PL204182B1 - Kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, sposoby bezpośredniego farbowania oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania przy użyciu tej kompozycji - Google Patents
Kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, sposoby bezpośredniego farbowania oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania przy użyciu tej kompozycjiInfo
- Publication number
- PL204182B1 PL204182B1 PL333399A PL33339999A PL204182B1 PL 204182 B1 PL204182 B1 PL 204182B1 PL 333399 A PL333399 A PL 333399A PL 33339999 A PL33339999 A PL 33339999A PL 204182 B1 PL204182 B1 PL 204182B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- polyol
- ether
- dyeing
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 title claims abstract description 48
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 37
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims description 26
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 22
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- -1 C1-C4 alkyl radicals Chemical group 0.000 claims description 10
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethanol Chemical compound OCCOCC1=CC=CC=C1 CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-ene-1,4-diol Chemical compound OC\C=C/CO ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylmethoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC1=CC=CC=C1 KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LJVNVNLFZQFJHU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOCC1=CC=CC=C1 LJVNVNLFZQFJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 2
- JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N cyanyl Chemical compound N#[C] JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940113120 dipropylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KCNKJCHARANTIP-SNAWJCMRSA-N allyl-{4-[3-(4-bromo-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-but-2-enyl}-methyl-amine Chemical compound C=1OC2=CC(OC/C=C/CN(CC=C)C)=CC=C2C=1C1=CC=C(Br)C=C1 KCNKJCHARANTIP-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- SYGWYBOJXOGMRU-UHFFFAOYSA-N chembl233051 Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C(N(CCN(C)C)C4=O)=O)=C5C4=CC=CC5=C3SC2=C1 SYGWYBOJXOGMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 abstract 2
- 101710157860 Oxydoreductase Proteins 0.000 abstract 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, w szczególnoś ci dla ludzkich wł ókien keratynowych takich jak wł osy, oraz sposoby bezpoś redniego farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania przy użyciu tej kompozycji.
W dziedzinie pielęgnacji włosów, farbowanie półtrwałe lub tymczasowe lub farbowanie bezpośrednie, wymaga barwników zdolnych do nadania włosom większej lub mniejszej zmiany naturalnego koloru, odpornej na kilkakrotne mycie szamponem. Te barwniki są znane jako barwniki bezpośrednie; można je stosować z lub bez środka utleniającego. W obecności środka utleniającego, celem jest uzyskanie rozjaśniającego zabarwienia. Rozjaśniające zabarwienie przeprowadza się przez nakładanie na włosy mieszaniny, przygotowywanej w czasie stosowania, barwnika bezpośredniego i środka utleniającego. W szczególności, przez rozjaśnienie melaniny we włosach, możliwe jest uzyskanie korzystnego efektu takiego jak jednolite zabarwienie w przypadku siwych włosów lub uwypuklenie zabarwienia w przypadku naturalnie pigmentowanych włosów.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich dostępnych w dziedzinie farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, znane są już związki o budowie omówionej w następującym tekście; barwniki te dają jednak zabarwienia o właściwościach wciąż niewystarczających z punktu widzenia zarówno zdolności pozostawania, w sensie odporności na różne atakujące czynniki, które mogą działać na włosy (światło, brzydka pogoda, mycie szamponem), jak i jednorodnoś ci rozkł adu zabarwienia wzd ł u ż wł ókna, w przypadku gdy zabarwienie uważ a się za zbyt selektywne, i biorąc pod uwagę intensywność.
Po przeprowadzeniu rozległych badań w tej kwestii, zgłaszający stwierdził obecnie, że możliwe jest otrzymanie nowych kompozycji do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, zdolnych do nadawania zabarwienia bardziej intensywnego i mniej selektywnego oraz szczególnie odpornego na różne czynniki atakujące, które to kompozycje mogą działać na włosy przez połączenie co najmniej jednego określonego poliolu i/lub eteru poliolu z co najmniej jednym kationowym bezpośrednim barwnikiem znanym w dziedzinie, i o wzorach odpowiednio zdefiniowanych poniżej.
