WO2014090523A2 - Reduzierung der autoxidation von mitteln zum oxidativen färben von keratinfasern - Google Patents

Reduzierung der autoxidation von mitteln zum oxidativen färben von keratinfasern Download PDF

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WO2014090523A2
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Constanze Neuba
Frank Janssen
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the present invention relates to agents for dyeing and / or whitening keratinic fibers, in particular human hair, containing in a cosmetic carrier a special combination of at least one oxidation dye precursor, at least one ethoxylated fatty alcohol having a degree of ethoxylation of 80 to 120 and at least one zwitterionic polymer. Furthermore, the invention relates to the use of ethoxylated fatty alcohols having a degree of ethoxylation of 80 to 120 for preventing the caused by atmospheric oxygen discoloration of color creams containing one or more oxidation dye precursors in a cosmetic carrier.
  • oxidation colorants For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide among themselves form the actual dyes.
  • oxidizing agents such as hydrogen peroxide among themselves form the actual dyes.
  • the oxidation stains are characterized by excellent, long lasting staining results.
  • lightening or bleaching of one's own hair color is a very special wish of many consumers.
  • the natural or artificial dyes which color the fiber are usually decolorized by oxidation using appropriate oxidizing agents, such as, for example, hydrogen peroxide.
  • oxidative colorants are offered in the form of a two-component “kit” (multicomponent packaging unit), the first component containing the oxidation dye precursors and an alkalizing agent (eg, ammonia) and the second component containing the oxidizing agent Often, in addition, a conditioner is included as a third component in the kit, which is used after the actual dyeing process to improve the condition of care of the hair
  • oxidation dye precursors themselves are not colored, but the formation of the actual dyes takes place only in the course of application by the contact of the oxidation dye precursors with the oxidizing agent (hydrogen peroxide).
  • the developers used as oxidation dye precursors (such as p-phenylenediamine derivatives or p-aminophenol derivatives) are first oxidatively converted by hydrogen peroxide into a reactive intermediate, also quinone imine or quinonediimine, which then in an oxidative coupling reaction with the couplers for each Dye reacts. Since the developers and couplers are oxidatively converted first into reactive intermediates and then into dyes, they are naturally highly sensitive to oxidants.
  • oxidative keratin staining is that the formation of the dyes is targeted by hydrogen peroxide and only during the dyeing process within the keratinic fiber.
  • An early reaction of developers with couplers leads to a premature dye formation, so that the dye precursors for the actual coloration within the keratin fibers no longer - or not in sufficient quantity - are available.
  • the oxidation dye precursors are therefore usually formulated separately from the oxidizing agent in various cosmetic carriers.
  • autoxidation is a noncosmetic, premature discoloration of the color cream, which the user perceives as highly unattractive.
  • Another consequence of the above-described autoxidation is a reduction in the dyeing power of the corresponding colorant, since a not insignificant proportion of the dye precursors prematurely reacts by the atmospheric oxygen and is thus no longer available for the actual dyeing process.
  • a well-known method in the literature for minimizing the autoxidation of oxidation dye precursors is the use of reducing agents in the color creams.
  • Common suitable reducing agents are, for example, sodium sulfite or other alkali or alkaline earth sulfites, vitamin C (ascorbic acid), isoascorbic acid and dehydroascorbic acid.
  • Thiol compounds such as cysteine, thioglycolic acid or thiolactic acid can also be used to minimize auxo-oxidation in color creams, but are less desirable because of the odor burden associated with this class of substance.
  • a solution comprising a reducing agent is applied to already filled hair colorants in order to prevent premature discoloration of color creams.
  • the use of reducing agents in color creams can also be associated with disadvantages: just like the oxidation dye precursors, the reducing agents also react during use with the oxidizing agent (hydrogen peroxide). Accordingly, the oxidizing agent which reacts with the reducing agents can no longer be available for the hair dyeing process as actually desired. In this way, the use of large amounts of reducing agent can lead to a weakening of the color performance of the colorant.
  • the object of the present invention was therefore to provide means for the oxidative dyeing and / or whitening of hair, which do not discolor or as little as possible by the contact with atmospheric oxygen. Also, the ready-to-use colorants resulting from mixing with the oxidizing agent should not or as little as possible discolor by contact with atmospheric oxygen and maintain a cosmetically and aesthetically pleasing appearance, without, however, being sacrificed in terms of their dyeing performance.
  • a first object of the present invention is a means for dyeing and / or whitening keratinic fibers, in particular human hair, contained in a cosmetic carrier
  • all animal hair e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them.
  • the keratinic fibers are human hairs.
  • agent for dyeing and / or lightening keratin fibers used according to the invention refers to oxidative colorants.
  • Oxidative colorants contain oxidation dye precursors, so-called developers and coupler components. Developers and couplers diffuse separately into the keratin fiber and form under the influence of an alkalizing agent (eg, ammonia) and an oxidizing agent (usually hydrogen peroxide) chemical reaction with each other, the actual dyes.
  • an alkalizing agent eg, ammonia
  • an oxidizing agent usually hydrogen peroxide
  • the oxidative dyeing may therefore primarily be a dyeing (with a high proportion of dyestuff) or, primarily, a lightening (with a high proportion of oxidant).
  • the oxidation dye precursors are used mainly for the nuance of the Aufhell Librariess.
  • the agents according to the invention contain the constituents essential to the invention in a cosmetic carrier, preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a cosmetic carrier preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier for the purpose of hair coloring
  • such carriers are, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols, foam formulations or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • compositions according to the invention for dyeing and / or lightening keratin fibers contain one or more oxidation dye precursors.
  • oxidation dye precursors are developer type and coupler type oxidation dye precursors.
  • Particularly suitable oxidation dye precursors of the developer type are selected from at least one compound from the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine , N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazole-1] yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy 5-aminophenyl) methane,
  • coupler-type oxidation dye precursors are selected from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4 chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1 , 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-di- aminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2-
  • the agents according to the invention comprise one or more oxidation dye precursors (a) in a total amount of from 0.01 to 4.0% by weight, preferably from 0.1 to 3.5% by weight, more preferably from 0, 6 to 3, 1 wt .-% and most preferably from 1, 2 to 2.2 wt .-%, based on the total weight of the ready-to-use agent.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains one or more oxidation dye precursors (a) in a total amount of from 0.01 to 4.0% by weight, preferably from 0.1 to 3.5% by weight, more preferably from 0.6 to 3, 1 wt .-% and most preferably from 1, 2 to 2.2 wt .-%, based on the total weight of the ready-to-use agent contains.
  • compositions according to the invention can be effectively minimized, in particular, if very specific combinations of oxidation dye precursors (a) are used in the compositions according to the invention.
  • the agents according to the invention are little discolored by atmospheric oxygen, in particular when the agents contain at least one oxidation dye precursor (a) selected from the group consisting of resorcinol, m-aminophenol, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine and their physiologically acceptable Salts is selected.
  • an agent for dyeing and / or whitening keratinic fibers is therefore characterized in that it contains as oxidation dye precursor (a) at least one compound from the group resorcinol, m-aminophenol and 3-amino-2-methylamino-6- contains methoxypyridine.
  • oxidation dye precursors (a) are preferably used in the agents according to the invention:
  • resorcinol and m-aminophenol are used together in the composition according to the invention as oxidation dye precursors (a), the minimization of autoxidation is very particularly effective.
  • an agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that it contains as oxidation dye precursors (a) resorcinol and m-aminophenol.
  • oxidation dye precursors (a) resorcinol and 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, so caused by atmospheric oxygen oxygen discoloration of the agents also particularly well in conjunction with the other essential ingredients (b) and (c) suppressed become.
  • an agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that it contains as oxidation dye precursors (a) resorcinol and 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine.
  • oxidation dye precursors (a) resorcinol and 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine contains as oxidation dye precursors (a) resorcinol and 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine.
  • an agent for dyeing and / or whitening keratinic fibers is characterized in that it contains as oxidation dye precursors (a) m-aminophenol and 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine.
  • carbonates are sometimes used in oxidative colorants, since these in combination with hydrogen peroxide exert a bleaching-enhancing effect.
  • carbonates can also influence the reactivity of other oxidants. It has been shown that the presence of carbonates can also increase the discoloration caused by atmospheric oxygen. Since the addition of carbonates can increase the autoxidation of the oxidation dye precursors, the proviso is that the agents according to the invention contain no carbonates.
  • Carbonates in the context of the present invention are all salts which contain carbonate or hydrogen carbonate as anion. Included in this definition are inorganic carbonate salts such as, for example, sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate, ammonium carbonate, magnesium carbonate or calcium carbonate. Also, the carbonate salts of metals or transition metals in the present invention are within the definition of the carbonates. Also included within the definition of carbonates are the salts of organic cations (such as tetraalkylammonium ions) which have a carbonate (C0 3 2 ⁇ ) or bicarbonate anion (HCO 3 ⁇ ) as the counterion.
  • organic cations such as tetraalkylammonium ions
  • an agent according to the invention contains no carbonates if the total content of carbonates in the composition according to the invention is less than 0.1% by weight, preferably less than 0.05% by weight, more preferably less than 0.01% by weight and extraordinary preferably 0 wt .-% - based on the total weight of the ready-to-use agent - is.
  • compositions according to the invention for dyeing and / or lightening keratin fibers comprise one or more ethoxylated fatty alcohols having a degree of ethoxylation of 80 to 120.
  • fatty alcohols are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched C 8 -C 2 -alkyl groups with hydroxy substitution.
  • Unsaturated fatty alcohols may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • For an unsaturated fatty alcohol its CC double bond (s) may have the cis or trans configuration.
