HU221414B1 - Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer - Google Patents
Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer Download PDFInfo
- Publication number
- HU221414B1 HU221414B1 HU9902332A HUP9902332A HU221414B1 HU 221414 B1 HU221414 B1 HU 221414B1 HU 9902332 A HU9902332 A HU 9902332A HU P9902332 A HUP9902332 A HU P9902332A HU 221414 B1 HU221414 B1 HU 221414B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- gums
- dyeing
- keratin fibers
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 21
- 230000008719 thickening Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 99
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 31
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims abstract description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 34
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 26
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 5
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 4
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 claims description 3
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 claims description 2
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 claims description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 abstract description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 abstract description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 abstract description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 abstract 1
- 239000000451 gelidium spp. gum Substances 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 0 *N(CI)c(cc1)cc(N)c1N=Nc(cccc1)*1O Chemical compound *N(CI)c(cc1)cc(N)c1N=Nc(cccc1)*1O 0.000 description 9
- -1 chloro, bromo, iodo Chemical group 0.000 description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
- C09B44/14—1,2-Diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles ; Pyrazolium; Indazolium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
A találmány tárgya eljárás keratinrostok, különösen emberikeratinrostok, például a haj festésére. A készítmény festésérealkalmas közegben legalább egy, meghatározott képletű, kationos direktfestékanyagot tartalmaz. A készítmény jellemző vonása, hogy továbbálegalább egy, sűrítő polimert is tartalmaz, amely a következővegyületcsoportokból eredhet: guarmézgák, mikróba eredetűbiopoliszacharid mézgák (például a szkleroglükóz mézga vagy axantánmézga), növényi nedvekből származó mézgák, például agumiarábikum, tragakantagumi, agarmézga; valamint pektinek, alginátok,keményítők és karboxi-alkil-cellulózok. A sűrítő polimer mennyisége akészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg0,01–10 tö- meg%. A találmány a találmány szerinti készítménnyelvégzett festési eljárásra, valamint a festőkészletre is kiterjed. ŕ
Description
KIVONAT
A találmány tárgya eljárás keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, például a haj festésére. A készítmény festésére alkalmas közegben legalább egy, meghatározott képletű, kationos direkt festékanyagot tartalmaz. A készítmény jellemző vonása, hogy továbbá legalább egy, sűrítő polimert is tartalmaz, amely a következő vegyületcsoportokból eredhet: guarmézgák, mikroba eredetű biopoliszacharid mézgák (például a szkleroglükóz mézga vagy a xantánmézga), növényi nedvekből származó mézgák, például a gumiarábikum, tragakantagumi, agarmézga; valamint pektinek, alginátok, keményítők és karboxi-alkil-cellulózok.
A sűrítő polimer mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 0,01-10 tömeg%.
A találmány a találmány szerinti készítménnyel végzett festési eljárásra, valamint a festőkészletre is kiterjed.
A leírás terjedelme 22 oldal (ezen belül 14 lap ábra)
HU 221 414 B1
HU 221 414 Bl
A találmány tárgya készítmény keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére; ez a készítmény festésre alkalmas közegben legalább egy, meghatározott képletű kationos direkt festékanyagot és legalább egy, különleges sűrítő polimert tartalmaz.
A találmány továbbá a találmány szerinti készítmény alkalmazásával végzett festési eljárásokra és festőeszközökre is kiterjed.
A hajápolás szektorában a festésnek két típusa különböztethető meg.
Az első típus a félig tartós, vagy átmeneti festés vagy direkt festés, amely a hajnak természetes színeződést tud adni: többé vagy kevésbé kifejezett színváltozással, amely a samponos mosásnak több alkalommal ellenállni képes. Ezek a festékanyagok direkt festékek néven is ismertek; oxidálószerrel vagy oxidálószer nélkül alkalmazhatók. Oxidálószer jelenlétében a cél csillogó színezés (festés) megvalósítása. Ezt a festést úgy végzik, hogy a hajra egy direkt festékanyag és egy oxidálószer felhasználás időpontjában készült keverékét viszik fel, s ez különösen lehetségessé teszi a hajban lévő melanin csillogása által egy előnyös hatás kifejlődését, például egységes szín elérését szürke haj esetében, vagy a szín kifejlesztését természetes színeződésű haj esetén.
A másik típus a tartós vagy oxidációs festés. Ezt úgynevezett „oxidációs” festékanyagokkal valósítják meg, amelyek oxidációs festékanyag-prekurzorokat és kapcsolószereket (kapcsolóanyagokat) tartalmaznak. Az oxidációs festékanyag-prekurzorok - amelyeket általában „oxidációs bázisoknak” neveznek, olyan vegyületek, amelyek kezdetben színtelenek vagy halványan színezettek, és színező hatékonyságukat a hajon a felhasználás időpontjában hozzáadott oxidálószerek jelenlétében fejtik ki, s ez színes vegyületek és festékek képződéséhez vezet. Ezeknek a színes vegyületeknek és festékeknek a kialakulása vagy az „oxidációs bázisok” egymással végbemenő oxidatív kondenzációjának az eredménye, vagy az oxidációs bázisoknak általában „kapcsolószerekként” ismert, színmódosító vegyületekkel végbemenő oxidatív kondenzációjából származnak; a kapcsolószerek általában jelen vannak az oxidációs festésben alkalmazott festékkészítményekben.
Ismert gyakorlat szerint direkt festékanyagokat adnak az oxidációs festékekhez a fenti oxidációs festékekkel kapott színárnyalat variálása, vagy az árnyalatoknak csillogó fénnyel való dúsítása céljából.
Azon kationos direkt festékanyagok között, amelyek keratinrostok, különösen emberi keratinrostok festésére rendelkezésre állnak, s amelyek leírásunkban az alábbiakban szerepelnek, vannak ismert vegyületek; ezek a festékek azonban olyan színezést eredményeznek, amelyek jellemző tulajdonságai, így a festés erőssége, a szín egységessége (amely a roston eloszlik), még nem kielégítők, és ebben az esetben a színezés túlságosan szelektív; nem megfelelő továbbá állandóságuk a különböző támadó faktorokkal szemben, amelyek a hajat érhetik (fény, kedvezőtlen időjárás, samponozás).
E vonatkozásban végzett intenzív kutatásunk eredményeként felismertük, hogy fennáll a lehetőség új készítmények előállítására keratinrostok festésére, amelyek erősebb és mégis nem-szelektív színezést tesznek lehetővé, továbbá kedvező ellenállást fejtenek ki különböző támadó tényezőkkel szemben, amelyek a hajat érhetik. Ezek az új készítmények úgy állíthatók elő, hogy legalább egy, már eddig is ismert, kationos direkt festékanyagot legalább egy, specifikus sűrítő polimerrel kombinálunk.
Ez a felismerés képezi a találmány alapját.
A találmány egyik fő célja tehát készítmény keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, amely készítmény festésre alkalmas közegben (i) legalább egy, kationos direkt festékanyagot tartalmaz, amelynek szerkezete az alábbiakban definiált (I)—(III) általános képleteknek megfelelő; és jellemző módon a készítmény (ii) legalább egy, specifikus polimer sűrítőszert is tartalmaz.
(i) A találmány szerint alkalmazható kationos direkt festékanyag egy (I) általános képletű vegyület
A-N=N-B (I)
- ahol az
A betűszimbólum a (A1)-(A3) csoportok egyikét jelenti, ahol az (A1)-(A3) csoportokban
Rj jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport, amely 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratommal szubsztituálva lehet;
R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;
R3 és R4 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport; vagy az (Al) szerkezet esetében együttvéve egy benzolgyűrűt is képezhetnek, amely egy vagy több, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxivagy nitrocsoporttal szubsztituálva lehet; és az (A2) szerkezetben együttvéve egy adott esetben egy vagy több, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1 -4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy nitrocsoporttal szubsztituált benzolgyűrűt képezhetnek;
R3 jelentése hidrogénatom is lehet;
Z jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy -NR2 csoport;
M jelentése -CH, -CR csoport (ahol R jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport); vagy -NR5(X )r csoport;
K jelentése -CH, -CR csoport, (ahol R jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport); vagy -NR5(X~)r csoport;
P jelentése -CH, -CR csoport (ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport); vagy -NR5(X )r csoport; r jelentése 0 vagy 1;
R5 jelentése O~ csoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R^ és R7 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1 -4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy nitrocsoport;
X jelentése anion, előnyösen klorid, jodid, metil-szulfát, etil-szulfát, acetát vagy perklorát;
HU 221 414 Bl azzal a megkötéssel, hogy ha R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, és Z jelentése kénatom, akkor R3 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;
ha R5 jelentése O~, akkor r jelentése zérus;
ha K vagy P vagy M jelentése 1-4 szénatomos -N-alkil X- csoport, akkor R6 vagy R7 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;
ha K jelentése -NR5(X-)r csoport, akkor M=P=-CH, -CR csoport;
ha M jelentése -NR5(X )r csoport, akkor K=P=-CH, -CR csoport;
ha P jelentése -NRs(X-)r csoport, akkor K=M, és jelentésük -CH vagy -CR csoport;
ha Z jelentése -NR2 csoport, és R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor az (A2) csoportban Rb R3 vagy R4 csoportoknak legalább egyike az
1- 4 szénatomos alkilcsoporttól eltérő; a B betűszimbólum jelentése:
- (a) egy (Bj) képletű csoport, amelyben
R8 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; hidroxil-, nitro-, -NHRn -NR12R13, -NHCO(l-4 szénatomos alkilj-csoport; vagy az R8 az R9 csoporttal együtt öt- vagy hattagú gyűrűt is képezhet, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmaz vagy nem tartalmaz;
R9 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1 -4 szénatomos alkil-, vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy az R10 vagy R!! csoporttal együtt öt- vagy hattagú gyűrűt is képezhet, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmaz, vagy nem tartalmaz;
R]0 jelentése hidrogénatom; hidroxilcsoport; -NHRn vagy -N12R13 csoport;
Ru jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport; 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport;
2- 4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; vagy fenilcsoport;
R12 és R13 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;
- (b) öt- vagy hattagú, nitrogénes heterociklusos csoport, amely más heteroatomokat és/vagy karbonilcsoportokat tartalmazhat, és egy vagy több, 1-4 szénatomos alkil-, amino- vagy fenilcsoporttal szubsztituálva lehet;
és különösen egy (B2) általános képletű csoport, amelyben
R14 és R15 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;
Y jelentése -CO-csoport vagy -C(CH3)=képletű csoport;
n értéke 0 vagy 1; és ha n értéke 1, akkor U jelentése -CO-csoport.
A fentebb megadott szerkezetekben (szerkezeti egységekben) az 1-4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport előnyösen metil-, etil-, butil-, metoxi- vagy etoxicsoportot jelent.
A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (I) általános képletű kationos direkt festékanyagok ismert vegyületek, amelyeket például az FR-2 189 006, FR-2 285 851 és FR-2 140 205 számú francia szabadalmi bejelentésekben és azok póttanúsítványaiban közöltek.
A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (I) általános képletű kationos direkt festékanyagok közül különösen az (I)j-től (I)77-ig terjedő képletekkel rendelkező vegyületek említhetők.
A találmány szerint alkalmazott (I) általános képletű kationos direkt festékanyagok mennyisége a festékkészítmények összes tömegére vonatkoztatva előnyösen 0,001-10 tömeg%, még előnyösebben megközelítőleg 0,005-5 tömeg%.
(ii) A találmány szerint alkalmazható sűrítő polimer (polimer sűrítőszer) az alábbi vegyületcsoportok egyikéhez tartozó poliszacharid vagy cellulóz:
(ii)! - nemionos guarmézgák;
(ii)2 - mikroba-eredetű biopoliszacharid mézgák, amilyen például a szkleroglükán mézga vagy a xantánmézga;
(ii)3 - növénynedvekből származó mézgák, például a gumiarábikum, ghatti mézga, karaya mézga, tragakantmézga, karragenánmézga, agarmézga és karobmézga, (ii)4 - pektinek;
(ii)5 - alginátok;
(ii)6 - keményítők;
(ii)7 - karboxi-alkil-cellulózok.
A nemionos guarmézgák módosítottak vagy módosítatlanok lehetnek. Módosítatlan guarmézgák például a Unipectine cég által forgalmazott Vidogum GH 175 nevű termék, valamint a Meyhall cég Jaguar C nevű terméke.
A találmány értelmében előnyös az 1-6 szénatomos hidroxi-alkil-csoportokkal módosított, nemionos guarmézgák alkalmazása.
A hidroxi-alkil-csoportok közül említhetők például: a hidroximetil-, hidroxietil-, hidroxipropil- és hidroxi-butil-csoportok. Ezek a guarmézgák a szakterületen jól ismertek, és például úgy állíthatók elő, hogy egy megfelelő alkén-oxidot - például propilén-oxidot - guarmézgával reagáltatunk, s így hidroxilcsoportokkal módosított guarmézgához jutunk. A hidroxialkilezés foka amely megfelel a guarmézgában jelenlévő szabad hidroxilcsoportok által elfogyasztott alkilén-oxid molekulák számának - előnyösen 0,4 és 1,2 között van.
Ilyen nemionos, adott esetben hidroxi-alkil-csoportokkal módosított guarmézgákat forgalomba hoz például a Rhone-Poulenc (Meyhall) cég Jaguar HP8, Jaguar HP60, Jaguar HP120, Jaguar DC 293 és Jaguar HP 105 néven; valamint az Aqualon cég Galactasol 4H4FD2 néven.
A mikroba-eredetű biopoliszacharid mézgák, így a szkleroglükán mézga vagy xantánmézga, a növényi nedvekből származó mézgák, például a gumiarábikum, ghatti mézga, karaya mézga, tragakantmézga, karrage3
HU 221 414 Bl nánmézga, agarmézga és karobmézga, valamint a hidroxialkil-cellulózok és karboximetil-cellulózok, pektinek, alginátok és keményítőfajták a szakterületen jártas egyének számára jól ismertek, és részletes leírásuk megtalálható Róbert L. Davidson művében: „Handbook of Water soluble gums and resins” (angolul), McGraw Hill Book Company (1980)].
Ezen mézgák között a találmány szerint főként a szkleroglükánok alkalmazhatók, ilyen például a Sanofi Bio Industries cég által forgalmazott Actigum CS nevű termék, és különösen az Actigum CS 11; valamint az Albán Muller International cég Amigel nevű terméke. Alkalmazhatók más szkleroglükánok is, például a 2 633 940 számú francia szabadalmi bejelentésben leírt, glioxállal kezelt termék.
A találmány szerint főként alkalmazott xantánmézgák például a Nutrasweet cég által forgalmazott keltről, Keltről T, Keltről TF, Keltről BT, Keltről RD és Keltről CG nevű termékek; valamint a Rhodia Chimie cég által forgalmazott Rhodicare S és Rhodicare H nevű anyagok.
A karboxi-alkil-cellulózok közül előnyösen alkalmazhatók a karboximetil-cellulózok, ezek közül említésre méltók: a Blanose 7MB/SF, Blanose Raffinée 7M, Blanose 7LP, Blanose MF, Blanose 9M31 F, Blanose 12M31 XP, Blanose 12M31 P, Blanose 9M31XF, Blanose 7H, Blanose 7M31 és Blanose 7H3SXF (az Aqualon cég készítményei); a Hercules cég Aquasorb A500 és Ampergum 1221 terméke; a Montello cég Cellogen HP810A és Cellogen HP6S9 terméke; valamint az Avebe cég Primellose gyártmánya.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazható (ii) sűrítő polimerek mennyisége a keratinrostokra felvitt festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 0,01-10 tömeg%, különösen 0,1-5 tömeg%.
A festésre (vagy felhordásra) alkalmas közeg általában vízből, vagy víz és legalább egy, szerves oldószer keverékéből áll olyan vegyületek oldása céljából, amelyek vízben nem oldódnak kielégítően. Szerves oldószerek közül említhetjük például az 1 -4 szénatomos, rövid szénláncú alkanolokat, például az etanolt és az izopropanolt; aromás alkoholokat, például a benzil-alkoholt, valamint ezekhez hasonló termékeket és keverékeiket.
Az oldószerek a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 1-40 tömeg% mennyiségben, még előnyösebben 5-30 tömeg% mennyiségben lehetnek jelen.
A találmánnyal összhangban a festékkészítmény pH-értéke általában megközelítőleg 2 és 11 között, előnyösen megközelítőleg 5 és 10 között van. Ez az érték savas vagy lúgos hatású, és a keratinrostok festésére szokásosan alkalmazott szerek segítségével a kívánt értékre szabályozható.
A savanyítószerek között példaként említhetjük a szervetlen és szerves savakat, például a sósavat, ortofoszforsavat, kénsavat; továbbá karbonsavakat, így az ecetsavat, borkősavat, citromsavat és tejsavat; valamint a szulfonsavakat.
A lúgosító hatású szerek közül példaként említhetjük a vizes ammóniát, alkálifém-karbonátokat, alkanolaminokat, így a mono-, di- és trietanolamint és származékait, a nátrium- és kálium-hidroxidot, valamint a (II) általános képletű vegyületeket, ahol W jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal vagy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált propilénmaradék; R16, R17, R18 és R19 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilvagy 1-6 szénatomos hidroxialkilcsoport.
A fentebb meghatározott (i) kationos direkt festékanyagokon kívül a találmány szerinti festékkészítmény egy vagy több, további direkt festékanyagot tartalmazhat, amelyek például nitrobenzol típusú, antrakinon típusú, naftokinon típusú, triarilmetán típusú, xantén típusú festékek és azofestékek lehetnek, amelyek nem kationosak.
Ha a cél oxidációs festés, akkor a találmány szerinti festékkészítmény az (i) kationos direkt festékanyagon kívül egy vagy több oxidációs bázist is tartalmaz, amelyek az oxidációs festés céljára általánosan alkalmazott oxidációs bázisok közül választhatók. Ezek közül különösen említhetők: a para-feniléndiaminok, bisz(fenil)alkiléndiaminok, para-aminofenolok, orto-amino-fenolok és heterociklusos bázisok.
Ha oxidációs bázisokat alkalmazunk, akkor ezek mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 0,0005-12 tömeg%, még előnyösebben megközelítőleg 0,005-6 tömeg%.
Ha a cél oxidációs festés, akkor a találmány szerinti festékkészítmény az (i) kationos direkt festékanyagon, az (ii) sűrítő polimeren, valamint az oxidációs bázisokon kívül egy vagy több kapcsolószert is tartalmazhat az elért színárnyalatok módosítására és azok csillogóvá tételére az (i) kationos direkt festékanyagok és az oxidációs bázisok alkalmazásával.
A találmány szerinti festékkészítményben alkalmazható kapcsolószerek az oxidációs festékben általánosan alkalmazott kapcsolószerek közül választhatók; ezek közül különösen a meta-feniléndiaminok, meta-aminofenolok, meta-difenolok és heterociklusos kapcsolóanyagok említhetők.
Amennyiben kapcsolószereket alkalmazunk, akkor ezek mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 0,0001-10 tömeg%, még előnyösebben megközelítőleg 0,005-5 tömeg%.
A találmány szerinti festékkészítmény továbbá különböző, a haj festése során általánosan alkalmazott segédanyagokat is tartalmazhat; ilyenek az antioxidánsok, a behatolást elősegítő szerek, komplexképzők, illatanyagok, pufferanyagok, diszpergálószerek, felületaktív anyagok, fílmképzőszerek, ceramidok, tartósítószerek, napfényvédő anyagok és a homályosító hatású anyagok.
Szükségtelen megjegyeznünk, hogy a szakterületen jártas személy gondosan megválasztja azokat a tetszőleges kiegészítő vegyületeket, amelyek előnyös sajátságai bensőleg kapcsolódnak a találmány szerinti festék4
HU 221 414 Β1 készítményekhez, és a tervezett adalékok nem, vagy legalább is károsan nem érintik ezeket a sajátságokat.
A találmány szerinti festékkészítmény különböző formákban, így például folyadékok, samponok, krémek vagy gélek formájában lehet; vagy bármilyen más alakban, amely keratinrostok, különösen emberi haj festésére alkalmas. Ez elérhető úgy, hogy a felhasználás időpontjában egy készítményt, amely lehet poralakú, és a kationos direkt festékanyagokat tartalmazza, a specifikus sűrítő polimert tartalmazó készítménnyel elegyítünk.
Ha az (i) kationos direkt festékanyagot és az (ii) sűrítő polimert a találmány értelmében oxidációs festésre szánt készítményben alkalmazzuk (amely esetben egy vagy több oxidációs bázist használunk, adott esetben egy vagy több kapcsolószer jelenlétében), vagy ha a célunk csillogó hatású direkt festés, akkor a találmány szerinti festékkészítmény legalább egy oxidálószert is tartalmaz; ez lehet hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, valamilyen alkálifém-bromát, persó vagy perborát és perszulfát; vagy enzim, így például peroxidáz, laktáz vagy kételektronos oxidoreduktáz. Különösen előnyös a hidrogén-peroxid vagy enzimek alkalmazása.
A találmánynak további tárgya eljárás keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére a fentiekben meghatározott festékkészítmény alkalmazásával.
A találmány szerinti festési eljárásnak egy első változata szerint legalább egy, fentiekben meghatározott festékkészítményt viszünk a rostokra olyan időn át, amely a kívánt színezés kifejlesztésére elegendő, majd a rostokat öblítjük, adott esetben samponnal mossuk, ismét öblítjük, és szárítjuk.
A keratinrostok színezésének kifejlődésére szükséges idő általában 3 perc és 60 perc között van, még pontosabban körülbelül 5-40 perc.
A találmány szerinti festési eljárásnak egy második változata szerint legalább egy, fentebb meghatározott festékkészítményt juttatunk a rostokra a kívánt színezés kifejlődésére elegendő ideig, végső öblítés nélkül.
Ennek a festési eljárásnak egy különleges kiviteli formája szerint, és ha a találmány szerinti festékkészítmény legalább egy oxidációs bázist és legalább egy oxidálószert tartalmaz, akkor a festési eljárás magában foglal egy első lépést, ahol külön-külön tárolunk egyrészt egy (Al) készítményt, amely a festésre alkalmas közegben legalább egy, fentiekben meghatározott (i) kationos direkt festéket és legalább egy oxidációs bázist tartalmaz; és másrészt egy (Bl) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz; majd ezeket a felhasználás időpontjában összekeverjük, ezt követően a keveréket a keratinrostokra juttatjuk, ahol az (Al) készítmény vagy a (Bl) készítmény tartalmazza a fentiekben meghatározott (ii) sűrítő polimert.
Ennek a festési eljárásnak egy másik különleges kiviteli módja szerint, és ha a találmány szerinti festékkészítmény legalább egy oxidálószert tartalmaz, akkor a festési eljárás magában foglal egy első lépést, ahol külön-külön tárolunk egyrészt egy (A2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, fentiekben meghatározott (i) kationos direkt festékanyagot tartalmaz, és másrészt egy (B2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz, majd ezeket a felhasználás időpontjában összekeverjük, ezt követően a keratinrostokra juttatjuk, ahol az (A2) készítmény vagy a (B2) készítmény tartalmazza a fentiekben meghatározott sűrítő polimert.
A találmánynak egy további tárgyát képezi egy többrekeszes festőkészlet vagy „kit”, vagy bármilyen más, többrekeszes csomagolási rendszer, amelynek első rekesze tartalmazza a fentiekben meghatározott (Al) vagy (A2) készítményt; s amelynek második rekesze tartalmazza a fentiekben meghatározott (Bl) vagy (B2) készítményt. Ezek az eszközök felszerelhetők olyan eszközökkel, amelyek a kívánt keverék hajra juttatásához szükségesek; ilyen eszközöket közölnek például a Bejelentő által tett 2 586 913 számú francia szabadalmi leírásban.
Az alábbi példák célja a találmány részletes leírása; ezek a példák azonban a találmány oltalmi körét semmiben sem korlátozzák.
Példák
1—2. Példák
Az alábbi táblázatban megadott, három direkt festékkészítményt állítottuk elő (az összes tartalmi adatokat grammokban fejeztük ki):
| 1. Példa | 2. Példa | |
| (I) 10 képletű kationos direkt festék | 0,12 | |
| (I) 27 képletű kationos direkt festék | 0,1 | |
| Az Unipectine cég által Vidogum GH 175 néven forgalmazott guarmézga | 1,0 AM* | |
| Az Albán Muller International cég által Amigel néven forgalmazott szkleroglükán mézga | 1,0 AM* | |
| Etanol | 10 | 10 |
| 2-Amino-2-metil-l-propanol, amennyi szükséges | pH 9 beállítására | |
| Ásványmentesített víz | 100-hoz | 100-hoz |
AM*: aktív anyag
HU 221 414 BI
A fenti készítményeket 10 percig alkalmaztuk természetes szürke színű hajon, amely 90% fehér hajszálat tartalmazott. Ezt követően a hajfürtöket öblítettük, standard samponnal mostuk, majd szárítottuk.
A hajfürtök a következő árnyalatokkal színeződtek (festődtek):
| A pclda száma | A kapott színárnyalat |
| 1. | fényes vörös |
| 2. | fényes bíborszínű |
Claims (24)
- (festődtek):
A pclda száma A kapott színárnyalat 1. fényes vörös 2. fényes bíborszínű SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Készítmény keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így haj festésére, amely készítmény egy festésre alkalmas közegben tartalmaz: (i) legalább egy (I) általános képletű vegyületet,A-N=N-B (I)- ahol azA betűszimbólum a (A1)-(A3) csoportok egyikét jelenti, ahol az (A1)-(A3) csoportokbanR[ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport, amely 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratommal szubsztituálva lehet;R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;R3 és R4 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport; vagy az (Al) szerkezet esetében együttvéve egy benzolgyűrűt is képezhetnek, amely egy vagy több, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxivagy nitrocsoporttal szubsztituálva lehet; és az (A2) szerkezetben együttvéve egy adott esetben egy vagy több, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1 -4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy nitrocsoporttal szubsztituált benzolgyűrűt képezhetnek;R3 jelentése hidrogénatom is lehet;Z jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy -N2 csoport; M jelentése -CH, -CR csoport (ahol R jelentése1-4 szénatomos alkilcsoport); vagy -N5(X')r csoport;K jelentése -CH, -CR csoport, (ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport); vagy -N5(X~)r csoport;P jelentése -CH, -CR csoport (ahol R jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport); vagy -NR5(X“)r csoport; r jelentése 0 vagy 1;R5 jelentése O~ csoport, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;R6 és R7 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy nitrocsoport;X jelentése anion, előnyösen klorid, jodid, metil-szulfát, etil-szulfát, acetát vagy perklorát;azzal a megkötéssel, hogy ha R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, és Z jelentése kénatom, akkor R3 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;ha R5 jelentése O’, akkor r jelentése zérus;ha K vagy P vagy M jelentése 1 -4 szénatomos -N-alkil X- csoport, akkor R6 vagy R7 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;ha K jelentése -N5(X )r csoport, akkor M=P=-CH, -CR csoport;ha M jelentése -N5(X')r csoport, akkor K=P=-CH, -CR csoport;ha P jelentése -N5(X )r csoport, akkor K=M, és jelentésük -CH vagy -CR csoport;ha Z jelentése -N2 csoport, és R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor az (A2) csoportban Rb R3 vagy R4 csoportoknak legalább egyike az1- 4 szénatomos alkilcsoporttól eltérő; a B betűszimbólum jelentése:- (a) egy (BJ képletű csoport, amelybenR8 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1 -4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; hidroxil-, nitro-, -NHRjj, -N12R|3, -NHCO(l-4 szénatomos alkil)-csoport; vagy az R8 az R9 csoporttal együtt öt- vagy hattagú gyűrűt is képezhet, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmaz vagy nem tartalmaz;R9 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1 -4 szénatomos alkil-, vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy az R10 vagy Rn csoporttal együtt öt- vagy hattagú gyűrűt is képezhet, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmaz, vagy nem tartalmaz;Rlo jelentése hidrogénatom; hidroxilcsoport; -NHRU vagy -N12R13 csoport;Rh jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport; 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport; - 2- 4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; vagy fenilcsoport;R12 és R13 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;- (b) öt- vagy hattagú, nitrogénes heterociklusos csoport, amely más heteroatomokat és/vagy karbonilcsoportokat tartalmazhat, és egy vagy több, 1 -4 szénatomos alkil-, amino- vagy fenilcsoporttal szubsztituálva lehet;és különösen egy (B2) általános képletű csoport, amelybenR14 és R15 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;Y jelentése -CO- csoport vagy -C(CH3)=képletű csoport;n értéke 0 vagy 1; és ha n értéke 1, akkor U jelentése -CO-csoport;amely készítményt jellemzi, hogy tartalmaz továbbá:(ii) legalább egy, sűrítő polimert (polimer sűrítőszert), amely az alábbi vegyületcsoportok egyikéhez tartozik:HU 221 414 Bl (ii)! - nemionos guarmézgák;(ii)2 - mikroba-eredetű biopoliszacharid mézgák, amilyen például a szkleroglükán mézga vagy a xantánmézga;(ii)3 - növénynedvekből származó mézgák, például a gumiarábikum, ghatti mézga, karaya mézga, tragakantmézga, karragenánmézga, agarmézga és karobmézga, (ii)4 - pektinek;(ii)5 - alginátok;(ii)6 - keményítők;(ii)7 - karboxi-alkil-cellulózok.2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletben az 1 -4 szénatomos alkilcsoportok és 1-4 szénatomos alkoxicsoportok metil-, etil-, butil-, metoxi- és etoxicsoportok.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, ahol a kationos direkt festékanyagok szerkezete az (I),-től (I77)-ig terjedő képleteknek megfelelő.
- 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű kationos direkt festékanyagok mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,001-10 tömeg%.
- 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű kationos direkt festékanyagok mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,005-10 tömeg%.
- 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a sűrítő polimer 1 -6 szénatomos hidroxi-alkil-csoportokkal módosított, nemionos guarmézga.
- 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, ahol a nemionos mézga hidroxilezési foka 0,4 és 1,2 közötti érték.
- 8. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a sűrítő polimer valamilyen karboxi-metilcellulóz.
- 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (ii) sűrítő polimer mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,01 -10 tömegszázalék.
- 10. A 9. igénypont szerinti készítmény, ahol az (ii) sűrítő polimer mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,1-5 tömeg%.
- 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a festésre (vagy felhordásra) alkalmas közeg vízből, vagy vízből és legalább egy, szerves oldószer keverékéből áll.
- 12. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a pH értéke 2 és 11 között, előnyösen 5 és 10 között van.
- 13. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely oxidációs festésre van szánva, s amely készítmény egy vagy több, oxidációs bázisként para-feniléndiaminokat, bisz(fenil)alkiléndiaminokat, paraaminofenolokat, orto-aminofenolokat és heterociklusos bázisokat tartalmaz.
- 14. A 13. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidációs bázisok mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,0005-12 tömegszázalék.
- 15. A 14. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidációs bázisok mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,005-6 tömegszázalék.
- 16. A 13-15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely egy vagy több kapcsolóanyagként (kapcsolószerként) meta-feniléndiaminokat, meta-aminofenolokat, meta-difenolokat és heterociklusos kapcsolóanyagokat tartalmaz.
- 17. A 16. igénypont szerinti készítmény, ahol a kapcsolóanyagok mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,0001-10 tömegszázalék.
- 18. A 17. igénypont szerinti készítmény, ahol a kapcsolóanyagok mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,005-5 tömegszázalék.
- 19. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely oxidációs festésre, vagy csillogó direkt festésre van szánva, és amely készítmény legalább egy oxidálószert tartalmaz.
- 20. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy legalább egy, az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti festékkészítményt alkalmazunk a rostokon a kívánt színezés kifejlődésére elegendő időn át, majd ezt követően a rostokat öblítjük, adott esetben samponnal mossuk, ismét öblítjük és szárítjuk.
- 21. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy legalább egy, az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti festékkészítményt alkalmazunk a rostokon a kívánt színezés kifejlődéséhez elegendő időn át, végső öblítés nélkül.
- 22. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy az eljárás egy első lépést foglal magában, amely abból áll, hogy elkülönítve tárolunk egyrészt egy (Al) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, az előző igénypontok bármelyike szerinti (i) kationos direkt festékanyagot és legalább egy, oxidációs bázist tartalmaz; és másrészt (Bl) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz; majd azokat a felhasználás időpontjában összekeverjük, ezt követően a kapott keveréket a keratinrostokra felvisszük, ahol az előző igénypontok bármelyike szerinti (ii) sűrítő polimert az (Al) készítmény vagy a (Bl) készítmény tartalmazza.
- 23. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy az eljárás egy első lépést foglal magában, amely abból áll, hogy elkülönítve tárolunk egyrészt egy (A2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, az előző igénypontok bármelyike szerinti (i) kationos direkt festékanyagot tartalmaz; és másrészt egy (B2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz; majd azokat a felhasználás időpontjában összekeverjük, ezt követően az így kapott keveréket a keratinrostokra visszük, ahol az előző igénypontok bármelyike szerinti (ii) sűrítő polimert az (A2) készítmény vagy a (B2) készítmény tartalmazza.
- 24. Többrekeszes festőkészlet, vagy többrekeszes festő „kit”, ahol egy első rekesz tartalmazza a 22. vagy 23. igénypont szerinti (Al) vagy (A2) készítményt; és egy második rekesz tartalmazza a 22. vagy 23. igénypont szerinti (Bl) vagy (B2) készítményt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9808832A FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9902332D0 HU9902332D0 (en) | 1999-09-28 |
| HUP9902332A2 HUP9902332A2 (hu) | 2000-03-28 |
| HUP9902332A3 HUP9902332A3 (en) | 2000-11-28 |
| HU221414B1 true HU221414B1 (en) | 2002-09-28 |
Family
ID=9528484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9902332A HU221414B1 (en) | 1998-07-09 | 1999-07-08 | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6613102B2 (hu) |
| EP (1) | EP0970686B1 (hu) |
| JP (1) | JP2000063247A (hu) |
| KR (1) | KR100339287B1 (hu) |
| CN (1) | CN1248435A (hu) |
| AR (1) | AR019346A1 (hu) |
| AT (1) | ATE324098T1 (hu) |
| AU (1) | AU723986B2 (hu) |
| BR (1) | BR9903125A (hu) |
| CA (1) | CA2277355A1 (hu) |
| DE (1) | DE69930994T2 (hu) |
| ES (1) | ES2263261T3 (hu) |
| FR (1) | FR2780880B1 (hu) |
| HU (1) | HU221414B1 (hu) |
| RU (1) | RU2179843C2 (hu) |
| ZA (1) | ZA994229B (hu) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2807651B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un polymere epaississant a motif sucre |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| KR20010034974A (ko) * | 2000-05-10 | 2001-05-07 | 이병철 | 홈페이지 포탈 사이트 구축 및 관리 시스템 |
| FR2841901B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
| FR2910282B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
| FR2912907B1 (fr) * | 2007-02-23 | 2011-04-22 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polymere epaississant non cellulolique et procede de coloration |
| FR2971937B1 (fr) * | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2983729B1 (fr) * | 2011-12-12 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une combinaison de scleroglucane et d'agar, et utilisations. |
| FR2983730B1 (fr) * | 2011-12-12 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une combinaison de scleroglucane et de caroube, et utilisations. |
| FR3060319B1 (fr) * | 2016-12-20 | 2019-05-24 | L'oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une gomme de scleroglucane et un sequestrant phosphore |
| EP4013373A1 (en) * | 2019-08-14 | 2022-06-22 | Kao Corporation | Dyeing composition, method, use, and kit-of-parts thereof |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| BE535125A (hu) | 1954-01-25 | |||
| GB1373081A (en) * | 1970-11-06 | 1974-11-06 | Unilever Ltd | Colourant compositions for keratinous fibres |
| US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| CA1021324A (fr) | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
| LU70835A1 (hu) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| LU65539A1 (hu) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US4153065A (en) | 1972-06-19 | 1979-05-08 | L'oreal | Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions |
| CH606154A5 (hu) | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
| LU71015A1 (hu) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| DE2806098C2 (de) | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| AU612965B2 (en) | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FR2633940B3 (fr) | 1988-07-05 | 1991-07-12 | Sanofi Sa | Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention |
| LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
| GB9104878D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
| TW311089B (hu) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5474578A (en) | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
| ES2181761T3 (es) | 1994-11-03 | 2003-03-01 | Ciba Geigy Ag | Colorantes azoicos cationicos de imidazol. |
| DE19527978C2 (de) * | 1995-07-31 | 1998-08-20 | Kao Corp | Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren und Verwendung von Hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl-Guar-Gum in solchen Mitteln |
| ATE172105T1 (de) * | 1996-04-20 | 1998-10-15 | Goldwell Gmbh | Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren |
| GB9610378D0 (en) | 1996-05-17 | 1996-07-24 | Boots Co Plc | Hair colorant composition |
| FR2748931B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
| FR2750325B1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-07-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753094B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| EP0920856B1 (fr) * | 1997-12-05 | 2004-01-28 | L'oreal | Procédé de teinture directe en deux étapes des fibres kératiniques mettant en oeuvre des colorants directs basiques |
-
1998
- 1998-07-09 FR FR9808832A patent/FR2780880B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-22 ES ES99401548T patent/ES2263261T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-22 AT AT99401548T patent/ATE324098T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-22 DE DE69930994T patent/DE69930994T2/de not_active Revoked
- 1999-06-22 EP EP99401548A patent/EP0970686B1/fr not_active Revoked
- 1999-06-28 ZA ZA9904229A patent/ZA994229B/xx unknown
- 1999-06-28 AU AU36808/99A patent/AU723986B2/en not_active Ceased
- 1999-07-02 KR KR1019990026616A patent/KR100339287B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-07-07 BR BR9903125-6A patent/BR9903125A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CA CA002277355A patent/CA2277355A1/fr not_active Abandoned
- 1999-07-08 RU RU99115091/14A patent/RU2179843C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 US US09/349,436 patent/US6613102B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-08 AR ARP990103320A patent/AR019346A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-07-08 CN CN99119516A patent/CN1248435A/zh active Pending
- 1999-07-08 HU HU9902332A patent/HU221414B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-07-09 JP JP11196816A patent/JP2000063247A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69930994T2 (de) | 2007-01-04 |
| ATE324098T1 (de) | 2006-05-15 |
| EP0970686A1 (fr) | 2000-01-12 |
| AU3680899A (en) | 2000-02-03 |
| EP0970686B1 (fr) | 2006-04-26 |
| CN1248435A (zh) | 2000-03-29 |
| US20030005525A9 (en) | 2003-01-09 |
| BR9903125A (pt) | 2000-05-30 |
| CA2277355A1 (fr) | 2000-01-09 |
| FR2780880A1 (fr) | 2000-01-14 |
| ZA994229B (en) | 2000-01-12 |
| JP2000063247A (ja) | 2000-02-29 |
| AU723986B2 (en) | 2000-09-07 |
| US6613102B2 (en) | 2003-09-02 |
| HUP9902332A2 (hu) | 2000-03-28 |
| FR2780880B1 (fr) | 2001-08-10 |
| HUP9902332A3 (en) | 2000-11-28 |
| US20020010968A1 (en) | 2002-01-31 |
| AR019346A1 (es) | 2002-02-13 |
| KR20000011443A (ko) | 2000-02-25 |
| KR100339287B1 (ko) | 2002-06-03 |
| HU9902332D0 (en) | 1999-09-28 |
| RU2179843C2 (ru) | 2002-02-27 |
| DE69930994D1 (de) | 2006-06-01 |
| ES2263261T3 (es) | 2006-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2168328C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| HU221413B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| HU222990B1 (hu) | Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával | |
| US5112360A (en) | Processes for dyeing keratinous fibres based on 5,6 dihydroxyindole or an indole derivative and at least one rare earth salt and compositions for implementation thereof | |
| EP2104486B2 (fr) | Utilisation de colorants naturels pour la coloration des cheveux humains | |
| HU221345B1 (en) | Composition for dyeing keratin-fibres with cationic direct dye and thickening polymer | |
| EP0722713B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| HU221344B1 (en) | Process for dyeing keratin fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| CA2160072C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une association d'au moins deux derives particuliers de paraphenylenediamine et utilisation | |
| HU221414B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| EP0480829A1 (fr) | Composition de teinture des cheveux contenant des anthraquinones | |
| US8231690B2 (en) | Composition comprising derivatives of phenoxazinones for hair colouring | |
| EP0733356A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA2167647C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| EP0728463B1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique et procédé de teinture | |
| FR2713928A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un 3-fluoroparaaminophénol, un métaaminophénol et/ou une métaphénylène diamine et procédé de teinture utilisant une telle composition. | |
| EP0722712B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| EP0819425A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| MXPA99006326A (en) | Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa | |
| CZ237099A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a ' zahušťovací polymer | |
| FR2858219A1 (fr) | Composition de teinture de fibres keratiniques comprenant un colorant direct azodiazine particulier amine en position 7 et procedes de coloration la mettant en oeuvre | |
| FR2886842A1 (fr) | Composition de teinture de fibres keratiniques comprenant un colorant direct particulier et procedes de coloration la mettant en oeuvre |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |