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Gegenstand
der vorliegenden Anmeldung ist eine spezielle Farbstoffträgermasse
auf Basis einer pflegenden Creme sowie ein aus dieser Frabträgermasse
und einem Oxidationsmittel bestehendes 2-Komponentenmittel zum oxidativen Färben von
Haaren.
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Oxidationshaarfärbemittel
sind ein zentraler Bestandteil eines jeden, der Haarbehandlung dienenden, kosmetischen
Produktsortiments. Sie bestehen aus zwei Komponenten, die kurz vor
dem Gebrauch vermischt und dann auf das zu färbende Haar aufgetragen werden
Die erste Komponente wird als Farbstoffträgermasse bezeichnet und enthält die Farbstoffe,
während
die zweite Komponente ein Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid,
enthält.
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Die
bisher bekannten emulsionsförmigen
Farbstoffträgermassen
haben eine Reihe von Nachteilen, insbesondere im Hinblick auf den
haarpflegenden Effekt, die Shampoobeständigkeit dieses Effektes und
die Hautverträglichkeit.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher diese Nachteile zu
beheben, wobei zwecks Verbesserung von Hautverträglichkeit und Farbausgleich
auf den Einsatz der üblicherweise
als Pflegezusätze verwendeten
kationischen Emulgatoren verzichtet werden soll.
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Es
wurde nun überraschend
gefunden, dass die vorgenannten Anforderungen in hervorragender
Weise erfüllt
werden, wenn eine spezielle Kombination bestimmter nichtionogener
Emulgatoren, nichtionogener, waxartiger Verdicker und kationischer
Harze verwendet wird, wobei das Mittel frei von anionischen und
kationischen Emulgatoren ist.
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Gegenstand
der vorliegenden Erfindung ist daher eine emulsionsförmige Farbstoffträgermasse,
die (a) Wasser, (b) Oxidationsfarbvorstufen sowie gegebenenfalls
zusätzlich
direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe, (c) übliche kosmetische kationische
Harze, (d) mindestens einen nichtionischen organischen Verdicker mit
wachsartigen Eigenschaften und (e) mindestens ein geeignetes nichtionisches
Tensid enthält.
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Gegebenenfalls
können
neben den verwendeten nichtionogenen Tensiden auch amphotere Tenside eingesetzt
werden. Bevorzugt werden jedoch Ausführungsformen ohne Zusatz von
Amphotensiden.
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Vorzugsweise
ist die vorliegende neue Farbträgermasse
frei von nichtionischen und anionischen, verdickenden Polymeren
wie zum Beispiel Hydroxyethylcellulose, Stärke oder Acrylaten, sowie anionischen
und kationischen Tensiden.
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Als
Oxidationsfarbstoffe können
Kupplersubstanzen und Entwicklersubstanzen sowie mit sich selbst kuppelnde
Farbvorstufen verwendet werden.
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Die
Oxidationsfarbvorstufen werden in der Farbstoffträgermasse
entweder in Form der freien Base oder in Form ihrer physiologisch
unbedenklichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, beispielsweise
als Chlorid, Sulfat, Phosphat, Acetat, Propionat, Lactat oder Citrat,
beziehungsweise – sofern
sie aromatische OH-Gruppen besitzen – in Form der Salze mit Basen,
zum Beispiel als Alkaliphenolate, eingesetzt.
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Als
Entwicklersubstanzen kommen vorzugsweise 1,4-Diamino-benzol (p-Phenylendiamin),
1,4-Diamino-2-methyl-benzol (p-Toluylendiamin), 1,4-Diamino-2,6-dimethyl-benzol,
1,4-Diamino-3,5-diethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,5-dimethyl-benzol,
1,4-Diamino-2,3-dimethyl-benzol, 2-Chlor-1,4-diaminobenzol, 1,4-Diamino-2-(thiophen-2-yl)benzol,
1,4-Diamino-2-(thiophen-3-yl)benzol,
4-(2,5-Diaminophenyl)-2-((diethylamino)methyl)thiophen, 2-Chlor-3-(2,5-diaminophenyl)thiophen,
1,4-Diamino-2-(pyridin-3-yl)benzol,
2,5-Diaminobiphenyl, 2,5-Diamino-4'-(1-methylethyl)-1,1'-biphenyl,
2,3',5-Triamino-1,1'-biphenyl, 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol, 1,4-Diamino-2-aminomethyl-benzol,
1,4-Diamino-2-((phenylamino)methyl)benzol, 1,4-Diamino-2-((ethyl-(2-hydroxyethyl)-amino)methyl)benzol,
1,4-Diamino-2-hydroxymethyl-benzol, 1,4-Diamino-2-(2-hydroxyethoxy)-benzol,
2-(2-(Acetylamino)ethoxy)-1,4-diamino-benzol, 4-Phenylamino-anilin,
4-Dimethylamino-anilin, 4-Diethylamino-anilin, 4-Dipropylamino-anilin,
4-[Ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin,
4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-anilin, 4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin,
4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-anilin, 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-anilin,
4-(((4-Aminophenyl)-methyl)amino)anilin, 4-[(4-Amino-phenylamino)-methyl]-phenol,
1,4-Diamino-N-(4-pyrrolidin-l-yl-benzyl)-benzol, 1,3-Dihydroxy-2-((2-furylmethyl)aminomethyl)-benzol,
1,4-Diamino-N-thiophen-2-ylmethyl-benzol, 1,4-Diamino-N-furan-2-ylmethyl-benzol,
1,4-Diamino-N-thiophen-3-ylmethyl-benzol,
1,4-Diamino-N-benzyl-benzol, 1,4-Diamino-2-(1-hydroxyethyl)-benzol, 1,4-Diamino-2-(2-hydroxy-ethyl)-benzol,
1,4-Diamino-2-(1-methylethyl)-benzol, 1,3-Bis[(4-amino-phenyl)(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol,
1,4-Bis[(4-Aminophenyl)-amino]-butan, 1,8-Bis(2,5-diamino-phenoxy)-3,6-dioxaoctan,
2,5-Diamino-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl, 2,5-Diamino-2'-trifluormethyl-1,1'-biphenyl, 2,4',5-Triamino-1,1'-biphenyl, 4-Amino-phenol,
4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Amino-3-(hydroxymethyl)phenol, 4-Amino-3-fluor-phenol,
4-Methylamino-phenol, 4-Amino-2- (aminomethyl)-phenol,
4-Amino-2-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluor-phenol, 4-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)-amino]methyl-phenol,
4-Amino-2-methyl-phenol,
4-Amino-2-(methoxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol, 5-Amino-salicylsäure, 2,5-Diamino-pyridin,
2,4,5,6-Tetraamino-pyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-(1H)-pyrimidon, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol,
4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol,
4,5-Diamino-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazol, 1-[(4-Chlorphenyl)methyl]-4,5-diamino-1H-pyrazol,
4,5-Diamino-1-methyl-1H-pyrazol,
4,5-Diamino-1-pentyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-((4-methoxyphenyl)methyl-1H-pyrazol, 2-Amino-phenol,
2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol, 1,2,4-Trihydroxy-benzol, 2,4-Diaminophenol,
1,4-Dihydroxybenzol, 2-(((4-Aminophenyl)amino)methyl)-1,4-diaminobenzol
in Betracht; wobei 1,4-Diamino-benzol, 1,4-Diamino-2-methyl-benzol,
2-(2'-Hydroxyethyl)-1,4-diaminobenzol,
1,4-Diamino-2-hydroxymethyl-benzol, 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol, 2,5-Diamino-biphenyl,
4-Amino-phenol,
4-Methylamino-phenol, 4-Amino-3-methyl-phenol und 4-Bis-(2'-hydroxyethyl)-amino-anilin sowie 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol bevorzugt
sind, und das 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 2,5-Diamino-biphenyl, 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol
und das 2-(2'-Hydroxyethyl)-1,4-diaminobenzol
besonders bevorzugt sind.
