JP2582235B2 - ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 - Google Patents
２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法Info
- Publication number
- JP2582235B2 JP2582235B2 JP7133066A JP13306695A JP2582235B2 JP 2582235 B2 JP2582235 B2 JP 2582235B2 JP 7133066 A JP7133066 A JP 7133066A JP 13306695 A JP13306695 A JP 13306695A JP 2582235 B2 JP2582235 B2 JP 2582235B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- para
- aminophenol
- phenylenediamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、２−（β−ヒドロキシ
エチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾ
ルシノール及び３−アミノフェノールの組み合わせから
なるケラチン繊維の酸化染料組成物に関する。また、こ
の組成物の用途にも関する。
エチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾ
ルシノール及び３−アミノフェノールの組み合わせから
なるケラチン繊維の酸化染料組成物に関する。また、こ
の組成物の用途にも関する。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、特
に、一般に「酸化基質(oxidation bases)」として知ら
れるオルト−またはパラ−フェニレンジアミン、あるい
はオルト−またはパラ−アミノフェノールといった酸化
染料前駆体と、酸化基質の懸濁生成物で得られる「基本
の」色調を修正し、ハイライトを向上させることを可能
にする色調修正剤としても知られるカップラー、中で
も、メタ−フェニレンジアミン、メタ−アミノフェノー
ル及びメタ−ジフェノールとの組み合わせを含む染料組
成物で染色することが知られている。
に、一般に「酸化基質(oxidation bases)」として知ら
れるオルト−またはパラ−フェニレンジアミン、あるい
はオルト−またはパラ−アミノフェノールといった酸化
染料前駆体と、酸化基質の懸濁生成物で得られる「基本
の」色調を修正し、ハイライトを向上させることを可能
にする色調修正剤としても知られるカップラー、中で
も、メタ−フェニレンジアミン、メタ−アミノフェノー
ル及びメタ−ジフェノールとの組み合わせを含む染料組
成物で染色することが知られている。
【０００３】毛髪の酸化染料の分野での研究は、酸化染
料前駆体及びカップラーに関するものであり、これらを
組み合わせて使用したとき、光、洗髪、悪天候、発汗、
及び毛髪が受け得る様々な処理に対して十分な耐性を有
する色合い（シェード(shade)）を生じていた。
料前駆体及びカップラーに関するものであり、これらを
組み合わせて使用したとき、光、洗髪、悪天候、発汗、
及び毛髪が受け得る様々な処理に対して十分な耐性を有
する色合い（シェード(shade)）を生じていた。
【０００４】これまで、これらの色合いは、パラ−フェ
ニレンジアミンを基礎とする染料によって得られてい
た。しかしながら、現在では、このパラ−フェニレンジ
アミンの使用には毒物学的な理由で問題が生じている。
ニレンジアミンを基礎とする染料によって得られてい
た。しかしながら、現在では、このパラ−フェニレンジ
アミンの使用には毒物学的な理由で問題が生じている。
【０００５】パラ−フェニレンジアミンに代えて、ベン
ゼン環の２−位をモノヒドロキシアルキル化したパラ−
フェニレンジアミン誘導体を使用することが、国際特許
出願ＷＯ８０／００１４において既に提案されている。
ゼン環の２−位をモノヒドロキシアルキル化したパラ−
フェニレンジアミン誘導体を使用することが、国際特許
出願ＷＯ８０／００１４において既に提案されている。
【０００６】欧州特許ＥＰ−０，４００３３０Ｂ１に
は、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレン
ジアミンと、レゾルシノール、２−メチルレゾルシノー
ル、４−クロロレゾルシノール、３，４−メチレンジオ
キシフェノール、３−アミノフェノール、及びＮ−（２
−ヒドロキシエチル）−３，４−メチレンジオキシアニ
リンから選択されたカップラーとの組み合わせに関する
記述が特に与えられている。中でも、この書類に記載さ
れた実施例２は、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ
−フェニレンジアミンと、レゾルシノール及び３−アミ
ノフェノールの組み合わせを例示している。
は、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレン
ジアミンと、レゾルシノール、２−メチルレゾルシノー
ル、４−クロロレゾルシノール、３，４−メチレンジオ
キシフェノール、３−アミノフェノール、及びＮ−（２
−ヒドロキシエチル）−３，４−メチレンジオキシアニ
リンから選択されたカップラーとの組み合わせに関する
記述が特に与えられている。中でも、この書類に記載さ
れた実施例２は、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ
−フェニレンジアミンと、レゾルシノール及び３−アミ
ノフェノールの組み合わせを例示している。
【０００７】しかし、この実施例２おける組み合わせで
は、発汗に対する耐性に乏しい色合いしか得られなかっ
た。このことは、発汗作用を受けた後に毛髪の色合いが
かなり変化することによって実証されている。
は、発汗に対する耐性に乏しい色合いしか得られなかっ
た。このことは、発汗作用を受けた後に毛髪の色合いが
かなり変化することによって実証されている。
【０００８】この課題についての多くの研究をなした結
果、出願人の会社は、２−（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミンと、２−メチルレゾルシノー
ル及び３−アミノフェノールを組み合わせることによ
り、特に発汗に対して高い耐性を持つ色合いを生ずる非
毒性の新規な染料が得られることを見いだした。本発明
は、この発見を基礎としてなされた。
果、出願人の会社は、２−（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミンと、２−メチルレゾルシノー
ル及び３−アミノフェノールを組み合わせることによ
り、特に発汗に対して高い耐性を持つ色合いを生ずる非
毒性の新規な染料が得られることを見いだした。本発明
は、この発見を基礎としてなされた。
【０００９】よって、本発明の主題は、染色に好適な媒
質中の、少なくともひとつの酸化染料前駆体と、少なく
ともひとつのカップラーとからなる染料組成物であっ
て、この酸化染料前駆体として２−（β−ヒドロキシエ
チル）−パラ−フェニレンジアミン、カップラーとして
２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールの
組み合わせ、または、これらの種々の化合物の酸の付加
塩を含むことを特徴とするケラチン繊維、特に毛髪のよ
うなヒトのケラチン繊維用の酸化染料組成物である。
質中の、少なくともひとつの酸化染料前駆体と、少なく
ともひとつのカップラーとからなる染料組成物であっ
て、この酸化染料前駆体として２−（β−ヒドロキシエ
チル）−パラ−フェニレンジアミン、カップラーとして
２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールの
組み合わせ、または、これらの種々の化合物の酸の付加
塩を含むことを特徴とするケラチン繊維、特に毛髪のよ
うなヒトのケラチン繊維用の酸化染料組成物である。
【００１０】そのようにして得られた新規な染料は、少
なくとも、レゾルシノール及び３−アミノフェノールと
組み合わせた２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フ
ェニレンジアミンを含む従来の染料より、非常に高い耐
汗性を持つ色合いを生ずることを可能にする。
なくとも、レゾルシノール及び３−アミノフェノールと
組み合わせた２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フ
ェニレンジアミンを含む従来の染料より、非常に高い耐
汗性を持つ色合いを生ずることを可能にする。
【００１１】さらに、これらの新たな染料は、それを、
特にパーマネント変形によって過敏化した毛髪に塗布し
たとき、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニ
レンジアミンと２−メチルレゾルシノールとを、また
は、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレン
ジアミンと３−アミノフェノールとを組み合わせた従来
の染料よりも、シャンプーに対する耐性が非常に高い。
特にパーマネント変形によって過敏化した毛髪に塗布し
たとき、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニ
レンジアミンと２−メチルレゾルシノールとを、また
は、２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレン
ジアミンと３−アミノフェノールとを組み合わせた従来
の染料よりも、シャンプーに対する耐性が非常に高い。
【００１２】本発明の他の主題は、上記で定義したケラ
チン繊維染色用に用いられる種々の試薬及び酸化剤を含
む「即用性(ready-to-use)」の組成物に関する。
チン繊維染色用に用いられる種々の試薬及び酸化剤を含
む「即用性(ready-to-use)」の組成物に関する。
【００１３】また、本発明は、ケラチン繊維、特に毛髪
のようなヒトのケラチン繊維の染色方法をも主題とす
る。この方法は、これらの繊維に、染色に好適な媒質中
の少なくともひとつの酸化染料前駆体と少なくとも２つ
の上記で定義したカップラーとを含む少なくともひとつ
の組成物（Ａ）を適用することからなり、その色彩は、
アルカリ性、中性、または酸性のｐＨにおいて、酸化剤
を用いて発色するが、この酸化剤は、使用時にのみ組成
物（Ａ）に添加するか、あるいは組成物（Ａ）と同時ま
たは連続して適用される別の組成物（Ｂ）中に存在させ
る。
のようなヒトのケラチン繊維の染色方法をも主題とす
る。この方法は、これらの繊維に、染色に好適な媒質中
の少なくともひとつの酸化染料前駆体と少なくとも２つ
の上記で定義したカップラーとを含む少なくともひとつ
の組成物（Ａ）を適用することからなり、その色彩は、
アルカリ性、中性、または酸性のｐＨにおいて、酸化剤
を用いて発色するが、この酸化剤は、使用時にのみ組成
物（Ａ）に添加するか、あるいは組成物（Ａ）と同時ま
たは連続して適用される別の組成物（Ｂ）中に存在させ
る。
【００１４】本発明のさらに他の主題は、マルチ・コン
パートメントの染色器具または「キット」である。その
第１のコンパートメントは、酸化染料前駆体として、少
なくとも２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニ
レンジアミンを含み、カップラーとして、少なくとも２
−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールを含
む。第２のコンパートメントは酸化剤を含む。
パートメントの染色器具または「キット」である。その
第１のコンパートメントは、酸化染料前駆体として、少
なくとも２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニ
レンジアミンを含み、カップラーとして、少なくとも２
−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールを含
む。第２のコンパートメントは酸化剤を含む。
【００１５】本発明の、他の特徴、態様、主題、及び利
点は、以下の説明及び実施例を読むことによってさらに
明瞭になるであろう。
点は、以下の説明及び実施例を読むことによってさらに
明瞭になるであろう。
【００１６】本発明で使用される酸塩は、好ましくは、
塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩及び酒石酸塩から選択さ
れる。
塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩及び酒石酸塩から選択さ
れる。
【００１７】酸化染料前駆体、またはその酸塩の濃度
は、染料組成物の全重量に対して、およそ０．０１から
１０重量％の間で変化させるのが好ましく、およそ０．
０５から５重量％の間で変化させるのがさらに好まし
い。
は、染料組成物の全重量に対して、およそ０．０１から
１０重量％の間で変化させるのが好ましく、およそ０．
０５から５重量％の間で変化させるのがさらに好まし
い。
【００１８】２−メチルレゾルシノールまたはその酸塩
の濃度は、染料組成物の全重量に対して、およそ０．０
０５から５重量％の間で変化させるのが好ましく、およ
そ０．０５から３重量％の間で変化させるのがさらに好
ましい。
の濃度は、染料組成物の全重量に対して、およそ０．０
０５から５重量％の間で変化させるのが好ましく、およ
そ０．０５から３重量％の間で変化させるのがさらに好
ましい。
【００１９】３−アミノフェノールまたはその酸塩の濃
度は、染料組成物の全重量に対して、およそ０．００５
から５重量％の間で変化させるのが好ましく、およそ
０．０５から３重量％の間で変化させるのがさらに好ま
しい。
度は、染料組成物の全重量に対して、およそ０．００５
から５重量％の間で変化させるのが好ましく、およそ
０．０５から３重量％の間で変化させるのがさらに好ま
しい。
【００２０】酸化剤は、過酸化水素、尿素過酸化水素(u
rea hydrogen peroxide)、アルカリ金属臭素酸塩、過臭
素酸塩や過硫酸塩などの過酸化塩(persalts)から選択さ
れるのが好ましいが、過酸化水素を用いるのが特に好ま
しい。
rea hydrogen peroxide)、アルカリ金属臭素酸塩、過臭
素酸塩や過硫酸塩などの過酸化塩(persalts)から選択さ
れるのが好ましいが、過酸化水素を用いるのが特に好ま
しい。
【００２１】上記したような染料の組み合わせを含む組
成物（Ａ）は、３から１１の間のｐＨ値を持つことがで
きるが、このｐＨは、ケラチン繊維の染色に通常用いら
れる塩基性化試薬(basifying agents)または酸性化試薬
(acidifying agents)を使用ことによって調節すること
ができる。この塩基性化試薬としては、アンモニア水、
アルカリ金属炭酸塩、例えば、ジ−及びトリエタノール
アミン及びその誘導体のようなアルカノールアミン(alk
anolamines)、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム
または下記の化学式で表される化合物等が挙げられる。
成物（Ａ）は、３から１１の間のｐＨ値を持つことがで
きるが、このｐＨは、ケラチン繊維の染色に通常用いら
れる塩基性化試薬(basifying agents)または酸性化試薬
(acidifying agents)を使用ことによって調節すること
ができる。この塩基性化試薬としては、アンモニア水、
アルカリ金属炭酸塩、例えば、ジ−及びトリエタノール
アミン及びその誘導体のようなアルカノールアミン(alk
anolamines)、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム
または下記の化学式で表される化合物等が挙げられる。
【００２２】
【化１】
【００２３】上式において、Ｒは、任意にヒドロキシル
基またはＣ１−Ｃ４のアルキルラジカルで置換されたプ
ロピレン残基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同
時にまたは互いに独立に、水素原子またはＣ１−Ｃ４の
アルキルまたはＣ１−Ｃ４のヒドロキシアルキルラジカ
ルを表す。
基またはＣ１−Ｃ４のアルキルラジカルで置換されたプ
ロピレン残基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同
時にまたは互いに独立に、水素原子またはＣ１−Ｃ４の
アルキルまたはＣ１−Ｃ４のヒドロキシアルキルラジカ
ルを表す。
【００２４】また、上記酸性化試薬としては、例えば、
塩酸、酒石酸、クエン酸、及びリン酸といった無機ある
いは有機の酸が挙げられる。
塩酸、酒石酸、クエン酸、及びリン酸といった無機ある
いは有機の酸が挙げられる。
【００２５】上述したような酸化剤を含む組成物（Ｂ）
のｐＨは、組成物（Ａ）を混合した後の、ヒトのケラチ
ン繊維に塗布される組成物のｐＨが、好ましくは３から
１１となるようなものである。このｐＨは、上述したよ
うな、現在この分野でよく知られている酸性化試薬また
は任意の塩基性試薬を用いて、設定した値に調節するこ
とができる。この酸化剤組成物（Ｂ）は、過酸化水素溶
液からなるのが好ましい。
のｐＨは、組成物（Ａ）を混合した後の、ヒトのケラチ
ン繊維に塗布される組成物のｐＨが、好ましくは３から
１１となるようなものである。このｐＨは、上述したよ
うな、現在この分野でよく知られている酸性化試薬また
は任意の塩基性試薬を用いて、設定した値に調節するこ
とができる。この酸化剤組成物（Ｂ）は、過酸化水素溶
液からなるのが好ましい。
【００２６】本発明の染色方法の好ましい実施態様によ
れば、上述した組成物（Ａ）を、その使用時において、
着色するのに十分な量の酸化溶液と混合する。次いで、
この得られた混合物を、ヒトのケラチン繊維に塗布し、
５から４０分、好ましくは１５から３０分間放置する。
その後、その繊維をリンスし、シャンプーで洗浄してか
ら再びリンスして乾燥する。
れば、上述した組成物（Ａ）を、その使用時において、
着色するのに十分な量の酸化溶液と混合する。次いで、
この得られた混合物を、ヒトのケラチン繊維に塗布し、
５から４０分、好ましくは１５から３０分間放置する。
その後、その繊維をリンスし、シャンプーで洗浄してか
ら再びリンスして乾燥する。
【００２７】この染料組成物は、上記した染料に加え
て、他のカップラー、及び／または直接染料、特に色合
いの修正またはハイライトの向上のためのものを含んで
いてもよい。
て、他のカップラー、及び／または直接染料、特に色合
いの修正またはハイライトの向上のためのものを含んで
いてもよい。
【００２８】この染料組成物は、酸化防止剤を含んでい
てもよい。この酸化防止剤は、特に、亜硫酸ナトリウ
ム、チオグリコール酸、チオ乳酸、重亜硫酸ナトリウ
ム、無水アスコルビン酸、ハイドロキノン、２−メチル
ハイドロキノン、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、及
びホモゲンチジン酸から選択するのが好ましく、一般
に、組成物の全重量に対して約０．０５から１．５重量
％の比率で含まれる。
てもよい。この酸化防止剤は、特に、亜硫酸ナトリウ
ム、チオグリコール酸、チオ乳酸、重亜硫酸ナトリウ
ム、無水アスコルビン酸、ハイドロキノン、２−メチル
ハイドロキノン、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、及
びホモゲンチジン酸から選択するのが好ましく、一般
に、組成物の全重量に対して約０．０５から１．５重量
％の比率で含まれる。
【００２９】この染料組成物は、その好ましい実施態様
にあっては、この分野でよく知られた界面活性剤を、組
成物の全重量に対しておよそ０．５から５５重量％、好
ましくは２から５０重量％の比率で含んでいてもよく、
有機溶媒を、組成物の全重量に対しておよそ１から４０
重量％、好ましくは５から３０重量％の比率で含んでい
てもよく、あるいは、化粧品として許容され、毛髪の酸
化染色の従来技術で知られている他のあらゆるアジュバ
ントを含んでいてもよい。
にあっては、この分野でよく知られた界面活性剤を、組
成物の全重量に対しておよそ０．５から５５重量％、好
ましくは２から５０重量％の比率で含んでいてもよく、
有機溶媒を、組成物の全重量に対しておよそ１から４０
重量％、好ましくは５から３０重量％の比率で含んでい
