TW202120063A - 染色組合物、及其方法、用途及組份套組 - Google Patents
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Abstract
本發明係有關一種染色組合物、其方法、用途及套組,其使用特定直接染料改進了染色。本發明組合物包含苯甲醇及增稠聚合物。
Description
本發明係有關用於角蛋白纖維染色之組合物、染色方法及用途以及用於染色之組份套組。
將顏色賦予角蛋白纖維之常見方法係使用直接染料。此類染料相對於氧化型染料具有優勢,亦即染色過程對角蛋白纖維造成的損傷較小。結果,外觀在美容學上更具吸引力,尤其在重複染色循環之後。
直接染料之普遍問題係其在角蛋白纖維上之染色特性並不令人滿意,尤其在意欲獲得深色調時。先前技術已經解決了此等問題,但是僅部分地提供了令人滿意的解決方案。
EP2793817揭示了在無水組合物中包含直接染料之漂白/著色組合物,該等組合物接著與氧化組合物及可氧化溶劑混合。本發明係有關包含某些直接染料之鹼性非氧化水性組合物。
EP1240891及EP1275367揭示了與苯甲醇組合的本發明之HC染料。然而,該等揭示內容沒有提及增稠聚合物之存在。
EP1847249揭示了在包含苯甲醇之水性染色組合物中之HC藍色18。但是,該揭示內容之組合物不含增稠聚合物。
本發明之第一個目的係一種用於對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之非氧化水性組合物,其pH值在7至12的範圍內,並且包含:
-一或多種直接染料,其選自HC紅色18、HC藍色18及HC黃色16,及/或其混合物,
-一或多種增稠聚合物,其選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物,及/或其混合物,
-一或多種鹼化劑,及
-苯甲醇。
本發明之第二個目的係一種用於角蛋白纖維之兩部分染色組合物,其包含作為第一部分的如上定義之組合物及作為第二部分的酸性水性組合物,該酸性水性組合物包含一或多種胍化合物及/或其鹽。
本發明之第三個目的係一種對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之方法,該方法包含以下步驟:
a)提供如上定義之第一非氧化水性組合物,
b)提供如上定義之第二水性酸性組合物,
c)混合步驟a)及b)之組合物以獲得pH在7至12的範圍內之即用型(ready-to-use)組合物,
d)將該即用型組合物施加在角蛋白纖維上,且靜置1分鐘至60分鐘的時間,
e)視情況沖洗該角蛋白纖維。
本發明之第四個目的係對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之方法,該方法包含以下步驟:
f)將如上定義之組合物施加在角蛋白纖維上,並靜置持續在1分鐘至60分鐘的範圍內的時間,
g)視情況沖洗該角蛋白纖維以及視情況乾燥該角蛋白纖維。
本發明之第五個目的係如上所定義之組合物用於對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之用途。
本發明之第六個目的係一種組份套組,其包含單獨包裝的如上定義之第一組合物及單獨包裝的如上定義之第二酸性水性組合物,以及視情況選用之氧化劑。
本發明之發明人出乎意料地發現,包含某些直接染料、鹼化劑、增稠聚合物及苯甲醇之水性鹼性組合物提供了角蛋白纖維上之濃烈的深色調,提供了鮮亮而有光澤的色調,而對角蛋白纖維沒有很大程度的損傷。
用於對角蛋白纖維進行染色之組合物
本發明之組合物係一種用於對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之非氧化水性組合物,其pH值在7至12的範圍內,並且包含:
-一或多種直接染料,其選自HC紅色18、HC藍色18及HC黃色16,及/或其混合物,
-一或多種增稠聚合物,其選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物,及/或其混合物,
-一或多種鹼化劑,及
-苯甲醇。
術語『非氧化的』應理解為本發明之組合物包含1重量%或更少的漂白化合物,較佳地,其不含漂白化合物。
漂白化合物為例如鹼金屬或鹼土金屬之過酸鹽及/或過氧鹽。
自非氧化之觀點來看,進一步較佳的是,本發明之組合物包含1重量%或更少的氧化型染料前驅體及/或氧化型染料偶合劑,較佳其不含氧化型染料前驅體及/或氧化型染料偶合劑。
自減少對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮之損傷之觀點來看,進一步較佳的是,組合物之pH在8至11的範圍內,更佳在8.5至10的範圍內。
直接染毛劑
本發明組合物之一或多種直接染料選自HC紅色18、HC藍色18及HC黃色16,及/或其混合物。
自賦予角蛋白纖維足夠的色彩濃度之觀點來看,較佳的是,直接染料之總濃度相對於組合物之總重量計算為0.05重量%或更高,更佳為0.1重量%或更高,進一步更佳為0.2重量%或更高。
自賦予角蛋白纖維足夠的色彩濃度及商品成本之觀點來看,較佳的是,直接染料之總濃度相對於組合物之總重量計算為10重量%或更低,更佳為5重量%或更低,進一步更佳為3重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,直接染料之總濃度相對於組合物之總重量計算在0.05重量%至10重量%的範圍內,更佳在0.1重量%至5重量%的範圍內,進一步更佳在0.2重量%至3重量%的範圍內。
增稠聚合物
本發明之組合物包含一或多種選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物之增稠聚合物及/或其混合物。
較佳的是,增稠聚合物選自此類聚合物:在介於8與10之間的pH下得到水性溶液及/或水性分散液,相對於組合物之總重量計算,在25℃下在水中以1重量%的聚合物濃度量測,黏度為至少5,000 mPa·s,利用Brookfield黏度計,諸如在10 rpm下1分鐘,在25℃下用合適的轉子進行測定。
合適的非離子增稠聚合物係基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物的合適實例係甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素,諸如(C2
-C8
)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
合適的陰離子增稠聚合物選自基於天然的陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
合適的是,天然陰離子聚合物可以選自黃原膠、脫氫黃原膠、羥丙基黃原膠、羧甲基纖維素及基於澱粉的聚合物,諸如植物澱粉及/或其合成改質的衍生物,諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同樣合適的係藻酸、藻酸鈉、藻酸銨、藻酸鈣、阿拉伯樹膠及瓜爾豆膠。
自其生物降解性及低環境影響之觀點來看,用於本發明組合物之較佳的增稠聚合物係天然陰離子聚合物,更佳黃原膠及/或脫氫黃原膠。
自為組合物提供足夠的黏度之觀點來看,較佳的是,本發明之增稠聚合物之總濃度相對於組合物之總重量計算為0.1重量%或更高,更佳為0.25重量%或更高,更佳為0.5重量%或更高。
自為組合物提供足夠的黏度及商品成本之觀點來看,較佳的是,本發明之增稠聚合物之總濃度為15重量%或更低,更佳為12重量%或更高,進一步更佳為10重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,本發明之組合物中的增稠聚合物之總濃度相對於組合物之總重量計算在0.1重量%至15重量%的範圍內,較佳在0.25重量%至12重量%的範圍內,更佳在0.5重量%至10重量%的範圍內。
鹼化劑
本發明之組合物包含一或多種鹼化劑。
合適的鹼化劑係氨及/或其鹽,胍及/或其鹽及/或根據一般結構之有機烷基及/或烷醇胺及/或其鹽
其中R1
、R2
及R3
獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C1
-C6
烷基、或分支鏈C3
-C12
烷基或烷醇,其中R1
,R2
或R3
中之至少一個與H不同,及/或其鹽。
根據上述結構之有機烷基及/或烷醇胺可以選自單及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、胺基甲基丙醇、單乙胺、二乙胺、三乙胺。同樣合適的係烷基及/或烷醇胺與相對離子的鹽,該相對離子較佳選自氯離子及/或氫氯根、硝酸根、硫酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、檸檬酸根、乙酸根、亞硫酸根、苯甲酸根、水楊酸根。
自提供足夠的鹼度之觀點來看,較佳的是,鹼化劑選自氨及/或其鹽、有機胺、烷醇胺及/或其混合物。
自染色效率之觀點來看,最佳的鹼化劑係氨及/或其鹽。
自提供足夠的鹼度及染色效率之觀點來看,鹼化劑之總濃度較佳相對於組合物之總重量計算為1重量%或更高,更佳為2重量%或更高,進一步更佳為3重量%或更高。
自減少毛髮損傷之觀點來看,較佳的是,鹼化劑之總濃度相對於組合物之總重量計算為20重量%或更低,更佳為15重量%或更低,進一步更佳為12重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,鹼化劑之總濃度相對於組合物之總重量計算在1重量%至20重量%的範圍內,更佳為2重量%至15重量%,進一步更佳為3重量%至12重量%。
苯甲醇
自增強染料向毛髮纖維中滲透之觀點來看,本發明之組合物包含苯甲醇。
自染色效率之觀點來看,較佳的是,苯甲醇之總濃度相對於組合物之總重量計算為1重量%或更高,更佳為2重量%或更高,進一步更佳為3重量%或更高。
自染色效率及商品成本之觀點來看,較佳的是,苯甲醇之總濃度相對於組合物之總重量計算為12重量%或更低,更佳為10重量%或更低,進一步更佳為8重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,苯甲醇之總濃度相對於組合物之總重量計算在1重量%至12重量%的範圍內,更佳為2重量%至10重量%,進一步更佳為3重量%至8重量%。
黏度
自增強染料吸收及防止自角蛋白纖維滴落之觀點來看,較佳的是,該組合物之動態黏度在10,000 mPas至50,000 mPas的範圍內,該動態黏度在25℃下藉由錐板黏度測定法測定,例如使用Brookfield黏度計使用轉子#5測定。10 rpm之剪切速率係較佳的。
自提供產品黏度之觀點來看,較佳的是,本發明之組合物之黏度在25℃下藉由錐板黏度測定法測定為12,500 mPas或更高,進一步更佳為15,000 mPas或更高。
自提供產品黏度及容易施加至角蛋白纖維上之觀點來看,較佳的是,本發明之組合物之黏度如上所闡述在25℃下藉由錐板黏度測定法測定為45,000 mPas或更低,進一步更佳為40,000 mPas或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,黏度如上所闡述在25℃下藉由錐板黏度測定法測定為在12,500 mPas至45,000 mPas的範圍內,更佳在15,000 mPas至40,000 mPas的範圍內。
產品形式
合適的是,本發明之組合物呈允許容易施加在角蛋白纖維上之任何形式。
自美容外觀之觀點來看,較佳的是,該組合物呈凝膠形式,更佳其呈半透明凝膠形式,藉由用人肉眼觀察1 cm深度處之組合物而確定的。
在另一態樣中,本發明之組合物係凝膠乳液,其包含一或多種疏水化合物,例如脂肪醇、脂肪酸酯、三酸甘油酯以及礦物油及/或其混合物。疏水化合物之合適的濃度相對於組合物之總重量計算在1重量%至20重量%的範圍內,較佳為2重量%至15重量%。出於乳化之目的,該組合物較佳包含一或多種界面活性劑,其可以選自如下面列出之界面活性劑的清單。
界面活性劑
在本發明之一個態樣中,該組合物包含一或多種界面活性劑。
合適的界面活性劑係陰離子、非離子、陽離子及/或兩性離子/兩性界面活性劑,及/或其混合物。
較佳地,陰離子界面活性劑可以選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物。
合適的實例係烷基鏈長度為C10
至C22
的烷基硫酸鹽或較佳乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物。
合適的非離子界面活性劑可以選自烷基多糖苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。
合適的陽離子界面活性劑係碳鏈長度在C12
至C22
範圍內的四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C12
至C22
範圍內的烷基鏈之界面活性劑,諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑。合適的實例係氯化十六烷基三甲基銨(cetrimonium chloride)。
合適的兩性/兩性離子界面活性劑係甜菜鹼類型的。合適的化合物可以選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼的較佳化合物係月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼的較佳化合物係椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦關於該等化合物之鹽。
自增強角蛋白纖維的潤濕性之觀點來看,界面活性劑的合適濃度範圍相對於組合物之總重量計算為0.1重量%至10重量%。
兩部分組合物
本發明亦有關一種用於角蛋白纖維之兩部分染色組合物,其包含作為第一部分的如上定義之組合物及作為第二部分的酸性水性組合物,該酸性水性組合物包含一或多種胍化合物及/或其鹽。
自美容安全性及與第一種組合物之可混合性之觀點來看,第二酸性水性組合物之pH較佳在1至6的範圍內,更佳在2至5的範圍內,進一步更佳在2.5至4.5的範圍內。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度之觀點來看,較佳的是,胍化合物及/或其鹽選自胍、碳酸胍、鹽酸胍、硫酸胍及磷酸胍及/或其混合物。自增強角蛋白纖維上之色彩濃度以及增強直接染料之耐洗牢度之觀點來看,最佳的胍化合物及/或其鹽為硫酸胍。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度之觀點來看,較佳的是,胍化合物及/或其鹽之總濃度相對於組合物之總重量計算為0.1重量%或更高,較佳為0.5重量%或更高,更佳為1重量%或更高。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度及化合物溶解度之觀點來看,較佳的是,胍化合物及/或其鹽之總濃度相對於組合物之總重量計算為10重量%或更低,較佳為8重量%或更低,更佳為6重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,胍化合物及/或其鹽之總濃度相對於組合物之總重量計算在0.1重量%至10重量%的範圍內,較佳在0.5重量%至8重量%的範圍內,更佳在1重量%至6重量%的範圍內。
自為角蛋白纖維增亮之觀點來看,較佳的是,第二酸性組合物可以包含一或多種氧化劑,更佳為過氧化氫。
自為角蛋白纖維增亮之觀點來看,第二酸性組合物中之一或多種氧化劑、較佳過氧化氫的合適的濃度相對於第二酸性組合物之總重量計算為1重量%或更高,較佳為2重量%或更高,更佳為3重量%或更高。
自為角蛋白纖維增亮及美容安全性之觀點來看,第二酸性組合物中之一或多種氧化劑、較佳過氧化氫的合適的濃度相對於第二酸性組合物之總重量計算為20重量%或更低,較佳為15重量%或更低,更佳為12重量%或更低。
第二酸性組合物中之一或多種氧化劑、較佳過氧化氫的合適的濃度相對於第二酸性組合物之總重量計算在1重量%至20重量%的範圍內,較佳為2重量%至15重量%,更佳為3重量%至12重量%。
自美容劑相容性及提供護髮效果之觀點來看,第二酸性水性組合物較佳為包含一或多種疏水化合物之水包油乳液。合適的疏水化合物係脂肪醇、脂肪酸酯、三酸甘油酯以及礦物油及/或其混合物。出於乳化之目的,該組合物較佳包含一或多種界面活性劑,該一或多種界面活性劑可以選自如上所述的界面活性劑清單。
染色方法
本發明亦有關對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之方法,該方法包含以下步驟:
a)提供如上定義之第一非氧化水性組合物,
b)提供如上定義之第二水性酸性組合物,
c)混合步驟a)及b)之組合物以獲得pH在7至12的範圍內之即用型組合物,
d)將該即用型組合物施加在角蛋白纖維上,且靜置1分鐘至60分鐘的時間,
e)視情況沖洗該角蛋白纖維。
步驟b)之水性組合物較佳係包含一或多種疏水化合物之水包油乳液。合適的疏水化合物係脂肪醇、脂肪酸酯、三酸甘油酯以及礦物油及/或其混合物。基於乳化之目的,該組合物較佳包含一或多種界面活性劑,該一或多種界面活性劑可以選自如上所述之界面活性劑清單。
在本發明之一個態樣中,自增強染色效能之觀點來看,步驟b)之組合物包含一或多種胍化合物及/或其鹽。
若僅期望角蛋白纖維被著色,則步驟b)之組合物不含氧化劑。
若期望使角蛋白纖維變亮,則步驟b)之組合物包含一或多種氧化劑。
為了後一目的,自為毛髮增亮之觀點來看及自美容安全性之觀點來看,較佳的氧化劑係過氧化氫,且濃度係如針對以上第二酸性組合物所述。
混合步驟a)及b)之組合物以得到pH在7至12的範圍內之即用型組合物。自毛髮損傷及染色效率之觀點來看,較佳的是,pH在8至11的範圍內,更佳在8.5至10.5的範圍內。
合適的是,將即用型組合物在角蛋白纖維上靜置持續1分鐘至60分鐘的時間。自加工經濟性之觀點來看,較佳的是,使其在角蛋白纖維上靜置持續2分鐘至45分鐘,更佳5分鐘至30分鐘。
自美容安全性之觀點來看,較佳的是,在步驟e)中沖洗掉即用型組合物。
但是,若步驟b)之組合物不含氧化劑,則不必在步驟e)中沖洗掉即用型組合物。
本發明亦有關一種對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之方法,其包含以下步驟:
f)將如上定義之組合物施加在角蛋白纖維上,並靜置持續在1分鐘至60分鐘的範圍內的時間,
g)視情況沖洗該角蛋白纖維以及視情況乾燥該角蛋白纖維。
自染色強度及毛髮損傷之觀點來看,較佳的是,步驟f)之組合物的pH在7至12的範圍內,更佳在8至11的範圍內,進一步更佳在8.5至10.5的範圍內。
自加工經濟性之觀點來看,合適的是,使步驟f)之組合物在角蛋白纖維上靜置持續1分鐘至60分鐘的時間。較佳的是,使其在角蛋白纖維上靜置2分鐘至45分鐘,更佳5分鐘至30分鐘。
組合物之用途
本發明亦有關一種如上定義之組合物用於對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之用途。
如本發明實例所示,本發明之組合物增加直接染料吸收至角蛋白纖維中。
組份套組
本發明亦有關一種組份套組,其包含單獨包裝的如上針對本發明定義之第一組合物及單獨包裝的第二水性酸性組合物,視情況包含氧化劑。
第二組合物較佳係定義為用於兩部分染色組合物之第二酸性組合物之組合物。
氧化劑在存在於第二酸性組合物中時較佳為過氧化氫。
下列實例用於說明本發明,而並非限制本發明。
實例
將染毛劑溶解在包含氨溶液之水中。接著在恆定攪拌下添加苯甲醇及增稠聚合物(若存在)。作為最後一步,調節pH。表 1
成分 | 本發明實例 1 [ 重量 %] | 比較實例 1 [ 重量 %] | 比較實例 2 [ 重量 %] | 比較實例 3 [ 重量 %] | |
組合物 | HC 藍色 18 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
HC 紅色 18 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | |
HC 黃色 16 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | |
氨 (25% w/w) | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | |
黃原膠 | 2.0 | - | 2.0 | - | |
苯甲醇 | 6.0 | 6.0 | - | - | |
NaOH/HCl | 適量加至pH 9.0 | ||||
水 | 加至100.0 | ||||
數據 | L* | 16.43 | 16.83 | 17.87 | 21.68 |
a* | 2.34 | 2.96 | 3.89 | 2.76 | |
b* | 1.79 | 2.52 | 4.45 | 9.05 | |
C* | 2.95 | 3.89 | 5.91 | 9.46 | |
h | 37.43 | 40.4 | 48.9 | 73.05 |
本發明組合物1及比較組合物2之動態黏度為約20,000 mPas,而其他兩種組合物之動態黏度在500至1,000 mPas的範圍內。
結果討論
表1之實例的L*值表明,本發明實例1及比較實例1具有相似的染料吸收程度,而其他兩種比較組合物顯示出較低的染料吸收率。為了獲得深色,較低的L*程度係優異的,並且表示顏色更接近黑色。
本發明實例1具有所有實例中最低的C*。理想的黑色毛髮之C*值為0。因此,C*值愈低,顏色愈接近黑色。因此,本發明實例1優於比較實例。
方法 染毛實驗
高加索人金色毛髮條縷係自志願者獲得的,且合併以得到每束2 g毛髮。將各條縷用商品名為Goldwell Dualsenses Color Shampoo之市售洗髮水洗淨,徹底沖洗並完全風乾。毛髮條縷完全風乾後,用獲自Datacolor Inc., Lawrenceville, NJ, USA之Datacolor 45G CT儀器藉由分光光度分析法量測毛髮之顏色。對毛髮條縷上之5個量測點取平均值(a1
,b1
)。
接著將1 g的以上實例組合物施加至毛髮上,按摩1分鐘,並靜置15分鐘。接著將各條縷用溫水沖洗1分鐘,接著吹乾。接著梳理毛髮條縷,並在條縷的5個不同位置進行顏色量測(a2
,b2
)
黏度量測
將50 g的以上組合物置於高而細的燒杯中,並且在25℃下在Brookfield黏度計及轉子#5中在10 rpm的剪切速率下用於黏度量測。
進行1分鐘的量測,並在剪切1分鐘後獲得動態黏度之量測值。平均報導3次量測。表 2
成分 | 本發明實例 2 | 本發明實例 3 | 本發明實例 4 | 本發明實例 5 | 本發明實例 6 | 本發明實例 7 | 本發明實例 8 | 比較 實例 4 | 比較實例 5 | |
重量 % [AM] | ||||||||||
組合物 | HC 藍色 18 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.1 | 0.25 | 0.25 |
HC 紅色 18 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.1 | 0.25 | 0.25 | |
HC 黃色 16 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.1 | 0.25 | 0.25 | |
氨 (25% w/w) | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | - | 4.0 | 8.0 | 8.0 | |
單乙醇胺 | - | - | - | - | - | 7.2 | - | - | - | |
黃原膠 | 2.0 | 0.25 | - | - | - | 2.0 | 2.0 | - | ||
羥乙基纖維素 | - | - | - | 2.0 | - | - | - | - | - | |
Carbopol 980 | - | - | - | - | - | - | 2.0 | - | - | |
丙烯酸羥乙酯 / 丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉共聚物 | - | - | 2.0 | - | - | - | - | - | - | |
苯甲醇 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | - | - | |
NaOH/HCl | 適量加至pH 10.0 | 適量加至pH 9.0 | 適量加至pH 10.0 | |||||||
水 | 加至100.0 | |||||||||
數據 | L* | 17.58 | 17.59 | 18.36 | 17.16 | 18.08 | 17.95 | 19.72 | 18.00 | 18.34 |
a* | 8.73 | 8.55 | 7.42 | 7.37 | 5.58 | 7.93 | 10.59 | 11.57 | 12.21 | |
b* | 0.40 | 0.51 | 0.22 | 0.71 | 0.23 | 0.89 | -1.12 | 2.67 | 2.64 | |
C* | 8.74 | 8.57 | 7.42 | 7.41 | 5.59 | 7.98 | 10.65 | 11.87 | 12.49 | |
h | 2.62 | 3.41 | 1.72 | 5.52 | 2.32 | 6.42 | 353.97 | 13.01 | 12.20 |
結果討論
表2之實驗係在不同的pH值下記錄的。
表2之實例的L*值說明與表1相似的圖片,其中本發明實例顯示出相似的染料吸收。
表2之本發明實例與比較實例相比具有較低的C*。理想的黑色毛髮的C*值為0。因此,C*值愈低,顏色愈接近黑色。
應指出,a*及b*亦表示視覺色移。a*值愈高,毛髮看上去愈紅。b*值愈高,毛髮條縷看上去愈黃。因此,非常需要較低的值,因為黑髮顧客不期望其毛髮看上去呈紅色或黃色調。
方法
使用與表1之實例相同的方法。
以下實例在本發明之範圍內。
本發明實例 9 第一部分 重量 %
HC藍色18 0.1
HC黃色16 0.08
HC紅色18 0.05
單乙醇胺 5.0
羥丙基黃原膠 0.5
苯甲醇 3.0
丙二醇 3.0
NaOH/HCl 加至pH 9.5
水 加至100.0
第二酸性部分 重量 %
硫酸胍 3.0
NaOH/HCl 加至pH 3.5
水 加至100.0
第一及第二酸性組合物以1:1之重量比混合。
第二組合物相對於第二酸性組合物之總重量計算可以另外包含濃度在1重量%至20重量%範圍內的過氧化氫。
本發明實例 10 第一部分 重量 %
HC藍色18 0.1
HC黃色16 0.1
HC紅色18 0.25
氨(24.5%活性物質) 8.0
黃原膠 4.0
羥乙基纖維素 0.5
苯甲醇 6.0
礦物油 8.0
月桂基硫酸鈉 1.5
鯨蠟硬脂醇聚醚-30 1.0
NaOH/HCl 加至pH 9.5
水 加至100.0
第二酸性部分 重量 %
硫酸胍 3.0
氯化胍 1.0
NaOH/HCl 加至pH 2.5
水 加至100.0
第一及第二酸性組合物以1:1之重量比混合。
第二組合物相對於第二酸性組合物之總重量計算可以另外包含濃度在1重量%至20重量%範圍內的過氧化氫。
Claims (20)
- 一種用於對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之非氧化水性組合物,其pH值在7至12的範圍內,並且包含: 一或多種直接染料,其選自HC紅色18、HC藍色18及HC黃色16,及/或其混合物, 一或多種增稠聚合物,其選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物,及/或其混合物, 一或多種鹼化劑,及 苯甲醇。
- 如請求項1之組合物,其中包含1重量%或更少的漂白化合物,較佳不含漂白化合物。
- 如請求項1及/或2中任一項之組合物,其中包含1重量%或更少的氧化型染料前驅體及/或氧化型染料偶合劑,較佳不含氧化型染料前驅體及/或氧化型染料偶合劑。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該組合物具有在10,000 mPas至50,000 mPas範圍內的動態黏度,該動態黏度係在25℃下藉由錐板黏度測定法測定,例如使用Brookfield黏度計使用轉子#5測定。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中苯甲醇之總濃度相對於該組合物之總重量計算在1重量%至12重量%的範圍內,更佳為2重量%至10重量%,進一步更佳為3重量%至8重量%。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該非離子增稠聚合物係基於纖維素之聚合物。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該陰離子增稠聚合物選自基於天然之陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該天然陰離子聚合物選自黃原膠、脫氫黃原膠、羥丙基黃原膠、羧甲基纖維素。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該合成陰離子聚合物選自非締合陰離子聚合物。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該組合物中增稠聚合物之總濃度相對於該組合物之總重量計算在0.1重量%至15重量%的範圍內,較佳在0.25重量%至12重量%的範圍內,更佳在0.5重量%至10重量%的範圍內。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該組合物呈凝膠形式,較佳其呈半透明凝膠形式,係藉由用人肉眼觀察1 cm深度處之組合物而確定。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中該鹼化劑選自氨及/或其鹽、有機烷基或烷醇胺及/或其鹽及/或其混合物。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其中鹼化劑之總濃度相對於該組合物之總重量計算在1重量%至20重量%的範圍內,更佳為2重量%至15重量%,進一步更佳為3重量%至12重量%。
- 如前述請求項中任一項之組合物,其係包含一或多種疏水化合物之凝膠乳液。
- 一種用於角蛋白纖維之兩部分染色組合物,其包含作為第一部分的如請求項1至14中定義之組合物及作為第二部分的包含一或多種胍化合物及/或其鹽的酸性水性組合物,以及視情況選用之過氧化氫。
- 一種對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之方法,該方法包含以下步驟: a)提供如請求項1至14中定義之第一非氧化水性組合物, b)提供如請求項15中定義為第二部分之第二水性酸性組合物, c)混合步驟a)及b)之組合物以獲得pH在7至12的範圍內之即用型組合物, d)將該即用型組合物施加在角蛋白纖維上,且靜置1分鐘至60分鐘的時間, e)視情況沖洗該角蛋白纖維。
- 如請求項16之方法,其中步驟b)之該組合物係水包油乳液。
- 一種對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色之方法,該方法包含以下步驟: f)將如請求項1至14中任一項中定義之組合物施加在角蛋白纖維上,並靜置持續在1分鐘至60分鐘的範圍內的時間, g)視情況沖洗該角蛋白纖維以及視情況乾燥該角蛋白纖維。
- 一種如請求項1至14中任一項中定義之組合物之用途,其用於對角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮進行染色。
- 一種組份套組,其包含分開包裝的如請求項1至14中任一項中定義之第一組合物及分開包裝的視情況包含氧化劑之第二水性酸性組合物。
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