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Als
Kupplersubstanzen sind zu nennen: N-(3-Dimethylamino-phenyl)-harnstoft, 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol,
2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzol,
2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-benzol,
2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1,5-dimethoxy-benzol, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin,
3-Amino-6-methoxy-2-(methylamino)-pyridin,
2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino- 2,6-dimethoxy-pyridin, 1,3-Diamino-benzol,
2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol,
1,3-Diamino-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-benzol, 1,3-Diamino-4-(3-hydroxypropoxy)-benzol,
1,3-Diamino-4-(2-methoxyethoxy)-benzol,
2,4-Diamino-1,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)-2,4-diamino-benzol,
2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol,
2,4-Diaminophenoxy-essigsäure,
3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin,
4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)-phenol,
3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin,
3-[(2-Aminoethyl)-amino]-anilin, 1,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan, Di(2,4-diamino-phenoxy)-methan,
1,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol,
2,6-Bis(2-hydroxyethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-phenol, 3-Diethylamino-phenol,
5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2-methyl-phenol,
5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-ethoxy-2-methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol,
5-Amino-2,4-dichlorphenol, 3-Amino-2-methyl-phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol,
3-Amino-phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-2-methyl-phenol,
5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol,
3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxyethyl)amino]-phenol,
5-Amino-2-ethyl-phenol, 5-Amino-2-methoxy-phenol, 2-(4-Amino-2-hydroxyphenoxy)-ethanol,
5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol,
3-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin,
2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 5-Amino-4-chlor-2-methyl-phenol,
1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1,5-Dihydroxy-naphthalin, 1,7-Dihydroxy-naphthalin,
2,3-Dihydroxy-naphthalin, 2,7-Dihydroxy-naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat,
1,3-Dihydroxy-benzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxy-benzol,
1,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1,5-Dichlor-2,4-dihydroxy-benzol, 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol,
3,4-Methylendioxy-phenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3-benzodioxol,
6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino-benzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1,4(2H)-benzoxazin,
6-Amino-3,4-dihydro-1,4(2H)-benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol,
5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol
und 2,3-Indolindion; wobei 1,3-Dihydroxy-benzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol,
1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol, 2,6-Diamino-pyridin,
2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol,
2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 3-Amino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol,
5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 1-Naphthol,
2-Methyl-1-naphthol, 5-Amino-4-fluor-2-methyl-phenol, 1,5-Dihydroxy-naphthalin,
1,7-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 3,4-Methylendioxy-anilin,
N-(2'-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxy-anilin
und 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, und insbesondere 5-Amino-2-methyl-phenol,
1-Naphthol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol,
5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol und N(2'-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxy-anilin
besonders bevorzugt sind.
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Die
Kupplersubstanzen und Entwicklersubstanzen werden vorzugsweise in
etwa äquimolarer
Menge eingesetzt. Es ist jedoch nicht nachteilig, wenn die Kupplersubstanzen
gegenüber
den Entwicklersubstanzen in einem Überschuß oder Unterschuß verwendet
werden, wobei sowohl die Entwicklerkomponente ein Gemisch von bekannten
Entwicklersubstanzen als auch die Kupplerkomponente ein Gemisch
von bekannten Kupplersubstanzen darstellen kann.
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Als
mit sich selbst kuppelnde Farbvorstufen können beispielsweise genannt
werden: 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol und 2-Amino-5-phenyl-phenol.
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Die
Gesamtmenge der in der Farbstoffträgermasse enthaltenen Oxidationsfarbvorstufen
beträgt
etwa 0,01 bis 12 Gewichtsprozent, wobei eine Menge von etwa 0,02
bis 10 Gewichtsprozent und insbesondere 0,2 bis 6 Gewichtsprozent
besonders bevorzugt ist
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Zur
Erzielung bestimmter Farbnuancen können ferner auch übliche natürliche oder
synthetische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe der sauren
und basischen Farbstoffe, der Triphenylmethanfarbstoffe, der aromatischen
Nitrofarbstoffe, der Azofarbstoffe und der Anthrachinonfarbstoffe
in der Farbstoffträgermasse
enthalten sein.
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Die
Gesamtmenge der direktziehenden Farbstoffe beträgt in der erfindungsgemäßen Farbstoffträgermasse
0,01 bis 7 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,2 bis 3,0 Gewichtsprozent.
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Als
nichtionische organische Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften
werden vorzugsweise ein oder mehrere C-12- bis C-24-Fettalkohole,
insbesondere Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol, sowie Glycerylmonooleat
und Mischungen aus Glycerylmonooleat und einem oder mehreren C-12-
bis C-24-Fettalkoholen, insbesondere Mischungen aus Glycerylmonooleat
und Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol, eingesetzt.
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Die
Einsatzmenge der nichtionischen organischen Verdicker mit wachsartigen
Eigenschaften beträgt etwa
5 bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise 10 bis 20 Gewichtsprozent.
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Obwohl
die genannten Verdicker zur Erfüllung
der gestellten Aufgabe völlig
ausreichend sind, können zusätzlich weitere
Waxkomponenten wie zum Beispiel Diglyceryldiisostearate, Stearinsäuremonoethanolamid, Cocamidmonoethanolamid,
Vaseline, Glycerinester gesättigter
oder ungesättigter
Fettsäuren,
Glycoldistearate, Glycolstearate, Cetylpalmitate, Bienenwachs sowie
andere kosmetisch übliche
Wax-Komponenten
mitverwendet werden.
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Als
nichtionisches Tensid wird vorzugsweise ein oxyethilierter Sorbitanfettsäureester
und/oder ein oxyethilierten C12-C24-Fettalkohol verwendet. Vorzugsweise
wird eine Mischung aus mindestens einem mit 4 bis 20 Mol Ethylenoxid
oxyethilierten Sorbitanfettsäureester
und mindestens einem mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid oxyethilierten
C12-C24-Fettalkohol eingesetzt, wobei eine Mischung aus mit 20 Mol
Ethylenoxid ethoxilierten Sorbitanlaurinsäureestern, Sorbitanpalmitinsäureestern
oder Sorbitanstearinsäureestern
(Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60) und mit 30 bis 70
Mol Ethylenoxid ethoxiliertem Cetylalkohol, Stearylalkohol oder
Cetylstearylalkohol (Ceteth-30 bis 70, Steareth-30 bis 70, Ceteareth-30
bis 70), und insbesondere eine Mischung aus einem mit 20 Mol Ethylenoxid
ethoxilierten Sorbitanpalmitinsäureester
(Polysorbat 40) und einem mit 50 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Cetylstearylalkohol
(Ceteareth-50) besonders bevorzugt ist.
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Die
Einsatzmenge der nichtionogenen Tenside beträgt etwa 3 bis 25 Gewichtsprozent,
vorzugsweise 5 bis 20 Gewichtsprozent.
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Neben
den nichtionischen organische Verdickern mit wachsartigen Eigenschaften
und den nichtionischen Tensiden enthält die Farbstoffträgermasse übliche kosmetische
kationische Harze, wobei Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) (=Polyquaternium-6),
Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylamid Copolymer (=Polyquaternium-7),
kationische Cellulose (=Polyquaternium-10), N,N-Dimethylaminoetyhlmethacrylsäure/PVP
Copolymer-Diethylsulfat (=Polyquaternium-11) und Polyquaternium-35,
alleine oder im Gemisch miteinander, besonders bevorzugt sind. Die
Gesamtmenge dieser kationischen Harze in der Farbstoffträgermasse
beträgt etwa
0,1 und 6 Gewichtsprozent.
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Gegebenenfalls
können
in der erfindungsgemäßen Farbstoffträgermasse
spezielle Pflegestoffe und/oder Wirkstoffe wie zum Beispiel Aminosäuren, Proteinhydrolysate,
beispielsweise Keratinhydrolysat, Elastinhydrolysate, Kollagenhydrolysate,
Seidenproteinhydrolysate, Milcheiweisshydrolysate, Sojaproteinhydrolysate
oder Weizenproteinhydrolysate, Panthenol, Allantoin, Creatin/Creatinin,
p-Aminobenzoesäure,
Linolensäure
oder deren Salze, Pyrrolidoncarbonsäure oder deren Salze, Pflanzenextrakte
oder Vitamine -allein oder in Kombination miteinander- enthalten
sein, wobei diese Verbindungen vorzugsweise in einer Gesamtkonzentration
von etwa 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, insbesondere 0,01 bis 1 Gewichtsprozent,
in der Farbträgermasse
enthalten sind.
