BR112017011952B1

BR112017011952B1 - composição cosmética, processo de tratamento cosmético e processo cosmético de limpeza de resíduos

Info

Publication number: BR112017011952B1
Application number: BR112017011952-8A
Authority: BR
Inventors: Marie-Florence D'ARRAS; Lydia Dussault; Estelle Mathonneau; Grégory Plos
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2014-12-12
Filing date: 2015-12-07
Publication date: 2020-12-08
Also published as: US10912728B2; JP6863895B2; CN107205902A; US20170333323A1; EP3256099B1; JP2017537136A; CN116807915A; FR3029778B1; ES2926061T3; WO2016092188A1; BR112017011952A2; FR3029778A1; JP2021054867A; EP3256099A1

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição cosmética que compreende: - um ou mais sulfonatos de alfa- olefina lineares; - um ou mais tensoativos aniônicos presentes na composição em quantidade que varia de 1% a 20% em peso; e - um ou mais tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativos anfotéricos e tensoativos não iônicos; em que a razão em peso entre a quantidade de sulfonatos de alfa-olefina lineares e a quantidade de tensoativos aniônicos é maior ou igual a 1. A presente invenção também se refere a um processo de tratamento cosmético que utiliza a mencionada composição, especialmente um processo de cuidado e/ou limpeza de materiais queratínicos.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição cosmética que compreende um ou mais sulfonatos de alfa-olefina lineares, em combinação com um ou mais tensoativos aniônicos adicionais e com um ou mais tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativos anfotéricos e tensoativos não iônicos; a presente invenção também se refere a um processo de tratamento cosmético utilizando a mencionada composição.

[002] Os cabelos possuem tendência a perder algumas das suas qualidades devido à ação de fatores, tais como, principalmente, a oleosidade natural, suor, remoção de escamas, poluição ou umidade. A aparência visual e a sensação dos cabelos podem, portanto, ser prejudicadas. O aumento da oleosidade, por exemplo, encolhe o cabelo, que possui tendência a aglomerar- se. O cabelo pode ser mais difícil de pentear e pode ter sensação cerosa ou brilho graxo desagradável. Isso é similar ao caso da pele, que possui tendência a perder algumas das suas qualidades devido à ação de fatores tais como suor, remoção de escamas, poluição, clima e aquecimento. A aparência visual pode ser degradada e, portanto, causar pele seca e opaca, podendo surgir sensação de desconforto.

[003] Para lavar materiais queratínicos tais como a pele e os cabelos, é prática comum o uso de composições cosméticas detergentes do tipo xampu ou gel de cabelo, essencialmente com base em agentes tensoativos. Essas composições são geralmente aplicadas aos materiais queratínicos preferencialmente úmidos, e a espuma gerada pela massagem ou fricção com as mãos ou com uma luva de massagem possibilita, após enxágue com água, a remoção dos diversos tipos de sujeira inicialmente presentes sobre os cabelos ou sobre a pele.

[004] Essas composições contêm teores substanciais de tensoativos detergentes que, a fim de permitir a formulação de composições cosméticas com bom poder de lavagem e capazes de remover a sujeira (sebo, suor, poluição etc.), escamas ou caspa, devem especialmente fornecer às mencionadas composições bom poder de formação de espuma. Os tensoativos úteis com este propósito são geralmente do tipo aniônico, não iônico ou anfotérico, particularmente do tipo aniônico.

[005] As composições cosméticas de lavagem de materiais queratínicos mais comuns frequentemente contêm tensoativos aniônicos do tipo sulfato, que são tensoativos detergentes muito bons, mas podem resultar relativamente incompatíveis com os materiais queratínicos a serem lavados, particularmente por terem efeito secante desses materiais ou mesmo impacto negativo sobre o condicionamento dos cabelos ou da pele. De fato, gradualmente ao longo das aplicações, esses tensoativos podem alterar as propriedades cosméticas dos cabelos ou da pele, o que leva também à necessidade de uso de agentes condicionadores como polímeros catiônicos, silicones ou óleos não de silicone. Tensoativos de sulfato podem também gerar, no caso de certos consumidores sensíveis, problemas de tolerância, especialmente sobre a pele e/ou sobre os olhos (formigamento ou repuxamento).

[006] Existe, portanto, a necessidade de propor composições cosméticas, especialmente do tipo xampu ou gel de chuveiro, que possuam bom poder detergente e, especialmente, bom poder de formação de espuma, sendo, ao mesmo tempo, livres de tensoativos de sulfato ao máximo possível.

[007] Composições cosméticas de lavagem livres de tensoativos de sulfato devem, entretanto, geralmente compreender quantidades consideráveis de outros agentes tensoativos, a fim de obter a abundância e a qualidade de espuma desejadas. O uso de grandes quantidades de tensoativos, entretanto, é pouco desejável, pois eles aumentam o custo das composições e podem também gerar problemas de tolerância no caso dos consumidores mais sensíveis.

[008] Existe, portanto, a real necessidade de fornecer composições cosméticas que possuam propriedades de espuma satisfatórias, sem a necessidade de utilizar tensoativos de sulfato ou grandes quantidades de tensoativos não de sulfato.

[009] Essas composições devem também ter boas propriedades detergentes ou de lavagem e possuir boa tolerância, especialmente com relação à pele, membranas mucosas, couro cabeludo e os olhos, gerando, ao mesmo tempo, bom condicionamento dos materiais queratínicos.

[0010] Por fim, para evitar a condução mediante aplicação e, especialmente, condução para os olhos, as composições detergentes do tipo xampu ou gel de chuveiro devem preferencialmente possuir textura geralmente espessa, mas sem que o seu espessamento gere problemas de estabilidade da composição.

[0011] O depositante descobriu agora que uma composição cosmética que contém uma combinação específica de tensoativos possibilita atingir os objetivos apresentados acima.

[0012] Um objeto da presente invenção é, portanto, uma composição cosmética que compreende: i. um ou mais sulfonatos de a-olefina lineares; ii. um ou mais tensoativos aniônicos diferentes dos compostos (i), presentes na composição em quantidade que varia de 1% a 20% em peso com relação ao peso total da composição; e iii. um ou mais tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativos anfotéricos e tensoativos não iônicos; em que a razão em peso entre a quantidade de sulfonatos de alfa- olefina lineares (i) e a quantidade de tensoativos aniônicos (ii) diferentes dos compostos (i) é maior ou igual a 1 (razão em peso (i)/(ii) > 1).

[0013] As composições de acordo com a presente invenção permitem a obtenção de espuma abundante de muito boa qualidade, que é especialmente cremosa, e de forma rápida. Elas fornecem especialmente uma espuma homogênea que possui boa persistência ao longo do tempo. A espuma formada com a composição de acordo com a presente invenção espalha-se de forma fácil e uniforme sobre os materiais queratínicos.

[0014] A presente invenção possibilita a obtenção de desempenho de formação de espuma ideal em comparação com a quantidade de tensoativos não de sulfato presentes na composição. A presente invenção possibilita, portanto, a formulação de composições que, para teor de tensoativo equivalente ao das composições do estado da técnica, possuem desempenho de formação de espuma superior. Acima de tudo, a presente invenção possibilita a formulação de composições que podem conter quantidades menores de tensoativos que as composições do estado da técnica, apresentando, ao mesmo tempo, desempenho de formação de espuma pelo menos equivalente ou até superior.

[0015] Além disso, a composição de acordo com a presente invenção possui boas propriedades cosméticas e, especialmente, fornece bom condicionamento de materiais queratínicos, especialmente dos cabelos, incluindo quando são sensibilizadas.

[0016] A composição de acordo com a presente invenção pode também possuir textura espessada, que permite a sua difusão no cabelo, evitando, ao mesmo tempo, que ela corra para os olhos, por exemplo; também se descobriu que a composição de acordo com a presente invenção é particularmente estável, muito embora possua textura espessada.

[0017] Implementando-se a presente invenção, é possível, portanto, obter composições de formação de espuma espessas sem a necessidade de adicionar espessantes diferentes de sal (por exemplo, NaCl) que possam prejudicar a estabilidade da mencionada composição e/ou suas propriedades de formação de espuma.

[0018] Preferencialmente, a composição de acordo com a presente invenção possui viscosidade, medida a 25 °C e 1 atm, de 1 a 20 Pa.s, de maior preferência de 3 a 15 Pa.s e, mais especificamente, de 4 a 12 Pa.s.

[0019] A viscosidade é preferencialmente medida utilizando reômetro Haake Mars em geometria de placa de cone, com diâmetro de 60 mm/1° (titânio). A temperatura é regulada por plano de efeito Peltier a 25 °C e a velocidade de corte é de 200 s-1.

[0020] A viscosidade pode ser também medida utilizando uma máquina Rheomat 180 a 25 °C e 1 atm, com agulha 3 ou 4, em que a velocidade de centrifugação é 200 rpm, o tempo de medição é de dez minutos e a velocidade de corte é de 200 s-1.

[0021] No presente relatório descritivo, a expressão “pelo menos um” é equivalente à expressão “um ou mais” e pode ser substituída por esta última.

[0022] No presente relatório descritivo, o termo “entre” é equivalente à expressão “que varia de” e pode ser substituído por ela; nestas expressões, os limites são considerados incluídos. 1. sulfonatos de a-olefina lineares (ou sulfonatos de alfa-olefina lineares):

[0023] A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende, portanto, um ou mais sulfonatos de alfa-olefina lineares, que compreendem preferencialmente 8 a 28 átomos de carbono, especialmente de 10 a 24 átomos de carbono, de maior preferência de 12 a 20 átomos de carbono, particularmente de 14 a 18 átomos de carbono.

[0024] Os mencionados sulfonatos de alfa-olefina são compostos conhecidos, descritos especialmente em Ullman’s Encyclopedia of Industrial Chemistry ou na Patente Norte-Americana n° 8.211.850. Esses compostos são geralmente obtidos por meio de sulfonação de alfa-olefinas de cadeia longa.

[0025] Os sulfonatos de a-olefina lineares de acordo com a presente invenção geralmente compreendem, de forma conhecida, uma mistura de sulfonatos de alqueno lineares, especialmente da fórmula (A), opcionalmente na forma de mistura com sulfonatos de hidroxialcano lineares, especialmente da fórmula (B).

[0026] Os mencionados sulfonatos de alqueno lineares podem, portanto, ser da fórmula (A): R-CH2-CH=CH-(CH2)n-SO3M em que: - R é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 30 átomos de carbono, especialmente de 6 a 20 átomos de carbono ou até de 8 a 18 átomos de carbono, de preferência ainda maior de 10 a 14 átomos de carbono; - n é um número inteiro de 0 a 10, preferencialmente de 1 a 4 e, de maior preferência, n = 1; e - M é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir do cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente, os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

[0027] Preferencialmente, R representa um radical alquila linear que compreende de 8 a 14 átomos de carbono, especialmente de 10 a 12 átomos de carbono.

