BRPI0715987A2

BRPI0715987A2 - composiÇço de coloraÇço, kit e processos de coloraÇço dos cabelos humanos

Info

Publication number: BRPI0715987A2
Application number: BRPI0715987-0A
Authority: BR
Inventors: Boni Maxime De
Original assignee: Oreal
Priority date: 2006-10-17
Filing date: 2007-10-17
Publication date: 2013-08-06
Also published as: FR2907005A1; US8025701B2; EP2104486B2; EP2104486B1; ES2458619T5; CN101528192A; MX2009003904A; EP2104486A2; US20100306929A1; ES2458619T3; FR2907005B1; JP2010506892A; WO2008047055A3; WO2008047055A2

Abstract

COMPOSIÇçO DE COLORAÇçO, KIT E PROCESSOS DE COLORAÇçO DOS CABELOS HUMANOS. A presente invenção refere-se a uma composição de tintura dos cabelos que compreende pelo menos um corante natural e em particular pelo menos uma orceína e pelo menos um solvente orgânico particular. A presente invenção tem também por objeto um processo de coloração dos cabelos que compreende a aplicação sobre as fibras de uma composição que contém um ou mais corantes naturais durante um tempo suficiente para obter a coloração desejada. A presente invenção permite assim obter colorações que respeitam a natureza dos cabelos e apresentam tonalidades intensas, pouco seletivas e resistentes.

Description

"COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO, KIT E PROCESSOS DE COLORAÇÃO

DOS CABELOS HUMANOS" Campo da Invenção

A presente invenção tem por objeto o uso de corantes naturais

para a coloração dos cabelos humanos.

Antecedentes da Invenção Costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos com composições de tintura que contêm precursores de corante de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, tais como

orto ou parafenilenodiaminas, orto- ou para-aminofenóis e compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação estão em geral associadas com acopladores. Essas bases e esses acopladores são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados com produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos.

Esse tipo de coloração por oxidação permite obter colorações

permanentes, mas provoca uma degradação das fibras queratínicas devida ao

uso de agentes oxidantes.

Por outro lado, costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos, com composições de tintura que contêm

corantes diretos. Os corantes clássicos que são utilizados são em particular corantes do tipo nitrados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azóicos, xantênicos, acridínicos, azínicos, triarilmetano ou corantes naturais. Esses corantes podem ser não iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros. Esses corantes são moléculas coloridas e colorantes que possuem uma afinidade

com as fibras queratínicas.

Essas composições que contêm um ou mais corantes diretos são aplicadas sobre as fibras queratínicas durante um tempo necessário à obtenção da coloração desejada, e são enxaguadas em seguida.

10

As colorações que delas resultam são colorações particularmente cromáticas que são, porém, temporárias ou semipermanentes, pois a natureza das interações que ligam os corantes diretos às fibras queratínicas, e sua dessorção da superfície e/ou do núcleo da fibra são responsáveis por seu baixo poder de tintura e sua pouca resistência às lavagens ou à transpiração.

O documento FR 2 549 721 descreve uma coloração a partir de corantes naturais. O processo de tintura dos cabelos descrito nesse documento requer, entretanto, uma etapa de pré-tratamento com sais metálicos para obter

uma boa resistência da coloração resultante.

Descrição Resumida da Invenção A finalidade da presente invenção é fornecer novas composições para a tintura dos cabelos humanos que respeitem a natureza dos cabelos e apresentam tinturas intensas, pouco seletivas e resistentes, capazes de gerar novos corantes intensos que possam dar tonalidades variadas.

Essa finalidade é atingida com a presente invenção que tem por objeto uma composição de coloração das fibras queratínicas, em particular dos cabelos, que compreende um ou mais corantes naturais, e um ou mais solventes orgânicos escolhidos entre os álcoois, éteres ou ésteres que apresentam um valor δΗ do parâmetro de solubilidade δΗ de Hansen inferior

ou igual a 15 Mpa 1/2.

Outro objeto da presente invenção é um kit que compreende uma

composição anidra que compreende um ou mais corantes naturais e uma

segunda composição aquosa, sendo que a primeira e/ou a segunda

composição compreendem um ou mais solventes orgânicos escolhidos entre

os álcoois, éteres ou ésteres que apresentam um valor do parâmetro de

1 /2

solubilidade δΗ de Hansen inferior ou igual a 15 Mpa .

