições de lavagem, em particular xampus, que compreendem pelo menos um tensoativo detergente e pelo menos um éster de ácido graxo e de sorbitano oxietilenado que possui um número de mois de oxietilano inferior ou igual a 10. A patente US 6153 569 descreve composições de xampus transparentes que apresentam ao mesmo tempo boas propriedades de uso (bom poder espumante, facilidade de aplicação) e um poder condicionador melhorado. Essas composições compreendem uma microemulsão de silicone aminado, pelo menos um tensoativo aniônico detergente, pelo menos um reforçador de espuma, pelo menos uma agente de ajuste de pH, pelo menos um agente espessante e água. O pedido de patente EP 453 238 descreve composições de xampus suaves com poder de espumação melhorado. Essas composições compreendem, em meio aquoso, de 8 a 25 % em peso de uma mistura de tensoativos aniônicos constituída de: - um tensoativo aniônico, - um tensoativo anfótero, com exceção das betaínas que contêm fósforo, - um tensoativo não iônico oxialquilenado ou glicosídico com um HLB de pelo menos 8. O pedido de patente WO 02/05758 descreve uma composição de limpeza autoespumante, com poder espumante e facilidade de aplicação melhorados. Essa composição compreende pelo menos um agente autoespumante associado a uma mistura de tensoativos que compreende pelo menos um tensoativo aniônico, pelo menos um tensoativo anfótero e, opcionalmente, pelo menos um tensoativo não iônico. Essa composição pode ainda compreender um ou mais agentes condicionadores catiônicos tais como, por exemplo, derivados catiônicos de celulose, derivados catiônicos de guar, derivados e copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio. A patente CA 1 077 849 descreve composições detergentes e xampus que diminuem os riscos de irritação ocular e com poder espumante (volume e estabilidade da espuma) melhorado. Essas composições compreendem uma betaína tensoativa particular, um tensoativo aniônico, e um tensoativo não-iônico constituído de um derivado polioxietilenado, solúvel na água, de uma base hidrófoba, com uma relação molar entre a quantidade de betaína e a quantidade de tensoativo aniônico compreendida entre 0,9 /1 e 1,1 /1. O pedido de patente WO 03/057185 descreve composições cosméticas ou dermatológicas para o cuidado ou a limpeza da pele e dos cabelos que permitem combinar suavidade e bom poder de limpeza. Essas composições têm como base uma combinação sinérgica de tensoativos aniônicos e não iônicos que compreendem alquilpoliglicosidos, alquil(éter)sulfatos, ésteres de sorbitano polietilenoglicol e alquil citrato sulfosucinatos.

Todavia, as composições descritas na arte anterior apresentam algumas insuficiências. Em particular, os xampus mais eficazes podem arder no olho quando o produto diluído escorre para o globo ocular, o que acontece freqüentemente nas crianças. Além disso, um bom número dessas composições provoca, nas pessoas com pele sensível, reações de desconforto, vermelhidão, pruridos, sensação de ardor.

As composições suaves propostas na arte anterior apresentam, inversamente, propriedades cosméticas insuficientes, em particular em termos de suavidade e, no que diz respeito aos cabelos, de desembaraçamento, de alisamento e de leveza. A Depositante descobriu agora de modo surpreendente que com o uso de microemulsões particulares que compreendem certos óleos (silicones aminados e/ou ácidos graxos) e uma combinação particular de tensoativos, era possível formular composições de lavagem particularmente suaves, que apresentam ainda excelentes propriedades cosméticas.

Assim, as composições de acordo com a presente invenção permitem diminuir as reações de desconforto na pele e no couro cabeludo, e possuem um nível excelente de tolerância ocular. Paralelamente, elas apresentam qualidades de uso muito boas, e excelentes propriedades cosméticas, em particular em termos de suavidade e, no diz respeito aos cabelos, além da maciez(suavidade), de desembaraçamento, de alisamento e de leveza. A presente invenção tem portanto por objeto uma composição cosmética para a lavagem das matérias queratínicas constituída de uma microemulsão que compreende: - água, - pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, - pelo menos um óleo escolhido entre os ésteres graxos diferentes dos ésteres de sorbitano oxietilenados, os silicones aminados, e suas misturas, - pelo menos um tensoativo aniônico, e - pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico.

Outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético que utiliza a referida composição.

Mais objetos e características, aspectos e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição dos exemplos a seguir. A composição da presente invenção se apresenta em forma de uma mícroemulsão à base de água e de óleo.

Por mícroemulsão, designa-se de modo conhecido em si, não uma emulsão verdadeira, mas uma solução transparente, termodinamicamente estável, de micelas inchadas por óleo. Em outras palavras, o óleo é solubilizado na água em presença de um ou mais tensoativos. O termo mícroemulsão está definido em particular no "Dictionary of Colloid and Surface Science" de Paul Becher, publicado em 1990 por Marcei Dekker Inc, página 102.

De preferência, o diâmetro médio em número das partículas de óleo, medido por granulometria laser é inferior ou igual a 100 nm, de preferência inferior ou igual a 50 nm, e mais preferencialmente ainda inferior ou igual a 20 nm.

Essas microemulsões se distinguem das nanoemulsões nas quais as partículas de óleo podem apresentar tamanhos iniciais da mesma ordem de grandeza, mas que são termodinamicamente instáveis, que requerem para sua preparação um aporte de energia elevado, e que são suscetíveis de evoluir ao longo do tempo.

As microemulsões de acordo com a presente invenção possuem um aspecto translúcido ou transparente, e de preferência transparente. A transparência pode ser medida através da medida da transmitância a 700 nm com um espectrômetro de absorção no visível (por exemplo espectrômetro Lambda 14 da Perkin Elmer ou UV2101PC da Shímadzu). A medida é feita na composição não diluída. O branco é feito com água destilada.

As composições de acordo com a presente invenção possuem uma transmitância de preferência superior ou igual a 85 %, mais preferencialmente superior ou igual a 90 % e mais preferencialmente ainda superior ou igual a 94 %. De preferência, a transmitância está compreendida entre 96 e 100 %.

As microemulsões de acordo com a presente invenção podem conter solventes em particular para melhorar, se necessário, a transparência da formulação.

Esses solventes são escolhidos de preferência no grupo formado: - pelos álcoois inferiores com Ci-Cs tais como o etanol; - os glicóis tais como a glicerina, o propilenoglicol, o 1,3-butilenoglicol, o dipropilenoglicol, o hexilenoglicol, os polietilenoglicóis que comportam de 4 a 16 unidades de óxido de etilano e de preferência de 8 a 12. A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo escolhido entre os ésteres graxos (diferentes dos ésteres de sorbitano oxietilenado), os silicones aminados e suas misturas.

De preferência, os ésteres graxos de acordo com a presente invenção são ésteres líquidos à temperatura ambiente (de 20 a 30°C), e insolúveis na água a 25% a uma concentração superior ou igual a 0,1 % em peso, ou seja, eles não formam, nessas condições, uma solução isotrópica transparente.

