EP1675553A1 - Färbemittel für keratinfasern - Google Patents

Färbemittel für keratinfasern

Info

Publication number
EP1675553A1
EP1675553A1 EP04730864A EP04730864A EP1675553A1 EP 1675553 A1 EP1675553 A1 EP 1675553A1 EP 04730864 A EP04730864 A EP 04730864A EP 04730864 A EP04730864 A EP 04730864A EP 1675553 A1 EP1675553 A1 EP 1675553A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
amino
perfume
hydroxyethyl
acid
diamino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP04730864A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jürgen Schmenger
Petra Braun
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Publication of EP1675553A1 publication Critical patent/EP1675553A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms

Definitions

  • the invention relates to alkali-containing coloring agents for keratin fibers, in particular human hair, which contain direct and / or oxidative dyes and encapsulated and non-encapsulated perfume oils.
  • Coloring preparations are usually in the form of aqueous, preferably thickened, solutions or emulsions and, in addition to dyes, contain, for example, fatty alcohols and / or other oil components, emulsifiers and surfactants and, if appropriate, alcohols.
  • Oxidation colorants generally consist of two components, (i) the dye carrier composition containing the dyes and (ii) the oxidizing agent preparation, which are mixed with one another shortly before use and are then applied to the hair to be colored. All oxidation coloring agents known from the prior art contain a certain amount of alkalizing agent in order to enable and accelerate the dye transport in cooperation with hydrogen peroxide. Most of these oxidation coloring agents contain ammonia or monoethanolamine as alkalizing agents.
  • Ammonia is known for its pungent smell, but because of its molecular size it has the best effect for developing the coloring dye molecules in an oxidation coloring agent.
  • Monoethanolamine is largely odorless, but develops a musty odor in an oxidation dye and has a lower effect than ammonia due to its molecular size.
  • WO 95/16432 describes a perfume system for use in care and styling agents, wherein the encapsulated perfume and the unencapsulated perfume must have a different aroma.
  • the present invention therefore relates to a colorant for keratin fibers containing direct and / or oxidative dyes, characterized in that it contains a perfume system consisting of an encapsulated (preferably microencapsulated) perfume and an unencapsulated perfume, each having the same perfume composition, the Ratio of encapsulated perfume to unencapsulated perfume is approximately equal to 0.5: 3 to 3: 0.5, preferably 1: 1 to 1: 2 or 2: 1.
  • the perfume can be encapsulated by methods known from the literature, for example WO 00/36931 A1.
  • the encapsulation of the perfume is preferably carried out using modified starch and / or oligosaccharides (in particular mannitol) as encapsulation material, the grain size of the encapsulated perfume being 5 nm to 5 mm, preferably 30 ⁇ m to 800 ⁇ m, is.
  • the content of perfume in the encapsulated material is preferably 35 to 65 percent by weight.
  • perfume oils can be used in the perfume system - alone or in combination with one another (in particular the perfumes known for hair colorants), provided they can be encapsulated.
  • the colorant according to the invention preferably contains oxidation dye precursors in which the coloring is produced under the action of oxidizing agents, such as hydrogen peroxide, or in the presence of atmospheric oxygen.
  • suitable oxidation dye precursors are the following developer substances and coupler substances and self-coupling compounds: (i) Developer substances: 1,4-diamino-benzene (p-phenylenediamine), 1,4-diamino-2-methyl-benzene (p -Toluenediamine), 1,4-diamino-2,6-dimethyl-benzene, 1,4-diamino-3,5-diethyl-benzene, 1,4-diamino-2,5-dimethyl-benzene, 1,4- Diamino-2,3-dimethyl-benzene, 2-chloro-1,4-diaminobenzene, 1,4-diamino-2- (thiophene-2-yl) benzene, 1,4-diamino
  • the following compounds are particularly preferred: 2,5-diamino-toluene, 2,4-diaminophenoxyethanol, resorcinol, 2-methylresorcinol, m-aminophenol, 4-amino-m-cresol, 4 -Amino-2-hydroxy-toluene, 6-amino-m-cresol, 2-amino-4-hydroxyethyl-aminoanisole, 1-naphthol, hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline, 2,5-diaminophenylethanol, N, N -Bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, phenyl-methyl-pyrazolone, 1-hydroxyethyl-4,5-diamino-pyrazole and 2-amino-6-chloro-4-nitro-phenol or their salts.
  • the total amount of the oxidation dye precursors contained in the agent according to the invention is about 0.01 to 12 percent by weight, in particular about 0.2 to 6 percent by weight.
  • conventional natural and / or synthetic direct dyes for example so-called plant dyes such as henna or indigo, triphenylmethane dyes, aromatic nitro dyes, azo dyes, quinone dyes, cationic or anionic dyes, can also be present in the colorant.
  • plant dyes such as henna or indigo, triphenylmethane dyes, aromatic nitro dyes, azo dyes, quinone dyes, cationic or anionic dyes
  • Suitable synthetic dyes are: hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidine, 2-hydroxyethyl-picraminic acid, 4-nitrophenyl-amino urea, tri (4-amino-3-methylphenyl) carbenium chloride (Basic Violet 2) , 1,4-diamino-9,10-anthracendione (Disperse Violet 1), 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene, 1- (2-hydroxyethyl) - amino-2-nitro-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] benzene ( HC Blue No.
  • hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidine 2-hydroxyethyl-picraminic acid
  • 4-nitrophenyl-amino-urea tri (4-amino-3-methylphenyl) ) -carbenium chloride
  • Base Violet 2 1, 4-diamino-9,10-anthracendione
  • Dise Violet 1 1, 4-diamino-9,10-anthracendione
  • Dise Violet 1 1 - (2-hydroxyethyl) -amino-2-nitro-4- [di (2-hydroxyethyl ) -amino] -benzene
  • the total amount of direct dyes in the agent according to the invention is about 0.01 to 7 percent by weight, preferably about 0.2 to 4 percent by weight.
  • antioxidants such as, for example, ascorbic acid, thioglycolic acid or sodium sulfite, and complexing agents for heavy metals, for example ethylenediaminetetraacetate or nitriloacetic acid, can be present in the agent according to the invention in an amount of up to about 0.1% by weight.
  • the hair colorant described above can optionally further additives customary for hair colorants, such as higher fatty alcohols, thickeners, for example homopolymers of acrylic acid, vegetable gums, cellulose and starch derivatives, algal polyasaccharides, amphiphilic associative thickeners, and further preservatives;
  • Antioxidants for example sodium sulfite, thioglycolic acid or ascorbic acid; complexing; Solvents such as water, lower aliphatic alcohols, for example aliphatic alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as ethanol, propanol and isopropanol, or glycols such as glycerol and 1,2-propylene glycol;
