WO2016139123A1 - Färbemittel für keratinische fasern enthaltend ein dipeptid und einen direktziehenden farbstoff - Google Patents

Färbemittel für keratinische fasern enthaltend ein dipeptid und einen direktziehenden farbstoff Download PDF

Info

Publication number
WO2016139123A1
WO2016139123A1 PCT/EP2016/053975 EP2016053975W WO2016139123A1 WO 2016139123 A1 WO2016139123 A1 WO 2016139123A1 EP 2016053975 W EP2016053975 W EP 2016053975W WO 2016139123 A1 WO2016139123 A1 WO 2016139123A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
amino
acid
blue
basic
red
Prior art date
Application number
PCT/EP2016/053975
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Erik Schulze Zur Wiesche
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Publication of WO2016139123A1 publication Critical patent/WO2016139123A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Definitions

  • Keatin fiber coloring agent containing a dipeptide and a substantive dye a dipeptide and a substantive dye
  • the present invention is in the field of cosmetics and relates to means for dyeing keratinic fibers, in particular human hair.
  • oxidation dyes For the dyeing of keratinic fibers, either direct dyes or oxidation dyes are generally used. Although intensive dyeings with good fastness properties can be obtained with oxidation dyes, the development of the color is generally under the influence of oxidizing agents such as H2O2, which in some cases can cause damage to the fiber. Furthermore, some oxidation dye precursors or certain mixtures of oxidation dye precursors may be sensitizing in persons with sensitive skin. Direct dyes are applied under gentler conditions. Their disadvantage, however, is that the dyeings often have only insufficient fastness properties, especially in hair washing, but also against external influences, such as sunlight or reactive environmental chemicals, such as swimming pool water.
  • the object of the present invention was therefore to provide new, based on a substantive dye dyes that stain the hair intense and at the same time give it a very strong shine. Coloring and shine with these means dyeings produced here should be long-lasting and survive several hair washes. In addition, hair damage occurring during dyeing should be reduced / minimized.
  • keratinic fibers or keratin fibers are furs, wool, feathers and especially human hair to understand. Although the agents are primarily suitable for dyeing keratin fibers, in principle, there is nothing to prevent their use in other areas as well.
  • dyeing agent of keratin fibers used is meant dyeing agents which dye the keratin fibers on the basis of substantive dyes.
  • these agents may also contain oxidation dye precursors, so-called developers and coupler components. Developers and couplers diffuse separately into the keratin fiber and form under the influence of an alkalizing agent (for example, ammonia) and an oxidizing agent (usually hydrogen peroxide) in a chemical reaction with each other, the actual dyes.
  • the colorants may additionally contain one or more oxidizing agents. If hair dyeing agents contain only direct dyes, they will be dyed without lightening at the same time. If, however, the agents additionally contain developers, couplers and / or oxidants, the keratin fibers are additionally lightened due to the further presence of the oxidant. A whitening stain is explicitly included in the definition of staining.
  • compositions contain components (a) and (b) in a cosmetic carrier, preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a cosmetic carrier preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a cosmetic carrier preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a cosmetic carrier preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • aqueous-alcoholic solutions are to be understood as meaning aqueous solutions containing from 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the agents may additionally contain other organic solvents, such as, for example, methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1,2-propylene glycol. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • the aqueous carrier according to the invention contains at least 30 wt .-%, in particular at least 50 wt .-% water, based on the total weight of the agent. Preference is given to aqueous carriers.
  • the first essential ingredient (a) of the invention is methionylmethionine.
  • Methionylmethionine is the dipeptide of methionine and has the following structure:
  • the dipeptide methionylmethionine From the dipeptide methionylmethionine exist the four different stereoisomers DD, LL, DL and LD. Of the four stereoisomers, only the L-methionyl-L-methionine is natural, the three other dipeptides L-methionyl-D-methionine, D-methionyl-L-methionine, and D-methionyl-D-methionine are all unnatural.
  • the described positive effects in hair treatment compositions can be achieved with all four stereoisomeric dipeptides.
  • the Methionylmethionin can be used as DD / LL / LD / DL mixture, as DL / LD mixture or DD / LL mixture.
  • stereoisomeric dipeptide alone or in combination with one or two further stereoisomers is conceivable. If only one stereoisomeric dipeptide is used, preference is given to choosing L-methionyl-L-methionine or D-methionyl-D-methionine.
  • the two pairs DD / LL-methionylmethionine and DL / LD-methionylmethionine are diastereomeric and have different physical data.
  • the diastereomeric pair DD / LL at room temperature has a solubility of 21.0 g / l in water, whereas the solubility of the diastereomeric pair DL / LD is 0.4 g / l.
  • the proportion by weight of the methionyl methionine in the total weight of the dyeing agent is from 0.0001 to 30% by weight, preferably from 0.01 to 5.0% by weight and in particular from 0.1 to 3.0% by weight.
  • the second essential ingredient (b) according to the invention is a substantive dye.
  • Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the dye. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • the agent contain a substantive dye selected from the group consisting of cationic substantive dyes, anionic substantive dyes, nonionic substantive dyes, and mixtures thereof.
  • the means for dyeing keratin fibers may contain one or more substantive dyes. Through combinations of direct dyes, nuances can be created in almost the entire color spectrum.
  • the substantive dye is preferably selected from the cationic substantive dyes, since these are usually particularly compatible with the other ingredients of the dyeing agent.
  • the cationic substantive dye is selected from the group consisting of Basic Yellow 87, Basic Yellow 57, Basic Orange 31, Basic Red 51, Basic Red 76, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Cationic Blue 347, Cationic Blue 347, HC Blue 16 and mixtures thereof.
  • the cationic azo dyes Basic Orange 31 and Basic Red 51 are used with particular advantage in the composition. It has been shown that the addition of Basic Orange 31 and / or Basic Red 51 in very specific quantity ranges, the brightness of the keratinic fibers is particularly able to increase.
  • the addition has an amount of 0.001 to 1.0% by weight, preferably 0.01 to 0.3% by weight, more preferably 0.025 to 0.09% by weight, and particularly preferably 0.03 to 0.06 wt .-% in terms of gloss production proved to be particularly optimal.
  • Calculation basis for the indication in wt .-% here is the amount of Basic Red 51, which is set to the total weight of the agent in relation.
  • Basic Red 51 is the dye 2 - [((4-dimethylamino) phenyl) azo] -1,3-dimethyl-1H-imidazolium chloride having the CAS number 77061-58-6, which is described, for example, in US Pat the Trade names MIP RED 2985, RED (MIP 2985), MIP 2985 or VIBRACOLOR® Ruby Red is commercially available.
  • the addition has an amount of 0.001 to 1.5% by weight, preferably 0.025 to 0.3% by weight, more preferably 0.05 to 0.1% by weight, and particularly preferably
  • Basic Orange 31 is the dye 2 - [(4-aminophenyl) azo] -1,3-dimethyl-1H-imidazolium chloride having the CAS number 97404-02-9, which is marketed under the trade names MIP Orange 3100, MIP 3100, Orange (MIP 3100), VIBRACOLOR® Flame Orange or COLIPA B1 18 is commercially available.
  • the agent contains Basic Orange 31 and / or Basic Red 51 as substantive dyes.
  • the agents may contain, in addition to Basic Orange 31 and / or Basic Red 51, further substantive dyes.
  • the substantive dye is a cationic dye or a mixture of cationic dyes.
  • the agent may also contain at least one nonionic substantive dye.
  • a suitable nonionic substantive dye is advantageously selected from the group consisting of HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 10, HC Red 1, HC Red 1, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, HC Blue 15, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet
  • the agent may also contain at least one anionic substantive dye.
  • a suitable anionic substantive dye is advantageously selected from the group consisting of Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromophenol Blue, Tetrabromophenol Blue, and mixtures thereof.
  • the means for dyeing keratin fibers comprises one or more cationic substantive dyes, one or more substantive nonionic dyes, or a combination of at least one cationic substantive dye and at least one nonionic substantive dye. It is particularly preferred that the agent contains a plurality of cationic substantive dyes or that the agent contains a plurality of cationic substantive dyes and at least one nonionic substantive dye.
  • the means for dyeing keratin fibers may contain the direct dye (s) principally in amounts of from 0.01 to 5.0% by weight.
  • oxidation colorants additionally contain at least one oxidation dye precursor, preferably at least one developer-type oxidation dye precursor and at least one coupler-type oxidation dye precursor.
  • Suitable oxidation dye precursors of the developer type are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H- imidazol-1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl
  • Suitable coupler type oxidation dye precursors are selected from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino 4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2.6 Bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 -
  • the other additional developer components and coupler components may be used in an amount ranging from 0.0001 to 5.0% by weight, preferably 0.001 to 3.5% by weight, based in each case on the total weight of the composition.
  • developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to each other.
  • the molar use has proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , can stand.
  • Dyeing processes on keratin fibers usually take place in the weakly acidic to alkaline range, preferably in the slightly acidic to weakly alkaline medium.
  • the pH of the agents can in principle be between 1 and 12.
  • the pH is in the range of 1.0 to 8.0, preferably 2.0 to 8.5, more preferably 3.5 to 7.0, and most preferably 4.0 to 6.8 .
  • the pH values are values measured at a temperature of 22 ° C, for example with a glass electrode.
  • an agent is therefore characterized in that it is an aqueous or hydrous agent which has a pH of from 1.0 to 8.0, preferably from 2.0 to 8.5, more preferably from 3.5 to 7.0, and most preferably from 4.0 to 6.8.
  • the alkalizing agents which can be used to adjust the preferred pH are preferably selected from ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are magnesium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate.
  • usable, organic alkalizing agents are preferably selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents are preferably selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, more preferably arginine.
  • Acidifiers which can be used to adjust the pH are organic acids, such as citric acid, acetic acid, ascorbic acid, Benzoic acid, lactic acid, malic acid and maleic acid, and mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid.
  • organic acids such as citric acid, acetic acid, ascorbic acid, Benzoic acid, lactic acid, malic acid and maleic acid
  • mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid.
  • the agents are able to stain keratinic fibers with an intense color result.
  • the agents additionally contain one or more C 12- C 30 -fatty alcohols (d) in a minimum amount of 15.0% by weight.
  • the agent preferably contains one or more C 12 -C 30 fatty alcohols in a total amount of at least 15.0% by weight.
  • the basis of calculation for the amounts of the fatty alcohols (d) here is the total amount of all Ci2-C3o fatty alcohols containing in the middle, which is related to the total amount of the agent.
  • Ci2-C3o-fatty alcohol in the context of the present invention is understood to mean a Ci2-C3o-alkanol or a Ci2-C3o-alkenol, that is a saturated or unsaturated Ci2-C3o-alkyl chain which is substituted by a hydroxy group.
  • the substitution of the alkyl chain by the hydroxy group can be carried out at the end of the alkyl chain or in the middle part of the alkyl chain.
  • the (saturated or unsaturated) alkyl chain is terminally substituted by a hydroxy group.
  • Ci2-C3o-alkyl chain may be linear or branched.
  • Preferred C 12 -C 30 fatty alcohols (d) are selected from the group consisting of
  • Hexadecyl alcohol cetyl alcohol, palmityl alcohol (hexadecan-1-ol),
  • mixtures of C 12 -C 30 fatty alcohols for example a mixture of C 12 -C 16 -fatty alcohols, C 16 -C 18 -fatty alcohols, C 12 -C 18 -fatty alcohols C 18 -C 24 -fatty alcohol or C 20 -22 fatty alcohols.
  • the one or more C 12 -C 30 fatty alcohols are preferably present in a total amount of at least 15.0% by weight in the middle.
  • a minimum amount of 15.0% by weight in this context means that 100 g of the composition contains a total amount of at least 15.0 g of one or more C12-C30 fatty alcohols.
  • Ci2-C3o-fatty alcohols on average may in principle be just below 100 wt .-% (ie 100 wt .-% less the total amount of ingredients (a) and (b)). However, it is preferred if the total amount of C 12 -C 30 fatty alcohols is at most 60.0% by weight, more preferably 30.0% by weight.
  • Ci2-C3o-fatty alcohols (d) in a total amount of 15.0 to 60.0 wt .-%, preferably from 16.0 to 40.0 wt .-% were used , Particularly advantageous were amounts of from 17.0 to 30.0 wt .-%.
  • short-chain fatty alcohols are understood as meaning fatty alcohols having 12 to 16 carbon atoms.
  • Long-chain fatty alcohols (d2) are fatty alcohols with at least 18 carbon atoms.
  • the fatty alcohols having a chain length of 18 to 24 carbon atoms are particularly preferred.
  • compositions contain both short-chain and long-chain fatty alcohols in specific quantitative ranges.
  • an agent is therefore characterized in that it contains - in each case based on the total weight of the agent - (d 1) one or more C 12 -C 16 fatty alcohols in a total amount of 2.0 to 12.0% by weight. %, preferably from 3.0 to 10.0 wt .-%, more preferably from 4.0 to 8.0 wt .-% and particularly preferably from 4.5 to 7.5 wt .-%, and
  • the amounts of (d1) and (d2) are preferably to be chosen so that the total amount of Ci2-C3o-fatty alcohols used in the mean is at least 15.0 wt .-%.
  • the agents additionally contain an oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds.
  • hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution.
  • concentration of a hydrogen peroxide solution on average is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; preferably 6 to 12 wt .-% solutions are used in water.
  • Suitable agents are characterized in that, based on the total weight of the ready-to-use agent, 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 2.5 to 10 wt .-% and in particular from 3 to 6% by weight of hydrogen peroxide, in each case based on the total weight of the composition.
  • the composition may further contain at least one peroxo salt.
  • Suitable peroxo salts are inorganic peroxo compounds, preferably selected from the group formed from ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal peroxomonosulfates, alkali metal peroxodiphosphates and alkaline earth metal peroxides.
  • Peroxosulfatsalze are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
  • the persulfates are each in an amount of 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 2.5 to 10 wt .-% and in particular 3 to 6 wt .-%, based on the total weight of the ready-to-use agent containing the agent.
  • the agents may also contain one or more zwitterionic and / or amphoteric, anionic, cationic and / or nonionic surfactants. It is preferred if the agent contains amphoteric and / or zwitterionic surfactants, but the content of anionic and cationic surfactants on average is as low as possible.
  • the colorants especially if they additionally contain hydrogen peroxide, at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid.
  • all complexing agents of the prior art can be used.
  • Preferred complexing agents are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and ethylenediamine disuccinic acid (EDDS), and phosphonates, in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts ,
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • EDDS ethylenediamine disuccinic acid
  • phosphonates in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts ,
  • the agents may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example, nonionic polymers, cationic polymers, zwitterionic and amphoteric polymers, silicones, structurants, hair conditioning compounds, fiber-structure-improving active ingredients, Dyes for staining the agent, anti-dandruff agents, amino acids, oligopeptides, protein hydrolysates on animal and / or plant basis, sunscreens, UV blockers, active ingredients, vitamins, provitamins, vitamin precursors, plant extracts, oils, fats, wax swelling and penetrating agents, opacifiers, pearlescing agents , Pigments, thickeners and blowing agents.
  • auxiliaries and additives such as, for example, nonionic polymers, cationic polymers, zwitterionic and amphoteric polymers, silicones, structurants, hair conditioning compounds, fiber-structure-improving active ingredients, Dyes for staining the agent, anti-dandruff agents, amino acids, oligopeptid
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the compositions in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • the agents may be formulated as single-component agents or as multi-component agents such as two-component agents or three-component agents and used accordingly. Separation into multicomponent systems is particularly suitable where incompatibilities of the ingredients are to be expected or feared; the agent to be used in such systems is manufactured by the consumer just prior to use by mixing the component.
  • the agent for changing the color of keratinic fibers is always understood to mean the ready-to-use agent.
  • the agent is made available to the user in the form of a one-component agent, then the ready-to-use agent does not have to be prepared first but can be taken directly from the container in which it was made up and applied to the keratinic fibers.
  • Bleaching agents are usually two-component products in which an oxidizing agent-containing component (A1) is mixed with an (alkalizing) agent (A2) shortly before use and this ready-to-use mixture is applied to the hair.
  • the agent is the ready-to-use agent which was prepared shortly before use by mixing (A1) and (A2).
  • the substantive dye in the component (A1) that is, together with the oxidizing agent) or else in the component (A2) (together with the alkalizing agent) can be formulated.
  • the methionyl methionine may be in component (A1) and / or (A2). It is also possible that the ready-to-use agent is prepared shortly before application to human hair by mixing 3 components, wherein
  • the component (A1) at least one substantive dye
  • the component (A2) at least one first oxidizing agent (for example hydrogen peroxide) and
  • Component (A3) contains at least one second oxidizing agent (for example one or more peroxodisulfate salts).
  • the methionylmethionine may be in the component (A1) and / or (A2) and / or (A3).
  • Another object of the invention is the use of methionylmethionine in an agent for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, containing in a cosmetically suitable carrier at least one substantive dye for the reduction of hair damage and / or to increase the hair shine in the dyeing of hair and / or to extend the duration of staining.
  • the coloring of keratinic fibers, in particular of human hair is carried out by applying an agent according to the invention to the hair.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Es wird Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger (a) Methionylmethionin und (b) einen direktziehenden Farbstoff beschrieben.

Description

„Färbemittel für keratinische Fasern enthaltend ein Dipeptid und einen direktziehenden Farbstoff"
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Für das Färben von keratinischen Fasern kommen im Allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe zur Anwendung. Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch im allgemeinen unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie zum Beispiel H2O2, was in einigen Fällen Schädigungen der Faser zur Folge haben kann. Des Weiteren können einige Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder bestimmte Mischungen von Oxidationsfarbstoffvorprodukten bei Personen mit empfindlicher Haut sensibilisierend wirken. Direktziehende Farbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert. Ihr Nachteil liegt jedoch darin, dass die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen, insbesondere bei der Haarwäsche, aber auch gegenüber äußeren Einflüssen, wie Sonnenlicht oder reaktiven Umweltchemikalien, wie beispielsweise Schwimmbadwasser.
Neben einer schönen Haarfarbe wünscht sich der Verbraucher auch glänzendes Haar. Glänzendes Haar wirkt attraktiv und gesund, die Frisur wird als gepflegt und vital wahrgenommen. In vielen Fällen hat der Verbraucher mehrere Wünsche, die er zeitgleich erfüllen möchte, das heißt er wünscht sich eine attraktive Haarfärbung und gleichzeitig wünscht er sich glänzendes Haar. Aus praktischen Gründen möchte er sein Haar hierfür nur einem Behandlungsverfahren unterziehen
Aus dem Stand der Technik sind bereits diverse Methoden bekannt, das Haar in den verschiedensten Nuancen zu färben. Nach wie vor besteht jedoch Bedarf an neuen Färbemitteln, die gleichzeitig eine intensive Färbung und einen außergewöhnlich hohen Glanz erzeugen.
Zudem sollte generell bei der Färbung von Haaren deren Schädigung möglichst gering sein.
Insbesondere besteht hierbei Bedarf an neuen Färbmitteln, die eine lang anhaltende Färbung und einen lang anhaltenden Glanz zu erzeugen vermögen sowie Haarschädigungen minimieren/reduzieren.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung von neuen, auf einem direktziehenden Farbstoff basierenden Färbemitteln, die das Haar intensiv färben und ihm gleichzeitig einen sehr starken Glanz verleihen. Die Färbung und der Glanz der mit diesen Mitteln erzeugten Färbungen sollen hierbei lang anhaltend sein und mehrere Haarwäschen überdauern. Außerdem sollten bei der Färbung auftretende Haarschädigungen reduziert/minimiert werden.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger
(a) Methionylmethionin und
(b) einen direktziehenden Farbstoff.
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, dass durch die Kombination von Methionylmethionin mit einem direktziehenden Farbstoff eine langanhaltende Färbung der keratinischen Fasern erzielt werden konnte und auch der Glanz der keratinischen Fasern signifikant erhöht werden konnte. Haar, welches mit den hierin beschriebenen Färbemitteln gefärbt wird, weist eine reduzierte Haarschädigung in Form einer erhöhten Schmelztemperatur und einer erhöhten Zugfestigkeit auf. Außerdem ist die Nass- und Trockenkämmbarkeit verbessert.
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die Mittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Unter dem verwendeten Begriff "Mittel zum Färben" von Keratinfasern werden Färbemittel verstanden, die die Keratinfasern auf Basis von direktziehenden Farbstoffen färben.
Zusätzlich können diese Mittel auch Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwickler und Kupplerkomponenten enthalten. Entwickler und Kuppler diffundieren getrennt in die Keratinfaser hinein und bilden unter dem Einfluss von einem Alkalisierungsmittel (zum Beispiel Ammoniak) und einem Oxidationsmittel (meist Wasserstoffperoxid) in chemischer Reaktion miteinander die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Färbemittel können zusätzlich auch ein oder mehrere Oxidationsmittel enthalten. Enthalten die Mittel zum Färben von Haaren ausschließlich direktziehende Farbstoffe, so werden sie gefärbt, ohne hierbei gleichzeitig aufgehellt zu werden. Enthalten die Mittel jedoch zusätzlich Entwickler, Kuppler und/oder Oxidationsmittel, so werden die Keratinfasern - bedingt durch das weiterhin enthaltene Oxidationsmittel - zusätzlich aufgehellt. Eine aufhellende Färbung ist von der Definition der Färbung explizit mit umfasst.
Die Mittel enthalten die Bestandteile (a) und (b) in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch denkbar, die Mittel in eine pulverförmige oder auch tablettenförmige Formulierung zu integrieren.
Unter wässrig-alkoholischen Lösungen sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-C4-Alkohols, insbesondere Ethanol oder Isopropanol, zu verstehen. Die Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1 ,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel. Der wässrige Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel. Bevorzugt sind wässrige Träger.
Bei dem ersten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a) handelt es sich um Methionylmethionin. Methionylmethionin ist das Dipeptid von Methionin und weist folgende Struktur auf:
Figure imgf000004_0001
Vom Dipeptid Methionylmethionin existieren die vier verschiedenen Stereoisomere DD, LL, DL und LD. Von den vier Stereoisomeren ist nur das L-Methionyl-L-methionin natürlich, die drei anderen Dipeptide L-Methionyl-D-methionin, D-Methionyl-L-methionin und D-Methionyl-D-methionin sind alle nichtnatürlich. Die beschriebenen positiven Wirkungen in Haarbehandlungsmitteln können mit allen vier stereoisomeren Dipeptiden erzielt werden. Das Methionylmethionin kann als DD/LL/LD/DL- Mischung, als DL/LD-Mischung oder DD/LL-Mischung eingesetzt werden. Prinzipiell ist auch der Einsatz eines stereoisomeren Dipeptids alleine oder in Kombination mit einem oder zwei weiteren Stereo isomeren denkbar. Wird nur ein stereoisomeres Dipeptid eingesetzt, werden vorzugsweise das L-Methionyl-L-methionin oder das D-Methionyl-D-methionin gewählt.
Die beiden Paare DD/LL-Methionylmethionin und DL/LD-Methionylmethionin sind diastereomer zueinander und haben unterschiedliche physikalische Daten. So besitzt beispielsweise das Diastereomerenpaar DD/LL bei Raumtemperatur eine Löslichkeit von 21 ,0 g/l in Wasser, wohingegen die Löslichkeit vom Diastereomerenpaar DL/LD bei 0,4 g/l liegt. Entsprechend kann es bevorzugt sein, das Methionylmethionin als DD/LL-Mischung oder als DD/LL/LD/DL-Mischung mit einem hohen Anteil an dem DD/LL-Diastereomerenpaar einzusetzen. Diese Mischungen lassen sich einfach in den/dem wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger einarbeiten/lösen. Der Gewichtsanteil des Methionylmethionins am Gesamtgewicht des Mittel zum Färben beträgt 0,0001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 3,0 Gew.-%.
Bei dem zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (b) handelt es sich um einen direktziehenden Farbstoff. Direktziehende Farbstoffe sind Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
Es ist bevorzugt, dass das Mittel einen direktziehenden Farbstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen direktziehenden Farbstoffen, anionischen direktziehenden Farbstoff, nichtionischen direktziehenden Farbstoffen und Mischungen daraus enthält. Die Mittel zum Färben von Keratinfasern können einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthalten. Durch Kombinationen von direktziehenden Farbstoffen können Nuancen im nahezu gesamten Farbspektrum erzeugt werden.
Der direktziehende Farbstoff ist vorzugsweise ausgewählt aus den kationischen direktziehenden Farbstoffen, da diese meistens mit den weiteren Inhaltsstoffen des Mittels zum Färben besonders gut kompatibel sind.
Dabei ist es bevorzugt, dass der kationische direktziehende Farbstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Basic Yellow 87, Basic Yellow 57, Basic Orange 31 , Basic Red 51 , Basic Red 76, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Cationic Blue 347, Cationic Blue 347, HC Blue 16 und Mischungen daraus.
Ganz besonders vorteilhaft werden die kationischen Azofarbstoffe Basic Orange 31 und Basic Red 51 in dem Mittel eingesetzt. Es hat sich gezeigt, dass der Zusatz von Basic Orange 31 und/oder Basic Red 51 in ganz bestimmten Mengenbereichen, den Glanz der keratinischen Fasern ganz besonders zu erhöhen vermag.
Betreffend den Farbstoff Basic Red 51 hat sich der Zusatz einer Menge von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 0,3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,025 bis 0,09 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,03 bis 0,06 Gew.-% im Hinblick auf die Glanzerzeugung als besonders optimal herausgestellt. Berechnungsgrundlage für die Angabe in Gew.-% ist hierbei die Menge an Basic Red 51 , die zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
Bei Basic Red 51 handelt es sich um den Farbstoff 2-[((4-Dimethylamino)phenyl)azo]-1 ,3-dimethyl- 1 H-imidazolium-chlorid mit der CAS-Nummer 77061 -58-6, der beispielsweise unter den Handelsnamen MIP RED 2985, RED (MIP 2985), MIP 2985 oder VIBRACOLOR® Ruby Red kommerziell erhältlich ist.
Betreffend den Farbstoff Basic Orange 31 hat sich der Zusatz einer Menge von 0,001 bis 1 ,5 Gew.- %, bevorzugt 0,025 bis 0,3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt
0.07 bis 0, 13 Gew.-% im Hinblick auf die Glanzerzeugung als besonders optimal herausgestellt. Berechnungsgrundlage für die Angabe in Gew.-% ist hierbei die Menge an Basic Orange 31 , die zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
Bei Basic Orange 31 handelt es sich um den Farbstoff 2-[(4-Aminophenyl)azo]-1 ,3-dimethyl-1 H- Imidazolium-chlorid mit der CAS-Nummer 97404-02-9, der beispielsweise unter den Handelsnamen MIP Orange 3100, MIP 3100, Orange (MIP 3100), VIBRACOLOR® Flame Orange oder COLIPA B1 18 kommerziell erhältlich ist.
Es hat sich als insbesondere vorteilhaft für die Erhöhung des Glanzes herausgestellt, wenn das Mittel Basic Orange 31 und/oder Basic Red 51 als direktziehende Farbstoffe enthält. Die Mittel können zusätzlich zu Basic Orange 31 und/oder Basic Red 51 weitere direktziehende Farbstoffe enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist der direktziehende Farbstoff ein kationischer Farbstoff oder eine Mischung aus kationischen Farbstoffen.
Das Mittel kann aber auch mindestens einen nichtionischen direktziehenden Farbstoff enthalten.
Ein geeigneter nichtionischer direktziehender Farbstoff ist vorteilhaft ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, HC Blue 15, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet
1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis- (2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2- Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino- 4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3- nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3- nitrobenzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol und Mischungen daraus.
Das Mittel kann aber auch mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff enthalten. Ein geeigneter anionischer direktziehender Farbstoff ist vorteilhaft ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau, Tetrabromphenolblau und Mischungen daraus.
Es ist besonders bevorzugt, dass das Mittel zum Färben von Keratinfasern einen oder mehrere kationische direktziehende Farbstoffe, einen oder mehrere direktziehende nichtionische Farbstoffe oder eine Kombination aus mindestens einem kationisch direktziehenden Farbstoff und mindestens einem nichtionisch direktziehenden Farbstoff enthält. Dabei ist es insbesondere bevorzugt, dass das Mittel mehrere kationische direktziehende Farbstoffe enthält oder dass das Mittel mehrere kationische direktziehende Farbstoffe und mindestens einen nichtionisch direktziehenden Farbstoff enthält.
Die Mittel zum Färben von Keratinfasern können den/die direktziehende(n) Farbstoff(e) prinzipiell in Mengen von 0,01 bis 5,0 Gew.-% enthalten.
Die Mittel können weiterhin auch zusammen mit Oxidationsfärbemitteln eingesetzt werden. Solche Oxidationsfärbemittel enthalten zusätzlich mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, bevorzugt zumindest ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler-Typ und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kuppler-Typ. Geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2- (1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4- diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-
3- methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2- (diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin,
4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1 ,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind dabei ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy- 4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2- methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4- Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1- methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2- methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2- Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Die weiteren zusätzlichen Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten können in einem Mengenbereich von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 3,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, verwendet werden. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 zu 0,5 bis 1 zu 3, insbesondere 1 zu 1 bis 1 zu 2, stehen können.
Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im schwach sauren bis alkalischen Bereich, bevorzugt im schwach sauren bis schwach alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Der pH-Wert der Mittel kann prinzipiell zwischen 1 und 12 liegen. Bevorzugt liegt der pH-Wert jedoch im Bereich von 1 ,0 bis 8,0, bevorzugt von 2,0 bis 8,5, weiter bevorzugt von 3,5 bis 7,0 und ganz besonders bevorzugt von 4,0 bis 6,8. Bei den pH-Werten handelt es sich um Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C, beispielsweise mit einer Glaselektrode, gemessen wurden.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es ein wässriges oder wasserhaltiges Mittel ist, welches einen pH-Wert von 1 ,0 bis 8,0, bevorzugt von 2,0 bis 8,5, weiter bevorzugt von 3,5 bis 7,0 und ganz besonders bevorzugt von 4,0 bis 6,8 besitzt.
Die zur Einstellung des bevorzugten pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden bevorzugt aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln ausgewählt. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Magnesiumcarbonat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin. Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt Arginin. Zur Einstellung des pH-Werts verwendbare Ansäuerungsmittel sind organische Säuren, wie Citronensäure, Essigsäure, Ascorbinsäure, Benzoesäure, Milchsäure, Äpfelsäure und Maleinsäure, sowie mineralische Säuren, wie Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure.
Die Mittel vermögen keratinische Fasern mit intensivem Farbeergebnis zu färben.
Bezüglich des Glanzes hat es sich von besonderem Vorteil erweisen, wenn die Mittel zusätzlich einen oder mehrere Ci2-C3o-Fettalkohole (d) in einer Mindestmenge von 15,0 Gew.-% enthielten.
Bevorzugt enthält das Mittel daher einen oder mehrere Ci2-C3o-Fettalkohole in einer Gesamtmenge von mindestens 15,0 Gew.-%. Berechnungsgrundlage für die Mengen der Fettalkohole (d) ist hierbei die Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenden Ci2-C3o-Fettalkohole, die zur Gesamtmenge des Mittels in Relation gesetzt wird.
Unter einem Ci2-C3o-Fettalkohol im Sinne der vorliegenden Erfindung wird ein Ci2-C3o-Alkanol oder ein Ci2-C3o-Alkenol verstanden, das heißt eine gesättigte oder ungesättigte Ci2-C3o-Alkylkette, die mit einer Hydroxygruppe substituiert ist. Die Substitution der Alkylkette durch die Hydroxygruppe kann hierbei am Ende der Alkylkette oder auch im mittleren Teil der Alkylkette erfolgen. Bevorzugt ist die (gesättigte oder ungesättigte) Alkylkette endständig durch eine Hydroxygruppe substituiert.
Weiterhin kann die Ci2-C3o-Alkylkette linear oder verzweigt sein.
Bevorzugte C12-C30 Fettalkohole (d) sind ausgewählt aus der Gruppe aus
- Dodecylalkohol, Laurylalkohol (Dodecan-1-ol)
- Tetradecylalkohol, Myristylalkohol (Tetradecan-1-ol),
- Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol (Hexadecan-1 -ol),
- Octadecylalkohol, Stearylalkohol (Octadecan-1-ol),
- Oleylalkohol ((9Z)-Octadec-9-en-1-ol),
- Eicosan-1-ol (Arachylalkohol),
- (9Z)-Eicos-9-en-1-ol (Gadoleylalkohol),
- (5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol (Arachidonalkohol),
- Heneicosan-1-ol (Heneicosylalkohol),
- Docosan-1-ol (Behenylalkohol),
- (13Z)-Docos-13-en-1-ol (Erucylalkohol) und/oder
- (13E)-Docosen-1-ol (Brassidylalkohol).
Weiterhin besonders bevorzugt ist auch der Einsatz von Gemischen aus Ci2-C3o-Fettalkoholen, zum Beispiel einem Gemisch aus Ci2-Ci6-Fettalkoholen, Ci6-Ci8-Fettalkoholen, Ci2-Ci8-Fettalkoholen Ci8-C24-Fettalkohol oder C2o-C22-Fettalkoholen. Der oder die Ci2-C3o-Fettalkohole sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von mindestens 15,0 Gew.- % im Mittel enthalten. Eine Mindestmenge von 15,0 Gew.-% bedeutet in diesem Zusammenhang, dass 100 g des Mittels eine Gesamtmenge von mindestens 15,0 g eines oder mehrerer C12-C30- Fettalkohole enthalten. Die Maximalmenge der Ci2-C3o-Fettalkohole im Mittel kann prinzipiell knapp unter 100 Gew.-% liegen (das heißt 100 Gew.-% abzüglich der Gesamtmenge der Inhaltsstoffe (a) und (b)). Es ist jedoch bevorzugt, wenn die Gesamtmenge der Ci2-C3o-Fettalkohole bei maximal 60,0 Gew.-%, weiter bevorzugt bei 30,0 Gew.-% liegt.
Die besten Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn ein oder mehrere Ci2-C3o-Fettalkohole (d) in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 60,0 Gew.-%, bevorzugt von 16,0 bis 40,0 Gew.-% eingesetzt wurden. Insbesondere von Vorteil waren Einsatzmengen von 17,0 bis 30,0 Gew.-%.
Innerhalb der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole können langkettige und kurzkettige Fettalkohole unterschieden werden. Unter kurzkettigen Fettalkoholen (d1 ) werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Fettalkohole mit 12 bis 16-C-Atomen verstanden. Bei langkettigen Fettalkoholen (d2) handelt es sich um Fettalkohole mit mindestens 18-C-Atomen. Innerhalb der Gruppe der langkettigen Fettalkohole (d2) sind insbesondere die Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 18 bis 24 C-Atomen bevorzugt.
Als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Lösung der Aufgabenstellung hat es sich herausgestellt, wenn die Mittel sowohl kurzkettige als auch langkettige Fettalkohole in bestimmten Mengenbereichen enthalten.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - (d 1 ) einen oder mehrere C12-C16 Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 4,0 bis 8,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 4,5 bis 7,5 Gew.-% enthält und
(d2) einen oder mehrere C18-C24 Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 6,0 bis 22,0 Gew.-%, bevorzugt von 8,0 bis 16,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 4,0 bis 14,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 4,5 bis 12,5 Gew.-% enthält.
Innerhalb dieser besonders bevorzugten Ausführungsform sind die Mengen von (d1 ) und (d2) bevorzugt so zu wählen, dass die Gesamtmenge der im Mittel eingesetzten Ci2-C3o-Fettalkohole bei mindestens 15,0 Gew.-% liegt.
Soll die Färbung mit den/dem direktziehenden Farbstoff(en) und eine oxidative Aufhellung der Keratinfasern in einem Schritt erfolgen, so enthalten die Mittel zusätzlich ein Oxidationsmittel, bevorzugt Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen.
In einer Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung im Mittel wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Geeignete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten.
Zur Erzielung einer verstärkten Aufhell- und Bleichwirkung kann das Mittel weiterhin mindestens ein Peroxo-Salz enthalten. Geeignete Peroxo-Salze sind anorganische Peroxoverbindungen, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden. Insbesondere als Peroxosulfatsalze zu nennen sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat.
Die Persulfate sind jeweils in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, in dem Mittel enthalten.
Prinzipiell können die Mittel auch ein oder mehrere zwitterionische und/oder amphotere, anionische, kationische und/oder nichtionische Tenside enthalten. Hierbei ist es bevorzugt, wenn das Mittel amphotere und/oder zwitterionische Tenside enthält, der Gehalt an anionischen und kationischen Tensiden im Mittel jedoch möglichst gering ist.
Weiterhin können die Färbemittel, insbesondere wenn sie zusätzlich Wasserstoffperoxid enthalten, mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure. Weiterhin können alle Komplexbildner des Standes der Technik eingesetzt werden. Bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und Ethylendiamindibernsteinsäure (EDDS), und Phosphonate, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 ,1- diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) oder deren Natriumsalze.
Ferner können die Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere, kationische Polymere, zwitterionische und amphotere Polymere, Silicone, Strukturanten, haarkonditionierende Verbindungen, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Antischuppenwirkstoffe, Aminosäuren, Oligopeptide, Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, Lichtschutzmittel, UV-Blocker, Wirkstoffe, Vitamine, Provitamine, Vitaminvorstufen, Pflanzenextrakte, Öle, Fette, Wachse Quell- und Penetrationsstoffe, Trübungsmittel, Perlglanzmittel, Pigmente, Verdickungsmittel sowie Treibmittel.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.
Die Mittel können als Einkomponentenmittel oder als Mehrkomponentenmittel wie Zweikomponenten Mittel oder Dreikomponentenmittel formuliert und entsprechend angewendet werden. Eine Auftrennung in Mehrkomponentensysteme bietet sich insbesondere dort an, wo Inkompatibilitäten der Inhaltsstoffe zu erwarten oder zu befürchten sind; das einzusetzende Mittel wird bei solchen Systemen vom Verbraucher direkt vor der Anwendung durch Vermischen der Komponente hergestellt.
Unter dem Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern wird immer das anwendungsbereite Mittel verstanden.
Wird das Mittel dem Anwender in Form eines Einkomponentenmittels zur Verfügung gestellt, dann muss das anwendungsbereite Mittel nicht erst hergestellt werden, sondern kann direkt aus dem Behältnis, in dem es konfektioniert wurde, entnommen und auf die keratinischen Fasern appliziert werden.
Bei Blondiermitteln handelt es sich jedoch üblicherweise um Zweikomponentenprodukte, bei welchen eine oxidationsmittelhaltige Komponente (A1 ) kurz vor der Anwendung mit einem (Alkalisierungs-)Mittel (A2) vermischt und diese anwendungsbereite Mischung auf die Haare aufgetragen wird.
In diesem Fall handelt es sich bei dem Mittel um das anwendungsbereite Mittel, welches kurz vor der Anwendung durch Vermischen von (A1 ) und (A2) hergestellt wurde.
Hierbei kann der direktziehende Farbstoff in der Komponente (A1 ) (das heißt zusammen mit dem Oxidationsmittel) oder aber in der Komponente (A2) (zusammen mit dem Alkalisierungsmittel) konfektioniert werden. Das Methionylmethionin kann sich in der Komponente (A1 ) und/oder (A2) befinden. Es ist ebenfalls möglich, dass das anwendungsbereite Mittel kurz vor der Anwendung auf den menschlichen Haaren durch Vermischen von 3 Komponenten hergestellt wird, wobei
- die Komponente (A1 ) mindestens einen direktziehenden Farbstoff
- die Komponente (A2) mindestens ein erstes Oxidationsmittel (zum Beispiel Wasserstoffperoxid) und
- die Komponente (A3) mindestens ein zweites Oxidationsmittel (zum Beispiel ein oder mehrere Peroxodisulfatsalze) enthält. In diesem Fall kann sich das Methionylmethionin in der Komponente (A1 ) und/oder (A2) und/oder (A3) befinden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Methionylmethionin in einem Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetisch geeigneten Träger mindestens einen direktziehenden Farbstoff zur Reduktion von Haarschädigungen und/oder zur Erhöhung des Haarglanzes bei der Färbung von Haaren und/oder zur Verlängerung der Dauer der Färbung.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den Mitteln Gesagte.
Die Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, erfolgt in dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf die Haare aufgetragen wird.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den Mitteln und Verwendungen Gesagte.
Beispiele
Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt. Die Mengenangaben verstehen sich, sofern nichts anderes vermerkt ist, jeweils in Gewichtsprozent und die eingesetzte Aktivsubstanz.
E1 E2 E3 E4
Ci2-Ci8-Fettalkohol 6,0 6,0 6,0 6,0
Ci6-Ci8-Fettalkohol 12,0 12,0 12,0 12,0
Propylparaben 0,19 0, 19 0, 19 0,19
Methyl paraben 0,4 0,4 0,4 0,4
Cocoamphodipropionat, Dinatriumsalz 0,72 0,72 0,72 0,72
Ceteareth-20 0,9 0,9 0,9 0,9
DL-Methionyl-DL-methionin 0,8 0,5 1 ,0
L-Methionyl-L-methionin - 1 ,0 -
HC Blue No. 16 — — 0,3 0,15
Basic Red 51 0,3 0, 1 — 0,05
Basic Orange 31 — 0,2 — 0,1
Polyquaternium-6 0,5 0,5 0,5 0,5
Monoethanolamin 0,02 0,02 0,02 0,02
Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure 0,012 0,012 0,012 0,012
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Claims

Patentansprüche
1. Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger
(a) Methionylmethionin und
(b) einen direktziehenden Farbstoff.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es einen direktziehenden Farbstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen direktziehenden Farbstoffen, anionischen direktziehenden Farbstoff, nichtionischen direktziehenden Farbstoffen und Mischungen daraus enthält.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es als direktziehenden Farbstoff mindestens einen kationischen Farbstoff enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der direktziehende Farbstoff ein kationischer Farbstoff oder eine Mischung aus kationischen Farbstoffen ist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der kationische direktziehende Farbstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Basic Yellow 87, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Cationic Blue 347, Cationic Blue 347, HC Blue 16 und Mischungen daraus.
6. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der anionische direktziehende Farbstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau, Tetrabromphenolblau und Mischungen daraus.
7. Mittel nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische direktziehende Farbstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, HC Blue 15, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1 ,4-Diamino-2- nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2- hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2- Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2- nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2- nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, 4-Nitro-o- phenylendiamin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3- nitrobenzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol und Mischungen daraus.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Methionylmethionin eine Mischung von L-Methionyl-L-methionin, L-Methionyl-D-methionin, D-Methionyl-L-methionin und D-Methionyl-D-methionin ist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Methionylmethionin L-Methionyl-L-methionin und/oder D-Methionyl-D-methionin ist.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an direktziehendem Farbstoff - bezogen auf das das Gesamtgewicht des Mittels - von 0,001 bis 1 ,5 Gew.-% beträgt.
1 1 . Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es als direktziehenden Farbstoff Basic Red 51 und/oder Basic Orange 31 enthält.
12. Verwendung von Methionylmethionin in einem Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetisch geeigneten Träger mindestens einen direktziehenden Farbstoff zur Reduktion von Haarschädigungen und/oder zur Erhöhung des Haarglanzes bei der Färbung von Haaren und/oder zur Verlängerung der Dauer der Färbung.
PCT/EP2016/053975 2015-03-04 2016-02-25 Färbemittel für keratinische fasern enthaltend ein dipeptid und einen direktziehenden farbstoff WO2016139123A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015203825.4A DE102015203825A1 (de) 2015-03-04 2015-03-04 "Färbemittel für keratinische Fasern enthaltend ein Dipeptid und einen direktziehenden Farbstoff"
DE102015203825.4 2015-03-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016139123A1 true WO2016139123A1 (de) 2016-09-09

Family

ID=55411412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2016/053975 WO2016139123A1 (de) 2015-03-04 2016-02-25 Färbemittel für keratinische fasern enthaltend ein dipeptid und einen direktziehenden farbstoff

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102015203825A1 (de)
WO (1) WO2016139123A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109562038A (zh) * 2017-03-29 2019-04-02 株式会社漫丹 染发料组合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004012691A1 (de) * 2002-07-25 2004-02-12 Itn Nanovation Gmbh Verwendung von silanen in kosmetischen mitteln und verfahren zur haarbehandlung
DE102008061861A1 (de) * 2008-12-15 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegende Haarfarbe
EP2689773A2 (de) * 2012-07-27 2014-01-29 Henkel AG&Co. KGAA Pflegende Haarfärbemittel mit Silicon-Blockcopolymeren
EP2835151A1 (de) * 2013-08-06 2015-02-11 Evonik Industries AG Methionyl-Methionin-Stereoisomere und deren Verwendung in Kosmetika

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004012691A1 (de) * 2002-07-25 2004-02-12 Itn Nanovation Gmbh Verwendung von silanen in kosmetischen mitteln und verfahren zur haarbehandlung
DE102008061861A1 (de) * 2008-12-15 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegende Haarfarbe
EP2689773A2 (de) * 2012-07-27 2014-01-29 Henkel AG&Co. KGAA Pflegende Haarfärbemittel mit Silicon-Blockcopolymeren
EP2835151A1 (de) * 2013-08-06 2015-02-11 Evonik Industries AG Methionyl-Methionin-Stereoisomere und deren Verwendung in Kosmetika

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109562038A (zh) * 2017-03-29 2019-04-02 株式会社漫丹 染发料组合物
CN109562038B (zh) * 2017-03-29 2021-10-22 株式会社漫丹 染发料组合物

Also Published As

Publication number Publication date
DE102015203825A1 (de) 2016-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2429482B1 (de) Färbemittel mit tensid/emulgator-kombination
EP3030217B1 (de) Mehrkomponenten-verpackungseinheit zum oxidativen färben von keratinischen fasern mit reduziertem ammoniak-geruch
EP2925284B1 (de) Farbglanzmittel mit speziellen kationischen farbstoffen, tensiden und polymeren
EP2931211B1 (de) Reduzierung des ammoniakgeruchs in mitteln zum oxidativen färben und/oder aufhellen von keratinischen fasern
DE102014217994A1 (de) Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen linearen Siliconpolymeren
EP3185962B1 (de) Multitonale einschritt-färbungen mit verdickter vorbehandlungslösung iii
EP2931212B1 (de) Mittel zum färben und/oder aufhellen von keratinischen fasern ohne ammoniakgeruch
DE102012223207A1 (de) Reduzierung der Autoxidation von Mitteln zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von Keratinfasern
WO2016142269A1 (de) Färbemittel für keratinische fasern mit ausgewähltem farbstoff und polyol
EP3185964B1 (de) Multitonale einschritt-färbungen mit verdickter vorbehandlungslösung i
WO2016139123A1 (de) Färbemittel für keratinische fasern enthaltend ein dipeptid und einen direktziehenden farbstoff
EP2794024B2 (de) Färbemittel mit direktziehenden farbstoffen und amphotere tensiden
DE102014224838A1 (de) Färbemittel für keratinische Fasern mit speziellen Phenoxazin-Farbstoffen und Fettalkoholen
DE102014224836A1 (de) Färbemittel für keratinische Fasern enthaltend Basic Blue 124, Basic Red 51 und Basic Orange 31
WO2016131631A1 (de) Färbemittel für keratinische fasern enthaltend eine kombination aus drei farbstoffen
WO2016096219A1 (de) Mittel zum färben und/oder aufhellen von keratinischen fasern ohne ammoniakgeruch
WO2016162131A1 (de) Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden
WO2016131632A1 (de) Färbemittel für keratinische fasern mit ausgewählten farbstoffen und fettalkoholen
DE102012223200A1 (de) Reduzierung der Autoxidation von Mitteln zum oxidativen Färben von Keratinfasern
DE102011084706A1 (de) Pflegende Haarfärbemittel
DE102015212003A1 (de) Mittel zum oxidativen Färben von Haaren in Kupfernuancen mit verbesserter Grauabdeckung
DE102012204696A1 (de) Erhalt der Färbeleistung in Pyrazol-haltigen Oxidationsfärbemitteln

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16706222

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16706222

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1