JP2017197507A - 酸化染毛剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明の課題は、複数の剤を混合した際に自己発熱する多剤式の酸化染毛剤組成物において、発熱量が大きい還元剤を探索し、少量の還元剤で効率的に酸化染毛剤組成物の温度を高めることである。【解決手段】上記課題を解決するために、（Ａ）酸化染料、（Ｂ）酸化剤、及び、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤を含有する多剤式の酸化染毛剤組成物において、前記（Ｃ）の含有量が０．０５質量％以上であることを特徴とする酸化染毛剤組成物を提供する。ヨウ化物からなる還元剤と酸化剤との酸化還元反応により大きな発熱量が生じるため、少量の還元剤で効率的に酸化染毛剤組成物を高温化することができる。【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪等を染毛するための多剤式の酸化染毛剤組成物に関する。さらに詳しくは、本発明は、多剤式の酸化染毛剤組成物の複数の剤を混合した際に、自己発熱により加温される酸化染毛剤組成物に関する。

酸化染毛剤組成物は、染料中間体とカプラーからなる酸化染料を毛髪上で酸化することにより発色させて、毛髪を染毛するものである。一般的な酸化染毛剤組成物は、酸化染料を含む第１剤と、酸化剤を含む第２剤からなり、毛髪へ適用する前にこれらの剤を混合して使用するものである。

酸化染毛剤組成物の染毛力を向上させる技術として、第１剤と第２剤を混合した際に、自己発熱をさせて酸化染毛剤組成物を加温する方法が知られている。例えば、特許文献１には、多剤式の染毛剤において、混合使用時に発熱することを特徴とする染毛剤組成物が記載されており、発熱原理として、酸化還元反応、溶解反応、中和反応等を利用することが開示されている。また、特許文献１に記載された発明では、酸化還元反応に利用する還元剤として亜硫酸ナトリウムが使用されている。

特開２０００−８６４７１号公報

自己発熱により加温される酸化染毛剤組成物において、従来、還元剤として亜硫酸ナトリウムを使用していたが、発熱量が小さいため還元剤を多量に添加する必要があった。還元剤を多量に添加すると、安定性等を勘案して他の原料の処方が制限されたり、第２剤の酸化剤も増量する必要が生じたりする。

そこで本発明は、複数の剤を混合した際に自己発熱する多剤式の酸化染毛剤組成物において、発熱量が大きい還元剤を探索し、少量の還元剤で効率的に酸化染毛剤組成物の温度を高めることを目的とする。

発明者は、上記課題に対して鋭意検討した結果、ヨウ化物からなる還元剤を使用することにより、酸化染毛剤組成物の温度が更に高まることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下の酸化染毛剤組成物およびその使用方法である。

本発明の酸化染毛剤組成物は、（Ａ）酸化染料、（Ｂ）酸化剤、及び、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤を含有する多剤式の酸化染毛剤組成物であって、前記（Ｃ）の含有量が０．０５質量％以上であることを特徴とする。

ヨウ化物からなる還元剤は、亜硫酸ナトリウムより発熱量が大きいため、本発明の酸化染毛剤組成物によれば、従来の酸化染毛剤組成物より効率的に高温化することができる。
さらに、ヨウ化物からなる還元剤を使用することにより、高温化された酸化染毛剤組成物の温度が長時間維持されるという効果も認められた。この効果によれば、毛髪に適用して染毛処理する間、高温に維持されるため、酸化染毛剤組成物の染毛力が向上する。

また、本発明の酸化染毛剤組成物の一実施態様によれば、（Ｄ）高級アルコールを含有するという特徴を有する。
この特徴によれば、酸化染毛剤組成物の更なる高温化、及び、染毛性の向上が認められる。

また、本発明の酸化染毛剤組成物の一実施態様によれば、（Ａ）酸化染料は、（ａ）ｐ−アミノフェノールを含有するという特徴を有する。
この特徴によれば、酸化染毛剤組成物の更なる高温化が認められる。

本発明の酸化染毛剤組成物の使用方法は、以下の工程を含むことを特徴とする。
工程１：（Ａ）酸化染料、（Ｂ）酸化剤、及び、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤を混合して酸化染毛剤組成物を調製する工程、
工程２：酸化染毛剤組成物を自己発熱により加温する工程、
工程３：加温された酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布する工程、
工程４：酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布後、１０分間以上放置する工程。

本発明の酸化染毛剤組成物の使用方法によれば、ヨウ化物からなる還元剤を使用するため、より高温化された酸化染毛剤組成物を調製することができる。更には、この酸化染毛剤組成物は、１０分間以上放置しても高温を維持されるため、染毛性に優れた染毛処理方法を提供することができる。

本発明によれば、ヨウ化物からなる還元剤と酸化剤との酸化還元反応により大きな発熱量が生じるため、少量の還元剤で効率的に酸化染毛剤組成物を高温化することができる。
よって、還元剤を多量に添加することにより、他の原料の処方が制限されたり、第２剤の酸化剤を増量したりするなどの還元剤の添加による悪影響を低減することができる。

次に、本発明を実施するための最良の形態を含めて説明する。
［酸化染毛剤組成物］
本発明の酸化染毛剤組成物は、（Ａ）酸化染料、（Ｂ）酸化剤、及び、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤を含有する多剤式の酸化染毛剤組成物であって、前記（Ｃ）の含有量が０．０５質量％以上である酸化染毛剤組成物である。

