CN114615967B - 双组分氧化染色组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种双组分氧化染色组合物，其具有：包含氧化染料成色剂和/或氧化染料前体的碱性第一组分；和包含过氧化氢、黄嘌呤和/或其衍生物、以及亲脂性化合物的第二组分。第二组分被配制为水包油乳液并且出乎意料地发现黄嘌呤稳定第二组分组合物的粘度，从而允许改进染色性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种双组分氧化染色组合物、一种用于角蛋白纤维的氧化染色的方法以及一种用于氧化染色的成套试剂盒。
背景技术
含有过氧化氢的含水组合物是有效染色角蛋白纤维的必要成分。特别是化妆品工业依赖于这些组合物的性能。通常，过氧化氢组合物被配制为乳液。
然而，此类乳液组合物的一个共同问题是，尤其是在次优温度条件下的储存稳定性不令人满意。例如，居住在靠近赤道线的国家的消费者常常不能保证在室温下正确储存组合物。结果，与几个月前用相同组合物获得的结果相比，用户面临的染色过程性能较低。
然而，对于过氧化氢乳液组合物的用户来说，该组合物具有长的保质期以保持其原始性能是必不可少的。
现有技术还没有充分解决这个问题。
例如，EP2198923通过选择某些表面活性剂和浓度范围来改进稳定性来聚焦乳液稳定性。
黄嘌呤及其衍生物是制药和食品工业中众所周知的成分。此外，包含咖啡因的清洁组合物是众所周知的(例如Mintel#6713099)。
WO2009/053180公开了含水氧化组合物，其包含5重量％或更少的过氧化氢和嘌呤衍生物，特别是咖啡因。发现嘌呤衍生物降低对角蛋白纤维的损伤。
发明内容
因此，本发明的第一个目的是一种双组分氧化染色组合物，其包含：
-染色组合物A，其pH在7至12的范围内，并包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂、以及一种或多种碱化剂；
-含水氧化组合物B，其pH在1至6的范围内，并包含：
a)过氧化氢，
b)一种或多种根据以下结构的化合物：
其中，R1、R2和R3独立地选自H和CH3、和/或它们的混合物，和
c)一种或多种亲脂性化合物，
其中，组合物B是水包油乳液。。
本发明的第二个目的是一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的氧化染色方法，其包括以下步骤：
i)提供如上定义的双组分组合物并将组合物混合以提供pH在7至12的范围内的即用型组合物，
ii)将即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的范围内的时间，
iii)冲洗角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
本发明的第三个目的是成套试剂盒，其包含如上定义的双组分组合物和选自以下的一种或多种组合物：
-漂白粉组合物，其包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐、以及一种或多种碱化剂，
-含水漂白组合物，其包含一种或多种碱化剂且pH在7至12的范围内。
具体实施方式
尽管现有技术进行了尝试，但仍不能提供令人满意的解决方案来维持过氧化氢乳液组合物的性能和储存稳定性，特别是它们的物理储存稳定性。
本发明的发明人出乎意料地发现黄嘌呤衍生物增加了过氧化氢组合物在室温、低温和高温下的储存稳定性。此外，黄嘌呤衍生物能够在储存期间维持组合物粘度。这确保了双组分组合物的混合性，独立于其先前的存储历史，并避免了消费者的处理问题。此外，根据本发明原理，发现氧化染色工艺在性能方面随着时间的推移更加一致。
氧化染色组合物A
氧化染色组合物A的pH在7至12的范围内并且包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂、以及一种或多种碱化剂。
从染色性能的观点来看，优选的是氧化染色组合物A的pH优选为7.5或更高，更优选8.0或更高，进一步更优选8.5或更高。
从化妆品安全性和染色性能的观点来看，优选的是染色组合物A的pH优选为11或更低，更优选10.5或更低，进一步更优选10.0或更低。
为了获得上述效果，优选的是氧化染色组合物A的pH在7.5至11、更优选8.0至10.5、进一步更优选8.5至10.0的范围内。
氧化染色组合物A包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂。
合适的氧化染料前体例如是对苯二胺和/或其衍生物、对氨基苯酚和/或其衍生物、和杂环化合物诸如二氨基吡唑和取代的嘧啶和/或它们的衍生物。