  • the pH of the colorant according to the invention is in the range of about 5 to 10, preferably 6 to 9, in the case of non-oxidative colorants based on direct dyes, while the pH in a range of about in the case of oxidative colorants based on oxidation dye precursors 6 to 12, preferably 9 to 11, the pH of the ready-to-use oxidizing hair dye (ie the mixture of the hair dye according to the invention with the oxidizing agent) being about ⁇ , 5 to 10, preferably 6 to 9.
  • the pH is preferably adjusted with ammonia or organic amines, such as, for example, glucamines, aminomethyl propanol, monoethanolamine or triethanolamine, inorganic bases, for example sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate or calcium hydroxide, or organic or inorganic acids, such as lactic acid, citric acid, acetic acid or phosphoric acid.
  • ammonia or organic amines such as, for example, glucamines, aminomethyl propanol, monoethanolamine or triethanolamine
  • inorganic bases for example sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate or calcium hydroxide
  • organic or inorganic acids such as lactic acid, citric acid, acetic acid or phosphoric acid.
  • the agent according to the invention is preferably packaged in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic preparation, for example as a thickened solution, as an emulsion, as a cream or as a gel.
  • the coloring agent described above is generally mixed with an oxidizing agent immediately before use and one is used for coloring sufficient amount, usually about 60 to 200 grams, of the ready-to-use preparation on the fiber.
  • the colorant according to the invention contains no oxidation dye precursors or contains oxidation dye precursors which can be easily oxidized with atmospheric oxygen, it can be applied directly to the keratin fiber without prior mixing with an oxidizing agent.
  • the main oxidizing agents used to develop the color are hydrogen peroxide or its addition compounds with urea, melamine or sodium borate in the form of a 1 to 12 percent, preferably 1.5 to 6 percent aqueous solution.
  • the mixing ratio of colorant to oxidizing agent depends on the concentration of the oxidizing agent and is usually about 5: 1 to 1: 2, preferably 1: 1, the content of oxidizing agent in the ready-to-use preparation preferably being about 0.5 to 8 percent by weight, in particular 1 to 4 percent by weight.
  • the ready-to-use colorant is allowed to act on the keratin fiber (for example human hair) at 15 to 50 ° C. for about 10 to 45 minutes, preferably for about 15 to 30 minutes, the fiber is then rinsed out with water and dried. If necessary, this rinse is washed with a shampoo and possibly rinsed with a weak organic acid, such as tartaric acid. The keratin fiber is then dried.
  • the combination according to the invention of encapsulated (preferably microencapsulated) perfume and unencapsulated perfume with each The same composition can be contained both in the paint carrier composition and in the oxidizing agent preparation.
  • Another object of the present application is the use of a perfume system consisting of an encapsulated (preferably microencapsulated) perfume and an unencapsulated perfume, each with the same composition, the ratio of encapsulated perfume to unencapsulated perfume being approximately equal to 0.5: 3 to 3: 0 , 5, preferably 1: 1 to 1: 2 or 2: 1, for eliminating or masking the unpleasant odors of alkalizing agents, in particular in hair colorants.
  • a perfume system consisting of an encapsulated (preferably microencapsulated) perfume and an unencapsulated perfume, each with the same composition, the ratio of encapsulated perfume to unencapsulated perfume being approximately equal to 0.5: 3 to 3: 0 , 5, preferably 1: 1 to 1: 2 or 2: 1, for eliminating or masking the unpleasant odors of alkalizing agents, in particular in hair colorants.
  • encapsulated perfume and unencapsulated perfume each with the same composition, enables excellent coverage of the unpleasant odor of alkalizing agents (such as ammonia or organic amines), in particular in colorants for keratin fibers.
  • alkalizing agents such as ammonia or organic amines
  • Example 1 Anionic oxidation hair dye, cream-shaped
  • the above hair dye are mixed with 50 g of a 6 percent aqueous hydrogen peroxide solution immediately before use. A homogeneous, cosmetically appearing dye preparation is obtained. The mixture thus obtained is then applied to natural blonde hair. After an exposure time of 30 minutes at 40 ° C, the hair is rinsed with water and dried. The Hair gets a bright, copper-red color.
  • the agent according to the invention has only a slight ammonia odor during the mixing and during the exposure time.
  • Example 2 Cationic oxidation hair dye for lightening, cream-shaped
  • liquid coloring material (A) are mixed with 80 g of the hydrogen peroxide emulsion (B), corresponding to a mixing ratio of (A) :( B) of 1: 2, and 120 g of this mixture are applied to gray, human Hair on. After an exposure time of 20 minutes at room temperature, the hair is rinsed with water and dried. The hair treated in this way is colored evenly light brown from the hairline to the ends of the hair. The smell of ammonia from the agent is low, both during mixing and during the exposure time.
  • Example 3 Cationic oxidation hair dye, cream-shaped
  • the agent according to the invention has only a slight amine odor during mixing and during the contact time.
  • Components A and B are mixed 1: 1 with each other before use and the creamy-colored dye obtained is then applied to washed and towel-dried blond natural hair, after an exposure time of about 20 to 2 ⁇ minutes, the hair is rinsed with water and washed with a shampoo and then rinsed again with water. A shiny, intense red shade is obtained.
  • the ready-to-use product has only a slight amine smell.
  • Example 5 Anionic oxidation hair dye
  • a homogeneous, cosmetically appearing dye preparation is obtained.
  • the mixture thus obtained is then applied to natural blonde hair. After an exposure time of 30 minutes at 40 ° C, the hair is rinsed with water and dried. The hair gets a fashionable red color.
  • the agent according to the invention has only a slight ammonia odor during the mixing and during the exposure time.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Färbemittel für Keratinfasern, enthaltend direktziehende und/oder oxidative Farbstoffe sowie ein Parfümsystem, bestehend aus einem verkapselten Parfüm und einem unverkapselten Parfüm mit jeweils gleicher Zusammensetzung, wobei das Verhältnis von verkapseltem Parfüm zu unverkapseltem Parfüm etwa gleich 0,5 :3 bis 3:0,5 ist; sowie die verwendung des vorgenannten Parfümsystems zur Beseitigung bzw. Maskierung der störenden Gerüche von Alkalisierungsmitteln.

Description

B e s c h r e i b u n g Färbemittel für Keratinfasem
Gegenstand der Erfindung sind alkalihaitige Färbemittel zur für Keratinfasem, insbesondere menschliche Haare, welche direktziehende und/oder oxidative Farbstoffe sowie verkapselte und nicht-verkapselte Parfümöle enthalten.
Färbende Präparate liegen üblicherweise in Form von wässrigen -vorzugsweise verdickten- Lösungen oder Emulsionen vor und enthalten neben Farbstoffen beispielsweise Fettalkohole und/oder andere Öl- komponenten, Emulgatoren und Tenside, sowie gegebenenfalls Alkohole. Oxidationsfärbemittel bestehen in der Regel aus zwei Komponenten, (i) der die Farbstoffe enthaltenden Farbstoffträgermasse und (ii) der Oxidationsmittelzubereitung, die kurz vor dem Gebrauch miteinander vermischt und dann auf das zu färbende Haar aufgetragen werden. Alle nach dem Stand der Technik bekannten Oxidationsfärbemittel enthalten eine gewisse Menge Alkalisierungsmittel um den Farbstofftransport im Zusammenwirken mit Wasserstoffperoxid zu ermöglichen und zu beschleunigen. Die allermeisten dieser Oxidationsfärbemittel enthalten als Alkalisierungsmittel Ammoniak oder Monoethanolamin. Ammoniak ist bekannt für seinen stechenden Geruch, hat aber auf Grund seiner Molekülgröße die beste Wirkung zur Entwicklung der färbenden Farbstoffmoleküle in einem Oxidationsfärbemittel. Monoethanolamin ist weitgehend geruchlos, entfaltet aber in einem Oxidationsfärbemittel einen muffigen Geruch und besitzt auf Grund der Molekülgröße eine geringere Wirkung_als Ammoniak. Die WO 95/16432 beschreibt ein Parfümsystem zum Einsatz in Pflege- und Stylingmitteln, wobei das verkapselte Parfüm und das unverkapselte Parfüm ein unterschiedliches Aroma aufweisen müssen.
Es bestand daher die Aufgabe ein Mittel zu entwickeln, das auch bei Verwendung von geruchsintensiven Alkalisierungsmitteln eine zufriedenstellende Beseitigung bzw. Maskierung der störenden Gerüche ermöglicht.
Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, dass eine hervorragende Abdeckung des störenden Geruchs der Alkalisierungsmittel erzielt wird, wenn ein Parfüm gleichen Dufttyps sowohl in verkapselter Form als auch in nicht-verkapselter Form dem Färbemittel zugesetzt wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Färbemittel für Keratinfasem, enthaltend direktziehende und/oder oxidative Farbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Parfümsystem, bestehend aus einem verkapselten (vorzugsweise mikroverkapselten) Parfüm und einem unverkapselten Parfüm mit jeweils gleicher Parfüm-Zusammensetzung enthält, wobei das Verhältnis von verkapseltem Parfüm zu unverkapseltem Parfüm etwa gleich 0,5 :3 bis 3:0,5, vorzugsweise 1:1 bis 1:2, bzw. 2:1, ist.
Die Verkapselung des Parfüms kann nach aus der Literatur, beispielsweise der WO 00/36931 A1 , bekannten Verfahren erfolgen. Die Verkapselung des Parfüms erfolgt vorzugsweise unter Verwendung von modifizierter Stärke und/oder Olygosacchariden (insbesondere Mannitol) als Verkapselungsmaterial, wobei die Komgrösse des verkapselten Parfüms 5 nm bis 5 mm, vorzugsweise 30 μm bis 800 μm, beträgt. Der Gehalt an Parfüm in dem verkapselten Material beträgt vorzugsweise 35 bis 65 Gewichtsprozent.
In dem Parfümsystem können alle üblichen und bekannten Parfümöle - alleine oder in Kombination miteinander- eingesetzt werden (insbesondere die für Haarfärbemittel bekannten Parfüme), sofern sie verkapselbar sind.
Das erfindungsgemäße Färbemittel enthält vorzugsweise Oxidations- farbstoffvorstufen, bei denen die Färbung unter Einwirkung von Oxidationsmitteln, wie zum Beispiel Wasserstoffperoxid, oder in Gegenwart von Luftsauerstoff erzeugt wird. Als geeignete Oxidationsfarbstoffvorstufen können beispielsweise die folgenden Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen und mit sich selbst kuppelnden Verbindungen genannt werden: (i) Entwicklersubstanzen: 1 ,4-Diamino-benzol (p-Phenylendiamin), 1 ,4-Diamino-2-methyl-benzol (p-Toluylendiamin), 1 ,4-Diamino-2,6- dimethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-3,5-diethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2,5- dimethyl-benzol, 1,4-Diamino-2,3-dimethyl-benzol, 2-Chlor-1 ,4- diaminobenzol, 1 ,4-Diamino-2-(thiophen-2-yl)benzol, 1 ,4-Diamino-2- (thiophen-3-yl)benzol, 1 ,4-Diamino-2-(pyridin-3-yl)benzol, 2,5-Diamino- biphenyl, 1 ,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2- aminomethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2-hydroxymethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2- (2-hydroxyethoxy)-benzol, 2-(2-(Acetylamino)ethoxy)-1 ,4-diamino-benzoi, 4-Phenylamino-anilin, 4-Dimethylamino-anilin, 4-Diethylamino-anilin, 4-Dipropylamino-anilin, 4-[Ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl- anilin, 4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-anilin, 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-anilin, 1 ,4-Diamino-2-(2-hydroxyethyl)- benzol, 1 ,4-Diamino-2-(1-methylethyl)-benzol, 1 ,3-Bis[(4-aminophenyl)(2- hydroxyethyl)amino]-2-propanol, 1 ,4-Bis[(4-Aminophenyl)amino]-butan, 1 ,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan, 4-Amino-phenol, 4-Amino-3- methyl-phenol, 4-Amino-3-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-3-fluor- phenol, 4-Methylamino-phenol, 4-Amino-2-(aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluor-phenol, 4-Amino-2- [(2-hydroxyethyl)-amino]methyl-phenol, 4-Amino-2-methyl-phenol, 4-Amino-2-(methoxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol, 5-Amino-salicylsäure, 2,5-Diamino-pyridin, 2,4,5,6-Tetraamino-pyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-(1 H)-pyrimidon, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1 H- pyrazol, 4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-[(4- methylphenyl)methyl]-1 H-pyrazol, 1 -[(4-Chlorphenyl)methyl]-4,5-diamino- 1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-1 H-pyrazol, 2-Amino-phenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol, allein oder im Gemisch miteinander.
(ii, Kupplersubstanzen: N-(3-Dimethylamino-phenyl)-harnstoff, 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl- benzol, 2,4-Diamino-1 -ethoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1 -(2-hydroxy- ethoxy)-5-methyl-benzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1 ,5-dimethoxy- benzol, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin, 3-Amino-6-methoxy-2- (methylamino)-pyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino- 2,6-dimethoxy-pyridin, 1 ,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxy- ethoxy)-benzol, 1 ,3-Diamino-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-benzol, 2,4- Diamino-1 ,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)-2,4-diamino- benzol, 2-Amino-1 -(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol, 2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1 -ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1 - methylethyI)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin, 3-[(2-Aminoethyl)- amino]-anilin, 1 ,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan, Di(2,4-diamino- phenoxy)-methan, 1 ,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol, 2,6-Bis(2-hydroxy- ethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-phenol, 3-Diethylamino-phenoI, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2- methyl-phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-ethoxy-2- methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol, 5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 3-Amino- phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]- 4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxyethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 5-Amino-2-methoxy-phenol, 2-(4-Amino-2- hydroxyphenoxy)-ethanol, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-2-methyl-pheno!, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 5-Amino-4-chlor-2- methyl-phenol, 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1 ,5-Dihydroxy- naphthalin, 1 ,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxy-naphthalin, 2,7-Dihydroxy-naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat, 1 ,3-Dihydroxy- benzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1 ,3-dihydroxy-benzol, 1 ,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1 ,5-Dichlor-2,4-dihydroxy- benzol, 1 ,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3-benzodioxol, 6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino-benzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1 ,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4-dihydro-1 ,4(2H)- benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol, 5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol, 2,3-lndolindion, allein oder im Gemisch miteinander. (HO Mit sich selbst kuppelnde Verbindungen: 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-6-methylphenol, 2-Amino-5-ethoxyphenol oder 2-Propyl- amino-5-aminopyridin.
Unter den vorgenannten Oxidationsfarbstoffen sind die folgenden Verbindungen, alleine oder in Kombination miteinander besonders bevorzugt: 2,5-Diamino-toluol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, Resorcin, 2-Methylresorcin, m-Aminophenol, 4-Amino-m-kresol, 4-Amino-2-hydroxy- toluol, 6-Amino-m-kresol, 2-Amino-4-hydroxyethyl-aminoanisol, 1-Naphthol, Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin, 2,5-Diamino- phenylethanol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, Phenyl-methyl- pyrazolon, 1-Hydroxyethyl-4,5-diamino-pyrazol und 2-Amino-6-chlor-4- nitro-phenol oder deren Salze.
Die Gesamtmenge der in dem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Oxidationsfarbstoffvorstufen beträgt etwa 0,01 bis 12 Gewichtsprozent, insbesondere etwa 0,2 bis 6 Gewichtsprozent.
Zur Erzielung bestimmter Farbnuancen können ferner auch übliche natürliche und/oder synthetische direktziehende Farbstoffe, beispielsweise sogenannte Pflanzenfarbstoffe wie Henna oder lndigo,Triphenyl- methanfarbstoffe, aromatische Nitrofarbstoffe, Azofarbstofte, Chinon- farbstoffe, kationische oder anionische Farbstoffe, in dem Färbemittel enthalten sein.
Als geeignete synthetische Farbstoffe können beispielsweise genannt werden: Hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidin, 2-Hydroxyethyl-pikraminsäure, 4-Nitrophenyl-aminohamstoff, Tri(4-amino-3-methylphenyl)-carbenium- chlorid (Basic Violet 2), 1 ,4-Diamino-9,10-anthracendion (Disperse Violet 1 ), 1 ,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 1-(2-Hydroxyethyl)- amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)-amino]-benzol (HC Blue No. 2), 1-Amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]-6-nitrobenzol (HC Violet No. 1 ), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-1 -[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitro- benzol-hydrochlorid (HC Blue No. 12), 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2- methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue No. 11), 1-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-4-[methyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2- nitrobenzol (HC Blue No. 10), 1-[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-4-[ethyl-(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue No. 9), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet No. 2), 1-Methylamino-4-[methyl-(2,3-dihydroxy-propyl)amino]-2- nitrobenzol (HC Blue No. 6), 2-((4-Amino-2-nitrophenyl)-amino)-5- dimethylamino-benzoesäure (HC Blue No. 13), 1-Amino-4-[(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 7), 2-Amino-4,6-dinitro- phenol, 4-Amino-2-nitro-diphenylamin (HC Red No. 1), 1-Amino-4-[di(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red No. 13), 1 -Amino-5-chlor-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 4-Amino-1 -[(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 3), 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrophenol, 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2- hydroxyethoxy)-2-nitrobenzol (HC Orange No. 2), 4-(2,3-Dihydroxy- propoxy)-1-[(2-hydroxy-ethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Orange No. 3), 1 -Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 10), 5-Chlor-1 ,4-[di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 11 ), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitro-phenol, 4-Ethylamino-3- nitro-benzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)-amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxy-propyl)amino]-3-nitrophenpl, 2,5-Diamino-6-nitropyridin, 1 ,2,3,4-Tetra-hydro-6-nitrochinoxalin, 7-Amino-3,4-dihydro-6-nitro-2H-1 ,4- benzoxazin (HC Red No. 14), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5- nitrobenzol (HC Yellow No. 5), 1-(2-Hydroxy-ethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)- amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow No. 4), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2- nitrobenzol (HC Yellow No. 2), 2-[(2-Hydroxy-ethyl)-amino]-1-methoxy-5- nitrobenzol, 2-Amino-3-nitrophenol, 1 -(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino- 4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxy-propoxy)-3-methyl-amino-4-nitrobenzol, 2-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow No. 11), 3-[(2- Aminoethyl)-amino]-1 -methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow No.9), 1 -[(2-Ureido-ethyl)amino]-4-nitrobenzol, 4-[(2,3-Di-hydroxypropyl)- amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow No. 6), 1-Chlor-2,4- bis[(2-hydroxyethyl)-amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow No. 10), 4-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-3-nitro-1 -methylbenzol, 1 -Chlor-4-[(2-hydroxy- ethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow No. 12), 4-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow No. 13), 4-[(2-Hydroxy- ethyl)amino]-3-nitro-benzonitril (HC Yellow No. 14), 4-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-3-nitro-benzamid (HC Yellow No. 15), 1 ,4-Di[(2,3-dihydroxy- propyl)amino]-9,10-anthrachinon, 1-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-4-methyl- amino-9,10-anthrachinon (CI61505, Disperse Blue No. 3), 2-[(2-Amino- ethyl)amino]-9,10-anthrachinon (HC Orange No. 5), 1-Hydroxy-4-[(4- methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon, 1-[(3-Aminopropyl)- amino]-4-methylamino-9,10-anthrachinon (HC Blue No. 8),1-[(3-Amino- propyl)-amino]-9,10-anthrachinon (HC Red No. 8), 1 ,4-Diamino-2- methoxy-9,10-anthrachinon (CI62015, Disperse Red No. 11, Solvent Violet No. 26), 1 ,4-Dihydroxy-5,8-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-9,10- anthrachinon (CI62500, Disperse Blue No. 7, Solvent Blue No. 69), 9-(Dimethylamino)-benzo[a]-phenoxazin-7-ium-chlorid (CI51175; Basic Blue No. 6), Di[4-(diethyl-amino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]- carbenium-chlorid (CI42595; Basic Blue No. 7), 3,7-Di(dimethylamino)- phenothiazin-5-ium-chlorid (CI52015; Basic Blue No. 9), Di[4-(dimethyl- amino)phenyl][4-(phenylamino)naphthyl]-carbenium-chlorid (CI44045; Basic Blue No. 26), 2-[(4-(Ethyl(2-hydroxy-ethyl)amino)phenyl)azo]-6- methoxy-3-methyl-benzothiazolium-methylsulfat (CI11154; Basic Blue No. 41), 8-Amino-2-brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)- amino]-1(4H)-naphthalinon-chlorid (CI56059; Basic Blue No. 99), Bis[4- (dimethyl-amino)phenyl][4-(methyl-amino)phenyl]carbenium-chlorid (CI42535; Basic Violet No. 1), Tris[4-(dimethylamino)phenyl]carbenium- chlorid (CI42555; Basic Violet No. 3), 2-[3,6-(Diethylamino)- dibenzopyranium-9-yl]-benzoesäure-chlorid (CI45170; Basic Violet No. 10), Di(4-aminophenyl)-(4-amino-3-methyl-phenyl)carbenium-chlorid (CI42510; Basic Violet No. 14), 1 ,3-Bis[(2,4-diamino-5-methylphenyl)azo]- 3-methylbenzol (CI21010; Basic Brown No. 4), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7- (trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (Cl 12250; Basic Brown No. 16), 1-[(4-Amino-2-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (Basic Brown No. 17), 1-[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethyl- ammonio)-2-naphthol-chlorid (Cl 12251; Basic Brown No. 17), 3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5-phenyl-phenazinium-chlorid (CI50240; Basic Red No. 2), 1 ,4-Dimethyl-5-[(4-(dimethylamino)phenyl)-azo]-1 ,2,4- triazolium-chlorid (CI11055; Basic Red No. 22), 2-Hydroxy-1-[(2-methoxy- phenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (Cl 12245; Basic Red No. 76), 2-[2-((2,4-Dimethoxy-phenyl)amino)ethenyl]-1 ,3,3-trimethyl-3H- indol-1-ium-chlorid (CI48055; Basic Yellow No. 11), 3-Methyl-1-phenyl-4- [(3-(trimethylammonio)-phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (CI12719; Basic Yellow No. 57), Bis[4-(diethylamino)phenyl]phenylcarbenium- hydrogensulfat(1 :1) (CI42040; Basic Green No. 1), 1-[Di(2-hydroxyethyl)- amino]-3-methyl-4-[(4-nitro-phenyl)azo]-benzol (CI11210, Disperse Red No. 17), 4-[(4-Aminophenyl)-azo]-1 -[di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl- benzol (HC Yellow No. 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 6-Hydroxy-5-[(4-sulfophenyl)azo]-2-naphthalinsulfonsäure-dinatriumsalz (CM 5985; Food Yellow No. 3; FD&C Yellow No. 6), 2,4-Dinitro-1-naphthol- 7-sulfonsäure-dinatriumsalz (CI10316; Acid Yellow No. 1; Food Yellow No. 1), 2-(lndan-1 ,3-dion-2-yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (CI47005;D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow No. 3), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)- azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (Cl 19140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow No. 23), 9-(2-Carboxyphenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-on (CI45350; Acid Yellow No. 73; D&C Yellow No. 8), 5-[(2,4-Dinitrophenyl)- amino]-2-phenylamino-benzolsulfonsäure-natriumsalz (Cl 10385; Acid Orange No. 3), 4-[(2,4-Dihydroxyphenyl)azo]-benzolsulfonsäure- mononatriumsalz (Cl 14270; Acid Orange No. 6), 4-[(2-Hydroxynaphth-1- yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (CI15510; Acid Orange No. 7), 4-[(2,4-Dihydroxy-3-[(2,4-dimethylphenyl)azo]phenyl)azo]-benzol- sulfonsäure-natriumsalz (CI20170; Acid Orange No. 24), 4-Hydroxy-3-[(4- sulfonaphth-1-yl)azo]-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (Cl 14720; Acid Red No. 14), 6-Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2, 4-naphthalin- disulfonsäure-trinatriumsalz (CI16255; Ponceau 4R; Acid Red No. 18), 3-Hydroxy-4-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,7-naphthalin-disulfonsäure- trinatriumsalz (CI16185; Acid Red No. 27), 8-Amino-1-hydroxy-2- (phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (Cl 17200; Acid Red No. 33), 5-(Acetylamino)-4-hydroxy-3-[(2-methylphenyl)azo]-2,7- naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (CI18065; Acid Red No. 35), 2-(3-Hydroxy-2,4,5,7-tetraiod-dibenzopyran-6-on-9-yl)-benzoesäure- dinatriumsalz (CI45430;Acid Red No. 51 ), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4- disulfophenyl)-3H-xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (CI45100; Acid Red No. 52), 8-[(4-(Phenylazo)- phenyl)azo]-7-naphthol-1 ,3-disulfonsäure-dinatriumsalz (CI27290; Acid Red No. 73), 2\4\5\7'-Tetrabrom-3\6'-dihydroxyspiro-[isobenzofuran- 1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (CI45380; Acid Red No. 87), ^'.δ'J'-Tetrabrom^.δ.βJ-tetrachlor-S'.δ'-dihydroxyspiropsobenzofuran- 1(3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (CI4Ö410; Acid Red No. 92), S'.β'-Dihydroxy^'.δ'-diiodospiro sobenzofuran-^SHJ.Θ ΘH^xanthenl-S-on- dinatriumsalz (CI4δ42δ; Acid Red No. 95), (2-Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4- sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz, betain (CI42090; Acid Blue No. 9; FD&C Blue No. 1), 1 ,4-Bis[(2-sulfo-4- methylphenyl)amino]-9,10-anthrachinon-dinatriumsalz (Cl 61570; Acid Green No. 25), Bis[4-(dimethylamino)-phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxy- naphth-1-yl)carbenium-inneres Salz, mononatriumsalz (CI44090; Food Green No. 4; Acid Green No. 50), Bis[4-(diethylamino)phenyl](2,4- disulfophenyl)carbenium-inneres salz, Natriumsalz (2:1) (CI42045; Food Blue No. 3; Acid Blue No. 1), Bis[4-(diethylamino)phenyl](5-hydroxy-2,4- disulfophenyl)-carbenium-inneres salz, Calciumsalz (2:1) (CI42051 ; Acid Blue No. 3), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfon- säure-natriumsalz (CI6204δ; Acid Blue No. 62),2-(1,3-Dihydro-3-oxo-5- sulfo-2H-indol-2-yliden)-2,3-dihydro-3-oxo-1 H-indol-δ-sulfonsäure- dinatriumsalz (CI73015; Acid Blue No. 74), 9-(2-Carboxy-phenyl)-3-[(2- methylphenyl)amino]-6-[(2-methyl-4-sulfophenyl)amino]xanthylium-inneres Salz, mononatriumsalz (CI45190; Acid Violet No. 9), 1-Hydroxy-4-[(4- methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon-natriumsalz (CI60730; D&C Violett No. 2; Acid Violet No. 43), Bis[3-nitro-4-[(4-phenylamino)-3- sulfo-phenylamino]-phenyl]-sulfon (CM 0410; Acid Brown No. 13), 5-Amino-4-hydroxy-6-[(4-nitrophenyl)azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin- disulfonsäure-dinatriumsalz (CI20470; Acid Black No. 1), 3-Hydroxy-4- [(2-hydroxynaphth-1 -yl)azo]-7-nitro-1 -naphthalin-sulfonsäure- chromkomplex (3:2) (CI15711; Acid Black No. 52), 3-[(2,4-Dimethyl-5- sulfophenyl)azo]-4-hydroxy-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (Cl 14700; Food Red No. 1 ; FD&C Red No. 4), 4-(Acetylamino)-5-hydroxy- 6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfophenyl)azo]naphth-1-yl)azo]-1,7-naphthalin- disulfonsäure-tetranatriumsalz (CI28440; Food Black No. 1) und 3-Hydroxy-4-(3-methyl-δ-oxo-1-phenyl-4,δ-dihydro-1 H-pyrazol-4-ylazo)- naphthalin-1-sulfonsäure-natriumsalz, Chrom-Komplex (Acid Red No. 195), 3,,3")4,5,δ',δ",6,7-Octabromphenolsulfonphtalein (Tetrabrom- phenolblue), 1-((4-Amino-3,δ-dimethylphenyl)-(2,6-dichlorphenyl)methylen)- 3,5-dimethyl-4-imino-2,5-Cyclohexadien-verb mit Phosphorsäure(1 :1) (Basic Blue 77), 2',4',δ',7'-tetrabrom-4,δ,6,7-tetrachlor-3',6'-dihydroxy- Spiro[isobenzofuran-1 (3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (Acid Red 92), N,N-Di(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-((4-nitrophenyl)azo)-anilin (Disperse Red 17), 2,4-Dinitro-1-naphthol-7-sulfonsäure-dinatriumsalz (Acid Yellow 1 ), 4-((2-Hydroxynaphthalin-1-yl)azo)-benzolsulfonsäure-natriumsalz (Acid Orange 7), 2-((4-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-methylphenyl)azo)-δ-nitro- 1 ,3-thiazol (Disperse Blue 106), 2,4-Dinitro-1-naphtol, 2-[(4-Aminophenyl)- azo]-1 ,3-dimethyl-1 H-imidazo-3-lium-chlorid, 1-Methyl-4-((methylphenyl- hydrazono)methyl)-pyridiniummethosulfat, 2-[[4-(Dimethylamino)-phenyl]- azo]-1 ,3-dimethyl imidazolium-chlorid, 2-((4-((4-Methoxyphenyl)amino)- phenyl)azo)-1 ,3-dimethyl-1 H-lmidazol-3-ium-chlorid und 1 ,3-Dimethyl-2-((4- ((phenylmethyl)amino) phenyl)azo)-1H-lmidazol-3-ium-chlorid, alleine oder in Kombination miteinander.
Unter den vorgenannten direktziehenden Farbstoffen sind die folgenden Verbindungen -alleine oder in Kombination miteinander- besonders bevorzugt: Hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidin, 2-Hydroxyethyl-pikraminsäure, 4-Nitrophenyl-aminohamstoff, Tri(4-amino-3-methylphenyl)-carbenium- chlorid (Basic Violet 2), 1 ,4-Diamino-9,10-anthracendion (Disperse Violet 1 ), 1 -(2-Hydroxyethyl)-amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)-amino]-benzol (HC Blue No. 2), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-hydroxyethyl)- amino]-2-nitro-benzol-hydrochlorid (HC Blue No. 12), 1-Amino-4-[di(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red No. 13), 4- Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 3), 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrophenol, 1 -Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 10), δ-Chlor-1 ,4-[di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 11), 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4- nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitro-1 -trifluormethyl-benzol (HC Yellow No. 13), 8-Amino-2-brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethyl- ammonio)-phenyl)-amino]-1 (4H)-naphthalinon-chlorid (Clδ60δ9; Basic Blue No. 99), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol- chlorid (CI122δ0; Basic Brown No. 16), 1-[(4-Amino-2-nitrophenyl)azo]-7- (trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (Basic Brown No. 17), 2-Hydroxy- 1-[(2-methoxy-phenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (CM 2245; Basic Red No. 76), 3-Methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)- phenyl)azo]-pyrazol-δ-on-chlorid (CI12719; Basic Yellow No. 57) und 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin sowie deren Salze.
Die Gesamtmenge der direktziehenden Farbstoffe beträgt in dem erfindungsgemässen Mittel etwa 0,01 bis 7 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,2 bis 4 Gewichtsprozent.
Weitere zur Haarfärbung bekannte und übliche Farbstoffe, die in dem erfindungsgemässen Färbemittel enthalten sein können, sind unter anderem in E. Sagarin, "Cosmetics, Science and Technology", Interscience Publishers Inc., New York (1957), Seiten 503 ff. sowie H. Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe", Band 3 (1973), Seiten 388 ff. und K. Schrader „Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage (1989), Seiten 782-815 beschrieben, auf die hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird. Obwohl Oxidationsfärbemittel bevorzugt sind, ist es selbstverständlich ebenfalls möglich, dass das erfindungsgemässe Färbemittel in Form eines nicht-oxidativen Färbemittels auf Basis der vorstehend genannten direktziehenden Farbstoffen vorliegt.
Darüberhinaus können in dem erfindungsgemäßen Mittel Antioxidantien wie zum Beispiel Ascorbinsäure, Thioglykolsäure oder Natriumsulfit, sowie Komplexbildner für Schwermetalle, beispielsweise Ethylendiamino- tetraacetat oder Nitriloessigsäure, in einer Menge von bis zu etwa 0,δ Gewichtsprozent enthalten sein. Selbstverständlich kann das vorstehend beschriebene Haarfärbemittel gegebenenfalls weitere, für Haarfärbemittel übliche Zusätze, wie zum Beispiel höhere Fettalkohole, Verdickungsmittel, beispielsweise Homopolymere der Acrylsäure, Pflanzen Gums, Cellulose- und Stärkederivate, Algenpolyasaccharide, amphiphile Assoziativverdicker, desweiteren Konservierungsstoffe; Antioxidantien, beispielsweise Natriumsulfit, Thioglykolsäure oder Ascorbinsäure; Komplexbildner; Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise aliphatische Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Ethanol, Propanol und Isopropanol, oder Glykole wie Glycerin und 1 ,2-Propylenglykol; Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen; weiterhin Weichmacher; Vaseline; Silikonöle, Paraffinöl, Polysorbate und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe, wie kationische Polymere oder Harze, Lanolinderivate, Cholesterin, Vitamine, Pantothensäure und Betain, enthalten. Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von 0,1 bis 30 Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Konzentration von 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent.
Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Färbemittels liegt bei nicht- oxidativen Färbemitteln auf der Basis von direktziehenden Farbstoffen im Bereich von etwa 5 bis 10, vorzugsweise 6 bis 9, während bei oxidativen Färbemitteln auf der Basis von Oxidationsfarbstoffvorstufen der pH-Wert in einem Bereich von etwa 6 bis 12, vorzugsweise 9 bis 11 , liegt, wobei der pH-Wert des gebrauchsfertigen Oxidationshaarfärbemittels (das heißt der Mischung des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels mit dem Oxidationsmittel) etwa δ,5 bis 10, vorzugsweise 6 bis 9, beträgt.
Je nach Zusammensetzung und gewünschtem pH-Wert des Färbemittels erfolgt die Einstellung des pH-Wertes vorzugsweise mit Ammoniak oder organischen Aminen, wie zum Beispiel Glucaminen, Aminomethyl- propanol, Monoethanolamin oder Triethanolamin, anorganischen Basen, beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbonat oder Calciumhydroxid, beziehungsweise organischen oder anorganischen Säuren, wie zum Beispiel Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure oder Phosphorsäure.
Das erfindungsgemäße Mittel wird vorzugsweise in Form einer wässrigen oder wässrig-alkoholischen Zubereitung, beispielsweise als verdickte Lösung, als Emulsion, als Creme oder als Gel, konfektioniert.
Für die Anwendung zur oxidativen Färbung vermischt man das vorstehend beschriebene Färbemittel in der Regel unmittelbar vor dem Gebrauch mit einem Oxidationsmittel und trägt eine für die Färbung ausreichende Menge, in der Regel etwa 60 bis 200 Gramm, der gebrauchsfertigen Zubereitung auf die Faser auf.
Sofern das erfindungsgemäße Färbemittel keine Oxidationsfarbstoff- vorstufen enthält beziehungsweise Oxidationsfarbstoffvorstufen enthält, welche mit Luftsauerstoff leicht oxidierbar sind, kann es ohne vorheriges Vermischen mit einem Oxidationsmittel direkt auf die Keratinfaser aufgetragen werden.
Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung kommen hauptsächlich Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat in Form einer 1- bis 12prozentigen, vorzugsweise 1 ,5- bis 6prozentigen wässrigen Lösung in Betracht. Das Mischungsverhältnis von Färbemittel zu Oxidationsmittel ist abhängig von der Konzentration des Oxidationsmittels und beträgt in der Regel etwa 5:1 bis 1 :2, vorzugsweise 1:1 , wobei der Gehalt an Oxidationsmittel in der gebrauchsfertigen Zubereitung vorzugsweise etwa 0,5 bis 8 Gewichtsprozent, insbesondere 1 bis 4 Gewichtsprozent, beträgt.
Man läßt das gebrauchsfertige Färbemittel bei 15 bis 50 °C etwa 10 bis 45 Minuten, vorzugsweise etwa 15 bis 30 Minuten lang, auf die Keratinfaser (zum Beispiel menschliche Haare) einwirken, spült sodann die Faser mit Wasser aus und trocknet sie. Gegebenenfalls wird im Anschluß an diese Spülung mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Weinsäure, nachgespült. Anschließend wird die Keratinfaser getrocknet.
Die erfindungsgemäße Kombination von verkapseltem (vorzugsweise mikroverkapseltem) Parfüm und unverkapseltem Parfüm mit jeweils gleicher Zusammensetzung kann sowohl in der Farbträgemasse als auch in der Oxidationsmittelzubereitung enthalten sein.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines Parfümsystems, bestehend aus einem verkapselten (vorzugsweise mikroverkapselten) Parfüm und einem unverkapselten Parfüm mit jeweils gleicher Zusammensetzung, wobei das Verhältnis von verkapseltem Parfüm zu unverkapseltem Parfüm etwa gleich 0,5 :3 bis 3:0,5, vorzugsweise 1:1 bis 1:2, bzw. 2:1 , ist, zur Beseitigung bzw. Maskierung der störenden Gerüche von Alkalisierungsmitteln, insbesondere in Haarfärbemitteln.
Die erfindungsgemäße Kombination von verkapseltem (vorzugsweise mikroverkapseltem) Parfüm und unverkapseltem Parfüm mit jeweils gleicher Zusammensetzung ermöglicht eine hervorragende Abdeckung des störenden Geruches von Alkalisierungsmitteln (wie zum Beispiel Ammoniak oder organischen Aminen), insbesondere in Färbemitteln für Keratinfasem.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne diesen hierauf zu beschränken.
B e i s p i e l e
Beispiel 1 : Anionisches Oxidationshaarfärbemittel, cremförmig
6,0000 g Stearylalkohol 5,0000 g Cetylalkohol 8,0000 g Cocamide MEA (Oramide® ML115 der Fa. Seppic) 4,0000 g Fettalkoxylat (Volpo® S20 derFa. Seppic) 5,0000 g Natriumlaurylethersulfat 1 ,3620 g 4-Aminophenol 0,5000 g 1-Naphthol 0,0136 g Resorcin 0,0034 g 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol 12,0000 g Ammoniak, 25 %ige wässrige Lösung 1 ,0000 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 1 ,0000 g Ascorbinsäure 0,2500 g Parfümöl (CURLY D 40 092 E PM unverkapselt der Fa. Symrise) 0,2500 g Parfümöl (CURLY D 40 092 E PM verkapselt der Fa. Symrise) 00,0000 g Wasser
50 g des vorstehenden Haarfärbemittels werden unmittelbar vor Gebrauch mit 50 g einer 6prozentigen wässrigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Es wird eine homogene, kosmetisch anmutende Färbezubereitung erhalten. Das so erhaltene Gemisch wird anschließend auf blonde Naturhaare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar erhält eine leuchtende, kupferrote Färbung. Das erfindungsgemäße Mittel weist während des Anmischens und während der Einwirkzeit nur einen geringen Ammoniakgeruch auf.
Beispiel 2: Kationisches Oxidationshaarfärbemittel zur Hellerfärbung, cremeförmig
Komponente (A): Cremförmiqe Farbträqermasse 6,00 g Cetylstearylalkohol 8,00 g Stearylalkohol 8,00 g Cocamide MEA (Comperlan® 100 der Fa. Cognis) 6,00 g Fettalkoholethoxylat (Brij® 76 der Fa. ICI) 1 ,00 g Ölsäure 4,00 g Behentrimoniumchlorid (Genamin® KDMP der Fa. Croda) 0,50 g para-Phenylendiamin 0,07 g Resorcin 1 ,00 g Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz 0,30 g Natriumsulfit 12,00 g Ammoniak, 25 %ige wässrige Lösung 8,00 g Ethanol 0,40 g Parfümöl (466 322 LUCRECE L 20 023 K verkapselt der Fa. Symrise) 0,30 g Parfümöl (466 322 LUCRECE L 20 023 K unverkapselt der Fa. Symrise) ad 100,00 g Wasser Komponente (B): Wasserstoffperoxid-Emulsion 10,00 g Cetylstearylalkohol 1,50 g Cholesterin 4,00 g Natriumlaurylalkohol-diglykolethersulfat, 28 %ige wässrige Lösung 35,00 g Wasserstoffperoxid, 35 %ige wässrige Lösung ad 100,00 g Wasser
Man vermischt vor dem Gebrauch 40 g der flüssigen Farbträgermasse (A) mit 80 g der Wasserstoffperoxid-Emulsion (B), entsprechend einem Mischungsverhältnis von (A):(B) von 1:2, und trägt 120 g dieses Gemisches auf graues, menschliches Haar auf. Nach einer Einwirkungszeit von 20 Minuten bei Raumtemperatur wird das Haar mit Wasser ausgespült getrocknet. Das so behandelte Haar ist vom Haaransatz bis zu den Haarspitzen gleichmäßig hellbraun gefärbt. Der Ammoniakgeruch des Mittels ist sowohl während des Anmischens als auch während der Einwirkzeit nur gering.
Beispiel 3: Kationisches Oxidationshaarfärbemittel, cremeförmig
4,00 g Cetylstearylakohol 5,00 g Behenylalkohol 12,00 g Cocamide MEA (Rewomid C212, Fa. Goldschmidt) 2,00 g Glykoldistearat 5,00 g Distearyldimethylammoniumchlorid (Arquad® 2HAT- 75 der Fa. Akzo Nobel) 8,00 g Monoethanolamin 1 ,30 g 1 -Methyl-2,5-diaminobenzol 1 ,00 g Bienenwachs 0,6δ g Resorcin 0,δ0 g Keratinhydrolysat 0,50 g Seidenproteinhydrolysat 0,52 g 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol 1 ,00 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 0,30 g Ascorbinsäure 0,40 g Parfümöl (AFFINITY L 20 017 P verkapselt der Fa. Symrise) 0,20 g Parfümöl (AFFINITY L 20 017 P unverkapselt der Fa. Symrise) ad 100,00 g Wasser
50 g des vorstehenden Haarfärbemittels werden unmittelbar vor Gebrauch mit 50 g einer 12prozentigen wässrigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Das erhaltene Gemisch wird anschließend auf blonde Naturhaare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit Wasser gespült und getrocknet. Es wird ein gleichmäßiger, kräftiger Braunton erhalten. Das erfindungsgemäße Mittel weist während des Anmischens und während der Einwirkzeit nur einen geringen Amingeruch auf.
Beispiel 4: Kationisches O;
6,0000 g Stearylalkohol 5,0000 g Behenylalkohol 8,0000 g Cocamide MEA 2,0000 g Steareth-20 2,0000 g Distearyldimethylammoniumchlorid 2,0000 g Isopropylalkohol 1 ,3620 g 4-Aminophenol 0,5000 g 1-Naphthol 0,0136 g Resorcin 0,0034 g 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol 12,0000 g Ammoniak, 25 %ige wässrige Lösung 0,1600 g (4-(Ethyl((2-hydroxyethyl)amino)-2-nitrophenyl)- amino)-ethanol, hydrochlorid (HC BLUE NO. 12) 0,1700 g 3-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1 ,2- propandiol (HC YELLOW NO. 6) 0,0120 g 1-N-hydroxyethylamino-2-nitro-4-methyl-benzol 0,0350 g 3-(4-Amino-2-chloro-δ-nitrophenyl)amino-1 ,2 propandiol ad 100,0000 g Wasser
Komponente (B): Wasserstoffperoxid-Emulsion 10,00 g Cetylstearylalkohol 1,50 g Cholesterin 4,00 g Natriumlaurylalkohol-diglykolethersulfat, 28 %ige wässrige Lösung 35,00 g Wasserstoffperoxid, 3δ %ige wässrige Lösung 0,30 g Parfümöl (AFFINITY L 20 017 P unverkapselt der Fa. Symrise) 0,δ0 g Parfümöl (AFFINITY L 20 017 P verkapselt der Fa Symrise) ad 100,00 g Wasser Die Komponenten A und B werden vor der Anwendung 1:1 miteinander vermischt und die erhaltene cremeartige Färbemasse wird sodann auf gewaschenes und handtuchtrockenes blondes Naturhaar aufgetragen, nach einer Einwirkungszeit von ca.20 bis 2δ Minuten wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem Shampoo gwaschen und sodann erneut mit Wasser gespült. Es wird ein glänzender intensiver Rotton erhalten. Das gebrauchsfertige Mittel weist nur einen geringen Amingeruch auf.
Beispiel 5: Anionisches Oxidationshaarfärbemittel
8,00 g Cetylstearylakohol 1 ,00 g Stearylalkohol 8,00 g Cocamide DEA 2,00 g Oleth-30 2,50 g Lauryethersulfat 7,00 g Ethanol, wässrig 0,10 g 2,5-Diamino-toluol-sulfat 1,65 g 4-Amino-3-methyl-phenol 0,70 g Resorcin 0,70 g alpha-Naphtol 0,30 g δ-Amino-2-methyl-phenol 0,20 g 2-Amino-6-chlor-4-nitro-phenol 0,15 g Parfümöl (CURLY D 40 092 E PM verkapselt der Fa Symrise) 0,25 g Parfümöl (CURLY D 40 092 E PM unverkapselt der Fa. Symrise) 100,00 g Wasser δO g des vorstehenden Haarfärbemittels werden unmittelbar vor Gebrauch mit δO g einer 6prozentigen wässrigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Es wird eine homogene, kosmetisch anmutende Färbezubereitung erhalten. Das so erhaltene Gemisch wird anschließend auf blonde Naturhaare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar erhält eine modische rote Färbung. Das erfindungsgemäße Mittel weist während des Anmischens und während der Einwirkzeit nur einen geringen Ammoniakgeruch auf.
Alle in der vorliegenden Anmeldung genannten Prozentangaben stellen, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.

Claims

2δP a t e n t a n s p r ü c h e
1. Färbemittel für Keratinfasem, enthaltend mindestens einen Farbstoff aus der Gruppe bestehend aus direktziehenden und oxidativen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Parfümsystem, bestehend aus einem verkapselten Parfüm und einem unverkapselten Parfüm mit jeweils gleicher Zusammensetzung enthält, wobei das Verhältnis von verkapseltem Parfüm zu unverkapseltem Parfüm gleich 0,δ :3 bis 3:0,6 ist.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von verkapseltem Parfüm zu unverkapseltem Parfüm gleich 1 :1 bis 1 :2, bzw. 2:1 ist.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es die oxidativen Farbstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 12 Gewichtsprozent enthält.
4. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es die direktziehenden Farbstoffe in einer Gesamtmenge 0,01 bis 7 Gewichtsprozent enthält.
δ. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Haarfärbemittel ist.
6. Verwendung eines Parfümsystems, bestehend aus einem verkapselten Parfüm und einem unverkapselten Parfüm mit jeweils gleicher Zusammensetzung, wobei das Verhältnis von verkapseltem Parfüm zu unverkapseltem Parfüm gleich 0,δ :3 bis 3:0, δ ist, zur Beseitigung bzw. Maskierung der störenden Gerüche von Alkalisierungsmitteln.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von verkapseltem Parfüm zu unverkapseltem Parfüm gleich 1 :1 bis 1 :2, bzw. 2:1 ist.
8. Verwendung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkalisierungsmittel Ammoniak ist.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Parfümsystem in einem Färbemittel für Keratinfasem eingesetzt wird.
EP04730864A 2003-10-10 2004-05-03 Färbemittel für keratinfasern Withdrawn EP1675553A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10347243A DE10347243A1 (de) 2003-10-10 2003-10-10 Färbemittel für Keratinfasern
PCT/EP2004/004631 WO2005044207A1 (de) 2003-10-10 2004-05-03 Färbemittel für keratinfasern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1675553A1 true EP1675553A1 (de) 2006-07-05

Family

ID=34399444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP04730864A Withdrawn EP1675553A1 (de) 2003-10-10 2004-05-03 Färbemittel für keratinfasern

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7320711B2 (de)
EP (1) EP1675553A1 (de)
JP (1) JP2007508252A (de)
BR (1) BRPI0410862B1 (de)
DE (1) DE10347243A1 (de)
WO (1) WO2005044207A1 (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007077114A (ja) * 2005-09-16 2007-03-29 Hoyu Co Ltd 染毛剤組成物及び脱色剤組成物
DE102007053952A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel enthaltend Esterverbindung mit Wachsalkoholkomponente
JP6859028B2 (ja) * 2016-05-25 2021-04-14 高砂香料工業株式会社 粉末染毛剤用香料組成物
US11484480B2 (en) 2018-01-26 2022-11-01 Firmenich Sa Hair coloring composition comprising microcapsules
FR3102361B1 (fr) * 2019-10-28 2022-06-10 Oreal Particules solides colorantes enrobées comprenant au moins un colorant direct et/ou un précurseur de colorant d’oxydation

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4407231A (en) * 1981-09-28 1983-10-04 The Clorox Company Movement activated odor control animal litter
US5320835A (en) * 1989-10-25 1994-06-14 Avon Products, Inc. Cosmetic formulation having a palette of color shades renewable by mechanical action
JPH08508423A (ja) * 1993-03-31 1996-09-10 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ポジティブな香気シグナルを有する臭気抑制用の吸収物品
WO1995016432A2 (en) * 1993-12-07 1995-06-22 The Procter & Gamble Company Cosmetic cleansing composition with dual blooming perfume system
US6287550B1 (en) * 1996-12-17 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Animal care system and litter with reduced malodor impression
DE19822579A1 (de) * 1997-06-12 1999-06-10 Daimler Benz Ag Bremsscheibe, insbesondere für ein Kraftfahrzeug
AU765160B2 (en) 1998-12-18 2003-09-11 Symrise Gmbh & Co. Kg Encapsulated flavour and/or fragrance preparations
DE19933452A1 (de) * 1999-07-16 2000-02-17 Wella Ag Verkapselte Duft- oder Wirkstoffe enthaltendes Haarkonditioniermittel in Gelform
ES2231305T3 (es) * 1999-12-13 2005-05-16 SYMRISE GMBH & CO. KG Neutralizadores de olores.
DE10008305A1 (de) * 2000-02-23 2001-09-06 Henkel Kgaa Mittel zur Reinigung und Pflege von Haut und/oder Haaren
JP2003277246A (ja) * 2002-03-22 2003-10-02 Takasago Internatl Corp 消臭剤組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2005044207A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005044207A1 (de) 2005-05-19
US20060121070A1 (en) 2006-06-08
BRPI0410862A (pt) 2006-07-04
JP2007508252A (ja) 2007-04-05
BRPI0410862B1 (pt) 2015-11-24
DE10347243A1 (de) 2005-05-04
US7320711B2 (en) 2008-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1420751B1 (de) Färbemittel für keratinfasern
DE202005008307U1 (de) Färbemittel für Keratinfasern
DE10240276A1 (de) Färbemittel für Keratinfasern
WO2005094763A1 (de) Haarfärbemittel mit indigoiden küpenfarbstoffen
WO2005094762A1 (de) Haarfärbemittel mit küpenfarbstoffen
DE202005014897U1 (de) 2-Amino-5-methyl-phenol und m-Aminophenole enthaltendes Mittel zum Färben von Keratinfasern
WO2005074873A1 (de) Färbemittel für keratinfasern mit perlglanz
EP1742709B1 (de) Färbemittel mit perlglanz für keratinfasern
EP1660022B1 (de) Mittel zur färbung keratinischer fasern
EP1110942B1 (de) Verwendung von 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol und dessen Salzen in Färbemitteln für Keratinfasern
EP1675553A1 (de) Färbemittel für keratinfasern
WO2000021496A1 (de) Mittel und verfahren zur färbung von fasern
EP1153597A2 (de) Mittel zum Färben von Keratinfasern enthaltend einen Assoziativverdicker
EP1711156B1 (de) Perlglanzendes farbemittel fur keratinfasern
DE19959480A1 (de) Verfahren zum Färben von Haaren
DE202004019357U1 (de) Mittel zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20051216

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR

17Q First examination report despatched

Effective date: 20060714

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20061125