DE19959479A1 - Verfahren zum Färben von Haaren - Google Patents

Verfahren zum Färben von Haaren

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zum partiellen oder vollständigen Färben von Haaren, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem in der 1. Stufe eine oxidationsmittelhaltige Zubereitung auf das Haar aufgetragen wird und anschließend in einer 2. Stufe eine oxidationsmittelfreie, Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltende Färbezubereitung an den gewünschten Stellen aufgetragen wird.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem das Haar zunächst mit einer oxidationsmittelhaltigen Zubereitung und anschliessend mit einer Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltenden Zubereitung behandelt wird.
Eine Färbung einzelner Haarsträhnen erfordert in der Regel eine andere Verfahrensweise als eine vollständige Färbung der Haare. Aus diesem Grunde ist es normalerweise nicht möglich, einzelne Haarsträhnen schnell und unkompliziert zu färben. Vielmehr muss jede einzelne Strähne einer zeitaufwendigen und komplizierten Färbebehandlung unterzogen werden.
Es bestand daher ein Bedürfnis nach einem Färbeverfahren, das eine einfache und gleichmässige Färbung sowohl einzelner Haarsträhnen (partielle Färbung) als auch der gesamten Haare ermöglicht.
Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, dass diese Aufgabe durch ein Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem das Haar zunächst mit einer oxidationsmittelhaltigen Zubereitung und anschliessend mit einer Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltenden Zubereitung behandelt wird, in hervorragender Weise gelöst wird.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zum partiellen oder vollständigen Färben von Haaren, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem in der 1.Stufe eine oxidationsmittelhaltige Zubereitung auf das Haar aufgetragen wird, anschliessend in einer 2.Stufe eine oxidationsmittelfreie, Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltende Färbezubereitung auf die zu färbenden Stellen aufgetragen wird, und das Haar nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten mit Wasser ausgespült und getrocknet wird.
Die in der 1.Stufe verwendete oxidationsmittelhaltige Zubereitung kann beispielsweise in Form einer Lösung, insbesondere einer verdickten wässrigen oder wässrigalkoholischen Lösung, einer Creme, eines Schaumes, eines Geles oder einer Emulsion vorliegen. Besonders bevorzugt ist hierbei eine Cremeformulierung, eine Gelformulierung und insbesondere eine Schaumformulierung. Die Zusammensetzung der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung stellt eine Mischung des Oxidationsmittels mit den für solche Zubereitungen üblichen Hilfsstoffen und Zusatzstoffen dar.
Als Oxidationsmittel kommen insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumbromat in Betracht, wobei Wasserstoffperoxid besonders bevorzugt ist. Die Einsatzkonzentration des Oxidationsmittels (berechnet als Wasserstoff­ peroxid) beträgt etwa 0,5 bis 12 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 bis 6 Gewichtsprozent.
Die in der 2.Stufe des erfindungsgemässen Verfahrens verwendete oxidationsmittelfreie Zubereitung kann beispielsweise in Form einer Lösung, insbesondere einer leicht verdickten wässrigen oder wässrig­ alkoholischen Lösung, einer Creme, eines Schaumes, eines Geles oder einer Emulsion vorliegen. Besonders bevorzugt ist hierbei eine leicht angedickte wässrige oder wässrig-alkoholische Lösung oder eine Schaumformulierung. Die Zusammensetzung der oxidationsmittelfreien Zubereitung stellt eine Mischung der Oxidationsfarbstoffvorstufen mit den für solche Zubereitungen üblichen Hilfsstoffen und Zusatzstoffen sowie gegebenenfalls direktziehenden Farbstoffen dar.
Die erfindungsgemäße oxidationsmittelfreie Zubereitung enthält als Oxidationsfarbstoffvorstufen eine oder mehrere Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen, wobei diese Farbstoffe, sofern es Basen sind, auch in Form der physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, beispielsweise als Hydrochlorid beziehungsweise Sulfat, oder - sofern sie aromatische OH-Gruppen besitzen - in Form der Salze mit Basen, zum Beispiel als Alkaliphenolat, eingesetzt werden können. Als geeignete Farbstoffe können beispielsweise die folgenden Verbindungen genannt werden:
Entwicklersubstanzen
1,4-Diamino-benzol (p-Phenylendiamin), 1,4-Diamino-2-methyl-benzol (p-Toluylendiamin), 1,4-Diamino-2,6-dimethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,5- dimethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,3-dimethyl-benzol, 2-Chlor-1,4- diaminobenzol, 4-Phenylamino-anilin, 4-Dimethylamino-anilin, 4-Diethylamino-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-anilin, 1,4-Diamino-2-(2-hydroxyethyl)-benzol, 1,4-Diamino-2-(1-methylethyl)- benzol, 1,3-Bis[(4-aminophenyl)(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol, 1,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan, 4-Amino-phenol, 4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Methylamino-phenol, 4-Amino-2-(aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)- amino]methyl-phenol, 4-Amino-2-(methoxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol, 5-Amino-salicylsäure, 2,5-Diamino-pyridin, 2,4,5,6-Tetraamino-pyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-(1H)-pyrimidon, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H- pyrazol, 4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazol, 1-[(4-Chlorphenyl)methyl]-4,5-diamino-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl- 1H-pyrazol, 2-Amino-phenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5- methyl-phenol.
Kupplersubstanzen
N-(3-Dimethylamino-phenyl)-harnstoff, 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl- benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-ethoxy-5- methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-benzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1,5-dimethoxy-benzol, 2,3-Diamino-6- methoxy-pyridin, 3-Amino-6-methoxy-2-(methylamino)-pyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-pyridin, 1,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol, 2,4-Diamino-1,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)-2,4- diaminobenzol, 2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol, 2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1- methylethyl)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-anilin, 1,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan, Di(2,4-diaminophenoxy)-methan, 1,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol, 2,6-Bis(2-hydroxyethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino- phenol, 3-Diethylamino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-ethoxy-2-methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol, 5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 3-Amino-phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2- methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxyethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 2-(4-Amino-2-hydroxyphenoxy)-ethanol, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2- methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 5-Amino-4-chlor-2-methyl-phenol, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxy-naphthalin, 1,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxy-naphthalin, 2,7-Dihydroxy- naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat, 1,3-Dihydroxy-benzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxy-benzol, 1,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1,5-Dichlor-2,4-dihydroxy- benzol, 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3-benzodioxol, 6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino-benzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4-dihydro-1,4(2H)- benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol, 5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol, 2,3-Indolindion.
Weiterhin kann die oxidationsmittelfreie Zubereitung zusätzlich auch übliche, physiologisch unbedenkliche, direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe der Nitrofarbstoffe, Azofarbstoffe, Chinonfarbstoffe und Triphenylmethanfarbstoffe enthalten.
Übliche Hilfsstoffe und Zusatzstoffe für die vorgenannte oxidationsmittelhaltige beziehungsweise oxidationsmittelfreie Zubereitung sind zum Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise Ethanol, n-Propanol und Isopropanol oder Glykole wie Glycerin und 1,2-Propylenglykol, weiterhin Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, oxethylierte Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylbetaine, oxethylierte Fettalkohle, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke oder Cellulosederivate, Xanthan-Gum, Guar-Gum, weiterhin Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie kationische Polymere, Lanolinderivate, Cholesterin, Pantothensäure und Betain. Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent, die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25 Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent.
Der pH-Wert der oxidationsmittelfreien Zubereitung liegt bei etwa 3 bis 11, vorzugsweise etwa 5 bis 9, während die oxidationsmittelhaltige Zubereitung einen pH-Wert von etwa 2 bis 7, vorzugsweise etwa 3 bis 6, aufweist.
