JP2755563B2 - 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 - Google Patents
酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法Info
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- JP2755563B2 JP2755563B2 JP7285355A JP28535595A JP2755563B2 JP 2755563 B2 JP2755563 B2 JP 2755563B2 JP 7285355 A JP7285355 A JP 7285355A JP 28535595 A JP28535595 A JP 28535595A JP 2755563 B2 JP2755563 B2 JP 2755563B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特にヒトの髪など
のケラチン繊維の酸化染色のための染料組成物にに関
し、この染料組成物は、酸化組成物と組み合わせて用い
られる特定の酸化染料を含むものである。
のケラチン繊維の酸化染色のための染料組成物にに関
し、この染料組成物は、酸化組成物と組み合わせて用い
られる特定の酸化染料を含むものである。
【０００２】特にオルト-もしくはパラ-フェニレンジア
ミン、オルト-もしくはパラ-アミノフェノール等の一般
的に酸化ベースと呼ばれる酸化染料前駆体を含む染料組
成物を用いて、特にヒトの髪などのケラチン繊維を染色
することは知られている。酸化染料前駆体、もしくは酸
化ベースは、無色もしくは淡色の化合物であって、酸化
生成物と混合されると、酸化縮合の過程を経て有色の化
合物及び染料を生じることができる。
ミン、オルト-もしくはパラ-アミノフェノール等の一般
的に酸化ベースと呼ばれる酸化染料前駆体を含む染料組
成物を用いて、特にヒトの髪などのケラチン繊維を染色
することは知られている。酸化染料前駆体、もしくは酸
化ベースは、無色もしくは淡色の化合物であって、酸化
生成物と混合されると、酸化縮合の過程を経て有色の化
合物及び染料を生じることができる。
【０００３】これらの酸化ベースを用いて得られる色彩
(shade)は、カプラーもしくは色調製剤を混合すること
によって異なり、色調製剤は特に芳香族メタ-ジアミ
ン、メタ-アミノフェノール及びメタ-ジフェノールより
選択されるものである。
(shade)は、カプラーもしくは色調製剤を混合すること
によって異なり、色調製剤は特に芳香族メタ-ジアミ
ン、メタ-アミノフェノール及びメタ-ジフェノールより
選択されるものである。
【０００４】酸化ベース及びカプラーとして用いられる
分子が多様であることにより、広範囲の色を得ることが
できる。
分子が多様であることにより、広範囲の色を得ることが
できる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】これらの酸化染料によ
って得られるいわゆる“永久”染色は、所定の数の要求
をさらに満たすものでなければならない。したがって、
この染料は毒物学的観点からみて欠点を有してはなら
ず、その色合が望ましい強さで得られ、外部からの作用
（光、荒れ模様の天気、洗浄、パーマネント・ウェー
ブ、発汗、摩擦）に対して好ましい反応をするものであ
るとよい。
って得られるいわゆる“永久”染色は、所定の数の要求
をさらに満たすものでなければならない。したがって、
この染料は毒物学的観点からみて欠点を有してはなら
ず、その色合が望ましい強さで得られ、外部からの作用
（光、荒れ模様の天気、洗浄、パーマネント・ウェー
ブ、発汗、摩擦）に対して好ましい反応をするものであ
るとよい。
【０００６】本染料は白髪混じりの髪をも覆うことので
きるものであるとよく、最後に、この染料はできる限り
非選択的であって、すなわち、先から根までの全長に渡
って、全く異なる程度に敏感化された（すなわち傷み具
合が全く異なることになる）同一のケラチン繊維に対し
て得られる色の相違を、でき得る限り小さくするもので
あるとよい。
きるものであるとよく、最後に、この染料はできる限り
非選択的であって、すなわち、先から根までの全長に渡
って、全く異なる程度に敏感化された（すなわち傷み具
合が全く異なることになる）同一のケラチン繊維に対し
て得られる色の相違を、でき得る限り小さくするもので
あるとよい。
【０００７】今日まで通常用いられてきた酸化染料前駆
体のなかでは、パラ-フェニレンジアミンが特徴的なも
のである；これは、しばしばオルト-アミノフェノール
（相補ベース）と特にレゾルシンを含むカプラーと混合
され、濃く強い色彩を与えることができる。
体のなかでは、パラ-フェニレンジアミンが特徴的なも
のである；これは、しばしばオルト-アミノフェノール
（相補ベース）と特にレゾルシンを含むカプラーと混合
され、濃く強い色彩を与えることができる。
【０００８】しかしながら、パラーフェニレンジアミン
の使用は、特にその毒物学的理由によって疑問視されて
いる。
の使用は、特にその毒物学的理由によって疑問視されて
いる。
【０００９】
【課題を解決する手段及び発明の実施の形態】本発明
は、特にヒトの髪のようなケラチン繊維の酸化染色のた
めの新規な組成物を提案することを目的としており、こ
の組成物はパラ-フェニレンジアミンを含まないもので
あるが、それにも関わらず非常に良好な染色特性を有す
