TW202329905A - 包含氧化性及直接染料之組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之組合物,其包含a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其水合物,及/或其鹽,b)一或多種與根據群組a)之化合物不同的氧化性染料偶合劑或氧化性染料前驅體,c)一或多種選自HC藍18、HC紅18及HC黃16之直接染料,及/或其鹽,及/或其混合物。
Description
本發明係關於用於用氧化性及直接染料對角蛋白纖維進行染色的組合物。此外,揭示一種雙分裝或三分裝組合物、分裝套組及染色方法。
在過去十年裏,直接染料備受化妝品行業關注。與其氧化性對應物相比,直接染料更易於塗覆至角蛋白纖維,但通常在角蛋白纖維上缺乏耐久性。
直接染料之技術挑戰中之一者通常為其在角蛋白纖維上的耐久性低,該等角蛋白纖維由於環境因素或化學服務(諸如燙髮或漂白)而經歷先前損傷。化學服務改變固有的毛髮結構且相比於原始毛髮,通常實現改良的染料吸收,而且直接染料同時容易洗掉。因此,存在先前化學毛髮處理的消費者可能經歷直接染料的低耐久性,尤其在數次洗滌之後。此外,雖然顏色強度在數次洗滌內減退,但毛髮可經歷額外的非所需顏色偏移,此視個別直接染料之不同滲出速率而定。
在美髮沙龍的日常業務運營中,專業人士分析客戶先前的毛髮損傷並不總是容易的,因為一些先前的處理可能已經被洗掉,其效果不再可見。雖然假定毛髮健康且接著進行直接染色,但對於美髮師以及顧客可能出人意料的為染色處理之耐久性格外低。此類經歷必然會使各方感到沮喪。
DE202005002552揭示1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯、氧化性染料偶合劑及某些直接染料以解決皮膚相容性及染色挑戰。
FR3026004揭示1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯氧化性染料偶合劑及陽離子直接染料以解決染色強度問題。
然而,先前技術尚未令人滿意地解決以上挑戰,因此對開發用於角蛋白纖維之染色組合物存在實際需要,該等組合物提供較高染色強度且具有改良的耐久性,不論是否存在化學處理之歷史。
本發明之第一目標為用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之組合物A,其包含:
a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯,及/或其鹽,
b)一或多種與根據群組a)之化合物不同的氧化性染料偶合劑或氧化性染料前驅體,
c)一或多種選自HC藍18、HC紅18及HC黃16之直接染料,及/或其鹽,及/或其混合物。
本發明之第二目標為一種雙分裝毛髮染色組合物或一種三分裝毛髮染色及漂白組合物,其包含如上文所定義之組合物A及較佳具有1至6範圍內之pH且視情況包含一或多種氧化劑的水性組合物B,以及視情況選用之漂白組合物。
本發明之第三目標為一種分裝套組,其包含:
-組合物C,其包含一或多種如上文所定義的根據群組a)及b)之化合物,
-組合物D,其包含一或多種如上文所定義的根據群組c)之化合物,
-視情況選用之水性組合物B,且其如上文所定義。
本發明之第四目標為一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法,其包含以下步驟:
i)提供如上文所定義之組合物A且視情況將其與如上文所定義之組合物B混合,以得到pH在7至12之範圍內的備用組合物,
ii)將該備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段,
iii)視情況沖洗該角蛋白纖維且視情況乾燥該角蛋白纖維。
本發明之第五目標為一種用於對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮進行染色之方法,其包含以下步驟:
x)提供如上文所定義之組合物C且將其與如上文所定義之組合物B混合,以製備pH在7至12之範圍內的備用組合物,
xi)將該備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段,且視情況沖洗該角蛋白纖維且視情況乾燥該角蛋白纖維,
xii)將如上文所定義之組合物D塗覆至角蛋白纖維上,
xiii)使組合物D留置在角蛋白纖維上,較佳持續1 min至60 min範圍內之時段,且視情況沖洗該角蛋白纖維,且視情況乾燥該角蛋白纖維。
本發明之發明者出乎意料地發現根據獨立申請專利範圍之組合物改良直接染料之染色強度及洗滌牢度。此外,角蛋白纖維之化妝品外觀得到改良。後者效果與光澤及健康手感有關。
用於染色之組合物本發明係關於一種對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之組合物A,其包含:
a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯及/或其水合物,及/或其鹽,
b)一或多種與根據群組a)之化合物不同的氧化性染料偶合劑或氧化性染料前驅體,
c)一或多種選自HC藍18、HC紅18及HC黃16之直接染料,及/或其鹽,及/或其混合物。
自溶解速度之觀點看,根據群組a)之化合物之適合鹽為硫酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、磷酸二氫鹽、甲基硫酸鹽、檸檬酸鹽、丁二酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、乙酸鹽及/或其混合物,較佳其為硫酸鹽及/或鹽酸鹽,及/或其混合物,更佳其為硫酸鹽。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組a)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,較佳地為0.05重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.1重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組a)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為60重量%或更低百分比,較佳地為50重量%或更低百分比,進一步更佳地為40重量%或更低百分比,再進一步更佳地為30重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組a)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至60重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至50重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至40重量%之範圍內,再更佳地在0.25重量%至30重量%之範圍內。
較佳地,自顏色色調之觀點看,一或多種根據群組b)之化合物為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-雙(2-羥乙基)-胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲基二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯、2,4,5,6-四胺基嘧啶、2,5,6-三胺基-5-嘧啶醇及/或其鹽,及/或其混合物,較佳地一或多種根據群組b)之化合物係選自4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1,3-雙(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶及/或其鹽,及/或其混合物。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,較佳地為0.05重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.1重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為60重量%或更低百分比,較佳地為50重量%或更低百分比,進一步更佳地為40重量%或更低百分比,再進一步更佳地為30重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至60重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至50重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至40重量%之範圍內,再更佳地在0.25重量%至30重量%之範圍內。
進一步較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,更佳地為0.05重量%或更高百分比,再更佳地為0.1重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.25重量%或更高百分比,再更佳地為0.3重量%或更高百分比,再更佳地為0.4重量%或更高百分比。
進一步較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為60重量%或更低百分比,較佳地為50重量%或更低百分比,更佳地為40重量%或更低百分比,再更佳地為35重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至60重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至50重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至40重量%之範圍內,再更佳地在0.25重量%至35重量%之範圍內,再進一步更佳地在0.3重量%至35重量%之範圍內,再進一步更佳地在0.4重量%至35重量%之範圍內。
較佳地,自顏色色調之觀點看,根據群組a)之化合物與根據群組b)之化合物的重量比為0.2或更大,更佳地為0.3或更大,再更佳地為0.5或更大。
較佳地,自顏色色調之觀點看,根據群組a)之化合物與根據群組b)之化合物的重量比為5或更小,更佳地為3或更小,再更佳地為2或更小。
為實現上述效果,較佳地,根據群組a)之化合物與根據群組b)之化合物的重量比在0.2至5之範圍內,較佳地在0.3至3之範圍內,更佳地在0.5至2之範圍內。
進一步較佳地,自染色強度之觀點看,一或多種根據群組c)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,較佳地為0.05重量%或更高百分比,更佳地為0.1重量%或更高百分比。
進一步較佳地,自洗滌牢度之觀點看,一或多種根據群組c)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為20重量%或更低百分比,較佳地為15重量%或更低百分比,更佳地為10重量%或更低百分比,再更佳地為5重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,一或多種根據群組c)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至15重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至10重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至5重量%之範圍內。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組a)之化合物與根據群組c)之化合物的重量比為0.1或更大,較佳地為0.25或更大,更佳地為1或更大。
較佳地,自洗滌牢度之觀點看,根據群組a)之化合物與根據群組c)之化合物的重量比為20或更小,較佳地為15或更小。
為實現上述效果,較佳地,根據群組a)之化合物與根據群組c)之化合物的重量比在0.1至20之範圍內,較佳地在0.25至15之範圍內,更佳地在1至15之範圍內。
進一步較佳地,自洗滌牢度之觀點看,本發明之組合物A包含一或多種與群組c)不同之直接染料,及/或其鹽,及/或其混合物。原則上,所有其他直接染料均適合組合。然而,自洗滌牢度之觀點看,較佳地,本發明之組合物A包含分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚,及/或其鹽,及/或其混合物。
一或多種與群組c)不同之化合物之適合總濃度、較佳分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚及/或其鹽及/或其混合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至5重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至2.5重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至1.5重量%之範圍內。
較佳地,自染色強度之觀點看,組合物A包含一或多種鹼化劑作為根據群組d)之化合物,較佳地為一或多種無機鹼化劑,更佳地為矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽、氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸鹽之一或多種金屬鹽,更佳地為矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽、氫氧化物或磷酸鹽之一或多種鈉鹽或鉀鹽,及/或其混合物,再更佳地為磷酸三鈉或磷酸三鉀,及/或其混合物。
更佳地,一或多種根據群組d)之化合物係選自矽酸鈉、矽酸鉀、二矽酸鈉、二矽酸鉀、磷酸氫二鈉、磷酸氫鉀、磷酸三鈉、磷酸三鉀及/或其混合物。
