ES2229739T3 - Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y una sal de amonio cuaternario. - Google Patents

Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y una sal de amonio cuaternario.

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ES2229739T3 ES99934800T ES99934800T ES2229739T3 ES 2229739 T3 ES2229739 T3 ES 2229739T3 ES 99934800 T ES99934800 T ES 99934800T ES 99934800 T ES99934800 T ES 99934800T ES 2229739 T3 ES2229739 T3 ES 2229739T3
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Abstract

Composición para el teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que incluye en un medio apropiado para el teñido, (i) al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre los compuestos de fórmula (I), (II), (III), (III¿), (IV) siguientes: a) los compuestos de fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C1-C4 que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C1-C4; un radical 4¿-aminofenilo, R3 y R¿3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alquil de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o acetiloxi, X- representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A1 a A18 siguientes: **(Fórmula)**

Description

Composición de teñido para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y una sal de amonio cuaternario.
La invención se refiere a una composición de teñido para fibras queratínicas en particular para fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprende en un medio apropiado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico de fórmula dada, y al menos una sal de amonio cuaternaria.
La invención tiene igualmente por objeto los procedimientos y dispositivos de teñido que utilizan la indicada composición.
En el ámbito capilar, se pueden distinguir dos tipos de coloración.
La primera es la coloración semi-permanente o temporal, o coloración directa, que recurre a colorantes capaces de aportar a la coloración natural de los cabellos, una modificación de color más o menos marcada resistente eventualmente a varios lavados con champú. Estos colorantes son llamados colorantes directos; pueden ser utilizados con o sin agente oxidante. En presencia de oxidante, el objetivo es obtener una coloración brillante. La coloración brillante se realiza aplicando sobre los cabellos la mezcla extemporánea de un colorante directo y de un oxidante y permite particularmente obtener, por la brillantez de la melanina de los cabellos, un efecto ventajoso tal como un color uniforme en el caso de los cabellos grises o destacar el color en el caso de cabellos naturalmente pigmentados.
La segunda es la coloración permanente o coloración por oxidación. Esta se realiza con colorantes llamados "de oxidación" que comprenden los precursores de coloración de oxidación y los copuladores. Los precursores de coloración de oxidación llamados corrientemente "bases de oxidación", son compuestos inicialmente incoloros o débilmente coloreados que desarrollan su poder tintorial en el seno del cabello en presencia de agentes oxidantes añadidos en el momento del empleo, conduciendo a la formación de compuestos coloreados y colorantes. La formación de estos compuestos coloreados y colorantes resulta, bien sea de una condensación oxidativa de las "bases de oxidación" sobre si mismas, o bien de una condensación oxidativa de las "bases de oxidación" sobre compuestos modificadores de coloración llamados corrientemente "copuladores" y generalmente presentes en las composiciones tintoriales utilizadas en teñido por oxidación.
Para variar las tonalidades obtenidas con los indicados colorantes de oxidación, o enriquecerlas con reflejos, sucede que se les añade colorantes directos.
Entre los colorantes directos catiónicos disponibles en el ámbito del teñido de las fibras queratínicas particularmente humanas, se conocen ya los compuestos cuya estructura se desarrolla en el texto que sigue; no obstante, estos colorantes conducen a coloraciones que presentan características todavía insuficientes en el plano de la fuerza, la homogeneidad del color repartido a lo largo de la fibra, se dice entonces que la coloración es demasiado selectiva, y sobre el plano de la tenacidad, en términos de resistencia a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos (luz, intemperies, lavados con champú).
Ahora bien, después de importantes investigaciones realizadas sobre el tema, la firma solicitante acaba de descubrir que es posible obtener nuevas composiciones para el teñido de las fibras queratínicas capaces de conducir a coloraciones fuertes y poco selectivas y que resisten bien no obstante a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos, asociando al menos una sal de amonio cuaternario de al menos un colorante directo catiónico conocido de la técnica anterior y de fórmulas respectivamente definidas a continuación.
Este descubrimiento constituye la base de la presente invención.
La presente invención tiene pues por primer objeto una composición para el teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que incluye en un medio apropiado para el teñido, (i) al menos un colorante directo catiónico cuya estructura responde a las fórmulas (I) a (IV) definidas a continuación, caracterizada por el hecho de que contiene además (ii) al menos una sal de amonio cuaternario.
