JP2001354514A

JP2001354514A - 外用組成物

Info

Publication number: JP2001354514A
Application number: JP2000176718A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Niimi; 温新実; Nobuhiro Ooyama; 展広大山; Naoji Umezawa; 直司梅澤; Hide Kobayashi; 秀小林
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2000-06-13
Filing date: 2000-06-13
Publication date: 2001-12-25

Abstract

(57)【要約】【解決手段】ａ）上記一般式（Ｉ）で示される単位を
含む高分子化合物と、ｂ）１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物等の薬効成
分とを含有してなり、容量あたりの容器総重量比が１ｇ
／ｍＬ以下の容器に充填されたことを特徴とし、より好
ましくは、更に、アニオン界面活性剤を含有する外用組
成物。【化１】〔但し、上記式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表
し、Ｒ²は１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を
表し、ＹはＯ又はＮＨを表し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ水
素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表
す。〕【効果】薬効成分の毛髪や皮膚への滞留性に優れるの
みならず、軽量で且つ容器が破損し難く、その取り扱い
性に優れ、更に、容器内壁への薬効成分の吸着などが抑
制され、容器内における保存安定性も良好である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は毛髪用、皮膚用等の
外用組成物に関し、より詳細には、毛髪や皮膚等に適用
した際に、薬効成分の毛髪や皮膚への滞留性に優れ、容
器の容量あたりの容器総重量比が１ｇ／ｍＬ以下の比較
的軽量の容器に充填したときにも保存安定性が良好な外
用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】これまで、毛髪又は皮膚に使用する薬効
を有する化合物を配合した組成物において、薬効を有す
る化合物の効果を最大限発揮する工夫がなされてきた。
例えば、シャンプーやボディーソープなどの洗浄剤組成
物では、洗い流したときに毛髪や皮膚への薬効成分の滞
留性を高める処方として、すすぎ後に毛髪や皮膚に膜の
形成性を有する高分子化合物等を組成物中に配合するこ
とが行われている。また、にきびを防ぐなどの薬効を付
与する目的の洗顔剤などにおいても、皮膚への残留性を
低下させる洗浄基剤の配合量を必要最低量に抑制するな
ど、処方を組む上で薬効以外の性能についての自由度を
低下させる要因となっていた。

【０００３】そして、前者のように、毛髪や皮膚への滞
留性を向上させる目的で、皮膜形成性を有する高分子化
合物を用いた場合、毛髪や皮膚への滞留性は向上する
が、薬効成分を被覆した状態で滞留することにより、毛
髪や皮膚への経皮吸収性においては妨害要因となるた
め、薬効成分の配合量の割には、薬効の効率が良くない
という問題点を有し、高価な薬効成分をより多く配合し
なければならないという経済的な欠点も有していた。

【０００４】更に、薬効成分を含む組成物を容器に充填
する場合、ガラス容器などの内壁面の親水性が高い容器
であれば薬効成分の容器内壁への付着はないが、ガラス
容器は、通常、充填容量の割に容器が重く、また、軽量
化のためにガラスの肉厚を小さくすると、容器が破損さ
れやすくなるという欠点を有している。一方、プラスチ
ック製などの内壁面の親水性が低い容器は比較的軽量で
あるが、このような容器に充填すると、薬効成分が容器
の内壁に付着して、使用時に組成物中の含有量が低下し
てしまうという重大な問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な事情に鑑みてなされたもので、毛髪や皮膚に適用する
際の薬効成分の毛髪や皮膚への滞留性に優れ、疎水性内
壁面を有する比較的軽量の容器に充填しても保存安定性
が良好な毛髪用、皮膚用の外用組成物を提供することを
目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、
後述する実施例に示すように、下記一般式（Ｉ）で示さ
れる特定の単位を含む高分子化合物を１−ヒドロキシ−
２−ピリドン系化合物のように薬効を有する化合物（薬
効成分）を含有する組成物に配合すると、該組成物を皮
膚、毛髪などに外用適用した際の薬効成分の毛髪や皮膚
への滞留性が格段に向上するのみならず、組成物中で薬
効成分が安定に可溶化または分散されるため、ガラス容
器に比べて軽量なプラスチック容器等に充填しても、薬
効成分の容器内壁への吸着が抑制されて、使用時におけ
る組成物中の薬効成分含量の減少を防ぐことができ、更
に、組成物の性状などの変化も抑制されて、組成物の保
存安走性が良好となることを見出すと共に、更に鋭意検
討した結果、このような外用組成物に更にアニオン界面
活性剤を配合すると、薬効成分の毛髪や皮膚への滞留
性、薬効成分の容器内壁への吸着、組成物の保存安定性
がより向上することを知見し、本発明をなすに至った。

【０００７】

【化２】〔但し、上記式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表
し、Ｒ²は１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を
表し、ＹはＯ又はＮＨを表し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ水
素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表
す。〕

【０００８】即ち、本発明は、ａ）上記一般式（Ｉ）で
示される単位を含む高分子化合物と、ｂ）薬効成分とを
含有してなり、容量あたりの容器総重量比が１ｇ／ｍＬ
以下の容器に充填されたことを特徴とし、より好ましく
は、更に、アニオン界面活性剤を含有する外用組成物を
提供する。ここで、上記薬効成分が１−ヒドロキシ−２
−ピリドン系化合物であれば、特に効果的である。

【０００９】以下、本発明につき、更に詳しく説明する
と、本発明の外用組成物は、毛髪用組成物または皮膚外
用組成物として使用されるものであり、上述したよう
に、ａ）下記一般式（Ｉ）で示される単位を含む高分子
化合物をｂ）薬効成分に併用することにより、ｂ）薬効
成分の適用個所における滞留性を向上させ、且つ容器内
壁への吸着を抑制した外用剤組成物が得られ、更に、必
要に応じてアニオン界面活性剤を配合することによっ
て、上記効果がより向上するものである。

【００１０】

【化３】〔但し、上記式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表
し、Ｒ²は１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を
表し、ＹはＯ又はＮＨを表し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ水
素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表
す。〕