てもよく、あるいは、化粧品として許容され、毛髪の酸
化染色の従来技術で知られている他のあらゆるアジュバ
ントを含んでいてもよい。
【００３０】毛髪に適用される組成物は、液状、クリー
ムまたはジェル状、あるいはケラチン繊維の染色を実施
するのに好適な他の形態といった様々な形態で供給する
ことが可能である。特に、噴射剤の存在下で、エアロゾ
ル吸収缶内に加圧しながら充填することも可能であり、
発泡させることもできる。
ムまたはジェル状、あるいはケラチン繊維の染色を実施
するのに好適な他の形態といった様々な形態で供給する
ことが可能である。特に、噴射剤の存在下で、エアロゾ
ル吸収缶内に加圧しながら充填することも可能であり、
発泡させることもできる。
【００３１】以下に、本発明を例示する具体例を与え
る。まず最初の段階として、本発明の酸化染料の発汗及
びシャンプーに対する耐性に関する性能の評価に用いる
試験を定義する。
る。まず最初の段階として、本発明の酸化染料の発汗及
びシャンプーに対する耐性に関する性能の評価に用いる
試験を定義する。
【００３２】＜耐発汗性＞以下の組成の合成汗溶液を使
用した。 ＮａＣｌ １ ｇ リン酸水素カリウム ０．１ ｇ ヒスチジン ０．２５ ｇ 乳酸 ｐＨ ３．２ 蒸留水 全体で１００ｇとする量
用した。 ＮａＣｌ １ ｇ リン酸水素カリウム ０．１ ｇ ヒスチジン ０．２５ ｇ 乳酸 ｐＨ ３．２ 蒸留水 全体で１００ｇとする量
【００３３】染色した毛髪の束を、結晶皿中の上記汗溶
液に浸漬し、トケイ皿で蓋をして、３７℃で２０から５
０時間放置した。次いで、その束をリンスした後乾燥し
た。
液に浸漬し、トケイ皿で蓋をして、３７℃で２０から５
０時間放置した。次いで、その束をリンスした後乾燥し
た。
【００３４】＜耐シャンプー性（アヒバ-テキソマット
マシン(Ahiba-Texomat machine)）＞毛髪の束をバスケ
ットに入れ、通常のシャンプーの溶液中に浸漬した。そ
のバスケットを、種々の周期で水平方向に前後にゆすっ
たり、回転させたりして、手でこする動作を再現して泡
を発生させた。３分間の試験後、その束を取り出し、リ
ンスして乾燥させた。
マシン(Ahiba-Texomat machine)）＞毛髪の束をバスケ
ットに入れ、通常のシャンプーの溶液中に浸漬した。そ
のバスケットを、種々の周期で水平方向に前後にゆすっ
たり、回転させたりして、手でこする動作を再現して泡
を発生させた。３分間の試験後、その束を取り出し、リ
ンスして乾燥させた。
【００３５】（実施例１）本発明による以下の染料組成
物を調整した。 ２−（β−ヒドロキシエチル）− パラ−フェニレン−ジアミン硫酸塩 ３．０ ｇ ２−メチルレゾルシノール ０．６０ｇ ３−アミノフェノール ０．６ ｇ セチルアルコー ル １５．０ ｇ 亜硫酸ナトリウム ０．３ ｇ ２８％の活性成分（Ａ．Ｍ．）を含む ナトリウムラウリルエーテル水溶液 ０．９８ｇＡ．Ｍ． ２０％のＮＨ3を含むアンモニア水溶液 ０．７５ｇＡ．Ｍ． 脱塩水 全体で１００ｇとする量
物を調整した。 ２−（β−ヒドロキシエチル）− パラ−フェニレン−ジアミン硫酸塩 ３．０ ｇ ２−メチルレゾルシノール ０．６０ｇ ３−アミノフェノール ０．６ ｇ セチルアルコー ル １５．０ ｇ 亜硫酸ナトリウム ０．３ ｇ ２８％の活性成分（Ａ．Ｍ．）を含む ナトリウムラウリルエーテル水溶液 ０．９８ｇＡ．Ｍ． ２０％のＮＨ3を含むアンモニア水溶液 ０．７５ｇＡ．Ｍ． 脱塩水 全体で１００ｇとする量
【００３６】使用時に、この組成物に、２０容量（６重
量％）に評量したｐＨ３の過酸化水素を、重量対重量で
混合した。ｐＨ９．８の混合物が得られた。次いで、こ
の混合物を、９０％の白髪を含むナチュラル・グレーの
毛髪に適用し、４０℃で３０分間放置した。リンス、シ
ャンプー洗浄、リンス、及び乾燥の後、毛髪は染色さ
れ、この染色された毛髪に、上述したような耐発汗性の
試験（４８時間）を行った。
量％）に評量したｐＨ３の過酸化水素を、重量対重量で
混合した。ｐＨ９．８の混合物が得られた。次いで、こ
の混合物を、９０％の白髪を含むナチュラル・グレーの
毛髪に適用し、４０℃で３０分間放置した。リンス、シ
ャンプー洗浄、リンス、及び乾燥の後、毛髪は染色さ
れ、この染色された毛髪に、上述したような耐発汗性の
試験（４８時間）を行った。
【００３７】これと平行して、上述した方法と同様の方
法を用いて、毛髪を従来の染料組成物（欧州特許ＥＰ
０，４００３３０Ｂ１記載の実施例２）によって染色し
た。即ち、この組成物は、上述した本発明の組成物の比
較例であり、２−メチルレゾルシノールが、同重量のレ
ゾルシノールで置き換えられている。この比較例の染料
組成物を用いて染色した毛髪を、本発明の染料組成物を
用いて染色した毛髪と同様の条件で耐発汗性の試験をし
た（４８時間）。
法を用いて、毛髪を従来の染料組成物（欧州特許ＥＰ
０，４００３３０Ｂ１記載の実施例２）によって染色し
た。即ち、この組成物は、上述した本発明の組成物の比
較例であり、２−メチルレゾルシノールが、同重量のレ
ゾルシノールで置き換えられている。この比較例の染料
組成物を用いて染色した毛髪を、本発明の染料組成物を
用いて染色した毛髪と同様の条件で耐発汗性の試験をし
た（４８時間）。
【００３８】色合いをミノルタＣＭ２００２で測定し、
マンセルバリューで表現した（ＡＳＴＭ Ｄ規準 １５
３５−６８）。染色した毛髪の色合いは、その耐発汗性
試験を行う前及び後の色相（Ｈ）で表し、下記の表１に
まとめた。表中、色合いの変化はΔＨで示した。
マンセルバリューで表現した（ＡＳＴＭ Ｄ規準 １５
３５−６８）。染色した毛髪の色合いは、その耐発汗性
試験を行う前及び後の色相（Ｈ）で表し、下記の表１に
まとめた。表中、色合いの変化はΔＨで示した。
【００３９】
【表１】
【００４０】本発明の組成物で染色した毛髪における色
合いの変化（ΔＨ＝１．３）は、比較例の組成物で染色
した毛髪における色合いの変化（ΔＨ＝９．８）に比較
して、予期できないほど、驚くほど顕著に低下している
ことが明らかに観察された。
合いの変化（ΔＨ＝１．３）は、比較例の組成物で染色
した毛髪における色合いの変化（ΔＨ＝９．８）に比較
して、予期できないほど、驚くほど顕著に低下している
ことが明らかに観察された。
【００４１】（実施例２）本発明による以下の染料組成
物を調整した。 ２−（β−ヒドロキシエチル）− パラ−フェニレン−ジアミン硫酸塩 ０．６０ｇ ２−メチルレゾルシノール ０．２０ｇ ３−アミノフェノール ０．２０ｇ ７８％の活性成分（Ａ．Ｍ．）を含む ４モルのグリセリンでポリグリセリン化 したオレイルアルコール ５．７ ｇＡ．Ｍ． ２モルのグリセリンでポリグリセリン化 したオレイルアルコール ４．０ ｇ オレイン酸 ３．０ ｇ アクゾ(Akzo)社からエトミーン０１２(Ethomeen 012)の 商品名で市販されている、２モルの酸化エチレンを含む オレイルアミン ７．０ ｇ ５５％のＡ．Ｍ．を含むジエチルアミノプロピル ラウリルアミノスクシナメート、ナトリウム塩 ３．０ ｇＡ．Ｍ． オレイルアルコール ５．０ ｇ オレイン酸ジエタノールアミン １２．０ ｇ プロピレングリコール ３．５ ｇ エチルアルコール ７．０ ｇ ジプロピレングリコール ０．５ ｇ プロピレングリコールのモノメチルエーテル ９．０ ｇ ３５％のＡ．Ｍ．を含むナトリウムメタビサルファイト 水溶液 ０．４６ｇＡ．Ｍ． 酢酸アンモニウム ０．８ ｇ 酸化防止剤、金属封鎖剤 適量 香料、保存剤 適量 ２０％のＮＨ3を含むアンモニア水溶液 ２．０ ｇＡ．Ｍ． 脱塩水 全体で１００ｇとする量
物を調整した。 ２−（β−ヒドロキシエチル）− パラ−フェニレン−ジアミン硫酸塩 ０．６０ｇ ２−メチルレゾルシノール ０．２０ｇ ３−アミノフェノール ０．２０ｇ ７８％の活性成分（Ａ．Ｍ．）を含む ４モルのグリセリンでポリグリセリン化 したオレイルアルコール ５．７ ｇＡ．Ｍ． ２モルのグリセリンでポリグリセリン化 したオレイルアルコール ４．０ ｇ オレイン酸 ３．０ ｇ アクゾ(Akzo)社からエトミーン０１２(Ethomeen 012)の 商品名で市販されている、２モルの酸化エチレンを含む オレイルアミン ７．０ ｇ ５５％のＡ．Ｍ．を含むジエチルアミノプロピル ラウリルアミノスクシナメート、ナトリウム塩 ３．０ ｇＡ．Ｍ． オレイルアルコール ５．０ ｇ オレイン酸ジエタノールアミン １２．０ ｇ プロピレングリコール ３．５ ｇ エチルアルコール ７．０ ｇ ジプロピレングリコール ０．５ ｇ プロピレングリコールのモノメチルエーテル ９．０ ｇ ３５％のＡ．Ｍ．を含むナトリウムメタビサルファイト 水溶液 ０．４６ｇＡ．Ｍ． 酢酸アンモニウム ０．８ ｇ 酸化防止剤、金属封鎖剤 適量 香料、保存剤 適量 ２０％のＮＨ3を含むアンモニア水溶液 ２．０ ｇＡ．Ｍ． 脱塩水 全体で１００ｇとする量
【００４２】使用時に、この組成物に、２０容量（６重
量％）に評量したｐＨ３の過酸化水素を、重量対重量で
混合した。ｐＨ９．８の混合物が得られた。次いで、こ
の混合物を、９０％の白髪を含むナチュラル・グレーの
縮れた毛髪に塗布し３０分間おいた。リンス、シャンプ
ー洗浄、リンス、及び乾燥の後、毛髪は染色され、この
染色された毛髪に、上述したような耐シャンプー性の試
験を行った。
量％）に評量したｐＨ３の過酸化水素を、重量対重量で
混合した。ｐＨ９．８の混合物が得られた。次いで、こ
の混合物を、９０％の白髪を含むナチュラル・グレーの
縮れた毛髪に塗布し３０分間おいた。リンス、シャンプ
ー洗浄、リンス、及び乾燥の後、毛髪は染色され、この
染色された毛髪に、上述したような耐シャンプー性の試
験を行った。
【００４３】これと平行して、２つの比較例の組成物を
調整した。それらは、２−（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレン−ジアミン・デハイドロクロライド＋
２−メチルレゾルシノール＋３−アミノフェノールから
なる本発明の組成物の代わりに、以下の組成を持つ： 比較例（Ａ）：２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレン−ジアミン・デハイドロクロライド（０．６
ｇ）＋２−メチルレゾルシノール（０．４ｇ） 比較例（Ｂ）：２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレン−ジアミン・デハイドロクロライド（０．６
ｇ）＋３−アミノフェノール（０．４ｇ）
調整した。それらは、２−（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレン−ジアミン・デハイドロクロライド＋
２−メチルレゾルシノール＋３−アミノフェノールから
なる本発明の組成物の代わりに、以下の組成を持つ： 比較例（Ａ）：２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレン−ジアミン・デハイドロクロライド（０．６
ｇ）＋２−メチルレゾルシノール（０．４ｇ） 比較例（Ｂ）：２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレン−ジアミン・デハイドロクロライド（０．６
ｇ）＋３−アミノフェノール（０．４ｇ）
【００４４】耐シャンプー性の評価 染色した毛髪と上述したシャンプー試験を受けた後の毛
髪との間の着色の劣化は、色の変化を定義する下記のニ
ッカーソン(Nickerson)の式を用いて表した。 ΔＥ＝０．４Ｃ0ΔＨ ＋ ６ΔＶ ＋ ３ΔＣ この式は、「ジャーナル・オブ・ザ・オプティカル・ソ
サエティ・オブ・アメリカ(Journal of the Optical So
ciety of America)」、１９９４年、９月、３４巻、９
号、５５０−５７０頁という出版物に記載されている。
パラメータＨ、Ｖ及びＣは、色を決定するマンセル表色
法（ＡＳＴＭ規準 Ｄ １５３５−６８）のパラメータ
を表しており、Ｈは色合いまたは色相を示し、Ｖは強度
または値を示し、Ｃは純度または色度を示し、Ｃ0は、
色の違いを評価するための頭髪(lock)の純度を示す。
髪との間の着色の劣化は、色の変化を定義する下記のニ
ッカーソン(Nickerson)の式を用いて表した。 ΔＥ＝０．４Ｃ0ΔＨ ＋ ６ΔＶ ＋ ３ΔＣ この式は、「ジャーナル・オブ・ザ・オプティカル・ソ
サエティ・オブ・アメリカ(Journal of the Optical So
ciety of America)」、１９９４年、９月、３４巻、９
号、５５０−５７０頁という出版物に記載されている。
パラメータＨ、Ｖ及びＣは、色を決定するマンセル表色
法（ＡＳＴＭ規準 Ｄ １５３５−６８）のパラメータ
を表しており、Ｈは色合いまたは色相を示し、Ｖは強度
または値を示し、Ｃは純度または色度を示し、Ｃ0は、
色の違いを評価するための頭髪(lock)の純度を示す。
【００４５】本発明及び比較例（Ａ）及び（Ｂ）の組成
物について記録された色の劣化を、以下の表にまとめ
た。
物について記録された色の劣化を、以下の表にまとめ
た。
【００４６】
【表２】
【００４７】色の劣化が大きくなるほど、表示された数
字（ΔＥ）が高くなる。従って、本発明の染料組成物
は、シャンプーに対して、予測できないほど驚くべきほ
ど高い耐性を有することが明らかに示された。
字（ΔＥ）が高くなる。従って、本発明の染料組成物
は、シャンプーに対して、予測できないほど驚くべきほ
ど高い耐性を有することが明らかに示された。
Claims (7)
- 【請求項１】 染色に好適な媒質中の、少なくともひと
つの酸化染料前駆体と、少なくともひとつのカップラー
とからなり、 前記酸化染料前駆体として２−（β−ヒドロキシエチ
ル）−パラ−フェニレンジアミン、前記カップラーとし
て２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノール
の組み合わせ、または、これらの種々の化合物の酸の付
加塩を含むことを特徴とする毛髪等のケラチン繊維用の
酸化染料組成物。 - 【請求項２】 前記付加塩が、塩酸塩、硫酸塩、臭化水
素酸塩、及び酒石酸塩から選択されることを特徴とする
請求項１記載の染料組成物。 - 【請求項３】 ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレンジアミンまたはその塩を、この組成物の全重
量に対して０．０１から１０重量％の濃度で含み、 ２−メチルレゾルシノールまたはその塩を、この組成物
の全重量に対して０．０１から５重量％の濃度で含み、
及び、 ３−アミノフェノールまたはその塩を、この組成物の全
重量に対して０．０１から５重量％の濃度で含むことを
特徴とする請求項１または２に記載の染料組成物。 - 【請求項４】 ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレンジアミンまたはその塩を、この組成物の全重
量に対して０．０５から５重量％の濃度で含み、 ２−メチルレゾルシノールまたはその塩を、この組成物
の全重量に対して０．０５から３重量％の濃度で含み、
及び、 ３−アミノフェノールまたはその塩を、この組成物の全
重量に対して０．０５から３重量％の濃度で含むことを
特徴とする請求項１または２に記載の染料組成物。 - 【請求項５】 即用性であり、さらに酸化剤を含み、３
から１１のｐＨを有することを特徴とする請求項１から
４のいずれか１項に記載の染料組成物。 - 【請求項６】 請求項１から４のいずれかの染料組成物
（Ａ）をケラチン繊維に適用し、この組成物（Ａ）の使
用時にのみ添加するか、または同時あるいは連続して別
に適用する組成物（Ｂ）中に存在する酸化剤を用いて、
アルカリ性、中性、または酸性で発色させることを特徴
とする、毛髪などのケラチン繊維の染色方法。 - 【請求項７】 少なくとも２つのコンパートメントを含
み、一方が請求項１から４のいずれか１項に記載の組成
物（Ａ）を含み、他方が、染色に好適な媒質中の酸化剤
からなる組成物（Ｂ）を含むことを特徴とする毛髪等の
ケラチン繊維の染色用マルチ・コンパートメント器具ま
たはキット。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9406900A FR2720633B1 (fr) | 1994-06-06 | 1994-06-06 | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant la 2-(BETHA-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-méthylrésorcine et le 3-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR9406900 | 1994-06-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330558A JPH07330558A (ja) | 1995-12-19 |
| JP2582235B2 true JP2582235B2 (ja) | 1997-02-19 |
Family
ID=9463920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7133066A Expired - Fee Related JP2582235B2 (ja) | 1994-06-06 | 1995-05-31 | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5599353A (ja) |
| EP (1) | EP0686389B1 (ja) |
| JP (1) | JP2582235B2 (ja) |
| CA (1) | CA2151009C (ja) |
| DE (1) | DE69500035T2 (ja) |
| ES (1) | ES2094666T3 (ja) |
| FR (1) | FR2720633B1 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5846404A (en) * | 1993-06-23 | 1998-12-08 | Shell Oil Company | Process for the removal of selenium from selenium-containing aqueous streams |
| DE19505634C2 (de) * | 1995-02-18 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| EP1011618A1 (en) * | 1997-05-23 | 2000-06-28 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions and their use |
| FR2769910B1 (fr) * | 1997-10-22 | 2001-06-15 | Oreal | Procede de synthese de 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, nouvelles 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, leur utilisation pour la teinture d'oxydation, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| CA2254413C (en) * | 1997-11-19 | 2006-12-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Dye compositions |
| US6228130B1 (en) | 1998-11-03 | 2001-05-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Primary intermediate in oxidative hair dyeing |
| US6342079B1 (en) | 2000-01-27 | 2002-01-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Primary intermediate for use in oxidative hair dyeing |
| DE102007039330A1 (de) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
| FR2988593B1 (fr) * | 2012-03-30 | 2016-07-15 | Oreal | Composition de coloration mettant en œuvre le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un alcool gras polyalkoxyle ou polyglycerole dans un milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif |
| ES2748836T3 (es) | 2012-03-30 | 2020-03-18 | Oreal | Composición compuesta por (2,5-diaminofenil) etanol, un tensioactivo alquilpoliglucósido no iónico, un éster de sorbitán oxietilenado o un alcohol graso polialcoxilado o poliglicerolado en un medio rico en sustancias grasas, proceso de teñido y dispositivo correspondiente |
| FR2988595B1 (fr) * | 2012-03-30 | 2014-04-25 | Oreal | Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl) ethanol, un tensioactif non ionique alkylpolyglucoside dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif |
| FR3124733B1 (fr) * | 2021-06-30 | 2024-07-19 | Oreal | Composition comprenant au moins une base d’oxydation, au moins agent alcalin, et un corps gras issu du karité |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2239265A (en) * | 1989-05-27 | 1991-06-26 | Wella Ag | Oxidation hair colorant |
| DE4206416A1 (de) * | 1992-02-29 | 1993-09-02 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren und neue 5-halogen-2,4-bis(alkylamino)-1-alkylbenzole |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
| DE2831847A1 (de) * | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Wella Ag | Mittel zur faerbung von haaren |
| LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
| DE3625916A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren |
| DE3706565A1 (de) * | 1987-02-28 | 1988-09-08 | Wella Ag | Mittel und verfahren zur faerbung von haaren mit 3,5-diamino-pyridinderivaten sowie neue 3,5-diamino-pyridinderivate |
| DE3801606A1 (de) * | 1988-01-21 | 1989-07-27 | Goldwell Gmbh | Mittel und verfahren zum oxidativen faerben, insbesondere zum nachfaerben von lebenden haaren |
| DE3834142A1 (de) * | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Wella Ag | Lagerstabiles cremefoermiges oxidationshaarfaerbemittel mit hohem farbstoff/elektrolyt-gehalt |
| DE3834143A1 (de) * | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Thomson Brandt Gmbh | Schaltungsanordnung zur verstellung der groesse eines signals |
| DE4028661A1 (de) * | 1990-09-10 | 1992-03-12 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren und neue 5-halogen-2,4-diaminoalkylbenzole |
| US5393305A (en) * | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
-
1994
- 1994-06-06 FR FR9406900A patent/FR2720633B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-04-28 DE DE69500035T patent/DE69500035T2/de not_active Revoked
- 1995-04-28 ES ES95400980T patent/ES2094666T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-28 EP EP95400980A patent/EP0686389B1/fr not_active Revoked
- 1995-05-31 JP JP7133066A patent/JP2582235B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-05 US US08/460,879 patent/US5599353A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-05 CA CA002151009A patent/CA2151009C/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2239265A (en) * | 1989-05-27 | 1991-06-26 | Wella Ag | Oxidation hair colorant |