るものである。
は、特にヒトの髪のようなケラチン繊維の酸化染色のた
めの新規な組成物を提案することを目的としており、こ
の組成物はパラ-フェニレンジアミンを含まないもので
あるが、それにも関わらず非常に良好な染色特性を有す
るものである。
【００１０】したがって発明者らは、下記のような少な
くとも一の特定の２-置換パラ-フェニレンジアミンを３
-メチル-６-アミノフェノールと組み合わせることによ
って、強く、全く非選択的な色を発現する新規で毒性の
ない速成の染料を得ることが可能であることを見いだし
た。
くとも一の特定の２-置換パラ-フェニレンジアミンを３
-メチル-６-アミノフェノールと組み合わせることによ
って、強く、全く非選択的な色を発現する新規で毒性の
ない速成の染料を得ることが可能であることを見いだし
た。
【００１１】この発見が本発明の基礎をなすものであ
る。
る。
【００１２】したがって、本発明の主題は特にヒトの髪
のようなケラチン繊維の酸化染色のための組成物であっ
て、この組成物は染色に適した媒体中に、以下のものを
含むことを特徴とする： − 第１の酸化ベースとして、２，６−ジメチル−パラ
−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン及び下記の化学式（Ｉ）：
のようなケラチン繊維の酸化染色のための組成物であっ
て、この組成物は染色に適した媒体中に、以下のものを
含むことを特徴とする： − 第１の酸化ベースとして、２，６−ジメチル−パラ
−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン及び下記の化学式（Ｉ）：
【００１３】
【化２】
【００１４】（上式中、ｍは０または１の整数で、ｎは
１から４までの整数）の化合物並びにこれらの化合物の
酸の付加塩から選択される、少なくとも１のパラ−フェ
ニレンジアミン誘導体、 − 第２の酸化ベースとして、３−メチル−６−アミノ
フェノール及び／またはその酸付加塩のうち一つを含有
することを特徴とする染料組成物である。
１から４までの整数）の化合物並びにこれらの化合物の
酸の付加塩から選択される、少なくとも１のパラ−フェ
ニレンジアミン誘導体、 − 第２の酸化ベースとして、３−メチル−６−アミノ
フェノール及び／またはその酸付加塩のうち一つを含有
することを特徴とする染料組成物である。
【００１５】本発明による組成物は選択性の低いもので
あり、さらにまたその得られる色は、光及び荒れ模様の
天気のような外界の作用に対して及び、発汗及び髪が受
ける様々な処理（洗浄、パーマネント変形作用）に対し
て、優れた染色力とともにこの上ない定着特性を示す。
あり、さらにまたその得られる色は、光及び荒れ模様の
天気のような外界の作用に対して及び、発汗及び髪が受
ける様々な処理（洗浄、パーマネント変形作用）に対し
て、優れた染色力とともにこの上ない定着特性を示す。
【００１６】本発明の主題はまた、本組成物を用いるケ
ラチン繊維の酸化染色の方法である。
ラチン繊維の酸化染色の方法である。
【００１７】本発明の染料組成物の範疇で用いられる酸
との付加塩は、特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩及び
酒石酸塩より選択される。
との付加塩は、特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩及び
酒石酸塩より選択される。
【００１８】上記の化学式（I）のパラ-フェニレンジア
ミンのなかでも、特に、２-（β-ヒドロキシメチル）-
パラ-フェニレンジアミン、２-（β-ヒドロキシエチ
ル）-パラ-フェニレンジアミン及び２-（β-ヒドロキシ
エトキシ）-パラ-フェニレンジアミンを挙げることがで
き、これらの塩も同様である。
ミンのなかでも、特に、２-（β-ヒドロキシメチル）-
パラ-フェニレンジアミン、２-（β-ヒドロキシエチ
ル）-パラ-フェニレンジアミン及び２-（β-ヒドロキシ
エトキシ）-パラ-フェニレンジアミンを挙げることがで
き、これらの塩も同様である。
【００１９】本発明の特に好ましい実施態様によれば、
上記パラ-フェニレンジアミン誘導体は、２,６-ジメチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、２-（β-ヒドロキシエチ
ル）-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸との付加
塩より選択される。
上記パラ-フェニレンジアミン誘導体は、２,６-ジメチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、２-（β-ヒドロキシエチ
ル）-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸との付加
塩より選択される。
【００２０】本発明による全ての酸化ベースは、すなわ
ち一以上のパラ-フェニレンジアミン誘導体及び３-メチ
ル-６-アミノフェノールは、好ましくは合わせて該染料
化合物の総重量の約０．０１〜１０重量％、さらに好ま
しくは約０．０５〜５重量％を占めるとよい。
ち一以上のパラ-フェニレンジアミン誘導体及び３-メチ
ル-６-アミノフェノールは、好ましくは合わせて該染料
化合物の総重量の約０．０１〜１０重量％、さらに好ま
しくは約０．０５〜５重量％を占めるとよい。
【００２１】本発明による染料組成物はまた、従来より