Como éster graxo, utiliza-se de preferência pelo menos um éster de fórmula RaCOORb na qual Ra representa o resto de um ácido carboxílico superior linear ou ramificado, hidroxilado ou não, saturado ou não, que comporta de 3 a 30 átomos de carbono, e de preferência de 6 a 24 átomos de carbono e Rb representa uma cadeia hidrocarbonada linear ou ramificada, saturada ou não que contém de 1 a 30 átomos de carbono, e de preferência de 3 a 20 átomos de carbono.

De preferência, o número total de átomos de carbono do éster graxo é superior ou igual a 10. De preferência, o número total de átomos de carbono do éster graxo é inferior ou igual a 100, de preferência inferior ou igual a 80, e mais preferencialmente inferior ou igual a 50, A título de exemplos, pode-se citar em particular o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de isocetila; o lactato de isoestearila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de isoestearila; o octanoato de isocetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o isoestearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononate de 2-etilhexila; o isoestearato de octila; o erucato de octildodecila; os palmitatos de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octiladecila, os miristatos de alquilas ramificados tais como o miristato de isopropila, de t-butila, de 2-octiladodecila, o isoestearato de hexila, o isoestearato de butila, o estearato de isobutila; o laurato de 2-hexildecila.

Como éster graxo, podem-se utilizar em particular os ésteres graxos de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono, di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.

Pode-se citar em particular: o sebaçato de diisopropila; o adipato de diisopropila; o adipato de diisoestearila; o estearato de octildodecil estearoíla; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o citrato de triísopropila; o citrato de triisotéarila; o citrato de trioctiladodecila.

De modo particularmente preferido, a composição de acordo com a presente invenção comppreende pelo menos um éster graxo escolhido entre o palmitato de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octiladecila, os miristatos de alquilas ramificados (tais como o miristato de isopropila, de t-butila, de 2-octiladodecila), o isoestearato de hexila, o isoestearato de butila, o estearato de isobutila; o laurato de 2-hexildecila, o isononanato de isononila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de tridecila e suas misturas.

De modo ainda mais preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um éster graxo escolhido entre o miristato de isopropila, o neopentanoato de isoestearila e suas misturas.

As composições de acordo com a presente invenção podem compreender pelo menos um óleo escolhido entre os silicones aminados. Designa-se por silicone aminado todo silicone que comporta pelo menos uma amina primária, secundária, terciária ou um grupo amônio quaternário. Pode-se citar assim: a) os polissiloxanos que correspondem à fórmula (A) na qual x’ e y’ são números inteiros que dependem do peso molecular, geralmente tais que o referido peso molecular médio em peso está compreendido entre 5.000 e 500.000 aproximadamente; (b) os silicones aminados que correspondem à fórmula: (B) na qual: G, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio, ou um grupo fenila, OH, alquila com CrCa, por exemplo metila, ou alcóxi com Cr Cs, por exemplo metóxi, a, idênticos ou diferentes, designam o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, em particular 0, b designa 0 ou 1, e em particular 1, m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar sobretudo de 1 a 2.000 e em particular de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1 999 e especialmente de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2000, e especialmente de 1 a 10; R’, idênticos ou diferentes, designam um radical monovalente de fórmula “CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos: nos quais R” pode designar hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente, por exemplo um radical alquila que possui 1 a 20 átomos de carbono; Q designa um grupo de fórmula C2H2r, linear ou ramificado, sendo que r é um inteiro que varia de 2 a 6, de preferência de 2 a 4; e A' representa um íon halogeneto como por exemplo fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.

Um grupo de silicones aminados que corresponde a essa definição é representado pelos silicones denominados '‘trimetilsililamodimeticona,'1 que correspondem à fórmuia: na qual nem possuem os significados dados acima (cf fórmula B).

Esses polímeros estão descritos por exemplo no pedido de patente EP-A-95238.

Outro grupo de silicones aminados que corresponde a essa definição é representado pelos silicones de fórmulas (D) ou (E) indicados a seguir: (D) na qual m e n são números tais que a soma (n + n) pode variar em particular de 1 a 1.000 e especialmente de 50 a 250 e mais particularmente de 100 a 200, sendo que n pode designar um número de 0 a 999 e em particular de 49 a 249 e mais particularmente de 125 a 175 e m pode designar um número de 1 a 1.000, e em particular de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5, Ri, R2 e R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com C1-C4, e pelo menos um dos radicais R1 a R3 designa um radical alcóxi.

De preferência, 0 radical alcóxi é um radical metóxi. A relação molar hidróxi/alcóxi vai de preferência de 0,2:1 a 0,4:1 e de preferência de 0,25:1 a 0,35, e mais particularmente é igual a 0,3:1. A massa molecular média em peso de silicone varia de preferência de 2000 a 1000000 e mais particularmente de 3500 a 200000. na qual: p e q são números tais que a soma (p + q) pode variar em particular de 1 a 1.000 e em particular de 50 a 350, e mais particularmente de 150 a 250, e p pode designar um número de 0 a 999 e em particular de 49 a 349 e mais particularmente de 159 à 239 e q pode designar um número de 1 a 1 000, e em particular de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5;

Ri, R2, diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com CrC4l e pelo menos um dos radicais R1 ou R2 designa um radical alcóxi.

De preferência, 0 radical alcóxi é um radical metóxi. A relação molar hidróxi/Alcóxi varia geralmente de 1:0,8 à 1:1,1 e de preferência de 1:0,9 a 1:1 e mais particularmente é igual a 1:0,95. A massa molecular média em peso do silicone varia de preferência de 2000 a 200000 e ainda mais particularmente de 5000 a 100000 e mais particularmente de 10000 a 50000.

As massas moleculares médias em peso desses silicones aminados são medidas por Cromatografia por Permeação de Gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é 0 THF, a vazão é de 1 ml/mn. !njetam-se 200 μΙ de uma solução com 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção é feita por refractometria e UVmetria.

Os produtos comerciais que correspondem a esses silicones de estrutura (D) ou (E) podem incluir em sua composição outro ou outros silicones aminados cuja estrutura é diferente das fórmulas (D) ou (E).

Um produto que contém silicones aminados de estrutura (D) é proposto pela Wacker com 0 nome de Belsíl® ADM 652.

Um produto que contém silicones aminados de estrutura (E) é proposto pela Wacker com o nome de Fluid WR 1300®.

Quando esses silicones aminados são utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso na forma de emulsão óleo em água. A emulsão óleo em água pode compreender um ou mais tensoativos.

Os tensoativos podem ser de qualquer natureza mas de preferência catiônica e/ou não iônica. O tamanho médio em número das partículas de silicone na emulsão varia geralmente de 3 nm a 500 nanômetros.

De preferência, em particular como silicones aminados de fórmula (E), são utilizadas microemulsões cujas partículas possuem um tamanho médio que varia de 5 nm a 60 nanômetros (limites incluídos) e mais particularmente de 10 nm a 50 nanômetros (limites incluídos).

Assim, pode-se utilizar de acordo com a presente invenção as microemulsões de silicone aminado de fórmula (E) propostas com os nomes de Finish CT 96 E® ou SLM 28020® pela Wacker.

De preferência, o silicone aminado é escolhido de tal modo que o ângulo de contato com a água de um cabelo tratado com uma composição que contém 2% (matéria ativa) do referido silicone de acordo com a presente invenção varie de 90° a 180° (limites incluídos) e de preferência de 90 a 130° (limites incluídos).

