DE102005007296A1

DE102005007296A1 - Pflegendes Haarfärbemittel

Info

Publication number: DE102005007296A1
Application number: DE102005007296A
Authority: DE
Inventors: Johann Aeby; Herbert Dr. Mager; Rudolf Dr. Mürner; Magali Bourqui
Original assignee: Wella GmbH
Current assignee: Procter and Gamble Deutschland GmbH
Priority date: 2005-02-17
Filing date: 2005-02-17
Publication date: 2006-08-31
Also published as: EP1855641A1; MX2007009969A; US20070000072A1; CA2597635A1; BRPI0608433A2; JP2008530223A; AU2006214343A1; WO2006088973A1; CN101119701A

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist eine emulsionsförmige Farbstoffträgermasse, welche (a) Wasser, (b) Oxidationsfarbvorstufen sowie gegebenenfalls zusätzlich direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe, (c) mindestens einen nichtionischen organischen Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften aus der Gruppe, bestehend aus C12-C24-Fettalkoholen und Glyceryloleat sowie deren Mischungen, (d) als nichtionisches Tensid eine Mischung aus mindestens einem mit 4 bis 20 Mol Ethylenoxid oxyethilierten Sorbitanfettsäureester und mindestens einem mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid oxyethilierten C12-C24-Fettalkohol und (e) kosmetisch übliche kationische Harze enthält und (f) frei von anionischen und kationischen Tensiden ist.

Description

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist eine spezielle Farbstoffträgermasse auf Basis einer pflegenden Creme sowie ein durch Vermischen dieser Farbträgermasse mit einem Oxidationsmittel erhaltenes Mittel zum oxidativen Färben von Haaren
Oxidationshaarfärbemittel sind ein zentraler Bestandteil eines jeden, der Haarbehandlung dienenden, kosmetischen Produktsortiments. Sie bestehen aus zwei Komponenten, die kurz vor dem Gebrauch vermischt und dann auf das zu färbende Haar aufgetragen werden
Die erste Komponente wird als Farbstoffträgermasse bezeichnet und enthält die Farbstoffe, während die zweite Komponente ein Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, enthält.

Die bisher bekannten emulsionsförmigen Farbstoffträgermassen haben eine Reihe von Nachteilen, insbesondere im Hinblick auf den haarpflegenden Effekt, die Shampoobeständigkeit dieses Effektes und die Hautverträglichkeit. Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher diese Nachteile zu beheben, wobei zwecks Verbesserung von Hautverträglichkeit und Farbausgleich auf den Einsatz der üblicherweise als Pflegezusätze verwendeten kationischen Emulgatoren verzichtet werden soll.

Es wurde nun überraschend gefunden, dass die vorgenannten Anforderungen in hervorragender Weise erfüllt werden, wenn eine spezielle Kombination bestimmter nichtionogener Emulgatoren, nichtionogener, waxartiger Verdicker und kationischer Harze verwendet wird, wobei das Mittel frei von anionischen und kationischen Emulgatoren ist.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine emulsionsförmige Farbstoffträgermasse, enthaltend (a) Wasser, (b) Oxidationsfarbvorstufen sowie gegebenenfalls zusätzlich direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe und (c) übliche kosmetische kationische Harze, dadurch gekennzeichnet, dass sie (d) mindestens einen nichtionischen organischen Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften aus der Gruppe bestehend aus C12-C24-Fettalkoholen und Glyceryloleat sowie deren Mischungen, (e) als nichtionisches Tensid eine Mischung aus mindestens einem mit 4 bis 20 Mol Ethylenoxid oxyethilierten Sorbitanfettsäureester und mindestens einem mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid oxyethilierten C12-C24-Fettalkohol enthält, und (f) frei von anionischen und kationischen Tensiden ist.

Gegebenenfalls können neben den verwendeten nichtionogenen Tensiden auch amphotere Tenside eingesetzt werden. Bevorzugt werden jedoch Ausführungsformen ohne Zusatz von Amphotensiden.

Vorzugsweise ist die vorliegende neue Farbträgermasse frei von nichtionischen und anionischen, verdickenden Polymeren wie zum Beispiel Hydroxyethylcellulose, Stärke oder Acrylaten.