酸化染色において用いられているカプラーから選択され
る少なくとも一のカプラーを含み、こうしたカプラーの
中ではメタ-ジフェノール、メタ-アミノフェノール、メ
タ-フェニレンジアミン、及びピラゾロン及びインドー
ル誘導体のような複素環化合物を挙げることができる。
酸化染色において用いられているカプラーから選択され
る少なくとも一のカプラーを含み、こうしたカプラーの
中ではメタ-ジフェノール、メタ-アミノフェノール、メ
タ-フェニレンジアミン、及びピラゾロン及びインドー
ル誘導体のような複素環化合物を挙げることができる。
【００２２】さらに、本発明の範疇で用いられるカプラ
ーの例として、特にレゾルシン、２-メチルレゾルシ
ン、メタ-アミノフェノール、２-メチル-５-アミノフェ
ノール、２-メチル-５-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）ア
ミノフェノール、２,６-ジメチル-３-アミノフェノー
ル、２,４-ジアミノ-１,３-ジメトキシベンゼン、２,４
-ジアミノアニソール、２,４-ジアミノフェノキシエタ
ノール、２-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）アミノ-４-ア
ミノフェノキシエタノール、２-アミノ-４-Ｎ-（β-ヒ
ドロキシエチル）アミノアニソール、２,４-ジアミノフ
ェノキシエチルアミン、６-ヒドロキシベンゾモルフォ
リン、６-アミノベンゾモルフォリン、３,４-メチレン
ジオキシフェノール、３,４-メチレンジオキシアニリ
ン、６-ヒドロキシインドール、７-アミノインドール及
びこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
ーの例として、特にレゾルシン、２-メチルレゾルシ
ン、メタ-アミノフェノール、２-メチル-５-アミノフェ
ノール、２-メチル-５-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）ア
ミノフェノール、２,６-ジメチル-３-アミノフェノー
ル、２,４-ジアミノ-１,３-ジメトキシベンゼン、２,４
-ジアミノアニソール、２,４-ジアミノフェノキシエタ
ノール、２-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）アミノ-４-ア
ミノフェノキシエタノール、２-アミノ-４-Ｎ-（β-ヒ
ドロキシエチル）アミノアニソール、２,４-ジアミノフ
ェノキシエチルアミン、６-ヒドロキシベンゾモルフォ
リン、６-アミノベンゾモルフォリン、３,４-メチレン
ジオキシフェノール、３,４-メチレンジオキシアニリ
ン、６-ヒドロキシインドール、７-アミノインドール及
びこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
【００２３】通常、使用に際して、これらのカプラーは
該染料組成物の総重量の約０．００５〜１０重量％、好
ましくは約０．０１〜５重量％を占める。
該染料組成物の総重量の約０．００５〜１０重量％、好
ましくは約０．０１〜５重量％を占める。
【００２４】本発明による該染料組成物はまた、輝きと
ともに色彩を濃厚にするために、少なくとも一の直接染
料を含むとよい。これらの直接染料は例えば、アゾ染
料、アントラキノン染料及びベンゼン系統のニトロ誘導
体から選択されるとよい。
ともに色彩を濃厚にするために、少なくとも一の直接染
料を含むとよい。これらの直接染料は例えば、アゾ染
料、アントラキノン染料及びベンゼン系統のニトロ誘導
体から選択されるとよい。
【００２５】適切な染色媒体（支持体）は、通常は水、
もしくは水と十分に水溶性でない化合物を溶解するため
の少なくとも一の有機溶媒とからなる。有機溶媒として
は、例えば、ベンジルアルコールもしくはフェノキシエ
タノール、類似の生成物及びこれらの混合物のような芳
香族アルコールと同様に、エタノールとイソプロパノー
ルのようなＣ1-Ｃ4低級アルコール；グリセロール；２-
ブトキシエタノール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル及びジエチレングリコ
ールモノメチルエーテルのようなグリコールとグリコー
ルエーテルを挙げることができる。
もしくは水と十分に水溶性でない化合物を溶解するため
の少なくとも一の有機溶媒とからなる。有機溶媒として
は、例えば、ベンジルアルコールもしくはフェノキシエ
タノール、類似の生成物及びこれらの混合物のような芳
香族アルコールと同様に、エタノールとイソプロパノー
ルのようなＣ1-Ｃ4低級アルコール；グリセロール；２-
ブトキシエタノール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル及びジエチレングリコ
ールモノメチルエーテルのようなグリコールとグリコー
ルエーテルを挙げることができる。
【００２６】上記溶媒は、染料組成物の総重量に対して
好ましくは約１〜４０重量％、より好ましくは約５〜３
０重量％の割合であるとよい。
好ましくは約１〜４０重量％、より好ましくは約５〜３
０重量％の割合であるとよい。
【００２７】上述の染料組成物のｐＨは、通常３から１
１までの値である。この値は、ケラチン繊維の染色にお
いて普通用いられる酸性化剤もしくは塩基性化剤を用い
て調製することができる。
１までの値である。この値は、ケラチン繊維の染色にお
いて普通用いられる酸性化剤もしくは塩基性化剤を用い
て調製することができる。
【００２８】酸性化剤の例としては、塩酸、オルトリン
酸のような無機もしくは有機酸、酒石酸、クエン酸及び
乳酸のようなカルボン酸、スルホン酸を挙げることがで
きる。
酸のような無機もしくは有機酸、酒石酸、クエン酸及び
乳酸のようなカルボン酸、スルホン酸を挙げることがで
きる。
【００２９】塩基性化剤の例としては、アンモニア水、
炭酸アルカリ金属、モノ-、ジ-及びトリエタノールアミ
ンのようなアルカノールアミンを挙げることができ、こ
れらの誘導体、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウ
ム及び下記の化学式（II）の化合物も同様であって：
炭酸アルカリ金属、モノ-、ジ-及びトリエタノールアミ
ンのようなアルカノールアミンを挙げることができ、こ
れらの誘導体、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウ
ム及び下記の化学式（II）の化合物も同様であって：
【００３０】
【化３】
【００３１】上式中、Ｒは任意でヒドロキシル基もしく
はＣ1-Ｃ4アルキル基で置換したプロピレン残基；Ｒ1、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一でも異なるものであってもよ
く、水素原子、Ｃ1-Ｃ4アルキル基もしくはＣ1-Ｃ4ヒド
ロキシアルキル基を表す。
はＣ1-Ｃ4アルキル基で置換したプロピレン残基；Ｒ1、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一でも異なるものであってもよ
く、水素原子、Ｃ1-Ｃ4アルキル基もしくはＣ1-Ｃ4ヒド
ロキシアルキル基を表す。
【００３２】本発明による染料組成物は、アニオン性、
カチオン性、非イオン性、両性及び双性イオン性の界面
活性剤もしくはこれらの混合物、無機もしくは有機増粘
剤、抗酸化剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、芳香剤、緩
衝剤、分散剤、調製剤、薄膜形成剤、防腐剤及び乳化剤
のような髪の染色のための組成物に従来より用いられて
いる様々な補助剤を含んでもよい。
カチオン性、非イオン性、両性及び双性イオン性の界面
活性剤もしくはこれらの混合物、無機もしくは有機増粘
剤、抗酸化剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、芳香剤、緩
衝剤、分散剤、調製剤、薄膜形成剤、防腐剤及び乳化剤
のような髪の染色のための組成物に従来より用いられて
いる様々な補助剤を含んでもよい。
【００３３】本発明による染料組成物は液体、クリーム
もしくはゲルのような形態で、もしくは特にヒトの髪等
のケラチン繊維の染色に適したいかなる形態でもよい。
もしくはゲルのような形態で、もしくは特にヒトの髪等
のケラチン繊維の染色に適したいかなる形態でもよい。
【００３４】本発明の目的はまた、上述の染料組成物を
用いて、特に髪などのヒトのケラチン繊維を染色するた
めの方法である。
用いて、特に髪などのヒトのケラチン繊維を染色するた
めの方法である。
【００３５】この方法によれば、上述の染料組成物を繊
維に適用し、使用の際にのみ該染料組成物に加える酸化
剤を用いるかまたは、別々であって同時もしくは連続的
に適用される酸化組成物中に存在する酸化剤を用いて、
酸性、中性もしくはアルカリ性のｐＨにおいて色を発現
させる。
維に適用し、使用の際にのみ該染料組成物に加える酸化
剤を用いるかまたは、別々であって同時もしくは連続的
に適用される酸化組成物中に存在する酸化剤を用いて、
酸性、中性もしくはアルカリ性のｐＨにおいて色を発現
させる。
【００３６】本発明による染色工程の特に好ましい実施
形態によれば、上述の染料組成物は、染色に適した媒体
中に少なくとも一の酸化剤を色を発現するのに十分な量
含む酸化組成物と、使用の際に混合される。こうして得
られる混合物をケラチン繊維に適用し、約５〜４０分
間、好ましくは約１５〜３０分間置いた後上記繊維を洗
い流し、シャンプーで洗浄し、再度洗い流して乾燥す
る。
形態によれば、上述の染料組成物は、染色に適した媒体
中に少なくとも一の酸化剤を色を発現するのに十分な量
含む酸化組成物と、使用の際に混合される。こうして得
られる混合物をケラチン繊維に適用し、約５〜４０分
間、好ましくは約１５〜３０分間置いた後上記繊維を洗
い流し、シャンプーで洗浄し、再度洗い流して乾燥す
る。
【００３７】上記の酸化組成物中の酸化剤は、ケラチン
繊維の酸化染色のために従来から使用されている酸化剤
より選択することができ、その中でも過酸化水素、過酸
化尿素、臭化アルカリ金属、及びペルボラート及びペル
サルファートのようなペル塩を挙げることができる。過
酸化水素が特に好ましい。
繊維の酸化染色のために従来から使用されている酸化剤
より選択することができ、その中でも過酸化水素、過酸
化尿素、臭化アルカリ金属、及びペルボラート及びペル
サルファートのようなペル塩を挙げることができる。過
酸化水素が特に好ましい。
【００３８】上記のような酸化剤を含む酸化組成物のｐ
Ｈは、染料組成物と混合して生じたケラチン繊維に適用
される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１１、より好
ましくは５〜１０の範囲となるような値である。この値
は、上記のような通常ケラチン繊維の染色において用い
