BR112015002202B1 - composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivo - Google Patents

Abstract

composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivo o objeto da presente invenção é uma composição para a tintura das fibras queratínicas humanas tal como o cabelo, que compreende: (a) pelo menos um agente colorante escolhido entre precursores de corante de oxidação, corantes diretos e suas misturas; (b) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico; (c) pelo menos um tensoativo não iônico; (d) pelo menos um tensoativo aniônico (e) uma ou mais substâncias graxas em um teor total de pelo menos 10% em peso em relação ao peso da composição; (f) pelo menos um polímero catiônico; (g) pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico. a presente invenção também trata de um processo para a tintura das fibras queratínicas humanas, no qual essa composição é aplicada sobre as referidas fibras, e também de um dispositivo apropriado com compartimentos múltiplos.

Description

“COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO” [001] O objeto da presente invenção é uma composição de tintura que compreende agentes colorantes escolhidos entre os precursores de corante de oxidação, corantes diretos e suas misturas, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo aniônico, pelo menos 10% em peso de pelo menos uma substância graxa e pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, e também um processo de tintura que utiliza a referida composição. A presente invenção também trata de um dispositivo com compartimentos múltiplos apropriado.

[002] Entre os métodos para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, pode ser citada a tintura de oxidação ou tintura permanente. Mais particularmente, essa forma de tintura utiliza um ou mais corantes de oxidação, geralmente uma ou mais bases de oxidação opcionalmente combinadas com um ou mais acopladores.

[003] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou parafenilenodiaminas, os orto ou para-aminofenóis e os compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos, que, quando combinados com produtos oxidantes, podem dar acesso a entidades coloridas.

[004] As tonalidades obtidas com essas bases de oxidação são frequentemente variadas pela combinação com um ou mais acopladores, e esses acopladores são escolhidos, em particular, entre as meta-diaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como os compostos indólicos.

[005] A variedade das moléculas usadas como bases de oxidação

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2/64 e acopladores permitem a obtenção de uma rica gama de cores.

[006] Os processos de tintura permanente consistem, assim, em usar com a composição de tintura que contém os corantes de oxidação, uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante tal como o peróxido de hidrogênio, em condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. O agente alcalino convencionalmente usado é a amônia aquosa ou ele pode ser escolhido entre outros agentes alcalinos, tais como as alcanolaminas.

[007] Recentemente, formulações de tintura que compreendem teores de substâncias graxas mais elevados que as composições até agora no mercado foram desenvolvidas. Essas formulações conferem várias vantagens, em particular devido ao fato de que permitem reduzir o teor de amônia aquosa, conferindo, assim, uma melhora muito clara no conforto do usuário (diminuição do odor desagradável e menos risco de picadas), sem que fosse observada qualquer diminuição da eficácia da tintura, ou mesmo com um aumento dessas qualidades.

[008] Entretanto, tais formulações apresentam um processamento complexo precisamente devido a esse teor elevado de substância graxa e muitas vezes resultam em uma deterioração das qualidades de uso, tais como a facilidade de aplicação e a enxaguabilidade.

[009] O objetivo da presente invenção é, portanto, melhorar as qualidades de uso de composições de tintura que estão, em particular, na forma de creme, que compreender teores elevados de substância graxa, sem causar qualquer diminuição na eficácia de tintura de tais composições.

[010] Esse objetivo e outros são alcançados pela presente invenção, cujo objeto é, portanto, uma composição para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, que compreende:

(a) pelo menos um agente colorante escolhido entre os precursores de corante de oxidação, os corantes diretos e suas misturas;

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3/64 (b) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico;

(c) pelo menos um tensoativo não iônico;

(d) pelo menos um tensoativo aniônico;

(e) uma ou mais substância graxas em um teor total de pelo menos 10% em peso em relação ao peso da composição;

(f) pelo menos um polímero catiônico;

(g) pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico.

[011] A presente invenção também trata de um processo para a tintura das fibras queratínicas humanas nas quais a referida composição é aplicada [012] O objeto da presente invenção é também um dispositivo com compartimentos múltiplos que compreende um compartimento que contém uma composição isenta de agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, que compreende pelo menos um agente colorante escolhido entre os precursores de corante de oxidação, os corantes diretos e suas misturas; e um compartimento que contém uma composição oxidante; sendo que uma ou ambas as composições dos dois compartimentos compreende pelo menos uma substância graxa, pelo menos um polímero catiônico, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, pelo menos um tensoativo não iônico, pelo menos um tensoativo aniônico; e os dois compartimentos são misturados antes do uso de modo a obter uma composição pronta para o uso tal como definida anteriormente.

[013] A composição da presente invenção permite obter boas propriedades de tintura, tais como intensidade da cor, resistência aos agentes externos (lavagem com xampu, transpiração, luz) e homogeneidade, que são particularmente eficientes.

[014] Ela possui também uma textura apropriada para a aplicação. De fato, a composição de acordo com a presente invenção é fácil de aplicar

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4/64 sobre as fibras. Ela é fácil de enxaguar após o tempo de pausa.

[015] Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[016] No texto a seguir, e salvo indicação contrária, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

[017] O termo pelo menos um associado com um ingrediente da composição significa um ou mais.

[018] As fibras queratínicas humanas tratadas por meio do processo de acordo com a presente invenção são, de preferência, o cabelo.

Agentes Colorantes [019] Tal como indicado acima, a composição de tintura de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um agente colorante escolhido entre os precursores de corante de oxidação, tais como as bases de oxidação e os acopladores, corantes diretos, e suas misturas.

Precursores de corante de oxidação [020] Como precursores de corante de oxidação, podem ser usados as bases de oxidação e os acopladores.

[021] A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre parafenilenodiaminas, as bis(fenil)alquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis e as bases heterocíclicas, e seus sais de adição.

[022] Entre as parafenilenodiaminas que podem ser citadas estão, por exemplo, parafenilenodiamina, paratolilenodiamina, 2-cloroparafenilenodiamina, 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, 2,6-dimetilparafenilenodiamina, 2,6-dietil-parafenilenodiamina, 2,5-dimetilparafenilenodiamina, Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, N,N-dietilparafenilenodiamina, Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, 4-amino-N,N-dietil-3metilaniline, N,N-bis(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, 4-N,N-bis(phidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2

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5/64 β-hidroxietil-parafenilenodiamina, 2-fluoro-parafenilenodiamina, 2-isopropilparafenilenodiamina, N-^-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, 2-hidroximetilparafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, Ν-βΐϋ-Ν-(βhidroxietil)-parafenilenodiamina, N-$,y-dihidroxipropil)-parafenilenodiamina, N(4'-aminofenil)-parafenilenodiamina, N-fenil-parafenilenodiamina, 2-βhidroxietiloxi-parafenilenodiamina, 2-3-acetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, N-(3-metoxietil)-parafenilenodiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienilparafenilenodiamina, 2^-hidroxietilamino-5-aminotolueno e 3-hidroxi-1-(4'aminofenil)pirrolidina, e seus sais de adição com um ácido.

[023] Entre as parafenilenodiaminas mencionadas acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2isopropil-parafenilenodiamina, a 2-3-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-βhidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dietilparafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-bis(3-hidroxietil)parafenilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina, 2-3-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido. @ [024] Podem também ser citados, entre bis(fenil)alquilenodiaminas, a título de exemplo, N,N'-bis$-hidroxietil)-N,N'bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,NMDis$-hidroxietil)-N,N'-bis(4'aminofenil)etilenodiamina, N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'bis$-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'-bis(4metilaminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'-bis(etil)-N,N^,-bis(4^,-amino-3'metilfenil)etilenodiamina, 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano e seus sais de adição.

[025] Entre os para-aminofenóis que podem ser citados estão, por exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o

4-amino-3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4amino-2-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2

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6/64 aminometilfenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)fenol e o 4-amino-2fluorofenol, e seus sais de adição com um ácido.

[026] Entre os orto-aminofenóis que podem ser citados, estão, por exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol e o 5acetamido-2-aminofenol e seus sais de adição.

[027] Entre as bases heterocíclicas, podem ser citados, a título de exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e derivados pirazólicos.

[028] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, tais como a 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, a 3,4diaminopiridina, e seus sais de adição.

[029] Outras bases de oxidação piridínicas usadas na presente invenção são as bases de oxidação de 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. Podem ser citados, a título de exemplo, a pirazolo[1,5-a]piriid-3-ilamina, a 2(acetilamino)pirazolo[1,5-a]piriid-3-ilamina, a 2-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]piriid3-ilamina, o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carboxílico, a 2metoxipirazolo[1,5-a]piriid-3-ilamina, o (3-aminopirazolo[1,5-a]piriid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piriid-5-il)etanol, o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piriid-7il)etanol, o (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, a 3,6-diaminopirazolo[1,5a]piridina, 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7diamina, 7-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, a pirazolo[1,5-a]piridina3,5-diamina, a 5-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o 2-[(3aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 2-[(3aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 3-aminopirazolo[1,5a]piridin-5-ol, o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, o 3-aminopirazolo[1,5a]piridin-6-ol, o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, e seus sais de adição.

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7/64 [030] Entre os derivados pirimidínicos podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 e EP 0 770 375 ou no pedido de patente WO 96/15765, tal como a

2.4.5.6- tetraaminopiridimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triaminopiridimidina, a 2-hidroxi-

4.5.6- triaminopiridimidina, a 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopiridimidina, a 2,5,6triaminopiridimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

[031] Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados, por exemplo, o 3,4-diaminopirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o 1metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5-diamino-1-metil 4-metilaminopirazol, o 3,5diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, e seus sais de adição.

[032] Entre os acopladores que podem ser usados na composição empregada no processo de acordo com a presente invenção, podem ser citadas, em particular, as metafenilenodiaminas, os metaaminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos tais como, por exemplo, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados pirazolotriazólicos, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1,3-benzodioxóis, as quinolinas, e os sais de adição desses compostos com um ácido.

[033] Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o 2,4-diamino-1-(p-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-metil-5-aminofenol, ο 5-Ν-(βhidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, o 1,3-dihidroxibenzeno, o 1,3dihidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-dihidroxibenzeno, o 2-amino-4-(phidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis(2,4diaminofenoxi)propano, o sesamol, o 1-amino-2-metoxi-4,5metilenedioxibenzeno, α-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, o 4-hidroxi-Nmetilindol, a 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, a 1 H-3-metilpirazol-5Petição 870190053765, de 12/06/2019, pág. 14/130

8/64 ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2-amino-3-hidroxipiridina, o 3,6dimetilpirazolo[3,2-c]-1,2,4-triazol e o 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[034] Os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores são escolhidos, em particular, entre os sais de adição com um ácido, tais como os cloridratos, hidrobrometos, sulfatos, citratos, succinatos, tartaratos, lactatos, tosilatos, benzenossulfonatos, fosfatos e acetatos.

[035] A ou as bases de oxidação estão geral mente presentes, cada uma, em uma quantidade de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição da presente invenção e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[036] O ou os acopladores representam, cada um, geralmente de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição da presente invenção.

Corantes diretos [037] O termo “corante direto” designa corantes naturais e/ou sintéticos que são diferentes dos corantes de oxidação. Eles são corantes que se espalham superficialmente sobre a fibra e colorem as fibras por si sós.

[038] Eles podem ser iônicos ou não iônicos, de preferência catiônicos ou não iônicos.

[039] Esses corantes diretos são, por exemplo, escolhidos entre os corantes diretos nitrobenzênicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azoicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes tetraazapentametínicos, corantes quinônicos e, em particular, antraquinônicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azínicos, os corantes diretos triarilmetânicos, os corantes diretos azometínicos e os corantes diretos naturais.

[040] A título de exemplos de corantes diretos apropriados, podem

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9/64 ser citados os corantes diretos azoicos; os corantes (poli)metínicos tais como as cianinas, as hemicianinas, e os corantes estirílicos; carbonílicos; azínicos, nitro (hetero)arila; tri(hetero)arilmetano; porfirínicos; ftalocianínicos e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em mistura.

[041] De preferência, o ou os corante diretos contêm pelo menos um cromóforo catiônico quaternizado ou pelo menos um cromóforo que porta um grupo catiônico quaternizado ou quaternizável.

[042] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, os corantes diretos compreendem pelo menos um cromóforo catiônico quaternizado.

[043] A título de corante direto presente na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes corantes: acridinas; acridonas; antrantronas; antrapiridimidinas; antraquinonas; azinas; (poli)azos, hidrazonos ou hidrazonas, em particular arilhidrazonas; azometinas; benzantronss; benzimidazóis; benzimidazolonas; benzindóis; benzoxazóis; benzopiranos; benzotiazóis; benzoquinonas; bisazinas; bis-isoindolinas; carboxanilidas; cumarinas; cianinas tais como azacarbocianinas, diazacarbocianinas, diazahemicianinas, hemicianinas ou tetraazacarbocianinas; diazinas; dicetopirrolopirróis; dioxazinas; difenilaminas; difenilmetanos; ditiazinas; flavonoides tais como as flavantronas e as flavonas; fluorindinas; formazanas; indaminas; indantronas; indigoides e pseudo-indigoides; indofenóis; indoanilinas; isoindolinas; isoindolinonas; isoviolantronas; lactonas; (poli)metinas tais como as dimetinas de tipo estilbeno ou estirila; naftalimidas; naftanilidas; naftolactamas; naftoquinonas; nitro, em particular nitro(hetero)aromáticos; oxadiazóis; oxazinas; perilonas; perinonas; perilenos; fenazinas; fenoxazina; fenotiazinas; ftalocianina; polienos/carotenoides; porpfirinas; pirantronas; pirazolantronas; pirazolonas; pirimidinoantronas; pironinas; quinacridonas; quinolinas; quinoftalonas; esquaranos; tetrazólios; tiazinas, tioindigo;

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10/64 tiopironinas; triarilmetanos ou xantenos.

[044] Para os corantes azoicos catiônicos, podem ser citados, em particular, os que são derivados dos corantes catiônicos descritos na Kirk Othmer Enciclopaedia of Chemical Technology, “Dyes, Azo”, J. Wiley & sons, atualizada em 19/04/2010.

[045] Entre os corantes azoicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes azoicos catiônicos descritos no pedido de patentes WO 95/15144, WO 95/01772 e EP-714954.

[046] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, o ou os corantes diretos são escolhidos entre os corantes catiônicos denominados “corantes básicos”.

[047] Podem ser citados, entre os corantes azoicos descritos Colour Index International 3^a edição, e em particular os seguintes corantes: Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Basic Brown 16 e Basic Brown 17.

[048] Entre os corantes quinônicos catiônicos, os que são mencionados no Colour Index International citado acima são apropriados, e entre eles, podem ser citados, entre outros, os seguintes corantes: Basic Blue 22 e Basic Blue 99.

[049] Entre os corantes azínicos que são apropriados, podem ser citados os litados no Colour Index International e, por exemplo, os seguintes corantes: Basic Blue 17 e Basic Red 2.

[050] Entre os corantes triarilmetânicos catiônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados, além dos listados no Colour Index, os seguintes corantes: Basic Green 1, Basic Violet 3, Basic Violet 14, Basic Blue 7 e Basic Blue 26.

[051] Podem também ser citados os corantes catiônicos descritos nos documentos US 5 888 252, EP 1133975, WO 03/029359, EP 860636, WO 95/01772, WO 95/15144 e EP 714954.

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11/64 [052] Podem também ser citados os que estão listados na enciclopédia “The chemistry of synthetic dyes de K. Venkataraman, 1952, Academic press Vol 1 a 7, na Kirk Othmer Enciclopaedia of Chemical Technology, capítulo Dyes and Dye Intermediates, 1993, Wiley and sons, e em vários capítulos da Ullmanris Enciclopaedia of Industrial Chemistry 7th edition, Wiley and sons.

[053] De preferência, os corantes diretos catiônicos são escolhidos entre os que são derivados de corantes de tipo azo e hidrazono.

[054] De acordo com um modo de realização particular, os corantes diretos são corantes azoicos catiônicos, tais como descritos em EP 850636, FR 2788433, EP 920856, WO 9948465, FR 2757385, EP 850637,

EP 918053,	WO 9744004,	FR 2570946,	FR 2285851,	DE 2538363,
FR 2189006,	FR 1560664,	FR 1540423,	FR 1567219,	FR 1516943,
FR 1221122,	DE 4220388,	DE 4137005,	WO 0166646,	US 5708151,
WO 9501772,	WO 515144,	GB 1195386,	US 3524842,	US 5879413,

EP 1062940, EP 1133976, GB 738585, DE 2527638, FR 2275462, GB 197427645, Acta Histochem. (1978), 61(1), 48-52; Tsitologiya (1968), 10(3), 403-5; Zh. Obshch. Khim. (1970), 40(1), 195-202; Ann. Chim. (Rome) (1975), 65(5-6), 305-14; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei) (1998), 45(1), 209-211; Rev. Roum. Chim. (1988), 33(4), 377-83; Text. Res. J. (1984), 54(2), 105-7; Chim. Ind. (Milan) (1974), 56(9), 600-3; Khim. Tekhnol. (1979), 22(5), 548-53; Ger. Monatsh. Chem. (1975), 106(3), 643-8; MRL Bull. Res. Dev. (1992), 6(2), 21-7; Lihua Jianyan, Huaxue Fence (1993), 29(4), 233-4; Corantes Pigm. (1992), 19(1), 69-79; Corantes Pigm. (1989), 11(3), 163-72.

[055] De preferência, o ou os corantes diretos catiônicos compreendem um grupo amônio quaternário, mais preferencialmente a carga catiônica é endocíclica.

[056] Esses radicais catiônicos são, por exemplo, um radical

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12/64 catiônico

- que portam uma carga (di/tri) alquil(C1-C8)amônio exocíclica, ou

- que porta uma carga endocíclica, tal que compreende um grupo heteroarila catiônico escolhido entre: acridínio, benzimidazólio, benzobistriazólio, benzopirazólio, benzopiridazínio, benzoquinólio, benzotiazólio, benzotriazólio, benzoxazólio, bipiridínio, bis-tetrazólio, dihidrotiazólio, imidazopiridínio, imidazólio, indólio, isoquinólio, naftoimidazólio, naftooxazólio, naftopirazólio, oxadiazólio, oxazólio, oxazolopiridínio, oxônio, fenazínio, fenooxazólio, pirazínio, pirazólio, pirazoiltriazólio, piridínio, piridinoimidazólio, pirrólio, pirílio, quinólio, tetrazólio, tiadiazólio, tiazólio, tiazolopiridínio, tiazoilimidazólio, tiopirílio, triazólio ou xantílio.

[057] Podem também ser citados os corantes catiônicos hidrazono de fórmulas (II) e (III) e os azos de fórmulas (IV) e (V) a seguir:

Het⁺-C(Ra)=N-N(Rb)-Ar, Q- Het⁺-N(Ra)-N=C(Rb)-Ar, Q(II) (III)

Het⁺-N=N-Ar, Q- Ar⁺-N=N-Ar”, Q(iv) (V) fórmulas (II) a (V) nas quais:

• Het⁺ representa um radical heteroarila catiônico, que porta de preferência uma carga catiônica endocíclica, tal como imidazólio, indólio ou piridínio, que é opcionalmente substituído, de preferência com pelo menos um grupo alquil(Ci-Cetal como metila;

• Ar+ representa um radical arila, tal como fenila ou naftila, que porta uma carga exocíclica catiônica, de preferêncium amônio, particularmente trialquil(C1 -C8) amônio, tal como trimetilamônio;

• Ar representa um grupo arila, em particular fenila, que é opcionalmente substituído, de preferência com um ou mais grupos eletrodoadores, tais como i) alquila(Ci-Ce) opcionalmente substituída, ii)

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13/64 alcoxi(Ci-Ce) opcionalmente substituído, iii) (di)(alquil)(Ci-C8)amino opcionalmente substituído no(s) grupo(s) alquila um grupo hidroxila, iv) arilalquil(Ci-C8) amino, v) N-alquil(Ci-C8)-N-arilalquil(Ci-C8)amino opcionalmente substituído, ou ainda Ar representa um grupo julolidina;

• Ar” representa um grupo (hetero)arila que é opcionalmente substituído, tal como fenila ou pirazolila que é opcionalmente substituído, de preferência com um ou mais grupos alquil(Ci-Ce), hidroxila, (di) )(alquil) (CiC8)amino, (Ci-Ce)alcoxi ou fenila;

• R_ae Rb, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil(Ci-Ce) que é opcionalmente substituído, de preferência com um grupo hidroxila;

• ou ainda, o substituinte R_a com um substituinte de Het⁺ e/ou Rb com um substituinte de Ar formam, juntamente com os átomos que os portam, um (hetero)cicloalquila; em particular, R_a e Rb representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil(Ci-C4) que é opcionalmente substituído com um grupo hidroxila;

Q· representa um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como um halogeneto ou um sulfato de alquila.

[058] Em particular, podem ser citados os corantes azoicos e hidrozono diretos que portam uma carga catiônica endocíclica, de fórmulas (II) to (V), tais como definidas acima; mais particularmente, os corantes catiônicos diretos de fórmulas (II) a (V) que portam cargas catiônicas endocíclicas, descritos no pedido de patentes WO 95/15144, WO 95/01772 e EP-714954; de preferência, os seguintes corantes diretos:

(IV-1)

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14/64 fórmulas nas quais (11-1) e (IV-1):

R¹ representa um grupo (Ci-C4)alquila tal como metila;

R² e R³, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil(Ci-C4) tal como metila; e

R⁴ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo eletrodoador, tal como alquil(Ci-Ce) que é opcionalmente substituído, alcoxi(CiCe) que é opcionalmente substituído ou (di)(alquil)(Ci-Ce)amino que é opcionalmente substituído no(s) grupo(s) alquila com um grupo hidroxila; em particular, R⁴ é um átomo de hidrogênio,

Z representa a CH grupo ou um átomo de nitrogênio, de preferência CH,

Q· é um contraíon aniônico tal como definido acima, em particular um halogeneto, tal como cloreto, ou um sulfato de alquila tal como sulfato de metila ou mesitila.

[059] Em particular, os corantes de fórmulas (11-1) e (IV-1) são escolhidos entre Basic Red 51, Basic Yellow 87 e Basic Orange 31 ou seus derivados:

^H3^C W

Basic Red 51 Basic Orange 31 Basic Yellow 87 com Q- sendo um contraíon aniônico tal como definido acima, em particular um halogeneto, tal como cloreto, ou um sulfato de alquila tal como metila sulfato ou mesitila.

[060] De acordo com um modo de realização particular da

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15/64 presente invenção, os corantes diretos são fluorescentes, em outras palavras, eles contêm pelo menos um cromóforo fluorescente tal como definido acima.

[061] A título de corantes fluorescentes, podem ser citados os radicais que resultam dos seguintes corantes: acridinas, acridonas, benzantronas, benzimidazóis, benzimidazolonas, benzindóis, benzoxazóis, benzopiranos, benzotiazóis, cumarinas, difluoro{2-[(2H-pirrol-2-ilideno-kN)metil]1 H-pirrolato-kN}boros (BODIPY®), dicetopirrolopirróis, fluorindinas, (poli)metinas (em particular cianinas e estiris/hemicianinas), naftalimidas, naftanilidas, naftilaminas (tais como as dansilas), oxadiazóis, oxazinas, perilonas, perinonas, perilenos, polienos/carotenoides, esquaranos, estilbenos e xantenos.

[062] Podem também ser citados os corantes fluorescentes descritos nos documentos EP 1133975, WO 03/029359, EP 860636, WO 95/01772, WO 95/15144 e EP 714954 e os listados na enciclopédia “The Chemistry of Synthetic Diyes” de K. Venkataraman, 1952, Academic press Vol 1 a 7, na “Kirk Othmer” enciclopaedia of Chemical Technology, capítulo “Dyes and Dye Intermediates”, 1993, Wiley e sons, e em vários capítulos da Ullmanris Enciclopaedia of Industrial Chemistry” 7^a edição, Wiley e sons, e no Handbook — A Guide to Fluorescent Probes and Labelling Technologies, 10th Ed., Molecular Probes/lnvitrogen - Oregon 2005, veiculado na Internet ou nas edições anteriores impressas.

[063] De acordo com uma variante preferida da presente invenção, o ou os corantes fluorescentes são catiônicos e compreendem pelo menos um radical amônio quaternário tais como os de fórmula (V) a seguir: W⁺-[C(Rc)=C(Rd)]m-Ar, Q(V) fórmula (V) na qual:

• W⁺ representa um grupo heterocíclico ou heteroarila catiônico, que compreende, em particular, um amônio quaternário opcionalmente

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16/64 substituído com um ou mais grupos alquil(Ci-C8) opcionalmente substituído, em particular, com um ou mais grupos hidroxila;

• e Ar representa um grupo arila, tal como fenila ou naftila, opcionalmente substituído, de preferência, com i) um ou mais átomos de halogênio, tais como cloro ou flúor; ii) um ou mais grupos alquil(Ci-C8), de preferência com C1-C4, tais como metila; iii) um ou mais grupo hidroxilas; iv) um ou mais grupos alcoxi(Ci-C8) tais como metoxi; v) um ou mais grupos hidroxi alquil (Ci-Ce) tais como hidroxietila, vi) um ou mais grupos amina ou (di)alquil (Ci-Ce) amino, de preferência com a porção alquila com C1-C4 opcionalmente substituída com um ou mais hidroxilas, tais como (di)hidroxietilamino, vii) um ou mais grupos acilamino; viii) um ou mais grupos heterocicloalquila, tais como grupos piperazinila ou piperidinila ou heteroarilas que compreendem 5 ou 6 membros, tais como pirrolidinila, piridinila e imidazolinila;

• m' representa um número inteiro inclusivamente entre 1 e 4, em particular, m é 1 ou 2; mais preferencialmente 1;

• Rc e Rd, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil(Ci-C8) opcionalmente substituído, que é preferencialmente C1-C4, ou ainda Rc contíguo com W⁺ e/ou Rd contíguo com Ar formam, com os átomos que os portam, uma (hetero)cicloalquila, em particular Rc é contíguo com W⁺ e formam uma (hetero)cicloalquila tal como a ciclohexila;

• Q· é um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico tal como definido acima.