根據群組d)之最佳化合物為磷酸三鈉、磷酸三鉀及/或其混合物。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組d)之化合物之總濃度、較佳無機鹼化劑之總濃度、更佳矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸鹽之一或多種金屬鹽之總濃度、再更佳磷酸三鈉或磷酸三鉀之總濃度以組合物A之總重量計算為1重量%或更高百分比,更佳地為5重量%或更高百分比,進一步更佳地為10重量%或更高百分比,更佳地為15重量%或更高百分比,再更佳地為20重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組d)之化合物之總濃度、較佳無機鹼化劑之總濃度、更佳矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸鹽之一或多種金屬鹽之總濃度、再更佳磷酸三鈉或磷酸三鉀之總濃度以組合物A之總重量計算為75重量%或更低百分比,更佳地為70重量%或更低百分比,進一步更佳地為65重量%或更低百分比,再更佳地為60重量%或更低百分比,再進一步更佳地為55重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組d)之化合物之總濃度、較佳無機鹼化劑之總濃度、更佳矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸鹽之一或多種金屬鹽之總濃度、再更佳磷酸三鈉或磷酸三鉀之總濃度以組合物A之總重量計算在1重量%至75重量%之範圍內,較佳地在5重量%至70重量%之範圍內,更佳地在10重量%至65重量%之範圍內,再更佳地在15重量%至60重量%之範圍內,再進一步更佳地在20重量%至55重量%之範圍內。
較佳地,自環境保護之觀點看,組合物A可為固體組合物,較佳地為粉末組合物或丸劑組合物或錠劑組合物或膠囊組合物,更佳地為粉末毛髮染色組合物或丸劑毛髮染色組合物或錠劑毛髮染色組合物,再更佳地為粉末毛髮染色組合物。
術語『粉末』表示在25℃及大氣壓下之固體組合物。該術語係關於自由流動之粉末以及諸如錠劑之壓縮粉末。粉末組合物亦可包含水,只要其在25℃下之固態性質不變。
較佳地,自環境態樣之觀點看,水之總濃度以組合物A之總重量計算為10重量%或更低百分比,較佳地為5重量%或更低百分比,更佳地為1重量%或更低百分比,再更佳地為0.1重量%或更低百分比,再更佳地,其為無水組合物。
此不排除來自空氣或與成分結合之結晶水的殘餘水分之存在。較佳地,自穩定性之觀點看,組合物A為無水粉末組合物。
較佳地,自組合物穩定性及使用便利性之觀點看,組合物A包含一或多種粉狀賦形劑。
術語『賦形劑』表示一種化合物,其可充當組合物A之其他化合物之填充材料及分散劑且不與染料及鹼化劑反應,且因此在延長時段內賦予粉末高度儲存穩定性。
本發明之組合物A可包含有機及/或無機粉狀賦形劑,其中染料作為根據群組e)之化合物分散。
適合的有機及/或無機粉狀賦形劑為例如矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉(尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯)、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩。
較佳地,自可分散性之觀點看,自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及粉末之快速溶解的觀點看,根據群組e)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為5重量%或更高百分比,更佳地為10重量%或更高百分比,進一步更佳地為15重量%或更高百分比,再進一步更佳地為20重量%或更高百分比。
較佳地,自調配物自由度之觀點看,自實現染料於粉末中之良好可分散性及調配物自由度的觀點看,根據群組e)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為60重量%或更低百分比,更佳地為50重量%或更低百分比,進一步更佳地為45重量%或更低百分比,再進一步更佳地為40重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組e)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在5重量%至60重量%之範圍內,較佳地在10重量%至50重量%之範圍內,進一步更佳地在15重量%至45重量%之範圍內,再進一步更佳地在20重量%至40重量%之範圍內。
其他產品形式本發明之組合物A可以其他化妝品形式實現,諸如基於油之組合物、包含有機溶劑之液體組合物或水性組合物。
基於油之組合物在組合物A為基於油之組合物的情況下,其包含在25℃及大氣壓下為液體的一或多種根據f)之親油性化合物。
較佳地,自化妝品相容性之觀點看,根據群組f)之化合物係選自C
7至C
12脂肪醇、油醇、C
3至C
22醇與C
12至C
22脂肪酸之酯、C
8至C
22脂肪酸、植物油及/或聚矽氧及/或基於烴之產物,及/或其混合物。
適合的C
7至C
12脂肪醇為1-庚醇、1-辛醇、1-壬醇、1-癸醇、十一烷醇及月桂醇,及/或其混合物。
適合的C
3至C
12醇與C
12至C
22脂肪酸之酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯。
適合的C
8至C
22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。
適合的植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油(argan oil)。
適合的聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧。後者通常被稱為胺端二甲聚矽氧烷(amodimethicone)。
適合的基於烴之產物為礦物油及石蠟,尤其輕質礦物油。
較佳地,自形成穩定組合物及使用者友好性之觀點看,根據群組f)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為1重量%或更高百分比,更佳地為5重量%或更高百分比,進一步更佳地為10重量%或更高百分比,更佳地為15重量%或更高百分比,再更佳地為20重量%或更高百分比。
較佳地,自形成穩定組合物之觀點看,根據群組f)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為75重量%或更低百分比,更佳地為70重量%或更低百分比,進一步更佳地為65重量%或更低百分比,更佳地為60重量%或更低百分比,再更佳地為55重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組f)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在1重量%至75重量%之範圍內,較佳地在5重量%至70重量%之範圍內,更佳地在10重量%至65重量%之範圍內,再更佳地在15重量%至60重量%之範圍內,再進一步更佳地在20重量%至55重量%之範圍內。
包含有機溶劑之液體組合物在組合物A在25℃及大氣壓下為液體組合物的情況下,其可包含一或多種有機溶劑作為根據群組g)之化合物。
較佳地,自穩定性之觀點看,水之總濃度以組合物A之總重量計算為10重量%或更低百分比,較佳地為5重量%或更低百分比,更佳地為1重量%或更低百分比,再更佳地為0.1重量%或更低百分比,再更佳地,其為無水組合物。
術語『無水』表示組合物A,其不含添加的水。此不排除來自空氣或與成分結合之結晶水的殘餘水分之存在。
對於本發明之此態樣,組合物A可包含一或多種有機溶劑。
有機溶劑可經選擇以溶解染料。較佳的溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
自化妝品安全性及溶解能力之觀點看,較佳的單價、二價及三價醇為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇,及/或其混合物。
進一步較佳地,自溶液穩定性之觀點看,有機溶劑之總濃度以組合物A之總重量計算為20重量%或更高百分比,更佳地為25重量%或更高百分比,進一步更佳地為30重量%或更高百分比。