られるような酸性化剤もしくは塩基性化剤を用いて望ま
しい値に調節される。
Ｈは、染料組成物と混合して生じたケラチン繊維に適用
される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１１、より好
ましくは５〜１０の範囲となるような値である。この値
は、上記のような通常ケラチン繊維の染色において用い
られるような酸性化剤もしくは塩基性化剤を用いて望ま
しい値に調節される。
【００３９】上記の酸化組成物はまた、上記のような、
髪の染色のための組成物において従来より用いられてい
るような様々な補助剤を含んでもよい。
髪の染色のための組成物において従来より用いられてい
るような様々な補助剤を含んでもよい。
【００４０】最終的にケラチン繊維に適用される組成物
は、様々な形態のものであってよく、例えば液体、クリ
ームもしくはゲルの形態、もしくはケラチン繊維及び特
にヒトの髪の染色に適したあらゆる形態のものを用いる
ことができる。
は、様々な形態のものであってよく、例えば液体、クリ
ームもしくはゲルの形態、もしくはケラチン繊維及び特
にヒトの髪の染色に適したあらゆる形態のものを用いる
ことができる。
【００４１】本発明の別の主題は、多区画染色キットも
しくは、上記の染料組成物を含む第１の区画、及び上記
の酸化組成物を含む第２の区画等の数個の区画を含む他
のあらゆる包装キットである。これらのキットは、目的
の混合物が髪に届くことを可能にする手段を備えたもの
であるとよく、例えば、本出願人名義の特許ＦＲ−２，
５８６，９１３に記載のキットであるとよい。
しくは、上記の染料組成物を含む第１の区画、及び上記
の酸化組成物を含む第２の区画等の数個の区画を含む他
のあらゆる包装キットである。これらのキットは、目的
の混合物が髪に届くことを可能にする手段を備えたもの
であるとよく、例えば、本出願人名義の特許ＦＲ−２，
５８６，９１３に記載のキットであるとよい。
【化１】
【００４２】以下の実施例は本発明を詳説するためのも
のであって、その範囲を限定するものではない。
のであって、その範囲を限定するものではない。
【００４３】
【実施例】
【００４４】（実施例１〜６）以下の染料組成物を調製
した（単位はグラム）：
した（単位はグラム）：
【表１】 (*)：これらの染料は本発明の部分をなすものではな
い。 (**)：共通染料支持体： - グリセロール２molでポリグリセロール化したオレイルアルコール 4.0 g - 活性物質（Ａ．Ｍ．）７８％を含む、グリセロール４molでポリグリセロ ール化したオレイルアルコール 5.69 gA.M. - オレイン酸 3.0 g - Akzo社製で“Ｅｔｈｏｍｅｅｎ ０１２”の商品名で市販の、エチレン オキシド２molを含むオレイルアミン 7.0 g - Ａ．Ｍ．５５％を含む、ジエチルアミノプロピル=ラウリルアミノスクシ ナマート、ナトリウム塩 3.0 gA.M. - オレイルアルコール 5.0 g - オレイン酸ジエタノールアミド 12.0 g - プロピレングリコール 3.5 g - エチルアルコール 7.0 g - ジプロピレングリコール 0.5 g - プロピレングリコールモノメチルエーテル 9.0 g - Ａ．Ｍ．３５％を含む、メタ重亜硫酸ナトリウム水溶液 0.455gA.M. - 酢酸アンモニウム 0.8 g - 抗酸化剤、金属イオン封鎖剤 適量 - 香料、防腐剤 適量 - ＮＨ3２０％を含むアンモニア水溶液 10.0 g
い。 (**)：共通染料支持体： - グリセロール２molでポリグリセロール化したオレイルアルコール 4.0 g - 活性物質（Ａ．Ｍ．）７８％を含む、グリセロール４molでポリグリセロ ール化したオレイルアルコール 5.69 gA.M. - オレイン酸 3.0 g - Akzo社製で“Ｅｔｈｏｍｅｅｎ ０１２”の商品名で市販の、エチレン オキシド２molを含むオレイルアミン 7.0 g - Ａ．Ｍ．５５％を含む、ジエチルアミノプロピル=ラウリルアミノスクシ ナマート、ナトリウム塩 3.0 gA.M. - オレイルアルコール 5.0 g - オレイン酸ジエタノールアミド 12.0 g - プロピレングリコール 3.5 g - エチルアルコール 7.0 g - ジプロピレングリコール 0.5 g - プロピレングリコールモノメチルエーテル 9.0 g - Ａ．Ｍ．３５％を含む、メタ重亜硫酸ナトリウム水溶液 0.455gA.M. - 酢酸アンモニウム 0.8 g - 抗酸化剤、金属イオン封鎖剤 適量 - 香料、防腐剤 適量 - ＮＨ3２０％を含むアンモニア水溶液 10.0 g
【００４５】各染料組成物は、使用の際に、２０体積の
過酸化水素水溶液（６重量％）を含む、ｐＨ３の酸化組
成物と等重量ずつ混合した。
過酸化水素水溶液（６重量％）を含む、ｐＨ３の酸化組
成物と等重量ずつ混合した。
【００４６】こうして生じた各混合物を、９０％の白髪
を含む天然の白髪混じりの髪の房（敏感にされていない
毛房Ｎｏ.１）に、また、これと同様の９０％の白髪を
含む天然の白髪混じりの髪、ただし、パーマネント-ウ
ェーブ処理を経た毛房（敏感にした毛房Ｎｏ.２）に３
０分間適用した。その後、髪は洗い流して標準的なシャ
ンプーで洗浄し、乾燥した。
を含む天然の白髪混じりの髪の房（敏感にされていない
毛房Ｎｏ.１）に、また、これと同様の９０％の白髪を
含む天然の白髪混じりの髪、ただし、パーマネント-ウ
ェーブ処理を経た毛房（敏感にした毛房Ｎｏ.２）に３
０分間適用した。その後、髪は洗い流して標準的なシャ
