BR9903081B1 - Composição e processo para tintura das fibras queratínicas e dispositivo de tintura com multi-compartimento - Google Patents
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Description
“COMPOSIÇÃO E PROCESSO PARA TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO DE TINTURA COM MULTI- COMPARTIMENTO” A presente invenção refere-se a uma composição para tintura de fibras queratínicas, particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, compreendendo, em meio apropriado para tintura, pelo menos uma tintura direta catiônica de fórmula dada e pelo menos um polímero espessante específico. A presente invenção também refere-se a processos de tintura e dispositivos para tintura utilizando a mencionada composição.
Pode-se distinguir dois tipos de tintura no setor de cuidados para os cabelos. O primeiro é a tintura semi-permanente ou temporária, ou tintura direta, que utiliza tinturas capazes de dar coloração natural aos cabelos, uma mudança de coloração mais ou menos pronunciada que pode resistir a várias lavagens com shampoo. Essas tinturas também são conhecidas coma tinturas diretas; elas podem ser utilizadas com ou sem um agente oxidante. Na presença de um agente oxidante, o propósito é de obter tintura por clareamento. Realiza-se tintura por clareamento através da aplicação de uma mistura, preparada no momento do uso, de uma tintura direta e um agente oxidante aos cabelos, tornando particularmente possível a obtenção, por clareamento da melanina dos cabelos, de um efeito vantajoso, tal como uma coloração unificada no caso de cabelos grisalhos, ou trazer de volta a coloração no caso de cabelos pigmentados naturalmente. 0 segundo tipo é a tintura permanente ou tintura por oxidação.
Este é realizado com as chamadas tinturas “por oxidação” compreendendo precursores de tintura por oxidação e acopladores. Os precursores de tintura por oxidação, normalmente conhecidos como “bases de oxidação", são compostos inicialmente incolores ou de coloração fraca que desenvolvem seu poder de tintura sobre os cabelos na presença de agentes oxidantes adicionados no momento do uso, gerando a formação de compostos e tinturas coloridas. A formação de tais compostos e tinturas coloridas resulta da condensação oxidativa das “bases de oxidação” com elas próprias, ou da condensação oxidativa das bases de oxidação com compostos modificadores de coloração normalmente conhecidos como “acopladores”, geralmente presentes nas composições para tintura utilizadas na tintura por oxidação. E prática comum adicionar-se tinturas diretas a tinturas por oxidação a fim de variar as tonalidades obtidas com as mencionadas tinturas por oxidação ou para enriquecer as tonalidades com cintilações.
Dentre as tinturas catiônicas diretas disponíveis no setor de tintura de fibras queratínicas, particularmente fibras queratínicas humanas, já são conhecidos os compostos cuja estrutura é desenvolvida no texto abaixo; contudo, essas tinturas conduzem a colorações que possuem características ainda insatisfatórias, tanto com relação à homogeneidade da coloração distribuída ao longo da fibra, em cujo caso diz-se que a coloração é seletiva demais, bem como com relação ao seu poder de permanência, em termos de resistência aos vários fatores de ataque a que os cabelos podem ser submetidos (luminosidade, mau tempo, lavagem com shampoo).
Após consideráveis pesquisas conduzidas sobre este assunto, a Depositante descobriu que é possível obter composições inovadoras para tintura de fibras queratínicas, capazes de gerar colorações menos seletivas que mostram boa resistência aos vários fatores de ataque a que os cabelos podem ser submetidos, através da combinação de pelo menos um polímero espessante específico com pelo menos uma tintura direta catiônica da técnica anterior, cujas fórmulas respectivas estão definidas abaixo.
Esta descoberta forma a base da presente invenção.