A presente invenção tem também por objeto particular um

processo de coloração dos cabelos que não compreende tratamento prévio.

15 Descrição Detalhada da Invenção

Por corantes naturais, entende-se qualquer corante ou precursor de corante tenha uma ocorrência natural e que é produzido seja por extração (e eventualmente purificação) a partir de uma matriz vegetal eventualmente em presença de compostos naturais tais como a cinza, o amoníaco, quer por síntese química.

Como corantes naturais, pode-se citar os corantes quinônicos (lawsona, juglona, ...), a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o indigo, a curcumina, a espinulosina, os diferentes tipos de clorofila e de clorofinila, as orceínas, a hemateína, a hematoxilina, a brasilina, a brasileína, os corantes do cártamo (como a cartamina), os flavonóides (morina, apigenidina, s ândalo), os antocianos (como a apigeninidina), os carotenóides, os taninos, de preferência a lawsona , a juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido car mínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o indigo, a isatina, a curcumina, a spinulosina, a apigenidina, a clorofilina, o sorgo, as orceínas e o carmim de cochonilha. Pode-se igualmente usar os extratos ou decocções que contêm esses corantes e em particular os extratos à base de hena.

De acordo com um modo de realização particular, a composição da presente invenção compreende uma ou mais orceínas. De acordo com uma variante, a composição compreende uma ou mais orceínas e um ou mais corantes adicionais naturais escolhidos entre a curcumina, a clorofilina, a isatina, o sorgo e o carmim de cochonilha.

As orceínas são corantes obtidos a partir de extrato de um líquen, em particular a orcelha (orseille) e eventualmente modificados quimicamente em particular pela ação do amoníaco.

As orceínas correspondem em particular à fórmula (I) indicada a

seguir: I 4

na qual R' representa um átomo de hidrogênio, um radical benzênico substituído por um radical hidróxi ou alquila, R representa NH2 ou OH e E representa um átomo de oxigênio ou um radical NH.

De acordo com um modo de realização particular, R' é escolhido entre o hidrogênio,

OH HCX .OH

(a) ou OH (b)

e * representa a ligação covalente que liga o radical ao resto da

fórmula (I)

Como exemplo, pode-se citar para as orceínas de fórmula (I) a a-

amino-orceína quando R1 representar um átomo de hidrogênio, E representar o átomo de oxigênio e R um radical NH2, a α-hidróxi-orceína quando R' representar um átomo de hidrogênio, E representar o átomo de oxigênio, e R um radical hidróxi.

Quando R' representar (a), podem-se citar a β-amino-orceína

quando R representar NH2 e E um átomo de oxigênio, a β-hidróxi-orceína quando R representar OH e E um átomo de oxigênio, a β-amino-orceinimina quando R representar NH2 e E representar NH.

Quando R' representar (b), podem-se citar a γ-amino-orceína

quando R representar NH2 e E um átomo de oxigênio, a γ-hidroxi-orceína quando R representar OH e E um átomo de oxigênio, a γ-amino-orceinimina quando R representar NH2 e E representar NH. De acordo com um modo de realização particular, a orceína útil na presente invenção é a a-hidroxi-orceína.

Essas orceínas estão descritas em particular nos artigos de H Musso indicados a seguir: Chemische Berichte, 1959, 92, 751 -753, Chemische Berichte 1960, 93, 1782-1788, e Chemische Berichte, 1957, 90, 2190-2194.

Como exemplos de orceínas, pode-se citar o produto proposto

pela panreac com a denominação Orceine DC.

A quantidade de corantes naturais que pode ser utilizada nas composições da presente invenção está em geral compreendida entre 0,001% e 20% em peso do peso total da composição, preferencialmente entre 0,1 e 10%.

O ou os solventes orgânicos que apresentam um valor do parâmetro de solubilidade δΗ de Hansen tal como definido anteriormente está(ão) por exemplo descrito(s) na obra de referência «Hansen solubility parameters A user's handbook, Charles M. Hansen», CRC Press, 2000, páginas 167 a 185.

Esse valor e xpressa o parâm etro d e solubilidade δΗ ligada à formação de ligações hidrogênios . Deve-se lembrar que existem três tipos principais de interações nos compostos orgânicos, as interações não polares, as interações dipolo- dipolo permanente e as interações de tipo ligações hidrogênios-, e estas últimas são objeto do parâmetro que define o solvente orgânico na presente invenção.

A título de exemplo de solvente que correspondem a essa definição, podem ser citados os derivados de propileno glicol, o álcool benzílico e os carbonatos de alquileno. Em particular, pode-se citar os seguintes compostos:_

Denominação Fórmula química δΗ Dipropileno glicol metiléter CH30[CH2CH(CH3)0]2H 11,1 Tipropileno glicol metil ér CH30[CH2CH(CH3)0]3H 10,4 Denominação Fórmula química δΗ Tipropileno glicol metil ér CH30[CH2CH(CH3)0]3H 10,4 Propileno glicol n-butil éter (PnB) CH4H9OCH2CH(CH3)OH 9,2 Propileno glicol n-propil éter (PnP) CH9H7OCH2CH(CH3)OH 9,2 Dipropileno glicol monometiléter acetato CH3C00[CH2CH(CH3)0]2CH3 8,0 Álcool benzílico C6H5CH2OH 13,7 Etileno glicol 2-etil hexil éter C9H17OCH2CH2OH 5,1 2-pentanol CH3CH(OH)C3H7 13,3

De preferência, os éteres são éteres álcoois que possuem uma ou mais funções álcool livres.

Os ésteres são, em particular, ésteres éteres. De preferência, os solventes da presente invenção são mono éteres de propileno glicol e o álcool benzílico.

Como exemplo de carbonato de alquileno, podem ser citados os compostos de fórmula química indicada a seguir:

R

0Y0

O

na qual R = H1 alquila com C1-C8, hidroxialquila com C1-C4. Como exemplo, podem ser citados o carbonato de etileno (R=H),

o carbonato de propileno (R=CH3), o carbonato de glicerina (R=CH2OH), ou ainda o carbonato de butileno (R=CH2CH3). Entre os carbonatos de alquileno da presente invenção, o carbonato de propileno é preferido.

De acordo com um modo de realização particular, o valor δΗ é de preferência inferior a 14, de preferência inferior a 12, mais preferencialmente ainda inferior a 10. De acordo com um modo de realização particularmente preferido, o valor do componente ÕH é superior a 0. De acordo com uma variante, o valor de δΗ é superior a 3, de preferência superior a 4. A composição da presente invenção compreende geralmente uma quantidade de solventes orgânicos úteis nesta invenção compreendida entre 0,1 e 80%, de preferência compreendida entre 0,5 e 50% e mais preferencialmente ainda entre 1 e 30% do peso total da composição.

De preferência, a quantidade de água é pelo menos igual a 40% em relação ao peso total da composição de coloração. Mais preferencialmente ainda, essa quantidade de água é pelo menos igual a 70%.

De acordo com um modo de realização particular, o meio apropriado para a coloração das fibras queratínicas compreende pelo menos 70% de água em peso em relação ao peso total da composição.

A composição de coloração da presente invenção pode conter solventes orgânicos adicionais que não correspondem ao valor do componente δΗ do parâmetro de solubilidade de Hansen tal como definido anteriormente. Como exemplo, podem ser citados os alcanóis inferiores com C1-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis como o propileno glicol ou o glicerol e suas misturas.

Para a coloração das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, o meio de coloração é um meio cosmético apropriado.

A quantidade total de solventes na composição da presente invenção pode variar entre 0,1 e 80% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição, e mais preferencialmente entre 0,5 e 50% em peso aproximadamente e mais preferencialmente ainda entre 1 e 30% do peso

total da composição.

As composições de colorações podem também compreender um

ou mais precursores de corante de oxidação: uma ou mais bases de oxidação e/ou um ou mais acopladores. Como exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entr e as para -fenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

A ou as bases de oxidação presentes estão em geral presentes em uma quantidade que varia de 0,001 a 20% em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência que varia de 0,005 a 6%.

As composições podem conter um ou mais acopladores tradicionalmente usados para a tintura de fibras queratínicas. Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as m etafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

O ou os acopladores estão geralmente presentes em uma quantidade que varia de 0,001 a 20% em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência que varia de 0,005 a 6%.

De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os sucinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos e os sais de adição com uma base, tais como a soda, a potassa, a amônia, as aminas ou as alcanolaminas.

As composições úteis podem também conter um ou mais corantes diretos adicionais que podem ser escolhidos em particular entre os corantes nitrados da série benzênica, neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azóicos neutros ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azínicos, os corantes

diretos triarilmetânicos, os corantes diretos indoamínicos.

De acordo com um modo de realização particular, os únicos

corantes contidos nas composições da presente invenção são corantes naturais.

As composições úteis podem igualmente conter diversos 10

adjuvantes classicamente usados nas composições para a tintura dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, não-iônicos, catiônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentes sequestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento, agentes filmogênios, ceramidas, agentes conservantes,

agentes opacificantes.

Como agente de condicionamento, podem ser citados os silicones

lineares, cíclicos, ramificados ou não ramificados, voláteis ou não voláteis.

Esses silicones podem apresentar-se na forma de óleos, de resinas ou de

gomas, elas podem em particular ser poliorganossiloxanos insolúveis no meio

cosmeticamente aceitável.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na

obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Académie

Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando forem voláteis, os silicones são mais particularmente

escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido

entre 60°C e 260°C.

Como agente de condicionamento, podem também ser usados os

polímeros tais como os poliquaternios 22, 6, 10, 11, 35 e 37 e o cloreto de

hexadimetrina.

A concentração de agente(s) de condicionamento na ou nas

composições úteis na presente invenção pode variar de 0,01 a 10% em peso

em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,05 a 5% e mais

preferencialmente ainda de 0,1 a 3%.

As composições úteis na presente invenção podem conter ainda

pelo menos um agente espessante também denominado "agente de ajuste da

reologia". Esse agente pode ser mineral ou orgânico.

Os agentes espessantes orgânicos podem ser escolhidos entre as

15

25 amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanolamida de copra, monoetanolamida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado), os espessantes poliméricos tais como os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma de xantano, goma de escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico e os polímeros associativos neutros, aniônicos, anfóteros ou catiônicos (polímeros que compreendem zonas hidrófilas, e zonas hidrófobas de cadeia graxa capazes, em um meio aquoso, de se associarem

de modo reversível entre si ou com outras moléculas).

De acordo com um modo de realização particular, o espessante é polimérico e escolhido entre os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiano (goma de xantano, goma de escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico.

As composições úteis podem ainda conter um ou mais agentes

tensoativos.

Os tensoativos apropriados para a realização da presente

invenção são em particular:

(i) Tensoativo(s) aniônicos:

Como exemplo de tensoativos aniônicos utilizáveis, sozinhos ou em misturas, na presente invenção, podem ser citados em particular (lista não limitativa) os sais (em particular sais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; os alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a- olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; os alquil(C6-C24)sulfosucinatos; os alquil(C6-C24)étersulfosucinatos, os alquil(C6-C24)amida sulfosucinatos; os alquil sulfo(C6-C24)acetatos; os acil(C6-C24)sarcosinatos e os acil(C6-C24)glutamatos. Pode-se também usar os ésteres de alquil(C6-C24)poliglicosido tartarato e os alquilpoliglicosido sulfosucinatos, os alquilssulfosucinamatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos, sendo que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta de preferência de 12 a 20 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila. Entre os tensoativos aniônicos também utilizáveis, podem ser ainda citados os sais de ácidos graxos como os sais dos ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; os acil-lactilatos cujo radical acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono. Podem também ser utilizados os ácidos de alquil D galactosido urônicos e seus sais, os ácidos alquil(C6-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil (C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos de óxido de alquileno, em particular de etileno, e

suas misturas.

(ii) Tensoativo(s) não iônico(s):

Os agentes tensoativos não-iônicos são também compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito "Handbook of Surfactants" por M.R. Porter, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116- 178) e sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, caráter crítico. Assim, eles podem ser escolhidos em particular (lista não limitativa) entre os álcoois, os alfadióis, os alquilfenóis ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, com uma cadeia graxa que comporta por exemplo de 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos de óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50. Podem também ser citados os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno com álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem, de preferência, de 2 a 30 rnols de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados que possuem de 2 a 30 mois de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos da sucrose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosidos, os derivados da N-alquil glucamina, os óxidos de aminas como os óxidos de alquil (Ci0-Ci4) aminas ou os óxidos de N-

acilaminopropilmorfolina.

(iii) Tensoativo(s) anfótero(s) ou zwitteriônicos

Os agentes tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos podem ser em particular (lista não limitativa) derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 18 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); podem ainda ser citadas as alquil (C8-C2o) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) betaínas ou as alquil (C8-

C20) amidoalquil (Ci-C6) sulfobetaínas.

Entre os derivados de aminas, podem ser citados os produtos comercializados com o nome de Miranol, tais como os descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, com as denominações Amphocarboxyglycinates e

Amphocarboxypropionates.

Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid,

Cocoamphodipropionic acid.

Como exemplo, pode-se citar o cocoanfoodiacetato comercializado com a denominação comercial Miranol® C2M concentrado pela Rhodia Chimie.

(iv) Os tensoativos catiônicos:

Entre os tensoativos catiônicos podem ser citados em particular (lista não limitativa): os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas; os sais de amônio quaternário tais como os cloretos ou os brometos de tetraalquilamônio, de alquilamidoalquiltrialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, de trialquil- hidroxialquil-amônio ou de alquilpiridínio; os derivados de imidazolina; ou os óxidos de aminas de caráter catiônico.

As quantidades de agentes tensoativos presentes na composição útil no processo da presente invenção podem no variar de 0,01 a 40% e de preferência de 0,5 a 30% do peso total da composição.

O pH da composição aplicada sobre as fibras está em geral compreendido entre 2 e 13, de preferência entre 3 e 8. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados, com exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

Entre os agentes alcalinizantes podem ser citados, com exemplo, a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- e trietanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou de potássio e os compostos de fórmula (II) indicada a seguir:

N-W-N^

\

R

C

(Il)

na qual W é um resto propileno eventualmente substituído por um

grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C4; Ra, Rb, Rc e Rdl idênticos ou

diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4

ou hidroxialquila com Ci-C4.

Quando a composição compreender pelo menos precursor de

corante de oxidação ou quando se deseja realizar uma coloração clareadora,

pode-se usar um agente oxidante.

Os agentes oxidantes classicamente usados para a tintura de oxidação das fibras queratínicas são, por exemplo, o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidases entre as quais podem ser citadas as peroxidases, as oxidorredutases com 2 elétrons tais como as uricases e as oxigenases com 4 elétrons como as lacases. O peróxido

de hidrogênio é particularmente preferido.

Esse agente oxidante pode também estar presente na composição útil na presente invenção ou aplicado independentemente na

forma de uma composição oxidante.

A composição oxidante pode igualmente conter diversos adjuvantes usados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos

e tais como definidos anteriormente.

De acordo com a presente invenção, o tempo de repouso das composições está em geral compreendido entre 1 minuto e 1 hora.

O processo da presente invenção que consiste em aplicar sobre os cabelos humanos uma composição que compreende um ou mais corantes naturais, em particular a ou as orceínas pode ser realizado a uma temperatura que varia entre a temperatura ambiente (20-25°C) e 200°C, de preferência

entre a temperatura ambiente e 60°C.

O processo da presente invenção pode compreender uma etapa posterior de enxágue, ou outras etapas ulteriores tais como etapa de

condicionamento, de modelagem, etc.

De acordo com um modo de realização particular, o processo da presente invenção é realizado sem pré-tratamento com sais metálicos, em particular sem pré-tratamento com sais de cobre, de zinco, de alumínio, etc.

De acordo com outro modo de realização particular, o processo da presente invenção é um processo de coloração dos cabelos que compreende como únicas etapas a aplicação sobre os cabelos de uma composição que compreende pelo menos um corante natural durante um tempo suficiente para a obtenção da coloração desejada, seguida

opcionalmente por uma etapa de enxágue.

O kit da presente invenção compreende uma primeira composição que compreende um ou mais corantes naturais na forma anidra e uma segunda composição aquosa, e a primeira e /ou a segunda composição compreendem um ou mais solventes orgânicos escolhidos entre os álcoois, éteres ou ésteres que apresentam um valor do parâmetro de solubilidade δΗ de Hansen inferior

ou igual a 15 Mpa1/2.

De acordo com um modo de realização particular do kit, a

composição que compreende o ou os corantes naturais, em particular a ou as

orceínas, está em forma de pó. Como exemplo, esses corantes estão na forma

de um pó misturado com serragem de epícea.

De acordo com um modo de realização particular, o processo é realizado a partir de uma composição que compreende uma ou mais orceínas. De acordo com outro modo de realização, o ou os corantes naturais, em particular a ou as orceínas, estão na forma de um líquido anidro no qual os ou os corantes estão dissolvidos ou dispersos. De acordo com uma variante, o líquido anidro útil na presente invenção é, por exemplo, constituído pelos solventes orgânicos úteis na composição da presente invenção.

No momento do uso, a composição anidra é misturada com a segunda composição para formar uma composição pronta para o uso. Essa composição pronta para o uso é obtida com uma facilidade de mistura considerável e permite obter nos cabelos uma coloração particularmente homogênea da ponta à raiz dos cabelos.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar o presente sem apresentar, porém, um caráter limitativo.

EXEMPLOS Exemplo 1

Uma composição que compreende 5% de álcool benzílico, 15%

de etanol, 0,2% de ácido benzóico, 1,6% de hidroxietil celulose, água (QSP 100) e 0,5% de α-hidroxi-orceína é aplicada durante 20 minutos à temperatura ambiente sobre uma mecha de cabelos naturais com 90% de cabelos brancos e sobre uma mecha de cabelos permanentados com 90% brancos. Depois da aplicação, as mechas são enxaguadas, lavadas com

xampu e secadas. Elas são coloridas de violine de modo intenso e pouco seletivo, ou seja, visualmente a coloração obtida com os cabelos naturais e os cabelos permanentados são muito semelhantes. Uma série de 12 lavagens aplicada sobre os dois tipos de mechas provocou uma degradação pouco significativa da coloração (menos de 10%).

Exemplo 2

Uma composição que compreende 5% de álcool benzílico, 15% de etanol, 0,2% de ácido benzóico, de 2% de amônia, de 1,6% de hidroxietil celulose, água (QSP 100) e 0,5% da α-hidroxi-orceína é misturada peso a peso com uma fórmula oxidante de peróxido de hidrogênio com uma titulação de 20V de água oxigenada. Essa mistura é aplicada durante 30 minutos à temperatura ambiente sobre uma mecha de cabelos naturais com 90% de ' cabelos brancos e sobre uma mecha de cabelos permanentados com 90% de cabelos brancos.

Depois da aplicação, as mechas são enxaguadas, lavadas com xampu e secadas. Elas são coloridas de violine de modo intenso. As colorações são muito homogêneas.

Exemplo 3

Preparou-se a seguinte a composição de coloração (teores expressos em gramas de matéria ativa):_

Curcumina 0,4 Isatina 0,4 Orceína 0,2 Propileno carbonato 10 Etanol 10 Hidroxietilcelulose (PM 1.300.000) 1,5 Ácido cítrico qsp pH 3 Água desmineralizada qsp 100

Essa composição f oi aplicada, de um lado, sobre mechas de cabelos grisalhos naturais com 90% de brancos, de outro lado, sobre mechas de cabelos grisalhos permanentados com 90% de brancos, durante 30 minutos à temperatura ambiente.

Após o tempo de repouso, as mechas foram enxaguadas, lavadas com xampu e depois enxaguadas e secadas. Elas foram tingidas em uma tonalidade acaju pouco seletiva. 10

Exemplo 4

Preparou-se a seguinte composição de coloração (teores

Clorofilina cúprica 0,1 índigo 0,5 Orceína 0,1 Curcumina 0,3 Propileno carbonato 10 Etanol 10 Hidroxietilcelulose (PM 1.300.000) 1,5 Ácido cítrico qsp pH 3 Água desmineralizada qsp 100

Essa composição f oi aplicada, de um lado, sobre mechas de cabelos grisalhos naturais com 90% de brancos, de outro lado, sobre mechas de cabelos grisalhos permanentados com 90% de brancos, durante 30 minutos

à temperatura ambiente.

Após o tempo de repouso, as mechas foram enxaguadas, lavadas com xampu e depois enxaguadas e secadas. Elas foram tingidas em uma

tonalidade marrom homogênea.

Exemplo 4 (comparativo)

Foram realizadas as seguintes composições (quantidades

A (invenção) B (comparativo) Álcool benzílico 5 - Etanol 15 20 Ácido benzóico 0,2 0,2 Hidroxietil celulose 1,5 1,6 A (invenção) B (comparativo) Orceína DC (Panreac F rance) 0,5 0,5 Água Qs 100 Qs 100

Cada composição é aplicada sobre mechas de cabelos naturais com 90% de cabelos brancos (BN), e sobre mechas de cabelos sensibilizados (solubilidade alcalina 41,6%)

Cada mecha tratada é submetida a diferentes tempos de repouso:

- Tempo de repouso 20 minutos à temperatura ambiente

- Tempo de repouso 30 minutos à temperatura ambiente

As mechas são enxaguadas em seguida, lavadas com um xampu

comum e secadas.

A coloração dos cabelos é avaliada pelo sistema L*a*b System,

com um espectrofotômetro Minolta CM2600-d®. Nesse sistema, L representa a

intensidade, quanto menor for o valor de L, mais intensa será a coloração obtida. ____

L* Cabelos BN Comp A /20 minutos 28,15 Comp B /20 minutos 47,81 Cabelos SA 41,6 Comp A /20 minutos 26,69 Comp B /20 minutos 44,49 Cabelos BN Comp A /30 minutos 27,51 Comp B /30 minutos 45,07 Cabelos SA 41,6 Comp A /30 minutos 27,56 Comp B /30 minutos 42,59

A composição A de acordo com a presente invenção apresenta

valores de L inferiores à composição B, tanto com 20 minutos quanto com 30 -t <t

minutos de tempo de repouso. Nos dois tipos de cabelos tratados e para os dois tempos de repouso, a cor obtida é mais escura, mais intensa com a composição da presente invenção (composição A) que compreende um solvente orgânico que apresenta um valor do parâmetro δΗ inferior a 15 (álcool benzílico: valor de δΗ =13,7) do que com uma composição que contém etanol

para o qual o valor de δΗ é de 19,4.

Exemplo 6

Comparativo de Processo com Pré-Tratamento / Sem Pré-Tratamento

Composição de pré-tratamento C (em g%)

C Sulfato duplo de alumínio e de potássio hidratado (AIK(SO4)2 12H20) 9,48 (=5,16 de sal não hidratado) Ácido cítrico Qs pH = 3 Água Qs100 g

Sobre mechas de cabelos naturais com 90% de cabelos brancos

e mechas de cabelos sensibilizados (solubilidade alcalina 41,6%), aplica-se a composição de pré-tratamento C com a composição A da presente invenção de acordo com um dos processos descritos a seguir: Processo 1 (invenção):

coloração com a composição A Tempo de repouso 30 minutos Enxágue, lavagem com xampu, secagem

Processo 2: (comparativo)

Pré-tratamento com a composição C: tempo de repouso 5 minutos

Enxágue com água morna

Coloração com a composição A: tempo de repouso 30 minutos Enxágue, lavagem com xampu e secagem Processo 3: (invenção) Coloração com a composição A Tempo de repouso 20 minutos Enxágue, lavagem com xampu, secagem

Processo 4: (comparativo)

Pré-tratamento com a composição C: tempo de repouso 15 minutos

Enxágue com água morna

Coloração com a composição A: tempo de repouso 20 minutos Enxágue, lavagem com xampu e secagem

A coloração das mechas foi avaliada como no exemplo 3 pela medida do L para a avaliação da intensidade da coloração. Foram obtidos os

seguintes resultados:

L* Cabelos BN Processo 1 27,51 Processo 2 31,66 Processo 3 28,15 Processo 4 31,92 Cabelos SA 41,6 Processo 1 27,56 Processo 2 29,56 Processo 3 26,69 Processo 4 35,24

As mechas coloridas pelo processo 1 ou 3 de acordo com a presente invenção apresentam um valor de L inferior às mechas coloridas pelo processo 2 ou 4 com pré-tratamento com sais metálicos: a cor é mais escura com um processo sem pré-tratamento, e isso para um tempo de repouso da

coloração de 20 e 30 minutos.

Os processos 1 e 2 são também realizados sobre mechas de

cabelos permanentados com 90% de cabelos brancos (BP). A coloração é avaliada da maneira descrita anteriormente pelo sistema L Vb*. Nesse sistema, L representa a intensidade, quanto menor for o valor de L , mais intensa será a coloração obtida. A cromaticidade é medida pelos valores a* e b*, a* que representam o eixo vermelho/verde e b* o eixo amarelo/azul.

A seletividade da coloração que é representativa da homogeneidade da coloração ao longo da fibra, da ponta até a raiz dos cabelos, é avaliada de acordo com ΔΕ, que é a variação da cor entre os cabelos naturais tintos e os cabelos permanentados tintos, e é obtida a partir

da fórmula:

Δ E = V(L* - L0 *)2 + (a· - aQ *)2 + (b* - b0 *)2

na qual L* representa a intensidade a* e b*, a cromaticidade dos

* *

cabelos naturais tintos e L0* representa a intensidade e a0 e b0 a cromaticidade dos cabelos sensibilizados tintos. Quanto menor for o valor de ΔΕ, menor será a seletividade e mais uniforme será a coloração ao longo dos cabelos.

Os resultados estão indicados na tabela a seguir:

L* a* b* Seletividade BN processo 1 27,51 14,06 1,83 3,30 BP processo 1 24,24 14,42 1,61 BN processo 2 31,66 14,81 3,27 8,59 BP processo 2 23,36 12,92 4,44

A homogeneidade da coloração é bem mais uniforme com o processo da presente invenção sem pré-tratamento.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais corantes naturais e um ou mais solventes orgânicos escolhidos entre os álcoois, éteres ou ésteres que apresentam um valor do parâmetro δΗ de solubilidade de Hansen inferior ou igual a 15 Mpa1/2 .

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante natural é escolhido entre as orceínas, a Iawsona , a juglona , a alizarina, a purpurina, o ácido car mínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, a clorofilina, o sorgo, as orceínas e o carmim de cochonilha.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo fato de que compreende uma ou mais orceínas.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que compreende uma ou mais orceínas e um ou mais corantes adicionais naturais escolhidos entre a curcumina, a clorofilina, a isatina, o sorgo e o carmim de cochonilha.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 4, caracterizada pelo fato de que a ou as orceínas são escolhidas entre as orceínas de fórmula (I) a seguir: na qual R' representa um átomo de hidrogênio, um radical benzênico substituído por um radical hidróxi ou alquila, R representa NH2 ou OH e E representa um átomo de oxigênio ou um radical NH.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que R' representa um átomo de hidrogênio, um <formula>formula see original document page 25</formula> radical escolhido entre: <formula>formula see original document page 25</formula> * representa a ligação covalente que liga o radical ao resto da fórmula (I). <formula>formula see original document page 25</formula>

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 6, caracterizada pelo fato de que as orceínas são escolhidas entre a a-amino- orceína ou a a-hidroxi-orceína.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 7, caracterizada pelo fato de que as orceínas são escolhidas entre a β-amino- orceína, a β-hidroxi-orceína, a β-amino-orceinimina.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 7, caracterizada pelo fato de que as orceínas são escolhidas entre a γ-amino- orceína, a γ-hidroxi-orceína, a y-amino-orceinimina.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 7, caracterizada pelo fato de que a orceína é a-hidroxi-orceína.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que os corantes naturais estão presentes em uma quantidade compreendida entre 0,001 e 20% em peso do peso da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ou mais agentes tensoativos e/ou um ou mais polímeros espessantes.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o solvente é escolhido entre os éteres de propileno glicol, o álcool benzílico, os carbonatos de alquileno.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que os carbonatos de alquileno são escolhidos entre o carbonato de etileno, o carbonato de propileno, o carbonato de glicerina, o carbonato de butileno.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 70% de água.

16. KIT, caracterizado pelo fato de que compreende uma primeira composição anidra que compreende um ou mais corantes naturais, tais como definidos em uma das reivindicações 1 a 14, e uma segunda composição aquosa, sendo que a primeira e/ou a segunda composição compreendem um ou mais solventes orgânicos escolhidos entre os álcoois, éteres ou ésteres que apresentam um valor do parâmetro de solubilidade δΗ de Hansen inferior ou igual a 15 Mpa1/2.

17. PROCESSO DE COLORAÇÃO DOS CABELOS HUMANOS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação sobre os cabelos sem tratamento prévio de uma composição tal como definida em uma das reivindicações 1 a 15 durante um tempo suficiente para a obtenção da coloração desejada, seguida opcionalmente por uma etapa de enxágue.

18. PROCESSO DE COLORAÇÃO DOS CABELOS HUMANOS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação sobre os cabelos sem tratamento prévio de uma composição que compreende uma ou mais orceínas, tal como definida em uma das reivindicações 3 a 15 durante um tempo suficiente para a obtenção da coloração desejada, seguida opcionalmente por uma etapa de enxágue.