進一步較佳地,自染色強度之觀點看,有機溶劑之總濃度以組合物A之總重量計算為90重量%或更低百分比,更佳地為80重量%或更低百分比,進一步更佳地為75重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,有機溶劑之總濃度以組合物A之總重量計算在20重量%至90重量%之範圍內,更佳地為25重量%至80重量%,進一步更佳地在30重量%至75重量%之範圍內。
較佳地,自染色強度之觀點看,本發明形式中之組合物A包含一或多種鹼化劑,較佳地為一或多種有機鹼化劑及/或其鹽,較佳地選自根據以下通用結構之有機烷基及/或烷醇胺及/或其鹽:
其中R
1、R
2及R
3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C
1-C
6烷基,或分支鏈C
3-C
12烷基或烷醇,其中R
1、R
2或R
3中之至少一者與H不同;及/或其鹽,及/或其混合物。
較佳地,自提供鹼度及化妝品安全性以及其較小氣味之觀點看,一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽,更佳地,其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其鹽,及/或其混合物。
自提供鹼度及化妝品安全性之觀點看,最佳的有機鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其鹽、氨及或其鹽,及/或其混合物。
較佳地,自染色強度之觀點看,有機鹼化劑之總濃度以組合物A之總重量計算為0.1重量%或更高百分比,更佳地為0.25重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.4重量%或更高百分比,再進一步更佳地為1重量%或更高百分比,再進一步更佳地為2重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,有機鹼化劑之總濃度以組合物A之總重量計算為40重量%或更低百分比,更佳地為30重量%或更低百分比,進一步更佳地為25重量%或更低百分比,再進一步更佳地為20重量%或更低百分比,再進一步更佳地為10重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,有機鹼化劑之總濃度以組合物A之總重量計算在0.1重量%至40重量%之範圍內,較佳地在0.25重量%至30重量%之範圍內,更佳地在0.4重量%至25重量%之範圍內,再更佳地在1重量%至20重量%之範圍內,再進一步更佳地在2重量%至10重量%之範圍內。
水性組合物較佳地,自使用者便利性之觀點看,本發明之組合物A為水性組合物。
自實現化妝品可接受之組合物的觀點看,術語『水性』表示包含大部分水之組合物A,亦即組合物A較佳地包含以組合物A之總重量計算呈30重量%或更高百分比、進一步更佳40重量%或更高百分比、再更佳50重量%或更高百分比、再進一步更佳60重量%或更高百分比之總濃度的水。
進一步較佳地,自使用者便利性之觀點看,組合物A包含以組合物A之總重量計算呈99重量%或更低百分比、更佳98重量%或更低百分比之總濃度的水。
為實現上述效果,較佳地,組合物A中水之總濃度以組合物A之總重量計算在30重量%至99重量%之範圍內,更佳地在40重量%至98重量%之範圍內,進一步更佳地在50重量%至98重量%之範圍內,再更佳地在60重量%至98重量%之範圍內。
較佳地,自染色效能之觀點看,組合物A之pH為7或更大,更佳地pH為7.5或更大,進一步更佳地pH為8或更大,再進一步更佳地pH為9或更大。
較佳地,自毛髮損傷及染色效能之觀點看,組合物A之pH為12或更小,更佳地pH為11或更小,再更佳地pH為10.5或更小。
為實現上述效果,較佳地,組合物A之pH在7至12之範圍內,較佳地在8至11.5之範圍內,進一步更佳地在9至11.5之範圍內,進一步更佳地在9至10.5之範圍內。
在25℃及在大氣條件下用玻璃電極量測組合物之pH。
熟習此項技術者認識到,組合物A之以上揭示內容亦指備用組合物。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組a)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,較佳地為0.05重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.1重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組a)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為20重量%或更低百分比,更佳地為15重量%或更低百分比,進一步更佳地為10重量%或更低百分比,再進一步更佳地為8重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組a)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至15重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至10重量%之範圍內,再更佳地在0.1重量%至8重量%之範圍內。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,較佳地為0.05重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.1重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為20重量%或更低百分比,更佳地為15重量%或更低百分比,進一步更佳地為10重量%或更低百分比,再進一步更佳地為8重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至15重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至10重量%之範圍內,再更佳地在0.1重量%至8重量%之範圍內。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,較佳地為0.05重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.1重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.25重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為20重量%或更低百分比,更佳地為15重量%或更低百分比,進一步更佳地為10重量%或更低百分比,再進一步更佳地為8重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至15重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至12重量%之範圍內,再更佳地在0.25重量%至10重量%之範圍內,再進一步更佳地在0.25重量%至8重量%之範圍內。
較佳地,自染色強度之觀點看,根據群組c)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高百分比,較佳地為0.05重量%或更高百分比,進一步更佳地為0.1重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,根據群組c)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算為5重量%或更低百分比,更佳地為2.5重量%或更低百分比,進一步更佳地為1.5重量%或更低百分比,再進一步更佳地為8重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,根據群組c)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至5重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至2.5重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至1.5重量%之範圍內。
較佳地,自產品安全性、染色強度及毛髮手感之觀點看,組合物A包含一或多種根據群組f)之親油性化合物。
在本發明之含義中,親油性化合物在25℃及大氣壓下為液體化合物,其在25℃下在大氣壓下不與水充分混合。
較佳地,組合物A包含一或多種以組合物A之總重量計算總濃度在0.1重量%至15重量%之範圍內、更佳地在0.25重量%至12重量%之範圍內、再更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內的根據群組f)之親油性化合物。
較佳地,自染色強度之觀點看,組合物A包含一或多種鹼化劑,較佳地為一或多種有機鹼化劑及/或其鹽,較佳地選自根據以下通用結構之有機烷基及/或烷醇胺及/或其鹽:
其中R
1、R
2及R
3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C
1-C
6烷基,或分支鏈C
3-C
12烷基或烷醇,其中R
1、R
2或R
3中之至少一者與H不同;及/或其鹽,及/或其混合物。
較佳的有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽,更佳地,其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其鹽,及/或其混合物。
較佳地,自染色強度之觀點看,組合物A中一或多種鹼化劑之總濃度以組合物A之總重量計算為0.1重量%或更高百分比,更佳地為0.25重量%或更高百分比,再更佳地為0.4重量%或更高百分比,再更佳地為1重量%或更高百分比,再進一步更佳地為2重量%或更高百分比。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,組合物A中一或多種鹼化劑之總濃度以組合物A之總重量計算為40重量%或更低百分比,更佳地為30重量%或更低百分比,再更佳地為25重量%或更低百分比,再更佳地為20重量%或更低百分比,再進一步更佳地為10重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,組合物A中鹼化劑之總濃度以組合物A之總重量計算在0.1重量%至40重量%之範圍內,較佳地在0.25重量%至30重量%之範圍內,更佳地在0.4重量%至25重量%之範圍內,再更佳地在1重量%至20重量%之範圍內,再進一步更佳地在2重量%至10重量%之範圍內。
作為根據 g) 之化合物的界面活性劑自使組合物穩定且改良可潤濕性及可混合性之觀點看,本發明之組合物A、B、C及/或D可進一步包含一或多種界面活性劑作為根據群組g)之化合物,較佳地選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑,及/或其鹽,及/或其混合物,更佳地選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
較佳地,陰離子界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑,及/或其混合物,及/或其鹽。
適合的實例為烷基硫酸鹽或較佳為烷基鏈長度為C
10至C
22且乙氧基化程度為1至50的乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物,及/或其鹽。
適合的非離子界面活性劑可選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯,及/或其混合物。
適合的陽離子界面活性劑為碳鏈長度在C
12至C
22範圍內之四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C
12至C
22範圍內之烷基鏈的界面活性劑,諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑,及/或其鹽。適合的實例為氯化鯨蠟基三甲基銨及氯化二十二烷基三甲基銨。
適合的兩性/兩性離子界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合的化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦性關於該等化合物之鹽。
自增強角蛋白纖維之可潤濕性、物理穩定性及與其他組合物之可混合性之觀點看,界面活性劑之適合濃度範圍以組合物A、B、C及/或D中之各者之總重量計算在0.1重量%至10重量%之範圍內。
增稠聚合物自化妝品安全性之觀點看,進一步較佳地,組合物A、B、C及/或D包含一或多種增稠聚合物。
組合物A、B、C及/或D可包含一或多種增稠聚合物,其選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物的。
較佳地,增稠聚合物係選自產生pH範圍在7與12之間的水性溶液及/或水性分散液之聚合物,其黏度為至少1,000 mPa•s,該黏度係以組合物之總重量計算,在水中在25℃下在1重量%之聚合物濃度下量測,藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定,藉由錐板黏度測定法測定,適當地用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計(Brookfield viscometer)在25℃及大氣條件下以10 rpm量測1 min。
適合的非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基-甲基纖維素及烷基化羥基纖維素,諸如(C
2-C
8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合的陰離子增稠聚合物係選自天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地,天然陰離子聚合物可選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉類聚合物,諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物,諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
適合的合成陰離子聚合物為聯合增稠聚合物,諸如丙烯酸酯/硬脂醇醚-30-甲基丙烯酸酯共聚物。
自其生物可降解性及低環境影響之觀點看,本發明之組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物,更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