Um primeiro objeto da presente invenção é, portanto, uma composição para tintura de fibras queratínicas, particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, contendo, em meio apropriado para tintura, (i) pelo menos uma tintura direta catiônica, cuja estrutura corresponde às fórmulas (I) a (IV) definidas abaixo, caracterizada pelo fato de também conter (ii) pelo menos um polímero espessante específico. (i) A tintura direta catiônica que pode ser utilizada conforme a presente invenção é um composto selecionado a partir daqueles das fórmulas (I), (II), (III) (ΙΙΓ) e (IV) abaixo: a. os compostos da fórmula (I) abaixo: (!) Na qual: D representa um átomo de nitrogênio ou um grupo -CH;
Rj e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical ()4-()4 alquila que pode ser substituído por um radical -CN, -OH ou -NH2 ou formar, com um átomo de carbono do anel de benzeno, um heterociclo contendo opcionalmente oxigênio ou nitrogênio, que pode ser substituído por um ou mais radicais ()4-()4 alquila; um radical 4’-aminofenil; R3 e R’3) que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo halogênio selecionado a partir de cloro, bromo, iodo e flúor, um radical ciano ou um radical ¢)4-()4 alquila, C1-C4 alcoxi ou acetiloxi; X' representa um ânion selecionado preferencialmente a partir de cloreto, sulfato metil e acetato; A representa um grupo selecionado a partir das estruturas Al até A19 abaixo: e Na qual R4 representa um radical alquila que pode ser substituído por um radical hidroxil e R5 representa um radical CVC, alcoxi, com a ressalva de que, quando D representar -CH, A representará A4 ou A13 e, quando R3 não for um radical alcoxi, Rx e R2 não representarão simultaneamente um átomo de hidrogênio; b. os compostos da fórmula (II) abaixo: Na qual: R6 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila; R7 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila que pode ser substituído por um radical -CN ou por um grupo amino, um radical 4'- aminofenil ou forma com Re um heterociclo contendo opcionalmente oxigênio e/ou nitrogênio, que pode ser substituído por um radical 0χ-04 alquila;
Rs e R9, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo halogênio tal como bromo, cloro, iodo ou flúor, um radical (VC4 alquila ou CVC^ alcoxi ou um radical -CN; X' representa um ânion selecionado preferencialmente a partir de cloreto, sulfato metil e acetato; B representa um grupo selecionado a partir das estruturas Bl a B6 abaixo: Na qual R10 representa um radical (VC4 alquila, Ru e R12, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila; c. Os compostos das fórmulas (III) e (ΕΠ’) abaixo: Na qual: Rl3 representa um átomo de hidrogênio, um radical CVC4 alcoxi, um átomo halogênio tal como bromo, cloro, iodo ou flúor, ou um radical amino;
Ru representa um átomo de hidrogênio, um radical C^Ci alquila ou forma, com um átomo de carbono do anel de benzeno, um heterociclo contendo opcionalmente oxigênio e/ou substituído por um ou mais grupos alquila; R15 representa um átomo de hidrogênio ou um átomo halogênio, tal como bromo, cloro, iodo ou flúor;
Ris e R17, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical CrC4 alquila; D: e D2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de nitrogênio ou um grupo -CH; m = 0 ou 1; sendo entendido que, quando R13 representar um grupo amino não- substituído, D, e D2 representarão simultaneamente um grupo -CH e m = 0; X' representa um ânion selecionado preferencialmente a partir de cloreto, sulfato metil e acetato; E representa um grupo selecionado a partir das estruturas El a E8 abaixo: Na qual R’ representa um radical CrC4 alquila; quando m = 0 e quando D3 representar um átomo de nitrogênio, -10E pode também representar um grupo da estrutura E9 abaixo: Na qual R’ representa um radical CVC4 alquila; d. Os compostos da fórmula (IV) abaixo: Na qual: o símbolo G representa um grupo selecionado a partir das estruturas G1 a G3 abaixo: em cujas estruturas G* a G3: Ria representa um radical Cj-C4 alquila, um radical fenil que pode ser substituído por um radical C^C,, alquila ou um átomo halogênio selecionado