TW202114622A - 用於角蛋白纖維之染色之組份套組及組合物、及其方法及用途 - Google Patents

用於角蛋白纖維之染色之組份套組及組合物、及其方法及用途 Download PDF

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Abstract

本發明係有關提供用於角蛋白纖維之染色之組份套組、染色組合物及方法。水性組合物B包含胍及/或其鹽。

Description

用於角蛋白纖維之染色之組份套組及組合物、及其方法及用途
本發明係有關用於角蛋白纖維之染色的組份套組,以及染色方法及組合物之用途。此外,揭示了兩部分及三部分染色組合物。
將顏色賦予角蛋白纖維之常見方法係使用直接染料。此類染料相對於氧化型染料具有優勢,亦即染色過程對角蛋白纖維造成的損傷較小。此外,最終使用者以及專業美髮師可以在將染色組合物施加至毛髮上之前,比起使用氧化型染料更好地估計所染毛髮之顏色,因為染色組合物之顏色與所染毛髮之顏色非常相似。結果,外觀在美容學上更具吸引力且更具可預測性,尤其在重複染色循環之後。
直接染料之普遍問題係其在角蛋白纖維上之染色特性並不令人滿意,以及其耐洗牢度低。先前技術已經解決了此等問題,但是僅部分地提供了令人滿意的解決方案。
FR3060351、FR3060317,FR3060313及JP2012126661揭示了用於漂白及染色包含胍化合物之角蛋白纖維的氧化組合物。揭示了胍化合物會催化氧化型染料之聚合。然而,本發明係有關直接染料並且具有如下所述的不同技術效果。
DE29722990、EP2883570及EP2883571揭示了漂白粉中之胍化合物。但是,本發明係有關水性組合物B。
因此,本發明之第一個目的係一種用於角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮之染色的組份套組,其包含兩種或更多種單獨的組合物, 其特徵在於 -一種單獨的組合物係包含一或多種直接染料及一或多種鹼化劑之組合物A, -一種單獨的組合物係組合物B,該組合物B係pH在1至小於6的範圍內的水性組合物,其包含: a)一或多種胍化合物及/或其鹽, b)一或多種親脂性化合物及/或一或多種增稠聚合物,及 c)視情況選用之一或多種氧化劑。
本發明之第二個目的係一種三部分染色組合物,其包含如上定義之組合物A、如上定義之組合物B及包含一或多種過酸鹽及/或過硫酸鹽之組合物C。
本發明之第三個目的係一種用於角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮之染色之方法,其包含以下步驟: i)提供如上定義之組合物A, ii)提供如上定義之組合物B, iii)視情況提供如上定義之組合物C, iv)在即將使用之前混合i)、ii)及視情況選用之iii)之組合物以產生pH在7至12的範圍內之即用型(ready-to-use)組合物, v)將該即用型組合物施加在角蛋白纖維上持續1分鐘至60分鐘的時間, vi)視情況沖洗掉該角蛋白纖維。
本發明之第四個目的係一種定義為組合物B之組合物的用途,其用於增強一或多種直接染料在角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮上之色彩濃度及/或耐洗牢度,其限制條件係在即將在角蛋白纖維上施加之前將組合物B與組合物A混合。
經過長期周密的研究,本發明的發明人已發現了一種包含組合物B之組份套組,該組合物B之pH在1至小於6的範圍內,包含一或多種胍化合物、一或多種親脂性化合物以及視情況選用之氧化劑,該組份套組提供在組合物A中分開出之直接染料在角蛋白纖維上的更濃烈且更持久的顏色。此外,藉由在組合物B中使用胍化合物,增強了直接染料之儲存穩定性,因為直接染料在胍化合物存在下有沈澱之趨勢。
不受任何理論之束縛,咸信胍及/或其鹽增強直接染料滲透至毛髮纖維中,並藉由弱分子相互作用將該等直接染料「鎖定」在毛髮纖維中。結果,本發明之發明人觀察到更好的染色效率及增強的耐洗牢度。
組合物 A 組合物A包含一或多種直接染料及一或多種鹼化劑。
合適的直接染料選自非離子、陰離子及/或陽離子直接染料。
非離子直接染料之非限制性實例係中性硝基染料之非離子直接染料。合適的非限制性實例係HC藍色2、HC藍色4、HC藍色5、HC藍色6、HC藍色7、HC藍色8、HC藍色9、HC藍色10、HC藍色11、HC藍色12、HC藍色13、HC棕色1、HC棕色2、HC綠色1、HC橙色1、HC橙色2、HC橙色3、HC橙色5、HC紅色BN、HC紅色1、HC紅色3、HC紅色7、HC紅色8、HC紅色9、HC紅色10、HC紅色11、HC紅色13、HC紅色54、HC紅色14、HC紫色BS、HC紫色1、HC紫色2、HC黃色2、HC黃色4、HC黃色5、HC黃色6、HC黃色7、HC黃色8、HC黃色9、HC黃色10、HC黃色11、HC黃色12、HC黃色13、HC黃色14、HC黃色15、2-胺基-6-氯-4-硝基酚、苦胺酸(picramic acid)、1,2-二胺基-4-硝基苯、1,4-二胺基-2-硝基苯、3-硝基-4-胺基酚、1-羥基-2-胺基-3-硝基苯及2-羥乙基苦胺酸。其他非限制性實例係在pH值在7至12的範圍內的水溶液中呈中性之直接染料,例如HC藍色18、HC紅色18及HC黃色16。
陽離子染料之非限制性實例係鹼性藍色6、鹼性藍色7、鹼性藍色9、鹼性藍色26、鹼性藍色41、鹼性藍色99、鹼性棕色4、鹼性棕色16、鹼性棕色17、鹼性橙色31、天然棕色7、鹼性綠色1、鹼性紅色2、鹼性紅色12、鹼性紅色22、鹼性紅色51、鹼性紅色76、鹼性紫色1、鹼性紫色2、鹼性紫色3、鹼性紫色10、鹼性紫色14、鹼性黃色57及鹼性黃色87。
