DE19959479A1 - Verfahren zum Färben von Haaren - Google Patents
Verfahren zum Färben von HaarenInfo
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Abstract
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zum partiellen oder vollständigen Färben von Haaren, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem in der 1. Stufe eine oxidationsmittelhaltige Zubereitung auf das Haar aufgetragen wird und anschließend in einer 2. Stufe eine oxidationsmittelfreie, Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltende Färbezubereitung an den gewünschten Stellen aufgetragen wird.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Haaren,
bei dem das Haar zunächst mit einer oxidationsmittelhaltigen Zubereitung
und anschliessend mit einer Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltenden
Zubereitung behandelt wird.
Eine Färbung einzelner Haarsträhnen erfordert in der Regel eine andere
Verfahrensweise als eine vollständige Färbung der Haare. Aus diesem
Grunde ist es normalerweise nicht möglich, einzelne Haarsträhnen schnell
und unkompliziert zu färben. Vielmehr muss jede einzelne Strähne einer
zeitaufwendigen und komplizierten Färbebehandlung unterzogen werden.
Es bestand daher ein Bedürfnis nach einem Färbeverfahren, das eine
einfache und gleichmässige Färbung sowohl einzelner Haarsträhnen
(partielle Färbung) als auch der gesamten Haare ermöglicht.
Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, dass diese Aufgabe
durch ein Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem das Haar zunächst
mit einer oxidationsmittelhaltigen Zubereitung und anschliessend mit einer
Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltenden Zubereitung behandelt wird, in
hervorragender Weise gelöst wird.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zum
partiellen oder vollständigen Färben von Haaren, insbesondere
menschlichen Haaren, bei dem in der 1.Stufe eine oxidationsmittelhaltige
Zubereitung auf das Haar aufgetragen wird, anschliessend in einer
2.Stufe eine oxidationsmittelfreie, Oxidationsfarbstoffvorstufen
enthaltende Färbezubereitung auf die zu färbenden Stellen aufgetragen
wird, und das Haar nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten mit
Wasser ausgespült und getrocknet wird.
Die in der 1.Stufe verwendete oxidationsmittelhaltige Zubereitung kann
beispielsweise in Form einer Lösung, insbesondere einer verdickten
wässrigen oder wässrigalkoholischen Lösung, einer Creme, eines
Schaumes, eines Geles oder einer Emulsion vorliegen. Besonders
bevorzugt ist hierbei eine Cremeformulierung, eine Gelformulierung und
insbesondere eine Schaumformulierung. Die Zusammensetzung der
oxidationsmittelhaltigen Zubereitung stellt eine Mischung des
Oxidationsmittels mit den für solche Zubereitungen üblichen Hilfsstoffen
und Zusatzstoffen dar.
Als Oxidationsmittel kommen insbesondere Wasserstoffperoxid oder
dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumbromat
in Betracht, wobei Wasserstoffperoxid besonders bevorzugt ist. Die
Einsatzkonzentration des Oxidationsmittels (berechnet als Wasserstoff
peroxid) beträgt etwa 0,5 bis 12 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 bis 6
Gewichtsprozent.
Die in der 2.Stufe des erfindungsgemässen Verfahrens verwendete
oxidationsmittelfreie Zubereitung kann beispielsweise in Form einer
Lösung, insbesondere einer leicht verdickten wässrigen oder wässrig
alkoholischen Lösung, einer Creme, eines Schaumes, eines Geles oder
einer Emulsion vorliegen. Besonders bevorzugt ist hierbei eine leicht
angedickte wässrige oder wässrig-alkoholische Lösung oder eine
Schaumformulierung. Die Zusammensetzung der oxidationsmittelfreien
Zubereitung stellt eine Mischung der Oxidationsfarbstoffvorstufen mit den
für solche Zubereitungen üblichen Hilfsstoffen und Zusatzstoffen sowie
gegebenenfalls direktziehenden Farbstoffen dar.
Die erfindungsgemäße oxidationsmittelfreie Zubereitung enthält als
Oxidationsfarbstoffvorstufen eine oder mehrere Entwicklersubstanzen und
Kupplersubstanzen, wobei diese Farbstoffe, sofern es Basen sind, auch in
Form der physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, beispielsweise
als Hydrochlorid beziehungsweise Sulfat, oder - sofern sie aromatische
OH-Gruppen besitzen - in Form der Salze mit Basen, zum Beispiel als
Alkaliphenolat, eingesetzt werden können. Als geeignete Farbstoffe
können beispielsweise die folgenden Verbindungen genannt werden:
1,4-Diamino-benzol (p-Phenylendiamin), 1,4-Diamino-2-methyl-benzol
(p-Toluylendiamin), 1,4-Diamino-2,6-dimethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,5-
dimethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,3-dimethyl-benzol, 2-Chlor-1,4-
diaminobenzol, 4-Phenylamino-anilin, 4-Dimethylamino-anilin,
4-Diethylamino-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin,
4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-anilin,
1,4-Diamino-2-(2-hydroxyethyl)-benzol, 1,4-Diamino-2-(1-methylethyl)-
benzol, 1,3-Bis[(4-aminophenyl)(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol,
1,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan, 4-Amino-phenol,
4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Methylamino-phenol,
4-Amino-2-(aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)-
amino]methyl-phenol, 4-Amino-2-(methoxymethyl)-phenol,
4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol, 5-Amino-salicylsäure,
2,5-Diamino-pyridin, 2,4,5,6-Tetraamino-pyrimidin,
2,5,6-Triamino-4-(1H)-pyrimidon, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-
pyrazol, 4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol,
4,5-Diamino-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazol,
1-[(4-Chlorphenyl)methyl]-4,5-diamino-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-
1H-pyrazol, 2-Amino-phenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-
methyl-phenol.
N-(3-Dimethylamino-phenyl)-harnstoff, 2,6-Diamino-pyridin,
2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl-
benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-ethoxy-5-
methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-benzol,
2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1,5-dimethoxy-benzol, 2,3-Diamino-6-
methoxy-pyridin, 3-Amino-6-methoxy-2-(methylamino)-pyridin,
2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-pyridin,
1,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol,
2,4-Diamino-1,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)-2,4-
diaminobenzol, 2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol,
2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin,
4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1-
methylethyl)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin,
3-[(2-Aminoethyl)amino]-anilin, 1,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan,
Di(2,4-diaminophenoxy)-methan, 1,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol,
2,6-Bis(2-hydroxyethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-
phenol, 3-Diethylamino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol,
5-Amino-4-fluor-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol,
5-Amino-4-ethoxy-2-methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol,
5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol,
3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 3-Amino-phenol,
2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-
methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol,
3-[(2-Methoxyethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol,
2-(4-Amino-2-hydroxyphenoxy)-ethanol, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-
methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol,
3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin,
5-Amino-4-chlor-2-methyl-phenol, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxy-naphthalin,
1,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxy-naphthalin, 2,7-Dihydroxy-
naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat, 1,3-Dihydroxy-benzol,
1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxy-benzol,
1,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1,5-Dichlor-2,4-dihydroxy-
benzol, 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol,
3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3-benzodioxol,
6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino-benzoesäure,
3,4-Dihydro-6-hydroxy-1,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4-dihydro-1,4(2H)-
benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol,
5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol,
2,3-Indolindion.
Weiterhin kann die oxidationsmittelfreie Zubereitung zusätzlich auch
übliche, physiologisch unbedenkliche, direktziehende Farbstoffe aus der
Gruppe der Nitrofarbstoffe, Azofarbstoffe, Chinonfarbstoffe und
Triphenylmethanfarbstoffe enthalten.
Übliche Hilfsstoffe und Zusatzstoffe für die vorgenannte
oxidationsmittelhaltige beziehungsweise oxidationsmittelfreie Zubereitung
sind zum Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische
Alkohole, beispielsweise Ethanol, n-Propanol und Isopropanol oder
Glykole wie Glycerin und 1,2-Propylenglykol, weiterhin Netzmittel oder
Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren
oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie
Fettalkoholsulfate, oxethylierte Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate,
Alkylbenzolsulfonate, Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylbetaine,
oxethylierte Fettalkohle, oxethylierte Nonylphenole,
Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte
Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester, ferner
Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke oder Cellulosederivate,
Xanthan-Gum, Guar-Gum, weiterhin Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren
sowie außerdem Pflegestoffe wie kationische Polymere, Lanolinderivate,
Cholesterin, Pantothensäure und Betain. Die erwähnten Bestandteile
werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum
Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5
bis 30 Gewichtsprozent, die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25
Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Konzentration von etwa 0,1
bis 5,0 Gewichtsprozent.
Der pH-Wert der oxidationsmittelfreien Zubereitung liegt bei etwa 3 bis 11,
vorzugsweise etwa 5 bis 9, während die oxidationsmittelhaltige
Zubereitung einen pH-Wert von etwa 2 bis 7, vorzugsweise etwa 3 bis 6,
aufweist.
Für die Einstellung des jeweiligen pH-Wertes der Zubereitungen können
je nach dem gewünschten pH-Wert organische und anorganische Säuren,
wie zum Beispiel Phosphorsäure, Ascorbinsäure und Milchsäure, oder
Alkalien wie zum Beispiel Monoethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2-
methyl-1-propanol, Ammoniak, Natronlauge, Kalilauge oder Tris-
(hydroxymethyl)-amino-methan, verwendet werden.
In der 1.Stufe des erfindungsgemässen Verfahrens trägt man eine
ausreichende Menge, je nach Haarfülle im allgemeinen etwa 30 bis 200
Gramm der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung gleichmässig auf das
gesammte Haar auf.
Man läßt die oxidationsmittelhaltigen Zubereitung bei 15 bis 40 Grad
Celsius etwa 0 bis 15 Minuten lang, vorzugsweise 0 bis 5 Minuten lang,
auf das Haar einwirken. Anschliessend trägt man ohne vorheriges
Ausspülen der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung die oxidationsmittel
freie, Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltende Zubereitung auf die
gewünschten Partien des Haares auf, wobei die oxidationsmittelfreie,
Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltende Zubereitung je nach
gewünschter Färbung sowohl auf einzelne Strähnen beziehungsweise
einzelne Haarpartien als auch auf das gesamte Haar aufgetragen werden
kann. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten, vorzugsweise 10
bis 25 Minuten, bei 15 bis 50 Grad Celsius spült man das Haar mit
Wasser aus. Gegebenenfalls wird im Anschluss an diese Spülung mit
einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen
organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure,
nachgespült. Anschließend wird das Haar getrocknet.
Das erfindungsgemässe Verfahren ermöglicht eine einfache Färbung
sowohl einzelner Haarsträhnen als auch der gesamten Haare. Durch das
erfindungsgemässe Verfahren ist es zudem möglich, auf einfache Weise
farbige Muster auf dem Haar zu erzeugen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand näher erläutern,
ohne ihn auf diese Beispiele zu beschränken.
3,5 g Wasserstoffperoxid
1,5 g Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und N,N-Dimethyl aminoethyl-methacrylsäure Diethylsulfat (CTFA Polyquaternium-11)
0,7 g mit 35 Mol Ethylenoxid oxethiliertes Rizinusöl (Cremophor EL der BASF AG)
0,1 g Phosphorsäure (85%ig)
ad 100,0 g Wasser
1,5 g Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und N,N-Dimethyl aminoethyl-methacrylsäure Diethylsulfat (CTFA Polyquaternium-11)
0,7 g mit 35 Mol Ethylenoxid oxethiliertes Rizinusöl (Cremophor EL der BASF AG)
0,1 g Phosphorsäure (85%ig)
ad 100,0 g Wasser
3,6 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1H-pyrazol-sulfat
1,2 g 5-Amino-2-methylphenol
0,4 g 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol-sulfat
0,3 g 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol-dihydrochlorid
10,0 g Ammoniak (25%ige wässrige Lösung)
0,3 g Ascorbinsäure
10,0 g Isopropanol
10,0 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz (28%ige wässrige Lösung)
ad 100,0 g Wasser
1,2 g 5-Amino-2-methylphenol
0,4 g 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol-sulfat
0,3 g 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol-dihydrochlorid
10,0 g Ammoniak (25%ige wässrige Lösung)
0,3 g Ascorbinsäure
10,0 g Isopropanol
10,0 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz (28%ige wässrige Lösung)
ad 100,0 g Wasser
60 g der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung werden aus einem
Pumpschäumer auf das Haar aufgeschäumt und sodann mit einem Kamm
gleichmässig im Haar verteilt. Nach einer Einwirkungszeit von 2 Minuten
bei Raumtemperatur wird die Färbemasse auf die zu färbenden
Haarpartien aufgetragen. Nach einer weiteren Einwirkungszeit von 20 bis
25 Minuten wird das Haar mit lauwarmem Wasser gespült und getrocknet.
Es wird eine weinrote Färbung erhalten.
2,5 g Wasserstoffperoxid
1,5 g Cetyltrimethylammoniumchlorid
0,7 g mit 35 Mol Ethylenoxid oxethiliertes Rizinusöl (Cremophor EL der BASF AG)
0,1 g Phosphorsäure (85%ig)
ad 100,0 g Wasser
1,5 g Cetyltrimethylammoniumchlorid
0,7 g mit 35 Mol Ethylenoxid oxethiliertes Rizinusöl (Cremophor EL der BASF AG)
0,1 g Phosphorsäure (85%ig)
ad 100,0 g Wasser
3,6 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1H-pyrazol-sulfat
1,2 g 5-Amino-2-methylphenol
0,4 g 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol-sulfat
0,3 g 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol-dihydrochlorid
10,0 g Ammoniak (25%ige wässrige Lösung)
15,0 g Ethanol
1,4 g kationische Hydroxyethylcellulose (CTFA Poyquaternium-10)
1,0 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz (28%ige wässrige Lösung)
0,3 g Ascorbinsäure
ad 100,0 g Wasser
1,2 g 5-Amino-2-methylphenol
0,4 g 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol-sulfat
0,3 g 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol-dihydrochlorid
10,0 g Ammoniak (25%ige wässrige Lösung)
15,0 g Ethanol
1,4 g kationische Hydroxyethylcellulose (CTFA Poyquaternium-10)
1,0 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz (28%ige wässrige Lösung)
0,3 g Ascorbinsäure
ad 100,0 g Wasser
Die vorstehende Färbemasse wird gemeinsam mit einem Treibgas
(Propan/Butan 1 : 1) in einen Druckgasbehälter abgefüllt
(Färbemasse : Treibgas 90 : 10).
80 g der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung werden aus einem
Pumpschäumer auf das Haar aufgeschäumt und gleichmässig im Haar
verteilt. Anschliessend wird die schaumförmige Färbemasse aus dem
Druckgasbehälter aufgetragen. Nach einer weiteren Einwirkungszeit von
30 Minuten wird das Haar mit lauwarmem Wasser gespült und getrocknet.
Es wird eine weinrote Färbung erhalten.
Alle Prozentangaben stellen, soweit nicht anders angegeben,
Gewichtsprozente dar.
Claims (4)
1. Verfahren zum partiellen oder vollständigen Färben von Haaren,
insbesondere menschlichen Haaren, bei dem in der 1.Stufe eine
oxidationsmittelhaltige Zubereitung auf das Haar aufgetragen wird,
anschliessend in einer 2.Stufe eine oxidationsmittelfreie, Oxidations
farbstoffvorstufen enthaltende Färbezubereitung auf die zu färbenden
Stellen aufgetragen wird, und das Haar nach einer Einwirkungszeit von 5
bis 45 Minuten mit Wasser ausgespült und getrocknet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die
oxidationsmittelhaltige Zubereitung bis zu 15 Minuten auf das Haar
eiwirken gelassen wird bevor die Färbezubereitung aufgetragen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass
die 1.Stufe bei einer Temperatur von 15 bis 40°C durchgeführt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, dass die 2.Stufe bei einer Temperatur von 15 bis 50°C
durchgeführt wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999159479 DE19959479A1 (de) | 1999-12-10 | 1999-12-10 | Verfahren zum Färben von Haaren |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999159479 DE19959479A1 (de) | 1999-12-10 | 1999-12-10 | Verfahren zum Färben von Haaren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19959479A1 true DE19959479A1 (de) | 2001-07-05 |
Family
ID=7932068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1999159479 Withdrawn DE19959479A1 (de) | 1999-12-10 | 1999-12-10 | Verfahren zum Färben von Haaren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19959479A1 (de) |
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WO2010097339A2 (en) | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Basf Se | Hair dyeing composition |
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1999
- 1999-12-10 DE DE1999159479 patent/DE19959479A1/de not_active Withdrawn
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