ンプーで洗浄し、乾燥した。
【００４７】この後、上記の毛房を、ミノルタ社製比色
計“ＣＭ ２００２”を用いてマンセル系中で評価し
た。
計“ＣＭ ２００２”を用いてマンセル系中で評価し
た。
【００４８】マンセル表記法によれば、色はＨＶ／Ｃの
式で定義され、これら３つのパラメータはそれぞれ色彩
（shade）もしくはHue（Ｈ）、強度もしくはValue
（Ｖ）及び純度もしくはChromaticity（Ｃ）；この式中
の斜線は、単に変換であって比率を表すものではない。
式で定義され、これら３つのパラメータはそれぞれ色彩
（shade）もしくはHue（Ｈ）、強度もしくはValue
（Ｖ）及び純度もしくはChromaticity（Ｃ）；この式中
の斜線は、単に変換であって比率を表すものではない。
【００４９】２つの毛房の間の色の相違は、例えば“Co
uleur, Industrie et Technique”；14〜17頁、vol. N
o. 5, 1978に記載のように、ニッカーソンの式を適用す
ることにより算出される。： △Ｅ ＝ 0.4 Ｃｏ△Ｈ ＋ 6△Ｖ ＋ 3△Ｃ
uleur, Industrie et Technique”；14〜17頁、vol. N
o. 5, 1978に記載のように、ニッカーソンの式を適用す
ることにより算出される。： △Ｅ ＝ 0.4 Ｃｏ△Ｈ ＋ 6△Ｖ ＋ 3△Ｃ
【００５０】この式においては、△Ｅは二つの毛房の間
の色の相違を表し、△Ｈ、△Ｖ及び△Ｃは、パラメータ
Ｈ、Ｖ及びＣの絶対値の変化を表し、Ｃｏは色の相違を
評価するにあたって望まれるものと比べた毛房の純度を
表す。
の色の相違を表し、△Ｈ、△Ｖ及び△Ｃは、パラメータ
Ｈ、Ｖ及びＣの絶対値の変化を表し、Ｃｏは色の相違を
評価するにあたって望まれるものと比べた毛房の純度を
表す。
【００５１】結果を以下の表に与える：
【表２】 (*)：本発明を形成するものではない実施例。
【００５２】これらの結果には、本発明による組成物が
パラ-フェニレンジアミンを全く含まないにも関わらず
依然として低い選択性をもつもの、もしくは少なくとも
許容し得る選択性をもつものであることが示されてい
る。
パラ-フェニレンジアミンを全く含まないにも関わらず
依然として低い選択性をもつもの、もしくは少なくとも
許容し得る選択性をもつものであることが示されてい
る。
【００５３】より詳しくは、これらの結果からは、 １） パラ-フェニレンジアミンが、例えば２-（β-ヒ
ドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン=ジヒドロ
クロリドもしくは２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジア
ミン=ジヒドロクロリドのような本発明による酸化染料
前駆体と置き換えられた場合、本発明の部分をなすもの
ではないオルト-アミノフェノールと混合すると色の選
択性に許容し難い増加が得られることが観察された（実
施例１及び３、もしくは１及び５）。 ２） また、オルト-アミノフェノールを本発明による
３-メチル-６-アミノフェノールと置き換え、パラ-フェ
ニレンジアミンを残した場合には、色の選択性に許容し
難い増加が得られることが観察された（実施例１及び２
の間の比較）。 ３） （i）パラ-フェニレンジアミンを本発明による２
-（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン=
ジヒドロクロリドもしくは２,６-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン=ジヒドロクロリドと置き換え、（ii）オ
ルト-アミノフェノールを本発明による３-メチル-６-ア
ミノフェノールと置き換えた場合、色の選択性における
増加はずっと小さいことが観察された（実施例３及び
４、もしくは５及び６）。
ドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン=ジヒドロ
クロリドもしくは２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジア
ミン=ジヒドロクロリドのような本発明による酸化染料
前駆体と置き換えられた場合、本発明の部分をなすもの
ではないオルト-アミノフェノールと混合すると色の選
択性に許容し難い増加が得られることが観察された（実
施例１及び３、もしくは１及び５）。 ２） また、オルト-アミノフェノールを本発明による
３-メチル-６-アミノフェノールと置き換え、パラ-フェ
ニレンジアミンを残した場合には、色の選択性に許容し
難い増加が得られることが観察された（実施例１及び２
の間の比較）。 ３） （i）パラ-フェニレンジアミンを本発明による２
-（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン=
ジヒドロクロリドもしくは２,６-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン=ジヒドロクロリドと置き換え、（ii）オ
ルト-アミノフェノールを本発明による３-メチル-６-ア
ミノフェノールと置き換えた場合、色の選択性における
増加はずっと小さいことが観察された（実施例３及び
４、もしくは５及び６）。
【００５４】（実施例７及び８）本発明による下記の染
料組成物を調製した（単位はグラム）：
料組成物を調製した（単位はグラム）：
