MX2007004904A - Composicion de lavado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que emplea la composicion. - Google Patents

Composicion de lavado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que emplea la composicion.

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Abstract

La presente invención se refiere a una composición cosmética para el lavado de materiales queratínicas constituida de una microemulsión que comprende: -agua, - al menos un éster de sorbitan oxietilenado, - al menos un aceite elegido entre los ésteres grasos diferentes de ésteres de sorbitan oxietilenado, siliconas aminadas, y sus mezclas, - al menos un tensioactivo aniónico, y - al menos un tensioactivo anfótero o zwitteriónico. Otro objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento cosmético de materias queratínicas, principalmente de cabellos o de la piel, que emplea la composición.

Description

COMPOSICION DE LAVADO DE MATERIAS QÜERATINICAS Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO QUE EMPLEA LA COMPOSICION DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se refiere a una composición cosmética mejorada para el lavado de materias queratínicas , en particular de cabellos y/o de la piel, y que se presenta bajo la forma de una microemulsión a base de agua y de al menos un aceite elegido entre los ésteres grasos, las siliconas aminadas y sus mezclas. La presente invención también se refiere a un procedimiento de tratamiento cosmético que emplea tal composición . Numerosas composiciones de lavado de materias queratínicas se han descrito en la técnica anterior. Así, la solicitud de patente FR 2 804 020 describe composiciones de lavado, principalmente de champúes, que comprenden al menos un tensioactivo detergente y al menos un éster de ácido graso y de sorbitan oxietilenado que tiene un número de moles de oxietileno inferior o igual a 10. La patente US 6 153 569 describe composiciones de champúes transparentes que presentan a la vez buenas propiedades de uso (buen poder espumante, facilidad de aplicación) y un poder acondicionador mejorado. Estas Ref. 181106 composiciones comprenden una microemulsión de silicona aminada, al menos un tensioactivo aniónico detergente, al menos un propulsor de espuma, al menos un agente de ajuste del pH, al menos un agente espesante y agua. La solicitud de patente EP 453 238 describe composiciones de champúes suaves cuyo poder espumante está mejorado. Estas composiciones comprenden, en medio acuoso, de 8 a 25% en peso de una mezcla de tensioactivo constituida de: - un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfotero, con la excepción de betaínas que contienen fósforo, un tensioactivo no iónico oxialquilado o glicosídico que tiene un HLB de al menos 8. La solicitud de patente WO 02/05758 describe una composición de limpieza autoespumante , cuyo poder espumante y la facilidad de aplicación están mejorados. Esta composición comprende al menos un agente autoespumante, asociado a una mezcla de tensioactivos que comprenden al menos un tensioactivo aniónico, al menos un tensioactivo anfótero, y, opcionalmente , al menos un tensioactivo no iónico. Esta composición puede comprender además uno o varios agentes acondicionadores catiónicos tales como por ejemplo derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de guar, derivados y copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio. La patente CA 1 077 849 describe composiciones detergentes y champúes que disminuyen los riesgos de irritación ocular y cuyo poder espumante (volumen y estabilidad de la espuma) es mejorado. Estas composiciones comprenden una betaína tensioactiva particular, un tensioactivo aniónico, y un tensioactivo no iónico constituido de un derivado polioxietileno , soluble en agua, de una base hidrófoba, con una relación molar entre la cantidad de betaína y la cantidad de tensioactivo aniónico comprendido entre 0.9/1 y 1.1/1. La solicitud de patente WO 03/057185 describe las composiciones cosméticas o dermatológicas para el cuidado o la limpieza de la piel y del cabello, lo que permite combinar suavidad y buen poder de limpieza. Estas composiciones se basan sobre una combinación sinérgica de tensioactivos aniónicos y no iónicos que comprenden alquilpoliglicosidos, alquil (éter) sulfatos , ásteres de sorbitan polietilenglicol y alquil citrato sulfosuccinatos . Sin embargo, las composiciones descritas en la técnica anterior presentan ciertas insuficiencias. En particular, los champúes los más potentes pueden provocar picazón en el ojo cuando el producto diluido entra a la esfera ocular, lo que ocurre frecuentemente en los niños. Por otra parte, buen número de estas composiciones provocan, en las personas que presentan una piel sensible, reacciones de incomodidad tales como enro ecimiento, prurito, picazón.
Las composiciones suaves propuestas en la técnica anterior presentan al contrario de las propiedades cosméticas insuficientes, principalmente en términos de suavidad y, en lo que se refiere a los cabellos, carmenadura, alisado y ligereza . El Solicitante ha descubierto ahora de manera sorprendente que utilizando microemulsiones particulares que comprenden ciertos aceites (siliconas aminadas y/o ácidos grasos) y una combinación particular de tensioactivos , es posible formular composiciones de lavado particularmente suaves, que presentan además excelentes propiedades cosméticas . Así, las composiciones según la invención permiten disminuir las reacciones de incomodidad al nivel de la piel y del cuero cabelludo, y poseen un excelente nivel de tolerancia ocular. Paralelamente, las mismas presentan muy buenas cualidades de uso, y excelentes propiedades cosméticas, principalmente en términos de suavidad y, en lo que se refiere a los cabellos además de la suavidad, carmenadura, alisado y ligereza. La presente invención tiene por objeto una composición cosmética para el lavado de materias queratínicas constituida de una microemulsion que comprende: - agu , - al menos un éster de sorbítan oxietilenado , - al menos un aceite elegido entre los ésteres grasos diferentes de ésteres de sorbitan oxietilenado , siliconas aminadas, y sus mezclas, - al menos un tensioactivo aniónico, y - al menos un tensioactivo anfótero o zwitteriónico. Otro objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento cosmético que emplea la composición. Otros objetos y características, aspectos y ventajas de la invención aparecerán en forma más clara con la lectura de la descripción y ejemplos que siguen. La composición según la invención se presenta bajo la forma de una microemulsión a base de agua y aceite. Por microemulsión, se designa, de manera conocida en sí, no una emulsión verdadera, sino una solución transparente, termodinámicamente estable, de micelas infladas por aceite. En otros términos, el aceite se solubiliza en agua en presencia de uno o varios tensioactivos . El término microemulsión se define principalmente en el "Dictionary of Colloid and Surface Science" de Paul Becher, publicado en 1990 por Marcel Dekker Inc , página 102. De preferencia, el diámetro promedio en número de partículas de aceite, medido por granulometría láser, es inferior o igual a 100 nm, de preferencia inferior o igual a 50 nm, y mejor aún inferior o igual a 20 nm. Estas microemulsiones se distinguen de nanoemulsiones , en las cuales las partículas de aceite pueden presentar tamaños iniciales del mismo orden de tamaño, pero las cuales son termodinámicamente inestables, que necesitan para su preparación un aporte de energía importante, y que son susceptibles de evolucionar en el tiempo. Las microemulsiones según la invención tienen un aspecto translúcido o transparente, y de preferencia transparente . La transparencia se puede medir por medición de la transmitancia a 700 nm vía un espectrómetro de absorción en visible (por ejemplo espectrómetro Lambda 14 de Perkin Elmer o UV2101PC de Shimadzu) . La medición se hace en la composición no diluida. El blanco se hace con agua destilada. Las composiciones según la invención tienen una transmitancia de preferencia superior o igual a 85%, más preferentemente superior o igual a 90% y aún más preferentemente superior o igual a 94%. De preferencia, la transmitancia está comprendida entre 96 y 100%. La transparencia también se puede medir por la turbiedad. La turbiedad generalmente está comprendida de 50 a 600 NTU y de preferencia de 60 a 400 NTU, y en forma más preferible de 60 a 250 NTU, turbiedad medida en turbidímetro portátil HACH - Modelo 2100 P. Las microemulsiones conforme a la presente invención pueden contener solventes principalmente para mejorar, si es necesario, la transparencia de la formulación. Estos solventes se eligen de preferencia en el grupo formado por : los alcoholes inferiores de Ci-Ce tales como etanol ; los glicoles tales como la glicerina, propilenglicol , el 1 , 3-butilenglicol , el dipropilenglicol , el hexilenglicol , los polietilenglicoles que comprenden de 4 a 16 unidades de óxido de etileno y de preferencia de 8 a 12. La composición según la invención comprende al menos un aceite elegido entre los ésteres grasos (diferentes de ésteres de sorbitan oxietilenado ) , las siliconas aminadas y sus mezclas. De preferencia, los ésteres grasos según la invención son ésteres líquidos a temperatura ambiente (de 20 a 30°C) , e insolubles en agua a 25°C a una concentración superior o igual a 0.1% en peso en agua, es decir, que no forman, en estas condiciones, una solución isótropa transparente . Como éster graso, se emplea de preferencia al menos un éster de la fórmula RaCOORb en la cual Ra representa el resto de un ácido carboxílico superior lineal o ramificado, hidroxilado o no, saturado o no, que comprende de 3 a 30 átomos de carbono, y de preferencia de 6 a 24 átomos de carbono y Rb representa una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o no que contiene de 1 a 30 átomos de carbono, y de preferencia de 3 a 20 átomos de carbono. De preferencia, el número total de átomos de carbono del éster graso es superior o igual a 10. De preferencia, el número total de átomos de carbono de éster graso es inferior o igual a 100, de preferencia inferior o igual a 80, y en forma más preferible inferior o igual a 50. En calidad de ejemplos, se pueden citar principalmente el behenato de octildodecilo; el