Für die Einstellung des jeweiligen pH-Wertes der Zubereitungen können je nach dem gewünschten pH-Wert organische und anorganische Säuren, wie zum Beispiel Phosphorsäure, Ascorbinsäure und Milchsäure, oder Alkalien wie zum Beispiel Monoethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2- methyl-1-propanol, Ammoniak, Natronlauge, Kalilauge oder Tris- (hydroxymethyl)-amino-methan, verwendet werden.
In der 1.Stufe des erfindungsgemässen Verfahrens trägt man eine ausreichende Menge, je nach Haarfülle im allgemeinen etwa 30 bis 200 Gramm der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung gleichmässig auf das gesammte Haar auf.
Man läßt die oxidationsmittelhaltigen Zubereitung bei 15 bis 40 Grad Celsius etwa 0 bis 15 Minuten lang, vorzugsweise 0 bis 5 Minuten lang, auf das Haar einwirken. Anschliessend trägt man ohne vorheriges Ausspülen der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung die oxidationsmittel­ freie, Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltende Zubereitung auf die gewünschten Partien des Haares auf, wobei die oxidationsmittelfreie, Oxidationsfarbstoffvorstufen enthaltende Zubereitung je nach gewünschter Färbung sowohl auf einzelne Strähnen beziehungsweise einzelne Haarpartien als auch auf das gesamte Haar aufgetragen werden kann. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten, vorzugsweise 10 bis 25 Minuten, bei 15 bis 50 Grad Celsius spült man das Haar mit Wasser aus. Gegebenenfalls wird im Anschluss an diese Spülung mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure, nachgespült. Anschließend wird das Haar getrocknet.
Das erfindungsgemässe Verfahren ermöglicht eine einfache Färbung sowohl einzelner Haarsträhnen als auch der gesamten Haare. Durch das erfindungsgemässe Verfahren ist es zudem möglich, auf einfache Weise farbige Muster auf dem Haar zu erzeugen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand näher erläutern, ohne ihn auf diese Beispiele zu beschränken.
Beispiele Beispiel 1 Verfahren zum partiellen Färben der Haare 1. Oxidationsmittelhaltige Zubereitung
3,5 g Wasserstoffperoxid
1,5 g Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und N,N-Dimethyl­ aminoethyl-methacrylsäure Diethylsulfat (CTFA Polyquaternium-11)
0,7 g mit 35 Mol Ethylenoxid oxethiliertes Rizinusöl (Cremophor EL der BASF AG)
0,1 g Phosphorsäure (85%ig)
ad 100,0 g Wasser
2. Oxidationsmittelfreie Zubereitung (Färbemasse)
3,6 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1H-pyrazol-sulfat
1,2 g 5-Amino-2-methylphenol
0,4 g 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol-sulfat
0,3 g 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol-dihydrochlorid
10,0 g Ammoniak (25%ige wässrige Lösung)
0,3 g Ascorbinsäure
10,0 g Isopropanol
10,0 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz (28%ige wässrige Lösung)
ad 100,0 g Wasser
60 g der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung werden aus einem Pumpschäumer auf das Haar aufgeschäumt und sodann mit einem Kamm gleichmässig im Haar verteilt. Nach einer Einwirkungszeit von 2 Minuten bei Raumtemperatur wird die Färbemasse auf die zu färbenden Haarpartien aufgetragen. Nach einer weiteren Einwirkungszeit von 20 bis 25 Minuten wird das Haar mit lauwarmem Wasser gespült und getrocknet. Es wird eine weinrote Färbung erhalten.
Beispiel 2 Verfahren zum Färben der Haare 1. Oxidationsmittelhaltige Zubereitung
2,5 g Wasserstoffperoxid
1,5 g Cetyltrimethylammoniumchlorid
0,7 g mit 35 Mol Ethylenoxid oxethiliertes Rizinusöl (Cremophor EL der BASF AG)
0,1 g Phosphorsäure (85%ig)
ad 100,0 g Wasser
2. Oxidationsmittelfreie Zubereitung (Färbemasse)
3,6 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1H-pyrazol-sulfat
1,2 g 5-Amino-2-methylphenol
0,4 g 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol-sulfat
0,3 g 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol-dihydrochlorid
10,0 g Ammoniak (25%ige wässrige Lösung)
15,0 g Ethanol
1,4 g kationische Hydroxyethylcellulose (CTFA Poyquaternium-10)
1,0 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz (28%ige wässrige Lösung)
0,3 g Ascorbinsäure
ad 100,0 g Wasser
Die vorstehende Färbemasse wird gemeinsam mit einem Treibgas (Propan/Butan 1 : 1) in einen Druckgasbehälter abgefüllt (Färbemasse : Treibgas 90 : 10).
80 g der oxidationsmittelhaltigen Zubereitung werden aus einem Pumpschäumer auf das Haar aufgeschäumt und gleichmässig im Haar verteilt. Anschliessend wird die schaumförmige Färbemasse aus dem Druckgasbehälter aufgetragen. Nach einer weiteren Einwirkungszeit von 30 Minuten wird das Haar mit lauwarmem Wasser gespült und getrocknet. Es wird eine weinrote Färbung erhalten.
Alle Prozentangaben stellen, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.

Claims (4)

1. Verfahren zum partiellen oder vollständigen Färben von Haaren, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem in der 1.Stufe eine oxidationsmittelhaltige Zubereitung auf das Haar aufgetragen wird, anschliessend in einer 2.Stufe eine oxidationsmittelfreie, Oxidations­ farbstoffvorstufen enthaltende Färbezubereitung auf die zu färbenden Stellen aufgetragen wird, und das Haar nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten mit Wasser ausgespült und getrocknet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die oxidationsmittelhaltige Zubereitung bis zu 15 Minuten auf das Haar eiwirken gelassen wird bevor die Färbezubereitung aufgetragen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die 1.Stufe bei einer Temperatur von 15 bis 40°C durchgeführt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die 2.Stufe bei einer Temperatur von 15 bis 50°C durchgeführt wird.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007025889A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Dyes containing a thiol group
WO2007144280A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Ciba Holding Inc. Tricationic dyes
EP2075036A1 (de) 2004-04-08 2009-07-01 Ciba Holding Inc. Disulfidfarbstoffe, Zusammensetzung diese enthaltend und Haarfärbemethode
WO2009090125A1 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Basf Se Polymeric hair dyes
WO2010097339A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
WO2010097338A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
WO2011006946A2 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Basf Se Polymeric hair dyes
WO2012022709A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Basf Se Disulfide or thiol polymeric hair dyes
WO2012150549A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Disulfide dyes
WO2015028543A1 (en) 2013-09-02 2015-03-05 Basf Se Styryl sulfide dyes

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2075036A1 (de) 2004-04-08 2009-07-01 Ciba Holding Inc. Disulfidfarbstoffe, Zusammensetzung diese enthaltend und Haarfärbemethode
WO2007025889A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Dyes containing a thiol group
WO2007144280A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Ciba Holding Inc. Tricationic dyes
WO2009090125A1 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Basf Se Polymeric hair dyes
US8268014B2 (en) 2009-02-25 2012-09-18 BASF SE Ludwigshafen Hair dyeing composition
WO2010097338A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
US8257448B2 (en) 2009-02-25 2012-09-04 Basf Se Hair dyeing composition
WO2010097339A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
EP3459520A1 (de) 2009-02-25 2019-03-27 Basf Se Haarfärbezusammensetzung
WO2011006946A2 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Basf Se Polymeric hair dyes
WO2012022709A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Basf Se Disulfide or thiol polymeric hair dyes
WO2012150549A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Disulfide dyes
WO2015028543A1 (en) 2013-09-02 2015-03-05 Basf Se Styryl sulfide dyes
WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
US10047225B2 (en) 2013-09-02 2018-08-14 Basf Se Styryl sulfide dyes

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