Para medir o ângulo de contato, o silicone aminado é de preferência solubilizado ou dispersado em um solvente do silicone aminado ou da emulsão de silicone aminado (em particular o hexametildissiloxano ou na água dependendo da hidrofilia do silicone).

De preferência, a composição que contém o ou os silicones aminados de fórmula (D) ou (E) é tal que o ângulo de contato com a água de um cabelo tratado com a referida composição varia de 90 a 180°(limites incluídos) e de preferência de 90 a 130° (limites incluídos). A medida do ângulo de contato se baseia na imersão de um cabelo em água destilada. Ela consiste em avaliar a força exercida pela água sobre o cabelo durante sua imersão na água destilada. As forças assim medidas são diretamente ligadas ao ângulo de contato Θ entre a água e a superfície do cabelo. O cabelo é chamado de hidrófilo quando o ângulo Θ está situado de 0 a 90° (limites incluídos), hidrórobo quando esse ângulo está situado de 90° a 180° (limites incluídos). O teste é efetuado com mechas de cabelos naturais que foram descoloridos nas mesmas condições e lavados a seguir.

Cada mecha de 1g é colocada em um cristalizador de 75 mm de diâmetro e recoberta de modo homogêneo recouverte de façon homogène por 5 mL da fórmula a ser testada. A mecha é assim deixada durante 15 minutos à temperatura ambiente e enxaguada a seguir com água destilada durante 30 segundos. Após remoção do excesso de umidade, a mecha é deixada ao ar livre até secar completamente.

Para cada avaliação, foram analisadoslO cabelos submetidos ao mesmo tratamento. Cada amostra, fixada a uma microbalança de precisão, é imersa pela ponta em um recipiente contendo água destilada. Essa balança DCA (« Dynamic Contact Angle Analyser»), fabricada pela CAHN Instruments, permite medir a força (F) exercida pela água sobre o cabelo.

Paralelamente, a perimetria do cabelo (p) é medida por meio de uma observação microscópica. A força média de molhabilidade sobre 10 cabelos e a seção dos cabelos analisados permite obter o ângulo de contato do cabelo sobre a água, segundo a fórmula: em que f é a força de molhabilidade expressa em Newton, p a perimetria do cabelo em metro, ΓΙν a tensão interfacial liquido / vapor da água em J/m2 e θ o ângulo de contato. O produto SLM 28020 da Wacker a 12% na água (ou seja, 2% de silicone aminado) conduz a um ângulo de contato de 93° segundo o teste indicado acima. O produto Belsil ADM 652 da Wacker a 2% no hexametildissiloxano (ou seja, 2% de silicone aminado) conduz a um ângulo de contato de 111o segundo o teste indicado acima.

Outro grupo de silicones aminados que corresponde a essa definição é representado pela seguinte fórmula (F): na qual: m e n são números tais (n + m) pode variar em particular de 1 a 2 000 e em particular de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1 999 e em particular de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2 000, e em particular de 1 a 10; A designa um radical alquileno linear ou ramificado que possui de 4 a 8 átomos de carbono e de preferência 4 átomos de carbono. Esse radical é de preferência linear. A massa molecular média em peso dos silicones aminados varia de preferência de 2000 à 1000000 e ainda mais particularmente de 3500 à 200.000.

As massas moleculares médias em peso desses silicones aminados são medidas por Cromatografia por Permeação de Gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é o THF, a vazão é de 1 ml/mn. Injetam-se 200 μΙ de uma solução a 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção é feita por refractometria e UVmetria.

De acordo com a presente invenção a viscosidade a 25°C do silicone aminado é em particular superior a 25000 cSt (mm2/s) e de preferência varia de 30000 a 200000 cSt (mm2/s), e mais particularmente de 30000 a 150000 cSt (mm2/s).

Esses silicones aminados possuem de preferência um índice de amina inferior ou igual a 0,4 meq./g, de preferência que varia de 0,001 a 0,2 meq./g, e mais particularmente que varia de 0,01 a 0,1 meq./g. O índice de amina é o número de miliequivalentes amina por grama de composto. Esse índice é determinado de modo absolutamente clássico por métodos de titulação por indicador colorido ou por titulação potenciométrica.

Quando esses silicones aminados são utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso em forma de emulsão óleo em água. A emulsão óleo em água pode compreender um ou mais tensoativos.

Os tensoativos podem ser de qualquer natureza mas de preferência catiônícos e/ou não iônicos. O tamanho médio em número das partículas de silicone na emulsão varia geralmente de 3 nm a 500 nanômetros, de preferência de 5 nm a 300 nanômetros e mais particularmente de 10 nm a 275 nanômetros e ainda mais preferencialmente de 150 a 275 nanômetros.

Um silicone que corresponde a essa fórmula é por exemplo o DC2-8299 Cationic Emulsíon da Dow Corning.

Outro grupo de silicones aminados que corresponde a essa definição é representado pela seguinte fórmula (G): na qual: m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar em particular de 1 a 2 000 e em particular de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1 999 e em particular de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2 000, e em particular de 1 a 10; A designa um radical alquileno linear ou ramificado que possui de 4 a 8 átomos de carbono e de preferência 4 átomos de carbono. Esse radical é de preferência ramificado. A massa molecular média em peso dos silicones aminados varia de preferência de 500 à 1000000 e ainda mais particularmente de 1000 à 200.000.

As massas moleculares médias em peso desses silicones aminados são medidas por Cromatografia por Permeação de Gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é o THF, a vazão é de 1 ml/mn. Injetam-se 200 μΙ de uma solução a 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção é feita por refractometria e UVmetria.

De acordo com a presente invenção, a viscosidade a 25°C do silicone aminado é em particular superior a 500 cSt (mm2/s) e de preferência varia de 1000 a 200000 cSt (mmz/s) e mais particularmente de 1500 a 10000 cSt (mm2/s).

Esses silicones aminados possuem de preferência um índice de amina superior a 0,4 meq./g, varinado de preferência de 0,5 a 3 meq./g, e mais partícularmente de 0,5 a 1 meq./g. O índice de amina é o número de miliequivalentes amina por grama de composto. Esse índice é determinado de modo absolutamente clássico por por métodos de titulação por indicador colorido ou por titulação potenciométrica.

Quando esses silicones aminados são utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso em forma de emulsão óleo em água. A emulsão óleo em água pode compreender um ou mais tensoativos.

Os tensoativos podem ser de qualquer natureza mas de preferência catiônicos e/ou não iônicos. O tamanho médio em número das partículas de silicone na emulsão varia geralmente de 3 nm a 500 nanômetros, de preferência de 5 nm a 300 nanômetros e mais particularmente de 10 nm a 275 nanômetros e ainda mais preferencialmente de 150 a 275 nanômetros.

Um silicone que corresponde a essa fórmula é por exemplo o DC2-8266 Amino fluid da Dow Corning. c) os silicones aminados que correspondem à fórmula (H): na qual: R5 representa um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila com C1-C18, ou alcenila com C2-Cie, por exemplo metila; R6 representa um radical hidrocarbonado divalente, em particular um radical alquileno com C-i-Cie ou um radical alquilenóxi divalente com C1-C18, por exemplo com Ci-Cs ligado ao Si por uma ligação SiC; Q- é um anion tal como um íon halogeneto, em particular cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e em particular de 2 a 8; s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e em particular de 20 a 50.