示例的氧化染料前体是对苯二胺、对氨基苯酚、2,5-二氨基-甲苯、2-正丙基或2-乙基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2-(2,5-二氨基苯基)乙醇、1-氨基-4-双-(2'-羟基乙基)氨基-苯、2-(2-羟基乙基氨基)-5-氨基甲苯、4,4'-二氨基二苯胺、4-氨基二苯胺、2-氨基-5-N,N-二乙基氨基甲苯、4-氨基-N-乙基-N-异丙基苯胺、2-氯-对苯二胺、1-β-羟基乙基-2,5-二氨基-4-氯苯、1-β-羟基乙基-2,5-二氨基-4-甲基苯、2-甲氧基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、1-氨基-4-β-甲氧基乙基氨基苯、1-二甲基-氨基-4-氨基苯、1-羟基-2,5-二氨基-4-甲基苯、1-羟基甲基-2,5-二氨基苯、1,3-二甲基-2,5-二氨基苯、1,4-二氨基异丙基苯和/或1-氨基-4-β-羟基丙基氨基苯、1-羟基乙基-4,5-二氨基吡唑、3,4-二氨基-5-羟基吡唑、3,5-二氨基吡唑、3,5-二氨基吡唑-1-甲酰胺、3-氨基-5-羟基吡唑、1-苯基-2-甲基吡唑、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、3,5-二甲基吡唑、3,5-二甲基吡唑-1-甲醇、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、4-氨基苯酚及其衍生物诸如4-氨基-3-甲基苯酚、2-氯-4-氨基苯酚、2,6-二氯-4-氨基苯酚、2,4-二氨基-苯酚、2,6-二溴-4-氨基苯酚、四氨基嘧啶、三氨基羟基嘧啶、二氨基单羟基嘧啶和二氨基二羟基嘧啶、氨基三嗪、5-氨基水杨酸和/或1,2,4-三氨基苯、2,5-二氨基吡啶、2,3-二氨基吡啶、2,6-二氨基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-二甲基-5-氨基吡啶、2-二甲基氨基乙基-3-羟基吡啶、2-氨基-4,6-二甲基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2(β-羟基乙基氨基)-6-甲氧基吡啶、2,6-二甲基氨基-5-氨基吡啶、2-二(羟基乙基)氨基-5-氨基吡啶、2-羟基乙基氨基-5-氨基吡啶、4-羟基-2,5,6-三氨基吡啶亚胺和/或其水溶性盐，和/或它们的混合物。
合适的氧化染料成色剂是间苯二酚和/或其衍生物、间氨基苯酚和/或其衍生物、间苯二胺和/或其衍生物、吡啶和/或其衍生物、以及萘酚和/或其衍生物。
氧化染料成色剂的示例是5-氨基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚、2,4,-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、2-双(2-羟基乙基)氨基甲苯、2-氨基-5-甲基苯酚、间苯二酚、2-甲基-间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氨基-4-氯苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-氨基苯酚、3-氨基-苯酚、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯、3-N,N-二甲基氨基苯酚、2,6-二羟基-3,5-二甲氧基吡啶、5-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、1,3-二氨基苯、1-氨基-3-(2'-羟基乙基氨基)苯、1-氨基-3-[双(2'-羟基-乙基)氨基]苯、α-萘酚、4,6-二氯间苯二酚、1,3-二氨基-甲苯、4-羟基-1,2-亚甲二氧基苯、1,5-二羟基萘、1,6-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1-羟基-2-甲基萘、4-羟基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二氨基-3-氯苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚和/或1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟基乙基氨基)-苯或其水溶性盐，以及它们的混合物。
氧化染料前体和/或氧化染料成色剂的合适总浓度按相对于氧化染色组合物A的总重量计算在0.001重量％至5重量％、优选0.01重量％至4重量％、更优选0.05重量％至3重量％、还更优选0.1重量％至2重量％的范围内。
氧化染色组合物A包含一种或多种碱化剂。优选地，一种或多种碱化剂选自氨、根据一般结构的烷基胺或烷醇胺：
其中，R4、R5和R6与H相同或不同，优选选自C1至C4烷基、C3至C4不饱和烷基、C3至C4支链烷基、C1至C4羟基烷基、C3至C4不饱和羟基烷基、C3至C4支链羟基烷基，条件是，从化妆品安全性和染色性能的观点来看，R4、R5和R6中的至少一个与H不同。
从染色强度的观点来看，优选的是碱化剂选自氨和/或其盐、单乙醇胺和/或其盐、和/或2-氨基甲基丙醇、和/或它们的混合物。
从足够的碱度和染色强度的观点来看，进一步优选的是混合前的氧化染色组合物A中碱化剂的浓度按相对于混合前的氧化染色组合物A的总重量计算在0.25重量％至15重量％、更优选0.5重量％至12.5重量％、还更优选0.75重量％至10重量％、并且还更优选1重量％至7.5重量％的范围内。
氧化染色组合物可以是增稠凝胶、乳液或增稠乳液的形式。