[064] Entre os corantes diretos naturais que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citadas a lawsona, a juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatechualdeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a spinulosina, a apigenidina, hemateíns, a brazileína e as orceínas. Podem também ser usados os extratos ou decocções que contêm corantes naturais, e em particular os

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17/64 cataplasmas ou extratos à base de henna.

[065] O ou os corantes diretos representam mais particularmente de 0,001% a 10% em peso do peso total da composição e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso.

Tensoativos Anfóteros ou Zwitteriõnicos [066] A composição de tintura de acordo com a presente invenção compreende também pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico.

[067] Em particular, o ou os tensoativos anfóteros ou zwitteriõnicos, que são de preferência não siliconados, que podem ser usados na presente invenção podem ser, em particular, derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizados, cujos derivados do grupo alifático são uma cadeia linear ou ramificada que compreende de 8 a 22 átomos de carbono, e os referidos derivados de amina contêm pelo menos um grupo aniônico, tais como um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[068] Podem ser citadas, em particular, as alquil(C8-C2o)betaínas, as alquil(C8-C2o)sulfobetaínas, as alquil(C8-C2o) amido(C3-C8)alquilbetaínas e as alquil(C8-C2o) amidoalquil(C6-C8) sulfobetaínas.

[069] Entre os derivados de amina alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas que podem ser usados, tais como definidas acima, podem também ser citados os compostos com as respectivas estruturas (B1) e (B2) a seguir:

R_a-C(O)-NH-CH2-CH2-N⁺(Rb)(Rc)-CH₂C(O)O·, M⁺, X' (B1) fórmula na qual:

•R_a representa um grupo alquila ou alcenila com C10-C30 derivado de um ácido R_a-COOH de preferência presente no óleo de coco hidrolisado, ou um grupo heptila, nonila ou undecila;

•Rb representa um grupo β-hidroxietila; e

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18/64 •Rc representa um grupo carboximetila;

•M⁺ representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou de um metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica, e •X representa um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como os escolhidos entre os halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(CiC4) sulfatos, alquil(Ci-C4) - ou alquil(Ci-C4) arilsulfonatos, em particular sulfato de metil e sulfato etila; ou ainda M⁺ e X estão ausentes;

R_a-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) fórmula na qual:

•B representa o grupo -Chh-Chh-O-X';

•B' representa o grupo -(CH2)zY', com z = 1 ou 2;

•X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ’, ou um átomo de hidrogênio;

•Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’, -CH₂-CH(OH)-SO₃H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’;

•Z' representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

•Ra’ representa um grupo alquila ou alcenila com C10-C30 de um ácido R_a-C(O)OH de preferência presente no óleo de linhaça ou no óleo de coco hidrolisado, um grupo alquila, em particular com C17 e sua forma iso, ou um grupo insaturado com C17.

[070] Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5^a edição, 1993, com os nomes cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódio, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido

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19/64 lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico.

[071] A título de exemplo, pode ser citado o cocoanfodiacetato vendido pela Rhodia com o nome comercial Miranol® C2M Concentrate.

[072] Podem também ser usados os compostos de fórmula (B'2):

Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH₂)n’-N(Rd)(Re) (B’2) Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH₂)n’-N(Rd)(Re) (B’2) fórmula na qual:

• Y representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ, -CH₂-CH(OH)-SO₃H ou o grupo -CH₂-CH(OH)-SO₃-Z;

• Rd e Re representam, independentemente um do outro, um C1-C4 radical alquila ou hidroxialquila; e • Z representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino terroso, tal como sódio, um íon amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

• Ra representa um grupo alquila ou alcenila com Cio-C₃o de um ácido Ra--C(O)OH de preferência presente no óleo de linhaça ou no óleo de coco hidrolisado;

• n e ri designam, independentemente um do outro, um número inteiro que varia 1 de 3.

[073] Entre os compostos de fórmula (B'2), pode ser citado o composto classificado no dicionário CTFA com o nome “dietilaminopropil cocoaspartamida de sódio” e vendido pela Chimex com o nome Chimexane HB.

[074] Esses compostos podem ser usados sozinhos ou em misturas.

[075] Entre os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos mencionados acima, são usados, de preferência, as alquil(C8-C₂o) betaínas tais como a cocoilbetaína, as alquil(C8-C₂o)amidoalquil(C₃-C8)betaínas tais como a cocamidopropilbetaína, e suas misturas, e os compostos de fórmula (B'2), tais

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20/64 como sal de sódio de dietilaminopropyl laurilaminosuccinamato (nome INCI: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

[076] Mais preferencialmente, o ou os tensoativos anfóteros ou zwitteriônico(s) são escolhidos entre a cocamidopropilbetaína e cocoilbetaína, o sal de sódio de dietilaminopropil laurilaminosuccinamato, ou suas misturas.

[077] De acordo com um modo de realização vantajoso da presente invenção, o teor de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwitteriônico(s) varia de 0,1% a 30% em peso, de preferência de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Tensoativos Não Iõnicos [078] A composição de acordo com a presente invenção também compreende pelo menos um segundo tensoativo escolhido entre os tensoativos não iõnicos.

[079] Exemplos de tensoativos não iõnicos que podem ser usados na composição de tintura usada de acordo com a presente invenção estão descritos, por exemplo, no Handbook of Surfactants de M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgowand London), 1991, pp. 116-178.

[080] A título de exemplos de tensoativo não iõnicos adicionais, podem ser citados os tensoativo não iõnicos oxialquilenados, ou glicerolados, em particular os seguintes tensoativos, sozinhos ou em misturas:

• os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados;

• os álcoois saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, oxialquilenados ou glicerolados com Ce-Cao;

• as amidas de ácidos graxos saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas com Ce-Cao;

• os ésteres de ácidos de polietileno glicóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ce-Cao;

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21/64 • os ésteres de ácidos de sorbitol saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, com C8-C30, que são de preferência oxietilenados;

• os ésteres de ácidos graxos de sucrose;

•os alquil(C8-C3o)poliglicosídeos, os alcenil(C8-C3o)poliglicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de óxido de alquileno) e que compreendem 1 a 15 unidades de glicose, os ésteres de alquil(Ce-C3o) glicosídeo;

• os óleos vegetais saturados ou insaturados, oxietilenados;

• os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, interalia, sozinhos ou em misturas;

• os derivados N-alquil(C8-C3o)glucamina e os derivados de Nacil(C8-C3o)metilglucamina;

• as aldobionamidas;

• os óxidos de aminas;

• os silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados.

[081] As unidades de óxido de alquileno são mais particularmente unidades oxietilenadas ou oxipropilenadas, ou uma combinação dessas unidades, de preferência as unidades oxietilenadas.

[082] O número de rnols de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno varia, de preferência, de 1 a 100, mais particularmente de 2 a 50; o número de rnols de glicerol varia, em particular, de 1 a 30.

[083] Vantajosamente, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

[084] A título de exemplo de tensoativos não iônicos glicerolados, são usados de preferência álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados com CeC40 que compreendem de 1 a 30 rnols de glicerol, de preferência de 1 a 10 rnols de glicerol.

[085] Os exemplos de compostos desse tipo que podem ser

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22/64 mencionados incluem o álcool laurílico que contém 4 mol de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl-4 Lauryl Éter), o álcool laurílico que contém 1,5 mol de glicerol, o álcool oleílico que contém 4 mol de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl-4 Oleyl Éter), o álcool oleílico que contém 2 rnols de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl-2 Oleyl Éter), o álcool cetearílico que contém 2 mol de glicerol, o álcool cetearílico que contém 6 rnols de glicerol, o álcool oleocetílico que contém 6 rnols de glicerol, e o octadecanol que contém 6 rnols de glicerol.

[086] Entre os álcoois glicerolados, é mais particularmente preferido usar álcool com Ce/C-io que contém 1 mol de glicerol, o álcool com C10/C12 que contém 1 mol de glicerol e o álcool com C12 que contém 1,5 mol de glicerol.

[087] De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, o ou os tensoativos não iônicos são escolhidos entre:

• os álcoois oxietilenados com C8-C30 que compreendem de 1 a 100 rnols de óxido de etileno, de preferência de 2 a 50, e mais particularmente de 2 a 30 rnols de óxido de etileno;

• os óleos vegetais oxietilenados saturados ou insaturados, que compreendem de 1 a 100 rnols de óxido de etileno, de preferência de 2 a 50;

• os alquil(C8-C3o) poliglicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de oxialquileno e de preferência oxietileno) e que compreendem 1 a 15 unidades de glicose;

• os álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados com C8-C40 que compreendem de 1 a 30 rnols de glicerol, de preferência de 1 a 10 rnols de glicerol;

• as amidas de ácidos graxos saturadas ou insaturados, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, com C8-C30;

• e suas misturas.

[088] Vantajosamente, o teor de tensoativo(s) não iônico(s) varia

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23/64 de 0.1% a 30% em peso, de preferência de 1% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Tensoativos Aniõnicos [089] A composição de acordo com a presente invenção também compreende pelo menos uma terceira categoria de tensoativos, escolhidos entre os tensoativos aniõnicos. O termo tensoativo aniônico designa um tensoativo que compreende, como grupos iônicos ou ionizáveis, apenas grupos aniõnicos. Esses grupos aniõnicos são, de preferência escolhidos entre os grupos C(O)OH, -C(O)O-, -SO₃H, -S(O)₂O-, -OS(O)₂OH, -OS(O)₂O-, -P(O)OH₂, -P(O)₂O, -P(O)O₂-, -P(OH)₂, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH e =PO', e as porções aniônicas compreendem um contraíon catiônico tal como um metal alcalino, um metal alcalino-terroso ou um amônio.

[090] A título de exemplos de tensoativo aniõnicos adicionais que podem ser usados na composição de tintura de acordo com a presente invenção, podem ser citados os alquil sulfatos, os alquil éter sulfatos, os alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, os monoglicerídeos sulfatos, os alquil sulfonatos, os alquilamidassulfonatos, os alquilaril sulfonatos, sulfonatos os alfaolefina, os sulfonatos de parafina, os alquil sulfosuccinatos, os alquil éter sulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos, os alquil sulfoacetatos, acil sarcosinatos, os acil glutamatos, alquil sulfosuccinamatos, os acil isetionatos e os N-acil tauratos, os sais de monoesteres de alquila de ácidos poliglicosídeospolicarboxílicos, os acil lactilatos, sais de ácidos D-galactosdíeo urônico, os sais de ácidos de alquil éter carboxílico, os sais de ácidos de alquilaril éter carboxílico, os sais de ácidos alquilamido éter carboxílico; e as formas correspondentes não salificadas de todos esses compostos; sendo que os grupos alquila e acila de todos esses compostos compreendem de 6 a 40 átomos de carbono e o grupo arila designa um grupo fenila.

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24/64 [091] Esses compostos podem ser oxietilenados e compreendem então, de preferência, de 1 a 50 unidades óxido de etileno.

[092] Os sais de monoésteres de alquila com C6-C24 de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos podem ser escolhidos entre os alquil poliglicosídeos-citratos com C6-C24, os alquil poliglicosídeos-tartaratos com CeC24 e os alquil poliglicosídeos-sulfosuccinatos com C6-C24.

[093] Quando o ou tensoativos iônicos estiverem na forma de sal, eles podem ser escolhidos entre os sais de metais alcalinos tais como o sal de sódio ou potássio e, de preferência, o sal de sódio, os sais de amônio, os sais de amina e, em particular, os sais de amino-álcoois ou os sais de metais alcalinoterrosos tais como os sais de magnésio.

[094] A título de exemplos de sais de amino-álcoois, podem ser citados, em particular, os sais de monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou os sais de triisopropanolamina, os sais de 2-amino-2-metil-1-propanol, os sais de 2-amino2-metil-1,3-propanodiol e os sais de tris(hidroximetil)aminometano.

[095] Os sais de metais alcalinos ou de metais alcalino-terrosos, e em particular, os sais sódio ou magnésio, são usados preferencialmente.

[096] Podem também ser usados, entre os tensoativos aniônicos adicionais citados, os alquil (C6-C24)sulfatos, os alquil(C6-C24) éter sulfatos que compreendem de 2 a 50 unidades óxido de etileno, em particular na forma de sais de metais alcalinos, amônio, aminoálcoois e metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos.

[097] Em particular, é preferível usar alquil(Ci2-C2o) sulfatos, alquil (Ci2-C2o)éter sulfatos que compreendem de 2 a 20 unidades óxido de etileno, em particular na forma de sais de metais alcalinos, amônio, aminoálcoois e metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos. Mais preferencialmente, é preferível usar lauril éter sulfato de sódio que contém 2,2 mois de óxido de

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25/64 etileno.