(i) El colorante directo catiónico utilizable según la presente invención es un compuesto seleccionado entre los de fórmula (I), (II), (III), (III'), (IV) siguientes:
a) los compuestos de fórmula (I) siguiente:
1
en la cual:
D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH,
R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C_{1}-C_{4} que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o -NH_{2} o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}; un radical 4'-aminofenilo,
R_{3} y R'_{3}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4} o acetiloxi,
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A_{1} a A_{18} siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
2
\vskip1.000000\baselineskip
3
300
en las cuales R_{4} representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4} que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R_{5} representa un radical alcoxi de C_{1}-C_{4}, con la condición de que cuando D representa -CH, cuando A representa A_{4} o A_{13} y cuando R_{3} es diferente de un radical alcoxi, entonces R_{1} y R_{2} no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno;
b) los compuestos de fórmula (II) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
4
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual:
R_{6} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C_{1}- C_{4},
R_{7} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4'-aminofenilo o forma con R_{6} un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede ser sustituido por un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
R_{8} y R_{9}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o alcoxi de C_{1}-C_{4}, un radical -CN,
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
B representa un grupo seleccionado entre las estructuras B1 a B6 siguientes:
5
en las cuales R_{10} representa un radial alquilo de C_{1}-C_{4}, R_{11} y R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radial alquilo de C_{1}-C_{4};
c) los compuestos de fórmula (III) y (III') siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
6
en las cuales:
R_{13} representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C_{1}-C_{4}, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino,
R_{14} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos alquilo de C_{1}-C_{4},
R_{15} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor,
R_{16} y R_{17}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
D_{1} y D_{2}, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH,
m = 0 ó 1,
entendiéndose que cuando R_{13} representa un grupo amino no sustituido, entonces D_{1} y D_{2} representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0,
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
E representa un grupo seleccionado por las estructuras E1 a E8 siguientes:
7
\vskip1.000000\baselineskip
8
\vskip1.000000\baselineskip
en las cuales R' representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4};
cuando m = 0 y cuando D_{1} representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
9
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R' representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4}.
\newpage
d) los compuestos de fórmula (IV) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
10
en la cual:
el símbolo G representa un grupo seleccionado entre las estructuras G_{1} a G_{3} siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
11
\vskip1.000000\baselineskip
estructuras G_{1} a G_{3} en las cuales,
R_{18} designa un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical fenilo que puede ser sustituido por un radial alquilo de C_{1}-C_{4} o un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor;
R_{19} designa un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o un radical fenilo;
R_{20} y R_{21}, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical fenilo, o forman juntos en G_{1} un ciclo bencénico sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, o NO_{2}, o forman juntos en G_{2} un ciclo bencénico eventualmente sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4} o NO_{2};
R_{20} puede designar además un átomo de hidrógeno;
Z designa un átomo de oxígeno, azufre o un grupo -NR_{19};
M representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C_{1}-C_{4}),
ó -NR_{22}(X^{-})_{r};
K representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C_{1}-C_{4}),
ó -NR_{22}(X^{-})_{r};
P representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C_{1}-C_{4}),
ó -NR_{22}(X^{-})_{r}; r designa cero ó 1;
R_{22} representa un átomo O^{-}, un radical alcoxi de C_{1}-C_{4}, o un radical alquilo de C_{1}-C_{4;}
R_{23} y R_{24}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radial alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4} un radical -NO_{2};
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el yoduro, el metil sulfato, el etil sulfato, el acetato y el perclorato;
con la condición de que,
si R_{22} designa O^{-}, entonces r designa cero;
si K o P o M designan -N-alquilo C_{1}-C_{4} X^{-}, entonces R_{23} ó R_{24} es diferente de un átomo de hidrógeno;
si K designa -NR_{22}(X^{-})_{r}, entonces M = P = -CH, -CR;
si M designa -NR_{22}(X^{-})_{r}, entonces M = P = -CH, -CR;
si P designa -NR_{22}(X^{-})_{r}, entonces K = M y designan -CH ó -CR;
si Z designa un átomo de azufre con R_{21} que designa alquilo de C_{1}- C_{4}, entonces R_{20} es diferente de un átomo de hidrógeno;
si Z designa -NR_{19} con R_{19} que designa alquilo de C_{1}-C_{4}, entonces al menos uno de los radicales R_{18}, R_{20} ó R_{21} del grupo de estructura G_{2} es diferente de un radical alquilo de C_{1}-C_{4};
el símbolo J representa:
- (a) un grupo de estructura J_{1} siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
12
estructura J_{1} en la cual,
R_{25} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, un radical -OH, -NO_{2}, -NHR_{28}, -NR_{29}R_{30}, -NHCOalquilo de C_{1}-C_{4}, o forma con R_{26} un ciclo con 5 ó 6 eslabones que contienen o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre;
R_{26} representa un átomo de hidrógeno, una átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, o forma con R_{27} o R_{28} un ciclo con 5 ó 6 eslabones que contienen o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre;
R_{27} representa un átomo de hidrógeno, un radical -OH, un radical -NHR_{28}, un radical -NR_{29}R_{30};
R_{28} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un radical fenilo;
R_{29} y R_{30}, idénticos o diferentes, representan un radial alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4};
- (b) un grupo heterociclo nitrogenado de 5 ó 6 eslabones susceptible de incluir otros heteroátomos y/o grupos carbonilados y que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}, amino o fenilo,
\newpage
y particularmente un grupo de estructura J_{2} siguiente:
13
\vskip1.000000\baselineskip
estructura J_{2} en la cual,
R_{31}y R_{32}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical fenilo;
Y designa el radical -CO- o el radical 14
n = 0 ó 1, con, cuando n designa 1, U designa el radical -CO-.
En las estructuras (I) a (IV) definidas anteriormente el grupo alquilo o alcoxi de C_{1}-C_{4} designa de preferencia metilo, etilo, butilo, metoxi, etoxi.
Los colorantes directos catiónicos de fórmula (I), (II), (III), y (III') utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patentes WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A-0 714 954. Los de fórmula (IV) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patentes FR-2189006, FR-2285851 y FR-2140205 y sus certificados de adición.
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (I1) a (I54) siguientes:
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los compuestos de estructuras (I1) a (I54) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (I1), (I2), (I14) y (I31).
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (II1) a (II9) siguien-
tes:
26
27
\vskip1.000000\baselineskip
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Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III), utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (III1) a (III18) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
28
29
30
31
\newpage
Entre los compuestos particulares de estructuras (III1) a (III18) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (III4), (III5) y (III13).
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III'), utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (III'1) a (III'3) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
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32
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (IV) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden citar más particularmente los compuestos de estructuras (IV)_{1} a (IV)_{77} siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
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33
34
35
36
37
38
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40
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46
47
48
49
El o los colorantes directos catiónicos utilizados según la invención, representan de preferencia de un 0,001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
(ii) Las sales de amonio cuaternario utilizables según la presente invención se seleccionan entre el grupo constituido por:
(ii)_{1} - las de fórmula (V) siguiente:
50
en la cual,
los radicales R^{1} a R^{4}, idénticos o diferentes, designan un radical hidrocarbonado alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono, o un radical alcoxi, alcoxicarbonilalquilo, polioxialquileno, alquilamido, alquilamidoalquilo, hidroxialquilo, aromático, arilo, alquilarilo, que comprende aproximadamente de 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono, con al menos un radical entre R^{1} R^{2} R^{3} R^{4} que designan un radical que comprende de 8 a 30 átomos de carbono;
X^{-} es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos;
entre ellos, se pueden citar por ejemplo, (a) las sales de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en las cuales el radical alquilo comprende aproximadamente de 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, tales como los cloruros de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio, de beheniltrimetilamonio, (b) las sales de dialquil (C_{1}-C_{2})alquil(C_{12}-C_{22})hidroxialquil(C_{1}-C_{2})amonio tales como el cloruro de oleocetilhidroxietilamonio, o también (c) el cloruro de estearamidopropildimetil (miristil acetato) amonio de fórmula:
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51
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vendido bajo la marca CERAPHYL 70 por la sociedad VAN DYK.
(ii)_{2} - las sales de imidazolio de fórmula (VI) siguiente:
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52
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en la cual,
R^{5} está seleccionado entre los radicales alquenilo y/o alquilos que comprenden de 13 a 31 átomos de carbono y derivados de los ácidos grasos del sebo, tal como el producto vendido bajo la marca "REWOQUAT W 7500" por la sociedad REWO;
(ii)_{3} - las sales de diamonio cuaternario de fórmula (VII) siguiente:
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53
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en la cual,
R^{6} designa un radical alifático que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10}, y R^{11} son seleccionados entre el hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y X^{-} es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, acetatos, fosfatos y sulfatos. Tales sales de diamonio cuaternario comprenden particularmente el dicloruro de propanosebo diamonio.
Según la presente invención, se prefieren las sales de amonio cuaternario de fórmula (V) en la cual R^{1} a R^{4}, idénticos o diferentes, designan radicales alquilos o hidroxialquilos que comprenden aproximadamente de 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y en particular, el cloruro de beheniltrimetilamonio, el cloruro de cetiltrimetilamonio y el cloruro de oleocetildimetilhidroxietilamonio.
La o las sales de amonio cuaternario (ii) utilizadas según la invención, representan de preferencia de un 0,01 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente de un 0,05 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
El medio apropiado para el teñido (o soporte) está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no fuesen suficientemente solubles en agua. A título de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles inferiores de C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el isopropanol; los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico, así como los productos análogos y sus mezclas.
Los disolventes pueden estar presente en proporciones de preferencia comprendidas entre un 1 y un 40% en peso aproximadamente con relación al peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente entre un 5 y un 30% en peso aproximadamente.
El pH de la composición tintorial conforme a la invención está generalmente comprendido entre 2 y 11 aproximadamente, y de preferencia entre 5 y 10 aproximadamente. Puede ser añadido al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a título de ejemplo el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (VIII) siguiente:
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54
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en la cual W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C_{1}-C_{6}; R^{12}, R^{13}, R^{14}, y R^{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{6} o hidroxialquilo de C_{1}-C_{6}.
La composición tintorial conforme a la invención puede, además del o de los colorantes directos catiónicos (i) definidos anteriormente, contener uno o varios colorantes directos adicionales que pueden por ejemplo ser seleccionados entre los colorantes bencénicos nitrados, los colorantes antraquinónicos, los colorantes naftoquinónicos, los colorantes triarilmetanicos, los colorantes xantenicos, los colorantes azoicos no catiónicos.
Cuando está destinada para el teñido por oxidación, la composición tintorial conforme a la invención contiene, además del o de los colorantes directos catiónicos (i) una o varias bases de oxidación seleccionada entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas para el teñido por oxidación y entre las cuales se pueden particularmente citar las parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles y las bases heterocíclicas. Cuando se utilizan, la o las bases de oxidación representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente de un 0,005 a un 6% en peso aproximadamente de este peso.
Cuando está destinada al teñido por oxidación, la composición tintorial conforme a la invención puede igualmente incluir, además del colorante directo catiónico (i) y de la sal de amonio cuaternaria (ii) así como bases de oxidación, uno o varios copuladores con el fin de modificar o enriquecer con reflejos las tonalidades obtenidas utilizando el o los colorantes directo(s) catiónico(s) (i) y la o las bases de oxidación.
Los copuladores utilizables en la composición tintorial conforme a la invención pueden ser seleccionados entre los copuladores utilizados de forma clásica en el teñido por oxidación y entre los cuales se pueden particularmente citar las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles y los copuladores heterocíclicos.
Cuando están presentes, el o los copuladores representan de preferencia de un 0,0001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
La composición tintorial conforme a la invención puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos, tales como agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes filmógenos, cerámidas, agentes conservantes, agentes filtrantes, agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la materia tendrán cuidado en seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la composición tintorial conforme a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
La composición tintorial según la invención puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, champús, cremas, geles, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar un teñido de las fibras queratínicas y particularmente de los cabellos humanos. La misma puede ser obtenida por mezclado extemporáneo de una composición, eventualmente pulvurulenta, que contiene el o los colorantes directos catiónicos con una composición que contiene la sal de amonio cuaternario.
Cuando la asociación del colorante directo catiónico (i) y de la sal de amonio cuaternario (ii) según la invención se utiliza en una composición destinada al teñido por oxidación (una o varias bases de oxidación son entonces utilizadas, eventualmente en presencia de uno o varios copuladores) o cuando se utiliza en una composición destinada al teñido directo aclarante, entonces la composición tintorial conforme a la invención incluye además al menos un agente oxidante, seleccionado por ejemplo entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos y persulfatos, y las enzimas tales como las peroxidasas, las lacasas y las óxido-reductasas de dos electrones. La utilización del peróxido de hidrógeno o de las enzimas es particularmente preferida.
Otro objeto de la invención es un procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos utilizando la composición tintorial tal como la definida anteriormente.
Según una primera variante de este procedimiento de teñido conforme a la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, tras lo cual se aclara, se lava eventualmente con un champú, se aclara de nuevo y se seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente comprendido entre 3 y 60 minutos y todavía más precisamente entre 5 y 40 minutos.
Según una segunda variante de este procedimiento de teñido conforme a la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final.
Según una forma de realización particular de este procedimiento de teñido, y cuando la composición tintorial conforme a la invención incluye al menos una base de oxidación y al menos un agente oxidante, el procedimiento de teñido comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar de forma separada, por una parte, una composición (A1) que comprende, en un medio apropiado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como el definido anteriormente y al menos una base de oxidación y, por otra parte, una composición (B1) que incluye, en un medio apropiado para el teñido, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezclado en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, la composición (A1) o la composición (B1) que contiene la sal de amonio cuaternario (ii) tal como la definida anteriormente.
Según otra forma de realización particular de este procedimiento de teñido, y cuando la composición tintorial conforme a la invención incluye al menos un agente oxidante, el procedimiento de teñido comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A2) que comprende, en un medio apropiado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como el definido anteriormente y, por otra parte, una composición (B2) que incluye, en un medio apropiado para el teñido, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezclado en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, la composición (A2) o la composición (B2) que contiene la sal de amonio cuaternario tal como la definida
anteriormente.
Otro objeto de la invención es un dispositivo con varios compartimentos o "kit" de teñido o cualquier otro sistema de acondicionamiento con varios compartimientos cuyo primer compartimiento incluye la composición (A1) o (A2) tal como la definida anteriormente y un segundo compartimiento que incluye la composición (B1) o (B2) tal como la definida anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita librar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a nombre de la firma solicitante.
Los ejemplos que siguen están destinados a ilustrar la invención sin por otro lado limitar el alcance.
\newpage
Ejemplos
Ejemplos 1 a 3
Se prepararon las tres composiciones de teñido directo indicados en la tabla siguiente:
(todos los contenidos se expresan en gramos)
55
Las composiciones indicadas anteriormente fueron aplicadas cada una durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises naturales con un 90% de blancos. Las mechas de cabellos fueron seguidamente aclaradas, lavadas con un champú estándar y luego secadas.
Las mechas fueron teñidas en las tonalidades siguientes:
Ejemplos Tonalidades obtenidas
1 Rojo fuerte
2 Naranja fuerte
3 Púrpura fuerte

Claims (31)

1. Composición para el teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que incluye en un medio apropiado para el teñido, (i) al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre los compuestos de fórmula (I), (II), (III), (III'), (IV) siguientes:
a) los compuestos de fórmula (I) siguiente:
56
en la cual:
D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH,
R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C_{1}-C_{4} que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o -NH_{2} o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}; un radical 4'-aminofenilo,
R_{3} y R'_{3}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alquil de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4} o acetiloxi,
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A_{1} a A_{18} siguientes:
57
58
580
en las cuales R_{4} representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4} que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R_{5} representa un radical alcoxi de C_{1}-C_{4}, con la condición de que cuando D representa -CH, cuando A representa A_{4} o A_{13} y cuando R_{3} es diferente de un radical alcoxi, entonces R_{1} y R_{2} no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno;
b) los compuestos de fórmula (II) siguiente:
59
en la cual:
R_{6} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
R_{7} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4'-aminofenilo o forma con R_{6} un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede ser sustituido por un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
R_{8} y R_{9}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o alcoxi de C_{1}-C_{4}, un radical -CN,
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
B representa un grupo seleccionado entre las estructuras B1 a B6 siguientes:
60
en las cuales R_{10} representa un radial alquilo de C_{1}-C_{4}, R_{11} y R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radial alquilo de C_{1}-C_{4};
c) los compuestos de fórmula (III) y (III') siguientes:
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61
en las cuales:
R_{13} representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C_{1}-C_{4}, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino,
R_{14} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos alquilo de C_{1}-C_{4},
R_{15} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor,
R_{16} y R_{17}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
D_{1} y D_{2}, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH,
m = 0 ó 1,
entendiéndose que cuando R_{13} representa un grupo amino no sustituido, entonces D_{1} y D_{2} representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0,
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
E representa un grupo seleccionado por las estructuras E1 a E8 siguientes:
62
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63
en las cuales R' representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4};
cuando m = 0 y cuando D_{1} representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente:
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64
en la cual R' representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4}.
d) los compuestos de fórmula (IV) siguiente:
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65
en la cual:
el símbolo G representa un grupo seleccionado entre las estructuras G_{1} a G_{3} siguientes:
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66
estructuras G_{1} a G_{3} en las cuales,
R_{18} designa un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical fenilo que puede ser sustituido por un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor;
R_{19} designa un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o un radical fenilo;
R_{20} y R_{21}, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical fenilo, o forman juntos en G_{1} un ciclo bencénico sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, o NO_{2}, o forman juntos en G_{2} un ciclo bencénico eventualmente sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4} o NO_{2};
R_{20} puede designar además un átomo de hidrógeno;
Z designa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo -NR_{19};
M representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C_{1}-C_{4}),
ó -NR_{22}(X^{-})_{r};
K representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C_{1}-C_{4}),
ó -NR_{22}(X^{-})_{r};
P representa un grupo -CH, -CR (R designa alquilo de C_{1}-C_{4}),
ó -NR_{22}(X^{-})_{r}; r designa cero ó 1;
R_{22} representa un átomo O^{-}, un radical alcoxi de C_{1}-C_{4}, o un radical alquilo de C_{1}-C_{4;}
R_{23} y R_{24}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, un radical - NO_{2};
X^{-} representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el yoduro, el metil sulfato, el etil sulfato, el acetato y el perclorato;
Con la condición de que,
si R_{22} designa O^{-}, entonces r designa cero;
si K o P o M designan -N-alquilo C_{1}-C_{4} X^{-}, entonces R_{23} ó R_{24} es diferente de un átomo de hidrógeno;
si K designa -NR_{22}(X^{-})_{r}, entonces M = P = -CH, -CR;
si M designa -NR_{22}(X^{-})_{r}, entonces K = P = -CH, -CR;
si P designa -NR_{22}(X^{-})_{r}, entonces K = M y designan -CH o -CR;
si Z designa un átomo de azufre con R_{21} designando alquilo de C_{1}-C_{4}, entonces R_{20} es diferente de un átomo de hidrógeno;
si Z designa -NR_{19} con R_{19} designando alquilo de C_{1}-C_{4}, entonces al menos uno de los radicales R_{18}, R_{20} o R_{21} es diferente de un radical alquilo de C_{1}-C_{4};
el símbolo J representa:
- (a) un grupo de estructura J_{1} siguiente:
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67
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estructura J_{1} en la cual,
R_{25} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, un radical -OH, -NO_{2}, -NHR_{28}, -NR_{29}R_{30}, -NHCOalquilo de C_{1}-C_{4}, o forma con R_{26} un ciclo con 5 ó 6 eslabones que contienen o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre;
R_{26} representa un átomo de hidrógeno, una átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, o forma con R_{27} o R_{28} un ciclo con 5 ó 6 eslabones que contienen o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre;
R_{27} representa un átomo de hidrógeno, un radical -OH, un radical -NHR_{28}, un radical -NR_{29}R_{30};
R_{28} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un radical fenilo;
R_{29} y R_{30}, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4};
- (b) un grupo heterociclo nitrogenado con 5 ó 6 eslabones susceptible de incluir otros heteroátomos y/o grupos carbonilados y que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C_{1}-C_{4}, amino o fenilo,
\newpage
y particularmente un grupo de estructura J_{2} siguiente:
68
estructura J_{2} en la cual,
R_{31} y R_{32}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical fenilo;
Y designa el radical -CO- o el radical 69
n = 0 ó 1, con, cuando n designa 1, U designa el radical -CO-.
caracterizándose la indicada composición por el hecho de que contiene además
(ii) al menos una sal de amonio cuaternario seleccionada entre el grupo que comprende:
(ii)_{1} - los de fórmula (V) siguiente:
70
en la cual,
los radicales R^{1} a R^{4}, idénticos o diferentes, designan un radical hidrocarbonado alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono, o un radical alcoxi, alcoxicarbonilalquilo, polioxialquileno, alquilamido, alquilamidoalquilo, hidroxialquilo, aromático, arilo, alquilarilo, que comprende de 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono, con al menos un radical entre R^{1} R^{2} R^{3} R^{4} que designan un radical que comprende de 8 a 30 átomos de carbono;
X^{-} es un anión seleccionado entre el grupo de halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos;
(ii)_{2} - las sales del imidazolio de fórmula (VI) siguiente:
71
en la cual,
R^{5} es seleccionado entre los radicales alquenilo y/o alquilos que comprenden de 13 a 31 átomos de carbono y derivados de los ácidos grasos del sebo.
(ii)_{3} - las sales de diamonio cuaternario de fórmula (VII) siguiente:
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72
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en la cual,
R^{6} designa un radical alifático que comprende de 16 a 30 átomos de carbono R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10}, y R^{11} son seleccionados entre el hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y X^{-} es un anión seleccionado entre el grupo de halogenuros, acetatos, fosfatos y sulfatos.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) son seleccionados entre los compuestos que responden a las estructuras (I1) a (I54) siguientes:
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73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
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3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos responden a las estructuras (I1), (I2), (I14), y (I31).
4. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) son seleccionados entre los compuestos que responden a las estructuras (II1) a (II9) siguientes:
84
85
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5. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) son seleccionados entre los compuestos que responden a las estructuras (III1) a (III18) siguientes:
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86
87
88
89
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6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) son seleccionados entre los compuestos que responden a las estructuras (III4), (III5) y (III13).
7. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III') son seleccionados entre los compuestos que responden a las estructuras (III'1) a (III'3) siguientes:
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90
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8. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (IV) son seleccionados entre los compuestos que responden a las estructuras (IV_{1}) a (IV_{77}) siguientes:
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91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de fórmula (I), (II), (III), (III') o (IV) representan de un 0,001 a un 10% en peso del peso total de la composición.
10. Composición según la reivindicación 9, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de fórmula (I), (II), (III), (III') o (IV) representan de un 0,005 a un 5% en peso del peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la sal de amonio cuaternaria (ii) de fórmula (V) es una sal de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en las cuales el radical alquilo comprende de 12 a 22 átomos de carbono.
12. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por el hecho de que se trata del cloruro de diestearildimetilamonio, del cloruro de cetiltrimetilamonio, del cloruro de beheniltrimetilamonio.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la sal de amonio cuaternario (ii) de fórmula (V) es una sal de dialquil(C_{1}-C_{2}) alquil(C_{12}-C_{22})hidroxialquil(C_{1}-C_{2})amonio.
14. Composición según la reivindicación 13, caracterizada por el hecho de que se trata del cloruro de oleocetilhidroxietilamonio.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la sal de amonio cuaternario (ii) de fórmula (V) es el cloruro de estearamidopropildimetil (miristil acetato) amonio de fórmula:
108
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la o las sales de amonio cuaternario (ii) representan de un 0,01 a un 10% en peso del peso total de la composición tintorial.
17. Composición según la reivindicación 16, caracterizada por el hecho de que la o las sales de amonio cuaternario representan de un 0,05 a un 5% en peso del peso total de la composición tintorial.
18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el medio apropiado para el teñido (o soporte) está constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico.
19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que presenta un pH comprendido entre 2 y 11, y de preferencia entre 5 y 10.
20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que está destinada para el teñido por oxidación y porque contiene una o varias bases de oxidación seleccionada entre las parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles y las bases heterocíclicas.
21. Composición según la reivindicación 20, caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación representan de un 0,0005 a un 12% en peso del peso total de la composición tintorial.
22. Composición según la reivindicación 21, caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación representan de un 0,005 a un 6% en peso del peso total de la composición tintorial.
23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 20 a 22, caracterizada por el hecho de que incluye uno o varios copuladores seleccionados entre las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles y los copuladores heterocíclicos.
24. Composición según la reivindicación 23, caracterizada por el hecho de que el o los copuladores representan de un 0,0001 a un 10% en peso del peso total de la composición tintorial.
25. Composición según la reivindicación 24, caracterizada por el hecho de que el o los copuladores representan de un 0,005 a un 5% en peso del peso total de la composición tintorial.
26. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que está destinada al teñido directo aclarante o al teñido por oxidación y porque incluye entonces al menos un agente oxidante.
27. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, tras lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
28. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final.
29. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa preliminar consistente en almacenar de forma separada, por una parte, una composición (A1) que comprende, en un medio apropiado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como el definido en las reivindicaciones anteriores y al menos una base de oxidación y, por otra parte, una composición (B1) que incluye, en un medio apropiado para el teñido, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezclado en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (A1) o la composición (B1) la sal de amonio cuaternario (ii) tal como la definida en las reivindicaciones anteriores.
30. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar de forma separada, por una parte una composición (A2) que comprende, en un medio apropiado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como el definido en una de las reivindicaciones anteriores y, por otra parte, una composición (B2) que incluye, en un medio apropiado para el teñido, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezclado en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (A2) o la composición (B2) la sal de amonio cuaternario (ii) tal como la definida en las reivindicaciones anteriores.
31. Dispositivo con varios compartimientos o "kit" de teñido con varios compartimientos, caracterizado por el hecho de que un primer compartimiento incluye la composición (A1) o (A2) tal como la definida en la reivindicación 29 ó 30 y un según compartimiento que incluye la composición (B1) o (B2) tal como la definida en la reivindicación 29 ó 30.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2817467B1 (fr) * 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
BR0313832A (pt) 2002-08-30 2005-07-05 Ciba Sc Holding Ag Pigmentos de brilho coloridos tendo pelo menos um revestimento de siox, com x=0,03 a 0,95, para uso em formulações cosméticas e de cuidado pessoal
FR2887769B1 (fr) * 2005-06-30 2010-12-17 Oreal Utilisation de colorants azoiques comprenant une fonction sulfonamide ou amide pour la coloration de fibres keratiniques humaines et procede de coloration et composition tinctoriale les comprenant
US7497878B2 (en) 2005-06-30 2009-03-03 L'oreal, S.A. Azo dyes containing a sulphonamide or amide function for the dyeing of human keratin fibers and method of dyeing and dyeing compositions containing them
KR20090015113A (ko) 2006-06-13 2009-02-11 시바 홀딩 인코포레이티드 삼양이온성 염료
FR2907671B1 (fr) * 2006-10-25 2008-12-26 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un sel d'ammonium particulier derive du 18mea, au moins du ceramide et procede de coloration a partir de la composition.
WO2008049768A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-02 L'oreal Composition for the direct dyeing of keratinous fibres comprising at least one ammonium salt of 18mea and at least one direct dye, colouring method starting from the composition
WO2008049767A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-02 L'oreal Composition for oxidation dyeing keratinous fibres comprising at least one particular ammonium salt derived from 18mea, and a colouring method using the composition
FR2907670B1 (fr) * 2006-10-25 2008-12-26 Oreal Composition pour la teinture directe des fibres keratiniques comprenant au moins un sel d'ammonium du 18mea et au moins un colorant direct cationique, procede de coloration a partir de la composition.
CN102159698B (zh) * 2008-09-23 2013-04-24 荷兰联合利华有限公司 阳离子型吡啶和哒嗪染料
EP2400947A2 (en) * 2009-02-25 2012-01-04 Basf Se Hair dyeing composition
FR2967896B1 (fr) * 2010-11-25 2013-07-05 Oreal Composition pour colorer ou decolorer les fibres keratiniques comprenant un tensioactif cationique renfermant une chaine grasse
US9565915B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
BR112014011303A2 (pt) 2011-11-09 2017-05-02 Oreal métodos para alterar a parência do cabelo e para minimizar o dano ao cabelo durante um processo para clarear o cabelo
BR112015010447B1 (pt) 2012-11-09 2019-12-03 Oreal método de alteração da aparência do cabelo
US9474700B2 (en) 2012-11-09 2016-10-25 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
KR102244166B1 (ko) 2013-09-02 2021-04-26 로레알 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물
US9066859B1 (en) 2013-12-09 2015-06-30 L'oreal Viscoelastic cleansing gel
US9018150B1 (en) 2013-12-09 2015-04-28 L'oreal Cleansing composition with cationic surfactants
WO2016065437A1 (en) 2014-10-31 2016-05-06 L'oreal Cosmetic conditioning composition including cationic aqueous phase
BR112017008517B1 (pt) 2014-12-16 2020-11-03 L'oreal composições cosméticas, utilização da composição e método para o aprimoramento de, pelo menos, uma propriedade selecionada a partir de capacidade de manuseio duradoura, controle do volume e brilho dos cabelos
EP3271423B1 (en) * 2015-03-19 2022-08-31 Basf Se Cationic direct dyes
EP3512488B1 (en) * 2016-09-13 2023-12-06 Wella Operations US, LLC Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes
US10034823B2 (en) 2016-09-16 2018-07-31 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1373081A (en) * 1970-11-06 1974-11-06 Unilever Ltd Colourant compositions for keratinous fibres
CH560539A5 (es) 1971-06-04 1975-04-15 Oreal
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU70835A1 (es) * 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (es) 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (es) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
GB8724254D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Unilever Plc Hair treatment product
DE4129926C1 (es) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
TW311089B (es) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2724560B1 (fr) * 1994-09-21 1996-12-20 Oreal Procede de coloration directe des fibres keratiniques a l'aide de colorants directs cationiques et de vapeur d'eau
ATE206734T1 (de) * 1995-11-30 2001-10-15 Novozymes As Haarfärbemittel
DE69700686T2 (de) * 1996-07-15 2000-04-06 Kao Corp Präparat zum Farben menschlicher Haaren
FR2755854B1 (fr) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
ATE363887T2 (de) * 1997-10-22 2007-06-15 Oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
CN1202802C (zh) * 1997-10-22 2005-05-25 莱雅公司 角蛋白纤维染色组合物与使用这种组合物的染色方法

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