为了形成乳液，氧化染色组合物A可以包含一种或多种根据c)的亲脂性化合物，如对于含水氧化组合物B所详细公开的那样。
为了形成增稠凝胶和/或增稠乳液，氧化染色组合物A可以进一步包含增稠聚合物，如对于含水氧化组合物B所公开的那样。
此外，从润湿性和制剂稳定性的观点来看，氧化染色组合物A可以进一步包含一种或多种表面活性剂作为根据d)的化合物，如对于含水氧化组合物B所公开的那样。
含水氧化组合物B
含水氧化组合物B的pH在1至6的范围内，并包含：
a)过氧化氢，
b)一种或多种根据以下结构的化合物：
其中，R1、R2和R3独立地选自H和CH3、和/或它们的混合物，和
c)一种或多种亲脂性化合物，
其中组合物B是水包油乳液。
从组合物的储存稳定性和安全性的观点来看，优选的是pH为1.25或更高，更优选1.5或更高，进一步更优选2或更高。
从组合物的储存稳定性的观点来看，优选的是组合物的pH为5或更低，更优选4或更低，进一步更优选3或更低。
为了获得上述效果，优选的是组合物的pH在1.25至5的范围内，更优选在1.5至4的范围内，进一步更优选在2至3的范围内。
从产品性能的观点来看，进一步优选的是根据a)的化合物的浓度按相对于组合物的总重量计算在大于1重量％或更高、更优选2重量％或更高、进一步更优选3重量％或更高的范围内。
从产品性能和用户安全性的观点来看，进一步优选的是根据a)的化合物的浓度按相对于组合物的总重量计算为20重量％或更低，更优选15重量％或更低，进一步更优选12重量％或更低。
为了获得上述效果，优选的是根据a)的化合物的浓度按相对于组合物的总重量计算在大于1重量％至20重量％、更优选2重量％至15重量％、进一步更优选3重量％至12重量％的范围内。
根据化合物b)的合适的黄嘌呤和/或黄嘌呤衍生物是
-其中R1＝R2＝R3＝H的黄嘌呤，
-其中R1＝R3＝CH3并且R2＝H的可可碱，
-其中R2＝R3＝CH3并且R1＝H的茶碱，和
-其中R1＝R2＝R3＝CH3的咖啡因。
以上的混合物也是合适的。
从经济的观点来看，优选的是至少一种根据b)的化合物是咖啡因。
从稳定性能的观点来看，进一步优选的是根据b)的化合物的总浓度按相对于组合物B的总重量计算为0.001重量％或更高，更优选0.01重量％或更高，进一步更优选0.02重量％或更高，还更优选0.03重量％或更高。
从经济原因以及稳定性能的观点来看，进一步优选的是根据b)的化合物的总浓度按相对于组合物B的总重量计算为0.5重量％或更低，更优选0.25重量％或更低，进一步更优选0.1重量％或更低，还更优选0.08重量％或更低。
为了获得上述效果，优选的是根据b)的化合物的总浓度按相对于组合物B的总重量计算在0.001重量％至0.5重量％、优选0.01重量％至0.25重量％、更优选0.02重量％至0.1重量％、还更优选0.03重量％至0.08重量％的范围内。
含水氧化组合物B是水包油乳液并且包含一种或多种亲脂性化合物作为根据c)的化合物。
优选地，从化妆品相容性的观点来看，根据c)的化合物选自C12至C22脂肪醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和烃基产品、和/或它们的混合物。
合适的C12至C22脂肪醇是肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇和鲸蜡硬脂醇。
合适的C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯是肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
合适的C8至C22脂肪酸是油酸、亚油酸和棕榈酸。
合适的植物油是橄榄油、杏仁油、向日葵油和摩洛哥坚果油。
合适的硅酮是非胺化和/或胺化硅酮。后者通常称为氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。
合适的烃基产品是矿物油、石蜡和凡士林。
从形成稳定组合物和用户友好性的观点来看，优选的是根据c)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算为1重量％或更高，更优选2重量％或更高，进一步更优选3重量％或更高。
从形成稳定组合物的观点来看，优选的是根据c)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算为20重量％或更低，更优选15重量％或更低，进一步更优选12重量％或更低。
为了达到上述效果，根据c)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算在1重量％至20重量％、优选2重量％至15重量％、更优选3重量％至12重量％的范围内。
作为根据d)的化合物的表面活性剂
从稳定组合物和改进润湿性和混合性的观点来看，本发明的氧化染色组合物A和/或含水氧化组合物B可进一步包含一种或多种表面活性剂作为根据d)的化合物，优选选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或两性/两性离子表面活性剂和/或它们的混合物，更优选选自阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。
优选地，阴离子表面活性剂可以选自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂、烷基硫酸酯、乙氧基化和/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化氨基酸表面活性剂和/或它们的混合物。
合适的示例是具有C10至C22烷基链长度的烷基硫酸酯或优选乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂或其混合物。
合适的非离子表面活性剂可以选自烷基糖苷、烷基多糖苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯和/或它们的混合物。
合适的阳离子表面活性剂是碳链长度在C12至C22的范围内的季铵表面活性剂或具有叔胺基团和碳链长度在C12至C22的范围内的至少一个烷基链的表面活性剂，诸如烷基酰胺基烷基胺表面活性剂。合适的示例是西曲氯铵。
合适的两性/两性离子表面活性剂是甜菜碱类型的。合适的化合物可以选自烷基甜菜碱和/或烷基酰胺基甜菜碱。选自烷基甜菜碱的优选化合物是十二烷基甜菜碱。选自烷基酰胺基甜菜碱的优选化合物是椰油酰胺丙基甜菜碱。本公开还涉及这些化合物的盐。
从增强角蛋白纤维的润湿性和与其它组合物，特别是与氧化染色组合物A的混合性的观点来看，表面活性剂的合适浓度范围按相对于组合物A和/或B的每一种的总重量计算在0.1重量％至10重量％的范围内。
含水氧化组合物B的粘度
含水氧化组合物B的粘度可以通过乳液组分调节以达到化妆品安全的粘度。
从化妆品安全性和混合性的观点来看，优选的是本发明的含水氧化组合物B组合物的在25℃大气条件下通过锥板粘度法所测定的粘度在1,000mPas至25,000mPas、优选2,000mPas至20,000mPas的范围内，更优选在2,500mPas至17,500mPas的范围内。合适的粘度计是带有#4转子的布氏(Brookfield)粘度计。
增稠聚合物
在需要进一步调节粘度的情况下，从化妆品安全性的观点来看，氧化染色组合物A和/或含水氧化组合物B可以包含一种或多种增稠聚合物。
本发明的组合物包含一种或多种增稠聚合物，其选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物和/或它们的混合物。
优选地，增稠聚合物选自造成水溶液和/或水分散体的聚合物，其以在25℃水中聚合物浓度按相对于组合物的总重量计算为1重量％进行测量，在1和6之间的pH下，通过布氏粘度计诸如在25℃下使用合适的转子以10rpm持续1分钟所测定的粘度为至少1,000mPa·s。
合适的非离子增稠聚合物是纤维素类聚合物。纤维素类聚合物的合适示例是甲基纤维素、羟基甲基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基乙基-甲基纤维素和烷基化羟基纤维素，诸如(C2-C8)-烷基纤维素或鲸蜡基羟基乙基纤维素。
合适的阴离子增稠聚合物选自天然类阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。
合适地，天然阴离子聚合物可以选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟基丙基黄原胶、羧甲基纤维素和淀粉类聚合物诸如植物淀粉和/或它们的合成改性衍生物诸如羟基丙基淀粉磷酸酯。同样合适的是藻酸、藻酸钠、藻酸铵、藻酸钙、阿拉伯树胶和瓜尔豆胶。
从生物降解性和低环境影响的观点来看，本发明的组合物的优选增稠聚合物是天然阴离子聚合物，更优选黄原胶和/或脱氢黄原胶。
优选地，从为组合物提供足够的粘度的观点来看，本发明的增稠聚合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算为0.1重量％或更高，更优选0.25重量％或更高，更优选0.5重量％或更高。
优选地，从为组合物提供足够的粘度和商品的成本的观点来看，本发明的增稠聚合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算为15重量％或更低，更优选12重量％或更低，进一步更优选10重量％或更低。
为达到上述效果，优选的是，本发明组合物中增稠聚合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算在0.1重量％至15重量％、优选0.25重量％至12重量％的范围内，更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。
用于氧化染色的即用型混合物和方法
本发明还涉及用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的氧化染色的方法，其包括以下步骤：
i)提供如上定义的双组分组合物并将组合物混合以提供pH在7至12的范围内的即用型组合物，
ii)将即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的范围内的时间，