Esses silicones aminados estão descritos mais particularmente na patente US 4 185 087. d) os silicones amônio quaternário de fórmula: na qual: R7, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila com C-i-C-ie, um radical alcenila com C2-C18 ou um ciclo que comprende 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo metila;

Rs representa um radical hidrocarbonado divalente, em particular um radical alquileno com C1-C-18 ou um radical alqutlenóxi divalente com C-i-Cie, por exemplo com Ci-C8 ligado ao Si por uma ligação SiC; R8, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila com Ci-Cia, um radical alcenila com C2-C18, um radical -R6-NHCOR7; X- é um anion tal como um íon halogeneto, em particular cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e em particular de 5 a 100.

Esses silicones estão por exemplo descritos no pedido EP-A- 0530974. e) Os silicones aminados de fórmula: na qual: - Ri, R2, R3 e R4i idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1-C4 ou um grupo fenila, - R5 designa um radical alquila com C1-C4 ou um grupo hidroxila, - n é um inteiro que varia de 1 a 5, - m é um inteiro que varia de 1 a 5, e na qual x é escolhido de modo tal que o índice de amina varie de 0,01 a 1 meq/g. f) os silicones aminados polioxialquilenados de tipo (XY), , sendo que X é um bloco polissiloxano e Y é um bloc polioxialquilenado que comporta peío menos um grupo amina que podem, de preferência, ser constituídos por unidades de repetição de fórmula geral indicada a seguir: [SiMe2-0- (SiMe20)xSiMe2 - R-N(H)-R'-0 -(C2H40)a - (C3H60)b - R’-N(H)-R-] (K) na qual: - a é um número inteiro superior ou igual a 1, que varia de preferência de 5 a 200 e mais particularmente ainda de 5 a 100; - b é um número inteiro que varia de 0 a 200, de preferência, que varia de 4 a 200 e mais particularmente ainda de 5 a 100; - x é um número inteiro que varia de 1 a 10000 e mais particularmente ainda de 10 a 5000; - R, idênticos ou diferentes, representam um grupo orgânico divalente que está ligado ao átomo de silício adjacente por uma ligação carbono-silício e a um átomo de nitrogênio, - R', idênticos ou diferentes, representam um grupo orgânico divalente que está ligado ao átomo de oxigênio adjacente por uma ligação carbono-oxigênio e a um átomo de nitrogênio, R é de preferência um radical hidrocarbonado com C2-C12 que comporta eventualmente um ou mais heteroátomos tais como o oxigênio. Mais particularmente, R designa um radical etilano, propileno linear ou ramificado, butileno linear ou ramificado ou -CH2CH2CH20CH(0H)CH2-. R' é de preferência um radical hidrocarbonado com C2-Ci2 que comporta eventualmente um ou mais heteroátomos tais como o oxigênio. Mais particularmente R1 designa um radical alquileno divalente como por exemplo o etilano, o propileno linear ou ramificado ou o butileno linear ou ramificado.

Os blocos siloxano representam geralmente de 50 a 95% molar em relação ao peso total do silicone e mais particularmente de 70 a 85% molar. A taxa de amina varia geralmente de 0,02 a 0,5 meq/g de copolímero em uma solução a 30% no dipropilenoglicol e mais particularmente de 0,05 a 0,2. O peso molecular médio em peso do silicone de fórmula (K) varia de preferência de 5000 a 1000000 e ainda mais particularmente de 10000 a 200000. O silicone particularmente visado por essa fórmula (K) é 0 que é comercializado sob a marca Silsoft A-843 Organosilicone Copolymer pela OSI.

Os silicones aminados particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são os de fórmula (A) e (B) e suas misturas. Os silicones aminados particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são os de fórmula (A) a (G) e suas misturas.

Podem-se utilizar mais particularmente os silicones denominados amodimeticonas e trimetilsililamodimeticona de acordo sob a denominação CTFA (2000).

De preferência, o óleo siliconado compreende um polidimetilsiloxano com grupos aminoetil iminoisobutilas. Esse produto é por exemplo comercializado com o nome DC2-8566 Amino Fluid pela Dow Corning. A composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência pelo menos 0,01 % em peso de óleo, em relação ao peso total da composição. Preferencial mente, ela compreende de 0,01 a 20% em peso de óleo, mais preferencialmente de 0,1 a 10% em peso, mais preferencialmente 0,2 a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,5 à 3 % em peso de óleo em relação ao peso total da composição. A composição de que trata a presente invenção compreende ainda pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado.

Os compostos utilizáveis para esse fim compreendem em particular os derivados oxietilenados dos mono e dos poliésteres de ácidos graxos com C8-3o e do sorbitano, que possuem de 1 a 50 unidades de óxido de etilano. São utilizados de preferência os derivados oxietilenados dos mono e dos poliésteres de ácidos graxos com C12-24 e do sorbitano, que possuem de 4 a 20 unidades de óxido de etilano.

Esses compostos são também conhecidos pelo nome de polissorbatos. Eles são por exemplo comercializados com o nome de Tween pela Uniqema. Pode-se citar por exemplo 0 monolaurato de sorbitano oxietilano com 40E, comercializado sob a denominação Tween 21, o monolaurato de sorbitano oxietilano com 20 OE, comercializado sob a denominação Tween 20, o monopalmitato de sorbitano oxietilano com 20 OE comercializado sob a denominação Tween 40, o monoestearato de sorbitano oxietilano com 20 OE comercializado sob a denominação Tween 60, o mono-estearato de sorbitano oxietilano com 4 OE comercializado sob a denominação Tween 61, o triestearato de sorbitano oxietilano com 20 OE comercializado sob a denominação Tween 65, o mono-oleato de sorbitano oxietilano com 20 OE comercializado sob a denominação Tween 80, o monooleato de sorbitano oxietilano com 5 OE comercializado sob a denominação Tween 81, o trioleato de sorbitano oxietilano com 20 OE comercializado sob a denominação TWEEN 85.

No presente relatório, e de modo bem conhecido em si, designa-se por “composto com X OE” um composto oxietilenado que compreende X unidades etilano por molécula.

De preferência, o ácido graxo do éster de sorbitano oxietilenado é um ácido graxo saturado.

Os ésteres de sorbitano preferidos são o monolaurato de sorbitano oxietilano com 4 OE, o mono-laurato de sorbitano oxietilano com 20 OE, e suas misturas. O éster de sorbitano particularmente preferido é o monolaurato de sorbitano oxietilano com 4 OE.

De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende uma mistura de monolaurato de sorbitano oxietilano com 4 OE e de mono-laurato de sorbitano oxietilano com 20 OE. A composição de acordo compreende vantajosamente uma quantidade total de pelo menos 0,5 % em peso de éster(es) de sorbitano oxietilenados(s) em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de éster(es) de sorbitano oxietilenados(s) que variam de 0,5 a 20 % em peso, mais preferencialmente de 2 a 15 % em peso, e mais preferencialmente de 4 a 10 % em peso, em relação ao peso total da composição.

Quando o monolaurato de sorbitano oxietilano com 4 OE está presente, a composição de acordo com a pres compreende preferencialmente de 2 a 10 % em peso desse composto.

Quando o monolaurato de sorbitano com 20 OE está presente, a composição de acordo com a presente invenção compreende preferencialmente de 1 a 3 % em peso desse composto. A composição de acordo com a presente invenção compreende ainda pelo menos um tensoativo aniônico.

Os tensoativos aniônicos que podem ser utilizados nas composições de acordo com a presente invenção são escolhidos em particular entre os sais, em particular sais de metais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoálcoois ou os sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo, de magnésio, dos seguintes tipos: os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, os alquilamidoétersulfatos, os alquilarilpoliétersulfatos, os monoglicerídeos sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamida sulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefina-sulfonatos, os parafina-sulfonatos, os alquil sulfosucinatos, os alquil étersutfosucinatos, os alquil amida sulfosucinatos, os alquil sulfoacetatos, os acil-sarcosinatos e os acilglutamatos, os grupos alquila e acila de todos esses diferentes compostos comporta de 6 a 24 átomos de carbono, e o grupo arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Podem-se também utilizar os monoésteres de alquila com C6-24 e de ácidos poliglicosido-dicarboxílicos tais como os glicosido-citratos de alquila, os poliglicosido-tartaratos de alquila e os poliglicosido-sulfosucinatos de alquila, os alquilsulfosucinamatos, os acilisetionatos e os N-aciltauratos, e o grupo alquila ou acila de todos esses compostos comportam de 12 a 20 átomos de carbono.

Um outro grupo de agentes tensoativos aniônicos utilizáveis nas composições da presente invenção é o dos acil-lactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono.

Além disso, podem-se citar os ácidos alquil-D-galactosido-urônicos e seus sais bem como os ácidos (alquil com C6-24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil com C6-24)(aril com C6-24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquii com C6-24)amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 unidades de oxido de etilano, e suas misturas. São utilizados de preferência os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos e suas misturas, em particular em forma de sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de aminoálcool.

De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende de 0,5 a 50 % em peso de tensoativo(s) aniônico(s), mais preferencialmente de 4 a 20 % em peso, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção compreende ainda um ou mais tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos.

Os agentes tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos que podem ser utilizados nas composições de acordo com a presente invenção podem ser em particular derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico tal como por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Pode-se citar ainda as alquil (C8-2o) betaínas, as sulfobetaínas, as (alquil com Cs-2o) amido(alquil com C6-e) betaínas ou as (alquil com C8-2o)anriido(alqui! com Ce-e) sulfobetaínas.

Entre os derivados de aminas, podem-se citar os produtos comercializados com o nome de Miranol®, tais como descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, com os nomes Anfocarbóxi-glicinato e Anfocarboxipropionato com as respectivas estruturas (I) e (II): (I) na qual: R2 designa um grupo alquila derivado de um ácido Ra-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila, Rb designa um grupo beta-hidroxietila, e Rc um grupo carboximetila; e (II) na qual: B representa -CH2CH2OX’; B’ representa -(CH2)Z - Y', sendo z = 1 ou 2, X' designa 0 grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio Y’ designa -COOH ou 0 radical -CH2 - CHOH - SO3H Ra designa um grupo alquila de um ácido Ra’ - COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, em particular com C17 e sua forma iso, um grupo com C17 insaturado, Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações cocoanfodiacetato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, caprilanfodiacetato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, caprilanfodipropionato de dissódio, capriloanfodipropionato de dissódio, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfodipropiônico. A título de exemplo, pode-se citar o cocoanfodiacetato comercializado pela Rhodia com o nome comercial de Miranol® C2M.

Entre os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos citados acima, são utilizadas de preferência as (alquil com C8-2o)-cetaínas, as (alquil com C8-2o)-arnido(alqui! com C6-e)betaínas e suas misturas. A quantidade do ou dos tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos está de preferência compreendida no intervalo que vai de 0,1 a 10 % em peso, e mais preferencialmente de 0,5 a 8 % em peso em relação ao peso total da composição.

De preferência, a relação ponderai entre a concentração de tensoativos anfótero(s) ou zwitteriônico(s), de um lado, e a concentração de tensoativo(s) aniônico(s), de outro lado, está compreendida entre 0,1 e 0,5.

Quando o óleo for constituído por um ou mais silicones aminados, a relação ponderai entre a quantidade de óleo, de um lado, e a quantidade total de éster(es) de sorbitano oxietilenado(s), de tensoativo(s) aniônico(s) e de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwitteriônico(s), de outro lado, está de preferência compreendida entre 0,01 e 0,2, e mais preferencialmente entre 0,02 e 0,1.

Quando o óleo for constituído por um ou mais ésteres graxos, a relação pondera! entre a quantidade de óleo, de um lado, e a quantidade total de éster(es) de sorbitano oxietilenado(s), de tensoativo(s) aniônico(s) e de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwitteriônico(s), de outro lado, está de preferência compreendida entre 0,02 e 0,4, e mais preferencialmente entre 0,04 e 0,2. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender além do (dos) éster(es) de sorbitano oxietilenado(s) outro ou outros tensoativos não-iônicos adicionais, diferentes destes últimos.

Exemplos de tensoativos não-iônicos adicionais utilizáveis nas composições da presente invenção estão descritos por exemplo no “Handbook of Surfactants” de M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178. Eles escolhidos entre os álcoois, os alfa-dióis, os alquil(Ci-C2o)fenóÍs ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, que possuem uma cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos óxido de etilano ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30.

Podem-se também citar os condensados de óxido de etilano e de propileno sobre áícoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem, de preferência, de 2 a 30 rnols de óxido de etilano, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos do polietilenoglicol, os (alquil com Οβ-24)poliglicosidos, os derivados de N-(alquil com Ce-24)glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil com Cio-i4)arninas ou os óxidos de N-(acil com Cio-i4)aminopropilmorfolina.

Quando presentes, a quantidade do ou dos tensoativos não iônicos adicionais está de preferência compreendida no intervalo que vai de 0,01 a 10 % em peso, e mais preferencialmente de 0,05 a 5 % em peso em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos um tensoativo catiônico. A título de exemplo de tensoativo catiônico, podem-se citar em particular os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciária, eventualmente polioxialquilenadas; os sais de amônio quaternário tais como os cloretos ou os brometos de tetraalquilamônio, de alquilamidoalquiltrialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, de trialquil-hidroxialquilamônio ou de alquilpiridínio; os derivados de imidazolina; os os óxidos de aminas de caráter catiônico.

Quando os tensoativos catiônicos estão presentes, sua quantidade está de preferência compreendida no intervalo que varia de 0,01 a 10 % em peso, de preferência entre 0,05 a 5 % em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,3 a 3 % em peso em relação ao peso total da composição cosmética.

As composições de acordo com a presente invenção podem compreender pelo menos um polímero catiônico.

Por “polímero catiônico”, entende-se qualquer polímero que contém grupos catiônicos e/ou grupos ionisáveis em grupos catiônicos.

Os polímeros catiônicos que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si por sua capacidade de melhorar as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com composições detergentes, ou seja, em particular, os descritos nos pedidos de patente EP 0 337 354 e nos pedidos de patentes francesas FR-A 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611,2 470 596 e 2 519 863.

Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre aqueles que contêm unidades que comportam grupos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, ou então ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.

Os polímeros catiônicos utilizados possuem uma passa molecular média em peso superior a 103, de preferência superior a 106 e mais preferencialmente ainda compreendida entre 106 e 108.

Entre os polímeros catiônicos, podem-se citar mais particularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poíiamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.

Os polímeros do tipo poliamina, poliamidoamida, poíiamônio quaternário, que podem ser utilizados nas composições da presente invenção, que podem ser mencionados, são os descritos nas patentes francesas n°s 2 505 348 ou FR 2 542 997. Entre esses polímeros, pode-se citar: (1) os homopolímeros ou copolímeros de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas indicadas a seguir: nas quais: Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono, e de preferência um grupo metila ou etila; r3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3; os símbolos A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila, linear ou ramificado que comporta de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5i Re, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila que possui 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila, e de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono; X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico tal como um ânion metossulfato ou um halogeneto como o cloreto ou brometo.

Os copoiímeros da família (1) contêm também uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas entre a família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilaminas substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior (Ci-C4), grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, de vinil lactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

Assim, entre estes copoiímeros da família (1) pode-se citar: - os copoiímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, os copoiímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-0800976, - os copoiímeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, - os copoiímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas 2.077.143 e FR 2.393.573, - os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinil caprolactama / vinil pirrolidona, os copoiímeros vinil pirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina, e os copoiímeros vinil pirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizada. (2) Os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio quaternários descritos na patente francesa 1 492 597, e em particular os polímeros comercializados com os nomes “JR" {JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR ” (LR 400, LR 30M) pela Union Carbide Corporation. Esses polímeros estão também definidos no dicionário CTFA como amônio quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetiiamônio. (3) Os derivados de celulose catiônicos como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, como as hidroximetil-, hidroxietil-ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiletil trimetiiamônio, de metacrilmidopropil trimetiiamônio, de dimetil-dialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com o nome de “Celquat® L 200" e “Celquat® H 100 pela National Starch. (4) Os polissacarídeos catiônicos não celulósicos descritos mais particularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307, como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Utilizam-se, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal, por exemplo o cloreto, de 2,3-epoxipropil trimetiiamônio.

Esses produtos são comercializados em particular com os nomes comerciais de Jaguar® C 13 S, Jaguar® C 15, Jaguar® C 17 ou Jaguar® C162 pela Meyhall. (5) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de grupos divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2 162 025 e 2 280 361. (6) As poliaminoamidas solúveis na água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquíla ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendo que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2 252 840 e 2 368 508. (7) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialquileno-potiaminas com ácidos policarboxílicos seguida de uma alquilação com agentes bifuncionais. Pode-se citar, por exemplo, os polímeros ácido adípico-dialquil-hidroxi-alcoil-dialquil-triamina nos quais o radical alquila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metila, etila, propila, e o grupo alquileno comporta de preferência de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência o grupo etileno. Esses polímeros estão descritos em particular na patente francesa 1 583 363.

Entre esses derivados, pode-se citar mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidroxi-propil/dietilano triamina. (8) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária, com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem de 3 a 8 átomos de carbono, e a relação molar entre a polialquileno-polilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8 : 1 e 1,4 : 1; a poliaminoamida que resulta dessa reação é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5 : 1 e 1,8 : 1. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes americanas 3 227 615 e 2 961 347. (9) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam, como constituinte principal da cadeia, unidades que correspondem às fórmulas (Va) ou (Vb): nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila; R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (Cr C4), ou então R10 e Rn podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; Y- é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular na patente FR 2 080 759 e em seu certificado de adição 2 190 406. R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono Entre os polímeros definidos acima, pode-se citar mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome de “Merquat® 100” pela Calgon (e seus homólogos de baixa massa molecular média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados com o nome de “Merquat® 550”. (10) Os polímeros de diamônio quaternário que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula (VI): na qual: Ri3, Ri4, Ris e Ri6, idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou grupos hidroxialquílalifáticos inferiores, ou então R13, R14, R15 e Rie, juntos ou separadamente, formam com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R13, R14, R15 e Rie representam um grupo alquila com C1-Ce, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R174D em que R17 é um grupo alquileno e D um grupo amônio quaternário; A1 e B1 representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;

Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se Ai designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Bi pode também designar um grupo: no qual E’ designa: a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio; b) um resto de diamina bis-secundária como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

De preferência, X- é um ânion como cloreto ou brometo.

Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentes francesas 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 e 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 e 4 027 020.

Pode-se utilizar mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula: na qual R-ι, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico. (11) Os polímeros de poliamônio quaternário constituídos de unidades de repetição de fórmula (VIII): fórmula na qual: R18, R19. R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β-hdiroxietila, β-hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, desde que Rie, Ri9> R20 © R21 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio; r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34, X- designa um ânion como um halogeneto, A designa um radical de um di-halogeneto ou representa de preferência -CH2-CH2.O-CH2-CH2-.

Esses compostos estão descritos em particular no pedido de patente EP-A-122 324. (12) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol. (13) Os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquilfCi. 4)trialquil(Ci-4)amônio como os polímeros obtidos por homopolimerização do metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homopolimerização ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metilano bis acrilamida.

Outros polímeros catiônicos utilizáveis na presente invenção são proteínas catiônicas ou hidrolisados de proteínas catiônicas, polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades vinil piridina ou vinil piridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de serem empregados na presente invenção, prefere-se utilizar os derivados de éter de celulose que comportam grupos amônio quaternários tais como os produtos comercializados com o de “JR 400” pela Union Carbide Corporation, os ciclopolímeros catiônicos, em particular os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio vendidos com os nomes de “Merquat® 100”, “Merquat® 500” e “Merquat® S" pela Calgon, as gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-epoxipropil-trimetilamônio, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol.

Quando o(s) polímero(s) catiônico(s) está(ão) presente(s), a composição de acordo com a presente invenção compreende de 0,01 a 10 % em peso de polímero(s) catiônico(s), de preferência de 0,1 a 5 % em peso, e mais preferencialmente ainda, de 0,1 a 2 % em peso, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos um agente anticaspa. Com agente anticaspa, podem ser utilizados por exemplo compostos tais como a piroctona olamina, a piritiona de zinco, o ácido salicílico, o dissulfato de selênio, e suas misturas. A composição compreende então de 0,001 à 10 % em peso d’agent(s) antipelliculaire(s), de preferência de 0,1 a 5 % em peso, mais preferencialmente ainda de 0,2 a 2 % em peso, em relação ao peso total da composição. O pH da composição de acordo com a presente invenção é geralmente inferior a 8,5, e de preferência compreendido no intervalo que vai de 4 a 7. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, tais como os agentes antiqueda, os agentes oxidantes, as ceramidas e pseudoceramidas, as vitaminas e pro-vitaminas como o pantenol, os óleos vegetais, animais, minerais ou sintéticos, as ceras, as ceramidas e pseudoceramidas, os filtros solares, os pigmentos minerais ou orgânicos, coloridos ou não coloridos, os corantes, os agentes seqüestrantes, os agentes plastificantes, os agentes solubilizantes, os agentes acidificantes, agentes alcalinizantes, os agentes espessantes minerais ou orgânicos, os agentes antioxidantes, os hidroxiácidos, os perfumes e os agentes conservantes.

Como agentes espessantes, podem ser empregados em particular derivados da celulose, tais como por exemplo Ia carboximetilcelulose, a hidroxipropil-celulose, a hidroxietilcelulose, a goma de guar, as gomas de guar hidroxipropiladas, os escleroglucanos, a goma de xantano, os polímeros anfífilos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, as amtdas graxas tais como a monoetanolamida de ácido de coco, a monoisopropanolamida de ácido de coco. O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais aditivos e suas quantidades para que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

Esses aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20 % em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podem se apresentar em forma de géis-ducha, xampus, composições a ser aplicadas antes ou depois de um xampu. A composição de acordo com a presente invenção pode ser utilizada em particular como composição de tratamento ou de cuidado cosmético das matérias queratínicas, tais como por exemplo os cabelos ou a pele. Em particular, ela pode ser utilizada como gel-ducha ou como xampu, e de preferência como xampu.

Outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência os cabelos, por exemplo um processo de lavagem dos cabelos. Esse processo compreende a aplicação sobre as matérias queratínicas de uma quantidade eficaz de uma composição cosmética tal como descrita acima.

De acordo com um modo de realização preferido, esse processo consiste em aplicar sobre as matérias queratínicas uma quantidade eficaz da composição cosmética, a ser eventualmente enxaguada após um eventual tempo de pausa.

Os exemplos a seguir são dados a título ilustrativo da presente invenção e não limitam seu alcance.

Exemplos Nos exemplos a seguir, todas as quantidades são indicadas em porcentagem em peso de matéria ativa em relação ao peso total da composição, salvo indicação contrária.

Exemplo 1 Uma composição de xampu de acordo com a presente invenção, foi preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir____ Essa composição foi preparada da seguinte maneira: O poliquaternio 10 é dispersado na água sob agitação, a seguir o lauril éter sulfato é adicionado, e solubilizado sob agitação.

Adiciona-se então o ácido carboxílico de PEG-5 lauril éter, pré-misturado com os agentes conservantes e com o perfume, e aquece-se a 70°C. São então sucessivamente adicionados à mistura, e solubilizados sob agitação: a amodimeticona, o monolaurato de sorbitano oxietilano com 20 OE pré-misturado com o hexileno glicol, o mono-laurato de sorbitano oxietilano com 4 OE, e por último a lauril betaína.

Completa-se a mistura com água (qsp 100% em peso).

Exemplo 2 Uma composição de xampu de acordo com a presente invenção, foi preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir.__ Essa composição foi preparada do modo idêntico à composição do exemplo 1.

Exemplo 3 Uma composição de xampu de acordo com a presente invenção, foi preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir._ Essa composição é preparada de modo análogo à composição do exemplo 1.

Exemplo 4 Uma composição de xampu de acordo com a presente invenção, foi preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir._ Essa composição é preparada de modo análogo à composição do exemplo 1.

Exemplo 5 Uma composição de xampu de acordo com a presente invenção, foi preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir._ Essa composição é preparada de modo análogo à composição do exemplo 1.

Exemplo 6 Uma composição de xampu de acordo com a presente invenção, foi preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir._ Essa composição é preparada de modo análogo à composição do exemplo 1.

As composições preparadas de acordo com os exemplos 1 a 6 acima apresentaram excelente tolerância no que se refere ao ao couro cabeludo.

Além disso, essas composições são extremamente suaves e apresentam excelente tolerância ocular. E por fim, essas composições apresentam propriedades cosméticas notáveis de suavidade, de desembaraçamento, de alisamento dos cabelos, de penteado, de volume e de leveza.

Claims (35)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, para a lavagem das matérias queratínieas, caracterizada pelo fato de que é constituída de uma mícroemulsão que compreende: - água, - mono Ia u rato de sorbitano oxietilenado com 4EO, - pelo menos um óleo escolhido entre os ésteres graxos diferentes dos ésteres de sorbitano oxietilenados, os silicones aminados, e suas misturas, - pelo menos um tensoativo aniônico, e - pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um éster graxo de fórmula RaCOORb na qual Ra representa o resíduo de um ácido carboxílico superior linear ou ramificado, hidroxilado ou não, saturado ou não, que comporta de 3 a 30 átomos de carbono, e Rb representa uma cadeia hidrocarbonada linear ou ramificada, saturada ou não, que contém de 1 a 30 átomos de carbono.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o número total de átomos de carbono do éster graxo é superior ou igual a 10,

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o número total de átomos de carbono do éster graxo é inferior ou igual a 100,

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um éster graxo escolhido entre os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22, os álcoois com CrC22, os ésteres de ácidos mono, di ou tricarboxílicos e os álcoois di, tri, tetra ou pentahidróxi com C2-C26·