[0028] Preferencialmente, M é derivado de metal alcalino, especialmente Na+ ou K+.

[0029] Preferencialmente, os sulfonatos de alqueno lineares de acordo com a presente invenção possuem a fórmula:

em que: - R é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 20 átomos de carbono, especialmente de 6 a 18 átomos de carbono ou até de 8 a 14 átomos de carbono, de preferência ainda maior de 10 a 12 átomos de carbono; e - M é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir do cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente, os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

[0030] Os sulfonatos de hidroxialcano lineares podem ser da fórmula (B): - B) R'-CH2-CH(OH)-CH2-(CH2)n'-SO3M' em que: - R’ é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 30 átomos de carbono, especialmente de 6 a 20 átomos de carbono ou até de 8 a 18 átomos de carbono e, de preferência ainda maior, de 10 a 14 átomos de carbono; - n’ é um número inteiro de 0 a 10, preferencialmente de 1 a 4 e, de maior preferência, n’ = 1; e - M’ é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir do cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

[0031] Preferencialmente, R’ representa um radical alquila linear que compreende de 8 a 14 átomos de carbono, especialmente de 10 a 12 átomos de carbono.

[0032] Preferencialmente, M’ é derivado de metal alcalino, especialmente Na+ ou K+.

[0033] Preferencialmente, os sulfonatos de hidroxialcano possuema fórmula:

em que: - R’ é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 20 átomos de carbono, especialmente de 6 a 18 átomos de carbono ou até de 8 a 14 átomos de carbono e, de preferência ainda maior, de 10 a 12 átomos de carbono; e - M’ é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir do cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

[0034] Preferencialmente, R e R’ são idênticos.

[0035] Preferencialmente, M e M’ são idênticos.

[0036] Preferencialmente, os sulfonatos de a-olefina de acordo com a presente invenção são selecionados a partir de sulfonatos de a-olefina lineares que compreendem de 8 a 28 átomos de carbono, especialmente de 10 a 24 átomos de carbono, de preferência ainda maior de 12 a 20 átomos de carbono e, particularmente, de 14 a 18 átomos de carbono; particularmente de metais alcalinos, especialmente de sódio.

[0037] Produtos comerciais que podem ser especialmente mencionados incluem os vendidos com a denominação Bio-Terge AS-40A ou Bio-Terge AS-40HA pela companhia Stepan ou Calsoft AOS-40 pela companhia Pilot Chemical ou, alternativamente, Nansa LSS38/AV pela companhia Huntsman.

[0038] Preferencialmente, a composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende os mencionados sulfonatos de alfa-olefina lineares em quantidade que varia de 1% a 20% em peso, especialmente de 4% a 18% em peso e, preferencialmente, de 6% a 16% em peso, com relação ao peso total da composição cosmética.

ii. Tensoativos aniônicos adicionais:

[0039] A composição de acordo com a presente invenção também compreende um ou mais tensoativos aniônicos diferentes dos tensoativos de sulfonato de alfa-olefina lineares acima.

[0040] A expressão “tensoativo aniônico” indica um tensoativo que compreende, como grupos iônicos ou ionizáveis, apenas grupos iônicos.

[0041] No presente relatório descritivo, uma substância é denominada “aniônica” quando possuir pelo menos uma carga negativa permanente ou quando puder ser ionizada em uma substância com carga negativa, sob as condições de uso da composição de acordo com a presente invenção (por exemplo, o meio ou o pH) e não compreender carga catiônica.

[0042] Os mencionados tensoativos aniônicos adicionais são preferencialmente selecionados a partir de tensoativos de sulfonato e tensoativos de carboxilato.É desnecessário afirmar que pode ser utilizada uma mistura desses tensoativos.

[0043] Compreende-se no presente relatório descritivo que: - os tensoativos aniônicos de carboxilato compreendem pelo menos uma função carboxílica ou de carboxilato (-COOH ou -COO-) e podem também compreender opcionalmente uma ou mais funções de sulfato e/ou sulfonato; e - os tensoativos aniônicos de sulfonato compreendem pelo menos uma função de sulfonato (-SO3H ou -SO3-) e podem também compreender opcionalmente uma ou mais funções de sulfato, mas não compreendem funções de carboxilato.

[0044] Os tensoativos aniônicos carboxílicos passíveis de utilização compreendem, portanto, pelo menos uma função carboxílica ou de carboxilato (-COOH ou -COO-). Eles podem ser selecionados a partir dos compostos a seguir: acilglicinatos, acil-lactilatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, ácidos alquil éter carboxílicos, ácidos alquil(aril C6-30) éter carboxílicos, ácidos alquilamido éter carboxílicos e também os sais desses compostos; em que os grupos alquila e/ou acila desses compostos compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, de maior preferência de 14 a 24 ou até de 16 a 22 átomos de carbono; o grupo arila indica preferencialmente um grupo fenila ou benzila; e esses compostos possivelmente são polioxialquilenados, especialmente polioxietilenados, e compreendem preferencialmente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, de maior preferência de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0045] Os tensoativos aniônicos de sulfonato, diferentes dos compostos (i), passíveis de utilização compreendem pelo menos uma função sulfonato (-SO3H or -SO3-). Eles podem ser selecionados a partir dos compostos a seguir: alquilsulfonatos, alquilamidossulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de parafina, alquilsulfossuccinatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquilamidossulfossuccinatos, alquilsulfoacetatos, N-aciltauratos, acilisetionatos, alquilsulfolauratos; e também os sais desses compostos; em que os grupos alquila desses compostos compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, de maior preferência de 14 a 24 ou até de 16 a 22 átomos de carbono; o grupo arila indica preferencialmente um grupo fenila ou benzila; e esses compostos podem ser polioxialquilenados, particularmente polioxietilenados, e compreendem preferencialmente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno e, de maior preferência, de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0046] Quando o tensoativo aniônico encontrar-se em forma de sal, o mencionado sal pode ser selecionado a partir de sais de metais alcalinos, tais como o sal de sódio ou potássio, sais de amônio, sais de amina, particularmente sais de aminoálcoois e sais de metais alcalino-terrosos, tais como sal de magnésio. Como exemplos de sais de aminoálcoois, pode-se mencionar os sais de mono, di e trietanolamina, sais de mono, di ou tri-isopropanolamina, sais de 2-amino-2-metil-1-propanol, sais de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e sais de tris(hidroximetil)aminometano. São preferencialmente utilizados sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos e, particularmente, sais de sódio ou de magnésio.

[0047] Preferencialmente, os mencionados tensoativos aniônicos são selecionados, isoladamente ou na forma de mistura, a partir de: - acilglutamatos, especialmente de C6-C24 ou até C12-C20, tais como estearoilglutamatos, particularmente estearoilglutamato dissódico; - acilsarcosinatos, especialmente de C6-C24 ou até C12-C20, tais como palmitoilsarcosinatos e lauroilsarcosinatos, particularmente palmitoilsarcosinato de sódio ou lauroilsarcosinato de sódio; - acil-lactilatos, especialmente de C12-C28 ou até C14-C24, tais como beenoil-lactilatos, particularmente beenoil-lactilato de sódio; - C6-C24 e especialmente C12-C20 acilglicinatos; - C6-C24 e especialmente C12-C20 N-aciltauratos; - alquil (C6-C24) éter carboxilatos e, especialmente, alquil (C12 C20) éter carboxilatos; - ácidos alquil (C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados, particularmente os que compreendem de 2 a 50 grupos de óxido de etileno; - alquil C6-C24, especialmente C12-C20 sulfossuccinatos, especialmente laurilsulfossuccinatos, particularmente de sódio; - alquil C6-C24, especialmente C12-C20, éter sulfossuccinatos, especialmente laurilsulfossuccinatos oxietilenados, especialmente com 3 EO, especialmente de sódio; - acil (C6-C24) isetionatos, preferencialmente acil (C12-C18) isetionatos e, mais especificamente, cocoilisetionatos, especialmente de sódio; e - alquil C6-C24, especialmente C12-C20, sulfoacetatos; particularmente, na forma de sais de metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, de amônio ou aminoálcool.

[0048] De preferência ainda maior, os mencionados tensoativos aniônicos são selecionados, isoladamente ou na forma de mistura, a partir de: - acilsarcosinatos, especialmente C6-C24 ou até C12-C20, tais como palmitoilsarcosinatos e lauroilsarcosinatos, particularmente palmitoilsarcosinato de sódio ou lauroilsarcosinato de sódio; - alquil C6-C24, particularmente C12-C20, sulfossuccinatos, especialmente laurilsulfossuccinatos, particularmente de sódio; - acil (C6-C24) isetionatos, preferencialmente acil (C12-C18) isetionatos e, mais especificamente, cocoilisetionatos, especialmente de sódio; - alquil C6-C24, especialmente C12-C20, sulfoacetatos; - N-acil C6-C24, especialmente C12-C20, tauratos; particularmente, na forma de sais de metais alcalinos ou alcalino- terrosos, amônio ou aminoálcool.

[0049] O(s) tensoativo(s) aniônico(s) diferente(s) dos compostos (i) encontra(m)-se presente(s) na composição em quantidade que varia de 1% a 20% em peso, especialmente de 1,5% a 15% em peso, de maior preferência de 2% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, de 3% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0050] Além disso, a razão em peso entre a quantidade de sulfonatos de a-olefina lineares (i) e a quantidade de tensoativos aniônicos (ii) diferentes dos compostos (i) é maior ou igual a 1 (razão em peso (i)/(ii) > 1), preferencialmente de 1,2 a 12, especialmente de 1,5 a 10 ou até de 1,8 a 8, de maior preferência de 2 a 7 ou até de 2 a 4.

[0051] Preferencialmente, afirma-se que a composição de acordo com a presente invenção é “livre de sulfato”, ou seja, não compreende nenhum (0%) tensoativo aniônico que compreende grupos de sulfato, tais como alquil sulfatos e alquil éter sulfatos. iii. Tensoativos anfotéricos e não iônicos adicionais:

[0052] A composição de acordo com a presente invenção também compreende um ou mais tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativos não iônicos e tensoativos anfotéricos.

[0053] Os tensoativos não iônicos passíveis de utilização podem ser selecionados a partir de álcoois, alfa-dióis e alquil (C1-C20) fenóis, em que esses compostos são polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, o número de grupos de óxido de etileno e/ou óxido de propileno possivelmente varia de 1 a 100 e o número de grupos glicerol possivelmente varia de 2 a 30; e/ou esses compostos compreendem pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, especialmente de 16 a 30 átomos de carbono.