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Darüber hinaus
kann die Farbträgermasse
pflegende Öle
mit pflanzlichem, zum Beispiel Weizenkeimöl, Sonnenblumenöl,
Jojobaöl,
oder mineralischem, zum Beispiel Paraffinöl, Isopropymyristat, Oleth-2,
Ursprung enthalten. Zusätzlich
können
Antioxidantien wie Ascorbinsäure,
Ascorbylpalmitat, Thioglycolsäure
oder Natriumsulfit, Komplexbildner für Schwermetalle wie EDTA oder
Nitrilotriessigsäure
sowie Parfümöle beigegeben
werden.
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Je
nach Zusammensetzung kann die erfindungsgemäße Farbstoffträgermasse
schwach sauer, neutral oder alkalisch reagieren, insbesondere weist
sie einen pH-Wert von etwa 6 bis 13 auf, wobei die basische Einstellung
vorzugsweise mit Ammoniak erfolgt. Es können aber auch organische Amine,
beispielsweise Monoethanolamin oder Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan, oder anorganische
Basen wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid Verwendung finden.
Bei Einsatz von organischen Aminen können diese allein oder auch
im Gemisch mit Ammoniak verwendet werden.
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Für eine pH-Einstellung
im sauren Bereich kommen anorganische oder organische Säuren, zum
Beispiel Phosphorsäure,
Zitronensäure
oder Weinsäure
in Betracht.
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Darüberhinaus
kann die neue Farbträgermasse übliche einwertige
und mehrwertige Alkohole, wie zum Beispiel Ethanol, Isopropylalkohol,
1,3-Butandiol, Glycerin oder 1,2-Propylenglykol , enthalten.
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Für die Anwendung
zur oxidativen Färbung
von Haaren vermischt man die vorstehend beschriebene Farbträgermasse
unmittelbar vor dem Gebrauch mit einem flüssigen oder emulsionsförmigen Oxidationsmittel und
trägt eine
für die
Haarfärbebehandlung
ausreichende Menge, je nach Haarfülle, im allgemeinen etwa 50 bis
200 Gramm, dieses Gemisches auf das Haar auf.
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Das
nach dem Vermischen der Farbstoffträgermasse mit dem Oxidationsmittel
erhaltene gebrauchsfertige Oxidationshaarfärbemittel hat vorzugsweise
einen pH-Wert von etwa 6,5 bis 12.
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Als
Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbung kommen hauptsächlich Wasserstoffperoxid
oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin, Natriumborat
oder Natriumcarbonat in Form einer 3- bis 12prozentigen, vorzugsweise
6prozentigen, wässrigen
Lösung,
aber auch Luftsauerstoff in Betracht. Wird eine 6prozentige Wasserstoffperoxid-Lösung als
Oxidationsmittel verwendet, so beträgt das Gewichtsverhältnis zwischen
Haarfärbemittel
und Oxidationsmittel 5:1 bis 1:4, vorzugsweise jedoch 2:1 bis 1:3.
Größere Mengen an
Oxidationsmittel werden vor allem bei höheren Farbstoffkonzentrationen
im Haarfärbemittel,
oder wenn gleichzeitig eine stärkere
Bleichung des Haares beabsichtigt ist, verwendet.
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Man
läßt das Gemisch
bei 15 bis 50 Grad Celsius etwa 10 bis 45 Minuten lang, vorzugsweise
15 bis 30 Minuten lang, auf das Haar einwirken, spült sodann
das Haar mit Wasser aus und trocknet es. Gegebenenfalls wird im
Anschluß an
diese Spülung
mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen organischen
Säure,
wie zum Beispiel Zitronensäure
oder Weinsäure,
nachgespült.
Anschließend
wird das Haar getrocknet.
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Ein
weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein 2-Komponenten-Mittel
zum oxidativen Färben
von Haaren bestehend aus zwei unmittelbar vor der Anwendung zu vermischenden
Komponenten A und B, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass als
Komponente A die vorstehend beschriebene Farbstoffträgermasse
verwendet wird, und als Komponente B eine wässrige flüssige oder cremeförmige Oxidationsmittelzubereitung
mit einem Gehalt an etwa 1 bis 12 Gewichtsprozent eines Oxidationsmittels,
vorzugsweise Wasserstoffperoxid, verwendet wird. Kommt eine cremeförmigen Zubereitung
zum Einsatz enthält
diese zusätzlich etwa
1 bis 8 Gewichtsprozent eines C12- bis C24 -Fettalkohols natürlicher
oder synthetischer Herkunft.
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Das
erfindungsgemäße Haarfärbemittel
weist gegenüber
handelsüblichen
Mitteln einen deutlich verbesserten Haarkonditioniereffekt und eine
verbesserte Hautverträglichkeit
auf. Der verbesserte Haarpflegeeffekt ist zudem besser shampoobeständig, das
heißt
er übersteht
mehrere Haarwäschen.
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Die
nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne
diesen auf die Beispiele zu beschränken.
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Beispiele
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In
den nachfolgenden Beispielen werden für die verwendeten Farbstoffe
die folgenden Abkürzungen benutzt:
- A : 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
- B : 4-Bis-(2'-hydroxyethyl)-amino-anilin
- C : 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-hydrosulfat
- D : 2-(2'-Hydroxyethyl)-1,4-diaminobenzol-sulfat
- E : 4-Amino-phenol
- F : 4-Amino-3-methyl-phenol
- G : 2,5-Diamino-biphenyl
- H : 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol
- I : 1,3-Dihydroxy-benzol
- J : 3-Amino-phenol
- K : 5-Amino-2-methyl-phenol
- L : 1,3-Diamino-4-(2'-hydroxyethoxy)-benzol-hydrochlorid
- M : 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol
- N : 1-Naphthol
- O : N-(2'-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxy-anilin-hydrochlorid
- P : 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol
- Q : 2-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)amino-anisol
- R : 2-Amino-6-chlor-4-nitro-phenol
- S : N-(2'-Hydroxyethyl)-2-nitro-4-(trifluormethyl)anilin
- T : 2-Amino-4,6-dinitrophenol
- U : 2-Chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol
Beispiel
1 bis 126: Oxidationshaarfärbemittel,
cremeförmig Farbstoffträgermasse | 8,0
g | Cetearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 13,0
g | Polysorbat-40 |
| 5,0
g | Ceteareth-50 |
| 1,2
g | Polyquaternium-6 |
| 0,4
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,5
g | Natriumsulfat,
wasserfrei |
| 0,2
g | Ascorbinsäure |
| 0,1
g | 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure |
| X g | Farbstoffkombination
gemäß Tabelle
1 |
| 1,5
g | Monoethanolamin,
85%ige wässrige
Lösung |
| 5,8
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| 0,3
g | Parfüm |
| ad
100,0 g | Wasser |
Wasserstoffperoxid-Emulsion
(pH-Wert = 2,5) | 3,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 0,8
g | PEG-25
Cetyl/Stearylether |
| 0,3
g | Lanolinalkohol |
| 6,0
g | Wasserstoffperoxid |
| 0,1
g | Phosphorsäure, 85%ige
wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
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20
g der vorstehenden Färbecreme
werden unmittelbar vor der Anwendung mit 20 g der 6%-igen Wasserstoffperoxid-Emulsion
vermischt.
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Das
so erhaltene Gemisch (pH = 9,5–10,5)
wird auf gebleichte Haarsträhnen
aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur
mit Wasser ausgespült.
Anschließend
wird das Haar mit einem handelsüblichen
Shampoo gewaschen und sodann getrocknet. Die eingesetzten Farbstoffkombinationen
sowie die erhaltenen Färbeergebnisse
sind in der nachfolgenden Tabelle 1 zusammengefasst. Tabelle
1
Beispiel
127: Vergleichsversuche kationisches Harz in anionischer und nicht-ionischer
Grundmasse Masse
I, anionisch (nicht erfindungsgemäß)
| 7,00
g | Cetylstearylalkohol |
| 2,00
g | Glyceryloleat |
| 3,00
g | Natriumcetearylsulfat |
| 6,00
g | PEG-120
Methyl Glucose Dioleate |
| 0,50
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,10
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 1,20
g | Polyquaternium-6 |
| 0,80
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,40
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 0,03
g | 3-Amino-phenol |
| 8,00
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,00 g | Wasser |
Masse
II, nicht-ionisch (erfindungsgemäß)
| 7,00
g | Cetylstearylalkohol |
| 2,00
g | Glyceryloleat |
| 13,00
g | Polysorbate
40 |
| 6,00
g | Ceteareth-50 |
| 0,50
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,10
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 1,20
g | Polyquaternium-6 |
| 0,80
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,40
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 0,03
g | 3-Amino-phenol |
| 8,00
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,00 g | Wasser |
-
60
g der vorstehenden Färbecreme
I und 60 g der Färbecreme
II werden jeweils unmittelbar vor der Anwendung mit 60 g der unter
Beispiel 1 bis 126 beschriebenen 6prozentigen Wasserstoffperoxid-Emulsion vermischt.
Der pH-Wert der erhaltenen gebrauchsfertigen Mittel beträgt etwa
10.
-
Die
erhaltenen gebrauchsfertigen Mittel werden je auf eine Hälfte des
mit einer Längsscheitel
geteilten Haupthaares einer Versuchsperson aufgetragen (Halbseitentest).
Das gebrauchsfertige Mittel mit Masse I wird auf die linke Hälfte, das
gebrauchsfertige Mittel aus Masse II auf die rechte Hälfte aufgetragen.
Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur wird
mit Wasser ausgespült.
Anschließend
wird das Haar mit einem handelsüblichen
Shampoo gewaschen und sodann getrocknet. Das Haar erhält eine
mittelbraune Färbung.
-
Der
Zustand der Haare nach der Färbung
wurde von 10 ausgebildeten Friseurfachkräften beurteilt. Dabei wurde
der Griff nach dem Waschen mit Shampoo auf der linken Seite (nicht-erfindungsgemäß) mit 4, auf
der rechten Seite (erfindungsgemäß) mit 2
beurteilt. Auf der von 1 bis 5 gehenden Bewertungsskala entspricht
1 einem sehr guten und 5 einem sehr schlechten Griff. Der Vergleichsversuch
zeigt, dass das gebrauchsfertige Mittel hergestellt mit Masse II
gegenüber
demjenigen hergestellt aus Masse I einen deutlich besseren und gleichzeitig
signifikant waschbeständigeren
Pflegeeffekt aufweist.
-
Beispiel 128: Hautverträglichkeit
mittels Stinging-Test
-
Der
Stinging-Test ist ein in-vivo Verfahren um bei hautempfindlichen
Probanden subjektive Reizempfindungen zu testen. Die Methode wird
genauer in der Literatur (Stinging-Test nach P. Frosch: Hautirritation
und empfindliche Haut, grosse scripta 7, 1985) beschrieben.
-
Das
Testpräparat
wird auf eine Nasolabialfalte appliziert und die Hautsensation vom
Probanden selbst nach 10 Sekunden sowie 2,5 Minuten, 5 Minuten und
8 Minuten auf Basis folgender Skala bewertet:
- 0 kein Effekt
bis leichtes Spannungsgefühl
- 1 unangenehmes Spannungsgefühl
bis leichtes Brennen
- 2 mittelstarkes Brennen oder Stechen
- 3 starker Schmerz
-
Getestet
wurden mit diesem Verfahren die beiden gebrauchsfertigen Mittel
gemäß Beispiel
127, sowohl ausgehend von Masse I (nicht-erfindungsgemäß) als auch von Masse II (erfindungsgemäß). Das
Probandenkollektiv bestand aus 25 hautgesunden stinging-empfindlichen
männlichen
und weiblichen Probanden im Alter von 18 bis 66 Jahren. Die Ergebnisse
zeigen, dass unter den Testbedingungen das gebrauchsfertige Mittel
aus Masse II eine statistisch signifikant bessere subjektive Hautverträglichkeit
aufweist als dasjenige aus Masse I. Beispiele
129: Stabilitätsvergleich
von Farbmassen mit beliebigen einzelnen nicht-ionischen Tensiden
(nicht erfindungsgemäß) und der
erfindungsgemäßen Kombination Masse
III (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | PEG-35-Castor
Oil |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
IV (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Polysorbate-20 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfat,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
V (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Coceth-10 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfat,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
VI (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Laneth-40 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
VII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | PPG-38
Buteth-37 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
VIII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Polyglyceryl-3
Methylglucose Distearate |
| 2,0
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
IX (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Polysorbate-40 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 | Wasser |
Masse
X (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Ceteareth-50 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfat,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
XI (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | PEG-7
Glycerylcocoate |
| 2,0
g | Polyquaternium-6
40%-ige Lösung |
| 0,5
g | Natriumsulfat,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
XII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Laneth-20 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfat,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
XIII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Oleth-5 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
XIV (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Ceteareth-25 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
XV (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 15,0
g | Laureth-2 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
XVI (erfindungsgemäß; pH-Wert
= 10,5)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 13,0
g | Polysorbate-40 |
| 5,0
g | Ceteareth-50 |
| 0,8
g | Polyquaternium-6 |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 8,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
Masse
XVII (erfindungsgemäß; pH-Wert
= 9,8)
| 8,0
g | Cetylstearylalkohol |
| 3,0
g | Glyceryloleat |
| 13,0
g | Polysorbate-40 |
| 5,0
g | Ceteareth-50 |
| 3,0
g | Cocamide-MEA |
| 1,0
g | Polyglyceryl-2
Diisostearate |
| 2,0
g | Polyquaternium-6
40%-ige Lösung |
| 0,5
g | Natriumsulfit,
wasserfrei |
| 0,1
g | Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz |
| 3,5
g | 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat |
| 0,8
g | 1,3-Dihydroxy-benzol |
| 1,2
g | 3-Amino-phenol |
| 2,0
g | Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan |
| 6,0
g | Ammoniak,
25%ige wässrige
Lösung |
| ad
100,0 g | Wasser |
-
Bei
den Beispielmassen V und VII bis XV lassen sich durch einfaches
Rühren
keine cremeförmigen Emulsionen
bilden. Die Massen III, IV und VI bilden durch einfaches Rühren zwar
cremeförmige
Emulsionen; diese trennen sich jedoch nach einigen Stunden Lagerung
bei 40 Grad Celsius wieder auf. Nur durch die erfindungsgemäße Kombination
ausgewählter
nichtionischer Emulgatoren gemäß den Beispielmassen
XVI und XVII gelingt es durch einfaches Rühren stabile cremeförmige Emulsionen
herzustellen, die über
mehrere Monate bei 40 Grad Celsius lagerstabil sind und sich nicht
in eine wässrige
und eine ölige
Phase auftrennen.
-
Beispiel 130: Oxidationshaarfärbemittel,
cremeförmig
-
20
g der Farbträgermassen
XVI und XVII aus Beispiel 129 werden unmittelbar vor der Anwendung
mit 20 g der in Beispiel 1 bis 126 beschriebenen 6prozentigen Wasserstoffperoxid-Emulsion
vermischt. Der pH-Wert der erhaltenen gebrauchsfertigen Mittel beträgt jeweils
etwa 10. Das so erhaltene Gemisch wird jeweils auf gebleichte Haarsträhnen aufgetragen
und nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur
mit Wasser ausgespült.
Anschließend
wird das Haar mit einem handelsüblichen
Shampoo gewaschen und sodann getrocknet. Das Haar erhält jeweils
eine schwarze Färbung.
-
Alle
in der vorliegenden Anmeldung genannten Prozentangaben stellen,
soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.
Beispiel 127: Vergleichsversuche kationisches Harz in anionischer und nicht-ionischer Grundmasse Masse I, anionisch (nicht erfindungsgemäß)