a partir de cloro, bromo, iodo e flúor; R19 representa um radical C:-C4 alquila ou um radical fenil; R20 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical Cr C4 alquila, um radical fenil ou juntos formam, em Glt um anel de benzeno substituído por um ou mais radicais C4-C4 alquila, Cj-C4 alcoxi ou N02 ou juntos formam, em G2, um anel de benzeno opcionalmente substituído por um ou mais radicais C^C,, alquila, CrC4 alcoxi ou N02; R20 pode também representar um átomo de hidrogênio; Z representa um átomo de oxigênio ou enxofre, ou um grupo -NR19; M representa um grupo -CH, -CR (R representando Ci-C* alquila) ou - NR22CX )r>
K representa um grupo -CH, -CR (R representando C^C,, alquila) ou -NR22(X )r; P representa um grupo -CH, -CR (R representando Cj-C4 alquila) ou -NR22(X' )r; r representa zero ou um; R22 representa um átomo O', um radical C:-C4 alcoxi ou um radical Cj-C4 alquila; R23 e R24, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo halogênio selecionado a partir de cloro, bromo, iodo e flúor, um radical ^-04 alquila ou C^Gj alcoxi ou um radical -N02; X representa um ânion selecionado preferencialmente a partir de cloreto, iodeto, sulfato metil, sulfato etil, acetato e perclorato; com a ressalva que: se R22 representar 0‘, r representará zero; se K ou P ou M representar C^C,. -N-alquila X', R23 ou R24 será diferente de um átomo de hidrogênio; se K representar -NR22(X)r, M=P= -CH, -CR; se M representar -NR^ÇX'),, K=P= -CH, -CR; se P representar -NR22(X )r, K=M e representará -CH ou -CR; se Z representar um átomo de enxofre com R21 representando CrC4 alquila, R20 não será um átomo de hidrogênio; se Z representar -NR^ com R19 representando C^-Clj alquila, pelo menos um dos radicais R1S, R^ ou R21 de G2 não será um radical Ci-C4 alquila; o símbolo J representa: (a) um grupo da estrutura Z1 abaixo: em cuja estrutura Jf. R25 representa um átomo de hidrogênio, um átomo halogênio selecionado a partir de cloro, bromo, iodo e flúor, um radical C^-C,, alquila ou Cj-C^ alcoxi, um radical -OH, -N02, -NHR28, -NR29R30, -NHCO (Cj-C4) alquila, ou forma com R26 um anel de cinco ou seis membros que pode ou não conter um ou mais heteroátomos selecionados a partir de nitrogênio, oxigênio e enxofre; R26 representa um átomo de hidrogênio, um átomo halogênio selecionado a partir de cloro, bromo, iodo e flúor, um radical Ci-C4 alquila ou C1-C4 alcoxi ou forma, com R27 ou R2e, um anel de cinco ou seis membros que pode ou não conter um ou mais heteroátomos selecionados a partir de nitrogênio, oxigênio e enxofre; R27 representa um átomo de hidrogênio, um radical -OH, um radical - NHR28 ou um radical -NR29R30; R28 representa um átomo de hidrogênio, um radical C1-C4 alquila, um radical CrC4 mono-hidroxialquila, um radical C2-C4 polMiidroxialquila ou um radical fenil; R29 e R30, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical C,- C4 alquila, um radical C4-C4 mono-hidroxialquila ou um radical C2-C4 poli- hidroxialquila; (b) um grupo heterocíclico de nitrogênio de cinco ou seis membros que pode conter outros heteroátomos e/ou grupos carbonil e que pode ser substituído por um ou mais radicais CrC4 alquila, amino ou fenil e, em particular, um grupo da estrutura J2 abaixo: em cuja estrutura J2: R31 e R3Z, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila ou um radical fenil; Y representa o radical -CO- ou o radical n = 0 ou 1 e, quando n for igual a 1, U representará um radical -C0-.
Nas estruturas (I) a (IV) definidas acima, o grupo CrC4 alquila ou alcoxi representa preferencialmente metil, etil, butil, metoxi ou etoxi.
As tinturas catiônicas diretas das fórmulas (I), (II), (III) e (ΪΙΓ) que podem ser utilizadas nas composições para tintura conforme a presente invenção são compostos conhecidos e descritos, por exemplo, nos pedidos de patente WO 95/01772, WO 95/15144 e EP-A-0.714.954. Aqueles da fórmula (IV) que podem ser utilizados nas composições de tintura de acordo com a presente invenção são compostos conhecidos e são descritos, por exemplo, nos pedidos de patente FR-2.189.006, FR-2.285.851 e FR-2.140.205 e seus Certificados de Adição.
