TW202322783A - 包含氧化性染料及鹼化劑之組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係有關用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的氧化性染色組合物A，其包含a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽，及b)一或多種鹼化劑，其選自矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽之金屬鹽中之一或多者，其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。

Description

包含氧化性染料及鹼化劑之組合物
本發明係關於一種用氧化性染料及鹼化劑染色角蛋白纖維之組合物。此外，揭示染色產物及染色方法。
氧化性染料具有優良染色能力及白髮遮蓋度(grey coverage)，但在次佳條件之情況下，其染色效能降低。在製備即用(ready-to-use)混合物後，顏料混合物變暗且可能迅速失去其對角蛋白纖維染色之能力。
化妝品工業已藉由在儲存期間自組合物中排除空氣氧氣來解決此等問題。例如，許多染色組合物經單獨封裝，或若作為多次使用之裝置提供，則供應有保護氣體，諸如氮氣或二氧化碳。另外，氧化性毛髮染料之調配參數亦經仔細地評估。
特定挑戰為染色產物與低量水的穩定調配物。
由於先前技術尚未滿意地解決上述挑戰，因此確實需要研發隨時間推移而穩定的染色組合物。
本發明之第一目標為用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的氧化性染色組合物A，其包含： a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽，及 b)一或多種鹼化劑，其選自矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽之金屬鹽中之一或多者， 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
本發明之第二目標為用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的染色產物，其包含： -如上述任何中所定義之組合物A， -組合物B，其較佳包含一或多種氧化劑。
本發明之第三目標為一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色的方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如上文所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內的即用組合物， ii)將即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其保留在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。 本發明之第四目標為如上文所定義之組合物用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮的用途。
本發明之發明者已意外地發現，根據技術方案1之組合物A具有與其儲存條件無關之優良的染色強度。此外，即使在製備即用混合物之後，染色能力亦可在一定儲存時間內維持。另外，其提供優良的染色強度及改良的耐洗性(wash fastness)，尤其在受損的角蛋白纖維上。本發明之另一出乎意料且意外的效果為減少毛髮染色混合物之熱量產生，藉此改良用戶之安全性及舒適度。
用於染色之組合物本發明係關於一種用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的氧化性染色組合物A，其包含： a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽，及 b)一或多種鹼化劑，其選自矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽之金屬鹽中之一或多者， 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
基於溶解速度之觀點，根據群組a)之化合物的適合鹽為硫酸鹽、氫氯酸鹽、氫溴酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、磷酸二氫鹽、甲基硫酸鹽、檸檬酸鹽、丁二酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、乙酸鹽及/或其混合物，較佳其為硫酸鹽及/或氫氯酸鹽及/或其混合物，更佳其為硫酸鹽。
較佳地，基於染色強度之觀點，根據群組a)之化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高、更佳0.03重量%或更高、再更佳0.05重量%或更高、再進一步更佳0.1重量%或更高。
較佳地，基於溶解速率之觀點，根據群組a)之化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算為65重量%或更低、較佳50重量%或更低、進一步更佳30重量%或更低、再進一步更佳20重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，根據群組a)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至65重量%範圍內、較佳在0.03重量%至50重量%範圍內、更佳在0.05重量%至30重量%範圍內、再更佳在0.1重量%至20重量%範圍內。
進一步較佳地，基於穩定性之觀點，水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為5重量%或更低、較佳1重量%或更低、更佳0.1重量%或更低，再更佳地組合物A為無水的。
術語『無水』表示組合物不含額外的水。然而，此並不排除結合水，諸如殘餘水分或結晶水。
較佳地，基於染色效能之觀點，根據群組b)之一或多種化合物係選自矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽的一或多種鈉鹽或鉀鹽，更佳地磷酸三鈉。
較佳地，基於染料穩定性之觀點，根據群組b)之一或多種化合物係選自矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽的一或多種鈉鹽或鉀鹽，更佳地磷酸三鈉或磷酸三鉀及/或其混合物。
更佳地，根據群組b)之一或多種化合物係選自以下：矽酸鈉、矽酸鉀、二矽酸鈉、二矽酸鉀、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫鉀、磷酸三鈉、磷酸三鉀及/或其混合物。
根據群組b)之最佳化合物為磷酸三鈉、磷酸三鉀及/或其混合物。
另外，組合物A可包含一或多種有機鹼化劑及/或其鹽，其為根據以下通式結構之一或多種有機烷基及/或烷醇胺及/或其鹽：
[化學式1]
Figure 02_image001
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不同於H；及/或其鹽，及/或其混合物。
較佳地，基於提供鹼度及化妝品安全性以及其較小氣味之觀點，一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽，更佳地，其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其鹽，及/或其混合物。
基於提供鹼度及化妝品安全性之觀點，最佳的額外鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷、及/或其鹽、及/或其混合物。
較佳地，基於染色強度之觀點，根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉或磷酸三鉀的總濃度相對於組合物A之總重量計算為1重量%或更高，更佳2重量%或更高，進一步更佳5重量%或更高，再進一步更佳10重量%或更高。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉或磷酸三鉀的總濃度相對於組合物A之總重量計算為80重量%或更低，更佳70重量%或更低，進一步更佳65重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉或磷酸三鉀的總濃度相對於組合物A之總重量計算在1重量%至80重量%範圍內，較佳在2重量%至70重量%範圍內，更佳在5重量%至65重量%範圍內，更佳在10重量%至65重量%範圍內。
進一步較佳地，基於色調之觀點，組合物A包含作為根據群組c)之化合物之不同於群組a)的一或多種氧化性染料前驅物或氧化性染料偶合劑，較佳為5-胺基-2-甲苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基甲苯醚、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-雙(2-羥乙基)-胺基甲苯、2-胺基-5-甲苯酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲苯酚、6-胺基-3-甲苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲基二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳根據群組c)之一或多種化合物係選自4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚、2,4,5,6-四胺基嘧啶、2,5,6-三胺基-5-嘧啶醇、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳1,3-雙-(2,4-二胺基-苯氧基)-丙烷、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙基胺基甲苯醚、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
較佳地，基於染色強度之觀點，根據群組c)之化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高，較佳0.05重量%或更高，進一步更佳0.08重量%或更高。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，根據群組c)之化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算為20重量%或更低，較佳15重量%或更低，進一步更佳10重量%或更低，再進一步更佳5重量%或更低，再進一步更佳3.5重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，根據群c)之化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%範圍內，較佳在0.05重量%至15重量%範圍內，更佳在0.08重量%至10重量%範圍內，再更佳在0.08重量%至5重量%範圍內，再進一步更佳在0.08重量%至3.5重量%範圍內。
較佳地，基於色調之觀點，根據群組a)之化合物相對於根據群組c)之化合物的重量比為0.2或更大，更佳0.3或更大，再更佳0.5或更大。
較佳地，基於色調之觀點，根據群組a)之化合物相對於根據群組c)之化合物的重量比為5或更小，更佳3或更小，再更佳2或更小。
為實現上述效果，較佳地，根據群組a)之化合物相對於根據群組c)之化合物的重量比在0.2至5範圍內，較佳在0.3至3範圍內，更佳在0.5至2範圍內。
進一步更佳地，基於即用混合物穩定性及毛髮損傷之觀點，組合物A中之碳酸鹽、碳酸氫鹽(hydrogen carbonate)、重碳酸鹽(bicarbonate)、過碳酸鹽、硼酸鹽及過硼酸鹽的總濃度相對於組合物A之總重量計算為低於10重量%、較佳低於5重量%、更佳低於1重量%、再更佳低於0.1重量%，再更佳地其不含碳酸鹽、碳酸氫鹽、重碳酸鹽及過碳酸鹽。
直接染料進一步較佳地，基於染色強度之觀點，組合物A包含一或多種直接染料。
適當地，一或多種直接染料可為HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
適當地，直接染料之總濃度相對於組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高，較佳0.05重量%或更高，更佳0.1重量%或更高。
適當地，直接染料之總濃度相對於組合物A之總重量計算為20重量%或更低，較佳15重量%或更低，更佳10重量%或更低。
適當地，組合物A中直接染料之總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%範圍內，在0.05重量%至15重量%範圍內，更佳在0.1重量%至10重量%範圍內。
根據群組 d ) 之 化合物較佳地，基於組合物穩定性及使用便利性之觀點，組合物A包含作為根據群組d)之化合物的一或多種粉狀賦形劑。
術語『賦形劑』表示一種化合物，其可充當用於組合物A中之其他化合物的填充材料及分散劑且不與染料或鹼化劑反應，且因此在延長的時段內賦予粉末一定程度之儲存穩定性。
本發明之組合物A可包含染料分散於其中之有機及/或無機粉狀賦形劑。
基於穩定性之觀點，合適的有機及/或無機粉狀賦形劑為例如矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉(尤其玉米、木薯、米、小麥及馬鈴薯)、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩，更佳地其為玉米澱粉。
較佳地，基於實現染料在粉末中之良好可分散性及粉末的快速溶解之觀點，根據群組d)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為30重量%或更高，更佳50重量%或更高，進一步更佳60重量%或更高，再進一步更佳65重量%或更高，甚至進一步更佳70重量%或更高，甚至更佳75重量%或更高。
較佳地，基於實現染料在粉末中之良好可分散性及配方自由度之觀點，根據群組d)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為98重量%或更低，更佳95重量%或更低，進一步更佳90重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，根據群組d)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算在10重量%至98重量%範圍內，更佳在15重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在20重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在25重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在30重量%至90重量%範圍內，甚至更佳在55重量%至90重量%範圍內。
粉末組合物在本發明之一個態樣中，組合物A在25℃及大氣壓力下可為固體組合物，較佳為粉末組合物或丸粒組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳為毛髮染色粉末組合物或毛髮染色丸粒組合物或毛髮染色錠劑組合物，再更佳地其為毛髮染色粉末組合物。
術語『粉末』表示在25℃及大氣壓力下之固體組合物。較佳地，基於穩定性之觀點，組合物A為無水粉末組合物。
適當地，組合物A為無水粉末組合物，較佳為無水毛髮染色粉末組合物。
作為根據群組 e ) 之 化合物的親脂性化合物組合物A及/或B可包含作為根據群組e)之化合物的一或多種親脂性化合物。
較佳地，基於化妝品相容性之觀點，根據群組e)之化合物係選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油、及/或聚矽氧、及/或基於烴之產物及/或其混合物。
適合的C 12至C 22脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇及鯨蠟硬脂醇。
C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之適合酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
適合的C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。
適合的植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油(argan oil)。
適合的聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧。後者通常稱為胺基封端二甲基聚矽氧烷(amodimethicone)。
較佳地，基於形成穩定組合物及使用者親和性之觀點，根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為1重量%或更高，更佳2重量%或更高，進一步更佳3重量%或更高。
較佳地，基於形成穩定組合物之觀點，根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為20重量%或更低，更佳15重量%或更低，進一步更佳12重量%或更低。
為實現上述效果，根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
液體組合物在本發明之另一態樣中，本發明之組合物A在25℃及大氣壓力下為液體組合物，其包含作為根據群組f)之化合物的一或多種有機溶劑，相對於組合物A之總重量計算。較佳地，基於染料穩定性之觀點，組合物A為無水的。
術語『液體』表示在25℃及大氣壓力下的物理狀態，亦即，組合物A在室溫下為液體。
術語『無水』表示組合物A不含額外的水。此不排除存在來自空氣之殘餘水分或與成分結合之結晶水。
對於本發明之此態樣，組合物A可包含一或多種有機溶劑。
有機溶劑可經選擇以溶解染料。較佳的溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
基於化妝品安全性及溶解能力之觀點，較佳的單價、二價及三價醇為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇及/或其混合物。
進一步較佳地，基於溶液穩定性之觀點，有機溶劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為75重量%或更高，更佳80重量%或更高，進一步更佳85重量%或更高。
進一步較佳地，基於染色強度之觀點，有機溶劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為98重量%或更低，更佳95重量%或更低，進一步更佳92重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，有機溶劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算在75重量%至98重量%範圍內，更佳80重量%至95重量%，進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
毛髮染色油視情況，組合物A為毛髮染色油，較佳為膏狀組合物，更佳具有在10,000 mPas至500,000 mPas範圍內、更佳在20,000 mPas至400,000 mPas範圍內、再更佳在30,000 mPas至250,000 mPas範圍內之黏度，在25℃及大氣壓力下藉由錐板黏度測定法(cone-plate viscometry)量測。
為此目的，組合物A可包含總濃度高達90重量%的根據群組e)之親脂性化合物。
較佳地，基於染料穩定性之觀點，膏狀組合物A為無水的。
作為根據 g ) 之化合物的界面活性劑基於穩定組合物及改良可濕性及可混合性之觀點，組合物A及/或B可進一步包含作為根據群組g)之化合物的一或多種界面活性劑，較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
較佳地，陰離子界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯界面活性劑、烷基硫酸酯、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑、及/或其混合物、及/或其鹽。
適合的實例為烷基硫酸酯或較佳為具有C 10至C 22之烷基鏈長度及1至50之乙氧基化程度的乙氧基化烷基醚硫酸酯界面活性劑或其混合物及/或其鹽。
適合的非離子界面活性劑可選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。
適合的陽離子界面活性劑為碳鏈長度在C 12至C 22範圍內的四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑及/或其鹽。適合的實例為氯化鯨蠟基三甲基銨(cetrimonium chloride)及氯化二十二烷基三甲基銨(behentrimonium chloride)。
適合的兩性/兩性離子界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合的化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳的化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳的化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦關於該等化合物之鹽。
基於增強角蛋白纖維的可濕性、物理穩定性及與其他組合物的可混合性之觀點，界面活性劑的適合濃度範圍相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
增稠聚合物基於化妝品安全性之觀點，進一步較佳地，組合物A及/或B包含一或多種增稠聚合物。
組合物A及/或B可包含選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物的一或多種增稠聚合物。
較佳地，增稠聚合物係選自產生pH範圍在7與12之間、黏度為至少1,000 mPa・s的水性溶液及/或水性分散液之聚合物，相對於組合物之總重量計算，以在25℃下在水中之1重量%的聚合物濃度量測，該黏度藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定，藉由具有合適轉軸之布洛克菲爾德黏度計(Brookfield viscometer)在25℃下諸如以10 rpm測定1分鐘。pH量測適合地在25℃下在大氣條件下用玻璃電極進行。
適合的非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物的適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基-甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合的陰離子增稠聚合物係選自天然類(naturally-based)陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地，天然陰離子聚合物可選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及基於澱粉之聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
適合的合成陰離子聚合物為聯合增稠聚合物，諸如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
基於其生物可降解性及低環境影響之觀點，用於本發明組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
較佳地，基於向組合物提供足夠黏度之觀點，組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高。
較佳地，基於向組合物提供足夠黏度及商品成本之觀點，組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為15重量%或更低，更佳12重量%或更低，進一步更佳10重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，本發明之組合物(在其為水性的情況下)的黏度在1,000 Pas至25,000 mPas範圍內、較佳為2,000 mPas至20,000 mPas、更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，該黏度藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定。適合的黏度計為具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計，且以10 rpm進行1分鐘量測。
氧化劑組合物A及/或B可包含一或多種氧化劑，較佳為過氧化氫。
較佳地，組合物A包含在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種氧化劑，更佳在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種過氧化物，再更佳地其包含金屬過氧化物，諸如過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鎂、過氧化三聚氰胺、過氧化脲及/或其混合物。
基於染色效能之觀點，用於組合物B之較佳氧化劑為過氧化氫。
進一步較佳地，基於染色效能之觀點，組合物A及/或B中之氧化劑的濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，進一步更佳1重量%或更高。
進一步較佳地，基於產物效能及使用者安全性之觀點，組合物A及/或B中之氧化劑的濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為20重量%或更低，更佳15重量%或更低，進一步更佳12重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物A及/或B中之氧化劑的濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算在0.1重量%至20重量%範圍內，更佳在0.25重量%至15重量%範圍內，進一步更佳在1重量%至12重量%範圍內。
染色產物本發明亦關於用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的染色產物，其包含： -如上文所定義之組合物A， -組合物B，其較佳包含一或多種氧化劑。
較佳地，組合物B為水性組合物。術語『水性』表示組合物包含相對於組合物之總重量計算50重量%或更多的水。
較佳地，基於穩定性之觀點，組合物B具有在1至7範圍內、較佳在1.5至5範圍內、進一步更佳在2至4.5範圍內之pH。
進一步較佳地，基於化妝品安全性之觀點，組合物B之一或多種氧化劑為過氧化氫。
進一步較佳地，基於染色效能之觀點，組合物B中之氧化劑的濃度、較佳過氧化氫的濃度相對於組合物B之總重量計算為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，進一步更佳1重量%或更高。
進一步較佳地，基於產物效能及使用者安全性之觀點，組合物B中之氧化劑的濃度、較佳過氧化氫的濃度相對於組合物B之總重量計算為20重量%或更低，更佳15重量%或更低，進一步更佳12重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物B中之氧化劑的濃度、較佳過氧化氫的濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至20重量%範圍內，更佳在0.25重量%至15重量%範圍內，進一步更佳在1重量%至12重量%範圍內。
基於化妝品安全性以及使用者親和性之觀點，組合物B較佳為乳液、增稠凝膠或其組合。其可包含根據群組e)之親脂性化合物及/或根據群組g)之界面活性劑及/或如上文所定義之一或多種增稠聚合物。
較佳地，基於形成穩定組合物及使用者親和性之觀點，根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為1重量%或更高，更佳2重量%或更高，進一步更佳3重量%或更高。
較佳地，基於形成穩定組合物之觀點，根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為20重量%或更低，更佳15重量%或更低，進一步更佳12重量%或更低。
為實現上述效果，根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
組合物B可進一步包含如上文關於以上本發明之組合物A所定義之作為根據群組g)之化合物的一或多種界面活性劑。
基於增強角蛋白纖維的可濕性、物理穩定性及與其他組合物的可混合性之觀點，界面活性劑之適合濃度範圍相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
基於化妝品安全性之觀點，進一步較佳地，組合物B包含如針對以上本發明之組合物所定義的一或多種增稠聚合物。
較佳地，基於提供足夠黏度至組合物B之觀點，組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高。
較佳地，基於提供足夠黏度至組合物B及商品成本之觀點，組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為15重量%或更低，更佳12重量%或更高，進一步更佳10重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，組合物B之黏度在1,000 Pas至25,000 mPas範圍內、較佳2,000 mPas至20,000 mPas、更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定。適合的黏度計為具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計。
進一步較佳地，基於即用混合物的穩定性之觀點，組合物A及B按重量計之混合比為1:1或更大，較佳1:2或更大，更佳1:4或更大，再更佳1:5或更大。
進一步較佳地，基於即用混合物的穩定性及化妝品外觀之觀點，組合物A及B按重量計之混合比為1:20或更小，較佳1:15或更小，更佳1:12或更小，再更佳1:10或更小。
為實現上述效果，較佳地，組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
較佳地，組合物B包含一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽，較佳根據以下通式結構：
[化學式2]
Figure 02_image003
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 4、R 5或R 6中之至少一者不同於H，且Y-為陰離子，基於染色強度之觀點。
適當地，陰離子Y-為硫酸根、氫氯酸根、氯離子、氫溴酸根、溴離子、硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、甲基硫酸根、檸檬酸根、丁二酸根、酒石酸根、乳酸根、甲苯磺酸根、苯甲酸根、苯磺酸根、乙酸根及/或其混合物。
適合地，一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽為單乙醇胺及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物之鹽，更佳地其為單乙醇胺鹽及/或二乙醇胺鹽及/或其混合物。
適合地，組合物B中之烷基胺鹽或烷醇胺鹽的總濃度相對於組合物B之總重量計算為在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.2重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內，更佳在0.5重量%至8重量%範圍內。
染色方法本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如技術方案12至15中之任一者中所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內之即用組合物， ii)將即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其保留在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。
若組合物A包含氧化劑，則組合物B可不含氧化劑。
如步驟ii)中所定義，將即用組合物塗覆至角蛋白纖維且較佳保留1分鐘至60分鐘之時段。基於充分染色之觀點，步驟ii)之進一步較佳的時間範圍為5分鐘至45分鐘，更佳的範圍為10分鐘至35分鐘。
視情況，可在施加熱量的同時使組合物A或即用組合物留在角蛋白纖維上。適合的溫度範圍為30℃至50℃。
較佳地，步驟i)中之組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。 因此，本發明之揭示內容亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物A與包含過氧化氫之水性組合物B混合以產生pH在7至12範圍內之即用組合物， ii)將即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其保留在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維， 其中步驟i)中之組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
本發明亦關於 ＜1＞一種用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的氧化性染色組合物A，其包含： a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽，及 b)一或多種鹼化劑，其選自矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽之金屬鹽中之一或多者， 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
＜2＞根據條項＜1＞之組合物，其中根據群組a)之一或多種化合物為硫酸鹽、氫氯酸鹽、氫溴酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、二氫磷酸鹽、甲胺硫酸鹽、檸檬酸鹽、丁二酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、乙酸鹽及/或其混合物，較佳地其為硫酸鹽及/或氫氯酸鹽及/或其混合物，更佳地其為硫酸鹽。
＜3＞根據條項＜1＞至＜2＞中任一項之產物，其中根據群組a)之化合物的總濃度、較佳1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至65重量%範圍內，較佳在0.03重量%至50重量%範圍內，更佳在0.05重量%至30重量%範圍內，再更佳在0.1重量%至20重量%範圍內。
＜4＞根據條項＜1＞至＜3＞中任一項之組合物，其中其包含一或多種無機及/或有機鹼化劑及/或其鹽及/或其混合物。
＜5＞根據條項＜1＞至＜4＞中之任一項之組合物，其中其包含一或多種無機鹼化劑，更佳地其為偏矽酸鹽、二矽酸鹽、碳酸鹽、重碳酸鹽及/或磷酸鹽及/或其金屬鹽(諸如鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽)及/或其混合物，較佳地其為偏矽酸鈉、磷酸三鈉及/或磷酸三鉀及/或其混合物。
＜6＞根據條項＜1＞至＜5＞中任一項之組合物，其中其包含一或多種有機鹼化劑，諸如根據以下通式結構之一或多種有機烷基胺及/或烷醇胺及/或其鹽：
[化學式3]
Figure 02_image005
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不同於H；及/或其混合物。
＜7＞根據條項＜1＞至＜6＞中任一項之組合物，其中一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺，更佳地其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物，較佳地其係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物。
＜8＞根據條項＜1＞至＜7＞中任一項之組合物，其中鹼化劑、較佳無機或有機鹼化劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算在1重量%至80重量%範圍內，較佳在2重量%至70重量%範圍內，更佳在5重量%至65重量%範圍內，更佳在10重量%至65重量%範圍內。
＜9＞根據條項＜1＞至＜8＞中任一項之組合物，其中其包含作為根據群組c)之化合物之不同於群組a)的一或多種氧化性染料前驅物或氧化性染料偶合劑，較佳為5-胺基-2-甲苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基甲苯醚、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-雙(2-羥乙基)-胺基甲苯、2-胺基-5-甲苯酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲苯酚、6-胺基-3-甲苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲基二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯、2,4,5,6-四胺基嘧啶、2,5,6-三胺基-5-嘧啶醇、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳根據群組c)之一或多種化合物係選自4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳1,3-雙-(2,4-二胺基-苯氧基)-丙烷、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙基胺基甲苯醚、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
＜10＞根據條項＜9＞之組合物，其中根據群組c)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%範圍內，較佳在0.05重量%至15重量%範圍內，更佳在0.08重量%至10重量%範圍內，再更佳在0.08重量%至5重量%範圍內，再進一步更佳在0.08重量%至3.5重量%範圍內。
＜11＞根據條項＜8＞至＜10＞中任一項之組合物，其中根據群組a)之化合物相對於根據群組c)之化合物的重量比在0.2至5範圍內，較佳在0.3至3範圍內，更佳在0.5至2範圍內。
＜12＞根據條項＜1＞至＜11＞中任一項之組合物，其中組合物A中之碳酸鹽、碳酸氫鹽、重碳酸鹽、過碳酸鹽、硼酸鹽及過硼酸鹽的總濃度相對於組合物A之總重量計算低於10重量%、較佳低於5重量%、更佳低於1重量%、再更佳低於0.1重量%，再更佳地其不含碳酸鹽、碳酸氫鹽、重碳酸鹽及過碳酸鹽。
＜13＞根據條項＜1＞至＜12＞中任一項之組合物，其中其包含一或多種直接染料，較佳HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
＜14＞根據條項＜13＞之組合物，其中組合物A中之直接染料的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%範圍內，更佳在0.05重量%至15重量%範圍內，更佳在0.1重量%至10重量%範圍內。
＜15＞根據條項＜1＞至＜14＞中任一項之組合物，其中其包含作為根據群組d)之化合物的一或多種粉狀賦形劑。
＜16＞根據條項＜15＞之組合物，其中其包含作為根據群組d)之化合物的有機及/或無機粉狀。
＜17＞根據條項＜15＞至＜16＞中任一項之組合物，其中根據群組d)之一或多種化合物為矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉(尤其玉米、木薯、米、小麥及馬鈴薯)、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩，更佳地其為玉米澱粉及/或其混合物。
＜18＞根據條項＜15＞至＜17＞中任一項之組合物，其中根據群組d)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算在10重量%至98重量%範圍內，更佳在15重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在20重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在25重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在30重量%至90重量%範圍內，甚至更佳在55重量%至90重量%範圍內。
＜19＞根據條項＜1＞至＜18＞中任一項之組合物，其中其為在25℃及大氣壓力下之固體組合物，較佳為粉末組合物或丸粒組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳為毛髮染色粉末組合物或毛髮染色丸粒組合物或毛髮染色錠劑組合物，再更佳地其為毛髮染色粉末組合物。
＜20＞根據條項＜19＞之組合物，其中其為無水粉末組合物，較佳為無水毛髮染色粉末組合物。
＜21＞根據條項＜1＞至＜20＞中任一項之組合物，其中基於化妝品相容性之觀點，其包含作為根據群組e)之化合物的一或多種親脂性化合物，較佳選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油、及/或聚矽氧、及/或基於烴之產物及/或其混合物。
＜22＞根據條項＜21＞之組合物，其中作為根據e)之化合物的一或多種C 12至C 22脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇及鯨蠟硬脂醇，作為根據e)之化合物之C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸的一或多種酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯，作為根據e)之化合物的一或多種C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸，作為根據e)之化合物的一或多種植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油，作為根據e)之化合物的一或多種聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧，及/或其混合物。
＜23＞根據條項＜21＞至＜22＞中任一項之組合物，其中根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
＜24＞根據條項＜1＞至＜14＞中任一項之組合物，其中在25℃及大氣壓力下為液體組合物且包含作為根據群組f)之化合物的一或多種有機溶劑，較佳作為根據群組f)之一或多種化合物的一或多種單價、二價及三價醇及/或其混合物。
＜25＞根據條項＜24＞之組合物，其中根據群組f)之一或多種化合物為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇及/或其混合物。
＜26＞根據條項＜24＞至＜25＞中任一項之組合物，其中根據群組f)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算在75重量%至98重量%範圍內、更佳80重量%至95重量%、進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
＜27＞根據條項＜1＞至＜18＞及/或＜21＞至＜22＞中任一項之組合物，其中組合物A為毛髮染色油。
＜28＞根據條項＜27＞之組合物，其中組合物A具有膏狀黏度，更佳地其黏度在10,000 mPas至500,000 mPas範圍內，更佳在20,000 mPas至400,000 mPas範圍內，再更佳在30,000 mPas至250,000 mPas範圍內，在25℃及大氣壓力下藉由錐板黏度測定法量測。
＜29＞根據條項＜27＞至＜28＞中任一項之組合物，其中根據群組e)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算為90重量%或更低，較佳在50重量%至90重量%範圍內。
＜30＞根據條項＜1＞至＜29＞中任一項之組合物，其中其包含作為根據群組g)之化合物的一或多種界面活性劑，較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、及/或兩性/兩性離子界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
＜31＞根據條項＜30＞之組合物，其中根據群組g)之一或多種化合物為一或多種陰離子界面活性劑，較佳選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯界面活性劑、烷基硫酸酯、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑、及/或其混合物、及/或其鹽，一或多種烷基硫酸鹽、較佳乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物及/或其鹽具有C 10至C 22的烷基鏈長度且乙氧基化程度為1至50，一或多種非離子界面活性劑選自烷基醣苷、烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物，一或多種陽離子界面活性劑選自具有在C 12至C 22範圍內之碳鏈長度的四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個具有在C 12至C 22範圍內之碳鏈長度之烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物，及一或多種甜菜鹼型之兩性/兩性離子界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物。
＜32＞根據條項＜30＞至＜31＞中任一項之組合物，其中界面活性劑之總濃度相對於組合物A總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
＜33＞根據條項＜1＞至＜32＞中任一項之組合物，其中其包含一或多種增稠聚合物，較佳選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物的一或多種增稠聚合物。
＜34＞根據條項＜33＞之組合物，其中一或多種增稠聚合物為非離子增稠聚合物，較佳為基於纖維素之聚合物，更佳為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基-甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素；陰離子增稠聚合物，較佳為天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物，更佳為三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及基於澱粉之聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯、海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠；及/或聯合增稠聚合物，諸如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
＜35＞根據條項＜33＞至＜34＞中任一項之組合物，其中一或多種增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
＜36＞根據條項＜33＞至＜35＞中任一項之組合物，其中增稠聚合物之總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
＜37＞根據條項＜33＞至＜36＞中任一項之組合物，其中其黏度在1,000 Pas至25,000 mPas範圍內，較佳2,000 mPas至20,000 mPas，更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定。適合的黏度計為具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計。
＜38＞根據條項＜1＞至＜37＞中任一項之組合物，其中其包含在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種氧化劑，更佳在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種過氧化物，再更佳地其包含金屬過氧化物，諸如過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鎂、過氧化三聚氰胺、過氧化脲及/或其混合物。
＜39＞根據條項＜38＞之組合物，其中在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種氧化劑的總濃度相對於組合物A總重量計算在0.1重量%至50重量%範圍內，更佳在0.25重量%至40重量%範圍內，進一步更佳在1重量%至30重量%範圍內。
本發明亦關於 ＜40＞一種用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的染色產物，其包含： -如條項＜1＞至＜39＞中任一項所定義之組合物A， -組合物B，其較佳包含一或多種氧化劑。
＜41＞根據條項＜40＞之產物，其中組合物B之pH在1至6範圍內，較佳在1.5至5範圍內，更佳在2至4.5範圍內，且包含過氧化氫。
＜42＞根據條項＜40＞至＜41＞中任一項之產物，其中組合物B中之過氧化氫的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至20重量%範圍內，更佳在0.25重量%至15重量%範圍內，進一步更佳在1重量%至12重量%範圍內。
＜43＞根據條項＜40＞至＜42＞中任一項之產物，其中組合物B為乳液、增稠凝膠或其組合，且包含根據群組e)之一或多種親脂性化合物及/或根據群組g)之一或多種界面活性劑及/或一或多種增稠聚合物。
＜44＞根據條項＜40＞至＜43＞中任一項之產物，其中組合物B中之根據群組e)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
＜45＞根據條項＜40＞至＜44＞中任一項之產物，其中組合物B中的作為根據群組g)之化合物之一或多種界面活性劑的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
＜46＞根據條項＜40＞至＜45＞中任一項之產物，其中組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
＜47＞根據條項＜40＞至＜46＞中任一項之產物，其中組合物B之黏度在1,000 Pas至25,000 mPas範圍內，較佳2,000 mPas至20,000 mPas，更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定，較佳用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計量測。
＜48＞根據條項＜40＞至＜47＞中任一項之產物，其中組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
＜49＞根據條項＜40＞至＜48＞中任一項之產物，其中組合物B包含一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽，較佳根據以下通式結構：
[化學式4]
Figure 02_image007
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 4、R 5或R 6中之至少一者不同於H，且Y-為陰離子。
＜50＞根據條項＜49＞之產物，其中陰離子Y-為硫酸根、氫氯酸根、氯離子、氫溴酸根、溴離子、硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、甲基硫酸根、檸檬酸根、丁二酸根、酒石酸根、乳酸根、甲苯磺酸根、苯甲酸根、苯磺酸根、乙酸根及/或其混合物。
＜51＞根據條項＜49＞至＜50＞中任一項之產物，其中一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽為單乙醇胺及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物之鹽，更佳地其為單乙醇胺鹽及/或二乙醇胺鹽及/或其混合物。
＜52＞根據條項＜49＞至＜51＞中任一項之產物，其中組合物B中之烷基胺鹽或烷醇胺鹽的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.2重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內，更佳在0.5重量%至8重量%範圍內。
本發明亦關於 ＜53＞一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如條項＜1＞至＜39＞中任一項中所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如條項＜40＞至＜52＞中任一項中所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內的即用組合物， ii)將即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其保留在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。
＜54＞根據條項＜53＞之方法，其中將即用組合物塗覆至角蛋白纖維且較佳保留1分鐘至60分鐘之時段、更佳持續5分鐘至45分鐘之時段、進一步更佳持續10分鐘至35分鐘之時段，如步驟ii)中所定義。
＜55＞根據條項＜53＞至＜54＞中任一項之方法，其中在施加熱量的同時使組合物A或即用組合物留在角蛋白纖維上，較佳在30℃至50℃之溫度範圍內。
＜56＞根據條項＜53＞至＜55＞中任一項之方法，其中步驟i)中之組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20之範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
以下實例係用以說明本發明，但不限制本發明。 實例
[表1]
成分組合物 A 本發明實例 1 比較實例 1 本發明實例 2 比較實例 2
[ 重量 % ]
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯硫酸鹽 2.28 - 0.25 -
對伸苯基二胺 - -0.99% - 0.11
4-氯間苯二酚 1.32 1.32 - -
5-胺基-6-氯-鄰甲酚 - - 0.16 0.16
磷酸三鈉 55.0 55.0 55.0 55.0
偏矽酸鈉 3.0 3.0 3.0 3.0
玉米澱粉 Ad 100.0
     
組合物A:B按重量計之混合比 1:10 1:10 1:10 1:10
  
耐洗性
染色後即刻的條縷(streak) -洗滌20次的條縷(ΔΔE) 8.4 10.8 19.6 22.9
組合物 B 重量 %過氧化氫            4.5 磷酸                  ad pH 2.0 水                      ad 100.0
方法 組合物及其儲存表1之組合物藉由習知混合方法在具有氧化鋁陶瓷研磨球之球磨機(Turbula, System Schatz, W.A. Bachofen AG, Maschinenfabrik Schweiz)中製備。如下詳述，在製備後即刻進行染色實驗。
毛髮染色表1之組合物A中的各者以1:10之重量比與組合物B混合以製備pH在9.5至10.0範圍內之即用組合物。 在40℃下，在製備後即刻用2 g上述即用染色組合物處理燙捲的山羊毛髮條縷(permed goat hair streak) (21 cm，2 g/束)，持續20分鐘。隨後沖洗條縷且乾燥。在CIE比色系統(L*，a*，b*)中藉由色差計(Datacolor 600)獲得比色資料。藉由下式計算色差(ΔE)。 [數學式1]
Figure 02_image009
耐洗性將山羊毛髮條縷(21 cm，2 g/束)用每條縷2 g燙捲髮(perm)試劑(可以商標名Goldwell Structure and Shine商購)燙捲髮。此後，在室溫下用3重量%過氧化氫溶液固定燙捲髮20分鐘。根據以上方案對條縷進行染色。向經染色之毛髮條縷塗覆洗髮精(可以商標名Goldwell Deep Cleansing Shampoo商購)，且用溫水使其泛起泡沫，持續30秒。隨後沖洗毛髮條縷。重複此等步驟20次。在處理之後，毛髮條縷經吹風機吹乾且量測餘色。ΔΔE計算為在染色後即刻的條縷與洗滌20次的條縷之間的色差。
結果1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯硫酸鹽及對伸苯基二胺的重量濃度差異歸因於其在使用等莫耳濃度(0.01 mol)時的莫耳質量差異而造成。因此，1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯(本發明實例1及2)與對伸苯基二胺(比較實例1及2)相比具有更佳的牢固性。
[表2]
成分組合物 A 本發明實例 3 本發明實例 4 本發明實例 5
[ 重量 % ]
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 8.66 8.66 8.66
4-氯間苯二酚 5.0 5.0 5.0
磷酸三鈉 50.0 - -
二矽酸鈉 - 50.0 -
偏矽酸鈉 - - 22.2
高嶺土 Ad 100.0
     
組合物A:B按重量計之混合比 1:10 1:10 1:10
  
顏色結果
製備後ΔE 54 55 52
製備後30分鐘ΔE 50 52 50
(ΔΔE) (製備後ΔE) - (製備後30分鐘ΔE) 4 3 2
組合物 B 重量 %過氧化氫                4.5 單乙醇胺硫酸鹽       2.0 磷酸                       ad pH 2.0 水                           ad 100.0
方法 組合物及其儲存表2之組合物藉由習知混合方法在具有氧化鋁陶瓷研磨球之球磨機(Turbula, System Schatz, W.A. Bachofen AG, Maschinenfabrik Schweiz)中製備。如下詳述，在製備後即刻進行染色實驗。
毛髮染色表2之組合物A中的各者以1:10之重量比與組合物B混合以製備pH在9.5至10.0範圍內之即用組合物。在製備後即刻或在25℃下儲存30分鐘後，山羊毛髮條縷(10 cm，0.8 g/束)用1.4 g上述即用染色組合物在40℃下處理30分鐘。隨後沖洗條縷且乾燥。在CIE比色系統(L*，a*，b*)中藉由色差計(Datacolor 600)獲得比色資料。藉由下式計算色差(ΔE)。 [數學式2]
Figure 02_image011
ΔΔE=ΔE (製備後) - ΔE (製備後30分鐘)
結果以上組合物(本發明實例3至5)在製備即用混合物後即刻及在儲存30分鐘即用混合物後具有極佳的染色效能。
[表3]
成分組合物 A 本發明實例 6 比較實例 3 比較實例 4
[ 重量 % ]
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯硫酸鹽 2.28 2.28 2.28
4-氯間苯二酚 1.32 1.32 1.32
磷酸三鈉 20.0 - 20.0
單乙醇胺 - 4.25 -
水 - - 75.0
玉米澱粉 76.4 92.15 1.4
           
組合物A:B按重量計之混合比 1:10 1:10 1:10
  
耐洗性
標準樣品(ΔE) 44.2 35.1 43.3
測試樣品(ΔE) 40.3 33.1 37.8
標準樣品-測試樣品(ΔΔE) 3.9 2.0 5.5
組合物 B 重量 %過氧化氫                3 單乙醇胺                2.5 10%硫酸                ad pH ＜ 3.0 水                           ad 100.0
方法 組合物及其儲存表3之組合物係藉由習知混合方法製備。如下詳述，在製備後即刻進行染色實驗。
毛髮染色表3之組合物A中的各者以1:10之重量比與組合物B混合以製備pH在9.5至10.0範圍內之即用組合物。在40℃下，在製備後即刻用1.4 g上述即用染色組合物處理山羊毛髮條縷(健康毛髮，10 cm，0.8 g/束)，持續30分鐘。隨後沖洗條縷且乾燥。在CIE比色系統(L*，a*，b*)中藉由色差計(Datacolor 600)獲得比色資料。藉由下式計算色差(ΔE)。
[數學式3]
Figure 02_image013
耐洗性測試 ：用色差計(Datacolor 600)量測在上述方法中染色的乾燥山羊毛髮條縷(健康毛髮)的初始顏色作為 標準樣品。在第二天，根據下文描述之洗滌程序洗滌條縷。用色差計(Datacolor 600)量測此等經洗滌及乾燥之條縷作為與對應標準樣品形成對照之 測試樣品。ΔΔE計算為 標準樣品與 測試樣品之間的色差。
洗滌程序如下製備洗滌溶液。將5% (w/w)月桂醇聚醚硫酸鈉70% (原料)溶解於去礦物質水中且用檸檬酸(2 L大約0.1 g)調節其pH至5.2 ± 0.2。將水浴調節至30℃。對於各毛髮條縷，用90 mL界面活性劑溶液填充玻璃瓶且在振盪浴中使溶液平衡大約10分鐘以至30℃。在平衡之後，將所製備毛髮條縷放入玻璃瓶中且在水浴中以100 rpm培育毛髮條縷20分鐘。在暴露時間完成之後，用自來水(大約30℃)徹底沖洗毛髮條縷，在拇指與食指之間不斷摩擦下持續大約30秒。梳理濕毛髮條縷且在室溫下乾燥大約隔夜。
結果組合物(本發明實例6)具有極佳的毛髮可染性且經染色之條縷具有高耐洗性。比較實例3顯示高耐洗性，但本身可染性較差。比較實例4顯示較差的耐洗性。 以下實例在本發明之範疇內。
本發明實例 7 組合物 A 重量 %1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯硫酸鹽           0.097 5-胺基-6-氯-鄰甲酚                                  0.1 2-甲基間苯二酚                                        0.1 HC藍18                                                  0.05 HC紅18                                                   0.08 HC黃16                                                   0.02 磷酸三鈉                                                 55.0 玉米澱粉                                                 ad 100.0 組合物B如表2中所揭示。組合物A:B之混合重量比為1:10。

Claims (16)

  1. 一種用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的氧化性染色組合物A，其包含： a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽，及 b)一或多種鹼化劑，其選自矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽之金屬鹽中之一或多者， 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
  2. 如請求項1之組合物，其中組合物A中之水的該總濃度相對於組合物A之該總重量計算為5重量%或更低、較佳1重量%或更低、更佳0.1重量%或更低，再更佳地組合物A為無水組合物。
  3. 如前述請求項中任一項之組合物，其中根據群組a)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物A之該總重量計算在0.01重量%至65重量%範圍內、較佳在0.03重量%至50重量%範圍內、更佳在0.05重量%至30重量%範圍內，再更佳在0.1重量%至20重量%範圍內。
  4. 如前述請求項中任一項之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物為以下之一或多種鈉鹽或鉀鹽：矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽或磷酸鹽及/或其混合物，較佳磷酸三鈉或磷酸三鉀及/或其混合物。
  5. 如前述請求項中任一項之組合物，其中組合物A中之根據群組b)之化合物的總濃度相對於組合物A之該總重量計算在1重量%至80重量%範圍內、較佳在2重量%至70重量%範圍內、更佳在5重量%至65重量%範圍內、更佳在10重量%至65重量%範圍內。
  6. 如前述請求項中任一項之組合物，其中相對於組合物A之該總重量計算，碳酸鹽、碳酸氫鹽(hydrogen carbonate)、重碳酸鹽(bicarbonate)、過碳酸鹽、硼酸鹽及過硼酸鹽之總濃度低於10重量%、較佳低於5重量%、更佳低於1重量%、再更佳低於0.1重量%，再更佳地其不含碳酸鹽、碳酸氫鹽、重碳酸鹽及過碳酸鹽。
  7. 如前述請求項中任一項之組合物，其中組合物A包含一或多種粉狀賦形劑，較佳一或多種有機或無機粉狀賦形劑，更佳選自以下之一或多種粉狀賦形劑：矽藻土；高嶺土；膨潤土；矽酸鹽；澱粉，諸如玉米澱粉、木薯澱粉、米澱粉、小麥澱粉及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑及珍珠岩；及/或其混合物。
  8. 如前述請求項中任一項之組合物，其中組合物A為在25℃及大氣壓力下之固體組合物，較佳為粉末組合物或丸粒組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳為粉末毛髮染色組合物或丸粒毛髮染色組合物或錠劑毛髮染色組合物，再更佳地其為粉末毛髮染色組合物。
  9. 如前述請求項中任一項之組合物，其中組合物A包含一或多種親脂性化合物，較佳在25℃及大氣壓力下為液體之一或多種親脂性化合物，更佳C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油、及/或聚矽氧、及/或基於烴之產物及/或其混合物。
  10. 如請求項1至8及/或10中任一項之組合物，其中組合物A為毛髮染色油，較佳具有膏狀組合物，更佳為該毛髮染色油在25℃及大氣壓力下藉由錐板黏度測定法(cone-plate viscometry)量測，具有在10,000 mPas至500,000 mPas範圍內、又更佳在20,000 mPas至400,000 mPas範圍內、再更佳在30,000 mPas至250,000 mPas範圍內之黏度。
  11. 一種用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的染色產物，其包含： 如請求項1至10中任一項所定義之組合物A， 組合物B，該組合物B較佳包含一或多種氧化劑。
  12. 如請求項11之產物，其中組合物B為pH在1至6範圍內、較佳在1.5至5範圍內、更佳在2至4.5範圍內的水性組合物。
  13. 如請求項11及/或12中任一項之產物，其中組合物B包含一或多種氧化劑，較佳過氧化氫，其濃度相對於組合物B之總重量計算在1重量%至20重量%範圍內、更佳在2重量%至15重量%範圍內、再更佳在3重量%至12重量%範圍內。
  14. 如請求項11至13中任一項之產物，其中以組合物A及B之重量計的混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
  15. 如請求項11至14中任一項之產物，其中組合物B包含一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽，較佳根據以下通式結構： [化學式1]
    Figure 03_image015
    其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 4、R 5或R 6中之至少一者不同於H，且Y-為陰離子。
  16. 一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如請求項1至10中任一項中所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如請求項11至14中任一項中所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內的即用組合物， ii)將該即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且保留該即用組合物在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗該等角蛋白纖維且視情況乾燥該等角蛋白纖維。
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