TW202322782A - 包含染料及無機鹼化劑之組合物 - Google Patents

包含染料及無機鹼化劑之組合物 Download PDF

Info

Publication number
TW202322782A
TW202322782A TW111137057A TW111137057A TW202322782A TW 202322782 A TW202322782 A TW 202322782A TW 111137057 A TW111137057 A TW 111137057A TW 111137057 A TW111137057 A TW 111137057A TW 202322782 A TW202322782 A TW 202322782A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
composition
weight
red
acid
blue
Prior art date
Application number
TW111137057A
Other languages
English (en)
Inventor
中村隆仁
比留間大祐
Original Assignee
日商花王股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商花王股份有限公司 filed Critical 日商花王股份有限公司
Publication of TW202322782A publication Critical patent/TW202322782A/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/022—Powders; Compacted Powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本發明係有關一種用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的染色組合物A，其包含a)一或多種氧化性染料偶合劑、及/或氧化性染料前驅物、及/或其鹽、及/或其混合物；b)根據以下結構之一或多種鹽：X 3PO 4，其中X為金屬，且其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。

Description

包含染料及無機鹼化劑之組合物
本發明係關於一種用氧化性染料及無機鹼化劑染色角蛋白纖維之組合物。此外，揭示染色產物及染色方法。
氧化性染料具有優良染色能力及白髮遮蓋度(grey coverage)，但在次佳儲存條件之情況下，其染色效能減弱。尤其添加低量水或不添加水的氧化性染色組合物在儲存時間內易於發生化學降解。
化妝品工業已藉由在儲存期間自組合物中排除空氣氧氣來解決此等問題。例如，許多染色組合物經單獨封裝，或若作為多次使用之裝置提供，則供應有保護氣體，諸如氮氣或二氧化碳。另外，氧化性毛髮染料之調配參數亦經仔細地評估。
特定挑戰為染色產物與低量水的穩定調配物。
由於先前技術尚未滿意地解決上述挑戰，因此確實需要研發隨時間推移而穩定的染色組合物。
本發明之第一目標為一種用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的染色組合物A，其包含： a)一或多種毛髮染料，較佳一或多種氧化性染料偶合劑、及/或氧化性染料前驅物、及/或其鹽、及/或其混合物，及/或一或多種直接染料、及/或其鹽、及/或其混合物， b)一或多種鹽，其根據以下結構： X 3PO 4其中X為金屬，且 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
本發明之第二目標為用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的染色產物，其包含： -如上述任何中所定義之組合物A， -組合物B，該組合物B較佳包含一或多種氧化劑。
本發明之第三目標為一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色的方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如上文所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內的即用組合物， ii)將即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且保留即用組合物在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。
本發明之發明者已意外地發現，根據技術方案1之組合物A具有與其儲存條件無關之優良儲存穩定性及染色強度。此外，即使在製備即用混合物之後，染色效能亦可在一定儲存時間內維持。組合物亦展現較高染色強度。
用於染色之組合物本發明係關於一種用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的染色組合物A，其包含： a)一或多種毛髮染料，較佳一或多種氧化性染料偶合劑、及/或氧化性染料前驅物、及/或其鹽、及/或其混合物，及/或一或多種直接染料、及/或其鹽、及/或其混合物， b)一或多種鹽，其根據以下結構： X 3PO 4其中X為金屬，且 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
較佳地，基於顏色變化之觀點，根據群組a)之一或多種化合物為氧化性染料偶合劑及/或氧化性染料前驅物，諸如對苯二胺、1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯、對胺基苯酚、2,5-二胺基-甲苯、2-N-丙基-對苯二胺、2-N-乙基-對苯二胺、2,6-二甲基-對伸苯基-二胺、2-(2,5-二胺基苯基)-乙醇、1-胺基-4-雙-(2'-羥乙基)-胺基-苯、2-(2-羥乙基胺基)-5-胺基甲苯、4,4'-二胺基二苯基胺、4-胺基二苯基胺、2-胺基-5-N,N-二乙基胺基甲苯、4-胺基-N-乙基-N-異丙基苯胺、2-氯-對苯二胺、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-氯苯、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-甲基苯、2-甲氧基-對苯二胺、N,N-二乙基-對苯二胺、1-胺基-4-β-甲氧基乙基胺基苯、1-二甲基-胺基-4-胺基苯、1-羥基-2,5-二胺基-4-甲基苯、1-羥甲基-2,5-二胺苯、1,3-二甲基-2,5-二胺苯、1,4-二胺基異丙基苯及/或1-胺基-4-β-羥丙基胺基苯、1-羥乙基-4,5-二胺基吡唑、3,4-二胺基-5-羥基吡唑、3,5-二胺基吡唑、3,5-二胺基吡唑-1-甲醯胺、3-胺基-5-羥基吡唑、1-苯基-2-甲基吡唑、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、3,5-二甲基吡唑、3,5-二甲基吡唑-1-甲醇、3,5-二胺基-1,2,4-三唑、4-胺基苯酚及其衍生物，諸如4-胺基-3-甲苯酚、2-氯-4-胺基苯酚、2,6-二氯-4-胺基苯酚、2,4-二胺基-苯酚、2,6-二溴-4-胺基苯酚，四胺基嘧啶、三胺基羥基嘧啶、二胺基單嘧啶及二羥基嘧啶、胺基三𠯤、5-胺基水楊酸及/或1,2,4-三胺基苯、2,5-二胺基吡啶、2,3-二胺基吡啶、2,6-二胺基吡啶、3-胺基-2-甲基胺基-6-甲氧基吡啶、2-二甲基-5-胺基吡啶、2-二甲基胺基乙基-3-羥基吡啶、2-胺基-4,6-二甲基吡啶、2-胺基-3-羥基吡啶、3-胺基-2-(β-羥乙基胺基)-6-甲氧基吡啶、2,6-二甲基胺基-5-胺基吡啶、2-二(羥乙基)胺基-5-胺基吡啶、2-羥乙基胺基-5-胺基吡啶、4-羥基-2,5,6-三胺基嘧啶、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳根據群組a)之一或多種化合物為1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽。
較佳地，基於穩定性之觀點，根據群組a)之一或多種化合物為1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽。
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於群組a)之總重量計算為較佳30重量%或更高，更佳40重量%或更高，進一步較佳50重量%或更高。
基於溶解速度觀點，根據群組a)之化合物的適合鹽為硫酸鹽、氫氯酸鹽、氫溴酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、磷酸二氫鹽、甲基硫酸鹽、檸檬酸鹽、丁二酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、乙酸鹽及/或其混合物，較佳地其為硫酸鹽及/或氫氯酸鹽及/或其混合物，更佳地其為硫酸鹽。