Dentre as tinturas catiônicas diretas da fórmula (I) que podem ser utilizadas nas composições para tintura conforme a presente invenção, pode-se particularmente mencionar os compostos correspondentes às estruturas (II) a (154) abaixo: I
Dentre os compostos das estruturas (II) a (154) descritas acima, são particularmente preferidos os compostos correspondentes às estruturas (II), (12), (114) e (131).
Dentre as tinturas catiônicas diretas da fórmula (II) que podem ser utilizadas nas composições para tintura conforme a presente invenção, pode-se mencionar, de forma mais particular, os compostos correspondentes às estruturas (III) a (119) abaixo: Dentre as tinturas catiônicas diretas da fórmula (III) que podem ser utilizadas nas composições para tintura conforme a presente invenção, pode-se particularmente mencionar os compostos correspondentes às estruturas (III1) a (III18) abaixo: Dentre os compostos específicos das estruturas (IIIl) a (III18) descritas acima, são particularmente preferidos os compostos correspondentes às estruturas (III4), (III5) e (III13).
Dentre as tinturas catiônicas diretas da fórmula (ΙΙΓ) que podem ser utilizadas nas composições para tintura de acordo com a presente invenção, pode-se mencionar, de forma mais particular, os compostos correspondentes às estruturas (ΙΙΓ1) a (ΙΙΓ3) abaixo: Dentre as tinturas catiônicas diretas da fórmula (IV) que são utilizadas nas composições para tintura conforme a presente invenção, pode- se mencionar, de forma mais particular, os compostos das estruturas (IV) i a (IV) 77 abaixo: A(s) tintura(s) catiônica(s) direta(s) utilizada(s) conforme a presente invenção representa(m) preferencialmente cerca de 0,001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição para tintura e, ainda mais preferencialmente, cerca de 0,005 a 5% em peso em relação a esse peso. (ii) o polímero espessante que pode ser utilizado conforme a presente invenção é selecionado a partir do grupo que consiste de: 1. homopolímeros de ácido acrílico reticulado; 2. homopolímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico parcial ou totalmente neutralizados; 3. homopolímeros de acrilato de amônio e copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida; 4. copolímeros reticulado s de ácido (met) acrílico e de acrilato CrC6 alquila; 5. homopolímeros e copolímeros não-iônicos contendo monômeros com insaturação etilênica do tipo éster e/ou amida.
Dentre os homopolímeros de ácido acrílico reticuláveis que podem ser mencionados, encontram-se, por exemplo, os produtos vendidos com os nomes Carbopols 980, 981, 954, 2984 e 5984 pela companhia Goodrich ou os produtos vendidos com os nomes Synthalen M e Synthalen K pela companhia 3 VSA.
Dentre os homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico que podem ser mencionados, encontram-se os descritos no pedido de patente EP-A-0,815.828 (que forma parte integrante do conteúdo da presente descrição). Pode-se também mencionar o produto vendido pela companhia Henkel com o nome Cosmedia HSP 1160. Dentre os copolímeros do ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico que são parcial ou totalmente neutralizados (com uma base tal como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio ou uma amina), pode-se particular mente mencionar o produto descrito no Exemplo 1 do documento EP-A-503.853 (que forma parte integrante do conteúdo da presente descrição) e particularmente o produto vendido pela companhia SEPPIC com o nome Sepigel 305.
Dentre os homopolímeros de acrilato de amônio que podem ser mencionados, encontra-se o produto vendido com o nome Microsap PAS 5193 pela companhia Hoechst. Dentre os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida que podem ser mencionados, encontra-se o produto vendido com o nome Bozepol C Nouveau ou o produto PAS 5193 vendido pela companhia Hoechst (que são descritos e preparados nos documentos FR 2.416.723, USP 2.798.053 e USP 2.923.692).
Dentre os copolímeros reticuláveis de ácido (met)acrílico e de acrilato Cj-Ce alquila que podem ser mencionados, encontra-se o produto vendido com o nome Viscoatex 538C pela companhia Coatex, que é um copolímero reticulado de ácido metacrüico e de acrilato etil na forma de dispersão aquosa contendo 38% de material ativo, ou o produto vendido com o nome Aculyn 33 pela companhia Rôhm & Haas, que é um copolímero reticulado de ácido acrílico e de acrilato etil na forma de dispersão aquosa, contendo 28% de material ativo.
Dentre os homopolímeros ou copolímeros não-iônicos contendo monômeros com insaturação etilênica do tipo éster e/ou amida, pode-se mencionar os produtos vendidos com os nomes: Cyanamer P250 pela companhia Cytec (poliacrilamida); PMMA MBX-8C pela companhia US Cosmetics (copolímero de metacrilato metil/dimetacrilato etileno glicol); Acryloid B66 pela companhia Rohm & Haas (copolímero de metacrilato butil/metacrilato metil); BPA 500 pela companhia Kobo (metacrilato polimetil).
De acordo com a presente invenção, é mais particularmente preferida a utilização dos polímeros espessantes relacionados acima nas classes 1-; 2-; 3-; 4-, ou seja, os selecionados a partir do grupo que consiste de: 1. homopolímeros de ácido acrílico reticulado s; 2. homopolímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico total ou parcíalmente neutralizados; 3. homopolímeros de acrilato de amônio e copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida; 4. copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato C^Cg alquila. 0(s) polímero(s) espessante(s) (ii) utilizado(s) conforme a presente invenção representa(m) preferencialmente cerca de 0,01 a 10% em peso em relação ao peso total da composição para tintura e, ainda mais preferencialmente, cerca de 0,1 a 5% em peso em relação a esse peso. O meio apropriado para tintura (ou suporte) geralmente consiste de água ou de uma mistura de água e pelo menos um solvente orgânico para dissolver os compostos que não sejam suficientemente hidrossolúveis. Como solventes orgânicos, pode-se mencionar, por exemplo, alcanóis inferiores, tais como etanol e isopropanol; álcoois aromáticos tais como álcool benzüico, bem como produtos similares e suas misturas.
Os solventes podem estar presentes preferencialmente em proporções entre 1 e 40% em peso em relação ao peso total da composição para tintura e, ainda mais preferencialmente, entre 5 e 30% em peso. O pH da composição para tintura conforme a presente invenção é geralmente entre 2 e 11 e preferencialmente entre 5 e 10. Pode ser ajustado ao valor desejado através da utilização dos agentes acidificantes ou basificantes normalmente utilizados para a tintura de fibras queratínicas.
Dentre os agentes acidificantes, pode-se mencionar, por exemplo, ácidos orgânicos ou inorgânicos tais como ácido clorídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfdrico, ácidos carboxílicos tais como ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico e ácido láctico e ácidos sulfônicos.
Dentre os agentes basificantes, pode-se mencionar, por exemplo, amônia aquosa, carbonatos alcalinos, alcanolaminas tais como mono-, di- e trietanolamina e seus derivados, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio e os compostos da fórmula (V) abaixo: Na qual W é um resíduo de propileno opcionalmente substituído por um grupo hidroxil ou um radical Cj-Ce alquüa; R^, R34> R35 e R36, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical CrCc alquila ou Cj-C6 hidroxialquila.
Além da(s) tintura(s) direta(s) catiônica(s) (i) definida(s) acima, a composição para tintura conforme a presente invenção pode conter uma ou mais tinturas diretas adicionais que podem ser selecionadas, por exemplo, a partir de tinturas de nitrobenzeno, tinturas antraquinonas, tinturas naftoquinonas, tinturas de triarilmetano, tinturas de xanteno e tinturas azo que sejam não-catiônicas.
Quando destinadas a tintura por oxidação, a composição para tintura conforme a presente invenção contém, além da(s) tintura(s) catiônica(s) direta (s) (i), uma ou mais bases de oxidação selecionadas a partir das bases de oxidação convencionalmente utilizadas para tintura por oxidação, dentre as quais pode-se particular mente mencionar para- fenílenodiaminas, bis(fenil)alquilenodiaminas, para-aminofenóis, ortoaminofenóis e bases heterocíclicas.
Ao serem utilizadas, a(s) base(s) de oxidação representa(m) preferencialmente cerca de 0,0005 a 12% em peso em relação ao peso total da composição para tintura e, ainda mais preferencialmente, cerca de 0,005 a 6% com relação a esse peso.
Quando destinadas a tintura por oxidação, a composição para tintura conforme a presente invenção pode também conter, além da tintura direta catiônica (i) e do polímero espessante (ii), bem como as bases de oxidação, um ou mais acopladores para modificar as tonalidades obtidas ou para enriquecê-las com cintilações, utilizando-se a(s) tintura(s) catiônica(s) direta(s) (i) e a(s) base(s) de oxidação.
Os acopladores que podem ser utilizados na composição para tintura conforme a presente invenção podem ser selecionados a partir dos acopladores convencionalmente utilizados na tintura por oxidação, dentre os quais pode-se particularmente mencionar meta-fenilenodiaminas, meta- aminofenóis, meta-difenóis e acopladores heterocíclicos.
Quando estiver (em) presente(s), o(s) acoplador(es) representa(m) preferencialmente cerca de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição para tintura e, ainda mais preferencialmente, cerca de 0,005 a 5% em peso em relação a esse peso. A composição para tintura conforme a presente invenção pode ainda conter vários adjuvantes convencionalmente utilizados em composições para tintura dos cabelos, tais como antioxidantes, agentes penetrantes, agentes seqüestrantes, fragrâncias, tampões, agentes dispersantes, tensoativos, agentes formadores de filme, ceramídas, agentes conservantes, agentes filtrantes e opacificantes. É desnecessário afirmar que um técnico no assunto terá o cuidado de selecionar este(s) ou aquele(s) composto(s) complementar (es) opcional(is), de tal forma que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição para tintura conforme a presente invenção não sejam, ao menos substancialmente, prejudicadas pela(s) adição(ões) planejada(s). A composição para tintura conforme a presente invenção pode apresentar-se de várias formas, tais como na forma de líquidos, shampoos, cremes ou géis, ou de qualquer outra forma que seja apropriada para a tintura de fibras queratínicas, particularmente cabelos humanos. Pode ser obtida pela mistura, no momento do uso, de uma composição, que pode ser pulverulenta, contendo a(s) tintura(s) catiônica(s) direta(s) com uma composição contendo o polímero espessante específico.
Quando a combinação da tintura direta catiônica (i) e o polímero espessante (ii) conforme a presente invenção for utilizada em uma composição destinada a tintura por oxidação (em cujo caso uma ou mais bases de oxidação são utilizadas, opcionalmente na presença de um ou mais acopladores) ou quando for utilizada em uma composição destinada a tintura direto por clareamento, a composição para tintura conforme a presente invenção também compreende pelo menos um agente oxidante selecionado, por exemplo, a partir de peròxido de hidrogênio, peróxido de uréia, bromatos de metais alcalinos, persais como perboratos e persulfatos, e enzimas tais como peroxidases, lactases e oxidoredutases de dois elétrons. É particularmente preferida a utilização de peróxido de hidrogênio ou enzimas.
Outro objeto da presente invenção é um processo de tintura de fibras queratínicas, particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, utilizando a composição para tintura definida acima.
De acordo com uma primeira variante deste processo de tintura conforme a presente invenção, pelo menos uma composição para tintura definida acima é aplicada às fibras, por um período de tempo suficiente para desenvolver a coloração desejada, após o quê as fibras são enxaguadas, opcionalmente lavadas com shampoo, novamente enxaguadas e secas. O tempo necessário para desenvolvimento da coloração sobre as fibras queratínicas é geralmente entre três e 60 minutos e, ainda mais especificamente, entre cinco e 40 minutos.
De acordo com uma segunda variante deste processo de tintura conforme a presente invenção, pelo menos uma composição para tintura definida acima é aplicada às fibras, por período de tempo suficiente para desenvolver a coloração desejada, sem enxágüe final.
De acordo com uma incorporação específica deste processo de tintura, e quando a composição para tintura conforme a presente invenção compreender pelo menos uma base de oxidaçâo e pelo menos um agente oxidante, o processo de tintura compreende uma primeira etapa que consiste na armazenagem separada, de um lado, de uma composição (Al) compreendendo, em meio apropriado para tintura, pelo menos uma tintura direta catiônica (i) conforme definido acima e pelo menos uma base de oxidaçâo e, de outro lado, uma composição (Bl) compreendendo, em meio apropriado para tintura, pelo menos um agente oxidante, e na sua mistura no momento do uso, após o quê a mistura é aplicada às fibras queratínicas, contendo a composição (Al) ou a composição (Bl) contendo o polímero espessante (ii) conforme definido acima.
De acordo com outra incorporação específica deste processo de tintura, e quando a composição para tintura conforme a presente invenção compreender pelo menos um agente oxidante, o processo de tintura compreende uma primeira etapa que consiste na armazenagem separada, de um lado, de uma composição (A2) compreendendo, em meio apropriado para tintura, pelo menos uma tintura direta catiônica (i) conforme definido acima e, de outro lado, uma composição (B2) compreendendo, em meio apropriado para tintura, pelo menos um agente oxidante e na sua mistura no momento do uso, após o quê a mistura é aplicada às fibras queratínicas, sendo que a composição (A2) ou a composição (B2) contêm o polímero espessante conforme definido acima.
Outro objeto da presente invenção é um dispositivo multi- compartimento para tintura ou “kit” para tintura, ou qualquer outro sistema de condicionamento multi-compartimento, cujo primeiro compartimento compreende a composição (Al) ou (A2) conforme definido acima e o segundo compartimento compreende a composição (Bl) ou (B2) conforme definido acima. Tais dispositivos podem ser equipados com meios para aplicação da mistura desejada sobre os cabelos, tais como os dispositivos descritos na patente FR 2.586.913 em nome do Depositante.
Os exemplos que se seguem têm o propósito de ilustrar a presente invenção, sem, entretanto, limitar o seu escopo.
EXEMPLOS EXEMPLOS 1 A 4: Foram preparadas as quatro composições para tintura direto relacionadas na tabela abaixo (todos os teores são expressos em gramas): ΜΑ* = material ativo.
Cada uma das composições acima foi aplicada por trinta minutos a mechas de cabelos grisalhos naturais contendo 90% de cabelos brancos. As mechas de cabelos foram então enxaguadas, lavadas com shampoo comum e posteriormente secas.
Claims (24)
1. COMPOSIÇÃO PARA TINTURA DAS FIBRAS QUERATINICAS, e particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, caracterizada pelo fato de que contém, em um meio apropriado para tintura, (i) pelo menos um composto selecionado a partir daqueles das fórmulas (I) e (III) abaixo: - os compostos da fórmula (I) abaixo: na qual: D representa um átomo de nitrogênio; Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila; R3 e R’3 representam um átomo de hidrogênio; X' representa um ânion selecionado preferencialmente a partir de cloreto, sulfato de metil e acetato; A representa um grupo de fórmula Al: na qual R4 representa um radical CrC4 alquila; - os compostos da fórmula (III) abaixo: na qual: R13 representa um átomo de hidrogênio; Rh representa um radical C1-C4 alquila; R15 representa um átomo de hidrogênio.' Di é um grupo -CH e D2 é um átomo de nitrogênio,' m = i; X' representa um ânion selecionado preferencialmente a partir de cloreto, sulfato de metil e acetato,' E representa um grupo de estrutura El: na qual R’ representa um radical C1-C4 alquila; sendo que a mencionada composição também contém: (ii) pelo menos um polímero espessante selecionado a partir do grupo que compreende: - homopolímero reticulado de ácido acrílico; • copolímero de acrilamida/acrilamido-2-metilpropanossulfato de sódio e - copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etila.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato das tinturas diretas catiônicas da fórmula (I) serem selecionadas a partir dos compostos correspondentes às estruturas (II), (12),(112), (114) e (119) abaixo:
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato das tinturas diretas catiônicas corresponderem às estruturas (II), (12) e (114).
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato das tinturas diretas catiônicas da fórmula (III) serem selecionadas a partir dos compostos correspondentes às estruturas (III4) e (III17) abaixo:
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato das tinturas diretas catiônicas da fórmula (III) corresponder à estrutura (III4).
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato da(s) tintura(s) direta(s) catiônica(s) das fórmulas (I) ou (III) representar(em) de 0,001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato da(s) tintura(s) direta(s) catiônica(s) das fórmulas (I) ou (III) representar(em) de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do polímero espessante ser um copolímero reticulado de ácido metacrílico e de acrilato de etila.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 8, caracterizada pelo fato do polímero espessante (ii) representar de 0,01 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato do polímero espessante (ii) representar de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato do meio apropriado para tintura (ou suporte) consistir de água ou de uma mistura de água e pelo menos um solvente orgânico.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de ter um pH entre 2 e 11 e preferencialmente entre 5 e 10.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de ser destinada a tintura de oxidação e conter uma ou mais bases de oxidação selecionada(s) a partir de para- fenilenodiaminas, bis(fenil)alquilenodiaminas, para-aminofenóis, orto- aminofenóis e bases heterocíclicas.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato da(s) base(s) de oxidação representar(em) de 0,0005 a 12% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato da(s) base(s) de oxidação representar(em) de 0,005 a 6% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 13 a 15, caracterizada por conter um ou mais acopladores selecionados a partir de meta-fenilenodiaminas, meta· aminofenóis, meta-difenóis e acopladores heterocíclicos.
17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato do(s) acoplador(es) representar(em) de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.
18. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato do(s) acoplador(es) representar(em) de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.
19. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fato de ser destinada a tintura de oxidação ou tintura direta por clareamento e por conter pelo menos um agente oxidante.
20. PROCESSO PARA TINTURA DAS FIBRAS QUERATINICAS, e particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, caracterizado pelo fato de pelo menos uma composição de tintura, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 19, ser aplicada às fibras, por um período suficiente para desenvolvimento da coloração desejada, após o que as fibras são enxaguadas, opcionalmente lavadas com shampoo, novamente enxaguadas e secas.
21. PROCESSO PARA TINTURA DAS FIBRAS QUERATINICAS, e particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, caracterizado pelo fato de pelo menos uma composição de tintura, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 19, ser aplicada às fibras, por um período suficiente para desenvolvimento da coloração desejada, sem enxágüe final.
22. PROCESSO PARA TINTURA DAS FIBRAS QUERATINICAS, e particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, caracterizado pelo fato de compreender uma primeira etapa que consiste na armazenagem separada, de um lado, de uma composição (Al) compreendendo, em um meio apropriado para tintura, pelo menos uma tintura direta catiônica (i), conforme definida nas reivindicações 1 a 7, e pelo menos uma base de oxidação e, de outro lado, uma composição (Bl) compreendendo, em um meio apropriado para tintura, pelo menos um agente oxidante, e posteriormente na sua mistura no momento do uso, após o quê essa mistura é aplicada às fibras queratínicas, sendo que a composição (Al) ou a composição (Bl) contém o polímero espessante (ii), conforme definido nas reivindicações 1 e 8 a 10.
23. PROCESSO PARA TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, e particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, caracterizado pelo fato de compreender uma primeira etapa que consiste na armazenagem separada, de um lado, de uma composição (A2) compreendendo, em um meio apropriado para tintura, pelo menos uma tintura direta catiônica (i), conforme definida nas reivindicações 1 a 7, e, de outro lado, uma composição (B2) compreendendo, em um meio apropriado para tintura, pelo menos um agente oxidante e posteriormente na sua mistura no momento do uso, após o quê essa mistura é aplicada às fibras queratínicas, sendo que a composição (A2) ou a composição (B2) contém o polímero espessante (ii), conforme definido nas reivindicações 1 e 8 a 10.
24. DISPOSITIVO DE TINTURA COM MULTI- COMPARTIMENTO, ou “kit” de tintura com multi-compartimento, caracterizado pelo fato de que um primeiro compartimento compreende a composição (Al) ou (A2), conforme definida na reivindicação 22 ou 23, e um segundo compartimento compreende a composição (Bl) ou (B2), conforme definida na reivindicação 22 ou 23.
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