多剤式の酸化染毛剤組成物は、（Ａ）酸化染料と（Ｂ）酸化剤を別の剤に分けて流通し、毛髪上で酸化染料を酸化剤により酸化させて発色させるものである。代表的な酸化染毛剤組成物としては、（Ａ）酸化染料を含有する第１剤と（Ｂ）酸化剤を含有する第２剤からなる２剤式のものであるが、３剤以上からなるものでもよい。

（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤は、酸化剤を含有する第２剤とは別の剤に含有すればよく、例えば、（Ａ）酸化染料を含有する第１剤に含有してもよいし、ヨウ化物からなる還元剤のみを別の剤として分けてもよい。混合操作の簡略化の観点から、第１剤に含有して、２剤式とすることが好ましい。

（Ａ）酸化染料、（Ｂ）酸化剤、及び、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤は、使用時に混合して酸化染毛剤組成物を調製する。混合された酸化剤とヨウ化物からなる還元剤は酸化還元反応により発熱し、酸化染毛剤組成物が加温される。混合操作は、毛髪へ適用する前でも毛髪へ適用後でもよい。例えば、毛髪へ適用する直前に混合してもよいし、第１剤と第２剤等をコーム等に取り、毛髪上でコーム等を用いて混合してもよい。毛髪へ適用する前に混合すると、適用前に酸化染毛剤組成物が加温されるため、頭皮へ付着した際の冷感による不快さを抑制することができる。

酸化染毛剤組成物の温度は、特に制限されないが、最高到達温度として、好ましくは２８〜５０℃であり、より好ましくは３０〜４８℃であり、特に好ましくは３５〜４５℃である。なお、酸化染毛剤組成物の温度は、酸化剤とヨウ化物からなる還元剤の含有量を調整することにより、所定の範囲に設定することができる。毛髪へ適用時に３５〜４５℃となる酸化染毛剤組成物により、頭皮へ付着した際の冷感による不快さが抑制される。

さらに、加温された酸化染毛剤組成物の温度を長期間維持するという観点で見れば、混合操作から１０分後、２０分後、３０分後の各温度の平均値が、２８〜４５℃であることが好ましく、より好ましくは３０〜４２℃である。この範囲とすることにより、染毛処理中の酸化染毛剤組成物の温度を高く維持することができるため、染毛性に優れた効果を発揮する。
特に好ましくは、毛髪へ適用時に３５〜４５℃となり、この温度が３０分間以上継続する酸化染毛剤組成物である。

本発明の酸化染毛剤組成物を形成する各剤の形態は、どのような形態であってもよく、例えば、液状、クリーム状、ジェル状等が挙げられる。また、各剤の混合後の酸化染毛剤組成物が、液状、クリーム状、ジェル状等の塗布性を有する剤型であればよく、一部の剤に粉末状や固形状のものが含まれていてもよい。更にはすべての剤を粉末状や固形状として水で溶いて使用してもよい。クリーム状の剤型とすると、ヨウ化物からなる還元剤の酸化還元反応により自己発泡が生じるため、自己発泡性の酸化染毛剤組成物とすることもできる。自己発泡して泡状となることにより毛髪への塗布性に優れるという効果を奏する。
また、使用時に泡状やミスト状としてもよい。泡状とする場合には、エアゾールフォーマー容器、ノンエアゾールフォーマー容器、振とう容器等を使用すればよい。ミスト状とする場合には、噴霧器を使用すればよい。本発明の酸化染毛剤組成物を泡剤型とした場合、泡質や泡もち等が良好となる効果を奏する。

酸化染毛剤組成物のｐＨは、特に制限されないが、好ましくは８〜１２であり、より好ましくは９〜１１である。この範囲とすることにより、高温化された酸化染毛剤組成物の温度を長時間維持するという効果を促進することができる。

次に、本発明の酸化染毛剤組成物に使用する各成分について、詳細に説明する。なお、各成分の含有量については、特に断りがない場合には、各剤を混合した酸化染毛剤組成物中の含有量を示す。

＜（Ａ）酸化染料＞
酸化染料は、（Ｂ）酸化剤により酸化重合して発色する染料であり、第１剤に含有する。酸化染料には、染料中間体とカプラーがあり、染料中間体は、自身の酸化により発色する物質であり、カプラーは、染料中間体との組み合わせにより種々の色調となる物質である。

染料中間体は、主としてｏ−又はｐ−のフェニレンジアミン類あるいはアミノフェノール類である染料先駆物質であり、通常、それ自体は無色か又は弱く着色した化合物である。
具体的には、（ａ）ｐ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、ｐ−メチルアミノフェノール、ｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン（ｐ−トルイレンジアミン）、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、２−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ｏ−クロル−ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノ−ｍ−クレゾール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４−ジアミノフェノール及びそれらの塩類、硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール等が例示される。

染料中間体の種類は、所望する毛髪の色調に応じて１種又は２種以上を選択して使用することができる。また、その含有量は、特に制限されないが、例えば、酸化染毛剤組成物中に、０．０１〜５質量％であり、より好ましくは０．０５〜３質量％であり、特に好ましくは０．１〜１質量％である。

染料中間体として、（ａ）ｐ−アミノフェノールを含有することが好ましい。（ａ）ｐ−アミノフェノールを含有することにより、酸化染毛剤組成物を更に高温化することができる。ｐ−アミノフェノールの含有量は、特に制限されないが、例えば、酸化染毛剤組成物中に、０．００１〜２質量％であり、より好ましくは０．００５〜１質量％であり、特に好ましくは０．０１〜０．５である。ｐ−アミノフェノールの含有量が小さい場合には、ｐ−アミノフェノールの高温化効果が発揮されず、ｐ−アミノフェノールの含有量が大きい場合には、酸化染毛剤組成物の温度が高くなりすぎる恐れがある。

カプラーとしては、主としてｍ−のジアミン類、アミノフェノール類又はジフェノール類が挙げられ、具体的には、ｍ−アミノフェノール、レゾルシン、カテコール、ピロガロール、フロログルシン、没食子酸、ハイドロキノン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−３，４−ジアミン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、３，３’−イミノジフェニール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、タンニン酸及びそれらの塩、１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾール硫酸塩等が例示される。

カプラーの種類は、所望する毛髪の色調に応じて１種又は２種以上を選択して使用することができる。また、その含有量は、特に制限されないが、例えば、酸化染毛剤組成物中に、カプラーの総含有量として０．０１〜５質量％であり、より好ましくは０．０５〜３質量％であり、特に好ましくは０．１〜１質量％である。

（Ａ）酸化染料の総含有量は、特に制限されないが、好ましくは０．００２〜１０質量％であり、より好ましくは０．０２〜６質量％であり、特に好ましくは０．２〜１．２質量％である。酸化染料の総含有量（ｐ−アミノフェノールを除く）が大きい場合には、ヨウ化物からなる還元剤の高温化効果を抑制する作用がある。なお、この作用は、酸化染毛剤が高温になりすぎる場合等に、利用することができる。

また、（Ａ）酸化染料の総含有量に対する（ａ）ｐ−アミノフェノールの含有量の比（ａ／Ａ）は、特に制限されないが、好ましくは０．００１〜０．１であり、より好ましくは０．００５〜０．０８であり、特に好ましくは０．０１〜０．０５である。ａ／Ａが小さい場合には、ｐ−アミノフェノールの高温化効果が発揮されず、ａ／Ａが大きい場合には、酸化染毛剤組成物の温度が高くなりすぎる恐れがある。

＜（Ｂ）酸化剤＞
酸化剤は、第２剤に含有する成分であり、酸化染料を酸化して発色させる作用や、毛髪の内部のメラニンを分解する作用を有し、更には、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤と反応して発熱する作用を有する物質であればよい。例えば、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム及び過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及びピロリン酸塩の過酸化水素付加物、過酢酸及びその塩、過ギ酸及びその塩、過マンガン酸塩、臭素酸塩等が例示される。これらの中でも、過酸化水素が好ましい。また、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム及び過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩等を酸化助剤として含有してもよい。

酸化染毛剤組成物における酸化剤の含有量は、特に限定されないが、例えば０．１〜１５質量％、より好ましくは１〜９質量％である。酸化剤として過酸化水素を含有する場合、その安定性を向上させる安定化剤として、エチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、ヒドロキシエタンジホスホン酸、リン酸、クエン酸、又はその塩等を配合することが好ましい。

＜（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤＞
ヨウ化物は、ヨウ素を含む化合物であり、ヨウ化物からなる還元剤は、還元作用を有するヨウ化物である。例えば、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化リチウム等のヨウ化物のアルカリ金属塩等が挙げられる。好ましくは、ヨウ化カリウム又はヨウ化ナトリウムであり、特に好ましくは、ヨウ化カリウムである。ヨウ化物からなる還元剤を含有することにより、発熱量の大きい酸化還元反応が生じるため、少量の還元剤で効率的に酸化染毛剤組成物の温度を高めることができる。また、高温化した酸化染毛剤組成物の温度を長時間維持することができる。

ヨウ化物からなる還元剤は、酸化剤を含有する第２剤とは別の剤に含有すればよく、酸化染料と共に第１剤に含有することが好ましい。

酸化染毛剤組成物におけるヨウ化物からなる還元剤の含有量は、０．０５質量％以上である。０．０５質量％未満の場合、発熱量が小さく、本発明の効果を発揮することができない。好ましくは、０．１質量％以上であり、より好ましくは０．１５質量％以上であり、特に好ましくは０．３質量％以上である。一方、上限値としては、好ましくは５質量％以下であり、より好ましくは３質量％以下であり、特に好ましくは１質量％以下である。

酸化染毛剤組成物に自己発泡性を付与するという観点においてみれば、酸化染毛剤組成物におけるヨウ化物からなる還元剤の含有量は、好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上である。０．２質量％以上とすることにより、良好なスフレ状の酸化染毛剤組成物を得ることができる。

＜（Ｄ）高級アルコール＞
高級アルコールとしては、例えば、セチルアルコール（セタノール）、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、２−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、デシルテトラデカノール、フィトステロール、フィトスタノール、コレステロール、コレスタノール、ラノステロール、エルゴステロール等が挙げられる。
高級アルコールを含有することにより、酸化染毛剤組成物の高温化を促進する効果が認められる。

酸化染毛剤組成物における高級アルコールの含有量は、特に限定されないが、例えば０．０１〜２０質量％であり、より好ましくは０．１〜１５質量％であり、特に好ましくは１〜１０質量％である。

＜その他の成分＞
本発明の酸化染毛剤組成物は、上記成分（Ａ）〜（Ｄ）以外にも、必要に応じて以下の成分を含有してもよい。
その他の成分としては、例えば、アルカリ剤、直接染料、油性成分（高級アルコールを除く）、界面活性剤、水溶性高分子、アスコルビン酸、無水亜硫酸ナトリウム等の酸化防止剤（上記（Ｃ）以外の還元剤）、フェノキシエタノール、安息香酸ナトリウム等の防腐剤、エタノール等の有機溶剤、ソルビトール、マルトース等の糖類、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー等のポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム液、塩化ジアリルジメチルアンモニウム・ヒドロキシエチルセルロース等のカチオン化水溶性高分子、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の多価アルコール、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸三ナトリウム二水塩、ヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウム液等のキレート剤、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、クエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、ピロリン酸、グルコン酸、グルクロン酸、炭酸水素アンモニウム等のｐＨ調整剤、育毛成分、植物抽出物、生薬抽出物、アミノ酸・ペプチド、尿素、ビタミン類、香料、及び紫外線吸収剤が挙げられる。

＜アルカリ剤＞
アルカリ剤は、毛髪を膨張させて、染料や酸化剤の浸透を促進する作用を有するものである。アルカリ剤としては、例えば、アンモニア、アルカノールアミン、ケイ酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、メタケイ酸塩、リン酸塩、塩基性アミノ酸、水酸化物等が例示される。具体的には、アルカノールアミンとしてはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール、イソプロピルアミン等が例示され、ケイ酸塩としてはケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等が例示され、炭酸塩としては炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸マグネシウム、炭酸グアニジン等が例示され、炭酸水素塩としては炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が例示され、メタケイ酸塩としてはメタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム等が例示され、リン酸塩としてはリン酸第１アンモニウム、リン酸第２アンモニウム、リン酸一水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム等が例示され、塩基性アミノ酸としてはアルギニン、リジン及びそれらの塩等が例示され、水酸化物としては水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等が例示される。これらの中でも、アンモニア及びアルカノールアミンが好ましい。アルカリ剤は、通常、第１剤に含まれる。

酸化染毛剤組成物におけるアルカリ剤の含有量は、特に制限されないが、好ましくは０．０１〜２０質量％、より好ましくは０．１〜１５質量％である。

＜直接染料＞
直接染料は、色を有する化合物であり、毛髪に付着又は浸透して染毛する染料である。例えば、酸性染料、塩基性染料、天然染料、ニトロ染料、ＨＣ染料、分散染料等がある。これら直接染料は単独で配合しても良く、組み合わせて配合しても良い。

上記酸性染料としては、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号の（１）、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の（２）、黄色２０３号、だいだい色２０５号、だいだい色２０７号、だいだい色４０２号、緑色３号、緑色２０４号、緑色４０１号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０２号、かっ色２０１号、黒色４０１号等を例示できる。

上記塩基性染料としては、Basic Blue 3、Basic Blue 6、Basic Blue 7、Basic Blue 9、Basic Blue 26、Basic Blue 41、Basic Blue 47、Basic Blue 99、Basic Brown 4、Basic Brown 16、Basic Brown 17、Basic Green 1、Basic Green 4、Basic Orange 1、Basic Orange 2、Basic Orange 31、Basic Red 1、Basic Red 2、Basic Red 22、Basic Red 46、Basic Red 51、Basic Red 76、Basic Red 118、Basic Violet 1、Basic Violet 3、Basic Violet 4、Basic Violet 10、Basic Violet11:1、Basic Violet 14、Basic Violet 16、Basic Yellow 11、Basic Yellow 28、Basic Yellow 57、Basic Yellow 87等を例示できる。

上記天然染料としては、クチナシ色素、ウコン色素、アナトー色素、銅クロロフィリンナトリウム、パプリカ色素、ラック色素、ヘナ等を例示できる。

上記ニトロ染料としては、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、ピクラミン酸、ピクリン酸、及びそれらの塩等を例示できる。

上記ＨＣ染料としては、HC Blue No.2、HC Blue No.5、HC Blue No.6、HC Blue No.9、HC Blue No.10、HC Blue No.11、HC Blue No.12、HC Blue No.13、HC Orange No.1、HC Orange No.2、HC Orange No.3、HC Red No.1、HC Red No.3、HC Red No.7、HC Red No.10、HC Red No.11、HC Red No.13、HC Red No.14、HC Violet No.1、HC Violet No.2、HC Yellow No.2、HC Yellow No.4、HC Yellow No.5、HC Yellow No.6、HC Yellow No.9、HC Yellow No.10、HC Yellow No.11、HC Yellow No.12、HC Yellow No.13、HC Yellow No.14、HC Yellow No.15等を例示できる。

上記分散染料としては、Disperse Black 9、Disperse Blue 1、Disperse Blue 3、Disperse Blue 7、Disperse Brown 4、Disperse Orange 3、Disperse Red 11、Disperse Red 15、Disperse Red 17、Disperse Violet 1、Disperse Violet 4、Disperse Violet 15等を例示できる。

酸化染毛剤組成物における直接染料の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．００１〜１０質量％であり、更に好ましくは０．０１〜３質量％である。