【００１１】本発明のａ）成分である、上記一般式
（Ｉ）で示される単位を含む高分子化合物は上記の単位
を含むものであれば、その構造が特に限定されるもので
はなく、このような高分子化合物としては、例えば上記
一般式（Ｉ）で表される単位を含むベタイン化ジアルキ
ルアミノアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキルア
ミノアルキル（メタ）アクリルアミド等の両性重合体な
どを挙げることができる。

【００１２】より具体的な高分子化合物としては、例え
ば、Ｎ−メタクリロイルエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン重合体、
Ｎ−メタクリロイルメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニ
ウム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン重合体、Ｎ−
メタクリロイルプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン重合体、Ｎ−メ
タクリロイルブチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−
α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン重合体、Ｎ−メタク
リロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム
−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸ア
ルキルエステル共重合体、Ｎ−メタクリロイルオキシエ
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル−α−Ｎ−メチル
カルボキシベタイン・メタクリル酸アルキルエステル共
重合体などが挙げられ、これらは１種を単独で又は２種
以上を組み合わせて用いることができる。

【００１３】本発明の場合、これらの中でも、Ｎ−メタ
クリロイルエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α
−Ｎ−メチルカルボキシベタイン重合体、Ｎ−メタクリ
ロイルメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−Ｎ
−メチルカルボキシベタイン重合体、Ｎ−メタクリロイ
ルプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−Ｎ−
メチルカルボキシベタイン重合体、Ｎ−メタクリロイル
ブチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−Ｎ−メチ
ルカルボキシベタイン重合体等がより好適に用いられ
る。

【００１４】上記高分子化合物は、分子量などが特に制
限されるものではないが、例えば重量平均分子量が１万
〜１００万、好ましくは２万〜１０万、より好ましくは
５万〜８万であると、より効果的である。

【００１５】本発明の外用組成物における上記ａ）成分
の高分子化合物の配合量は，特に制限されるものではな
いが、通常、組成物全量に対して、０．０１〜５％（質
量％、以下同様）、好ましくは０．１〜３％とすると、
好適である。上記ａ）成分の配合量が０．０１％未満で
あると、使用後の薬効成分の毛髪や皮膚への滞留性がや
や低下する場合があり、一方、５％を超えると、薬効成
分の配合量の割に薬効が低くなり、経済的に望ましくな
い場合がある。

【００１６】本発明の第２の必須成分であるｂ）成分
は、通常香粧品組成物等で使用され、毛髪や皮膚に対し
て薬効を付与する化合物であれば、いずれのものも使用
することができ、例えば１−ヒドロキシ−２−ピリドン
系化合物，サリチル酸及びその塩，ピリチオン亜鉛類，
トリクロロカルバニリド，塩化ベンザルコニウム，塩酸
アルキルジアミノエチルグリシン，メチルクロロイソチ
アゾリン・メチルイソチアゾリン系殺菌剤、イオウ等の
殺菌性化合物、グリチルリチン酸ジカリウム，グルチル
レチン酸等の甘草などに多く含有される抗炎症剤、酢酸
トコフェロール等の血行促進剤、エラグ酸，コウジ酸，
アルブチン等の美白剤などを挙げることができ、これら
は１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用する
ことができる。本発明の場合、これらの中でも特に下記
一般式（ＩＩ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン系化合物との組み合わせによる容器への吸着及び保存
安定性の改善は、特に効果的である。

【００１７】

【化４】〔（但し、上記式中、Ｒ⁵は、１〜１７個の炭素原子を
有するアルキル基、２〜１７個の炭素原子を有するアル
ケニル基、５〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル
基、７〜９個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、
シクロアルキル基が５〜８個の炭素原子を有し、且つア
ルキル基が１〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル
−アルキル基（但し、シクロアルキル基は、その水素原
子の一部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基によ
って置換されていてもよい）、６〜１４個の炭素原子を
有するアリール基、アリール基が６〜１４個の炭素原子
を有し、且つアルキル基が１〜４個の炭素原子を有する
アラルキル基、アリール基が６〜１４個の炭素原子を有
し、且つアルケニル基が２〜４個の炭素原子を有するア
リールアルケニル基、アリール基が６〜１４個の炭素原
子を有し、且つアルキル基がそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル基もしくはアリール
メルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル基
が１〜４個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル基又はアルケニル基が２〜４個の炭素原
子を有するフリルアルケニル基を表す。但し、上述のア
リール基は、その水素原子の一部が１〜４個の炭素原子
を有するアルキル基、１〜４個の炭素原子を有するアル
コキシ基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子によっ
て置換されていてもよい。Ｒ⁶は、水素原子、１〜４個
の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子を
有するアルケニル基、２〜４個の炭素原子を有するアル
キニル基、ハロゲン原子、フェニル基又はベンジル基を
表す。Ｘは、有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニ
ウムイオン又は２〜４価の陽イオンを表す。）

【００１８】上記一般式（ＩＩ）で表される化合物の具
体例としては、例えば下記化合物及びその塩などを挙げ
ることができる。

【００１９】１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
６−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−
ジメチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−ヘプチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（１−エチルペンチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリ
メチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−プロペニル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−オクテニル−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，２−ジ
ブチル−ビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（シクロヘキセニリデン−メチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロ
ヘキシル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（メチル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ〔２，
２，１〕ヘプチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−〔２−（ジメチルシクロヘキシル）−
プロピル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４―メチル−６−（３−メチル−フェニ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−第３ブチル−フェニル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチル−４−クロ
ル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（３，５−ジクロル−フェニル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−ブロ
ム−４−クロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（４−メトキシスチリル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−〔１
−（４−ニトロフェノキシ）−ブチル〕−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−シアノフ
ェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（フェニルスルホニルメチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−〔１−（４
−クロルフェニルスルホニル）−ブチル〕−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンジル−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４
−ジメチルベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（第３ブチル−ベンジル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−クロ
ル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（４−クロルベンジル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，５−ジクロル
−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェノキシメチ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（３−メチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第２ブチルフ
ェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ
−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−ブロムフェノキシ−メチル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロル
フェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−メチルフェニルメル
カプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンズヒドリル−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−フリル−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フリ
ルビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−スチリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（フェニルブタジエニル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−フェニル−６−メチル−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−
ピリドン等を挙げることができる。

【００２０】上記化合物は、塩として用いられ、例えば
有機アミンとの塩として好適に使用することができる。
具体的には、例えばエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミ
ノ−エタノール、２−アミノ−２−メチル−ｎ−プロパ
ノール、ジメチルアミノプロパノール、２−アミノ−２
−メチル−プロパンジオール、トリ−イソプロパノール
アミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
モルホリン、ピペリジン、シクロヘキシルアミン、トリ
ブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ド
デシルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベ
ンジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルベンジル
アミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−メチル−モル
ホリン、Ｎ−メチルピペラジン、４−メチルシクロヘキ
シルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−モルホリン等が挙
げられる。

【００２１】また、本発明に用いられる１−ヒドロキシ
−２−ピリドン系化合物は、無機イオンとの塩であって
もよく、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ
金属塩、アンモニウム塩及びマグネシウム塩、カルシウ
ム塩等のアルカリ土類金属塩などを用いることができ
る。更に、亜鉛塩、アルミニウム塩、ジルコニウム塩等
の２〜４価の陽イオンとの塩も用いることができる。

【００２２】本発明の外用組成物における上記ｂ）成分
の配合量は、特に制限されるものではないが、上記化合
物の１種を単独で又は２種以上を併用する場合、通常、
組成物全体の０．０１〜３％、特に０．０５〜２％とす
ることが好ましい。少なすぎると充分な薬効が得られな
い場合があり、多すぎると例えば溶解が不充分となっ
て、低温での保存において析出するなど、安定性がよく
なかったり、また、保存の過程で容器への吸着を充分抑
制することが困難となるなどにより、配合量が有効に生
かされなかったりする場合がある。

【００２３】本発明の外用組成物は、上記ａ）成分及び
ｂ）成分に加えて、更に、アニオン界面活性剤を配合す
ると、より効果的である。ここで、アニオン界面活性剤
としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩やアルキル硫酸塩等のように種々のものを用いる
ことができ、その種類が特に限定されるものではない
が、本発明の場合、これらの中でも、下記〜で示す
ものを１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用い
ると、特に効果的である。

【００２４】下記一般式（ＩＩＩ）で示されるスルホ
ン酸又はその塩Ｒ⁷ＳＯ₃Ｍ¹ （ＩＩＩ）〔但し、上記式中、Ｒ⁷は炭素数８〜２２のアルキル基
若しくはアルケニル基又はヒドロキシアルキル基であ
り、該アルケニル基にはα−オレフィン型、ビニリデン
型及びインナーオレフィン型アルケニル基が含まれる。
また、Ｍ¹は水素原子又はスルホン酸の中和に用いられ
る塩基に由来する陽イオンを表し、この陽イオンにはア
ルカリ金属イオンやアルカリ土類金属イオンの他、アル
キル置換アンモニウムイオンやヒドロキシアルキル置換
アンモニウムイオン等のアミン類及び塩基性アミノ酸類
によって形成される陽イオンが含まれる。〕

【００２５】上記一般式（ＩＩＩ）のスルホン酸又はそ
の塩として、より具体的には、各種のα−オレフィンス
ルホン酸塩（ＡＯＳ塩）、パラフィンスルホン酸塩など
が挙げられる。

【００２６】下記一般式（ＩＶ）で示されるエーテル
硫酸又はその塩Ｒ⁸−（Ｒ⁹−Ｏ）_p−ＳＯ₃Ｍ² （ＩＶ）〔但し、上記式中、Ｒ⁸は炭素数８〜２２のアルキル基
又は炭素数５〜１５のアルキル基を有するアルキルフェ
ニル基を表し、Ｒ⁹は炭素数２〜３のアルキレン基を表
す。また、Ｍ²は水素原子又はエーテル硫酸の中和に用
いられる塩基に由来する陽イオンを表し、この陽イオン
にはアルカリ金属イオンやアルカリ土類金属イオンの
他、アルキル置換アンモニウムイオンやヒドロキシアル
キル置換アンモニウムイオン等のアミン類及び塩基性ア
ミノ酸類によって形成される陽イオンが含まれる。ｐは
０〜６の整数である。〕

【００２７】上記一般式（ＩＶ）で示されるエーテル硫
酸類として、より具体的には、ポリオキシエチレン（ｐ
＝３）ラウリルエーテル硫酸塩、炭素数１２〜１３の脂
肪族アルコールオキシエチレンエーテル硫酸塩等が挙げ
られ、これらはナトリウム塩、カリウム塩又はアルカノ
ールアミン塩となっているものが好ましい。中でも、ポ
リオキシエチレン（ｐ＝３）ラウリルエーテル硫酸ナト
リウムが特に好ましい。なお、ｐは平均付加モル数であ
る。

【００２８】下記一般式（Ｖ）で示されるＮ一アシル
グルタミン酸又はその塩

【００２９】

【化５】〔但し、上記式中、Ｒ¹⁰は炭素数９〜１７のアルキル基
若しくはアルケニル基又はヒドロキシアルキル基を表
し、Ｍ³とＭ⁴とは同じであっても異なっていてもよい
が、これらは水素原子又はＮ−アシルグルタミン酸の中
和に用いられる塩基に由来する陽イオンを表し、この陽
イオンにはアルカリ金属イオンやアルカリ土類金属イオ
ンの他、アルキル置換アンモニウムイオンやヒドロキシ
アルキル置換アンモニウムイオン等の置換アンモニウム
イオン等のアミン類及び塩基性アミノ酸類によって形成
される陽イオンが含まれる。〕

【００３０】上記一般式（Ｖ）で示されるＮ−アシルグ
ルタミン酸又はその塩として、より具体的には、Ｎ−ラ
ウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン
酸、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸等のＮ−アシルグル
タミン酸又はその混合物；或いは前記Ｎ−アシルグルタ
ミン酸のモノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム塩、カリウム
塩などが挙げられる。

【００３１】下記一般式（ＶＩ）で示されるＮ−アシ
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸又はＮ−アシルアミノ酸及び
それらの塩

【００３２】

【化６】〔但し、上記式中、Ｒ¹¹は炭素数９〜１７のアルキル基
若しくはアルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示
し、Ｒ¹²は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表
している。また、Ｍ⁵は水素原子又は上記一般式（Ｖ
Ｉ）で示される化合物の中和に用いられる塩基に由来す
る陽イオンを表し、この陽イオンにはアルカリ金属イオ
ン、アルカリ土類金属イオン及びアンモニウムイオンの
他、アルキル置換アンモニウムイオンやヒドロキシアル
キル置換アンモニウムイオン等のアミン類及び塩基性ア
ミノ酸類によって形成される陽イオンが含まれる。ｑは
１又は２である。〕

【００３３】上記一般式（ＶＩ）で示される化合物とし
て、より具体的には、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリ
シン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ
−ラウロイルサルコシン、Ｎ−パルミトイルサルコシ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−
ラウロイル−Ｎ−エチル−β−アラニン、Ｎ−ミリスト
イル−β−アラニン、Ｎ−パルミトイル−β−アラニ
ン；前記化合物の混合物；前記化合物のモノエタノール
アミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミ
ン塩、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられる。

【００３４】下記一般式（ＶＩＩ）で示されるアシル
メチルタウリン又はその塩

【００３５】

【化７】〔但し、上記式中、Ｒ¹³は炭素数９〜１７のアルキル基
若しくはアルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示
し、Ｍ⁶は水素原子又はタウリンの中和に用いられる塩
基に由来する陽イオンを表し、この陽イオンにはアルカ
リ金属イオン、アルカリ土類金属イオン及びアンモニウ
ムイオンの他、アルキル置換アンモニウムイオンやヒド
ロキシアルキル置換アンモニウムイオン等のアミン類及
び塩基性アミノ酸類によって形成される陽イオンが含ま
れる。〕

【００３６】上記一般式（ＶＩＩ）で示されるアシルメ
チルタウリン又はその塩として、より具体的には、Ｎ−
ココイルメチルタウリンナトリウム塩などが挙げられ
る。

【００３７】下記一般式（ＶＩＩＩ）で示されるスル
ホコハク酸型化合物

【００３８】

【化８】〔但し、上記式中、Ｒ¹⁴は下記式ａ又はｂで示される置
換基を表し、Ｍ⁷とＭ⁸とは同じでも異なっていてもよい
が、これらは水素原子又は上記一般式（ＶＩＩＩ）で示
される化合物の中和に用いられる塩基に由来する陽イオ
ンを表し、この陽イオンにはアルカリ金属イオン、アル
カリ土類金属イオン及びアンモニウムイオンの他、アル
キル置換アンモニウムイオンやヒドロキシアルキル置換
アンモニウムイオン等のアミン類及び塩基性アミノ酸類
によって形成される陽イオンが含まれる。〕

【００３９】

【化９】〔上記置換基ａを表す式中、Ｒ¹⁵は炭素数８〜２２のア
ルキル基若しくはアルケニル基又はヒドロキシアルキル
基を表し、Ｒ¹⁶は水素原子又はメチル基を表し、ｕは１
０〜２０の整数である。〕

【００４０】

【化１０】〔上記置換基ｂを表す式中、Ｒ¹⁷は炭素数９〜１７のア
ルキル基若しくはアルケニル基又はヒドロキシアルキル
基を表し、Ｒ¹⁸は水素原子又はメチル基を表し、ｖは０
〜２０の整数である。〕

【００４１】上記一般式（ＶＩＩＩ）で示されるスルホ
コハク酸型化合物として、より具体的には、ポリオキシ
エチレンラウリルスルホコハク酸−２−ナトリウムなど
が挙げられる。

【００４２】下記一般式（ＩＸ）で示されるスルホコ
ハク酸型化合物

【化１１】〔但し、上記式中、Ｒ¹⁴、Ｍ⁷、Ｍ⁸は上記式（ＶＩＩ
Ｉ）と同じ意味を表す。〕

【００４３】上記式（ＩＸ）で示されるスルホコハク酸
型化合物として、より具体的には、ＳＯ₃Ｍ⁷の置換部位
が異なっている以外は、上記式（ＶＩＩＩ）で示される
化合物と同じ構造の化合物が挙げられる。

【００４４】下記一般式（Ｘ）で示されるアルキロイ
ルアルキルタウリン型化合物

【００４５】

【化１２】〔但し、上記式中、Ｒ¹⁹は炭素数７〜１９のアルキル
基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基、Ｒ²⁰は炭
素数１〜３の低級アルキル基、Ｍ⁹はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又は有機アミン類をそれぞれ表す。〕

【００４６】上記一般式（Ｘ）で示されるアルキロイル
アルキルタウリン型化合物として、より具体的には、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムなどが挙
げられる。

【００４７】下記一般式（ＸＩ）で示されるエーテル
カルボン酸型化合物Ｒ²¹Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_mＣＯＯＭ¹⁰ （ＸＩ）〔但し、上記式中、Ｒ²¹は炭素数１０〜２２のアルキル
基又はアルケニル基、ｍは２〜１５の整数、Ｍ¹⁰はアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機ア
ンモニウムをそれぞれ表す。〕

【００４８】上記一般式（ＸＩ）で示されるエーテルカ
ルボン酸型化合物として、より具体的には、ポリオキシ
エチレン（ｐ＝３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウムな
どが挙げられる。

【００４９】本発明の外用組成物に上記アニオン界面活
性剤を配合する場合、その配合量（２種以上を併用の場
合は合計配合量）は特に制限されるものではないが、通
常、組成物全体の０．５〜５０％が好適であり、より好
ましくは１〜３０％である。アニオン界面活性剤の配合
量が多すぎると、薬効成分の毛髪や頭皮への滞留性にと
って不利益が生ずる場合があり、少なすぎると、アニオ
ン界面活性剤配合による効果が充分に得られない場合が
ある。

【００５０】また、本発明の外用組成物において、特に
上記ｂ）成分の薬効成分の毛髪や皮膚への滞留性を高め
る目的で、上記ａ）成分以外の高分子化合物を併用する
ことができる。本発明の外用組成物は、本発明の効果を
妨げない限り、その種類や使用様態などに応じて、必要
により任意成分として上記成分に加えて、毛髪用組成
物、皮膚外用組成物の常用成分である両性活性剤や半極
性活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン界面活性剤
などを配合することもでき、また、カチオン性高分子化
合物、アニオン性高分子化合物、上記ａ）成分以外の両
性高分子化合物、ノニオン性高分子化合物などの各種高
分子化合物、固体又は液体油分、シリコーン類、高級ア
ルコール類、エステル油、多価アルコール、防腐剤、ハ
イドロトロープ類、無機塩、増粘剤、香料、動植物の抽
出物、フケ防止剤、乳濁剤、パール化剤、紫外線吸収
剤、紫外線散乱剤、トニック剤、ｐＨ調整剤、色素、酸
化防止剤、低級アルコール、ビタミン類、揮発性油分、
疎水性溶媒、希釈性溶媒などを含有することができる
が、これらについては特に限定されず、目的に応じた配
合がなされてよい。

【００５１】本発明の外用組成物は、その用途が特に制
限されるものではなく、例えばシャンプー等の毛髪用洗
浄剤、洗顔剤，ボディーシャンプー等の皮膚洗浄剤など
の身体用洗浄剤組成物、ヘアリンス，ヘアトニック，ヘ
アクリーム，養育毛剤，染毛剤，ヘアジェル等の毛髪用
組成物、スキンローション，スキンクリーム，乳液等の
化粧料，皮膚外用組成物などのように種々の薬効成分を
含有する外用組成物として好適に使用することができ
る。そして、その剤型、調製方法なども特に制限される
ものではなく、各用途に合わせた適宜剤型の常法に準じ
て調製することができる。

【００５２】本発明の外用組成物は、上記組成からなる
と共に、これを充填する容器として、容器の容量あたり
の容器総重量比が１ｇ／ｍＬ以下である比較的軽量の容
器を使用することを特徴とするものであり、より好まし
くは０．７ｇ／ｍＬ以下である。本発明の容器は、内部
に入る組成物の容量あたりの容器総重量比（キャップや
ポンプのディスペンサーなども含む空容器全体の重さと
組成物を通常充填するボトル内部の内容積との比）が、
１ｇ／ｍＬ以下の比較的軽量の容器に充填されるもので
あり、携帯の利便性や環境への影響重視の時代にあっ
て、省資源という点で、これより大きな比率となるもの
は、好ましくない。

【００５３】ここで、このような比較的軽量の容器とし
ては、例えばプラスチック製容器などが好適に使用さ
れ、より具体的な材質としては、ポリエチレン樹脂、ポ
リプロピレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂
（ＰＥＴ）、塩化ビニル樹脂、エバール樹脂、ナイロン
樹脂や、それらをアドマーなどの接着作用により２種以
上積層や混合などにより組み合わせたものなどが望まし
い。より好ましくは、エバール樹脂、ポリエチレンテレ
フタレート樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹
脂などが使用される。あるいは近年では、ゴミの低減な
どから詰め替え品も流通するようになり、これらの樹脂
などからなる容器の内壁側又は外壁側に、又は中間層と
してアルミニウムなどの金属を積層させた容器や、さら
に、内容物剤型の多様化に伴い、アルミニウム製やスチ
ール製などのエアゾール容器も用いられる。

【００５４】本発明によれば、従来は、プラスチック容
器などのように比較的軽量で疎水性内壁面を有する容器
に薬効成分を含有する組成物を充填すると、組成物と容
器内壁を形成するプラスチックとが接触することによっ
て、組成物中の薬効成分等の吸着が促進されていたが、
上記ａ）成分の特定の単位を含む高分子化合物の併用に
よって、上記ｂ）成分の薬効成分の容器内壁への吸着が
抑制された外用組成物が得られ、容量あたりの容器総重
量比が１ｇ／ｍＬ以下の比較的軽量なプラスチック容器
などに充填しても、組成物中の薬効成分を安定に保つこ
とができる。

【００５５】

【発明の効果】本発明の外用組成物は、組成中に含まれ
る薬効成分の毛髪や皮膚への滞留性に優れるのみなら
ず、容量あたりの容器総重量比が１ｇ／ｍＬ以下のプラ
スチック容器等に充填されているので、ガラス製容器に
比べて軽量で且つ破損し難く、その取り扱い性に優れ、
更に、容器内壁への薬効成分の吸着などが抑制され、容
器内における組成物全体の保存安定性も良好である。

【００５６】

【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明をより
具体的に説明するが、本発明は下記実施例により限定さ
れるものではない。なお、下記例において％は質量基準
である。

【００５７】［実施例１〜６及び比較例１〜３］表１に
示す組成に従って外用組成物（毛髪用組成物及び皮膚外
用組成物）をそれぞれ常法に準じて調製し、容量２００
ｍＬのポリエチレン製容器（容量／容器総重量（ｇ／ｍ
Ｌ）＝０．１）の容器に充填して、実施例及び比較例の
外用組成物を得た。各組成物に含有された薬効を有する
化合物（薬効成分）として１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン系化合物など（薬効成分）について、毛髪又は皮膚へ
の残留性、容器に充填した後の保存安定性をそれぞれ下
記評価方法に従って評価した。結果を表１に併記する。

【００５８】（１）毛髪又は皮膚への薬効を有する化合
物の滞留性それぞれ処方した組成物について、毛髪又は皮膚に使用
した後の毛髪又は皮膚に吸着した薬効成分をそれぞれの
薬効成分をよく溶解する溶媒にてそれぞれ抽出し、液体
クロマトグラフィーにより、それぞれの薬効成分の定量
法により、残留量を求め、標準組成の使用時と比較し
て、残留率の高いものを滞留性良好（○）とし、標準組
成の使用時と比較して、残留率が同等から低いものを滞
留性が悪い（×）とした。

【００５９】なお、ここで用いた標準組成は、ポリオキ
シエチレン（３モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
塩を１０％、薬効成分として市販のピロクトンオラミン
（Ｃｌａｒｉａｎｔ社製、「オクトピロックス」）０．
１％、残部精製水、合計１００％である。

【００６０】（２）保存安定性４０℃で１ケ月間の高温条件での保存及び−５℃で１ケ
月間の低温条件での保存の結果、薬効成分の組成物中か
らの減少の認められたものや、著しい変色や、析出、分
離など、調製直後のものと比較して、組成や性状に大き
な変化が認められなかったものを保存安定性良好
（○）、組成や性状の変化の大きいものを保存安定性が
悪い（×）とした。

【００６１】

【表１】

【００６２】なお、表１及び以下の実施例で用いた化合
物は、以下に示した通りである。

【００６３】Ａ−１Ｎ−メタクリロイルエチル−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−Ｎ−メチルカルボキシ
ベタイン重合体（重量平均分子量約６０，０００）Ａ−２Ｎ−メタクリロイルエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アンモニウム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン重合
体（重量平均分子量約６０，０００）Ａ−３Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイ
ン・メタクリル酸アルキルエステル共重合体（重量平均
分子量約６０，０００〜７０，０００）

【００６４】

【化１３】

【００６５】

【化１４】

【００６６】Ｂ−３イソチアゾロン液（「ケーソンＣ
Ｇ」：ローム＆ハース社製、メチルクロロイソチアゾリ
ン・メチルイソチアゾリン系殺菌剤）

【００６７】表１の結果によれば、本発明の外用組成物
は、いずれも薬効成分の優れた毛髪又は皮膚への滞留
性、保存安定性を有することが認められる。

【００６８】［実施例７］組成成分配合量（％）Ａ−１０．２５Ａ−３１．０Ｂ−１０．５Ｂ−３０．０３ポリオキシエチレン（３モル）アルキルエーテル硫酸ナトリウム１５．０ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム５．０ラウリン酸アミドプロピルベタイン７．０アルキルジメチルアミンオキシド２．０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコシド０．８ラウリルピロリドン３．０コレウス抽出物０．２カチオン化セルロース０．６塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体０．５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）１．５ポリオキシエチレン（１５モル）アルキルエーテル０．９硫酸ナトリウム２．０安息香酸ナトリウム１．０ジステアリン酸エチレングリコール２．０グリセリン脂肪酸エステル０．２グリチルリチン酸ジカリウム０．２グリシン０．５１，３−ブチレングリコール１．０ジブチルヒドロキシトルエン０．００５オキシベンゾン０．５黄色２０３号０．００１橙色２０５号０．００２香料０．７クエン酸０．５精製水残部合計１００．０

【００６９】上記組成に従って、シャンプー組成物を常
法に準じて調製し、容量２２０ｍＬのポリプロピレン製
容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝０．１〕に充填
して実施例７のシャンプー組成物を得た。このシャンプ
ー組成物は、毛髪及び地肌へのＢ−１化合物、Ｂ−３化
合物及びグリチルリチン酸ジカリウムの滞留性に優れて
おり、容器内での保存安定性も良好であった。

【００７０】［実施例８］組成成分配合量（％）Ａ−２２．０Ｂ−２０．２ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム２．０アルカンスルホン酸ナトリウム５．０ラウリン酸アミドプロピルベタイン３．０アルキルカルボキシエチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン５．０ポリオキシエチレンラウロイルスルホコハク酸ナトリウム０．５アルキルジメチルアミンオキシド１．５ポリオキシエチレン（２０）ラウリルエーテル２．０カチオン化セルロース０．３カチオン化グアーガム０．７ワックス０．５塩化ナトリウム０．２トリメチルグリシン０．２カロフィリス抽出物０．５イソプロピルメチルフェノール１．０エデト酸二ナトリウム２．０塩化アルキルジメチルアンモニウム／アクリル酸／アクリルアミド三元重合体０．６グリセリン０．１メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル０．５色素０．１香料０．３クエン酸３．０グリコール酸３．０精製水残部合計１００．０

【００７１】上記組成に従って、シャンプー組成物を常
法に準じて調製し、容量３００ｍＬのポリエチレンテレ
フタレート製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝
０．２〕に充填して実施例８のシャンプー組成物を得
た。このシャンプー組成物は、Ｂ−２化合物の毛髪、頭
皮への良好な滞留性を有しており、容器内での保存安定
性に優れていた。

【００７２】［実施例９］組成成分配合量（％）Ａ−１０．５Ｂ−１０．５Ｂ−２０．２ポリオキシエチレン（３モル）アルキルエーテル硫酸塩７．０ミリスチン酸カリウム１５．０パルミチン酸８．０ステアリン酸８．０オレイルアルコール１．０グリセリン１０．０ポリエチレングリコール５．０ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド０．１カチオン化グアーガム１．２塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体０．８プロピレングリコール１．０植物性スクワラン０．５エデト酸４ナトリウム４水塩０．２ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）１．５グリセリン脂肪酸エステル０．２ベンクレー０．８イソプレングリコール１．０青色４０３号０．００１香料０．２精製水残部合計１００．０

【００７３】上記組成に従って、洗顔剤組成物を常法に
準じて調製し、容量１５０ｍＬのポリエチレン／アルミ
ニウム／エバール積層樹脂製容器〔容量／容器総重量
（ｇ／ｍＬ）＝０．２〕に充填して実施例９の洗顔剤組
成物を得た。この洗顔剤組成物は、組成物として良好な
使用感を有し、Ｂ−１及びＢ−２化合物の皮膚への滞留
性に優れ、容器内での保存安定性が良好であった。

【００７４】［実施例１０］組成成分配合量（％）Ａ−２３．０Ｂ−１０．７ピリチオン亜鉛１．０アシルメチルタウリンナトリウム５．５アルキルベタイン３．０ポリオキシエチレンアルキルエーテル６．５アルキルグリセログルコシド１．０塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体０．７ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコシド１．０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド１．０ジステアリン酸エチレングリコール２．０ヒドロキシエチルセルロース０．６塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド・アクリル酸三元重合体０．６ラウリルピロリドン５．０イソオクタン酸セチル１．０ジブチルヒドロキシトルエン０．００２グリチルレチン酸０．５ゼニアオイエキス０．５高重合ジメチルポリシロキサン３．０セトステアリルアルコール０．１酢酸トコフェロール０．５色素０．００２香料０．２精製水残部合計１００．０

【００７５】上記組成に従って、シャンプー組成物を常
法に準じて調製し、容量５５０ｍＬのエバール／ポリエ
チレン積層樹脂製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）
＝０．０８〕に充填して実施例１０のシャンプー組成物
を得た。このシャンプー組成物は、容器内での保存安定
性に優れ、Ｂ−１化合物、ピリチオン亜鉛、グリチルレ
チン酸、酢酸トコフェロールの毛髪、皮膚への良好な滞
留性を有した。

【００７６】［実施例１１］組成成分配合量（％）Ａ−１３．５Ｂ−１１．５アシルメチル−β−アラニントリエタノールアミン１０．０アシルグルタミン酸トリエタノールアミン５．０エーテルカルボン酸ナトリウム１．０アルキルアミノプロピオン酸０．０５ラウリルジメチルアミンオキシド０．８塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１．０パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド２．０ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）３．０プロピレングリコール０．２エタノール３．０グリチルリチン酸ジカリウム０．３流動パラフィン０．２グリセリン脂肪酸エステル０．８安息香酸ナトリウム０．７加水分解タンパク０．５硫酸マグネシウム１．５カチオン化セルロース０．２塩化アルキルジメチルアンモニウム・アクリル酸共重合体０．４ジブチルヒドロキシトルエン０．２香料０．３クエン酸０．１エデト酸１．０精製水残部合計１００．０

【００７７】上記組成に従って、シャンプー組成物を常
法に準じて調製し、容量４０００ｍＬのポリエチレン製
容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝０．０３〕に充
填して実施例１１のシャンプー組成物を得た。このシャ
ンプー組成物は、頭皮へのＢ−１化合物、グリチルリチ
ン酸ジカリウムの滞留性に優れており、容器内での保存
安定性も良好であった。

【００７８】［実施例１２］組成成分配合量（％）Ａ−１１．２Ｂ−１２．５ポリオキシエチレン（２モル）アルキルエーテル硫酸塩７．０ミリスチン酸カリウム１５．０ラウロイルメチル−β−アラニンカリウム塩２．０ラウロイルグルタミン酸モノカリウム塩２．０ラウリルジメチルアミンオキシド１．０オレイルアルコール１．０ポリエチレングリコール５．０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０プロピレングリコール６．０ヒドロキシプロピルメチルセルロース^*1 ０．５植物性スクワラン０．５エデト酸４ナトリウム４水塩０．２ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＬＢ９）１．５ベンクレー０．８水酸化カリウム微量青色４０３号０．００１香料０．２精製水残部合計１００．０＊１「メトロース６５ＳＨ−１５００」、信越化学工業株式会社製

【００７９】上記組成に従って、皮膚洗浄剤組成物を常
法に準じて調製し、容量６００ｍＬのポリエチレン製容
器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝０．０８〕に充填
して実施例１２の皮膚洗浄剤組成物を得た。この皮膚洗
浄剤組成物は、Ｂ−１化合物の皮膚への滞留性に優れ、
容器内での保存安定性が良好であった。

【００８０】［実施例１３］組成成分配合量（％）Ａ−１０．５Ａ−２２．０Ｂ−２０．８サリチル酸０．２局方イオウ５．０ミリスチン酸カリウム１６．０パルミチン酸５．０ステアリン酸５．０オレイルアルコール１．０グリセリン１５．０ポリエチレングリコール４０００５．０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド１．１プロピレングリコール１．０カロフィリス抽出物０．５エデト酸４ナトリウム４水塩０．２ベンクレー０．８香料０．３精製水残部合計１００．０

【００８１】上記組成に従って、洗顔剤組成物を常法に
準じて調製し、容量２００ｍＬのポリエチレン／エバー
ル積層樹脂製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝
０．１〕に充填して実施例１３の洗顔剤組成物を得た。
この洗顔剤組成物は、Ｂ−２化合物、サリチル酸及び局
方イオウの皮膚への滞留性に優れ、容器内での保存安定
性が良好であった。

【００８２】［実施例１４］組成成分配合量（％）Ａ−１０．４Ｂ−１０．３塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム１．０４−グアニジノブチルラウリルアミド０．８Ｎ−［３−アルキル（１２，１４）オキシ−２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ−アルギニン０．５ポリエチレングリコール（平均分子量５００万）０．２べベニン酸ジエチルアミノエチルアミド０．２ジメチルシリコーン（粘度１００万ｃｓｔ）３．０ジグリセリンイソパルミチン酸エステルセバシン酸縮合物１．０グリシン０．７セタノール１．５ベヘニルアルコール０．２オレイルアルコール０．３オレイン酸０．２イソステアリン酸０．２トリメチルグリシン０．２アルギニン０．３システイン０．３モノステアリン酸グリセリル０．１モノラウリン酸ソルビタン０．１リン酸適量パラオキシ安息香酸メチル適量パラオキシ安息香酸プロピル適量香料適量精製水残部合計１００．０

【００８３】上記組成に従って、リンス組成物を常法に
準じて調製し、容量６５０ｍＬのポリプロピレン／エバ
ール積層樹脂製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝
０．０９〕に充填して実施例１４のリンス組成物を得
た。このリンス組成物は、Ｂ−１化合物の毛髪、皮膚へ
の滞留性に優れ、容器内での保存安定性が良好であっ
た。

【００８４】［実施例１５］組成成分配合量（％）Ａ−１１．０Ｂ−１０．０５ベントナイト１．０ヘキサグリセリルモノステアレート１．０ジグリセリルモノステアレート０．５グリセリルモノステアレート１．５流動パラフィン１０．０固体パラフィン１．５ジメチルシリコーン３．０パルミチン酸セチル２．０セトステアリルアルコール４．０グリセリン５．０１，３−ブチレングリコール２．０トリメチルグリシン０．２カルボキシビニルポリマー（分子量１００万〜１５０万）０．０８キサンタンガム０．１パラオキシ安息香酸メチル適量パラオキシ安息香酸プロピル適量ホソバノトサカモドキ（Ｃａ１１ｏｐｈｙｌｌｉｓｊａｐｏｎｉｃａ）水抽出物５．０水酸化ナトリウム微量香料適量精製水残部合計１００．０

【００８５】上記組成に従って、クリーム組成物を常法
に準じて調製し、容量５０ｍＬのポリエチレン／エバー
ル積層樹脂製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝
０．４〕に充填して実施例１５のクリーム組成物を得
た。このクリーム組成物は、Ｂ−１の皮膚への滞留性に
優れ、容器内での保存安定性が良好であった。

【００８６】［実施例１６］組成成分配合量（％）Ａ−２０．０１Ｂ−１０．０５グリセリン５．０１，３−ブチレングリコール５．０カルボキシビニルポリマー０．５水酸化カリウム微量酢酸トコフェロール０．２コレウス抽出物０．３モノイソステアリン酸デカグリセリル１．０トリイソステアリン酸デカグリセリン０．５エタノール１．０ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油０．５キヌハダ（Ｃａｌｌｏｐｈｙｌｌｉｓｆｉｒｍａ）水抽出物０．５トリメチルグリシン３．０ベンクレー０．２香料微量精製水残部合計１００．０

【００８７】上記組成に従って、ローション組成物を常
法に準じて調製し、容量２００ｍＬのポリプロピレン／
エバール積層樹脂製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍ
Ｌ）＝０．６〕に充填して実施例１６のローション組成
物を得た。このローション組成物は、Ｂ−１化合物、酢
酸トコフェロールの皮膚への滞留性に優れ、容器内での
保存安定性が良好であった。

【００８８】［実施例１７］組成成分配合量（％）Ａ−１０．０２Ｂ−１０．０５モノペンタデカン酸グリセリド３．０酢酸トコフェロール０．１ヤシ油脂肪酸ソルビタン１．０ショ糖ミリスチン酸エステル０．５ビオチン０．００２コハク酸０．３センブリエキス１．０ヒノキチオール０．１ｌ−メントール０．３香料適量エタノール残部合計１００．０

【００８９】上記組成に従って、育毛剤組成物を常法に
準じて調製し、容量２００ｍＬのポリエチレン／ポリプ
ロピレン積層樹脂製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍ
Ｌ）＝０．２〕に充填して実施例１７の育毛剤組成物を
得た。この育毛剤組成物は、Ｂ−１化合物、酢酸トコフ
ェロールの毛髪、皮膚への滞留性に優れ、容器内での保
存安定性が良好であった。

【００９０】［実施例１８］組成成分配合量（％）Ａ−３３．０Ｂ−２０．０８モノイソステアリン酸ヘキサグリセリル５．０カルボキシビニルポリマー０．５クインスシードガム０．３メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体２．０ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．３ジヒドロキシベンゾフェノン０．１メチルパラベン０．１トリエタノールアミン０．５香料０．２エタノール５．０精製水残部合計１００．０

【００９１】上記組成に従って、ヘアジェル組成物を常
法に準じて調製し、容量２００ｍＬのポリエチレンテレ
フタレート製容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝
０．１〕に充填して実施例１８のヘアジェル組成物を得
た。このヘアジェル組成物は、Ｂ−２化合物の毛髪、頭
皮への滞留性に優れ、容器内での保存安定性が良好であ
った。

【００９２】［実施例１９］組成成分配合量（％）Ａ−１０．０５Ｂ−１０．１パラフェニレンジアミン１．０２，５−ジアミノトルエン硫酸塩２．０メタフェニレンジアミン０．５パラアミノフェノール０．５２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−５−アミノトルエン硫酸塩０．１５オレイン酸０．２ β−シクロデキストリン１．０ラッカーゼ０．０１キサンタンガム０．５ヒドロキシエチルセルロース１．０ポリオキシエチレン（４０）ラウリルエーテル１．０ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油１．０エタノール１０．０グリコール酸０．２精製水残部合計１００．０

【００９３】上記組成に従って、染毛剤組成物を常法に
準じて調製し、容量１００ｍＬのポリエチレン／アルミ
ニウム積層体容器〔容量／容器総重量（ｇ／ｍＬ）＝
０．２〕に充填して実施例１９の染毛剤組成物を得た。
この染毛剤組成物は、Ｂ−１化合物の毛髪への滞留性に
優れ、容器内での保存安定性が良好であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075 7/08 7/08 7/13 7/13 7/50 7/50 31/4412 31/4412 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 Ｃ１１Ｄ 7/32 Ｃ１１Ｄ 7/32 17/04 17/04 // Ｃ０７Ｄ 213/89 Ｃ０７Ｄ 213/89 (72)発明者梅澤直司東京都墨田区本所１丁目３番７号ライオン株式会社内 (72)発明者小林秀東京都墨田区本所１丁目３番７号ライオン株式会社内Ｆターム(参考） 4C055 AA17 BA03 BA06 BA07 BB15 CA01 DA01 4C083 AA112 AB032 AB112 AB332 AB362 AB442 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC112 AC122 AC172 AC182 AC212 AC242 AC302 AC312 AC342 AC352 AC392 AC422 AC432 AC442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC552 AC562 AC582 AC642 AC662 AC692 AC712 AC742 AC782 AC792 AC851 AC852 AC932 AD042 AD071 AD092 AD132 AD152 AD202 AD212 AD252 AD282 AD352 AD412 AD472 AD532 AD552 AD662 BB05 CC04 CC05 CC23 CC36 CC37 CC38 CC39 DD23 DD31 DD41 EE26 4C086 AA01 AA02 BC17 MA63 NA14 ZA89 4H003 AB05 AB09 AB10 AB14 AB15 AB23 AB27 AB31 AB34 AB46 AC02 AC05 AC08 AC09 AC10 AC13 AC15 AC16 AD02 AD04 AE05 AE09 BA21 DA02 EB04 EB07 EB08 EB09 EB20 EB28 EB40 EB42 EB46 ED02 FA16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ａ）下記一般式（Ｉ）で示される単位を
含む高分子化合物と、ｂ）薬効成分とを含有してなり、容量あたりの容器総重
量比が１ｇ／ｍＬ以下の容器に充填されたことを特徴と
する外用組成物。【化１】〔但し、上記式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表
し、Ｒ²は１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を
表し、ＹはＯ又はＮＨを表し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ水
素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表
す。〕
【請求項２】上記薬効成分が１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン系化合物である請求項１記載の外用組成物。
【請求項３】更に、アニオン界面活性剤を含有する請
求項１又は２記載の外用組成物。