【表３】 (*)：共通染料支持体： - グリセロール２molでポリグリセロール化したオレイルアルコール 4.0 g - 活性物質（Ａ．Ｍ．）７８％を含む、グリセロール４molでポリグリセロ ール化したオレイルアルコール 5.69 gA.M. - オレイン酸 3.0 g - Akzo社製で“Ｅｔｈｏｍｅｅｎ ０１２”の商品名で市販の、エチレン オキシド２molを含むオレイルアミン 7.0 g - Ａ．Ｍ．５５％を含む、ジエチルアミノプロピル=ラウリルアミノサクシ ナート、ナトリウム塩 3.0 gA.M. - オレイルアルコール 5.0 g - オレイン酸ジエタノールアミド 12.0 g - プロピレングリコール 3.5 g - エチルアルコール 7.0 g - ジプロピレングリコール 0.5 g - プロピレングリコールモノメチルエーテル 9.0 g - Ａ．Ｍ．３５％を含む、メタ重亜硫酸ナトリウム水溶液 0.455gA.M. - 酢酸アンモニウム 0.8 g - 抗酸化剤、金属イオン封鎖剤 適量 - 香料、防腐剤 適量 - ＮＨ3２０％を含むアンモニア水溶液 10.0 g
【００５５】各染料組成物は、使用の際に、２０体積の
過酸化水素水溶液（６重量％）を含む、ｐＨ３の酸化組
成物と等重量ずつ混合した。
過酸化水素水溶液（６重量％）を含む、ｐＨ３の酸化組
成物と等重量ずつ混合した。
【００５６】こうして生じた各混合物を、９０％の白髪
を含む天然の白髪混じりの髪の房に、また、これと同様
の９０％の白髪を含む天然の白髪混じりの髪、ただし、
パーマネント-ウェーブ処理を経た毛房に３０分間適用
した。その後、髪は洗い流して標準的なシャンプーで洗
浄し、乾燥した。
を含む天然の白髪混じりの髪の房に、また、これと同様
の９０％の白髪を含む天然の白髪混じりの髪、ただし、
パーマネント-ウェーブ処理を経た毛房に３０分間適用
した。その後、髪は洗い流して標準的なシャンプーで洗
浄し、乾燥した。
【００５７】染色の結果を以下の表に与える。
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−152620（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−243013（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−235910（ＪＰ，Ａ) 特表 昭55−500537（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/155
Claims (15)
- 【請求項１】 ヒトの髪等のケラチン繊維の酸化染色の
ための染料組成物において、染色に適切な媒体中に、 − 第１の酸化ベースとして、２，６−ジメチル−パラ
−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン及び下記の化学式（Ｉ） 【化１】（上式中、ｍは０または１の整数で、ｎは１か
ら４までの整数）の化合物並びにこれらの化合物の酸の
付加塩から選択される、少なくとも１のパラ−フェニレ
ンジアミン誘導体、 − 第２の酸化ベースとして、３−メチル−６−アミノ
フェノール及び／またはその酸付加塩のうち一つを含有
し、パラ−フェニレンジアミンを含まないことを特徴と
する染料組成物。 - 【請求項２】 上記パラ−フェニレンジアミン誘導体及
び上記３−メチル−６−アミノフェノールの塩が、塩酸
塩、臭化水素酸塩、硫酸塩及び酒石酸塩より選択される
ことを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 化学式（Ｉ）の化合物が、２−（β−ヒ
ドロキシメチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−
（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン
及び２−（β−ヒドロキシエトキシ）−パラ−フェニレ
ンジアミン、及びこれらの酸付加塩より選択されること
を特徴とする請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 上記パラ−フェニレンジアミン誘導体
が、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２
−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミ
ン、及びこれらの酸付加塩より選択されることを特徴と
する請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項５】 上記酸化ベースが、全て合計して、染料
組成物全重量に対して０．０１〜１０重量％を占めるこ
とを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項６】 上記酸化ベースが、全て合計して、染料
組成物全重量に対して０．０５〜５重量％を占めること
を特徴とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 メタ−ジフェノール、メタ−アミノフェ
ノール、メタ−フェニレンジアミン及びピラゾロン及び
インドール誘導体等の複素環化合物より選択される、少
なくとも１のカプラーをさらに含むことを特徴とする請
求項１から６のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 上記のカプラーが、レゾルシン、２−メ