  • Preferred fatty alcohols are octan-1-ol (octyl alcohol, capryl alcohol), decan-1-ol (decyl alcohol, capric alcohol), dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol, (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecane 1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol),
  • hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • octadecan-1-ol octadecyl alcohol, stearyl alcohol
  • these fatty alcohols are ethoxylated with a degree of ethoxylation of 80 to 120.
  • Ethoxylation (also oxyethylation) is understood to mean the reaction of the fatty alcohols with ethylene oxide (EO). Insertion of 80 to 120 groupings of the type -CH 2 -CH 2 O- per fatty alcohol molecule gives rise to linear polyethers which carry one hydroxyl group at one end of the chain and the C 8 -C 2 4 -alkyl group of the fatty alcohol at the other end of the chain.
  • EO ethylene oxide
  • Preferred ethoxylated fatty alcohols (b) have a degree of ethoxylation of 90 to 1 10. It is very particularly preferred if ethoxylated fatty alcohols (b) are used which have a degree of ethoxylation of 100.
  • an agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers is characterized in that it contains as ethoxylated fatty alcohol (s) (b) with a degree of ethoxylation of 80 to 120 one or more compounds of the formula ( I), wherein R 1 is a saturated or unsaturated, unbranched or branched C 8 -C 2 alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16 - or C 18 - alkyl group, and n is an integer from 80 to 120, preferably one integer from 90 to 110, more preferably for an integer from 95 to 105, and particularly preferably for the number 100.
  • ethoxylated fatty alcohol (s) (b) are one or more ethoxylated fatty alcohols having a very specific degree of ethoxylation. It is very particularly preferred when ethoxylated fatty alcohol (b) one or more ethoxylated fatty alcohols from the group are used, which is disclosed in the priority application in the list on pages 1 1-21.
  • a very particularly advantageous and thus explicitly very particularly preferred agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers is characterized in that it comprises as ethoxylated fatty alcohol (s) (c) one or more compounds from the group
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 90 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylic acid with 91 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylic acid with 92 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylic acid with 93 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 94 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 95 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 96 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 97 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 98 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 99 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 100 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 101 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 102 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylic acid with 103 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylic acid with 104 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 105 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 106 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 107 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 108 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 109 EO
  • Hexadecyl-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, ethoxylate with 1 10 EO
  • Octadecan-1-ol [octadecyl alcohol, stearyl alcohol) ethoxylated with 90 EO,
  • Octadecan-1-ol [octadecyl alcohol, stearyl alcohol] ethoxylated with 92 EO,
  • Octadecan-1-ol [octadecyl alcohol, stearyl alcohol) ethoxylated with 95 EO,
  • Octadecan-1-ol [octadecyl alcohol, stearyl alcohol] ethoxylated with 96 EO
  • Octadecan-1-ol [octadecyl alcohol, stearyl alcohol) ethoxylated with 98 EO,
  • Octadecan-1-ol [octadecyl alcohol, stearyl alcohol) ethoxylated with 99 EO,
  • Octadecane '-ol [octadecyl alcohol, stearyl alcohol] ethoxylated with 101 EO
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 102 EO)
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 103 EO,
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 104 EO,
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 105 EO,
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 106 EO,
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 107 EO,
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 108 EO,
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 109 EO,
  • Octadecan-1-ol octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 1 10 EO,
  • particularly preferred means for dyeing and / or lightening keratinic fibers are further characterized in that they
  • oxidation dye precursors selected from the group consisting of resorcinol, m-aminophenol and 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine,
  • Octadecan-1-ol octadecyl alcohol, stearyl alcohol ethoxylated with 105 EO, and
  • the autoxidation of the oxidation dye precursors (a) in the dyeing and / or whitening agents according to the invention can be reduced particularly effectively, in particular when the ethoxylated fatty alcohols (b) and the zwitterionic polymers (c) are used in specific quantitative ranges ,
  • an agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that it comprises one or more ethoxylated fatty alcohols (b) having a degree of ethoxylation of 80 to 120 in a total amount of 0.2 to 1.5 wt .-%, preferably from 0.3 to 1, 2 wt .-%, more preferably from 0.4 to 0.9 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 0.8 wt .-% - based on the total weight of the ready-to-use agent - contains.
  • compositions according to the invention comprise one or more zwitterionic polymers (c).
  • polymers are meant macromolecules having a molecular weight of at least 1000 g / mol, preferably of at least 2500 g / mol, more preferably of at least 5000 g / mol, which consist of identical, repeating organic units.
  • Polymers are made by polymerization of a monomer type or by polymerization of different structurally different monomer types. If the polymer is prepared by polymerization of a monomer type, one speaks of homo-polymers. If structurally different monomer types are used in the polymerization, the resulting polymer is referred to as a copolymer.
  • the maximum molecular weight of the polymer depends on the degree of polymerization (number of polymerized monomers) and is determined by the polymerization method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the zwitterionic polymer (c) is not more than 10 7 g / mol, preferably not more than 10 6 g / mol and particularly preferably not more than 10 5 g / mol.
  • Zwitterionic polymers are understood as meaning those polymers which contain both cationic groups and anionic groups in the macromolecule (polymer).
  • the cationic groups contained in the macromolecule (polymer) are quaternary ammonium groups. In these quaternary ammonium groups, a positively charged nitrogen atom carries four organic residues.
  • the anionic groups are -COO groups or -SO 3 " groups.
  • a means for dyeing and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that it comprises one or more zwitterionic polymers (c) in a total amount of from 0.1 to 1, 5 wt .-%, preferably from 0.2 to 1, 2 wt .-%, more preferably from 0.3 to 0.8 wt .-% and particularly preferably from 0.4 to 0.6% by weight - based on the total weight of the ready-to-use agent - contains.
  • Preferred zwitterionic polymers (c) are selected from the group of Copolymers of dimethyldiallylammonium salts and acrylic acid, eg Polyquaternium-22,
  • Copolymers of 1-ethenyl-3-methyl-1H-imidazolium salts, 1-ethenyl-1H-imidazole, 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and acrylic acid are examples of 1-ethenyl-3-methyl-1H-imidazolium salts, 1-ethenyl-1H-imidazole, 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and acrylic acid.
  • Mixtures of the abovementioned preferred zwitterionic polymers (c) may also be present in the compositions according to the invention.
  • certain zwitterionic polymers have a particularly outstanding ability to reduce autoxidation. Using these selected polymers not only reduces the atmospheric oxygenation discoloration of the agents, but also improves the wash fastness and gray coverage of the colorants.
  • an agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers is characterized in that it contains one or more zwitterionic polymers (c) containing at least one anionic structural unit of the formula (II) and at least contain a cationic structural unit of the formula (III),
  • R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • m is an integer from 2 to 6, preferably the numbers 2 or 3
  • the radicals R4, R5 and R6 are independently ö for a Ci-C alkyl, preferably independently represents a methyl group, an ethyl group or a propyl group.
  • a particularly preferred zwitterionic polymer of this type is under the INCI name
  • an agent according to the invention for dyeing and / or lightening keratinic fibers is characterized in that it contains one or more zwitterionic polymers (c) containing at least one anionic structural unit of the formula (IV) and at least one cationic structural unit the formula
  • R7 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • the agents according to the invention additionally comprise one or more fatty alcohols from the group of arachyl alcohol (icocan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 1 1 Z, 14Z) -eicosa-5,8,1 1 -14-tetraene-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl alcohol (docosan-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) docos -13-en-1-ol) and brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
  • arachyl alcohol icocan-1-ol
  • gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol)
  • arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 1 1 Z, 14Z) -eicosa-5,8,1 1 -14
  • Particularly suitable agents contain one or more higher-chain alcohols of the abovementioned group in a total amount of from 1.0 to 10.0% by weight, preferably from 1.4 to 8.0% by weight, more preferably from 1.8 to 6 , 0 wt .-% and particularly preferably from 2.0 to 4.0 wt .-% - based on the total weight of the ready-to-use agent.
  • an agent according to the invention is therefore characterized in that it additionally contains one or more fatty alcohols from the group of arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa- 5.8, 11, 14-tetraene-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol), behenyl (docosan-1-ol), Erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol) in a total amount of 0.1 to 10.0% by weight, preferably 1.4 to 8.0 wt .-%, more preferably from 1, 8 to 6.0 wt .-% and particularly preferably from 2.0 to 4.0 wt .-% -
  • an agent according to the invention is particularly preferred, which is characterized in that it is in a cosmetic carrier
  • an agent according to the invention for dyeing and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that it additionally contains one or more ethoxylated fatty alcohols (b ') having a degree of ethoxylation of 30.
  • Suitable fatty alcohols having a degree of ethoxylation of 30 are
  • Dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), ethoxylated with 30 EO,
  • Hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol) ethoxylated with 30 EO,
  • Docosan-1-ol (docosyl alcohol, behenyl alcohol) ethoxylated with 30 EO
  • another particularly preferred agent is characterized by being in a cosmetic carrier
  • Dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), ethoxylated with 30 EO,
  • Hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol) ethoxylated with 30 EO,
  • Docosan-1-ol (docosyl alcohol, behenyl alcohol) ethoxylated with 30 EO, and
  • (c) contains one or more zwitterionic polymers
  • the ethoxylated fatty alcohols (b) having a degree of ethoxylation of 80 to 120 and the ethoxylated fatty alcohols (b ') having a degree of ethoxylation of 30 are contained in an advantageous embodiment in certain quantitative ranges and in specific ratios (b') / (b).
  • an agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers according to the invention is finally characterized in that it contains the ethoxylated fatty alcohols (b ') with an ethoxylation degree of 30 and the ethoxylated fatty alcohols (b) with a degree of ethoxylation of 80 to 120 in a weight ratio (b ') / (b) of at least 1: 1, preferably in a weight ratio of at least 1, 5: 1 and more preferably in a weight ratio of at least 2: 1 - in each case based on the total amount of ready-to-use agent containing ethoxylated fatty alcohols (b ') and the total amount of all ethoxylated fatty alcohols (b) contained in the ready-to-use agent.
  • the agents according to the invention may also contain reducing agents.
  • Suitable reducing agents are sulfites such as sodium sulfite, potassium sulfite, sodium bisulfite or potassium bisulfite.
  • ascorbic acid, isoascorbic acid or dehydroascorbic acid are suitable in this context.
  • the total amount of reducing agent used is therefore below 0.5 wt .-%, preferably below 0.3 wt .-%, and more preferably below 0.2 wt .-% - based on the total amount of the ready-to-use agent ,
  • an agent according to the invention is therefore characterized in that it contains reducing agents selected from the group consisting of sodium sulfite, sodium bisulfite, potassium sulfite, potassium bisulfite, ascorbic acid and isoascorbic acid, in a total amount. amount of less than 0.5 wt .-%, preferably less than 0.3 wt .-% and particularly preferably less than 0.2 wt .-% - based on the total weight of the ready-to-use agent - contains.
  • compositions of the invention may further contain the usual ingredients for oxidative dyeing and whitening agents. Therefore, in addition to the oxidation dye precursors, the agents may also contain substantive dyes, which substantive dyes may be selected from the cationic, anionic and nonionic dyes.
  • the formation of the dyes in oxidative colorants takes place only by the influence of an oxidizing agent, usually hydrogen peroxide is used for this purpose.
  • the hydrogen peroxide is used as the aqueous solution.
  • Particularly preferred agents according to the invention for dyeing and / or lightening keratinic fibers are characterized in that they contain from 0.5 to 8.0% by weight, more preferably from 1.5 to 6.5% by weight, even more preferably 2, 2 to 4.5 wt .-% and particularly preferably 3.2 to 3.8 wt .-% hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 0 2 ) - based on the total weight of the ready-to-use agent - included.
  • the oxidizing agent preparations according to the invention for the stabilization of the hydrogen peroxide additionally contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are in particular EDTA and EDDS, and phosphonates, in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediaminetetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts.
  • compositions of the invention may also contain anionic polymers.
  • suitable anionic polymers are, for example, available under the trade drawing Carbopol ® or Rheothik ® 1 1-80 commercially.
  • the polymers sold under the INCI name Acrylates Copolymers are suitable anionic polymers.
  • a preferred commercial product is, for example, Aculyn ® 33 from Rohm & Haas.
  • Further preferred anionic polymers are sold by Rohm & Haas under the trade name Aculyn ® 22 and by National Starch under the trade names Structure ® Structure 2001 ® 3,001th
  • Suitable additional cationic polymers usable are, for example, Polyquaternium-24 (commercial product, for example, Quatrisoft ® LM 200)., Copolymer 845 (manufactured by ISP), Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP), Gafquat ® ASCP 101 1, Gafquat ® HS 1 10, Luviquat.RTM ® 8155 and Luviquat.RTM ® MS 370.
  • naturally occurring thickeners can and nonionic guar gums, such as both modified (eg Jaguar ® HP8, Jaguar ® HP60, Jaguar ® HP120, Jaguar ® DC 293 and Jaguar ® HP105) and unmodified Guar gums (eg Jaguar ® C) are used.
  • Suitable thickening agents are the scleroglucangums or xanthan gums, gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, tragacanth gum, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins , Cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses.
  • anionic, cationic or amphoteric surfactants may likewise be present in the agents according to the invention.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 2 -C 8 acyl sarcosine.
  • Preferred additionally contained cationic surfactants are, for example, ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers, silicones, cationic polymers, structural amides, solvents and mediators, fiber-structure-improving active compounds, defoamers such as silicones, antidandruff active ingredients, protein hydrolysates, vegetable oils, for example macadamia nut oil, Kukui nut oil, palm oil, amaranth seed oil, peach kernel oil, avocado oil, olive oil, coconut oil, rapeseed oil, sesame oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, evening primrose oil and tea tree oil, light stabilizers, substances for adjusting the pH, such as conventional acids, especially edible acids, vitamins, provitamins and Vitamin precursors, plant extracts, bodying agents, waxes, other swelling and penetrating substances, pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate, propellants such as propane-butane mixtures, N
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 10% by weight, in particular from 0.0005 to 5% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • Dyeing and brightening processes on keratin fibers usually take place in an alkaline environment. However, in order to preserve the keratin fibers as well as the skin as much as possible, the setting of too high a pH value is not desirable. Therefore, it is preferred if the pH of the ready-to-use agent is between 6 and 12, in particular between 7 and 10.5.
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • the alkalizing agents which can be used according to the invention for adjusting the preferred pH can be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (alkaline) alkaline metal phosphates and ( Earth) alkali metal hydrogen phosphates.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate.
  • Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, more preferably arginine.
  • further preferred agents according to the invention are characterized in that they additionally contain an organic alkalizing agent.
  • An embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent additionally contains at least one alkalizing agent which is selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines and basic amino acids, in particular ammonia, monoethanolamine and arginine or its compatible salts.
  • ammonia is used in the form of its aqueous solution.
  • Corresponding aqueous ammonia solutions may be 10 to 35 percent solutions (calculated in% by weight, 100 g of aqueous ammonia solution accordingly contain 10 to 35 g of ammonia).
  • Ammonia is preferably used in the form of a 20 to 30% strength by weight solution, particularly preferably in the form of a 25% strength by weight solution.
  • an agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that it contains ammonia in an amount of from 0.25 to 1.75% by weight, preferably from 0.4 to 1.4 Wt .-%, more preferably from 0.6 to 1, 1 wt .-% and particularly preferably from 0.7 to 0.9 wt .-% - based on the total weight of the ready-to-use agent - contains.
  • the aforementioned preferred and particularly preferred amounts of ammonia are based on pure ammonia as a basis for calculation.
  • the agents according to the invention are agents for the oxidative dyeing and / or lightening of hair.
  • the oxidation dye precursors react with the oxidant to form the actual dyes.
  • the agents according to the invention are therefore made up as multicomponent agents, usually as two-component agents.
  • the first component in this case includes the oxidation dye precursors and the alkalization agent (preparation A), which shortly before use with a second component nenente containing the oxidizing agent (preparation B) is mixed.
  • both components are mixed in a ratio of 1: 3 to 3: 1.
  • This mixture of the component containing color cream / alkalizing agent (preparation A) and the component containing oxidizing agent (preparation B) is referred to as the application mixture or the ready-to-use agent. All amounts with reference to the "ready to use agent” refer to the ready-to-use mixture of the component containing the color cream / alkalizing agent and the component containing the oxidizing agent.
  • a further subject of the present invention is therefore an application-ready agent for dyeing and / or lightening keratinic fibers, characterized in that it is prepared immediately before use by mixing the preparations (A) and (B), wherein
  • the preparation (B) is an agent which contains hydrogen peroxide in a cosmetic carrier
  • the ready-to-use agent prepared by mixing preparations (A) and (B) contains hydrogen peroxide in an amount of from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.5 to 6.5% by weight, more preferably 2, From 2 to 4.5% by weight and more preferably from 3.2 to 3.8% by weight (calculated as 100% hydrogen peroxide) based on the total weight of the ready-to-use agent.
  • a further subject of the present invention is the use of one or more ethoxylated fatty alcohols of the formula (I) wherein R 1 is a saturated or unsaturated, unbranched or branched C 8 -C 2 4-alkyl group, preferably a saturated, unbranched d 6 - or d 8 - alkyl group, and
  • n is an integer from 80 to 120, preferably an integer from 90 to 110, more preferably an integer from 95 to 105 and particularly preferably from 100,
  • Color creams containing one or more oxidation dye precursors in a cosmetic carrier containing one or more oxidation dye precursors in a cosmetic carrier.
  • atmospheric oxygen is meant the oxygen (0 2 ) which is in gaseous form in the atmosphere (air, gas mixture of the earth's atmosphere).
  • the oxidation dye precursors (a) present in the agent according to the invention already show a reduced sensitivity to atmospheric oxygen when using one or more of the specifically ethoxylated fatty alcohols (b) described above. However, it has been found that the occurrence of oxygen-induced discolorations can be further reduced when the ethoxylated fatty alcohols are used in combination with zwitterionic polymers.
  • Another object of the present invention is the use of the combination of - one or more ethoxylated fatty alcohols of the formula (I) wherein R 1 is a saturated or unsaturated, unbranched or branched C 8 -C 2 4-alkyl group, preferably a saturated, unbranched C 16 - or C 18 - alkyl group, and
  • n stands for an integer from 80 to 120, preferably for an integer from 90 to 110, more preferably for an integer from 95 to 105 and particularly preferably for the number 100, with
  • V1 is a comparative formulation
  • E1 is a formulation according to the invention.
  • the color creams were each mixed in the ratio 1: 1 with the following oxidizing agent (OX1).
  • the application mixtures prepared in this way were applied with an adjette to hair strands (buffalo belly hair) and left there for a period of 10 to 30 minutes. Subsequently, the application mixture was rinsed with a shampoo and dried. Then the hair strands were measured colorimetrically (measurement of the lab value)
  • Each 25 g of the color creams V1 and E1 were spread on Petri dishes and allowed to stand for a period of 60 minutes in the air.
  • the color of each application mixture was visually evaluated after a period of 0 minutes (immediately after painting), after 10 minutes, 20 minutes, 30 minutes, 40 minutes and 60 minutes.
  • the color cream (E1) according to the invention showed a less strong intrinsic coloration than the comparison formulation (V1) during the entire observation period (0 to 60 minutes).
  • Coloring (Color Intensity) Coloring (Color Intensity)
  • the color creams 1 and 2 were each mixed in the ratio 1: 1 with the oxidizing agent (OX 2) and dyed on hair.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger (a) ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte, (b) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, (c) ein oder mehrere zwitterionische Polymere, mit der Maßgabe, dass das Mittel keine Carbonate enthält.

Description

"Reduzierung der Autoxidation von Mitteln zum oxidativen Färben von Keratinfasern"
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger eine spezielle Kombination aus mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt, mindestens einem ethoxylierten Fettalkohol mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und mindestens einem zwitterionischen Polymer. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung von ethoxylierten Fettalkoholen mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 zur Verhinderung der durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbung von Farbcremes, welche in einem kosmetischen Träger ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für keratinische Fasern, wie beispielsweise Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Neben der Färbung ist auch das Aufhellen bzw. Blondieren der eigenen Haarfarbe der ganz spezielle Wunsch vieler Verbraucher. Dazu werden die die Faser färbenden natürlichen oder künstlichen Farbstoffe meist oxidativ unter Einsatz von entsprechenden Oxidationsmitteln, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, entfärbt.
Üblicherweise werden oxidative Färbemittel in Form eines aus zwei Komponenten bestehenden„Kits" (Mehrkomponenten-Verpackungseinheit) angeboten, wobei die erste Komponente die Oxidationsfarbstoffvorprodukte und ein Alkalisierungsmittel (beispielsweise Ammoniak) und die zweite Komponenten das Oxidationsmittel enthält. Als Oxidationsmittel werden in der Regel Peroxide wie beispielsweise Wasserstoffperoxid eingesetzt. Oft ist zusätzlich noch ein Conditioner als dritte Komponente im Kit enthalten, der nach dem eigentlichen Färbevorgang zur Verbesserung des Pflegezustandes der Haare angewendet wird
Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (Entwickler und Kuppler) selbst sind nicht gefärbt, sondern die Bildung der eigentlichen Farbstoffe erfolgt erst im Verlauf der Anwendung durch den Kontakt der Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit dem Oxidationsmittel (Wasserstoffperoxid). In chemischer Reaktion werden die als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingesetzten Entwickler (wie beispielsweise p-Phenylendiamin-Derviate oder p-Aminophenolderivate) durch Wasserstoffperoxid zunächst oxidativ in eine reaktive Zwischenstufe, auch Chinonimin oder Chinondiimin genannt, überführt, welche dann in einer oxidativen Kupplungsreaktion mit den Kupplern zum jeweiligen Farbstoff reagiert. Da die Entwickler und Kuppler oxidativ zunächst in reaktive Zwischenstufen und im Anschluss daran in Farbstoffe überführt werden, sind sie naturgemäß gegenüber Oxidationsmitteln hochempfindlich. Von zentralem Erfolg für die oxidative Keratinfärbung ist es, dass die Bildung der Farbstoffe gezielt durch Wasserstoffperoxid und erst während des Färbevorgangs innerhalb der keratinischen Faser erfolgt. Eine frühzeitige Reaktion von Entwicklern mit Kupplern führt zu einer vorzeitigen Farbstoffbildung, so dass die Farbstoffvorprodukte für die eigentliche Färbung innerhalb der Keratinfasern nicht mehr - oder nicht mehr in ausreichender Menge - zur Verfügung stehen. Zur Vermeidung dieser vorzeitigen Reaktion von Entwicklern und Kupplern werden die Oxidations- farbstoffvorprodukte daher üblicherweise vom Oxidationsmittel getrennt in verschiedenen kosmetischen Trägern konfektioniert.
Es ist ein seit langem bekanntes Problem in der Haarfärbepraxis, dass die Ausbildung der Farbstoffe nicht nur durch das gezielt zugesetzte Oxidationsmittel initiiert wird, sondern dass auch der in der Atmosphäre enthaltene Luftsauerstoff gegenüber Entwicklern und Kupplern als Oxidationsmittel wirkt. Tritt eine Farbcreme, welche Entwickler, Kuppler und aller Regel nach zusätzlich Alkalisierungsmittel enthält, mit atmosphärischem Sauerstoff in Kontakt, so wird die Farbstoffbildung durch den Sauerstoff bereits vor Beginn des eigentlichen Färbevorgangs initiiert. Dieser unerwünschte Vorgang wird auch als Autoxidation der Farbstoffvorprodukte bezeichnet. Aufgrund unterschiedlicher Reaktionskinetiken führt die durch Sauerstoff hervorgerufene Autoxidation der Oxidationsfarbstoffprodukte in vielen Fällen auch nicht zu den gewünschten Farbstoffen, sondern es werden andere unspezifische, wenig brillant gefärbte und deshalb unerwünschte Reaktionsprodukte gebildet.
Eine Folge der Autoxidation ist eine unkosmetisch anmutende, verfrühte Verfärbung der Farbcreme, die vom Anwender als höchst unattraktiv wahrgenommen wird. Eine weitere Konsequenz der zuvor beschriebenen Autoxidation ist eine Minderung der Färbeleistung des entsprechenden Färbemittels, da ein nicht unwesentlicher Anteil der Farbstoffvorprodukte durch den Luftsauerstoff vorzeitig abreagiert und auf diese Weise für den eigentlichen Färbevorgang nicht mehr zur Verfügung steht. Eine in der Literatur wohlbekannte Methode zur Minimierung der Autoxidation von Oxidations- farbstoffvorprodukten ist der Einsatz von Reduktionsmitteln in den Farbcremes. Gängige geeignete Reduktionsmittel sind beispielsweise Natriumsulfit oder andere Alkali- oder Erdalkalisulfite, Vitamin C (Ascorbinsäure), Isoascorbinsäure und Dehydroascorbinsäure. Auch Thiolverbindungen wie Cystein, Thioglycolsäure oder Thiomilchsäure können zu Minimierung der Auxotoxidation in Farbcremes Anwendung finden, sind jedoch aufgrund der mit dieser Substanzklasse verbundenen geruchlichen Belastungen weniger erwünscht.
So wird beispielsweise in DE 10 2007 027862 A1 auf bereits abgefüllte Haarfärbemittel eine Lösung enthaltend ein Reduktionsmittel aufgebracht, um vorzeitige Verfärbungen von Farbcremes zu verhindern. Der Einsatz von Reduktionsmitteln in Farbcremes kann jedoch auch mit Nachteilen behaftet sein: Genau wie die Oxidationsfarbstoffvorprodukte reagieren auch die Reduktionsmittel während der Anwendung mit dem Oxidationsmittel (Wasserstoffperoxid). Entsprechend kann das Oxidationsmittel, welches mit den Reduktionsmitteln abreagiert, nicht mehr wie eigentlich gewünscht für den Haar- färbeprozess zur Verfügung stehen. Auf diese Weise kann auch der Einsatz großer Reduktionsmittelmengen zu einer Abschwächung der Farbleistung des Färbemittels führen.
Eine optimale Methode zur möglichst vollständigen Verhinderung der Autoxidation von Oxidations- farbstoffvorprodukten, ohne hierbei auf den Einsatz großer Mengen Reduktionsmittel zurückgreifen zu müssen, ist aus dem Stand der Technik bislang nicht bekannt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung von Mitteln zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von Haaren, welche sich durch den Kontakt mit atmosphärischem Sauerstoff nicht bzw. möglichst wenig verfärben. Auch die bei Vermischen mit dem Oxidationsmittel resultierenden anwendungsbereiten Färbemittel sollten sich durch den Kontakt mit atmosphärischem Sauerstoff nicht bzw. möglichst wenig verfärben und ein kosmetisch und ästhetisch ansprechendes Erscheinungsbild behalten, ohne hierbei jedoch im Hinblick auf ihre Färbeleistung Einbußen zu erleiden.
Überraschenderweise hat sich im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten herausgestellt, dass es möglich ist, die Autoxidation von Oxidationsfarbstoffvorprodukten effektiv zu minimieren, wenn die Mittel neben den Oxidationsfarbstoffvorprodukten spezielle Kombinationen aus mindestens einem ethoxylierten Fettalkohol mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und mindestens einem zwitterionischen Polymer enthalten. Wenn die Mittel keine Carbonate enthalten, können die durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufene Verfärbungen zusätzlich reduziert werden.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger
(a) ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte,
(b) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120,
(c) ein oder mehrere zwitterionische Polymere,
mit der Maßgabe, dass das Mittel keine Carbonate enthält.
Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angora- haar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.
Unter dem erfindungsgemäß verwendeten Begriff "Mittel zum Färben und/oder Aufhellen" von Keratinfasern werden oxidative Färbemittel verstanden. Oxidative Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwickler und Kupplerkomponenten. Entwickler und Kuppler diffundieren getrennt in die Keratinfaser hinein und bilden unter dem Einfluss von einem Alkalisierungsmittel (z.B. Ammoniak) und einem Oxidationsmittel (meist Wasserstoffperoxid) in chemischer Reaktion miteinander die eigentlichen Farbstoffe aus. Abhängig von der Menge des eingesetzten Oxidationsmittels wird die Keratinfaser während der Färbung gleichzeitig mehr oder weniger stark aufgehellt, da das Oxidationsmittel nicht nur den Farbstoffbildungsprozess von Entwicklern und Kupplern initiiert, sondern auch die haareigenen Pigmente (Melanine) oxidativ zerstört.
Je nach Einsatzmengen der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und des Oxidationsmittel kann es sich bei der oxidativen Färbung daher vornehmlich um eine Färbung (mit hohem Farbstoffanteil) oder vornehmlich um eine Aufhellung (mit hohem Anteil an Oxidationsmittel) handeln. In letzterem Fall werden die Oxidationsfarbstoffvorprodukte hauptsächlich zur Nuancierung des Aufhellergebnisses eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die erfindungswesentlichen Bestandteile in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig- alkoholischen Träger. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Als ersten erfindungswesentlichen Bestandteil (a) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von Keratinfasern ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte.
Unter die Oxidationsfarbstoffvorprodukte fallen Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ und vom Kuppler-Typ. Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe p-Phenylendiamin, p- Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N- Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3- methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4- aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5- diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5- diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2- aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1 ,2- a]pyrazol-1 -on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind ausgewählt aus der Gruppe 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3- Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-di- aminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}- amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4- ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2- hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2- Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4- dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5- Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 J-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4- Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,6 bis 3, 1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,2 bis 2,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,6 bis 3, 1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,2 bis 2,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthält.
Es hat sich herausgestellt, dass die Verfärbung der erfindungsgemäßen Mittel insbesondere dann wirkungsvoll minimiert werden kann, wenn in den erfindungsgemäßen Mitteln ganz spezielle Kombinationen von Oxidationsfarbstoffvorprodukten (a) eingesetzt werden. Die erfindungsgemäßen Mittel werden durch atmosphärischen Sauerstoff insbesondere dann wenig verfärbt, wenn die Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt (a) enthalten, das aus der Gruppe Resorcin, m-Amino- phenol,3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin und deren physiologisch verträglichen Salzen ausgewählt ist.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarbstoffvorprodukt (a) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe Resorcin, m-Aminophenol und 3-Amino-2-methylamino- 6-methoxypyridin enthält.
Bevorzugt werden die folgenden Kombinationen von Oxidationsfarbstoffvorproduken (a) in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt:
- Resorcin und 5-Amino-2-methylphenol,
- Resorcin und 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol
- Resorcin und 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol
- Resorcin und 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, Resorcin und 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol,
Resorcin und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
Resorcin und 3-Phenylendiamin,
Resorcin und 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol,
Resorcin und 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan,
Resorcin und 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol,
Resorcin und 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan,
Resorcin und 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol,
Resorcin und 2-Amino-3-hydroxypyridin,
Resorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin
Resorcin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
Resorcin und 1-Naphthol,
Resorcin und 1 ,5-Dihydroxynaphthalin,
Resorcin und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,
m-Aminophenol und 5-Amino-2-methylphenol,
m-Aminophenol und 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol
m-Aminophenol und 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol
m-Aminophenol und 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol,
m-Aminophenol und 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, m-Aminophenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
m-Aminophenol und 3-Phenylendiamin,
m-Aminophenol und 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol,
m-Aminophenol und 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan,
m-Aminophenol und 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, m-Aminophenol und 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan,
m-Aminophenol und 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, m-Aminophenol und 2-Amino-3-hydroxypyridin,
m-Aminophenol und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin
m-Aminophenol und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
m-Aminophenol und 1-Naphthol,
m-Aminophenol und 1 ,5-Dihydroxynaphthalin,
m-Aminophenol und 2,7-Dihydroxynaphthalin,
m-Aminophenol und Resorcin
m-Aminophenol und 2-Methylresorcin
m-Aminophenol und 4-Chlorresorcin
3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin und 5-Amino-2-methylphenol, - 3-Amino -2- -methylamino-6- -methoxypyridin und 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol
- 3-Amino -2- -methylamino-6- -methoxypyridin und 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol
- 3-Amino -2- -methylamino-6- -methoxypyridin und 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol,
- 3-Amino -2- ■methylamino-6 ■methoxypyridin und 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol,
- 3-Amino -2 ■methylamino-6 ■methoxypyridin und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
- 3-Amino -2 ■methylamino-6 ■methoxypyridin und 3-Phenylendiamin,
- 3-Amino -2- ■methylamino-6- ■methoxypyridin und 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol,
- 3-Amino -2- ■methylamino-6- ■methoxypyridin und 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan,
- 3-Amino -2- -methylamino-6 ■methoxypyridin und 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol,
- 3-Amino -2- -methylamino-6- ■methoxypyridin und 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan,
- 3-Amino -2- -methylamino-6 ■methoxypyridin und 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol,
- 3-Amino -2- -methylamino-6- ■methoxypyridin und 2-Am ino-3-hyd roxy py rid in ,
- 3-Amino -2- -methylamino-6- ■methoxypyridin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin
- 3-Amino -2- -methylamino-6- ■methoxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
- 3-Amino -2- -methylamino-6- ■methoxypyridin und 1-Naphthol,
- 3-Amino -2- -methylamino-6- ■methoxypyridin und 1 ,5-Dihydroxynaphthalin,
- 3-Amino -2- -methylamino-6- ■methoxypyridin und 2,7-Dihydroxynaphthalin,
- 3-Amino -2 ■methylamino-6 ■methoxypyridin und Resorcin
- 3-Amino -2 ■methylamino-6 ■methoxypyridin und 2-Methylresorcin
- 3-Amino -2- ■methylamino-6- ■methoxypyridin und 4-Chlorresorcin
Werden als Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) Resorcin und m-Aminophenol im erfindungsgemäßen Mittel zusammen eingesetzt, so ist die Minimierung der Autoxidation ganz besonders effektiv.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) Resorcin und m-Aminophenol enthält.
Werden als Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) Resorcin und 3-Amino-2-methylamino-6- methoxypyridin zusammen eingesetzt, so kann die durch atmosphärischen Luftsauerstoff hervorgerufene Verfärbung der Mittel ebenfalls besonders gut im Zusammenspiel mit den weiteren wesentlichen Inhaltsstoffen (b) und (c) unterdrückt werden.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) Resorcin und 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin enthält. Schließlich hat sich auch der Einsatz einer Kombination der Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) m- Aminophenol und 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin im Hinblick auf die Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung als ganz besonders geeignet erwiesen. In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarb- stoffvorprodukte (a) m-Aminophenol und 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin enthält.
Zur Verbesserung des Aufhellergebnisses werden in oxidativen Färbemitteln bisweilen Carbonate eingesetzt, da diese im Zusammenspiel mit Wasserstoffperoxid einen die Blondierung verstärkenden Effekt ausüben. Im Rahmen der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich nun herausgestellt, dass Carbonate auch auf das Reaktionsvermögen anderer Oxidationsmittel Einfluss nehmen können. So hat sich gezeigt, dass die Anwesenheit von Carbonaten auch die durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbungen verstärken kann. Da das Hinzufügen von Carbonaten die Autoxidation der Oxidationsfarbstoffvorprodukte erhöhen kann, besteht die Maßgabe, dass die erfindungsgemäßen Mittel keine Carbonate enthalten.
Carbonate im Sinn der vorliegenden Erfindung sind alle Salze, die als Anion Carbonat oder Hydro- gencarbonat enthalten. Von dieser Definition umfasst sind anorganische Carbonatsalze wie beispielsweise Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogen- carbonat, Ammoniumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder Calciumcarbonat. Auch die Carbonatsalze von Metallen oder Übergangsmetallen liegen bei der vorliegenden Erfindung innerhalb der Definition der Carbonate. Von der Definition der Carbonate ebenfalls mit umfasst sind die Salze von organischen Kationen (wie beispielsweise Tetraalkylammoniumionen), die als Gegenion ein Carbonat (C03 2~) oder Hydrogencarbonat-Anion (HC03 ~) besitzen.
Definitionsgemäß enthält ein erfindungsgemäßes Mittel keine Carbonate, wenn der Gesamtgehalt an Carbonaten im erfindungsgemäßen Mittel weniger als 0,1 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,05 Gew.- %, besonders bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - beträgt.
Als zweiten erfindungswesentlichen Formulierungsbestandteil (b) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von Keratinfasern einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120.
Unter Fettalkoholen sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24-Alkylgruppen mit Hydroxysubstitution zu verstehen. Ungesättigte Fettalkohole können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einem ungesättigten Fettalkohol kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Bevorzugte Fettalkohole sind Octan-1-ol (Octylalkohol, Caprylalkohol), Decan-1-ol (Decylalkohol, Caprinalkohol), Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol, (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol),
Octadecan-1 -ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9, 12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z, 15Z)- Octadeca-9,12, 15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Eicosan-1-ol (Eicosylalkohol, Arachylalkohol), (9Z)- Eicos-9-en-1-ol (Gadoleylalkohol), (5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-Eicosa-5,8,1 1 ,14-tetraen-1-ol (Arachidonalkohol), Docosan-1-ol (Docosylalkohol, Behenylalkohol), (13E)-Docosen-1-ol (Brassidylalkohol) und (13Z)- Docos-13-en-1-ol (Erucylalkohol). Innerhalb dieser Gruppe wiederum sind Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol) und Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ganz besonders bevorzugt Fettalkohole.
Zur Ausbildung des erfindungswesentlichen Bestandteils (b) sind diese Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 ethoxyliert.
Unter Ethoxylierung (auch Oxyethylierung) wird die Reaktion der Fettalkohole mit Ethylenoxid (EO) verstanden. Durch Insertion von 80 bis 120 Gruppierungen des Typs -CH2-CH2-0- pro Fettalkohol Molekül entstehen lineare Polyether, die an einem Kettenende eine Hydroxygruppe und am anderen Kettenende die C8-C24-Alkylgruppe des Fettalkohols tragen.
Bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole (b) besitzen einen Ethoxylierungsgrad von 90 bis 1 10. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn ethoxylierte Fettalkohole (b) eingesetzt werden, die einen Ethoxylierungsgrad von 100 besitzen.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es als ethoxylierte(n) Fettalkohol(e) (b) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) enthält,
Figure imgf000010_0001
worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24- Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte C16- oder C18- Alkylgruppe, steht und n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 und besonders bevorzugt für die Zahl 100, steht. Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich gezeigt, dass der Ethoxylierungsgrad des ethoxylierten Fettalkohols (b) überraschenderweise die Tendenz des Mittels, sich bei Kontakt mit atmosphärischem Sauerstoff zu verfärben, wesentlich beeinflusst. Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn als ethoxylierte(r) Fettalkohol(e) (b) ein oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem ganz bestimmten Ethoxylierungsgrad eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn als ethoxylierter Fettalkohol (b) ein oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole aus der Gruppe eingesetzt werden, die in der prioritätsbegründenden Anmeldung in der Liste auf den Seiten 1 1-21 offenbart ist. Ein ganz besonders vorteilhaftes und damit explizit ganz besonders bevorzugtes Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass es als ethoxylierte(n) Fettalkohol(e) (c) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 90 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 91 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 92 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 93 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 94 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 95 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 96 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 97 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 98 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 99 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 100 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 101 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 102 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 103 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 104 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 105 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 106 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 107 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 108 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 109 EO,
- Hexadecan- l-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohor , ethoxyl ert mit 1 10 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 90 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 91 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 92 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 93 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 94 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 95 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 96 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 97 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 98 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 99 EO,
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 100 EO
- Octadecan-' -ol [Octadecylalkohol, Stearylalkohol ), ethoxyliert mit 101 EO Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 102 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 103 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 104 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 105 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 106 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 107 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 108 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 109 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 1 10 EO,
enthält.
Dementsprechend sind besonders bevorzugte Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass sie
(a) ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe Resorcin, m-Aminophenol und 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin,
(b) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 95 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 96 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 97 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 98 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 99 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 100 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 101 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 102 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 103 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 104 EO,
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol ethoxyliert mit 105 EO, und
(c) ein oder mehrere zwitterionische Polymere enthalten,
wobei die Maßgabe besteht, dass die Mittel keine Carbonate enthalten.
Wie zuvor erwähnt, kann die Autoxidation der Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) in den erfindungsgemäßen Mitteln zum Färben und/oder Aufhellen von Haaren insbesondere dann besonders effektiv reduziert werden, wenn die ethoxylierten Fettalkohole (b) und die zwitterionische Polymere (c) in speziellen Mengenbereichen eingesetzt werden.
Daher ist von besonderem Vorteil, wenn die ethoxylierten Fettalkohole (b) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole (b) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 1 ,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 0,9 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 0,8 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
Als dritten erfindungswesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Mittel ein oder mehrere zwitterionische Polymere (c).
Unter Polymeren werden Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol, bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, verstanden, welche aus gleichen, sich wiederholenden organischen Einheiten bestehen. Polymere werden durch Polymerisation von einem Monomertyp oder durch Polymerisation von verschiedenen, strukturell voneinander unterschiedlichen Monomertypen hergestellt. Wird das Polymer durch Polymerisation eines Monomertyps hergestellt, spricht man von Homo-Polymeren. Werden strukturell unterschiedliche Monomertypen in der Polymerisation eingesetzt, wird das resultierende Polymer als Copolymer bezeichnet.
Das maximale Molekulargewicht des Polymers hängt vom Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des zwitterionischen Polymers (c) nicht mehr als 107 g/mol, bevorzugt nicht mehr als 106 g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 105 g/mol beträgt.
Unter zwitterionischen Polymeren werden solche Polymere verstanden, die im Makromolekül (Polymer) sowohl kationische Gruppierungen als auch anionische Gruppierungen enthalten. Bei den im Makromolekül (Polymer) enthaltenen kationischen Gruppierungen handelt es sich quartäre Ammoniumgruppen. Bei diesen quartären Ammoniumgruppen trägt ein positiv geladenes Stickstoffatom vier organische Reste. Bei den anionischen Gruppierungen handelt es sich um -COO - Gruppen oder -S03 "-Gruppen.
Um eine besonders dauerhafte und starke Reduzierung der Autoxidation zu erzielen, ist es von besonderem Vorteil, auch die zwitterionischen Polymere (c) in speziellen Mengenbereichen einzusetzen.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere zwitterionische Polymere (c) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 1 ,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,6 Gew.- % - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
Bevorzugte zwitterionische Polymere (c) werden ausgewählt aus der Gruppe der - Copolymere aus Dimethyl-diallylammoniumsalzen und Acrylsäure, z.B. Polyquaternium-22,
- Copolymere aus Dimethyl-diallylammoniumsalzen und Methacrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen und Acrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen und Methacrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-ethanaminiumsalzen und Acrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-ethanaminiumsalzen und Methacrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen, Acrylsäure und Acrylamid, z.B. Polyquaternium-53
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen, Methacrylsäure und Acrylamid,
- Copolymere aus 1-Ethenyl-3-methyl-1 H-imidazoliumsalzen, 1-Ethenyl-1 H-imidazol, 1-Ethenyl-2- pyrrolidinon und Methacrylsäure, z.B. Polyquaternium-86,
- Copolymere aus 1-Ethenyl-3-methyl-1 H-imidazoliumsalzen, 1-Ethenyl-1 H-imidazol, 1-Ethenyl-2- pyrrolidinon und Acrylsäure.
Auch Gemische der vorgenannten bevorzugten zwitterionischen Polymere (c) können in den erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein.
Innerhalb der Gruppe der bevorzugten zwitterionischen Polymere (c) besitzen ganz bestimmte zwitterionische Polymere eine besonders herausragende Eignung zur Reduzierung der Autoxidation. Bei Einsatz dieser ausgewählten Polymere wird nicht nur die durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufene Verfärbung der Mittel reduziert, sondern gleichzeitig auch die Waschechtheit und die Grauabdeckung der Färbemittel verbessert.
Aus diesem Grund ist in einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere zwitterionische Polymere (c) enthält, die mindestens eine anionische Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine kationische Struktureinheit der Formel (III) enthalten,
Figure imgf000014_0001
worin R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen, m für eine ganze Zahl von 2 bis 6, bevorzugt für die Zahlen 2 oder 3, steht und
die Reste R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für eine Ci-Cö-Alkylgruppe, bevorzugt unabhängig voneinander für eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine Propylgruppe, stehen.
Ein besonders bevorzugtes zwitterionisches Polymer dieses Typs ist unter dem INCI-Namen
Acrylamidopropyltrimonium Chloride /Acrylate Copolymer bekannt.
In einer weiteren ebenfalls besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere zwitterionische Polymere (c) enthält, die mindestens eine anionische Struktureinheit der Formel (IV) und mindestens eine kationische Struktureinheit der Formel
(V) enthalten,
Figure imgf000015_0001
(IV) (V)
worin R7 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht.
Während der Arbeiten, die zu dieser Erfindung führten, hat sich weiterhin gezeigt, dass die erfindungsgemäße Aufgabenstellung insbesondere dann vollständig und in zufrieden stellender Weise gelöst werden kann, wenn die erfindungsgemäßen Mittel weitere ausgewählte Formulierungsbestandteile enthalten.
So hat sich herausgestellt, dass die zusätzliche Anwesenheit von bestimmten, höherkettigen Fettalkoholen das farbliche Ergebnis der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch weiter verbessert. Daher ist es bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich einen oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eisocan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9- en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol) enthalten.
Besonders geeignete Mittel enthalten einen oder mehrere höherkettige Alkohole der vorgenannten Gruppe in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,4 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,8 bis 6,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,0 bis 4,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich einen oder mehrere Fettalkohole aus der Gruppe Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-Eicosa- 5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol) in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,4 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,8 bis 6,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,0 bis 4,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
Weiterhin ist ein erfindungsgemäßes Mittel besonders bevorzugt, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es in einem kosmetischen Träger
(a) ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte,
(b) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe
Figure imgf000016_0001
(d) ein oder mehrere zwitterionische Polymere, und
(e) Behenylalkohol enthält,
mit der Maßgabe, dass das Mittel keine Carbonate enthält.
Ebenfalls von Vorteil im Hinblick auf eine optimale Reduzierung der Autoxidation ist die Anwesenheit eines weiteren ethoxylierten Fettalkohols (b') mit einem Ethoxylierungsgrad von 30. In einer weiteren ebenfalls bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich ein oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole (b') mit einem Ethoxylierungsgrad von 30 enthält.
Geeignete Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 30 sind
- Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Tetradecan-1-ol, (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- (9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Eicosan-1-ol (Eicosylalkohol, Arachylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Docosan-1-ol (Docosylalkohol, Behenylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO
und deren Gemische.
Entsprechend ist ein weiteres besonders bevorzugtes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger
(a) ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte,
(b) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120, die ausgewählt sind aus der Gruppe
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 95 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 96 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 97 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 98 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 99 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 100 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 101 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 102 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 103 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol ethoxyliert mit 104 EO,
Octadecan-1-ol Octadecylalkohol Stearylalkohol) ethoxyliert mit 105 EO,
(b') einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 30, die ausgewählt sind aus der Gruppe
- Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Tetradecan-1-ol, (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO, - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- (9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Eicosan-1-ol (Eicosylalkohol, Arachylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
- Docosan-1-ol (Docosylalkohol, Behenylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO, und
(c) ein oder mehrere zwitterionische Polymere, enthält,
mit der Maßgabe, dass das Mittel keine Carbonate enthält.
Die ethoxylierten Fettalkohole (b) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 und die ethoxylierten Fettalkohole (b') mit einem Ethoxylierungsgrad von 30 sind in einer vorteilhaften Ausführungsform in bestimmten Mengenbereichen und in speziellen Verhältnissen (b') / (b) enthalten.
In einer weiteren ebenfalls bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern schließlich dadurch gekennzeichnet, dass es die ethoxylierten Fettalkohole(b') mit einem Ethoxlierungsgrad von 30 und die ethoxlierten Fettalkohole (b) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einem Gewichtsverhältnis (b') / (b) von mindestens 1 : 1 , bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von mindestens 1 ,5: 1 und besonders bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von mindestens 2: 1 - jeweils bezogen auf die Gesamtmenge aller im anwendungsbereiten Mittel enthaltenen ethoxylierten Fettalkohole (b') und die Gesamtmenge aller im anwendungsbereiten Mittel enthaltenen ethoxylierten Fettalkohole (b) - enthält.
Zusätzlich zu den erfindungswesentlichen Inhaltsstoffen (a), (b) und (c) können die erfindungsgemäßen Mittel auch Reduktionsmittel enthalten. Geeignete Reduktionsmittel sind Sulfite wir Natriumsulfit, Kaliumsulfit, Natriumbisulfit oder Kaliumbisulfit. Auch Ascorbinsäure, Isoascorbinsäure oder Dehydoascorbinsäure sind in diesem Zusammenhang geeignet.
Obwohl es im Hinblick auf die Verhinderung der Autoxidation der Oxidationsfarbstoffvorprodukte von Vorteil sein kann, den erfindungsgemäßen Mitteln Reduktionsmittel zuzusetzen, so ist deren Einsatz auch mit anwendungstechnischen Nachteilen verbunden. Werden Reduktionsmittel in zu hohen Mengen eingesetzt können, kann sich diese beispielsweise negativ auf die Farbleistung und Farbintensität auswirken.
Die Gesamtmenge der eingesetzten Reduktionsmittel liegt deshalb nach Möglichkeit unterhalb von 0,5 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,3 Gew.-%, und besonders bevorzugt unterhalb von 0,2 Gew.- % - bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass es Reduktionsmittel, ausgewählt aus der Gruppe Natriumsulfit, Natriumbisulfit, Kaliumsulfit, Kaliumbisulfit, Ascorbinsäure und Isoascorbinsäure, in einer Gesamt- menge von weniger als 0,5 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,3 Gew.-% und besonders bevorzugt von weniger als 0,2 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
Zusätzlich zu den vorgenannten Inhaltsstoffen können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin die für oxidative Färbe- und Aufhellmittel üblichen Inhaltsstoffe enthalten. Zusätzlich zu den Oxidationsfarb- stoffvorprodukten können die Mittel daher auch direktziehende Farbstoffe enthalten, wobei diese direktziehenden Farbstoffe ausgewählt sein können aus den kationischen, anionischen und nichtionischen Farbstoffen.
Die Ausbildung der Farbstoffe in oxidativen Färbemitteln erfolgt erst durch den Einfluss eines Oxidationsmittels, üblicherweise wird hierfür Wasserstoffperoxid verwendet. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Wasserstoffperoxid als wässrige Lösung verwendet. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,5 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,5 bis 6,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 2,2 bis 4,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 3,2 bis 3,8 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100 %-iges H202) - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittel - enthalten.
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Oxidationsmittelzubereitungen zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids zusätzlich mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonate, insbesondere 1 -Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamin- tetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze.
Zusätzlich zu den zwitterionischen Polymeren können die erfindungsgemäßen Mittel auch anionische Polymere enthalten. Beispiele für geeignete anionische Polymere sind beispielsweise unter dem Warenzeichnen Carbopol® oder Rheothik®1 1-80 im Handel erhältlich. Auch die Polymere, die unter dem INCI-Namen Acrylates Copolymere vertrieben werden, sind geeignete anionische Polymere. Ein bevorzugtes Handelsprodukt ist beispielsweise Aculyn® 33 der Firma Rohm & Haas. Weitere bevorzugte anionische Polymere werden von der Firma Rohm & Haas unter der Handelsbezeichnung Aculyn® 22 sowie von der Firma National Starch unter den Handelsbezeichnungen Structure® 2001 und Structure® 3001 vertrieben.
Geeignete zusätzlich einsetzbare kationische Polymere sind beispielsweise Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 101 1 , Gafquat®HS 1 10, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370. Auch natürlich vorkommende Verdickungsmittel können auch nichtionische Guargums, wie beispielsweise sowohl modifizierte (z.B. Jaguar® HP8, Jaguar® HP60, Jaguar® HP120, Jaguar® DC 293 und Jaguar® HP105) als auch unmodifizierte Guargums (z.B. Jaguar® C) zum Einsatz kommen. Weitere geeeignete Verdickungsmittel sind die Skleroglucangums oder Xanthangums, Gums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen.
Weitere anionische, kationische oder amphotere Tenside können ebenfalls in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Ci2-Ci8-Acylsarcosin.
Bevorzugte zusätzlich enthaltene kationische Tenside sind biespielsweise Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl- ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stea- ryltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere, Silikone, kationische Polymere, Strukturanden, Lösungsmittel und Vermittler, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, Entschäumer wie Silikone, Antischuppen- wirkstoffe, Proteinhydrolysate, pflanzliche Öle, beispielsweise Macadamianussöl, Kukuinussöl, Palmöl, Amaranthsamenöl, Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Olivenöl, Kokosöl, Rapsöl, Sesamöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnussöl, Nachtkerzenol und Teebaumöl, Lichtschutzmittel, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Genusssäuren, Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, Pflanzenextrakte, Konsistenzgeber, Wachse, weitere Quell- und Penetrationsstoffe, Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft und Antioxidantien.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.
Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt. Färbe- und Aufhellprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels zwischen 6 und 12, insbesondere zwischen 7 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Die zur Einstellung des bevorzugten pH-Wertes erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd- )Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt Arginin. Es hat sich aber im Rahmen der Untersuchungen zur vorliegenden Erfindung herausgestellt, dass weiterhin erfindungsgemäß bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet sind, dass sie zusätzlich ein organisches Alkalisierungsmittel enthalten. Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen und basischen Aminosäuren, insbesondere aus Ammoniak, Monoethanolamin und Arginin oder seinen verträglichen Salzen.
Bevorzugt wird Ammoniak in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt. Bei entsprechenden wässrigen Ammoniak-Lösungen kann es sich um 10 bis 35 prozentige Lösungen handeln (berechnet in Gew.-%, 100 g wässrige Ammoniaklösung enthalten dementsprechend 10 bis 35 g Ammoniak). Bevorzugt wird Ammoniak in Form einer 20 bis 30 Gew.-%igen Lösung, besonders bevorzugt in Form einer 25 Gew.-%igen Lösung eingesetzt.
Es hat sich gezeigt, dass die durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbungen der Mittel besonders dann gering sind, wenn als Alkalisierungsmittel Ammoniak eingesetzt wird. Besonders von Vorteil ist es in diesem Zusammenhang, wenn Ammoniak in den erfindungsgemäßen Mitteln in ausgewählten Mengenbereichen eingesetzt wird.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass es Ammoniak in einer Menge von 0,25 bis 1 ,75 Gew.-%, bevorzugt von 0,4 bis 1 ,4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,6 bis 1 , 1 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,7 bis 0,9 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält. Die zuvor genannten bevorzugten und besonders bevorzugten Mengenangaben an Ammoniak gehen von reinem Ammoniak als Berechnungsgrundlage aus. Wenn also ganz besonders bevorzugt 0,7 bis 0,9 Gew.-% Ammoniak im anwendungsbereiten Mittel eingesetzt werden, so entspricht dies dem Einsatz einer Menge von 2,8 bis 3,6 g einer 25 Gew.-%igen Ammoniaklösung im anwendungsbereiten Färbemittel.
Bei den erfindungsgemäßen Mitteln handelt es sich um Mittel zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von Haaren. Im anwendungsbereiten Mittel reagieren die Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit dem Oxidationsmittel unter Ausbildung der eigentlichen Farbstoffe. Üblicherweise werden die erfindungsgemäßen Mittel daher als Mehrkomponentenmittel, meist als Zweikomponenten-Mittel, konfektioniert. Die erste Komponente beinhaltet hierbei die Oxidationsfarbstoffvorprodukte und das Alkalisierungsmittel (Zubereitung A), welche kurz vor der Anwendung mit einer zweiten Kompo- nenente enthaltend das Oxidationsmittel (Zubereitung B) vermischt wird. Üblicherweise werden beide Komponenten im Verhältnis 1 :3 bis 3: 1 miteinander vermischt. Bei dieser Mischung der Komponente enthaltend Farbcreme/Alkalisierungsmittel (Zubereitung A) und der Komponente enthaltend Oxidationsmittel (Zubereitung B) spricht man von der Anwendungsmischung oder dem anwendungsbereiten Mittel. Alle Mengenangaben mit Bezugnahme auf das „anwendungsbereite Mittel" beziehen sich auf die anwendungsbereite Mischung aus der Komponente enthaltend Farbcreme/Alkalisierungsmittel und der Komponente enthaltend Oxidationsmittel.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein anwendungsbereites Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) hergestellt wird, wobei
- es sich bei der Zubereitung (A) um ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes handelt,
- es sich bei der Zubereitung (B) um ein Mittel handelt, das in einem kosmetischen Träger Wasserstoffperoxid enthält, und
- das durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) hergestellte anwendungsbereite Mittel Wasserstoffperoxid in einer Menge von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,2 bis 4,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 3,2 bis 3,8 Gew.-% (berechnet als 100 %- iges Wasserstoffperoxid) - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich gezeigt, dass sich ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 hervorragend eignen, die durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbungen von kosmetischen Mitteln, welche Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten, zu minimieren.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von einem oder mehreren ethoxylierten Fettalkoholen der Formel (I)
Figure imgf000023_0001
worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte d6- oder d8- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 und besonders bevorzugt für die Zahl 100, steht,
zur Verhinderung der durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbung von
Farbcremes, welche in einem kosmetischen Träger ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Unter atmosphärischem Sauerstoff wird der Sauerstoff (02) verstanden, der sich in Gasform in der Atmosphäre (Luft, Gasgemisch der Erdatmosphäre) befindet.
Die im erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) zeigen bereits bei Einsatz von einem oder mehreren der zuvor beschriebenen speziell ethoxylierten Fettalkohole (b) eine verminderte Empfindlichkeit gegenüber atmosphärischem Sauerstoff. Es hat sich jedoch gezeigt, dass das Auftreten der durch Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbungen noch weiter reduziert werden kann, wenn die ethoxylierten Fettalkohole in Kombination mit zwitterionischen Polymeren eingesetzt werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Kombination von - einem oder mehreren ethoxylierten Fettalkoholen der Formel (I)
Figure imgf000023_0002
worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte C16- oder C18- Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 und besonders bevorzugt für die Zahl 100, steht, mit
- einem oder mehreren zwitterionischen Polymeren
zur Verhinderung der durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbung von Farbcremes, welche in einem kosmetischen Träger ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren und Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Beispiele
1. Ausfärbunqen und Bestimmunq der Waschechtheiten Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt.
Figure imgf000024_0001
Wasser ad 100 ad 100
Bei V1 handelt es sich um eine Vergleichsrezeptur, E1 ist eine erfindungsgemäße Formulierung.
Die Farbcremes wurden jeweils im Verhältnis 1 :1 mit der folgenden Oxidationsmittelformierung (OX1 ) vermischt.
Figure imgf000025_0001
Die auf diese Weise hergestellten Anwendungmischungen wurden mit einer Aplicette auf Haarsträhnen (Büffelbauchhaar) aufgetragen und dort für einen Zeitraum von 10 bis 30 Minuten belassen. Anschließend wurde die Anwendungsmischung mit einem Schampoo ausgespült und getrocknet. Dann wurden die Haarsträhnen farbmetrisch vermessen (Messung der Lab-wert)
Danach wurden die Haarsträhnen 6 mal, 12 mal und 18 mal gewaschen und jeweils nach 6, 12, und 18 Haarwäschen (HW) erneut farbmetrisch vermessen. Aus den Lab-Werten wurde jeweils der ΔΕ- Wert (Farbabstand) nach folgender Formel berechnet:
AE = (Z0 - L + (a0 - a + (b0 - bx f
L0, a0, b0 Farbmetrikwerte nach 0 Haarwäschen
Lx, ax, bx Farbmetrikwerte jeweils nach 6, 12 bwz. 18 Haarwäschen
Tabelle 1 : Waschechtheiten, Anwendungsdauer 10 min
L-Wert a-Wert b-Wert ΔΕ Haarwäschen
(HW)
V1 + OX1 26,78 3,44 6,21 — 0
E1 + OX1 24,31 3,02 5,62 — 0 V1 + 0X1 27,85 3,39 7,66 1 ,80 6
E1 + 0X1 24,57 3,09 6,55 0,96 6
V1 + 0X1 28,63 3,52 7,93 2,53 12
E1 + 0X1 25,97 3,23 7,07 2,22 12
V1 + 0X1 28,79 3,64 8,57 3,1 1 18
E1 + 0X1 26,23 3,37 7,55 2,74 18
Tabelle 2: Waschechtheiten, Anwendungsdauer 20 min
Figure imgf000026_0001
Tabelle 3: Waschechtheiten, Anwendungsdauer 30 min
Figure imgf000026_0002
Je größer der ΔΕ-Wert ist, desto größer ist der Farbabstand (Farbunterschied) der jeweiligen Strähne bei Vergleich ihrer Farbe vor und nach den Haarwäschen. Je größer der ΔΕ-Wert ist, desto schlechter ist damit die Waschechtheit der entsprechenden Färbung. Es zeigte sich, dass die Waschechtheiten der mit den erfindungsgemäßen Formulierungen erhaltenen Färbungen unabhängig von der Anwendungsdauer (10 min, 20 min und 30 min) durchweg besser waren als die mit den Vergleichsformulierungen erhaltenen Färbungen.
2. Messung der Autoxidation der Farbcremes V1 und E1
Jeweils 25 g der Farbcremes V1 und E1 wurden auf Petrischalen ausgestrichen und für einen Zeitraum von 60 Minuten an der Luft stehen gelassen. Die Färbung jeder Anwendungsmischung wurde visuell nach einem Zeitraum von 0 Minuten (direkt nach dem Ausstreichen), nach 10 min, 20 min, 30 min, 40 min und 60 beurteilt.
Tabelle 4: Färbung der Anwendungsmischung
Figure imgf000027_0001
Farbintensität: + = niedrig ++ = mittel +++ = hoch
Die erfindungsgemäße Farbcreme (E1 ) zeigte während des gesamten Beobachtungszeitraums (0 bis 60 Minuten) eine weniger starke Eigenfärbung als die Vergleichsformulierung (V1 ).
3. Messung der Autoxidation der Anwendunqsmischunq
Jeweils 25 g der zuvor hergestellten Anwendungsmischungen (V1 + OX1 , E1 + OX1 ) wurden auf Petrischalen ausgestrichen und für einen Zeitraum von 60 Minuten an der Luft stehen gelassen. Die Färbung jeder Anwendungsmischung wurde visuell nach einem Zeitraum von 0 Minuten (direkt nach dem Ausstreichen), nach 10 min, 20 min, 30 min, 40 min und 60 beurteilt.
Tabelle 5: Färbung der Anwendungsmischung
Zeitraum [min.] V1 + OX1 E1 + OX1
Färbung (Farbintensität) Färbung (Farbintensität)
0 hellbraun (+) beige (+)
10 hellbraun (++) grün-beige (+) 20 Mittelbraun (++) grün-beige (+)
30 mittelbraun (+++) beige-braun (+)
40 dunkelbraun (+++) beige-braun (++)
60 tief dunkelbraun (+++) hellbraun (++)
Farbintensität: + = niedrig ++ = mittel +++ = hoch
Die erfindungsgemäße Anwendungsmischung (E1 + 0X1) zeigte während des gesamten Beobachtungszeitraums (0 bis 60 Minuten) eine weniger starke Eigenfärbung als die Vergleichsformulierung (V1 + 0X1).
4. Beispielformulierunqen
Figure imgf000028_0001
(INCI A l id lt i i hl id /A l t C l )
20 Gew.-%ige wässrige Lösung Ammoniak (25 Gew.-%ige wässrige Lösung)
5,80 5,80
Parfüm 0,40 0,40
Wasser ad 100 ad 100
Die Farbcremes 1 und 2 wurden jeweils im Verhälnis 1 : 1 mit der Oxidationsmittelformierung (OX 2) vermischt und auf Haaren ausgefärbt.
Figure imgf000029_0001
Beide Anwendungsmischungen (Farbcreme 1 + OX2, Farbcreme 2 + OX2) färbten die Haare in einem intensiven dunkelbraun, die Farbcremes selbst zeichneten sich durch eine geringe Eigenfärbung aus.

Claims

Patentansprüche
1. Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger
(a) ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte,
(b) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120,
(c) ein oder mehrere zwitterionische Polymere,
mit der Maßgabe, dass das Mittel keine Carbonate enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarbstoffvorprodukt (a) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe Resorcin, m-Aminophenol und 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin enthält.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) Resorcin und m-Aminophenol enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) Resorcin und 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin enthält.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsfarbstoffvorprodukte (a) m-Aminophenol und 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es als ethoxylierte(n) Fettalkohol(e) (b) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) enthält,
Figure imgf000030_0001
worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24- Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte d6- oder d8- Alkylgruppe, steht und n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 und besonders bevorzugt für die Zahl 100, steht.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole (b) mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 1 ,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 0,9 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 0,8 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere zwitterionische Polymere (c) in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 1 ,2 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 0,8 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,6 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere zwitterionische Polymere (c) enthält, die mindestens eine anionische Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine kationische Struktureinheit der Formel (III) enthalten,
Figure imgf000031_0001
worin R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen,
m für eine ganze Zahl von 2 bis 6, bevorzugt für die Zahlen 2 oder 3, steht und
die Reste R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für eine C-|-C6-Alkylgruppe, bevorzugt unabhängig voneinander für eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine Propylgruppe, stehen.
10. Anwendungsbereites Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) hergestellt wird, wobei
- es sich bei der Zubereitung (A) um ein Mittel der Ansprüche 1 bis 9 handelt,
- es sich bei der Zubereitung (B) um ein Mittel handelt, das in einem kosmetischen Träger Wasserstoffperoxid enthält, und
- das durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) hergestellte anwendungsbereite Mittel Wasserstoffperoxid in einer Menge von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,2 bis 4,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 3,2 bis 3,8 Gew.-% (berechnet als 100 %-iges Wasserstoffperoxid) - bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels - enthält.
1 1. Verwendung von einem oder mehreren ethoxylierten Fettalkoholen der Formel (I)
Figure imgf000031_0002
worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24- Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte d6- oder d8- Alkylgruppe, steht und n für eine ganze Zahl von 80 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 90 bis 1 10, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 95 bis 105 und besonders bevorzugt für die Zahl 100, steht, zur Verhinderung der durch atmosphärischen Sauerstoff hervorgerufenen Verfärbung von Farbcremes, welche in einem kosmetischen Träger ein oder mehrere Oxidationsfarbstoff- vorprodukte enthalten.
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