BRPI1007820B1 - composição de tingimento de cabelo, e, método para tingimento de fibras queratinosas - Google Patents

composição de tingimento de cabelo, e, método para tingimento de fibras queratinosas Download PDF

Info

Publication number
BRPI1007820B1
BRPI1007820B1 BRPI1007820A BRPI1007820A BRPI1007820B1 BR PI1007820 B1 BRPI1007820 B1 BR PI1007820B1 BR PI1007820 A BRPI1007820 A BR PI1007820A BR PI1007820 A BRPI1007820 A BR PI1007820A BR PI1007820 B1 BRPI1007820 B1 BR PI1007820B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
hair
dye
dyeing
braid
alkyl
Prior art date
Application number
BRPI1007820A
Other languages
English (en)
Inventor
Fröhling Beate
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of BRPI1007820A2 publication Critical patent/BRPI1007820A2/pt
Publication of BRPI1007820B1 publication Critical patent/BRPI1007820B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4322Direct dyes in preparations for temporarily coloring the hair further containing an oxidizing agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4324Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

“COMPOSIÇÃO DE TINGIMENTO DE CABELO, E, MÉTODO PARA TINGIMENTO DE FIBRAS QUERATINOSAS” A presente invenção refere-se a uma composição para o tingimento de fibras queratinosas, de um modo particular de fibras queratinosas humanas, tais que o cabelo, que compreende, em um meio de tingimento apropriado, pelo menos uma mistura de pelo menos 2 corantes catiônicos diretos de uma determinada fórmula, composições da mesma, ou a processos para a sua preparação e o seu uso no tingimento de um material orgânico, tal que as fibras de queratina, lã, couro, seda, celulose ou poliamidas, de um modo especial fibras contendo queratina, algodão ou náilon, e de um modo preferido cabelo, e ainda mais preferivelmente cabelo humano. É conhecido, por exemplo, a partir da WO 95/01772, WO 95/15144, EP 714 954 e EP 318 294 que os corantes catiônicos podem ser usados para tingir o material orgânico, por exemplo a queratina, seda, celulose ou derivados de celulose, e também as fibras sintéticas, por exemplo, as poliamidas. Os corantes catiônicos exibem matizes muito brilhantes. Uma desvantagem consiste em sua fixação insatisfatória à hidrólise e à luz, a sua estabilidade frequentemente inadequada sob condições de redução ou de oxidação, e a sua estabilidade ao armazenamento frequentemente insatisfatória (vide: John F. Corbett: The Chemistry of hair-Care Products, JSCD August 1976, p. 290). O problema técnico efetivo da presente invenção foi o de prover corantes brilhantes, que se distinguem por um tingimento profundo, tendo boas propriedades de fixação no que se refere à lavagem, à luz, à aplicação de xampu e à esfregação, e que exibem, de um modo preferido, uma estabilidade estável sob condições de redução ou de oxidação, para o tingimento do material orgânico.
Deste modo, a presente invenção refere-se a uma composição de corante capilar, que compreende: (a) um corante da fórmula: (b) pelo menos um corante selecionado a parti das fórmulas : em que D é o radical de um componente diazo da fórmula K é o radical de um componente de acoplamento selecionado a partir e derivados de anilina;derivados de fenol; derivado de naftaleno; X é -CH= -0-; -S-; ou -N(R7)-;
Ri, R2, R3 e R4 independentemente um do outro são hidrogênio; ou C1-4 ou alquila; R5 e R^ independentemente um do outro são hidrogênio; alquila CrC; ou alcóxi C1-C4; R7 e R9 independentemente um do outro são ou alquila Cm não- substituído ou substituído por OH-, alcóxi C1-C4, halogênio, amino, mono- ou dialquilamino C1-C4; ou fenila; R8 é hidrogênio; alquila CrC4; Cl; ou nitro;
Rio é hidrogênio; alquila Ci-C4; Cl; nitro; amino; ou monoalquilamino CrC4 ou dialquilamino CrC4;
Rn é hidrogênio; alquila Ci-C4; ou CN; R12 é alquila Cm não- substituído ou substituído por OH ou CN; R13 é hidrogênio; ou alquila Ci-C4; R14 e R15 independentemente um do outro são hidrogênio; alquila C1-C4; ou alcóxi C1-C4; ou R14 e R15 junto com o nitrogênio e os átomos de carbono que os unem, formam um anel de 5 ou 6 membros; R)6 e R2o independentemente um do outro são hidrogênio; alquila Ci-C4; hidróxi; Cl; nitro; amino, mono- ou dialquilamino C1-C4;
Rn, Ris, Ri9; R21, R22 e R23 independentemente um do outro são hidrogênio; ou alquila C1-C4; R24 é hidrogênio; ou alquila Ci-C4; e An' é um ânion incolor.
Alquila Ci-C30 é por exemplo, metila, etila, propila, isopropila, n-butila, sec-butila, terc-butila, n-pentila, 2-pentila, 3-pentila, 2,2'-dimetilpropila, ciclopentila, cicloexila, n-hexila, n-octila, l,l',3,3'-tetra-metilbutila ou 2-etilexila, nonila, decila, undecila, dodecila, tredecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila ou eicosila.
Alquenila C2-C30 é, por exemplo, alila, metalila, isopropenila, 2-butenila, 3-butenila, isobutenila, n-penta-2,4-dienila, 3-metil-but-2-enila, n-oct-2-enila, n-dodec-2-enila, iso-dodecenila, n-dodec-2-enila ou n-octadec-4- enila.
Arila é, por exemplo, nafitila e de um modo preferido fenila.
Um radical heterocíclico orgânico é, por exemplo, um radical heterocíclico contendo nitrogênio de cinco membros, tal que imidazolila, pirazolial, triazolila, pirrolila, pirrolidinila oxazolila ou tiazolila, um radical heterocíclico contendo nitrogênio de seis membros, tal que piperazinila, piperidinila, piridinila ou morfolinila, ou um radical bicíclico, que possui um heterociclo contendo nitrogênio de cinco membros fundido sobre o mesmo e um anel aromático de seis membros, tal que benzoxazolila, indolila, benzotiazolila, benzimidazolila ou benzotriazolila. É preferida uma composição de tingimento de cabelo, em que na fórmula (1) do componente (a) Ri, R2, R3 e R4, independentemente um do outro, são nitrogênio; ou alquila C1-C2. r E mais preferida uma composição de tingimento do cabelo, em que o componente (a) corresponde à fórmula : De um modo preferido, R8 é hidrogênio; ou alquila C1-C4.
Mais preferivelmente, nas fórmulas (2a) e (2b): R7 e R9, independentemente um do outro, são cada qual alquila CrC4; e de um modo ainda mais preferido são composições de tingimento do cabelo, em que na fórmula (2a) X é -NR7; e R8 é hidrogênio; ou alquila CrC4. São preferidas composições de tingimento do cabelo, em que D é um radical da fórmula De um modo ainda mais preferido são composições de tingimento do cabelo, em que nas fórmulas (2) K é o radical da fórmula em que R.25 é hidrogênio; hidróxi; alquila C1-C4; alcóxi C1-C4; nitro; amino; mono-alquilamino C1-C4; di-alquilamino CrC; ou um radical da fórmula em que R26, R27 e R2s independentemente um do outro são hidrogênio; ou alquila C1-C4. São preferidas as composições de tingimento do cabelo, em que K é o radical da fórmula De um modo mais preferido, são composições de tingimento do cabelo, que compreendem: (a) um corante da fórmula (1), e (b) pelo menos um corante selecionado a partir dos compostos das fórmulas: São também preferidas as composições de tingimento do cabelo, que compreendem: (a) um corante da fórmula (1), e (b) pelo menos um corante selecionado a partir dos compostos das fórmulas: São também preferidas as composições de tingimento do cabelo, que compreendem: (a) um corante da fórmula (1), e (bi) os corantes das fórmulas: (b2) o corante da fórmula: As composições de tingimento do cabelo de acordo com a invenção são adequadas para o tingimento de materiais orgânicos, tais que as fibras contendo queratina, lã, couro, seda, celulose ou poliamidas, algodão ou náilon, e de um modo preferido o cabelo humano. Os tingimentos obtidos se distinguem pela sua profundidade de matiz e por suas propriedades de boa fixação à lavagem, tais que, por exemplo, fixação à luz, à aplicação de xampu e ao esfregamento. A estabilidade, em particular a estabilidade em armazenamento das composições de corante de cabelo de acordo com a invenção são excelentes. A multiplicidade de matizes dos corantes pode ser aumentada através da combinação com outros corantes.
Portanto, as composições de tingimento de cabelo da presente invenção podem ser combinadas com corantes da mesma ou de outras classes de corantes, de um modo especial com corantes diretos, corantes oxidativos, corantes de dissulfeto, pigmentos ou misturas dos mesmos.
Os corantes diretos são de origem natural, ou podem ser preparados de um modo sintético. Eles são não-carregados, catiônicos ou aniônicos, tais que os corantes ácidos. A composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção pode ser usada em combinação com pelo menos um único corante direto, diferente dos corantes dos componentes (a) e (b).
Exemplos de corantes diretos são descritos em “Dermatology”, editado por Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcei Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 7, p. 248250, and in “Europãisches Inventar der Kosmetikrohstoffe”, 1996, publicado por The European Commission, obtenível em forma de disquete de Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsuntemehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Kõrperpflegemittel e.V., Mannheim.
Além disso, os corantes de nitroanilina e de antraquinona são úteis para uma combinação com a composição de tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção. A composição de tingimento do cabelo de acordo com a presente invenção pode ser também combinada com os corantes ácidos, por exemplo, os corantes que são conhecidos a partir dos nomes internacionais r (índice de cor) ou marcas registradas.
Os corantes ácidos podem ser usados como um componente único ou em qualquer combinação dos mesmos. A composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção pode ser também combinada com os corantes não-carregados, por exemplo, selecionados a partir do grupo de nitroanilinas, nitrofenilenodiaminas, nitroaminofenóis, antraquinonas, indofenóis, fenazinas, fenotiazinas, bispirazolonas, derivados aza bispirazol e metinas.
Além disso, a composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção pode ser também suada em combinação com os corantes sulfeto. Exemplos de corantes sulfeto são expostos, por exemplo, na WO 05/097051.
Além disso, a composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção pode ser também usada com combinação com pigmentos coloridos.
Os pigmentos orgânicos são selecionados, de um modo preferido, a partir de D&C Red 30 (Vermelho Vat 1); D&C Red 36 (Pigment red 4); Carmine; D&C Red 6 Ba Lake; D&C Red 7 Ca Lake; D&C Red 30 Al Lake; D&C Red 30 Tale Lake; D&C Red 27 Al Lake; D&C Red 28 Al Lake; D&C Red 33 Al Lake; D&C Red 21 Al Lake.
De interesse específico são os pigmentos/ cores relacionados na Tabela 1 abaixo: Os pigmentos de interferência, como usados na presente invenção, são particulados de plaqueta. Os particulados de plaqueta possuem, de um modo preferido, uma espessura de não mais do que 5 micrômetros, de um modo mais preferido de não mais do que cerca de 2 micrômetros, e de um modo ainda mais preferido de não mais do que cerca de 1 micrômetro. Os particulados de plaqueta possuem, de um modo preferido, uma espessura de pelo menos cerca de 0,02 micrômetros, de um modo mais preferido de pelo menos cerca de 0,05 micrômetros, e de um modo ainda mais preferido de pelo menos cerca de 0,1 micrômetros, e de um modo ainda mais preferido de pelo menos cerca de 0,2 micrômetros.
Além disso, a composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção pode ser usada em combinação com os sistemas de corante de oxidação.
Os corantes de oxidação que, no estado inicial, não são corantes, mas precursores de corante, são classificados de acordo com as suas propriedades químicas nos compostos de revelação e de acoplamento.
Os corantes de oxidação são descritos, por exemplo, em - DE 19 959 479, em especial na col. 2,1. 6 a col 3,1. 11; - “Dermatology”, editado por Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcei Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 8, on p. 264 - 267 (corantes de oxidação).
Os compostos de revelação preferidos são, por exemplo, as aminas aromáticas primárias, que são substituídas na posição para - ou orto-por um resíduo hidróxi ou amino substituído ou não- substituído, ou derivados de diaminopiridina, hidrazonas heterocíclicas, derivados de 4-aminopirazol ou derivados de 2,4,5,6- ttetraaminopirimidina.
Além disso, os compostos de revelação em sua forma de sal de adição de ácido fisiologicamente compatível, tais que o hidrocloreto ou o sulfato, podem ser usados. Os compostos de revelação, que possuem radicais aromáticos OH, são também adequados em sua forma de sal, junto com uma base, tais que os fenolatos de metal alcalino.
Os compostos de revelação preferidos são expostos na DE 19959479, p. 2,1.8-29.
Os compostos de acoplamento preferidos são os derivados de m-fenileno diamina, naftóis, resorcina e derivados de resorcina, pirazolona e derivados de m-aminofenol, e de um modo mais preferido os compostos de acoplamento expostos na DE 19959479, p.l, 1. 33 to p. 3,1. 11.
Além disso, os compostos auto-oxidáveis podem ser usados em combinação com a composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção.
Os compostos auto-oxidáveis são compostos aromáticos com mais do que dois substituintes no anel aromático, que possuem um potencial redox muito baixo, e que serão portanto, oxidados quando expostos ao ar. Os tingimentos obtidos com estes compostos são muito estáveis e resistentes a xampu.
Os compostos autooxidáveis são, por exemplo, benzeno, indol, ou indol, em especial 5,6- diidroxiindol ou 5,6- diidroxiindol. A composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção pode ser também usada em combinação com corantes de ocorrência natural, tais que a hena vermelha, hena neutra, hena preta, floração de camomila, sândalo, chá preto, cascas de Rhamnmus frangula, sálvia, madeira campestre, raiz de garança, catechu, cedro e raiz de alcana.
Além disso, a composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção pode ser também usada em combinação com os compostos diazotizados capeados.
Os compostos diazotizados capeados são, por exemplo, os compostos das fórmulas (1) - (4) na WO 2004/019897 (aberturas de pontes 1 e 2) e os componentes de acoplamento solúveis em água correspondentes (I) -(IV), conforme exposto na mesma referência. A presente invenção refere-se ainda a formulações, que são usadas para o tingimento de materiais orgânicos, de um modo preferido fibras contendo queratinina, e de um modo mais preferido o cabelo humano, compreendendo uma composição de tingimento de acordo com a presente invenção. O meio de tingimento apropriado (ou veículo) consiste, de um modo geral, de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para a solubilização dos compostos, que não seriam suficientemente solúveis em água. Como um solvente orgânico, poderíam ser mencionados, por exemplo, os alcanóis inferiores Q.4, tais que o etanol e o isopropanol, os álcoois aromáticos, tais que o álcool benzílico, assim como os produtos similares e as misturas dos mesmos.
Os solventes podem estar presentes em proporções, de um modo preferido de entre 1 e 40%, em peso, aproximadamente, com relação ao peso total da composição de tingimento, e de um modo ainda mais preferido de entre 5 e 30%, em peso, aproximadamente.
De um modo preferido, a composição de tingimento do cabelo de acordo com a presente invenção é incorporada na composição para o tratamento de um material orgânico, de um modo preferido para o tingimento em quantidades de 0,0001 - 5 %, em peso (a seguir indicado meramente por “%”), de um modo particular de 0,005 - 4 %, e ainda mais particularmente de 0,2 - 3 %, com base no peso total da composição. O pH da composição de tingimento de acordo com a invenção está, de um modo geral, entre 2 e 11 aproximadamente, e de um modo preferido entre 5 e 10, aproximadamente. Ele pode ser ajustado para o valor desejado através de agentes de acidificação ou de alcalinização, normalmente usados no tingimento de fibras queratinosas.
As formulações podem ser aplicadas sobre a fibra contendo queratinina, de um modo preferido o cabelo humano, em formas técnicas diferentes.
As formas técnicas das formulações são, por exemplo, uma solução, de um modo especial uma solução aquosa espessada ou uma solução alcoólica aquosa, um creme, espuma, xampu, pó, gel ou emulsão.
As composições de tingimento são aplicadas à fibra contendo queratinina em uma quantidade de 50 a 100 g.
As formas preferidas de formulações são as composições prontas para o uso ou os dispositivos de tingimento multicompartimentares ou “kits” de qualquer um dos sistemas de embalagem multicompartimentados, com compartimentos tais que descritos, por exemplo, na US 6.190.421, col 2, 1.16 até 31. O valor do pH das composições de tingimento prontas para o uso é usualmente de 2 a 11, e de um modo preferido de 5 a 10.
Uma modalidade preferida da presente invenção refere-se à formulação de corantes, em que a composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção está em forma de pó.
As formulações em pó são usadas, de um modo preferido, se houverem problemas referentes à estabilidade e/ ou à solubilidade, tais que os descritos, por exemplo, na DE 197 13 698, p. 2,1. 26 até 54 e p. 3,1. 51 até p. 4,1. 25, e p. 4,1. 41 até p. 5 1. 59.
As formulações para o cuidado do cabelo cosméticas adequadas são preparações para o tratamento do cabelo, por exemplo, as preparações para a lavagem do cabelo, sob a forma de xampus ou de condicionadores, as preparações para o cuidado do cabelo, por exemplo, preparações para o pré- tratamento ou produtos para serem aplicados sobre os cabelos, tais que pulverizações, cremes, géis, loções, musses e óleos, tônicos capilares, cremes de modelagem, géis de modelagem, pomadas, produtos para enxaguar o cabelo, conjuntos de tratamento, tratamentos intensivos para o cabelo, preparações para a estruturação do cabelo, por exemplo, as preparações para a ondulação do cabelo para condulações permanentes (ondulação a quente, ondulação suave, ondulação a frio), preparações para o alisamento do cabelo, preparações para fixar o cabelo, espumas para o cabelo, cremes de clareamento, pós de claremaento, pastas ou óleos de clareamento, colorantes para o cabelo temporários, semi-permanentes ou permanentes, preparações contendo corantes autooxidantes, ou colorantes para o cabelo naturais, tais que a hena ou a camomila.
Para o uso no cabelo humano, as composições de tingimento da presente invenção podem ser incorporadas, de um modo usual, em um veículo cosmético aquoso. Os veículos cosméticos aquosos adequados incluem, por exemplo, as emulsões W/O, O/W, O/W/O, W/O/W ou PIT, e todos os tipos de microemulsões, cremes, pulverizações, emulsões, géis, pós e também soluções para a formação de espuma contendo tensoativo, por exemplo, xampus ou outras preparações, que são adequadas para o uso em fibras contendo queratina. Tais formas de uso são descritas, de um modo detalhado em Research Disclosure 42448 (Agosto de 1999). Se necessário, é também possível incorporar as composições de tingimento em veículos anidros, tal como descrito, por exemplo, na US-3 369 970, de um modo especial na col 1, 1. 70 to col 3, 1. 55. As composições de tingimento de acordo com a invenção são excelentes, de um modo adequado, para o método de tingimento descrito na DE-A-3 829 870, usando um pente de tingimento ou uma escova de tingimento.
Os constituintes do veículo aquoso estão presentes nas composições de tingimento da presente invenção nas quantidades usuais, por exemplo, os emulsificantes podem estar presentes nas composições de tingimento em concentrações de a partir de 0,5 a 30%, em peso, e os agentes de espessamento em concentrações de a partir de 0,1 a 25%, em peso, da composição de tingimento total.
Outros veículos para as composições de tingimento são descritos, por exemplo, em “Dermatology”, editado por Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcei Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 7, p. 248-250, de um modo especial da p. 243,1. 1 ap. 244,1. 12. A composição de tingimento de acordo com a presente invenção pode ser armazenada em uma preparação de líquida a tipo pasta (aquosa ou não- aquosa) ou ainda sob a forma de um pó seco.
Quando os corantes e adjuvantes são armazenados juntos em uma preparação líquida, a preparação deve ser substancialmente anidra, de um modo a reduzir a reação dos compostos.
As composições de tingimento de acordo com a invenção podem compreender quaisquer ingredientes ativos, aditivos ou adjuvantes conhecidos para tais preparações, tais que tensoativos, solventes, bases, ácidos, perfumes, adjuvantes poliméricos, agentes de espessamento e estabilizadores de luz.
Os adjuvantes que se seguem são usados, de um modo preferido, nas composições de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção: polímeros não-iônicos, polímeros catiônicos, copolímeros de acrilamida/ cloreto de dimetil dialil amônio, álcool polivinílico quatemizado, polímeros zwiteriônicos e anfotéricos, polímeros aniônicos, agentes de espessamento, agentes de estruturação, compostos de condicionamento do cabelo, hidrolisados de proteína, óleos de perfume, dimetil isorbitol e ciclodextrinas, agentes de solubilização, ingredientes ativos anticaspa, substâncias para o ajuste do valor do pH; pantenol, ácido pantotênico, alantoína, ácidos pirrolidona carboxílicos e os sais dos mesmos, extratos de plantas e de vitaminas; colesterol; estabilizadores de luz e absorvedores de UV, agentes reguladores de consistência, gorduras e ceras, alcanol amidas graxas, polietileno glicóis e polipropileno glicóis, agentes de complexação, substâncias de intumescência e de penetração, agentes de opacifícação, tais que o látex; agentes de perolização, propelentes, antioxidantes; polímeros contendo açúcar, sais de amônio quaternário, ou agentes de inibição de bactérias.
As composições de tingimento de acordo com a presente invenção compreendem, de um modo geral, pelo menos um tensoativo. Os tensoativos adequados são os tensoativos zwiteriônicos ou anfolíticos, ou ainda, de um modo mais preferido, os tensoativos aniônicos, não-iônicos e/ ou catiônicos.
Os tensoativos aniônicos adequados são caracterizados por um grupo aniônico, que confere solubilidade em água, por exemplo um grupo carboxilato, sulfato, sulfonato e um grupo alquila lipofílico tendo aproximadamente de 10 a 22 átomos de carbono. De um modo adicional, os grupos de éter glicólico ou poliglicólico, grupos de éster, éter e amida, e também os grupos hidróxi podem estar presentes na molécula.
Os tensoativos aniônicos preferidos são os alquil sulfatos, alquil poliglicol éter sulfatos e os éter ácidos carboxílicos tendo de 10 a 18 átomos de carbono no grupo alquila e até 12 grupos de éter glicólico na molécula, e também, de um modo especial, os sais de ácidos carboxílicos Cg-C22, tais que o ácido oleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico e o ácido palmítico.
Os compostos superficialmente ativos, que portam pelo menos um grupo amônio quaternário e pelo menos um grupo -COO" ou -S03" na molécula são terminados por tensoativos zwiteriônicos. São preferidas as assim denominadas betaínas, tais que os glicinatos de N-alquil-N,N-dimetil amônio, por exemplo o glicinato de cocoalquil dimetil amônio, os glicinatos de N-acrilaminopropil-N,N- dimetil amônio, por exemplo, o glicinato de cocoacilaminopropil dimetil amônio, e 2- alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil imidazol tendo de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e também o glicinato de cocoacilaminoetilidroxietil carboximetila. Um tensoativo zwiteriônico preferido é o derivado de amida graxa, conhecido pelo nome CTFA cocamidopropil betaína.
Tensoativos anfolíticos são compostos superficialmente ativos que, em adição a um grupo alquila ou acila Cg-is,, contêm pelo menos um grupo amino livre e pelo menos um grupo -COOH ou -S03H na molécula e são capazes de formar sais internos. Exemplos de tensoativos anfolíticos incluem N-alquil glicinas, ácidos N-alquil propiônicos, ácidos N-alquil aminobutíricos, ácidos N-alquil iminodipropiônicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquil taurinas, N-alquil sarcosinas, ácidos 2-alquil aminopropiônicos e ácidos alquil aminoacéticos,cada qual tendo aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila. Tensoativos anfolíticos, aos quais é dada prferência especial, são o amino propionato de N-cocoalquila, etilamino propionato de cocoacilamino e acil sarcosina C^-Cis.
Tensoativos não-iônicos adequados são descritos na WO 00/10519, em especial à p. 45,1. 11 to p. 50,1. 12. Os tensoativos não-iônicos contêm como grupo hidrofílico, por exemplo, um grupo poliol, um grupo éter de alquileno glicol ou uma combinação de grupos poliol e éter poliglicólico.
Exemplos de tensoativos catiônicos, que podem ser usados nas composições de tingimento de acordo com a invenção, são, de um modo especial, os compostos de amônio quaternário.
Alquil amidoaminas, em especial amidoaminas de ácido graxo, tais que estearil amidopropil dimetil amina, obteníveis sob a marca Tego Amid® 18 são também preferidas como tensoativos nas presentes composições de tingimento. Elas se distinguem não apenas devido à sua ação de condicionamento, mas também, de um modo especial, devido à sua boa biodegradabilildade.
Uma outra modalidade preferida da presente invenção refere-se a um método de tratamento de fibras contendo queratina com a composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção. O método compreende tratar o cabelo na presença de um agente de redução.
De um modo usual, as composições de tingimento são aplicadas à fibra contendo queratina em uma quantidade de 50 a 100 g.
Os agentes de oxidação acima descritos podem ser também usados como uma composição para o clareamento do cabelo, antes do processo de tingimento Intrínseco.
Deste modo, a presente invenção refere-se também a um método para o tingimento simultânea e para a ondulação de fibras queratinosas, que compreende os estágios de: (a) tratar o cabelo com uma composição de clareamento, (b) opcionalmente tratar o cabelo com um agente de ondulação redutor; e (c) tratar o cabelo com uma composição de tingimento do cabelo, de acordo com a presente invenção.
Além disso, o método é também adequado para o alisamento do cabelo. A composição de tingimento do cabelo de acordo com a presente invenção é adequada para o tingimento integral do cabelo, ou seja, quando do tingimento do cabelo em uma primeira ocasião, e também para uma novo tingimento subsequentemente, ou para o tingimento de cachos ou de partes do cabelo, por exemplo, para o tingimento de sobrancelhas, cílios, cabelo corpóreo ou da barba. A composição de tingimento do cabelo de acordo com a presente invenção é aplicada ao cabelo, por exemplo, através de massagem com as mãos, com um pente, uma escova, ou uma garrafa, ou uma garrafa que seja combinada com um pente ou com um bocal.
Nos processos paro tingimento de acordo com a presente invenção, se o tingimento deverá ser executada na presença de um corante adicional, irá depender do matiz de cor que se deseje obter. E ainda preferido um processo para o tingimento de fibras contendo queratina, que compreenda tratar a fibra contendo queratina com a composição de tingimento do cabelo de acordo com a presente invenção, uma base , e um agente de oxidação. O processo de oxidação-tingimento, que envolve, de um modo usual, o clareamento, ou seja, ele envolve a aplicação a fibras contendo queratina, em um pH básico, de uma mistura de bases e de uma solução de peróxido de hidrogênio aquosa, deixando a mistura aplicada repousar sobre o cabelo, e então enxaguando o cabelo. Ele permite, de um modo particular no caso do tingimento do cabelo, que a melanina seja clareada e que o cabelo seja tingido.
De um modo geral, a composição contendo o agente de oxidação é deixada sobre a fibra durante de 0 a 15 minutos, de um modo particular durante de 0 a 5 minutos a de 15 a 45°C, de um modo usual em quantidades de 30 a 200 g.
Os agentes de oxidação são, por exemplo, soluções de persulfato ou de peróxido de hidrogênio diluído, emulsões de peróxido de hidrogênio ou géis de peróxido de hidrogênio, peróxidos de metal alcalino terroso, peróxidos orgânicos, tais que os peróxidos de uréia, peróxidos de melamina, ou fixações de bromato de metal alcalino são também aplicáveis, se for usado um pó matizante à base de corantes de cabelo diretos, semi-permanentes. O agente de oxidação mais preferido é o peróxido de hidrogênio, de um modo preferido usado em uma concentração de cerca de 2 a 30%, de um modo mais preferido de 3 a 0%, em peso, e de um modo ainda mais preferido, de 6 a 12%, em peso, da composição correspondente.
Os agentes de oxidação podem estar presentes nas composições de tingimento de acordo com a invenção, de um modo preferido em uma quantidade de a partir de 0,01 % a 6%, de um modo especial a partir de 0,01% a 1 %, com base na composição de tingimento total.
De um modo geral, o tingimento com um agente oxidativo é efetuada na presença de uma base, por exemplo, amônia, carbonatos de metal alcalino, carbonatos de metal alcalino terroso (potássio ou lítio), alcanol aminas, tais que mono-, di- ou trietanolamina, hidróxidos de metal alcalino (sódio), hidróxidos de metal alcalino terroso, ou compostos da fórmula: em que R é um resíduo de propileno, que pode ser substituído por OH ou alquila C1-C4, R3, R4, R5 e 1¾ são, de um modo dependente ou independente um a partir do outro, hidrogênio, alquila C1-C4 ou hidróxi-alquila (CrC4). O valor do pH do agente de oxidação contendo a composição é, de um modo usual, de cerca de 2 a 7, e de um modo particular de cerca de 2 a 5.
Um método preferido de aplicação de formulações, que compreendem a composição de tingimento do cabelo de acordo conm a presente invenção sobre a fibra contendo queratina, de um modo preferido 0 cabelo, é através do uso de um dispositivo de tingimento multicompartimentado ou “kit” ou qualquer outro sistema de embalagem multicompartimentado, tal como descrito, por exemplo, na WO 97/20545 à p. 4,1. 19 to 1. 27.
Os exemplos que se seguem servem para ilustrar os processos de tingimento sem limitar os processos a estes. A não ser que especificado de um outro modo, as partes e percentuais referem-se ao peso. As quantidades de corante especificadas são relativas ao material sendo colorido.
Exemplos de Aplicação: 1. Combinação de Azul Básico 124 com Vermelho Básico 76, Amarelo Básico 57, Marrom Básico 16, Marrom Básico 17 e Azul Básico 99 para o tingimento de cabelo. 2. Combinação de Azul Básico 124 com Vermelho Básico 76, Amarelo Básico 57, Marrom Básic 16, Marrom Básico 17 e Azul Básico 99 e Vermelho Básico 51, Amarelo Básico 87 e Laranja Básico 31 para o tingimento do cabelo.
Para os exemplos de aplicação, foram usados os tipos de cabelo que se seguem: - 1 traça de cabelo loiro (Cabelo Branco VIRGIN), - 1 trança de cabelo loiro médio (Cabelo Natural UNA-Eur., Cor loiro médio), - 1 trança de cabelo clareada (Cabelo Natural UNA-Eur., Cor branca clareada).
Solução de Coloração: 0,1 % p/p de corante é dissolvido em uma solução de Plantaren (5 % p/p de Plantacare 2000UP (ID: 185971.5) em água; o pH sendo ajustado para 9,5 com 50% de solução de ácido cítrico ou com uma solução de monoetanol amina).
As tranças de cabelo foram secadas de acordo com o procedimento que se segue: A solução de coloração foi aplicada diretamente ao cabelo seco, incubada durante 20 minutos em temperatura ambiente, e então incubada durante 20 minutos em temperatura ambiente, e então enxaguada sob água da bica (Temperatura da água: 37°C +/- 1°C ; taxa de fluxo da água: 5-6 1/min.). Então, ela foi prensada com uma toalha de papel e secada durante a noite, em temperatura ambiente, sobre uma placa de vidro.
De um modo a determinar a fixação à lavagem, dois conjuntos de tranças de cabelo foram tingidos, sob as mesmas condições. Um conjunto de tranças tingido foi lavado com um xampu comercial (definição GOLDWELL Color & Highlights, xampu condicionador de cor) usando aproximadamente 0.5 g de xampu para cada trança, sob água da bica (temperatura da água: 37°C +/- 1°C; taxa de fluxo 5-6 1/min.). Finalmente, as tranças foram enxaguadas sob água da bica, prensadas com uma toalha de papel, escovadas e secadas com um secador de cabelos em temperatura ambiente. Este procedimento foi repetido 10 vezes.
Então, a perda de cor do conjunto de tranças lavadas, em relação ao conjunto de tranças não- lavadas, foi avaliada usando a Grey Scale de acordo com: Industrial Organic Pigments por Herbst&Hunger, 2a ed., p. 61, Nr 10: DIN 54 001-8-1982, „Herstellung und Bewertung der Ànderung derFarbe”, ISO 105-A02-1993.
Exemplo 1: 0,1% de Azul Básico 124 é dissolvido em uma solução a 5 % de um tensoativo não-iônico (Plantacare 2000 UP, Henkel) ajustada para o pH de 9,5 usando o ácido cítrico ou monoetanol amina. Esta solução de tigidura azul é aplicada sobre o cabelo seco (tipos de cabelo: dois loiros, dois loiros médios e dois danificados) e deixados em repouso durante 20 minutos, em temperatura ambiente. Então, os tipos de cabelo são enxaguados sob água da bica e secados durante 12 horas.
Exemplo 2: Uma emulsão de corante, pH = 10.5 é misturada com 1,5 em peso, de uma solução de peróxido de hidrogênio a 9% e a mistura é imediatamente aplicada a uma trança de cabelo castanho. Após 30 minutos, a trança é enxaguada, lavada com xampu, enxaguada e secada. A trança foi tingida de azul.
Exemplo 3: Uma emulsão de corante, contendo 1 % do corante em pH = 9,8 é misturada com o mesmo peso de solução de peróxido de hidrogênio a 6% e a mistura é imediatamente aplicada a uma trança de cabelo castanho. Após 30 minutos, a trança é enxaguada, lavada com xampu, enxaguada e secada. A trança foi tingida de violeta.
Exemplo 4: Uma emulsão de corante com pH = 6,4, contendo 0,05 % do corante Azul Básico 124 0,15 % de Azul Básico 99 0,07 % de Marrom Básico 17 0,04 % de Amarelo Básico 57 0,15 % de Marom Básico 16 0,01 % de Vermelho Básico 76 0,01 % de Vermelho Básico 51 0,01 % HC Vermelho BN 0,01 % de HC Vermelho 3 0,01 % de 3-Nitro-p-Hidroxietil aminofenol 0,05 % HC Azul 2 r 3,5 % de Álcool Cetearííico 1.0 % de Ceteareth 30 0,5 % de Diestearato de Glicol 3.0 % de Estearamida DEA 1.0 % de Oleoanfoidroxipropil Sulfonato de Sódio 0,5 % de Poliquartêmio-6 0,1 % de Tinovis CD (Copolímero de Dimetilacril amida/Metacrilato de Cloreto de Etil Trimônio, Dicaprilato/Dicaprato de Propileno Glicol, PPG-1 Trideceth-6, Isoparafina Cl0-11) água até 100% é aplicada durante 30 minutos,em temperatura ambiente, a cabelo humano clareado, e enxaguada. O resultado é um tingimento azul avermelhada, com boa fixação.
Exemplo 5: Uma emulsão de corante contendo é aplicada durante 30 minutos, em temperatura ambiente, a cabelo humano loiro médio colorido, e enxaguada. O resultado é um tingimento azul avermelhada com uma boa fixação.
Exemplo 6: 60 ml da parte A, 60ml da parte e 3 ml da parte C são misturados em uma tigela de misturação ou garrafa com aplicador, e a mistura é imediatamente aplicada a uma trança de cabelo castanho. Após 30 minutos, a trança é enxaguada, lavada com xampu, enxaguada e secada. A trança foi tingida com violeta intenso.
Exemplo 7: 60 ml da parte A, 60ml da parte B e 3 ml da parte C são misturados em uma tigela de misturação ou garrafa com aplicador e a mistura é imediatamente aplicada a uma trança de cabelo castanho. Após 30 minutos, a trança é enxaguada, lavada com xampu, enxaguada e secada. A trança foi tingida de preto intenso.
Exemplo 8: Uma emulsão de corante, contendo 1 % de Azul Básico 124 pH = 10,5 é misturada com 1,5, em peso, de uma solução de peróxido de hidrogênio a 9%, e a mistura é imediatamente aplicada a uma trança de cabelo castanho. Após 30 minutos, a trança é enxaguada, lavada com xampu, enxaguada e secada. A trança foi tingida de azul intenso.
Exemplo 9: Uma emulsão de corante, contendo 0,1 % de Azul Básico 124 e é aplicada durante 30 minutos, em temperatura ambiente, a cabelo humano loiro, e enxaguada. O resultado é um tingimento violeta vibrante muito atraente com uma boa fixação.
Exemplo 10: Uma trança de cabelo cinza é lavada com um xampu, contendo 0,01 % de Azul Básico 124 e Após 5 minutos a trança é enxaguada e secada. A trança era mais brilhante do que amarelada.
Exemplo 11: Uma traça de cabelo cinza é lavada com um xampu, contendo A trança se tomou violeta mais brilhante.
Exemplo 12: Uma trança de cabelo cinza é lavada com um xampu, contendo A trança foi tingida de loiro médio com uma cobertura acinzentada.
Exemplo 13: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loiro médio e de cabelo cinza lavada com xampu. Após 15 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida de castanho com uma boa cobertura acinzentada.
Exemplo 14: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loiro, lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida de azul.
Exemplo 15: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loiro lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida de violeta.
Exemplo 16: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo cinza lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida de castanho escuro.
Exemplo 17: Uma emulsão de corante, contendo 0,05 % do corante Azul Básico 124 0,15 % de Azul Básico 99 0,07 % de Castanho Básico 17 0,04 % de Amarelo Básico 57 0,15 % de Castanho Básico 16 0,01 % de Vermelho Básico 51 0,01 % de Laranja Básico 0,01 % de Vermelho Básico 76 0,01 % de Amarelo Básico 87 3,5 % de Álcool Cetearílico 1.0 % de Ceteareth 80 0,5 % de Diestearato de Glicol 3.0 % de Estearamida DEA 1.0 % de Oleoamfoidróxipropil sulfonato de sódio 0,5 % de Poliquartêmio-6 0,2 % de diestiril bifenil dissulfonato dissódico e água até 100% é aplicada durante 30 minutos, em temperatura ambiente, a cabelo humano clareado, e enxaguado. O resultado é um fingimento castanha, com uma boa fixação.
Exemplo 18: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loiro médio, lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme, de castanho.
Exemplo 19: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loiro lavado com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme, de violeta.
Exemplo 20: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loiro médio lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme, de castanho.
Exemplo 21: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loiro médio lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme,de castanho escuro.
Exemplo 22: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo loito médio, lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme, de castanho.
Exemplo 23: Um condicionador contendo é aplicado a uma trança de cabelo clareado, lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme, de verde.
Exemplo 24: Um tingimento espumante contendo é aplicada a uma trança de cabelo clareado, lavado com xampu. Após 15 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida de castanho.
Exemplo 25: Uma loção modeladora contendo é aplicada a uma trança de cabelo cinza, lavada com xampu. A trança tomou-se mais brilhante.
Exemplo 26: Um tônico capilar contendo é aplicado a uma trança de cabelo cinza lavada com xampu e secada. A tmça tomou-se mais brilhante e menos amarelada.
Exemplo 27: Uma tintura contendo é aplicada a uma trança de cabelo loiro médio lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme, de castanho.
Exemplo 28: Uma tintura contendo é aplicada a uma trança de cabelo loiro médio, lavada com xampu. Após 5 minutos, a trança é enxaguada e secada. A trança foi tingida, de um modo uniforme, de castanho.
Exemplo 29: Uma tintura contendo Exemplo 30: Uma emulsão de corante com pH= 6,4, contendo 0,05 % do corante Azul Básico 124 0,15 % de Azul Básico 99 0,07 % de castanho Básico 17 0,04 % de Amarelo Básico 57 0,15 % de Castanho Básico 16 0,01 % de Vermelho Básico 76 0,01 %de Vermelho Básico 51 0,01 % de HC Vermelho BN 0,01 % de HC Vermelho 3 0,01 % de 3-Nitro-p-Hidroxietil amino fenol 0,05 % de HC Azul 2 0,05 % de Azul Básico 26 0,05 % de Azul Básico 75 r 3,5 % de Álcool cetearílico 1.0 % de Ceteareth 30 0,5 % de Diestearato de glicol 3.0 % de Estearamida DEA 1.0 % de Oleoanfo hidroxi propil sulfonato de sódio 0,5 % de Poliquartêemio-6 0,1 % de Tinovis CD (Copolímero de Dimetil acril amida/Metacrilato de cloreto de etil trimônio, Dicaprilato/Dicaprato de Propileno Glicol, PPG-1 Trideceth-6, Isoprafina Cl0-11) água até 100% é aplicada durante 30 minutos,em temperatura ambiente, a cabelo humano clareado, e enxaguada. O resultado é um tingimento castanho avermelhada, com uma boa fixação.
Exemplo 31: 60 ml da parte A, 60ml da parte B e 3 ml da parte C são misturados em uma tigela de misturação ou garrafa com aplicador, e a mistura é imediatamente aplicada a uma trança de cabelo castanho. Após 30 minutos, a trança é enxaguada, lavada com xampu, enxaguada e secada. A trança secada apresentada uma cor violeta intenso.
Exemplo 32: Uma emulsão de corante, contendo 0,4 % de Azul Básico 124, 0,3% de Azul Básico 76 e 0,3% de Azul Básico 75 em pH= 10.5 é misturada com 1,5, em peso, de uma solução de peróxido de hidrogêmio a 9% e a mistura é imediatamente aplicada a uma trança de cabelo castanho. Após 30 minutos, a trança é enxaguada, lavada com xampu, enxaguada e secada . A trança foi tingida com um azul intenso.
REIVINDICAÇÕES

Claims (7)

1. Composição de tíngimento de cabelo, caracterizada pelo fato de compreender: (a) um corante da fórmula: (b) pelo menos um corante selecionado a partir de compostos das fórmulas: em que D é o radical de um componente diazo da fórmula Kéo radical de um componente de acoplamento selecionado a partir do radicai da fórmula R25 é hidrogênio; hidróxi; alquila C1-C4; alcóxi C1-C4; nitro; amino; monoalquilamino C1-C4; dialquilamino €[-€4; ou um radical da fórmula ; em que R26, R27 e R2s independentemente um do outro são hidrogênio; ou alquila CrC.4. X é ~CH= -Os -S-; ou -N(R7)s R7 é alquila C|-C4; ou alquila C1-C4 que é substituído por OH-, alcóxi Ci-C4» halogênio, amino, mono- ou dialquilamiuo alquila C1-C4 substituído; ou fenila; An' é um ânion incolor; e (c) um tensoativo selecionado de tensoativos zwiteriônico, an foi í ticos, aniônicos, não-iônicos e catiônicos.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender (a) um corante da fórmula (5), e (b) pelo menos um corante selecionado a partir de compostos das fórmulas:
3. Composição de acordo com a reivindicação I ou 2, caracterizado pelo fato de compreender: (a) um corante da fórmula (5), e (b) pelo menos um corante selecionado a partir de compostos das fórmulas:
4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de compreender; (a) um corante da fórmula (5), e (fai) os corantes das fórmulas:
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que compreende como um componente adicional um colorante selecionado a partir de: (d) um corante direto; (e) um corante oxidativo; (f) um corante dissulfeto; (g) um pigmento; ou misturas dos mesmos.
6. Método para tingimento de fibras queratinosas, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a composição de tingimento como definido na reivindicação 1 às referidas fibras queratinosas.
7. Método para tingimento de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de compreender os estágios de: (a) tratar o cabelo com uma composição clareadora, (b) opcionalmente tratar o cabelo com um agente de ondulação redutivo; e (c) tratar o cabelo com uma composição de tingimento de cabelo como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.
BRPI1007820A 2009-02-25 2010-02-19 composição de tingimento de cabelo, e, método para tingimento de fibras queratinosas BRPI1007820B1 (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09153589 2009-02-25
PCT/EP2010/052097 WO2010097338A2 (en) 2009-02-25 2010-02-19 Hair dyeing composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI1007820A2 BRPI1007820A2 (pt) 2016-02-23
BRPI1007820B1 true BRPI1007820B1 (pt) 2017-04-25

Family

ID=40872456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI1007820A BRPI1007820B1 (pt) 2009-02-25 2010-02-19 composição de tingimento de cabelo, e, método para tingimento de fibras queratinosas

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8268014B2 (pt)
EP (1) EP2400949B1 (pt)
JP (2) JP5650667B2 (pt)
KR (1) KR101364872B1 (pt)
CN (2) CN102333516A (pt)
BR (1) BRPI1007820B1 (pt)
ES (1) ES2782334T3 (pt)
MX (1) MX314707B (pt)
TW (1) TW201034699A (pt)
WO (1) WO2010097338A2 (pt)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX314707B (es) * 2009-02-25 2013-10-29 Basf Se Composicion para teñir el cabello.
DE102009046869A1 (de) * 2009-11-19 2011-05-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkur ohne Silikone
ES2929194T3 (es) 2013-10-31 2022-11-25 Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc Agentes de obtención de bioimágenes de contraste fluorescentes en el infrarrojo cercano y métodos de uso de los mismos
US11001562B2 (en) 2013-10-31 2021-05-11 Beth Israel Deaconess Medical Center Near-infrared fluorescent nerve contrast agents and methods of use thereof
FR3015894B1 (fr) * 2013-12-27 2016-12-30 Oreal Procede de coloration eclaircissante mettant en oeuvre un substrat portant au moins un agent oxydant et une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs colorants directs
BR112017004901B1 (pt) * 2014-09-11 2020-10-20 Ictb Global Co., Ltd agente de coloração de cabelos e método para tingimento de cabelos
ITUB20151795A1 (it) * 2015-07-02 2017-01-02 Alfa Parf Group Spa Metodo per colorare fibre cheratiniche
JP6846900B2 (ja) * 2015-09-25 2021-03-24 株式会社マンダム 染毛料組成物
WO2018180515A1 (ja) 2017-03-29 2018-10-04 株式会社マンダム 染毛料組成物
WO2019059263A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-28 Kao Corporation HAIR COLORING PROCESS
FR3071413B1 (fr) * 2017-09-25 2021-07-23 Danielle Roches Teinture non-oxydante semi-permanente prete a l’emploi pour sourcils
US10722438B2 (en) * 2017-11-14 2020-07-28 Kao Usa Inc. Hair coloring conditioner for red hair
KR102595858B1 (ko) 2022-05-11 2023-11-09 박준서 염색 및 탈색효과가 우수한 모발 염색용 조성물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB880798A (en) 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
GB1249438A (en) 1970-04-14 1971-10-13 Gillette Industries Ltd 3,7-diaminophenoxazinium salts
GB1408734A (en) * 1972-11-06 1975-10-01 Misubishi Chemical Ind Ltd Basic dyestuff mixtures
CH678679B5 (pt) * 1987-09-05 1992-04-30 Sandoz Ag
JPH07119367B2 (ja) 1987-11-24 1995-12-20 株式会社日本化学工業所 カチオン性染料
DE3829870A1 (de) 1988-09-02 1989-04-13 Henkel Kgaa Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung
TW311089B (pt) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
EP0714954B1 (de) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
FR2741798B1 (fr) 1995-12-01 1998-01-09 Oreal Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique
ES2217411T3 (es) 1996-04-25 2004-11-01 L'oreal Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo.
DE19713698C1 (de) 1997-04-03 1998-06-04 Goldwell Gmbh Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Dauerwellen von menschlichen Haaren
FR2782452B1 (fr) 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
DE19959479A1 (de) 1999-12-10 2001-07-05 Wella Ag Verfahren zum Färben von Haaren
JP2002220329A (ja) * 2001-01-25 2002-08-09 Hoyu Co Ltd 染毛剤組成物
DE10144881A1 (de) * 2001-09-12 2003-03-27 Wella Ag Mittel zur Färbung von Keratinfasern
WO2004019897A1 (en) 2002-09-02 2004-03-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of colouring porous material
US7476260B2 (en) 2004-04-08 2009-01-13 Ciba Specialty Chemicals Corp. Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
CN101068600A (zh) * 2004-12-02 2007-11-07 宝洁公司 毛发染色组合物
DE102005013488A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Henkel Kgaa Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von keratinhaltigen Fasern
MX314707B (es) * 2009-02-25 2013-10-29 Basf Se Composicion para teñir el cabello.

Also Published As

Publication number Publication date
TW201034699A (en) 2010-10-01
KR101364872B1 (ko) 2014-02-21
WO2010097338A2 (en) 2010-09-02
CN107753305A (zh) 2018-03-06
JP5650667B2 (ja) 2015-01-07
ES2782334T3 (es) 2020-09-14
US8268014B2 (en) 2012-09-18
JP2012518614A (ja) 2012-08-16
MX314707B (es) 2013-10-29
EP2400949A2 (en) 2012-01-04
EP2400949B1 (en) 2020-01-22
CN102333516A (zh) 2012-01-25
US20120017931A1 (en) 2012-01-26
WO2010097338A3 (en) 2010-11-11
JP2015017108A (ja) 2015-01-29
MX2011008487A (es) 2011-09-01
BRPI1007820A2 (pt) 2016-02-23
KR20120008025A (ko) 2012-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1007820B1 (pt) composição de tingimento de cabelo, e, método para tingimento de fibras queratinosas
JP6347822B2 (ja) 毛髪染色用組成物
JP5274832B2 (ja) 二硫化染料、それを含む組成物及び毛を染める方法
JP2009507944A (ja) チオール基を含む染料
BRPI0616965B1 (pt) compostos corantes de dissulfeto de oxazina, método para tingir fibras que contêm ceratina e composição compreendendo os referidos compostos
JP5362585B2 (ja) カチオン性染料
BRPI0612834B1 (pt) método para tingimento de fibras contendo queratina, e composição para tingimento para cabelo
MXPA05002011A (es) Metodo para colorear material poroso.
BRPI0906914B1 (pt) tintura polimérica, composição cosméstica, e, método para pigmentar material orgânico
BRPI0923091B1 (pt) corante polimérico,composição,e, método para tingir material orgânico
KR20190087532A (ko) 적어도 하나의 특정 트리아릴메탄 염료 및 적어도 하나의 형광 염료를 사용하여 케라틴 섬유를 염색하는 방법
TW200536567A (en) Method of coloring with capped diazotized compound and coupling component
KR102244166B1 (ko) 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물
KR20190087533A (ko) 적어도 하나의 특정 아지늄 염료 및 적어도 하나의 형광 염료를 사용하여 케라틴 섬유를 염색하는 방법
FR3090358A1 (fr) Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant
KR102641052B1 (ko) 직접 염료 및 지방족 암모늄 염을 사용하여 케라틴 물질을 염색하는 방법, 및 이를 포함하는 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]