CZ20001691A3 - Prostředek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvícím činidlem a kvarterní amoniovou solí - Google Patents

Prostředek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvícím činidlem a kvarterní amoniovou solí Download PDF

Info

Publication number
CZ20001691A3
CZ20001691A3 CZ20001691A CZ20001691A CZ20001691A3 CZ 20001691 A3 CZ20001691 A3 CZ 20001691A3 CZ 20001691 A CZ20001691 A CZ 20001691A CZ 20001691 A CZ20001691 A CZ 20001691A CZ 20001691 A3 CZ20001691 A3 CZ 20001691A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
keratin fibers
dyeing
group
radical
composition
Prior art date
Application number
CZ20001691A
Other languages
English (en)
Inventor
Christine Rondeau
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9529775&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20001691(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of CZ20001691A3 publication Critical patent/CZ20001691A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Přípravek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvivém a kvartémí amonnou solí :
Oblast techniky · • ·· · • · • · • · · · • · · · • · ·
Vynález se týká přípravku pro barvení keratinových vláken, obzvláště lidských *..· :
keratinových vláken jako jsou vlasy, zahrnujícím nejméně jedno přímé kationické barvivo .···· • · daného vzorce v odpovídajícím barvícím médiu, a nejméně jednu kvartémí amonnou sůl.
• ·
Předmětem tohoto vynálezu jsou také způsoby barvení a nástroje používající zmíněný přípravek. ””
Dosavadní stav techniky
Pokud jde o vlasy, je možné rozlišit dva druhy barvení.
Prvním druhem je semipermanentní nebo dočasné barvení nebo přímé barvení, které zahrnuje barviva schopná dodat přírodní barvě vlasů více či méně zjevnou barevnou modifikaci, která je podle potřeby resistentní k vícenásobnému mytí šampónem. Takovéto barvy se nazývají přímými barvami; mohou být použity s oxidačními činidly nebo bez nich. V přítomnosti oxidačních činidel je cílem získat světlejší zabarvení. Zesvětlující barvení se provádí tak, že se na vlasy aplikuje čerstvá směs přímého barviva a oxidačního činidla, čímž je v konkrétních případech umožněno dosáhnout zesvětlem vlasového melaminu, a tím výhodného efektu jako je jednotná barva v případě šedivých vlasů popřípadě zesílení barvy u přírodně vybarvených vlasů.
Druhým typem je permanentní barvení nebo oxidační barvení. Toto barvení se provádí tak zvanými „oxidačními“ barvami, zahrnujícími prekurzory oxidační barvy a pojidla. Prekurzory oxidačního barviva, běžně nazývané „oxidační báze“, jsou sloučeniny, které jsou původně bezbarvé nebo slabc zbarvené a jejichž barvicí sila sc vyvine uvnitř vlasu v přítomnosti oxidačních činidel přidávaných ve stejné době. To vede ke vzniku zbarvených a barvících sloučenin. Vznik těchto zbarvených a barvících sloučenin je výsledkem buď oxidativní kondenzace „oxidačních bází“ navzájem nebo oxidativní kondenzace „oxidačních bází“ se sloučeninami modifikujícími barvu, obvykle nazývanými „spojovadly“, které jsou obecně přítomny v barvících přípravcích používaných pro oxidační barvení.
Pro variaci barevných odstínů u zmíněných oxidačních barviv nebo pro zvýšení jejích lesku jsou k nim někdy přidávána přímá barviva.
Mezi přímými kationickými barvivý dostupnými pro barvení keratinových vláken, obzvláště lidských keratinových vláken, jsou známé sloučeniny, jejichž struktura je objasněna v následujícím textu. Nicméně, jejich použití vede k barvám, které vykazují charakteristiky již jsou stále neadekvátní z hlediska intensity a homogenity barevné distribuce podéi vlákna; říká se, že v tomto případě je barva příliš selektivní. Z hlediska odolnosti charakterizuje barvu resistence vůči různým vlivům, jimž mohou být vlasy vystaveny (světlo, nepříznivé povětrnostní podmínky, šamponování).
Ovšem po rozsáhlém výzkumu provedeném v této oblasti přihlašovateli tohoto vynálezu bylo zjištěno, že je možné získat nové přípravky pro barvení keratinových vláken, které jsou schopné poskytnout intensivní a pouze lehce selektivní barvy, které jsou přesto docela rezistentní vůči různým vlivům, kterým mohou být vlasy podrobeny, a to kombinováním nejméně jednoho konkrétního anionického surfaktantu s alespoň jednou kationickou přímou barvou známou v současném stavu techniky jejichž vzorce jsou uvedeny dále.
Tento objev tvoří základ pro tento vynález.
Podstata vynálezu
Prvním předmětem tohoto vynálezu je tedy přípravek pro bar vení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, obsahující ve vhodném barvícím médiu, (i) nejméně jedno kationické přímé barvivo, jehož struktura odpovídá vzorcům I až IV uvedených dále, charakteristický tím, že dále obsahuje (ii) nejméně jednu kvartérní amoniovou sůl.
(i) Kationické přímé barvivo, které může být použito podle tohoto vynálezu je sloučenina vybraná ze skupiny látek obecných vzorců I, II, III, IIP a IV:
niΛΊΐΧηνΜίΛνΓ /'xlxs-tzťťs /-x irrrfwnn T· aj aiúuvuiiuiy vuCvIivuv Vzajjluv i.
m v-./ kde:
D reprezentuje dusíkový atom nebo -CH skupinu,
Rj a R2, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, který může být substituovaný s -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s uhlíkovým atomem benzenového kruhu heterocyklus případně obsahující kyslík nebo dusík, jenž může být substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkyiovými zbytky; 4’-aminofenyÍový radikál,
R3 a R’3, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, kyanoskupina, Ci až C4 alkyl, Ci až C4 alkoxy nebo acetyloxy skupina,
X reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
A reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur Aj až A19:
• · I • · « ···· • ··· » <
» « ···· • ·· • · • · · · ····
R4-
R;
I
N
I
R4
Ας,
ve kterých R4 reprezentuje Ci až C4 alkylový zbytek, který může být substituován s hydroxylovou skupinou a R5 reprezentuje Cj až C4 alkoxyradikál, s tou výhradou, že když D reprezentuje -CH skupinu, A reprezentuje A4 nebo A13 a R3 je jiná než alkoxyskupina, pak Ri a R2 neoznačují zároveň vodíkový atom;
b) sloučeniny obecného vzorce ΪΙ:
• · ·♦ • · ·· ♦ ♦ · • · · ·· · ···· ···· » I ► 4 ···· kde:
R6 reprezentuje vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál,
R7 reprezentuje vodíkový atom, alkylovy radikal, jenž muže byt substituován s -CN skupinou nebo s aminoskupinou, 4’-aminofenylový radikál nebo tvoří sRa heterocyklus případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován s Ci až C4 radikálem,
Rg a R9, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, atom halogenu jako třeba brom, chlor, jod nebo fluor, Ci až C4 alkyl nebo Ci až C4 alkoxylový zbytek, -CN radikál,
X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
Brpnrpvpntinp olriitMrvn xrvlůfartrxn *7 dnildiil· Ri <3·7
CL/xCZX/XXXVXJK/ «JXVVXJ^XXxl* ÍJUlWllVW X_i xldOlVCxVIJ 1V1VH UUMtVVWI X-*| V4.ZJ X-^Ó·
ve kterých R10 reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál, Rn a R12, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál;
c) sloučeniny obecného vzorce ΠΙ a IIP:
kde: ί ί ί ·· ·
R13 reprezentuje vodíkový atom, Ci až C4 alkoxylový radikál, halogenový atom jako je brom, • ♦ • tt chlor, jod nebo fluor nebo aminová skupina, ·· · ’ • ·
Ri4 reprezentuje vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál nebo tvoří s uhlíkem benzenového *····’ kruhu heterocyklus, který případně obsahuje kyslík a/nebo je substituován s jednou nebo více Ci až C4 alkylovými skupinami,
R15 reprezentuje vodík nebo halogen jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
Rie a R17, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál,
Di a D2, které jsou stejné nebo identické, reprezentují dusíkový atom nebo -CH skupinu, m = 0 nebo 1, je třeba chápat, že když R13 reprezentuje nesubstituovanou aminoskupinu, potom Di a D2 simultánně reprezentují -CH skupinu a m = 0,
X' reprezentuje anion, vybraný s výhodou ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
E reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur El až E8:
K'—N 'Γ +
-N
El
R'
E2 • ·
···· » ···
kde R’ představuje Ci až C4 alkylový radikál;
když m = 0 a Di reprezentuje dusíkový atom, potom může E také označovat skupinu mající následující strukturu E9:
R'
Z
E9
R' ve kterém R’ reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál,
d) sloučeniny obecného vzorce IV:
G-N=N-J (IV) ve kterém:
symbol G označuje skupinu vybranou z následujících struktur Gj až G3:
R20R_.