To stwierdzenie stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych takich jak włosy, zawierająca w środowisku odpowiednim dla farbowania i pozbawionym oksydaz lub oksydoreduktaz, (i) co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni o wzorach 1, 2, 3 i 3a, w którym to wzorze 1:
D oznacza atom azotu lub grupę -CH,
R1 i R2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru; C1-C4 alkil, który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH2; lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzą układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub więcej rodnikami C1-C4 alkilowymi; 4'-aminofenyl,
R3 i R'3, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybrany spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, lub rodnik cyjanowy, C1-C4 alikl C1-C4 alkoksyl lub acetyloksyl,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
A oznacza grupę wybraną spośród grup opisanych wzorami 5 do 22: w których R4 oznacza C1-C4 alkil, który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym i R5 oznacza C1-C4 alkoksyl, z ograniczeniem, że gdy D oznacza -CH, gdy A oznacza A4 lub A13, a gdy R3 oznacza rodnik inny niż alkoksyl, wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;
w którym to wzorze 2:
R6 oznacza atom wodoru lub C1-C4 alkil,
R7 oznacza atom wodoru, alkil, który może być podstawiony rodnikiem -CN lub grupą amino, 4'-aminofenyl, lub z R6 tworzy ewentualnie zawierający tlen lub azot układ heterocykliczny, który może być podstawiony C1-C4 alkilem,
R8 i R9, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru, chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, C1-C4 alkil lub C1-C4 alkoksyl lub rodnik -CN,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, siarczanu metylu i octanu,
B oznacza grup ę wybraną spoś ród grup opisanych wzorami 24 do 29: w których R10 oznacza C1-C4 alkil, R11 i R12, które mog ą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub C1-C4 alkil;
PL 204 182 B1 w których to wzorach 3 i 3a:
R13 oznacza atom wodoru, C1-C4 alkoksyl, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, C1-C4 alkil lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny, który ewentualnie zawiera tlen i/lub jest podstawiony jednym lub więcej C1-C4 alkilami,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
R16 i R17, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub C1-C4 alkil,
D1 i D2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym zrozumiałe jest, że gdy R13 oznacza nie podstawioną grupę aminową, wówczas D1 i D2 jednocze ś nie oznaczają grupę -CH i m = 0,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza grupę wybraną spośród grup o wzorach 30 do 37: w których R' oznacza C1-C4 alkil;
gdy m = 0 i gdy D1 oznacza atom azotu, wówczas E może także oznaczać grupę o wzorze 38: w którym R1 oznacza C1-C4 alkil;
charakteryzująca się tym, że zawiera także (ii) co najmniej jeden poliol i/lub C1-C8 alifatyczny eter C3-C9 poliolu i/lub C6-C8 aromatyczny eter C2-C9 poliolu, wybrane spośród 1,3-propanodiolu, 2-buteno-1,4-diolu, pentano-1,5-diolu, 2,2-dimetylopropano-1,3-diolu, 3-metylopentano-1,5-diolu, pentano-1,2-diolu, 2,2,4-trimetylopentano-1,3-diolu, 2-metylopropano-1,3-diolu, glikolu heksylenowego, glikolu 1,3-butylenowego, glikolu dipropylenowego, glikolu dietylenowego i glikolu trietylenowego, eteru monometylowego glikolu propylenowego, eteru monoetylowego glikolu propylenowego, eteru dimetylowego glikolu izopropylenowego, eteru monometylowego glikolu dipropylenowego, eteru monometylowego glikolu tripropylenowego, eteru dimetylowego glikolu dietylenowego, eteru monofenylowego glikolu etylenowego, eteru monobenzylowego glikolu etylenowego, eteru monofenylowego glikolu propylenowego, eteru monobenzylowego glikolu propylenowego, eteru monofenylowego glikolu dietylenowego i eteru monobenzylowego glikolu dietylenowego.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach 1, 2, 3 i 3a, które można stosować w kompozycjach farbujących zgodnie z wynalazkiem są związkami znanymi i opisanymi np. zgłoszeniach patentowych WO 95/01772, WO 95/15144 i EP-A-0714954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 1, które można stosować w kompozycjach farbujących zgodnie z wynalazkiem, w szczególności można wymienić związki o budowie odpowiadającej wzorom 39 do 92:
Spośród opisanych powyżej związków o wzorach 39 do 92, szczególnie korzystne są związki odpowiadające wzorom 39, 40, 52 i 69.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 2, które można stosować w kompozycjach farbujących według wynalazku, w szczególności można wymienić związki o budowie odpowiadającej wzorom 93 do 101.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 3, które można stosować w kompozycjach farbujących zgodnie z wynalazkiem, w szczególności można wymienić związki o budowie odpowiadającej wzorom 102 do 119:
Spośród określonych związków o wzorach 102 do 119, szczególnie korzystne są związki odpowiadające wzorom 105, 106 i 114.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 3a, które można stosować w kompozycjach farbujących zgodnie z wynalazkiem, w szczególności można wymienić związki o budowie odpowiadającej wzorom 120 do 122.
Kationowy barwnik (barwniki) bezpośredni stosowany według wynalazku korzystnie stanowi (stanowią) od 0,001 do 10% wagowych w przeliczeniu, w przybliżeniu, na całą masę kompozycji farbującej, a nawet korzystniej od 0,005 do 5% wagowych w przeliczeniu, w przybliżeniu, na tę masę.
(ii) Dla celów według wynalazku, termin „poliol” oznacza związek liniowy, rozgałęziony lub cykliczny, nasycony lub nienasycony alkil zawierający co najmniej dwie funkcyjne grupy -OH przy łańcuchu alkilowym, jak również polimery (polietery) tych związków polihydroksyalkilowych.
Związek alkilowy korzystnie zawiera od 2 do 12 atomów węgla i nawet korzystniej od 2 do 9.
PL 204 182 B1
Poliol (poliole) i/lub eter (etery) poliolu (polioli) opisane dla celów według wynalazku występują w kompozycji farbują cej wedł ug wynalazku w proporcjach na ogół pomię dzy 0,1 i 40% wagowych, a nawet bardziej szczególnie od 0,5 do 20% wagowych, w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
Środowisko odpowiednie dla farbowania (lub nośnik) na ogół składa się z mieszaniny wody i co najmniej jednego zdefiniowanego powyżej poliolu i/lub eteru poliolu. Może także zawierać jeden lub więcej organicznych rozpuszczalników innych niż poliol (poliole) i/lub eter (etery) poliolu (polioli) stosowane zgodnie z wynalazkiem, w celu rozpuszczenia związków nie dostatecznie rozpuszczalnych w tym ś rodowisku.
Organicznymi rozpuszczalnikami, które można wymienić są np. C1-C4 alkanole takie jak etanol i izopropanol, jak również aromatyczne alkohole takie jak alkohol benzylowy, podobne produkty i ich mieszaniny.
Wymienione dodatkowe organiczne rozpuszczalniki mogą występować w proporcjach korzystnie pomiędzy 0,5 i 40% wagowych w przeliczeniu, w przybliżeniu, na całą masę kompozycji farbującej, a nawet korzystniej pomię dzy okoł o 1 i 20% wagowych.
pH kompozycji farbującej według wynalazku wynosi na ogół pomiędzy około 2 i 11, a korzystnie pomiędzy około 5 i 10. Można je regulować do pożądanej wartości stosując środki zakwaszające lub alkalizujące używane zazwyczaj do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych.
Spośród środków zakwaszających można wymienić np. nieorganiczne lub organiczne kwasy takie jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwas siarkowy, kwasy karboksylowe takie jak kwas octowy, kwas winowy, kwas cytrynowy lub kwas mlekowy, i kwasy sulfonowe.
Spośród środków alkalizujących można wymienić np. wodny roztwór amoniaku, alkaliczne węglany, alkanoloaminy takie jak mono-, di- i trietanoloaminy i ich pochodne, wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i związki o wzorze 4, w którym W oznacza resztę grupy propylenowej ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub C1-C6 alkilem; R18, R19, R20 i R21, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub C1-C6 alkil lub C1-C6 hydroksyalkil.
Oprócz kationowego barwnika (barwników) bezpośredniego (i) zdefiniowanego powyżej, kompozycja farbująca według wynalazku może zawierać jeden lub więcej dodatkowych bezpośrednich barwników, które można wybrać np. spośród barwników nitrobenzenowych, antrachinononowych, naftochinononowych, triarylometanowych, ksantenowych i azowych, które nie są kationowe.
Kompozycja farbująca według wynalazku może także zawierać różne adiuwanty stosowane typowo w kompozycjach do bezpośredniego farbowania włosów, takie jak antyutleniacze, środki penetrujące, sekwestranty, zapachy, bufory, środki dyspergujące, surfaktanty, środki błonotwórcze, ceramidy, środki konserwujące, filtry i substancje zmętniające.
Nie trzeba dodawać, że fachowiec w dziedzinie zachowa ostrożność co do wyboru tego lub tych, ewentualnego komplementarnego związku (związków) aby korzystne właściwości integralnie związane z kompozycją do bezpośredniego farbowania według wynalazku nie były lub nie były istotnie niekorzystnie naruszone poprzez ten dodatek (dodatki).
Kompozycja do bezpośredniego farbowania według wynalazku może występować w różnych postaciach takich jak płyny, szampony, kremy lub żele lub dowolnej innej postaci odpowiedniej dla farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włosów. Można ją otrzymywać przez zmieszanie, w czasie stosowania, kompozycji, która może występować w pylistej postaci, zawierającej kationowy barwnik (barwniki) bezpośredni z kompozycją zawierającą określony poliol (poliole) i/lub eter (etery) poliolu (polioli).