Als Oxidationsfarbstoffe können Kupplersubstanzen und Entwicklersubstanzen sowie mit sich selbst kuppelnde Farbvorstufen verwendet werden.

Die Oxidationsfarbvorstufen werden in der Farbstoffträgermasse entweder in Form der freien Base oder in Form ihrer physiologisch unbedenklichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, beispielsweise als Chlorid, Sulfat, Phosphat, Acetat, Propionat, Lactat oder Citrat, beziehungsweise – sofern sie aromatische OH-Gruppen besitzen – in Form der Salze mit Basen, zum Beispiel als Alkaliphenolate, eingesetzt.

Als Entwicklersubstanzen kommen vorzugsweise 1,4-Diamino-benzol (p-Phenylendiamin), 1,4-Diamino-2-methyl-benzol (p-Toluylendiamin), 1,4-Diamino-2,6-dimethyl-benzol, 1,4-Diamino-3,5-diethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,5-dimethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,3-dimethyl-benzol, 2-Chlor-1,4-diaminobenzol, 1,4-Diamino-2-(thiophen-2-yl)benzol, 1,4-Diamino-2-(thiophen-3-yl)benzol, 4-(2,5-Diaminophenyl)-2-((diethylamino)methyl)thiophen, 2-Chlor-3-(2,5-diaminophenyl)thiophen, 1,4-Diamino-2-(pyridin-3-yl)benzol, 2,5-Diaminobiphenyl, 2,5-Diamino-4'-(1-methylethyl)-1,1'-biphenyl, 2,3',5-Triamino-1,1'-biphenyl, 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol, 1,4-Diamino-2-aminomethyl-benzol, 1,4-Diamino-2-((phenylamino)methyl)benzol, 1,4-Diamino-2-((ethyl-(2-hydroxyethyl)-amino)methyl)benzol, 1,4-Diamino-2-hydroxymethyl-benzol, 1,4-Diamino-2-(2-hydroxyethoxy)-benzol, 2-(2-(Acetylamino)ethoxy)-1,4-diamino-benzol, 4-Phenylamino-anilin, 4-Dimethylamino-anilin, 4-Diethylamino-anilin, 4-Dipropylamino-anilin, 4-[Ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-anilin, 4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-anilin, 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-anilin, 4-(((4-Aminophenyl)-methyl)amino)anilin, 4-[(4-Amino-phenylamino)-methyl]-phenol, 1,4-Diamino-N-(4-pyrrolidin-1-yl-benzyl)benzol, 1,3-Dihydroxy-2-((2-furylmethyl)-aminomethyl)-benzol, 1,4-Diamino-N-thiophen-2-ylmethyl-benzol, 1,4-Diamino-N-furan-2-ylmethyl-benzol, 1,4-Diamino-N-thiophen-3-ylmethyl-benzol, 1,4-Diamino-N-benzyl-benzol, 1,4-Diamino-2-(1- hydroxyethyl)-benzol, 1,4-Diamino-2-(2-hydroxy-ethyl)-benzol, 1,4-Diamino-2-(1-methylethyl)-benzol, 1,3-Bis[(4-amino-phenyl)(2-hydroxyethyl)-amino]-2-propanol, 1,4-Bis[(4-Aminophenyl)-amino]-butan, 1,8-Bis(2,5-diamino-phenoxy)-3,6-dioxaoctan, 2,5-Diamino-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl, 2,5-Diamino-2'-trifluormethyl-1,1'-biphenyl, 2,4',5-Triamino-1,1'-biphenyl, 4-Amino-phenol, 4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Amino-3-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-3-fluor-phenol, 4-Methylamino-phenol, 4-Amino-2-(aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluor-phenol, 4-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)-amino]methyl-phenol, 4-Amino-2-methyl-phenol, 4-Amino-2-(methoxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol, 5-Amino-salicylsäure, 2,5-Diamino-pyridin, 2,4,5,6-Tetraamino-pyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-(1H)-pyrimidon, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazol, 1-[(4-Chlorphenyl)methyl]-4,5-diamino-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-pentyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-((4-methoxyphenyl)methyl-1H-pyrazol, 2-Amino-phenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol, 1,2,4-Trihydroxy-benzol, 2,4-Diaminophenol, 1,4-Dihydroxybenzol, 2-(((4-Aminophenyl)amino)methyl)-1,4-diaminobenzol in Betracht; wobei 1,4-Diamino-benzol, 1,4-Diamino-2-methyl-benzol, 2-(2'-Hydroxyethyl)-1,4-diaminobenzol, 1,4-Diamino-2-hydroxymethyl-benzol, 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol, 2,5-Diamino-biphenyl, 4-Aminophenol, 4-Methylamino-phenol, 4-Amino-3-methyl-phenol und 4-Bis-(2'-hydroxyethyl)-amino-anilin sowie 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol bevorzugt sind, und das 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 2,5-Diamino-biphenyl, 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol und das 2-(2'-Hydroxyethyl)-1,4-diaminobenzol besonders bevorzugt sind.

Als Kupplersubstanzen sind zu nennen: N-(3-Dimethylamino-phenyl)harnstoff, 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-benzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1,5-dimethoxy-benzol, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin, 3-Amino-6-methoxy-2-(methylamino)-pyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-pyridin, 1,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-l-(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1,3-Diamino-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-benzol, 1,3-Diamino-4-(3-hydroxypropoxy)-benzol, 1,3-Diamino-4-(2-methoxyethoxy)-benzol, 2,4-Diamino-1,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)-2,4-diamino-benzol, 2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol, 2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxybenzol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin, 3-[(2-Aminoethyl)-amino]-anilin, 1,3-Di(2,4-diaminophenoxy)propan, Di(2,4-diamino-phenoxy)-methan, 1,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol, 2,6-Bis(2-hydroxyethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-phenol, 3-Diethylamino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-ethoxy-2-methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol, 5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 3-Amino-phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxy-ethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 5-Amino-2-methoxy-phenol, 2-(4-Amino-2-hydroxyphenoxy)-ethanol, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 5-Amino-4-chlor-2-methyl-phenol, 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1,5-Dihydroxy-naphthalin, 1,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxy-naphthalin, 2,7-Dihydroxy-naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat, 1,3-Dihydroxy-benzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxy-benzol, 1,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1,5-Dichlor-2,4-dihydroxy-benzol, 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3-benzodioxol, 6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino-benzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4-dihydro-1,4(2H)-benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol, 5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol und 2,3-Indolindion; wobei 1,3-Dihydroxy-benzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol, 2,6-Diamino-pyridin, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 3-Amino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 5-Amino-4-fluor-2-methyl-phenol, 1,5-Dihydroxy-naphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 3,4-Methylendioxy-anilin, N-(2'-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxy-anilin und 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, und insbesondere 5-Amino-2-methyl-phenol, 1-Naphthol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol und N-(2'-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxy-anilin besonders bevorzugt sind.

Die Kupplersubstanzen und Entwicklersubstanzen werden vorzugsweise in etwa äquimolarer Menge eingesetzt. Es ist jedoch nicht nachteilig, wenn die Kupplersubstanzen gegenüber den Entwicklersubstanzen in einem Überschuß oder Unterschuß verwendet werden, wobei sowohl die Entwicklerkomponente ein Gemisch von bekannten Entwicklersubstanzen als auch die Kupplerkomponente ein Gemisch von bekannten Kupplersubstanzen darstellen kann.

Als mit sich selbst kuppelnde Farbvorstufen können beispielsweise genannt werden: 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol und 2-Amino-5-phenyl-phenol.

Die Gesamtmenge der in der Farbstoffträgermasse enthaltenen Oxidationsfarbvorstufen beträgt etwa 0,01 bis 12 Gewichtsprozent; wobei eine Menge von etwa 0,02 bis 10 Gewichtsprozent und insbesondere 0,2 bis 6 Gewichtsprozent besonders bevorzugt ist

Zur Erzielung bestimmter Farbnuancen können ferner auch übliche natürliche oder synthetische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe der sauren und basischen Farbstoffe, der Triphenylmethanfarbstoffe, der aromatischen Nitrofarbstoffe, der Azofarbstoffe und der Anthrachinonfarbstoffe in der Farbstoffträgermasse enthalten sein. Die Gesamtmenge der direktziehenden Farbstoffe beträgt in der erfindungsgemäßen Farbstoffträgermasse 0,01 bis 7 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,2 bis 3,0 Gewichtsprozent.

Als nichtionische organische Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften werden vorzugsweise ein oder mehrere C-12- bis C-24-Fettalkohole, insbesondere Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol, sowie Glycerylmonooleat und Mischungen aus Glycerylmonooleat und einem oder mehreren C-12- bis C-24-Fettalkoholen, insbesondere Mischungen aus Glycerylmonooleat und Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol, eingesetzt.

Die Einsatzmenge der nichtionischen organischen Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften beträgt etwa 5 bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise 10 bis 20 Gewichtsprozent.

Obwohl die genannten Verdicker zur Erfüllung der gestellten Aufgabe völlig ausreichend sind, können zusätzlich weitere Waxkomponenten wie zum Beispiel Diglyceryldiisostearate, Stearinsäuremonoethanolamid, Cocamidmonoethanolamid, Vaseline, Glycerinester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, Glycoldistearate, Glycolstearate, Cetylpalmitate, Bienenwachs sowie andere kosmetisch übliche Wax-Komponenten mitverwendet werden.

Als nichtionisches Tensid wird eine Mischung aus mindestens einem mit 4 bis 20 Mol Ethylenoxid oxyethilierten Sorbitanfettsäureester und mindestens einem mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid oxyethilierten C12-C24-Fettalkohol eingesetzt, wobei eine Mischung aus mit 20 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Sorbitanlaurinsäureestern, Sorbitanpalmitinsäureestern oder Sorbitanstearinsäureestern (Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60) und mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid ethoxiliertem Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Cetylstearlalkohol (Ceteth-30 bis 70, Steareth-30 bis 70, Ceteareth-30 bis 70), und insbesondere eine Mischung aus einem mit 20 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Sorbitanpalmitinsäureester (Polysorbat 40) und einem mit 50 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Cetylstearylalkohol (Ceteareth-50) bevorzugt ist.

Die Einsatzmenge der nichtionogenen Tenside beträgt etwa 3 bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 20 Gewichtsprozent.

Neben den nichtionische organische Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften und den nichtionischen Tensiden enthält die Farbstoff trägermasse übliche kosmetische kationische Harze, wobei Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) (=Polyquaternium-6), Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylamid Copolymer (=Polyquaternium-7), kationische Cellulose (=Polyquaternium-10), N,N-Dimethylaminoetyhl methacrylsäure/PVP Copolymer-Diethylsulfat (=Polyquaternium-11) und Polyquaternium-35, alleine oder im Gemisch miteinander, besonders bevorzugt sind. Die Gesamtmenge dieser kationischen Harze in der Farbstoffträgermasse beträgt etwa 0,1 bis 6 Gewichtsprozent.

Gegebenenfalls können in der erfindungsgemäßen Farbstoffträgermasse spezielle Pflegestoffe und/oder Wirkstoffe wie zum Beispiel Aminosäuren, Proteinhydrolysate, beispielsweise Keratinhydrolysat, Elastinhydrolysate, Kollagenhydrolysate, Seidenproteinhydrolysate, Milcheiweisshydrolysate, Sojaproteinhydrolysate oder Weizenproteinhydrolysate, Panthenol, Allantoin, Creatin/Creatinin, p-Aminobenzoesäure, Linolensäure oder deren Salze, Pyrrolidoncarbonsäure oder deren Salze, Pflanzenextrakte oder Vitamine -allein oder in Kombination miteinander- enthalten sein, wobei diese Verbindungen vorzugsweise in einer Gesamtkonzentration von etwa 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, insbesondere 0,01 bis 1 Gewichtsprozent, in der Farbträgermasse enthalten sind.

Darüber hinaus kann die Farbträgermasse pflegende Öle mit pflanzlichem, zum Beispiel Weizenkeimöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, oder mineralischem, zum Beispiel Paraffinöl, Isopropymyristat, Oleth-2, Ursprung enthalten. Zusätzlich können Antioxidantien wie Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Thioglycolsäure oder Natriumsulfit, Komplexbildner für Schwermetalle wie EDTA oder Nitrilotriessigsäure sowie Parfümöle beigegeben werden.