＜油性成分＞
油性成分は、例えば、油脂、ロウ類、炭化水素、高級脂肪酸、エステル類、シリコーン油、フッ素油等が例示される。これらの油性成分から、１種又は２種以上を選んで用いることができる。油性成分を含有することにより、染毛性を向上したり、毛髪の感触（指通り）を向上したりすることができる。

油脂は、トリグリセリドすなわち脂肪酸とグリセリンとのトリエステルである。例えば、オリーブ油、ローズヒップ油、ツバキ油、シア脂、マカデミアナッツ油、アーモンド油、茶実油、サザンカ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、牛脂、カカオ脂、トウモロコシ油、落花生油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、小麦胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、アボカド油、カロット油、ヒマシ油、アマニ油、ヤシ油、ミンク油、卵黄油等が挙げられる。

ロウ類は、高級脂肪酸と高級アルコールのエステルである。例えば、ミツロウ（蜜蝋）、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリン、鯨ロウ、コメヌカロウ、サトウキビロウ、パームロウ、モンタンロウ、綿ロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、カポックロウ、セラックロウ等が挙げられる。

炭化水素は、炭素と水素よりなる化合物である。例えば、流動パラフィン、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、イソパラフィン類、オゾケライト、セレシン、ポリエチレン、α−オレフィンオリゴマー、ポリブテン、合成スクワラン、スクワレン、水添スクワラン、リモネン、テレビン油等が挙げられる。

高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、リノール酸、リシノール酸、ラノリン脂肪酸等が挙げられる。

エステル類は、脂肪酸とアルコールとの脱水反応によって得られる化合物である。例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸−２−ヘキシルデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、オクタン酸セチル、イソオクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、セバシン酸ジイソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルへキシル、エチルヘキサン酸セチル、ステアリン酸ブチル、イソステアリン酸イソセチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、脂肪酸（Ｃ１０−３０）（コレステリル／ラノステリル）、乳酸ラウリル、乳酸オクチルドデシル、酢酸ラノリン、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、ラノリン誘導体等が挙げられる。

シリコーン油は、有機基のついたケイ素と酸素が化学結合により交互に連なった合成高分子である。例えば、ジメチルポリシロキサン（INCI名：ジメチコン）、ヒドロキシ末端基を有するジメチルポリシロキサン（INCI名：ジメチコノール）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、平均重合度が６５０〜１００００の高重合シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。

上記のうち、アミノ変性シリコーンとしては、例えば、アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（INCI名：アミノプロピルジメチコン）、アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（INCI名：アモジメチコン）、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（INCI名：トリメチルシリルアモジメチコン）等が挙げられる。

酸化染毛剤組成物における油性成分の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．１〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２０質量％、さらに好ましくは１〜１０質量％である。

＜界面活性剤＞
界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。
なお、以下の記載において、ＰＯＥはポリオキシエチレン鎖、ＰＯＰはポリオキシプロピレン鎖を示し、これに続くカッコ内の数字は、その付加モル数を示している。また、アルキルに続くカッコ内の数字は、脂肪酸鎖の炭素数を示している。

ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥモノ脂肪酸エステル類、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、モノグリセリン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル類、アルキルポリグルコシド類等が挙げられる。ＰＯＥアルキルエーテル類の具体例としては、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥラノリン、ＰＯＥフィトステロール等が挙げられる。

酸化染毛剤組成物におけるノニオン性界面活性剤の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．００１〜４０質量％であり、更に好ましくは０．０１〜３０質量％であり、特に好ましくは０．０５〜２０質量％である。

カチオン性界面活性剤としては、例えば、モノアルキル型４級アンモニウム塩、ジアルキル型４級アンモニウム塩、トリアルキル型４級アンモニウム塩、ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩、モノアルキルエーテル型４級アンモニウム塩等のアルキル４級アンモニウム塩類、アルキルアミン塩、脂肪酸アミドアミン塩、エステル含有３級アミン塩、アーコベル型３級アミン塩等のアミン塩類、アルキルピリジニウム塩、アルキルイソキノリウム塩等の環式４級アンモニウム塩類、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。

好ましくは、アルキル４級アンモニウム塩類であり、更に好ましくは、モノアルキル型４級アンモニウム塩、ジアルキル型４級アンモニウム塩であり、特に好ましくは、モノアルキル型４級アンモニウム塩である。

モノアルキル型４級アンモニウム塩としては、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキル（１６，１８）トリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化アルキル（２８）トリメチルアンモニウム、塩化ジＰＯＥ（２）オレイルメチルアンモニウム、塩化ジＰＯＥステアリルメチルアンモニウム、塩化ＰＯＥ（１）ＰＯＰ（２５）ジエチルメチルアンモニウム、塩化ＰＯＰメチルジエチルアンモニウム、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。特に好ましくは、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキル（１６，１８）トリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウムである。

ジアルキル型４級アンモニウム塩としては、例えば、塩化ジアルキル（１２〜１５）ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（１２〜１８）ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム等が挙げられる。

酸化染毛剤組成物におけるカチオン性界面活性剤の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．００１〜１０質量％であり、更に好ましくは０．０１〜５質量％であり、特に好ましくは０．０５〜３質量％である。

アニオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルエーテル硫酸塩、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニル エーテルカルボン酸塩、α−スルホン脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、及びスルホコハク酸エステルが例示される。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンは、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、及びトリエタノールアミンのいずれであってもよい。

より具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、セチル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ＰＯＥステアリルエーテル硫酸ナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ラウリルリン酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸塩類（ラウロイルグルタミン酸ナトリウム等）、Ｎ−ラウロイルメチル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、高級脂肪酸であるラウリン酸、ミリスチン酸及びこれらの高級脂肪酸の塩が例示され、１又は２種以上を使用することができる。

酸化染毛剤組成物におけるアニオン性界面活性剤の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．００１〜１０質量％、より好ましくは０．０１〜５質量％、さらに好ましくは０．０５〜３質量％である。

両性界面活性剤としては、アミノ酸型両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤が挙げられる。
アミノ酸型両性界面活性剤の具体例としては、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム（ラウロアンホ酢酸Ｎａ）、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ'−カルボキシエチル−Ｎ'−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ'−カルボキシエトキシエチル−Ｎ'−カルボキシエチルエチレンジアミン二ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ'−カルボキシメトキシエチル−Ｎ'−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、パーム油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウムなどのグリシン型両性界面活性剤；ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミンなどのアミノプロピオン酸型両性界面活性剤；などが挙げられる。
ベタイン型両性界面活性剤の具体例としては、例えば、ヤシ油アルキルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、リシノレイン酸アミドプロピルベタイン、ステアリルジヒドロキシエチルベタインなどのアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤；ラウリルヒドロキシスルホベタインなどのスルホベタイン型両性界面活性剤などが挙げられる。

酸化染毛剤組成物における両性界面活性剤の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．００１〜１０質量％、より好ましくは０．０１〜５質量％、さらに好ましくは０．０５〜３質量％である。

酸化染毛剤組成物における全ての界面活性剤の総含有量としては、特に限定されないが、好ましくは０．０１〜５０質量％であり、更に好ましくは０．０５〜４０質量％であり、特に好ましくは０．１〜３０質量％である。

＜水溶性高分子＞
水溶性高分子としては、カチオン化高分子化合物、アニオン化高分子化合物、両性高分子化合物、ノニオン性高分子化合物が挙げられる。水溶性高分子を含有することにより、染毛性を向上するという効果が認められる。また、ヨウ化物からなる還元剤と酸化剤の酸化還元反応により自己発泡した際に、水溶性高分子を含有すると、良好な泡を形成することができる。

カチオン化高分子化合物の種類は限定されないが、ポリマー鎖に結合したアミノ基又はアンモニウム基を含むか、又は少なくともジメチルジアリルアンモニウムハライドを構成単位として含む水溶性のものであり、例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル４級アンモニウム塩重合物、ジアリル４級アンモニウム塩・アクリルアミド共重合物及び４級化ポリビニルピロリドン誘導体などが挙げられる。

カチオン化セルロース誘導体の市販品としては、ライオン（株）のレオガードＧ，ＧＰ、ユニオンカーバイド社のポリマーＪＲ−１２５，ＪＲ−４００，ＪＲ−３０Ｍ，ＬＲ−４００，ＬＲ−３０Ｍ等が挙げられる。その他のカチオン化セルロース誘導体としてはヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリドが挙げられ、市販品としてはナショナルスターチアンドケミカル社のセルコートＨ−１００，Ｌ−２００等が挙げられる。カチオン化グアーガム誘導体としては、例えば、特公昭５８−３５６４０号、特公昭６０−４６１５８号及び、特開昭５８−５３９９６号公報に記載され、RHONE-POULENC社のジャガーＣ−１３Ｓ，同−１４Ｓ，同−１７，同−２１０，同−１６２，ＨＩＣＡＲＥ１０００として市販されている。ジアリル４級アンモニウム塩重合物としては、市販品では、カルゴン社のマーコート１００（ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム）等が挙げられる。カチオン性のジアリル４級アンモニウム塩・アクリルアミド共重合物としては、市販品としては、カルゴン社のマーコート２２００，５５０等が挙げられる。４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては、分子量１万〜２００万のものが好ましく、市販品としては、アイエスピー・ジャパン（株）のガフコート７３４，７５５，７５５Ｎ等が挙げられる。

アニオン化高分子化合物の種類は限定されないが、例えば、アクリル酸・アクリル酸アミド・アクリル酸エチル共重合体、アクリル酸・アクリル酸アミド・アクリル酸エチル共重合体カリウム塩液、アクリル酸アルキルエステル・メタクリル酸アルキルエステル・ジアセトンアクリルアミド・メタクリル酸共重合体液、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリル樹脂アルカノールアミン液、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ブチルアミノエチル、アクリル酸オクチルアミドの共重合体、酢酸ビニル・クロトン酸共重合体、酢酸ビニル・クロトン酸・ネオデカン酸ビニル共重合体、酢酸ビニル・クロトン酸・プロピオン酸ビニル共重合体、メチルビニルエーテル・マレイン酸モノブチルエステル共重合体等が例示される。

両性高分子化合物の種類は限定されないが、例えば、Ｎ−メタクリロイルエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウムα−Ｎ−メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸ブチル共重合体（市販名；ユカフォーマーＡＭ−７５；三菱化学社製）、アクリル酸ヒドロキシプロピル・メタクリル酸ブチルアミノエチル・アクリル酸オクチルアミド共重合体（市販名；アンフォマー２８−４９１０；ナショナルスターチ社製）、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体（市販名；マーコート２８０，２９５；カルゴン社製）、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド・アクリル酸のターポリマー（市販名；マーコートプラス３３３０，３３３１；カルゴン社製）、アクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体（市販名；マーコート２００１；カルゴン社製）等が挙げられる。

ノニオン性高分子化合物の種類は限定されないが、例えば、天然系、半合成系および合成系のものが挙げられる。天然系ノニオン性高分子化合物としては、セルロース、グアーガム、寒天、デンプン、加水分解デンプン及びデキストリン等が挙げられる。また、半合成系ノニオン性高分子化合物としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルデキストランおよびカルボキシメチルキチン等が挙げられる。さらに、合成系ノニオン性高分子化合物としては、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸アミド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。

酸化染毛剤組成物における水溶性高分子の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．０１〜２０質量％、より好ましくは０．１〜１０質量％、さらに好ましくは１〜５質量％である。

［酸化染毛剤組成物の使用方法］
本発明の酸化染毛剤組成物の使用方法は、以下の工程１〜工程４を含む方法である。
工程１は、（Ａ）酸化染料、（Ｂ）酸化剤、及び、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤を混合して酸化染毛剤組成物を調製する工程である。
工程２は、酸化染毛剤組成物を自己発熱により加温する工程である。
工程３は、加温された酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布する工程である。
工程４は、酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布後、１０分間以上放置する工程である。
なお、工程４における「毛髪に塗布後」とは、「酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布する工程を終了後」を意味する。

工程１において、各成分を含む剤を混合する操作は、どのような手法により混合してもよく、例えば、各剤を容器に投入して、容器を振とうして混合する方法や、攪拌棒や、撹拌羽根等により混合する方法や、刷毛等の塗布具により混合する方法等が挙げられる。

工程３において、酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布する操作は、どのような手法により塗布してもよく、例えば、刷毛、クシ等の塗布具により毛髪へ塗布する方法や、手袋を着用した手で毛髪へ塗布する方法等が挙げられる。塗布むらの発生を抑制するという観点では、刷毛により毛髪へ塗布する方法が好ましく、また、塗布操作の簡便性の観点では、手袋を着用した手で毛髪へ塗布する工程が好ましい。

また、工程３において、毛髪に塗布する際の酸化染毛剤組成物の温度は、好ましくは２８〜５０℃であり、より好ましくは３０〜４８℃であり、特に好ましくは３５〜４５℃である。

工程４における酸化染毛剤組成物の温度は、好ましくは２８〜５０℃であり、より好ましくは３０〜４８℃であり、特に好ましくは３５〜４５℃である。更には、この温度を３０分間以上維持することが好ましい。

以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、これらの実施例により本発明の技術範囲が限定されるものではない。
［酸化染毛剤組成物の調製］
以下の表１〜３に示す組成の第１剤、及び、以下に示す組成の第２剤からなる２剤式の酸化染毛剤組成物を調製した。
＜第２剤＞
セタノール １．２質量％
ＰＯＥ（３０）セチルエーテル ０．３質量％
ＰＯＥ（１０）セチルエーテル ０．３質量％
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．２５質量％
（Ｂ）過酸化水素（３５％） １５．０質量％
ヒドロキシエタンジホスホン酸（４０％） ０．１質量％
ヒドロキシエタンジホスホン酸４Ｎａ（４０％） ０．２質量％
フェノキシエタノール ０．１質量％
精製水 残部
合計 １００質量％

［評価方法］
＜温度変化＞
表１〜３に示す第１剤と上記第２剤を２５℃の恒温槽に置き、２５℃に調温した。次に、調温した第１剤（１０ｇ）と第２剤（１０ｇ）を、刷毛を用いて混合して酸化染毛剤組成物（２０ｇ）を調製した。混合後、酸化染毛剤組成物を２５℃の恒温槽に置き、混合から１０分後、２０分後、３０分後において、酸化染毛剤組成物の温度を測定した。
そして、各時間における温度の平均値を算出し、更に、この平均値と混合前の温度（２５℃）の差を求め、この差を上昇温度とした。
各時間の温度および上昇温度について、以下の基準に基づいて、温度変化を評価した。なお、評価結果は、表１〜３の下段に記載した。
評価５：各時間の温度がすべて２８℃以上であり、かつ、上昇温度が５℃以上である。
評価４：各時間の温度がすべて２７℃以上であり、かつ、上昇温度が２．５℃以上である。
評価３：各時間の温度がすべて２６℃以上であり、かつ、上昇温度が１℃以上である。
評価２：各時間のいずれかの温度が２６℃未満であり、かつ、上昇温度が１℃以上である。
評価１：上昇温度が１℃未満である。

＜染毛性＞
（染毛処理方法）
表１〜３に示す第１剤と上記第２剤を１：１で混合して酸化染毛剤組成物を調製した。この酸化染毛剤組成物を用いて白毛毛束を染毛処理した（浴比１：１、染毛処理時間３０分間）。染毛処理された各毛束を水洗した後、シャンプーで洗浄し、酸化染毛剤組成物を洗い落した。次に、各毛束にコンディショナーを塗布した。各毛束をすすいでコンディショナーを洗い流した後、各毛束の水分をタオルで拭き取り、最後にドライヤーで乾燥した。
（染毛性の評価方法）
上記のとおり染毛処理した毛束について、以下の基準により染毛性を評価した。なお、評価結果は、表３の下段に記載した。
評価３：非常に優れた染毛状態である。
評価２：良好な染毛状態である。
評価１：染毛状態が不良である。

表１を見ると、実施例１〜４では、（Ｃ）ヨウ化カリウムを酸化染毛剤組成物中に０．０５質量％以上含有するため、酸化染毛剤組成物の高温化について優れた効果が認められた。また、実施例１と比較例２を比較すると、実施例１では、酸化染毛剤組成物中に０．２質量％の（Ｃ）ヨウ化カリウムを含有することにより、温度変化の評価が「５」であったのに対して、同じ含有量の亜硫酸ナトリウムを添加した比較例２では、温度変化の評価が「３」であった。すなわち、亜硫酸ナトリウムよりヨウ化カリウムの発熱量が高く、優れた高温化効果を有することが認められる。また、実施例１では、１０分後以降も温度が上昇しているのに対して、比較例２では、１０分後以降は温度が低下している。すなわち、ヨウ化カリウムは長時間高温化を維持するという効果も認められる。
また、ヨウ化カリウムを含有する実施例１の酸化染毛剤組成物は、亜硫酸ナトリウムを含有する比較例２の酸化染毛剤組成物より染毛性が優れていた。
更には、実施例２と比較例２を比較すると、比較例２では酸化染毛剤組成物中に０．２質量％の亜硫酸ナトリウムを含有しているのに対して、実施例２では酸化染毛剤組成物中に（Ｃ）ヨウ化カリウムを僅か０．０５質量％しか含有していないにも関わらず、温度変化の評価はいずれも「３」であった。すなわち、ヨウ化カリウムを使用することにより、還元剤の含有量を低下することができるといえる。

表２の実施例５では、実施例１の処方に対して、ｐ-アミノフェノールを除く（Ａ）酸化染料の含有量を高めた酸化染毛剤組成物を調製した。その結果、実施例５では、温度変化の評価が「３」となった。すなわち（Ａ）酸化染料の含有量を低下すると（Ｃ）ヨウ化カリウムの高温化効果を高めることが認められた。
一方で、実施例６では、実施例４の処方に対して、（Ａ）酸化染料のうち（ａ）ｐ−アミノフェノールのみを添加して、酸化染毛剤組成物を調製した。その結果、実施例６では、各時間における温度において、いずれも実施例４より高い温度となった。すなわち、（ａ）ｐ−アミノフェノールを添加すると、（Ｃ）ヨウ化カリウムの高温化効果を促進することが認められた。
また、実施例７では、実施例６の処方に対して、乳酸を添加して酸化染毛剤組成物のｐＨを８．６に調整した。その結果、実施例７では、１０分後の温度は実施例６より高いものの、その後、低下し、２０分以降では、実施例６より低い温度となった。すなわち、酸化染毛剤組成物のｐＨを９以上に調整することにより、（Ｃ）ヨウ化カリウムの高温を維持するという効果を促進する作用が認められた。

表３の実施例８では、実施例１の処方に対して、（Ｄ）高級アルコールを低減した酸化染毛剤組成物を調製した。その結果、実施例８では、温度変化の評価が「４」となった。また、染毛性を評価したところ、実施例１は評価が「３」であったのに対して、実施例８では「２」であった。すなわち、高級アルコールの添加により、（Ｃ）ヨウ化カリウムの高温化効果が促進され、また、染毛性が高まるといえる。
また、実施例９では、実施例１の処方に対して、水溶性高分子を除いた酸化染毛剤組成物を調製した。その結果、実施例９では、温度変化の評価は実施例１と同等であったが、染毛性の評価が「２」であった。すなわち、水溶性高分子の添加により、染毛性が高まるといえる。

本発明の酸化染毛剤組成物は、ヒトの頭髪、髭、眉毛、すね毛等の体毛を染色するための染毛剤として利用することができる。その他、ペット等の動物の体毛を染色するために利用してもよい。
本発明の酸化染毛剤組成物は、美容室、理容室等におけるカラーリング用の染毛剤、セルフカラーリング用の染毛剤に利用することができる。

また、本発明の酸化染毛剤組成物の使用方法は、美容室や理容室等における毛髪の染毛処理、セルフカラーリングに利用することができる。

Claims (4)

1. （Ａ）酸化染料、（Ｂ）酸化剤、及び、（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤を含有する多剤式の酸化染毛剤組成物において、
   前記（Ｃ）の含有量が０．０５質量％以上であることを特徴とする酸化染毛剤組成物。
2. 更に（Ｄ）高級アルコールを含有することを特徴とする、請求項１に記載の酸化染毛剤組成物。
3. 前記（Ａ）酸化染料は、（ａ）ｐ−アミノフェノールを含有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の酸化染毛剤組成物。
4. 以下の工程を含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の酸化染毛剤組成物の使用方法。
   工程１：前記（Ａ）酸化染料、前記（Ｂ）酸化剤、及び、前記（Ｃ）ヨウ化物からなる還元剤を混合して酸化染毛剤組成物を調製する工程、
   工程２：前記酸化染毛剤組成物を自己発熱により加温する工程、
   工程３：加温された前記酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布する工程、
   工程４：前記酸化染毛剤組成物を毛髪に塗布後、１０分間以上放置する工程。