' Zi
Λ
R,,-HR,/ Tjt o X kde θι
G,
Ri8 označuje Cj až C4 alkylový radikál, fenylový radikál, který může být substituován s €1 až C4 alkylovým radikálem nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor;
R19 označuje Ci až C4 alkylový radikál nebo fenylový radikál;
• ·>
R?o a R21, které jsou stejné nebo rozdílné, označují Cj až C4 alkylový radikál, fenylový radikál nebo tvoří společně v Gi benzenový kruh, který je substituován s jedním nebo více Ci až Ca alkylem, Cj až C4 alkoxy nebo NO2 radikály nebo tvoří společně v G2 benzenový kruh, který je případně substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, Ci až C4 alkoxy nebo NO2 radikály; R20 může kromě toho dále označovat vodíkový atom;
Z označuje kyslíkový nebo simý atom nebo -NR19 skupinu;
• · · · » ··♦ • · ♦ • · · ·· ·
M reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Cj až C4 alkyl), nebo -NR22 (X’)f;
K reprezentuje skupinu -CH, -CR. (R označuje Ci až C4 alkyl), nebo -NR22 (X)r;
P reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Ci až C4 alkyl), nebo -NR22 (X’)r; r je 0 nebo 1;
R22 označuje O’ atom, Ci až C4 alkoxylový radikál nebo Cj až C4 alkylový radikál;
R23 a R24, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxyradikál nebo -NO2 radikál;
X reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán zc skupiny obsahující methylsulfát, ethylsulfát, acetát a perchlorát;
chlorid, jodid, s tou výhradou, že když R22 označuje O', potom r označuje 0, když K nebo P nebo M označuje -N-(Ci až C4 alkyl)X‘, potom R23 nebo R24 nejsou vodíkový atom, když K označuje -NR22ÍX )r’, potom M = P - -CH, -CR, když M označuje -NR22(X )r, potom.
když P označuje -NRiitX U potom K = M a označuje -CH nebo -CR, když Z označuje atom síry a R2i označuje Ci až C4 alkyl, potom R20 není vodíkový atom, když Z označuje -NR22 a R19 označuje Q až C4 alkyl, potom nejméně jedna ze skupin Ris, R20 nebo R21, mající strukturu G2, není Ci až C4 alkylovým radikálem, symbol J reprezentuje:
(a) skupina mající následující strukturu j):
kde:
R25 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 aíkoxylový radikál, radikál -OH, -NO2, -NHR28, NR29R305 -NHCO(Ci az C4 alkyl) nebo tvoři s R26 p©ts- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
R26 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 aíkoxylový radikál nebo tvoří s R27 nebo R28 pěti- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
R27 označuje vodíkový atom, -OH radikál, -NHR28 radikál, -NR29R30;
R28 označuje vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, C, až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál, fenylový zbytek;
R29 a R30, které jsou identické nebo stejné, označuje Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál,
-(b) Pěti- nebo šestičlenná heterocyklická skupina obsahující dusík, která může obsahovat další heteroatomy a/nebo obsahuje karbonylovou skupinu a která může být substituována s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, aminoskupinou nebo fenylovým zbytkem, a obzvláště skupina mající následující strukturu J2· «««« » * • ♦ ♦
« 4 4 • 4 4 »» ·
4*4· ••44 • 4
kde:
R31 a R32, které jsou identické nebo stejné, reprezentují vodíkový atom, C; až C4 alkylový radikál, fenylový radikál;
CIL
I 3
Y označuje -CO- radikál nebo skupinu n - 0 nebo 1 s tím, že když n znamená 1, U označuje ál.
Ve strukturách I až IV definovaných výše, Ci až C4 alkylová nebo alkoxylová skupina s výhodou označuje methyl, ethyl, butyl, methoxy nebo ethoxy.
Kationická přímá barviva vzorců I, II, III a IIP, které mohou být použity v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, jsou známé sloučeniny, které jsou popsány např. v patentové přihlášce WO 95/10772, WO 95/15144 a EP-A-0,714,954. Sloučeniny obecného vzorce !V, které mohou být použity v souladu s tímto vynálezem, jsou známé sloučeniny popsané např. v patentových přihláškách FR-2,189,006, FR-2-2,285,851 a FR-2,140,205.
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce I, které mohou být použity v barvících přípravcích podle tohoto vynálezu, můžeme zmínit sloučeniny odpovídající následujícím obecným vzorcům II až 154:
• · ·· • · · • · ·
ciai)
• · · · ► · ··
Cl (18)
• *
• · · 999 9 • · 9'9 • · ·
• · · · • · · ·
(117)
(118)
Í3
(119) • 9 • · 9 • · · ••99 • 9 9 9 • · • 9 ···· • 999 « 9 9 • 9 9 «
• 9 • 9 9 9 · 9 9999 • · • 9 ···♦
* ·
• fc • · fc • · ·
9999 • 99 9 • 9 • 9 • fcfcfc • · ·· « · · • · · • · · ···♦ • · • · fc··· • · · · • · • fc ···«
Cl (129)
Í5
··»» :
···» «»·· : :
····
• »
• «
9 · • · 9
9999 •
9 9 9 • 9 • 9 • 999
9 99
9 9
9 9
9
9 9· • 9
9
99 9 9 9·· ·
• 9 • 999
Cl' (139) (140) η
CN • · ! · * ···* ···· • ·· • · • · ···♦ ···♦ ···♦ ···· Cl’ (146)
ΦΦΦΦ • φφφ • * · • · Φ ♦ · · ♦ Φφφ _ tt··
C2H5 (148) •Φφφ /
N+
CH,
N = N-
ch3so4 (149)
CH,
CH í
Í9 (151)
• · · • · 0 • 00·
000· • 0 • ·
0000
CH3 • 0 0 00 0
0000 0 0
0
0000
0000
0
0
0000 (I52)
CHg /
CH3SO4~ (I53)
CH, /
\\ ch2-ch2-cn ď (I54)
CH,
Mezi výše popsanými sloučeninami mající struktury II až 154, jsou sloučeniny odpovídající strukturám II, 12,114 a 131 nejvíce preferovány.
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce II, které mohou být použity v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, můžeme konkrétněji zmínit sloučeniny odpovídající následujícím strukturám III až 1119:
η r
·· • · · • · · • ·9· • ··· • · • · ···· • ··· • · · • · · ·· · ···· • 9 • 9 • •99 ···· • · • · ····
(114)
CH3SO4- <Π5)
• · ♦ ····
CH,
CH,
CH3SO4- (Π6)
CH3SO4- (Π7)
CH3SO4- (Π8)
CH3SO4- (Π9) ···· • ··· • 9 9 • 9 9 ·· · • ♦•fc • · ♦ fc • •99 9999 fc · • · • fc··
Mezi kationickými přímými barvivý vzorce ΠΙ, které mohou být použity v barvících přípravcích podle tohoto vynálezu, můžeme zmínit konkrétněji sloučeniny odpovídající strukturám ΙΙΠ až III18:
• ·
• 9 •9 9 • 9 · ···· • · · · • · • 9 9999 • ··· • · · • 9 9
9
9999 ϊ :
·«►»♦ ···· • · • · •999
Cl (1115)
CH=N—Ν
CH3SO4' (ÍII6)
Cl * (1119) (1ÍI10)
\ ch3
H3C—N+
CH=CH
CH3COO~ (11116)
ď (11118)
Mezi výše popsanými sloučeninami mající struktury III1 až III18, jsou sloučeniny odpovídající strukturám III4, III5 a III13 nejvíce preferovány.