Je nach Zusammensetzung kann die erfindungsgemäße Farbstoffträgermasse schwach sauer, neutral oder alkalisch reagieren, insbesondere weist sie einen pH-Wert von etwa 6 bis 13 auf, wobei die basische Einstellung vorzugsweise mit Ammoniak erfolgt. Es können aber auch organische Amine, beispielsweise Monoethanolamin oder Tris- (hydroxymethyl)-aminomethan, oder anorganische Basen wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid Verwendung finden. Bei Einsatz von organischen Aminen können diese allein oder auch im Gemisch mit Ammoniak verwendet werden.

Für eine pH-Einstellung im sauren Bereich kommen anorganische oder organische Säuren, zum Beispiel Phosphorsäure, Zitronensäure oder Weinsäure in Betracht.

Darüberhinaus kann die neue Farbträgermasse übliche einwertige und mehrwertige Alkohole, wie zum Beispiel Ethanol, Isopropylalkohol, 1,3-Butandiol, Glycerin oder 1,2-Propylenglykol, enthalten.

Für die Anwendung zur oxidativen Färbung von Haaren vermischt man die vorstehend beschriebene Farbträgermasse unmittelbar vor dem Gebrauch mit einem flüssigen oder emulsionsförmigen Oxidationsmittel und trägt eine für die Haarfärbebehandlung ausreichende Menge, je nach Haarfülle, im allgemeinen etwa 50 bis 200 Gramm, dieses Gemisches auf das Haar auf.

Das nach dem Vermischen der Farbstoffträgermasse mit dem Oxidationsmittel erhaltene gebrauchsfertige Oxidationshaarfärbemittel hat vorzugsweise einen pH-Wert von etwa 6,5 bis 12.

Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbung kommen hauptsächlich Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin, Natriumborat oder Natriumcarbonat in Form einer 3- bis 12prozentigen, vorzugsweise 6prozentigen, wässrigen Lösung, aber auch Luftsauerstoff in Betracht. Wird eine 6prozentige Wasserstoffperoxid-Lösung als Oxidationsmittel verwendet, so beträgt das Gewichts verhältnis zwischen Haarfärbemittel und Oxidationsmittel 5:1 bis 1:4, vorzugsweise jedoch 2:1 bis 1:3. Größere Mengen an Oxidationsmittel werden vor allem bei höheren Farbstoffkonzentrationen im Haarfärbemittel, oder wenn gleichzeitig eine stärkere Bleichung des Haares beabsichtigt ist, verwendet.

Man läßt das Gemisch bei 15 bis 50 Grad Celsius etwa 10 bis 45 Minuten lang, vorzugsweise 15 bis 30 Minuten lang, auf das Haar einwirken, spült sodann das Haar mit Wasser aus und trocknet es. Gegebenenfalls wird im Anschluß an diese Spülung mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure, nachgespült. Anschließend wird das Haar getrocknet.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein 2-Komponenten-Mittel zum oxidativen Färben von Haaren bestehend aus zwei unmittelbar vor der Anwendung zu vermischenden Komponenten A und B, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass als Komponente A die vorstehend beschriebene Farbstoffträgermasse verwendet wird, und als Komponente B eine wässrige flüssige oder cremeförmige Oxidationsmittelzubereitung mit einem Gehalt an etwa 1 bis 12 Gewichtsprozent eines Oxidationsmittels, vorzugsweise Wasserstoffperoxid, verwendet wird. Kommt eine cremeförmigen Zubereitung zum Einsatz enthält diese zusätzlich etwa 1 bis 8 Gewichtsprozent eines C12- bis C24-Fettalkohols natürlicher oder synthetischer Herkunft.

Das erfindungsgemäße Haarfärbemittel weist gegenüber handelsüblichen Mitteln einen deutlich verbesserten Haarkonditioniereffekt und eine verbesserte Hautverträglichkeit auf. Der verbesserte Haarpflegeeffekt ist zudem besser shampoobeständig, das heißt er übersteht mehrere Haarwäschen.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne diesen auf die Beispiele zu beschränken.

In den nachfolgenden Beispielen werden für die verwendeten Farbstoffe die folgenden Abkürzungen benutzt:

A:: 1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
B:: 4-Bis-(2'-hydroxyethyl)-amino-anilin
C:: 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-hydrosulfat
D:: 2-(2'-Hydroxyethyl)-1,4-diaminobenzol-sulfat
E:: 4-Amino-phenol
F:: 4-Amino-3-methyl-phenol
G:: 2,5-Diamino-biphenyl
H:: 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol
I:: 1,3-Dihydroxy-benzol
J:: 3-Amino-phenol
K:: 5-Amino-2-methyl-phenol
L:: 1,3-Diamino-4-(2'-hydroxyethoxy)-benzol-hydrochlorid
M:: 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol
N:: 1-Naphthol
O:: N-(2'-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxy-anilin-hydrochlorid
P:: 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol
Q:: 2-Amino-4-(2''hydroxyethyl)amino-anisol
R:: 2-Amino-6-chlor-4-nitro-phenol
S:: N-(2'-Hydroxyethyl)-2-nitro-4-(trifluormethyl)anilin
T:: 2-Amino-4,6-dinitrophenol
U:: 2-Chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol

8,0 g	Cetearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
13,0 g	Polysorbat-40
5,0 g	Ceteareth-50
1,2 g	Polyquaternium-6
0,4 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,5 g	Natriumsulfat, wasserfrei
0,2 g	Ascorbinsäure
0,1 g	1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure
X g	Farbstoffkombination gemäß Tabelle 1
1,5 g	Monoethanolamin, 85%ige wässrige Lösung
5,8 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
0,3 g	Parfüm
ad 100,0 g	Wasser

3,0 g	Cetylstearylalkohol
0,8 g	PEG-25 Cetyl/Stearylether
0,3 g	Lanolinalkohol
6,0 g	Wasserstoffperoxid
0,1 g	Phosphorsäure, 85%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

20 g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 20 g der 6%-igen Wasserstoffperoxid-Emulsion vermischt. Das so erhaltene Gemisch (pH = 9,5–10,5) wird auf gebleichte Haarsträhnen aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur mit Wasser ausgespült. Anschließend wird das Haar mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und sodann getrocknet. Die eingesetzten Farbstoffkombinationen sowie die erhaltenen Färbeergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 1 zusammengefasst. Tabelle 1:

Beispiel 127: Vergleichsversuche kationisches Harz in anionischer und nicht-ionischer Grundmasse Masse I, anionisch (nicht erfindungsgemäß)

7,00 g	Cetylstearylalkohol
2,00 g	Glyceryloleat
3,00 g	Natriumcetearylsulfat
6,00 g	PEG-120 Methyl Glucose Dioleate
0,50 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,10 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
1,20 g	Polyquaternium-6
0,80 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,40 g	1,3-Dihydroxy-benzol
0,03 g	3-Amino-phenol
8,00 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,00 g	Wasser

Masse II, nicht-ionisch (erfindungsgemäß)

7,00 g	Cetylstearylalkohol
2,00 g	Glyceryloleat
13,00 g	Polysorbate 40
6,00 g	Ceteareth-50
0,50 g	Natriumsulfit, wasserfrei

0,10 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
1,20 g	Polyquaternium-6
0,80 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,40 g	1,3-Dihydroxy-benzol
0,03 g	3-Amino-phenol
8,00 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,00 g	Wasser

60 g der vorstehenden Färbecreme I und 60 g der Färbecreme II werden jeweils unmittelbar vor der Anwendung mit 60 g der unter Beispiel 1 bis 126 beschriebenen 6prozentigen Wasserstoffperoxid-Emulsion vermischt. Der pH-Wert der erhaltenen gebrauchsfertigen Mittel beträgt etwa 10. Die erhaltenen gebrauchsfertigen Mittel werden je auf eine Hälfte des mit einer Längsscheitel geteilten Haupthaares einer Versuchsperson aufgetragen (Halbseitentest). Das gebrauchsfertige Mittel mit Masse I wird auf die linke Hälfte, das gebrauchsfertige Mittel aus Masse II auf die rechte Hälfte aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur wird mit Wasser ausgespült. Anschließend wird das Haar mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und sodann getrocknet. Das Haar erhält eine mittelbraune Färbung.
Der Zustand der Haare nach der Färbung wurde von 10 ausgebildeten Friseurfachkräften beurteilt. Dabei wurde der Griff nach dem Waschen mit Shampoo auf der linken Seite (nicht-erfindungsgemäß) mit 4, auf der rechten Seite (erfindungsgemäß) mit 2 beurteilt. Auf der von 1 bis 5 gehenden Bewertungsskala entspricht 1 einem sehr guten und 5 einem sehr schlechten Griff. Der Vergleichsversuch zeigt, dass das gebrauchsfertige Mittel hergestellt mit Masse II gegenüber demjenigen hergestellt aus Masse I einen deutlich besseren und gleichzeitig signifikant waschbeständigeren Pflegeeffekt aufweist.
Beispiel 128: Hautverträglichkeit mittels Stinging-Test
Der Stinging-Test ist ein in-vivo Verfahren um bei hautempfindlichen Probanden subjektive Reizempfindungen zu testen. Die Methode wird genauer in der Literatur (Stinging-Test nach P. Frosch: Hautirritation und empfindliche Haut, grosse scripta 7, 1985) beschrieben.
Das Testpräparat wird auf eine Nasolabialfalte appliziert und die Hautsensation vom Probanden selbst nach 10 Sekunden sowie 2,5 Minuten, 5 Minuten und 8 Minuten auf Basis folgender Skala bewertet:

0: kein Effekt bis leichtes Spannungsgefühl
1: unangenehmes Spannungsgefühl bis leichtes Brennen
2: mittelstarkes Brennen oder Stechen
3: starker Schmerz

Getestet wurden mit diesem Verfahren die beiden gebrauchsfertigen Mittel gemäß Beispiel 127, sowohl ausgehend von Masse I (nicht-erfindungsgemäß) als auch von Masse II (erfindungsgemäß). Das Probandenkollektiv bestand aus 25 hautgesunden stinging-empfindlichen männlichen und weiblichen Probanden im Alter von 18 bis 66 Jahren. Die Ergebnisse zeigen, dass unter den Testbedingungen das gebrauchsfertige Mittel aus Masse II eine statistisch signifikant bessere subjektive Hautverträglichkeit aufweist als dasjenige aus Masse I. Beispiele 129: Stabilitätsvergleich von Farbmassen mit beliebigen einzelnen nicht-ionischen Tensiden (nicht erfindungsgemäß) und der erfindungsgemäßen Kombination Masse III (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	PEG-35-Castor Oil
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse IV (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Polysorbate-20
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse V (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Coceth-10
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse VI (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Laneth-40
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse VII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	PPG-38 Buteth-37
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse VIII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate
2,0 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse IX (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Polysorbate-40
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse X (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Ceteareth-50
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsal
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse XI (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	PEG-7 Glycerylcocoate
2,0 g	Polyquaternium-6 40%-ige Lösung
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse XII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Laneth-20
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse XIII (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Oleth-5
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse XIV (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Ceteareth-25
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse XV (nicht erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
15,0 g	Laureth-2
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse XVI (erfindungsgemäß; pH-Wert = 10,5)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
13,0 g	Polysorbate-40
5,0 g	Ceteareth-50
0,8 g	Polyquaternium-6
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
8,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Masse XVII (erfindungsgemäß; pH-Wert = 9,8)

8,0 g	Cetylstearylalkohol
3,0 g	Glyceryloleat
13,0 g	Polysorbate-40
5,0 g	Ceteareth-50
3,0 g	Cocamide-MEA
1,0 g	Polyglyceryl-2 Diisostearate
2,0 g	Polyquaternium-6 40%-ige Lösung
0,5 g	Natriumsulfit, wasserfrei
0,1 g	Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz
3,5 g	1,4-Diamino-2-methyl-benzol-hydrosulfat
0,8 g	1,3-Dihydroxy-benzol
1,2 g	3-Amino-phenol
2,0 g	Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan
6,0 g	Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung
ad 100,0 g	Wasser

Bei den Beispielmassen V und VII bis XV lassen sich durch einfaches Rühren keine cremeförmigen Emulsionen bilden. Die Massen III, IV und VI bilden durch einfaches Rühren zwar cremeförmige Emulsionen; diese trennen sich jedoch nach einigen Stunden Lagerung bei 40 Grad Celsius wieder auf. Nur durch die erfindungsgemäße Kombination ausgewählter nichtionischer Emulgatoren gemäß den Beispielmassen XVI und XVII gelingt es durch einfaches Rühren stabile cremeförmige Emulsionen herzustellen, die über mehrere Monate bei 40 Grad Celsius lagerstabil sind und sich nicht in eine wässrige und eine ölige Phase auftrennen.
Beispiel 130: Oxidationshaarfärbemittel, cremeförmig
20 g der Farbträgermassen XVI und XVII aus Beispiel 129 werden unmittelbar vor der Anwendung mit 20 g der in Beispiel 1 bis 126 beschriebenen 6prozentigen Wasserstoffperoxid-Emulsion vermischt. Der pH-Wert der erhaltenen gebrauchsfertigen Mittel beträgt jeweils etwa 10. Das so erhaltene Gemisch wird jeweils auf gebleichte Haarsträhnen aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur mit Wasser ausgespült. Anschließend wird das Haar mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und sodann getrocknet. Das Haar erhält jeweils eine schwarze Färbung.
Alle in der vorliegenden Anmeldung genannten Prozentangaben stellen, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.

Claims

Emulsionsförmige Farbstoffträgermasse, enthaltend (a) Wasser, (b) Oxidationsfarbvorstufen sowie gegebenenfalls zusätzlich direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe und (c) übliche kosmetische kationische Harze, dadurch gekennzeichnet, dass sie (d) mindestens einen nichtionischen organischen Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften aus der Gruppe bestehend aus C12-C24-Fettalkoholen und Glyceryloleat sowie deren Mischungen, (e) als nichtionisches Tensid eine Mischung aus mindestens einem mit 4 bis 20 Mol Ethylenoxid oxyethilierten Sorbitanfettsäureester und mindestens einem mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid oxyethilierten C12-C24-Fettalkohol enthält, und (f) frei von anionischen und kationischen Tensiden ist.
Farbstoffträgermasse gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische organische Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften ausgewählt ist aus Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol, Glycerylmonooleat und Mischungen aus Glycerylmonooleat und Cetylalkohol und/oder Stearylalkohol.
Farbstoffträgermasse gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid ausgewählt ist aus Mischungen von (i) mit 20 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Sorbitanlaurinsäureestern, mit 20 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Sorbitanpalmitinsäureestern oder mit 20 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Sorbitanstearinsäureestern und (ii) mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid ethoxiliertem Cetylalkohol, mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid ethoxiliertem Stearylalkohol oder mit 30 bis 70 Mol Ethylenoxid ethoxiliertem Cetylstearylalkohol.
Farbstoffträgermasse gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid ausgewählt ist aus einer Mischung eines mit 20 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Sorbitanpalmitinsäureesters und eines mit 50 Mol Ethylenoxid ethoxilierten Cetylstearylalkohols.
Farbstoffträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische organische Verdicker mit wachsartigen Eigenschaften in einer Gesamtmenge von 5 bis 25 Gewichtsprozent eingesetzt wird.
Farbstoffträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid in einer Gesamtmenge von 3 bis 25 Gewichtsprozent eingesetzt wird.
Farbstoffträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer ausgewählt ist aus Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11 und Polyquaternium-35 sowie deren Gemischen.
Farbstoffträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 6 Gewichtsprozent eingesetzt wird.
2-Komponentenmittel zum oxidativen Färben von Haaren bestehend aus 2 unmittelbar vor der Anwendung zu vermischenden Komponenten (A) und (B), dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (A) eine Farbstoffträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 8 ist, und die Komponente (B) eine flüssige oder cremeförmige Oxidationsmittel-zubereitung mit einem Gehalt von 1 bis 12 Gewichtsprozent eines Oxidationsmittels darstellt.
Gebrauchsfertiges Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, welches durch Vermischen einer Färbträgermasse (A) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 und einer 1 bis 12 Gewichtsprozent eines Oxidationsmittels enthaltenden Zubereitung (B) im Verhältnis (A):(B) von 5:1 bis 1:4 erhalten wird.