[098] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o teor de tensoativo ou tensoativos não iônicos ou aniônicos varia de 0,1% a 30% em peso, de preferência 1% a 20% em peso e, mais preferencialmente, de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[099] De preferência, a razão em peso do ou dos tensoativos anfóteros/tensoativos aniônicos varia vantajosamente de 0,1 a 10, mais particularmente de 0,5 a 5 e, de preferência, de 1 a 3.

[0100] Além disso, vantajosamente, a razão em peso do ou dos tensoativo aniônicos/tensoativos não iônicos aria vantajosamente de 0,01 a 5, mais particularmente de 0,05 a 1 e, de preferência, de 0,1 a 0,5.

[0101] Deve-se notar que, de preferência, a razão em peso do ou os tensoativos não iônicos/tensoativo anfóteros ou zwitteriônicos varia vantajosamente de 0,1 a 10, mais particularmente de 0,5 a 5 e, de preferência, de 1 a 3.

Substância Graxas [0102] Tal como foi mencionada, a composição da presente invenção compreende uma ou mais substância graxas, e o teor de substância graxa na composição é pelo menos 10% em peso em relação ao peso da composição.

[0103] O termo substância graxa designa um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade inferior a 5%, de preferência 1% e mais preferencialmente ainda 0,1 Elas possuem em sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que contém pelo menos 6 átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições

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26/64 de temperatura e pressão, por exemplo clorofórmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, etanol, benzeno, tolueno, tetraidrofurano (THF), vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[0104] As substância graxas da presente invenção não compreendem grupos ácido carboxílico salificados.

[0105] Além disso, as substâncias graxas da presente invenção não são éteres (poli)oxialquilenados ou (poli)glicerolados.

[0106] O termo óleo designa uma substância graxa que é líquida à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0107] O termo óleo não siliconado designa um óleo que não contém átomos de silício (Si) e o termo óleo siliconado designa um óleo que contém pelo menos um átomo de silício.

[0108] Mais particularmente, as substâncias graxas são escolhidas entre os hidrocarbonetos com Ce-Cw, os hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, os óleo não siliconados de origem animal, os óleos vegetais de tipo triglicerídeo, os triglicerídeos sintéticos, os óleos fluorados, os álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou álcoois graxos diferentes dos triglicerídeos e as ceras vegetais, as ceras não siliconadas e os silicones, e suas misturas.

[0109] Vale lembrar que os álcoois, ésteres e ácidos graxos mais apresentam mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado linear ou ramificado que compreende de 6 a 30 e, mais preferencialmente, de 8 a 30 átomos de carbono e que é opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupo hidroxilas (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0110] No que diz respeito aos hidrocarbonetos com Ce-Cw, eles são lineares, ramificados ou opcionalmente cíclicos, e são, de preferência,

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27/64 alcanos. Podem ser citados, a título de exemplo, o hexano, o dodecano ou as isoparafinas, tais como o isohexadecano ou isodecano.

[0111] Pode ser citado, como óleos hidrocarbonados de origem animal, o peridroesqualeno.

[0112] Os óleos de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética são escolhidos, de preferência, entre os triglicerídeos de ácidos graxos líquidos que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, os triglicerídeos do ácido heptanoico ou octanoico, ou ainda, por exemplo, o óleo de milho, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, p óleo de macadâmia, arara óleo, o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, por exemplo os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba e o óleo de manteiga de karité.

[0113] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem inorgânica ou sintética que possuem mais 16 átomos de carbono são escolhidos, de preferência, entre as parafinas líquidas, a vaselina, a vaselina líquida, os polidecenos o poliisobuteno hidrogenado, tal como o Parleam®.

[0114] No que diz respeito aos alcanos com Οβ-Ο-ιβ, eles são lineares, ramificados ou opcionalmente cíclicos. A título de exemplo, podem ser citados o hexano, o dodecano e as isoparafinas tais como o isohexadecano e o isodecano.

[0115] Como óleos de origem animal, vegetal, mineral ou sintética que podem ser usados na composição da presente invenção, os exemplos que podem ser citados incluem:

os óleos fluorados que podem ser escolhidos entre o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos com os nomes Flutec® PC1 e Flutec® PC3 pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro

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1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluorohexano, vendidos com os nomes PF 5050® e PF 5060® pela 3M ou, ainda, o bromoperfluorooctil vendido com o nome Foralkyl® pela Atochem; o nonafluorometoxibutano e o nonafluoroethoxiisobutano; os derivados de perfluoromorfolina tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com o nome PF 5052® pela 3M.

os álcoois graxos que são apropriados para a realização da presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os álcoois saturados ou insaturados e lineares ou ramificados que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 8 a 30 átomos de carbono.

[0116] Podem ser citados, por exemplo, o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, o álcool oleílico ou o álcool linoleílico.

[0117] No que diz respeito aos ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, que são vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, podem ser citados, em particular, os ésteres de monoácidos ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados e lineares ou ramificados com C1-C26 e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados e linear ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbonos dos ésteres é superior ou igual a 6 e mais vantajosamente superior ou igual a 10.

[0118] Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de dihidroabietila; o beenato octildodecila; beenato de isocetila; lactato de cetila; lactato de alquil com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleiíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; isoestearato de isocetila; laurato de isocetila; estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de

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29/64 isostearila; o ricinoleato de metilacetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilhexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e isopropila, o palmitato de 2-etilhexila, o palmitato de 2-octi Ideei Ia, os miristatos de alquila tais como o miristato de isopropila, butila, cetila, 2octildodecila, miristila ou estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila, o malato de octila, o laurato de hexila, o laurato de 2hexildecila.

[0119]Ainda dentro do contexto dessa variante, os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ácidos de ésteres de mono-, di- ou tricarboxílicos, e de di-, tri-, tetra-ou pentahidroxi álcoois com C2-C26 também podem ser usados.

[0120] Podem também ser citados, em particular: sebacato de dietila; sebacato de diisopropila; adipato de diisopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de diisostearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila; estearato de estearoil octildodecila; monorricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetrapelargonato e pentaeritritila; tetraisoestearato de pentaeritritila; tetraoctanoato de pentaeritritila; dicaprilato de propileno glicol; dicaprato de propileno glicol; erucato de tridecila; citrato de triisopropila; citrato de triisostearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; dioctanoato de propileno glicol; diheptanoato de neopentil glicol; diisononanoato de dietileno glicol; e diestearatos de polietileno glicol.Entre os ésteres mencionados acima, é preferido o uso de palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2-etilhexila, palmitato de 2-octi Ideei Ia, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, dicaprilato de propileno glicol, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila

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30/64 ou octanoato de cetila.

[0121] A composição pode também compreender, como éster graxo líquido, ésteres e diésteres de açúcar com C6-C30 e de preferência ácidos graxos com C12-C22. Vale lembrar que o termo “açúcar” designa compostos hidrocarbonados portadores de oxigênio que contêm várias funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0122] Podem ser citados, como açúcares apropriados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a fructose, a manose, a arabinose, a xilose e lactose, e seus derivados, em particular derivados alquila, tais como derivados metila, tais como a metilglicose.

[0123] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos, em particular, no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C6-C30 e de preferência com C12-C22. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0124] Os ésteres de acordo com podem também ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetraésteres, os poliésteres, e suas misturas.

[0125] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, ou suas misturas, tais como, em particular, os ésteres mistos de oleopalmitato, oleoestearato ou palmitoestearato.

[0126] Mais particularmente, são usados monoésteres e diésteres e, em particular, mono- ou dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos ou oleoestearatos de sucrose, glicose ou metilglicose.

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31/64 [0127] Um exemplo que pode ser citado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[0128] Os exemplos de ésteres ou misturas de ésteres de açúcar e de ácido graxo que também podem ser citadas incluem:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmitoestearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetraéster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

[0129] A cera ou as ceras (não siliconadas) são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de groselha negra vendida pela Bertin (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela Sophim sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[0130] Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas de acordo com a presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, ciclicos,

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32/64 lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10^-6 a 2,5 m²/s a 25°C e de preferência 1.10'⁵ a 1 m²/s.

[0131] Os silicones que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem estar na forma óleos, ceras, resinas ou gomas.

[0132] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos (PDMS), e polissiloxanos organomodificados que compreendem pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos amino e os grupos alcoxi.

[0133] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll’s Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[0134] Quando forem voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que contêm de 3 a 7 e, de preferência, de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, octametilciclotetrasiloxane vendido, em particular, com o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido com o nome Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, e Silbione® 70045 V5 pela Rhodia, e suas misturas.

Podem também ser citados os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido pela Union Carbide, de fórmula:

	— D-D'--	---D - D’ —|
CH, 1			C Ho I
1 _rv* Si O com D |	—	com D’ :	-Si-Οι
ch3
[0135] Podem	também	ser citadas	as misturas de

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33/64 polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’-(hexa2,2,2’,2’,3,3’-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10^_6m²/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela Toray Silicone. Silicones que entram nessa categoria estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - Todd & Byers “Volatile Silicone fluids for Cosmetics”.

[0136] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima, e como suas misturas.

[0137] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[0138] Podem ser citados, sem limitação, entre esses polidialquilsiloxanos, os seguintes produtos comerciais:

- os óleos Silbione® da série 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série Mirasil® vendidos pela Rhodia;

- os óleos da série 200 da Dow Corning, tal como DC200 com uma viscosidade de 60 000 mm²/s;

- os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0139] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos que

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34/64 possuem grupos terminais dimetilsilanol conhecidos com o nome dimethiconol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da Rhodia.

[0140] Nessa categoria de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos vendidos com os nomes Abil Wax® 9800 e 9801 pela Goldschmidt, que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[0141] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

[0142] Os produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais como

-as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comercializado pela Dow Corning;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima com uma viscosidade de 20 m²/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10^-6 m²/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[0143] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as seguintes unidades:

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R2S1O2/2, R3S1O1/2, RSÍO3/2 e S1O4/2 nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[0144] Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação “Dow Corning 593” ou os que são comercializados com as denominações “Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267” pela General Electric, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[0145] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X224914, X21-5034 e X21-5037 pela Shin-Etsu.

[0146] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um grupo hidrocarbonado.

[0147] Além disso, os silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[0148] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10^-5 a 5.10'²m²/s a 25°C.

[0149] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

. os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia;

. os óleos das séries Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia;

. o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning;

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36/64 . os silicones da série PK da Bayer, tal como o produto PK20;

. os silicones da série PN e PH da Bayer, tais como os produtos PN1000 e PH1000;

. certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250 eSF 1265.

[0150] Podem ser citados, entre os silicones organomodificados, os poliorganossiloxanos que compreendem:

- grupos aminados substituídos ou não substituídos, tais como os produtos vendidos com o nome GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos vendidos com os nomes Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos amino substituídos são, em particular, grupos aminoalquila com C1-C4;

- os grupos alcoxilados, tal como o produto vendido com o nome Silicone Copolymer F-755 pela SWS Silicones, e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela Goldschmidt.

[0151] Mais particularmente, as substâncias graxas são escolhidas entre os compostos que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica.

[0152] De preferência, a substância graxa é um composto que é líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

[0153] As substâncias graxas são vantajosamente escolhidas entre os alcanos com Ce-Cie, os óleo não siliconados de origem vegetal, mineral ou sintéticas, álcoois graxos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, ou suas misturas.

[0154] De preferência, a substância graxa é escolhida entre a vaselina líquida, os alcanos com Ce-Cie, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos líquidos, os álcoois graxos líquidos, ou suas misturas.

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37/64 [0155]A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 10% em peso de substância graxa, em relação ao peso total da composição, vantajosamente pelo menos 15% em peso, mais vantajosamente ainda pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência pelo menos 25% em peso, mais particularmente ainda pelo menos 30% em peso e até 70% em peso, em relação ao peso total da composição.

Polímero Catiõnico [0156] Tal como indicado acima, a composição compreende pelo menos um polímero catiõnico.

[0157] Vale lembrar para os fins da presente invenção, o termo polímero catiõnico designa qualquer polímero que contenha grupos catiônicos e/ou grupos que possam ser ionizados em grupos catiônicos.

[0158] De preferência, o polímero catiõnico presente na composição de acordo com a presente invenção é um homopolímero ou copolímero linear, estatístico, enxertado ou em bloco e compreende pelo menos um grupo catiõnico e/ou grupo que possa ser ionizado em um grupo catiõnico escolhido entre os grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que façam parte da cadeia polimérica principal ou que são portados por um substituinte lateral diretamente conectado a ela.

[0159] De preferência, a densidade de carga catiônica dos polímeros catiônicos de acordo com a presente invenção é superiora 1 meq/g e mais particularmente ainda superior ou igual a 4 meq/g.

[0160] Essa densidade de carga é determinada pelo método Kjeldahl. Ela pode também ser calculada a partir da natureza química do polímero.

[0161] Os polímeros catiônicos usados possuem geralmente um peso molecular médio em número entre 500 e 5 χ 10⁶ aproximadamente e, de

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38/64 preferência, entre 10³ e 3 x 10⁶ aproximadamente.

[0162] Entre os polímeros catiônicos, podem ser citados mais particularmente os polímero do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário.

[0163] Trata-se de produtos conhecidos e estão descritos, em particular, nas patentes FR 2505348 ou FR 2542997.

[0164] Entre os polímeros catiônicos que podem ser usados no contexto da presente invenção, podem ser citados os seguintes polímeros, sozinhos ou em mistura:

(1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas indicadas a seguir:

nas quais:

R3, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3;

A, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado, que comporta de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, um grupo alquila com C2-C3, ou um grupo hidroxialquila com C1-C4;

R4, Rs, Re, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com C1-C18, ou um grupo benzila, e de preferência um grupo alquila com C-i-Ce;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de

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39/64 hidrogênio ou um grupo alquila com Ci-Ce e, de preferência, metila ou etila;

X' designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo.

[0165] Os copolímeros da família (1) podem conter ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por grupos alquila inferior com C1-C4, grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, de vinil lactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

[0166] Os polímeros da família (1) podem conter ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por alquilas inferiores com C1-C4, ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil lactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, e ésteres vinílicos.

[0167]Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados

- os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, como o que é vendido com o nome de Hercofloc pela Hercules, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos por exemplo no pedido de patente EPA-080976, e vendidos com o nome de Bina quat P 100 pela Ciba Geigy, o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, vendido com o nome de Reten pela Hercules,

- os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados, tais como os produtos

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40/64 vendidos com o nome de Gafquat pela ISP, como por exemplo Gafquat 734 ou Gafquat 755, ou então os produtos denominados Copolymer 845, 958 e 937. Esses polímeros estão descritos nas patentes FR 2.077.143 e FR 2.393.573,

- os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinil caprolactama / vinil pirrolidona, como o produto vendido com o nome de Gaffix VC713 pela ISP,

- os copolímeros vinil pirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina, comercializados em particular com o nome de Stileze CC 10 pela ISP, e

-os copolímeros de vinil pirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizados como o produto vendido com o nome de Gafquat HS 100” pela ISP, e

- os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci4)trialquil(Ci^)amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado com cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado com cloreto de metila, sendo que a homo- ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, mais particularmente a metileno bis acrilamida. Pode ser usado mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxi-etil-trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é vendida com o nome de Salcare SC 92” pela Ciba. Pode também ser usado um homopolímero reticulado de metacriloiloxietil- trimetilamônio que contém aproximadamente 50% em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de SalcareSC 95 e “Salcare SC 96 pela Ciba.

(2) Os derivados catiônicos de celulose tais como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4

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131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, como as hidroximetil-, hidroxietilou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiletil trimetilamônio, de metacrilmidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

[0168] Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com o nome de Celquat L 200 e Celquat H 100 pela National Starch.

(3) As gomas de guar catiônicas descritas mais particularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307, tais como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. São usadas, por exemplo, gomas de guar modificadas com um sal, por exemplo o cloreto, de 2,3-epoxipropil trimetilamônio.

[0169] Tais produtos são vendidos, em particular, com os nomes comerciais Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 ou Jaguar C162 pela Meyhall.

(4) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos, em particular, nas patentes FR 2 162 025 e 2 280 361.

(5) As poliaminoamidas hidrossolúveis, preparadas, em particular, por policondensação de um composto ácido com uma pollamina. Essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bishalo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendo que o agente

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42/64 reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508.

[0170] Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialcoilenos poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados, por exemplo, os polímeros ácido adípico-dialquil-hidroxi-alcoil-dialquil-triamina nos quais o radical alquila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metila, etila, propila. Esses polímeros estão descritos em particular na patente FR 1 583 363.

[0171] Entre esses derivados, podem ser citados mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidroxi-propil/dietileno triamina vendidos com o nome Cartaretine F, F4 ou F8 pela Sandoz.

(6) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária, com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem de 3 a 8 átomos de carbono, e a relação molar entre a polialquileno-polilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8 : 1 e 1,4 : 1. A poliaminoamida que resulta dessa reação é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5 : 1 e 1,8 : 1. Esses polímeros estão descritos, em particular, nas patentes americanas 3 227 615 e 2 961 347.

[0172] Polímeros desse tipo são vendidos, em particular, com o nome Hercosett 57, PD 170 ou Delsette 101 pela Hercules.

(7) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de

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43/64 dialquildialilamônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam, como constituinte principal da cadeia, unidades que correspondem às fórmulas (V) ou (VI):

_/(CH₂)^k (CH₂)k

-(CH₂)t------CR₀ Ç(R₉)-CH₂- -(CHjJt-------'-'aR^CH,^CHj h₂C _CH₂ « Λ Υ· (VI) ^XN^Z r₇ r₈ r₇ nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, e a soma k + t é igual a 1; Rg designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R? e Re, independentemente um do outro, designam um grupo alquila com Ci-Ce, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui C1-C5, um grupo amidoalquila no qual alquila possui C1-C4, R?e Re podem também designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um grupos heterocíclico, tais como piperidinila ou morfolinila; R7 e Re, independentemente um do outro, designam, de preferência, um grupo alquila com C1-C4; Y- é um ânion orgânico ou inorgânico tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato. Esses polímeros estão descritos, em particular, na patente FR 2 080 759 e FR2 190 406. # [0173] Os ciclopolímeros compreendem, de preferênciam pelo menos uma unidade de fórmula (V).

[0174] Entre os polímeros definidos acima, podem ser citados mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome Merquat 100 pela Nalco (e seus homólogos de baixa massa molecular média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida vendidos com o nome Merquat 550.

(8) Os polímeros de diamônio quaternário que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula:

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RlO ^12 — N+-A₁-N+-B₁— (VII)

Rn X R₁₃ X fórmula na qual:

R10, R11, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos ou radicias hidroxialquilalifáticos nos quais o radical alquila possui C1-C4, ou ainda R10, R11, R12 e R13, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm opcionalmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R10, R11, R12 e R13 representam um radical alquila com C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou um grupo -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D em que R14 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário;

A1 e B1 representam grupos polimetilênicos que podem ser lineares ou ramificados, e saturados ou insaturados e que podem conter ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio ou átomos de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e

X- designa um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico;

Ai, R10 e R12 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um ciclo piperazínico;

além disso se A1 designar um radical alquileno ou um radical hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual D designa:

a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-; -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2

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CH(CH3)-, em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio; b) um resto de diamina bissecundária como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

de preferência, X- é um ânion tal como cloreto ou brometo.

[0175] Esses polímeros possuem uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

[0176] Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentes FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434 e FR 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4 026 945 e US 4 027 020.

[0177] Podem ser usados mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula *10 ^12

-N⁺(CH₂)_n-NHCH₂)_p — (VIII)

R11 X’ R13 X’ na qual R10, R11, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com C1-C4, n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente, eX'é um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico.

(9) Os polímeros de poliamônio quaternário que consistem de unidades de repetição de fórmula (IX):

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x χ (CH₂)_p- Ν H-CO - d- Ν Η - (CH₂)_p

(CH₂)₂-O-(CH₂)₂ (IX) [0178] Na qual p designa um número inteiro que varia de 1 a 6 aproximadamente, D pode ser zero ou pode representar um grupo -(CH2)r-COno qual r designa um número igual a 4 ou 7, e X' é um ânion;

[0179] Tais polímeros podem ser preparados de acordo com os processos descritos US 4 157 388, US 4 702 906 e US 4 719 282. Eles estão descritos, em particular, no pedido de patente EP 122 324.

[0180] Entre esses polímeros, os exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos Mirapol A 15, Mirapol AD1, Mirapol AZ1 e Mirapol 175 vendidos pela Miranol.

(10) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, por exemplo os produtos vendidos com os nomes Luviquat FC 905, FC 550 e FC 370 pela BASF.

(11) As poliaminas tais como Polyquart H vendido pela Cognis, identificado pelo nome “Polyethyleneglycol (15) Tallow Polyamine” no dicionário CTFA.

[0181] Outros polímeros catiônicos que podem ser usados no contexto da presente invenção são as polialquilenoiminas, os polímeros que contêm unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, os condensados de poliaminas e de epicloridrina, os poliureilenos quaternários e os derivados da quitina [0182] Entre todos os polímeros catiônicos que podem ser usados no contexto da presente invenção, são usados de preferência, sozinhos ou em misturas, os polímeros das famílias (1), (7), (8) e (9). De acordo com um modo mais particular de realização da presente invenção, as famílias (7), (8) e (9) são usadas de preferência.

[0183] De acordo com um modo de realização ainda mais particular

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47/64 da presente invenção, são usados os polímeros das famílias (7) e (8), sozinhas ou em misturas, e mais preferencialmente ainda os polímeros que possuem unidades de repetição de fórmulas (W) e (U) a seguir:

CH₃ch ,1I , —b Ntr (CH₂)₃ —N⁺—(CH₂)₆ (W) | Cl-| cich₃ch e, em particular, aqueles cujo peso molecular, determinado por cromatografia de permeação em gel, varia entre 9500 e 9900;

CH₃c —[- (CH₂)₃ -N‘—(CH₂)₃ -] (U) | Br | Br ch₃ c₂h₅ e em particular aqueles cujo peso molecular, determinado por cromatografia de permeação em gel, é de aproximadamente 1200.

[0184] Geralmente, o teor de polímero ou polímeros catiônicos representa de 0,01% a 10% em peso, mais particularmente de 0,05% a 6% em peso, e mais preferencialmente ainda entre 0,1% e 5% em peso, em relação ao peso da composição.

Gomas de Guar Não Iónicas [0185] De acordo com um modo de realização particularmente vantajoso da presente invenção, a composição compreende pelo menos uma goma de guar não iônica.

[0186] O termo goma de guar não iônica designa gomas de guar não iónicas não modificadas e gomas de guar não iónicas modificadas.

[0187]As gomas de guar não iónicas não modificadas são, por exemplo, os produtos vendidos com o nome Vidogum GH 175 pela Unipectine e com os nomes Meypro-Guar 50 e Jaguar C pela Rhodia Chimie.

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48/64 [0188] As gomas de guar não iónicas modificadas são modificadas, em particular, com grupos hidroxialquila com Ci-Ce.

[0189] Entre os grupos hidroxialquila que podem ser citados estão, por exemplo, os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

[0190] Essas gomas de guar hidroxialquiladas são bem conhecidas na arte anterior e podem ser preparadas, por exemplo, fazendo reagir os óxidos de alceno correspondentes tais como, por exemplo, óxidos de propileno, com a goma de guar de modo a obter uma goma de guar modificada com grupos hidroxipropila.

[0191] O grau de hidroxialquilação, que corresponde ao número de moléculas de óxido de alquileno consumidas pelo número de funções hidroxilas livres presentes na goma de guar varia, de preferência, de 0,4 a 1,2.

[0192] Tais gomas de guar não iónicas opcionalmente modificadas com grupos hidroxialquila são vendidas, por exemplo, com os nomes comerciais Jaguar HP8, Jaguar HP60 e Jaguar HP120, Jaguar DC 293 e Jaguar HP 105 pela Rhodia Chimie ou com o nome Galactasol 4H4FD2 pela Aqualon.

[0193] São também apropriadas gomas de guar não iónicas modificadas com grupos hidroxialquila, mais especialmente grupos hidroxipropila, modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia alquila com C6-C30. A título de exemplo de tais compostos, podem ser citados, inter alia, o produto Esaflor HM 22® (cadeia alquila com C22) vendido pela Lamberti, e os produtos RE210-18® (cadeia alquila com C14) e RE205-1® (cadeia alquila com C20) vendidos pela Rhône-Poulenc.

[0194] Mais particularmente, o teor de gomas de guar não iónicas, se esse ou esses compostos estiver(em) presentes, varia de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

Agente Alcalino [0195] A composição de acordo com a presente invenção pode

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49/64 opcionalmente compreender de acordo com um modo particularmente vantajoso da presente invenção, pelo menos um agente alcalino.

[0196] Esse agente pode ser escolhido entre os agentes alcalinos inorgânicos ou orgânicos ou híbridos, ou suas misturas.

[0197] O ou os agentes alcalinos inorgânicos são, de preferência, escolhidos entre a amônia aquosa, os carbonatos ou bicarbonato de metais alcalinos tais como os carbonatos de sódio ou potássio e os bicarbonatos de sódio ou potássio, o hidróxido de sódio ou o hidróxido potássio, ou suas misturas.

[0198] O ou os agentes alcalinos orgânicos são de escolhidos, preferência, entre as aminas orgânicas com a pKb a 25°C inferior a 12, de preferência inferior a 10 e mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que é o pKb que corresponde à função de alcalinidade mais elevada.

[0199] Podem também ser citados, como compostos híbridos, os sais das aminas supracitadas com ácidos, tais como o ácido carbônico ou o ácido hidroclórico.

[0200] O ou os agentes alcalinos orgânicos são escolhidos, por exemplo, entre as alcanolaminas, as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os ácidos aminados e os compostos que possuem a fórmula a seguir:

^Rx\ /^Rz _χΝ W N ^Ry ^xRt na qual W é um resto alquileno com Ci-Ce opcionalmente substituído com um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-Ce; Rx, Ry, Rz e Rt, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com Ci-Ce, hidroxialquila com Ci-Ce ou aminoalquila com Ci-Ce.

[0201] Os exemplos de tais aminas que podem ser citados incluem o 1,3-diaminopropano, o 1,3-diamino-2-propanol, a espermina e a espermidina.

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50/64 [0202] O termo “alcanolamina” designa uma amina orgânica que compreende uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila lineares ou ramificados com Ci-Ce que portam um ou mais radicais hidroxila.

[0203] As alcanolaminas tais como as monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas que compreendem de um a três radicais hidroxialquila idênticos ou diferentes com C1-C4 são, em particular, apropriadas para realizar a presente invenção.

[0204] Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, diisopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1propanol, a triisopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol e o tris(hidroximetilamino)metano.

[0205] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser usados são de origem natural ou sintética, em sua forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico ou ácido fosfórico. Os ácidos aminados podem estar na forma neutra ou iônica.

[0206] Podem ser citados, em particular, como aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a Nfenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[0207] Vantajosamente, os aminoácidos são aminoácidos básicos que compreendem uma função amina adicional opcionalmente incluídos em um ciclo ou em uma função ureído.

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51/64 [0208] Tais aminoácidos básicos são, de preferência, escolhidos entre os que correspondem à fórmula a seguir:

R—CH₂ —CH_X co₂h na qual R designa um grupo escolhidos entre:

-(CH₂)₂NH₂

-(CH₂)₂NHCONH₂

-(CH₂)₃NH₂

-(CH₂)₂NH--C—NH

NH [0209] Os compostos que correspondem à formula acima são a histidina, a lisina, a arginina, ornitina e a citrulina.

[0210] A amina orgânica pode também ser escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclico. Além da histidina que já foi citada nos aminoácidos, podem ser citados, em particular, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol e o benzimidazol.

[0211] A amina orgânica pode também ser escolhida entre os dipeptídeos de aminoácidos. Como dipeptídeos de aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citadas, em particular, a carnosina, a anserina e a balenina.

[0212] A amina orgânica é escolhida entre os compostos que compreendem uma função guanidina. Entre aminas desse tipo que podem ser usadas na presente invenção, além da arginina, que já foi mencionada como um aminoácido, podem ser citados, em particular, a creatina, a creatinina, a 1,1dimetilguanidina, a 1,1 -dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a N-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[0213] Como compostos híbridos, podem ser citados, em particular,

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52/64 o carbonato de guanidina ou o cloridrato de monoetanolamina.

[0214] De acordo com um modo de realização da presente invenção, a composição de tintura usada no processo da presente invenção contém, como agente alcalino, amônia aquosa e/ou pelo menos uma alcanolamina e/ou pelo menos um aminoácido básico, mais vantajosamente amônia aquosa e/ou pelo menos uma alcanolamina.

[0215] De preferência, o agente alcalino é escolhido entre a amônia aquosa e a monoetanolamina, ou suas misturas.

[0216] Mais preferencialmente ainda, o agente alcalino é uma alcanolamina e, melhor ainda, é a monoetanolamina.

[0217] Vantajosamente, a composição possui um teor de agente ou agentes alcalinos e, de preferência, de amina ou aminas orgânicas, quando elas estiverem presentes, que varia de 0,01 % a 30% em peso, de preferência de 0,1 % a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que esse teor é expresso como NH3 quando o agente alcalino for a amônia aquosa.

Agente Oxidante [0218] A composição de acordo com a presente invenção compreende também pelo menos um agente oxidante.

[0219] Deve-se notar que os agentes oxidantes presentes na composição são diferentes do oxigênio atmosférico.

[0220] Em particular, o ou os agentes oxidantes apropriados para a presente invenção são, por exemplo, escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, por exemplo os persulfatos, perboratos, perácidos e seus precursores e os percarbonatos de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos. Vantajosamente, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio.

[0221] O ou os agente oxidantes geralmente representam de 0,1%

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53/64 a 50% em peso e, de preferência, de 1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção.

Aditivos [0222] A composição pode também conter vários adjuvantes convencionalmente usados nas composições para a tintura ou o clareamento do cabelo, tais como os polímeros aniônicos, anfóteros ou não iônicos, ou suas misturas; os tensoativos catiônicos; os antioxidantes; os penetrantes; os sequestrantes; os perfumes; os dispersantes; agentes filmogênios; as ceramidas; os agentes conservantes; os opacificantes, as vitaminas.

[0223] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade, para cada um deles, entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[0224] Em um modo de realização específico, a composição da presente invenção contém pelo menos uma vitamina.

[0225] As vitaminas que podem ser usadas na composição da presente invenção podem ser escolhidas, em particular, entre a vitamina C, as vitaminas A, as vitaminas B, as vitaminas D, a vitamina E e a vitamina F, e seus derivados.

Vitamina C [0226] A vitamina C corresponde ao ácido ascórbico que está geralmente na forma L, uma vez que é habitualmente extraída de produtos naturais. Os derivados do ácido ascórbico são, mais particularmente, seus sais, tais como, em particular, o ascorbato de sódio, o ascorbil fosfato de magnésio ou o ascorbil fosfato de sódio; seus ésteres, tais como, em particular seus ésteres tais como o acetato de ascorbila, o palmitato de ascorbila e o propionato de ascorbila; sua forma oxidada, o ácido dehidroascóribo; ou seus açúcares, tais como, em particular, o ácido ascórbico glicosilado, e suas misturas.

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54/64

Vitamina B3 [0227] A vitamina B3, também conhecida como vitamina PP, é um composto de fórmula a» na qual R pode ser-CONhh (niacinamida), -COOH (ácido nicotínico ou niacina), ou CH2OH (nicotinil álcool), -CO-NH-CH2-COOH (ácido nicotinúrico) ou -CO-NH-OH (ácido hidroxâmico nicotinílico).

[0228] Como derivados de vitamina B3, podem ser citados, por exemplo, os ésteres de ácido nicotínico tais como o nicotinato de tocoferila, as amidas derivadas de niacinamida por substituição de grupos hidrogênio de CONH2, os produtos de reação com ácidos carboxílicos e aminoácidos, os ésteres de álcool nicotinílico e de ácidos carboxílicos tais como o ácido acético, o ácido salicílico, o ácido glicólico ou o ácido palmítico. Podem também ser citados os seguintes derivados: 2-cloronicotinamida, 6-metilnicotinamida, 6aminonicotinamida, N-metilnicotinamida, Ν,Ν-dimetilnicotinamida, N(hidroximetil)nicotinamida, imida do ácido quinolínico, nicotinanilida, Nbenzilnicotinamida, N-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldeído, ácido isonicotínico, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida, nialamida, ácido 2mercaptonicotínico, nicomol e niaprazina.

[0229] Como outros derivados da vitamina B3, podem também ser citados seus sais inorgânicos, tais como os cloretos, brometos, iodetos ou carbonatos, e seus sais orgânicos, tais como os sais obtidos por reação com ácidos carboxílicos, tais como acetato, salicilato, glicolato, lactato, malato, citrato, mandelato, tartarato, etc.

Vitamina B5 [0230] A vitamina B5 é o ácido pantotênico.

[0231] Como derivados de vitamina B5, pode ser usado o pantenol

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55/64 ou álcool pantenílico ou 2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutanamida, em suas várias formas: D-pantenol, DL-pantenol que é a forma álcool do ácido pantotênico e um de seus precursores. Podem também ser usados, como derivados, o pantotenato de cálcio, a pantetina, a pantoteína, o pantenil etil éter, o ácido pangâmico, a piridoxina, a pantoil lactose, e os compostos naturais que os contêm, tais como a geleia real.

Vitamina D [0232] Como vitamina D, podem ser citadas a vitamina D1 (complexo lumisterol(1)/calciferol(1)), a vitamina D2 (calciferol) e vitamin D3 (colecalciferol). A título de derivados, podem ser citados os análogos de vitamina D tais como os descritos no documento WO-A-OO/26167, por exemplo:

- 3-hidroximetil-5-{2-[3-(5-hidroxi-5- ou 6-metilhexil)fenil]vinyl}fenol,

- 3-[3-(5-hidroxi-1,5-(dimetil)hexil)fenoximetil]-5-hidroximetilfenol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)benzyloxi)fenil]-2-metilhepta-3,5-dien-2ol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)benziloxi)fenil]-2-metilhexan-2-ol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)fenoximetil)fenil]-2-metilheptan-2-ol,

- 7-[3-(3,4-bis(hidroximetil)fenoximetil)fenil]-3-etiloctan-3-ol,

- 5-{2-[4-(5-hidroxi-5-metilhexil)fenil]-vinil ou -etil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3- ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinyl}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3- ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]etil}benzeno-1,3-diol,

- 2-hidroximetil-4-{2-[3- ou 4-(5-hidroxi-5-metilhexil)fenil]vinil}fenol, -2-hidroximetil-4-{2-[3 ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}fenol,

- 2-hidroximetil-4-{2-[3- ou 4-(5-hidroxi-5-metilheptil)fenil]etil}fenol,

- 2-hidroximetil-4-{2-[3- ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]etil}fenol,

- 2-h id roxi meti I-5-{2-[4-( 5-h id roxi-5-meti I hexi I )fen i I] vi n i IJfenol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)benziloxi)fenil]-2-metilheptan-2-ol,

- 4-[3-(5-hidroxi-1,5-(dimetil)hexil)fenoximetil]-2-hidroximetilfenol,

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56/64

- 6-{3- ou 4-[2-(3,4-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilhexan-2- ol,

- 7-{4-[2-(3,4-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 5-{2-[3-(6-h id roxi-6-meti I hepti I )fen i I]-1 -metilvinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxi-5-metilhexil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-[3-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenoximetil]benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-hidroxi-7-metiloct-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-hidroxi-7-metiloctil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 4-{2-[3-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}benzeno-1,2-diol,

- 3-{2-[3-(6-h id roxi-6-meti I hepti I )fen i I] vi n i IJfenol,

- 6-{3-[2-(3,5-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilhexan-2-ol,

- 3-{2-[3-(7-hidroxi-7-metilo octil)fenil]vinil}fenol,

- 7-{3-[2-(3,5-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 7-{3-[2-(3,4-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 7-{3-[2-(4-hidroximetilfenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 4-{2-[3-(7-hidroxi-7-metiloct-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,2-diol,

- 7-[3-(3,4-bis(hidroximetil)feniletinil)fenil]-2-metilheptan-2-ol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-6-metilhept-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-etil-7-hidroxinon-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-hidroxi-1-metoxi-1,7-dimetiloctil)fenil]vinil}benzeno-1,3diol,

5-{2-[3-(6-hidroxi-1 -metoxi-1,6-dimetilheptil)fenil]vinil}benzeno1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxipentil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-7-metiloctil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxi-6-metilhept-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-7-metiloct-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

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57/64

- 5-{2-[3-(1,6-dihidroxi-1,6-dimetilheptil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-1,6-(dimetil)hept-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3diol.

Vitamina F [0233] A vitamina F é uma mistura de ácidos graxos essenciais, isto é, de ácidos insaturados que possuem pelo menos uma ligação dupla tal como o ácido linoleico ou ácido ou 9,12-octadecadienoico e seus estereoisômeros, o ácido linolênico na forma α (ácido 9,12,15-octadecatrienoico) ou na forma γ (ácido 6,9,12-octadecatrienoico) e seus esteroisômeros, o ácido araquidônico ou ácido 5,8,11,14-eicosatetraenoico e seus esteroisômeros.

[0234] A vitamina F, ou misturas de ácidos insaturados que possuem pelo menos uma ligação dupla e, em particular, misturas de ácido linoleico, ácido linolênico e ácido araquidônico, ou os compostos que os contêm, e em particular os óleos de origem vegetal que os contêm, por exemplo o óleo de jojoba, podem ser usados na composição da presente invenção.

Vitamina E [0235] A Vitamina E é o alfa-tocoferol.

[0236] Os derivados de vitamina E podem ser escolhidos entre os ésteres de vitamina E, e em particular o acetato, o succinato ou o nicotinato.

[0237] A composição da presente invenção pode compreender uma ou mais vitaminas, da mesma categoria ou de categorias diferentes.

[0238] De preferência, as vitaminas são escolhidas entre as vitaminas hidrossolúveis e, em particular, as vitaminas B ou C.

[0239] De acordo com um modo particular de realização, a composição compreende pelo menos vitamina C na forma de ácido ascórbico.

[0240] A ou as vitaminas podem estar presentes em uma quantidade que varia de 0,005% a 1% em peso, e de preferência de 0,1% a 1% em peso, de matéria ativa em relação ao peso total da composição.

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58/64 [0241] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender água e/ou um ou mais solventes orgânicos.

[0242] Os exemplos de solventes orgânicos que podem ser citados incluem os monoálcoois ou dióis lineares ou ramificados e, de preferência, saturados, que compreendem 2 a 10 átomos de carbono, tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o hexileno glicol (2-metil-2,4-pentanodiol), o neopentil glicol e o 3-metil-1,5-pentanodiol, o butileno glicol, o dipropileno glicol e propileno glicol; os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico ou o álcool feniletílico; os polióis que contêm mais de duas funções hidroxila, tais como o glicerol; os éteres de poliol, por exemplo o etileno glicol monometil, monoetil ou monobutil éter, propileno glicol ou seus ésteres, por exemplo o propileno glicol monometil éter; e também os alquil éteres de dietileno glicol, em particular os alquil éteres com C1-C4, por exemplo o dietileno glicol monoetil éter ou monobutil éter, sozinhos ou em mistura.

[0243] Os solventes orgânicos, quando presentes, geralmente representam entre 1% e 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, e de preferência entre 5% e 30% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.

[0244] A composição é, de preferência, aquosa.

[0245] Nesse caso, ela compreende, de preferência, de 30% a 95% em peso de água, mais preferencialmente de 40% a 90% em peso de água e mais preferencialmente ainda de 50% a 85% em peso de água em relação ao peso total da composição.

[0246] O pH da composição de acordo com a presente invenção, se ela for aquosa, geralmente varia de 6 a 12 e, de preferência, de 8,5 a 11.

[0247] Ele pode ser ajustado por adição de agentes acidificantes, tais como o ácido hidroclórico, o ácido (orto)fosfórico, ácido sulfúrico, ácido bórico, e também os ácido carboxílicos, por exemplo, o ácido acético, o ácido

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59/64 láctico ou o ácido cítrico, ou os ácidos sulfônicos. Os agentes alcalinos tais como mencionados acima também podem ser usados.

Processo de Tintura [0248] A composição descrita acima é aplicada sobre as fibras queratínicas úmidas ou secas.

[0249] Ela é geralmente deixada repousar sobre as fibras por um período de tempo que varia geralmente de 1 minuto a 1 hora e, de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

[0250] A temperatura durante o processo de tintura varia convencionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15°C e 25°C) e 80°C e de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[0251] No fim do tratamento, as fibras queratínicas humanas são vantajosamente enxaguadas com água. Elas podem opcionalmente ser submetidas a uma lavagem com um xampu, seguida de um enxágue com água, antes de serem secadas ou deixadas secar.

[0252] A composição aplicada no processo de acordo com a presente invenção é geralmente preparada extemporaneamente antes da aplicação, misturando pelo menos duas composições.

[0253] Em particular, a formulação (A) isenta de agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico e que compreende um agente colorante escolhido entre os precursores de corante de oxidação, os corantes diretos e suas misturas; pelo menos um tensoativo aniônico e a formulação (B) que compreende pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico são misturadas; ambas ou qualquer das composições que compreende pelo menos uma substância graxa, pelo menos um polímero catiônico, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico; pelo menos um tensoativo não iônico; pelo menos um tensoativo aniônico; e a mistura obtida a partir das formulações (A) e (B) compreendem pelo menos 10% em peso de substância graxa em

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60/64 relação ao peso total da composição (da mistura).

[0254] Vantajosamente, a formulação (A) compreende pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico; pelo menos um tensoativo não iônico; pelo menos um tensoativo aniônico.

[0255] Vantajosamente, as formulações (A) e (B) são aquosas.

[0256] O termo formulação aquosa designa uma composição que compreende pelo menos 5% em peso de água, em relação ao peso dessa formulação.

[0257] De preferência, uma formulação aquosa compreende mais de 10% em peso de água e mais vantajosamente ainda mais de 20% em peso de água.

[0258] De preferência, a formulação (A) compreende pelo menos uma substância graxa, de preferência em um teor de pelo menos 50% em peso, e mais preferencialmente ainda pelo menos 50% em peso de substâncias graxas que são líquidas à temperatura ambiente (25°C), em relação ao peso dessa formulação (A).

[0259] Vantajosamente, formulação (A) é uma emulsão direta (óleo-em-água: O/A) ou uma emulsão inversa (água-em-óleo: A/O), e de preferência uma emulsão direta (O/A).

[0260] Mais particularmente, formulação (A) compreende pelo menos um agente alcalinizante.

[0261] No que diz respeito à formulação (B) que compreende o agente oxidante tal como definido acima, ela pode também compreender um ou mais agentes alcalinizantes tal como indicado acima.

[0262] Usualmente, o pH da composição oxidante, quando ela for aquosa, é inferior a 7.

[0263] De preferência, a composição oxidante compreende peróxido de hidrogênio como agente oxidante, em solução aquosa, cuja

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61/64 concentração varia, mais particularmente, de 0,1% a 50%, mais particularmente entre 0,5% e 20% e mais preferencialmente ainda entre 1% e 15% em peso, em relação ao peso da composição oxidante.

[0264] De acordo com uma variante particular da presente invenção, a composição (B) compreende pelo menos uma substância graxa.

[0265] De preferência, no caso dessa variante, o teor de substância graxa é pelo menos 5% em peso, de preferência pelo menos 10% em peso, e mais vantajosamente pelo menos 15% de substâncias graxas que são líquidas à temperatura ambiente (25°C), em relação ao peso dessa formulação.

[0266] De acordo com outra variante vantajosa da presente invenção, a formulação (B) compreende pelo menos um polímero catiônico.

[0267] Além disso, as formulações (A) e (B) são misturadas entre si de preferência antes do uso, em uma razão em peso (A)/(B) que varia de 0,2 a 10 e mais preferencialmente ainda de 0,5 a 2.

[0268] Além disso, a composição usada no processo de acordo com a presente invenção, isto é, a composição que resulta da mistura das duas formulações (A) e (B) entre si, possui um teor de substância graxa de pelo menos 10% em peso de substância graxa, em relação ao peso da composição que resulta da mistura das duas formulações citadas acima entre si.

[0269] Tudo o que foi descrito acima em relação aos ingredientes da composição de acordo com a presente invenção permanece válido no caso das formulações (A) e (B), e os teores levam em conta o grau de diluição durante a mistura.

[0270] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, contudo, um caráter limitativo.

Exemplo [0271] São Preparadas as composições a seguir (as quantidades estão expressas em % g de matéria ativa):

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Composição 1

Resorcinol	0,5
Etanolamina	5
Laureth sulfato de sódio que compreende 2 OE	1,75
Hidroxipropil guar	1
Ácido ascórbico	0,5
Sulfato N,N-Bis(2-hidroxietil)-p-fenilenodiamina	0,073
m-Aminofenol	0,18
EDTA	0,2
2-Metilresorcinol	0,1
PEG-40 óleo de rícino hidrogenado	1
Cloridrato de 2,4-Diaminofenoxietanol	0,019
Cocobetaina	3
Cloreto de sódio	0,65
Metabissulfito de sódio	0,5
Óleo mineral	60
2,5-Toluenodiamina	0,6732
Água	q.s. para 100

Composição 2

Tocoferol	0,1
Estanato de sódio	0,04
Pentetato pentassódico	0,06
Poliquatêrnio-6	0,2
Glicerol	0,5
Álcool cetearílico	6
Cloreto de Hexadimetrina	0,15
Peróxido de hidrogênio	6
Pirofosfato tetrassódico	0,03
Óleo mineral	20
PEG-4 amida de colza	1,19
Steareth-20	5
Ácido fosfórico	q.s. para pH 2.2
Água	q.s. para 100

Método de Aplicação:

[0272] As duas composições são misturas entre si no momento de uso nas seguintes proporções: 10 g de composição 1 com 15 g de composição

2.

[0273] A mistura resultante é facilmente aplicada sobre cachos de cabelo castanho escuro em uma proporção de 10 g de mistura para 1 g de cabelo, durante 30 minutes à temperatura ambiente (20°C).

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63/64 [0274] O cabelo é então facilmente enxaguado, depois secado com um xampu padrão e secado.

[0275] Uma cor castanho-claro é obtida.

Composição 3

Etanolamina	5
Laureth sulfato de sódio que compreende 2,2 OE	1,75
Hidroxipropil guar	1
Ácido ascórbico	0,5
Sulfato de N,N-bis(2-Hidroxietil)-p-fenilenodiamina	0,073
EDTA	0,2
PEG-40 óleo de rícino hidrogenado	1
Cocobetaina	3
Cloreto de sódio	0,65
Metabissulfito de sódio	0,5
Basic Yellow 87	0,3
Basic Orange 31	0,225
Óleo mineral	60
Água	q.s. para 100

Composição 4

Tocoferol	0,1
Estanato de sódio	0,04
Pentetato pentassódico	0,06
Poliquatêrnio-6	0,2
Glicerol	0,5
Álcool cetearílico	6
Cloreto de hexadimetrina	0,15
Peróxido de hidrogênio	6
Pirofosfato tetrassódico	0,03
Óleo mineral	20
PEG-4 amida de colza	1,19
Steareth-20	5
Ácido fosfórico	q.s. para pH 2.2
Água	q.s. para 100

Método de Aplicação:

[0276] As duas composições são misturadas no momento de uso nas seguintes proporções: 10 g de composição 3 com 15 g de composição 4.

[0277] A mistura resultante é facilmente aplicada sobre cachos de cabelo castanho em uma proporção 10 g de mistura para 1 g de cabelo, durante

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64/64 minutos à temperatura ambiente (20°C).

[0278] O cabelo é então, é então lavado com um xampu comum e secado.

[0279] Uma cor castanho-claro acobreado é obtida.

Claims (13)

1. (1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou amidas acrílicos ou metacrílicos e que compreendem pelo menos uma das unidades de fórmula (I), (II), (III) ou (IV) a seguir:

   nas quais:

   R3, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um átomo de

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   1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS humanas, caracterizada por compreender:

   (a) pelo menos um agente colorante escolhido entre precursores de corante de oxidação, corantes diretos e suas misturas;

   (b) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico;

   (c) pelo menos um tensoativo não iônico;

   (d) pelo menos um tensoativo aniônico;

   (e) um ou mais substâncias graxas em um teor total de pelo menos 10% em peso em relação ao peso da composição;

   (f) pelo menos um polímero catiônico;

   (g) pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico.
2. (2) Os derivados catiônicos de celulose;

   2/13 ftaalocianinas e corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

   2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) precursor(es) de corante de oxidação serem escolhidos entre as bases de oxidação, em particular entre parafenilenodiaminas, bis(fenil)alquilenodiaminas, para-aminofenóis, ortoaminofenóis e bases heterocíclicas, e seus sais de adição.
3. (3) As gomas de guar catiônicas;

   3/13 substituído, tal como fenila ou pirazolila que é opcionalmente substituído, de preferência com um ou mais grupos alquil(Ci-Ce), hidroxila, (di) (alquil) (CiC8)amino, (Ci-Ce)alcoxi ou fenila;

   • R_ae Rb, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil(Ci-Ce) que é opcionalmente substituído, de preferência com um grupo hidroxila;

   • ou ainda, o substituinte Ra com um substituinte de Het⁺ e/ou Rb com um substituinte de Ar formam, juntamente com os átomos que os portam, um (hetero)cicloalquila; em particular, R_a e Rb representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil(Ci-C4) que é opcionalmente substituído com um grupo hidroxila;

   • Q' representa um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como um halogeneto ou um sulfato de alquila;

   • mais particularmente, os corantes catiônicos diretos de fórmulas (II) a (V) portam cargas catiônicas endocíclicas.

   3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) precursor(es) de corante de oxidação serem escolhidos entre acopladores, em particular entre metafenilenodiaminas, metaaminofenóis, os meta-difenóis, acopladores naftalênicos, acopladores heterocílicos e sais de adição desses compostos com um ácido.
4. (4) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias lineares ou ramificadas, opcionalmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros;

   4/13 * alquil (C8-C20) alquilamido(Ce-C8) sulfobetaínas, * os compostos com a seguinte estrutura (B1):

   R_a-C(O)-NH-CH2-CH2-N⁺(Rb)(Rc)-CH₂C(O)O·, M⁺, X' (B1) fórmula na qual:

   •Ra representa um grupo alquila ou alquenila com C10-C30 derivado de um ácido R_a-COOH de preferência presente no óleo de coco hidrolisado, ou um grupo heptila, nonila ou undecila;

   •Rb representa um grupo β-hidroxietila; e •Rc representa um grupo carboximetila;

   •M⁺ representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou de um metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica, e •X representa um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como os escolhidos entre os halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(CiC4) sulfatos, alquil(Ci-C4) - ou alquil(Ci-C4) arilsulfonatos, em particular sulfato de metila e sulfato de etila; ou ainda M⁺ e X estão ausentes;

   *os compostos com a seguinte estrutura (B2)

   Ρ3’-Ο(Ο)-ΝΗ-ΟΗ2-ΟΗ2-Ν(Β)(Β') (B2) fórmula na qual:

   •B representa o grupo -CH₂-CH₂-O-X';

   •B' representa o grupo -(CH₂)zY', com z = 1 ou 2;

   •X' representa o grupo -CH₂-C(O)OH, -CH₂-C(O)OZ’, -CH2-CH2C(O)OH, -CH₂-CH₂-C(O)OZ’, ou um átomo de hidrogênio;

   •Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’, -CH₂-CH(OH)-SO₃H ou o grupo -CH₂-CH(OH)-SO3-Z’;

   •Z' representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

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   4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos corantes diretos serem escolhidos entre corantes diretos azoicos; corantes (poli)metínicos, tais como cianinas, hemicianinas e corantes estirílicos; corantes carbonílicos; corantes azínicos; corantes nitro (hetero)arila; corantes tri(hetero)arilmetano; porfirinas;

   Petição 870190053765, de 12/06/2019, pág. 72/130
5. (5) As poliaminoamidas hidrossolúveis que são opcionalmente reticuladas;

   5/13

   Ra’ representa um grupo alquila ou alquenila com C10-C30 de um ácido R_a-C(O)OH de preferência presente no óleo de linhaça ou no óleo de coco hidrolisado, um grupo alquila, em particular com C17 e sua forma iso, ou um grupo insaturado com C17;

   • os compostos de fórmula (B’2)

   Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH₂)n’-N(Rd)(Re) (B’2) fórmula na qual:

   • Y representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ, -CH₂-CH(OH)-SO₃H ou o grupo -CH₂-CH(OH)-SO3-Z;

   • Rd e Re representam, independentemente um do outro, um radical C1-C4 alquila ou hidroxialquila; e • Z representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino terroso, tal como sódio, um íon amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

   • Ra representa um grupo alquila ou alquenila com C10-C30 de um ácido Ra-C(O)OH de preferência presente no óleo de linhaça ou no óleo de coco hidrolisado;

   • n e n' designam, independentemente um do outro, um número inteiro que varia 1 de 3.

   5. COMPOSIÇÃO, reivindicações 1 a 4, caracterizada catiônicos diretos.
6. (6) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina que contém dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico;

   6/13 • os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados;

   • os álcoois com C8-C30 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, oxialquilenados ou glicerolados;

   • as amidas de ácidos graxos oxialquilenadas com Ce-Cso saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas;

   • os ésteres de ácidos com Ce-Csoe de polietileno glicóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados;

   • os ésteres de ácidos com C8-C30 e de sorbitol saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, que são de preferência oxietilenados;

   • os ésteres de ácidos graxos de sucrose;

   •os alquil(C8-C3o)poliglicosídeos, os alquenil(C8C3o)poliglicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de óxido de alquileno) e que compreendem 1 a 15 unidades de glicose, os ésteres de alquil(C8-C3o) glicosídeo;

   • os óleos vegetais saturados ou insaturados, oxietilenados;

   • os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, interalia, sozinhos ou em misturas;

   • os derivados N-alquil(C8-C3o)glucamina e os derivados de Nacil(C8-C3o)metilglucamina;

   • as aldobionamidas;

   • os óxidos de aminas;

   • os silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados;

   as unidades de óxido de alquileno sendo mais particularmente unidades oxietilenadas ou oxipropilenadas, ou uma combinação dessas unidades, de preferência as unidades oxietilenadas; o número de mois de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno varia, de preferência, de 1 a 100, mais particularmente de 2 a 50; e o número de mois de glicerol varia, em particular, de 1 a 30.

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   6. COMPOSIÇÃO, reivindicações 1 a 5, caracterizada de acordo com qualquer uma das por compreender um ou mais corantes de acordo com qualquer uma das por compreender um ou mais corantes catiônicos hidrazono de fórmulas (II) e (III) ou corantes catiônicos azoicos (IV) e (V) a seguir:

   Het⁺-C(Ra)=N-N(R_b)-Ar, Q(II)

   Het⁺-N=N-Ar, Q(iv)

   Het⁺-N(R_a)-N=C(Rb)-Ar, Q()

   Ar⁺-N=N-Ar”, Q(V) fórmulas (II) a (III) nas quais:

   • Het⁺ representa um radical heteroarila catiônico, que porta de preferência uma carga catiônica endocíclica, tal como imidazólio, indólio ou piridínio, que é opcionalmente substituído, de preferência com pelo menos um grupo alquil(Ci-C8) tal como metila;

   • Ar+ representa um radical arila, tal como fenila ou naftila, que porta uma carga exocíclica catiônica, de preferência amônio, particularmente trialquil(Ci-Ce) amônio, tal como trimetilamônio;

   • Ar representa um grupo arila, em particular fenila, que é opcionalmente substituído, de preferência com um ou mais grupos eletrodoadores, tais como i) alquila(Ci-C8) opcionalmente substituída, ii) alcoxi(Ci-Ce) opcionalmente substituído, iii) (di)(alquil)(Ci-C8)amino opcionalmente substituído no(s) grupo(s) alquila com um grupo hidroxila, iv) arilalquil(Ci-C8) amino, v) N-alquil(Ci-C8)-N-arilalquil(Ci-C8)amino opcionalmente substituído, ou ainda Ar representa um grupo julolidina;

   • Ar” representa um grupo (hetero)arila que é opcionalmente

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7. (7) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio, na forma homopolímeros ou copolímeros que contêm, como constituinte principal da cadeia, unidades que correspondem às fórmulas (V) ou (VI):

   (CH₂)k (CH₂)k

   -(CH₂)t------ÇR₉ ^XÇ(R9)-^CH2- -(CH2)t-------CR_g ^XÇ(R9)-CH2^H2^Cx x^CH2 H₂C CH₂ ^(V) /^N+\ ^Y_ (VI) r₇ r₈ r₇

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   7/13

   7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo(s) tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos serem escolhidos entre os derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas opcionalmente quaternizadas, em cujos derivados o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que compreende de 8 a 22 átomos de carbono, e os referidos derivados amina contêm pelo menos um grupo aniônico, por exemplo um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.
8. (8) Os polímeros de di amônio quaternário que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula:

   R-10 R-12 — N+ - A, - N+- B₁ — (VII)

   Rn X R₁₃ X fórmula (VII) na qual:

   R10, R11, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes, representam radicais hidrocarbonados lineares, ramificados ou cíclicos, saturados, insaturados ou aromáticos com C1-C20, radicais hidroxialquila lineares ou ramificados cuja porção alquila possui C1-C4, ou radicais alquila lineares ou ramificados com Ci-Ce, substituídos com um grupo nitrila, éster, acila ou amida ou um grupo -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D com R14 representando um radical alquila e D um grupo amônio quaternário, ou formam, conjunta ou separadamente, com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados, heterociclos que contêm opcionalmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio;

   A1 e B1 representam radicais lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, C2-C20, opcionalmente substituídos ou interrompidos com um ou mais ciclos aromáticos, átomos de oxigênio ou enxofre ou grupos que portam pelo menos um desses átomos;

   X' designa um ânion orgânico ou inorgânico;

   Ai, R10 e R12 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio aos

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   8/13 escolhidas entre os alcanos com C6-C16, os óleos não siliconados de origem mineral, vegetal, animal ou sintética, os álcoois graxos, os ésteres de ácidos graxos, os ésteres de alcoóis graxos, as ceras não siliconadas e os silicones.

   15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) serem escolhidas entre a vaselina líquida, os alcanos com Ce-Cie, os polidecenos, e os ésteres de ácidos graxos ou álcoois graxos, que são líquidos, ou suas misturas.

   16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pela concentração de substâncias graxas ser pelo menos 15% em peso, mais vantajosamente pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da composição, e até 70% em peso em relação ao peso total da composição.

   17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo(s) polímero(s) catiônico(s) possuírem uma densidade de carga de pelo menos 1 meq/g.

   18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pelo(s) polímero(s) catiônico(s) serem escolhidos entre os seguintes polímeros, sozinhos ou em misturas:

   8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo(s) tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos serem escolhidos entre os seguintes compostos, sozinhos ou em misturas:

   • alquil(Ce-C2o)betaínas, • alquil(C8-C2o)sulfobetaínas, • alquil(C8-C2o)alquilamido(C3-C8)betaínas,

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9. (9) Os polímeros de poli amônio quaternário que consistem de unidades de repetição de fórmula (IX):

   ch₃ ^x X ÇH₃

   N — (CH₂)-NH-CO-D-NH- (CH₂)_p- N - (CH₂)₂- o— (CH₂)₂ ch₃ ch₃ (IX) na qual p designa um número inteiro que varia de 1 a 6, D pode ser zero ou pode representar um grupo -(CH₂)r-CO- no qual r designa um número igual a 4 ou 7, e X' é um ânion orgânico ou inorgânico;

   9/13 hidrogênio ou um radical CH3;

   A, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado com Ci-Ceou hidroxialquila, cuja alquila possui C1C₄;

   R4, Rs e Re, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com C1-C18 ou um radical benzila;

   R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou um grupo alquila com Ci-Ce;

   9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo teor de tensoativo(s) anfóteros ou zwitteriônicos variar de 0,1% a 30% em peso, de preferência de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
10. (10) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol;

    10/13 nas quais fórmulas k e t são iguais a 0 ou 1, e a soma k + t é igual a 1; R9 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R? e Re, independentemente um do outro, designam um grupo alquila com Ci-Ce, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui C1-C5, um grupo amidoalquila no qual alquila possui C1-C4, R7 e Re podem também designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um grupo heterocíclico; Y- é um ânion orgânico ou inorgânico;

    10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo tensoativo(s) não iônico(s) serem escolhidos entre os tensoativos não iônicos oxialquilenados, ou glicerolados, em particular os seguintes tensoativos, sozinhos ou em misturas:

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11. (11) As poliaminas.

    19. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo(s) polímero(s) catiônico(s) serem escolhidos entre os polímeros (1), (7), (8) e (9), de preferência (7), (8) e (9), sozinhos ou em misturas.

    20. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo teor de polímero(s) catiônico(s) representar de 0,01% a 10% em peso, mais particularmente de 0,05% a 6% em peso e mais preferencialmente ainda entre 0,1% e 5% em peso, em relação ao peso da composição.

    21. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada por compreender pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, de preferência o peróxido de hidrogênio.

    22. PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS

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    11/13 quais estão ligados, um ciclo piperazina; além disso, se Ai designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Bi pode também designar um grupo -(CH2)nCO-D-OC(CH2)n- no qual n varia entre 1 e 100, e D designa um resíduo glicol, diamina bis-secundária, diamina bisprimária ou ureileno;

    11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo teor de tensoativo(s) não iônico(s) variar de 0,1% a 30% em peso, de preferência 1% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
12. 12/13

    QUERATÍNICAS humanas, caracterizado por uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 21, ser aplicada.

    23. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pela composição ser obtida misturando uma primeira composição livre de agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, que compreende pelo menos um agente colorante escolhido entre os precursores de corante de oxidação, corantes diretos e suas misturas; com uma segunda composição que compreende pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico; ambos ou qualquer das duas composições compreendendo pelo menos uma substância graxa, pelo menos um polímero catiônico, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico; sendo que a mistura resultante possui um teor total de substância graxa de pelo menos 10% em peso em relação ao peso da mistura; e a primeira composição compreende, de preferência, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, pelo menos um tensoativo não iônico, pelo menos um tensoativo aniônico.

    24. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pela composição oxidante compreender pelo menos um polímero catiônico.

    25. DISPOSITIVO, com múltiplos compartimentos, caracterizado por ser apropriado para realizar o processo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 22 a 24, compreendendo um compartimento que contém uma composição livre de agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, compreendendo pelo menos um agente colorante escolhido entre os precursores de corante de oxidação, corantes diretos e suas misturas; um compartimento contendo uma composição oxidante; ambas ou qualquer das composições dos dois compartimentos compreendendo pelo menos uma substância graxa, pelo menos um polímero catiônico, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, pelo menos um tensoativo aniônico; os dois

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    12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo(s) tensoativo aniônico(s) serem escolhidos entre os alquil sulfatos, os alquil éter sulfatos, os alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, os monoglicerídeos sulfatos, os alquil sulfonatos, os alquilamida sulfonatos, os alquilaril sulfonatos, os alfa-olefina sulfonatos, os sulfonatos de parafina, os alquil sulfosuccinatos, os alquil éter sulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos, os alquil sulfoacetatos, acil sarcosinatos, os acil glutamatos, alquil sulfosuccinamatos, os acil isetionatos e os N-acil tauratos, os sais de monoesteres de alquila de ácidos poliglicosídeospolicarboxílicos, os acil lactilatos, sais de ácidos D-galactosdíeo urônico, os sais de ácidos de alquil éter carboxílico, os sais de ácidos de alquilaril éter carboxílico, os sais de ácidos alquilamido éter carboxílico; e as formas correspondentes não salificadas de todos esses compostos; sendo que os grupos alquila e acila de todos esses compostos compreendem de 6 a 40 átomos de carbono e o grupo arila designa um grupo fenila, e esses compostos podem ser oxietilenados e compreender, então, de preferência, 1 a 50 unidades óxido de etileno.

    13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo teor de tensoativo(s) aniônico(s) variar de 0,1% a 30% em peso, de preferência de 1% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

    14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) serem

    Petição 870190053765, de 12/06/2019, pág. 78/130
13. 13/13 compartimentos sendo misturados antes do uso de modo a obter uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 21 e a primeira composição compreendendo, de preferência, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, pelo menos um tensoativo não iônico, pelo menos um tensoativo aniônico.