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce IIP, které mohou být použity v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, můžeme konkrétněji zmínit sloučeniny odpovídající následujícím strukturám IIP! až IIP3:
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce IV, které mohou být použity v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, můžeme konkrétněji zmínit sloučeniny odpovídající následujícím strukturám IVi až IV77:
(iv), (1V)2 ••99 ••9 • 9 9 9
9999 ···♦
• · · ·
CH
CH <IV>3 ^n+^n=n xch2ch2oh xch2ch2oh (|V)4
(IV)S
<IV)6 • · ♦ ···♦ ···· • ··
=N
OH2CH2OH
N<
ch2ch2oh (IV)7
···· • · · · ·· • · ·
CH,
N+
ΙΟ
N=N
CH2CH2OH (IV) ···· ···
♦ ··· • · · ·
• · ϊ · * • · · ···· ···
···♦ ♦ ···
(IV)
···· ••99 • ••9
Z · · • · 9 ·· 9
• •99 ••99 (iv)24 ••99 '/ \
.CH,
CH, (’V)25
0V)26
• · 9 •999
9999 • ·99 1 9 9 ·· 9
(’V>29
0V)3O
’N+
I
CH
N /C2H5 c2h5
0V)31
···· • · · · <^33
···· • ·· · ···· • ··· • · · • · · ·· · ···· ···· ····
ch3
N
H
0V)34
<«V>3S <’V>3e
(’V)37 ···· • 999 ••99 • ·»9 * · · • · 9 ·· · 9 •••9 •999 ••99 ··»·
(iv)M (iv)«
Ί 'Ν+ .1
CH3
♦ « ·····» ► · * ··· » ···· : i »►·· • ♦ ·· • · » • · · f·:
• 999 • 9 < 9
Ή+
,CH,
CH,
0V)42
C2H5
(iv)43
C4H9
(IVU • ·
• · • · · • · · • ·· · • · · · tt tt • · • · · · • · ·· • · · • · · • · · • · · · • · • ·
·.· · · • · · · • · • ·
(»V)49
(’v)52 (’V)„
·· • · « • · · • · · · ···· • · • · • · · · • · · · • · · · ····
N+
OH (1V}62
(ÍV)M
···· • · • · ♦ · · · • · · · ♦ · ♦ • · * • · · • · · · • · ♦ · • 1 · · ···· * · • ♦ • · 9 ·
(»V)65
CH3SO4 • 9
• · • 9 · • · · ···· (iv)68 • · • · · 9
9 99
9 9
9 9
9 9
CH3SO4‘ (1V)69
999 9 • 9
9
99 9 9999 • · • · · « *
<1V)7O
0V)„
CH2CH2OH xch2ch2oh
0V)73 • · • · A
A A A
AAAA
A
AAAA A A
A A
AAAA A AAA
A A A
A A A
CH3 CH’S°4
AAAA A «
A A • AAA ► I ► « • A A A
<1V)74 ch3 ch3so4
«Ό™
o • ·
Kationické přímé barvy použité v souladu s tímto vynálezem reprezentují s výhodou přibližně od 0,001 do 10 % celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji přibližně od 0,005 do 5 hmotn. % hmotnosti přípravku.
(ii) Kvartérní amonné soli, které mohou být použity podle tohoto vynálezu jsou vybrány ze skupiny obsahující:
(ii)i - sloučeniny obecného vzorce V:
• · · • · tt ···· tt • tttttt • · • · • tttttt • tttttt tt tttt • tttt tttt tt • tttttt tt tt tt · • tttttt tttttttt • · • · tttttttt
R\ zR3 2/Nx 4 R R
X(V) kde substituenty R1 a R4, které jsou stejné nebo rozdílné, označují nasycený nebo nenasycený, lineární nebo rozvětvený alifatický uhlovodíkový radikál, zahrnující od 1 do 30 uhlíkových atomů nebo alkoxy, alkoxykarbonylalkyl, polyoxyalkylen, alkylamido, alkylamidoalkyl, hydroxyalkyl, aromatický, arylový nebo alkylarylový radikál, zahrnující od asi 12 do přibližně 30 uhlíkových atomů, s alespoň jedním zbytkem mezi R1, R2, R3 a R4 označujícím substituent, zahrnující od 8 do 30 uhlíkových atomů;
X'je anion vybraný ze skupiny zahrnující halidy, fosfáty, acetáty, laktáty a alkylsulfáty;
Mezi nimi můžeme zmínit například (a) dialkyldimethylamonium nebo alkyltrimethylamoniové soli, ve kterých alkylový radikál zahrnuje od 12 do asi 22 uhlíkových atomů, jako jsou distearyldimethylamonium chlorid, cetyltrimethylamonium chlorid nebo behenyltrimethylamonium chlorid, (b) di(Ci až C2 alkyl)(Ci2 až C22 alkyl)hydroxy(Ci až C2 alkyl)amonné soli jako je oleocetylhydroxyethylamonium chlorid nebo alternativně (c) stearamidopropyldimethyl(myristyl acetát)amonium chlorid následujícího vzorce:
CH3
H3C—(Cřy—CONH (CII2)3—N-CIÍ—(X)OC|4U29 cich3 prodávaný pod obchodním názvem CERAPHYL 70 firmou VAN DYK.
♦ · • · · • · · ♦ ··· (11)2 - imidazoliové soli následujícího obecného vzorce VI;
• · • · ···· • ··· • · · • · · • · · ZC112-C112-NII-CO-R
CH, ch3so4(VI) ·♦·· • 999 kde
R5 je vybráno z alkenylových a/nebo alkylových radikálů zahrnujících od 13 do 31 uhlíkových atomů a odvozených od lojových mastných kyselin, jako je produkt prodávaný pod obchodní značkou „REWOQUAT W 7500“ firmou REWO;
(11)3 - kvartemí amonné soli následujícího obecného vzorce VII:
++
R—N—(CH2)3—N-R1'
2X(VII) kde
R6 označuje alifatický radikál zahrnující od 16 do asi 30 uhlíkových atomů, R7, R8, R9, R10 a R11 jsou vybrány ze skupiny obsahující vodík nebo alkylový radikál, mající 1 až 4 atomy uhlíku, a X' je anion vybraný ze skupiny obsahující halidy, acetáty, fosfáty a sulfáty. Takovéto kvartémí diamonné soli zahrnují především propanlůjdiamonium dichlorid.
Podle tohoto vynálezu jsou preferovány kvartémí amonné soli obecného vzorce V, ve kterých R1 až R4, které jsou stejné nebo rozdílné, označují alkylové nebo hydroxyalkylové radikály zahrnující od 12 do asi 22 uhlíkových atomů a především behenyltňmethylamomum chlorid, cetyltrimethylamonium chlorid a oleocetyldimethylhydroxyethylamonium chlorid.
Kvartémí amonné soli (ii) používané podle tohoto vynálezu s výhodou představují od 0,01 do 10 % hmotnosti celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji od 0,05 do 5 % hmotnosti přípravku.
Vhodné barvící médium (nebo nosič) se obecně skládá z vody nebo směsi vody a nejméně jednoho organického rozpouštědla pro rozpouštění sloučenin, které by nebyly · * dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organické rozpouštědlo můžeme zmínit např. Cj až C4 nižší .