較佳地，基於顏色亮度及組合物穩定性之觀點，根據群組a)之一或多種化合物為直接染料，諸如酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27號、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1、鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17、鹼性藍124、HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC藍18、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紅18、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、HC黃16、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、苦胺酸、1,2-二胺基-4-硝基苯、1,4-二胺基-2-硝基苯、3-硝基-4-胺基苯酚、1-羥基-2-胺基-3-硝基苯、2-羥乙基苦胺酸、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳根據群組a)之一或多種化合物為HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
較佳地，一或多種直接染料可為HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
相對於群組a)之總重量計算，HC藍18、HC紅18及HC黃16之總濃度較佳為0.3重量%或更高，更佳0.5重量%或更高，進一步較佳1重量%或更高。
較佳地，基於染色強度之觀點，根據群組a)之化合物的總濃度、更佳1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高，更佳0.02重量%或更高，再更佳0.03重量%或更高。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，根據群組a)之化合物的總濃度、更佳1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於組合物A之總重量計算為65重量%或更低，較佳50重量%或更低，進一步更佳30重量%或更低，再進一步更佳20重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，根據群組a)之一或多種化合物的總濃度、更佳1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至65重量%範圍內，較佳在0.02重量%至50重量%範圍內，更佳在0.03重量%至30重量%範圍內，更佳在0.03重量%至20重量%範圍內。
進一步較佳地，基於穩定性之觀點，水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為5重量%或更低、較佳1重量%或更低、更佳0.1重量%或更低，再更佳地組合物A為無水的。
術語『無水』表示組合物不含額外的水。然而，此並不排除結合水，諸如殘餘水分或結晶水。
較佳地，基於溶解度之觀點，對於根據群組b)之化合物的X為鹼金屬或鹼土金屬，較佳地X為鈉或鉀，更佳地其為鈉。
進一步較佳地，基於儲存穩定性之觀點，根據群組b)之化合物為無水化合物。
根據群組b)之最佳化合物為磷酸三鈉及磷酸三鉀，尤其無水磷酸三鈉及無水磷酸三鉀。
較佳地，基於穩定性及染色強度之觀點，根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉的總濃度相對於組合物A之總重量計算為1重量%或更高，更佳2重量%或更高，進一步更佳5重量%或更高。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉的總濃度相對於組合物A之總重量計算為80重量%或更低，更佳70重量%或更低，進一步更佳65重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉及/或磷酸三鉀的總濃度相對於組合物A之總重量計算在1重量%至80重量%範圍內，較佳在2重量%至70重量%範圍內，更佳在5重量%至65重量%範圍內。
根據群組 c ) 之化合物較佳地，基於組合物穩定性及使用便利性之觀點，組合物A包含作為根據群組c)之化合物的一或多種粉狀賦形劑。
術語『賦形劑』表示一種化合物，其可充當用於組合物A中之其他化合物的填充材料及分散劑且不與染料或鹼化劑反應，且因此在延長的時段內賦予粉末高度儲存穩定性。
本發明之組合物A可包含染料分散於其中之有機及/或無機粉狀賦形劑。
基於穩定性之觀點，合適的有機及/或無機粉狀賦形劑為例如矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉(尤其玉米、木薯、米、小麥及馬鈴薯)、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩，更佳地其為玉米澱粉。
較佳地，基於實現直接染料在粉末中之良好可分散性及粉末的快速溶解之觀點，根據群組c)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更高，更佳15重量%或更高，進一步更佳20重量%或更高，再進一步更佳25重量%或更高，甚至進一步更佳30重量%或更高，甚至更佳55重量%或更高。
較佳地，基於實現染料在粉末中之良好可分散性及配方自由度之觀點，根據群組c)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為98重量%或更低，更佳95重量%或更低，進一步更佳90重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，根據群組c)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算在10重量%至98重量%範圍內，更佳在15重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在20重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在25重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在30重量%至90重量%範圍內，甚至更佳在55重量%至90重量%範圍內。
粉末組合物在本發明之一個態樣中，組合物A在25℃及大氣壓力下可為固體組合物，較佳為粉末組合物或丸粒組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳為毛髮染色粉末組合物或毛髮染色丸粒組合物或毛髮染色錠劑組合物，再更佳地其為毛髮染色粉末組合物。
術語『粉末』表示在25℃及大氣壓力下之固體組合物。較佳地，基於穩定性之觀點，組合物A為無水粉末組合物。
適當地，組合物A為無水粉末組合物，較佳為無水毛髮染色粉末組合物。
作為根據群組 d ) 之化合物的親脂性化合物組合物A及/或B可包含作為根據群組d)之化合物的一或多種親脂性化合物。
較佳地，基於化妝品相容性之觀點，根據群組d)之化合物係選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油、及/或聚矽氧、及/或基於烴之產物及/或其混合物。
適合的C 12至C 22脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇及鯨蠟硬脂醇。
C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之適合酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
適合的C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。
適合的植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油。
適合的聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧。後者通常稱為胺基封端二甲基聚矽氧烷(amodimethicone)。
較佳地，基於形成穩定組合物及使用者親和性之觀點，根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為1重量%或更高，更佳2重量%或更高，進一步更佳3重量%更高。
較佳地，基於形成穩定組合物之觀點，根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為20重量%或更低，更佳15重量%或更低，進一步更佳12重量%或更低。
為實現上述效果，根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
液體組合物在本發明之另一態樣中，本發明之組合物A在25℃及大氣壓力下為液體組合物，其包含作為根據群組e)之化合物的相對於組合物A之總重量計算的一或多種有機溶劑。較佳地，基於染料穩定性之觀點，組合物A為無水的。
術語『液體』表示在25℃及大氣壓力下的物理狀態，亦即，組合物A在室溫下為液體。
術語『無水』表示組合物A不含附加的水。此不排除存在來自空氣之殘餘水分或與成分結合之結晶水。
對於本發明之此態樣，組合物A可包含一或多種有機溶劑。
有機溶劑可經選擇以溶解染料。較佳的溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
基於化妝品安全性及溶解能力之觀點，較佳的單價、二價及三價醇為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇及/或其混合物。
進一步較佳地，基於溶液穩定性之觀點，有機溶劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為75重量%或更高，更佳80重量%或更高，進一步更佳85重量%或更高。
進一步較佳地，基於染色強度之觀點，有機溶劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算為98重量%或更低，更佳95重量%或更低，進一步更佳92重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，有機溶劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算在75重量%至98重量%範圍內，更佳為80重量%至95重量%，進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
膏狀組合物視情況，組合物A為膏狀組合物，其黏度較佳在10,000 mPas至500,000 mPas範圍內、更佳在20,000 mPas至400,000 mPas範圍內、再更佳在30,000 mPas至250,000 mPas範圍內，該黏度在25℃及大氣壓力下藉由錐板黏度測定法量測，諸如具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計(Brookfield viscometer)以10 rpm量測1分鐘。
為此目的，組合物A可包含總濃度高達90重量%的根據群組d)之親脂性化合物。
較佳地，基於染料穩定性之觀點，膏狀組合物A為無水的。
作為根據 f ) 之化合物的界面活性劑基於穩定組合物及改良可濕性及可混合性之觀點，組合物A及/或B可進一步包含作為根據群組f)之化合物的一或多種界面活性劑，較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
較佳地，陰離子界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯界面活性劑、烷基硫酸酯、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑、及/或其混合物、及/或其鹽。
適合的實例為烷基硫酸酯或較佳為具有C 10至C 22之烷基鏈長度及1至50之乙氧基化程度的乙氧基化烷基醚硫酸酯界面活性劑或其混合物及/或其鹽。
適合的非離子界面活性劑可選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。
適合的陽離子界面活性劑為碳鏈長度在C 12至C 22範圍內的四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑及/或其鹽。適合的實例為鯨蠟基三甲基氯化銨(cetrimonium chloride)及二十二烷基三甲基氯化銨(behentrimonium chloride)。
適合的兩性/兩性離子界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合的化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳的化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳的化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦關於該等化合物之鹽。
基於增強角蛋白纖維的可濕性、物理穩定性及與其他組合物的可混合性之觀點，界面活性劑的適合濃度範圍相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
增稠聚合物基於化妝品安全性之觀點，進一步較佳地，組合物A及/或B包含一或多種增稠聚合物。
組合物A及/或B可包含選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物的一或多種增稠聚合物。
較佳地，增稠聚合物係選自產生pH範圍在7與12之間、黏度為至少1,000 mPa•s的水性溶液及/或水性分散液之聚合物，相對於組合物之總重量計算，以在25℃下在水中之1重量%的聚合物濃度量測，該黏度藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定，藉由錐板黏度測定法諸如用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計測定，較佳以10 rpm量測1分鐘。
適合的非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物的適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合的陰離子增稠聚合物係選自天然類(naturally-based)陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地，天然陰離子聚合物可選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及基於澱粉之聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
適合的合成陰離子聚合物為聯合增稠聚合物，諸如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
基於其生物可降解性及低環境影響之觀點，用於本發明組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
較佳地，基於向組合物提供足夠黏度之觀點，組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高。
較佳地，基於向組合物提供足夠黏度及商品成本之觀點，組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算為15重量%或更低，更佳12重量%或更低，進一步更佳10重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物A及/或B中之各者的總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，本發明之組合物的黏度在其為水性之情況下在1,000 Pas至25,000 mPas範圍內，較佳為2,000 mPas至20,000 mPas，更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，該黏度藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定，諸如用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計以10 rpm量測1分鐘。
氧化劑組合物A及/或B可包含一或多種氧化劑。
較佳地，組合物A包含在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種氧化劑，更佳為過碳酸酯、硼酸酯、過硼酸酯、過氧化三聚氰胺、過氧化脲、及/或其鹽、及/或其混合物。
組合物A中之氧化劑的適合濃度相對於組合物A之總重量計算在1重量%至50重量%範圍內，較佳在5重量%至45重量%範圍內。
基於染色效能及毛髮損傷之觀點，用於組合物B之較佳氧化劑為過氧化氫。
進一步較佳地，基於染色效能之觀點，組合物B中之氧化劑的濃度相對於組合物B之總重量計算為0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高，進一步更佳1重量%或更高。
進一步較佳地，基於產物效能及使用者安全性之觀點，組合物B中之氧化劑的濃度相對於組合物B之總重量計算為30重量%或更低，更佳為25重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物B中之氧化劑的濃度相對於組合物B之總重量計算在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至25重量%範圍內，再更佳在1重量%至25重量%範圍內。
染色產物本發明亦關於用於角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的染色產物，其包含： -如上文所定義之組合物A， -組合物B。
較佳地，組合物B為水性組合物。術語『水性』表示組合物包含相對於組合物之總重量計算50重量%或更多的水。
較佳地，基於穩定性之觀點，組合物B具有在1至7範圍內、較佳在1.5至5範圍內、進一步更佳在2至4.5範圍內之pH。
進一步較佳地，基於化妝品安全性之觀點，組合物B之一或多種氧化劑為過氧化氫。
適當地，在25℃下在大氣條件下用玻璃電極量測pH。
進一步較佳地，基於染色效能之觀點，組合物B中之氧化劑的濃度、較佳過氧化氫的濃度相對於組合物B之總重量計算為0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高，進一步更佳1重量%或更高。