| EP0400330B1 (de) * | 1989-05-27 | 1993-03-10 | Wella Aktiengesellschaft | Oxidationshaarfärbemittel |
| DE4206416A1 (de) * | 1992-02-29 | 1993-09-02 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren und neue 5-halogen-2,4-bis(alkylamino)-1-alkylbenzole |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2151009C (fr) | 2001-08-14 |
| FR2720633A1 (fr) | 1995-12-08 |
| US5599353A (en) | 1997-02-04 |
| FR2720633B1 (fr) | 1996-07-05 |
| JPH07330558A (ja) | 1995-12-19 |
| EP0686389B1 (fr) | 1996-09-04 |
| DE69500035T2 (de) | 1997-01-16 |
| DE69500035D1 (de) | 1996-10-10 |
| CA2151009A1 (fr) | 1995-12-07 |
| ES2094666T3 (es) | 1997-01-16 |
| EP0686389A1 (fr) | 1995-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2124352C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, таких, как волосы, и способ их окрашивания | |
| JPH07165543A (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
| JP2582235B2 (ja) | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
| JP3004195B2 (ja) | 少なくとも２の特定のパラ−フェニレンジアミン誘導体を含むケラチン繊維の酸化染色のための組成物 | |
| US5254135A (en) | Methods for dyeing keratinous fibres with aminoindoles, compositions and devices for use | |
| JP2601642B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| KR100255419B1 (ko) | 2-아미노-3-히드록시피리딘 및 산화 염기를 포함하는 케라틴섬유의 산화 염색용 조성물 및 염색 방법 | |
| JPH0789831A (ja) | ケラチン繊維用染色組成物 | |
| JP2003171248A (ja) | 染毛剤組成物および染毛剤 | |
| JPH07316030A (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体と６−ヒドロキシ−１，４−ベンゾオキサジンを含有するケラチン繊維の酸化染色組成物およびこの組成物を使用する染色方法 | |
| KR100232391B1 (ko) | 케라틴 섬유의 산화 염색을 위한 조성물들 및 이들을사용한 염색 방법 | |
| JP2582236B2 (ja) | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及びレゾルシノールからなるケラチン繊維用の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
| JPH08500613A (ja) | パラ−アミノフェノール，メタ−アミノフェノールおよびオルト−アミノフェノールからなる、ケラチンファイバーの酸化染色のための組成物、およびその組成物を用いる染色法 | |
| US5993791A (en) | Oxidation dye composition for keratinous fibres comprising a para-aminophenol, a meta-aminophenol and a 2-substituted para-aminophenol | |
| JP2880112B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法 | |
| JP2603811B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体および２−メチル−５−アミノフェノールを含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| JPH07309731A (ja) | 角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法 | |
| JP2601641B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| JP2950746B2 (ja) | 粉末染毛剤組成物 | |
| JP2755563B2 (ja) | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| JPH11228854A (ja) | ３−メチル−アミノフェノール及び２−メチル−１−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
| JP2880113B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物およびこの組成物を用いた染色方法 | |
| AU730576B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
| AU730581B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19960917 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071121 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081121 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |