CN114269319A - 染色组合物、方法、用途及其成套试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种染色组合物、方法、其用途及其试剂盒，其使用特异性直接染料改进染色。本发明的组合物包含苯甲醇和增稠聚合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于对角蛋白纤维进行染色的组合物、染色方法和用途以及用于染色的成套试剂盒。
背景技术
赋予角蛋白纤维颜色的常用方法是使用直接染料。此类染料与氧化染料相比的优势在于，染色过程对角蛋白纤维的损伤较小。因此，外观在美学上更具吸引力，尤其是在重复染色循环之后。
直接染料的普遍问题是它们对角蛋白纤维上的染色性能不令人满意，尤其是在想要实现深色色调时。现有技术已经解决这些问题，但仅部分地提供令人满意的解决方案。
EP2793817公开在无水组合物中包含直接染料的漂白/着色组合物，然后将其与氧化组合物和可氧化溶剂混合。本发明涉及包含某些直接染料的碱性非氧化水性组合物。
EP1240891和EP1275367公开本发明的HC染料与苯甲醇结合。然而，这些公开没有提及增稠聚合物的存在。
EP1847249公开在包含苯甲醇的水性染色组合物中的HC蓝18。然而，该公开的组合物不含增稠聚合物。
发明内容
本发明的第一目的是一种用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的非氧化性水性组合物，其具有7至12的pH范围并且包含：
一种或多种直接染料，其选自HC红18、HC蓝18和HC黄16和/或它们的混合物，
一种或多种增稠聚合物，其选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物和/或它们的混合物，
一种或多种碱化剂，和
苯甲醇。
本发明的第二目的是一种用于角蛋白纤维的双组分染色组合物，其包含作为第一组分的如上限定的组合物和作为第二组分的包含一种或多种胍类化合物和/或其一种或多种盐的酸性水性组合物。
本发明的第三目的是一种对蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的方法，包括以下步骤：
a)提供如上限定的第一非氧化性水性组合物，
b)提供如上限定的第二酸性水性组合物，
c)将步骤a)和b)的组合物混合以获得具有7至12范围内的pH的即用型组合物，
d)将即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟，
e)任选地冲洗角蛋白纤维。
本发明的第四目的是用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的方法，包括以下步骤：
f)将如上限定的组合物施加到角蛋白纤维上并使其静置1分钟至60分钟范围内的时段，
g)任选地冲洗角蛋白纤维和任选地干燥角蛋白纤维。
本发明的第五目的是如上所限定的组合物用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的用途。
本发明的第六目的是成套试剂盒，其包含独立包装的如上限定的第一组合物和独立包装的如上限定的第二酸性水性组合物以及任选的氧化剂。
具体实施方式
本发明的发明人出乎意料地发现包含某些直接染料、碱化剂、增稠聚合物和苯甲醇的水性碱性组合物在角蛋白纤维上提供强烈的深色色调，从而在不对角蛋白纤维赋予很大程度损伤情况下提供明亮且有光泽的色调。
用于角蛋白纤维染色的组合物
本发明的组合物是用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的非氧化性水性组合物，其具有7至12范围内的pH并且包含：
一种或多种直接染料，其选自HC红18、HC蓝18和HC黄16和/或它们的混合物，
一种或多种增稠聚合物，其选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物和/或它们的混合物，
一种或多种碱化剂，和
苯甲醇。
术语“非氧化性”应理解为本发明的组合物包含1重量％以下的漂白化合物，优选不含漂白化合物。
漂白化合物是例如碱金属或碱土金属的一种或多种过酸盐和/或一种或多种过氧酸盐。
从非氧化性的角度来看，优选本发明的组合物还包含1重量％以下的氧化性染料前体和/或氧化性染料耦合剂，优选不含氧化性染料前体和/或氧化性染料耦合剂。
从减少对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的损伤的角度来看，更加优选组合物的pH在8至11的范围内，更优选在8.5至10的范围内。
直接染发剂
本发明的组合物的一种或多种直接染料选自HC红18、HC蓝18和HC黄16和/或它们的混合物。
优选地，从对角蛋白纤维赋予充分的颜色强度的角度来看，以组合物的总重量计，直接染料的总浓度为0.05重量％以上，更优选为0.1重量％以上，进一步更优选为0.2重量％以上。
优选地，从对角蛋白纤维赋予充分的颜色强度和商品成本的角度来看，以组合物的总重量计，直接染料的总浓度为10重量％以下，更优选5重量％以下，进一步更优选3重量％以下。
为了获得上述效果，以组合物的总重量计，优选直接染料的总浓度在0.05重量％至10重量％的范围内、更优选在0.1重量％至5重量％的范围内、进一步更优选在0.2％至3重量％的范围内。
增稠聚合物
本发明的组合物包含一种或多种增稠聚合物，其选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物和/或它们的混合物。
优选地，增稠聚合物选自导致水溶液和/或水分散体在8至10的pH下具有至少5,000mPa·s粘度的聚合物，该粘度通过用Brookfield粘度计在25℃水中在相对于组合物的总重量计为1重量％的聚合物浓度下，例如在25℃下使用合适的转子在10rpm下持续1分钟来测定。
合适的非离子增稠聚合物是纤维素基聚合物。纤维素基聚合物的合适实例是甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基-甲基纤维素和烷基化的羟基纤维素，例如(C2-C8)-烷基纤维素或十六烷基羟乙基纤维素。
合适的阴离子增稠聚合物选自天然阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。
合适地，天然阴离子聚合物可选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素和淀粉基聚合物例如植物淀粉和/或其合成改性的衍生物例如羟丙基淀粉磷酸酯。同样合适的是海藻酸、海藻酸钠、海藻酸铵、海藻酸钙、阿拉伯树胶和瓜尔胶。
从它们的生物降解性和低环境影响的角度来看，用于本发明组合物的优选增稠聚合物是天然阴离子聚合物，更优选黄原胶和/或脱氢黄原胶。
优选地，从为组合物提供足够粘度的角度来看，以组合物的总重量计，本发明的增稠聚合物的总浓度为0.1重量％以上，更优选为0.25重量％以上，更优选为0.5重量％以上。
优选地，从为组合物提供足够粘度和商品的成本的角度，以组合物的总重量计，本发明的增稠聚合物的总浓度为15重量％以下，更优选12重量％以下，进一步更优选10重量％以下。
为达到上述效果，以组合物的总重量计，优选本发明的组合物中增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，优选在0.25重量％至12重量％的范围内，更优选在0.5％至10％重量的范围内。
碱化剂
本发明的组合物包含一种或多种碱化剂。
合适的碱化剂是根据下述通式的氨和/或其盐、胍和/或其盐、和/或有机烷基和/或烷醇胺和/或其盐。
其中R1、R2和R3独立地选自H、可以被一个羟基取代的直链C1-C6烷基，或支链C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中的至少一个不同于H，和/或它们的盐。
根据上述结构的有机烷基和/或烷醇胺可以选自单乙醇胺和/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二异丙醇胺、二甲基异丙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、异丁醇胺、氨甲基丙醇、单乙胺、二乙胺、三乙胺。同样合适的是烷基和/或烷醇胺与优选选自氯化物和/或氯化氢、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐、柠檬酸盐、乙酸盐、亚硫酸盐、苯甲酸盐、水杨酸盐的平衡离子的盐。
从提供足够碱度的角度来看，上述碱化剂优选选自氨和/或其盐、有机胺、烷醇胺和/或它们的混合物。
从染色效率的角度来看，最优选的碱化剂是氨和/或其盐。
优选地，从提供足够的碱度和染色效率的角度来看，以组合物的总重量计，碱化剂的总浓度为1重量％以上，更优选为2重量％以上，进一步更优选为3重量％以上。
优选地，从提供低的头发损伤的角度来看，以组合物的总重量计，碱化剂的总浓度为20重量％以下，更优选15重量％以下，进一步更优选12重量％以下。
为达到上述效果，以组合物的总重量计，优选碱化剂的总浓度在1重量％至20重量％的范围内，更优选2重量％至15重量％的范围内，进一步更优选3重量％至12重量％的范围内。
苯甲醇
从增强染料渗透到毛发纤维中的角度来看，本发明的组合物包含苯甲醇。
优选地，从染色效率的角度来看，从组合物的总重量计，苯甲醇的总浓度为1重量％以上，更优选2重量％以上，进一步更优选3重量％以上。
优选地，从染色效率和商品成本的角度看，以组合物的总重量计，苯甲醇的总浓度为12重量％以下，更优选10重量％以下，进一步更优选8重量％以下。
优选地，为了达到上述效果，以组合物的总重量计，苯甲醇的总浓度在1重量％至12重量％的范围内，更优选2重量％至10重量％的范围内，进一步更优选3重量％至8重量％的范围内。
粘度
从提高上染率和防止从角蛋白纤维滴落的角度来看，优选组合物具有10,000mPas至50,000mPas范围内的动态粘度，例如通过锥板粘度测定法用Brookfield粘度计和#5转子在25℃下测定所述动态粘度。优选10rpm的剪切速度。
优选地，从提供产品粘度的角度来看，本发明的组合物的粘度为12,500mPas以上，更优选15,000mPas以上，该粘度是在25℃下通过锥板粘度计测定的。
优选地，从提供产品粘度和易于施加到角蛋白纤维上的角度来看，本发明的组合物的粘度为45,000mPas以下，进一步更优选40,000mPas以下，该粘度是如上所述在25℃下通过锥板粘度测定法测定的。
为获得上述效果，如所解释的，粘度优选在12,500mPas至45,000mPas的范围内，更优选在15,000mPas至40,000mPas的范围内，该粘度是在25℃下通过锥板粘度测定法测定的。
产品形式
合适地，本发明的组合物呈允许容易地施加到角蛋白纤维上的任何形式。
从美容外观的角度来看，优选组合物为凝胶状，更优选该组合物为通过用肉眼在1cm深度处观察该组合物确定的半透明凝胶状。
在另一方面中，本发明的组合物是凝胶乳液，其包含一种或多种疏水化合物，例如脂肪醇、脂肪酸酯、甘油三酯以及矿物油和/或它们的混合物。以组合物的总重量计，疏水化合物的合适浓度在1重量％至20重量％的范围内，优选2重量％至15重量％的范围内。出于乳化目的，组合物优选包含一种或多种表面活性剂，其可选自如下所列的表面活性剂列表。
表面活性剂
在本发明的一方面中，组合物包含一种或多种表面活性剂。
合适的表面活性剂是阴离子、非离子、阳离子和/或两性离子/两性表面活性剂和/或它们的混合物。
优选地，阴离子表面活性剂可选自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸盐表面活性剂、烷基硫酸盐、乙氧基化和/或非乙氧基化烷基羧酸盐、乙氧基化或非乙氧基化氨基酸表面活性剂和/或它们的混合物。
合适的实例是烷基硫酸盐或优选乙氧基化烷基醚硫酸盐表面活性剂或它们的具有C10至C22烷基链长的混合物。
合适的非离子表面活性剂可选自烷基多糖苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯和/或它们的混合物。
合适的阳离子表面活性剂是具有碳链长度在C12至C22范围内的季铵表面活性剂或具有叔胺基团和至少一个具有碳链长度在C12至C22范围内的烷基链的表面活性剂，例如烷基酰胺基烷基胺表面活性剂。合适的实例是西曲氯铵(cetrimonium chloride)。
合适的两性/两性离子表面活性剂是甜菜碱类型。合适的化合物可以选自烷基甜菜碱和/或烷基酰胺基甜菜碱。选自烷基甜菜碱的优选化合物是月桂基甜菜碱。选自烷基酰胺基甜菜碱的优选化合物是椰油酰胺丙基甜菜碱。本公开还涉及化合物的盐。
从提高角蛋白纤维的润湿性的角度来看，以组合物的总重量计，表面活性剂的合适浓度范围为0.1重量％至10重量％。
双组分组合物
本发明还涉及用于角蛋白纤维的双组分染色组合物，其包含作为第一组分的如上限定的组合物和作为第二组分的包含一种或多种胍类化合物和/或其盐的酸性水性组合物。
优选地，从化妆品安全性和与第一组合物的可混合性的角度来看，第二酸性水性组合物具有在1至6范围内，更优选在2至5范围内，还更优选在2.5至4.5范围内的pH。
优选地，从增强角蛋白纤维的颜色强度的角度来看，胍类化合物和/或其盐选自胍、碳酸胍、盐酸胍、硫酸胍和磷酸胍，和/或它们的混合物。从增强角蛋白纤维的颜色强度以及增强直接染料的耐洗牢度(wash fastness)的角度来看，最优选的胍类化合物和/或其盐是硫酸胍。
优选地，从增强角蛋白纤维的颜色强度的角度来看，以组合物的总重量计，胍类化合物和/或其盐的总浓度为0.1重量％以上，优选0.5重量％以上，更优选1重量％以上。
从增强角蛋白纤维的颜色强度和化合物溶解度的角度来看，以组合物的总重量计，优选胍类化合物和/或其盐的总浓度为10重量％以下，优选8重量％以下，更优选6重量％以下。
为了达到上述效果，以组合物的总重量计，优选胍类化合物和/或其盐的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内，优选在0.5重量％至8重量％的范围内，更优选地在1重量％至6重量％的范围内。
优选地，从向角蛋白纤维提供增亮的角度来看，第二酸性组合物可以包含一种或多种氧化剂，更优选过氧化氢。
从为角蛋白纤维提供增亮的角度来看，以第二酸性组合物的总重量计，一种或多种氧化剂、优选为过氧化氢在第二酸性组合物中的合适浓度为1重量％以上，优选2重量％以上，更优选3重量％以上。
从提供角蛋白纤维的增亮和美容安全的角度来看，以第二酸性组合物的总重量计，一种或多种氧化剂、优选过氧化氢在第二酸性组合物中的合适浓度为20重量％以下，优选15重量％以下，更优选12重量％以下。
以第二酸性组合物的总重量计，一种或多种氧化剂、优选过氧化氢在第二酸性组合物中的合适浓度在1重量％至20重量％的范围内、优选2重量％至15重量％的范围内、更优选3重量％至12％的范围内。
从化妆品相容性和提供护理效果的角度来看，第二酸性水性组合物优选为包含一种或多种疏水化合物的水包油乳液。合适的疏水化合物是脂肪醇、脂肪酸酯、甘油三酯以及矿物油和/或它们的混合物。出于乳化目的，组合物优选包含一种或多种表面活性剂，其可选自如上列出的表面活性剂列表。
染色方法
本发明还涉及用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发染色的方法，包括以下步骤：
a)提供如上限定的第一非氧化性水性组合物，
b)提供如上限定的第二酸性水性组合物，
c)将步骤a)和b)的组合物混合以获得具有7至12范围内的pH的即用型组合物，
d)将即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟的时段，
e)任选地冲洗角蛋白纤维。
步骤b)的水性组合物优选为包含一种或多种疏水化合物的水包油乳液。合适的疏水化合物是脂肪醇、脂肪酸酯、甘油三酯以及矿物油和/或它们的混合物。出于乳化目的，组合物优选包含一种或多种表面活性剂，其可选自如上列出的表面活性剂列表。
在本发明的一个方面中，从增强染色性能的角度来看，步骤b)的组合物包含一种或多种胍类化合物和/或它们的盐。
在只希望角蛋白纤维着色的情况下，步骤b)的组合物不含氧化剂。
在希望使角蛋白纤维增亮的情况下，步骤b)的组合物包含一种或多种氧化剂。
对于后一目的，优选的氧化剂是过氧化氢，并且从对头发提供增亮的角度和美容安全的角度来看，浓度与上述第二酸性组合物相同。
将步骤a)和b)的组合物混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物。优选地，从头发损伤和染色效率的角度来看，pH在8至11的范围内、更优选8.5至10.5的范围内。
合适地，即用型组合物留在角蛋白纤维上1分钟至60分钟的时段。优选地，从工艺经济性的角度来看，将其留在角蛋白纤维上2分钟至45分钟，更优选地5分钟至30分钟。
从化妆品安全性的角度来看，优选的是在步骤e)中冲洗即用型组合物。
然而，如果步骤b)的组合物不含氧化剂，则无需在步骤e)中冲洗即用型组合物。
本发明还涉及对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的方法，包括以下步骤：
f)将如上限定的组合物施加到角蛋白纤维上并使其保持1分钟至60分钟范围内的时段，
g)任选地冲洗角蛋白纤维以及任选地干燥角蛋白纤维。
从染色强度和毛发损伤的角度来看，优选步骤f)的组合物的pH在7至12的范围内，更优选在8至11的范围内，进一步更优选在8.5至10.5的范围内。
合适地，将步骤f)的组合物留在角蛋白纤维上1分钟至60分钟的时段。从工艺经济性的角度来看，优选地，将该组合物留在角蛋白纤维上2分钟至45分钟，更优选地5分钟至30分钟。
组合物的用途
本发明还涉及如上限定的组合物的用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的用途。
如本发明实施例中所说明的，本发明的组合物增加直接染料在角蛋白纤维中的吸收。
成套试剂盒
本发明还涉及成套试剂盒，其包含独立包装的如上针对本发明的组合物限定的第一组合物和独立包装的水性第二酸性组合物，任选地包含氧化剂。
第二组合物优选为如用于双组分染色组合物的第二酸性组合物所限定的组合物。
氧化剂(如果存在于第二酸性组合物中)优选是过氧化氢。
以下实施例用于说明本发明，但不用于限制本发明。
实施例
将染发剂溶解在包含氨溶液的水中。然后在不断搅拌下加入苯甲醇和增稠聚合物(如果存在)。在最后一步调整pH。
[表1]
本发明组合物1和比较组合物2的动态粘度约为20,000mPas，而其它两种组合物的动态粘度在500至1,000mPas的范围内。
结果讨论
表1的实施例的L*值说明本发明实施例1和比较例1具有相似程度的上染率，而其它两种比较组合物显示较低上染率。为了获得深色，较低的L*度比较好且表示颜色更接近黑色。
发明实施例1具有所有实施例中最低的C*。理想的黑色头发的C*值为0。因此，C*值越低，颜色越接近黑色。因此，本发明实施例1优于比较例。
方法
染发实验
从志愿者那里获得白种人的金发发缕，并将其合并后以产生每束的2克头发。发缕由商品名Goldwell Dualsenses Color Shampoo的市售洗发水洗涤，彻底冲洗，且然后完全风干。在头发发缕完全风干后，使用购自美国新泽西州劳伦斯维尔Datacolor公司(Datacolor Inc.Lawrenceville,NJ,USA)的Datacolor 45G CT仪器通过分光光度分析测量头发颜色。对头发发缕上的5个测量点取平均值(a1，b1)。
然后将1g上述实施例组合物施加到头发发缕上，按摩1分钟，且然后静置15分钟。然后将发缕用温水冲洗1分钟并吹干。然后梳理头发发缕，并在发缕上的5个不同位置进行颜色测量(a2，b2)。
基于通过测量获得的CIE*Lab色彩空间结果，根据以下公式计算色差的C*和h值：
粘度测量
将来自上述的50g组合物置于高薄烧杯中并用于在Brookfield粘度计和#5转子中在25℃以10rpm的剪切速率进行的粘度测量。
测量进行1分钟并在剪切1分钟后获取动态粘度的测量值。报告3次测量的平均值。
结果讨论
表2的实验是在不同的pH值下记录的。
表2的实施例的L*值显示与表1相似的图景，其中实施例示出相似的染料吸收。
与比较例相比，表2的实施例具有较低的C*。理想的黑色头发的C*值为0。因此，C*值越低，颜色越接近黑色。
需要指出的是，a*和b*也表示视觉色移。a*值越高，头发越红。b*值越高，头发发缕显示越黄。因此，较低的值是非常可取的，因为黑发顾客不希望他们的头发呈现红色或黄色色调。
方法
使用与表1的实施例相同的方法。
以下实施例在本发明的范围内。
发明实施例9
第一组分
第二酸性组分
第一和第二酸性组合物以1:1的重量比混合。以第二酸性组合物的总重量计，第二组合物可以另外包含浓度范围为1重量％至20重量％的过氧化氢。
发明实施例10
第一组分
第二酸性组分
第一和第二酸性组合物以1:1的重量比混合。
以第二酸性组合物的总重量计，第二组合物可以另外包含浓度范围为1重量％至20重量％的过氧化氢。
Claims (20)
1.一种非氧化性水性组合物，其中，
所述非氧化性水性组合物用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色，其具有7至12的pH值范围并且包含：
一种或多种直接染料，其选自HC红18、HC蓝18和HC黄16和/或它们的混合物，
一种或多种增稠聚合物，其选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物和/或它们的混合物，
一种或多种碱化剂，和
苯甲醇。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，
所述组合物包含1重量％以下的漂白化合物，优选所述组合物不含漂白化合物。
3.根据权利要求1和/或2中任一项所述的组合物，其中，
所述组合物包含1重量％以下的氧化性染料前体和/或氧化性染料偶合剂，优选所述组合物不含氧化性染料前体和/或氧化性染料偶合剂。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述组合物具有在10,000mPas至50,000mPas范围内的动态粘度，所述动态粘度通过锥板粘度测定法例如利用使用#5转子的Brookfield粘度计在25℃下测定。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
以所述组合物的总重量计，苯甲醇的总浓度在1重量％至12重量％、更优选2重量％至10重量％、进一步更优选3重量％至8重量％的范围内。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述非离子增稠聚合物是纤维素基聚合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述阴离子增稠聚合物选自天然性阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述天然阴离子聚合物选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述合成阴离子聚合物选自非缔合阴离子聚合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
以所述组合物的总重量计，所述组合物中增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，优选0.25重量％至12重量％的范围内，更优选0.5重量％至10重量％的范围内。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述组合物呈凝胶状，优选所述组合物通过用肉眼在1cm深度处观察所述组合物而确定呈半透明凝胶状。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述碱化剂选自氨和/或其盐、有机烷基或烷醇胺和/或其盐、和/或它们的混合物。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
以所述组合物的总重量计，碱化剂的总浓度在1重量％至20重量％的范围内、更优选2重量％至15重量％的范围内、进一步更优选3重量％至12重量％的范围内。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，
所述组合物是包含一种或多种疏水化合物的凝胶乳液。
15.一种用于角蛋白纤维的双组分染色组合物，其中，
包含：
作为第一组分的如权利要求1至14所限定的所述组合物；和
作为第二组分的酸性水性组合物，所述酸性水性组合物包含一种或多种胍类化合物和/或其盐以及可选的过氧化氢。
16.一种用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的方法，其中，
包括以下步骤：
a)提供如所述权利要求1至14所限定的第一非氧化性水性组合物，
b)提供所述权利要求15中限定为第二组分的第二酸性水性组合物，
c)将步骤a)和b)的所述组合物混合以获得具有7至12的范围内的pH的即用型组合物，
d)将所述即用型组合物施加到角蛋白纤维上并将其放置1分钟至60分钟的时段，
e)任选地冲洗所述角蛋白纤维。
17.根据权利要求16的方法，其中，
步骤b)的所述组合物是水包油乳液。
18.一种对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的方法，其中，
包括以下步骤：
f)将如所述权利要求1至14中任一项所限定的所述组合物施加到角蛋白纤维上并使其放置1分钟至60分钟范围内的时段，
g)任选地冲洗所述角蛋白纤维以及任选地干燥所述角蛋白纤维。
19.权利要求1至14中任一项所限定的组合物的用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行染色的用途。
20.一种成套试剂盒，其中，
包含独立包装的第一组合物和独立包装的第二酸性水性组合物，所述第一组合物为如权利要求1至14所限定的第一组合物；所述第二酸性水性组合物任选地包含氧化剂。
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