• · · • · · · alkanoly jako je ethanol a isopropanol, aromatické alkoholy jako je benzylalkohol stejně jako · • · · · podobné produkty a jej ich směsi. ·..♦»· • ·*·
Rozpouštědla mohou být přítomna v proporcích s výhodou od 1 do 40 % hmotnostních · procent v poměru k celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji mezi 5 až 30 % • · « · hmotnostními. ··’· • Φ · · • · pH barvícího přípravku podle tohoto vynálezu je obecně mezi 2 až 11 a s výhodou mezi 5 ♦ · · · ’ až 10. Hodnota pH může být adjustována na požadovanou hodnotu pomocí okyseluj ících nebo alkalizujících činidel normálně používaných při barvení keratinových vláken.
Mezi okyseluj ícími činidly můžeme zmínit například anorganické nebo organické kyseliny jako je kyselina chlorovodíková, kyselina orthofosforečná, kyselina sírová, karboxylové kyseliny jako jsou kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina mléčná, sulfonové kyseliny.
Mezi alkalizuj ícími činidly můžeme zmínit například vodný amoniak, uhličitany alkalických kovů, alkanolaminy jako mono-, di- a triethanolaminy stejně jako jejich deriváty, hydroxidy sodný a draselný a sloučeniny mající následující strukturu VIII:
r!\ R14
W-NZ (VIII)
R13 R15 kde W je propylenový zbytek, který je případně substituován s hydroxylovou skupinou nebo Ci až Cé alkylovým radikálem; R12, R13, R14, R15, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, Cj až Cf, alkylový radikál nebo Ci až Ce hydroxyalkylový radikál.
Barvící přípravek podle tohoto vynálezu může kromě kationické přímé barvy (i) definované výše, obsahovat jednu nebo více dalších přímých barev, které mohou být vybrány např. z nitrobenzenových barev, antrachinonových barev, naftochinonových barev, triaryimethanových barev, xanthenových barev, nekationických azobarviv.
Jsou-li zamýšleny pro oxidativní barvení, barvící přípravky podle tohoto vynálezu obsahují kromě kationické přímé barvy (i) jednu nebo více oxidačních bází vybraných z oxidačních bází konvenčně používaných pro oxidační barvení. Mezi nimi můžeme jmenovat obzvláště para-fenylendiaminy, bis-fenylalkylendiaminy, para-aminofenoly, ortho-aminofenoly a heterocyklické báze. Jsou-li použity, oxidační báze s výhodou reprezentují od 0,0005 do 12 % hmotnosti celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji od 0,005 do 6 % hmotnosti přípravku.
Jsou-li zamýšleny pro oxidační barvení, prostředky podle tohoto vynálezu mohou kromě kationické přímé barvy (i) a kvartérní amonné soli (ii) stejnějako oxidační báze, jeden nebo více pojidel (couplerů) pro modifikaci nebo zvýšení lesku odstínů, získaných s využitím kationiekého přímého barviva (i) a oxidační báze.
Pojidla, používaná podle tohoto vynálezu, mohou být vybrána z konvenčně používaných při oxidačním barvení a mezi nimi můžeme jmenovat obzvláště meta-fenylendiaminy, metaaminofenoly, meta-difenoly a heterocyklická pojidla.
Jsou-li přítomna, pojidla s výhodou reprezentují od 0,0001 do 10 % hmotnosti celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji od 0,005 do 5 % hmotnosti celkové hmotnosti přípravku.
Barvící přípravek podle tohoto vynálezu může také obsahovat různé pomocné látky, konvenčně používané v přípravcích na barvení vlasů jako jsou antioxidanty, penetrující činidla, sequestranty, parfémy, pufry, dispergační činidla, filmotvomá činidla, ceramidy, preservanty, stínící činidla a kalící činidla.
Odborník v oboru samozřejmě může pečlivě vybrat tyto pomocné sloučeniny tak, že jejich výhodné vlastnosti se stávají nedílnými vlastnostmi barvícího přípravku podle tohoto vynálezu, aniž bychom významně pozměnily vlastnosti přípravků podle tohoto vynálezu.
Barvící přípravky podle tohoto vynálezu mohou být zajištěny v různých formách jako jsou kapaliny, šampóny, krémy, gely nebo jiné formy vhodné pro barvení keratinových vláken, a obzvláště pro barvení lidských vlasů. Mohou být získány mícháním přípravku, který je případně práškovitý, obsahující kationickou přímou barvu, s přípravkem obsahujícím kvartérní amonnou sůl.
• · ·
9 9
9999
9
9
9 9 9 • ··· 4 9 9 • 9 9
9 • · 9999
Je-li použita kombinace kationické přímé barvy (i) a kvartérní amonné soli (ii) podle tohoto vynálezu v přípravku zamýšleném pro oxidační barvení (potom je použit jedna nebo více oxidačních bází, případně v přítomnosti jednoho nebo více pojidel) nebo když je použita v přípravku určeném pro přímé zesvětlování, pak barvící přípravky podle tohoto vynálezu dále obsahují nejméně jedno oxidační činidlo vybrané například z peroxidu vodíku, peroxidu močoviny, alkalických bromičnanů, peroxysolí jako jsou peroxyboráty a peroxysulfáty a enzymů jako jsou peroxidásy, lakkásy a oxidoreduktásy obsahující dva elektrony. Použití peroxidu vodíku nebo enzymů je obzvláště preferováno.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy s využitím výše definovaného barvícího přípravku.
Podle první varianty tohoto způsobu barvení podle tohoto vynálezu je alespoň jeden barvící přípravek podle tohoto vynálezu aplikován na vlákna po dostatečně dlouhou dobu za účelem vyvinutí požadované barvy, poté je opláchnut, případně omyt šampónem, znovu opláchnut a sušen.
Čas nezbytný pro vyvinutí barvy keratinových vláken je obecně mezi 3 a 60 min a ještě výhodněji mezi 5 až 40 min.
Podle druhé varianty této barvící metody podle tohoto vynálezu je nejméně jeden barvící přípravek podle tohoto vynálezu aplikován na vlákna po dobu dostatečnou pro vyvinutí požadované barvy bez žádného finálního opláchnutí.
Podle konkrétního provedení této barvící metody, když barvící přípravek podle tohoto vynálezu obsahuje alespoň jednu oxidační bázi a jedno oxidační činidlo, zahrnuje způsob barvení přípravný krok obsahující na jedné straně skladování oddělených forem přípravku Al, obsahující vhodné barvící médium, nejméně jedno přímé kationické barvivo (i) podle výše uvedené definice a nejméně jednu oxidační bázi a na druhé straně přípravku Bl, obsahujícím ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v době použití před aplikací této směsi na keratinové vlákna, přičemž přípravek Al nebo přípravek Bl obsahují kvartémí amonneasůl (ii) podle výše uvedené definice.
Podle dalšího konkrétního způsobu barvení podle tohoto vynálezu, obsahuj e-li barvící prostředek podle tohoto vynálezu alespoň jedno oxidační činidlo, způsob barvení zahrnuje přípravný krok skladování oddělených forem přípravku A2, zahrnujícím ve vhodném barvícím médiu nejméně jednu přímou kationickou barvu (i) podle výše uvedené definice a přípravku B2, obsahujícím ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v čase použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna, přičemž přípravek A2 nebo přípravek B2 obsahují kvartémí amonnou sůl podle výše uvedené definice.
Další předmět vynálezu je nástroj s několika odděleními nebo barvící „zařízení“ nebo libovolný jiný obal s několika odděleními, kde první oddělení obsahuje přípravky Al nebo A2 podle výše uvedené definice a druhé oddělení obsahuje přípravky Bl nebo B2 podle výše uvedené definice. Tyto nástroje mohou být vybaveny s prostředky dovolujícími požadované směsi proniknout k vlasům, jako třeba prostředky popsané v patentu FR-2,586,913.
• to toto · • · to ···· to#·· • · to · ···· • ··· to ·· to *· • · · • · · · • · * · • · to · to··· • · • to ····
Následující příklady jsou určeny pro ilustraci vynálezu, nejsou ovšem zamýšleny jako limitující.