陰離子直接染料之非限制性實例係酸性黑色1、酸性藍色1、酸性藍色3、食用藍色5、酸性藍色7、酸性藍色9、酸性藍色74、酸性橙色3、酸性橙色6、酸性橙色7、酸性橙色10、酸性紅色1、酸性紅色14、酸性紅色18、酸性紅色27、酸性紅色50、酸性紅色52、酸性紅色73、酸性紅色87、酸性紅色88、酸性紅色92、酸性紅色155、酸性紅色180、酸性紫色9、酸性紫色43、酸性紫色49、酸性黃色1、酸性黃色23、酸性黃色3、食用黃色8號、D&C棕色1號、D&C綠色5號、D&C綠色8號、D&C橙色4號、D&C橙色10號、D&C橙色11號、D&C紅色21號、D&C紅色27號、D&C紅色33號、D&C紫色2、D&C黃色7號、D&C黃色8號、D&C黃色10號、FD&C紅色2、FD&C紅色40、FD&C紅色4號、FD&C黃色6號、FD&C藍色1、食用黑色1、食用黑色2、分散黑色9及分散紫色1及其鹼金屬鹽,諸如鈉鹽、鉀鹽。
自色彩濃度及色彩亮澤度之觀點來看,組合物A的較佳直接染料係HC藍色18、HC紅色18及HC黃色16、及/或其混合物、及/或其鹽。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度之觀點來看,較佳的是,組合物A中直接染料之總濃度相對於組合物A之總重量計算為0.01重量%或更高,較佳為0.1重量%或更高,更佳為0.25重量%或更高。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度、染料溶解度及經濟考慮之觀點來看,較佳的是,組合物A中直接染料之總濃度相對於組合物A之總重量計算為10重量%或更低,較佳為8重量%或更低,更佳為5重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,組合物A中直接染料之總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至10重量%的範圍內,較佳在0.1重量%至8重量%的範圍內,更佳在0.25重量%至5重量%的範圍內。
組合物A包含一或多種鹼化劑,該一或多種鹼化劑合適地選自氨及/或其鹽、偏矽酸鈉、2-胺基-2-甲基丙醇、2-胺基-2-羥甲基-丙烷-1,3-二醇、根據一般結構之有機烷基及/或烷醇胺及/或其鹽
Figure 02_image001
其中R1 、R2 及R3 獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C1 -C6 烷基、或分支鏈C3 -C12 烷基或烷醇,其中R1 ,R2 或R3 中之至少一個與H不同。
根據上述結構之有機烷基及/或烷醇胺可以選自單及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、單乙胺、二乙胺、三甲胺。
自調配靈活性及沒有難聞的氣味之觀點來看,最佳的有機胺係單乙醇胺或二乙醇胺。
自染色濃度之觀點來看,最佳的鹼化劑係氨及/或其鹽及2-胺基-2-甲基丙醇。
自在即用型混合物中獲得足夠的鹼度之觀點來看,組合物A之鹼化劑之總濃度相對於組合物A之總量計算為0.5重量%或更高,較佳為1重量%或更高,進一步更佳為2重量%或更高。
自在即用型混合物中獲得足夠的鹼度及經濟原因之觀點來看,組合物A的鹼化劑之總濃度為30重量%或更低,較佳為20重量%或更低,進一步更佳為15重量%或更低。
為了獲得上述效果,組合物A中鹼化劑之總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.5重量%至30重量%的範圍內,較佳為1重量%至20重量%,更佳為2重量%至15重量%。
組合物A可以呈任何美容學上合適的形式,諸如水性組合物、液體非水性組合物或粉末組合物。
若組合物A為水性組合物,自在即用型混合物中獲得鹼性pH之觀點來看,組合物之pH在7至12的範圍內,較佳在8至11的範圍內,更佳在8.5至10的範圍內。
若組合物A係液體非水性組合物,則該組合物係染料在一或多種適當有機溶劑中之溶液,如WO2018087203中所揭示。
若組合物A係粉末組合物,則該組合物包含如WO2019057829中揭示之另外的粉末成分。
自染料穩定性之觀點來看,較佳的是,組合物A不含過酸鹽及/或過硫酸鹽。
視情況,組合物A進一步包含一或多種增稠聚合物、一或多種親脂性化合物或一或多種界面活性劑,亦如以下針對組合物B所述。
組合物 B 組合物B係pH在1至小於6的範圍內的水性組合物,其包含: a)一或多種胍化合物及/或其鹽, b)一或多種親脂性化合物及/或一或多種增稠聚合物,及 c)視情況選用之一或多種氧化劑。
自美容安全性之觀點來看,較佳的是,組合物B之pH在2至5的範圍內,更佳在2.5至4.5的範圍內。
自組合物穩定性之觀點來看,較佳的是,組合物B不含過酸鹽及/或過硫酸鹽。
儘管自組合物穩定性之觀點來看,較佳的是,組合物B不包含任何直接染料,但是不排除一或多種直接染料的存在。然而,技術人員必須藉由與組合物B的相容性來仔細選擇合適的直接染料。合適的選擇準則係組合物B之儲存穩定性及在混合以形成即用型組合物時之穩定性。
根據 a) 之化合物 本發明之組合物包含一或多種胍化合物及/或其鹽作為根據a)之化合物。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度之觀點來看,較佳的是,根據a)之化合物選自胍、碳酸胍、鹽酸胍、硫酸胍及磷酸胍及/或其混合物。自增強角蛋白纖維上之色彩濃度以及增強直接染料之耐洗牢度之觀點來看,根據a)之最佳的化合物係硫酸胍。
在本發明之一個態樣中,可以藉由將硫酸添加至上面列出的除了硫酸胍本身以外的任何其他胍化合物中而原位形成硫酸胍。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據a)之化合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算為0.1重量%或更高,較佳為0.5重量%或更高,更佳為1重量%或更高。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度及化合物溶解度之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據a)之化合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算為10重量%或更低,較佳為8重量%或更低,更佳為6重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,組合物B中根據a)之化合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算在0.1重量%至10重量%的範圍內,較佳在0.5重量%至8重量%的範圍內,更佳在1重量%至6重量%的範圍內。
根據 b) 之化合物 本發明之組合物包含一或多種親脂性化合物及/或一或多種增稠聚合物作為根據b)之化合物。
自根據b)之親脂性化合物與染色組分不具反應性之觀點來看及自美容劑相容性之觀點來看,合適的是,根據b)之親脂性化合物選自分支鏈或直鏈、飽和或不飽和C12 -C22 脂肪醇;分支鏈或直鏈C3 -C12 醇與直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C8 -C22 脂肪酸的酯;及基於凡士林之產品;及/或其混合物。
自基於凡士林之產品與染色組分不具反應性之觀點來看,較佳的是,基於凡士林之產品選自礦物油、輕質液態石蠟(paraffinum perliquidum)、亞液態石蠟(paraffinum subliquidum)及/或固體石蠟(paraffinum solidum)及/或其混合物。
合適的是,分支鏈或直鏈、飽和或不飽和C12 -C22 脂肪醇為月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、鯨蠟醇、棕櫚油醇、十七烷醇、硬脂醇、油醇、十九烷醇、花生四烯醇、山萮醇及/或其混合物。此類混合物係包含硬脂醇及鯨蠟醇之鯨蠟硬脂醇。
自美容劑相容性之觀點來看,根據b)之最佳的親脂性化合物係鯨蠟硬脂醇及/或礦物油。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據b)之親脂性化合物之總濃度相對於組合物B之總重量計算為0.5重量%或更高,較佳為1重量%或更高,更佳為2重量%或更高。
自增強角蛋白纖維上之色彩濃度及調配穩定美容組合物之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據b)之親脂性化合物之總濃度相對於組合物B之總重量計算為20重量%或更低,較佳為15重量%或更低,更佳為12重量%或更低。
為了獲得上述效果,組合物B中根據b)之親脂性化合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算在0.5重量%至20重量%的範圍內,較佳在1重量%至15重量%的範圍內,更佳在2重量%至12重量%的範圍內。
合適的是,根據b)之增稠聚合物選自能夠在1至小於6之所需pH範圍內在1重量%水溶液中產生500 mPas的黏度的聚合物。
合適的聚合物係例如黃原膠、脫氫黃原膠、甲基纖維素、乙基纖維素、羥甲基纖維素及羥乙基纖維素,及/或其混合物。
自黏度及便利性之觀點來看,較佳的是,組合物B的根據b)之增稠聚合物之總濃度相對於組合物B的總重量計算為0.1重量%或更高,更佳為0.2重量%或更高,進一步更佳為0.5重量%或更高。
自黏度及便利性之觀點來看,較佳的是,組合物B的根據b)之增稠聚合物之總濃度相對於組合物B的總重量計算為10重量%或更低,更佳為8重量%或更低,進一步較佳為5重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,組合物B之根據b)之增稠聚合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算在0.1重量%至10重量%的範圍內,較佳在0.2重量%至8重量%的範圍內,更佳在0.5重量%至5重量%的範圍內。
應注意,技術人員可以將根據b)之親脂性化合物與增稠聚合物組合。藉由兩種措施,可以使組合物B增稠以獲得期望的技術效果。在此種情況下,技術人員將選擇親脂性化合物與增稠聚合物之適當比例。
根據 c) 之化合物 本發明之組合物視情況包含一或多種氧化劑。
自使角蛋白纖維在染色過程期間增亮之觀點來看,較佳的是,根據c)之化合物為過氧化氫。
自達成足夠的增亮之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據c)之化合物、較佳過氧化氫之總濃度相對於組合物B的總重量計算為0.5重量%或更高,較佳為1重量%或更高,更佳為2重量%或更高。
自限制對角蛋白纖維之損壞之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據c)之化合物、較佳過氧化氫之總濃度相對於組合物B的總重量計算為20重量%或更低,較佳為15重量%或更低,更佳為12重量%或更低。
為了獲得上述效果,組合物B中根據c)之化合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算在0.5重量%至20重量%的範圍內,較佳在1重量%至15重量%的範圍內,更佳在2重量%至12重量%的範圍內。
但是,若不太期望使角蛋白纖維變亮,則本發明之組合物不包含氧化劑,較佳過氧化氫。
根據 d) 之化合物 自增強組合物B之穩定性之觀點來看,組合物B可包含一或多種界面活性劑作為根據d)之化合物,該一或多種界面活性劑較佳選自陰離子、非離子、陽離子及/或兩性/兩性離子界面活性劑及/或其混合物。
自提高乳液穩定性之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據d)之化合物之總濃度相對於組合物B的總重量計算為0.05重量%或更高,更佳為0.1重量%或更高,進一步更佳為0.2重量%或更高。
自乳液穩定性及商品成本態樣之觀點來看,較佳的是,組合物B中根據d)之化合物之總濃度相對於組合物B的總重量計算為15重量%或更低,更佳為10重量%或更低,再更佳為5重量%或更低。
為了獲得上述效果,較佳的是,組合物B中根據d)之化合物之總濃度相對於組合物B的總重量計算在0.05重量%至15重量%的範圍內,較佳為0.1重量%至10重量%,更佳為0.2重量%至5重量%。
以下揭示了根據d)之合適的化合物。
自乳液穩定特性之觀點來看,較佳的化合物d)係陰離子界面活性劑及/或非離子界面活性劑。
陰離子界面活性劑 自陰離子界面活性劑的乳液穩定特性之觀點來看,較佳的是,陰離子界面活性劑選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物。
合適的烷基硫酸鹽或較佳乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物的烷基鏈長為C10 至C22
合適的例示性烷基硫酸鹽界面活性劑係月桂基硫酸鹽、肉豆蔻基硫酸鹽、油基硫酸鹽及山萮基硫酸鹽。
合適的例示性烷基醚硫酸鹽界面活性劑係月桂醇聚醚硫酸鹽、椰油醇聚醚硫酸鹽、鏈烷醇聚醚硫酸鹽、辛醇聚醚硫酸鹽、肉豆蔻醇聚醚硫酸鹽、油醇聚醚硫酸鹽、癸醇聚醚硫酸鹽、十三烷醇聚醚硫酸鹽、椰油硫酸鹽、C10 -C16 烷基硫酸鹽、C11 -C15 烷基硫酸鹽、C12 -C18 烷基硫酸鹽、C12 -C15 烷基硫酸鹽、C12 -C16 烷基硫酸鹽、C12 -C13 烷基硫酸鹽、月桂基硫酸鹽、肉豆蔻基硫酸鹽、棕櫚仁硫酸鹽、鯨蠟硬脂基硫酸鹽、鯨蠟基硫酸鹽、癸基硫酸鹽、油基硫酸鹽、山萮基硫酸鹽及/或其鹽。所有上述陰離子界面活性劑可以不同程度地經乙氧基化或可以不經乙氧基化。
所有上述界面活性劑之陽離子可選自鈉、鉀、鎂及/或銨。
自乳液穩定之觀點來看,最佳的陰離子界面活性劑係月桂基硫酸鈉。
非離子界面活性劑 合適的非離子界面活性劑選自烷基多糖苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇及/或其混合物。
烷基多糖苷之合適的實例係癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷及椰油葡糖苷。
其他合適的非離子界面活性劑係乙氧基化三酸甘油酯。眾所周知且常用之實例係乙氧基化蓖麻油,諸如PEG-40氫化蓖麻油或PEG-60氫化蓖麻油。
乙氧基化脂肪醇之合適的實例係C9-11鏈烷醇聚醚-6、C9-11鏈烷醇聚醚-8、C9-15鏈烷醇聚醚-8、C11-13鏈烷醇聚醚-9、C11-13鏈烷醇聚醚-10、C11-15鏈烷醇聚醚-5、C11-15鏈烷醇聚醚-7、C11-15鏈烷醇聚醚-9、C11-15鏈烷醇聚醚-12、C11-15鏈烷醇聚醚-15、C11-15鏈烷醇聚醚-20、C11-15鏈烷醇聚醚-30、C11-15鏈烷醇聚醚-40、C11-21鏈烷醇聚醚-10、C12-13鏈烷醇聚醚-5、C12-13鏈烷醇聚醚-6、C12-13鏈烷醇聚醚-7、C12-13鏈烷醇聚醚-9、C12-13鏈烷醇聚醚-10、C12-13鏈烷醇聚醚-15、C12-13鏈烷醇聚醚-23、C12-14鏈烷醇聚醚-5、C12-14鏈烷醇聚醚-7、C12-14鏈烷醇聚醚-9、C12-14鏈烷醇聚醚-11、C12-14鏈烷醇聚醚-12、C12-15鏈烷醇聚醚-5、C12-15鏈烷醇聚醚-7、C12-15鏈烷醇聚醚-9、C12-15鏈烷醇聚醚-10、C12-15鏈烷醇聚醚-11、C12-15鏈烷醇聚醚-12、C12-16鏈烷醇聚醚-5、C12-16鏈烷醇聚醚-7、C12-16鏈烷醇聚醚-9、C13-15鏈烷醇聚醚-21、C14-15鏈烷醇聚醚-7、C14-15鏈烷醇聚醚-8、C14-15鏈烷醇聚醚-11、C14-15鏈烷醇聚醚-12、C14-15鏈烷醇聚醚-13、C20-22鏈烷醇聚醚-30、C20-40鏈烷醇聚醚-10、C20-40鏈烷醇聚醚-24、C20-40鏈烷醇聚醚-40、C20-40鏈烷醇聚醚-95、C22-24鏈烷醇聚醚-33、山萮醇聚醚-5、山萮醇聚醚-10、山萮醇聚醚-15、山萮醇聚醚-20、山萮醇聚醚-25、山萮醇聚醚-30、鯨蠟硬脂醇聚醚-5、鯨蠟硬脂醇聚醚-6、鯨蠟硬脂醇聚醚-7、鯨蠟硬脂醇聚醚-10、鯨蠟硬脂醇聚醚-11、鯨蠟硬脂醇聚醚-12、鯨蠟硬脂醇聚醚-15、鯨蠟硬脂醇聚醚-20、鯨蠟硬脂醇聚醚-25、鯨蠟硬脂醇聚醚-30、鯨蠟硬脂醇聚醚-35、鯨蠟硬脂醇聚醚-40、月桂醇聚醚-5、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-15、月桂醇聚醚-20、月桂醇聚醚-25、月桂醇聚醚-30、月桂醇聚醚-40、肉豆蔻醇聚醚-5、肉豆蔻醇聚醚-10、鯨蠟醇聚醚-5、鯨蠟醇聚醚-10、鯨蠟醇聚醚-15、鯨蠟醇聚醚-20、鯨蠟醇聚醚-25、鯨蠟醇聚醚-30、鯨蠟醇聚醚-40、油醇聚醚-5、油醇聚醚-10、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、油醇聚醚-25、油醇聚醚-30、油醇聚醚-40、硬脂醇聚醚-5、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-15、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-25、硬脂醇聚醚-30、硬脂醇聚醚-35及硬脂醇聚醚-40。
兩性 / 兩性離子界面活性劑 合適的化合物被稱為羥基磺基甜菜鹼界面活性劑,諸如椰油醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、月桂醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、芥子醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、月桂基羥基磺基甜菜鹼及椰油醯基羥基磺基甜菜鹼,及/或其鹽。
其他合適的兩性/兩性離子界面活性劑係甜菜鹼類型的。合適的化合物可以選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼的較佳化合物係月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼的較佳化合物係椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦關於該等化合物之鹽。
陽離子界面活性劑 陽離子界面活性劑之合適實例係氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化二棕櫚醯基二甲基銨、氯化二硬脂基二甲基銨、氯化硬脂醯胺基丙基三甲基銨、甲基硫酸二油醯基乙基二甲基銨、甲基硫酸二油醯基乙基羥乙基銨、氯化山萮基三甲基銨。
組合物 C 在本發明之一個態樣中,組份套組包含組合物C。
在此種情況下,自增亮髮色之觀點來看,較佳的是,組合物C包含一或多種過酸鹽及/或過硫酸鹽。
自組合物穩定性之觀點來看,較佳的是,在後一種情況下,組合物C為粉末組合物,較佳為無水粉末組合物。
合適的過酸鹽及/或過硫酸鹽係過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨、鹼土金屬過氧化物,諸如過氧化鎂、過氧化三聚氰胺或過氧化脲或鄰苯二甲醯過氧己酸。自商業原因及漂白效率之觀點來看,較佳的過硫酸鹽係過硫酸鈉及過硫酸鉀。
自漂白效率之觀點來看,組合物C中過酸鹽及/或過硫酸鹽之總濃度相對於組合物的總重量計算為10重量%或更高,較佳為15重量%或更高,更佳為20重量%或更高。
自漂白效率及粉末分散性之觀點來看,組合物C中過酸鹽及/或過硫酸鹽之總濃度相對於組合物的總重量計算為80重量%或更低,較佳為70重量%或更低,更佳為60重量%或更低。
為了獲得上述效果,組合物C中過酸鹽及/或過硫酸鹽之總濃度相對於組合物的總重量計算在10重量%至80重量%的範圍內,較佳為15重量%至70重量%,更佳為20重量%至60重量%,最佳為25重量%至60重量%。
自在即用型組合物中獲得足夠的鹼度以用於漂白之觀點來看,組合物C較佳進一步包含一或多種鹼化劑。自吸濕性之觀點來看,較佳的鹼化劑係偏矽酸鈉。相對於組合物C的總重量計算,合適的濃度在1重量%至20重量%的範圍內。
進一步應注意,為了在角蛋白纖維上獲得足夠的漂白效果,需要存在過氧化氫或其他合適的用於漂白之氧化劑。因此,在彼種情況下,組合物B包含如特徵c)之過氧化氫,或者本發明之組份套組包含另外的包含過氧化氫之組合物,該組合物在即將使用之前一直保持單獨儲存。合適的過氧化氫濃度如針對特徵c)所述。
套組組分之混合 自穩定性之觀點來看,較佳的是,套組之組分在即將使用之前一直保持分開。
因此,較佳的是,該套組之組分在即將施加在角蛋白纖維上之前混合。
三部分組合物 本發明可以呈三部分染色組合物之形式,該三部分染色組合物包含如上定義之組合物A、如上定義之組合物B及如上定義之組合物C。
此態樣尤其適合於期望高度增亮以及染色之深色毛髮的顧客。在此種情況下,組合物B之特徵c)亦必須存在。
三部分染色組合物在即將使用之前一直保持分開。在以適當比率,適合地,按重量計1:1:0.1(組合物A:B:C)至按重量計1:2:0.5(組合物A:B:C)混合各組分後,形成即用型混合物。
染色方法 本發明亦有關一種用於角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮之染色之方法,該方法包含以下步驟: i)提供如上定義之組合物A, ii)提供如上定義之組合物B, iii)視情況提供如上定義之組合物C, iv)在即將使用之前混合i)、ii)及視情況選用之iii)之組合物以產生pH在7至12的範圍內之即用型組合物, v)將該即用型組合物施加在角蛋白纖維上持續1分鐘至60分鐘的時間, vi)視情況沖洗掉該角蛋白纖維。
對於上述方法,自色彩濃度及亮澤度之觀點來看,較佳的是,步驟a)之直接染料選自HC藍色18、HC紅色18及HC黃色16。
自賦予色彩濃度及使毛髮損傷減至最少之觀點來看,亦較佳的是,步驟iv)之即用型組合物之pH在8至11的範圍內,更佳在8.5至10的範圍內。
自賦予色彩濃度及使毛髮損傷減至最少之觀點來看,進一步較佳的是,施加步驟v)中之即用型組合物持續5至45分鐘,更佳10至30分鐘。
自美容安全性之觀點來看,亦較佳的是,用水沖洗掉步驟vi)中之即用型組合物,適當地隨後進行用洗髮水洗的步驟。
組合物之用途 本發明之另一個目的係定義為組合物B之組合物用於角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮之染色的用途,以增強一或多種直接染料之色彩濃度及/或耐洗牢度,其限制條件係在即將在毛髮上施加之前將組合物B與如上所定義之組合物A混合。
如上定義之組合物B導致角蛋白纖維上更高之色彩濃度,此在比較用本發明組合物及非本發明組合物染色之纖維條縷時可以觀察到。
此外,直接染料之耐洗牢度亦得到改良。
下列實例用於舉例說明本發明,而並非限制本發明。
實例 實例 1-3 藉由將染料溶解在包含有機胺之水中來製備以下第一組合物。所有組分完全溶解後,調節最終pH。重量 % HC藍色18                 0.1 HC紅色18                 0.08 HC黃色16                 0.05 單乙醇胺                   2.0 NaOH/HCl                適量加至pH 9 水                            加至100.0 藉由將界面活性劑溶解在水中,並且若存在的話,添加胍鹽來製備以下第二組合物。接著將溶液加熱至60℃,並在攪拌下添加礦物油。冷卻後,添加過氧化氫溶液,並用磷酸調節最終pH。
   成分 本發明實例 1 [ 重量 %] 本發明實例 2[ 重量 %] 比較實例 3 [ 重量 %]
組合物 硫酸胍 3.0 - -
磷酸胍 - 3.0 -
礦物油 2.0 2.0 2.0
月桂基硫酸鈉 0.2 0.2 0.2
磷酸 適量加至pH 3.5
加至100.0
效應 L* 16.74 17.58 19.95
a* 2.42 3.44 3.11
b* 2.57 -2.71 3.78
ΔE*ab 67.00 67.31 63.66
未經處理的毛髮條縷具有以下值:L* 82.76,a* 1.02及b* 13.91。
將第一組合物及每種第二組合物以1:1之重量比混合,得到pH為9之即用型混合物。
本發明實例1及2說明了本發明之所有目的。
藉由將2-胺基-甲基丙醇首先溶解在1,2-丙二醇中,接著添加染料來製備實施例4至7及比較實例8及9之組合物A。攪拌混合物直至完全溶解。如實例1-3所述製備組合物B。
   實施例 比較實例
成分 4 5 6 7 8 9
組合物 A HC藍色18 2.0 2.0 - - 2.0 -
HC黃色16 - - 2.0 2.0 - 2.0
2-胺基-甲基丙醇 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
1,2-丙二醇 加至100.0
混合 混合比A:B,按重量計 1:10 1:10 1:10 1:10 1:10 1:10
組合物 B 硫酸胍 3.0 - 3.0 - - -
磷酸胍 - 3.0 - 3.0 - -
礦物油 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
月桂基硫酸鈉 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
過氧化氫 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0
磷酸 適量加至pH 3.0
加至100.0
效應 緊接在染色後 L* 24.83 23.64 73.23 71.75 27.69 75.25
a* 10.85 10.16 21.35 24.15 9.23 16.17
b* -29.74 -26.92 83.04 84.63 -26.57 77.66
Δ E*ab 73.02 72.23 72.90 75.46 68.64 66.11
洗滌20次後 L* 30.84 33.26 76.81 77.94 34.34 79.22
a* 6.78 4.91 15.86 16.17 4.07 10.61
b* -24.20 -19.66 75.11 77.66 -16.40 67.24
Δ E*ab 64.42 59.65 63.43 56.22 56.90 54.42
牢度 ΔΔ E*ab 8.60 12.58 9.47 19.24 11.74 11.69
即用型混合物之pH為9.0±0.5。未經處理之毛髮條縷具有以下值:L* 82.24,a* -0.24及b* 14.00。
實例 10-13 除了比較實例13以外,與前述實施例類似地製備以下組合物。比較實例13藉由將界面活性劑溶解在水中並且添加胍鹽及2-胺基甲基丙醇來製備。接著將溶液加熱至60℃,並在攪拌下添加礦物油。冷卻後,添加磷酸溶液並調節最終pH。
   成分 本發明實例 10 [ 重量 %] 本發明實例 11 [ 重量 %] 本發明實例 12 [ 重量 %] 比較實例 13 [ 重量 %]
組合物 B 2-胺基甲基丙醇 - - - 5.0
HC紅色18 - - 0.2 0.2
硫酸胍 3.0 - - 3.0
磷酸胍 - 3.0 3.0 -
礦物油 2.0 2.0 2.0 2.0
月桂基硫酸鈉 0.2 0.2 0.2 0.2
磷酸 適量加至pH 3.5 適量加至pH 3.5 適量加至pH 9.5
加至100.0 加至100.0 加至100.0
效應 在40℃儲存2週後的穩定性 穩定乳液 穩定乳液 穩定紅色乳液 紅色沈澱
實例 13-22
   成分 本發明實例
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
組合物 A HC藍色18 0.2 - - - - - - - - -
HC黃色16 - 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
3.85 3.85 3.85 3.85 3.85 3.85 3.85 3.85 3.85 3.85
加至100.0
混合 混合比A:B,按重量計 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1
組合物 B 硫酸胍 0.5 0.5 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 - 3.0 0.5
碳酸胍** - - - - - - - 3.0 - -
硫酸** - - - - - - - 1.73 - -
礦物油 4.0 4.0 4.0 4.0 1.0 15.0 4.0 4.0 4.0 -
黃原膠 - - - - - - - - - 1.0
月桂基硫酸鈉 0.5 0.5 0.5 0.5 0.2 3.0 0.5 0.5 0.5 0.5
Lanette N* - - - - - - 2.0 - - -
鯨蠟硬脂醇 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 - 2.0 3.0 2.0
過氧化氫 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0
磷酸 適量加至pH 3.0
加至100.0
效應 緊接在染色後 L* 27.63 73.41 72.42 73.73 71.31 71.51 72.39 72.17 72.01 73.10
a* 13.68 23.88 23.57 23.45 27.47 24.57 25.77 24.92 26.53 25.35
b* -34.48 88.14 87.64 86.97 87.22 82.99 86.55 84.17 84.76 84.77
Δ E*ab 73.18 79.03 78.57 77.76 79.56 74.62 78.24 75.75 76.86 76.35
*Lanette N係鯨蠟硬脂醇與鯨蠟基硬脂基硫酸鈉之混合物 **硫酸鹽原位形成
方法 染毛實驗 高加索人金色毛髮條縷係自志願者獲得的,且合併以得到每束2 g毛髮。將各條縷用商品名為Goldwell Dualsenses Scalp Specialist Deep Cleansing Shampoo之市售洗髮水洗淨,徹底沖洗並完全風乾。毛髮條縷完全風乾後,用獲自Datacolor Inc., Lawrenceville, NJ, USA之Datacolor 45G CT儀器藉由分光光度分析法量測毛髮之顏色。對毛髮條縷上之5個量測點取平均值(L1 ,a1 ,b1 )。
接著將1 g的以上實例組合物施加至毛髮上,按摩1分鐘,並靜置15分鐘。接著將各條縷用溫水沖洗1分鐘,接著吹乾。接著梳理毛髮條縷,並在條縷的5個不同位置進行濕條縷的顏色量測(L2 ,a2 ,b2 )
基於藉由量測獲得之CIE*Lab色彩空間結果,根據藉由量測獲得的CIE*Lab色彩空間結果,根據以下等式計算色差之Lab值以及ΔE*ab 值:
Figure 02_image003
耐洗牢度 為了研究耐洗牢度,將染過的毛髮條縷個別地在40℃及100 rpm下在包含10重量%的月桂醇聚醚硫酸鈉溶液之振盪浴中置放30分鐘。此處理模擬了20個洗髮循環。
振盪浴處理結束後,將毛髮條縷用溫水沖洗1分鐘,接著吹乾。接著如上所述量測乾燥毛髮條縷之色量,並計算ΔE*ab 。另外,將ΔΔE*ab 計算為緊接在染色後的ΔE*ab 及耐洗牢度實驗後的ΔE*ab 之間的差值。
穩定性測試 在限定的條件下在40℃的儲存測試中測試組合物之穩定性2週。由操作人員目視評估組合物。
pH 量測 本發明組合物之所有pH值量測均在25℃在大氣壓下用經校準玻璃電極進行。
以下實例在本發明之範圍內。
本發明實例 24 組合物 A 重量 % HC藍色18                 0.1 HC紅色18                 0.05 HC黃色16                 0.08 單乙醇胺                   2.0 苯甲醇                      3.0 黃原膠                      0.30 NaOH/HCl                適量加至pH 9.0 水                            加至100.0
組合物 B 重量 % 硫酸胍                      3.0 礦物油                      1.0 鯨蠟硬脂醇                1.0 月桂基硫酸鈉             0.5 磷酸                         適量加至pH 3.0 過氧化氫                   6.0 水                            加至100.0
組合物A及B以1:1之重量比混合以產生在8至9範圍內的pH。
本發明實例 25 組合物 A 重量 % HC藍色18                 0.1 HC紅色18                 0.05 HC黃色16                 0.08 單乙醇胺                   2.0 苯甲醇                      3.0 黃原膠                      0.30 NaOH/HCl                適量加至pH 9.0 水                            加至100.0
組合物 B 重量 % 硫酸胍                      3.0 礦物油                      1.0 鯨蠟硬脂醇                1.0 月桂基硫酸鈉             0.5 磷酸                         適量加至pH 3.0 過氧化氫                   6.0 水                            加至100.0
組合物 C 重量 % 過硫酸鉀                   25.0 過硫酸鈉                   25.0 偏矽酸鈉                   15.0 矽藻土                      加至100.0
組合物A、B及C以1:1:0.2之重量比混合以產生在約9至9.5範圍內的pH。

Claims (17)

  1. 一種用於角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮之染色的組份套組,其包含兩種或更多種單獨的組合物 其特徵在於 一種單獨的組合物係包含一或多種直接染料及一或多種鹼化劑之組合物A, 一種單獨的組合物係組合物B,該組合物B係pH在1至小於6的範圍內的水性組合物,其包含: a)一或多種胍化合物及/或其鹽, b)一或多種親脂性化合物及/或一或多種增稠聚合物,及 c)視情況選用之一或多種氧化劑。
  2. 如請求項1之組份套組,其中該組合物A及/或該組合物B不含過酸鹽及/或過硫酸鹽。
  3. 如請求項1及/或2之組份套組,其中組合物A之該直接染料中之至少一種選自HC藍色18、HC紅色18及HC黃色16,及/或其混合物。
  4. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中該組合物A係水性組合物、液體非水性組合物或粉末組合物。
  5. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中組合物A之直接染料之總濃度相對於組合物A之總重量計算在0.01重量%至10重量%的範圍內,較佳為0.1重量%至8重量%,更佳為0.25重量%至5重量%。
  6. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中組合物B之根據a)之化合物選自胍、碳酸胍、鹽酸胍、硫酸胍、磷酸胍及/或其混合物,較佳其係硫酸胍。
  7. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中組合物B之根據a)之化合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算在0.1重量%至10重量%的範圍內,較佳在0.5重量%至8重量%的範圍內,更佳在1重量%至6重量%的範圍內。
  8. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中組合物B之根據b)之親脂性化合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算在0.5重量%至20重量%的範圍內,較佳在1重量%至15重量%的範圍內,更佳在2重量%至12重量%的範圍內。
  9. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中組合物B之根據b)之增稠聚合物之總濃度相對於該組合物B的總重量計算在0.1重量%至10重量%的範圍內,較佳在0.2重量%至8重量%的範圍內,更佳在0.5重量%至5重量%的範圍內。
  10. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中該組合物B包含根據c)之化合物,較佳為過氧化氫。
  11. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中組合物B包含一或多種界面活性劑作為根據d)之化合物,該一或多種界面活性劑較佳選自陰離子、非離子、陽離子及/或兩性/兩性離子界面活性劑。
  12. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中該組合物B之pH在2至5的範圍內,較佳在2.5至4.5的範圍內。
  13. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中該套組之組分在即將施加在角蛋白纖維上之前混合。
  14. 如前述請求項中任一項之組份套組,其中其進一步包含有包含一或多種過酸鹽及/或過硫酸鹽之組合物C。
  15. 一種三部分染色組合物,其包含如請求項1至5中定義之組合物A、如請求項1及/或6至12中定義之組合物B及如請求項14中定義之組合物C。
  16. 一種用於角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮之染色之方法,該方法包含以下步驟: i)提供如請求項1至5中定義之組合物A, ii)提供如請求項1及/或6至12中定義之組合物B, iii)視情況提供如請求項14中定義之組合物C, iv)在即將使用之前混合i)、ii)及視情況選用之iii)之組合物以產生pH在7至12的範圍內之即用型組合物, v)將該即用型組合物施加在角蛋白纖維上持續1分鐘至60分鐘的時間, vi)視情況沖洗掉該角蛋白纖維。
  17. 一種如請求項1及/或6至12中定義為組合物B之組合物的用途,其用於增強一或多種直接染料在角蛋白纖維、較佳人角蛋白纖維、更佳人毛髮上之色彩濃度及/或耐洗牢度,其限制條件係在即將在角蛋白纖維上施加之前將組合物B與如請求項1至5中定義之組合物A混合。
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