iii)冲洗角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
将氧化染色组合物A与含水氧化组合物B混合以形成即用型组合物。合适的混合比按重量计为5:1至1:5(氧化染色组合物A:含水氧化组合物B)。通常，合适的混合比按重量计为1:1、1:2和1:3(氧化染色组合物A:含水氧化组合物B)。
合适地，即用型组合物的pH在7至12的范围内。从促进染色的观点来看，优选的是即用型组合物的pH在7.5至11、更优选8.0至10.5的范围内。
如步骤ii)中所定义那样，然后将即用型组合物施涂于角蛋白纤维并保留1分钟至60分钟的时间。从充分染色角蛋白纤维的观点来看，步骤ii)的优选时间范围为5分钟至45分钟，更优选的范围为10分钟至35分钟。
在步骤ii)期间和施涂即用型组合物之后，从加速氧化染色的观点来看，可以施加热。从氧化染色速度和化妆品安全性的观点来看，合适的温度范围为30℃至50℃。
之后，从角蛋白纤维上冲洗掉即用型组合物，并且可选地用洗发剂清洗它们并可选地吹干。
成套试剂盒
成套试剂盒，其包含如上定义的双组分组合物和一种或多种选自以下的组合物：
-漂白粉组合物，其包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐、以及一种或多种碱化剂，
-含水漂白组合物，其包含一种或多种碱化剂且pH在7至12的范围内。
漂白粉组合物包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐。合适的过酸盐和/或过氧盐是过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、碱土金属过氧化物诸如过氧化镁、过氧化三聚氰胺或过氧化脲或邻苯二甲酰亚胺过氧己酸。从漂白能力的观点来看，优选的过酸盐是过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵。
从漂白能力和化妆品安全性的观点来看，优选的是漂白粉组合物中过酸盐和/或过氧盐的总浓度按相对于漂白粉组合物的总重量计算在10重量％至80重量％的范围内，优选在15重量％至70重量％的范围内，更优选在20重量％至60重量％的范围内，并且还更优选在25重量％至60重量％的范围内。
漂白粉组合物进一步包含一种或多种碱化剂。合适的碱化剂是偏硅酸盐，特别是偏硅酸钠。从碱度的观点来看，优选的是漂白粉组合物中偏硅酸盐的浓度按相对于漂白粉组合物的总重量计算在1重量％至20重量％、更优选5重量％至15重量％的范围内。
其它合适的碱化剂是碱金属碳酸盐和碳酸氢盐，诸如钠盐、钾盐和铵盐。从缓冲能力的观点来看，优选的盐是碳酸氢盐，并且尤其优选的是碳酸氢铵。从缓冲能力和低头发损伤的观点来看，漂白粉组合物中碳酸盐的合适浓度按相对于漂白粉组合物的总重量计算在0.25重量％至10重量％的范围内，优选在0.5重量％至7.5重量％的范围内，更优选在0.75重量％至5重量％的范围内，并且还更优选在1重量％至4重量％的范围内。
然后将漂白粉组合物与本发明的含水氧化组合物B混合以形成即用型组合物。合适的混合比按重量计为5:1至1:5(漂白粉:本发明的组合物B)。通常，合适的混合比按重量计为1:1、1:2和1:3(漂白粉:本发明的组合物B)。
合适地，即用型组合物的pH在7至12的范围内。从促进染色的观点来看，优选的是即用型组合物的pH在7.5至11、更优选8.0至10.5的范围内。
然后将即用型组合物施涂于角蛋白纤维并保留1分钟至60分钟的时间。从充分漂白角蛋白纤维的观点来看，优选的漂白时间范围为5分钟至45分钟，更优选的范围为10分钟至35分钟。
可选地，可以在将即用型组合物保留在角蛋白纤维上的同时施加热。合适的温度范围为30℃至50℃。
之后，从角蛋白纤维上冲洗掉即用型组合物，并且可选地用洗发剂清洗它们并可选地吹干。然后应用如上定义的氧化染色方法。步骤xii)的含水漂浅组合物在混合之前优选是包含一种或多种亲脂性化合物的乳液，如本发明的组合物所公开那样。
或者，含水漂浅组合物用于角蛋白纤维的漂浅/漂白。从漂浅性能的观点来看，该组合物的pH优选在8至11的范围内，更优选在8.5至10.5的范围内。
合适的混合比与上文漂白过程所公开的混合比相似，同时使用含水组合物代替漂白粉。
如上所公开的此类试剂盒作为三组分漂白/染色组合物是有利的。
以下实施例用于说明本发明，但不限制本发明。
实施例
实施例1
制备以下氧化染色组合物A：
以上组合物的pH为9.9。
通过将鲸蜡硬脂醇和十二烷基硫酸钠分散在水中并在不断搅拌下将混合物加热至60℃来制备以下的含水氧化组合物B。在冷却之后，在不断搅拌下将混合物添加至过氧化氢溶液中。然后将咖啡因作为根据b)的化合物溶解。
制备组合物并在40℃的受控条件下储存1个月。测量粘度，结果如下。
对组合物进行进一步的目视检查，并且操作人员证实比较组合物1是起泡沫的并且在表面出现气泡，而本发明组合物1既没有出现任何气泡也没有起泡沫。
作为粘度测试的结果，本发明组合物1的粘度在1个月内增加约50％，而比较组合物1的粘度在某些储存条件下增加超过500％-600％。
然后将上面的氧化染色组合物A与均在40℃下以1:2的重量比(氧化染色组合物A:本发明组合物1)储存1个月后的本发明组合物1和比较组合物1混合，以得到pH为9.5左右的即用型组合物。
由于比较组合物1的高粘度，与氧化染色组合物的适当混合是不可能的，在即用型混合物中留下可见的不均匀性。为了完全溶解，混合物必须用组合物B进一步稀释。
然后将即用型组合物施涂在人头发上并在40℃下保留30分钟。之后，用水冲洗掉组合物，用洗发剂清洗头发并吹干。
发现用本发明组合物1的头发强烈着色成红棕色，而用比较组合物1染色的头发条纹的颜色强度和亮度在视觉上要低得多。
实施例2
组合物B
作为根据b)的化合物的咖啡因的浓度也可以调节至0.05％、0.1％或0.5％、或介于两者之间的任何值以实现相同的技术效果。
过氧化氢的浓度可以调节至1重量％、9重量％、12重量％、15重量％或20重量％、或介于两者之间的任何值。
实施例3
组合物B
作为根据b)的化合物的可可碱的浓度也可以调节至0.05％、0.1％或0.5％、或介于两者之间的任何值以实现相同的技术效果。
可可碱也可以用黄质或茶碱代替。
过氧化氢的浓度可以调节至3重量％、9重量％、12重量％、15重量％或20重量％、或介于两者之间的任何值。
实施例4
组合物B
作为根据b)的化合物的可可碱的浓度也可以调节至0.05％、0.1％或0.5％、或介于两者之间的任何值以实现相同的技术效果。
可可碱也可以用黄质或茶碱代替。
过氧化氢的浓度可以调节至1重量％、3重量％、9重量％、12重量％、15重量％或20重量％、或介于两者之间的任何值。
Claims (31)
1.一种双组分氧化染色组合物，其中，
包含：
-染色组合物A，其pH在7至12的范围内，并包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂、以及一种或多种碱化剂；
-含水氧化组合物B，其pH在1至6的范围内，并包含：
a）过氧化氢，
b）一种或多种根据以下结构的化合物：
其中，R1、R2和R3独立地选自H和CH3、和/或它们的混合物，和
c）一种或多种亲脂性化合物，
其中，组合物B是水包油乳液。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
组合物A包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂，其总浓度按相对于组合物A的总重量计算在0.001重量%至10重量%的范围内。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
组合物A包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂，其总浓度按相对于组合物A的总重量计算在0.01重量%至7重量%的范围内。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
组合物A包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂，其总浓度按相对于组合物A的总重量计算在0.05重量%至4重量%的范围内。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A包含一种或多种碱化剂，其选自氨和/或其盐、根据一般结构的烷基胺或烷醇胺，
其中，R4、R5和R6选自H、C1至C4烷基、C3至C4不饱和烷基、C3至C4支链烷基、C1至C4羟基烷基、C3至C4不饱和羟基烷基、或C3至C4支链羟基烷基，条件是R4、R5和R6中的至少一个与H不同。
6.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
所述碱化剂选自氨和/或其盐、单乙醇胺和/或2-氨基甲基丙醇、和/或它们的混合物。
7.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A中碱化剂的总浓度按相对于组合物A的总重量计算在0.25重量%至15重量%的范围内。
8.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A中碱化剂的总浓度按相对于组合物A的总重量计算在0.5重量%至12.5重量%的范围内。
9.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A中碱化剂的总浓度按相对于组合物A的总重量计算在0.75重量%至10重量%的范围内。
10.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A中碱化剂的总浓度按相对于组合物A的总重量计算在1重量%至7.5重量%的范围内。
11.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B中根据a）的化合物的浓度按相对于所述组合物B的总重量计算在1重量%至20重量%的范围内。
12.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B中根据a）的化合物的浓度按相对于所述组合物B的总重量计算在2重量%至15重量%的范围内。
13.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B中根据a）的化合物的浓度按相对于所述组合物B的总重量计算在3重量%至12重量%的范围内。
14.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
至少一种根据b）的化合物是咖啡因。
15.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B中根据b）的化合物的总浓度按相对于所述组合物B的总重量计算在0.001重量%至0.5重量%的范围内。
16.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B中根据b）的化合物的总浓度按相对于所述组合物B的总重量计算在0.01重量%至0.25重量%的范围内。
17.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B中根据b）的化合物的总浓度按相对于所述组合物B的总重量计算在0.02重量%至0.1重量%的范围内。
18.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B中根据b）的化合物的总浓度按相对于所述组合物B的总重量计算在0.03重量%至0.08重量%的范围内。
19.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据c）的化合物选自C12至C22脂肪醇、C3至C12醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品、和/或它们的混合物。
20.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据c）的化合物的浓度按相对于组合物B的总重量计算在1重量%至20重量%的范围内。
21.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据c）的化合物的浓度按相对于组合物B的总重量计算在2重量%至15重量%的范围内。
22.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据c）的化合物的浓度按相对于组合物B的总重量计算在3重量%至12重量%的范围内。
23.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A和/或B包含一种或多种表面活性剂作为根据d）的化合物。
24.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A和/或B包含选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或它们的混合物中的一种或多种表面活性剂。
25.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A和/或B包含选自阴离子表面活性剂中的一种或多种表面活性剂。
26.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A和/或B包含选自阴离子、非离子和阳离子增稠聚合物中的一种或多种增稠聚合物。
27.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B的在25℃大气条件下通过锥板粘度法所测定的粘度在1,000 mPas至25,000mPas的范围内。
28.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B的在25℃大气条件下通过锥板粘度法所测定的粘度在2,000 mPas至20,000mPas的范围内。
29.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物B的在25℃大气条件下通过锥板粘度法所测定的粘度在2,500 mPas至17,500mPas的范围内。
30.一种用于角蛋白纤维的氧化染色的方法，其中，
包括以下步骤：
i）提供根据权利要求1~4中任一项所述的双组分氧化染色组合物并将所述组合物混合以提供pH在7至12的范围内的即用型组合物，
ii）将所述即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的范围内的时间，
iii）冲洗所述角蛋白纤维并用洗发剂清洗所述角蛋白纤维，或者，冲洗所述角蛋白纤维并不用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
31.一种成套试剂盒，其中，
包含根据权利要求1~4所述的双组分氧化染色组合物和选自以下的另外的组合物：
-漂白粉组合物，其包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐、以及一种或多种碱化剂，
-含水漂白组合物，其包含一种或多种碱化剂且pH在7至12的范围内。
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