Gdy kombinację kationowego barwnika bezpośredniego (i) i poliolu i/lub eteru poliolu (ii) według wynalazku stosuje się w kompozycji przeznaczonej do rozjaśniającego bezpośredniego farbowania, wówczas kompozycja farbująca według wynalazku zawiera także co najmniej jeden środek utleniający inny niż enzym taki jak oksydazy i oksydoreduktazy, lecz wybrany np. spośród takich jak nadtlenek wodoru, nadtlenek mocznika, bromiany metalu alkalicznego, nadsole takie jak nadborany i nadsiarczany. Szczególnie korzystne jest zastosowanie nadtlenku wodoru.
Innym przedmiotem wynalazku jest sposób bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych takich jak włosy, z zastosowaniem kompozycji farbującej jak zdefiniowano powyżej.
Zgodnie z pierwszym wariantem tego bezpośredniego sposobu farbowania według wynalazku, co najmniej jedną zdefiniowaną powyżej kompozycję farbującą nakłada się na włókna, na okres czasu wystarczający do rozwinięcia pożądanego zabarwienia, po czym włókna płucze się, ewentualnie przemywa szamponem, płucze się ponownie i suszy.
PL 204 182 B1
Czas potrzebny do rozwinięcia zabarwienia na włóknach keratynowych wynosi na ogół pomiędzy 3 i 60 minut, a nawet dokładniej pomiędzy 5 i 40 minut.
Zgodnie z drugim wariantem tego bezpośredniego sposobu farbowania według wynalazku, co najmniej jedną zdefiniowaną powyżej kompozycję farbującą nakłada się na włókna, na okres czasu wystarczający do rozwinięcia pożądanego zabarwienia, bez końcowego płukania.
Według innej postaci wykonania rozwiązania sposobu bezpośredniego farbowania, i gdy kompozycja farbująca według wynalazku zawiera co najmniej jeden środek utleniający, sposób farbowania obejmuje etap wstępny, który polega na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w środowisku odpowiednim dla farbowania, co najmniej jeden zdefiniowany powyżej kationowy barwnik bezpośredni i, z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w środowisku odpowiednim dla farbowania, co najmniej jeden środek utleniający, i następnie zmieszaniu ich razem w czasie stosowania, a potem nałożeniu mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A) lub kompozycja (B) zawiera co najmniej jeden zdefiniowany powyżej poliol i/lub eter poliolu.
Innym przedmiotem wynalazku jest wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, zwłaszcza dwuprzedziałowy, którego pierwszy przedział zawiera kompozycję (A) zdefiniowaną powyżej, a drugi przedział zawiera kompozycję (B) zdefiniowaną powyżej. Zestawy te mogą być zaopatrzone w rozwiązania do dostarczania pożądanej mieszaniny na włosy, takie jak wskazano w opisie patentowym FR-2586913 złożonym w imieniu zgłaszającego.
Celem następujących przykładów jest zilustrowanie wynalazku bez ograniczania jednakże jego zakresu.
Przykłady
P r z y k ł a d 1:
Przygotowano poniższą kompozycję farbującą:
Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 79) 0,2 g
Glikol propylenowy 10,0 g
2-amino-2-metylopropanol qs pH 9
Woda demineralizowana qs 100 g
s.a.*: substancja aktywna
Powyższą kompozycję nakładano na okres 30 minut na loki naturalnie siwych włosów zawierające 90% wybielonych włosów. Loki włosów następnie spłukano, przemyto typowym szamponem i potem osuszono.
Były one zabarwione na intensywny pomarańczowy odcień.
P r z y k ł a d 2:
Przygotowano poniższą kompozycję farbującą:
Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 39) 0,2 g
Eter monometylowy glikolu propylenowego 10,0 g
2-amino-2-metylopropanol qs pH 9
Woda demineralizowana qs 100 g
s.a.*: substancja aktywna
Powyższą kompozycję nakładano na okres 30 minut na loki naturalnie siwych włosów zawierające 90% wybielonych włosów. Loki włosów następnie spłukano, przemyto typowym szamponem i potem osuszono.
Były one zabarwione na intensywny czerwony odcień.
Claims (20)
1. Kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych takich jak włosy, zawierająca w środowisku odpowiednim dla farbowania i pozbawionym oksydaz lub oksydoreduktaz, (i) co najmniej jeden kationowy barwnik bezpoś redni o wzorach 1, 2, 3 i 3a, w którym to wzorze 1:
D oznacza atom azotu lub grupę -CH,
R1 i R2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru; C1-C4 alkil, który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH2; lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzą układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub więcej rodnikami C1-C4 alkilowymi; 4'-aminofenyl,
PL 204 182 B1
R3 i R'3, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybrany spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, lub rodnik cyjanowy, C1-C4 alikl C1-C4 alkoksyl lub acetyloksyl,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylo-siarczanu i octanu,
A oznacza grupę wybraną spośród grup opisanych wzorami 5 do 22: w których R4 oznacza C1-C4 alkil, który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym i R5 oznacza C1-C4 alkoksyl, z ograniczeniem, że gdy D oznacza -CH, gdy A oznacza A4 lub A13, a gdy R3 oznacza rodnik inny niż alkoksyl, wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;
w którym to wzorze 2:
R6 oznacza atom wodoru lub C1-C4 alkil,
R7 oznacza atom wodoru, alkil, który może być podstawiony rodnikiem -CN lub grupą amino, 4'-aminofenyl, lub z R6 tworzy ewentualnie zawierający tlen lub azot układ heterocykliczny, który może być podstawiony C1-C4 alkilem,
R8 i R9, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru, chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, C1-C4 alkil lub C1-C4 alkoksyl lub rodnik -CN,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, siarczanu metylu i octanu,
B oznacza grup ę wybraną spoś ród grup opisanych wzorami 24 do 29: w których R10 oznacza C1-C4 alkil, R11 i R12, które mog ą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub C1-C4 alkil; w których to wzorach 3 i 3a:
R13 oznacza atom wodoru, C1-C4 alkoksyl, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, C1-C4 alkil lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny, który ewentualnie zawiera tlen i/lub jest podstawiony jednym lub więcej C1-C4 alkilami,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
R16 i R17, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub C1-C4 alkil,
D1 i D2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym zrozumiałe jest, że gdy R13 oznacza nie podstawioną grupę aminową, wówczas D1 i D2 jednocze ś nie oznaczają grupę -CH i m = 0,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza grupę wybraną spośród grup o wzorach 30 do 37: w których R' oznacza C1-C4 alkil;
gdy m = 0 i gdy D1 oznacza atom azotu, wówczas E może także oznaczać grupę o wzorze 38: w którym R1 oznacza C1-C4 alkil;
znamienna tym, że zawiera także (ii) co najmniej jeden poliol i/lub C1-C8 alifatyczny eter C3-C9 poliolu i/lub C6-C8 aromatyczny eter C2-C9 poliolu, wybrane spośród 1,3-propanodiolu, 2-buteno-1,4-diolu, pentano-1,5-diolu, 2,2-dimetylopropano-1,3-diolu, 3-metylopentano-1,5-diolu, pentano-1,2-diolu, 2,2,4-trimetylopentano-1,3-diolu, 2-metylopropano-1,3-diolu, glikolu heksylenowego, glikolu 1,3-butylenowego, glikolu dipropylenowego, glikolu dietylenowego i glikolu trietylenowego, eteru monometylowego glikolu propylenowego, eteru monoetylowego glikolu propylenowego, eteru dimetylowego glikolu izopropylenowego, eteru monometylowego glikolu dipropylenowego, eteru monometylowego glikolu tripropylenowego, eteru dimetylowego glikolu dietylenowego, eteru monofenylowego glikolu etylenowego, eteru monobenzylowego glikolu etylenowego, eteru monofenylowego glikolu propylenowego, eteru monobenzylowego glikolu propylenowego, eteru monofenylowego glikolu dietylenowego i eteru monobenzylowego glikolu dietylenowego.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 1 wybrane s ą spoś ród zwią zków odpowiadają cych wzorom 39 do 92.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie odpowiadają wzorom 39, 40, 42 i 69.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 2 wybrane s ą spoś ród zwią zków odpowiadają cych wzorom 93 do 101.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane s ą spoś ród zwią zków odpowiadają cych wzorom 102 do 119.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane s ą spoś ród zwią zków odpowiadają cych wzorom 105, 106 i 114.
PL 204 182 B1
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3a wybrane są spośród związków odpowiadających wzorom 120 do 122.
8. Kompozycja według zastrz. 1-7, znamienna tym, że kationowy barwnik (barwniki) bezpośredni o wzorach 1, 2, 3 lub 3a stanowi (stanowią) od 0,001 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, ż e kationowy barwnik (barwniki) bezpośredni o wzorach 1, 2, 3 lub 3a stanowi (stanowią) od 0,005 do 5% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
10. Kompozycja według zastrz. 1-9, znamienna tym, że poliol i/lub C1-C8 alifatyczny eter C3-C9 poliolu i/lub C6-C8 aromatyczny eter C2-C9 poliolu stanowią od 0,1 do 40% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że poliol i/lub C1-C8 alifatyczny eter C3-C9 poliolu i/lub C6-C8 aromatyczny eter C2-C9 poliolu stanowią od 0,5 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
12. Kompozycja według zastrz. 1-11, znamienna tym, że zawiera także dodatkowe barwniki bezpośrednie.
13. Kompozycja według zastrz. 1-12, znamienna tym, że nośnik odpowiedni dla włókien keratynowych składa się z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika wybranego spośród polioli i/lub eterów polioli zdefiniowanych w zastrzeżeniu 1.
14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że nośnik zawiera także co najmniej jeden organiczny rozpuszczalnik.
15. Kompozycja według zastrz. 1-14, znamienna tym, że charakteryzuje ją pH pomiędzy 2 i 11, a korzystnie pomiędzy 5 i 10.
16. Kompozycja według zastrz.1-15, znamienna tym, że jest przeznaczona do rozjaśniającego bezpośredniego farbowania oraz tym, że zawiera co najmniej jeden środek utleniający.
17. Sposób bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję farbującą określoną w zastrzeżeniach 1-16 nakłada się na włókna, na okres czasu wystarczający do rozwinięcia pożądanego zabarwienia, po czym włókna płucze się, ewentualnie przemywa szamponem, płucze ponownie i suszy.
18. Sposób bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję farbującą zdefiniowaną w zastrzeżeniach 1-17 nakłada się na włókna, na okres czasu wystarczający do rozwinięcia pożądanego zabarwienia, bez końcowego płukania.
19. Sposób bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny, który polega na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w środowisku odpowiednim dla farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni zdefiniowany w zastrzeżeniach 1-16, z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w środowisku odpowiednim dla farbowania, co najmniej jeden środek utleniający inny niż oksydazy i/lub oksydoreduktazy, i następnie zmieszaniu ich razem w czasie stosowania, a potem nałożeniu mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A) lub kompozycja (B) zawiera co najmniej jeden poliol i/lub eter poliolu zdefiniowany w zastrzeżeniu 1.
20. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, zwłaszcza dwuprzedziałowy, znamienny tym, że pierwszy przedział obejmuje kompozycję (A) zawierającą, w środowisku odpowiednim dla farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni zdefiniowany w zastrzeżeniach 1-16, a drugi przedział obejmuje kompozycję (B) zawierającą, w środowisku odpowiednim dla farbowania, co najmniej jeden środek utleniający inny niż oksydazy i/lub oksydoreduktazy.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9806751A FR2779055B1 (fr) | 1998-05-28 | 1998-05-28 | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL333399A1 PL333399A1 (en) | 1999-12-06 |
| PL204182B1 true PL204182B1 (pl) | 2009-12-31 |
Family
ID=9526824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL333399A PL204182B1 (pl) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, sposoby bezpośredniego farbowania oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania przy użyciu tej kompozycji |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6436153B2 (pl) |
| EP (1) | EP0962219B2 (pl) |
| JP (1) | JP3814442B2 (pl) |
| KR (1) | KR100329413B1 (pl) |
| CN (1) | CN1217648C (pl) |
| AT (1) | ATE278378T1 (pl) |
| AU (1) | AU722600B2 (pl) |
| BR (1) | BR9901829B1 (pl) |
| CA (1) | CA2273416C (pl) |
| DE (1) | DE69920801T3 (pl) |
| ES (1) | ES2230815T5 (pl) |
| FR (1) | FR2779055B1 (pl) |
| HU (1) | HUP9901746A3 (pl) |
| MX (1) | MX221183B (pl) |
| PL (1) | PL204182B1 (pl) |
| PT (1) | PT962219E (pl) |
| RU (1) | RU2166930C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA993199B (pl) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002037718A (ja) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| ES2269481T3 (es) * | 2000-10-12 | 2007-04-01 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Metodo para la tincion de fibras que contienen queratina. |
| MXPA03008005A (es) * | 2001-03-08 | 2003-12-04 | Ciba Sc Holding Ag | Metodo para la coloracion de material poroso. |
| FR2822696B1 (fr) | 2001-04-02 | 2005-01-28 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| FR2822698B1 (fr) * | 2001-04-03 | 2006-04-21 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| ATE371432T1 (de) * | 2001-10-10 | 2007-09-15 | Ciba Sc Holding Ag | Verfahren zur färbung von keratinhaltigen fasern |
| KR100943518B1 (ko) | 2002-01-15 | 2010-02-24 | 시바 홀딩 인크 | 유기 재료 염색용 양이온성 황색 염료 |
| MXPA05002191A (es) | 2002-08-30 | 2005-06-08 | Ciba Sc Holding Ag | Pigmentos brillantes coloreadas que tienen al menos un revestimiento de siox, con x= 0.03 a 0.95 para el u so en formulaciones cosmeticas y de cuidado personal. |
| FR2848438A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polyol, procede et utilisation |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| EP1603518A4 (en) * | 2003-03-14 | 2006-11-22 | Oreal | COSMETIC AND PERSONAL CARE PRODUCTS INCLUDING POSS AND EPOSS |
| US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| FR2853236B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2007-10-12 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polyol, procede et utilisation |
| US7147673B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| DE102004025282A1 (de) * | 2004-05-19 | 2005-12-08 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen Polyolen zur Kristallisationsinhibierung von Oniumaldehyden bzw. -ketonen |
| WO2006031781A1 (en) * | 2004-09-13 | 2006-03-23 | L'oreal | Poss containing cosmetic compositions having improved wear and/or pliability and methods of making improved cosmetic compositions |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| US7794509B2 (en) | 2006-06-13 | 2010-09-14 | Ciba Corporation | Tricationic dyes |
| KR102244166B1 (ko) | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
| TWI677351B (zh) | 2014-06-06 | 2019-11-21 | 日商花王股份有限公司 | 染毛劑組合物 |
| WO2017194151A1 (en) | 2016-05-12 | 2017-11-16 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Build material containers |
| US10454148B2 (en) * | 2017-05-11 | 2019-10-22 | Eagantu Ltd. | Compact band pass filter |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2983651A (en) * | 1955-12-10 | 1961-05-09 | Oreal | Dyeing of animal fibres |
| DE1492196A1 (de) * | 1964-09-02 | 1969-12-04 | Therachemie Chem Therapeut | Verfahren und Mittel zur Erleichterung des Anfaerbens von Haaren mit kationaktiven direktziehenden Farbstoffen |
| LU53050A1 (pl) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| CA1021324A (fr) * | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
| LU70835A1 (pl) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| US4151162A (en) * | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| LU65539A1 (pl) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US3986825A (en) | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| LU71015A1 (pl) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| DE3524263A1 (de) | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Wella Ag | Mittel zur pflege des haares |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| DE3829870A1 (de) * | 1988-09-02 | 1989-04-13 | Henkel Kgaa | Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung |
| FR2687570A1 (fr) | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| TW311089B (pl) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| US5393305A (en) | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2717383B1 (fr) | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
| EP0714954B1 (de) | 1994-11-03 | 2002-09-25 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| KR100296169B1 (ko) † | 1996-04-25 | 2001-08-07 | 조지안느 플로 | 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법 |
| DE19618595A1 (de) † | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Wella Ag | Färbemittel |
| EP0819422B1 (en) | 1996-07-15 | 1999-10-27 | Kao Corporation | Composition for dyeing of human hair |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6007585A (en) | 1997-10-15 | 1999-12-28 | Avlon Industries, Inc. | Hair brightening system |
-
1998
- 1998-05-28 FR FR9806751A patent/FR2779055B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-05-05 DE DE69920801T patent/DE69920801T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-05 ES ES99401099T patent/ES2230815T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-05 AT AT99401099T patent/ATE278378T1/de active
- 1999-05-05 PT PT99401099T patent/PT962219E/pt unknown
- 1999-05-05 EP EP99401099A patent/EP0962219B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-10 ZA ZA9903199A patent/ZA993199B/xx unknown
- 1999-05-12 AU AU28082/99A patent/AU722600B2/en not_active Ceased
- 1999-05-21 MX MX9904753A patent/MX221183B/es not_active IP Right Cessation
- 1999-05-25 BR BRPI9901829-2B1A patent/BR9901829B1/pt active IP Right Grant
- 1999-05-26 KR KR19990019063A patent/KR100329413B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 PL PL333399A patent/PL204182B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 HU HU9901746A patent/HUP9901746A3/hu unknown
- 1999-05-27 RU RU99111265/14A patent/RU2166930C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 CN CN991092465A patent/CN1217648C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 CA CA002273416A patent/CA2273416C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-28 JP JP14911399A patent/JP3814442B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-28 US US09/321,890 patent/US6436153B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0962219A3 (fr) | 2000-03-08 |
| ATE278378T1 (de) | 2004-10-15 |
| RU2166930C2 (ru) | 2001-05-20 |
| ES2230815T5 (es) | 2011-01-20 |
| PT962219E (pt) | 2005-02-28 |
| MX221183B (en) | 2004-06-29 |
| BR9901829A (pt) | 2000-05-30 |
| DE69920801T3 (de) | 2011-02-17 |
| JP3814442B2 (ja) | 2006-08-30 |
| AU722600B2 (en) | 2000-08-10 |
| PL333399A1 (en) | 1999-12-06 |
| US6436153B2 (en) | 2002-08-20 |
| ES2230815T3 (es) | 2005-05-01 |
| CN1217648C (zh) | 2005-09-07 |
| AU2808299A (en) | 1999-12-09 |
| CA2273416C (fr) | 2006-12-12 |
| FR2779055B1 (fr) | 2001-05-04 |
| HUP9901746A2 (en) | 2000-07-28 |
| EP0962219B2 (fr) | 2010-08-04 |
| KR19990088571A (ko) | 1999-12-27 |
| HU9901746D0 (en) | 1999-08-30 |
| US20020002748A1 (en) | 2002-01-10 |
| EP0962219B1 (fr) | 2004-10-06 |
| KR100329413B1 (ko) | 2002-03-20 |
| CN1237409A (zh) | 1999-12-08 |
| FR2779055A1 (fr) | 1999-12-03 |
| JPH11349458A (ja) | 1999-12-21 |
| EP0962219A2 (fr) | 1999-12-08 |
| DE69920801D1 (de) | 2004-11-11 |
| CA2273416A1 (fr) | 1999-11-28 |
| BR9901829B1 (pt) | 2013-06-18 |
| ZA993199B (en) | 1999-11-15 |
| HUP9901746A3 (en) | 2000-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL204182B1 (pl) | Kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, sposoby bezpośredniego farbowania oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania przy użyciu tej kompozycji | |
| ES2215284T3 (es) | Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos. | |
| MXPA99004753A (en) | Direct dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polyol and / or ether of pol | |
| PL196970B1 (pl) | Zastosowanie jako barwników bezpośrednich w kompozycjach, lub do ich wytwarzania, do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, połączenia co najmniej dwóch barwników kationowych oraz kompozycje do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych zawierające to połączenie | |
| ES2243086T3 (es) | Procedimiento de tincion que utiliza un compuesto de metileno activo especifico y un compuesto elegido entre un aldehido especifico, una cetona especifica, una quinona y un derivado de la di-imino-isoindolina o de 3-amino-isoindolona. | |
| MXPA97010188A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| JP3330626B2 (ja) | ケラチン繊維の染色方法および染色剤 | |
| ES2244158T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un polimero espesante. | |
| BR112012004667A2 (pt) | Composição que compreende um corante hidrofóbico, um agente alcalino orgânico e/ou mineral particular, um composto particular (i) e um composto orgânico particular (ii) e o uso como tingimento dos mesmos | |
| BRPI0715987A2 (pt) | composiÇço de coloraÇço, kit e processos de coloraÇço dos cabelos humanos | |
| US20030172474A1 (en) | Composition for dyeing keratinous fibres with a cationic direct dye and an anionic surfactant | |
| WO1999051688A1 (en) | Reactive dye compounds | |
| EP1369105A1 (en) | Hair dye composition | |
| JPH0558860A (ja) | ケラチン繊維の染色方法及び染色剤 | |
| JPH06199642A (ja) | ４−ヒドロキシ−又は４−アミノベンズイミダゾールおよび染毛組成物 | |
| FR2949335A1 (fr) | Procede de coloration consistant a appliquer un sel metallique et une composition comprenant un colorant hydrophobe et un compose particulier | |
| JPH04230619A (ja) | アントラキノン化合物を含む染毛組成物 | |
| US6371994B2 (en) | Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether | |
| FR2949334A1 (fr) | Composition comprenant un colorant hydrophobe, un compose organique particulier i et un compose particulier ii, et utilisation en coloration | |
| FR2949333A1 (fr) | Composition comprenant un colorant hydrophobe, une base minerale et un compose particulier (i), et son utilisation en coloration | |
| EP1240892A2 (en) | Hair colouring method and composition comprising a ring-fused heterocycle direct dyestuff | |
| CZ186699A3 (cs) | Prostředek pro přímé barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivém a polyolem nebo polyoletherem | |
| MX2009002595A (es) | Procedimiento de coloracion del cabello a partir de un polielectrolito anionico coloreado sin aclarado. | |
| JP2005047921A (ja) | ７位でアミノ化される特定のアゾジアジン直接染料を含むケラチン繊維染色用組成物及び前記組成物を使用する染色方法 | |
| MXPA99004785A (en) | Composition of dyeing for keratinic fibers with a direct cationic coloring and a polyol or ether of pol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130527 |