較佳地,自向組合物提供足夠黏度之觀點看,本發明之增稠聚合物之總濃度以組合物A、B、C及/或D中之各者之總重量計算為0.1重量%或更高百分比,更佳地為0.25重量%或更高百分比,更佳地為0.5重量%或更高百分比。
較佳地,自向組合物提供足夠黏度及商品成本之觀點看,本發明之增稠聚合物之總濃度以組合物A、B、C及/或D中之各者之總重量計算為15重量%或更低百分比,更佳地為12重量%或更高百分比,進一步更佳地為10重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,本發明之組合物中增稠聚合物之總濃度以組合物A、B、C及/或D中之各者之總重量計算在0.1重量%至15重量%之範圍內,較佳地在0.25重量%至12重量%之範圍內,更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,本發明之組合物(在其為水性的情況下)的黏度在1,000 Pas至25,000 mPas之範圍內,較佳地為2,000 mPas至20,000 mPas,更佳地在2,500 mPas至17,500 mPas之範圍內,該黏度係藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定。用於測定黏度測定法之方法為錐板黏度測定法,適當地用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計在25℃下以10 rpm量測1 min。
氧化劑組合物A及/或B可包含一或多種氧化劑,較佳地為過氧化氫。
進一步較佳地,自染色效能之觀點看,組合物中過氧化氫之濃度以組合物A及/或B中之各者之總重量計算為0.1重量%或更高百分比,更佳地為0.25重量%或更高百分比,進一步更佳地為1重量%或更高百分比。
進一步較佳地,自產品效能及使用者安全性之觀點看,組合物中過氧化氫之濃度以組合物A及/或B中之各者之總重量計算為20重量%或更低百分比,更佳地為15重量%或更低百分比,進一步更佳地為12重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,組合物中過氧化氫之濃度以組合物A及/或B中之各者之總重量計算在0.1重量%至20重量%之範圍內,更佳地在0.25重量%至15重量%之範圍內,進一步更佳地在1重量%至12重量%之範圍內。
雙分裝或三分裝組合物本發明亦係關於一種雙分裝毛髮染色組合物或一種三分裝毛髮染色及漂白組合物,其包含如上文所定義之組合物A及較佳具有1至6範圍內之pH且視情況包含一或多種氧化劑的水性組合物B,以及視情況選用之漂白組合物。
在如上文所定義的本發明之組合物A已包含一或多種氧化劑的情況下,組合物B可不含氧化劑。
在組合物A不包含氧化劑的情況下,較佳地,自染色強度之觀點看,組合物B具有1至6範圍內之pH且包含一或多種氧化劑,較佳地為過氧化氫。
較佳地,自穩定性之觀點看,組合物B具有1.5至5範圍內、進一步更佳2至4.5範圍內之pH。
自化妝品安全性以及使用者友好性之觀點看,組合物B較佳為乳液、增稠凝膠或其組合。其可包含根據群組f)之親油性化合物及/或根據群組g)之界面活性劑及/或一或多種如上文所定義之增稠聚合物。
組合物B可進一步包含一或多種氧化劑。較佳的氧化劑為過氧化氫。
組合物B中過氧化氫之適合濃度範圍以組合物B之總重量計算在0.1重量%至20重量%之範圍內,更佳地在0.25重量%至15重量%之範圍內,進一步更佳地在1重量%至12重量%之範圍內。
組合物B可包含一或多種親油性化合物作為根據群組f)之化合物,如針對以上本發明之組合物所定義。
較佳地,自形成穩定組合物及使用者友好性之觀點看,根據群組f)之化合物之總濃度以組合物B之總重量計算為1重量%或更高百分比,更佳地為2重量%或更高百分比,進一步更佳地為3重量%或更高百分比。
較佳地,自形成穩定組合物之觀點看,根據群組f)之化合物之總濃度以組合物B之總重量計算為20重量%或更低百分比,更佳地為15重量%或更低百分比,進一步更佳地為12重量%或更低百分比。
為實現上述效果,根據群組f)之化合物之總濃度以組合物B之總重量計算在1重量%至20重量%之範圍內,較佳地在2重量%至15重量%之範圍內,更佳地在3重量%至12重量%之範圍內。
組合物B可進一步包含一或多種界面活性劑作為根據群組g)之化合物。
自增強角蛋白纖維之可潤濕性、物理穩定性及與其他組合物之可混合性之觀點看,界面活性劑之適合濃度範圍以組合物B之總重量計算在0.1重量%至10重量%之範圍內。
自化妝品安全性之觀點看,進一步較佳地,組合物B包含一或多種增稠聚合物,如針對以上本發明之組合物所定義。
較佳地,自向組合物B提供足夠黏度之觀點看,組合物B中增稠聚合物之總濃度以組合物B之總重量計算為0.1重量%或更高百分比,更佳地為0.25重量%或更高百分比,更佳地為0.5重量%或更高百分比。
較佳地,自向組合物B提供足夠黏度及商品成本之觀點看,組合物B中增稠聚合物之總濃度以組合物B之總重量計算為15重量%或更低百分比,更佳地為12重量%或更高百分比,進一步更佳地為10重量%或更低百分比。
為實現上述效果,較佳地,組合物B中增稠聚合物之總濃度以組合物B之總重量計算在0.1重量%至15重量%之範圍內,較佳地在0.25重量%至12重量%之範圍內,更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內。
較佳地,自化妝品安全性之觀點看,組合物B之黏度在1,000 Pas至25,000 mPas之範圍內,較佳地為2,000 mPas至20,000 mPas,更佳地在2,500 mPas至17,500 mPas之範圍內,該黏度係藉由錐板黏度測定法在25℃下在大氣條件下測定,適當地用具有4號轉軸之布洛克菲爾德黏度計在25℃下以10 rpm量測1 min。
在組合物為三分裝毛髮染色及漂白組合物的情況下,其包含漂白組合物作為第三組合物。漂白組合物包含一或多種漂白化合物,較佳地,其包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽,更佳地以漂白組合物之總重量計算呈1重量%至80重量%之總濃度。
分裝套組本發明亦係關於一種分裝套組,其包含:
-組合物C,其包含一或多種如上文所定義的根據群組a)及b)之化合物,
-組合物D,其包含一或多種如上文所定義的根據群組c)之化合物,較佳地具有3至12範圍內之pH,
-視情況選用之組合物B,且其如上文所定義。
對於組合物C及D,相同揭示內容適用於如上文所定義之組合物A。
組合物C較佳地包含一或多種鹼化劑,如針對組合物A所定義。
染色方法本發明亦係關於一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法,其包含以下步驟:
i)提供如上文所定義之組合物A且視情況將其與如上文所定義之組合物B混合,以得到pH在7至12之範圍內的備用組合物,
ii)將組合物A或備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段,
ii)視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。
若組合物A包含氧化劑,則組合物B可不含氧化劑。
將備用組合物塗覆至角蛋白纖維且較佳留置1 min至60 min之時段,如步驟ii)中所定義。自充分染色之觀點看,步驟ii)之進一步較佳的時間範圍為5 min至45 min,更佳的範圍為10 min至35 min。
視情況,可施加熱量,同時使組合物A或備用組合物留置於角蛋白纖維上。適合溫度範圍為30℃至50℃。
本發明亦係關於一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法,其包含以下步驟:
x)將組合物C塗覆至具有7至12範圍內之pH的如上文所定義之角蛋白纖維上,
xi)使步驟x)之組合物C留置於角蛋白纖維上持續1 min至60 min範圍內之時段,且視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維,
xii)將組合物D塗覆至具有3至12範圍內之pH的如上文所定義之角蛋白纖維上,
xiii)視情況使步驟xii)之組合物D留置於角蛋白纖維上持續1 min至60 min範圍內之時段,視情況沖洗角蛋白纖維且視情況乾燥角蛋白纖維。
步驟xi)與xii)之間的時間差可多達72 h。較佳地,自染色強度之觀點看,隨後應用步驟xi)及xii)。
組合物D可為存留型組合物(leave-in composition)。因此,步驟xiii)為視情況選用的。
以下實例用於說明本發明,但不限制本發明。
實例
表
1
成分 | 本 發明實例1 | 本 發明實例2 | 本 發明實例3 | 本 發明實例4 | 比較實例1 | 比較實例2 | 比較實例3 | 比較實例4 |
[ 重量%] | ||||||||
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 | 0.18 | 0.063 | 0.097 | 0.243 | 0.18 | 0.063 | 0.097 | 0.243 |
4-氯間苯二酚 | 0.17 | - | - | - | 0.17 | - | - | - |
1,3-雙(2,4-二胺基-苯氧基)-丙烷4HCl | - | 0.18 | - | - | - | 0.18 | - | - |
5-胺基-6-氯-鄰甲酚 | - | - | - | 0.25 | - | - | - | 0.25 |
2-胺基-3-羥基吡啶 | - | - | 0.10 | - | - | - | 0.10 | - |
HC黃16 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | - | - | - | - |
HC黃4 | - | - | - | - | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
單乙醇胺 | 2.50 | |||||||
亞硫酸鈉 | 0.25 | |||||||
水 | 補足至100.0 | |||||||
洗滌牢度(20×) | ||||||||
Δ b* | 2 | 1 | 2 | 1 | 4 | 11 | 14 | 8 |
本發明組合物展示經改良洗滌牢度及更接近0的b值變化,而比較組合物展示更強的b偏移,從而指示黃色染料之顏色損失更大。
表 2
成分 | 本 發明實例5 | 本 發明實例6 | 本 發明實例7 | 比較實例5 | 比較實例6 | 比較實例7 |
[ 重量%] | ||||||
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 | 0.45 | 0.243 | 0.139 | 0.45 | 0.243 | 0.139 |
4-氯間苯二酚 | 0.37 | - | - | 0.37 | - | - |
1,3-雙(2,4-二胺基-苯氧基)-丙烷4HCl | - | 0.25 | - | - | 0.25 | - |
5-胺基-6-氯-鄰甲酚 | - | - | - | - | - | - |
2-胺基-3-羥基吡啶 | - | - | 0.10 | - | - | 0.10 |
HC藍18 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | - | - | - |
HC藍11 | - | - | - | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
單乙醇胺 | 2.50 | |||||
亞硫酸鈉 | 0.25 | |||||
水 | 補足至100.0 | |||||
洗滌牢度(20×) | ||||||
Δ b* | 1 | 1 | 0 | 7 | 6 | 11 |
本發明組合物展示經改良洗滌牢度及更接近0的b值變化,而比較組合物展示更強的b偏移,從而指示藍色染料之顏色損失更大。
表 3
成分 | 本 發明實例8 | 比較實例8 | 比較實例9 |
[ 重量%] | |||
1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 | 0.097 | 0.097 | 0.097 |
5-胺基-6-氯-鄰甲酚 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
HC紅18 | 0.20 | - | - |
HC紅3 | - | 0.2 | - |
酸性紅52 | - | - | 0.2 |
單乙醇胺 | 2.50 | ||
亞硫酸鈉 | 0.25 | ||
水 | 補足至100.0 | ||
洗滌牢度(20×) | |||
Δ a* | 0 | 6 | 5 |
本發明組合物展示經改良洗滌牢度及0的a值變化,然而比較組合物展示更強的a偏移,從而指示紅色染料之顏色損失更大。
方法
毛髮染色用商品名為Goldwell Topform固定濃縮物的市售電燙產品電燙山羊毛髮髮束(hairstreak) (21 cm,每束2 g)持續20分鐘,沖洗,且接著用氧化性組合物處理10 min以用於電燙固定。清洗毛髮髮束且乾燥。
新鮮製備表1-3之染色組合物且以1:1之重量比與包含6重量%過氧化氫之氧化性組合物混合以製備pH在10.0至10.5範圍內之備用組合物。
在30℃下將2 g備用組合物塗覆至經電燙山羊毛髮髮束上持續30 min。接著沖洗髮束且乾燥。在CIE比色系統(a*,b*)中藉由顏色差異計(Datacolor Check II Plus)獲得比色資料。
洗滌牢度向染色的毛髮髮束塗覆1 g商品名為Goldwell Dualsenses防褪色洗髮精的市售洗髮精且用溫水起泡30 s。接著沖洗毛髮髮束。將此等步驟重複20次。在處理之後,吹乾毛髮髮束且量測剩餘顏色(a*,b*)。將Δa*及Δb*計算為洗滌20次與新鮮著色毛髮之間的色差。
以下實例在本發明之範疇內。
本發明實例 9 組合物 A 重量 %1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 0.35
5-胺基-6-氯-鄰甲酚 0.5
HC藍18 0.05
HC紅18 0.08
HC黃16 0.02
硫酸銨 10.0
矽藻土 補足至100.0
以1:1之重量比將組合物A與包含6重量%過氧化氫之氧化性組合物混合以製備pH在10.0至10.5範圍內之備用組合物。
本發明實例 10 組合物 A 重量 %1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 10.0
5-胺基-6-氯-鄰甲酚 9.0
HC藍18 0.5
HC紅18 0.5
HC黃16 0.5
硫酸銨 10.0
矽藻土 補足至100.0
以1:1之重量比將組合物A與包含6重量%過氧化氫之氧化性組合物混合以製備pH在10.0至10.5範圍內之備用組合物。
本發明實例 11 組合物 A 重量 %1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯 0.097
5-胺基-6-氯-鄰甲酚 0.1
HC藍18 0.05
HC紅18 0.08
HC黃16 0.02
2-胺基-2-甲基丙醇 10.0
1,2-丙二醇 補足至100.0
以1:1之重量比將組合物A與包含6重量%過氧化氫之氧化性組合物混合以製備pH在10.0至10.5範圍內之備用組合物。
Claims (16)
- 一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之組合物A,其包含: a) 1,4-二胺基-2-甲氧基甲基-苯,及/或其鹽, b)一或多種與根據群組a)之化合物不同的氧化性染料偶合劑或氧化性染料前驅體, c)一或多種選自HC藍18、HC紅18及HC黃16之直接染料,及/或其鹽,及/或其混合物。
- 如請求項1之組合物,其中一或多種根據群組b)之化合物為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、1,3-雙-(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-雙(2-羥乙基)-胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲基二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯、2,4,5,6-四胺基嘧啶、2,5,6-三胺基-5-嘧啶醇及/或其鹽,及/或其混合物,較佳地一或多種根據群組b)之化合物係選自4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1,3-雙(2,4-二胺基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶及/或其鹽,及/或其混合物。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中組合物A為固體組合物,較佳地為粉末組合物或丸劑組合物或錠劑組合物或膠囊組合物,更佳地為粉末毛髮染色組合物或丸劑毛髮染色組合物或錠劑毛髮染色組合物,再更佳地為粉末毛髮染色組合物。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.05重量%至60重量%之範圍內,較佳地在0.1重量%至50重量%之範圍內,更佳地在0.25重量%至40重量%之範圍內,再更佳地在0.3重量%至35重量%之範圍內,再進一步更佳地在0.4重量%至35重量%之範圍內。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中根據群組a)之化合物與根據群組b)之化合物的重量比在0.2至5之範圍內,較佳地在0.3至3之範圍內,更佳地在0.5至2之範圍內。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中一或多種根據群組c)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至15重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至10重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至5重量%之範圍內。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中根據群組a)之化合物與根據群組c)之化合物的重量比在0.1至20之範圍內,較佳地在0.25至15之範圍內,更佳地在1至15之範圍內。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中其包含一或多種與群組c)不同之直接染料,及/或其鹽,及/或其混合物,較佳其包含分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4硝基苯酚,及/或其鹽,及/或其混合物。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中其包含一或多種鹼化劑作為根據群組d)之化合物,較佳地為一或多種無機鹼化劑,更佳地為矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽、氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸鹽之一或多種金屬鹽,更佳地為矽酸鹽、偏矽酸鹽、二矽酸鹽、氫氧化物或磷酸鹽之一或多種鈉鹽或鉀鹽,及/或其混合物,再更佳地為磷酸三鈉或磷酸三鉀,及/或其混合物。
- 如請求項9之組合物,其中根據群組d)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.1重量%至40重量%之範圍內,較佳地在0.25重量%至30重量%之範圍內,更佳地在0.4重量%至25重量%之範圍內,再更佳地在1重量%至20重量%之範圍內,再進一步更佳地在2重量%至10重量%之範圍內。
- 如請求項1至2中任一項之組合物,其中其為pH在7至12之範圍內、較佳在8至11.5之範圍內、進一步更佳在9至11.5之範圍內、進一步更佳在9至10.5之範圍內的水性組合物。
- 如請求項11之組合物,其中根據群組a)及b)之化合物之總濃度以組合物A之總重量計算在0.01重量%至20重量%之範圍內,較佳地在0.05重量%至15重量%之範圍內,更佳地在0.1重量%至12重量%之範圍內,再更佳地在0.25重量%至10重量%之範圍內,再進一步更佳地在0.25重量%至8重量%之範圍內。
- 一種雙分裝毛髮染色組合物或一種三分裝毛髮染色及漂白組合物,其包含如請求項1至12中任一項之組合物A及較佳具有在1至6範圍內之pH且視情況包含一或多種氧化劑的水性組合物B,以及視情況選用之漂白組合物。
- 一種分裝套組,其包含: 組合物C,其包含一或多種如請求項1至12中任一項中所定義的根據群組a)及b)之化合物, 組合物D,其包含一或多種如請求項1至12中任一項中所定義的根據群組c)之化合物, 視情況選用之水性組合物B,其如請求項13中所定義。
- 一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法,其包含以下步驟: i)提供如請求項1至12中任一項中所定義之組合物A且視情況將其與如請求項13中所定義之組合物B混合,以得到pH在7至12之範圍內的備用組合物, ii)將該備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段, iii)視情況沖洗該角蛋白纖維且視情況乾燥該角蛋白纖維。
- 一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法,其包含以下步驟: x)提供如請求項14中所定義之組合物C且將其與如請求項13及/或14中任一項中所定義之組合物B混合,以製備pH在7至12之範圍內的備用組合物, xi)將該備用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段,且視情況沖洗該角蛋白纖維且視情況乾燥該角蛋白纖維, xii)將如請求項14中所定義之組合物D塗覆至角蛋白纖維上, xiii)使組合物D留置在角蛋白纖維上,較佳持續1 min至60 min範圍內之時段,且視情況沖洗該角蛋白纖維,且視情況乾燥該角蛋白纖維。
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