[0054] Pode-se também fazer menção de condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas polietoxiladas, preferencialmente que contêm de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas graxas poligliceroladas que compreendem, em média, de 1 a 5, particularmente de 1,5 a 4 grupos glicerol; alcanolamidas de ácidos graxos C8C30, tais como monoalcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, particularmente monoetanolamidas ou monoisopropanolamidas de ácidos graxos C8-C30; ésteres de ácidos graxos etoxilados de sorbitan, que contêm preferencialmente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácidos graxos de sacarose, ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados e, preferencialmente, polioxietilenados que contêm de 2 a 150 mol de óxido de etileno, incluindo óleos vegetais oxietilenados, derivados de N-(alquil C6-24)glucamina, óxidos de amina tais como óxidos de (alquil C10-14)amina ou óxidos de N-(acil C10-14)aminopropilmorfolina.

[0055] Pode-se também fazer menção de tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo, representados especialmente pela fórmula geral a seguir: R1O-(R2O)t-(G)v; em que: - R1 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 6 a 24 átomos de carbono, especialmente 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono, especialmente de 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno que compreende de dois a quatro átomos de carbono; - G representa uma unidade de açúcar que compreende de cinco a seis átomos de carbono; - t indica um valor que varia de 0 a 10 e, preferencialmente, de 0 a 4; e - v indica um valor que varia de 1 a 15 e, preferencialmente, de 1 a 4;

[0056] Preferencialmente, os tensoativos de alquilpoliglicosídeo são compostos da fórmula descrita acima, nos quais: - R1 indica um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende de 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno que compreende de dois a quatro átomos de carbono; - t indica um valor que varia de 0 a 3 e, preferencialmente, igual a 0; - G indica glicose, frutose ou galactose, preferencialmente glicose; e - o grau de polimerização, ou seja, o valor de v, pode variar de 1 a 15 e, preferencialmente de 1 a 4; em que o grau médio de polimerização é, mais especificamente, de 1 a 2.

[0057] As ligações de glicosídeo entre as unidades de açúcar são geralmente do tipo 1-6 ou 1-4, preferencialmente do tipo 1-4. Preferencialmente, o tensoativo alquilpoliglicosídeo é um tensoativo alquilpoliglicosídeo. Alquil C8C16 poliglicosídeos 1,4, especialmente decil glicosídeos e caprilil/capril glicosídeos, são de preferência mais específica.

[0058] Dentre os produtos comerciais, pode-se fazer menção dos produtos vendidos pela companhia COGNIS com as denominações Plantaren® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou Plantacare® (818, 1200 e 2000); os produtos vendidos pela companhia SEPPIC com os nomes Oramix CG 110 e Oramix® NS 10; os produtos vendidos pela companhia BASF com o nome Lutensol GD 70 ou ainda os produtos vendidos pela companhia CHEM Y com o nome AG10 LK.

[0059] Preferencialmente, faz-se uso de alquil C8-C16 poliglicosídeos 1,4, especialmente em solução aquosa a 53%, tais como os vendidos pela COGNIS com a referência Plantacare® 818 UP.

[0060] Preferencialmente, os tensoativos não iônicos são selecionados a partir de (alquil C6-24)poliglicosídeos e, mais especificamente, (alquil C8-18)poliglicosídeos, ésteres de ácidos graxos C8-C30 etoxilados de sorbitan, álcoois graxos C8-C30 polietoxilados, ésteres de ácidos graxos C8-C30 polioxietilenados, em que esses compostos contêm preferencialmente de 2 a 150 mol de óxido de etileno; e alcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, tais como monoalcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, particularmente monoetanolamidas ou monoisopropanolamidas de ácidos graxos C8-C30 e suas misturas.

[0061] Os tensoativos anfotéricos passíveis de utilização na presente invenção podem ser derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas, em que o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que compreende de 8 a 22 átomos de carbono e os mencionados derivados de amina contêm pelo menos um grupo aniônico, tal como um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[0062] Pode-se fazer menção específica de alquil (C8-C20) betaínas, sulfobetaínas, alquil (C8-C20) sulfobetaínas, alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) betaínas, tais como cocamidopropilbetaína, alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) sulfobetaínas e também suas misturas.

[0063] Dentre os derivados de aminas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas que podem ser utilizados, pode-se também mencionar os produtos que possuem as estruturas correspondentes (A1) e (A2) a seguir: (A1) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) em que: - Ra representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 derivado de um ácido Ra-COOH preferencialmente presente em óleo de coco hidrolisado ou um grupo heptila, nonila ou undecila; - Rb representa um grupo beta-hidroxietila; - Rc representa um grupo carboximetila; - m é igual a 0, 1 ou 2; - Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietila ou carboximetila; (A2) Ra'-CON(Z)CH2-(CH2)m'-N(B)(B') em que: - B representa -CH2CH2OX', em que X' representa -CH2- COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’ ou um átomo de hidrogênio; - B' representa -(CH2)z-Y', em que z = 1 ou 2, e Y' representa -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’; - m’ é igual a 0, 1 ou 2; - Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietila ou carboximetila; - Z’ representa um íon derivado de metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, potássio ou magnésio; íon de amônio; ou um íon derivado de amina orgânica e, especialmente, de amino álcool, tal como mono, di e trietanolamina, mono, di ou tri-isopropanolamina, 2-amino-2-metil-1- propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e tris(hidroximetil)aminometano; e - Ra’ representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra'COOH preferencialmente presente em óleo de polpa de coco ou óleo de linhaça hidrolisado, grupo alquila, especialmente grupo alquila C17, e sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado.

[0064] São particularmente preferidos os compostos correspondentes à fórmula (A2).

[0065] Dentre os compostos da fórmula (A2) para os quais X' representa um átomo de hidrogênio, pode-se fazer menção dos compostos conhecidos com as denominações (CTFA) cocoanfoacetato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, caproanfoacetato de sódio e capriloanfoacetato de sódio.

[0066] Outros compostos da fórmula (A2) são conhecidos com as denominações cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caproanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caproanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico.

[0067] Como exemplos de compostos da fórmula (A2), pode-se mencionar o cocoanfodiacetato comercializado pela companhia Rhodia com a denominação comercial Miranol® C2M concentradxo, o cocoanfoacetato de sódio comercializado com a denominação comercial Miranol Ultra C 32 e o produto comercializado pela companhia Chimex com a denominação comercial Chimexane HA.

[0068] Pode-se também utilizar os compostos da fórmula (A3): (A3) Ra''-NH-CH(Y'')-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) em que: - Ra’' representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra’’-C(O)OH, preferencialmente presente em óleo de polpa de coco ou óleo de linhaça hidrolisado; - Y'’ representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)- SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’’, em que Z’’ representa um cátion derivado de metal alcalino ou alcalino-terroso, tal como sódio, íon de amônio ou íon resultante de amina orgânica; - Rd e Re, independentemente entre si, representam um radical alquila ou hidroxialquila C1-C4; e - n e n’, independentemente entre si, indicam um número inteiro que varia de 1 a 3.

[0069] Dentre os compostos da fórmula (A3), pode-se mencionar especificamente o composto classificado no dicionário CTFA com a denominação dietilaminopropil cocoaspartamida de sódio e, particularmente, o composto comercializado pela companhia Chimex com o nome Chimexane HB.

[0070] Preferencialmente, os tensoativos anfotéricos são selecionados a partir de alquil (C8-C20) betaínas, alquil (C8-C20) amidoalquil (C1C6) betaínas, alquil (C8-C20) anfoacetatos, alquil (C8-C20) anfodiacetatos e suas misturas.

[0071] Segundo uma realização específica da presente invenção, a composição cosmética compreende pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo anfotérico.

[0072] Preferencialmente, nesta realização, o tensoativo não iônico é selecionado a partir de (alquil C6-C24)poliglicosídeos e, mais especificamente, (alquil C8-C18)poliglicosídeos, ésteres de ácidos graxos C8-C30 etoxilados de sorbitan, álcoois graxos C8-C30 polietoxilados e ésteres de ácidos graxos C8-C30 polioxietilenados, em que esses compostos contêm preferencialmente de 2 a 150 mol de óxido de etileno, alcanolamidas de ácidos graxos C8-C30 tais como monoalcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, particularmente monoetanolamidas ou monoisopropanolamidas de ácidos graxos C8-C30 e suas misturas; e, de preferência ainda maior, o tensoativo não iônico é selecionado a partir de alcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, tais como monoalcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, particularmente monoetanolamidas ou monoisopropanolamidas de ácidos graxos C8-C30.

[0073] Preferencialmente, nesta realização, os tensoativos anfotéricos são selecionados a partir de alquil (C8-C20) betaínas, alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) betaínas, alquil (C8-C20) anfoacetatos, alquil (C8-C20) anfodiacetatos e suas misturas.

[0074] A composição de acordo com a presente invenção compreende preferencialmente o(s) mencionado(s) tensoativo(s) não iônico(s) e/ou anfotérico(s) adicional(is) em quantidade total que varia de 0,5% a 20% em peso, especialmente de 1% a 15% em peso, preferencialmente de 1,5% a 12% em peso ou até de 2% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

[0075] Preferencialmente, a composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais tensoativos anfotéricos, que estão preferencialmente presentes em quantidade que varia de 0,5% a 15% em peso, especialmente de 1% a 10% em peso e, preferencialmente, de 1,5% a 8% em peso com relação ao peso total da composição.

[0076] Em uma realização específica, a composição de acordo com a presente invenção compreende teor total de tensoativos (sulfonatos de olefina lineares (i) + aniônicos (ii) + anfotéricos e não iônicos (iii) + catiônicos, quando for o caso) menor ou igual a 25% em peso, particularmente menor ou igual a 22% em peso, especialmente menor ou igual a 20% em peso e, de maior preferência, menor ou igual a 18% em peso, com relação ao peso total da mencionada composição.

ELETRÓLITO

[0077] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais eletrólitos selecionados, por exemplo, a partir de sais minerais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, tais como cloreto de sódio, sulfato de sódio, cloreto de magnésio, sulfato de magnésio e, de preferência ainda maior, selecionados a partir de sais minerais de metais alcalinos monovalentes ou metais alcalino-terrosos, particularmente cloreto de sódio.

[0078] A composição de acordo com a presente invenção compreende preferencialmente o(s) mencionado(s) eletrólito(s) em quantidade que varia de 0,01% a 10% em peso, especialmente de 0,05% a 5% em peso, preferencialmente de 0,1% a 3% em peso ou até de 0,15% a 2% em peso com relação ao peso total da composição.

POLÍMEROS ANFOTÉRICOS OU CATIÔNICOS

[0079] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais polímeros selecionados a partir de polímeros anfotéricos ou catiônicos, bem como suas misturas.

[0080] A expressão “polímero catiônico” indica qualquer polímero que compreende grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos. Preferencialmente, o polímero catiônico é hidrofílico ou anfifílico. Os polímeros catiônicos preferidos são selecionados a partir daqueles que contêm unidades que compreendem grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que podem formar parte da cadeia de polímero principal ou podem ser sustentados por um substituinte lateral diretamente conectado a eles.

[0081] Os polímeros catiônicos passíveis de utilização possuem preferencialmente massa molar ponderal média (Mw) de cerca de 500 a 5x106, preferencialmente cerca de 103 a 3x106.

[0082] Dentre os polímeros catiônicos, pode-se fazer menção mais específica de: 1. homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou amidas acrílicas ou metacrílicas, que compreendem pelo menos uma dasunidades das fórmulas a seguir:

em que: R3, que pode ser idêntico ou diferente, indica um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; - A, que pode ser idêntico ou diferente, representa um grupo alquila bivalente linear ou ramificado com um a seis átomos de carbono, preferencialmente dois ou três átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila com um a quatro átomos de carbono; - R4, R5 e R6, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila que contém de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila; preferencialmente, um grupo alquila que contém de um a seis átomos de carbono; - R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou grupo alquila que contém de um a seis átomos de carbono, preferencialmente metila ou etila; e - X indica um ânion derivado de ácido mineral ou orgânico, tal como um ânion de metossulfato, ou haleto, tal como cloreto ou brometo.

[0083] Os copolímeros da família (1) podem também conter uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser selecionadas a partir da família de acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas de diacetona, acrilamidas e metacrilamidas substituídas sobre o nitrogênio por alquilas inferiores (C1-C4), ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama e ésteres vinílicos.

[0084] Dentre esses copolímeros da família (1), pode-se mencionar: - copolímeros de acrilamida e metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com sulfato de dimetila ou com um haleto de dimetila, tal como o vendido com a denominação Hercofloc pela companhia Hercules; - copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio, tais como os produtos vendidos com a denominação Bina Quat P 100 pela companhia Ciba Geigy; - copolímero de acrilamida e metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, tal como o vendido com a denominação Reten pela companhia Hercules; - copolímeros de vinilpirrolidona e acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila, quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos com a denominação “Gafquat” pela companhia ISP, tais como “Gafquat 734” ou “Gafquat 755”, ou, alternativamente, os produtos denominados “Copolímero 845, 958 e 937”; esses polímeros são descritos em detalhes nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573; - terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila, vinilcaprolactama e vinilpirrolidona, tais como o produto vendido com a denominação Gaffix VC 713 pela companhia ISP; - copolímeros de vinilpirrolidona e metacrilamidopropildimetilamina, tais como os comercializados com a denominação Styleze CC 10 pela ISP; - copolímeros de vinilpirrolidona e dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizada, tais como o produto vendido com a denominação “Gafquat HS 100” pela companhia ISP; - polímeros preferencialmente reticulados de sais de metacriloiloxialquil (C1-C4) trialquil (C1-C4) amônio, tais como os polímeros obtidos por meio de homopolimerização de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado por cloreto de metila ou da copolimerização de acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado por cloreto de metila, em que a homo ou copolimerização é seguida por retícula com um composto olefinicamente insaturado, particularmente metilenobisacrilamida. Pode-se fazer uso, mais especificamente, de um copolímero de acrilamida e cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado (20/80 em peso) na forma de dispersão que compreende 50% em peso do mencionado copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome “Salcare® SC 92” pela companhia Ciba. Pode-se também fazer uso de um homopolímero de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado que compreende cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes “Salcare® SC 95” e “Salcare® SC 96” pela companhia Ciba. 2. Polissacarídeos catiônicos, especialmente celuloses egomas de galactomanana catiônicos. Dentre os polissacarídeos catiônicos, pode-se fazer menção mais específica dos derivados de éteres de celulose que compreendem grupos de amônio quaternários, copolímeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel e gomas de galactomanano catiônicas.Os derivados de éteres de celulose que compreendem grupos de amônio quaternários são particularmente descritos em FR 1.492.597 e pode-se fazer menção dos polímeros comercializados com a denominação “Polímero Ucare JR” (JR 400 LT, JR 125 e JR 30M) ou “LR” (LR 400 e LR 30M) pela companhia Amerchol. Esses polímeros também são definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por grupo trimetilamônio. Copolímeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel são particularmente descritos na Patente US 4.131.576 e pode-se fazer menção de hidroxialquil celuloses, tais como hidroximetil, hidroxietil ou hidroxipropilceluloses enxertadas especialmente com sal de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio. Os produtos comerciais correspondentes a essa definição são, mais especificamente, os produtos vendidos com a denominação “Celquat® L 200” e “Celquat® H 100” pela companhia National Starch. As gomas de galactomanana catiônicas são descritas mais especificamente nas patentes US 3.589.578 e US 4.031.307 e pode-se fazer menção de gomas guar que compreendem grupos trialquilamônio catiônicos. Faz-se uso, por exemplo, de gomas guar modificadas por um sal (por exemplo, cloreto) de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio. Esses produtos são particularmente comercializados com as denominações Jaguar C13 S, Jaguar C15, Jaguar C17 ou Jaguar C162 pela companhia Rhodia. 3. Polímeros formados a partir de unidades de piperazinila e radicais alquileno ou hidroxialquileno bivalentes que contêm cadeias lineares ou ramificadas, opcionalmente interrompidos por átomos de oxigênio, enxofre, nitrogênio ou por anéis aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou quaternização desses polímeros. 4. Poliaminoamidas hidrossolúveis preparadas especificamente por meio de policondensação de compostos ácidos com poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo- hidrina, diepóxido, dianidrido, dianidrido insaturado, derivado bis-insaturado, bis- halo-hidrina, bis-azetidínio, bis-haloacildiamina, bis-haleto de alquila ou, alternativamente, por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional que é reativo com bis-halo-hidrina, bis-azetidínio, bis-haloacildiamina, bis-haleto de alquila, epi-halo-hidrina, diepóxido ou derivado bis-insaturado; o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; e essas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou, caso compreendam uma ou mais funções amina terciária, quaternizadas. 5. Derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de poliaminas de polialquileno com ácidos policarboxílicos seguida por alquilação por agentes bifuncionais. Pode-se mencionar, por exemplo, polímeros de ácido adípico e dialquilamino-hidroxialquildialilenotriamina, em que o radical alquila compreende de um a quatro átomos de carbono e, preferencialmente, indica metila, etila ou propila.Dentre esses derivados, pode-se mencionar mais especificamente os polímeros de ácido adípico, dimetilamino-hidroxipropila e dietilenotriamina vendidos com a denominação “Cartaretine F, F4 ou F8” pela companhia Sandoz. 6. Polímeros obtidos por meio de reação de poliamina de polialquileno que compreende dois grupos de amina primária e pelo menos um grupo de amina secundária com um ácido dicarboxílico selecionado a partir de ácido diglicólico e ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que contêm de três a oito átomos de carbono; em que a razão molar entre a poliamina de polialquileno e o ácido dicarboxílico é preferencialmente de 0,8:1 a 1,4:1; e a poliaminoamida resultante é propensa a reagir com epicloridrina preferencialmente em razão molar de epicloridrina com relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida de 0,5:1 a 1,8:1. Os polímeros deste tipo são particularmente comercializados com a denominação “Hercosett 57” pela companhia Hercules Inc. ou com a denominação “PD 170” ou “Delsette 101” pela Hercules no caso do copolímero de ácido adípico, epoxipropila e dietilenotriamina. 7. Ciclopolímeros de alquildialilamina ou dialquildialilamônio,tais como os homopolímeros ou copolímeros que contêm, como principalcomponente da cadeia, unidades correspondentes à fórmula (I) ou (II):

em que: k e t são iguais a 0 ou 1, em que a soma k + t é igual a 1; R12 indica um átomo de hidrogênio ou radical metila; R10 e R11, independentemente entre si, indicam um grupo alquila que contém de um a seis átomos de carbono, grupo hidroxialquila em que o grupo alquila contém de um a cinco átomos de carbono, grupo amidoalquila C1-C4; ou, alternativamente, R10 e R11 podem indicar, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual são ligados, grupos heterocíclicos tais como piperidinila ou morfolinila; R10 e R11, independentemente entre si, indicam preferencialmente um grupo alquila com um a quatro átomos de carbono; e - Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato. Pode-se mencionar, mais especificamente, o homopolímero de sais (por exemplo, cloreto) de dimetildialilamônio, vendido, por exemplo, com a denominação “Merquat 100” pela companhia Nalco (e seus homólogos com baixas massas molares ponderais médias) e os copolímeros de sais (por exemplo, cloreto) de dialildimetilamônio e acrilamida particularmente comercializados com a denominação “Merquat 550” ou “Merquat 7SPR”. 8. Polímeros de diamônio quaternário que compreendem unidades de repetição da fórmula:

em que: - R13, R14, R15 e R16, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que compreendem de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou R13, R14, R15 e R16, em conjunto ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais são ligados, heterociclos que compreendem opcionalmente um segundo heteroátomo diferente de nitrogênio, ou R13, R14, R15 e R16 representam um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D, em que R17 é alquileno e D é um grupo amônio quaternário; - A1 e B1 representam grupos polimetileno bivalentes que compreendem de dois a vinte átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados ou intercalados à cadeia principal, um ou mais anéis aromáticos ou um ou mais átomos de oxigênio ou enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureido, amida ou éster; e - X- indica um ânion derivado de ácido mineral ou orgânico; compreendendo-se que A1, R13 e R15 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio ao qual são ligados, um anel de piperazina; além disso, se A1 indicar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também indicar um grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- em que D indica: a. um resíduo de glicol da fórmula -O-Z-O-, em que Z indica um radical com base em hidrocarboneto linear ou ramificado ou um grupo correspondente a uma das fórmulas a seguir: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- e -[CH2- CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, em que x e y indicam um número inteiro de 1 a 4, que representa grau definido e exclusivo de polimerização ou qualquer número de 1 a 4 que representa grau médio de polimerização; b. um resíduo de diamina bis-secundária, tal como derivado de piperazina; c. um resíduo de diamina bis-primária da fórmula: -NH-Y-NH-, em que Y indica um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, ou o radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d. um grupo ureileno da fórmula: -NH-CO-NH-; preferencialmente, X- é um ânion, tal como cloreto ou brometo. Esses polímeros possuem massa molar numérica média (Mn) geralmente de 1000 a 100.000. Pode-se mencionar, mais especificamente, polímeros que são compostos de unidades de repetição correspondentes à fórmula:

em que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um radical alquila ou hidroxialquila que contém cerca de um a quatro átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam de cerca de 2 a 20 e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico. Um composto da fórmula (IV) particularmente preferido é aquele para o qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila, n = 3, p = 6 e X = Cl, denominado cloreto de hexadimetrina, de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA). 9. Polímeros de poliamônio quaternário que compreendemunidades da fórmula (V):

em que: - R18, R19, R20 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, etila, propila, p- hidroxietila, p-hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0 ou um número inteiro de 1 a 6, com a ressalva de que R18, R19, R20 e R21 não representam simultaneamente um átomo de hidrogênio; - r e s, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros de 1 a 6; - q é igual a 0 ou um número inteiro de 1 a 34; - X- indica um ânion tal como haleto; - A indica um radical di-haleto ou representa, preferencialmente, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. Pode-se mencionar, por exemplo, os produtos “Mirapol® A15”, “Mirapol® AD1”, “Mirapol® AZ1” e “Mirapol® 175”, vendidos pela companhia Miranol. 10. Polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazol, tais como os produtos comercializados com as denominações Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela companhia BASF. 11. Poliaminas, tais como Poliquart® H vendido pela Cognis, indicado com o nome “Polietileno glicol (15) sebo poliamina” no dicionário CTFA. 12. Polímeros que compreendem, na sua estrutura: a. uma ou mais unidades correspondentes à fórmula (A)abaixo:

b. opcionalmente, uma ou mais unidades correspondentes àfórmula (B) abaixo:

[0085] Em outras palavras, esses polímeros podem ser particularmente selecionados a partir de homopolímeros ou copolímeros que compreendem uma ou mais unidades derivadas de vinilamina e, opcionalmente, uma ou mais unidades derivadas de vinilformamida.

[0086] Preferencialmente, esses polímeros catiônicos são selecionados a partir de polímeros que compreendem, na sua estrutura, 5 a 100% molar de unidades correspondentes à fórmula (A) e de 0 a 95% molar de unidades correspondentes à fórmula (B), preferencialmente de 10 a 100% molar de unidades correspondentes à fórmula (A) e de 0 a 90% molar de unidades correspondentes à fórmula (B).

[0087] Esses polímeros podem ser obtidos, por exemplo, por meio de hidrólise parcial de polivinilformamida.Essa hidrólise pode ter lugar em meio ácido ou básico.

[0088] A massa molecular ponderal média do mencionado polímero, medida por meio de difração de luz, pode variar de 1000 a 3.000.000 g/mol, preferencialmente de 10.000 a 1.000.000 e, mais especificamente, de 100.000 a 500.000 g/mol.

[0089] A densidade de carga catiônica desses polímeros pode variar de 2 meq/g a 20 meq/g, preferencialmente de 2,5 a 15 e, mais especificamente, de 3,5 a 10 meq/g.

[0090] Os polímeros que compreendem unidades da fórmula (A) e, opcionalmente, unidades da fórmula (B) são vendidos particularmente com a denominação Lupamin pela companhia BASF, tal como, de forma não limitadora, os produtos fornecidos com a denominação Lupamin 9095, Lupamin 5095, Lupamin 1095, Lupamin 9030 (ou Luviquat 9030) e Lupamin 9010.

[0091] Preferencialmente, os polímeros catiônicos são selecionados a partir das famílias (1), (2), (7) e (10) mencionadas acima.

[0092] Dentre os polímeros catiônicos mencionados acima, podem ser preferencialmente utilizados os polissacarídeos catiônicos, particularmente celuloses e gomas de galactomananas catiônicas, particularmente, derivados de éter de celulose quaternários, tais como os produtos vendidos com a denominação “JR 400” pela companhia Amerchol, ciclopolímeros catiônicos, particularmente homopolímeros ou copolímeros de sais (por exemplo, cloreto) de dimetildialilamônio, vendidos com as denominações Merquat 100, Merquat 550 e Merquat S pela companhia Nalco e seus homólogos com baixos pesos moleculares ponderais, polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazol, homopolímeros ou copolímeros opcionalmente reticulados de sais de metacriloiloxialquil (C1-C4) trialquil (C1-C4) amônio e suas misturas.

[0093] Também é possível utilizar polímeros anfotéricos, que podem ser preferencialmente selecionados a partir de polímeros anfotéricos que compreendem a repetição de: i. uma ou mais unidades derivadas de um monômero do tipo (meta)acrilamida; ii. uma ou mais unidades derivadas de um monômero do tipo (meta)acrilamidoalquiltrialquilamônio; e iii. uma ou mais unidades derivadas de um monômero ácido do tipo ácido (meta)acrílico.

[0094] Preferencialmente, as unidades derivadas de um monômerodo tipo (i) (meta)acrilamida são unidades da estrutura (Ia) abaixo:

em que R1 indica H ou CH3 e R2 é selecionado a partir de radical amino, dimetilamino, terc-butilamino, dodecilamino ou -NH-CH2OH.

[0095] Preferencialmente, o mencionado polímero anfotérico compreende a repetição de apenas uma unidade da fórmula (Ia).

[0096] A unidade derivada de monômero do tipo (meta)acrilamida da fórmula (Ia) em que R1 indica H e R2 é um radical amino (NH2) é particularmente preferida. Ela corresponde ao monômero de acrilamida propriamente dito.

[0097] Preferencialmente, as unidades derivadas de um monômero do tipo (ii) (meta)acrilamidoalquiltrialquilamônio são as unidades com a estrutura (IIa) abaixo: em que: - R3 indica H ou CH3; - R4 indica um grupo (CH2)k em que k é um número inteiro de 1 a 6, preferencialmente de 2 a 4; - R5, R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam independentemente um grupo alquila que contém de um a quatro átomos de carbono; e - Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato.

[0098] Preferencialmente, o mencionado polímero anfotérico compreende a repetição de apenas uma unidade da fórmula (IIa).

[0099] Dentre essas unidades derivadas de um monômero do tipo (meta)acrilamidoalquiltrialquilamônio da fórmula (IIa), são preferidas as derivadas do monômero de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio, para o qual R3 indica um radical metila, k é igual a 3, R5, R6 e R7 indicam um radical metila e Y- indica um ânion de cloreto.

[00100] Preferencialmente, as unidades dervadas de ummonômero do tipo (iii) ácido (meta)acrílico são unidades da fórmula (IIIa):

em que R8 indica H ou CH3 e R9 indica um radical hidroxila ou um radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.

[00101] As unidades preferidas da fórmula (IIIa) correspondem aos monômeros de ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico.

[00102] Preferencialmente, a unidade derivada de um monômero do tipo ácido (meta)acrílico da fórmula (IIIa) é a derivada de ácido acrílico, para a qual R8 indica um átomo de hidrogênio e R9 indica um radical hidroxila.

[00103] O(s) monômero(s) ácido(s) do tipo ácido (meta)acrílico pode(m) ser não neutralizado(s) ou total ou parcialmente neutralizado(s) por uma base orgânica ou mineral.

[00104] Preferencialmente, o mencionado polímero anfotérico compreende a repetição de apenas uma unidade da fórmula (IIIa).

[00105] Segundo uma realização preferida da presente invenção, o(s) polímero(s) anfotérico(s) deste tipo compreende(m) pelo menos 30% molar de unidades derivadas de monômeros do tipo (i) (meta)acrilamida. Preferencialmente, ele(s) compreende(m) 30 a 70% molar e unidades derivadas de monômeros do tpo (meta)acrilamida, de maior preferência, de 40 a 60% molar.

[00106] O teor de unidades derivadas de um monômero do tipo (ii) (meta)acrilamidoalquiltrialquilamônio pode ser convenientemente de 10 a 60% molar e, preferencialmente, de 20 a 55% molar.

[00107] O teor de unidades derivadas de monômeros ácidos do tipo (iii) ácido (meta)acrílico pode ser convenientemente de 1 a 20% molar e, preferencialmente, de 5 a 15% molar.

[00108] Segundo uma realização particularmente preferida da presente invenção, o polímero anfotérico deste tipo compreende: - 30 a 70% molar de unidades derivadas de monômero do tipo (1) (meta)acrilamida, de maior preferência de 40 a 60% molar; - 10 a 60% molar, preferencialmente de 20 a 55% molar, de unidades derivadas de monômero do tipo (ii) (meta)acrilamidoalquiltrialquilamônio; e - 1 a 20% molar, preferencialmente 5 a 15% molar, de unidades derivadas de monômero do tipo (iii) ácido (meta)acrílico.

[00109] Esse tipo de polímeros anfotéricos pode também compreender unidades adicionais, diferentes das unidades derivadas de monômero do tipo (meta)acrilamida, do tipo (meta)acrilamidoalquiltrialquilamônio e do tipo ácido (meta)acrílico conforme descrito acima.

[00110] Segundo uma realização preferida da presente invenção, entretanto, os mencionados polímeros anfotéricos são constituídos unicamente de unidades derivadas de monômeros do tipo (i) (meta)acrilamida, do tipo (ii) (meta)acrilamidoalquiltrialquilamônio e do tipo (iii) ácido (meta)acrílico.

[00111] Como exemplo de polímeros anfotéricos particularmente preferidos, pode-se mencionar os terpolímeros de acrilamida, cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio e ácido acrílico.Esses polímeros são relacionados no dicionário CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10a edição, 2004, com a denominação “Poliquatérnio 53”.Produtos correspondentes são particularmente comercializados com os nomes Merquat 2003 e Merquat 2003 PR pela companhia Nalco.

[00112] Como outro tipo de polímero anfotérico passível de utilização, pode-se também mencionar copolímeros com base em ácido (meta)acrílico, em sais de dialquildialilamônio e, opcionalmente, em acrilamida ou um de seus derivados, tais como copolímeros de ácido (meta)acrílico e de cloreto de dimetildialilamônio. Pode-se mencionar, por exemplo, Merquat 280, oferecido pela companhia Nalco.

[00113] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender os polímeros catiônicos e/ou anfotéricos em quantidade de 0,01% a 5% em peso, especialmente de 0,05% a 3% em peso e, preferencialmente, de 0,1% a 2% em peso com relação ao peso total da composição.

SILICONE

[00114] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais silicones, preferencialmente líquidos, voláteis ou não voláteis.

[00115] Os silicones passíveis de utilização podem ser solúveis ou insolúveis na composição de acordo com a presente invenção; eles podem apresentar-se na forma de óleo, cera, resina ou goma; óleos e gomas de silicone são preferidos.

[00116] Os silicones voláteis podem ser selecionados a partir dos que possuem ponto de ebulição de 60 °C a 260 °C (sob pressão atmosférica) e, mais particularmente, a partir de: i. polidialquilsiloxanos cíclicos que compreendem de 3 a 7 átomos de silício, preferencialmente de 4 a 5, tais como: octametilciclotetrassiloxano e decametilciclopentassiloxano; pode-se mencionar os produtos vendidos com o nome “Silicone Volátil 7207” pela Union Carbide ou “Silbione 70045 V2” pela Rhodia, “Silicone Volátil 7158” pela Union Carbide ou “Silbione 70045 V5” pela Rhodia; - ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano com a estrutura química:

pode-se mencionar o “Silicone Volátil FZ 3109” comercializado pela companhia Union Carbide; - misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados de silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e óxi-1,1’-(hexa-2,2,2’,2’,3,3’-trimetilsililóxi)bis-neopentano; e ii. polidialquilsiloxanos lineares que contêm de dois a nove átomos de silício, que geralmente possuem viscosidade menor ou igual a 5 x 106 m2/s a 25 °C, tais como decametiltetrassiloxano.

[00117] Dentre os silicones não voláteis, pode-se fazer menção, isoladamente ou na forma de mistura, de polidialquilsiloxanos e, especialmente, polidimetilsiloxanos (PDMS), polidiarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicone e também organopolissiloxanos (ou polissiloxanos organomodificados ou, alternativamente, silicones organomodificados), que são polissiloxanos que compreendem, na sua estrutura, um ou mais grupos organofuncionais, geralmente ligados por meio de um grupo hidrocarboneto e preferencialmente selecionados a partir de grupos arila, grupos amina, grupos alcóxi e grupos polioxietileno ou polioxipropileno.

[00118] Os silicones organomodificados podem ser polidiarilsiloxanos, especialmente polidifenilsiloxanos e polialquilarilsiloxanos, funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.Os polialquilarilsiloxanos são particularmente selecionados a partir de polidimetil/metilfenilsiloxanos e polidimetil/difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados.

[00119] Dentre os silicones organomodificados, pode-se mencionar os organopolissiloxanos que compreendem: - grupos polietileno e/ou polipropileno que compreendem opcionalmente grupos alquila C6-C24, tais como copolióis de dimeticone e, especialmente, os comercializados pela companhia Dow Corning com a denominação DC 1248 ou os óleos Silwet® L 722, L 7500, L 77 e L 711 da companhia Union Carbide; ou copolióis de alquil (C12) meticone e, especialmente, os comercializados pela companhia Dow Corning com a denominação Q2 5200; - grupos amina substituídos ou não substituídos, particularmente grupos aminoalquila C1-C4; pode-se mencionar os produtos comercializados com as denominações Fluido de Silicone GP4 e GP7100 pela companhia Genesee ou com as denominações Q2-8220 e DC929 ou DC939 pela companhia Dow Corning; - grupos tiol, como os produtos vendidos com as denominações “GP 72A” e “GP 71” da Genesee; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação “Copolímero de Silicone F-755” pela SWS Silicones e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela companhia Goldschmidt; - grupos hidroxilados, como poliorganossiloxanos que possuem função hidroxialquila; - grupos aciloxialquila, tais como os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4.957.732; - grupos aniônicos do tipo ácido carboxílico, conforme descrito, por exemplo, em EP 186.507, ou do tipo alquilcarboxílico, como o produto X-22-3701E da companhia Shin-Etsu; ou do tipo 2-hidroxialquilsulfonato ou 2-hidroxialquiltiossulfato, como os produtos comercializados pela companhia Goldschmidt com as denominações “Abil® S201” e “Abil® S255”; e - grupos hidroxiacilamino, como os poliorganossiloxanos descritos no pedido de patente EP 342.834; pode-se mencionar, por exemplo, o produto Q2-8413 da companhia Dow Corning.

[00120] Os silicones podem também ser selecionados a partir de polidialquilsiloxanos, dentre os quais pode-se mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsilila. Dentre esses polidialquilsiloxanos, pode-se mencionar os produtos comerciais a seguir: - os óleos Silbione® da série 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® comercializados pela Rhodia, tais como o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série Mirasil® comercializados pela companhia Rhodia; - os óleos da série 200 da companhia Dow Corning, tais como DC200 com viscosidade de 60.000 mm2/s; e - os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[00121] Pode-se também mencionar os polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos com o nome dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da companhia Rhodia.

[00122] Nesta categoria de polidialquilsiloxanos, pode-se também mencionar os produtos comercializados com os nomes “Abil Wax® 9800 e 9801” pela companhia Goldschmidt, que são polidialquil(C1-C20)siloxanos.

[00123] Os produtos que podem ser utilizados mais especificamente de acordo com a presente invenção são misturas tais como as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado na extremidade de cadeia ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico, também conhecido como ciclometicone (CTFA), tal como o produto Q2 1401 vendido pela companhia Dow Corning.

[00124] Os polialquilarilsiloxanos são particularmente selecionados a partir de polidimetil/metilfenilsiloxanos e polidimetil/difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com viscosidade que varia de 1x10-5 a 5x10-2 m2/s a 25 °C.

[00125] Dentre esses polialquilarilsiloxanos, pode-se mencionar os produtos comercializados com as denominações a seguir: - os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia; - os óleos das séries Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia; - o óleo Fluido em Grau Cosmético Dow Corning 556 da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer, tais como o produto PK20; - os silicones das séries PN e PH da Bayer, tais como os produtos PN1000 e PH1000; e - certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[00126] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode compreender os mencionados silicones em quantidade que varia de 0,1% a 10% em peso e, de maior preferência, de 0,2% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.

ESPESSANTE

[00127] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais agentes espesssantes, preferencialmente não iônicos.

[00128] Para os propósitos da presente invenção, compreende-se como agente espessante um composto que, quando introduzido a 1% em peso em uma solução aquosa ou solução hidroalcoólica que contém 30% de etanol sob pH 7, possibilita atingir viscosidade de pelo menos 100 cps (centipoise) e, preferencialmente, pelo menos 500 cps, a 25 °C e velocidade de corte de 1 s-1. Essa viscosidade pode ser medida utilizando um viscômetro de cone e placa (reômetro Haake R600 ou similar).

[00129] Os agentes espessantes podem ser selecionados a partir de álcoois graxos opcionalmente oxialquilenados, amidas graxas, ésteres de ácidos graxos oxialquilenados, polímeros espessantes acrílicos e também suas misturas.Eles são preferencialmente selecionados a partir de amidas graxas e ésteres de ácidos graxos oxialquilenados.

[00130] Os álcoois graxos possuem preferencialmente a estrutura R-OH, em que R é um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende de 8 a 40 átomos de carbono, especialmente 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituído por um ou mais grupos OH, preferencialmente um ou dois OH; preferencialmente, R é alquila C8-C40, especialmente C12-C24; ou, alternativamente, alquenila C8-C40, especialmente C12-C24.

[00131] Pode-se fazer menção especialmente dos compostos a seguir: álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool oleílico, álcool beenílico, álcool linoleílico, álcool undecilenílico, álcool palmitoleílico, álcool araquidonílico, álcoool erucílico e também suas misturas.

[00132] Convenientemente, os mencionados álcoois graxos são sólidos a 25 °C, ou seja, eles possuem viscosidade, medida com reômetro (tal como reômetro R600), a 25 °C e sob velocidade de corte de 1 s-1, maior ou igual a 1 Pa.s.

[00133] Preferencialmente, os álcoois graxos são selecionados a partir de álcool estearílico, álcool cetílico e suas misturas (álcool cetilestearílico).

[00134] Compreende-se como amida graxa uma amida que compreende, na sua estrutura, pelo menos uma cadeia de hidrocarboneto que compreende pelo menos oito átomos de carbono.

[00135] As amidas graxas são mais especificamente selecionadas a partir de compostos derivados de amida de alcanolamina e de um ácido graxo linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende 8 a 30 átomos de carbono, em que a alcanolamina e/ou o ácido graxo podem ser oxialquilenados, preferencialmente oxietilenados, e compreendem 1 a 50 mol de óxido de etileno (1-50 OE).

[00136] Preferencialmente, as amidas graxas são selecionadas a partir de amidas de alcanolaminas C2-C10 e ácidos graxos C14-C30, de maior preferência alcanolaminas C2-C10 e ácidos graxos C14-C22.

[00137] Pode-se fazer menção específica de: - monoisopropanolamida de coco (ou ácido graxo de coco), tal como o produto Empilan CLS da companhia Huntsman; - monoetanolamida de coco (ou ácido graxo de coco) ou cocamida MEA; - dietanolamida de ácido graxo de soja, tal como o produto Comperlan® VOD da companhia Cognis; - monoisopropanolamida de ácido oleico, tal como o produto Witcamide® 61 da companhia Witco; - dietanolamida de ácido oleico, tal como o produto Mexanyl® GT da companhia Chimex; - monoetanolamida de ácido mirístico, tal como o produto Comperlan® MM da companhia Cognis; - etanolamida de ácido esteárico ou monoetanolamida de ácido esteárico, tal como os produtos Monamid® S e Monamid® 972 da companhia Uniqema; - dietanolamida de ácido linoleico, tal como o produto Purton® SFD da companhia Zschimmer Schwarz; - monoetanolamida de ácido beênico, tal como o produto Incromide® BEM da companhia Croda; - monoisopropanolamida de ácido isoesteárico, tal como o produto Witcamide® SPA da companhia Witco; - dietanolamida de ácido erúcico, tal como o produto “dietanolamida de ácido erúcico” da companhia Stéarineries Dubois; - monoetanolamida de ácido ricinoleico, tal como o produto “monoetanolamida ricinoleica” da companhia Stéarineries Dubois; e - amida de ácido graxo de canola que compreende 4 mol de OE, tal como o produto Amidet N da companhia Kao.

[00138] Os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados podem ser selecionados a partir de derivados oxialquilenados de ésteres de ácidos graxos ou de éteres de álcoois graxos.

[00139] Pode-se mencionar, mais especificamente, os derivados oxialquilenados, especialmente oxietilenados, de ésteres de ácidos graxos C6-C30 ou de éteres de álcoois graxos C6-C30, bem como de polióis tais como glicerol, sorbitol, glicose, pentaeritritol ou polietileno glicol, preferencialmente polietileno glicol, em que esses derivados compreendem preferencialmente 10 a 500 mol de óxido de etileno (OE), particularmente 30 a 400 OE e, preferencialmente, 40 a 300 mol de OE.

[00140] Pode-se mencionar especificamente estearato de etileno glicol, diestearato de polietileno glicol com 150 OE, estearato de glicerila com 200 OE, tal como o produto Simulsol 220® da SEPPIC, tetraestearato de pentaeritritol com 150 OE, tal como o produto Crothix® da Croda, dioleato de metilglicose com 120 OE, tal como o produto Glucamato DOE-120 Vegetal® da companhia Amerchol, tri-isoestearato de sorbitan com 160 OE, tal como o produto Rheodol TW IS399C da companhia Kao Chemicals, e oleato de propileno glicol com 55 OE, tal como o produto Antil 141 Líquido da companhia Evonik Goldschmidt.

[00141] Particularmente, os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados podem corresponder à fórmula a seguir: R1-CO-(X)n- (OCH2CH2)m-O-(CO)p-R2; em que: - R1 é um radical alquila ou alquenila C9-C29 linear ou ramificado; - R1 é um átomo de hidrogênio ou um radical alquila ou alquenila C9-C29 linear ou ramificado; - X é um radical alquileno C1-C4 bivalente, linear ou ramificado, preferencialmente da fórmula -CH2-CH(CH3)-; e - n é 0 ou 1, p é 0 ou 1 e m é um número inteiro que varia de 50 a 200.

[00142] Dentre os polímeros espessantes acrílicos, são de preferência mais específica os seguintes: - homopolímeros de ácido (meta)acrílico reticulados, tais como os produtos vendidos com os nomes Carbopol 980, 981, 954, 2984 e 5984 pela companhia Goodrich ou os produtos vendidos com os nomes Synthalen M e Synthalen K pela companhia 3 VSA; e - copolímeros reticulados de ácido (meta)acrílico e acrilato de alquila C1-C6, especialmente copolímeros reticulados de ácido metacrílico e de acrilato de etila ou de ácido acrílico e acrilato de etila, tais como os produtos vendidos com as denominações Viscoatex 538C pela companhia Coatex, Aculyn 33 pela companhia Rohm & Haas ou Carbopol Aqua SF-1 pela companhia Noveon.

[00143] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode compreender o(s) agente(s) espessante(s) em quantidade que varia de 0,01 a 10% em peso, de maior preferência de 0,05 a 8% em peso, de preferência ainda maior de 0,1 a 5% em peso e, preferencialmente, de 0,5% a 4% em peso, com relação ao peso total da composição.

OUTROS INGREDIENTES

[00144] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode apresentar-se em qualquer forma de apresentação tradicionalmente utilizada, especialmente na forma de solução ou suspensão aquosa, alcoólica, hidroalcoólica ou oleosa; solução ou dispersão do tipo soro ou loção; emulsão, gel aquoso ou anidro ou qualquer outra forma cosmética.

[00145] A composição de acordo com a presente invenção é preferencialmente aquosa e compreende água em concentração que varia, preferencialmente, de 30 a 98% em peso, especialmente de 50 a 95% em peso e, de preferência ainda maior, de 60 a 90% em peso, com relação ao peso total da composição.

[00146] A composição pode também compreender um ou mais solventes orgânicos que são líquidos a 25 °C e 1 atm, especialmente hidrossolúveis, tais como álcoois C1-C6, especialmente monoálcoois alifáticos ou aromáticos C1-C6; polióis C3-C7, tais como glicerol; glicóis, tais como butileno glycol, isopreno glicol ou propileno glicol; e éteres de polióis C3-C7, que podem ser utilizados isoladamente ou na forma de mistura com água. Convenientemente, o solvente orgânico pode ser selecionado a partir de etanol, isopropanol e suas misturas.

[00147] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um ingrediente cosmético comum, diferente dos compostos de acordo com a presente invenção, especialmente selecionado a partir de óleos vegetais, minerais, animais ou sintéticos; substâncias graxas sólidas e especialmente ceras, ésteres C8-C40 e ácidos C8-C40; álcoois C8-C40; tensoativos catiônicos, polímeros aniônicos; filtros solares; agentes hidratantes; agentes anticaspa; agentes antioxidantes; agentes quelantes; agentes nacarados e opacificantes; agentes plastificantes ou coalescentes; hidróxi ácidos; cargas; fragrâncias; agentes alcalinizantes ou acidificantes; aldeídos, DHA; espessantes poliméricos ou não poliméricos, especialmente polímeros associativos; conservantes; sequestrantes (EDTA e seus sais); e materiais corantes. A composição pode naturalmente compreender diversos ingredientes cosméticos incluídos na lista acima. Os técnicos no assunto cuidarão de selecionar os ingredientes incluídos na composição, bem como as suas quantidades, de forma a não prejudicar as propriedades das composições de acordo com a presente invenção.

[00148] O pH da composição, se aquosa, é preferencialmente de 4 a 7,5, especialmente de 4,5 a 6.

[00149] A composição cosmética pode ser enxaguada ou mantida após aplicação aos materiais queratínicos; ela é preferencialmente enxaguada após um tempo de permanência opcional, que pode ser de alguns minutos.

[00150] A composição cosmética de acordo com a presente invenção encontra especialmente aplicação particularmente vantajosa no campo de higiene do corpo e/ou dos cabelos, especialmente para limpeza dos cabelos e/ou do couro cabeludo, bem como para limpeza e/ou remoção de maquiagem da pele do corpo e/ou do rosto.

[00151] Ela pode, portanto, constituir-se em xampu ou gel de chuveiro, alternativamente uma máscara a ser retirada por meio de enxágue.

[00152] Outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético, especialmente para cuidados e/ou limpeza de materiais queratínicos, especialmente cabelos, couro cabeludo, pele do corpo e/ou do rosto, que compreende a aplicação aos mencionados materiais queratínicos de uma composição cosmética de acordo com a presente invenção, opcionalmente seguida por enxágue, após tempo de permanência opcional.

[00153] A presente invenção refere-se especialmente a um processo cosmético de limpeza de resíduos de sujeira de materiais queratínicos humanos, em que uma composição de acordo com a presente invenção é aplicada aos mencionados materiais queratínicos na presença de água, é massageada para formar uma espuma e a espuma formada e os resíduos de sujeira são removidos em seguida por meio de enxágue com água.

[00154] A presente invenção é ilustrada com mais detalhes nos exemplos a seguir. Nesses exemplos, a viscosidade é medida conforme indicado acima (com o auxílio de um reômetro Haake Mars em geometria de placa de cone, com diâmetro de 60 mm/1°).

EXEMPLOS

[00155] São preparadas as composições capilares do tipo xampu a seguir (% em peso de material ativo):

[00156] São obtidas composições detergentes estáveis, queexibem bom espessamento, com viscosidade de pelo menos 4 Pa.s, e efeito de formação de espuma, passíveis de emprego para limpar os cabelos e conduzir à obtenção de boas propriedades cosméticas para os cabelos.

[00157] As composições apresentam bom início de formação de espuma e geram espuma abundante e de boa qualidade: a espuma apresenta particularmente textura cremosa e é facilmente espalhada sobre toda a cabeleira.

[00158] Os Exemplos 4 e 7 foram testados por um quadro sensorial de dez consumidoras treinadas e comparados com uma formulação de xampu comercial livre de sulfato.

[00159] Os dois exemplos de acordo com a presente invenção exibem o início de formação, abundância, firmeza e persistência de espuma equivalentes às do produto comercial, muito embora essas composições de acordo com a presente invenção compreendam muito menos tensoativo aniônico (10 a 30% a menos).

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada porcompreender: (i) um ou mais sulfonatos de a-olefina lineares; (ii) um ou mais tensoativos aniônicos diferentes dos compostos (i), presentes na composição em quantidade que varia de 1% a 20% em peso com relação ao peso total da composição; e (iii) um ou mais tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativos anfotéricos e tensoativos não iônicos; em que a razão em peso entre a quantidade de sulfonatos de alfa- olefina lineares (i) e a quantidade de tensoativos aniônicos (ii) diferentes dos compostos (i) é de 1,5 a 12.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos sulfonatos de a-olefina lineares compreenderem sulfonatos de alqueno lineares, especialmente da fórmula (A): R-CH2-CH=CH-(CH2)n-SO3M em que: - R é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 30 átomos de carbono, especialmente de 6 a 20 átomos de carbono ou até de 8 a 18 átomos de carbono, de preferência ainda maior de 10 a 14 átomos de carbono; - n é um número inteiro de 0 a 10, preferencialmente de 1 a 4 e, de maior preferência, n = 1; e - M é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir de cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelos sulfonatos de alqueno lineares possuírem a fórmula:

em que: - R é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 20 átomos de carbono, especialmente de 6 a 18 átomos de carbono ou até de 8 a 14 átomos de carbono, de preferência ainda maior de 10 a 12 átomos de carbono; e - M é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir do cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos sulfonatos de alfa-olefina lineares compreenderem sulfonatos de hidroxialcano lineares, especialmente da fórmula (B): (8) R'-CH2-CH(OH)-CH2-(CH2)n'-SO3M' em que: - R’ é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 30 átomos de carbono, especialmente de 6 a 20 átomos de carbono ou até de 8 a 18 átomos de carbono, particularmente de 8 a 14 átomos de carbono, de preferência ainda maior, de 10 a 14 átomos de carbono e, especialmente, de 10 a 12 átomos de carbono; - n’ é um número inteiro de 0 a 10, preferencialmente de 1 a 4 e, de maior preferência, n’ = 1; e - M’ é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir do cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelos sulfonatos de hidroxialcano lineares possuírem a fórmula:

em que: - R’ é um radical alquila linear saturado que compreende de 4 a 20 átomos de carbono, especialmente de 6 a 18 átomos de carbono ou até de 8 a 14 átomos de carbono e, de preferência ainda maior, de 10 a 12 átomos de carbono; - M’ é um cátion cosmeticamente aceitável, especialmente selecionado a partir do cátion de amônio, cátions derivados de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos, cátions derivados de aminas orgânicas, tais como alcanolaminas; preferencialmente, os derivados de metais alcalinos; e, especialmente, Na+ ou K+.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelos sulfonatos de a-olefina lineares serem selecionados a partir de sulfonatos de a-olefina lineares que compreendem de 8 a 28 átomos de carbono, especialmente de 10 a 24 átomos de carbono, de preferência ainda maior de 12 a 20 átomos de carbono e, particularmente, de 14 a 18 átomos de carbono; particularmente de metais alcalinos, especialmente de sódio.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender os mencionados sulfonatos de alfa-olefina lineares em quantidade que varia de 1 a 20% em peso, especialmente de 4 a 18% em peso e, preferencialmente, de 6 a 16% em peso, com relação ao peso total da composição cosmética.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender um ou mais tensoativos aniônicos, diferentes dos sulfonatos de alfa-olefina lineares, selecionados a partir de tensoativos de sulfonato e tensoativos de carboxilato; e especialmente selecionados a partir dos compostos a seguir: - acilglicinatos, acil-lactilatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, ácidos alquil éter carboxílicos, ácidos alquil (aril C6-30) éter carboxílicos, ácidos alquilamido éter carboxílicos; e também os sais desses compostos; os grupos alquila e/ou acila desses compostos que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, de maior preferência de 14 a 24 ou até de 16 a 22 átomos de carbono; em que o grupo arila indica preferencialmente um grupo fenila ou benzila; esses compostos podem ser polioxialquilenados, especialmente polioxietilenados, e compreendem preferencialmente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, de maior preferência de 2 a 10 unidades de óxido de etileno; - alquilsulfonatos, alquilamidossulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de parafina, alquilsulfossuccinatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquilamido sulfossuccinatos, alquilsulfoacetatos, N-aciltauratos, acilisetionatos; alquilsulfolauratos; e também os sais desses compostos; em que os grupos alquila desses compostos compreendem 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, de maior preferência de 14 a 24 ou até de 16 a 22 átomos de carbono; em que o grupo arila indica preferencialmente um grupo fenila ou benzila; esses compostos podem ser polioxialquilenados, especialmente polioxietilenados, e compreendem preferencialmente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, de maior preferência de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelos tensoativos aniônicos diferentes dos compostos (i) serem selecionados, isoladamente ou na forma de mistura, a partir de: - acilglutamatos, especialmente de C6-C24 ou até C12-C20, tais como estearoilglutamatos, particularmente estearoilglutamato dissódico; - acilsarcosinatos, especialmente de C6-C24 ou até C12-C20, tais como palmitoilsarcosinatos e lauroilsarcosinatos, particularmente palmitoilsarcosinato de sódio ou lauroilsarcosinato de sódio; - acil-lactilatos, especialmente de C12-C28 ou até C14-C24, tais como beenoil-lactilatos, particularmente beenoil-lactilato de sódio; - C6-C24 e especialmente C12-C20 acilglicinatos; - N-acil C6-C24, especialmente C12-C20, tauratos; - alquil (C6-C24) éter carboxilatos e, especialmente, alquil (C12 C20) éter carboxilatos; - ácidos alquil (C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados, particularmente os que compreendem de 2 a 50 grupos de óxido de etileno; - alquil C6-C24, especialmente C12-C20 sulfossuccinatos, especialmente laurilsulfossuccinatos, particularmente de sódio; - alquil C6-C24, especialmente C12-C20, éter sulfossuccinatos, especialmente laurilsulfossuccinatos, que são oxietilenados, especialmente com 3 OE, especialmente de sódio; - acil (C6-C24) isetionatos, preferencialmente acil (C12-C18) isetionatos e, mais especificamente, cocoilisetionatos, especialmente de sódio; e - alquil C6-C24, especialmente C12-C20 sulfoacetatos; particularmente, na forma de sais de metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, amônio ou aminoálcool.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por compreender os mencionados tensoativos aniônicos diferentes dos compostos (i) em quantidade que varia de 1,5% a 15% em peso, de maior preferência de 2% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, de 3% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela razão em peso entre a quantidade de sulfonatos de alfa-olefina lineares (i) e a quantidade de tensoativos aniônicos (ii) diferentes dos compostos (i) ser de 1,5 a 10 ou até de 1,8 a 8, de maior preferência de 2 a 7 ou até de 2 a 4.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender um ou mais tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativos não iônicos e tensoativos anfotéricos; especialmente a partir de: - álcoois, alfa-dióis e alquil (C1-20) fenóis, em que esses compostos são polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, o número de grupos de óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode variar de 1 a 100 e o número de grupos glicerol pode variar de 2 a 30; e/ou esses compostos compreendem pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, especialmente de 16 a 30 átomos de carbono; - condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas polietoxiladas, preferencialmente que contêm de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas graxas poligliceroladas que compreendem, em média, de 1 a 5, particularmente de 1,5 a 4 grupos glicerol; alcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, tais como monoalcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, particularmente monoetanolamidas ou monoisopropanolamidas de ácidos graxos C8-C30; ésteres de ácidos graxos etoxilados de sorbitan, que contêm preferencialmente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácidos graxos de sacarose, ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados e, preferencialmente, polioxietilenados que contêm de 2 a 150 mol de óxido de etileno, incluindo óleos vegetais oxietilenados, derivados de N-(alquil C6-24)glucamina, óxidos de amina tais como óxidos de (alquil C10- 14)amina ou óxidos de N-(acil C10-14)aminopropilmorfolina; - tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo, representados especialmente pela fórmula geral a seguir: R1O-(R2O)t-(G)v, em que: - R1 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 6 a 24 átomos de carbono, especialmente 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono, especialmente de 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno que compreende de dois a quatro átomos de carbono; - G representa uma unidade de açúcar que compreende de cinco a seis átomos de carbono; - t indica um valor que varia de 0 a 10 e, preferencialmente, de 0 a 4; e - v indica um valor que varia de 1 a 15 e, preferencialmente, de 1 a 4; - alquil (C8-C20) betaínas, sulfobetaínas, alquil (C8-C20) sulfobetaínas, alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) betaínas, tais como cocamidopropilbetaína, alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) sulfobetaínas e também suas misturas; - derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas que possuem as estruturas correspondentes (A1) e (A2) a seguir: (A1) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) em que: - Ra representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 derivado de um ácido Ra-COOH preferencialmente presente em óleo de polpa de coco hidrolisado ou um grupo heptila, nonila ou undecila; - Rb representa um grupo beta-hidroxietila; - Rc representa um grupo carboximetila; - m é igual a 0, 1 ou 2; - Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietila ou carboximetila; (A2) Ra'-CON(Z)CH2-(CH2)m'-N(B)(B') em que: - B representa -CH2CH2OX', em que X' representa -CH2- COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’ ou um átomo de hidrogênio; - B' representa -(CH2)z-Y', em que z = 1 ou 2, e Y' representa -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’; - m’ é igual a 0, 1 ou 2; - Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietila ou carboximetila; - Z’ representa um íon derivado de metal alcalino ou alcalino- terroso, tal como sódio, potássio ou magnésio; íon de amônio; ou um íon derivado de amina orgânica e, especialmente, de aminoálcool, tal como mono, di e trietanolamina, mono, di ou tri-isopropanolamina, 2-amino-2-metil-1- propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e tris(hidroximetil)aminometano; e - Ra’ representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra'COOH preferencialmente presente em óleo de polpa de coco ou óleo de linhaça hidrolisado, grupo alquila, especialmente grupo alquila C17, e sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado; - compostos da Fórmula (A3): (A3) Ra''-NH-CH(Y'')-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) em que: - Ra’' representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra’’-C(O)OH, que se encontra preferencialmente presente em óleo de polpa de coco ou óleo de linhaça hidrolisado; - Y'’ representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)- SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’’, em que Z’’ representa um cátion derivado de metal alcalino ou alcalino-terroso, tal como sódio, íon de amônio ou íon resultante de amina orgânica; - Rd e Re, independentemente entre si, representam um radical alquila ou hidroxialquila C1-C4; e - n e n’, independentemente entre si, indicam um número inteiro que varia de 1 a 3.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo anfotérico; em que o mencionado tensoativo não iônico é preferencialmente selecionado a partir de (alquil C6-C24)poliglicosídeos e, mais especificamente, (alquil C8-C18)poliglicosídeos, ésteres de ácidos graxos C8-C30 etoxilados de sorbitan, álcoois graxos C8-C30 polietoxilados e ésteres de ácidos graxos C8-C30 polioxietilenados, em que esses compostos contêm preferencialmente de 2 a 150 mol de óxido de etileno; alcanolamidas de ácidos graxos C8-C30 tais como monoalcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, particularmente monoetanolamidas ou monoisopropanolamidas de ácidos graxos C8-C30 e suas misturas; e, de preferência ainda maior, o mencionado tensoativo não iônico é selecionado a partir de alcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, tais como monoalcanolamidas de ácidos graxos C8-C30, particularmente monoetanolamidas ou monoisopropanolamidas de ácidos graxos C8-C30 e/ou em que o mencionado tensoativo anfotérico é preferencialmente selecionado a partir de alquil (C8-C20) betaínas, alquil (C8-C20) amidoalquil (C1C6) betaínas, alquil (C8-C20) anfoacetatos, alquil (C8-C20) anfodiacetatos e suas misturas.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada por compreender o(s) mencionado(s) tensoativo(s) não iônico(s) e/ou anfotérico(s) adicional(is) em quantidade total que varia de 0,5% a 20% em peso, especialmente de 1% a 15% em peso, preferencialmente de 1,5% a 12% em peso ou até de 2% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender um ou mais polímeros selecionados a partir de polímeros anfotéricos ou catiônicos, bem como suas misturas, preferencialmente em quantidade de 0,01% a 5% em peso, especialmente de 0,05 a 3% em peso e, preferencialmente, de 0,1 a 2% em peso com relação ao peso total da composição.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada por compreender um ou mais silicones, que são preferencialmente líquidos, voláteis ou não voláteis; preferencialmente, em quantidade que varia de 0,1 a 10% em peso, de maior preferência de 0,2 a 5% em peso, com relação ao peso total da composição.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada por compreender água em concentração que varia preferencialmente de 30% a 98% em peso, especialmente de 50% a 95% em peso e, de maior preferência, de 60% a 90% em peso, com relação ao peso total da composição.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada por compreender um ou mais agentes espessantes, que são preferencialmente não iônicos; preferencialmente selecionados a partir de álcoois graxos opcionalmente oxialquilenados, amidas graxas, ésteres de ácidos graxos oxialquilenados, polímeros espessantes acrílicos e também suas misturas.

19. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO, especialmente para cuidados e/ou limpeza de materiais queratínicos, especialmente cabelos, couro cabeludo, pele do corpo e/ou do rosto, caracterizado por compreender a aplicação aos mencionados materiais queratínicos de uma composição cosmética, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, opcionalmente seguida por enxágue, após tempo de permanência opcional.

20. PROCESSO COSMÉTICO DE LIMPEZA DE RESÍDUOS de sujeira de materiais queratínicos humanos, caracterizado por uma composição cosmética, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, ser aplicada aos mencionados materiais queratínicos na presença de água, ser massageada para formar uma espuma e a espuma formada e os resíduos de sujeira serem removidos em seguida por meio de enxágue com água.