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 3
Tři přípravky pro přímé barvení, které jsou uvedeny v následující tabulce, byly připraveny následovně (všechny obsahy jsou vyjádřeny v gramech):
• 0
0· 0
0 0
000 0 0 0
Příklad 1 Příklad 2 Příklad 3
Kationické přímé barvivo vzorce 11 0,20
Kationické přímé barvivo vzorce 114 0,20
Kationické přímé barvivo vzorce IV27
Oleoacetyldimethylhydroxyethyl amonium chlorid 5,0 AS*
Behenyltrimethylamonium chlorid 2,0 AS*
Cetyltrimethylamonium chlorid 2,0 AS*
Ethanol 10 10 10
2-amino-2-methyl-l -propanol qs pH9 pH9 pH9
demineralizovaná voda qs 100 100 100
AS označuje Aktivní látku
Výše uvedené přípravky byly aplikovány po dobu 30 min na přirozeně šedivé kadeře vlasů, které byly z 90 % bílé. Vlasové kadeře byly poté opláchnuty, promyty se standardním šamponem a poté vysušeny. Kadeře byly zbarveny v následujících odstínech.
Příklady Získaný odstín
1 tmavě červený
2 tmavě oranžový
3 tmavě fialový
Průmyslová využitelnost , ,··.
• · «
Vynález lze využít pro přípravu barvících přípravků, vhodných pro barvení keratinových vláken, · · • ·»· obzvláště pro lidské vlasy. 2 2*

Claims (31)

  1. PATENT OVÉ NÁROKY
    1. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že ve vhodném barvícím médiu obsahuje (i) nejméně jednu sloučeninu vybranou z následujících obecných vzorců I, II, III, III’ a IV:
    ··
    a) sloučeniny obecného vzorce I:
    (I)
    1 · * · * • ••v ·»·· • ··· • ··· • · · • · · »* · ···· » · *«·« » ·
    Λ ··» kde:
    D reprezentuje dusíkový atom nebo -CH skupinu,
    Ri a R2, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom; Ci až C4 alkylový radikál, který může být substituovaný s -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s uhlíkovým atomem benzenového kruhu heterocyklus případně obsahující kyslík nebo dusík, jenž může být substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkylovými zbytky; 4’-aminofenylový radikál,
    R3 a R’3, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, kyanoskupina, Ci až C4 alkyl, Ci až C4 alkoxy nebo acetyloxy skupina,
    X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
    A reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur Ai až A19:
    • · • · « • · « ···· ve kterých R4 reprezentuje Ci až C4 alkylový zbytek, který může být substituován s hydroxylovou skupinou a R5 reprezentuje Ci až C4 alkoxyradikál, s tou výhradou, že když D reprezentuje -CH skupinu, A reprezentuje A4 nebo A13 a R3 je jiná než alkoxyskupina, pak Ri a R2 neoznačují zároveň vodíkový atom;
    b) sloučeniny obecného vzorce II:
    Β—N=N·
    Rr
    A (ID xR, kde:
    Ré reprezentuje vodíkový atom nebo C, až C4 alkylový radikál,
    R7 reprezentuje vodíkový atom, alkylový radikál, jenž může být substituován s -CN skupinou nebo s aminoskupinou, 4’-aminofenylový radikál nebo tvoří s Rg heterocyklus případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován s Ci až C4 radikálem,
    Rg a R9, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, atom halogenu jako třeba brom, chlor, jod nebo fluor, Ci až C4 alkyl nebo Ci až C4 alkoxylový zbytek, -CN radikál,
    X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
    B reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur Bi až Bé:
    ve kterých R10 reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál, Rn a R12, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál;
    c) sloučeniny obecného vzorce III a IIP:
    kde:
    R13 reprezentuje vodíkový atom, Ci až C4 alkoxylový radikál, halogenový atom jako je brom, chlor, jod nebo fluor nebo aminová skupina,
    Ri4 reprezentuje vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál nebo tvoří s uhlíkem benzenového kruhu heterocyklus, který případně obsahuje kyslík a/nebo je substituován s jednou nebo více Cí až C4 alkylovými skupinami, • ·
    R15 reprezentuje vodík nebo halogen jako je brom, chlor, jod nebo fluor, i ϊ í • · 4 4
    Rj6 a R17, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo Cj až C4 • 4 alkylový radikál, ·... ’ • · ·
    Di a D2, které jsou stejné nebo identické, reprezentují dusíkový atom nebo -CH skupinu, * · · * Ϊ m = 0nebol,
    4 ·
    4 4 · 9 přičemž je třeba chápat, že když R13 reprezentuje nesubstituovanou aminoskupinu, potom Di a .····.
    • 4
    D2 simultánně reprezentují -CH skupinu am = 0,
    X' reprezentuje anion, vybraný s výhodou ze skupiny obsahující chlorid, methyisulfát a acetát,
    E reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur El až E8:
    kde R’ představuje Ci až C4 alkylový radikál;
    když m = 0 a Di reprezentuje dusíkový atom, může E také označovat skupinu mající následující strukturu E9:
    R' • · · • · 0
    0000 ve které R’ reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál,
    d) sloučeniny obecného vzorce IV:
    G-N=N-J (IV) ve kterém:
    symbol G označuje skupinu vybranou z následujících struktur Gj až G3:
    °\
    K +N I
    R
    Rif N x18 *21 N
    R x“ ^18
    K v-*
    XX ^24 θι
    G, kde
    Ris označuje Ci až C4 alkylový radikál, fenylový radikál, který může být substituován s Ci až C4 alkylovým radikálem nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor;
    R19 označuje Ci až C4 alkylový radikál nebo fenylový radikál;
    R20 a R21, které jsou stejné nebo rozdílné, označují Ci až C4 alkylový radikál, fenylový radikál nebo tvoří společně v Gi benzenový kruh, který je substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, Ci až C4 alkoxy nebo NO2 radikály nebo tvoří společně v G2 benzenový kruh, který je případně substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, Ci až C4 alkoxy nebo NO2 radikály;
    R2omůže dále označovat vodíkový atom;
    Z označuje kyslíkový nebo simý atom nebo -NR19 skupinu;
    M reprezentuje skupinu -CH, -CR, kde R označuje Ci až C4 alkyl, nebo -NR22 (X)r;
    K reprezentuje skupinu -CH, -CR, kde R označuje Ci až C4 alkyl, nebo -NR22 (X‘)r;
    P reprezentuje skupinu -CH, -CR, kde R označuje Ci až C4 alkyl, nebo -NR22 (X’)r; rje 0 nebo 1;
    R22 označuje O' atom, Ci až C4 alkoxylový radikál nebo Ci až C4 alkylový radikál;
    R23 a R24, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxyradikál nebo -NO2 radikál; · «
    X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, jodid, .
    9 · ·
    9 9 · 9 methylsulfát, ethylsulfát, acetát a perchlorát; ·
    9 9 9 9 s tou výhradou, že
    9 9 99 když R22 označuje O', potom r označuje 0; ’.. ‘ í když K nebo P nebo M označuje -N- (Ci až C4 alkyl) X, potom R23 nebo R24 nejsou vodíkový • 9 atom;
    9 · když K označuje -NR22(X’)r’, potom M = P = -CH, -CR; · · · · * když M označuje -NR22(X)r, potom K = P = -CH, -CR;
    když P označuje -NR22(X’)r, potom K = M a označuje -CH nebo -CR;
    když Z označuje atom síry a R21 označuje Ci až C4 alkyl, potom R20 není vodíkový atom;
    když Z označuje -NR22 a R19 označuje Ci až C4 alkyl, potom nejméně jedna ze skupin Rjg, R20 nebo R21, ve struktuře G2, není Ci až C4 alkylovým radikálem;
    symbol J reprezentuje:
    -(a) skupinu mající následující strukturu Ju kde:
    R25 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxylový radikál, radikál -OH, -NO2, -NHR28, NR29R30, -NHCO(Ci až C4 alkyl) nebo tvoří s R26 pěti- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
    R26 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxylový radikál nebo tvoří s R27 nebo R28 pěti- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
    R27 označuje vodíkový atom, -OH radikál, -NHR28 radikál, -NR29R30;
    R28 označuje vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál, fenylový zbytek;
    R29 a R30, které jsou identické nebo stejné, označuje Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál,
    -(b) Pěti- nebo šestičlenná heterocyklická skupina obsahující dusík, která může obsahovat · .
