CN118119369A - 包含氧化染料及碱化剂的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的氧化染色组合物A，其包含a)1,4‑二氨基‑2‑甲氧基甲基‑苯和/或其盐；及b)一种或多种碱化剂，其选自硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐的金属盐中的一种或多种，其中，水的总浓度相对于组合物A的总重量计算为10重量％以下。

Description

包含氧化染料及碱化剂的组合物
技术领域
本发明涉及一种用氧化染料及碱化剂染色角蛋白纤维的组合物。此外，公开染色产品及染色方法。
背景技术
氧化染料具有优良染色能力及白发遮盖度(grey coverage)，但在次佳条件的情况下，其染色效能降低。在制备即用(ready-to-use)型混合物后，颜料混合物变暗且可能迅速失去其对角蛋白纤维染色的能力。
化妆品工业已通过在储存期间自组合物中排除空气氧气来解决这些问题。例如，许多染色组合物经单独封装，或如果作为多次使用的装置提供，则供应有保护气体，如氮气或二氧化碳。另外，氧化毛发染料的配合参数也经仔细地评估。
特定挑战为染色产品与低量水的稳定配合物。
由于现有技术尚未满意地解决上述挑战，因此确实需要研发随时间推移而稳定的染色组合物。
发明内容
本发明的第一目标为一种用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的氧化染色组合物A，其包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯和/或其盐；及
b)一种或多种碱化剂，其选自硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐的金属盐中的一种或多种，
其中，水的总浓度相对于组合物A的总重量计算为10重量％以下。
本发明的第二目标为一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色产品，其包含：
-如上述任何中所定义的组合物A；
-组合物B，其优选包含一种或多种氧化剂。
本发明的第三目标为一种用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发进行染色的方法，其包括以下步骤：
i)将如上文所定义的组合物A与水性组合物、优选与如上文所定义的组合物B混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将即用型组合物应用至角蛋白纤维上且使其放置在1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维且任选地干燥角蛋白纤维。
本发明的第四目标为如上文所定义的组合物在用于染色角蛋白纤维、优选用于染色人角蛋白纤维、更优选用于染色人毛发中的用途。
具体实施方式
本发明的发明者已意外地发现，根据技术方案1的组合物A具有与其储存条件无关的优良的染色强度。此外，即使在制备即用型混合物之后，染色能力也可在一定储存时间内维持。另外，其提供优良的染色强度及改良的耐洗牢度(wash fastness)，尤其在受损的角蛋白纤维上。本发明的另一出乎意料且令人惊讶的效果为减少毛发染色混合物的热量产生，由此改良用户的安全性及舒适度。
用于染色的组合物
本发明涉及一种用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的氧化染色组合物A，其包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯和/或其盐；及
b)一种或多种碱化剂，其选自硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐的金属盐中的一种或多种，
其中，水的总浓度相对于组合物A的总重量计算为10重量％以下。
基于溶解速度的观点，根据组a)的化合物的适合盐为硫酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐、甲基硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、乙酸盐和/或其混合物，优选其为硫酸盐和/或盐酸盐和/或其混合物，更优选其为硫酸盐。
优选地，基于染色强度的观点，根据组a)的化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算为0.01重量％以上、更优选0.03重量％以上、还更优选0.05重量％以上、还进一步更优选0.1重量％以上。
优选地，基于溶解速率的观点，根据组a)的化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算为65重量％以下、优选50重量％以下、进一步更优选30重量％以下、还进一步更优选20重量％以下。
为了实现上述效果，优选地，根据组a)的一种或多种化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.01重量％至65重量％范围内、优选在0.03重量％至50重量％范围内、更优选在0.05重量％至30重量％范围内、还更优选在0.1重量％至20重量％范围内。
进一步优选地，基于稳定性的观点，水的总浓度相对于组合物A的总重量计算为5重量％以下、优选1重量％以下、更优选0.1重量％以下，还更优选地组合物A为无水的。
术语“无水”表示组合物不含附加的水。然而，这并不排除结合水，如残余水分或结晶水。
优选地，基于染色效能的观点，根据组b)的一种或多种化合物选自硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐的一种或多种钠盐或钾盐，更优选地磷酸三钠。
优选地，基于染料稳定性的观点，根据组b)的一种或多种化合物选自硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐的一种或多种钠盐或钾盐，更优选地磷酸三钠或磷酸三钾和/或其混合物。
更优选地，根据组b)的一种或多种化合物选自以下：硅酸钠、硅酸钾、二硅酸钠、二硅酸钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢钾、磷酸三钠、磷酸三钾和/或其混合物。
根据组b)的最优选化合物为磷酸三钠、磷酸三钾和/或其混合物。
另外，组合物A可包含一种或多种有机碱化剂和/或其盐，其为根据以下通式结构的一种或多种有机烷基和/或烷醇胺和/或其盐：
其中，R1、R2及R3独立地选自H、可经一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中，R1、R2或R3中的至少一个不同于H；和/或其盐，和/或其混合物。
优选地，基于提供碱度及化妆品安全性以及其较小气味的观点，一种或多种有机碱化剂选自烷基和/或烷醇胺和/或其盐，更优选地，其选自单乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇甲胺、单乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、单乙醇乙胺、单乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、单乙醇丙胺、单乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、单乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷和/或其盐，和/或其混合物。
基于提供碱度及化妆品安全性的观点，最优选的额外碱化剂选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、和/或其盐、和/或其混合物。
优选地，基于染色强度的观点，根据组b)的化合物的总浓度、优选磷酸三钠或磷酸三钾的总浓度相对于组合物A的总重量计算为1重量％以上，更优选2重量％以上，进一步更优选5重量％以上，还进一步更优选10重量％以上。
优选地，基于化妆品安全性的观点，根据组b)的化合物的总浓度、优选磷酸三钠或磷酸三钾的总浓度相对于组合物A的总重量计算为80重量％以下，更优选70重量％以下，进一步更优选65重量％以下。
为了实现上述效果，优选地，根据组b)的化合物的总浓度、优选磷酸三钠或磷酸三钾的总浓度相对于组合物A的总重量计算在1重量％至80重量％范围内，优选在2重量％至70重量％范围内，更优选在5重量％至65重量％范围内，更优选在10重量％至65重量％范围内。
进一步优选地，基于色调的观点，组合物A包含作为根据组c)的化合物的不同于组a)的一种或多种氧化染料前体或氧化染料成色剂，优选为5-氨基-2-甲苯酚、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚、2,4,-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙氨基甲苯醚、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-双(2-羟乙基)-氨基甲苯、2-氨基-5-甲苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氨基-4-氯苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲苯酚、2-氨基苯酚、3-氨基-苯酚、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯、3-N,N-二甲基氨基苯酚、2,6-二羟基-3,5-二甲氧基吡啶、5-氨基-3-甲苯酚、6-氨基-3-甲苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、1,3-二氨基-苯、1-氨基-3-(2'-羟乙基氨基)苯、1-氨基-3-[双(2'-羟基-乙基)氨基]苯、α-萘酚、4,6-二氯间苯二酚、1,3-二氨基-甲苯、4-羟基-1,2-亚甲基二氧基苯、1,5-二羟基萘、1,6-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1-羟基-2-甲基萘、4-羟基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二氨基-3-氯苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚和/或1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟乙基氨基)-苯、和/或其盐、和/或其混合物，优选根据组c)的一种或多种化合物选自4-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、5-氨基-6-氯-邻甲酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-5-嘧啶醇、和/或其盐、和/或其混合物，更优选1,3-双-(2,4-二氨基-苯氧基)-丙烷、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基甲苯醚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、和/或其盐、和/或其混合物。
优选地，基于染色强度的观点，根据组c)的化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，进一步更优选0.08重量％以上。
优选地，基于化妆品安全性的观点，根据组c)的化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算为20重量％以下，优选15重量％以下，进一步更优选10重量％以下，还进一步更优选5重量％以下，还进一步更优选3.5重量％以下。
为了实现上述效果，优选地，根据组c)的化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.01重量％至20重量％范围内，优选在0.05重量％至15重量％范围内，更优选在0.08重量％至10重量％范围内，还更优选在0.08重量％至5重量％范围内，还进一步更优选在0.08重量％至3.5重量％范围内。
优选地，基于色调的观点，根据组a)的化合物相对于根据组c)的化合物的重量比为0.2以上，更优选0.3以上，还更优选0.5以上。
优选地，基于色调的观点，根据组a)的化合物相对于根据组c)的化合物的重量比为5以下，更优选3以下，还更优选2以下。
为实现上述效果，优选地，根据组a)的化合物相对于根据组c)的化合物的重量比在0.2至5范围内，优选在0.3至3范围内，更优选在0.5至2范围内。
进一步更优选地，基于即用混合物稳定性及毛发损伤的观点，组合物A中的碳酸盐、碳酸氢盐(hydrogen carbonate)、重碳酸盐(bicarbonate)、过碳酸盐、硼酸盐及过硼酸盐的总浓度相对于组合物A的总重量计算为低于10重量％、优选低于5重量％、更优选低于1重量％、还更优选低于0.1重量％，还更优选地其不含碳酸盐、碳酸氢盐、重碳酸盐及过碳酸盐。
直接染料
进一步优选地，基于染色强度的观点，组合物A包含一种或多种直接染料。
适当地，一种或多种直接染料可为HC蓝18、HC红18、HC黄16、分散黑9、酸性黄1、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、和/或其盐、和/或其混合物。
适当地，直接染料的总浓度相对于组合物A的总重量计算为0.01重量％以上，优选0.05重量％以上，更优选0.1重量％以上。
适当地，直接染料的总浓度相对于组合物A的总重量计算为20重量％以下，优选15重量％以下，更优选10重量％以下。
适当地，组合物A中直接染料的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.01重量％至20重量％范围内，在0.05重量％至15重量％范围内，更优选在0.1重量％至10重量％范围内。
根据组d)的化合物
优选地，基于组合物稳定性及使用便利性的观点，组合物A包含作为根据组d)的化合物的一种或多种粉状赋形剂。
术语“赋形剂”表示一种化合物，其可充当用于组合物A中的其它化合物的填充材料及分散剂且不与染料或碱化剂反应，且因此在延长的时间内赋予粉末一定程度的储存稳定性。
本发明的组合物A可包含染料分散于其中的有机和/或无机粉状赋形剂。
基于稳定性的观点，合适的有机和/或无机粉状赋形剂为例如硅藻土、高岭土、膨润土、淀粉(尤其玉米、木薯、大米、小麦及马铃薯)、尼龙粉、蒙脱石、石膏、木屑及珍珠岩，更优选地其为玉米淀粉。
优选地，基于实现染料在粉末中的良好可分散性及粉末的快速溶解的观点，根据组d)的化合物的总浓度、更优选有机和/或无机粉状赋形剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算为30重量％以上，更优选50重量％以上，进一步更优选60重量％以上，还进一步更优选65重量％以上，甚至进一步更优选70重量％以上，甚至更优选75重量％以上。
优选地，基于实现染料在粉末中的良好可分散性及配方自由度的观点，根据组d)的化合物的总浓度、更优选有机和/或无机粉状赋形剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算为98重量％以下，更优选95重量％以下，进一步更优选90重量％以下。
为实现上述效果，优选地，根据组d)的化合物的总浓度、更优选有机和/或无机粉状赋形剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算在10重量％至98重量％范围内，更优选在15重量％至95重量％范围内，进一步更优选在20重量％至90重量％范围内，还进一步更优选在25重量％至90重量％范围内，还进一步更优选在30重量％至90重量％范围内，甚至更优选在55重量％至90重量％范围内。
粉末组合物
在本发明的一个方式中，组合物A在25℃及大气压下可为固体组合物，优选为粉末组合物或颗粒组合物或片剂组合物或胶囊组合物，更优选为毛发染色粉末组合物或毛发染色颗粒组合物或毛发染色片剂组合物，还更优选地其为毛发染色粉末组合物。
术语“粉末”表示在25℃及大气压下的固体组合物。优选地，基于稳定性的观点，组合物A为无水粉末组合物。
适当地，组合物A为无水粉末组合物，优选为无水毛发染色粉末组合物。
作为根据组e)的化合物的亲脂性化合物
组合物A和/或B可包含作为根据组e)的化合物的一种或多种亲脂性化合物。
优选地，基于化妆品兼容性的观点，根据组e)的化合物选自C12至C22脂肪醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品和/或其混合物。
适合的C12至C22脂肪醇为肉豆寇醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇及鲸蜡硬脂醇。
