JPH08231358A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物およびこの組成物を用いた染色方法 - Google Patents

ケラチン繊維の酸化染色用組成物およびこの組成物を用いた染色方法

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JPH08231358A
JPH08231358A JP8007866A JP786696A JPH08231358A JP H08231358 A JPH08231358 A JP H08231358A JP 8007866 A JP8007866 A JP 8007866A JP 786696 A JP786696 A JP 786696A JP H08231358 A JPH08231358 A JP H08231358A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 シャンプー等の外因性の因子に対する着色の
持続性が良く、選別しにくい染色組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、以下の式（I）
および（II）： 【化１】 【化２】 で表されるパラフェニレンジアミン誘導体から選択され
た少なくとも一つの酸化ベース、カップラーとして４−
ヒドロキシインドールおよび少なくとも一つの酸化剤を
含有し、最終的な組成物のｐＨが７以上であることを特
徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アルカリ性媒体中
に、選択されたパラフェニレンジアミン誘導体を、４−
ヒドロキシインドールおよび酸化剤と合わせて含有す
る、ケラチン繊維、特に髪等のヒトのケラチン繊維を酸
化染色するためのすぐに使用できる組成物、並びにこの
染色組成物を用いた染色方法に関する。また、このよう
な組成物を調製するために使用される染色キットにも関
連する。
【０００２】
【従来の技術】一般に酸化ベース（oxidation bases；
染料中間体）として知られる酸化染料前駆物質（特にオ
ルト-またはパラフェニレンジアミン類、オルト-または
パラアミノフェノール類）を含有する染色組成物を用い
て、ヒトの髪等のケラチン繊維を染色することが知られ
ている。酸化染料前駆物質、すなわち酸化ベースは、無
色あるいはわずかに着色した化合物で、使用時に酸化物
質と混合されると酸化的縮合工程を経て着色した化合物
および染料を生成する。
【０００３】また、特に芳香族メタジアミン類、メタア
ミノフェノール類およびメタジフェノール類並びに４−
ヒドロキシインドール等のインドール化合物類から選択
されるカップラーまたは染色修正剤と、上述した酸化ベ
ースとを組み合わせることにより、酸化ベースを用いて
得られる色調を変化させることが可能であることについ
ても知られている。
【０００４】酸化ベースおよびカップラーとして使用さ
れる分子の多様性が、豊富な色彩を得ることを可能にし
ている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の酸化染料によっ
て得られた、いわゆるパーマネント着色は、ある程度の
要求を満たすものでなければならない。毒物学的欠点が
無く、所望の強度の色調を得ることができ、外因性の因
子（光、荒れた気象条件、洗浄、パーマ処理、汗、摩
擦）に対する持続性が良好でなければならない。
【０００６】また、染料は、白髪を被覆し、最終的には
できるだけ選別が不可能であるべきであり、言い換えれ
ば、実際にその先端と根本との間で感度（痛み具合）が
異なる一本のケラチン繊維に沿った着色における逸脱
が、最小となるべきである。
【０００７】特に独国特許出願第３０３１７０９号に記
載された、パラフェニレンジアミンまたはパラアミノフ
ェノール等の酸化ベース、およびカップラーとして４−
ヒドロキシインドールを含有するケラチン繊維の酸化染
色用の組成物が、既に提案されている。しかしながら、
この組成物は、外因性の因子、特にシャンプーに対し
て、得られた着色の持続性が完全に十分とは言えない。
【０００８】また、仏国特許出願第２６６４３０４号に
記載された、少なくとも一つの酸化染料前駆物質および
カップラーとして４−ヒドロキシインドールを含有す
る、酸性ｐＨにおけるケラチン繊維の酸化染色用組成物
も、既に提案されている。しかしながら、この組成物
も、得られた着色の選別性に関して完全には十分とは言
えない。
【０００９】
【課題を解決するための手段】出願人は、強力に着色で
き、従来の着色より選別性が低く、酸性のｐＨで着色さ
れ、かつ、特にシャンプーに対して、アルカリ性のｐＨ
で得られる従来の着色よりも耐性がある新規染料を、以
下の条件、すなわち − 酸化ベースとして後に定義するような、少なくとも
一つの選択されたパラフェニレンジアミン誘導体、 − カップラーとして４−ヒドロキシインドール、 − 少なくとも一つの酸化剤、および 得られた染色組成物のｐＨが７以上であることを組み合
わせることによって得ることができることを見いだし
た。
【００１０】この発見が、本発明の根幹をなす。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の主題は、染色に適した媒
体中に、 − 以下の式（I）および（II）：
【化３】
【化４】 ［式中、 ・ Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基もしくはＣ2−Ｃ4モノ
ヒドロキシアルコキシ基を示す。 ・ Ｒ2は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を示
す。ただし、（i）Ｒ2がＣ1−Ｃ4アルキル基を示すとき
は、Ｒ1はＲ2に等しく、（ii）Ｒ1がＲ2に対してメタ位
にあれば、Ｒ1とＲ2が同時にエチル基を示すことがな
く、（iii）Ｒ1がＲ2に対してオルト位にあれば、Ｒ1と
Ｒ2が同時にメチル基を示すことがなく、かつ、（iv）
Ｒ2が水素原子を示すときは、Ｒ1がメチル基を示すこと
がない。 ・ Ｒ3は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキ
ル基もしくはＣ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基を示
す。 ・ Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−
Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基またはＣ1−Ｃ4アルコキ
シアルキル基を示す。ただし、Ｒ4がＣ1−Ｃ4アルコキ
シアルキル基を示すときは、Ｒ3は水素原子、および酸
との付加塩類を示す。］で表されるパラフェニレンジア
ミン誘導体から選択された少なくとも一つの酸化ベー
ス、 − カップラーとして４−ヒドロキシインドール、およ
び − 少なくとも一つの酸化剤を含有し、 染色に使用する組成物のｐＨが７以上であることを特徴
とする、髪等のヒトケラチン繊維等のケラチン繊維を酸
化染色する、すぐに使用できる組成物である。
【００１２】本発明に係る染色組成物によって得られた
着色は、従来のものに比べ選別性が低く、染色強度が良
好であり、光および荒れた気象条件等の環境因子と、汗
もしくは髪が受ける種々の処置（洗浄、パーマ）との両
方に対して優れた特性すなわち耐性を備えている。
【００１３】本発明の他の主題は、この染色組成物を用
いたケラチン繊維の酸化染色の方法である。
【００１４】本発明の染色組成物に用いられる酸との付
加塩類は、特に、塩酸塩、臭化水素塩、硫酸塩および酒
石酸塩から選択される。
【００１５】上記式（I）および（II）のパラフェニレ
ンジアミン誘導体としては、２，６−ジメチル−パラ−
フェニレンジアミン、２，５−ジメチル−パラ−フェニ
レンジアミン、１−Ｎ−（β−メトキシエチル）アミノ
−４−アミノベンゼン、２−β−ヒドロキシエチルオキ
シ−パラ−フェニレンジアミン、およびＮ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）アミノ−４−アミノベンゼ
ン、および酸との付加塩類を挙げることができる。
【００１６】パラフェニレンジアミン誘導体は、好まし
くは染色組成物の全重量の約０．０００５〜１０重量
％、さらに好ましくは約０．０１〜５重量％の間で存在
する。
【００１７】４−ヒドロキシインドールは、好ましくは
染色組成物の全重量の約０．０００１〜３．５重量％、
さらに好ましくは０．００５〜１重量％の間で存在す
る。
【００１８】上記染色組成物のｐＨは、７〜１２の間、
好ましくは８〜１１の間であって、ケラチン繊維の染色
において通常用いられる酸性化剤または塩基性化剤を用
いて所望の値に調整できる。
【００１９】酸性化剤としては、例えば、塩酸、オルト
リン酸、または酒石酸、クエン酸および乳酸等のカルボ
ン酸、およびスルホン酸類のような無機あるいは有機酸
等を挙げることができる。
【００２０】塩基性化剤としては、例えば、アンモニア
水溶液、アルカリ金属カーボナート、モノ-、ジ-、トリ
エタノールアミン等のアルカノールアミンおよびこれら
の誘導体、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム、並
びに以下の式（III）の化合物
【化５】 ［Ｒはヒドロキシル基またはＣ1−Ｃ4アルキル基で任意
に置換されたプロピレン基を示し、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およ
びＲ8は、互いに同一もしくは相違するものであって、
水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基またはＣ1−Ｃ4ヒド
ロキシアルキル基を示す。］を挙げることができる。
【００２１】染色組成物中に存在する酸化剤は、酸化染
色において通常用いられる酸化剤から選択され、好まし
くは、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属ブロマー
ト類、およびペルボラートおよびペルスルファート等の
過塩類(persalts)から選択される。特に、過酸化水素が
好ましい。
【００２２】本発明に係る染色組成物は、特に、色調を
変更し、光沢を豊かにするために、上述の染料に加えて
他のカップラーおよび／または直接染料を含有すること
ができる。
【００２３】染色組成物の染色に適した媒体（すなわち
ビヒクル）としては、一般的に、水、あるいは、水に十
分に溶けない成分を可溶化するために少なくとも一つの
有機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、
例えば、エタノールおよびイソプロパノール等のＣ1−
Ｃ4の低級アルカノール類；グリセロール；２-ブトキシ
エタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテルおよびモノメチルエーテル等のグリコール
類およびグリコールエーテル類、およびベンジルアルコ
ールまたはフェノキシエタノール等の芳香族アルコール
類、上記化合物の類似物質および混合物が挙げられる。
【００２４】前記溶媒は、好ましくは染色組成物の全重
量に対して約１〜４０重量％の間、さらに好ましくは約
５〜３０重量％の間の割合で存在させることができる。
【００２５】また、本発明に係る染色組成物は、毛髪染
色組成物に通常用いられる様々なアジュバント、例えば
陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性または双性
界面活性剤もしくはこれらの混合物、陰イオン性、陽イ
オン性、非イオン性、両性または双性ポリマーもしくは
これらの混合物、無機または有機増粘剤、酸化防止剤、
浸透剤(penetration agents)、金属イオン封鎖剤、香
料、緩衝剤（バッファー）、分散剤、コンディショナ
ー、塗膜形成剤、防腐剤および乳濁剤等を含有すること
もできる。
【００２６】本発明に係る染色組成物は、液体、クリー
ムまたはゲルの形態、あるいはケラチン繊維、特にヒト
の髪を染色するのに適した他の形態等の種々の形態をと
ることができる。
【００２７】本発明の他の主題は、上記の染色組成物を
用いた、ケラチン繊維、特に髪等のヒトのケラチン繊維
を染色する方法である。
【００２８】この方法では、上述の染色組成物を繊維に
適用して、約３〜４０分間、好ましくは約５〜３０分間
作用させ、その後、前記繊維をすすぎ、任意にシャンプ
ーを用いて洗浄し、再度すすぎ、乾燥する。
【００２９】好ましい実施態様では、上記方法が、染色
に適した媒体中に、本発明に係る少なくとも一つのパラ
フェニレンジアミン誘導体および４−ヒドロキシインド
ールを含有する組成物（Ａ）と、染色に適した媒体中
に、少なくとも一つの上記酸化剤を含有する組成物
（Ｂ）とを分けて貯蔵する工程と、使用の際にケラチン
繊維に適用する前にこれらの組成物を混合する工程とを
備える予備的な工程を具備し、前記組成物（Ａ）および
（Ｂ）のｐＨは、１０〜９０％の組成物（Ａ）と９０〜
１０％の組成物（Ｂ）とを混合して得られた混合物のｐ
Ｈが７以上となるような値とされる。
【００３０】組成物（Ａ）と（Ｂ）のｐＨは、上述した
通常の塩基性化剤または酸性化剤によって所望の値に調
整することができる。
【００３１】本発明の他の主題は、第一の区分が上記の
組成物（Ａ）を含有し、かつ第二の区分が上記の酸化組
成物（Ｂ）を含有する多区分用具または染色キットもし
くは複数の区分を備えた他の収容システムである。本出
願人の仏国特許第２５８６９１３号に記載された用具の
ように、これらの用具は、所望の混合物を髪に適用する
手段を備えることができる。
【００３２】以下の実施例は、本発明を例証するもので
あって、範囲を限定するものではない。
【００３３】
【実施例】実施例１および２ 本発明に係る以下の組成物１（Ａ）および２（Ａ）を調
製した（内容量はグラムで表示）。
【表１】
【００３４】 （★）共通の染色ビヒクル： − ２モルのグリセロールでポリグリセロール化されたオレイルアルコール ４．０ｇ − ７８％の活性物質（ＡＳ）を含有し、４モルのグリセロールでポリグリセロ ール化されたオレイルアルコール ５．６９ｇ ＡＳ − オレイン酸 ３．０ｇ − ２モルのエチレンオキシドを有するオレイルアミンであって、AKZO社からエ トミーン Ｏ１２(ETOMEEN O12)の商品名で市販されているもの ７．０ｇ − ジエチルアミノプロピル＝ラウリルアミノスクシナマート、ナトリウム塩、 ５５％の活性物質を含有するもの ３．０ｇ ＡＳ − オレイルアルコール ５．０ｇ − オレイン酸ジエタノールアミド １２．０ｇ − プロピレングリコール ３．５ｇ − エチルアルコール ７．０ｇ − ジプロピレングリコール ０．５ｇ − プロピレン＝グリコール＝モノメチル＝エーテル ９．０ｇ − ３５％の活性物質を含有するメタ重亜硫酸ナトリウム塩(sodium metabisulp hite)の水溶液 ０．４５５ｇ ＡＳ − 酢酸アンモニウム ０．８ｇ − 酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 − 香料、防腐剤 適量 − ２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水溶液 １０．０ｇ
【００３５】使用時に、各組成物１（Ａ）と２（Ａ）
を、２０ボリュームの過酸化水素溶液（６重量％）から
なる同等量の組成物（Ｂ）と混合した。
【００３６】得られた各組成物（本発明に係るすぐに使
用できる組成物、ｐＨ≧７）を、天然もしくはパーマが
かけられた９０％の白髪を含むグレーヘアの束に３０分
間適用した。次いで髪の束をすすぎ、標準的なシャンプ
ーで洗浄して乾燥した。
【００３７】髪の束は、以下の表に示す色調に染色され
た。
【表２】
【００３８】比較例３および４ 以下の組成物３（Ａ）および４（Ａ）を調製した。組成物３（Ａ）；本発明の一部ではない： − パラフェニレンジアミン（４ｘ１０-3ｍｏｌ） ０．４３２ｇ − ４−ヒドロキシインドール ０．５３２ｇ − 実施例１および２に記載された通常の染色ビヒクル （★）ｇ − 水 全体を１００ｇとする量組成物４（Ａ）；本発明に係る： − ２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン=ジヒドロクロリド（４ｘ１ ０-3ｍｏｌ） ０．８３６ｇ − ４−ヒドロキシインドール ０．５３２ｇ − 実施例１および２に記載された通常の染色ビヒクル （★）ｇ − 水 全体を１００ｇとする量
【００３９】使用時に、各組成物３（Ａ）と４（Ａ）
を、２０ボリュームの過酸化水素溶液（６重量％）から
なる同等量の組成物（Ｂ）と混合した。
【００４０】得られた各組成物は、ｐＨ≧７であり、９
０％の白髪を含む天然のグレーヘアの束に３０分間適用
した。次いで髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーで洗
浄して乾燥した。
【００４１】次いでこの束の色彩を、ミノルタ ＣＭ２
００２測色計を用いてマンセル系で評価した。
【００４２】染色された髪の束に、シャンプー耐性試験
（Ahiba-Texomat機）を行った。この試験では、髪の束
を、３７℃で標準的なシャンプー溶液に浸された籠に入
れた。この籠は、種々の頻度の上下動および回転運動を
受け、手でこする動作を再現し、泡立たせるものであっ
た。
【００４３】この試験から３分後に前記束を取り出し、
すすぎ、乾燥した。乾燥した束に、３回の連続したシャ
ンプー試験を行った。
【００４４】３回のシャンプー操作後の着色の低下を調
べるために、この束の色彩を、ミノルタ ＣＭ２００２
測色計を用いてマンセル系で再び評価した。
【００４５】マンセル色票によれば、色彩は表示ＨＶ／
Ｃによって定義され、これらの３つのパラメーターは、
濃淡または色相（Ｈ）、強度または明度（Ｖ）、純度ま
たは彩度（Ｃ）をそれぞれ示し、この表示の斜線は単に
慣例的なものであって、比率を表すものではない。
【００４６】“Ｃｏｕｌｅｕｒ，Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ
ｅｔ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ”；１４−１７頁；ｖｏｌ．
Ｎｏ．５；１９７８年の例に記載されているように、二
つの束の間の色彩の差異を、ＮＩＣＫＥＲＳＯＮの式：
△Ｅ＝０．４Ｃｏ△Ｈ＋６△Ｖ＋３△Ｃを用いて計算し
た。
【００４７】上式において、△Ｅは二つの束の間の色彩
における差異を示し、△Ｈ、△Ｖおよび△Ｃは、パラメ
ーターＨ、ＶおよびＣの絶対値の変化量を示し、Ｃｏ
は、色彩の差異が評価されるものに対する束の純度を示
す。
【００４８】結果を以下の表に示す。
【表３】 上記の結果は、例えば本発明の一部ではない独国特許出
願第３０３１７０９号に記載されているように、本発明
に係る実施例４の組成物が、実施例３の組成物に比べ
て、シャンプーに対してより耐性の優れた着色をしたこ
とを示している。
【００４９】比較例５および６ 以下の組成物５（Ａ）および６（Ａ）を調製した。組成物５（Ａ） − ２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン=ジヒドロクロリド ０．４ｇ − ４−ヒドロキシインドール ０．６ｇ − 実施例１および２に記載された通常の染色サポート （★）ｇ − 水 全体を１００ｇとする量組成物６（Ａ） − ２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン=ジヒドロクロリド ０．４ｇ − ４−ヒドロキシインドール ０．６ｇ − ｐＨ９．８に調整するのに十分な量のモノエタノールアミンでアンモニア水 溶液を置換した実施例１および２に記載された通常の染色サポート （★）ｇ − 水 全体を１００ｇとする量
【００５０】本発明に係る実施例５の染色方法 使用時に、組成物５（Ａ）を、２０ボリュームの過酸化
水素溶液（６重量％）からなる同等量の組成物５（Ｂ）
と混合した。
【００５１】得られた組成物は、ｐＨ９．８であり、一
方で９０％の白髪を含む天然のグレーヘアの束（敏感で
ない髪の束ｎｏ．１）に３０分間適用し、他方でパーマ
ネントウェーブ処理された９０％の白髪を含む同じグレ
ーヘアの束（敏感な髪の束ｎｏ．２）に３０分間適用し
た。次いで髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーで洗浄
して乾燥した。
【００５２】次いでこの束の色彩を、ミノルタ ＣＭ２
００２測色計を用いてマンセル系で評価した。
【００５３】天然の髪（敏感にされていない髪）とパー
マ処理された髪（敏感にされた髪）との間の色彩におけ
る差異を、ＮＩＣＫＥＲＳＯＮの式を用いて計算した。
【００５４】実施例６の染色方法；本発明の一部ではな
い 組成物６（Ａ）と、１００ｇの過酸化水素あたり２．５
ｇのオルトリン酸でｐＨが１〜１．５に調整された２０
ボリュームの過酸化水素溶液（６重量％）からなる同等
量の組成物６（Ｂ）とを、使用時に混合した。
【００５５】得られた組成物は、ｐＨ６．８であり、一
方で９０％の白髪を含む天然のグレーヘアの束（敏感で
ない髪の束ｎｏ．１）に３０分間適用し、他方でパーマ
ネントウェーブ処理された９０％の白髪を含む同じグレ
ーヘアの束（敏感な髪の束ｎｏ．２）に３０分間適用し
た。次いで髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーで洗浄
して乾燥した。
【００５６】次いでこの束の色彩を、ミノルタ ＣＭ２
００２測色計を用いてマンセル系で評価した。
【００５７】天然の髪（敏感にされていない髪）とパー
マ処理された髪（敏感にされた髪）との間の色彩におけ
る差異を、ＮＩＣＫＥＲＳＯＮの式を用いて計算した。
【００５８】実施例５および６についての選別性の結果
を以下に示す。
【表４】
【００５９】上記の結果は、本発明に係る方法によりア
ルカリ性のｐＨで得られた着色が、例えば仏国特許出願
第２６６４３０４号に記載されたような従来の方法によ
る酸性のｐＨで得られる着色よりも、選別性が低いこと
を示している。

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体中に、 − 以下の式（I）および（II）： 【化１】 【化２】 ［式中、 ・ Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基もしくはＣ2−Ｃ4モノ
    ヒドロキシアルコキシ基を示す。 ・ Ｒ2は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を示
    す。ただし、（i）Ｒ2がＣ1−Ｃ4アルキル基を示すとき
    は、Ｒ1はＲ2に等しく、（ii）Ｒ1がＲ2に対してメタ位
    にあれば、Ｒ1とＲ2が同時にエチル基を示すことがな
    く、（iii）Ｒ1がＲ２に対してオルト位にあれば、Ｒ１
    とＲ2が同時にメチル基を示すことがなく、かつ、（i
    v）Ｒ2が水素原子を示すときは、Ｒ1がメチル基を示す
    ことがない。 ・ Ｒ3は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキ
    ル基もしくはＣ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基を示
    す。 ・ Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−
    Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基またはＣ1−Ｃ4アルコキ
    シアルキル基を示す。ただし、Ｒ4がＣ1−Ｃ4アルコキ
    シアルキル基を示すときは、Ｒ3は水素原子、および酸
    との付加塩類を示す。］で表されるパラフェニレンジア
    ミン誘導体から選択された少なくとも一つの酸化ベー
    ス、 − カップラーとして４−ヒドロキシインドール、およ
    び − 少なくとも一つの酸化剤を含有し、かつｐＨが７以
    上であることを特徴とする、髪等のケラチン繊維を酸化
    染色する組成物。
  2. 【請求項２】 酸との付加塩類が、塩酸塩、臭化水素
    塩、硫酸塩および酒石酸塩から選択されることを特徴と
    する請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 式（I）および式（II）のパラフェニレ
    ンジアミン誘導体が、２，６−ジメチル−パラ−フェニ
    レンジアミン、２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジ
    アミン、１−Ｎ−（β−メトキシエチル）アミノ−４−
    アミノベンゼン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パ
    ラ−フェニレンジアミン、およびＮ，Ｎ’−ビス（β−
    ヒドロキシエチル）アミノ−４−アミノベンゼン、並び
    に酸との付加塩類からなる群から選択されることを特徴
    とする請求項１または２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 パラフェニレンジアミン誘導体が、染色
    組成物の全重量の０．０００５〜１０重量％存在するこ
    とを特徴とする請求項１ないし３のいずれか一項に記載
    の組成物。
  5. 【請求項５】 パラフェニレンジアミン誘導体が、染色
    組成物の全重量の０．０１〜５重量％存在することを特
    徴とする請求項４記載の組成物。
  6. 【請求項６】 ４−ヒドロキシインドールが、染色組成
    物の全重量の０．０００１〜３．５重量％存在すること
    を特徴とする請求項１ないし５のいずれか一項に記載の
    組成物。
  7. 【請求項７】 ４−ヒドロキシインドールが、染色組成
    物の全重量の０．００５〜１重量％存在することを特徴
    とする請求項６記載の組成物。
  8. 【請求項８】 ｐＨが７〜１２の間であることを特徴と
    する請求項１ないし７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 ｐＨが８〜１１の間であることを特徴と
    する請求項８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
    アルカリ金属ブロマート類、およびペルボラートおよび
    ペルスルファート等の過塩類からなる群から選択される
    ことを特徴とする請求項１ないし９のいずれか一項に記
    載の組成物。
  11. 【請求項１１】 陰イオン性、陽イオン性、非イオン
    性、両性または双性界面活性剤もしくはこれらの混合
    物、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性または
    双性ポリマーもしくはこれらの混合物、無機または有機
    性増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
    料、緩衝剤、分散剤、コンディショナー、皮膜形成剤、
    防腐剤および乳白剤からなる群から選択された少なくと
    も一つのアジュバントをさらに含有することを特徴とす
    る請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 液状、クリーム状、ゲル状等の形態、
    あるいは髪等のケラチン繊維を染色するのに適した別の
    形態をとることを特徴とする請求項１ないし１１のいず
    れか一項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 請求項１ないし１２のいずれか一項に
    記載の少なくとも一つの染色組成物を、髪等のヒトケラ
    チン繊維に適用することを特徴とする染色方法。
  14. 【請求項１４】 染色に適した媒体中に請求項１ないし
    ３のいずれか一項に記載した式（I）および／または（I
    I）の少なくとも一つのパラフェニレンジアミン誘導体
    および４−ヒドロキシインドールを含有する組成物
    （Ａ）と、染色に適した媒体中に、少なくとも一つの酸
    化剤を含有する組成物（Ｂ）とを分けて貯蔵する工程
    と、 使用に際してケラチン繊維に適用する前に上記組成物を
    混合する工程とを備える予備的な工程を具備し、 前記組成物（Ａ）および（Ｂ）のｐＨが、１０〜９０％
    の組成物（Ａ）と９０〜１０％の組成物（Ｂ）とを混合
    して得られる混合物のｐＨを７以上とする値であること
    を特徴とする請求項１３記載の染色方法。
  15. 【請求項１５】 染色に適した媒体中に請求項１ないし
    ３のいずれか一項に記載した式（I）および／または（I
    I）の少なくとも一つのパラフェニレンジアミン誘導体
    および４−ヒドロキシインドールを含有する組成物
    （Ａ）を第一の区分に含有し、染色に適した媒体中に少
    なくとも一つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）を第二の
    区分に含有することを特徴とする染色用多区分用具また
    はキット。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999066890A1 (de) 1998-06-23 1999-12-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Färbemittel zum färben von keratinfasern
DE10114084A1 (de) * 2001-03-22 2002-09-26 Wella Ag 1,3-Diamino-4-(aminomethyl)-benzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03206025A (ja) * 1989-11-10 1991-09-09 L'oreal Sa 染毛組成物
JPH03230314A (ja) * 1990-02-02 1991-10-14 Alps Electric Co Ltd 磁気ヘッドおよびその製造方法
JPH04230313A (ja) * 1990-07-05 1992-08-19 L'oreal Sa ４−ヒドロキシインドールを用いるケラチン繊維の染色方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3031709A1 (de) * 1980-08-22 1982-04-22 Wella Ag, 6100 Darmstadt Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren
DE3743769A1 (de) * 1987-12-23 1989-07-13 Wella Ag Mittel zur oxidativen faerbung von haaren
DE3942294A1 (de) * 1989-12-21 1991-06-27 Wella Ag Mittel und verfahren zum oxidativen faerben von haaren
US5540738A (en) * 1991-11-26 1996-07-30 Chan; Alexander C. Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03206025A (ja) * 1989-11-10 1991-09-09 L'oreal Sa 染毛組成物
JPH03230314A (ja) * 1990-02-02 1991-10-14 Alps Electric Co Ltd 磁気ヘッドおよびその製造方法
JPH04230313A (ja) * 1990-07-05 1992-08-19 L'oreal Sa ４−ヒドロキシインドールを用いるケラチン繊維の染色方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7276086B2 (en) 2001-09-28 2007-10-02 Luc Gourlaouen Composition comprising at least one pyrazine derivative and the use thereof for the direct or oxidation dyeing and/or optical bleaching of keratin fibers

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