JP2020502234A - 少なくとも１つの特定の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料及び少なくとも１つの蛍光染料を使用するケラチン繊維の染色方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、１つ以上の特定の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料及び１つ以上の蛍光染料を使用して、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を染色する方法に関する。本発明は、上記に定義した染料を含む美容組成物、及び前記染料を収容するマルチコンパートメント装置にも関する。本発明は、明るいケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を、上記に定義したもの以外の追加の染料を使用することなく、栗色、暗めの栗色、茶色、光沢のある茶色、又は更には黒色に染色するための前記染料の使用にも関する。

Description

本発明は、１つ以上の特定の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム(2-azo(benz)imidazolium)染料及び１つ以上の蛍光染料を使用して、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を染色する方法に関する。

本発明は、上記に定義した染料を含む美容組成物、及び前記染料を収容するマルチコンパートメント装置にも関する。

本発明は、明るいケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を、上記に定義したもの以外の追加の染料を使用することなく、栗色、暗めの栗色、茶色、光沢のある茶色、又は更には黒色に染色するための前記染料の使用にも関する。

多くの人々は、自己の毛髪の色を変えること、及び特に自己の白髪を隠すことを長期間模索してきた。

ケラチン繊維の染色、特にヒトケラチン繊維を、酸化染料前駆体（一般に酸化ベースとして既知である）を含む染料組成物で染色することは特に知られた慣行である。これらの酸化ベースは無色又は僅かに有色の化合物であり、これらは酸化製品と組み合わされると、酸化縮合のプロセスにより有色化合物を生じさせることができる。

この酸化ベースで得られる色調は、カプラー又は色彩調整剤（ｃｏｌｏｕｒ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）と組み合わせることにより変更することができる。酸化ベース及びカプラーに使用される多様な分子により、非常に様々な色を得ることができる。

別の周知の方法は、ケラチン繊維に直接染料を適用することにより、半永久的な染色を得ることで構成され、直接染料は、前記繊維に親和性を有する有色及び着色分子である。

従来使用されている直接染料は、ニトロベンゼン、アントラキノン、ニトロピリジン、アゾ、キサンテン、アクリジン、アジン及びトリアリールメタン直接染料から選択される。この化学種は、非イオン性、陰イオン性（酸性染料）又は陽イオン性（塩基性染料）であり得る。直接染料は天然染料でもあり得る。

従来の直接染色方法は、直接染料を含むケラチン繊維染料組成物を適用することで構成される。適用後、染料分子の繊維中への拡散による浸透が可能な放置時間を順守する。本方法の完了時、繊維を濯ぐ。

酸化染色とは対照的に、これらの直接染色方法は、繊維の完全性をより良好に保護する傾向を有する。得られる着色は一般に有色であるが、半一時的に過ぎない。直接染料をケラチン繊維に結合させる相互作用の性質、並びに繊維の表面及び／又は芯からの直接染料の脱着は、直接染料の弱い染色力の原因である。

現在、非常に様々な色を利用することができるが、自然な色調を得るためには、一般に、相補的な色の３種の染料を組み合わせる必要があることが判明している−三色原理−（例えば、国際公開第９５／１５１４４号及び国際公開第９５／０１７７２号を参照されたい）。しかしながら、この３部からなる組み合わせは、洗髪の繰り返しに対して高い持続性を示さない。洗髪の繰り返しは、概して、又は更には一貫して、美的でない色の変化を引き起こし、これは消費者に対して抑止的である。

また、これらの着色は更に、例えば光又は汗等の外部作用因子に晒された場合、変色に耐えない可能性がある。

従って、上記に述べた欠点を有さず、即ち特に、特に色度、出力、強度、光沢及び選択性の点で良好な性質を有する自然な着色をもたらすことを可能にし、また洗髪に対して持続性の、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を直接染色する方法を開発する実際の必要性が存在する。

また本発明の別の目的は、直接染料、好ましくは、２つのみのタイプの直接染料を混合することにより、明るいケラチン繊維を栗色、暗めの栗色、茶色若しくは光沢のある茶色、又は更には黒色に効率的に染色することを可能にすることである。

本発明者らは、驚くべきことに、１つ以上の特定の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料及び１つ以上の特定の蛍光染料を使用するケラチン繊維の染色方法によって、上記に述べた目的を達成する；特に、強力かつ艶があるだけでなく洗髪耐性を有する、自然な栗色、暗めの栗色、茶色、光沢のある茶色又は更には黒色の着色をもたらすことが可能であることを見出した。

本発明の一主題は、特に、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を染色する方法であり、この方法は、前記ケラチン繊維に以下の成分を適用することを含む：
（ａ）下記の式（Ｉ）の化合物、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料、
式（Ｉ）において：
・Ｒ（同一でも又は異なっていてもよい）は、場合により置換された直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基を表し；
・ｎは、０、１又は２に等しい整数を示し、
ｎが２に等しい場合、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくはベンゾを形成してもよく、
・Ｒ_１及びＲ_２（同一でも又は異なっていてもよい）は、場合により置換された飽和又は不飽和、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基を表し；
・Ｒ_３（同一でも又は異なっていてもよい）は：
− Ｃ_１又はＣ_２アルキル基、好ましくはメチル基、
− ヒドロキシル基、
− ニトロ基（−ＮＯ_２）、
− アミノ基（−ＮＨ_２）、
− ハロゲン原子、好ましくは塩素原子、
− 直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基を表し、
− 又は代替的に、Ｒ_３がＲ_４に対してオルトに位置する炭素原子により支持される場合、Ｒ_３は、Ｒ_４と共に、飽和又は不飽和の、５又は６員の、場合により置換された、好ましくは非置換の複素環を形成してもよく、この複素環は、酸素及び／又は窒素等の１つ又は２つの非隣接ヘテロ原子を含んでもよく、
・ｍは、０〜４の範囲の整数を示し、
ｍが２、３又は４に等しい場合、２つの隣接する基Ｒ_３は、それらが結合する炭素原子と共に、１つ以上のヒドロキシル又はアミノ基で場合により置換された６員の芳香族環、好ましくはベンゾを形成してもよく、
・Ｒ_４は：
− 水素原子、
− 直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基、又は
− 基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、ここでＲ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、互いに独立して：
・水素原子、
・１つ以上のヒドロキシル基又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ基で場合により置換された直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
・以下の基から選択される１つ以上の基で場合により置換されたフェニル：ｉ）アミノ、ｉｉ）（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ｉｉｉ）Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、ｉｖ）カルボキシル基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アシルアミノ、ｖ）カルボキシル並びにｖｉ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、場合により置換されたフェニル、及びＣ_１−Ｃ_６アルキルカルボキシレート基から選択される１つ以上の基（同一でも又は異なっていてもよい）で場合により置換された、芳香族又は非芳香族の、飽和又は不飽和の、５又は６員の複素環を表し、
・Ｒ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、４〜８員の複素環を形成してもよく、
・又は代替的に、２つの基Ｒ_３が、Ｒ_４に対してオルトに位置する炭素上に支持される場合、２つのＲ_３の各々は、各々Ｒ_５又はＲ_６と共に６員環を形成してもよく；好ましくは、Ｒ_３及びＲ_４で置換されたフェニル基は、ジュロリジン基を表し、又は
− 式（ＩＩ）
の基を表し、
式中：
ｍは、上記と同じ意味を有し、
Ｒ’_３（同一でも又は異なっていてもよい）は：
・塩素原子、
・Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基、
・アミノ基、又は
・基ＯＲ_７（Ｒ_７は、水素原子又はＣ_１若しくはＣ_２アルキル基を表す）を表し、
ｍが２、３又は４に等しい場合、２つの隣接する基Ｒ’_３は、それらが結合する炭素原子と共に、ヒドロキシル及びアミノ基から選択される１つ以上の基で場合により置換された、６員の芳香族環、好ましくはベンゾを形成してもよく、
Ｒ’_４は：
・水素原子、
・ヒドロキシル基、
・直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_４、好ましくはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ又はエトキシ基、
・基−ＮＲ’_５Ｒ’_６を表し、式中、Ｒ’_５及びＲ’_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、互いに独立して、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルキル基を表し、これらは場合により１つ以上のヒドロキシル基で置換され、又は
・２つの基Ｒ’_３が、Ｒ’_４に対してオルトに位置する炭素上に支持される場合、２つのＲ’_３の各々は、各々Ｒ’_５又はＲ’_６と共に６員環を形成してもよく；好ましくは、Ｒ’_３及びＲ’_４で置換されたフェニル基は、ジュロリジン基を表し、
・Ｙ⁻は、式（Ｉ）の化合物の電気的中性を確実にする陰イオン性対イオン、又は有機若しくは無機アニオンの混合物を表し；並びに
（ｂ）１つ以上の蛍光染料；前記蛍光染料は、シアニン染料、スチリル／ヘミシアニン染料、ナフタルイミド染料、及びそれらの混合物から選択される直接染料であり；
２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）及び蛍光染料（ｂ）は、一緒に又は連続して前記ケラチン繊維に適用されることが理解される。

本発明の別の主題は、以下を含む美容組成物である：
（ａ）以前に定義したような式（Ｉ）の化合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物；並びに
（ｂ）以前に定義したような１つ以上の蛍光染料。

特定の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料及び蛍光染料の組み合わせは、特に色度、出力、強度、光沢及び選択性の点で良好な性質を有する自然な着色を得ることを可能にする。

更に、本発明による方法及び組成物は、（ａ）又は（ｂ）以外の追加の（又は相補的な）染料を使用する必要なく、直接染料、特に以前に定義したような染料（ａ）及び（ｂ）のみを混合することにより、明るいケラチン材料を、栗色、暗めの栗色、茶色、光沢のある茶色又は更には黒色に効率的に染色することを可能にする。

また、本発明による方法及び組成物により得られる着色は、光、悪天候、洗浄及び汗等の、毛髪が供され得る様々な攻撃因子に対する良好な耐性を示す。それらは特に洗髪に関して、特に少なくとも３回のシャンプー洗浄後の洗髪に関して持続性である。

本発明の主題はまた、以前に定義したような式（Ｉ）の化合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物を収容する第１のコンパートメントと、以前に定義したような１つ以上の蛍光染料（ｂ）を収容する第２のコンパートメントとを含むマルチコンパートメント装置である。

本発明の別の主題は、（ａ）又は（ｂ）以外の追加の染料を使用することなく、明るいケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を栗色、暗めの栗色、茶色、光沢のある茶色又は更には黒色に染色するための、以前に定義したような式（Ｉ）の化合物から選択される２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物と組み合わせた、以前に定義したような蛍光染料の使用である。

本発明の他の主題、特徴、態様及び利点は、以下の説明及び実施例を読むことにより更に明確になるであろう。

本発明の目的のために、特に示さない限り：
・本発明による染料は、可視領域内、即ち特に４００〜７００ｎｍ（両端を含む）の波長λ_ａｂｓの光を吸収する；

・本発明の目的のために、用語「直接染料」は、酸化染料以外の、美容媒体に可溶性である天然及び／又は合成染料を意味する；直接染料は、ケラチン繊維の表面に拡散する染料である；

・本発明の目的のために、用語「蛍光染料」は、有色の分子（可視光を吸収する）であり、それ自体が色を付与し、また従来の染料とは対照的に、吸収したエネルギーを、スペクトルの可視部分内で放出されるより長波長の光に変換する染料を意味する；特に、本発明の「蛍光」染料は、波長λ_ａｂｓ３５０〜８００ｎｍの可視領域内の光を吸収し、吸収した波長よりも長い可視領域内の波長λ_ｅｍ４００〜８００ｎｍで再放出することができる；ストークシフトとも称される、吸収波長と放出波長との間の差は、１ｎｍ〜１００ｎｍである。より優先的には、本発明の蛍光染料は、４２０ｎｍ〜５５０ｎｍの波長λ_ａｂｓを吸収し、可視領域内の波長λ_ｅｍ４７０〜６００ｎｍで再放出することができる染料である；

・本発明による「蛍光染料」は、光学漂白剤と区別されるべきである。「漂白剤（ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ）」又は「蛍光漂白剤（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ）」又は「蛍光漂白化剤（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」又は「蛍光増白化剤（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｗｈｉｔｅｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）即ちＦＷＡ」又は「増白剤（ｗｈｉｔｅｎｅｒ）」又は「蛍光増白剤（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｗｈｉｔｅｎｅｒ）」としても既知の光学漂白剤は、無色化合物であり、色を付与せず、可視光領域内にて吸収せず、紫外領域（２００〜４００ｎｍの範囲の波長）内のみにて吸収し、吸収エネルギーを、スペクトルの可視部分内の青色領域で放出されるより長波長の蛍光に変換するため染料ではない。従って、色の印象は、主に青色（４００〜５００ｎｍの範囲の波長）である純粋な蛍光によってのみ生成される。

・本発明による「青色−紫色」染料は、視覚的に青色に現れる可視スペクトル内の光を吸収し、即ち５５０ｎｍを超え７００ｎｍ以下、特にλ_ｍａｘ５６０ｎｍ〜７００ｎｍ、好ましくは青色領域、即ちλ_ｍａｘ５８０〜６５０ｎｍの吸収波長λ_ｍａｘの光を吸収する染料である；

・用語「（ヘテロ）アリール」は、アリール及びヘテロアリール基を意味する；

・「アリール」若しくは「ヘテロアリール」基、又は基のアリール若しくはヘテロアリール部分は、炭素原子により支持される少なくとも１つの置換基で置換されてもよく、この置換基は、以下から選択される：
− Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４アルキル基、これは場合によりヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_２アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４（ポリ）ヒドロキシアルコキシ、アシルアミノ、場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持する２つのＣ_１−Ｃ_４アルキル基（同一でも又は異なっていてもよい）で置換されたアミノから選択される１つ以上の基で置換され、又は前記２つの基は、それらが結合する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、場合により置換された５〜７員、好ましくは５又は６員の複素環を形成する可能性があり、この複素環は、場合により他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む；
− 塩素等のハロゲン原子；
− ヒドロキシル又はチオール基；
− Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基；
− （ポリ）ヒドロキシ（Ｃ_２−Ｃ_６）アルコキシ基；
− アミノ基；
− 場合により（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、優先的にはメチルで置換された５又は６員のヘテロシクロアルキル基、優先的にはモルホリノ、ピペラジノ、ピペリジノ又はピロリジノ；
− 場合により（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、優先的にはメチルで置換された５又は６員のヘテロアリール基、優先的にはイミダゾリル；
− １つ又は２つの同一又は異なるＣ_１−Ｃ_６アルキル基で置換されたアミノ基、このＣ_１−Ｃ_６アルキル基は、場合により少なくとも以下を支持する：
ｉ）ヒドロキシル基、
ｉｉ）１つ又は２つの場合により置換されたＣ_１−Ｃ_３アルキル基で場合により置換されたアミノ基、前記アルキル基は、このアルキル基が結合する窒素原子と共に、場合により少なくとも１つの他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む、飽和又は不飽和の、場合により置換された５〜７員の複素環を形成する可能性がある、
ｉｉｉ）第４級アンモニウム基−Ｎ＋Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’，Ｍ⁻、ここでＲ’、Ｒ’’及びＲ’’’（同一でも又は異なっていてもよい）は、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、Ｍ⁻は、陰イオン性対イオンを表す、
ｉｖ）又は、場合により（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、優先的にはメチルで置換された、場合により陽イオン性の５又は６員のヘテロアリール基、優先的にはイミダゾリウム；
− アシルアミノ基（−Ｎ（Ｒ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’）（式中、Ｒ基は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_４アルキル基であり、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基は場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持し、Ｒ’基は、Ｃ_１−Ｃ_２アルキル基である）；
− カルバモイル基（（Ｒ）_２Ｎ−Ｃ（Ｏ）−）（式中、Ｒ基（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基は場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持する；
− アルキルスルホニルアミノ基（Ｒ’−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ）−）（式中、Ｒ基は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基は場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持し、Ｒ’基は、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基、又はフェニル基を表す）；
− アミノスルホニル基（（Ｒ）_２Ｎ−Ｓ（Ｏ）_２−）（式中、Ｒ基（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基は場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持する；
− 酸又は塩化形態（好ましくは、アルカリ金属又は置換若しくは非置換アンモニウムで塩化されている）のカルボキシル基；
− シアノ基；
− ニトロ又はニトロソ基；
− ポリハロアルキル基、好ましくはトリフルオロメチル；
非芳香族基の環式又は複素環式部分は、以下の基から選択される少なくとも１つの置換基で置換されてもよい：
− ヒドロキシル；
− Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４（ポリ）ヒドロキシアルコキシ；
− Ｃ_１−Ｃ_４アルキル；
− アルキルカルボニルアミノ（Ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ’）−）（式中、基Ｒ’は、水素原子、又は場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持するＣ_１−Ｃ_４アルキル基であり、基Ｒは、Ｃ_１−Ｃ_２アルキル基、又は場合により１つ若しくは２つのＣ_１−Ｃ_４アルキル基（同一でも又は異なっていてもよい）で置換されたアミノ基であり、前記Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基自体は、場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持し、前記アルキル基は、それらが結合する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、場合により置換された５〜７員の複素環を形成する可能性があり、この複素環は、場合により少なくとも１つの他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む）；
− アルキルカルボニルオキシ（Ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−）（式中、基Ｒは、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基、又は場合により１つ若しくは２つの同一若しくは異なるＣ_１−Ｃ_４アルキル基で置換されたアミノ基であり、前記Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基自体は、場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持し、前記アルキル基は、それらが結合する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、場合により置換された５〜７員の複素環を形成する可能性があり、この複素環は、場合により少なくとも１つの他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む）；
− アルコキシカルボニル（Ｒ−Ｘ−Ｃ（Ｏ）−）（式中、基Ｒは、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ基であり、Ｘは、酸素原子、又は場合によりＣ_１−Ｃ_４アルキル基で置換されたアミノ基であり、前記Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基自体は、場合により少なくとも１つのヒドロキシル基を支持し、前記アルキル基は、それらが結合する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、場合により置換された５〜７員の複素環を形成する可能性があり、この複素環は、場合により少なくとも１つの他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む）；

・環式若しくは複素環式基、又はアリール若しくはヘテロアリール基の非芳香族部分、これらはまた、１つ以上のオキソ基で置換されてもよい；

・「アリール」基は、６〜２２個の炭素原子を含む単環式又は多環式の、縮合又は非縮合炭素系基を表し、その少なくとも１つの環は、芳香族であり；優先的には、アリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、インデニル、アントラセニル又はテトラヒドロナフチルである；

・「陽イオン性ヘテロアリール基」は、環内又は環外陽イオン性基を含む、以前に定義したようなヘテロアリール基であり、
− 電荷が環内の場合、電荷はメソメリー効果による電子非局在化に含まれ；例えば、これはピリジニウム、イミダゾリウム又はインドリニウム基であり：
式中、Ｒ及びＲ’は、以前に定義したようなヘテロアリール置換基、特に（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、例えばメチルである；
− 電荷が環外の場合、電荷はメソメリー効果による電子非局在化に含まれず；例えば、これは、ヘテロアリールの外部にあるトリメチルアンモニウム等のアンモニウム又はホスホニウム置換基Ｒ^＋であり、例えば当該のピリジル、インドリル、イミダゾリル又はナフタルイミジルである：
式中、Ｒは、下記に定義するようなヘテロアリール置換基であり、Ｒ^＋は、アンモニウムＲ_ａＲ_ｂＲ_ｃＮ^＋−、ホスホニウムＲ_ａＲ_ｂＲ_ｃＰ^＋−又はアンモニウムＲ_ａＲ_ｂＲ_ｃＮ^＋−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、Ｒ_ａＲ_ｂＲ_ｃＮ^＋−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル又はＲ_ａＲ_ｂＲ_ｃＮ^＋−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基であり、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ及びＲ_ｃ（同一でも又は異なっていてもよい）は、メチル等の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基である；

・「ヘテロアリール基」は、窒素、酸素及び硫黄原子から選択される１〜６個のヘテロ原子を含む５〜２２員の、単環式又は多環式の、縮合又は非縮合基を表し、その少なくとも１つの環は、芳香族であり；優先的には、ヘテロアリール基は、アクリジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾビストリアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾピリダジニル、ベンゾキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ピリジニル、テトラゾリル、ジヒドロチアゾリル、イミダゾピリジニル、イミダゾリル、インドリル、イソキノリル、ナフトイミダゾリル、ナフトキサゾリル、ナフトピラゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾロピリジル、フェナジニル、フェノキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリリル、ピラゾイルトリアジル、ピリジル、ピリジノイミダゾリル、ピロリル、キノリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チアゾロピリジニル、チアゾイルイミダゾリル、チオピリリル、トリアゾニル、キサンチリル及びそれらのアンモニウム塩から選択される；

・「複素環式基」は、１つ又は２つの不飽和を含んでもよいが、窒素、酸素及び硫黄原子から選択される１〜６個のヘテロ原子を含む単環式又は多環式の、縮合又は非縮合の、５〜２２員の非芳香族基である；

・「ヘテロシクロアルキル基」は、少なくとも１つの飽和環を含む複素環式基である；

・「アルキル」基は、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_１０、特にＣ_１−Ｃ_８、より詳細にはＣ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４炭化水素系基である；

・アルキル基に適用される表現「場合により置換された」は、前記アルキル基が、以下の基から選択される１つ以上の基で置換されてもよいことを示唆する：ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、ｉｉｉ）Ｒ−Ｚ−Ｃ（Ｘ）−Ｙ−（式中、Ｘ、Ｙ及びＺは、酸素若しくは硫黄原子若しくはＮ（Ｒ’）を表し、又は代替的に、Ｘ及び／若しくはＺは、結合を表し、Ｒ及びＲ’（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、好ましくは、Ｘは、酸素原子を表す）、ｉｖ）場合により１つ又は２つの同一又は異なるＣ_１−Ｃ_４アルキル基で置換されたアミノ、前記アルキル基は、それらを支持する窒素原子と共に、５〜７員の複素環を形成する可能性があり、この複素環は、場合により他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む；ｖ）又は第４級アンモニウム基Ｎ^＋Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’，Ｍ⁻、式中、Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’（同一でも又は異なっていてもよい）は、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、又は代替的に−Ｎ^＋Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’は、場合によりＣ_１−Ｃ_４アルキル基で置換されたイミダゾリウム等のヘテロアリールを形成し、Ｍ⁻は、陰イオン性対イオンを表す、ｖｉ）カルボキシルＣ（Ｏ）ＯＨ、ｖｉｉ）カルボキシレートＣ（Ｏ）Ｏ⁻、Ｍ^＋、式中、Ｍ^＋は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属等の陽イオン性対イオンを表す、ｖｉｉｉ）スルホン−ＳＯ_３Ｈ、ｉｘ）スルホネート−ＳＯ_３ ⁻、Ｍ^＋、式中、Ｍ^＋は、以前に定義した通りである、及びｘ）シアノ；

・「アルコキシ基」は、アルキル−オキシ基であり、ここでアルキル基は、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_８、優先的にはＣ_１−Ｃ_６炭化水素系基である；

・アルコキシ基が場合により置換されている場合、これはアルキル基が上記に定義したように場合により置換されていることを示唆する；

・用語「有機又は無機酸塩」は、より詳細には、ｉ）塩酸ＨＣｌ、ｉｉ）臭化水素酸ＨＢｒ、ｉｉｉ）硫酸Ｈ_２ＳＯ_４、ｉｖ）アルキルスルホン酸：メチルスルホン酸及びエチルスルホン酸等のＡｌｋ−Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ；ｖ）アリールスルホン酸：ベンゼンスルホン酸及びトルエンスルホン酸等のＡｒ−Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ；ｖｉ）クエン酸；ｖｉｉ）コハク酸；ｖｉｉｉ）酒石酸；ｉｘ）乳酸；ｘ）アルコキシスルフィン酸：メトキシスルフィン酸及びエトキシスルフィン酸等のＡｌｋ−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−ＯＨ；ｘｉ）トルエンオキシスルフィン酸及びフェノキシスルフィン酸等のアリールオキシスルフィン酸；ｘｉｉ）リン酸Ｈ_３ＰＯ_４；ｘｉｉｉ）酢酸ＣＨ_３Ｃ（Ｏ）−ＯＨ；ｘｉｖ）トリフルオロメタンスルホン酸ＣＦ_３ＳＯ_３Ｈ；並びにｘｖ）テトラフルオロホウ酸ＨＢＦ_４に由来する塩から選択される塩を意味する；

・用語「陰イオン性対イオン」は、染料の陽イオン性電荷と釣り合う、有機又は無機酸に由来するアニオン又は陰イオン性基を意味する；より詳細には、陰イオン性対イオンは、以下から選択される：ｉ）塩化物又は臭化物等のハロゲン化物；ｉｉ）ナイトレート；ｉｉｉ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホネートを含むスルホネート：メチルスルホネート又はメシレート及びエチルスルホネート等のＡｌｋ−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻；ｉｖ）アリールスルホネート：ベンゼンスルホネート及びトルエンスルホネート又はトシレート等のＡｒ−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻；ｖ）カルボキシレートＡｌｋ−Ｃ（Ｏ）−ＯＨ、式中、Ａｌｋは、場合により１つ以上のヒドロキシル又はカルボキシレート基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、例えばシトレート；ｖｉ）スクシネート）；ｖｉｉ）タートレート；ｖｉｉｉ）ラクテート；ｉｘ）アルキルスルフェート：メチルスルフェート及びエチルスルフェート等のＡｌｋ−Ｏ−Ｓ（Ｏ）Ｏ⁻；ｘ）アリールスルフェート：ベンゼンスルフェート及びトルエンスルフェート等のＡｒ−Ｏ−Ｓ（Ｏ）Ｏ⁻；ｘｉ）アルコキシスルフェート：メトキシスルフェート及びエトキシスルフェート等のＡｌｋ−Ｏ−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻；ｘｉｉ）アリールオキシスルフェート：Ａｒ−Ｏ−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻、ｘｉｉｉ）ホスフェートＯ＝Ｐ（ＯＨ）_２−Ｏ⁻、Ｏ＝Ｐ（Ｏ⁻）_２−ＯＨ Ｏ＝Ｐ（Ｏ⁻）_３、ＨＯ−［Ｐ（Ｏ）（Ｏ⁻）］_ｗ−Ｐ（Ｏ）（Ｏ⁻）_２、式中、ｗは整数である；ｘｉｖ）アセテート；ｘｖ）トリフレート；ｘｖｉ）テトラフルオロボレート等のボレート；ｘｖｉｉ）スルフェートＳ（Ｏ）_２Ｏ_２ ⁻又はＳＯ_４ ^２−；ｘｖｉｉｉ）水素スルフェートＨＳＯ_４ ⁻；ｘｉｘ）カーボネート；ｘｘ）水素カーボネート；ｘｘｉ）ペルクロレート（ＣｌＯ_４−）並びに（ｘｘｉｉ）四塩化亜鉛等の二価アニオン無機塩；

有機又は無機酸塩に由来する陰イオン性対イオンは、分子の電気的中性を確実にし；従って、アニオンが数個の陰イオン性電荷を含む場合、同じアニオンは同じ分子内の数個の陽イオン性基の電気的中性に役立つことができ、又はそうでない場合、数個の分子の電気的中性に役立つことができることが理解される；例えば、２つの陽イオン性基を含む染料は、２つの「単一帯電」陰イオン性対イオン、又は（Ｏ＝）_２Ｓ（Ｏ⁻）_２若しくはＯ＝Ｐ（Ｏ⁻）_２−ＯＨ等の「二重帯電」陰イオン性対イオンのいずれかを含むことができる；

特に、陰イオン性対イオンは、塩化物、臭化物、フッ化物又はヨウ化物等のハロゲン化物；水酸化物；スルフェート；水素スルフェート；メチルスルフェート又はエチルスルフェートイオン等の直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフェート；カーボネート及び水素カーボネート；ホルメート、アセテート、シトレート、タートレート及びオキサレート等のカルボン酸塩；メチルスルホネートイオン等の直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホネート；アリール部分、好ましくはフェニルが、場合により１つ以上のＣ_１−Ｃ_４アルキル基で置換されているアリールスルホネート、例えば４−トリルスルホネート；メシレート等のアルキルスルホネートから選択される；

・用語「化学的酸化剤」は、当該技術分野で従来使用されている大気酸素以外の任意の酸化剤を意味する。それ故、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過ホウ素酸塩及び過硫酸塩等の過酸基塩、及びまた酵素を挙げることができ、その中でもペルオキシダーゼ、ウリカーゼ等の２−電子酸化還元酵素、及びラッカーゼ等の４−電子酸素添加酵素を挙げることができる。好ましくは、化学的酸化剤は過酸化水素である。

・また、本発明の状況にて使用され得る付加塩は、特に、下記に定義する塩基性化剤等の美容的に許容可能な塩基との付加塩、例えば水酸化ナトリウム若しくは水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、水性アンモニア、アミン又はアルカノールアミンから選択される；

・表現「少なくとも１つ」は、「１つ以上」と等価である；

・特に表現「の間」及び「．．．〜．．．の範囲」における値の範囲の限界値は、その範囲内に含まれ；

・値の範囲に関する表現「（両端を含む）」は、その範囲の限界値が、定義した範囲内に含まれることを意味する。

（ａ）２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料
本発明によるケラチン繊維の染色方法、及び美容組成物は、（ａ）以前に定義したような式（Ｉ）の化合物、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料を使用し又はこの染料を含む。

特に、式（Ｉ）の染料は、青色、紫色又は緑色であり、くすんだ又は鮮やかである。

好ましくは、式（Ｉ）の化合物から選択される２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料は、青色−紫色領域内、好ましくは青色領域内の光を吸収する染料である。

好ましくは、ｎは０又は２に等しい。特定の一実施形態によれば、ｎは０である。別の実施形態によれば、ｎは１である。

別の特定の実施形態によれば、ｎは２である。より詳細には、この実施形態によれば、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくは、場合により置換された不飽和６員環、例えばベンゾ、より優先的には非置換の不飽和６員環、例えば非置換ベンゾを形成する。

好ましくは、Ｒ（同一でも又は異なっていてもよい）は、非置換の直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基を表す。

好ましくは、Ｒ_１及びＲ_２は同一であり、非置換Ｃ_１−Ｃ_２アルキル基、より優先的にはメチル基を表す。

好ましくは：
− Ｒ_４は、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、以下を表す：
・水素原子、
・場合によりヒドロキシル基又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ基、好ましくは（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノで置換された、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルキル基、
・特にオルト及び／又はパラ位で、以下から選択される１つ以上の基で場合により置換されたフェニル基を表し：
・アミノ基、
・（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、好ましくは（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、より優先的には（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノ基、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ又は（ジ）エチルアミノ基、
・Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基、又はそうでない場合
・Ｒ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、４〜８員の、好ましくは５〜６員の複素環、より優先的には飽和の５員環、例えばピペリジン環を形成し；
より優先的には、Ｒ_４は、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は：ｉ）水素原子、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、ｉｉｉ）特にパラ位でアミノ及び（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノから選択される基で置換されたフェニル基を表し、又はＲ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和の、４〜８員の、好ましくは５〜６員の複素環、更により優先的には飽和の５員環、例えばピペリジノを形成する。

第１の好ましい実施形態によれば：
− ｎは、０又は２に等しい整数を表し、
− ｎが２に等しい場合、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくは、場合により置換された不飽和６員環、より優先的には非置換の不飽和６員環を形成し、
− Ｒ_１及びＲ_２は同一であり、メチル基を表す。

第２の好ましい実施形態によれば：
− ｎは、０又は２に等しい整数を表し、
− ｎが２に等しい場合、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくは、場合により置換された不飽和６員環、より優先的には非置換の不飽和６員環を形成し、
− Ｒ_１及びＲ_２は同一であり、メチル基を表し、
− Ｒ_４は、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、互いに独立して：
・水素原子、
・場合によりヒドロキシル基又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ基、好ましくは（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノで置換された、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルキル基、又は
・特にオルト及び／又はパラ位で、以下から選択される１つ以上の基で場合により置換されたフェニル基を表し：
・アミノ基、
・（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、好ましくは（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、より優先的には（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノ基、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ又は（ジ）エチルアミノ基、
・Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基、
・カルボキシル基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アシルアミノ基、好ましくは、カルボキシル基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_４）アシルアミノ、より優先的には、カルボキシル基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_２）アシルアミノ、例えばアセチルアミノ基（ＣＨ_３ＣＯＮＨ−）又は基−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ_２）_２−ＣＯ_２Ｈ、並びに
・Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、場合により塩素等のハロゲン及びＣ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルキルカルボキシレート基、例えばエチルカルボキシレートで置換されたフェニル基から選択される１つ以上の基（同一でも又は異なっていてもよい）で場合により置換された、飽和又は不飽和の、５又は６員の、好ましくは５員の複素環、例えばピロール環、
・Ｒ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、４〜８員の、好ましくは５〜６員の複素環、より優先的には飽和の５員環、例えばピロリジン環を形成してもよく、
・２つの基Ｒ_３が、Ｒ_４に対してオルトに位置する炭素上に支持される場合、２つのＲ_３の各々は、各々Ｒ_５又はＲ_６と共に６員環を形成してもよく；好ましくは、Ｒ_３及びＲ_４で置換されたフェニル基は、ジュロリジン基を表す。

第３の特定の実施形態によれば、Ｒ_４は、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、以下を表し：
・水素原子、
・場合によりヒドロキシル基又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ基、好ましくは（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノで置換された直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルキル基、
・特にオルト及び／又はパラ位で、以下から選択される１つ以上の基で場合により置換されたフェニル基：
・アミノ基、
・（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、好ましくは（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、より優先的には（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノ基、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ又は（ジ）エチルアミノ基、
・Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基、又はそうでない場合
・Ｒ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、４〜８員の、好ましくは５〜６員の複素環、より優先的には飽和の５員環、例えばピロリジン環を形成し；
より優先的には、Ｒ_４は、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は：ｉ）水素原子、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、ｉｉｉ）特にパラ位で、アミノ及び（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノから選択される基で置換されたフェニル基を表し、又はＲ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和の、４〜８員の、好ましくは５〜６員の複素環、更により優先的には飽和の５員環、例えばピロリジノを形成する。

第４の好ましい実施形態によれば：
− ｎは、０又は２に等しい整数を表し、
− ｎが２に等しい場合、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくは、場合により置換された不飽和６員環、特にベンゾ、より優先的には非置換ベンゾを形成し、
− Ｒ_１及びＲ_２は同一であり、メチル基を表し、
− Ｒ_４は、水素原子又は直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_４、好ましくはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、より優先的にはメトキシ基を表し、又は
Ｒ_３がＲ_４に対してオルトに位置する炭素原子により支持される場合、Ｒ_３は、Ｒ_４と共に、酸素及び／又は窒素等の２つの非隣接ヘテロ原子を含む飽和又は不飽和の５又は６員の非置換複素環を形成する。

第５の好ましい実施形態によれば：
− ｎは、０又は２に等しい整数を表し、
− ｎが２に等しい場合、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくは、場合により置換された不飽和６員環、特にベンゾ、より優先的には非置換ベンゾを形成し、
− Ｒ_１及びＲ_２は同一であり、メチル基を表し、
− Ｒ_４は、以前に定義したような式（ＩＩ）の基を表す。

好ましくは、Ｒ_３（同一でも又は異なっていてもよい）は、互いに独立して：
− 水素原子、
− メチル基、
− ヒドロキシル基、
− ニトロ基、
− アミノ基、
− 塩素原子、
− 直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_４、好ましくはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、より優先的にはメトキシ基を表し、
Ｒ_３がＲ_４に対してオルトに位置する炭素により支持される場合、Ｒ_３は、Ｒ_４と共に、飽和又は不飽和の、５又は６員の、場合により置換された、好ましくは非置換の複素環を形成してもよく、
ｍが２、３又は４に等しい場合、２つの隣接する基Ｒ_３は、それらが結合する炭素原子と共に、非置換の６員芳香族環、好ましくはベンゾを形成してもよい。

Ｙ⁻は、式（Ｉ）の化合物の電気的中性を確実にすることが意図される、美容的に許容可能な陰イオン性対イオン、又はアニオンの混合物を示す。

用語「式（Ｉ）の化合物の電気的中性を確実にすることが意図される、陰イオン性対イオン、又はアニオンの混合物」は、化合物の陽イオン性電荷と釣り合う、有機又は無機酸塩に由来するアニオン又は陰イオン性基を意味する。

好ましくは、Ｙ⁻は、ｉ）塩化物、臭化物、フッ化物又はヨウ化物等のハロゲン化物；ｉｉ）水酸化物；ｉｉｉ）スルフェート；ｉｖ）水素スルフェート；ｖ）直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフェート、例えばメチルスルフェート又はエチルスルフェートイオン；ｖｉ）カーボネート及び水素カーボネート；ｖｉｉ）ホルメート、アセテート、シトレート、タートレート及びオキサレート等のカルボン酸塩；ｖｉｉｉ）メチルスルホネートイオン等の直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホネート；ｉｘ）アリール部分、好ましくはフェニルが、場合により１つ以上のＣ_１−Ｃ_４アルキル基で置換されているアリールスルホネート、例えば４−トリルスルホネート；ｘ）メシレート等のアルキルスルホニル；ｘｉ）ペルクロレートイオン；並びにそれらの混合物から選択される。

有機又は無機酸塩に由来するＹ⁻は、分子の電気的中性を確実にし；従って、アニオンが数個の陰イオン性電荷を含む場合、同じアニオンは、同じ分子内の数個の陽イオン性基の電気的中性に役立つことができ、又はそうでない場合、数個の分子の電気的中性に役立つことができることが理解される。

より優先的には、Ｙ⁻は、ハロゲン化物、スルフェート、アセテート及びペルクロレートイオン、並びにそれらの混合物から選択される。

式（Ｉ）の化合物は、溶媒和物、例えば水和物、又はエタノール若しくはイソプロパノール等の直鎖若しくは分枝状アルコールの溶媒和物の形態にあることもできる。

好ましくは、２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料は、以下の化合物、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される：
Ｙ⁻は、以前に定義した通りである。

好ましくは、２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料は、上記に定義した化合物（２）、（４）及び（９）から選択される。

より優先的には、２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料は、以下の化合物、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される：

特に好ましい実施形態によれば、２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム化合物は、式（Ｉ）の化合物から選択され、式中：
− ｎは、０又は２に等しい整数を示し、
− ｎが２に等しい場合、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、非置換ベンゾ環を形成し、
− Ｒ_１及びＲ_２は同一であり、メチル基を表し、
− ｍは０に等しく、
− Ｒ_４は、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、互いに独立して、以下を表し：
・水素原子、
・アミノ基又はメトキシ基で置換されたフェニル、
・場合によりヒドロキシル基又はジメチルアミノ基で置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキル基、又は
・Ｒ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和の５員複素環を形成してもよく、
− Ｙ⁻は、以前に定義した通りである。

好ましくは、２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料は、以前に定義したような化合物（２ａ）、（４ａ）、（９ａ）、（１３ａ）及び（３７ａ）、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される。

（ｂ）蛍光染料
本発明によるケラチン繊維の染色方法及び組成物は、（ｂ）１つ以上の蛍光染料も使用し又はこれも含み；前記蛍光染料は、シアニン染料、スチリル／ヘミシアニン染料、ナフタルイミド染料、及びそれらの混合物から選択される直接染料である。

より詳細には、本発明の蛍光染料は、ジスルフィド結合を含む蛍光染料以外である。より優先的には、本発明の蛍光染料は、直接染料であり、隣接する同一ヘテロ原子を含む結合を含まない。

欧州特許第１１３３９７５号、国際公開第０３／０２９３５９号、欧州特許第８６０６３６号、国際公開第９５／０１７７２号、国際公開第９５／１５１４４号、欧州特許第７１４９５４号に記載されている蛍光染料、百科事典Ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｄｙｅｓ ｂｙ Ｋ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎ、１９５２、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、ｖｏｌ．１ ｔｏ ７、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、「Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ」の章、１９９３、Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、及びＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章、特にＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙの「Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｄｙｅｓ」の章、２００５、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧａＡ、Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １０．１００２／１４３５６０００７．ａ１１＿２７９；インターネット又は先行する印刷版により配布されるＴｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ − Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、１０ｔｈ Ｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ − Ｏｒｅｇｏｎ ２００５に列挙されるものを挙げることもできる。

好ましくは、本発明の蛍光染料は、陽イオン性である。

より優先的には、蛍光染料は、直接及び陽イオン性であり；より良好には、蛍光染料（ｂ）は、スチリル又はヘミシアニン陽イオン性染料から選択される。

より良好には、本発明の蛍光染料は、黄色、橙色及び赤色領域内、好ましくは、吸収波長λ_ａｂｓ４００ｎｍ〜５００ｎｍ（両端を含む）の光を吸収する。

１つの変形によれば、本発明の蛍光染料は、蛍光発色団の少なくとも１つにより支持される又は蛍光発色団の少なくとも１つに含まれる少なくとも１つの陽イオン性基を含む。

好ましくは、陽イオン性基は、第４級アンモニウムであり；より良好には、陽イオン性電荷は、環内である。

これらの陽イオン性基は、例えば：
− 環外（ジ／トリ）（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルアンモニウム電荷を支持する、又は
− 以下の陽イオン性ヘテロアリール基等の環内電荷を支持する陽イオン性基である：アクリジニウム、ベンゾイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス−テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム又はキサンチリウム。

本発明の好ましい変形によれば、本発明の蛍光染料は、少なくとも１つの陽イオン性発色団を支持し、下記の式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）から選択されるポリメチン発色団等の少なくとも１つの陽イオン性アンモニウム基を含む：
Ｗ^＋−［Ｃ（Ｒ^ｃ）＝Ｃ（Ｒ^ｄ）］_ｍ’−Ａｒ’−（^＊）Ｑ⁻ （ＩＩＩ）
Ａｒ−［Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｃ）］_ｍ’−Ｗ’^＋−（^＊）Ｑ⁻ （ＩＶ）、
式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）において：
・Ｗ^＋は、陽イオン性ヘテロアリール基を表し、特に１つ以上のヒドロキシル基で場合により置換された、１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基で場合により置換された第４級アンモニウムを特に含み；
・Ｗ’^＋は、Ｗ^＋に関して定義したような二価ヘテロアリール基を表し；
・Ａｒは、フェニル又はナフチル等のアリール基を表し、前記アリール基は、場合により好ましくは、ｉ）塩素又はフッ素等の１つ以上のハロゲン原子；ｉｉ）１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、好ましくは、メチル等のＣ_１−Ｃ_４アルキル基；ｉｉｉ）１つ以上のヒドロキシル基；ｉｖ）メトキシ等の１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルコキシ基；ｖ）ヒドロキシエチル等の１つ以上のヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、ｖｉ）１つ以上のアミノ又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルアミノ基、好ましくは、１つ以上のヒドロキシル基で場合により置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキル部分、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ、ｖｉｉ）１つ以上のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）ピペラジニル、ピペリジル等の１つ以上のヘテロシクロアルキル基、又はピロリジニル、ピリジル及びイミダゾリニル等の５若しくは６員のヘテロアリールで置換され；
・Ａｒ’は、Ａｒに関して定義されたような二価アリール基であり；
・ｍ’は、１〜４（両端を含む）の整数を表し、特に、ｍ’は１又は２であり；より良好には１であり；
・Ｒ^ｃ及びＲ^ｄ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、好ましくはＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、又は代替的にＲ^ｃは、Ｗ若しくはＷ’に隣接し、及び／又はＲ^ｄはＡｒ若しくはＡｒ’に隣接し及びそれらを支持する原子と共に、（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒ^ｃはＷ^＋又はＷ’^＋に隣接し及びそれらはシクロヘキシル等の（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
・Ｑ⁻は、有機又は無機陰イオン性対イオンであり；
・（^＊）は、染料の残りの部分に結合した蛍光発色団の部分を表す。

好ましくは、Ｗ^＋又はＷ’^＋は、１つ以上の同一又は異なるＣ_１−Ｃ_４アルキル基で場合により置換された、イミダゾリウム、ピリジニウム、ベンゾイミダゾリウム、ピラゾリウム、ベンゾチアゾリウム又はキノリニウム基である。

本発明の特に好ましい実施形態によれば、染料（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の蛍光発色団は、ｍ’＝１で以前に定義されたものであり、Ａｒは、スチリル基−Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｃ）−に対してパラで、ジヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ等の（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）（アルキル）アミノ基で置換されたフェニル基を表し、Ｗ’^＋はイミダゾリウム又はピリジニウム基、優先的にはオルト−又はパラ−ピリジニウムを表す。

本発明の別の好ましい変異体によれば、染料の蛍光発色団は、陽イオン性であり、式（ＩＩＩａ）又は（ＩＶａ）の陽イオン性環外電荷を支持するナフチミジル等の少なくとも１つの第４級アンモニウム基を含み：
式中、
は、染料との結合を表し、
式（ＩＩＩａ）及び（ＩＶａ）において、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ及びＲ^ｈ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は、優先的には、ジ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、又はトリメチルアンモニウム等のトリ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアンモニウム基で場合により置換されている。

特定の実施形態によれば、本発明の蛍光染料（ｂ）は、下記の式（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）のもの、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択される：
式（Ｖ）、（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）において：
・Ｒ_１及びＲ_２（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基；優先的には水素原子を表し；
・Ｇ_１は、水素原子、又はＮＨ_２及びＯＨから選択される基を表し；
・Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ’’_ａ、Ｒ’’’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ、Ｒ’’_ｂ及びＲ’’’_ｂ（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、ｂ）ハロゲン原子：ｃ）アミノ、ｄ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ｅ）（Ｃ_１−Ｃ_４）ジアルキルアミノ、ｆ）シアノ、ｇ）カルボキシル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ又はカルボキシレート−Ｃ（Ｏ）Ｏ⁻，Ｑ^＋、ｈ）ヒドロキシル−ＯＨ若しくはアルコキシド−Ｏ⁻Ｑ^＋、ｉ）トリフルオロメチル等の（ポリ）ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、ｊ）アシルアミノ、ｋ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ｌ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、ｍ）（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ_２−Ｃ_４）アルコキシ、ｎ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、ｏ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、ｐ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ、ｑ）アシルアミノ、ｒ）カルバモイル、ｓ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、ｔ）アミノスルホニル、ｕ）−ＳＯ_３Ｈ若しくはスルホネート−ＳＯ_３ ⁻，Ｑ^＋又はｖ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノから選択される基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルの中からの基を表し、又は代替的に、アミノ基の窒素原子により支持される２つのアルキル基は、場合により他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む５〜７員の複素環を形成し；特に、Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ’’_ａ、Ｒ’’’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ、Ｒ’’_ｂ及びＲ’’’_ｂは、水素又はハロゲン原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し；
・又は代替的に、２つの隣接する炭素原子により支持される２つの基Ｒ_ａ及びＲ’_ａ；Ｒ_ｂ及びＲ’_ｂは、一緒になってベンゾ又はインデノ環、縮合ヘテロシクロアルキル又は縮合ヘテロアリール基を形成し；ベンゾ、インデノ、ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリール環は、ハロゲン原子、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ジアルキルアミノ、ニトロ、シアノ、カルボキシル、ヒドロキシル又はトリフルオロメチル基、アシルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシカルボニル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ基、アシルアミノ、カルバモイル又はアルコキシアルキルスルホニルアミノ基、アミノスルホニル基、又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基で場合により置換され、この（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は：（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ及び（Ｃ_１−Ｃ_４）ジアルキルアミノから選択される基で場合により置換され、又は代替的に、アミノ基の窒素原子により支持される２つのアルキル基は、場合により他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む５〜７員の複素環を形成し；優先的には、Ｒ_ａ及びＲ’_ａは、一緒になってベンゾ基を形成し；
・又は代替的に、２つの基Ｒ_ｉ及びＲ_ａ；並びに／又は基Ｒ’_ｉ及びＲ’_ａは、一緒になって縮合（ヘテロ）シクロアルキル、優先的にはシクロヘキシル等のシクロアルキルを形成し；
・Ｒ_ｇは、水素原子、（ヘテロ）アリール（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基又は場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；優先的には、Ｒ_ｂは、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル若しくはベンジル基を表し；
・Ｒ_ｅは、共有結合、直鎖又は分枝状の、場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキレン又は（Ｃ_２−Ｃ_８）アルケニレン炭化水素系鎖を表し、好ましくは、Ｒ_ｅは、非置換（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキレンを表し；
・Ｒ_ｆは、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基、アミノ基Ｒ_３Ｒ_４Ｎ−、第４級アンモニウム基Ｍ’，Ｒ_３Ｒ_４Ｒ_５Ｎ^＋−を表し、ここでＲ_３、Ｒ_４及びＲ_５（同一でも又は異なっていてもよい）は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し、又はＲ_３Ｒ_４Ｎ−は、場合により置換されたヘテロアリール基、優先的には場合により置換されたイミダゾリル基を表し、又は代替的にＭ’，Ｒ_３Ｒ_４Ｒ_５Ｎ^＋−は、場合により置換された陽イオン性ヘテロアリール基、優先的には、場合により（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基で置換されたイミダゾリウム基を表し；
・Ｇは、ｉ）基−ＮＲ_ｃＲ_ｄ、ｉｉ）−ＯＲを表し、ここでＲは、ａ）水素原子、ｂ）場合により置換された、優先的には非置換の（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ｃ）場合により置換された（ヘテロ）アリール基、ｄ）場合により置換された（ヘテロ）アリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、例えばベンジル、ｅ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル、ｆ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルを表し；特定の実施形態によれば、Ｇは、基−ＮＲ_ｃＲ_ｄを表し、別の特定の実施形態によれば、Ｇは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基を表し；
又は代替的に、Ｇが−ＮＲ_ｃＲ_ｄを表す場合、２つの基Ｒ_ｃ及びＲ’_ａ並びに／又はＲ_ｄ及びＲ_ａは、一緒になって、場合により１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基で置換された飽和ヘテロアリール又は複素環、優先的には、窒素及び酸素から選択される１つ又は２つのヘテロ原子を含む５〜７員の複素環を形成し；より優先的には、複素環は、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジル及びピロリジニル基から選択され；
・Ｒ_ｃ及びＲ_ｄ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、又は：ａ）場合により置換された（ヘテロ）アリール、例えばフェニル、ｂ）場合により置換された（ヘテロ）アリール（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、ｃ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル、ｄ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、ｆ）（Ｃ_２−Ｃ_５）アルキル又はｇ）場合により置換された、好ましくはヒドロキシル、カルボキシル、カルボキシレート、スルフェート若しくはスルホネート基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルの中からの基を表し；
又は代替的に、同じ窒素原子により支持される２つの隣接する基Ｒ_ｃ及びＲ_ｄは、一緒になって、場合により置換された複素環式基又は場合により置換されたヘテロアリール基を形成し；
・Ｒ_ｉ及びＲ’_Ｉ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し；
・
は、フェニル環に縮合した（ヘテロ）アリール基を表し；又は代替的に、フェニルに存在せず；優先的には、環が存在する場合、環はベンゾであり；
・ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数、特に１〜１４（両端を含む）の整数；優先的には２〜１０（両端を含む）の整数；より優先的には３〜８の整数；より詳細には４〜６の整数を表し；
・Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基の塩に由来する陰イオン性対イオンを表し；
・Ｑ^＋は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基の塩に由来する陽イオン性対イオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムを表し；
染料がカルボキシレート、スルホネート又はアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の電気的中性を確実にするために、存在しなくてもよいことが理解される。

一実施形態によれば、本発明の蛍光染料は、以前に定義したような式（Ｖ）のものである。

好ましい実施形態によれば、本発明の蛍光染料は、下記の式（ＶＩＩＩ）のスチリル染料、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択される：
式（ＶＩＩＩ）において、Ｇ、Ｇ_１、Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ’’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ、Ｒ’’_ｂ、Ｒ_ｉ、Ｒ’_ｉ、Ｒ_１、Ｒ_２及びｍは、（Ｖ）に関して以前に定義した通りである。

特に、本発明の染料は、式（ＶＩＩＩ）のものから選択され、式中：
・Ｒ_１及びＲ_２（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子を表し；
・Ｒ_ｉ及びＲ_ｉ’（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素を表し；
・Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ及びＲ’’_ａ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、フッ素等のハロゲン原子、又は−ＯＨ、−Ｏ−Ｑ^＋、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ニトロ、又はシアノ基を表し、ここでＱ^＋は、以前に定義した通りであり；
・Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ及びＲ’’_ｂ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；
・又は代替的に、２つの隣接する基Ｒ_ｂ及びＲ’_ｂは、それらを支持する炭素原子と一緒になって、ピリジニウム基に縮合（ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ）又は縮合（ｆｕｓｅｄ）したベンゾ基を形成し、前記ベンゾ基は置換されている可能性があり；好ましくは、前記ベンゾ基は非置換であり；
・Ｇは、場合により置換された、優先的には非置換の基−ＮＲ_ｃＲ_ｄ又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基を表し；特定の実施形態によれば、Ｇは、基−ＮＲ_ｃＲ_ｄを表し、別の特定の実施形態によれば、Ｇは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基を表し；
・Ｒ_ｉ及びＲ’_Ｉ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し；
・
は、フェニル環に縮合したアリール若しくはヘテロアリール基を表し；又は代替的にフェニル環に存在せず；優先的には、環が存在する場合、環はベンゾであり；
・ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に２〜１６（両端を含む）の整数；優先的には３〜１０の整数；より優先的には４〜６の整数を表し；
・Ｒ_ｃ及びＲ_ｄ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキル基又は置換（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基を表し、好ましくは、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキルは、特にｉ）シアノ、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、ｉｉｉ）ヒドロキシル及びｉｖ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニルから選択される１つ以上の基、好ましくは１つ以上のヒドロキシル基で置換され；
・Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機又は無機酸、又は有機又は無機塩基の塩に由来する陰イオン性対イオンを表し；
染料がアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の電気的中性を確実にするために存在しなくてもよいことが理解される。

好ましくは、本発明の蛍光染料（ｂ）は、下記の式（ＩＸ）のスチリル染料、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択される：
式（ＩＸ）において、Ｇ、Ｇ_１、Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ及びｍは、以前に定義した通りである。

特定の実施形態によれば、基Ｇは、−ＣＨ＝ＣＨ−基に対してパラ位にあり、即ちフェニル基の４’位にある。別の特定の実施形態によれば、基Ｇは、−ＣＨ＝ＣＨ−基に対してオルト位にあり、即ちフェニル基の２’位にある。一実施形態によれば、−ＣＨ＝ＣＨ−基は、ピリジニウム基のパラ位にあり、即ち４位にある。

別の有利な変形によれば、−ＣＨ＝ＣＨ−基は、ピリジニウム基のオルト位にあり、即ち２位にある。

本発明の好ましいモードによれば、本発明の蛍光染料は、下記の式（Ｘ）及び（ＸＩ）の化合物、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択される：
式（Ｘ）及び（ＸＩ）において：
・Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ^２及びＲ^３は、水素原子を表し、Ｒ^１及びＲ^４（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し；
・Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９（同一でも又は異なっていてもよい）は、ｉ）水素原子又はｉｉ）Ｃｌ、Ｂｒ若しくはＦ等のハロゲン原子、ｉｉｉ）基ＯＲ（式中、Ｒは、水素原子又は以前に記載したようなＱ^＋、又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基を表す）、ｉｖ）ベンゼン等のアリール、ｖ）ベンジル等のアリール（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ｖｉ）シアノ、ｖｉｉ）ニトロ、ｖｉｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルチオ、ｉｘ）アミノＮＲ^１０Ｒ^１１の中からの基を表し、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、ｂ）（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキル基又はｃ）置換（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、好ましくは、以下から選択される１つ以上の基で場合により置換された（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキルを表し：
− シアノ、
− （Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、
− ヒドロキシル、及び
− （Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニル；
特に、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、又は１つ以上のヒドロキシル、シアノ若しくは（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニル基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、例えばヒドロキシエチルを表し；
・ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に２〜１６（両端を含む）の整数；優先的には３〜１０の整数；より優先的には４〜６の整数を表し；
・Ｍ’は、以前に定義したような陰イオン性対イオンを表し；
染料がアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の電気的中性を確実にするために存在しなくてもよいことが理解される。

本発明の第１の実施形態によれば、蛍光染料（ｂ）は、以下を有する式（Ｘ）のもの、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物である。

第２の実施形態によれば、蛍光染料（ｂ）は、以下を有する式（ＸＩ）のもの、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物である。

好ましくは、蛍光染料（ｂ）は、下記の式（Ｘ’）及び（ＸＩ’）から選択される：
式（Ｘ’）及び（ＸＩ’）において、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びｍは、（Ｘ）及び（ＸＩ）に関して以前に定義した通りであり、特に：
・Ｒ^５及びＲ^８（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はメトキシ等の（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基を表し；
・Ｒ^７は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基又はＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、Ｒ^１０は、ａ）水素原子、又はｂ）ｉ）シアノ、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、ｉｉｉ）ヒドロキシル及びｉｖ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニルから選択される１つ以上の基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、Ｒ^１１は、ａ）ｉ）シアノ、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、ｉｉｉ）ヒドロキシル及びｉｖ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニルから選択される１つ以上の基で置換された（Ｃ_２−Ｃ_５）アルキル基を表し；
特に、ＮＲ^１０Ｒ^１１は、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキル基、（ジ）ヒドロキシ（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキルアミノ又はヒドロキシ（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル）アミノ基を表し；
・ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に２〜１６（両端を含む）の整数；優先的には３〜１０の整数；より優先的には４〜６の整数を表し；
・Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基に由来する陰イオン性対イオンを表す。

この実施形態によれば、蛍光染料（ｂ）は、好ましくは、下記を有する式（Ｘ’）又は（ＸＩ’）のもの、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択される。

更なる別の本発明の好ましいモードによれば、本発明の蛍光染料（ｂ）は、下記の式（ＸＩＩ）及び（ＸＩＩＩ）の化合物、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択され：
式（ＸＩＩ）及び（ＸＩＩＩ）において：
・Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ^２及びＲ^３は、水素原子を表し、Ｒ^１及びＲ^４（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し；
・Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９（同一でも又は異なっていてもよい）は、ｉ）水素原子又はｉｉ）Ｃｌ、Ｂｒ若しくはＦ等のハロゲン原子、ｉｉｉ）基ＯＲ（式中、Ｒは、水素原子又は以前に記載したようなＱ^＋、又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基を表す）、ｉｖ）ベンゼン等のアリール、ｖ）ベンジル等のアリール（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ｖｉ）シアノ、ｖｉｉ）ニトロ、ｖｉｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルチオ、ｉｘ）アミノＮＲ^１０Ｒ^１１の中からの基を表し、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子又はｂ）以下から選択される１つ以上の基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基を表す：
− シアノ、
− （Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、
− ヒドロキシル、及び
− （Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニル；
特に、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は１つ以上のヒドロキシル、シアノ若しくは（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニル基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、例えばメチル、エチル、ブチル、イソブチル、シアノエチル、メチルカルボニルエチル、又はヒドロキシエチルを表し；
・ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に２〜１６（両端を含む）の整数；優先的には３〜１０の整数；より優先的には４〜６の整数を表し；
・Ｍ’は、好ましくはＹから生じる、有機又は無機酸の塩に由来する陰イオン性対イオンを表し；
染料がアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の電気的中性を確実にするために存在しなくてもよいことが理解される。

本発明の一実施形態によれば、蛍光染料（ｂ）は、下記を有する式（ＸＩＩ）のもの、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物である。

別の実施形態によれば、蛍光染料（ｂ）は、下記を有する式（ＸＩＩＩ）のもの、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物である。

より詳細には、本発明の蛍光染料（ｂ）は、下記の式（ＸＩＩ’）及び（ＸＩＩＩ’）のものから選択される：
式（ＸＩＩ’）及び（ＸＩＩＩ’）において、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びｍは、（Ｘ）及び（ＸＩ）に関して以前に定義した通りであり、特に：
・Ｒ^５及びＲ^８（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はメトキシ等の（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基を表し；
・Ｒ^７は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基又はＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、又はｂ）ｉ）シアノ、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、ｉｉｉ）ヒドロキシル、及びｉｖ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニルから選択される１つ以上の基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基を表し；特にＲ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は以下から選択される１つ以上の基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し：ヒドロキシル、シアノ又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニル、例えばメチル、エチル、ブチル、イソブチル、シアノエチル、メチルカルボニルエチル又はヒドロキシエチル；好ましくは、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、１つ以上のヒドロキシル基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、例えばヒドロキシエチルを表し；
・ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に２〜１６（両端を含む）の整数；優先的には３〜１０の整数；より優先的には４〜６の整数を表し；
・Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基に由来する陰イオン性対イオンを表す。

一実施形態によれば、本発明の蛍光染料（ｂ）は、下記を有する式（ＸＩＩ’）又は（ＸＩＩＩ’）のもの、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物である。

より詳細には、本発明の蛍光染料（ｂ）は、以前に定義したような式（Ｖ）、（ＶＩＩＩ）又は（ＩＸ）のものから選択され、Ｇは、水素原子を表す。

より詳細には、本発明の蛍光染料（ｂ）は、下記の式（ＸＩＶ）及び（ＸＶ）のものから選択される：
式（ＸＩＶ）及び（ＸＶ）において、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びｍは、（Ｘ）及び（ＸＩ）に関して以前に定義した通りであり、特に：
・Ｒ^５及びＲ^８（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はメトキシ等の（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基を表し、好ましくは、Ｒ^５及びＲ^８は、水素原子を表し；
・Ｒ^７は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基又はＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、ここでＲ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、又はｂ）（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基を表し、この（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基は、ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）Ｒ−Ｚ−Ｃ（Ｘ）−Ｙ−（式中、Ｘ、Ｙ及びＺは、酸素若しくは硫黄原子若しくはＮ（Ｒ’）を表し、又は代替的に、Ｘ及び／若しくはＺは、結合を表し、Ｒ及びＲ’（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、好ましくは、Ｘは、酸素原子を表す）、ｉｉｉ）スルホンＳＯ_３Ｈ、ｉｖ）スルホネートＳＯ_３ ⁻，Ｑ^＋、ｖ）カルボキシレートＣ（Ｏ）Ｏ−，Ｑ^＋（Ｑ^＋は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属等の陽イオン性対イオンを表す）から選択される１つ以上の基で場合により置換され；特に、Ｒ^７は、基ＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、ここでＲ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、又はｂ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、この（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は、ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）カルボキシル、ｉｉｉ）カルボキシレート、ｉｖ）スルホン、及びｖ）スルホネートから選択される１つ以上の基で場合により置換され、より詳細にはａ）水素原子、又はｂ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表す同一又は異なる基から選択され、この（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は、ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）カルボキシル、及びｉｉｉ）カルボキシレートから選択される１つ以上の基で場合により置換されている；
・ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に１〜６（両端を含む）の整数；優先的には１〜４の整数；より優先的には１〜２の整数を表し；
・Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基の塩に由来する陰イオン性対イオンを表し；
染料がスルホネート又はカルボキシレート基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の電気的中性を確実にするために存在しなくてもよいことが理解される。

より優先的には、本発明の蛍光染料（ｂ）は、以下の化合物、その幾何異性体、その互変異性体、その溶媒和物及びそれらの混合物から選択される：
ここでＹ及びＱ^＋は、以前に定義した通りである。

酸化剤
本発明によるケラチン繊維の染色方法及び美容組成物はまた、場合により１つ以上の酸化剤を使用し又はこの酸化剤を含むことができる。

好ましくは、酸化剤は、化学的酸化剤から選択される。

用語「化学的酸化剤」は、大気酸素以外の酸化剤を意味する。

より詳細には、化学的酸化剤は、過酸化水素、過酸化水素生成系、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩又はフェリシアン化物、過酸化塩、例えば過硫酸塩、過ホウ素酸塩、過酸及びその前駆体、並びにアルカリ金属又はアルカリ土類金属の過炭酸塩、並びにそれらの混合物から選択される。

好ましくは、化学的酸化剤は、過酸化水素及び過酸化水素生成系から選択される。

好ましい実施形態によれば、過酸化水素生成系は、過酸化尿素、ポリビニルピロリドン／Ｈ_２Ｏ_２から選択される、過酸化水素を放出することができる高分子複合体；酸化酵素；過ホウ素酸塩；及び過炭酸塩から選択される。

好ましくは、化学的酸化剤は、過酸化水素、より優先的には水性過酸化水素溶液である。

化学的酸化剤は、水性溶液の形態で都合よく適用され、溶液中の化学的酸化剤の含有量は、水性溶液の総質量に対して、好ましくは０．０５質量％〜５質量％、より優先的には０．１質量％〜２質量％である。

本発明の好ましい実施形態によれば、染色方法は、いずれの酸化剤も使用しない。

本発明のこの好ましい実施形態によれば、成分（ａ）及び（ｂ）を含む美容組成物は、いずれの酸化剤も含まない。

還元剤
本発明によるケラチン繊維の染色方法及び美容組成物はまた、場合により１つ以上の還元剤を使用し又はこの還元剤を含むことができる。

本発明に有用な還元剤は、下記の式（ＸＶＩ）の化合物、及びまたその付加塩及びそれらの混合物から有利に選択される：
Ｈ（Ｘ）_ｑ（Ｒ_１０）_ｔ （ＸＶＩ）
式（ＸＶＩ）において：
− Ｘは、Ｐ、Ｓ又はＳＯ_２を表し、
− ｑは、０又は１に等しい整数を表し、
− ｔは、１又は２に等しい整数を表し、
− Ｒは、直鎖又は分枝状の、飽和又は不飽和Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基を表し、これは場合によりヘテロ原子で中断され、並びに／又はヒドロキシル、ハロ、アミン、カルボキシル、（（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルコキシ）カルボニル、アミド、（（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルキル）アミノカルボニル、（（Ｃ_１−Ｃ_３０）アシル）アミノ、モノ−若しくはジアルキルアミノ、及びモノ−若しくはジヒドロキシルアミノ基から選択される１つ以上の基で場合により置換される。

好ましくは、還元剤は、チオグリコール酸、チオ乳酸、グリセリルモノチオグリコレート、システアミン、Ｎ−アセチルシステアミン、Ｎ−プロピオニルシステアミン、システイン、Ｎ−アセチルシステイン、チオリンゴ酸、パンテテイン、２，３−ジメルカプトコハク酸、Ｎ−（メルカプトアルキル）−ω−ヒドロキシアルキルアミド、Ｎ−モノ−又はＮ，Ｎ−ジアルキルメルカプト−４−ブチルアミド、アミノメルカプトアルキルアミド、Ｎ−（メルカプトアルキル）スクシンアミド酸及びＮ−（メルカプトアルキル）スクシンイミド誘導体、アルキルアミノメルカプトアルキルアミド、２−ヒドロキシプロピルチオグリコネート及び（２−ヒドロキシ−１−メチル）エチルチオグリコレートの共沸混合物、メルカプトアルキルアミノアミド、Ｎ−メルカプトアルキルアルカンジアミド及びホルムアミジンスルフィン酸誘導体、それらの塩、及びそれらの混合物から選択される。

好ましくは、還元剤はまた、亜硫酸ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム又はチオ硫酸ナトリウム、及びそれらの混合物等の塩から選択される。

化学的還元剤は、水性溶液の形態で都合よく適用され、溶液中の化学的還元剤の含有量は、水性溶液の総質量に対して、好ましくは０．０１質量％〜１０質量％、より優先的には０．１質量％〜５質量％である。

本発明の好ましい実施形態によれば、染色方法は、いずれの還元剤も使用しない。

本発明のこの好ましい実施形態によれば、成分（ａ）及び（ｂ）を含む美容組成物は、いずれの還元剤も含まない。

美容媒体及び溶媒
以前に定義したような式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料、及び（ｂ）以前に定義したような蛍光染料、及びまた、存在する場合、酸化剤及び／又は還元剤は、ケラチン繊維に適用する前に、予め溶解されてもよい。

換言すれば、本発明の染色方法に使用する成分は、１つ以上の組成物中に存在し得る。

本発明による成分を含む組成物は、美容組成物であり、即ちそれらは好ましくは水性である。水に加えて、それらは１つ以上の有機溶媒、又はその混合物を含んでもよい。

挙げることができる有機溶媒の例には、直鎖又は分枝状Ｃ_２−Ｃ_４アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール；グリセロール；ポリオール及びポリオールエーテル、例えば２−ブトキシエタノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル及びモノエチルエーテル、並びにまた芳香族アルコール又はエーテル、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、並びにそれらの混合物が含まれる。

ｐＨ
本発明の染色方法に使用される組成物、並びに成分（ａ）及び（ｂ）を含む本発明の組成物のｐＨは、好ましくは２〜１２、より優先的には３〜１１である。このｐＨは、ケラチン繊維の染色に通用使用される酸性化剤若しくは塩基性化剤により、又は代替的に標準的な緩衝系を使用して、所望の値に調整することができる。

成分（ａ）及び（ｂ）を含む組成物のｐＨ、並びに本発明の染色方法に使用される組成物のｐＨは、好ましくは６〜１１（両端を含む）、より優先的には７〜１０、より良好には７．５〜９．５、例えば９〜９．５である。

以前に定義したような酸性化剤の中でも、例として無機又は有機酸、例えば塩酸、オルトリン酸又は硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、並びにスルホン酸を挙げることができる。

アルカリ性剤は、特に無機、有機又はハイブリッドアルカリ性剤、及びそれらの混合物から選択することができる。

無機アルカリ性剤は、好ましくはアンモニア、炭酸又は重炭酸アルカリ、例えば炭酸アンモニウム、ナトリウム若しくはカリウム、又は重炭酸アンモニウム、ナトリウム若しくはカリウム、水酸化アンモニウム、ナトリウム若しくはカリウム、又はそれらの混合物から選択される。

有機アルカリ性剤は、好ましくは、２５℃で１２未満、好ましくは１０未満、尚より有利には６未満のｐＫ_ｂを有する有機アミンから選択される。これは最大の塩基性を有する関数に対応するｐＫ_ｂに関与することに留意するべきである。加えて、有機アミンは、１０個を超える炭素原子を含む任意のアルキル又はアルケニル脂肪鎖を含まない。

有機アルカリ性剤は、好ましくはアルカノールアミン、特にモノ−、ジ−又はトリ−ヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミン、例えばトリエタノールアミン、オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エチレンジアミン、アミノ酸、下記の式（ＸＶＩＩ）のポリアミン、並びにそれらの混合物から選択される：
式（ＸＶＩＩ）において、Ｗは、１つ以上のヒドロキシル基若しくはＣ_１−Ｃ_６アルキル基で場合により置換された、及び／又は場合によりＯ等の１つ以上のヘテロ原子で中断された二価Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、又は−ＮＲ_ｕであり；Ｒ_ｘ、Ｒ_ｙ、Ｒ_ｚ、Ｒ_ｔ及びＲ_ｕ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル又はＣ_１−Ｃ_６アミノアルキル基を表す。

挙げることができる式（ＸＶＩＩ）のアミンの例には、１，３−ジアミノプロパン、１，３−ジアミノ−２−プロパノール、スペルミン及びスペルミジンが含まれる。

用語「アルカノールアミン」は、第１級、第２級又は第３級アミン官能基と、１つ以上のヒドロキシル基を支持する１つ以上の直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基とを含む有機アミンを意味する。

１〜３個の同一又は異なるＣ_１−Ｃ_４ヒドロキシアルキル基を含むモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミン等のアルカノールアミンから選択される有機アミンは、本発明を実行するのに特に好適である。

このタイプの化合物の中でも、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、３−アミノ−１，２−プロパンジオール、３−ジメチルアミノ−１，２−プロパンジオール及びトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを挙げることができる。

より詳細には、使用できるアミノ酸は、Ｌ、Ｄ又はラセミ形態における天然又は合成起源のものであり、より詳細にはカルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸及びリン酸官能基から選択される少なくとも１つの酸官能基を含む。アミノ酸は、中性又はイオン形態であり得る。

本発明で使用できるアミノ酸としては、特にアスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、Ｎ−フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン及びバリンを挙げることができる。

有利には、アミノ酸は、場合により環内又はウレイド官能基内に含まれる追加のアミン官能基を含む塩基性アミノ酸である。

そのような塩基性アミノ酸は、好ましくは、下記の式（ＸＶＩＩＩ）に対応するもの、及びまたその塩から選択される：
Ｒ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＮＨ_２）−Ｃ（Ｏ）−ＯＨ （ＸＶＩＩＩ）
式（ＸＶＩＩＩ）において、Ｒは、イミダゾリル、好ましくは、イミダゾリル−４−イル；アミノプロピル；アミノエチル；−（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｈ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ_２；及び−（ＣＨ_２）_２−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ_２から選択される基を表す。

式（ＸＶＩＩＩ）に対応する化合物は、ヒスチジン、リシン、アルギニン、オルニチン及びシトルリンである。

有機アミンはまた、複素環式タイプの有機アミンから選択されてもよい。アミノ酸で既に挙げたヒスチジンに加えて、特にピリジン、ピペリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール及びベンゾイミダゾールを挙げることができる。

有機アミンはまた、アミノ酸ジペプチドから選択することができる。本発明で使用できるジペプチドであるアミノ酸として、特にカルノシン、アンセリン及びバレニンを挙げることができる。

有機アミンはまた、グアニジン官能基を含む化合物から選択することができる。本発明で使用できるこのタイプのアミンとして、アミノ酸で既に挙げたアルギニンに加えて、特にクレアチン、クレアチニン、１，１−ジメチルグアニジン、１，１−ジエチルグアニジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、ｎ−アミジノアラニン、３−グアニジノプロピオン酸、４−グアニジノ酪酸及び２−（［アミノ（イミノ）メチル］アミノ）エタン−１−スルホン酸を挙げることができる。

挙げることができるハイブリッド化合物には、炭酸又は塩酸等の酸との、以前に挙げたアミンの塩が含まれる。

グアニジン炭酸塩又はモノエタノールアミン塩酸塩を特に使用することができる。

好ましくは、本発明に有用なアルカリ性剤は、水性アンモニア、炭酸又は重炭酸アルカリ、アルカノールアミン、中性又はイオン形態のアミノ酸、特に、好ましくは式（ＸＶＩＩＩ）のものに対応する塩基性アミノ酸から選択される。

より優先的には、アルカリ性剤は、水性アンモニア、重炭酸アンモニウム、水酸化アンモニウム、モノ−、ジ−又はトリ−ヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミン、例えばトリエタノールアミン、及びそれらの混合物から選択される。

組成物の形態
以前に定義したような式（Ｉ）の化合物から選択される２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）、及び以前に定義したような蛍光染料（ｂ）を含む組成物は、液体、ローション、クリーム若しくはゲルの形態、又はケラチン繊維の染色に好適な任意の他の形態等の様々な提示形態にあることができる。

組成物は、噴射剤の存在下、圧力下でエアロゾル容器内に包装されることもでき、又は非エアロゾル容器内に包装され、泡状体を形成することができる。

添加剤
本発明による染色方法に使用される成分が１つ以上の組成物中に存在する場合、前記組成物は、場合により、本発明の成分とは異なる１つ以上の添加剤も含むことができ、その中でも、脂肪物質、陽イオン性、陰イオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性界面活性剤、陽イオン性、陰イオン性、非イオン性若しくは両性ポリマー又はそれらの混合物、ふけ防止剤、抗脂漏剤、毛髪損失を防止し及び／又は毛髪再生を促進する薬剤、ビタミン及びパンテノールを含むプロビタミン、日焼け防止剤、無機又は有機顔料、金属イオン封鎖剤、可塑剤、可溶化剤、酸性化剤、無機又は有機増粘剤、特に高分子増粘剤、乳白剤又は真珠光沢剤（ｎａｃｒｅｏｕｓ ａｇｅｎｔ）、抗酸化剤、ヒドロキシ酸、香料、保存剤、顔料並びにセラミドを挙げることができる。

言うまでもないが、当業者は、本発明による組成物に本来関連する有利な性質が、想定される添加によって悪影響を受けない又は実質的に受けないように、これ又はこれらの場合による追加の化合物を選択する際に注意を払うであろう。

上記の添加剤は一般に、それらの各々に関して、それらを含む組成物の総質量に対して０〜２０質量％の量で存在することができる。

染色方法
本発明によるケラチン繊維の染色方法は、前記ケラチン繊維に以下の成分を適用することを含む：
（ａ）以前に定義したような式（Ｉ）の化合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物、並びに
（ｂ）以前に定義したような１つ以上の蛍光染料、
２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（成分（ａ））及び蛍光染料（成分（ｂ））は、前記ケラチン繊維に一緒に又は連続して適用されることが理解される。

換言すれば、本発明による染色方法は、１つ以上のステップで実行することができる。

特に好ましい実施形態によれば、以前に定義したような２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）及び蛍光染料（ｂ）は、一緒に（又は連帯して）、即ち同時に、ケラチン繊維に適用される。この実施形態によれば、染色方法は、１つのステップで実行される。

この１ステップ実施形態によれば、方法は、以前に定義したような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）と、以前に定義したような１つ以上の蛍光染料（ｂ）とを含む、本発明による美容組成物を前記ケラチン繊維に適用するステップを含む。

別の特に好ましい実施形態によれば、以前に定義したような２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）、及び以前に定義したような蛍光染料（ｂ）は、連続して、即ち逐次的に適用される。この別の実施形態によれば、染色方法は、少なくとも２つのステップで実行される。

少なくとも２つのステップの第１の実施形態によれば、以前に定義したような蛍光染料（ｂ）は、以前に定義したような２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）に続いて、ケラチン繊維に適用される。換言すれば、以前に定義したような蛍光染料（ｂ）は、以前に定義したような２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）の後に適用される。

この第１の実施形態によれば、ケラチン繊維の染色方法は、少なくとも以下の２つの連続ステップを含む：
−以前に定義したような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第１のステップ、続いて
−以前に定義したような１つ以上の蛍光染料（ｂ）を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第２のステップ。

少なくとも２つのステップの好ましい実施形態によれば、以前に定義したような２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）は、以前に定義したような蛍光染料（ｂ）に続いて、ケラチン繊維に適用される。換言すれば、以前に定義したような２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）は、以前に定義したような蛍光染料（ｂ）の後に適用される。

この好ましい実施形態によれば、ケラチン繊維の染色方法は、少なくとも以下の２つの連続ステップを含む：
−以前に定義したような１つ以上の蛍光染料（ｂ）を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第１のステップ、
続いて
−以前に定義したような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第２のステップ。

好ましくは、成分（ａ）及び（ｂ）は、０．１〜１０、より詳細には０．２〜８の範囲であり得る浴比で、ケラチン繊維に適用される。本発明の目的のために、用語「浴比」は、成分（ａ）又は（ｂ）の総質量と、処理されるべきケラチン繊維の総質量との比を意味する。

染色方法が１つのステップで実行される場合、成分（ａ）及び（ｂ）は、有利には、１〜９０分間の範囲の時間、より優先的には５〜６０分間の範囲の時間、ケラチン繊維上で放置され得る。

染色方法が少なくとも２つのステップで実行される場合、成分（ａ）及び（ｂ）の各々は、有利には、１〜６０分間の範囲の時間、より優先的には５〜５０分間の範囲の時間、ケラチン繊維上で放置され得る。

１つのステップ又は少なくとも２つのステップの本発明による染色方法の最後に、ケラチン繊維は有利には水で濯がれる。ケラチン繊維は、場合によりシャンプーで洗浄された後、乾燥され又は乾燥するまで放置される前に、水で濯がれ得る。

染色方法が少なくとも２つのステップで実行される場合、ケラチン繊維は、有利には各ステップの間に水で濯がれる。換言すれば、染色方法は、第１の成分の適用と、第２の成分の適用との間に中間の濯ぎステップを含むことができる。この中間の濯ぎステップ中、ケラチン繊維は場合によりシャンプーで洗浄され、その後、乾燥され又は乾燥するまで放置される前に、水で濯がれ得る。

本発明による染色方法は、室温（２５℃）で又は加熱しながら実行され得る。

存在する場合、還元剤は、別々に、又は成分（ａ）若しくは（ｂ）の一方と一緒に、適用することができる。好ましくは、存在する場合、還元剤は、成分（ｂ）と一緒に適用される。

存在する場合、酸化剤は、別々に、又は成分（ａ）若しくは（ｂ）の一方と一緒に、適用することができる。好ましくは、存在する場合、酸化剤は、成分（ａ）及び（ｂ）の後に適用される。

特定の実施形態によれば、本発明によるケラチン繊維の染色方法は、以下の連続ステップを含む：
−以前に定義したような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第１のステップ、続いて
−以前に定義したような１つ以上の蛍光染料（ｂ）、及び以前に定義したような１つ以上の還元剤を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第２のステップ。

本発明の染色方法の特定の実施形態によれば、前記方法のいずれのステップも酸化剤を含まない。

本発明の染色方法の別の有利な実施形態によれば、前記方法のいずれのステップも還元剤を含まない。

本発明による染色方法は、濡れた又は乾燥した、好ましくは乾燥したケラチン繊維に適用することができる。

マルチコンパートメント装置
本発明はまた、以前に定義したような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）を収容する第１のコンパートメントと、以前に定義したような１つ以上の蛍光染料（ｂ）を収容する第２のコンパートメントとを含むマルチコンパートメント装置に関する。

使用
本発明の主題はまた、（ａ）又は（ｂ）以外の追加の染料を使用することなく、明るいケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を栗色、暗めの栗色、茶色、光沢のある茶色又は更には黒色に染色するための、以前に定義したような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）と組み合わせた、以前に定義したような１つ以上の蛍光染料（ｂ）の使用である。

特定の実施形態によれば、「ケラチン繊維」は、ヒトケラチン繊維であり、より詳細には毛髪である。

以下の実施例は、本発明を全く限定することなく説明する役割を果たす。

以下の実施例において、特に示さない限り、全ての量は、組成物の総質量に対する質量パーセントで与えられる。

２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料の合成は、当該技術分野で既知である。例として、構造（２ａ）又は（９ａ）の染料の合成は、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．国際公開第２００４／１００９１２ Ａ２号、２００４に記載され；化合物（４ａ）、（１３ａ）及び（３７ａ）の合成は、例えば、Ｒｕｓｓｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９６、ｖｏｌ．３２、＃１２、ｐａｇｅｓ １７９９−１８０２；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｄｉａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ、１９６８、ｖｏｌ．４５、＃５ ｐａｇｅｓ ４２５−４３２；Ｌ’Ｏｒｅａｌ スイス特許第５６０５３９号、ドイツ特許第２２２７２１４号、１９７２に記載されている方法を用いて行われる。

Ｉ．実施例１：式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料と、続く蛍光染料の連続適用
ａ）組成物の調製
本発明による式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料を含む組成物（Ａ１）を、その含有量が下記の表に挙げられている成分から調製した。

蛍光染料を含む組成物（Ｂ１）を、その含有量が下記の表に挙げられている成分から調製した。

ｂ）手順
上記で得られた組成物（Ａ１）を、９０％白髪を含む０．５ｇの毛髪の房に、２に等しい浴比で適用した。

室温で３０分間の放置時間後、毛髪の房を水で濯ぎ、シャンプーで洗浄し、フード下で５分間乾燥した。

次いで、上記で得られた組成物（Ｂ１）を、２に等しい浴比で毛髪の房の各々に適用した。

室温で２０分間の放置時間後、毛髪の房を水で濯ぎ、シャンプーで洗浄し、フード下で５分間乾燥した。

房の色を目視により評価した。

ｃ）結果
９０％白髪を含む毛髪の房に対する着色の結果を、下記の表に示す。

上記で得られた結果は、本発明による式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料及び蛍光染料の連続適用によって、非常に強い鮮やかな色を得ることできることを示している。

これらの結果はまた、２つのみの特定の直接染料、蛍光染料と組み合わせた式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料を使用する本発明による方法によって、暗色を得ることが可能であることを示している。

ＩＩ．実施例２：蛍光染料と、続く式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料の連続適用
ａ）組成物
組成物（Ａ１）及び（Ｂ１）を、実施例１に挙げた成分から調製した。

ｂ）手順
上記で得られた組成物（Ｂ１）を、９０％白髪を含む０．５ｇの毛髪の房に、２に等しい浴比で適用した。

室温で２０分間の放置時間後、毛髪の房を水で濯ぎ、シャンプーで洗浄し、フード下で５分間乾燥した。

次に、上記で得られた組成物（Ａ１）を、次いで毛髪の房の各々に２に等しい浴比で適用した。

室温で３０分間の放置時間後、毛髪の房を水で濯ぎ、シャンプーで洗浄し、フード下で５分間乾燥した。

房の色を目視により評価した。

ｃ）結果
９０％白髪を含む毛髪の房に対する着色の結果を、下記の表に示す。

上記で得られた結果は、蛍光染料及び本発明による式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料の連続適用によって、非常に強い鮮やかな色を得ることできることを示している。

これらの結果はまた、２つのみの特定の直接染料、蛍光染料と組み合わせた式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料を使用する本発明による方法によって、黒色を得ることが可能であることを示している。

ＩＩＩ．組み合わせ適用の実施例
ａ）組成物
その含有量が下記の表に挙げられている成分から組成物（Ｃ１）〜（Ｃ３）を調製した。

ｂ）手順
上記で得られた組成物（Ｃ１）〜（Ｃ３）の各々を、９０％白髪を含む０．５ｇの毛髪の房に、２に等しい浴比で適用した。

室温で４５分間の放置時間後、毛髪の房を水で濯ぎ、シャンプーで洗浄し、フード下で５分間乾燥した。

房の色を目視により評価した。

ｃ）結果
９０％白髪を含む毛髪の房に対する着色の結果を、下記の表に示す。

上記で得られた結果は、本発明による方法によって、非常に強い鮮やかな色を得ることができることを示している。

これらの結果はまた、２つのみの特定の直接染料の組み合わせ、即ち蛍光染料と組み合わせた式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料により、茶色又は黒色を得ることができることを示している。

ＩＶ．組み合わせ適用の比較例
ａ）組成物の調製
本発明による式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料を含む組成物（Ａ２）及び（Ａ３）を、その含有量が下記の表に挙げられている成分から調製した。

蛍光染料を含む組成物（Ｂ２）及び（Ｂ３）を、その含有量が下記の表に挙げられている成分から調製した。

ｂ）手順
このようにして得られた組成物（Ａ２）、（Ａ３）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を、次いでブラシにより房１ｇ当たり組成物２ｇの量で適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。次いで、房をシャンプーで洗浄し（毛髪１ｇ当たりシャンプー０．４ｇ）、乾燥するまで放置した。

ｃ）結果
このようにして得られた房の色を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ２６００Ｄ比色計を使用して、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊系にて評価した。

この系において、Ｌ^＊は、色の強度を表し、ａ^＊は、緑／赤色軸を示し、ｂ^＊は、青／黄色軸を示す。

Ｌの値が小さくなるほど、色はより暗く又はより強くなる。ａ^＊の値が大きくなるほど色調はより赤くなり、ｂ^＊の値が大きくなるほど色調はより黄色になる。

下記の表は、得られた着色強度値を表す：

ｄ）組み合わせ適用に関する手順
上記で得られた組成物（Ａ２）、（Ａ３）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を混合して、以下の混合物を得た：
− Ａ２＋Ｂ２（１／１比）、及び
− Ａ３＋Ｂ３（１／１比）。

このようにして得られた組成物（Ａ２＋Ｂ２）及び（Ａ３＋Ｂ３）を、次いで、ブラシにより房１ｇ当たり組成物２ｇの量で適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。次いで、房をシャンプーで洗浄し（毛髪１ｇ当たりシャンプー０．４ｇ）、乾燥するまで放置した。

このようにして得られた房の色を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ２６００Ｄ比色計を使用して、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊系にて評価した。

この系において、Ｌ^＊は、色の強度を表し、ａ^＊は、緑／赤色軸を示し、ｂ^＊は、青／黄色軸を示す。

Ｌが小さくなるほど、色はより暗く又はより強くなる。ａ^＊の値が大きくなるほど色調はより赤くなり、ｂ^＊の値が大きくなるほど色調はより黄色になる。

得られた色の色度は、以下の等式に対応する（Ｃ^＊）により測定する：

Ｃ^＊値が大きくなるほど、房の色はより鮮やかになる。

ｅ）結果
結果を下記の表に示す。

上記で得られた結果は、本発明による式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料と、シアニン、スチリル／ヘミシアニン、及びナフタルイミド染料から選択される蛍光染料との同時適用（Ａ２＋Ｂ２）が、２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料と、本発明で使用した蛍光染料とは異なる蛍光染料との同時適用（Ａ３＋Ｂ３）を含む比較方法よりも、より鮮やかな着色を提供することを示している。

Ｖ．連続適用の第１の比較例
ａ）組成物
組成物（Ａ２）、（Ａ３）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を、実施例４に挙げた成分から調製した。

ｂ）組み合わせ適用に関する手順
上記で得られた組成物（Ａ２）を、ブラシにより２ｇの組成物の量で、９０％白髪を含む１ｇの毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。

次に、上記で得られた組成物（Ｂ２）を、次いで、ブラシにより房１ｇ当たり組成物２ｇの量で毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。次いで、房をシャンプーで洗浄し（毛髪１ｇ当たりシャンプー０．４ｇ）、乾燥するまで放置した。

組成物（Ａ３）及び（Ｂ３）を使用して同じプロトコルを繰り返した。換言すれば、上記で得られた組成物（Ａ３）を、ブラシにより２ｇの量の組成物で、９０％白髪を含む１ｇの毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。

次に、上記で得られた組成物（Ｂ３）を、次いで、ブラシにより房１ｇ当たり組成物２ｇの量で毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。次いで、房をシャンプーで洗浄し（毛髪１ｇ当たりシャンプー０．４ｇ）、乾燥するまで放置した。

このようにして得られた房の色を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ２６００Ｄ比色計を使用して、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊系にて評価した。

この系において、Ｌ^＊は、色の強度を表し、ａ^＊は、緑／赤色軸を示し、ｂ^＊は、青／黄色軸を示す。

Ｌの値が小さくなるほど、色はより暗く又はより強くなる。ａ^＊の値が大きくなるほど色調はより赤くなり、ｂ^＊の値が大きくなるほど色調はより黄色になる。

染色前と染色後の着色における変化を、以下の等式による色取り込みに対応する（ΔＥ^＊）により測定する：

この等式において、Ｌ^＊、ａ^＊及びｂ^＊は、（Ａ２、次いでＢ２）又は（Ａ３、次いでＢ３）で染色後に測定した値を表し、Ｌ_０ ^＊、ａ_０ ^＊及びｂ_０ ^＊は、未処理対照房（１００％白髪）に対応する染色前に測定した値を表す。

ΔＥ^＊値が大きくなるほど、染色前と染色後との房の色の差が大きくなり、これは良好な色取り込みを示す。

ｃ）結果
結果を下記の表に示す。

上記で得られた結果は、本発明による式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料と、シアニン、スチリル／ヘミシアニン、及びナフタルイミド染料から選択される蛍光染料との連続適用（Ａ２、次いでＢ２）が、本発明で使用される蛍光染料とは異なる蛍光染料が２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料の後に適用される比較方法（Ａ３、次いでＢ３）よりも、特に色取り込み及び強度の点で、より良好な染色特性をもたらすことを示す。

ＶＩ 連続適用の第２の比較例
ａ）組成物
組成物（Ａ２）、（Ａ３）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を、実施例４に挙げた成分から調製した。

ｂ）組み合わせ適用に関する手順
上記で得られた組成物（Ｂ２）を、ブラシにより２ｇの量の組成物で、９０％白髪を含む１ｇの毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。

次に、上記で得られた組成物（Ａ２）を、次いで、ブラシにより房１ｇ当たり組成物２ｇの量で毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。次いで、房をシャンプーで洗浄し（毛髪１ｇ当たりシャンプー０．４ｇ）、乾燥するまで放置した。

組成物（Ｂ３）及び（Ａ３）を使用して同じプロトコルを繰り返した。換言すれば、上記で得られた組成物（Ｂ３）を、ブラシにより２ｇの量の組成物で、９０％白髪を含む１ｇの毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。

次に、上記で得られた組成物（Ａ３）を、次いで、ブラシにより房１ｇ当たり組成物２ｇの量で毛髪の房に適用した。

３０分間の放置時間後、毛髪の房を紙で絞って乾かし、水で濯いだ。次いで、房をシャンプーで洗浄し（毛髪１ｇ当たりシャンプー０．４ｇ）、乾燥するまで放置した。

このようにして得られた房の色を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ２６００Ｄ比色計を使用して、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊系にて評価した。

この系において、Ｌ^＊は、色の強度を表し、ａ^＊は、緑／赤色軸を示し、ｂ^＊は、青／黄色軸を示す。

Ｌの値が小さくなるほど、色はより暗く又はより強くなる。ａ^＊の値が大きくなるほど色調はより赤くなり、ｂ^＊の値が大きくなるほど色調はより黄色になる。

染色前と染色後の着色における変化を、以下の等式による色取り込みに対応する（ΔＥ^＊）により測定する：

この等式において、Ｌ^＊、ａ^＊及びｂ^＊は、（Ａ２、次いでＢ２）又は（Ａ３、次いでＢ３）で染色後に測定した値を表し、Ｌ_０ ^＊、ａ_０ ^＊及びｂ_０ ^＊は、未処理対照房（１００％白髪）に対応する染色前に測定した値を表す。

ΔＥ^＊値が大きくなるほど、染色前と染色後との房の色の差が大きくなり、これは良好な色取り込みを示す。

得られた色の色度は、以下の等式に対応する（Ｃ^＊）により測定する：

Ｃ^＊値が大きくなるほど、房の色はより鮮やかになる。

ｃ）結果
結果を下記の表に示す。

上記で得られた結果は、シアニン、スチリル／ヘミシアニン、及びナフタルイミド染料から選択される蛍光染料と、本発明による式（Ｉ）の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料との連続適用（Ｂ２、次いでＡ２）が、本発明で使用される蛍光染料とは異なる蛍光染料が２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料の前に適用される比較方法（Ｂ３、次いでＡ３）よりも、特に色度、色取り込み及び強度の点で、より良好な染色特性をもたらすことを示す。

Claims (27)

1. ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を染色するための方法であって、以下の成分：
   （ａ）下記の式（Ｉ）の化合物、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料、
   （式（Ｉ）において：
   ・ Ｒ（同一でも又は異なっていてもよい）は、場合により置換された直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基を表し；
   ・ ｎは、０、１又は２に等しい整数を示し、
   ｎが２に等しい場合、２つの基Ｒは、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくはベンゾを形成してもよく、
   ・ Ｒ_１及びＲ_２（同一でも又は異なっていてもよい）は、場合により置換された飽和又は不飽和、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基を表し；
   ・ Ｒ_３（同一でも又は異なっていてもよい）は：
   − Ｃ_１又はＣ_２アルキル基、好ましくはメチル基、
   − ヒドロキシル基、
   − ニトロ基（−ＮＯ_２）、
   − アミノ基（−ＮＨ_２）、
   − ハロゲン原子、好ましくは塩素原子、
   − 直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基を表し、
   − 又は代替的に、Ｒ_３がＲ_４に対してオルトに位置する炭素原子により支持される場合、Ｒ_３は、Ｒ_４と共に、飽和又は不飽和の、５又は６員の、場合により置換された、好ましくは非置換の複素環を形成してもよく、前記複素環は、酸素及び／又は窒素等の１つ又は２つの非隣接ヘテロ原子を含んでもよく、
   ・ ｍは、０〜４の範囲の整数を示し、
   ｍが２、３又は４に等しい場合、２つの隣接する基Ｒ_３は、それらが結合する炭素原子と共に、１つ以上のヒドロキシル又はアミノ基で場合により置換された６員の芳香族環、好ましくはベンゾを形成してもよく、
   ・ Ｒ_４は：
   − 水素原子、
   − 直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基、又は
   − 基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、ここでＲ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、互いに独立して：
   〇 水素原子、
   〇 １つ以上のヒドロキシル基又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ基で場合により置換された直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
   〇 以下の基から選択される１つ以上の基で場合により置換されたフェニル：ｉ）アミノ、ｉｉ）（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ｉｉｉ）Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、ｉｖ）カルボキシル基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アシルアミノ、ｖ）カルボキシル並びにｖｉ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、場合により置換されたフェニル、及びＣ_１−Ｃ_６アルキルカルボキシレート基から選択される１つ以上の基（同一でも又は異なっていてもよい）で場合により置換された、芳香族又は非芳香族の、飽和又は不飽和の、５又は６員の複素環を表し、
   〇 Ｒ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、４〜８員の複素環を形成してもよく、
   〇 又は代替的に、２つの基Ｒ_３が、Ｒ_４に対してオルトに位置する炭素上に支持される場合、２つのＲ_３の各々は、各々Ｒ_５又はＲ_６と共に６員環を形成してもよく；好ましくは、Ｒ_３及びＲ_４で置換されたフェニル基は、ジュロリジン基を表し、又は
   − 式（ＩＩ）
   の基を表し、
   式中：
   ｍは、上記と同じ意味を有し、
   Ｒ’_３（同一でも又は異なっていてもよい）は：
   〇 塩素原子、
   〇 Ｃ_１−Ｃ_３アルキル基、
   〇 アミノ基、又は
   〇 基ＯＲ_７（Ｒ_７は、水素原子又はＣ_１若しくはＣ_２アルキル基を表す）を表し、
   ｍが２、３又は４に等しい場合、２つの隣接する基Ｒ’_３は、それらが結合する炭素原子と共に、ヒドロキシル及びアミノ基から選択される１つ以上の基で場合により置換された、６員の芳香族環、好ましくはベンゾを形成してもよく、
   Ｒ’_４は：
   〇 水素原子、
   〇 ヒドロキシル基、
   〇 直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_４、好ましくはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ又はエトキシ基、
   〇 基−ＮＲ’_５Ｒ’_６を表し、式中、Ｒ’_５及びＲ’_６（同一でも又は異なっていてもよい）は、互いに独立して、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルキル基を表し、これらは場合により１つ以上のヒドロキシル基で置換され、又は
   〇 ２つの基Ｒ’_３が、Ｒ’_４に対してオルトに位置する炭素上に支持される場合、２つのＲ’_３の各々は、各々Ｒ’_５又はＲ’_６と共に６員環を形成してもよく；好ましくは、Ｒ’_３及びＲ’_４で置換されたフェニル基は、ジュロリジン基を表し、
   ・ Ｙ⁻は、式（Ｉ）の化合物の電気的中性を確実にする陰イオン性対イオン、又は有機若しくは無機アニオンの混合物を表す）；並びに
   （ｂ）１つ以上の蛍光染料（前記蛍光染料は、シアニン染料、スチリル／ヘミシアニン染料、ナフタルイミド染料、及びそれらの混合物から選択される直接染料である）
   を前記ケラチン繊維に適用することを含み、
   ２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）及び蛍光染料（ｂ）は、一緒に又は連続して前記ケラチン繊維に適用されることが理解される、方法。
2. 式（Ｉ）の化合物から選択される２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料が、青色−紫色領域内、好ましくは青色領域内の光を吸収する染料であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. ｎが０又は２に等しいことを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
4. ｎが２に等しく、前記２つの基Ｒが、それらが結合する炭素原子と共に、場合により置換された飽和又は不飽和６員環、好ましくは、場合により置換された不飽和６員環、例えばベンゾ、より優先的には非置換の不飽和６員環、例えば非置換ベンゾを形成することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. Ｒ_１及びＲ_２が同一であり、非置換Ｃ_１−Ｃ_２アルキル基、より優先的にはメチル基を表すことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. Ｒ_４が、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は：
   ・ 水素原子、
   ・ 場合によりヒドロキシル基又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ基、好ましくは（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノで置換された、直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルキル基、
   ・ 特に前記オルト及び／又はパラ位で、以下から選択される１つ以上の基で場合により置換されたフェニル基を表し：
   〇 アミノ基、
   〇 （ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、好ましくは（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、より優先的には（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノ基、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ又は（ジ）エチルアミノ基、
   〇 Ｃ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_４、より優先的にはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、例えばメトキシ基、
   ・ 又は代替的に、Ｒ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和又は不飽和の、４〜８員の、好ましくは５〜６員の複素環、より優先的には飽和の５員環、例えばピペリジン環を形成し、
   より優先的には、Ｒ_４は、基−ＮＲ_５Ｒ_６を表し、式中、Ｒ_５及びＲ_６（同一でも又は異なっていてもよい）は：ｉ）水素原子、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、ｉｉｉ）特にパラ位でアミノ及び（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノから選択される基で置換されたフェニル基を表し、又はＲ_５及びＲ_６は、それらを支持する窒素原子と共に、飽和の、４〜８員の、好ましくは５〜６員の複素環、更により優先的には飽和の５員環、例えばピペリジノを形成することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. Ｒ_３（同一でも又は異なっていてもよい）が、互いに独立して：
   − 水素原子、
   − メチル基、
   − ヒドロキシル基、
   − ニトロ基、
   − アミノ基、
   − 塩素原子、
   − 直鎖又は分枝状Ｃ_１−Ｃ_４、好ましくはＣ_１−Ｃ_２アルコキシ基、より優先的にはメトキシ基を表し、
   − 又は代替的に、Ｒ_３が前記Ｒ_４に対してオルトに位置する炭素により支持される場合、Ｒ_３は、Ｒ_４と共に、飽和又は不飽和の、５又は６員の、場合により置換された、好ましくは非置換の複素環を形成してもよく、
   ｍが２、３又は４に等しい場合、２つの隣接する基Ｒ_３は、それらが結合する炭素原子と共に、非置換の６員芳香族環、好ましくはベンゾを形成してもよいことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. ｍが０であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）が、以下の化合物、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択され：
   Ｙ⁻は、請求項１に定義した通りであり、好ましくは、２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）は、化合物（２）、（４）及び（９）から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記蛍光染料（ｂ）が、直接及び陽イオン性であり、スチリル又はヘミシアニン陽イオン性染料から選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記蛍光染料（ｂ）が、黄色、橙色及び赤色領域内、好ましくは吸収波長λ_ａｂｓ４００ｎｍ〜５００ｎｍ（両端を含む）の光を吸収する染料であることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記蛍光染料（ｂ）が、下記の式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＩＩＩａ）及び（ＩＶａ）から選択される少なくとも１つの陽イオン性発色団を支持する染料であることを特徴とする：
    Ｗ^＋−［Ｃ（Ｒ^ｃ）＝Ｃ（Ｒ^ｄ）］_ｍ’−Ａｒ’−（^＊）Ｑ⁻ （ＩＩＩ）
    Ａｒ−［Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｃ）］_ｍ’−Ｗ’^＋−（^＊）Ｑ⁻ （ＩＶ）、
    式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）において：
    ・ Ｗ^＋は、陽イオン性ヘテロアリール基を表し、特に１つ以上のヒドロキシル基で場合により置換された、１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基で場合により置換された第４級アンモニウムを特に含み；
    ・ Ｗ’^＋は、Ｗ^＋に関して定義されたような二価ヘテロアリール基を表し；
    ・ Ａｒは、フェニル又はナフチル等のアリール基を表し、前記アリール基は、場合により好ましくは、ｉ）塩素又はフッ素等の１つ以上のハロゲン原子；ｉｉ）１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、好ましくは、メチル等のＣ_１−Ｃ_４アルキル基；ｉｉｉ）１つ以上のヒドロキシル基；ｉｖ）メトキシ等の１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルコキシ基；ｖ）ヒドロキシエチル等の１つ以上のヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、ｖｉ）１つ以上のアミノ又は（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルアミノ基、好ましくは、１つ以上のヒドロキシル基で場合により置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキル部分、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ、ｖｉｉ）１つ以上のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）ピペラジニル、ピペリジル等の１つ以上のヘテロシクロアルキル基、又はピロリジニル、ピリジル及びイミダゾリニル等の５若しくは６員のヘテロアリールで置換され；
    ・ Ａｒ’は、Ａｒに関して定義されたような二価アリール基であり；
    ・ ｍ’は、１〜４（両端を含む）の整数を表し、特に、ｍ’は１又は２であり；より良好には１であり；
    ・ Ｒ^ｃ及びＲ^ｄ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、好ましくはＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、又は代替的にＲ^ｃは、Ｗ若しくはＷ’に隣接し、及び／又はＲ^ｄはＡｒ若しくはＡｒ’に隣接し及びそれらを支持する原子と共に、（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒ^ｃはＷ^＋又はＷ’^＋に隣接し及びそれらはシクロヘキシル等の（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
    ・ Ｑ⁻は、有機又は無機陰イオン性対イオンであり；
    ・ （^＊）は、前記染料の残りの部分に結合した蛍光発色団を表し；
    好ましくは、Ｗ^＋又はＷ’^＋は、１つ以上の同一又は異なるＣ_１−Ｃ_４アルキル基で場合により置換された、イミダゾリウム、ピリジニウム、ベンゾイミダゾリウム、ピラゾリウム、ベンゾチアゾリウム又はキノリニウム基であり；好ましくは、前記蛍光発色団は、ｍ’＝１を有するものから選択され、Ａｒは、前記スチリル基−Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｃ）−に対してパラで、ジヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ等の（ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ_１−Ｃ_６）（アルキル）アミノ基で置換されたフェニル基を表し、Ｗ’^＋はイミダゾリウム又はピリジニウム基、好ましくはオルト−又はパラ−ピリジニウムを表し；
    式中、
    は、染料との結合を表し、
    式（ＩＩＩａ）及び（ＩＶａ）において、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ及びＲ^ｈ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は、優先的にはジ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、又はトリメチルアンモニウム等のトリ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアンモニウム基で場合により置換されている、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記蛍光染料（ｂ）が、式（Ｖ）、（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）の染料、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択されることを特徴とする：
    式（Ｖ）、（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）において：
    ・ Ｒ_１及びＲ_２（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基；優先的には水素原子を表し；
    ・ Ｇ_１は、水素原子、又はＮＨ_２及びＯＨから選択される基を表し；
    ・ Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ’’_ａ、Ｒ’’’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ、Ｒ’’_ｂ及びＲ’’’_ｂ（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、ｂ）ハロゲン原子：ｃ）アミノ、ｄ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ｅ）（Ｃ_１−Ｃ_４）ジアルキルアミノ、ｆ）シアノ、ｇ）カルボキシル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ又はカルボキシレート−Ｃ（Ｏ）Ｏ⁻，Ｑ^＋、ｈ）ヒドロキシル−ＯＨ若しくはアルコキシド−Ｏ−Ｑ^＋、ｉ）トリフルオロメチル等の（ポリ）ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、ｊ）アシルアミノ、ｋ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ｌ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、ｍ）（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ_２−Ｃ_４）アルコキシ、ｎ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、ｏ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、ｐ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ、ｑ）アシルアミノ、ｒ）カルバモイル、ｓ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、ｔ）アミノスルホニル、ｕ）−ＳＯ_３Ｈ若しくはスルホネート−ＳＯ_３ ⁻，Ｑ^＋又はｖ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、（ジ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノから選択される基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルの中からの基を表し、又は代替的に、前記アミノ基の前記窒素原子により支持される前記２つのアルキル基は、場合により他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む５〜７員の複素環を形成し；特に、Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ’’_ａ、Ｒ’’’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ、Ｒ’’_ｂ及びＲ’’’_ｂは、水素又はハロゲン原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し；
    ・ 又は代替的に、２つの隣接する炭素原子により支持される２つの基Ｒ_ａ及びＲ’_ａ；Ｒ_ｂ及びＲ’_ｂは、一緒になってベンゾ又はインデノ環、縮合ヘテロシクロアルキル又は縮合ヘテロアリール基を形成し；前記ベンゾ、インデノ、ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリール環は、ハロゲン原子、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ジアルキルアミノ、ニトロ、シアノ、カルボキシル、ヒドロキシル又はトリフルオロメチル基、アシルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ（ポリ）ヒドロキシ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシカルボニル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ基、アシルアミノ、カルバモイル又はアルコキシアルキルスルホニルアミノ基、アミノスルホニル基、又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基で場合により置換され、前記（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は：（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ及び（Ｃ_１−Ｃ_４）ジアルキルアミノから選択される基で場合により置換され、又は代替的に、前記アミノ基の前記窒素原子により支持される前記２つのアルキル基は、場合により他の窒素又は非窒素ヘテロ原子を含む５〜７員の複素環を形成し；優先的には、Ｒ_ａ及びＲ’_ａは、一緒になってベンゾ基を形成し；
    ・ 又は代替的に、２つの基Ｒ_ｉ及びＲ_ａ；並びに／又は基Ｒ’_ｉ及びＲ’_ａは、一緒になって縮合（ヘテロ）シクロアルキル、優先的にはシクロヘキシル等のシクロアルキルを形成し；
    ・ Ｒ_ｇは、水素原子、（ヘテロ）アリール（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基又は場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；優先的には、Ｒ_ｂは、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル若しくはベンジル基を表し；
    ・ Ｒ_ｅは、共有結合、直鎖又は分枝状の、場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキレン又は（Ｃ_２−Ｃ_８）アルケニレン炭化水素系鎖を表し、好ましくは、Ｒ_ｅは、非置換（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキレンを表し；
    ・ Ｒ_ｆは、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基、アミノ基Ｒ_３Ｒ_４Ｎ−、第４級アンモニウム基Ｍ’，Ｒ_３Ｒ_４Ｒ_５Ｎ^＋−を表し、ここでＲ_３、Ｒ_４及びＲ_５（同一でも又は異なっていてもよい）は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し、又はＲ_３Ｒ_４Ｎ−は、場合により置換されたヘテロアリール基、優先的には場合により置換されたイミダゾリル基を表し、又は代替的にＭ’ ，Ｒ_３Ｒ_４Ｒ_５Ｎ^＋−は、場合により置換された陽イオン性ヘテロアリール基、優先的には、場合により（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基で置換されたイミダゾリウム基を表し；
    ・ Ｇは、ｉ）基−ＮＲ_ｃＲ_ｄ、ｉｉ）−ＯＲを表し、ここでＲは、ａ）水素原子、ｂ）場合により置換された、優先的には非置換の（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ｃ）場合により置換された（ヘテロ）アリール基、ｄ）場合により置換された（ヘテロ）アリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、例えばベンジル、ｅ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル、ｆ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルを表し；特定の実施形態によれば、Ｇは、基−ＮＲ_ｃＲ_ｄを表し、別の特定の実施形態によれば、Ｇは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基を表し；
    又は代替的に、Ｇが−ＮＲ_ｃＲ_ｄを表す場合、２つの基Ｒ_ｃ及びＲ’_ａ並びに／又はＲ_ｄ及びＲ_ａは、一緒になって、場合により１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基で置換された飽和ヘテロアリール又は複素環、優先的には、窒素及び酸素から選択される１つ又は２つのヘテロ原子を含む５〜７員の複素環を形成し；より優先的には、前記複素環は、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジル及びピロリジニル基から選択され；
    ・ Ｒ_ｃ及びＲ_ｄ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、又は：ａ）場合により置換された（ヘテロ）アリール、例えばフェニル、ｂ）場合により置換された（ヘテロ）アリール（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、ｃ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル、ｄ）場合により置換された（ヘテロ）シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、ｆ）（Ｃ_２−Ｃ_５）アルキル又はｇ）場合により置換された、好ましくはヒドロキシル、カルボキシル、カルボキシレート、スルフェート若しくはスルホネート基で場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルの中からの基を表し；
    又は代替的に、前記同じ窒素原子により支持される２つの隣接する基Ｒ_ｃ及びＲ_ｄは、一緒になって、場合により置換された複素環式基又は場合により置換されたヘテロアリール基を形成し；
    ・ Ｒ_ｉ及びＲ’_Ｉ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し；
    ・
    は、前記フェニル環に縮合した（ヘテロ）アリール基を表し；又は代替的に、前記フェニルに存在せず；優先的には、前記環が存在する場合、前記環はベンゾであり；
    ・ ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数、特に１〜１４（両端を含む）の整数；優先的には２〜１０（両端を含む）の整数；より優先的には３〜８の整数；より詳細には４〜６の整数を表し；
    ・ Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基の塩に由来する陰イオン性対イオンを表し；
    ・ Ｑ^＋は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基の塩に由来する陽イオン性対イオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムを表し；
    前記染料がカルボキシレート、スルホネート又はアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の前記電気的中性を確実にするために、存在しなくてもよいことが理解される、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記蛍光染料（ｂ）が、下記の式（ＶＩＩＩ）の前記スチリル染料、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択されることを特徴とする：
    式（ＶＩＩＩ）において、Ｇ、Ｇ_１、Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ’’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ、Ｒ’’_ｂ、Ｒ_ｉ、Ｒ’_ｉ、Ｒ_１、Ｒ_２及びｍは、請求項１〜１３のいずれか一項に記載した通りであり；
    好ましくは：
    ・ Ｒ_１及びＲ_２（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子を表し；
    ・ Ｒ_ｉ及びＲ_ｉ’（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素を表し；
    ・ Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ及びＲ’’_ａ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、フッ素等のハロゲン原子、又は−ＯＨ、−Ｏ−Ｑ^＋、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ニトロ、又はシアノ基を表し、ここでＱ^＋は、請求項１〜１３のいずれか一項に記載した通りであり；
    ・ Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ及びＲ’’_ｂ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；
    ・ 又は代替的に２つの隣接する基Ｒ_ｂ及びＲ’_ｂは、それらを支持する前記炭素原子と一緒になって、ピリジニウム基に縮合（ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ）又は縮合（ｆｕｓｅｄ）したベンゾ基を形成し、前記ベンゾ基は置換されている可能性があり；好ましくは、前記ベンゾ基は非置換であり；
    ・ Ｇは、場合により置換された、優先的には非置換の基−ＮＲ_ｃＲ_ｄ又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基を表し；特定の実施形態によれば、Ｇは、基−ＮＲ_ｃＲ_ｄを表し、別の特定の実施形態によれば、Ｇは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基を表し；
    ・ Ｒ_ｉ及びＲ’_Ｉ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し；
    ・
    は、前記フェニル環に縮合したアリール若しくはヘテロアリール基を表し；又は代替的に前記フェニル環に存在せず；優先的には、前記環が存在する場合、前記環はベンゾであり；
    ・ ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に２〜１６（両端を含む）の整数；優先的には３〜１０の整数；より優先的には４〜６の整数を表し；
    ・ Ｒ_ｃ及びＲ_ｄ（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキル基又は置換（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基を表し、好ましくは、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキルは、特にｉ）シアノ、ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、ｉｉｉ）ヒドロキシル及びｉｖ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニルから選択される１つ以上の基、好ましくは１つ以上のヒドロキシル基で置換され；
    ・ Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基の塩に由来する陰イオン性対イオンを表し；
    前記染料がアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の前記電気的中性を確実にするために存在しなくてもよいことが理解される、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記蛍光染料（ｂ）が、下記の式（ＩＸ）の前記スチリル染料、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択されることを特徴とする：
    式（ＩＸ）において、Ｇ、Ｇ_１、Ｒ_ａ、Ｒ’_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ’_ｂ及びｍは、請求項１３又は１４に定義された通りである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記蛍光染料（ｂ）が、下記の式（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）及び（ＸＩＩＩ）の前記スチリル染料、並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択されることを特徴とする：
    式（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）及び（ＸＩＩＩ）において：
    ・ Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ^２及びＲ^３は、水素原子を表し、Ｒ^１及びＲ^４（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基を表し；
    ・ Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９（同一でも又は異なっていてもよい）は、ｉ）水素原子又はｉｉ）Ｃｌ、Ｂｒ若しくはＦ等のハロゲン原子、ｉｉｉ）基ＯＲ（式中、Ｒは、水素原子又は請求項１０に定義したようなＱ^＋、又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基を表す）、ｉｖ）ベンゼン等のアリール、ｖ）ベンジル等のアリール（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ｖｉ）シアノ、ｖｉｉ）ニトロ、ｖｉｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルチオ、ｉｘ）アミノＮＲ^１０Ｒ^１１の中からの基を表し、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、ｂ）（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキル基又はｃ）置換（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、好ましくは、以下から選択される１つ以上の基で場合により置換された（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキルを表し：
    − シアノ、
    − （Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシ、
    − ヒドロキシル、及び
    − （Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニル；
    特に、Ｒ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子、又は１つ以上のヒドロキシル、シアノ若しくは（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルカルボニル基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、例えばヒドロキシエチルを表し；
    ・ ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に２〜１６（両端を含む）の整数；優先的には３〜１０の整数；より優先的には４〜６の整数を表し；
    ・ Ｍ’は、請求項１４に定義したような陰イオン性対イオンを表し；
    前記染料がアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の前記電気的中性を確実にするために存在しなくてもよいことが理解される、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 本発明の蛍光染料（ｂ）が、下記の式（ＸＩＶ）及び（ＸＶ）のものから選択されることを特徴とする：
    式（ＸＩＶ）及び（ＸＶ）において、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びｍは、請求項１６に定義された通りであり、特に：
    ・ Ｒ^５及びＲ^８（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又はメトキシ等の（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基を表し、好ましくは、Ｒ^５及びＲ^８は、水素原子を表し；
    ・ Ｒ^７は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ基又はＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、ここでＲ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、又はｂ）（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基を表し、前記（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基は、ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）Ｒ−Ｚ−Ｃ（Ｘ）−Ｙ−（式中、Ｘ、Ｙ及びＺは、酸素若しくは硫黄原子若しくはＮ（Ｒ’）を表し、又は代替的に、Ｘ及び／若しくはＺは、結合を表し、Ｒ及びＲ’（同一でも又は異なっていてもよい）は、水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、好ましくは、Ｘは、酸素原子を表す）、ｉｉｉ）スルホンＳＯ_３Ｈ、ｉｖ）スルホネートＳＯ_３ ⁻，Ｑ^＋、ｖ）カルボキシレートＣ（Ｏ）Ｏ⁻，Ｑ^＋（Ｑ^＋は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属等の陽イオン性対イオンを表す）から選択される１つ以上の基で場合により置換され；特に、Ｒ_７は、基ＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、ここでＲ^１０及びＲ^１１（同一でも又は異なっていてもよい）は、ａ）水素原子、又はｂ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、前記（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は、ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）カルボキシル、ｉｉｉ）カルボキシレート、ｉｖ）スルホン、及びｖ）スルホネートから選択される１つ以上の基で場合により置換され、より詳細には、ａ）水素原子、又はｂ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表す同一又は異なる基から選択され、前記（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は、ｉ）ヒドロキシル、ｉｉ）カルボキシル、及びｉｉｉ）カルボキシレートから選択される１つ以上の基で場合により置換され；
    ・ ｍは、１〜１８（両端を含む）の整数；特に１〜６（両端を含む）の整数；優先的には１〜４の整数；より優先的には１〜２の整数を表し；
    ・ Ｍ’は、染料の電気的中性を確実にする、有機若しくは無機酸、又は有機若しくは無機塩基の塩に由来する陰イオン性対イオンを表し；
    前記染料がアルコキシド基を含む場合、Ｍ’及びＱ^＋は、前記染料の前記電気的中性を確実にするために存在しなくてもよいことが理解される、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法。
18. 前記蛍光染料（ｂ）が：
    ・ 下記を有する式（Ｘ）の蛍光染料：
    並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物；
    ・ 下記を有する式（ＸＩ）の蛍光染料：
    並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物；
    ・ 式（Ｘ’）及び（ＸＩ’）の蛍光染料：
    式中、Ｍ’は、請求項１〜１７のいずれか一項に定義した通りである；及び
    並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物；
    ・ 下記を有する式（ＸＩＩ）の蛍光染料：
    並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その光学異性体、幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物；
    ・ 下記を有する式（ＸＩＩＩ）の蛍光染料：
    並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物；並びに
    ・ 下記の式（ＸＩＩ’）及び（ＸＩＩＩ’）の蛍光染料：
    式中：
    並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択され；
    好ましくは、前記蛍光染料（ｂ）は、以下の化合物：
    並びにまたその有機又は無機の酸又は塩基塩、その幾何異性体及び互変異性体、並びにその水和物等の溶媒和物から選択され；
    式中、Ｍ’及びＱ^＋は、請求項１〜１７のいずれか一項に定義した通りである、ことを特徴とする、請求項１６に記載の方法。
19. 好ましくはｉ）下記の式（ＸＶＩ）の還元剤、及びまたそれらの付加塩、及びそれらの混合物：
    Ｈ（Ｘ）_ｑ（Ｒ_１０）_ｔ （ＸＶＩ）
    式（ＸＶＩ）において：
    − Ｘは、Ｐ、Ｓ又はＳＯ_２を表し、
    − ｑは、０又は１に等しい整数を表し、
    − ｔは、１又は２に等しい整数を表し、
    − Ｒは、直鎖又は分枝状の、飽和又は不飽和Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基を表し、これは場合によりヘテロ原子で中断され、並びに／又はヒドロキシル、ハロ、アミン、カルボキシル、（（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルコキシ）カルボニル、アミド、（（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルキル）アミノカルボニル、（（Ｃ_１−Ｃ_３０）アシル）アミノ、モノ−若しくはジアルキルアミノ、及びモノ−若しくはジヒドロキシルアミノ基から選択される１つ以上の基で場合により置換される；
    ｉｉ）チオグリコール酸、ｉｉｉ）チオ乳酸、ｉｖ）グリセリルモノチオグリコレート、ｖ）システアミン、ｖｉ）Ｎ−アセチルシステアミン、ｖｉｉ）Ｎ−プロピオニルシステアミン、ｖｉｉｉ）システイン、ｉｘ）Ｎ−アセチルシステイン、ｘ）チオリンゴ酸、ｘｉ）パンテテイン、ｘｉｉ）２，３−ジメルカプトコハク酸、ｘｉｉｉ）Ｎ−（メルカプトアルキル）−ω−ヒドロキシアルキルアミド、ｘｉｖ）Ｎ−モノ−又はＮ，Ｎ−ジアルキルメルカプト−４−ブチルアミド、ｘｖ）アミノメルカプトアルキルアミド、ｘｖｉ）Ｎ−（メルカプトアルキル）スクシンアミド酸誘導体、ｘｖｉｉ）Ｎ−（メルカプトアルキル）スクシンイミド誘導体、ｘｖｉｉｉ）アルキルアミノメルカプトアルキルアミド、ｘｉｘ）２−ヒドロキシプロピルチオグリコネート及び（２−ヒドロキシ−１−メチル）エチルチオグリコレートの共沸混合物、ｘｘ）メルカプトアルキルアミノアミド、ｘｘｉ）Ｎ−メルカプトアルキルアルカンジアミド ｘｘｉｉ）ホルムアミジンスルフィン酸誘導体、その付加塩、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の還元剤を前記ケラチン繊維に適用することも含むことを特徴とする、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
20. いずれの還元剤も使用しない、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
21. 請求項１〜９のいずれか一項に定義されたような２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）と、請求項１及び１０〜１８のいずれか一項に定義されたような蛍光染料（ｂ）とが、前記ケラチン繊維に一緒に適用され；好ましくは、前記方法が、ａ）、請求項１〜９のいずれか一項に定義されたような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）と、請求項１及び１０〜１８のいずれか一項に定義されたような１つ以上の蛍光染料（ｂ）とを含む美容組成物を、前記ケラチン繊維に適用するステップを含むことを特徴とする、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の方法。
22. 少なくとも以下の２つの連続ステップ：
    − 請求項１及び１０〜１８のいずれか一項に定義されたような１つ以上の蛍光染料（ｂ）を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第１のステップ、次に
    − 請求項１〜９のいずれか一項に定義されたような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）を含む美容組成物を前記繊維に適用する第２のステップ
    を含むことを特徴とする、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の方法。
23. 少なくとも以下の２つの連続ステップ：
    − 請求項１〜９のいずれか一項に定義されたような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）を含む美容組成物を前記ケラチン繊維に適用する第１のステップ、次に
    − 請求項１及び１０〜１８のいずれか一項に定義されたような１つ以上の蛍光染料（ｂ）を含む美容組成物を前記繊維に適用する第２のステップ
    を含むことを特徴とする、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の方法。
24. 前記美容組成物のｐＨが、６〜１１（両端を含む）、特に７〜１０、より詳細には７．５〜９．５、例えば９〜９．５である、少なくとも２つの連続ステップを含む、請求項２２又は２３に記載の方法。
25. 請求項１〜９のいずれか一項に定義されたような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）と、請求項１及び１０〜１８のいずれか一項に定義されたような１つ以上の蛍光染料（ｂ）とを含む美容組成物であって、前記組成物が、場合によりｐＨ６〜１１（両端を含む）、特に７〜１０、より詳細には７．５〜９．５、例えば９〜９．５を有する、組成物。
26. 請求項１〜９のいずれか一項に定義されたような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）を収容する第１のコンパートメントと、請求項１及び１０〜１８のいずれか一項に定義されたような１つ以上の蛍光染料（ｂ）を収容する第２のコンパートメントとを含むマルチコンパートメント装置。
27. （ａ）又は（ｂ）以外の追加の染料を使用することなく、明るいケラチン繊維、特に毛髪等のヒトケラチン繊維を栗色、暗めの栗色、茶色、光沢のある茶色又は更には黒色に染色するための、請求項１〜９のいずれか一項に定義されたような式（Ｉ）の化合物、及びまたその光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その有機又は無機の酸又は塩基塩、その水和物等の溶媒和物、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料（ａ）と組み合わせた、請求項１及び１０〜１８のいずれか一項に定義されたような１つ以上の蛍光染料（ｂ）の使用。