C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的适合酯为肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
适合的C8至C22脂肪酸为油酸、亚油酸及棕榈酸。
适合的植物油为橄榄油、杏仁油、葵花籽油及摩洛哥坚果油(argan oil)。
适合的聚硅氧为非胺化和/或胺化硅酮。后者通常称为氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。
优选地，基于形成稳定组合物及用户亲和性的观点，根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算为1重量％以上，更优选2重量％以上，进一步更优选3重量％以上。
优选地，基于形成稳定组合物的观点，根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算为20重量％以下，更优选15重量％以下，进一步更优选12重量％以下。
为实现上述效果，根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算在1重量％至20重量％范围内，优选在2重量％至15重量％范围内，更优选在3重量％至12重量％范围内。
液体组合物
在本发明的另一方式中，本发明的组合物A在25℃及大气压下为液体组合物，其包含作为根据组f)的化合物的一种或多种有机溶剂，相对于组合物A的总重量计算。优选地，基于染料稳定性的观点，组合物A为无水的。
术语“液体”表示在25℃及大气压下的物理状态，即，组合物A在室温下为液体。
术语“无水”表示组合物A不含附加的水。这不排除存在来自空气的残余水分或与成分结合的结晶水。
对于本发明的此方式，组合物A可包含一种或多种有机溶剂。
有机溶剂可经选择以溶解染料。优选的溶剂为一元醇、二元醇及三元醇和/或其混合物。
基于化妆品安全性及溶解能力的观点，优选的一元醇、二元醇及三元醇为乙醇、正丙醇、异丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇和/或其混合物。
进一步优选地，基于溶液稳定性的观点，有机溶剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算为75重量％以上，更优选80重量％以上，进一步更优选85重量％以上。
进一步优选地，基于染色强度的观点，有机溶剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算为98重量％以下，更优选95重量％以下，进一步更优选92重量％以下。
为实现上述效果，优选地，有机溶剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算在75重量％至98重量％范围内，更优选80重量％至95重量％，进一步更优选在85重量％至92重量％范围内。
毛发染色油
任选地，组合物A为毛发染色油，优选为膏状组合物，更优选具有在10,000mPas至500,000mPas范围内、更优选在20,000mPas至400,000mPas范围内、还更优选在30,000mPas至250,000mPas范围内的粘度，在25℃及大气压下通过锥板粘度测定法(cone-plateviscometry)测量。
为此目的，组合物A可包含总浓度高达90重量％的根据组e)的亲脂性化合物。
优选地，基于染料稳定性的观点，膏状组合物A为无水的。
作为根据g)的化合物的表面活性剂
基于稳定组合物及改良润湿性及可混合性的观点，组合物A和/或B可进一步包含作为根据组g)的化合物的一种或多种表面活性剂，优选选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物，更优选选自阴离子表面活性剂和/或其盐。
优选地，阴离子表面活性剂可选自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂、烷基硫酸酯、乙氧基化和/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化氨基酸表面活性剂、和/或其混合物、和/或其盐。
适合的实例为烷基硫酸酯或优选为具有C10至C22的烷基链长度及1至50的乙氧基化度的乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂或其混合物和/或其盐。
适合的非离子表面活性剂可选自烷基多糖苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯和/或其混合物。
适合的阳离子表面活性剂为碳链长度在C12至C22范围内的季铵表面活性剂或具有叔胺基及至少一个碳链长度在C12至C22范围内的烷基链的表面活性剂，如烷基酰胺烷基胺表面活性剂和/或其盐。适合的实例为鲸蜡基三甲基氯化铵(cetrimonium chloride)及山嵛基三甲基氯化铵(behentrimonium chloride)。
适合的两性/两性离子表面活性剂为甜菜碱型表面活性剂。适合的化合物可选自烷基甜菜碱和/或烷基酰胺甜菜碱。选自烷基甜菜碱的优选的化合物为月桂基甜菜碱。选自烷基酰胺甜菜碱的优选的化合物为椰油酰胺丙基甜菜碱。本发明还涉及这些化合物的盐。
基于增强角蛋白纤维的润湿性、物理稳定性及与其它组合物的可混合性的观点，表面活性剂的适合浓度范围相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算在0.1重量％至10重量％范围内。
增稠聚合物
基于化妆品安全性的观点，进一步优选地，组合物A和/或B包含一种或多种增稠聚合物。
组合物A和/或B可包含选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物和/或其混合物的一种或多种增稠聚合物。
优选地，增稠聚合物选自产生pH范围在7与12之间、粘度为至少1,000mPa·s的水性溶液和/或水性分散液的聚合物，相对于组合物的总重量计算，以在25℃下在水中的1重量％的聚合物浓度测量，该粘度通过锥板粘度测定法在25℃下在大气条件下测定，通过具有合适转子的布氏粘度计(Brookfield viscometer)在25℃下如以10rpm测定1分钟。pH测量适合地在25℃下在大气条件下用玻璃电极进行。
适合的非离子增稠聚合物为纤维素类聚合物。纤维素类聚合物的适合实例为甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基-甲基纤维素及烷基化羟基纤维素，如(C2-C8)-烷基纤维素或鲸蜡基羟乙基纤维素。
适合的阴离子增稠聚合物选自天然类(naturally-based)阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。
适当地，天然阴离子聚合物可选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素及淀粉类聚合物，如植物淀粉和/或其合成改性的衍生物，如羟丙基淀粉磷酸酯。同等适合的为海藻酸、海藻酸钠、海藻酸铵、海藻酸钙、阿拉伯胶及瓜尔胶。
适合的合成阴离子聚合物为联合增稠聚合物，如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
基于其生物可降解性及低环境影响的观点，用于本发明组合物的优选增稠聚合物为天然阴离子聚合物，更优选为黄原胶和/或脱氢黄原胶。
优选地，基于向组合物提供足够粘度的观点，组合物A和/或B中的增稠聚合物的总浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，更优选0.5重量％以上。
优选地，基于向组合物提供足够粘度及商品成本的观点，组合物A和/或B中的增稠聚合物的总浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算为15重量％以下，更优选12重量％以下，进一步更优选10重量％以下。
为实现上述效果，优选地，组合物A和/或B中的增稠聚合物的总浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算在0.1重量％至15重量％范围内，优选在0.25重量％至12重量％范围内，更优选在0.5重量％至10重量％范围内。
优选地，基于化妆品安全性的观点，本发明的组合物(在其为水性的情况下)的粘度在1,000mPas至25,000mPas范围内、优选为2,000mPas至20,000mPas、更优选在2,500mPas至17,500mPas范围内，该粘度通过锥板粘度测定法在25℃下在大气条件下测定。适合的粘度计为具有4号转子的布氏粘度计，且以10rpm进行1分钟测量。
氧化剂
组合物A和/或B可包含一种或多种氧化剂，优选为过氧化氢。
优选地，组合物A包含在25℃及大气压下为固体的一种或多种氧化剂，更优选在25℃及大气压下为固体的一种或多种过氧化物，还更优选地其包含金属过氧化物，如过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化三聚氰胺、过氧化脲和/或其混合物。
基于染色效能的观点，用于组合物B的优选氧化剂为过氧化氢。
进一步优选地，基于染色效能的观点，组合物A和/或B中的氧化剂的浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，进一步更优选1重量％以上。
进一步优选地，基于产品效能及使用者安全性的观点，组合物A和/或B中的氧化剂的浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算为20重量％以下，更优选15重量％以下，进一步更优选12重量％以下。
为实现上述效果，优选地，组合物A和/或B中的氧化剂的浓度相对于组合物A和/或B中的各者的总重量计算在0.1重量％至20重量％范围内，更优选在0.25重量％至15重量％范围内，进一步更优选在1重量％至12重量％范围内。
染色产品
本发明还涉及用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色产品，其包含：
-如上文所定义的组合物A；
-组合物B，其优选包含一种或多种氧化剂。
优选地，组合物B为水性组合物。术语“水性”表示组合物包含相对于组合物的总重量计算50重量％以上的水。
优选地，基于稳定性的观点，组合物B具有在1至7范围内、优选在1.5至5范围内、进一步更优选在2至4.5范围内的pH。
进一步优选地，基于化妆品安全性的观点，组合物B的一种或多种氧化剂为过氧化氢。
进一步优选地，基于染色效能的观点，组合物B中的氧化剂的浓度、优选过氧化氢的浓度相对于组合物B的总重量计算为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，进一步更优选1重量％以上。
进一步优选地，基于产品效能及使用者安全性的观点，组合物B中的氧化剂的浓度、优选过氧化氢的浓度相对于组合物B的总重量计算为20重量％以下，更优选15重量％以下，进一步更优选12重量％以下。
为实现上述效果，优选地，组合物B中的氧化剂的浓度、优选过氧化氢的浓度相对于组合物B的总重量计算在0.1重量％至20重量％范围内，更优选在0.25重量％至15重量％范围内，进一步更优选在1重量％至12重量％范围内。
基于化妆品安全性以及使用者亲和性的观点，组合物B优选为乳液、增稠凝胶或其组合。其可包含根据组e)的亲脂性化合物和/或根据组g)的表面活性剂和/或如上文所定义的一种或多种增稠聚合物。
优选地，基于形成稳定组合物及用户亲和性的观点，根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算为1重量％以上，更优选2重量％以上，进一步更优选3重量％以上。
优选地，基于形成稳定组合物的观点，根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算为20重量％以下，更优选15重量％以下，进一步更优选12重量％以下。
为实现上述效果，根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算在1重量％至20重量％范围内，优选在2重量％至15重量％范围内，更优选在3重量％至12重量％范围内。
组合物B可进一步包含如上文关于以上本发明的组合物A所定义的作为根据组g)的化合物的一种或多种表面活性剂。
基于增强角蛋白纤维的润湿性、物理稳定性及与其它组合物的可混合性的观点，表面活性剂的适合浓度范围相对于组合物B的总重量计算在0.1重量％至10重量％范围内。
基于化妆品安全性的观点，进一步优选地，组合物B包含如针对以上本发明的组合物所定义的一种或多种增稠聚合物。
优选地，基于提供足够粘度至组合物B的观点，组合物B中的增稠聚合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算为0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上，更优选0.5重量％以上。
优选地，基于提供足够粘度至组合物B及商品成本的观点，组合物B中的增稠聚合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算为15重量％以下，更优选12重量％以上，进一步更优选10重量％以下。
为实现上述效果，优选地，组合物B中的增稠聚合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算在0.1重量％至15重量％范围内，优选在0.25重量％至12重量％范围内，更优选在0.5重量％至10重量％范围内。
优选地，基于化妆品安全性的观点，组合物B的粘度在1,000mPas至25,000mPas范围内、优选2,000mPas至20,000mPas、更优选在2,500mPas至17,500mPas范围内，通过锥板粘度测定法在25℃下在大气条件下测定。适合的粘度计为具有4号转子的布氏粘度计。
进一步优选地，基于即用型混合物的稳定性的观点，组合物A及B按重量计的混合比为1:1以上，优选1:2以上，更优选1:4以上，还更优选1:5以上。
进一步优选地，基于即用型混合物的稳定性及化妆品外观的观点，组合物A及B按重量计的混合比为1:20以下，优选1:15以下，更优选1:12以下，还更优选1:10以下。
为实现上述效果，优选地，组合物A及B按重量计的混合比在1:1至1:20范围内，优选在1:2至1:15范围内，更优选在1:4至1:12范围内，还更优选在1:5至1:10范围内。
优选地，组合物B包含一种或多种烷基胺盐或烷醇胺盐，优选为根据以下通式结构：
其中，R4、R5及R6独立地选自H、可经一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中，R4、R5或R6中的至少一个不同于H，且Y-为阴离子，基于染色强度的观点。
适当地，阴离子Y-为硫酸根、盐酸根、氯离子、氢溴酸根、溴离子、硝酸根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、甲基硫酸根、柠檬酸根、琥珀酸根、酒石酸根、乳酸根、甲苯磺酸根、苯甲酸根、苯磺酸根、乙酸根和/或其混合物。
适合地，一种或多种烷基胺盐或烷醇胺盐为单乙醇胺和/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二异丙醇胺、二甲基异丙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、异丁醇胺、三-(羟甲基)-氨基甲烷和/或其混合物的盐，更优选地其为单乙醇胺盐和/或二乙醇胺盐和/或其混合物。
适合地，组合物B中的烷基胺盐或烷醇胺盐的总浓度相对于组合物B的总重量计算为在0.1重量％至15重量％范围内，优选在0.2重量％至12重量％范围内，更优选在0.5重量％至10重量％范围内，更优选在0.5重量％至8重量％范围内。
染色方法
本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的方法，其包括以下步骤：
i)将如上文所定义的组合物A与水性组合物、优选与如技术方案12至15中的任一者中所定义的组合物B混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将即用型组合物应用至角蛋白纤维上且使其放置在1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维且任选地干燥角蛋白纤维。
如果组合物A包含氧化剂，则组合物B可不含氧化剂。
如步骤ii)中所定义，将即用型组合物应用至角蛋白纤维且优选放置1分钟至60分钟的时间段。基于充分染色的观点，步骤ii)的进一步优选的时间范围为5分钟至45分钟，更优选的范围为10分钟至35分钟。
任选地，可在施加热量的同时使组合物A或即用型组合物留在角蛋白纤维上。适合的温度范围为30℃至50℃。
优选地，步骤i)中的组合物A及B按重量计的混合比在1:1至1:20范围内，优选在1:2至1:15范围内，更优选在1:4至1:12范围内，还更优选在1:5至1:10范围内。
因此，本发明的公开内容还涉及一种用于染色角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的方法，其包括以下步骤：
i)将如上文所定义的组合物A与包含过氧化氢的水性组合物B混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将即用型组合物应用至角蛋白纤维上且使其放置在1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维且任选地干燥角蛋白纤维，
其中，步骤i)中的组合物A及B按重量计的混合比在1:1至1:20范围内，优选在1:2至1:15范围内，更优选在1:4至1:12范围内，还更优选在1:5至1:10范围内。
本发明还涉及如下：
<1>一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的氧化染色组合物A，其中，包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯和/或其盐；及
b)一种或多种碱化剂，其选自硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐的金属盐中的一种或多种，
其中，水的总浓度相对于组合物A的总重量计算为10重量％以下。
<2>根据条款<1>的组合物，其中，根据组a)的一种或多种化合物为硫酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、二氢磷酸盐、甲胺硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、乙酸盐和/或其混合物，优选地其为硫酸盐和/或盐酸盐和/或其混合物，更优选地其为硫酸盐。
<3>根据条款<1>至<2>中任一项所述的产品，其中，根据组a)的化合物的总浓度、优选1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯和/或其盐的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.01重量％至65重量％范围内，优选在0.03重量％至50重量％范围内，更优选在0.05重量％至30重量％范围内，还更优选在0.1重量％至20重量％范围内。
<4>根据条款<1>至<3>中任一项所述的组合物，其中，其包含一种或多种无机和/或有机碱化剂和/或其盐和/或其混合物。
<5>根据条款<1>至<4>中的任一项所述的组合物，其中，其包含一种或多种无机碱化剂，更优选地其为偏硅酸盐、二硅酸盐、碳酸盐、重碳酸盐和/或磷酸盐和/或其金属盐(如碱金属盐或碱土金属盐)和/或其混合物，优选地其为偏硅酸钠、磷酸三钠和/或磷酸三钾和/或其混合物。
<6>根据条款<1>至<5>中任一项所述的组合物，其中，其包含一种或多种有机碱化剂，如根据以下通式结构的一种或多种有机烷基胺和/或烷醇胺和/或其盐：
其中，R1、R2及R3独立地选自H、可经一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中，R1、R2或R3中的至少一个不同于H；和/或其混合物。
<7>根据条款<1>至<6>中任一项所述的组合物，其中，一种或多种有机碱化剂选自烷基和/或烷醇胺，更优选地其选自单乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇甲胺、单乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、单乙醇乙胺、单乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、单乙醇丙胺、单乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、单乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷和/或其混合物，优选地其选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷和/或其混合物。
<8>根据条款<1>至<7>中任一项所述的组合物，其中，碱化剂、优选无机或有机碱化剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算在1重量％至80重量％范围内，优选在2重量％至70重量％范围内，更优选在5重量％至65重量％范围内，更优选在10重量％至65重量％范围内。
<9>根据条款<1>至<8>中任一项所述的组合物，其中，其包含作为根据组c)的化合物的不同于组a)的一种或多种氧化染料前体或氧化染料成色剂，优选为5-氨基-2-甲苯酚、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚、2,4,-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙氨基甲苯醚、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-双(2-羟乙基)-氨基甲苯、2-氨基-5-甲苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氨基-4-氯苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲苯酚、2-氨基苯酚、3-氨基-苯酚、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯、3-N,N-二甲基氨基苯酚、2,6-二羟基-3,5-二甲氧基吡啶、5-氨基-3-甲苯酚、6-氨基-3-甲苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、1,3-二氨基-苯、1-氨基-3-(2'-羟乙基氨基)苯、1-氨基-3-[双(2'-羟基-乙基)氨基]苯、α-萘酚、4,6-二氯间苯二酚、1,3-二氨基-甲苯、4-羟基-1,2-亚甲基二氧基苯、1,5-二羟基萘、1,6-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1-羟基-2-甲基萘、4-羟基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二氨基-3-氯苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚和/或1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟乙基氨基)-苯、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-5-嘧啶醇、和/或其盐、和/或其混合物，优选根据组c)的一种或多种化合物选自4-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2-甲基-5-氨基-6-氯苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、5-氨基-6-氯-邻甲酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、和/或其盐、和/或其混合物，更优选1,3-双-(2,4-二氨基-苯氧基)-丙烷、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基甲苯醚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、和/或其盐、和/或其混合物。
<10>根据条款<9>的组合物，其中，根据组c)的一种或多种化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.01重量％至20重量％范围内，优选在0.05重量％至15重量％范围内，更优选在0.08重量％至10重量％范围内，还更优选在0.08重量％至5重量％范围内，还进一步更优选在0.08重量％至3.5重量％范围内。
<11>根据条款<8>至<10>中任一项所述的组合物，其中，根据组a)的化合物相对于根据组c)的化合物的重量比在0.2至5范围内，优选在0.3至3范围内，更优选在0.5至2范围内。
<12>根据条款<1>至<11>中任一项所述的组合物，其中，组合物A中的碳酸盐、碳酸氢盐、重碳酸盐、过碳酸盐、硼酸盐及过硼酸盐的总浓度相对于组合物A的总重量计算低于10重量％、优选低于5重量％、更优选低于1重量％、还更优选低于0.1重量％，还更优选地其不含碳酸盐、碳酸氢盐、重碳酸盐及过碳酸盐。
<13>根据条款<1>至<12>中任一项所述的组合物，其中，其包含一种或多种直接染料，优选HC蓝18、HC红18、HC黄16、分散黑9、酸性黄1、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、和/或其盐、和/或其混合物。
<14>根据条款<13>的组合物，其中，组合物A中的直接染料的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.01重量％至20重量％范围内，更优选在0.05重量％至15重量％范围内，更优选在0.1重量％至10重量％范围内。
<15>根据条款<1>至<14>中任一项所述的组合物，其中，其包含作为根据组d)的化合物的一种或多种粉状赋形剂。
<16>根据条款<15>的组合物，其中，其包含作为根据组d)的化合物的有机和/或无机粉状。
<17>根据条款<15>至<16>中任一项所述的组合物，其中，根据组d)的一种或多种化合物为硅藻土、高岭土、膨润土、淀粉(尤其玉米、木薯、大米、小麦及马铃薯)、尼龙粉、蒙脱石、石膏、木屑及珍珠岩，更优选地其为玉米淀粉和/或其混合物。
<18>根据条款<15>至<17>中任一项所述的组合物，其中，根据组d)的化合物的总浓度、更优选有机和/或无机粉状赋形剂的总浓度相对于组合物A的总重量计算在10重量％至98重量％范围内，更优选在15重量％至95重量％范围内，进一步更优选在20重量％至90重量％范围内，还进一步更优选在25重量％至90重量％范围内，还进一步更优选在30重量％至90重量％范围内，甚至更优选在55重量％至90重量％范围内。
<19>根据条款<1>至<18>中任一项所述的组合物，其中，其为在25℃及大气压下的固体组合物，优选为粉末组合物或颗粒组合物或片剂组合物或胶囊组合物，更优选为毛发染色粉末组合物或毛发染色颗粒组合物或毛发染色片剂组合物，还更优选地其为毛发染色粉末组合物。
<20>根据条款<19>的组合物，其中，其为无水粉末组合物，优选为无水毛发染色粉末组合物。
<21>根据条款<1>至<20>中任一项所述的组合物，其中，基于化妆品兼容性的观点，其包含作为根据组e)的化合物的一种或多种亲脂性化合物，优选选自C12至C22脂肪醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品和/或其混合物。
<22>根据条款<21>的组合物，其中，作为根据e)的化合物的一种或多种C12至C22脂肪醇为肉豆寇醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇及鲸蜡硬脂醇，作为根据e)的化合物的C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的一种或多种酯为肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯，作为根据e)的化合物的一种或多种C8至C22脂肪酸为油酸、亚油酸及棕榈酸，作为根据e)的化合物的一种或多种植物油为橄榄油、杏仁油、葵花籽油及摩洛哥坚果油，作为根据e)的化合物的一种或多种硅酮为非胺化和/或胺化硅酮，和/或其混合物。
<23>根据条款<21>至<22>中任一项所述的组合物，其中，根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在1重量％至20重量％范围内，优选在2重量％至15重量％范围内，更优选在3重量％至12重量％范围内。
<24>根据条款<1>至<14>中任一项所述的组合物，其中，在25℃及大气压下为液体组合物且包含作为根据组f)的化合物的一种或多种有机溶剂，优选作为根据组f)的一种或多种化合物的一种或多种一元醇、二元醇及三元醇和/或其混合物。
<25>根据条款<24>的组合物，其中，根据组f)的一种或多种化合物为乙醇、正丙醇、异丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇和/或其混合物。
<26>根据条款<24>至<25>中任一项所述的组合物，其中，根据组f)的一种或多种化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在75重量％至98重量％范围内、更优选80重量％至95重量％、进一步更优选在85重量％至92重量％范围内。
<27>根据条款<1>至<18>和/或<21>至<22>中任一项所述的组合物，其中，组合物A为毛发染色油。
<28>根据条款<27>的组合物，其中，组合物A具有膏状粘度，更优选地其粘度在10,000mPas至500,000mPas范围内，更优选在20,000mPas至400,000mPas范围内，还更优选在30,000mPas至250,000mPas范围内，在25℃及大气压下通过锥板粘度测定法测量。
<29>根据条款<27>至<28>中任一项所述的组合物，其中，根据组e)的一种或多种化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算为90重量％以下，优选在50重量％至90重量％范围内。
<30>根据条款<1>至<29>中任一项所述的组合物，其中，其包含作为根据组g)的化合物的一种或多种表面活性剂，优选选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物，更优选选自阴离子表面活性剂和/或其盐。
<31>根据条款<30>的组合物，其中，根据组g)的一种或多种化合物为一种或多种阴离子表面活性剂，优选选自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂、烷基硫酸酯、乙氧基化和/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化氨基酸表面活性剂、和/或其混合物、和/或其盐，一种或多种烷基硫酸盐、优选乙氧基化烷基醚硫酸盐表面活性剂或其混合物和/或其盐，具有C10至C22的烷基链长度且乙氧基化度为1至50，一种或多种非离子表面活性剂选自烷基糖苷、烷基多糖苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯和/或其混合物，一种或多种阳离子表面活性剂选自具有在C12至C22范围内的碳链长度的季铵表面活性剂或具有叔胺基及至少一个具有在C12至C22范围内的碳链长度的烷基链的表面活性剂，如烷基酰胺烷基胺表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物，及一种或多种甜菜碱型的两性/两性离子表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物。
<32>根据条款<30>至<31>中任一项所述的组合物，其中，表面活性剂的总浓度相对于组合物A总重量计算在0.1重量％至10重量％范围内。
<33>根据条款<1>至<32>中任一项所述的组合物，其中，其包含一种或多种增稠聚合物，优选选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物和/或其混合物的一种或多种增稠聚合物。
<34>根据条款<33>的组合物，其中，一种或多种增稠聚合物为非离子增稠聚合物，优选为纤维素类聚合物，更优选为甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基-甲基纤维素及烷基化羟基纤维素，如(C2-C8)-烷基纤维素或鲸蜡基羟乙基纤维素；阴离子增稠聚合物，优选为天然类阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物，更优选为黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素及淀粉类聚合物，如植物淀粉和/或其合成改性的衍生物，如羟丙基淀粉磷酸酯、海藻酸、海藻酸钠、海藻酸铵、海藻酸钙、阿拉伯胶及瓜尔胶；和/或联合增稠聚合物，如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
<35>根据条款<33>至<34>中任一项所述的组合物，其中，一种或多种增稠聚合物为天然阴离子聚合物，更优选为黄原胶和/或脱氢黄原胶。
<36>根据条款<33>至<35>中任一项所述的组合物，其中，增稠聚合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.1重量％至15重量％范围内，优选在0.25重量％至12重量％范围内，更优选在0.5重量％至10重量％范围内。
<37>根据条款<33>至<36>中任一项所述的组合物，其中，其粘度在1,000mPas至25,000mPas范围内，优选2,000mPas至20,000mPas，更优选在2,500mPas至17,500mPas范围内，通过锥板粘度测定法在25℃下在大气条件下测定。适合的粘度计为具有4号转子的布氏粘度计。
<38>根据条款<1>至<37>中任一项所述的组合物，其中，其包含在25℃及大气压下为固体的一种或多种氧化剂，更优选在25℃及大气压下为固体的一种或多种过氧化物，还更优选地其包含金属过氧化物，如过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化三聚氰胺、过氧化脲和/或其混合物。
<39>根据条款<38>的组合物，其中，在25℃及大气压下为固体的一种或多种氧化剂的总浓度相对于组合物A总重量计算在0.1重量％至50重量％范围内，更优选在0.25重量％至40重量％范围内，进一步更优选在1重量％至30重量％范围内。
本发明还涉及如下：
<40>一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色产品，其中，包含：
-如条款<1>至<39>中任一项所定义的组合物A；
-组合物B，其优选包含一种或多种氧化剂。
<41>根据条款<40>的产品，其中，组合物B的pH在1至6范围内，优选在1.5至5范围内，更优选在2至4.5范围内，且包含过氧化氢。
<42>根据条款<40>至<41>中任一项所述的产品，其中，组合物B中的过氧化氢的总浓度相对于组合物B的总重量计算在0.1重量％至20重量％范围内，更优选在0.25重量％至15重量％范围内，进一步更优选在1重量％至12重量％范围内。
<43>根据条款<40>至<42>中任一项所述的产品，其中，组合物B为乳液、增稠凝胶或其组合，且包含根据组e)的一种或多种亲脂性化合物和/或根据组g)的一种或多种表面活性剂和/或一种或多种增稠聚合物。
<44>根据条款<40>至<43>中任一项所述的产品，其中，组合物B中的根据组e)的化合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算在1重量％至20重量％范围内，优选在2重量％至15重量％范围内，更优选在3重量％至12重量％范围内。
<45>根据条款<40>至<44>中任一项所述的产品，其中，组合物B中的作为根据组g)的化合物的一种或多种表面活性剂的总浓度相对于组合物B的总重量计算在0.1重量％至10重量％范围内。
<46>根据条款<40>至<45>中任一项所述的产品，其中，组合物B中的增稠聚合物的总浓度相对于组合物B的总重量计算在0.1重量％至15重量％范围内，优选在0.25重量％至12重量％范围内，更优选在0.5重量％至10重量％范围内。
<47>根据条款<40>至<46>中任一项所述的产品，其中，组合物B的粘度在1,000mPas至25,000mPas范围内，优选2,000mPas至20,000mPas，更优选在2,500mPas至17,500mPas范围内，通过锥板粘度测定法在25℃下在大气条件下测定，优选用具有4号转子的布氏粘度计测量。
<48>根据条款<40>至<47>中任一项所述的产品，其中，组合物A及B按重量计的混合比在1:1至1:20范围内，优选在1:2至1:15范围内，更优选在1:4至1:12范围内，还更优选在1:5至1:10范围内。
<49>根据条款<40>至<48>中任一项所述的产品，其中，组合物B包含一种或多种烷基胺盐或烷醇胺盐，优选为根据以下通式结构：
其中，R4、R5及R6独立地选自H、可经一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中，R4、R5或R6中的至少一个不同于H，且Y-为阴离子。
<50>根据条款<49>的产品，其中，阴离子Y-为硫酸根、盐酸根、氯离子、氢溴酸根、溴离子、硝酸根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、甲基硫酸根、柠檬酸根、琥珀酸根、酒石酸根、乳酸根、甲苯磺酸根、苯甲酸根、苯磺酸根、乙酸根和/或其混合物。
<51>根据条款<49>至<50>中任一项所述的产品，其中，一种或多种烷基胺盐或烷醇胺盐为单乙醇胺和/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二异丙醇胺、二甲基异丙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、异丁醇胺、三-(羟甲基)-氨基甲烷和/或其混合物的盐，更优选地其为单乙醇胺盐和/或二乙醇胺盐和/或其混合物。
<52>根据条款<49>至<51>中任一项所述的产品，其中，组合物B中的烷基胺盐或烷醇胺盐的总浓度相对于组合物B的总重量计算在0.1重量％至15重量％范围内，优选在0.2重量％至12重量％范围内，更优选在0.5重量％至10重量％范围内，更优选在0.5重量％至8重量％范围内。
本发明还涉及如下：
<53>一种用于染色角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的方法，其中，包括以下步骤：
i)将如条款<1>至<39>中任一项中所定义的组合物A与水性组合物、优选与如条款<40>至<52>中任一项中所定义的组合物B混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将即用型组合物应用至角蛋白纤维上且使其放置在1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗角蛋白纤维且任选地干燥角蛋白纤维。
<54>根据条款<53>的方法，其中，将即用型组合物应用至角蛋白纤维且优选放置1分钟至60分钟的时间段、更优选放置5分钟至45分钟的时间段、进一步更优选放置10分钟至35分钟的时间段，如步骤ii)中所定义。
<55>根据条款<53>至<54>中任一项的方法，其中，在施加热量的同时使组合物A或即用型组合物放置在角蛋白纤维上，优选在30℃至50℃的温度范围内。
<56>根据条款<53>至<55>中任一项的方法，其中，步骤i)中的组合物A及B按重量计的混合比在1:1至1:20的范围内，优选在1:2至1:15范围内，更优选在1:4至1:12范围内，还更优选在1:5至1:10范围内。
实施例
以下实例是用于说明本发明，但不限制本发明。
[表1]
组合物B
方法
组合物及其储存
表1的组合物通过常规混合方法在具有氧化铝陶瓷研磨球的球磨机(Turbula,System Schatz,W.A.Bachofen AG,Maschinenfabrik Schweiz)中制备。如下详述，在刚制备后即刻进行染色实验。
毛发染色
表1的组合物A中的各者以1:10的重量比与组合物B混合以制备pH在9.5至10.0范围内的即用型组合物。
在40℃下，在刚制备后即刻用2g上述即用染色组合物处理卷烫的山羊毛发束(permed goat hair streak)(21cm，2g/束)，持续20分钟。随后冲洗毛发束且干燥。在CIE比色系统(L*，a*，b*)中通过色差计(Datacolor 600)获得比色数据。通过下式计算色差(ΔE)。
耐洗牢度
将山羊毛发束(21cm，2g/束)用每束2g卷烫试剂(perm agent)(可以商标名Goldwell Structure and Shine商购)进行卷烫。此后，在室温下用3重量％过氧化氢溶液固定该卷烫20分钟。根据以上方案对毛发束进行染色。向经染色的毛发束应用洗发水(可以商标名Goldwell Deep Cleansing Shampoo商购)，且用温水使其泛起泡沫，持续30秒。随后冲洗毛发束。重复这些步骤20次。在处理之后，毛发束经吹风机吹干且测量余色。ΔΔE计算为在刚染色后即刻的毛发束与洗涤20次的毛发束之间的色差。
结果
1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯硫酸盐及对苯二胺的重量浓度差异归因于其在使用等摩尔浓度(0.01mol)时的摩尔质量差异而造成。因此，1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯(本发明实施例1及2)与对苯二胺(比较例1及2)相比具有更优的牢固性。
[表2]
组合物B
方法
组合物及其储存
表2的组合物通过常规混合方法在具有氧化铝陶瓷研磨球的球磨机(Turbula,System Schatz,W.A.Bachofen AG,Maschinenfabrik Schweiz)中制备。如下详述，在刚制备后即刻进行染色实验。
毛发染色
表2的组合物A中的各者以1:10的重量比与组合物B混合以制备pH在9.5至10.0范围内的即用型组合物。在刚制备后即刻或在25℃下储存30分钟后，将山羊毛发束(10cm，0.8g/束)用1.4g上述即用染色组合物在40℃下处理30分钟。随后冲洗毛发束且干燥。在CIE比色系统(L*，a*，b*)中通过色差计(Datacolor 600)获得比色数据。通过下式计算色差(ΔE)。
ΔΔE＝ΔE(刚制备后)-ΔE(制备后30分钟)
结果
以上组合物(本发明实施例3至5)在刚制备即用型混合物后即刻及在储存30分钟即用型混合物后具有优异的染色效能。
[表3]
组合物B
方法
组合物及其储存
表3的组合物是通过常规混合方法制备。如下详述，在刚制备后即刻进行染色实验。
毛发染色
表3的组合物A中的各者以1:10的重量比与组合物B混合以制备pH在9.5至10.0范围内的即用型组合物。在40℃下，在刚制备后即刻用1.4g上述即用染色组合物处理山羊毛发束(健康毛发，10cm，0.8g/束)，持续30分钟。随后冲洗毛发束且干燥。在CIE比色系统(L*，a*，b*)中通过色差计(Datacolor 600)获得比色数据。通过下式计算色差(ΔE)。
耐洗牢度测试：
用色差计(Datacolor 600)测量在上述方法中染色的干燥山羊毛发束(健康毛发)的初始颜色作为标准样品。在第二天，根据下文描述的洗涤程序洗涤毛发束。用色差计(Datacolor 600)测量这些经洗涤及干燥的毛发束作为与对应标准样品形成对照的测试样品。ΔΔE计算为标准样品与测试样品之间的色差。
洗涤程序
如下制备洗涤溶液。将5％(w/w)月桂醇聚醚硫酸钠70％(原料)溶解于去矿物质水中且用柠檬酸(2L大约0.1g)调节其pH至5.2±0.2。将水浴调节至30℃。对于各毛发束，用90mL表面活性剂溶液填充玻璃瓶且在振荡浴中使溶液平衡大约10分钟以至30℃。在平衡之后，将所制备毛发束放入玻璃瓶中且在水浴中以100rpm培育毛发束20分钟。在暴露时间完成之后，用自来水(大约30℃)彻底冲洗毛发束，在拇指与食指之间不断摩擦下持续大约30秒。梳理湿毛发束且在室温下干燥大约隔夜。
结果
组合物(本发明实施例6)具有优异的毛发可染性且经染色的毛发束具有高耐洗牢度。比较例3显示高耐洗牢度，但本身可染性较差。比较例4显示较差的耐洗牢度。
以下实施例在本发明的范畴内。
本发明实施例7
组合物A
组合物B如表2中所公开。组合物A:B的混合重量比为1:10。

Claims (16)

1.一种用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的氧化染色组合物A，其中，
包含：
a)1,4-二氨基-2-甲氧基甲基-苯和/或其盐；及
b)一种或多种碱化剂，其选自硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐的金属盐中的一种或多种，
其中，水的总浓度相对于组合物A的总重量计算为10重量％以下。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，
组合物A中的水的总浓度相对于组合物A的总重量计算为5重量％以下、优选1重量％以下、更优选0.1重量％以下，还更优选地组合物A为无水组合物。
3.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据组a)的一种或多种化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在0.01重量％至65重量％范围内、优选在0.03重量％至50重量％范围内、更优选在0.05重量％至30重量％范围内，还更优选在0.1重量％至20重量％范围内。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
根据组b)的一种或多种化合物为以下的一种或多种钠盐或钾盐：硅酸盐、偏硅酸盐、二硅酸盐或磷酸盐和/或其混合物，优选磷酸三钠或磷酸三钾和/或其混合物。
5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A中的根据组b)的化合物的总浓度相对于组合物A的总重量计算在1重量％至80重量％范围内、优选在2重量％至70重量％范围内、更优选在5重量％至65重量％范围内、更优选在10重量％至65重量％范围内。
6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
相对于组合物A的总重量计算，碳酸盐、碳酸氢盐、重碳酸盐、过碳酸盐、硼酸盐及过硼酸盐的总浓度低于10重量％、优选低于5重量％、更优选低于1重量％、还更优选低于0.1重量％，还更优选地其不含碳酸盐、碳酸氢盐、重碳酸盐及过碳酸盐。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A包含一种或多种粉状赋形剂，优选一种或多种有机或无机粉状赋形剂，更优选选自以下的一种或多种粉状赋形剂：硅藻土；高岭土；膨润土；硅酸盐；淀粉，如玉米淀粉、木薯淀粉、大米淀粉、小麦淀粉及马铃薯淀粉；尼龙粉；蒙脱石；石膏；木屑及珍珠岩；和/或其混合物。
8.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A为在25℃及大气压下的固体组合物，优选为粉末组合物或颗粒组合物或片剂组合物或胶囊组合物，更优选为粉末毛发染色组合物或颗粒毛发染色组合物或片剂毛发染色组合物，还更优选地其为粉末毛发染色组合物。
9.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A包含一种或多种亲脂性化合物，优选在25℃及大气压下为液体的一种或多种亲脂性化合物，更优选C12至C22脂肪醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品、和/或其混合物。
10.如权利要求1至8和/或10中任一项所述的组合物，其特征在于，
组合物A为毛发染色油，优选具有膏状组合物，更优选为该毛发染色油在25℃及大气压下通过锥板粘度测定法测量，具有在10,000mPas至500,000mPas范围内、又更优选在20,000mPas至400,000mPas范围内、还更优选在30,000mPas至250,000mPas范围内的粘度。
11.一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的染色产品，其中，
包含：
如权利要求1至10中任一项所定义的组合物A；
组合物B，该组合物B优选包含一种或多种氧化剂。
12.如权利要求11所述的产品，其特征在于，
组合物B为pH在1至6范围内、优选在1.5至5范围内、更优选在2至4.5范围内的水性组合物。
13.如权利要求11和/或12中任一项所述的产品，其特征在于，
组合物B包含一种或多种氧化剂，优选过氧化氢，其浓度相对于组合物B的总重量计算在1重量％至20重量％范围内、更优选在2重量％至15重量％范围内、还更优选在3重量％至12重量％范围内。
14.如权利要求11至13中任一项所述的产品，其特征在于，
以组合物A及B的重量计的混合比在1:1至1:20范围内，优选在1:2至1:15范围内，更优选在1:4至1:12范围内，还更优选在1:5至1:10范围内。
15.如权利要求11至14中任一项所述的产品，其特征在于，
组合物B包含一种或多种烷基胺盐或烷醇胺盐，优选为根据以下通式结构：
其中，R4、R5及R6独立地选自H、可经一个羟基取代的直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇，其中，R4、R5或R6中的至少一个不同于H，且Y-为阴离子。
16.一种用于染色角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的方法，其中，
包括以下步骤：
i)将权利要求1至10中任一项中所定义的组合物A与水性组合物、优选与权利要求11至14中任一项中所定义的组合物B混合以产生pH在7至12范围内的即用型组合物；
ii)将该即用型组合物应用至角蛋白纤维上且放置该即用型组合物在1分钟至60分钟范围内的时间段；
iii)任选地冲洗该角蛋白纤维且任选地干燥该角蛋白纤维。
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