進一步較佳地，基於產物效能及使用者安全性之觀點，組合物B中之氧化劑的濃度、較佳過氧化氫的濃度相對於組合物B之總重量計算為30重量%或更低，更佳25重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物B中之氧化劑的濃度、較佳過氧化氫的濃度相對於組合物B之總重量計算在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至25重量%範圍內，再更佳在1重量%至25重量%範圍內。
組合物B較佳包含一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽，較佳根據以下通式結構：
[化學式1]
Figure 02_image001
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不同於H，且Y-為陰離子，基於染色強度之觀點。
較佳地，基於溶解度之觀點，陰離子Y-為硫酸根、氫氯酸根、氯離子、氫溴酸根、溴離子、硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、甲基硫酸根、檸檬酸根、丁二酸根、酒石酸根、乳酸根、甲苯磺酸根、苯甲酸根、苯磺酸根、乙酸根及/或其混合物。
進一步較佳地，基於商業可獲得性之觀點，一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽為單乙醇胺及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物之鹽，更佳地其為單乙醇胺鹽及/或二乙醇胺鹽及/或其混合物。
較佳地，基於耐洗性(wash fastness)之觀點，烷基胺鹽或烷醇胺鹽之總濃度相對於組合物B之總重量計算為0.1重量%或更高，更佳0.2重量%或更高，進一步更佳0.5重量%或更高。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，烷基胺鹽或烷醇胺鹽之總濃度相對於組合物B之總重量計算為15重量%或更低，更佳12重量%或更低，進一步更佳10重量%或更低，再更佳8重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，烷基胺鹽或烷醇胺鹽之總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.2重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內，更佳在0.5重量%至8重量%範圍內。
基於化妝品安全性以及使用者親和性之觀點，組合物B較佳為乳液、增稠凝膠或其組合。其可包含根據群組d)之親脂性化合物及/或根據群組f)之界面活性劑及/或如上文所定義之一或多種增稠聚合物。
較佳地，基於形成穩定組合物及使用者親和性之觀點，根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為1重量%或更高，更佳2重量%或更高，進一步更佳3重量%或更高。
較佳地，基於形成穩定組合物之觀點，根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為20重量%或更低，更佳15重量%或更低，進一步更佳12重量%或更低。
為實現上述效果，根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
組合物B可進一步包含如上文針對以上本發明之組合物A所定義之作為根據群組f)之化合物的一或多種界面活性劑。
基於增強角蛋白纖維的可濕性、物理穩定性及與其他組合物的可混合性之觀點，界面活性劑之適合濃度範圍相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
基於化妝品安全性之觀點，進一步較佳地，組合物B包含如針對以上本發明之組合物所定義的一或多種增稠聚合物。
較佳地，基於提供足夠黏度至組合物B之觀點，組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高。
較佳地，基於提供足夠黏度至組合物B及商品成本之觀點，組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算為15重量%或更低，更佳12重量%或更高，進一步更佳10重量%或更低。
為實現上述效果，較佳地，組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
較佳地，基於化妝品安全性之觀點，組合物B之黏度在1,000 Pas至25,000 mPas範圍內、較佳2,000 mPas至20,000 mPas、更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定。適合的黏度計為具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計，且以10 rpm持續1分鐘量測黏度。
進一步較佳地，基於即用混合物的穩定性之觀點，組合物A及B按重量計之混合比為1:1或更大，較佳1:2或更大，更佳1:4或更大，再更佳1:5或更大。
進一步較佳地，基於即用混合物的穩定性及化妝品外觀之觀點，組合物A及B按重量計之混合比為1:20或更小，較佳1:15或更小，更佳1:12或更小，再更佳1:10或更小。
為實現上述效果，較佳地，組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
染色方法本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如上文所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內的即用組合物， ii)將即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且保留即用組合物在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。若組合物A包含氧化劑，則組合物B可不含氧化劑。
如步驟ii)中所定義，將即用組合物塗覆至角蛋白纖維且較佳保留1分鐘至60分鐘之時段。基於充分染色之觀點，步驟ii)之進一步較佳的時間範圍為5分鐘至45分鐘，更佳的範圍為10分鐘至35分鐘。
視情況，可在施加熱量的同時使組合物A或即用組合物留在角蛋白纖維上。適合的溫度範圍為30℃至50℃。
較佳地，步驟i)中之組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
因此，本發明之揭示內容亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如上文所定義之組合物A與包含過氧化氫之水性組合物B混合以產生pH在7至12範圍內之即用組合物， ii)將即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且保留即用組合物在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維， 其中步驟i)中之組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
本發明亦關於 ＜1＞一種用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的染色組合物A，其包含： a)一或多種毛髮染料，較佳一或多種氧化性染料偶合劑、及/或氧化性染料前驅物、及/或其鹽、及/或其混合物，及/或一或多種直接染料、及/或其鹽、及/或其混合物， b)一或多種鹽，其根據以下結構： X 3PO 4其中X為金屬，且 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
＜2＞根據條項＜1＞之組合物，其中根據群組a)之一或多種化合物為對苯二胺、1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯、對胺基苯酚、2,5-二胺基-甲苯、2-N-丙基-對苯二胺、2-N-乙基-對苯二胺、2,6-二甲基-對伸苯基-二胺、2-(2,5-二胺基苯基)-乙醇、1-胺基-4-雙-(2'-羥乙基)-胺基-苯、2-(2-羥乙基胺基)-5-胺基甲苯、4,4'-二胺基二苯基胺、4-胺基二苯基胺、2-胺基-5-N,N-二乙基胺基甲苯、4-胺基-N-乙基-N-異丙基苯胺、2-氯-對苯二胺、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-氯苯、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-甲基苯、2-甲氧基-對苯二胺、N,N-二乙基-對苯二胺、1-胺基-4-β-甲氧基乙基胺基苯、1-二甲基-胺基-4-胺基苯、1-羥基-2,5-二胺基-4-甲基苯、1-羥甲基-2,5-二胺苯、1,3-二甲基-2,5-二胺苯、1,4-二胺基異丙基苯及/或1-胺基-4-β-羥丙基胺基苯、1-羥乙基-4,5-二胺基吡唑、3,4-二胺基-5-羥基吡唑、3,5-二胺基吡唑、3,5-二胺基吡唑-1-甲醯胺、3-胺基-5-羥基吡唑、1-苯基-2-甲基吡唑、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、3,5-二甲基吡唑、3,5-二甲基吡唑-1-甲醇、3,5-二胺基-1,2,4-三唑、4-胺基苯酚及其衍生物，諸如4-胺基-3-甲苯酚、2-氯-4-胺基苯酚、2,6-二氯-4-胺基苯酚、2,4-二胺基-苯酚，2,6-二溴-4-胺基苯酚、四胺基嘧啶、三胺基羥基嘧啶、二胺基單嘧啶及二羥基嘧啶、胺基三𠯤、5-胺基水楊酸及/或1,2,4-三胺基苯、2,5-二胺基吡啶、2,3-二胺基吡啶、2,6-二胺基吡啶、3-胺基-2-甲基胺基-6-甲氧基吡啶、2-二甲基-5-胺基吡啶、2-二甲基胺基乙基-3-羥基吡啶、2-胺基-4,6-二甲基吡啶、2-胺基-3-羥基吡啶、3-胺基-2-(β-羥乙基胺基)-6-甲氧基吡啶、2,6-二甲基胺基-5-胺基吡啶、2-二(羥乙基)胺基-5-胺基吡啶、2-羥乙基胺基-5-胺基吡啶、4-羥基-2,5,6-三胺基嘧啶、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳根據群組a)之一或多種化合物為1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽。