    * další heteroatomy a/nebo obsahuje karbonylovou skupinu a která může být substituována . .··.
    • · · • · · · s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, aminoskupinou nebo fenylovým zbytkem, .
    • · · · a obzvláště skupina maj ící následuj ící strukturu J2:
    kde:
    R31 a R32, které jsou identické nebo stejné, reprezentují vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, fenylový radikál;
    CH, _|J_
    Y označuje -CO- radikál nebo skupinu ;
    n = 0 nebo 1 s tím, že když n znamená 1, U označuje -CO- radikál.
    přičemž zmíněný barvící přípravek dále obsahuje (ii) nejméně jednu kvartémí amonnou sůl vybranou ze skupiny obsahující:
    (ii)i - sloučeniny obecného vzorce V:
    -1 +
    R\ zr3 2Λ 4 R R
    X(V) kde substituenty R1 a R4, které jsou stejné nebo rozdílné, označují nasycený nebo nenasycený, lineární nebo rozvětvený alifatický uhlovodíkový radikál, zahrnující od 1 do 30 uhlíkových atomů nebo alkoxy, alkoxykarbonylalkyl, polyoxyalkylen, alkylamido, alkylamidoalkyl, hydroxyalkyl, aromatický, arylový nebo alkylarylový radikál, zahrnující od 12 do asi 30 uhlíkových atomů, s alespoň jedním zbytkem mezi R1, R2, R3 a R4 označujícím substituent, zahrnující od 8 do 30 uhlíkových atomů;
    X'je anion vybraný ze skupiny zahrnující halidy, fosfáty, acetáty, laktáty a alkylsulfáty;
    ch3so4(VI) (ii)2 - imidazoliové soli obecného vzorce VI:
    zch2-ch2-nh-co-r3
    CH, kde
    R5 je vybráno z alkenylových a/nebo aikylových radikálů zahrnujících od 13 do 31 uhlíkových ; atomů a odvozených od lojových mastných kyselin, ···· • · • · (11)3 - kvartérní diamonné soli obecného vzorce VII:
    ++
    R— Ň—(CH2)3— Ň-R11 Ř8 R10
  2. 2X(vn) kde
    R6 označuje alifatický radikál zahrnující od 16 do 30 uhlíkových atomů, R7, R8, R9, R10 a R11 jsou vybrány ze skupiny obsahující vodík nebo alkylový radikál, mající 1 až 4 atomy uhlíku, a X' je anion vybraný ze skupiny obsahující halidy, acetáty, fosfáty a sulfáty.
    2. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationické přímé barviva obecného vzorce I jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury II až 154:
    .CH,
    -N 'N ch3
    N=N·
    Cl· (Π) • A
    A
    A A • · A
    A · A
    AAAA
    AAAA A · • A • AAA
    A AAA • A A • A A A A A
    AAAA • A
    A A
    AAAA AAAA A A • A AAAA
    CH3 • ·
    AA • A A
    A A A
    AAA·
    AAAA A A
    A A
    AAA·
    A ··« A A A
    A A A
    AA ·
    AAAA A ·
    A ·
    AAAA
    A A ··
    A · • A
    A··· (113) • · · » • · • · ···· • · · · • · · nh2
    Cl (114)
    0 0 0 00 0 • · • · · • · A • · · ·
    A A A · • · • · • A · φ • ··· • A A • · ·
    A A ·
    A • · · A • A • . ·
    A A · ·
    A · · A A ·
    A ·
    A A · · • · ···» • · ·♦ • · • · · (138)
    0 0 · · · « ···· • «
    0 0 • ••0 0 0 00 * 0 0 • 0 0
    00 0
    0 0 0 0 0 0 • 0
    0 0 0«
    0 0 00 \
    NH /
    Cl' (143) (145)
    9 ·
    9 9 9
    9 9 9
    9999
    9 999 • 9
    9 9
    9999 9 999
    9 9 9 • · 9
    99 *
    CH.
    /
    -N+ ·♦· 9 9 9 • · ···» • · · · • 9
    Cl (146) (148) ch3so4 (149)
    Cl' (150) cr (151)
    9 « • · · ♦ 9 9
    9999
    9 999 9 9
    9 9
    9 9 99
    9 9 99
    9 9 9 • · ♦ • · 0
    999 9 9 · * 9
    9 9 99
    9 9 99
    99 99
  3. 3. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinovýeh vláken jako jsou vlasy, podle nároku 2, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva odpovídají strukturám 11,12, II4 a 131.
    ·· • · ·
  4. 4. Přípravek pro barvení keratinovýeh vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinovýeh vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva obecného vzorce II jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury III až 119:
    ···♦ • » • · • ···
  5. 5 · · • » · h3c *··♦ • · fc · • · ·*
    NC (114) ···«
    0 0 00 ·♦··
    CH,
    CH3SO4- (Π7)
    CH3SO4- (Π8)
    CH,
    CH3SO4- (Π9)
    5. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken j ako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva obecného vzorce III jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury III1 až III18:
    ♦ A * A • A A « A 1
    9· 19
    A
    A Aa* • · • A AAAA
    A AAA • A A • A A AA ·
    AAAA « A • A AAAA AA A#
    A A • A AAA·
    Cl (1115) ♦ · • · · • · · ··· ·
    1+ x \=7
    CH=N—N CH3SO4 * (IH6) «•»9 ··· • · 1 · ♦ · 1 • •11 • · « * CH3SO4' (1117) (HI8)
    Cl' (1119) ch3so4 ' (iino) (11112)
    CH,
    ΝΗ2 CH3COO (11115) ♦ ♦ • · · • ♦ β ···· ···· • * • ·
    9 ··· • · ·
    4 · · ·· · ·♦·« • ·
    4 4 • ··· ···· • ·
    9 9
    99··
    HjC—-Ν+
    CH=CH
    NH2 CH3COO' (11116)
    Cl- (III17)
    9449 4 4
    4 4
    Cl- (III18) f’:::
    ·· ·
    I ch3 ♦ ··· • · • 9
    4494
    9444
  6. 6. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových *♦♦·»* vláken jako jsou vlasy, podle nároku 5, vyznačující se t í m, že kationická přímá barviva obecného vzorce III jsou vybrána ze skupiny obsahující struktury III4, III5 a III13.
  7. 7. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se t í m, že kationická přímá barviva obecného vzorce IIP jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury ΙΙΙΊ až ΙΙΓ3:
  8. 8. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se t í m, že kationická přímá barviva obecného vzorce IV jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury FVj až IV77: · t .
    4 4 9
    4444
    4 4
    4 4 (>V), (IV)2
  9. 9 4
    4 4» 4 4 • 4 4
    4444 • 4 • 4 4444 4444 o
    ,CH;
    CH.
    (lV)a ch2ch2oh ch2ch2oh (IV)4 nh2 (IV)5 ·'» • · • · ·♦·» • · · 41
    9 9 99 * · · • · « ·· · (IV)e
    9 99 9 • ·
    9 9
    9 999
    9999
    1 9
    9999 ^CH2CH2OH ch2ch2oh (IV)7 .C„H£ c2h5 (IV)8
    I (iv)10 <»V)„ ··
    9 9 9
    9 9 9
    9999
    9999 9 9
    9 · ···· • ·»·
    -9 9 9
    9 9 9
    99 9
    9999 9 9
    9 « • ··» • · 9 · • * ♦ 9 ···♦
    O (IV)u
    0V)15
    Ί6 • · • · • · · • · · ··· · ···· ··· • · * · ·· · ···· • « • · • ··« ···· • · ♦ A ···♦ (IV)^ • · to ···· to « · · • · • · ···· • ··· * to· • toto ·· · (IV)* ··*· • to • · ···· ···· to · • · • •toto
    CV)24 (iv)2S (»V)26 • tt • tt • · · • · · ··· · tt • tttttt • · • r tt • · · · ··· • · tt ·
    CH„
    NH, (IV) ··· · • · • · ···· ···· • · • · ·«··
    CH,
    CH,
    NH, (IV) 'N+ N=N I
    CH,
    I
    N XCH2CH2OH.
    CH2CH2OH (IV)
    CH3SO4-
    N+ N=N i
    CH, 7
    N c2h5 <iv)31
    CH3SO4· (IV)32 ··
    J · · • · · • fcfcfc fc ···· • · • · ···· • fcfc • · • · ·· e ··· · • · • · ···· ···· • . · • · ···· (1V)33 h3cCH, (IV)34 h3c (iv)35
    CH3SO480
    CH,SO/
    N=N . /
    N /CH3
    CH, (>v)38 h3c n+ ch3so4 ch3 /CH3
    CH, (IV)39 c2h5 («vu • · ► · « » · « • · · · • · · · • · · · • ·· (|VU c2h5 (»v)42 <«VU c4h
    O (IV>62 • · <IV)„
    0V)M • · » · <
    » · 1 ····
    9 999 • 9
    9 9
    9999 • · ·· • 9 9
    9 9 9
    99 9
    9 9 9· •9 99
    0V)65 (IV)
    CH3SO4’
    O
    CV)7i • · ······ • * • · · • · · ···· ···♦ • ♦ • · ···· • ··♦ • · · • · · ·· ·
    CHjCHjOH
    I
    CH,CH2OH
    0V)73 ··· · • · ♦ ♦ ···♦ *··· • * • · *···
    CH3SO4 (IV)76 »··· (IV)77 • · · · ··♦·
    9. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků laž 8, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva obecného vzorce I, II, III, IIP nebo IV představují od 0,001 do 10 hmotnostních % celkové hmotnosti přípravku.
  10. 10. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 9, vyznačující se t í m, že kationická přímá barviva obecného vzorce I, II, III, IIP nebo IV představují od 0,005 do 5 hmotnostních % celkové hmotnosti přípravku.
  11. 11. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 10, v y z n a č u j í c í se t í m, že kvartémí amonaa sůl (ii) obecného vzorce V je dialkyldimethylamonná nebo alkyltrimethylamonná sůl, ve které alkylový zbytek obsahuje od 12 do 22 uhlíkových atomů.
  12. 12. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinovýcji vláken jako jsou vlasy, podle nároku 11, v y z n a č u j í c í se t í m, že kvartémí amonna sůl (ii) obecného vzorce V je distearyldimethylamonium chlorid, cetyltrimethylamonium chlorid nebo behenyltrimethylamonium chlorid.
  13. 13. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 12, v y z n a č u j í c í se tím, kvartémí amonná sůl
    Z f « (ii) obecného vzorce V je di(Cj až C2 alkyl)(Ci2 až C22 alkyl)hydroxy(Ci až C2 alkyl)amonna?sůl. ; ·**· ·♦·· • ·
  14. 14. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových ·«..,* • ·*· vláken jako j sou vlasy, podle nároku 13, vyznačující se tím, že kvartémí amonná sůl ·.. · ;
    (ii) obecného vzorce V je oleocetylhydroxyethylamonium chlorid. ....
    ♦ · • · · · ···*
  15. 15. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových ···· vláken jako jsou vlasy, podle nároku lažl 4, vyznačující se tím, že kvartémí amonna sůl (ii) obecného vzorce V je stearamidopropyldimethyl(myristyl acetát) amonium chlorid následující struktury:
    CH3
    H3C—(CH^—CONH (CH)3—N—CH—COOC14H29 Ck ch3
  16. 16. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků lažl5, vyznačující se tím, že kvartémí amonna sůl (ii) představuje od 0,01 do 10 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  17. 17. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 16, vyznačující se tím, že kvartémí amonná-sůl (ii) představuje od 0,05 do 5 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  18. 18. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků lažl 7, vyznačující se tím, že vhodné barvící médium nebo nosič se skládá z vody nebo ze směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla.
  19. 19. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových vláken jako j sou vlasy, podle nároků lažl 8, vyznačující se tím, že hodnota pH je ·.. j mezi 2 až 11 a s výhodou mezi 5 až 10. . .··.
    • 99 ···· ····
  20. 20. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových • ··· vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 19, vyznačuj ící se t í m, že jsou zamýšleny ; pro oxidační barvení a že obsahují jednu nebo více oxidačních bází, vybraných ze skupiny • 9 * · obsahující para-fenylendiaminy, bis-fenylalkylendiaminy, para-aminofenoly, ortho-aminofenoly • 9
    9 9 a heterocyklické báze. · · · ·
  21. 21. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 20, vyznačující se t í m, že oxidační báze reprezentuje od 0,0005 do 12 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  22. 22. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 21, vyznačující se tím, že oxidační báze reprezentuje od 0,005 do 6 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  23. 23. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 20 až 22, v y z n a č u j í c í se t í m, že obsahuje jedno nebo více pojidel, vybraných ze skupiny obsahující meta-fenylendiaminy, meta-aminofenoly, meta-difenoly a heterocyklická pojidla.
  24. 24. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 23, vyznačující se t í m, že pojidlo reprezentuje od 0,0001 do 10 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  25. 25. Přípravek pro barvení keratínových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 24, vyznačující se tím, že pojidlo reprezentuje od 0,005 do 5 hmotnostních % celkové hmotností barvícího přípravku.
  26. 26. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 25, v y z n a č u j í c í se tím, že jsou určeny pro ; ;
    přímé zesvětlování nebo oxidační barvení a že obsahují nejméně jedno oxidační činidlo. · .**» ···· ··♦· φ Φ
  27. 27. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou • · · « vlasy, vyznačující se t í m, že nejméně jeden barvící přípravek definovaný v nárocích 1 ·,. · ;
    až 26 se aplikuje na vlákna po dobu dostatečně dlouhou pro vyvinutí požadované barvy, a poté ....
    ♦ · jsou vlákna opláchnuta, případně omyta šamponem, znovu opláchnuta a usušena.
    • » • · • · · ·
  28. 28. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že nejméně jeden barvící přípravek definovaný v nárocích 1 až 26 se aplikuje na vlákna po dobu dostatečně dlouhou pro vyvinutí požadované barvy bez dalšího oplachování.
  29. 29. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se t í m, že obsahuje přípravný krok zahrnující na jedné straně skladování oddělené formy přípravku Al, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno přímé kationické barvivo (i) podle definice ve výše uvedených nárocích a nejméně jednu oxidační bázi, a na druhé straně oddělené formy přípravku Bl, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v době použití před aplikací této směsi na keratinové vlákna, přičemž přípravek Al nebo přípravek Bl obsahují kvartérní amonnou sůl (ii) podle definice v dříve uvedených nárocích.
  30. 30. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje přípravný krok zahrnující na jedné straně skladování oddělené formy přípravku A2, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno přímé kationické barvivo (i) podle definice ve výše uvedených nárocích, a na druhé straně oddělené formy přípravku B2, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v době použití před aplikací této směsi na keratinové vlákna, ' f přičemž přípravek A2 nebo přípravek B2 obsahují kvartérní amonneu sůl (ii) podle definice v dříve uvedených nárocích.
  31. 31. Nástroj s několika odděleními nebo barvící „zařízení“ s několika odděleními, vyznačující se t í m, že první oddělení obsahuje přípravky Al nebo A2 podle nároků 29 nebo 30 a druhé oddělení obsahuje přípravky Bl nebo B2 podle nároků 29 a 30.
CZ20001691A 1998-08-19 1999-07-28 Prostředek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvícím činidlem a kvarterní amoniovou solí CZ20001691A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9810547A FR2782451B1 (fr) 1998-08-19 1998-08-19 Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20001691A3 true CZ20001691A3 (cs) 2000-08-16

Family

ID=9529775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20001691A CZ20001691A3 (cs) 1998-08-19 1999-07-28 Prostředek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvícím činidlem a kvarterní amoniovou solí

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7087096B2 (cs)
EP (1) EP1047387B1 (cs)
JP (2) JP2002523344A (cs)
KR (1) KR100391696B1 (cs)
CN (1) CN100346769C (cs)
AR (1) AR050754A1 (cs)
AT (1) ATE275384T1 (cs)
AU (1) AU729082B2 (cs)
BR (1) BR9906730A (cs)
CA (1) CA2305504C (cs)
CZ (1) CZ20001691A3 (cs)
DE (1) DE69919980T2 (cs)
ES (1) ES2229739T3 (cs)
FR (1) FR2782451B1 (cs)
HU (1) HUP0004830A2 (cs)
MX (1) MX227264B (cs)
PL (1) PL198650B1 (cs)
PT (1) PT1047387E (cs)
RU (1) RU2197949C2 (cs)
WO (1) WO2000010517A1 (cs)
ZA (1) ZA200001562B (cs)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2817467B1 (fr) * 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
EP1532211A1 (en) 2002-08-30 2005-05-25 Ciba SC Holding AG Coulored gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
FR2887769B1 (fr) * 2005-06-30 2010-12-17 Oreal Utilisation de colorants azoiques comprenant une fonction sulfonamide ou amide pour la coloration de fibres keratiniques humaines et procede de coloration et composition tinctoriale les comprenant
US7497878B2 (en) 2005-06-30 2009-03-03 L'oreal, S.A. Azo dyes containing a sulphonamide or amide function for the dyeing of human keratin fibers and method of dyeing and dyeing compositions containing them
MX2008015854A (es) 2006-06-13 2009-02-23 Ciba Holding Inc Tintes tricationicos.
WO2008049767A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-02 L'oreal Composition for oxidation dyeing keratinous fibres comprising at least one particular ammonium salt derived from 18mea, and a colouring method using the composition
EP2076238A1 (en) * 2006-10-25 2009-07-08 L'Oreal Composition for the direct dyeing of keratinous fibres comprising at least one ammonium salt of 18mea and at least one direct dye, colouring method starting from the composition
FR2907670B1 (fr) * 2006-10-25 2008-12-26 Oreal Composition pour la teinture directe des fibres keratiniques comprenant au moins un sel d'ammonium du 18mea et au moins un colorant direct cationique, procede de coloration a partir de la composition.
FR2907671B1 (fr) * 2006-10-25 2008-12-26 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un sel d'ammonium particulier derive du 18mea, au moins du ceramide et procede de coloration a partir de la composition.
ES2450393T3 (es) * 2008-09-23 2014-03-24 Unilever N.V. Tintes de piridina y piridazina catiónicos
JP5988586B2 (ja) * 2009-02-25 2016-09-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 毛髪染色用組成物
FR2967896B1 (fr) * 2010-11-25 2013-07-05 Oreal Composition pour colorer ou decolorer les fibres keratiniques comprenant un tensioactif cationique renfermant une chaine grasse
US9565915B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
EP2775991A4 (en) 2011-11-09 2015-08-12 Oréal L COMPOSITIONS AND METHODS THAT CAN MODIFY THE APPEARANCE OF HAIR
US9566221B2 (en) 2012-11-09 2017-02-14 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
EP2916916B1 (en) 2012-11-09 2018-01-10 L'Oréal Methods for altering the color and appearance of hair
KR102244166B1 (ko) 2013-09-02 2021-04-26 로레알 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물
US9018150B1 (en) 2013-12-09 2015-04-28 L'oreal Cleansing composition with cationic surfactants
US9066859B1 (en) 2013-12-09 2015-06-30 L'oreal Viscoelastic cleansing gel
WO2016065437A1 (en) 2014-10-31 2016-05-06 L'oreal Cosmetic conditioning composition including cationic aqueous phase
WO2016094973A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 L'oreal Cosmetic conditioning composition including a fixative
WO2016146813A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 Basf Se Cationic direct dyes
US10034823B2 (en) 2016-09-16 2018-07-31 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds
WO2018053034A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 Noxell Corporation Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1373081A (en) * 1970-11-06 1974-11-06 Unilever Ltd Colourant compositions for keratinous fibres
BE784359A (cs) 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
LU70835A1 (cs) * 1974-08-30 1976-08-19
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU65539A1 (cs) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (cs) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
GB8724254D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Unilever Plc Hair treatment product
DE4129926C1 (cs) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
TW311089B (cs) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2724560B1 (fr) * 1994-09-21 1996-12-20 Oreal Procede de coloration directe des fibres keratiniques a l'aide de colorants directs cationiques et de vapeur d'eau
DE69615853T2 (de) * 1995-11-30 2002-05-29 Novozymes As Haarfärbemittel
EP0819422B1 (en) * 1996-07-15 1999-10-27 Kao Corporation Composition for dyeing of human hair
FR2755854B1 (fr) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
PL209194B1 (pl) * 1997-10-22 2011-08-31 Oreal Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania
JP2000516265A (ja) * 1997-10-22 2000-12-05 ロレアル ケラチン繊維染色用組成物及びこの組成物を用いた染色方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2305504C (fr) 2008-10-21
JP2002523344A (ja) 2002-07-30
ZA200001562B (en) 2000-10-24
EP1047387B1 (fr) 2004-09-08
HUP0004830A2 (hu) 2001-05-28
AU729082B2 (en) 2001-01-25
BR9906730A (pt) 2000-08-22
JP2008044959A (ja) 2008-02-28
MX227264B (en) 2005-04-15
KR100391696B1 (ko) 2003-07-12
US7087096B2 (en) 2006-08-08
PL198650B1 (pl) 2008-07-31
EP1047387A1 (fr) 2000-11-02
DE69919980T2 (de) 2005-09-15
AR050754A1 (es) 2006-11-22
US7198652B2 (en) 2007-04-03
US20050071933A1 (en) 2005-04-07
CN1287482A (zh) 2001-03-14
CA2305504A1 (fr) 2000-03-02
RU2197949C2 (ru) 2003-02-10
ES2229739T3 (es) 2005-04-16
ATE275384T1 (de) 2004-09-15
US20060156487A1 (en) 2006-07-20
PT1047387E (pt) 2005-01-31
KR20010031197A (ko) 2001-04-16
AU5045499A (en) 2000-03-14
MXPA00003502A (es) 2000-11-01
FR2782451A1 (fr) 2000-02-25
DE69919980D1 (de) 2004-10-14
CN100346769C (zh) 2007-11-07
WO2000010517A1 (fr) 2000-03-02
FR2782451B1 (fr) 2004-04-09
PL340005A1 (en) 2001-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20001691A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvícím činidlem a kvarterní amoniovou solí
US6432146B1 (en) Use of a combination of two cationic dyes for the direct dyeing of keratin fibers
ES2215284T3 (es) Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos.
US6368360B2 (en) Method for dyeing keratin fibres with a dye composition containing at least one direct dye and a least one basifying agent
ES2252542T3 (es) Productos aclarantes que contienen colorantes directos para el cabello.
FR2757384A1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US6530959B1 (en) Dyeing composition for keratinous fibres with a direct cationic coloring agent and a surfactant
FR2757388A1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
JPH11349458A (ja) カチオン性直接染料とポリオ―ル及び／又はポリオ―ルエ―テルを含有するケラチン繊維の染色用組成物
KR100355641B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물
JP2008115390A (ja) アゾ又はトリ（ヘテロ）アリールメタン型の少なくとも１つの発色団をベースとした混合染料を含有する組成物、染色方法及び混合染料
JPH06199642A (ja) ４−ヒドロキシ−又は４−アミノベンズイミダゾールおよび染毛組成物
US6371994B2 (en) Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether
US20030167579A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
JPH08231357A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法
US6783558B2 (en) Hair coloring method and composition
JP3293634B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法
EP1240892A2 (en) Hair colouring method and composition comprising a ring-fused heterocycle direct dyestuff
JPH08231358A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物およびこの組成物を用いた染色方法
JP2003113055A (ja) 染毛剤組成物
FR2751219A1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic