TW202329910A - 包含氧化性染料及胺鹽之組合物 - Google Patents

包含氧化性染料及胺鹽之組合物 Download PDF

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Abstract

本發明係關於一種用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之染色產品，其包含：組合物C，該組合物C包含a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽，及pH在1至6之範圍內的水性組合物D，該水性組合物D包含b)一或多種根據以下通用結構之烷基胺鹽或烷醇胺鹽 其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基，或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不為H且X-為陰離子；及g)過氧化氫。

Description

包含氧化性染料及胺鹽之組合物
本發明係關於一種在第一組合物中具有1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯且在第二氧化組合物中具有烷基胺或烷醇胺的用於角蛋白纖維之染色產品及染色方法。
氧化性染料具有優良染色能力及灰色覆蓋度，但在一些情況下，其洗滌牢度受損。視經染色角蛋白纖維之歷史而定，其在清洗週期中褪色之動力學不同。
此可引起顧客的角蛋白纖維、尤其毛髮之非所需顏色變化，從而導致不滿意及毛髮染色階段之間的時期縮短。
EP3427720揭示氧化組合物中之胺鹽，但未提及本發明之染料之性質及技術效果。
因此，本發明之第一目標為一種用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之染色產品，其包含： - 組合物C，該組合物C包含 a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯，及/或其鹽， - pH在1至6之範圍內的水性組合物D，該水性組合物D包含 b)一或多種根據以下通用結構之烷基胺鹽或烷醇胺鹽 其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基，或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不為H且X-為陰離子，及 g)過氧化氫。
本發明之第二目標為 一種用於對角蛋白纖維，較佳人類角蛋白纖維，更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： x)提供如上文所定義之組合物C且將其與如上文所定義之組合物D混合，以得到pH在7至12範圍內之備用組合物， xi)將該備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段， xii)視情況沖洗該角蛋白纖維且視情況乾燥該角蛋白纖維。
本發明之發明者出乎意料地發現如技術方案1之染色產品具有優良的洗滌牢度，尤其對於預受損毛髮。此外，其提供優良的染色強度。
染色 產品本發明係關於一種用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之染色產品，其包含： - 組合物C，該組合物C包含 a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯，及/或其鹽， - pH在1至6之範圍內的水性組合物D，該水性組合物D包含 b)一或多種根據以下通用結構之烷基胺鹽或烷醇胺鹽 其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基，或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不為H且X-為陰離子，及 g)過氧化氫。
自溶解速度之觀點看，根據群組a)之化合物之適合鹽為硫酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、磷酸二氫鹽、甲基硫酸鹽、檸檬酸鹽、丁二酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、乙酸鹽及/或其混合物，較佳地，其為硫酸鹽及/或鹽酸鹽，及/或其混合物，更佳地，其為硫酸鹽。
較佳地，自染色強度之觀點看，組合物C中根據群組a)之化合物之總濃度以組合物C之總重量計算為0.01重量%或更高百分比，較佳地為0.02重量%或更高百分比，進一步更佳地為0.05重量%或更高百分比，再更佳地為0.1重量%或更高百分比。
較佳地，自化妝品安全性之觀點看，組合物C中根據群組a)之化合物之總濃度以組合物C之總重量計算為65重量%或更低百分比，較佳地為50重量%或更低百分比，進一步更佳地為35重量%或更低百分比，再進一步更佳地為30重量%或更低百分比，再進一步更佳地為20重量%。
為實現上述效果，較佳地，組合物C中根據群組a)之化合物之總濃度以組合物C之總重量計算在0.01重量%至65重量%之範圍內，較佳地在0.02重量%至50重量%之範圍內，更佳地在0.05重量%至35重量%之範圍內，再更佳地在0.1重量%至30重量%之範圍內，再進一步更佳地在0.1重量%至20重量%之範圍內。
視情況，組合物C可包含一或多種與群組a)不同之氧化性染料前驅體或氧化性染料偶合劑，較佳地為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-雙(2-羥乙基)-胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲基二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯、2,4,5,6-四胺基嘧啶、2,5,6-三胺基-5-嘧啶醇及/或其鹽，及/或其鹽，及/或其混合物，較佳地，一或多種根據群組b)之化合物係選自4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚及/或其鹽，及/或其混合物，更佳地為1,3-雙-(2,4-二胺基-苯氧基)-丙烷、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙基胺基苯甲醚、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚及/或其鹽，及/或其混合物。
較佳地，自染色強度之觀點看，一或多種與群組a)不同之氧化性染料前驅體或氧化性染料偶合劑之總濃度以組合物C之總重量計算為0.01重量%或更高百分比，較佳地為0.05重量%或更高百分比，進一步更佳地為0.08重量%或更高百分比。
較佳地，自化妝品安全性之觀點看，一或多種與群組a)不同之氧化性染料前驅體或氧化性染料偶合劑之總濃度以組合物C之總重量計算為20重量%或更低百分比，較佳地為15重量%或更低百分比，進一步更佳地為10重量%或更低百分比，再進一步更佳地為5重量%或更低百分比，再進一步更佳地為3.5重量%或更低百分比。
為實現上述效果，較佳地，一或多種與群組a)不同之氧化性染料前驅體或氧化性染料偶合劑之總濃度以組合物C之總重量計算在0.01重量%至20重量%之範圍內，較佳地在0.05重量%至15重量%之範圍內，更佳地在0.08重量%至10重量%之範圍內，再更佳地在0.08重量%至5重量%之範圍內，再進一步更佳地在0.08重量%至3.5重量%之範圍內。
較佳地，自使用者便利性之觀點看，組合物C包含一或多種鹼化劑，較佳地為一或多種無機或有機鹼化劑，及/或其混合物。
較佳地，組合物C包含一或多種無機鹼化劑，更佳地，其為偏矽酸鹽、二矽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽及/或磷酸鹽，及/或其金屬鹽，諸如鹼金屬或鹼土金屬鹽，及/或其混合物，較佳地，其為偏矽酸鈉、磷酸三鈉及/或磷酸三鉀，及/或其混合物。
此外或替代地，組合物C可包含一或多種有機鹼化劑(諸如氨)及/或其鹽、一或多種根據以下通用結構之有機烷基及/或烷醇胺： 其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基，或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 4、R 5或R 6中之至少一者不為H；及/或其混合物。
較佳地，自提供鹼度及化妝品安全性以及其較小氣味之觀點看，一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺，更佳地，其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物。
自提供鹼度及化妝品安全性之觀點看，最佳的鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷、氫氧化銨及/或其混合物。
較佳地，自染色強度之觀點看，鹼化劑、較佳地無機或有機鹼化劑之總濃度以組合物C之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.2重量%或更高百分比，進一步更佳地為0.5重量%或更高百分比。
較佳地，自化妝品安全性之觀點看，鹼化劑、較佳無機或有機鹼化劑之總濃度以組合物C之總重量計算為40重量%或更低百分比，更佳地為30重量%或更低百分比，進一步更佳地為20重量%或更低百分比。
為實現上述效果，較佳地，鹼化劑、較佳無機或有機鹼化劑之總濃度以組合物C之總重量計算在0.1重量%至40重量%之範圍內，較佳地在0.2重量%至30重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至20重量%之範圍內。
直接染料視情況，組合物C可包含一或多種直接染料。
適當地，一或多種直接染料可為HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚及/或其鹽，及/或其混合物。
適當地，直接染料之總濃度以組合物C之總重量計算為0.01重量%或更高百分比，較佳地為0.05重量%或更高百分比，更佳地為0.1重量%或更高百分比。
適當地，直接染料之總濃度以組合物C之總重量計算為5重量%或更低百分比，較佳地為2.5重量%或更低百分比，更佳地為1.5重量%或更低百分比。
適當地，直接染料之總濃度以組合物C之總重量計算在0.01重量%至5重量%之範圍內，在0.05重量%至2.5重量%之範圍內，更佳地在0.1重量%至1.5重量%之範圍內。
組合物 C 之 產品形式可以各種化妝品形式實現本發明之組合物C。
水性組合物較佳地，自使用者便利性之觀點看，本發明之組合物C為水性組合物。
自實現化妝品可接受之組合物的觀點看，術語『水性』表示包含大部分水之組合物C，亦即組合物C較佳地包含以組合物C之總重量計算呈50重量%或更高百分比、進一步更佳60重量%或更高百分比、再更佳70重量%或更高百分比、再進一步更佳80重量%或更高百分比之總濃度的水。
進一步較佳地，自使用者便利性之觀點看，組合物C包含以組合物C之總重量計算呈98重量%或更低百分比、更佳95重量%或更低百分比、進一步更佳92重量%或更低百分比之總濃度的水。
為實現上述效果，較佳地，組合物C中水之總濃度以組合物C中之各者之總重量計算在50重量%至98重量%之範圍內，更佳地在60重量%至95重量%之範圍內，進一步更佳地在70重量%至92重量%之範圍內，再更佳地在80重量%至92重量%之範圍內。
較佳地，自染色效能之觀點看，組合物C之pH為7或更大，更佳地pH為8或更大，進一步更佳地pH為8或更大，再進一步更佳地pH為9或更大。
較佳地，自毛髮損傷及染色效能之觀點看，組合物C之pH為12或更小，更佳地pH為11.5或更小，再更佳地pH為10.5或更小。
為實現上述效果，較佳地，組合物C之pH在7至12之範圍內，較佳地在8至11.5之範圍內，進一步更佳地在9至11.5之範圍內，進一步更佳地在9至10.5之範圍內。
較佳地，在25℃下在大氣壓下用玻璃電極量測pH。
粉末組合物 - 根據群組 c) 之化合物較佳地，自組合物穩定性及使用便利性之觀點看，組合物C包含一或多種粉狀賦形劑作為根據群組c)之化合物。
術語『賦形劑』表示一種化合物，其可充當組合物C之其他化合物之填充材料及分散劑且不與染料及鹼化劑反應，且因此在延長時段內賦予粉末高度儲存穩定性。
本發明之組合物C可包含染料分散於其中之有機及/或無機粉狀賦形劑。
自穩定性之觀點看，適合的有機及/或無機粉狀賦形劑為例如矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉(尤其玉米澱粉、木薯澱粉、稻米澱粉、小麥澱粉及馬鈴薯澱粉)、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩，更佳地其為玉米澱粉。
較佳地，自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及粉末之快速溶解的觀點看，根據群組c)之化合物之總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度以組合物C之總重量計算為10重量%或更高百分比，更佳地為15重量%或更高百分比，進一步更佳地為20重量%或更高百分比，再進一步更佳地為25重量%或更高百分比，甚至進一步更佳地為30重量%或更高百分比，甚至更佳地為35重量%或更高百分比。
較佳地，自實現染料於粉末中之良好可分散性及自由度調配物之觀點看，根據群組c)之化合物之總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度以組合物C之總重量計算為98重量%或更低百分比，更佳地為95重量%或更低百分比，進一步更佳地為90重量%或更低百分比。
為實現上述效果，較佳地，根據群組c)之化合物之總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度以組合物C之總重量計算在10重量%至98重量%之範圍內，更佳地在15重量%至95重量%之範圍內，進一步更佳地在20重量%至90重量%之範圍內，再進一步更佳地在25重量%至90重量%之範圍內，再進一步更佳地在30重量%至90重量%之範圍內，甚至更佳地在55重量%至90重量%之範圍內。
進一步較佳地，自穩定性之觀點看，組合物C水之總濃度為10重量%或更低百分比，較佳地為5重量%或更低百分比，更佳地為1重量%百分比，再更佳地為0.1重量%或更低百分比，再更佳地，組合物C為無水的。
術語『無水』表示一種組合物，其不含添加的水。然而，此並不排除結合水，諸如殘餘水分或結晶水。
在本發明之一個態樣中，組合物C在25℃及大氣壓下可為固體組合物，較佳地為粉末組合物或丸劑組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳地為毛髮染色粉末組合物或毛髮染色丸劑組合物或毛髮染色錠劑組合物，再更佳地，其為毛髮染色粉末組合物。
術語『粉末』表示在25℃及大氣壓下之固體組合物。該術語係關於自由流動之粉末以及諸如錠劑之壓縮粉末。粉末組合物亦可包含水，只要其在25℃下之固態性質不變。視粉末之類型而定，以組合物C之總重量計算，10重量%或更低百分比之水含量可為可接受的。此不排除來自空氣或與成分結合之結晶水的殘餘水分之存在。較佳地，自穩定性之觀點看，組合物C為無水粉末組合物。
適當地，組合物C為無水粉末組合物，較佳地為無水毛髮染色粉末組合物。
作為根據群組 d) 之 化合物的親油性化合物組合物C及/或D可包含一或多種親油性化合物作為根據群組d)之化合物。
自化妝品相容性之觀點看，較佳地，根據群組d)的化合物係選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油及/或聚矽氧，及/或基於烴之產物，及/或其混合物。
適合的C 12至C 22脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山崳醇(behenyl alcohol)及鯨蠟硬脂醇(cetearyl alcohol)。
C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之適合酯為肉豆寇酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆寇酸肉豆蔻酯。
適合的C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。
適合的植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油(argan oil)。
適合的聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧。後者通常被稱為胺端二甲聚矽氧烷(amodimethicone)。
較佳地，自形成穩定組合物及使用者友好性之觀點看，根據群組d)之化合物之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算為1重量%或更高百分比，更佳地為2重量%或更高百分比，進一步更佳地為3重量%或更高百分比。
較佳地，自形成穩定組合物之觀點看，根據群組d)之化合物之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算為20重量%或更低百分比，更佳地為15重量%或更低百分比，進一步更佳地為12重量%或更低百分比。
為實現上述效果，根據群組d)之化合物之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算在1重量%至20重量%之範圍內，較佳地在2重量%至15重量%之範圍內，更佳地在3重量%至12重量%之範圍內。
液體組合物在本發明之另一個態樣中，組合物C在25℃及大氣壓下可為液體組合物，其包含一或多種有機溶劑作為根據群組e)之化合物，以組合物C之總重量計算。較佳地，自染料穩定性之觀點看，組合物C為無水的。
術語『液體』表示在25℃及大氣壓下的物理狀態，亦即，組合物C在室溫下為液體。
術語『無水』表示組合物C，其不含添加的水。此不排除來自空氣或與成分結合之結晶水的殘餘水分之存在。
對於本發明之態樣，組合物C可包含一或多種有機溶劑。
有機溶劑可經選擇以溶解染料。較佳的溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
自化妝品安全性及溶解能力之觀點看，較佳的單價、二價及三價醇為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇，及/或其混合物。
進一步較佳地，自溶液穩定性之觀點看，有機溶劑之總濃度以組合物C之總重量計算為75重量%或更高百分比，更佳地為80重量%或更高百分比，進一步更佳地為85重量%或更高百分比。
進一步較佳地，自染色強度之觀點看，有機溶劑之總濃度以組合物C之總重量計算為98重量%或更低百分比，更佳地為95重量%或更低百分比，進一步更佳地為92重量%或更低百分比。
為實現上述效果，較佳地，有機溶劑之總濃度以組合物C之總重量計算在75重量%至98重量%之範圍內，更佳地為80重量%至95重量%，進一步更佳地在85重量%至92重量%之範圍內。
毛髮染色油在本發明之一個態樣中，組合物C為毛髮染色油。
較佳地，組合物C為膏狀組合物，較佳地其黏度在10,000 mPas至500,000 mPas之範圍內，更佳地在20,000 mPas至400,000 mPas之範圍內，再更佳地在30,000 mPas至250,000 mPas之範圍內，該黏度係藉由錐板黏度測定法在25℃及大氣壓下、較佳用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計(Brookfield viscometer)在25℃及大氣壓下以10 rpm量測1 min。
出於此目的，一或多種根據群組d)之化合物之總濃度以組合物C之總重量計算為90重量%或更低，較佳地在50重量%至90重量%之範圍內。
較佳地，自染料穩定性之觀點看，膏狀組合物C為無水的。
組合物 D組合物D包含一或多種根據以下通用結構之烷基胺鹽或烷醇胺鹽 其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基，或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不為H且X-為陰離子。
較佳地，自溶解度之觀點看，陰離子X-為硫酸根、氫氯化物、氯化物、氫溴化物、溴化物、硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、矽酸根、二矽酸根、碳酸根、碳酸氫根、甲基硫酸根、檸檬酸根、丁二酸根、酒石酸根、乳酸根、蘋果酸根、順丁烯二酸根、甲苯磺酸根、苯甲酸根、苯磺酸根、乙酸根及/或其混合物，較佳地，陰離子X-為硫酸根。
進一步較佳地，自商業可獲得性之觀點看，一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽為以下之鹽：單乙醇胺及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物，更佳地，其為單乙醇胺及/或二乙醇胺鹽，及/或其混合物，更佳地，其為單乙醇胺鹽。
較佳地，自洗滌牢度之觀點看，根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.2重量%或更高百分比，進一步更佳地為0.5重量%或更高百分比，進一步更佳地為0.75重量%或更高百分比。
較佳地，自化妝品安全性之觀點看，根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為30重量%或更低百分比，更佳地為20重量%或更低百分比，進一步更佳地為10重量%或更低百分比，再更佳地為5重量%或更低百分比。
為實現上述效果，較佳地，一或多種根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.1重量%至30重量%之範圍內，較佳地在0.2重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內，再更佳地在0.75重量%至5重量%之範圍內。
進一步較佳地，自洗滌牢度之觀點看，組合物A中根據群組a)之化合物與根據群組b)之化合物的重量比在10至0.001之範圍內，較佳地在8至0.005之範圍內，更佳地在8至0.0075之範圍內。
組合物D包含過氧化氫作為根據g)之化合物。
進一步較佳地，自染色效能之觀點看，組合物D過氧化氫之濃度以組合物D之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.25重量%或更高百分比，進一步更佳地為1重量%或更高百分比。
進一步較佳地，自產品效能及使用者安全性之觀點看，組合物D中過氧化氫之濃度以組合物D之總重量計算為20重量%或更低百分比，更佳地為15重量%或更低百分比，進一步更佳地為12重量%或更低百分比。
為實現上述效果，較佳地，組合物D中過氧化氫之濃度以組合物D之總重量計算在0.1重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.25重量%至15重量%之範圍內，進一步更佳地在1重量%至12重量%之範圍內。
較佳地，自穩定性及染色效能之觀點看，組合物D之pH在1.5至5之範圍內，更佳地在2至4.5之範圍內。
較佳地，自穩定性之觀點看，組合物C及D保持分開直至直接用於角蛋白纖維上之前。
組合物C及D之適合混合重量比在1:1至1:20之範圍內，較佳地在1:2至1:15之範圍內，更佳地在1:4至1:12之範圍內，再更佳地在1:5至1:10之範圍內。
作為根據 f) 之 化合物的界面活性劑自使組合物穩定及改良可潤濕性及可混合性之觀點看，組合物C及/或D可進一步包含一或多種界面活性劑作為根據群組f)之化合物，較佳地選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑，及/或其鹽，及/或其混合物，更佳地選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
較佳地，陰離子界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑，及/或其混合物，及/或其鹽。
適合的實例為烷基硫酸鹽或較佳為烷基鏈長度為C 10至C 22且乙氧基化程度為1至50的乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物，及/或其鹽。
適合的非離子界面活性劑可選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。
適合的陽離子界面活性劑為碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑，及/或其鹽。適合的實例為氯化鯨蠟基三甲基銨及氯化二十二烷基三甲基銨。
適合的兩性/兩性離子界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合的化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦係關於該等化合物之鹽。
自增強角蛋白纖維之可潤濕性、物理穩定性及與其他組合物之可混合性之觀點看，界面活性劑之適合濃度範圍以組合物C及/或D中之各者之總重量計算在0.1重量%至10重量%之範圍內。
增稠聚合物自化妝品安全性之觀點看，進一步更佳地，組合物C及/或D包含一或多種增稠聚合物。
組合物C及/或D可包含一或多種增稠聚合物，其選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物。
較佳地，增稠聚合物係選自產生pH範圍在7與12之間的水性溶液及/或水性分散液之聚合物，其黏度為至少1,000 mPa•s，該黏度係以組合物之總重量計算，在水中在25℃下在1重量%之聚合物濃度下量測，藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定，藉由具有合適轉軸之布洛克菲爾德黏度計在25℃下諸如以10 rpm測定1 min。
適合的非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基-甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合的陰離子增稠聚合物係選自天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地，天然陰離子聚合物可選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉類聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
適合的合成陰離子聚合物為聯合增稠聚合物，諸如丙烯酸酯/硬脂醇醚-30-甲基丙烯酸酯共聚物。
自其生物可降解性及低環境影響之觀點看，本發明之組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
較佳地，自向組合物提供足夠黏度之觀點看，本發明之增稠聚合物之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.25重量%或更高百分比，更佳地為0.5重量%或更高百分比。
較佳地，自向組合物提供足夠黏度及商品成本之觀點看，本發明之增稠聚合物之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算為15重量%或更低百分比，更佳地為12重量%或更高百分比，進一步更佳地為10重量%或更低百分比。
為實現上述效果，較佳地，本發明之組合物中增稠聚合物之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算在0.1重量%至15重量%之範圍內，較佳地在0.25重量%至12重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內。
較佳地，自化妝品安全性之觀點看，組合物C及/或D (在其為水性的情況下)之黏度在1,000 Pas至25,000 mPas之範圍內，較佳地為2,000 mPas至20,000 mPas，更佳地在2,500 mPas至17,500 mPas之範圍內，該黏度係藉由錐板黏度測定法在25℃在大氣條件下、較佳用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計在25℃及大氣壓下以10 rpm測定1 min。
染色方法本發明亦係關於一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： x)提供如上文所定義之組合物C且將其與如上文所定義之組合物D混合，以得到pH在7至12範圍內之備用組合物， xi)將備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段， xii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。
若組合物C包含氧化劑，則組合物D可不含氧化劑。
將備用組合物塗覆至角蛋白纖維且較佳留置1 min至60 min之時段，如步驟xi)中所定義。自充分染色之觀點看，步驟xi)之進一步較佳的時間範圍為5 min至45 min，更佳的範圍為10 min至35 min。
視情況，可施加熱量，同時使組合物C或備用組合物留置於角蛋白纖維上。適合溫度範圍為30℃至50℃。
較佳地，自節約資源之觀點看，步驟x)中組合物C及D之混合重量比在1:1至1:20之範圍內，較佳地在1:2至1:15之範圍內，更佳地在1:4至1:12之範圍內，再更佳地在1:5至1:10之範圍內。
以下實例用以說明本發明，但不限制本發明。
實例 表 1 - 組合物 C
成分 本發明實例 1 本發明實例 2 本發明實例 3 比較實例 1 比較實例 2 比較實例 3
[ 重量 %]
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 5.0 5.0 5.0 - - -
對甲苯二胺硫酸鹽 - - - 5.0 5.0 5.0
間苯二酚 5.0 - - 5.0 - -
2-甲基間苯二酚 - 5.0 - - 5.0 -
2-胺基-3-羥基吡啶 - - 5.0 - - 5.0
亞硫酸鈉 0.5
氫氧化銨 8.8
抗壞血酸 0.2
水 補足至100.0
  
洗滌牢度
在20次洗滌後(ΔΔE) 0.56 0.69 3.47 2.52 1.04 5.18
表1之組合物具有10.1±0.3範圍內之pH。
水性組合物 D 重量 %單乙醇胺硫酸鹽      7.0 硫酸                      0.3 過氧化氫               4.5 羥基-4-乙醯苯胺     0.015 水                         補足至100.0
本發明組合物展示相較於比較組合物更佳的洗滌牢度。 表 2
成分 本發明實例 4 本發明實例 5 本發明實例 6 比較實例 4
[ 重量 %]
組合物 C 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 0.2 0.2 0.2 0.2
間苯二酚 0.1448 0.1448 0.1448 0.1448
氫氧化銨 0.88 0.88 0.88 0.88
單乙醇胺 - - - 4.4
亞硫酸鈉 0.05 0.05 0.05 0.05
抗壞血酸 0.05 0.05 0.05 0.05
水 補足至100.0
              
組合物 D 單乙醇胺硫酸鹽 2.0 15.0    -
單乙醇胺鹽酸鹽 -    7.0 -
硫酸(10%活性) 0.3 0.3 0.3 0.3
過氧化氫(50%活性) 9.0 9.0 9.0 9.0
水 補足至100.0
        
評估 ΔE在顏色後 64.9 66.2 65.4 59.8
ΔE在洗滌後 62.9 65.8 63.6 56.1
ΔΔE 2.0 0.4 1.8 3.7
直接地在塗覆於毛髮上之前藉由表2之組合物C及D之混合物(重量比1:1)製備的備用組合物具有10.0±0.5範圍內之pH。MEA HCl在本發明實例6及比較實例4中以莫耳濃度對應於MEA。
本發明組合物展示相較於比較組合物更佳的染色強度及更佳的洗滌牢度。
方法
毛髮染色用2 g商品名為Goldwell Topform 1型的市售電燙髮產品電燙山羊毛髮髮束(21 cm，每束2 g)持續20分鐘，沖洗，且接著用氧化性組合物處理10 min。清洗毛髮髮束且乾燥。
將表1之染色組合物與水性組合物B以1:1之重量比混合以製備pH在9.5至10.0範圍內之備用組合物。
在40℃下將2 g備用組合物塗覆至經電燙山羊毛髮髮束上持續30 min。接著沖洗發片且乾燥。在CIE比色系統(L*，a*，b*)中藉由顏色差異計(Datacolor 600)獲得比色資料。藉由以下公式計算顏色差異(ΔE)。
洗滌牢度將經染色毛髮髮束置放於包含3.5重量%之月桂醇醚硫酸鈉的水浴中且將其在40℃下振盪30 min。在每5次洗滌之後用乾燥步驟重複此步驟20次。在20次振盪浴處理之後，將毛髮髮束吹乾且如上文所描述量測剩餘顏色。將洗滌20次與新鮮著色毛髮之間的顏色差異報導為ΔΔE。
以下實例在本發明之範疇內。
本發明實例 7 組合物 C 重量 %1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯         0.097 5-胺基-6-氯-鄰甲酚                          0.1 HC藍18                                          0.05 HC紅18                                          0.08 HC黃16                                          0.02 單乙醇胺硫酸鹽                               10.0 矽藻土                                            補足至100.0
將組合物C與來自表1之實例之水性組合物D以1:1之重量比混合以製備pH在9.5至10.0範圍內之備用組合物。
本發明實例 8 組合物 C 重量 %1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯硫酸鹽         0.097 5-胺基-6-氯-鄰甲酚                               0.1 HC藍18                                               0.05 HC紅18                                               0.08 HC黃16                                               0.02 2-胺基-2-甲基丙醇鹽酸鹽                       10.0 1,2-丙二醇                                      補足至100.0
將組合物C與來自表1之實例之水性組合物D以1:1之重量比混合以製備pH在9.5至10.0範圍內之備用組合物。

Claims (36)

  1. 一種用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之染色產品，其包含： 組合物C，該組合物C包含 a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯，及/或其鹽， pH在1至6之範圍內的水性組合物D，該水性組合物D包含 b)一或多種根據以下通用結構之烷基胺鹽或烷醇胺鹽 其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基，或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不為H且X-為陰離子，及 g)過氧化氫。
  2. 如請求項1之產品，其中組合物C中根據群組a)之化合物之總濃度以組合物C之總重量計算在0.01重量%至65重量%之範圍內，較佳地在0.02重量%至50重量%之範圍內，更佳地在0.05重量%至35重量%之範圍內，再更佳地在0.1重量%至30重量%之範圍內，再進一步更佳地在0.1重量%至20重量%之範圍內。
  3. 如請求項1之產品，其中組合物C包含一或多種與群組a)不同之氧化性染料前驅體或氧化性染料偶合劑，較佳地為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-雙(2-羥乙基)-胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲基二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯、2,4,5,6-四胺基嘧啶、2,5,6-三胺基-5-嘧啶醇及/或其鹽，及/或其鹽，及/或其混合物，較佳地，一或多種根據群組b)之化合物係選自4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚及/或其鹽，及/或其混合物，更佳地為1,3-雙-(2,4-二胺基-苯氧基)-丙烷、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙基胺基苯甲醚、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、3-胺基-2,4-二氯苯酚及/或其鹽，及/或其混合物。
  4. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C中一或多種與群組a)不同之氧化性染料前驅體或氧化性染料偶合劑之總濃度以組合物C之總重量計算在0.01重量%至30重量%之範圍內，較佳地在0.05重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.08重量%至15重量%之範圍內，再更佳地在0.08重量%至10重量%之範圍內。
  5. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C包含一或多種鹼化劑，較佳地為一或多種無機或有機鹼化劑及/或其混合物。
  6. 如請求項5之產品，其中組合物C包含一或多種偏矽酸鹽、二矽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽及/或磷酸鹽，及/或其金屬鹽，諸如鹼金屬或鹼土金屬鹽，及/或其混合物，再更佳地，組合物C包含一或多種偏矽酸鈉、磷酸三鈉及/或磷酸三鉀，及/或其混合物。
  7. 如請求項5之產品，其中組合物C包含一或多種烷基及/或烷醇胺，較佳地，組合物C包含一或多種選自以下之烷基及/或烷醇胺：單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物，更佳地，其係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷、氨及/或其混合物。
  8. 如請求項5之產品，其中組合物C中之鹼化劑、較佳無機或有機鹼化劑之總濃度以組合物C之總重量計算在0.1重量%至65重量%之範圍內，較佳地在0.2重量%至55重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至50重量%之範圍內。
  9. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C包含一或多種直接染料，較佳地為HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚及/或其鹽，及/或其混合物。
  10. 如請求項9之產品，其中組合物C中直接染料之總濃度以組合物C之總重量計算在0.01%至20重量%之範圍內，在0.05重量%至15重量%之範圍內，更佳地在0.1重量%至10重量%之範圍內。
  11. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C包含一或多種粉狀賦形劑作為根據群組c)之化合物，較佳地，組合物C包含有機及/或無機粉狀作為根據群組c)之化合物，更佳地，一或多種根據群組c)之化合物為矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉(尤其玉米澱粉、木薯澱粉、稻米澱粉、小麥澱粉及馬鈴薯澱粉)、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩，更佳地，其為玉米澱粉，及/或其混合物。
  12. 如請求項11之產品，其中組合物C中根據群組c)之化合物之總濃度、更佳組合物C中有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度以組合物C之總重量計算在10重量%至98重量%之範圍內，更佳地在15重量%至95重量%之範圍內，進一步更佳地在20重量%至90重量%之範圍內、再進一步更佳地為25重量%至90重量%，再進一步更佳地為30重量%至90重量%，甚至更佳地為55重量%至90重量%。
  13. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C在25℃及大氣壓下為固體組合物，較佳地為粉末組合物或丸劑組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳地為毛髮染色粉末組合物或毛髮染色丸劑組合物或毛髮染色錠劑組合物，再更佳地，其為毛髮染色粉末組合物。
  14. 如請求項13之產品，其中組合物C為無水粉末組合物，較佳地為無水毛髮染色粉末組合物。
  15. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物D中一或多種根據群組b)之化合物之總濃度以組合物D之總重量計算在0.1重量%至30重量%之範圍內，較佳地在0.2重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內，再更佳地在0.75重量%至5重量%之範圍內。
  16. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C及/或組合物D包含一或多種親油性化合物作為根據群組d)之化合物，較佳地選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油及/或聚矽氧，及/或基於烴之產物，及/或其混合物。
  17. 如請求項16之產品，其中一或多種作為根據群組d)之化合物的C 12至C 22脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山崳醇(behenyl alcohol)及鯨蠟硬脂醇(cetearyl alcohol)，一或多種作為根據群組d)之化合物的C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯，一或多種作為根據d)之化合物的C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸，一或多種作為根據群組d)之化合物的植物油為橄欖油、杏仁油、葵花籽油及摩洛哥堅果油(argan oil)，一或多種作為根據群組d)之化合物的聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧，及/或其混合物。
  18. 如請求項16之產品，其中組合物C及/或D中根據群組d)之化合物之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算在1重量%至20重量%之範圍內，較佳地在2重量%至15重量%之範圍內，更佳地在3重量%至12重量%之範圍內。
  19. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C為毛髮染色油。
  20. 如請求項19之產品，其中組合物C具有膏狀黏度，更佳地，其黏度在10,000 mPas至500,000 mPas之範圍內，更佳地在20,000 mPas至400,000 mPas之範圍內，再更佳地在30,000 mPas至250,000 mPas之範圍內，該黏度係藉由錐板黏度測定法在25℃及大氣壓下量測。
  21. 如請求項19之產品，其中組合物C中一或多種根據群組d)之化合物之總濃度以組合物C之總重量計算為90重量%或更低百分比，較佳地在50重量%至90重量%之範圍內。
  22. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C及/或D包含一或多種界面活性劑作為根據群組f)之化合物，較佳地選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑，及/或其鹽，及/或其混合物，更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
  23. 如請求項22之產品，其中一或多種根據群組f)之化合物為一或多種陰離子界面活性劑，較佳地選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基甲酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物，及/或其鹽，一或多種烷基硫酸鹽較佳為具有C 10至C 22之烷基鏈長度及1至50之乙氧基化程度的乙氧化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物，及/或其鹽；一或多種非離子界面活性劑，其選自烷基糖苷、烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物；一或多種陽離子界面活性劑，其選自碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑，及/或其鹽，及/或其混合物；以及一或多種甜菜鹼型之兩性/兩性離子界面活性劑，及/或其鹽，及/或其混合物。
  24. 如請求項22之產品，其中組合物C及/或D中界面活性劑之總濃度以組合物C及/或D中之各者之總重量計算在0.1重量%至10重量%之範圍內。
  25. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C及/或D包含一或多種增稠聚合物，較佳地為一或多種選自以下之增稠聚合物：非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物。
  26. 如請求項25之產品，其中一或多種增稠聚合物為非離子增稠聚合物，較佳地為基於纖維素之聚合物，更佳地為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基-甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素；陰離子增稠聚合物，較佳地為天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物，更佳地為三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉類聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯、海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠；及/或聯合增稠聚合物，諸如丙烯酸酯/硬脂醇醚-30-甲基丙烯酸酯共聚物。
  27. 如請求項25之產品，其中一或多種增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳地為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
  28. 如請求項25之產品，其中組合物C及/或D中增稠聚合物之總濃度以組合物C及/或D之總重量計算在0.1重量%至15重量%之範圍內，較佳地在0.25重量%至12重量%之範圍內，更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內。
  29. 如請求項25之產品，其中組合物D之黏度在1,000 Pas至25,000 mPas之範圍內，較佳地為2,000 mPas至20,000 mPas，更佳地在2,500 mPas至17,500 mPas之範圍內，該黏度係藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下、較佳用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計(Brookfield viscometer)在25℃及大氣壓下以10 rpm測定1 min。
  30. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物D之pH在1.5至5之範圍內，更佳地在2至4.5之範圍內。
  31. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物D中過氧化氫之總濃度以組合物D之總重量計算在0.1重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.25重量%至15重量%之範圍內，進一步更佳地在1重量%至12重量%之範圍內。
  32. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C及D之混合重量比在1:1至1:20之範圍內，較佳地在1:2至1:15之範圍內，更佳地在1:4至1:12之範圍內，再更佳地在1:5至1:10之範圍內。
  33. 一種用於對角蛋白纖維，較佳人類角蛋白纖維，更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： x)提供如請求項1至32中任一項中所定義之組合物C且將其與如請求項1至32中任一項中所定義之組合物D混合，以得到pH在7至12範圍內之備用組合物， xi)將該備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段， xii)視情況沖洗該角蛋白纖維且視情況乾燥該角蛋白纖維。
  34. 如請求項33之方法，其中將該備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且較佳留置1 min至60 min之時段、更佳5 min至45 min之時段，進一步更佳10 min至35 min之時段，如步驟ii)中所定義。
  35. 如請求項33或34中任一項之方法，其中施加熱量，同時使該備用組合物留置於角蛋白纖維上，較佳地在30℃至50℃範圍內之溫度下。
  36. 如請求項33或34中任一項之方法，其中步驟x)中組合物C及D之混合重量比在1:1至1:20之範圍內，較佳地在1:2至1:15之範圍內，更佳地在1:4至1:12之範圍內，再更佳地在1:5至1:10之範圍內。
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