＜3＞根據條項＜1＞至＜2＞中任一者之組合物，其中根據群組a)之化合物的一或多種鹽為硫酸鹽、氫氯酸鹽、氫溴酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、磷酸二氫鹽、甲基硫酸鹽、檸檬酸鹽、丁二酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、乙酸鹽及/或其混合物，較佳地其為硫酸鹽及/或氫氯酸鹽及/或其混合物，更佳地其為硫酸鹽。
＜4＞根據條項＜1＞至＜3＞中任一項之組合物，其中根據群組a)之一或多種化合物為酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27號、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1、鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17、鹼性藍124、HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC藍18、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紅18、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、HC黃16、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、苦胺酸、1,2-二胺基-4-硝基苯、1,4-二胺基-2-硝基苯、3-硝基-4-胺基苯酚、1-羥基-2-胺基-3-硝基苯、2-羥乙基苦胺酸、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳根據群組a)之一或多種化合物為HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
＜5＞根據條項＜1＞至＜4＞中任一項之組合物，其中根據群組a)之化合物的總濃度、較佳1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至65重量%範圍內，較佳在0.02重量%至50重量%範圍內，更佳在0.03重量%至30重量%範圍內，更佳在0.03重量%至20重量%範圍內。
＜6＞根據條項＜1＞至＜5＞中任一者之組合物，其中1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於群組a)之總重量計算較佳為30重量%或更高，更佳40重量%或更高，進一步較佳50重量%或更高。
＜7＞根據條項＜1＞至＜6＞中任一項之組合物，其中HC藍18、HC紅18及HC黃16的總濃度相對於群組a)之總重量計算較佳為0.3重量%或更高，更佳0.5重量%或更高，進一步較佳1重量%或更高。
＜8＞根據條項＜1＞至＜7＞中任一項之組合物，其中對於根據群組b)之化合物的X為鹼金屬或鹼土金屬，較佳地X為鈉或鉀，更佳地其為鈉。
＜9＞根據條項＜1＞至＜8＞中任一項之組合物，其中根據群組b)之化合物為無水化合物。
＜10＞根據條項＜1＞至＜9＞中任一項之組合物，其中根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉及/或磷酸三鉀的總濃度相對於組合物A之總重量計算在1重量%至80重量%範圍內，較佳在2重量%至70重量%範圍內，更佳在5重量%至65重量%範圍內。
＜11＞根據條項＜1＞至＜10＞中任一項之組合物，其中組合物A中之水的總濃度相對於組合物A之總重量計算為5重量%或更低、較佳1重量%或更低、更佳0.1重量%或更低，再更佳地組合物A為無水組合物。
＜12＞根據條項＜1＞至＜11＞中任一項之組合物，其中其包含一或多種直接染料，較佳HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
＜13＞根據條項＜12＞之組合物，其中組合物A中之直接染料的總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%範圍內，在0.05重量%至15重量%範圍內，更佳在0.1重量%至10重量%範圍內。
＜14＞根據條項＜1＞至＜13＞中任一項之組合物，其中其包含作為根據群組c)之化合物的一或多種粉狀賦形劑。
＜15＞根據條項＜14＞之組合物，其中其包含作為根據群組c)之化合物的有機及/或無機粉狀賦形劑。
＜16＞根據條項＜14＞至＜15＞中任一項之組合物，其中根據群組c)之一或多種化合物為矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉(尤其玉米、木薯、米、小麥及馬鈴薯)、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩，更佳地其為玉米澱粉及/或其混合物。
＜17＞根據條項＜14＞至＜16＞中任一項之組合物，其中根據群組c)之化合物的總濃度、更佳有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度相對於組合物A之總重量計算在10重量%至98重量%範圍內，更佳在15重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在20重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在25重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳在30重量%至90重量%範圍內，甚至更佳在55重量%至90重量%範圍內。
＜18＞根據條項＜14＞至＜17＞中任一項之組合物，其中其為在25℃及大氣壓力下之固體組合物，較佳為粉末組合物或丸粒組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳為毛髮染色粉末組合物或毛髮染色丸粒組合物或毛髮染色錠劑組合物，再更佳地其為毛髮染色粉末組合物。
＜19＞根據條項＜18＞之組合物，其中其為無水粉末組合物，較佳為無水毛髮染色粉末組合物。
＜20＞根據條項＜1＞至＜19＞中任一項之組合物，其中其包含作為根據群組d)之化合物的一或多種親脂性化合物，較佳選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油、及/或聚矽氧、及/或基於烴之產物及/或其混合物。
＜21＞根據條項＜20＞之組合物，其中作為根據群組d)之化合物的一或多種C 12至C 22脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇及鯨蠟硬脂醇，作為根據群組d)之化合物之C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸的一或多種酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯，作為根據群組d)之化合物的一或多種C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸，作為根據群組d)之化合物的一或多種植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油，作為根據e)之化合物的一或多種聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧，及/或其混合物。
＜22＞根據條項＜20＞至＜21＞中任一項之組合物，其中根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
＜23＞根據條項＜1＞至＜17＞及/或＜20＞至＜22＞中任一項之組合物，其中其為毛髮染色油。
＜24＞根據條項＜23＞之組合物，其中其具有膏狀黏度，更佳地其黏度在10,000 mPas至500,000 mPas範圍內，更佳在20,000 mPas至400,000 mPas範圍內，再更佳在30,000 mPas至250,000 mPas範圍內，在25℃及大氣壓力下藉由錐板黏度測定法量測。
＜25＞根據條項＜23＞至＜24＞中任一項之組合物，其中根據群組d)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算為90重量%或更低，較佳在50重量%至90重量%範圍內。
＜26＞根據條項＜1＞至＜13＞中任一項之組合物，其中其為在25℃及大氣壓力下之液體組合物，且包含根據群組e)之一或多種有機溶劑，較佳作為根據e)之一或多種化合物的一或多種單價、二價及三價醇及/或其混合物。
＜27＞根據條項＜26＞之組合物，其中根據群組e)之一或多種化合物為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇及/或其混合物。
＜28＞根據條項＜26＞至＜27＞中任一項之組合物，其中根據群組e)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物A之總重量計算在75重量%至98重量%範圍內，更佳80重量%至95重量%，進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
＜29＞根據條項＜1＞至＜28＞中任一項之組合物，其中其包含作為根據群組f)之化合物的一或多種界面活性劑，較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
＜30＞根據條項＜29＞之組合物，其中根據群組f)之一或多種化合物為一或多種陰離子界面活性劑，較佳選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯界面活性劑、烷基硫酸酯、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑、及/或其混合物、及/或其鹽，一或多種烷基硫酸酯、較佳乙氧基化烷基醚硫酸酯界面活性劑或其混合物及/或其鹽具有C 10至C 22的烷基鏈長度且乙氧基化程度為1至50，一或多種非離子界面活性劑選自烷基醣苷、烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物，一或多種陽離子界面活性劑選自具有在C 12至C 22範圍內之碳鏈長度的四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個具有在C 12至C 22範圍內之碳鏈長度之烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物，及一或多種甜菜鹼型之兩性/兩性離子界面活性劑、及/或其鹽、及/或其混合物。
＜31＞根據條項＜29＞至＜30＞中任一項之組合物，其中界面活性劑之總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
＜32＞根據條項＜1＞至＜31＞中任一項之組合物，其中其包含一或多種增稠聚合物，較佳選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物的一或多種增稠聚合物。
＜33＞根據條項＜32＞之組合物，其中一或多種增稠聚合物為非離子增稠聚合物，較佳為基於纖維素之聚合物，更佳為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素；陰離子增稠聚合物，較佳為天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物，更佳為三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及基於澱粉之聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯、海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠；及/或聯合增稠聚合物，諸如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
＜34＞根據條項＜32＞至＜33＞中任一項之組合物，其中一或多種增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
＜35＞根據條項＜32＞至＜34＞中任一項之組合物，其中增稠聚合物之總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
＜36＞根據條項＜1＞至＜35＞中任一項之組合物，其中其包含在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種氧化劑，更佳在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種過氧化物，再更佳地其包含金屬過氧化物，諸如過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鎂、過氧化三聚氰胺、過氧化脲及/或其混合物。
＜37＞根據條項＜36＞之組合物，其中在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種氧化劑的總濃度相對於組合物A總重量計算在0.1重量%至50重量%範圍內，更佳在0.25重量%至40重量%範圍內，進一步更佳在1重量%至30重量%範圍內。
本發明亦關於 ＜38＞一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的產物，其包含： -如條項＜1＞至＜37＞中任一項所定義之組合物A， -組合物B，該組合物B較佳包含一或多種氧化劑。
＜39＞根據條項＜38＞之產物，其中組合物B為水性組合物，其pH在1至6範圍內、較佳在1.5至5範圍內、更佳在2至4.5範圍內，且較佳包含一或多種氧化劑、更佳過氧化氫，再更佳地其包含過氧化氫，濃度相對於組合物B之總重量計算在10.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至25重量%範圍內，再更佳在1重量%至25重量%範圍內。
＜40＞根據條項＜38＞至＜39＞中任一項之產物，其中組合物B包含一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽，較佳根據以下通式結構
[化學式2]
Figure 02_image003
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不同於H，且Y-為陰離子。
＜41＞根據條項＜40＞之產物，其中陰離子Y-為硫酸根、氫氯酸根、氯離子、氫溴酸根、溴離子、硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、甲基硫酸根、檸檬酸根、丁二酸根、酒石酸根、乳酸根、甲苯磺酸根、苯甲酸根、苯磺酸根、乙酸根及/或其混合物。
＜42＞根據條項＜40＞至＜41＞中任一項之產物，其中一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽為單乙醇胺及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其混合物之鹽，更佳地其為單乙醇胺鹽及/或二乙醇胺鹽及/或其混合物。
＜43＞根據條項＜40＞至＜42＞中任一項之產物，其中組合物B中之烷基胺鹽或烷醇胺鹽的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.2重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內，更佳在0.5重量%至8重量%範圍內。
＜44＞根據條項＜40＞至＜43＞中任一項之產物，其中組合物B為乳液、增稠凝膠或其組合，且較佳包含根據群組d)之一或多種親脂性化合物及/或作為根據群組f)之化合物的一或多種界面活性劑及/或一或多種增稠聚合物。
＜45＞根據條項＜40＞至＜44＞中任一項之產物，其中組合物B中之根據群組d)之化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
＜46＞根據條項＜40＞至＜45＞中任一項之產物，其中組合物B中之根據f)之一或多種化合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至10重量%範圍內。
＜47＞根據條項＜40＞至＜46＞中任一項之產物，其中組合物B中之增稠聚合物的總濃度相對於組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
＜48＞根據條項＜40＞至＜47＞中任一項之產物，其中組合物B之黏度在1,000 Pas至25,000 mPas範圍內，較佳2,000 mPas至20,000 mPas，更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定，適當地用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計。
＜49＞根據條項＜40＞至＜48＞中任一項之產物，其中組合物A及B按重量計之混合比在1:1至1:20範圍內，較佳在1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
本發明亦關於＜50＞一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如條項＜1＞至＜37＞中任一項中所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如條項＜38＞至＜49＞中任一項中所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內的即用組合物， ii)將組合物A或即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且保留即用組合物在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。
＜51＞根據條項＜50＞之方法，其中如步驟ii)中所定義，使即用組合物保留1分鐘至60分鐘之時段，較佳持續5分鐘至45分鐘之時段，更佳持續10分鐘至35分鐘之時段。
＜52＞根據條項＜50＞至＜51＞中任一項之方法，其中可在施加熱量的同時使組合物A或即用組合物留在角蛋白纖維上，較佳在30℃至50℃範圍內之溫度下。
＜53＞根據條項＜50＞至＜52＞中任一項之方法，其中混合步驟i)之組合物A及B，較佳其混合比在1:1至1:20範圍內，較佳1:2至1:15範圍內，更佳在1:4至1:12範圍內，再更佳在1:5至1:10範圍內。
以下實例係用以說明本發明，但不限制本發明。 [實例]
[表1]
成分組合物 A 本發明實例 1 本發明實例 2 比較實例 1 比較實例 2
[ 重量 % ]
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 8.66 8.66 8.66 8.66
4-氯間苯二酚 5.0 5.0 5.0 5.0
磷酸三鈉 50.0 50.0 - -
二矽酸鈉 - - 50.0 50.0
玉米澱粉 Ad 100.0 - Ad 100.0 -
高嶺土 - Ad 100.0 - Ad 100.0
        
組合物A:B按重量計之混合比 1:10 1:10 1:10 1:10
  
結果
7天後所儲存粉末的顏色 灰白色 淺棕色 灰色 黑色
7天後所儲存粉末的可操縱性 自由流動 自由流動 大黏聚物 大黏聚物
組合物 B 重量 %過氧化氫               4.5 單乙醇胺硫酸鹽      2.0 磷酸                      ad pH 2.0 水                         ad 100.0 本發明組合物在儲存期間保持其化妝品外觀以及其可操縱性，而比較組合物呈現變色及黏聚。 隨後以1:10之A:B重量比混合組合物A及B以製備即用混合物，之後即刻塗覆至經漂白之人類角蛋白纖維上。隨後將混合物塗覆至角蛋白纖維上且在40℃下保留30分鐘。隨後沖洗毛髮條縷(hair streak)。因此，由人類肉眼判定，本發明組合物提供不敏感的顏色結果，而比較組合物顯示較小強度。
方法 組合物及其儲存表1之組合物係在鋁球磨機中藉由習知混合方法製備。 組合物隨後在80%相對濕度及24℃下儲存7天。藉由人類肉眼判定粉末顏色。 藉由將組合物倒入另一容器中且用人類肉眼觀測該組合物來研究可操縱性。
以下實例在本發明之範疇內。
本發明實例 3 組合物 A 重量 %1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯硫酸鹽         0.097 5-胺基-6-氯-鄰甲酚                               0.1 HC藍18                                               0.05 HC紅18                                               0.08 HC黃16                                               0.02 磷酸三鈉                                             50.0 玉米澱粉                                             ad 100.0 組合物B如表1中所揭示。組合物A:B之混合重量比為1:10。
本發明實例 4 組合物 A 重量 %HC藍18                                0.05 HC紅18                                0.08 HC黃16                                0.02 磷酸三鈉                              50.0 玉米澱粉                              ad 100.0 組合物B如表1中所揭示。組合物A:B之混合重量比為1:10。

Claims (16)

  1. 一種用於角蛋白纖維、較佳用於人類角蛋白纖維、更佳用於人類毛髮的染色組合物A，其包含： a)一或多種毛髮染料，較佳一或多種氧化性染料偶合劑、及/或氧化性染料前驅物、及/或其鹽、及/或其混合物，及/或一或多種直接染料、及/或其鹽、及/或其混合物， b)根據以下結構之一或多種鹽： X 3PO 4其中X為金屬，且 其中水之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低。
  2. 如請求項1之組合物，其中根據群組a)之一或多種化合物為對苯二胺、1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯、對胺基苯酚、2,5-二胺基-甲苯、2-N-丙基-對苯二胺、2-N-乙基-對苯二胺、2,6-二甲基-對伸苯基-二胺、2-(2,5-二胺基苯基)-乙醇、1-胺基-4-雙-(2'-羥乙基)-胺基-苯、2-(2-羥乙基胺基)-5-胺基甲苯、4,4'-二胺基二苯基胺、4-胺基二苯基胺、2-胺基-5-N,N-二乙基胺基甲苯、4-胺基-N-乙基-N-異丙基苯胺、2-氯-對苯二胺、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-氯苯、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-甲基苯、2-甲氧基-對苯二胺、N,N-二乙基-對苯二胺、1-胺基-4-β-甲氧基乙基胺基苯、1-二甲基-胺基-4-胺基苯、1-羥基-2,5-二胺基-4-甲基苯、1-羥甲基-2,5-二胺苯、1,3-二甲基-2,5-二胺苯、1,4-二胺基異丙基苯及/或1-胺基-4-β-羥丙基胺基苯、1-羥乙基-4,5-二胺基吡唑、3,4-二胺基-5-羥基吡唑、3,5-二胺基吡唑、3,5-二胺基吡唑-1-甲醯胺、3-胺基-5-羥基吡唑、1-苯基-2-甲基吡唑、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、3,5-二甲基吡唑、3,5-二甲基吡唑-1-甲醇、3,5-二胺基-1,2,4-三唑、4-胺基苯酚及其衍生物，諸如4-胺基-3-甲苯酚、2-氯-4-胺基苯酚、2,6-二氯-4-胺基苯酚、2,4-二胺基-苯酚、2,6-二溴-4-胺基苯酚，四胺基嘧啶、三胺基羥基嘧啶、二胺基單嘧啶及二羥基嘧啶、胺基三𠯤、5-胺基水楊酸及/或1,2,4-三胺基苯、2,5-二胺基吡啶、2,3-二胺基吡啶、2,6-二胺基吡啶、3-胺基-2-甲基胺基-6-甲氧基吡啶、2-二甲基-5-胺基吡啶、2-二甲基胺基乙基-3-羥基吡啶、2-胺基-4,6-二甲基吡啶、2-胺基-3-羥基吡啶、3-胺基-2-(β-羥乙基胺基)-6-甲氧基吡啶、2,6-二甲基胺基-5-胺基吡啶、2-二(羥乙基)胺基-5-胺基吡啶、2-羥乙基胺基-5-胺基吡啶、4-羥基-2,5,6-三胺基嘧啶、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳根據群組a)之一或多種化合物為1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽。
  3. 如前述請求項中任一項之組合物，其中根據群組a)之一或多種化合物為酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27號、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1、鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17、鹼性藍124、HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC藍18、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紅18、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、HC黃16、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、苦胺酸、1,2-二胺基-4-硝基苯、1,4-二胺基-2-硝基苯、3-硝基-4-胺基苯酚、1-羥基-2-胺基-3-硝基苯、2-羥乙基苦胺酸、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳根據群組a)之一或多種化合物為HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
  4. 如前述請求項中任一項之組合物，其中根據群組a)之化合物的總濃度、較佳1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其鹽的總濃度相對於組合物A之該總重量計算在0.01重量%至65重量%範圍內，較佳在0.02重量%至50重量%範圍內，更佳在0.03重量%至30重量%範圍內，更佳在0.03重量%至20重量%範圍內。
  5. 如前述請求項中任一項之組合物，其中根據群組b)之化合物的X為鹼金屬或鹼土金屬，較佳地X為鈉或鉀，更佳地其為鈉。
  6. 如前述請求項中任一項之組合物，其中根據群組b)之化合物為無水化合物。
  7. 如前述請求項中任一項之組合物，其中根據群組b)之化合物的總濃度、較佳磷酸三鈉及/或磷酸三鉀的總濃度相對於該組合物A之該總重量計算在1重量%至80重量%範圍內，較佳在2重量%至70重量%範圍內，更佳在5重量%至65重量%範圍內。
  8. 如前述請求項中任一項之組合物，其中組合物A中之水的該總濃度相對於組合物A之該總重量計算為5重量%或更低、較佳1重量%或更低、更佳0.1重量%或更低，再更佳地組合物A為無水組合物。
  9. 如前述請求項中任一項之組合物，其中組合物A包含一或多種粉狀賦形劑，較佳一或多種有機或無機粉狀賦形劑，更佳選自以下之一或多種粉狀賦形劑：矽藻土；高嶺土；膨潤土；矽酸鹽；澱粉，諸如玉米澱粉、木薯澱粉、米澱粉、小麥澱粉及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑及珍珠岩；及/或其混合物。
  10. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物為在25℃及大氣壓力下之固體組合物，較佳為粉末組合物或丸粒組合物或錠劑組合物或膠囊組合物，更佳為毛髮染色粉末組合物或毛髮染色丸粒組合物或毛髮染色錠劑組合物，再更佳地其為毛髮染色粉末組合物。
  11. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物為膏狀組合物，較佳在25℃及大氣壓力下藉由錐板黏度測定法(cone-plate viscometry)量測，具有在10,000 mPas至500,000 mPas範圍內、更佳在20,000 mPas至400,000 mPas範圍內、再更佳在30,000 mPas至250,000 mPas範圍內的黏度。
  12. 如前述請求項中任一項之組合物，其中其包含在25℃及大氣壓力下為固體之一或多種氧化劑，較佳過碳酸酯、硼酸酯、過硼酸酯、過氧化三聚氰胺、過氧化脲、及/或其鹽及/或其混合物。
  13. 一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的產物，其包含： 如請求項1至12中任一項所定義之組合物A， 組合物B，該組合物B較佳包含一或多種氧化劑。
  14. 如請求項13之產物，其中組合物B為水性組合物，其pH在1至6範圍內、較佳在1.5至5範圍內、更佳在2至4.5範圍內，且較佳包含一或多種氧化劑、更佳過氧化氫，再更佳地該組合物B包含過氧化氫，該過氧化氫之濃度相對於組合物B之總重量計算在0.25重量%至30重量%範圍內、更佳在0.5重量%至25重量%範圍內、再更佳在1重量%至25重量%範圍內。
  15. 如請求項13至14中任一項之產物，其中組合物B包含一或多種烷基胺鹽或烷醇胺鹽，較佳根據以下通式結構：
    Figure 03_image005
    其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C 1-C 6烷基、或分支鏈C 3-C 12烷基或烷醇，其中R 1、R 2或R 3中之至少一者不同於H，且Y-為陰離子。
  16. 一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮的方法，其包含以下步驟： i)將如請求項1至12中任一項中所定義之組合物A與水性組合物、較佳與如請求項13至15中任一項中所定義之組合物B混合以產生pH在7至12範圍內的即用組合物， ii)將該即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且保留該即用組合物在1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)視情況沖洗該等角蛋白纖維且視情況乾燥該等角蛋白纖維。
TW111137057A 2021-09-30 2022-09-29 包含染料及無機鹼化劑之組合物 TW202322782A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21200134.1 2021-09-30
EP21200134.1A EP4159184A1 (en) 2021-09-30 2021-09-30 Composition comprising a dye and inorganic alkalizing agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW202322782A true TW202322782A (zh) 2023-06-16

Family

ID=78073836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111137057A TW202322782A (zh) 2021-09-30 2022-09-29 包含染料及無機鹼化劑之組合物

Country Status (5)

Country Link
EP (2) EP4159184A1 (zh)
JP (1) JP2024535439A (zh)
CN (1) CN118043022A (zh)
TW (1) TW202322782A (zh)
WO (1) WO2023054558A1 (zh)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5718606A (en) * 1980-07-09 1982-01-30 Hoou Kk Powdered oxidative hair-dyeing composition
JP6902253B2 (ja) * 2016-06-15 2021-07-14 ホーユー株式会社 粉末染毛剤組成物
EP3485943B1 (en) * 2017-11-17 2023-06-14 Kao Germany GmbH Process and kit for altering colour of hair

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023054558A1 (en) 2023-04-06
EP4159184A1 (en) 2023-04-05
CN118043022A (zh) 2024-05-14
EP4408376A1 (en) 2024-08-07
JP2024535439A (ja) 2024-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114615967B (zh) 双组分氧化染色组合物
CN111212627B (zh) 包含头发直接染料的粉末组合物
US20200206112A1 (en) Hair coloring compositions and methods of use
EP4408377A2 (en) Composition comprising oxidative and direct dyes
EP2883571A1 (en) Hair lightening/bleaching composition
US10398635B1 (en) Compositions and methods for improving color deposit and durability of color in artificially colored hair
TW202322782A (zh) 包含染料及無機鹼化劑之組合物
ES2941287T3 (es) Composición colorante que comprende al menos un polímero de tipo polisacárido, y procedimiento para teñir fibras queratínicas usándola
US20220409499A1 (en) Aqueous oxidizing composition comprising amino acids
TW202322783A (zh) 包含氧化性染料及鹼化劑之組合物
JP2024533585A (ja) 酸化染料およびアミン塩を含む組成物
TW202329909A (zh) 包含氧化性染料鹽之組合物
US20240148629A1 (en) Hair coloring compositions
JP2024515751A (ja) ケラチン繊維を染色するための化粧用製品
WO2023161423A1 (en) Dyeing composition in aqueous-alcoholic medium
EP3113753B1 (en) Aqueous oxidizing composition for hair
CN117295483A (zh) 用于角蛋白纤维染色的化妆产品
EP2018846A1 (en) Process for colouring keratin fibres