behenato de isocetilo; el lactato de isocetilo; el lactato de isostearilo; el lactato de linoleilo; el lactato de oleilo; el octanoato de isoestearilo ; el octanoato de isocetilo; el oleato de decilo; el isoestearato de isocetilo; el laurato de isocetilo; el estearato de isocetilo; el octanoato de isodecilo; el oleato de isodecilo; el isononanoato de isononilo; el palmitato de isoestearilo; el isoestearato de miristilo; el isononanoato de octilo; el isononato de 2-etilhexilo; el isoestearato de octilo; el erucato de octildodecilo; los palmitatos de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo , el palmitato de 2-octildecilo, los miristatos de alquilos ramificados tales como el miristato de isopropilo, t-butilo, 2-octildodecilo, el isoestearato de butilo, el estearato de isobutilo; el laurato de 2-hexildecilo . Como éster graso, también se pueden emplear los ésteres de ácidos di o tricarboxílieos de C4-C22 y de alcoholes de C1-C22 y los ésteres de ácidos mono di o tricarboxílieos y alcoholes di, tri , tetra o pentahidroxi de C2-C26. También se pueden citar: el sebacato de diisopropilo ; el adipato de diisopropilo ; el adipato de diisoestearilo ; el estearato de octildodecil estearoilo; el tetraisononanoato de pentaeritritilo ; el tetraisoestearato de pentaeritritilo ; el citrato de triisopropilo ; el citrato de triisotearilo; el citrato de trioctildodecilo . De manera particularmente preferida, la composición según la invención comprende al menos un éster graso elegido entre el palmitato de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el palmitato de 2-octildecilo, los miristatos de alquilos ramificados (tales como el miristato de isopropilo, de t-butilo, de 2-octildodecilo) , el isoestearato de hexilo, el isoestearato de butilo, el estearato de isobutilo; el laurato de 2-hexildecilo , el isononanato de isononilo, el neopentanoato de isoestearilo , el neopentanoato de tridecilo y sus mezclas. De manera aún más preferida, la composición según la invención comprende al menos un éster graso elegido entre el miristato de isopropilo, el neopentanoato de isoestearilo y sus mezclas. Las composiciones según la presente invención pueden comprender al menos un aceite elegido entre las siliconas aminadas. Se designa por silicona aminada toda silicona que comprende al menos una amina primaria, secundaria, terciaria o un grupo amonio cuaternario. Se puede citar así: a) los polisiloxanos que responden a la fórmula (A) : en la cual x' y y' son números enteros que dependen del peso molecular, generalmente tal como el peso molecular promedio en peso que va de 5000 y 500000 aproximadamente; b) las siliconas aminadas que responden a la fórmula R'aG3_a-Si (OSiG2)n- (OSiGbR'2-b)m-0-SiG3-a-R'a ¡B) en la cual : G, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo fenilo, OH, alquil de Ci-Cg, por ejemplo metilo, o alcoxi de Ci-Cs, por ejemplo metoxi, a idénticas o diferentes, representan el número 0 o un número entero de 1 a 3 , en particular 0, b representa 0 ó 1, y en particular 1, m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar principalmente de 1 a 2000 y en particular de 50 a 150, n puede representar un número de 0 a 1999 y principalmente de 49 a 149 y m puede representar un número de 1 a 2000, y principalmente de 1 a 10; R' , idénticos o diferentes, representan un radical monovalente de la fórmula -CqH2qL en la cual q es un número de 2 a 8 y L es un grupo aminado opcionalmente cuaternizado elegido entre los grupos: -NR"-Q-N(R" ) 2 -N(R")2 -N+ ( R" ) 3 A- -N+H(R")2 A- -N+H2(R") A- -N (R" ) -Q-N+R"H2 A- -NR"-Q-N+ (R" ) 2H A- -NR"-Q-N+ (R")3 A-, en los cuales R" puede representar hidrógeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado monovalente, por ejemplo un radical alquilo que va de 1 a 20 átomos de carbono; Q representa un grupo de la fórmula CrH2r, lineal o ramificado, r es un número entero que va de 2 a 6 , de preferencia de 2 a 4 ; y A- representa un ión halogenuro tal como por ejemplo fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro. Un grupo de siliconas aminadas que corresponde a esta definición está representado por las siliconas denominadas "trimetilsililamodimeticona" , que responde a la fórmula : (CH3)3 Si (C) en la cual n y m tienen los significados dados anteriormente (véase fórmula B) . Tales polímeros se describen por ejemplo en la solicitud de patente EP-A-95238. Otro grupo de siliconas aminadas que corresponden a esta definición está representado por las siliconas de las fórmulas (D) o (E) siguientes: en la cual : m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar principalmente de 1 a 1000 y en particular de 50 a 250 y en forma más particular de 100 a 200, n puede representar un número de 0 a 999 y principalmente de 49 a 249 y en forma más particular de 125 a 175 y m puede representar un número de 1 a 1000, y principalmente de 1 a 10 y en forma más particular de 1 a ( Ri, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi de C1-C4, al menos uno de los radicales Ri a R3 que representan un radical alcoxi . De preferencia el radical alcoxi es un radical metoxi . La relación molar hidroxi /alcoxi va de preferencia de 0.2:1 a 0.4:1 y de preferencia de 0.25:1 a 0.35:1 y en forma más particular es igual a 0.3:1. La masa molecular promedio en peso de la silicona va de preferencia de 2000 a 1000000 y en forma aún más particular de 3500 a 200000. en la cual p y q son números tales que la suma (p+q) puede variar principalmente de 1 a 1000 y en particular de 50 a 350, y de manera más particular de 150 a 250, p puede representar un número de 0 a 999 y principalmente de 49 a 349 y más particularmente de 159 a 239 y q puede representar un número de 1 a 1000, y principalmente de 1 a 10 y en forma más particular de 1 a 5 ; Ri, R2/ diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi de C1-C4, al menos uno de los radicales Ri o R2 que representan un radical alcoxi . De preferencia el radical alcoxi es un radical metoxi . La relación molar hidroxi/alcoxi generalmente va de 1:0.8 a 1:1.1 y de preferencia de 1:0.9 a 1:1 y en forma más particular es igual a 1:0.95. La masa molecular promedio en peso de la silicona va de preferencia de 2000 a 200000 y en forma aún más particular de 5000 a 100000 y más particularmente de 10000 a 50000. Las masas moleculares promedio en peso de estas siliconas aminadas se miden por Cromatografía por Permeación de Gel (GPC) a temperatura ambiente en equivalente de poliestireno . Las columnas utilizadas son columnas µ styra gel. El eluyente es el THF, el rendimiento es de 1 ml/mn. Se inyectan 200 µ? de una solución a 0.5% en peso de silicona en el THF . La detección se hace por refractometr a y UVmetría. Los productos comerciales corresponden a estas siliconas de estructura (D) o (E) pueden incluir en su composición una o varias otras siliconas aminadas cuya estructura es diferente de las fórmulas (D) o (E) . Un producto que contiene siliconas aminadas de estructura (D) es propuesta por la sociedad WACKER bajo la denominación BELSIL® ADM 652. Un producto que contiene siliconas aminadas de estructura (E) es propuesta por WACKER bajo la denominación Fluid WR 1300®. Cuando estas siliconas aminadas se emplean, una forma de realización particularmente interesante es su utilización bajo la forma de emulsión aceite en agua. La emulsión aceite en agua puede comprender uno o varios tensioactivos . Los tensioactivos pueden ser de cualquier naturaleza pero de preferencia cationicos y/o no iónicos. El tamaño promedio en número de partículas de silicona en la emulsión va generalmente de 3 nm a 500 nanómetros . De preferencia, principalmente como siliconas aminadas de la fórmula (E) , se utilizan microemulsiones cuyo tamaño promedio de partícula va de 5 nm a 60 nanómetros (límites incluidos) y más particularmente de 10 nm a 50 nanómetros (límites incluidos) . Así, se pueden utilizar según la invención las microemulsiones de siliconas aminadas de la fórmula (E) propuestas bajo las denominaciones FINISH CT 96 E® o SLM 28020® por la sociedad WACKER. De preferencia la silicona aminada se elige de manera tal que el ángulo de contacto con el agua de un cabello tratado con una composición que contiene 2% (material activo) de la silicona según la invención, varía de 90° a 180° (límites incluidos) y de preferencia de 90 a 130° (límites incluidos) . Para medir el ángulo de contacto, la silicona aminada es de preferencia solubilizada o dispersada en un solvente de la silicona aminada o de la emulsión de silicona aminada (principalmente el hexametildisiloxano o agua según la hidrofilia de la silicona) . De preferencia la composición que contiene la o las siliconas aminadas de la fórmula (D) o (E) es tal que el ángulo de contacto con el agua de un cabello tratado con la composición varía de 90 a 180° (límites incluidos) y de preferencia de 90 a 130° (límites incluidos). La medida del ángulo de contacto se basa en la inmersión de un cabello en el agua destilada. La misma consiste en evaluar la fuerza ejercida por el agua sobre el cabello durante su inmersión en agua destilada y durante su retirada. Las fuerzas así medidas son realizadas directamente al ángulo de contacto T entre el agua y la superficie del cabello. El cabello es llamado hidrófilo cuando el ángulo T se sitúa de 0 a 90° (límites incluidos) , hidrófobo cuando este ángulo se sitúa de 90° a 180° (límites incluidos). La prueba se efectúa con mechas de cabellos naturales que se han decolorado en las mismas condiciones luego son lavados . Cada mecha de 1 g se coloca en un cristalizador de 75 mm de diámetro luego se recubre de manera homogénea por 5 mi de la fórmula a probar. La mecha se deja así 15 minutos a temperatura ambiente luego se enjuaga con agua destilada durante 30 segundos. La mecha secada se deja al aire libre hasta que la misma se seca completamente. Para cada evaluación, 10 cabellos que han sufrido el mismo tratamiento son analizados. Cada muestra, fija a una microbalanza de precisión, se sumerge por la punta en un recipiente lleno de agua destilada. Esta balanza DCA («Dynamic Contact Angle Analyser») , de la sociedad CAHN Instruments, permite medir la fuerza (f) ejercida por el agua sobre el cabello. Paralelamente, el perímetro del cabello (p) se mide vía una observación microscópica. La fuerza promedio de humectabilidad en 10 cabellos y la sección de cabellos analizados permiten obtener el ángulo de contacto del cabello en el agua, según la fórmula: f = p * G?? * cosO donde f es la fuerza de humectabilidad expresada en Newton, p el perímetro del cabello en metro, ?? la tensión interfacial líquida/vapor de agua en J/m2 y T el ángulo de contacto . El producto SLM 28020 de WACKER a 12% en el agua (ya sea 2% de silicona aminada) conduce a un ángulo de contacto de 93° según la prueba indicada anteriormente. El producto BELSIL ADM 652 de WACKER a 2% en el hexametildisiloxano (o 2% de silicona aminada) conduce a un ángulo de contacto de 111° según la prueba indicada anteriormente . Otro grupo de siliconas aminadas que corresponden a esta definición se representan por la fórmula siguiente (F) : en la cual : (F) m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar principalmente de 1 a 2000 y en particular de 50 a 150, n puede representar un número de 0 a 1999 y principalmente de 49 a 149 y m puede representar un número de 1 a 2000, y principalmente de 1 a 10; A representa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene de 4 a 8 átomos de carbono y de preferencia 4 átomos de carbono. Este radical es de preferencia lineal. La masa molecular promedio en peso de estas siliconas aminadas va de preferencia de 2000 a 1000000 y aún más particularmente de 3500 a 200000. Las masas moleculares promedio en peso de estas siliconas aminadas se miden por Cromatografía por Permeación de Gel (GPC) a temperatura ambiente en equivalente poliestireno . Las columnas utilizadas son columnas µ styra gel. El eluyente es el THF, el rendimiento es de 1 ml/mn. Se inyectan 200 µ? de una solución a 0.5% en peso de silicona en el THF. La detección se hace por refractometría y UVmetría . Según la invención la viscosidad a 25°C de la silicona aminada es principalmente superior a 25000 cSt (mm2/s) y de preferencia va de 30000 a 200000 cSt (mm2/s), y más particularmente de 30000 a 150000 cSt (mm2/s) . Estas siliconas aminadas, tienen de preferencia un índice de amina inferior o igual a 0.4 meq./g, de preferencia que va de 0.001 a 0.2 meq./g, y más particularmente que va de 0.01 a 0.1 meq. /g. El índice de amina es el número de mili-equivalentes amina por gramo de compuesto. Este índice se determina de manera totalmente clásica por métodos de titulación por indicador o por titulación potenciométrica . Cuando estas siliconas aminadas se emplean, una forma de realización particularmente interesante es su utilización bajo la forma de emulsión aceite en agua. La emulsión aceite en agua puede comprender uno 0 varios t en s i oac t ivo s . Los tens i oac tivo s pueden ser de cualquier naturaleza pero de preferencia catiónicos y/o no 1 óni eos. El tamaño promedio en número de partículas de silicona en la emulsión va generalmente de 3 nm a 500 nanómetros, de preferencia de 5 nm a 300 nanómetros y más particularmente de 10 nm a 275 nanómetros y aún más preferiblemente de 150 a 275 nanómetros. Una silicona que responde a esta fórmula es por ejemplo la DC2-8299 CATIONIC EMULSION de DOW CORNING . Otro grupo de siliconas aminadas que corresponden a esta definición está representado por la fórmula siguiente (G) : (G) en la cual : m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar principalmente de 1 a 2000 y en particular de 50 a 150, n puede representar un número de 0 a 1999 y principalmente de 49 a 149 y m puede representar un número de 1 a 2000, y principalmente de 1 a 10; A representa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene de 4 a 8 átomos de carbono y de preferencia 4 átomos de carbono. Este radical es de preferencia ramificado. La masa molecular promedio en peso de estas siliconas aminadas va de preferencia de 500 a 1000000 y aún más particularmente de 1000 a 200000. Las masas moleculares promedio en peso de estas siliconas aminadas se miden por Cromatografía por Permeación de Gel (GPC) a temperatura ambiente en equivalente poliestireno . Las columnas utilizadas son columnas µ styra gel. El eluyente es el THF , el rendimiento es de 1 ml/mn. Se inyectan 200 µ? de una solución a 0.5% en peso de silicona en el THF . La detección se hace por refractometría y UVmetria. Según la invención la viscosidad a 25°C de estas siliconas aminadas es principalmente superior a 500 cSt (mm2/s) y de preferencia va de 1000 a 200000 cSt (mm2/s), y más particularmente de 1500 a 10000 cSt (mm2/s) . Estas siliconas aminadas, tienen de preferencia un índice de amina superior a 0.4 meq./g, de preferencia que va de 0.5 a 3 meq./g, y más particularmente que va de 0.5 a 1 meq. /g. El índice de amina es el número de mili-equivalentes amina por gramo de compuesto. Este índice se determina de manera totalmente clásica por métodos de titulación por indicador o por titulación potenciométrica. Cuando estas siliconas aminadas se emplean, una forma de realización particularmente interesante es su utilización bajo la forma de emulsión aceite en agua. La emulsión aceite en agua puede comprender uno o varios tensioactivos . Los tensioactivos pueden ser de cualquier naturaleza pero de preferencia catiónicos y/o no iónicos. El tamaño promedio en número de partículas de silicona en la emulsión va generalmente de 3 nm a 500 nanómetros, de preferencia de 5 nm a 300 nanómetros y más particularmente de 10 nm a 275 nanómetros y aún más preferiblemente de 150 a 275 nanómetros . Una silicona que responde a esta fórmula es por ejemplo la DC2-8566 Amino fluid de DOW CORNING. c) las siliconas aminadas responden a la fórmula (H) R6— CH2— CHOH— CH2— N(R5)3Q (R5)3— Si— O- -Si — O -Si— O- -Si (R5)3 (H) en la cual : R5 representa un radical hidrocarbonado monovalente que va de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de Ci-Ci8, o alquenilo de C2-Ci8, o ejemplo metilo ; RQ representa un radical hidrocarbonado divalente, principalmente un radical alquileno de Ci-Ci8 o un radical alquilenoxi divalente de Ci-Cig, por ejemplo de Ci-Ca unido al Si por un enlace SiC; Q- es un anión tal como un ión halogenuro, principalmente cloruro o una sal de ácido orgánico (acetato ... ) ; r representa un valor estadístico promedio de 2 a 20 y en particular de 2 a 8 ; s representa un valor estadístico promedio de 20 a 200 y en particular de 20 a 50. Tales siliconas aminadas se describen más particularmente en la patente US 4 185 087. d) las siliconas amonio cuaternario de la fórmula: (I) en la cual : R7, idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de Ci-Ci8, un radical alquenilo de C2-C18 o un ciclo que comprende 5 ó 6 átomos de carbono, por ejemplo metilo; R.6 representa un radical hidrocarbonado divalente, principalmente un radical alquileno de Ci-Cis o un radical alquilenoxi divalente de C1-C18, por ejemplo de Ci-Cs unido a Si por un enlace SiC; Rs, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C1-C18, un radical alquenilo de C2-Ci8, un radical -R^-NHCOR?; X- es un anión tal como un ión halogenuro, principalmente cloruro o una sal de ácido orgánico (acetato ... ) ; r representa un valor estadístico promedio de 2 a 200 y en particular de 5 a 100; Estas siliconas se describen por ejemplo en la solicitud EP-A-0530974. e) las siliconas aminadas de la fórmula: (J) en la cual : - Ri, R2, R3 y R , idénticos o diferentes, designan un radical alquilo de C1-C4 o un grupo fenilo, - R5 representa un radical alquilo de Ci-C o un grupo hidroxilo, - n es un número entero que varía de 1 a 5 , - m es un número entero que varía de 1 a 5 , y en la cual x se elige de manera tal que el índice de amina varía de 0.01 a 1 meq/g. f) las siliconas aminadas polioxialquilenadas de tipo (XY)i, X es un bloque polisiloxano y Y es un bloque polioxialquileno que comprende al menos un grupo amina que de preferencia puede estar constituido de unidades repetitivas de la fórmula general siguiente: [SiMe2-0- (SiMe20)xSiMe2-R-N(H) -R' -O- (C2H40) a- (C3H60)b-R' -N(H)-R-] K) en la cual : - a es un número entero superior o igual a l, de preferencia que va de 5 a 200 y aún más particularmente de 5 a 100; - b es un número entero que va de 0 a 200, de preferencia que va de 4 a 200 y aún más particularmente de 5 a 100; - x es un número entero que va de 1 a 10000 y aún más particularmente de 10 a 5000; - R, idénticos o diferentes, representan un grupo orgánico divalente el cual está unido al átomo de silicio adyacente por un enlace carbono-silicio y a un átomo de nitrógeno , - R' , idénticos o diferentes, representan un grupo orgánico divalente el cual está unido al átomo de oxígeno adyacente por un enlace carbono-oxígeno y a un átomo de nitrógeno , R es de preferencia un radical hidrocarbonado de C2-C12 que opcionalmente comprende uno o varios heteroátomos tales como el oxígeno. Más particularmente, R representa un radical etileno, propileno lineal o ramificado, butileno lineal o ramificado o -CH2CH2CH2OCH (OH) CH2- . R' es de preferencia un radical hidrocarbonado de C2-Ci2 que comprende opcionalmente uno o varios heteroátomos tales como el oxígeno. Más particularmente R' representa un radical alquileno divalente como por ejemplo el etileno, el propileno lineal o ramificado o el butileno lineal o ramificado . Los bloques siloxano representan generalmente de 50 a 95% en moles con relación al peso total de la silicona y más particularmente de 70 a 85% en moles. La tasa de amina va generalmente de 0.02 a 0.5 meq/g de copolímero en una solución a 30% en el dipropilenglicol y más particularmente de 0.05 a 0.2. El peso molecular promedio en peso de la silicona de la fórmula (K) preferiblemente es el que va de 5000 a 1000000 y aún más particularmente de 10000 a 200000. La silicona particularmente contemplada por esta fórmula (K) es aquella comercializada bajo la marca Silsoft A-843 Organosilicone Copolymer por OSI . Las siliconas aminadas preferidas conforme a la invención son aquellas de la fórmula (A) y (B) y sus mezclas. Las siliconas aminadas particularmente preferidas son aquellas de la fórmula (A) a (G) y sus mezclas. De manera más particular, se pueden utilizar las siliconas denominadas amodimeticona y trimetilsililamodimeticona según la denominación CTFA (2000). De preferencia, el aceite siliconado comprende un polidimetil siloxano de grupos aminoetil iminoisobutilos . Un producto es comercializado por ejemplo bajo la denominación DC2-8566 AMINO FLUID por la sociedad DOW CORNING. La composición según la invención comprende de preferencia al menos 0.01% en peso de aceite, con relación al peso total de la composición. De manera preferida, la misma comprende de 0.01 a 20% en peso de aceite, más preferiblemente de 0.1 a 10% en peso, aún más preferiblemente de 0.2 a 5% en peso, y mejor aún de 0.5 a 3% en peso de aceite, con relación al peso total de la composición. La composición objeto de la presente invención comprende también al menos un éster de sorbitan oxietilenado. Los compuestos utilizados a este efecto comprenden principalmente los derivados oxietilenados de mono y poliésteres de ácidos grasos de Cs-3o y de sorbitan, que va de 1 a 50 porciones de óxido de etileno. Se utilizan de preferencia los derivados oxietilenados de mono y poliésteres de ácidos grasos de C12-24 y sorbitan, que va de 4 a 20 porciones de óxido de etileno. Tales compuestos también son conocidos bajo el nombre de polisorbatos . Además los mismos son comercializados bajo la denominación TWEEN por la sociedad UNIQEMA. Se citan por ejemplo: el monolaurato de sorbitan oxietileno de 40E, comercializado bajo la denominación TWEEN 21, el monolaurato de sorbitan oxietileno de 20 OE, comercializado bajo la denominación TWEEN 20, el monopalmitato de sorbitan oxietileno de 20 OE comercializado bajo la denominación TWEEN 40, el monoestearato de sorbítán oxietileno de 20 OE comercializado bajo la denominación TWEEN 60, el monoestearato de sorbitan oxietileno de 4 OE comercializado bajo la denominación TWEEN 61, el triestearato de sorbítán oxietileno de 20 OE comercializado bajo la denominación TWEEN 65, el monooleato de sorbitan oxietileno de 20 OE comercializado bajo la denominación TWEEN 80, el monooleato de sorbitan oxietileno de 5 OE comercializado bajo la denominación TWEEN 81, el trioleato de sorbitan oxietileno de 20 OE comercializado bajo la denominación TWEEN 85. En el presente expuesto, y de manera bien conocida en sí, se designa por «compuesto de X OE » un compuesto oxietilenado que comprende X porciones oxietileno por molécula . De preferencia, el ácido graso del áster de sorbitan oxietilenado es un ácido graso saturado. Los ésteres de sorbitan preferidos son el monolaurato de sorbitan oxietileno a 4 OE, el monolaurato de sorbitan oxietileno a 20 OE, y sus mezclas. El éster de sorbitan particularmente preferido es el monolaurato de sorbitan oxietileno a 4 OE .
Según un modo de realización preferido, la composición según la invención comprende una mezcla de monolaurato de sorbitan oxietileno a 4 OE y de monolaurato de sorbitan oxietileno a 20 OE . La composición según la invención comprende ventajosamente una cantidad total de al menos 0.5% en peso de éster(es) de sorbitan oxietilenado (s) con respecto al peso total de la composición. De preferencia, la misma comprende una cantidad total de éster(es) de sorbitan oxietilenado ( s ) que va de 0.5 a 20% en peso, más preferiblemente de 2 a 15% en peso, y aún más preferiblemente de 4 a 10% en peso, con relación al peso total de la composición. Cuando el monolaurato de sorbitan oxietileno a 4 OE está presente, la composición según la invención comprende preferiblemente de 2 a 10% en peso de este compuesto. Cuando el monolaurato de sorbitan oxietileno a 20 OE está presente, la composición según la invención comprende preferiblemente de 1 a 3% en peso de este compuesto. La composición según la invención comprende también al menos un tensioactivo aniónico. Los tensioactivos aniónicos que se pueden utilizar en las composiciones según la invención son elegidos principalmente entre las sales, en particular las sales de metales alcalinos tales como las sales de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las sales de aminoalcoholes o las sales de metales alcalinotérreos , por ejemplo, de magnesio, de los tipos siguientes: los alquilsulfatos , los alquilétersulfatos , los alquilamidoétersulfatos , los alquilarilpoliétersulfatos , los monoglicérido-sulfatos , los alquilsulfonatos , los alquilamidasulfonatos , los alquilarilsulfonatos , los a-olefin-sulfonatos , los parafin-sulfonatos, los alquilsulfosuccinatos , los alquilétersulfosuccinatos , los alquilamida-sulfosuccinatos , los alquilsulfo-acetatos , los acilsarcosinatos y los acilglutamatos , los grupos alquilo y acilo de estos compuestos que comprenden de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que representa de preferencia un grupo fenilo o bencilo . También se pueden utilizar los monoésteres de alquilo de Ce-24 Y ácidos poliglicosido-dicarboxilicos tales como los glucosido-ci tratos de alquilo, los poliglicosido-tartratos de alquilo y los poliglicosido-sulfosuccinatos de alquilo, los alquilsulfosuccinamatos , los acilisetionatos y los N-aciltauratos , el grupo alquilo o acilo de todos estos compuestos que comprenden de 12 a 20 átomos de carbono. Otro grupo de agentes tensioactivos aniónicos utilizables en las composiciones de la presente invención es aquel de acillactilatos cuyo grupo acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. Además, se pueden citar los ácidos alquil-D- galactosida-urónicos y sus sales así como los ácidos (alquilo de C6-24 ) éter-carboxílieos polioxialquilenados , los ácidos (alquilo de Ce-2 ) (arilo de C6-24 ) éter-carboxílieos polioxialquilenados, los ácidos (alquilo de C6-24) amidoéter-carboxílieos polioxialquilenados y sus sales, en particular aquellos que comprenden de 2 a 50 porciones de óxido de etileno, y sus mezclas. Se utilizan de preferencia los alquilsulfatos , alquilétersulfatos y sus mezclas, en particular bajo la forma de sales de metales alcalinos o alcalinotérreos , de amonio, amina o aminoalcohol . De preferencia, la composición según la invención comprende de 0.5 a 50% en peso de tensioactivos aniónicos, más preferiblemente de 4 a 20% en peso, con relación al peso total de la composición. La composición según la invención comprende también uno o varios tensioactivos anfoteros o zwitteriónicos . Los agentes tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos utilizables en las composiciones según la invención pueden ser principalmente derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en las cuales el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contienen al menos un grupo aniónico tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. También se pueden citar las alquil (Cg-so) betaínas , las sulfobetaínas , las (alquilo de Cs-2o ) amido (alquilo de C6-s) betaínas o las (alquilo de C8-20) amido (alquilo de CÉ-S) sulfobetaínas . Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL®, tales como se describen en las patentes US 2 528 378 y US 2 781 354 y clasificados en el diccionario CTFA , 3a edición, 1982, bajo las denominaciones Anfocarboxi-glicinato y Anfocarboxipropionato de estructuras respectivas (I) e (II) : Ra-CONHCH2CH2-N(Rb) (Rc) (CH2COCf ) (I) en la cual : Ra representa un grupo alquilo derivado de un ácido Ra-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo, Rb representa un grupo beta-hidroxietilo, y Rc representa un grupo carboximetilo ; y Ra' -CONHCH2CH2-N(B) (?' ) (II) en la cual: B representa -CH2CH2OX' , B' representa -(CH2)Z-Y', con z = 1 ó 2, X' representa el grupo -CH2CH2-COOH o un átomo de hidrógeno , Y' representa -COOH o el grupo -CH2-CHOH-S03H, Ra' representa un grupo alquilo de un ácido Ra'-COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, principalmente de Ci7 y su forma iso, un grupo en Ci7 insaturado. Estos compuestos son clasificados en el diccionario CTFA, 5 a edición, 1993, bajo las denominaciones cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico , ácido cocoanfodipropiónico . En calidad de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado por la sociedad RHODIA bajo la denominación comercial MIRA OL® C2M concentrado. Entre los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos citados anteriormente, se utilizan de preferencia los (alquilo de Cg-2o ) -betaínas , los (alquilo de Cg-2o) -amido (alquilo de C6-s) betaínas y sus mezclas. La cantidad de o de los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos está comprendida preferiblemente en el intervalo que va de 0.1 a 10% en peso, mejor aún de 0.5 a 8% en peso con relación al peso total de la composición. De preferencia, la relación ponderal entre la concentración en tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos por una parte y la concentración de tensioactivos aniónicos por otra parte está comprendida entre 0.1 y 0.5. Cuando el aceite está constituido de una o varias siliconas aminadas, la relación ponderal entre la cantidad de aceite por una parte y la cantidad total de ésteres de sorbitan oxietilenados , de tensioactivos aniónicos y de tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos por otra parte de preferencia está comprendida entre 0.01 y 0.2, y más preferiblemente entre 0.02 y 0.1. Cuando el aceite está constituido de uno o varios ésteres grasos, la relación ponderal entre la cantidad de aceite por una parte y la cantidad total de ésteres de sorbitan oxietilenados, de tensioactivos aniónicos y de tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos por otra parte, está comprendida preferiblemente entre 0.02 y 0.4, y más preferiblemente entre 0.04 y 0.2. La composición según la invención también puede comprender, además de los ésteres de sorbitan oxietilenados uno o varios otros tensioactivos no iónicos adicionales, diferentes de éstos últimos. Los ejemplos de tensioactivos no iónicos adicionales utilizables en las composiciones de la presente invención se describen por ejemplo en "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London) , 1991, pp 116-178. Los mismos se eligen principalmente entre los alcoholes, los alfa-dioles, los alquil (C1-20) fenoles o los ácidos grasos polietoxilados , polipropoxilados o poliglicerolados , que tienen una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno que puede ir principalmente de 2 a 50 y el número de grupos glicerol que puede ir principalmente de 2 a 30. También se pueden citar los condensados de óxido de etileno y óxido de propileno en alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30 porciones de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comprenden en promedio de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1.5 a 4, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol , los (alquilo de C6-2 ) poliglicosidos , los derivados de N- (alquilo de C6-24 ) glucamina , los óxidos de aminas tales como los óxidos de (alquilo de C10-14 ) aminas o los óxidos de N- (acil de C10-1 ) -aminopropilmorfolina . Cuando están presentes, la cantidad de tensioactivos no iónicos adicionales está comprendido de preferencia en el intervalo que va de 0.01 a 10% en peso, mejor aún de 0.05 a 5% en peso con relación al peso total de la composición. La composición según la presente invención puede comprender además al menos un tensioactivo catiónico. En calidad de ejemplos de tensioactivo catiónico, se pueden citar principalmente las sales de amina grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenos ; las sales de amonio cuaternario tales como los cloruros o los bromuros de tetraalquilamonio, de alquilamidoalquiltrialquilamonio , de trialquilbencilamonio, de trialquilhidroxialquilamonio o de alquilpiridinio ; los derivados de imidazolina; o los óxidos de aminas de carácter catiónico . Cuando los tensioactivos catiónicos están presentes, su cantidad está comprendida de preferencia en el intervalo que va de 0.01 a 10% en peso, mejor aún de 0.05 a 5% en peso, y aún más preferiblemente de 0.3 a 3% en peso con relación al peso total de la composición cosmética. Las composiciones según la presente invención pueden comprender además al menos un polímero catiónico. Por "polímero catiónico", se entiende cualquier polímero que contiene grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos . Los polímeros catiónicos utilizables conforme a la presente invención pueden ser elegidos entre todos aquellos ya conocidos en sí como que mejoran las propiedades cosméticas de cabellos tratados por composiciones detergentes, a saber principalmente aquellos descritos en la solicitud de patente EP-A-0 337 354 y en las solicitudes de patentes francesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863. Los polímeros cationicos preferidos se eligen entre aquellos los cuales contienen porciones que comprenden grupos amina primaria, secundaria, terciaria ylo cuaternaria que pueden ya sea formar parte de la cadena principal polímero, o ser llevadas por un sustituyente lateral directamente unido a ésta . Los polímeros cationicos utilizados tienen una masa molecular promedio en peso superior a 105, de preferencia superior a 106 y mejor aún comprendida entre 106 y 108. Entre los polímeros cationicos, se pueden citar más particularmente los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Estos son productos conocidos . Los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida, poliamonio cuaternario, que se pueden utilizar en la composición de la presente invención, son aquellos descritos en las patentes francesas nos. 2 505 348 y 2 542 997. Entre estos polímeros, se pueden citar: (1) los homopo 1 ímeros o copolímeros derivados de ásteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que comprenden al menos una de las porciones de las fórmulas siguientes: CH2- C- — CH,-C- I 2 I o=c I o=c I o o I A A N R— N+ / \ R, en las cuales : Ri y ?½, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, y de preferencia un grupo metilo o etilo; R3 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo CH3 ; Los símbolos A, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, de preferencia 2 ó 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono ; R4 , R5 , R6, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un grupo bencilo, y de preferencia un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono ; X designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico tal como un anión metosulfato o un halogenuro como el cloruro o el bromuro. Los copolímeros de la familia (1) pueden contener además una o varias porciones que derivan de comonómeros que pueden ser elegidos en la familia de acrilamidas, metacrilamida , diacetona-acrilamidas , acrilamidas y metacrilamidas sustituidas en el átomo de nitrógeno por grupos alquilo inferior (C1-C4) , grupos derivados de ácidos acrílicos o metacrílicos o de sus ésteres, de vinil lactamas tales como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama , ésteres vinilicos. Así, entre estos copolímeros de la familia (1), se pueden citar: - los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetil-aminoetilo cuaternizado en sulfato de dimetilo o con un halogenuro de dimetilo, los copolímeros de acrilamida y cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976, - los copolímeros de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio , los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizado o no. Estos polímeros se describen con detalle en las patentes francesas 2 077 143 y 2 393 573, los terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona , los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamidopropil-dimetilamina, y - los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizado . (2) Los derivados de éteres de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternarios descritos en la patente francesa 1 492 597, y en particular los polímeros comercializados bajo las denominaciones "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" (LR 400, LR 30M) por la Sociedad Union Carbide Corporation. Estos polímeros también se definen en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que se hacen reaccionar con un epóxido sustituido por un grupo trimetilamonio . (3) Los derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos principalmente en la patente US 4 131 576, tales como las hidroxialquilcelulosas , como los hidroximetil- , hidroxietil- o hidroxipropil-celulosas injertadas principalmente con una sal de metacriloiletil-trimetilamonio , metacrilamidopropiltrimetilamonio , dimetildialilamonio . Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo la denominación "Celquat® H 200" por la Sociéte National Starch . (4) Los polisacáridos catiónicos no celulósicos descritos en las patentes US 3 589 578 y 4 031 307 tales como las gomas de guar que contienen grupos catiónicos trialquilamonio . Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar modificadas por una sal, por ejemplo el cloruro, de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio . Tales productos son comercializados principalmente bajo las denominaciones comerciales de JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C15, JAGUAR® C17 O JAGUAR® C162 por la sociedad MEYHALL . (5) Los polímeros constituidos de porciones piperazinilo y de grupos divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas rectas o ramificadas, opcionalmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre, de nitrógeno o por ciclos aromáticos o heterocíclicos , así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen principalmente en las patentes francesas 2 162 025 y 2 280 361. (6) Las poliaminoamidas solubles en agua, preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas se pueden reticular por una epihalohidrina , un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina , un bis-azetidinio , una bis-haloacildiamina , un bis-halogenuro de alquilo o incluso por un oligómero que resulta de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente de una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo, una epilhalohidrina , un diepóxido o un derivado bis-insaturado; el agente reticulante es utilizado en las proporciones que van de 0.025 a 0.35 mol por grupo amina de poliaminoamida ; estas poliaminoamidas pueden ser alquiladas o las mismas comprenden una o varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas . Tales polímeros se describen principalmente en las patentes francesas 2 252 840 y 2 368 508. (7) Los derivados de poliaminoamidas que resultan de la condensación de polialquilenso-poliaminas con ácidos policarboxíIcos , seguido de una alquilación por agentes bifuncionales . Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros ácido adípico/dialquilaminohidroxialquil-dialquilentriamina en los cuales el grupo alquilo comprende de 1 a 4 átomos de carbono y designa de preferencia un grupo metilo, etilo, propilo, y el grupo alquileno comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y designa de preferencia el grupo etileno. Tales polímeros se describen principalmente en la patente francesa 1 583 363. Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil-dietilen-triamina . (8) Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquileno-poliamina que comprende dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria, con un ácido dicarboxí lico elegido entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxí lieos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono. La relación molar entre el polialquileno-poliamina y el ácido di carboxí 1 i co está comprendida entre 0.8:1 y 1.4:1; la po 1 i ami noami da resultante se hace reaccionar con la epi c lorhi drina en una relación molar de ep i c 1 orhi dr ina con relación al grupo amina secundaria de po 1 i aminoami da comprendida entre 0.5:1 y 1.8:1. Tales polímeros se describen principalmente en las patentes americanas 3 227 615 y 2 961 347. (9) Los ciclopolímeros de a lqui 1 dia 1 i 1 amina o de di a 1 qu i 1 di a 1 i 1 amoni o tales como los homopo 1 ímero s o copolímeros que comprenden, como constituyente principal de la cadena, porciones que responden a las fórmulas (Va) o (Vb) : en las cuales k y t son iguales a 0 ó 1, la suma k + t es igual a 1 ; Ri2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; Rio y Rn , independientemente entre sí, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el cual el grupo alquilo tiene de preferencia 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior ( C1-C4) , o entonces Rio y Rn pueden representar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual los mismos están unidos, grupos heterocíclicos , tales como piperidiniloo morfolinilo ; Y" es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros principalmente se describen en la patente francesa 2 080 759 y en su certificado de adición 2 190 406. Rio y R11 , independientemente entre sí, representan de preferencia un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono . Entre los polímeros definidos anteriormente, se pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido bajo la denominación "MERQUAT® 100" por la sociedad CALGON (y sus homólogos de reducidas masas moleculares promedio en peso) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializadas bajo la denominación "MERQUAT® 550". (10) Los polímeros de diamonio cuaternario contienen porciones recurrentes que responden a la fórmula en la cual : R13 / Ri4/ R15 y Ri6/ idénticos o diferentes, representan grupos alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contiene de 1 a 20 átomos de carbono o grupos hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien Ri3, R1 , R15 y R16, juntos o por separado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los cuales los mismos están unidos heterociclos que contienen opcionalmente un segundo heteroátomo diferente del nitrógeno, o bien R13, R14, R15 y R16 representan un grupo alquilo de C1-C6, lineal o ramificado, sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O-R17-E o -CO-NH-R17-E donde Ri7 es un grupo alquileno y E un grupo amonio cuaternario ; Ai y Bi representan grupos polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y pueden contener, unidos a o intercalados en la cadena principal, uno o varios ciclos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, de azufre o de grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y X" representa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico; Ai, R13 y R15 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los cuales los mismos están unidos un ciclo piperazínico ; además, si Ai representa un grupo alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, Bi también puede representar un grupo: - (CH2)n-CO-E' -0C- (CH2)n- en el cual E' representa: a) un resto de glicol de la fórmula -0-Z-O-, donde Z representa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes: - (CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- - [CH2-CH(CH3) -0]y-CH2-CH(CH3) - donde x y y representan un número entero de 1 a 4 , que representan un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización promedio; b) un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina; c) un resto de diamina bis-primaria de la fórmula -NH-Y-NH-, donde Y representa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el grupo divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un grupo ureileno de la fórmula -NH-CO-NH- . De preferencia, X" es un anión tal como el cloruro o el bromuro. Los polímeros de este tipo se describen principalmente en las patentes francesas 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 y 2 413 907 y las patentes US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 y 4 027 020. Se pueden utilizar más particularmente los polímeros los cuales están constituidos de porciones recurrentes que responden a la fórmula: en la cual R13, R14, R15 y R16, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y, X" es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico. (11) Los polímeros de poliamonio cuaternario en la cual : Ri8, R19, R20 y R21 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, ß-hidroxietilo , ß-hidroxipropilo o -CH2CH2 (OCH2CH2 ) pOH , donde p es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 6 , bajo reserva que Ría , R19, R2o y R2i no representan simultáneamente un átomo de hidrógeno, r y s, idénticos o diferentes, son números enteros comprendidos entre 1 y 6 , q es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 34 , X~ representa un anión tal como un halogenuro, A representa un radical de un dihalogenuro o representa de preferencia -CH2-CH2-0-CH2-CH2- . Tales compuestos se describen principalmente en la solicitud de patente EP-A- 122 324 . ( 12 ) Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y vinilimidazol . ( 13 ) Los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C1-C4 ) trialquil (C1-C4 ) amonio tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por el cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con el metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por el cloruro de metilo, la homopolimerización o la copolimerización son seguidas de una reticulación por un compuesto de insaturación olefínica, en particular el metileno-bisacrilamida . Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son proteínas catiónicas o hidrolisados de proteínas catiónicas, polialquileniminas , en particular de polietileniminas , polímeros que contienen porciones vinilpiridina o vinilpiridinio , condensados de poliaminas y de epiclorhidrina , poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina. Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren emplear los derivados de éter de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternarios tales como los productos vendidos bajo la denominación "JR 400" por la Sociedad UNION CARBIDE CORPORATION, los ciclopolímeros catiónicos, en particular los homopolímeros o copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio, vendidos bajo las denominaciones MERQUAT® 100, MERQUAT® 550 y MERQUAT® S por la sociedad CALGON, las gomas de guar modificadas por una sal de 2 , 3-epoxipropil-trimetilamonio, los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol .
Cuando los polímeros catiónicos están presentes, la composición según la invención comprende de 0.01 a 10% en peso de polímeros catiónicos, mejor aún de 0.1 a 5% en peso, y aún más preferiblemente de 0.1 a 2% en peso, con relación al peso total de la composición. La composición según la invención puede comprender además al menos un agente antipelicular. Como agentes antipeliculares, se pueden emplear por ejemplo compuestos tales como la piroctona olamina, la piritiona de zinc, el ácido salicílico, el disulfuro de selenio, y sus mezclas. La composición comprende entonces de 0.001 a 10% en peso de agentes antipeliculares, de preferencia de 0.1 a 5% en peso, incluso más preferiblemente de 0.2 a 2% en peso, con relación al peso total de la composición. El pH de la composición según la invención generalmente es inferior a 8.5 y de preferencia comprendido en el intervalo que va de 4 a 7. La composición según la invención puede comprender además uno o varios aditivos clásicos bien conocidos en la técnica, tales como los agentes anticaída, los agentes oxidantes, las ceramidas y pseudoceramidas , las vitaminas y provitaminas de las cuales el pantenol, aceites vegetales, animales, minerales o sintéticos, ceras, ceramidas y pseudoceramidas, los filtros solares, los pigmentos minerales u orgánicos, coloreados o no coloreados, los colorantes, los agentes secuestrantes, los agentes plastificantes , los agentes solubilizantes , los agentes acidificantes, los agentes alcalinizantes , los agentes espesantes minerales u orgánicos, los agentes antioxidantes, los hidroxiácidos , los perfumes y los agentes conservadores . Como agentes espesantes, se pueden emplear en particular derivados de la celulosa, tales como por ejemplo la carboximetilcelulosa , hidroxipropilcelulosa , hidroxietilcelulosa , la goma de guar, las gomas de guar hidroxipropiladas , los escleroglucanos , la goma de xantano, los polímeros anfífilos que comprenden al menos una cadena grasa, las amidas grasas tales como la monoetanolamida de ácido de coco, la monoisopropanolamida de ácido de coco. El experto en la técnica procurará elegir los posibles aditivos y sus cantidades de manera que los mismos no dañen las propiedades de composiciones de la presente invención . Estos aditivos generalmente están presentes en la composición según la invención en una cantidad que va de 0 a 20% en peso con relación al peso total de la composición. Las composiciones según la invención se pueden presentar bajo la forma de geles de ducha, champúes, composiciones para aplicar antes o después de un champú. La composición según la invención se puede utilizar principalmente como composición de tratamiento o de cuidado cosmético de materias queratínicas, tales como por ejemplo los cabellos o la piel. En particular, se puede utilizar como gel de ducha o como champú, y de preferencia como champú. Otro objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento cosmético de materias queratínicas, de preferencia los cabellos, por ejemplo un procedimiento de lavado de cabellos. Este procedimiento comprende la aplicación en las materias queratínicas de una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como se describió anteriormente . Según un modo de empleo preferido, tal procedimiento consiste en aplicar sobre las materias queratínicas una cantidad eficaz de la composición cosmética, para enjuagar opcionalmente después de un posible tiempo de pausa . Los ejemplos siguientes se dan a título ilustrativo de la presente invención, y no podrán limitar el alcance. EJEMPLOS En los ejemplos posteriores, todas las cantidades se indican en por ciento en peso de materia activa con relación al peso total de la composición, salvo indicación contraria . Ejemplo 1: Una composición de champú conforme a la invención, se preparó a partir de ingredientes indicados en la tabla posterior.
Composición Amodimeticona (DC 2-8566 fluido amino de Dow Corning) 1 Hexilenglicol 0.8 Ácido carboxílico de PEG-5 lauril éter (Akypo RLM 45 0.9 CA de Kao) Lauril éter sulfato de sodio a 2.2 OE en solución 11.2 acuosa (Texapon N702 de Cognis) Lauril betaína (Empigen BB/LS de Huntsman) 5.1 Policuaternio-10 (Polyquta 400 KC de KC1) 0.4 Cloruro de sodio 0.2 Mono-laurato de sorbitan oxietileno a 4 OE (Tween 21 4 de Uniqema) Monolaurato de sorbitan oxietileno a 20 OE (Tween 20 1.3 de Uniqema) Agentes conservadores, perfume 0.5 Agua csp 100 Esta composición se preparó de la manera siguiente: El policuaternio-10 se dispersó en agua, bajo agitación, luego el lauril éter sulfato de sodio se adicionó, y se solubilizó bajo agitación. Se adicionó entonces el ácido carboxílico de PEG-5 lauril éter, premezclado a los agentes conservadores y al perfume, y se calentó a 70°C. Después se adicionaron sucesivamente en la mezcla, y solubilizaron bajo agitación: la amodimeticona, el monolaurato de sorbitan oxietileno a 20 OE premezclado con hexilenglicol, el monolaurato de sorbitan oxietileno a 4 OE, y por último la lauril betaína. Se completó la mezcla con agua (csp 100% en peso) .
Ejemplo 2: Una composición de champú conforme a la invención, se preparó a partir de los ingredientes indicados en la tabla posterior.
Esta composición se preparó de manera idéntica a la composición del ejemplo 1. Ejemplo 3; Una composición de champú conforme a la invención, se preparó a partir de los ingredientes indicados en la tabla posterior .
Esta composición se preparó de manera análoga a la composición del ejemplo 1.
Ejemplo 4; Una composición de champú conforme a la invención, se preparó a partir de los ingredientes indicados en la tabla posterior .
Composición Lauril éter sulfato de sodio a 2.2 OE en solución 14.2 acuosa (Texapon N702 de Cognis) Lauril betaína (Empigen BB/LS de Huntsman) 1.9 Mono-laurato de sorbitan oxietileno a 4 OE (Tween 21 6 de Uniqema) onolaurato de sorbitan oxietileno a 20 OE (Tween 20 2 de Uniqema) iristato de isopropilo (Isopropyl myristate (IPM) 2 de Cognis Ácido carboxílico de PEG-5 lauril éter (Akypo RLM 45 1.8 CA de Kao) Oleato de propilenglicol PEG-55 (Antil 141 líquido 0.4 de Goldschmidt) Ceteareth-60 miristil glicol (Elfacos GT 182 S 0.5 d'Akzo Nobel) perfume 0.5 Mezcla de p-hidroxibenzoatos de metilo, butilo, 0.5 etilo, propilo, isobutilo (Nipastat de ipa) Propilenglicol 0.5 Hexilenglicol 0.5 Policuaternio-10 (Polyquta 400 KC de KCI) 0.3 Ácido salicílico en polvo 0.2 Ácido benzoico 0.2 Cloruro de sodio 0.07 Agua csp 100 Esta composición se preparó de manera análoga a la composición del ejemplo 1. Ejemplo 5; Una composición de champú conforme a la invención, se preparó a partir de los ingredientes indicados en la tabla posterior .
Esta composición se preparó de manera análoga a la composición del ejemplo 1.
Ejemplo 6; Una composición de champú conforme a la invención, se preparó a partir de los ingredientes indicados en la tabla posterior .
Esta composición se preparó de manera análoga a la composición del ejemplo 1. Las composiciones preparadas según los ejemplos 1 a 6 anteriores resultaron presentar una excelente tolerancia frente al cuero cabelludo. Además, estas composiciones son extremadamente suaves y presentan una excelente tolerancia ocular. Por último, estas composiciones presentan remarcables propiedades cosméticas de suavidad, carmenadura, alisado de cabellos, peinado, volumen ligereza . Se hace constar que con relación a esta fecha, mejor método conocido por la solicitante para llevar a práctica la citada invención, es el que resulta claro de presente descripción de la invención.

Claims (38)

REIVINDICACIONE5 Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :
1. Composición cosmética para el lavado de materias queratínicas constituida de una microemulsión caracterizada porque comprende: - agua, - al menos un éster de sorbitan oxietilenado, al menos un aceite elegido entre los ásteres grasos diferentes de ésteres de sorbitan oxietilenado, las siliconas aminadas, y sus mezclas, - al menos un tensioactivo aniónico, y - al menos un tensioactivo anfotero o zwiteriónico .
2. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende al menos un éster graso de fórmula RaCOORb en la cual Ra representa el resto de un ácido superior lineal o ramificado, hidroxilado o no, saturado o no, que comprende de 3 a 30 átomos de carbono y Rb representa una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o no que contiene de 1 a 30 átomos de carbono.
3. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque el número total de átomos de carbono del éster graso es superior o igual a 10.
4. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque el número total de átomos de carbono del éster graso es inferior o igual a 100. 5. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un éster graso elegido entre los ésteres de ácidos di o tricarboxílieos de C4-C22 y de alcoholes de C1-C22 y los ésteres de ácidos mono di o tricarboxílieos y de alcoholes di, tri, tetra o pentahidroxi de C2-C26. 6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un éster graso elegido entre el palmitato de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo , el palmitato de 2-octildecilo, los miristatos de alquilos ramificados (tales como el miristato de isopropilo, de t-butilo, de 2-octildodecilo) , el isoestearato de hexilo, el isoestearato de butilo, el estearato de isobutilo; el laurato de 2-hexildecilo, el isononanato de isononilo, el neopentanoato de isoestearilo , el neopentanoato de tridecilo y sus mezclas. 7. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende al menos un éster graso elegido entre el miristato de isopropilo, el neopentanoato de isoestearilo y sus mezclas. 8. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprenden menos una silicona aminada, elegida entre: a) los polisiloxanos que responden a la fórmul en la cual x' y y' son números enteros que dependen del peso molecular, generalmente tales como el peso molecular promedio en peso que va de 5000 y 500000; b) las siliconas aminadas que responden a la fórmula : R'aG3-a-Si (OSiG2)n- (OSiGbR'2-b)m-0-SiG3-a-R'a (B) en la cual : G, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo fenilo, OH, alquilo de Ci-Ce, o alcoxi de Ci-Cs, a idénticas o diferentes, representan el número 0 o un número entero de 1 a 3 , b representa 0 ó 1, m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar principalmente de 1 a 2000 y en particular de 50 a 150, n puede representar un número de 0 a 1999 y principalmente de 49 a 149 y m puede representar un número de 1 a 2000, y principalmente de 1 a 10; R' , idénticos o diferentes, representan un radical monovalente de la fórmula -CqH2qL en la cual q es un número de 2 a 8 y L es un grupo aminado opcionalmente cuaternizado elegido entre los grupos: -NR" -Q- (R" ) 2 -N(R" ) 2 -N+(R")3 A- -N+H(R")2 A- -N+H2(R") A- -N ( R" ) -Q-N+R"H2 A- -NR"-Q-N+ (R" ) 2H A- -NR"-Q-N+ (R")3 A-, en los cuales R" puede representar hidrógeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado monovalente, Q representa un grupo de la fórmula CrH2r/ lineal o ramificado, r es un número entero que va de 2 a 6 , de preferencia de 2 a 4; y A- representa un ión halogenuro; c) las siliconas aminadas responden a la fórmula (H) :
(H) en la cual : R5 representa un radical hidrocarbonado monovalente que va de 1 a 18 átomos de carbono, R.6 representa un radical hidrocarbonado divalente unido al Si por un enlace SiC, Q- es un anión tal como un ión halogenuro o una sal de ácido orgánico , r representa un valor estadístico promedio de 2 a 20, s representa un valor estadístico promedio de 20 a 200; d) las siliconas amonio cuaternario de la fórmula
(I) =
R8
(I) en la cual : R , idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono ; R6 representa un radical hidrocarbonado divalente unido a Si por un enlace SiC; Re, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, X- es un anión tal como un ión halogenuro o una sal de ácido orgánico r representa un valor estadístico promedio de 2 a 200; e) las siliconas aminadas de la fórmula (J) :
(CmH2m) NH- (J) en la cual: Ri , R2, R3 y R4 , idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C1-C4 o un grupo fenilo, R5 representa un radical alquilo de C1-C4 o un grupo hidroxilo , n es un número entero que varía de 1 a 5 , m es un número entero que varía de 1 a 5 , y en la cual x se elige de manera tal que el índice de amina varía de 0.01 a 1 meq/g; f) las siliconas aminadas polioxialquilenadas de tipo (XY)i, X es un bloque polisiloxano y Y es un bloque polioxialquileno que comprende al menos un grupo amina que de preferencia puede estar constituido de unidades repetitivas de la fórmula general siguiente: [SiMe2-0- (SiMe20)xSiMe2-R-N(H) -R' -O- (C2H40)a- (C3H60)b-R' -N(H) -R-
K) en la cual : a es un número entero superior o igual a l, de preferencia que va de 5 a 200 y aún más particularmente de 5 a 100; b es un número entero que va de 0 a 200, de preferencia que va de 4 a 200 y aún más particularmente de 5 a 100; x es un número entero que va de 1 a 10000 y aún más particularmente de 10 a 5000; R, idénticos o diferentes, representan un grupo orgánico divalente el cual está unido al átomo de silicio adyacente por un enlace carbono-silicio y a un átomo de nitrógeno, R' , idénticos o diferentes, representan un grupo orgánico divalente el cual está unido al átomo de oxígeno adyacente por un enlace carbono-oxígeno y a un átomo de nitrógeno. 9. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende al menos una silicona aminada elegida entre aquellas de la fórmula (A) y (B) y sus mezclas. 10. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 y 9, caracterizada porque el aceite siliconado comprende un polidimetil siloxano de grupos aminoetil iminoisobutilos .
11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos 0.01% en peso de aceite, con relación al peso total de la composición.
12. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende de 0.01 a 20% en peso de aceite, y de preferencia de 0.1 a 10% en peso de aceite, con relación al peso total de la composición .
13. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un áster de sorbitan oxietilenado elegido entre los derivados oxietilenados de mono y poliésteres de ácidos grasos de Cs-3o y de sorbitán, que tiene de 1 a 50 porciones de óxido de etileno.
14. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende al menos un derivado oxietilenado de mono y poliésteres de ácidos grasos de C12-24 y de sorbitan, que tiene de 4 a 20 motivos de óxido de etileno.
15. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende monolaurato de sorbitan oxietileno a 4 OE .
16. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende una mezcla de monolaurato de sorbitan oxietileno a 4 OE y de monolaurato de sorbitan oxietileno a 20 OE .
17. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende una cantidad total de al menos 0.5% en peso de ásteres de sorbitan oxietilenados con relación al peso total de la composición.
18. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende una cantidad total de ésteres de sorbitan oxietilenados que va de 0.5 a 20% en peso, más preferiblemente de 2 a 15% en peso, y aún más preferiblemente de 4 a 10% en peso, con relación al peso total de la composición.
19. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un tensioactivo aniónico elegido entre las sales de tipos siguientes: los alquilsulfatos , los alquilétersulfatos , los alquilamidoétersulfatos , los alquilarilpoliétersulfatos , los monoglicérido-sulfatos , los alquilsulfonatos , los alquilamidasulfonatos , los alquilarilsul fonatos , los a-olefin-sulfonatos , los parafin-sulfonatos, los alquilsulfosuccinatos , los alquilétersulfosuccinatos , los alquilamida-sulfosuccinatos , los alquilsulfo-acetatos , los acilsarcosinatos y los acilglutamatos , los grupos alquilo y acilo de estos compuestos que comprenden de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que representa de preferencia un grupo fenilo o bencilo .
20. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un tensioactivo aniónico elegido entre los monoésteres de alquilo de C6-24 y ácidos poliglicósido-dicarboxilicos tales como los glucósido-citratos de alquilo, los poliglicósido-tartratos de alquilo y los poliglicósido-sulfosuccinatos de alquilo, los alquilsulfosuccinamatos, los acilisetionatos y los N-aciltauratos , el grupo alquilo o acilo estos compuestos que comprenden de 12 a 20 átomos de carbono .
21. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un tensioactivo aniónico elegido entre los acil-lactilatos cuyo grupo acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono, los ácidos alquil-D-galactosida-urónicos , los ácidos (alquilo de C6-24 ) éter-carboxílieos polioxialquilenados , los ácidos (alquilo de C6-24) (arilo de C6-24 ) éter-carboxílieos polioxialquilenados, los ácidos (alquilo de C6-24) amidoéter-carboxílieos polioxialquilenados y las sales de estos compuestos.
22. Composición de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque comprende al menos un tensioactivo aniónico elegido entre los alquilsulfatos , los alquilétersul fatos y sus mezclas, en particular bajo la forma de sales de metales alcalinos o alcalinotérreos , de amonio, de amina o de aminoalcohol .
23. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende de 0.5 a 50% en peso de tensioactivos aniónicos, de preferencia de 4 a 20% en peso, con relación al peso total de la composición.
24. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un tensioactivo anfótero o zwitteriónico elegido entre: - los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en las cuales el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contienen al menos un grupo aniónico tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato, y - las alquil (Cs-20 ) betaínas , las sulfobetaínas , las (alquilo de Ca-2o) amido (alquilo de C6-8 ) betaínas o las (alquilo de C8-20) amido (alquilo de C6-s) sulfobetaínas .
25. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende de 0.1 a 10% en peso de tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos , de preferencia de 0.5 a 8% en peso, con relación al peso total de la composición.
26. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 y/u 8 a 23, caracterizada porque el aceite está constituido de una o varias siliconas aminadas, y porque la relación ponderal entre la cantidad de aceite por una parte y la cantidad total de ásteres de sorbitan oxietilenados, de tensioactivos aniónicos y de tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos por otra parte está comprendida entre 0.01 y 0.2, y más preferiblemente entre 0.02 y 0.1.
27. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y/u 11 a 23, caracterizada porque el aceite está constituido de uno o varios ésteres grasos, y porque la relación ponderal entre la cantidad de aceite por una parte y la cantidad total de ésteres de sorbitan oxietilenados, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos por otra parte está comprendida entre 0.02 y 0.4, y más preferiblemente entre 0.04 y 0.2.
28. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la relación ponderal entre la concentración en tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos por una parte y la concentración en tensioactivos aniónicos por otra parte está comprendida entre 0.1 y 0.5.
29. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un tensioactivo catiónico.
30. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque la cantidad de tensioactivos catiónicos está comprendida en el intervalo que va de 0.01 a 10% en peso, de preferencia de 0.05 a 5% en peso, con relación al peso total de la composición.
31. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un polímero catiónico.
32. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende de 0.01 a 10% en peso de polímeros catiónicos, con relación al peso total de la composición.
33. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además al menos un agente antipelicular, tal como por ejemplo la piroctona olamina, la piritiona de zinc, el ácido salicílico, el disulfuro de selenio, y sus mezclas.
34. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende de 0.001 a 10% en peso de agentes antipeliculares, de preferencia de 0.1 a 5% en peso con relación al peso total de la composición.
35. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además al menos un aditivo elegido entre los agentes anticaída, los agentes oxidantes, las ceramidas y pseudoceramidas , las vitaminas y provitaminas de las cuales el pantenol, aceites vegetales, animales, minerales o sintéticos, las ceras, ceramidas y pseudoceramidas, los filtros solares, los pigmentos minerales u orgánicos, coloreados o no coloreados, los colorantes, los agentes secuestrantes, los agentes plastificantes , los agentes solubilizantes , los agentes acidificantes, los agentes alcalinizantes , los agentes espesantes minerales u orgánicos, los agentes antioxidantes, los hidroxiácidos , los perfumes y los agentes conservadores.
36. El uso de la composición de conformidad con cualesquiera reivindicaciones 1 a 35, como composición de tratamiento o de cuidado cosmético de cabellos o de la piel.
37. El uso de la composición de conformidad con cualesquiera reivindicaciones 1 a 35 como champú.
38. Procedimiento de tratamiento cosmético de materias queratínicas , caracterizado porque comprende la aplicación en las materias de una cantidad eficaz de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
US20130164247A1 (en) * 2011-12-23 2013-06-27 Jisook Baek Transparent microemulsions with a film-forming styling polymer and methods for making the same
US9127230B2 (en) 2013-01-18 2015-09-08 Xerox Corporation Release agent composition for solid inkjet imaging systems for improved coefficient of friction
US10722449B2 (en) 2013-08-20 2020-07-28 L'oreal Cosmetic composition comprising amino silicones, cationic surfactants and specific esters and a process for a cosmetic treatment
BR112017006595A2 (pt) 2015-01-28 2018-01-16 Oreal ?composição e processo para o tratamento de cabelos?
DE102015105386A1 (de) * 2015-04-09 2016-10-13 Minasolve Germany Gmbh Stabile Lösungen von Carbonsäuren und Carbonsäuresalzen in wässrigen Alkandiolen und deren Verwendung
FR3060326B1 (fr) * 2016-12-16 2019-07-12 L'oreal Composition comprenant au moins deux tensioactifs anioniques, un tensioactif non ionique et un tensioactif amphotere, et au moins un organosilane
CN107141481A (zh) * 2017-05-03 2017-09-08 华南协同创新研究院 一种季铵盐改性双端氨基聚二甲基硅氧烷乳液及制备方法与应用
FR3077492B1 (fr) * 2018-02-08 2021-01-01 Oreal Composition comprenant des tensioactifs anioniques non-sulfates, un tensioactif amphotere et un corps gras liquide
FR3077491B1 (fr) * 2018-02-08 2020-10-02 Oreal Composition comprenant au moins deux tensioactifs anioniques, un tensioactif amphotere et un corps gras liquide
DE102019218230A1 (de) * 2019-11-26 2021-05-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Entfärbung von keratinischem Material, das durch Anwendung eines Aminosilikons und eines Pigments gefärbt wurde

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3950417A (en) * 1975-02-28 1976-04-13 Johnson & Johnson High-lathering non-irritating detergent compositions
CA1077849A (en) * 1976-03-24 1980-05-20 Robert J. Verdicchio Betaine with anionic and nonionic surfactant in non-irritating detergent
GB9008944D0 (en) * 1990-04-20 1990-06-20 Unilever Plc Shampoo composition
CA2068124A1 (en) * 1991-05-24 1992-11-25 Daniel J. Halloran Optically clear hair care compositions containing amino-functional silicone microemulsions
DE69205560T2 (de) * 1992-01-08 1996-04-11 Nestle Sa Kosmetische und dermatologische Zusammensetzung, die Dioldiester enthält.
JPH07196455A (ja) * 1993-12-29 1995-08-01 Sunstar Inc 毛髪化粧料
FR2717082B1 (fr) * 1994-03-11 1996-04-12 Oreal Microémulsion cosmétique et/ou dermatologique, ses utilisations.
DE4411557A1 (de) * 1994-04-02 1995-10-05 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen
US5578298A (en) * 1994-05-27 1996-11-26 General Electric Company Microemulsions for high viscosity amino silicone fluids and gums and their preparation
US5683625A (en) * 1994-05-27 1997-11-04 General Electric Company Method of preparing microemulsions
US6180117B1 (en) 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
FR2761597B1 (fr) * 1997-04-07 1999-05-14 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2785181B1 (fr) * 1998-11-04 2006-06-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2804020B1 (fr) * 2000-01-21 2002-08-09 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle
WO2003028683A1 (en) * 2001-10-03 2003-04-10 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a cationic polymer and particles
US6642194B2 (en) * 2001-11-07 2003-11-04 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same
FR2831810B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831812B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
CN1856292B (zh) * 2003-09-24 2011-07-06 宝洁公司 包含氨基硅氧烷的调理组合物
US20050232885A1 (en) * 2004-01-07 2005-10-20 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof
FR2864767B1 (fr) * 2004-01-07 2008-01-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres
JP5140239B2 (ja) * 2005-03-01 2013-02-06 ライオン株式会社 毛髪化粧料
DE102005039511A1 (de) * 2005-08-20 2007-02-22 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Reinigungs- und Pflegemitteln

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