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um éster graxo escolhido entre o palmitato de ísopropila, o palmítato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octíldecila, os miristatos de alquiias ramificados (tais como 0 miristato de ísopropila, de terc-butila, de 2-octiIdodecila)( 0 isoestearato de hexila, 0 isoestearato de butila, 0 estearato de isobutila; 0 laurato de 2-hexildecila, o isononanato de isononila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de tridecila e suas misturas.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um éster graxo escolhido entre 0 miristato de Ísopropila, 0 neopentanoato de isoestearila e suas misturas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um silicone aminado escolhido entre: a) os polissiloxanos que correspondem à fórmula (A): na qual x' e y1 são números inteiros que dependem do peso molecular, geralmente tais que 0 referido peso molecular médio em peso está compreendido entre 5.000 e 500.000; (b) os silicones aminados que correspondem à fórmula: (Β) na qual: G, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, ou um grupo fenila, OH, alquila com CrCs, ou alcóxi com CrCe, a, idênticos ou diferentes, representam o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, b representa 0 ou 1, m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar, de preferência, de 1 a 2.000 e, de maior preferência, de 50 a 150, n pode representar um número de 0 a 1.999 e, de preferência, de 49 a 149 e m pode representar um número de 1 a 2.000, e de preferência, de 1 a 10; R’, idênticos ou diferentes, representam um radical monovalente de fórmula -CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos: - NR”-Q-N(R”)2 - N(R”)2 - N+(R”)3 A--N+H(R”)2 A--N+ H2(R”) A--N(R”)-Q-N+ R”H2A--NR”-Q-N+(R”)2HA--NR”-Q-N+ (R”)3 A-; nos quais R” podem representar hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente; Q representa um grupo de fórmula CrH2r, linear ou ramificado, sendo que r é um número inteiro que varia de 2 a 6, de preferência, de 2 a 4; e A' representa um íon halogeneto; c) os silicones aminados que correspondem à fórmula (H): (Η) na qual; Rs representa um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono» R6 representa um radicai hid roca rbo nado b iva lente ligado ao Si por uma ligação SiC, Q- é um ãnion tal como um íon halogeneto ou um sal de ácido orgânico, r representa um valor estatístico médio de 2 a 20, s representa um valor estatístico médio de 20 a 200; d) os silicones amônio quaternário de fórmula (I): na qual; R7l idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente que possuí de 1 a 18 átomos de carbono; Re representa um radical hidrocarbonado b iva lente ligado ao Si por uma ligação SiC; Rs, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono; X- é um anion tal como um íon halogeneto ou um sal de ácido orgânico; r representa um vaior estatístico médio de 2 a 200; e) Os silicones aminados de fórmula {J}: na qual: - Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4 ou um grupo fenila, - Rs representa um radical alquila com C1-C4 ou um grupo hidroxila, - n é um número inteiro que varia de 1 a 5, - m é um número inteiro que varia de 1 a 5, e na qual x é escolhido de maneira tal que o índice de amína varia de 0,01 a 1 meq/g. f) os silicones aminados polioxialquilenados de tipo (XY)í , sendo que X é um bloco polissiloxano e Y é um bloco polioxialquilenado que comporta pelo menos um grupo amina que podem, de preferência, ser constituídos por unidades de repetição de fórmula gerai indicada a seguir: <K) na qual: - a é um número inteiro superior ou igual a 1 que varia, de preferência, de 5 a 200 e, de maior preferência ainda, de 5 a 100; - b é um número inteiro que varia de 0 a 200, de preferência, que varia de 4 a 200 e, de maior preferência ainda, de 5 a 100; - x é um número inteiro que varia de 1 a 10.000 e mais particularmente ainda de 10 a 5.000; - R, idênticos ou diferentes, representam um grupo orgânico bivalente que está ligado ao átomo de silício adjacente por uma ligação carbono-silício e a um átomo de nitrogênio, - R', idênticos ou diferentes, representam um grupo orgânico bivalente que está ligado ao átomo de oxigênio adjacente por uma ligação carbono-oxigênio e a um átomo de nitrogênio.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um silicone aminado escolhido entre os silicones aminados de fórmula (A) e (B) e suas misturas.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 8 ou 9, caracterizada pelo fato de que o óleo siliconado compreende um polidimetil siloxano com grupos aminoetil iminoisobutilas.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 0,01% em peso de óleo, em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,01 a 20% em peso de óleo, e de preferência, de 0,1 a 10% em peso de óleo, em relação ao peso total da composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que compreende uma mistura de monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 OE e de monolaurato de sorbitano oxietilenado com 20 OE.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende uma quantidade total de pelo menos 0,5% em peso de éster(es) de sorbitano oxietilenado(s) em relação ao peso total da composição.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que compreende uma quantidade total de éster(es) de sorbitano oxietilenado(s) que varia de 0,5 a 20% em peso, de maior preferência, de 2 a 15% em peso e, de maior preferência ainda, de 4 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um tensoativo aniônico escolhido entre os sais dos seguintes tipos: os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, os alquilamidoétersulfatos, os alquilarilpoliétersulfatos, os monoglicerídeos sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamida sulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefina-sulfonatos, os parafina-sulfonatos, os alquil sulfosuccinatos, os alquil étersulfosuccinatos, os alquil amida sulfosuccinatos, os alquil sulfoacetatos, os acilsarcosinatos e os acilglutamatos, os grupos alquila e acila de todos estes compostos, que compreendem de 6 a 24 átomos de carbono, e o grupo arila representa, de preferência, um grupo fenila ou benzila.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um tensoativo aniônico escolhido entre os monoésteres de alquila com C6-C24 e de ácidos poliglicosídeo-dicarboxílicos tais como os glicosídeo-citratos de alquila, os poliglicosídeo-tartaratos de alquila e os poliglicosídeo-sulfosuccinatos de alquila, os alquil sulfosuccinamatos, os acilisetionatos e os N-aciltauratos, e o grupo alquila ou acila de tais compostos, que compreendem de 12 a 20 átomos de carbono.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um tensoativo aniônico escolhido entre os acil-lactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono, os ácidos alquil-D-galactosídeo-urônicos, os ácidos (alquil com C6-C24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil com Οβ-C24)(aril com C6-C24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil com C6-C24)amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados e os sais de tais compostos.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um tensoativo aniônico escolhido entre os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos e suas misturas, em particular em forma de sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de aminoálcool.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,5 a 50% em peso de tensoativo(s) aniônico(s), de preferência, de 4 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

21. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico escolhido entre: - os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que compreende de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato, e - as alquil (C8-C20) betaínas, as sulfobetaínas, as (alquil com Cs-C20) amido(alquil com C6-Cs) betaínas ou as (alquil com C8-C2o)amido(alquil com C6-C8) sulfobetaínas.

22. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,1 a 10% em peso de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), de preferência, de 0,5 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.

23. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 e/ou 8 a 20, caracterizada pelo fato de que o óleo é constituído por um ou mais silicones aminados, e pelo fato de que a relação ponderai entre a quantidade de óleo, de um lado, e a quantidade total de éster(es) de sorbitano oxietilenado(s), de tensoativo(s) aniônico(s) e de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), de outro lado, está compreendida entre 0,01 e 0,2 e, de preferência, entre 0,02 e 0,1.

24. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7 e/ou 11 a 20, caracterizada pelo fato de que o óleo é constituído por um ou mais ésteres graxos, e pelo fato de que a relação ponderai entre a quantidade de óleo, de um lado, e a quantidade total de éster(es) de sorbitano oxietilenado(s), de tensoativo(s) aniônico(s) e de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), de outro lado, está compreendida entre 0,02 e 0,4 e, de preferência, entre 0,04 e 0,2.

25. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 24, caracterizada pelo fato de que a relação ponderai entre a concentração de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), de um lado, e a concentração de tensoativo(s) aniônico(s), de outro lado, está compreendida entre 0,1 e 0,5.

26. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 25, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um tensoativo catiônico.

27. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação a 26, caracterizada pelo fato de que a quantidade de tensoativo(s) catiônico(s) está compreendida no intervalo que varia de 0,01 a 10% em peso, de preferência, de 0,05 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

28. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 27, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um polímero catiônico.

29. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 28, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,01 a 10% em peso de polímero(s) catiônico(s), em relação ao peso total da composição.

30. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 29, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um agente anticaspa, tal como, por exemplo, a piroctona olamina, a piritiona de zinco, o ácido salicílico, o dissulfato de selênio e suas misturas.

31. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 30, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,001 a 10% em peso de agente(s) anticaspa, de preferência, de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

32. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 31, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um aditivo escolhido entre os agentes antiqueda, os agentes oxidantes, as ceramidas e pseudoceramidas, as vitaminas e pro-vitaminas como o pantenol, os óleos vegetais, animais, minerais ou sintéticos, as ceras, os filtros solares, os pigmentos inorgânicos ou orgânicos, coloridos ou não-coloridos, os colorantes, os agentes seqüestrantes, os agentes plastificantes, os agentes solubilizantes, os agentes acidificantes, agentes alcalinizantes, os agentes espessantes inorgânicos ou orgânicos, os agentes antioxidantes, os hidroxiácidos, os perfumes e os agentes conservantes.

33. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na forma de composição de tratamento ou de cuidado cosmético dos cabelos ou da pele.

34. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na forma de xampu.

35. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias, de uma quantidade eficaz de uma composição conforme descrita nas reivindicações 1 a 32.