CN118119370A - 包含氧化染料和直接染料的组合物 - Google Patents

包含氧化染料和直接染料的组合物 Download PDF

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CN118119370A CN202280066488.0A CN202280066488A CN118119370A CN 118119370 A CN118119370 A CN 118119370A CN 202280066488 A CN202280066488 A CN 202280066488A CN 118119370 A CN118119370 A CN 118119370A
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Abstract

本发明涉及一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发染色的组合物，其包含：a)1,4‑二氨基‑2‑甲氧基甲基‑苯、和/或其水合物、和/或其盐；b)一种或多种不同于根据组a)的化合物的氧化染料成色剂或氧化染料前体；c)一种或多种选自HC蓝18、HC红18和HC黄16、和/或其盐、和/或其混合物的直接染料。

Description

包含氧化染料和直接染料的组合物
技术领域
本发明涉及用于用氧化染料和直接染料对角蛋白纤维进行染色的组合物。此外，公开了两组分或三组分组合物、成套试剂盒和染色方法。
背景技术
在过去的十年里，直接染料一直受到化妆品行业的特别关注。与它们的氧化替代物相比，直接染料更容易应用于角蛋白纤维，但通常其在角蛋白纤维上缺乏持久性。
一般来说，直接染料面临的技术挑战之一是其在角蛋白纤维上的持久性较低，角蛋白纤维先前因环境因素或烫发或漂白等化学服务而受到损坏。化学服务会改变毛发的内部结构，与原始毛发相比，通常可以提高染料的吸收率，但同时直接染料也很容易被洗掉。因此，之前接受过化学毛发处理的消费者可能会体验到直接染料的持久性较低，尤其是在多次洗涤之后。此外，虽然颜色强度在几次洗涤后会褪色，但根据各个直接染料的不同渗色率，毛发可能会经历额外的不期望的颜色偏移。
在美发沙龙的日常业务运营中，专业人员分析顾客之前的毛发损伤也并不总是那么容易，因为一些之前的处理可能已经被洗掉，其效果不再可见。在假设毛发健康然后进行直接染色时，美发师和顾客可能会惊讶地发现染色处理的持久性异常低。这样的经历肯定会让各方感到沮丧。
DE202005002552公开了1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯、氧化染料成色剂和某些直接染料，以解决皮肤相容性和染色挑战。
FR3026004公开了1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯氧化染料成色剂和阳离子直接染料来解决染色强度问题。
然而，现有技术尚未令人满意地解决上述挑战，因此，确实需要开发用于角蛋白纤维的染色组合物，无论化学处理的历史如何，其都能提供高染色强度并具有改善的耐久性。
发明内容
本发明的第一目的是一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发染色的组合物A，其包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯、和/或其盐；
b)一种或多种不同于根据组a)的化合物的氧化染料成色剂或氧化染料前体；
c)一种或多种选自HC蓝18、HC红18和HC黄16、和/或其盐、和/或其混合物的直接染料。
本发明的第二目的是一种两组分染发组合物或三组分染发和漂白组合物，其包含如上所定义的组合物A和水性组合物B、和任选的漂白组合物，所述水性组合物B优选具有1至6范围内的pH并且任选地包含一种或多种氧化剂。
本发明的第三目的是一种成套试剂盒，其包括：
–组合物C，其包含一种或多种如上所定义的根据组a)和b)的化合物；
–组合物D，其包含一种或多种如上所定义的根据组c)的化合物；
–如上所定义的任选的水性组合物B。
本发明的第四目的是一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其包括以下步骤：
i)提供如上所定义的组合物A并任选地将其与如上所定义的组合物B混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维。
本发明的第五目的是一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其包括以下步骤：
x)提供如上所定义的组合物C并将其与如上所定义的组合物B混合以制备pH在7至12范围内的即用型组合物；
xi)将即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟范围内的时间段，并且任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维；
xii)将如上所定义的组合物D施加到角蛋白纤维上；
xiii)将组合物D放置在角蛋白纤维上，优选持续1分钟至60分钟范围内的时间段，并且任选地冲洗角蛋白纤维，并且任选地干燥角蛋白纤维。
具体实施方式
本发明的发明人意外地发现根据独立权利要求的组合物改善了直接染料的染色强度和耐洗牢度。此外，角蛋白纤维的美容外观得到改善。后者的效果与光泽和健康感有关。
染色用组合物
本发明涉及用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发染色的组合物A，其包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯、和/或其水合物、和/或其盐；
b)一种或多种不同于根据组a)的化合物的氧化染料成色剂或氧化染料前体；
c)一种或多种选自HC蓝18、HC红18和HC黄16、和/或其盐、和/或其混合物的直接染料。
根据组a)的化合物的合适的盐是硫酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐、甲基硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、乙酸盐、和/或其混合物，优选其为硫酸盐和/或盐酸盐、和/或其混合物，从溶解速度的角度来看，更优选其是硫酸盐。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组a)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，进一步更优选0.1重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组a)的化合物的总浓度为60重量％以下，优选50重量％以下，进一步更优选40重量％以下，还更优选30重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组a)的化合物的总浓度在0.01重量％至60重量％的范围内，优选在0.05重量％至50重量％的范围内，更优选在0.1重量％至40重量％的范围内，还更优选在0.25重量％至30重量％的范围内。
从色调的角度来看，优选根据组b)的一种或多种化合物是5-氨基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2,4,-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-双(2-羟乙基)-氨基甲苯、2-氨基-5-甲基苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氨基-4-氯苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-氨基苯酚、3-氨基苯酚、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯、3-N,N-二甲基氨基苯酚、2,6-二羟基-3,5-二甲氧基吡啶、5-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、1,3-二氨基-苯、1-氨基-3-(2'-羟基乙基氨基)苯、1-氨基-3-[双(2'-羟基-乙基)氨基]苯、α-萘酚、4,6-二氯间苯二酚、1,3-二氨基甲苯、4-羟基-1,2-亚甲二氧基苯、1,5-二羟基萘、1,6-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1-羟基-2-甲基萘、4-羟基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二氨基-3-氯苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚和/或1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟乙基氨基)-苯、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-5-嘧啶醇(2,5,6-triamino-5-pyrimidinol)、和/或其盐、和/或其混合物，优选一种或多种根据组b)的化合物选自4-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、和/或其盐、和/或其混合物。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组b)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，进一步更优选0.1重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组b)的化合物的总浓度为60重量％以下，优选50重量％以下，进一步更优选40重量％以下，还更优选30重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组b)的化合物的总浓度在0.01重量％至60重量％的范围内，优选在0.05重量％至50重量％的范围内，更优选在0.1重量％至40重量％的范围内，还更优选在0.25重量％至30重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选根据组a)和组b)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，更优选0.05重量％以上，还更优选0.1重量％以上，进一步更优选0.25重量％以上，还更优选0.3重量％以上，还更优选0.4重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选根据组a)和组b)的化合物的总浓度为60重量％以下，优选50重量％以下，更优选40重量％以下，还更优选35重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组a)和组b)的化合物的总浓度在0.01重量％至60重量％的范围内，优选在0.05重量％至50重量％的范围内，更优选在0.1重量％至40重量％的范围内，还更优选在0.25重量％至35重量％的范围内，还进一步更优选在0.3重量％至35重量％的范围内，还进一步更优选在0.4重量％至35重量％的范围内。
从色调的角度来看，优选根据组a)的化合物与根据组b)的化合物的重量比为0.2以上，更优选0.3以上，还更优选0.5以上。
从色调的角度来看，优选根据组a)的化合物与根据组b)的化合物的重量比为5以下，更优选3以下，还更优选2以下。
为了获得上述效果，优选根据组a)的化合物与根据组b)的化合物的重量比在0.2至5的范围内，优选在0.3至3的范围内，更优选在0.5至2的范围内。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选一种或多种根据组c)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，更优选0.1重量％以上。
从耐洗牢度的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选一种或多种根据组c)的化合物的总浓度为20重量％以下，优选15重量％以下，更优选10重量％以下，还更优选5重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选一种或多种根据组c)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至10重量％的范围内，更优选在0.1重量％至5重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，优选根据组a)的化合物与根据组c)的化合物的重量比为0.1以上，优选0.25以上，更优选1以上。
从耐洗牢度的角度来看，优选根据组a)的化合物与根据组c)的化合物的重量比为20以下，优选15以下。
为了获得上述效果，优选根据组a)的化合物与根据组c)的化合物的重量比在0.1至20的范围内，优选在0.25至15的范围内，更优选在1至15的范围内。
从耐洗牢度的角度来看，进一步优选本发明的组合物A包含一种或多种不同于组c)的直接染料、和/或其盐、和/或其混合物。原则上，所有其它直接染料都适合组合。然而，从耐洗牢度的角度来看，优选本发明的组合物A包含分散黑9、酸性黄1、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、和/或其盐、和/或其混合物。
一种或多种不同于组c)的化合物的合适总浓度，按组合物A的总重量计，优选分散黑9、酸性黄1、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、和/或其盐、和/或其混合物的总浓度，在0.01重量％至5重量％的范围内，优选在0.05重量％至2.5重量％的范围内，更优选在0.1重量％至1.5重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，优选组合物A包含作为根据组d)的化合物的一种或多种碱化剂，优选一种或多种无机碱化剂，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐或磷酸盐的金属盐，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、氢氧化物或磷酸盐的钠盐或钾盐、和/或其混合物，还更优选磷酸三钠或磷酸三钾、和/或其混合物。
进一步优选地，根据组d)的一种或多种化合物选自硅酸钠、硅酸钾、二硅酸钠、二硅酸钾、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、磷酸三钠、磷酸三钾、和/或其混合物。
最优选的根据组d)的化合物是磷酸三钠、磷酸三钾、和/或其混合物。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组d)的化合物的总浓度，优选无机碱化剂的总浓度，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐或磷酸盐的金属盐的总浓度，还更优选磷酸三钠或磷酸三钾的总浓度为1重量％以上，更优选5重量％以上，进一步更优选10重量％以上，更优选15重量％以上，还更优选20重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组d)的化合物的总浓度，优选无机碱化剂的总浓度，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐或磷酸盐的金属盐的总浓度，还更优选磷酸三钠或磷酸三钾的总浓度为75重量％以下，更优选70重量％以下，进一步更优选65重量％以下，还更优选为60重量％以下，还进一步更优选55重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组d)的化合物的总浓度，优选无机碱化剂的总浓度，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐或磷酸盐的金属盐的总浓度，还更优选磷酸三钠或磷酸三钾的总浓度在1重量％至75重量％的范围内，优选在5重量％至70重量％的范围内，更优选在10重量％至65重量％的范围内，还更优选在15重量％至60重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至55重量％的范围内。
从环境保护的角度来看，优选组合物A可以为固体组合物，优选为粉末组合物或颗粒组合物或片剂组合物或胶囊组合物，更优选为粉末染发组合物或颗粒染发组合物或片剂染发组合物，还更优选为粉末染发组合物。
术语“粉末”表示在25℃和大气压下的固体组合物。该术语涉及自由流动的粉末以及压缩粉末，例如片剂。粉末组合物还可以包含水，只要其在25℃下的固态性质不变。
从环境方面的角度来看，按组合物A的总重量计，优选水的总浓度为10重量％以下，优选5重量％以下，更优选1重量％以下，还更优选0.1重量％以下，还更优选其为无水组合物。
这并不排除空气中残留水分或与成分结合的结晶水的存在。优选地，从稳定性的角度来看，组合物A为无水粉末组合物。
从组合物稳定性和用户便利性的角度来看，优选组合物A包含一种或多种粉状赋形剂。
术语“赋形剂”表示可以充当组合物A的其它化合物的填充材料和分散剂并且不与染料和碱化剂反应的化合物，并且因此赋予粉末在长时间内的高度储存稳定性。
本发明的组合物A可包含有机和/或无机粉状赋形剂，其中染料作为根据组e)的化合物而分散。
合适的有机和/或无机粉状赋形剂为，例如，硅藻土、高岭土、膨润土、淀粉尤其是玉米、木薯、大米、小麦和马铃薯、尼龙粉、蒙脱石、石膏、木屑和珍珠岩。
从直接染料在粉末中的良好分散性和粉末的快速溶解的角度来看，按组合物A的总重量计，从分散性的角度来看，优选根据组e)的化合物的总浓度为5重量％以上，更优选10重量％以上，进一步更优选15重量％以上，还进一步更优选20重量％以上。
从实现粉末中染料的良好分散性和配方自由度的角度来看，按组合物A的总重量计，从制剂自由度的角度来看，优选根据组e)的化合物的总浓度为60重量％以下，更优选50重量％以下，进一步更优选45重量％以下，还进一步更优选40重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组e)的化合物的总浓度在5重量％至60重量％的范围内，优选在10重量％至50重量％的范围内，进一步更优选在15重量％至45重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至40重量％的范围内。
其它产品形式
本发明的组合物A可以以其它化妆品形式实现，例如油类组合物、包含有机溶剂的液体组合物或水性组合物。
油类组合物
在组合物A是油类组合物的情况下，其包含一种或多种根据f)的亲脂性化合物，其在25℃和大气压下为液体。
优选地，从化妆品相容性的角度来看，根据组f)的化合物选自C7至C12脂肪醇、油醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品、和/或其混合物。
合适的C7至C12脂肪醇是1-庚醇、1-辛醇、1-壬醇、1-癸醇、十一醇、和月桂醇、和/或其混合物。
C3至C12醇与C12至C22脂肪酸的合适的酯是肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯。
合适的C8至C22脂肪酸是油酸、亚油酸和棕榈酸。
合适的植物油是橄榄油、杏仁油、葵花籽油和摩洛哥坚果油(argan oil)。
合适的硅酮是非胺化的和/或胺化硅酮。后者通常称为氨端聚二甲基硅氧烷。
合适的烃基产品是矿物油和石蜡，特别是轻质矿物油。
从形成稳定的组合物和用户友好性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组f)的化合物的总浓度为1重量％以上，更优选5重量％以上，进一步更优选10重量％以上，更优选15重量％以上，还更优选20重量％以上。
从形成稳定的组合物的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组f)的化合物的总浓度为75重量％以下，更优选70重量％以下，进一步更优选65重量％以下，更优选60重量％以下，还更优选55重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组f)的化合物的总浓度在1重量％至75重量％的范围内，优选在5重量％至70重量％的范围内，更优选在10重量％至65重量％的范围内，还更优选在15重量％至60重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至55重量％的范围内。
包含有机溶剂的液体组合物
如果组合物A在25℃和大气压下为液体组合物，则其可包含一种或多种有机溶剂作为根据组g)的化合物。
从稳定性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选水的总浓度为10重量％以下、优选5重量％以下、更优选1重量％以下、还更优选0.1重量％以下，还更优选其为无水组合物。
术语“无水”表示不含添加水的组合物。这并不排除空气中残留水分或与成分结合的结晶水的存在。
对于本发明的这个方面，组合物A可以包含一种或多种有机溶剂。
可选择有机溶剂来溶解染料。优选的溶剂是一元醇、二元醇、和三元醇、和/或其混合物。
从化妆品安全性和溶解能力的角度来看，优选的一元醇、二元醇和三元醇是乙醇、正丙醇、异丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇、和甘油、和/或其混合物。
从溶液稳定性的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选有机溶剂的总浓度为20重量％以上，更优选25重量％以上，进一步更优选30重量％以上。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选有机溶剂的总浓度为90重量％以下，更优选80重量％以下，进一步更优选75重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选有机溶剂的总浓度在20重量％至90重量％的范围内，更优选在25重量％至80重量％的范围内，进一步更优选在30重量％至75重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，优选本发明形式的组合物A包含一种或多种碱化剂，优选一种或多种有机碱化剂和/或其盐，优选选自具有以下通式结构的有机烷基胺和/或烷醇胺、和/或其盐、和/或其混合物：
其中R1、R2和R3独立地选自H、可被一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中的至少一个不同于H。
从提供碱度和化妆品安全性以及低气味的角度来看，优选地，一种或多种有机碱化剂选自烷基胺和/或烷醇胺、和/或其盐，更优选其选自单乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇甲胺、单乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、单乙醇乙胺、单乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、单乙醇丙胺、单乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、单乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、和/或其盐、和/或其混合物。
从提供碱度和化妆品安全性的角度来看，最优选的有机碱化剂选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、和/或其盐、氨和/或其盐、和/或其混合物。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选有机碱化剂的总浓度为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，进一步更优选0.4重量％以上，还进一步更优选1重量％以上，还进一步更优选2重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选有机碱化剂的总浓度为40重量％以下，更优选30重量％以下，进一步更优选25重量％以下，还进一步更优选20重量％以下，还进一步更优选10重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选有机碱化剂的总浓度在0.1重量％至40重量％的范围内，优选在0.25重量％至30重量％的范围内，更优选在0.4重量％至25重量％的范围内，还更优选在1重量％至20重量％的范围内，还进一步更优选在2重量％至10重量％的范围内。
水性组合物
从用户便利性的角度出发，本发明的组合物A优选为水性组合物。
术语“水性”表示组合物A包含大部分水，即，从获得化妆品可接受的组合物的角度来看，按组合物A的总重量计，组合物A优选包含30重量％以上，进一步更优选40重量％以上，还更优选50重量％以上，还进一步更优选60重量％以上的水。
从用户便利性的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选组合物A包含99重量％以下，更优选98重量％以下的水。
为了实现上述效果，按组合物A的总重量计，优选组合物A中水的总浓度在30重量％至99重量％的范围内、更优选在40重量％至98重量％的范围内、进一步更优选在50重量％至98重量％的范围内、还更优选在60重量％至98重量％的范围内。
从染色性能的角度来看，优选组合物A的pH为7以上，更优选pH为7.5以上，进一步更优选pH为8以上，还进一步更优选pH为9以上。
从毛发损伤和染色性能的角度来看，优选组合物A的pH为12以下，更优选pH为11以下，还更优选pH为10.5以下。
为了获得上述效果，优选组合物A的pH在7至12的范围内，优选在8至11.5的范围内，进一步更优选在9至11.5的范围内，进一步更优选在9至10.5的范围内。
组合物的pH在25℃和大气条件下用玻璃电极测量。
技术人员认识到，上面对组合物A的公开内容也指即用型组合物。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组a)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，进一步更优选0.1重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组a)的化合物的总浓度为20重量％以下，优选15重量％以下，进一步更优选10重量％以下，还进一步更优选8重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组a)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至10重量％的范围内，还更优选在0.1重量％至8重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组b)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，进一步更优选0.1重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组b)的化合物的总浓度为20重量％以下，优选15重量％以下，进一步更优选10重量％以下，还进一步更优选8重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组b)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至10重量％的范围内，还更优选在0.1重量％至8重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组a)和b)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，进一步更优选0.1重量％以上，进一步更优选0.25重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，进一步优选根据组a)和b)的化合物的总浓度为20重量％以下，优选15重量％以下，进一步更优选10重量％以下，还进一步更优选8重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组a)和b)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至12重量％的范围内，还更优选在0.25重量％至10重量％的范围内，还进一步更优选在0.25重量％至8重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组c)的化合物的总浓度为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，进一步更优选0.1重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选根据组c)的化合物的总浓度为5重量％以下，优选2.5重量％以下，进一步更优选1.5重量％以下，还进一步更优选8重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选根据组c)的化合物的总浓度在0.01重量％至5重量％的范围内，优选在0.05重量％至2.5重量％的范围内，更优选在0.1重量％至1.5重量％的范围内。
从产品安全性、染色强度和发感的角度来看，优选组合物A包含一种或多种根据组f)的亲脂性化合物。
本发明含义内的亲脂性化合物是在25℃和大气压下的液体化合物，其在25℃和大气压下不与水完全混合。
优选组合物A包含一种或多种根据组f)的亲脂性化合物，按组合物A的总重量计，其总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，更优选在0.25重量％至12重量％的范围内，还更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。
从染色强度的角度来看，优选组合物A包含一种或多种碱化剂，优选一种或多种有机碱化剂和/或其盐，优选选自具有以下通式结构的有机烷基胺和/或烷醇胺、和/或其盐、和/或其混合物：
其中R1、R2和R3独立地选自H、可被一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中的至少一个不同于H。
优选的有机碱化剂选自烷基胺和/或烷醇胺和/或其盐，更优选其选自单乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇甲胺、单乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、单乙醇乙胺、单乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、单乙醇丙胺、单乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、单乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、和/或其盐、和/或其混合物。
从染色强度的角度来看，按组合物A的总重量计，优选组合物A中的一种或多种碱化剂的总浓度为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，还更优选0.4重量％以上，还更优选1重量％以上，还进一步更优选2重量％以上。
从化妆品安全性的角度来看，按组合物A的总重量计，优选组合物A中一种或多种碱化剂的总浓度为40重量％以下，更优选30重量％以下，还更优选25重量％以下，还更优选20重量％以下，还进一步更优选10重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A的总重量计，优选组合物A中碱化剂的总浓度在0.1重量％至40重量％的范围内，优选在0.25重量％至30重量％的范围内，更优选在0.4重量％至25重量％的范围内，还更优选在1重量％至20重量％的范围内，还进一步更优选在2重量％至10重量％的范围内。
作为根据g)的化合物的表面活性剂
从稳定组合物和改善润湿性和混合性的角度来看，本发明的组合物A、B、C和/或D可以进一步包含一种或多种作为根据组g)的化合物的表面活性剂，优选选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物，更优选选自阴离子表面活性剂和/或其盐。
优选地，阴离子表面活性剂可以选自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸盐表面活性剂、烷基硫酸盐、乙氧基化和/或非乙氧基化烷基羧酸盐、乙氧基化或非乙氧基化氨基酸表面活性剂、和/或其混合物、和/或其盐。
合适的实例是烷基硫酸盐或优选乙氧基化烷基醚硫酸盐表面活性剂或其混合物、和/或其盐，其具有C10至C22的烷基链长度和1至50的乙氧基化度。
合适的非离子表面活性剂可选自烷基多糖苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯、和/或其混合物。
合适的阳离子表面活性剂是碳链长度在C12至C22范围内的季铵表面活性剂，或具有叔胺基团和至少一个碳链长度在C12至C22范围内的烷基链的表面活性剂，例如烷基酰胺烷基胺表面活性剂、和/或其盐。合适的实例是鲸蜡基三甲基氯化铵和山嵛基三甲基氯化铵。
合适的两性/两性离子表面活性剂是甜菜碱型。合适的化合物可以选自烷基甜菜碱和/或烷基酰胺甜菜碱。选自烷基甜菜碱的优选化合物是月桂基甜菜碱。选自烷基酰胺甜菜碱的优选化合物是椰油酰胺丙基甜菜碱。本公开还涉及这些化合物的盐。
从增强角蛋白纤维的润湿性、物理稳定性、以及与其它组合物的可混合性的角度来看，按组合物A、B、C和/或D各自的总重量计，表面活性剂的合适浓度范围是在0.1重量％至10重量％的范围内。
增稠聚合物
从化妆品安全性的角度来看，进一步优选组合物A、B、C和/或D包含一种或多种增稠聚合物。
组合物A、B、C和/或D可包含一种或多种选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物、和/或其混合物的增稠聚合物。
优选地，增稠聚合物选自产生pH范围在7与12之间、粘度为至少1,000mPa·s的水性溶液和/或水性分散液的聚合物，相对于组合物的总重量计算，以在25℃下在水中的1重量％的聚合物浓度测量，该粘度通过锥板粘度测定法在25℃下在大气条件下测定，通过锥板粘度测定法合适地用具有4号转子的布氏粘度计测定，以10rpm在25℃下在大气条件下测量1分钟。
合适的非离子增稠聚合物是纤维素类聚合物。纤维素类聚合物的合适实例是甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素和烷基化羟基纤维素例如(C2-C8)-烷基纤维素或鲸蜡基羟乙基纤维素。
合适的阴离子增稠聚合物选自天然类阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。
合适地，天然阴离子聚合物可以选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素和淀粉类聚合物例如植物淀粉和/或其合成改性衍生物例如羟丙基淀粉磷酸酯。同样合适的是海藻酸、海藻酸钠、海藻酸铵、海藻酸钙、阿拉伯胶和瓜尔胶。
合适的合成阴离子聚合物是缔合型增稠聚合物，例如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
从其生物降解性和低环境影响的角度来看，用于本发明组合物的优选增稠聚合物是天然阴离子聚合物，更优选黄原胶和/或脱氢黄原胶。
从为组合物提供足够的粘度的角度来看，按组合物A、B、C和/或D各自的总重量计，优选地，本发明的增稠聚合物的总浓度为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，更优选0.5重量％以上。
从为组合物提供足够的粘度和商品成本的角度来看，按组合物A、B、C和/或D各自的总重量计，优选地，本发明的增稠聚合物的总浓度为15重量％以下，更优选12重量％以上，进一步更优选10重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A、B、C和/或D各自的总重量计，优选本发明的组合物中增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，优选在0.25重量％至12重量％的范围内，更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。
从化妆品安全性的角度来看，本发明的组合物在其是液体的情况下，优选具有1,000mPas至25,000mPas的范围内、优选2,000mPas至20,000mPas、更优选在2,500mPas至17,500mPas范围内的粘度，粘度通过锥板粘度法在25℃大气条件下测定。测定粘度的方法是锥板粘度法，合适地使用具有4号转子的布氏粘度计，在25℃以10rpm持续1分钟进行测定。
氧化剂
组合物A和/或B可以包含一种或多种氧化剂，优选过氧化氢。
从染色性能的角度来看，按组合物A和/或B各自的总重量计，进一步优选组合物中的过氧化氢的浓度为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，进一步更优选1重量％以上。
从产品性能和用户安全性的角度来看，按组合物A和/或B各自的总重量计，进一步优选组合物中过氧化氢的浓度为20重量％以下，更优选15重量％以下，进一步更优选12重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物A和/或B各自的总重量计，优选组合物中的过氧化氢的浓度在0.1重量％至20重量％的范围内，更优选在0.25重量％至15重量％的范围内，进一步更优选在1重量％至12重量％的范围内。
两组分或三组分组合物
本发明还涉及一种两组分毛发染色组合物或三组分毛发染色和漂白组合物，其包含如上所定义的组合物A和水性组合物B、和任选的漂白组合物，所述水性组合物B优选地具有在1至6范围内的pH并且任选地包含一种或多种氧化剂。
如果如上所定义的本发明的组合物A已经包含一种或多种氧化剂，则组合物B可以不含氧化剂。
如果组合物A不包含氧化剂，从染色强度的角度来看，优选组合物B具有1至6范围内的pH并且包含一种或多种氧化剂，优选过氧化氢。
优选地，从稳定性的角度来看，组合物B的pH在1.5至5的范围内，进一步更优选在2至4.5的范围内。
从化妆品安全性以及用户友好性的角度来看，组合物B优选为乳液、增稠凝胶、或其组合。其可包含根据组f)的亲脂性化合物、和/或根据组g)的表面活性剂、和/或一种或多种如上所定义的增稠聚合物。
组合物B还可包含一种或多种氧化剂。优选的氧化剂是过氧化氢。
按组合物B的总重量计，组合物B中过氧化氢的合适浓度范围在0.1重量％至20重量％的范围内，更优选在0.25重量％至15重量％的范围内，进一步更优选在1重量％至12重量％的范围内。
组合物B可以包含一种或多种作为根据组f)的化合物的亲脂性化合物，如上面对本发明的组合物所定义的。
从形成稳定的组合物和用户友好性的角度来看，按组合物B的总重量计，优选根据组f)的化合物的总浓度为1重量％以上，更优选2重量％以上，进一步更优选3重量％以上。
从形成稳定的组合物的角度来看，按组合物B的总重量计，优选根据组f)的化合物的总浓度为20重量％以下，更优选15重量％以下，进一步更优选12重量％以下。
为了实现上述效果，按组合物B的总重量计，根据组f)的化合物的总浓度在1重量％至20重量％的范围内，优选在2重量％至15重量％的范围内，更优选在3重量％至12重量％的范围内。
组合物B可以进一步包含一种或多种作为根据组g)的化合物的表面活性剂。
从增强角蛋白纤维的润湿性、物理稳定性以及与其它组合物的可混合性的角度来看，按组合物B的总重量计，表面活性剂的合适浓度范围在0.1重量％至10重量％的范围内。
从化妆品安全性的角度来看，进一步优选组合物B包含一种或多种增稠聚合物，如上面对本发明的组合物所定义的。
优选地，从为组合物B提供足够的粘度的角度来看，按组合物B的总重量计，组合物B中增稠聚合物的总浓度为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，更优选0.5重量％以上。
优选地，从为组合物B提供足够的粘度和商品成本的角度来看，按组合物B的总重量计，组合物B中增稠聚合物的总浓度优选为15重量％以下，更优选12重量％以上，进一步更优选10重量％以下。
为了获得上述效果，按组合物B的总重量计，优选组合物B中增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，优选在0.25重量％至12重量％的范围内，更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。
从化妆品安全性的角度来看，优选组合物B具有1,000mPas至25,000mPas范围内、优选2,000mPas至20,000mPas、更优选在2,500mPas至17,500mPas范围内的粘度，粘度通过锥板粘度测定法在25℃大气条件下测定，合适地使用布氏粘度计和4号转子，在25℃以10rpm持续1分钟进行测定。
如果组合物是三组分毛发染色和漂白组合物，则其包含漂白组合物作为第三组合物。漂白组合物包含一种或多种漂白化合物，优选包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐，按漂白组合物的总重量计，更优选总浓度为1重量％至80重量％。
成套试剂盒
本发明还涉及一种成套试剂盒，其包括：
–组合物C，其包含一种或多种根据如上所定义的根据组a)和b)的化合物；
–组合物D，其包含一种或多种如上所定义的根据组c)的化合物，优选具有3至12范围内的pH；
–如上所定义的任选的组合物B。
对于组合物C和D，相同的公开内容适用于如上所定义的组合物A。
组合物C优选包含一种或多种碱化剂，如对组合物A所定义的。
染色方法
本发明还涉及一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其包括以下步骤：
i)提供如上所定义的组合物A并任选地将其与如上所定义的组合物B混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将组合物A或即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维。
如果组合物A包含氧化剂，则组合物B可以不含氧化剂。
如步骤ii)中所定义，将即用型组合物施用于角蛋白纤维并优选放置1分钟至60分钟的时间段。从充分染色的角度来看，步骤ii)的进一步优选的时间范围为5分钟至45分钟，更优选的范围为10分钟至35分钟。
任选地，可以在将组合物A或即用型组合物放置在角蛋白纤维上的同时施加热。合适的温度范围为30℃至50℃。
本发明还涉及一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其包括以下步骤：
x)如上所定义，将组合物C施加到角蛋白纤维上，其pH在7至12的范围内；
xi)将步骤x)的组合物C放置在角蛋白纤维上1分钟至60分钟范围内的时间段，并且任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维；
xii)如上所定义，将组合物D施加到角蛋白纤维上，其pH在3至12的范围内；
xiii)任选地将步骤xii)的组合物D放置在角蛋白纤维上1分钟至60分钟范围内的时间段，任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维。
步骤xi)和xii)之间的时间差可多达72小时。从染色强度的角度来看，优选随后应用步骤xi)和xii)。
组合物D可以是免洗组合物(leave-in composition)。因此，步骤xiii)是任选的。
本公开还涉及如下：
<1>一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发染色的组合物A，其包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯，和/或其盐；
b)一种或多种不同于根据组a)的化合物的氧化性染料成色剂或氧化染料前体；
c)一种或多种选自HC蓝18、HC红18和HC黄16、和/或其盐、和/或其混合物的直接染料。
<2>根据条款<1>的组合物，其特征在于，根据组a)的化合物是硫酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐、甲基硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、乙酸盐、和/或其混合物，优选其为硫酸盐和/或盐酸盐、和/或其混合物，更优选其是硫酸盐。
<3>根据条款<1>至<2>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组a)的化合物的总浓度在0.01重量％至60重量％的范围内，优选在0.05重量％至50重量％的范围内，更优选在0.1重量％至40重量％的范围内，还更优选在0.1重量％至30重量％的范围内。
<4>根据条款<1>至<3>中任一项的组合物，其特征在于，一种或多种根据组b)的化合物是5-氨基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2,4,-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-双(2-羟乙基)-氨基甲苯、2-氨基-5-甲基苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氨基-4-氯苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-氨基苯酚、3-氨基苯酚、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯、3-N,N-二甲基氨基苯酚、2,6-二羟基-3,5-二甲氧基吡啶、5-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、1,3-二氨基-苯、1-氨基-3-(2'-羟基乙基氨基)苯、1-氨基-3-[双(2'-羟基-乙基)氨基]苯、α-萘酚、4,6-二氯间苯二酚、1,3-二氨基甲苯、4-羟基-1,2-亚甲二氧基苯、1,5-二羟基萘、1,6-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1-羟基-2-甲基萘、4-羟基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二氨基-3-氯苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚和/或1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟乙基氨基)-苯、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-5-嘧啶醇、和/或其盐、和/或其混合物，优选一种或多种根据组b)的化合物选自4-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、和/或其盐、和/或其混合物。
<5>根据条款<1>至<4>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组b)的化合物的总浓度在0.01重量％至60重量％的范围内，优选在0.05重量％至50重量％的范围内，更优选在0.1重量％至40重量％的范围内，还更优选在0.1重量％至30重量％的范围内。
<6>根据条款<1>至<5>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组a)和组b)的化合物的总浓度在0.05重量％至60重量％的范围内，优选在0.1重量％至50重量％的范围内，更优选在0.25重量％至40重量％的范围内，还更优选在0.3重量％至35重量％的范围内，还进一步更优选在0.4重量％至35重量％的范围内。
<7>根据条款<1>至<6>中任一项的组合物，其特征在于，根据组a)的化合物与根据组b)的化合物的重量比在0.2至5的范围内，优选在0.3至3的范围内，更优选在0.5至2的范围内。
<8>根据条款<1>至<7>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，一种或多种根据组c)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至10重量％的范围内，更优选在0.1重量％至5重量％的范围内。
<9>根据条款<1>至<8>中任一项的组合物，其特征在于，根据组a)的化合物与根据组c)的化合物的重量比在0.1至20的范围内，优选在0.25至15的范围内，更优选在1至15的范围内。
<10>根据条款<1>至<9>中任一项的组合物，其特征在于，其包含一种或多种不同于组c)的直接染料、和/或其盐、和/或其混合物，优选其包含分散黑9、酸性黄1、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、和/或其盐、和/或其混合物。
<11>根据条款<1>至<10>中任一项的组合物，其特征在于，其包含作为根据组d)的化合物的一种或多种碱化剂，优选一种或多种无机碱化剂，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐或磷酸盐的金属盐，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、氢氧化物或磷酸盐的钠盐或钾盐、和/或其混合物，还更优选磷酸三钠或磷酸三钾、和/或其混合物。
<12>根据条款<1>至<11>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组d)的化合物的总浓度在1重量％至75重量％的范围内，优选在5重量％至70重量％的范围内，更优选在10重量％至65重量％的范围内，还更优选在15重量％至60重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至55重量％的范围内。
<13>根据条款<1>至<12>中任一项的组合物，其特征在于，组合物A为固体组合物，优选为粉末组合物或颗粒组合物或片剂组合物或胶囊组合物，更优选为粉末染发组合物或颗粒染发组合物或片剂染发组合物，还更优选其为粉末染发组合物。
<14>根据条款<1>至<13>中任一项的组合物，其特征在于，其包含作为根据组e)的化合物的一种或多种粉状赋形剂。
<15>根据条款<14>的组合物，其特征在于，一种或多种根据组e)的化合物是一种或多种有机和/或无机粉状赋形剂。
<16>根据条款<14>至<15>中任一项的组合物，其特征在于，一种或多种根据组e)的化合物是合适的有机和/或无机粉状赋形剂，例如，硅藻土、高岭土、膨润土、淀粉尤其是玉米、木薯、大米、小麦和马铃薯、尼龙粉、蒙脱石、石膏、木屑和珍珠岩。
<17>根据条款<14>至<16>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组e)的化合物的总浓度在5重量％至60重量％的范围内，优选在10重量％至50重量％的范围内，进一步更优选在15重量％至45重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至40重量％的范围内。
<18>根据条款<14>至<16>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，水的总浓度为10重量％以下、优选5重量％以下、更优选1重量％以下、还更优选0.1重量％以下，还更优选其为无水组合物。
<19>根据条款<1>至<18>中任一项的组合物，其特征在于，其是包含一种或多种根据f)的亲脂性化合物的油类组合物，在25℃和大气压下为液体。
<20>根据条款<19>的组合物，其特征在于，根据组f)的化合物选自C7至C12脂肪醇、油醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品、和/或其混合物。
<21>根据条款<19>至<20>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组f)的化合物的总浓度在1重量％至75重量％的范围内，优选在5重量％至70重量％的范围内，更优选在10重量％至65重量％的范围内，还更优选在15重量％至60重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至55重量％的范围内。
<22>根据条款<1>至<12>中任一项的组合物，其特征在于，其在25℃和大气压下为液体组合物，其包含作为根据g)的化合物的一种或多种有机溶剂。
<23>根据条款<22>的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，水的总浓度为10重量％以下、优选5重量％以下、更优选1重量％以下、还更优选0.1重量％以下，还更优选其为无水组合物。
<24>根据条款<22>至<23>中任一项的组合物，其特征在于，一种或多种根据组g)的化合物是一元醇、二元醇、和三元醇、和/或其混合物，优选其是乙醇、正丙醇、异丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇、和甘油、和/或其混合物。
<25>根据条款<22>至<24>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，有机溶剂的总浓度在20重量％至90重量％的范围内，更优选在25重量％至80重量％的范围内，进一步更优选在30重量％至75重量％的范围内。
<26>根据条款<22>至<25>中任一项的组合物，其特征在于，其包含一种或多种碱化剂，优选一种或多种有机碱化剂和/或其盐，优选选自具有以下通式结构的有机烷基胺和/或烷醇胺、和/或其盐、和/或其混合物：
其中R1、R2和R3独立地选自H、可被一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中的至少一个不同于H。
<27>根据条款<22>至<26>中任一项的组合物，其特征在于，一种或多种有机碱化剂选自烷基胺和/或烷醇胺和/或其盐，更优选其选自单乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇甲胺、单乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、单乙醇乙胺、单乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、单乙醇丙胺、单乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、单乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、和/或其盐、和/或其混合物。
<28>根据条款<22>至<27>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，碱化剂的总浓度在0.1重量％至40重量％的范围内，优选在0.25重量％至30重量％的范围内，更优选在0.4重量％至25重量％的范围内，还更优选在1重量％至20重量％的范围内，还进一步更优选在2重量％至10重量％的范围内。
<29>根据条款<1>、<2>、<4>、<7>、<9>、<10>中任一项的组合物，其特征在于，组合物A是水性组合物，按组合物A的总重量计，优选包含30重量％以上，进一步更优选40重量％以上，还更优选50重量％以上，还进一步更优选60重量％以上的水。
<30>根据条款<29>的组合物，其特征在于，组合物A的pH在7至12的范围内，优选在8至11.5的范围内，进一步更优选在9至11.5的范围内，进一步更优选在9至10.5的范围内。
<31>根据条款<29>至<30>的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组a)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至10重量％的范围内，还更优选在0.1重量％至8重量％的范围内。
<32>根据条款<29>至<31>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组b)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至10重量％的范围内，还更优选在0.1重量％至8重量％的范围内。
<33>根据条款<29>至<32>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，根据组a)和b)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至12重量％的范围内，还更优选在0.25重量％至10重量％的范围内，还进一步更优选在0.25重量％至8重量％的范围内。
<34>根据条款<29>至<33>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物A的总重量计，一种或多种根据组c)的化合物的总浓度在0.01重量％至5重量％的范围内，优选在0.05重量％至2.5重量％的范围内，更优选在0.1重量％至1.5重量％的范围内。
<35>根据条款<29>至<34>和/或<19>至<20>中任一项的组合物，其特征在于，其包含一种或多种根据组f)的亲脂性化合物，按组合物A的总重量计，优选浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，更优选在0.25重量％至12重量％的范围内，还更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。
<36>根据条款<29>至<35>和/或<26>至<28>中任一项的组合物，其特征在于，其包含一种或多种碱化剂，优选一种或多种有机碱化剂和/或其盐，优选选自具有以下通式结构的有机烷基胺和/或烷醇胺、和/或其盐、和/或其混合物：
其中R1、R2和R3独立地选自H、可被一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中的至少一个不同于H，更优选一种或多种有机碱化剂选自烷基胺和/或烷醇胺和/或其盐，更优选其选自单乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇甲胺、单乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、单乙醇乙胺、单乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、单乙醇丙胺、单乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、单乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、和/或其盐、和/或其混合物，还更优选碱化剂的总浓度，按组合物A的总重量计，在0.1重量％至40重量％的范围内，优选在0.25重量％至30重量％的范围内，更优选在0.4重量％至25重量％的范围内，还更优选在1重量％至20重量％的范围内，还进一步更优选在2重量％至10重量％的范围内。
本公开还涉及如下：
<37>一种两组分毛发染色组合物或三组分毛发染色和漂白组合物，其中，包含如条款<1>至<36>中任一项所定义的组合物A和水性组合物B、和任选的漂白组合物，所述水性组合物B优选地具有1至6范围内的pH并且任选地包含一种或多种氧化剂。
<38>根据条款<37>的组合物，其特征在于，组合物B不含氧化剂。
<39>根据条款<37>的组合物，其特征在于，组合物B包含过氧化氢，按组合物B的总重量计，过氧化氢的总浓度优选在0.1重量％至20重量％的范围内，更优选在0.25重量％至15重量％的范围内，进一步更优选在1重量％至12重量％的范围内。
<40>根据条款<37>和/或<39>中任一项的组合物，其特征在于，组合物B的pH在1.5至5的范围内，进一步更优选在2至4.5的范围内。
<41>根据条款<37>至<40>中任一项的组合物，其特征在于，组合物B是乳液、增稠凝胶、或其组合，并且优选包含一种或多种根据组f)的亲脂性化合物、和/或一种或多种表面活性剂作为根据组g)的化合物、和/或一种或多种增稠聚合物。
<42>根据条款<37>至<41>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物B的总重量计，根据组f)的化合物的总浓度在1重量％至20重量％的范围内，优选在2重量％至15重量％的范围内，更优选在3重量％至12重量％的范围内。
<43>根据条款<37>至<42>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物B的总重量计，根据g)的一种或多种化合物的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内。
<44>根据条款<37>至<43>中任一项的组合物，其特征在于，按组合物B的总重量计，增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，优选在0.25重量％至12重量％的范围内，更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。
<45>根据条款<37>至<44>中任一项的组合物，其特征在于，组合物B具有1,000mPas至25,000mPas范围内、优选2,000mPas至20,000mPas、更优选在2,500mPas至17,500mPas范围内的粘度，粘度通过锥板粘度测定法在25℃大气条件下测定，合适地使用具有4号转子的布氏粘度计。
<46>根据条款<37>至<45>中任一项的组合物，其特征在于，漂白组合物包含一种或多种漂白化合物，优选一种或多种过酸盐和/或过氧盐，更优选地，按漂白组合物的总重量计，总浓度为1重量％至80重量％。
本公开还涉及如下：
<47>一种成套试剂盒，其中，包括：
–组合物C，其包含一种或多种条款<1>至<36>中任一项所定义的根据组a)和b)的化合物；
–组合物D，其包含一种或多种条款<1>至<36>中任一项所定义的根据组c)的化合物；
–如条款<37>至<46>中任一项所定义的任选的组合物B。
<48>根据条款<47>的成套试剂盒，其特征在于，组合物D是免洗组合物。
本公开还涉及如下：
<49>一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其中，包括以下步骤：
i)提供如条款<1>至<36>中任一项所定义的组合物A，并任选地将其与如条款<37>至<46>中任一项所定义的组合物B混合以产生pH值在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将组合物A或即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维。
<50>根据条款<49>的方法，其特征在于，如步骤ii)中所定义，将即用型组合物放置1分钟至60分钟的时间段，优选5分钟至45分钟的时间段，更优选10分钟至35分钟的时间段。
<51>根据条款<49>至<50>中任一项的方法，其特征在于，可以在将组合物A或即用型组合物放置在角蛋白纤维上的同时施加热，优选温度在30℃至50℃范围内。
本发明还涉及如下：
<52>一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其中，包括以下步骤：
x)如条款<47>所定义，将组合物C施加到角蛋白纤维上，其pH在7至12的范围内；
xi)将步骤x)的组合物C留在角蛋白纤维上1分钟至60分钟范围内的时间段，并且任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维；
xii)如条款<47>所定义，将组合物D施加到角蛋白纤维上，其pH在3至12的范围内；
xiii)任选地将步骤xii)的组合物D留在角蛋白纤维上，优选持续1分钟至60分钟范围内的时间段，任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维。
<53>根据条款<52>的方法，其特征在于，步骤xi)和xii)之间的时间差可以多达72小时。
<54>根据条款<52>至<53>中任一项的方法，其特征在于，随后应用步骤xi)和xii)。
实施例
以下实施例用于说明本发明，但不限制本发明。
表1
本发明的组合物显示出改善的耐洗牢度且b值的变化更接近于0，而比较组合物显示出更强的b偏移，表明黄色染料的颜色损失更高。
表2
本发明的组合物显示出改善的耐洗牢度且b值的变化更接近于0，而比较组合物显示出更强的b偏移，表明蓝色染料的颜色损失更高。
表3
本发明的组合物显示出改善的耐洗牢度且a值变化为0，而比较组合物显示出更强的a偏移，表明红色染料的颜色损失更高。
方法
染发
将山羊毛发束(21cm，每束2g)用商品名Goldwell Topform Fix Concentrate的市售烫发产品烫发20分钟，冲洗，然后用氧化组合物处理10分钟以进行烫发固定。将毛发束用洗发水洗干净并干燥。
表1-3的染色组合物是新鲜制备的，并与包含6重量％过氧化氢的氧化组合物以1:1的重量比混合以制备pH在10.0至10.5范围内的即用型组合物。
将2g即用型组合物施加到烫过的山羊毛发束上，在30℃持续30分钟。然后冲洗毛发束并干燥。比色数据是用色差计(Datacolor Check IIPlus)在CIE比色系统(a*，b*)中获得的。
耐洗牢度
将1g商品名Goldwell Dualsenses Color Fade Stop Shampoo的市售洗发水施加到染过的毛发束上，并用温水起泡30秒。然后冲洗毛发束。这些步骤重复20次。处理后，将毛发束吹干并测量剩余颜色(a*，b*)。Δa*和Δb*计算为洗过20次的毛发和刚染色的毛发之间的色差。
以下实施例均在本发明的范围内。
本发明实施例9
组合物A
将组合物A与包含6重量％过氧化氢的氧化组合物以1:1的重量比混合以制备pH在10.0至10.5范围内的即用型组合物。
本发明实施例10
组合物A
将组合物A与包含6重量％过氧化氢的氧化组合物以1:1的重量比混合以制备pH在10.0至10.5范围内的即用型组合物。
本发明实施例11
组合物A
/>
将组合物A与包含6重量％过氧化氢的氧化组合物以1:1的重量比混合以制备pH在10.0至10.5范围内的即用型组合物。

Claims (16)

1.一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发染色的组合物A，其中，
包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯、和/或其盐；
b)一种或多种不同于根据组a)的化合物的氧化染料成色剂或氧化染料前体；
c)一种或多种选自HC蓝18、HC红18和HC黄16、和/或其盐、和/或其混合物的直接染料。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
一种或多种根据组b)的化合物是5-氨基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2,4,-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-双(2-羟乙基)-氨基甲苯、2-氨基-5-甲基苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氨基-4-氯苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-氨基苯酚、3-氨基苯酚、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯、3-N,N-二甲基氨基苯酚、2,6-二羟基-3,5-二甲氧基吡啶、5-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、1,3-二氨基-苯、1-氨基-3-(2'-羟基乙基氨基)苯、1-氨基-3-[双(2'-羟基-乙基)氨基]苯、α-萘酚、4,6-二氯间苯二酚、1,3-二氨基甲苯、4-羟基-1,2-亚甲二氧基苯、1,5-二羟基萘、1,6-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1-羟基-2-甲基萘、4-羟基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二氨基-3-氯苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚和/或1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟乙基氨基)-苯、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-5-嘧啶醇、和/或其盐、和/或其混合物，优选一种或多种根据组b)的化合物选自4-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、和/或其盐、和/或其混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A为固体组合物，优选为粉末组合物或颗粒组合物或片剂组合物或胶囊组合物，更优选为粉末染发组合物或颗粒染发组合物或片剂染发组合物，还更优选为粉末染发组合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
按组合物A的总重量计，根据组a)和b)的化合物的总浓度在0.05重量％至60重量％的范围内，优选在0.1重量％至50重量％的范围内，更优选在0.25重量％至40重量％的范围内，还更优选在0.3重量％至35重量％的范围内，还进一步更优选在0.4重量％至35重量％的范围内。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据组a)的化合物与根据组b)的化合物的重量比在0.2至5的范围内，优选在0.3至3的范围内，更优选在0.5至2的范围内。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
按组合物A的总重量计，一种或多种根据组c)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至10重量％的范围内，更优选在0.1重量％至5重量％的范围内。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据组a)的化合物与根据组c)的化合物的重量比在0.1至20的范围内，优选在0.25至15的范围内，更优选在1至15的范围内。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
其包含一种或多种不同于组c)的直接染料、和/或其盐、和/或其混合物，优选其包含分散黑9、酸性黄1、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、和/或其盐、和/或其混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
其包含作为根据组d)的化合物的一种或多种碱化剂，优选一种或多种无机碱化剂，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐或磷酸盐的金属盐，更优选一种或多种硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐、氢氧化物或磷酸盐的钠盐或钾盐、和/或其混合物，还更优选磷酸三钠或磷酸三钾、和/或其混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
按组合物A的总重量计，根据组d)的化合物的总浓度在0.1重量％至40重量％的范围内，优选在0.25重量％至30重量％的范围内，更优选在0.4重量％至25重量％的范围内，还更优选在1重量％至20重量％的范围内，还进一步更优选在2重量％至10重量％的范围内。
11.根据权利要求1至2和4至10中任一项所述的组合物，其特征在于，
其是pH在7至12范围内，优选在8至11.5范围内，进一步更优选在9至11.5范围内，进一步更优选在9至10.5范围内的水性组合物。
12.根据权利要求11所述的组合物，其特征在于，
按组合物A的总重量计，根据组a)和b)的化合物的总浓度在0.01重量％至20重量％的范围内，优选在0.05重量％至15重量％的范围内，更优选在0.1重量％至12重量％的范围内，还更优选在0.25重量％至10重量％的范围内，还进一步更优选在0.25重量％至8重量％的范围内。
13.一种两组分毛发染色组合物或三组分毛发染色和漂白组合物，其中，
包含前述权利要求中任一项所述的组合物A和水性组合物B、和任选的漂白组合物，优选地所述水性组合物B具有在1至6范围内的pH并且任选地包含一种或多种氧化剂。
14.一种成套试剂盒，其中，
包括：
–组合物C，其包含一种或多种权利要求1至12中任一项所定义的根据组a)和b)的化合物；
–组合物D，其包含一种或多种权利要求1至12中任一项所定义的根据组c)的化合物；
–权利要求13所定义的任选的水性组合物B。
15.一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其中，
包括以下步骤：
i)提供权利要求1至12中任一项所定义的组合物A，并任选地将其与权利要求13所定义的组合物B混合以产生pH值在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将组合物A或即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维。
16.一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色方法，其中，
包括以下步骤：
x)提供权利要求14所定义的组合物C并将其与权利要求13和/或权利要求14所定义的组合物B混合以制备pH在7至12范围内的即用型组合物；
xi)将即用型组合物施加到角蛋白纤维上并放置1分钟至60分钟范围内的时间段，并且任选地冲洗角蛋白纤维并任选地干燥角蛋白纤维；
xii)将权利要求14所定义的组合物D施加到角蛋白纤维上；
xiii)将组合物D放置在角蛋白纤维上，优选1分钟至60分钟范围内的时间段，并且任选地冲洗角蛋白纤维，并且任选地干燥角蛋白纤维。
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