チルレゾルシン、メタ−アミノフェノール、２−メチル
−５−アミノフェノール、２−メチル−５−Ｎ−（β−
ヒドロキシエチル）アミノフェノール、２，６−ジメチ
ル−３−アミノフェノール、２，４−ジアミノ−１，３
−ジメトキシベンゼン、２，４−ジアミノアニソール、
２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２−Ｎ−（β
−ヒドロキシエチル）アミノ−４−アミノフェノキシエ
タノール、２−アミノ−４−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノアニソール、２，４−ジアミノフェノキシエ
チルアミン、６−ヒドロキシベンゾモルフォリン、６−
アミノベンゾモルフォリン、３，４−メチレンジオキシ
フェノール、３，４−メチレンジオキシアニリン、６−
ヒドロキシインドール、７−アミノインドール、及びこ
れらの酸の付加塩より選択され、単独または混合物で用
いられることを特徴とする請求項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 上記カプラーが、染料組成物全重量の
０．００５〜１０重量％を占めることを特徴とする請求
項７または８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 上記カプラーが、染料組成物全重量の
０．０１〜５重量％を占めることを特徴とする請求項９
に記載の組成物。 - 【請求項１１】 少なくとも一の直接染料をさらに含む
ことを特徴とする請求項１から１０のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項１２】 染色に適切な上記媒体が、水もしくは
Ｃ１−Ｃ４低級アルカノール、グリセロール、グリコー
ル及びグリコールエーテル、芳香族アルコール、類似の
生成物及びこれらの混合物より選択される有機溶媒と水
との混合物からなることを特徴とする請求項１から１１
のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 ３から１１のｐＨを有することを特徴
とする請求項１から１２のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１４】 ヒトの髪等のケラチン繊維の染色のた
めの方法であって、請求項１から１３のいずれか１項に
記載の染料組成物がこれらの繊維に適用され、使用に際
して初めて該染料組成物に加えられるか、もしくは同時
にまたは連続的に別個に適用される酸化組成物中に存在
する酸化剤を用いて、酸性、中性もしくはアルカリ性の
ｐＨにて色を発現させることを特徴とする方法。 - 【請求項１５】 複数の区画を含み、第１の区画には請
求項１から１３のいずれか１項に記載の染料組成物を含
み、第２の区画には酸化組成物を含む多区画染色キッ
ト。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9413081 | 1994-11-02 | ||
| FR9413081A FR2726185B1 (fr) | 1994-11-02 | 1994-11-02 | Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208449A JPH08208449A (ja) | 1996-08-13 |
| JP2755563B2 true JP2755563B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
ID=9468424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7285355A Expired - Fee Related JP2755563B2 (ja) | 1994-11-02 | 1995-11-01 | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0710476B1 (ja) |
| JP (1) | JP2755563B2 (ja) |
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| MX364254B (es) | 2012-03-27 | 2019-04-17 | Noxell Corp | Composiciones colorantes de cabello que comprenden 3-amino-2,6-dimetilfenol, métodos y estuches que comprenden las composiciones. |
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| FR2421608A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Composition destinee a la teinture des cheveux contenant des precurseurs de colorants par oxydation de type para et de type ortho |
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| DE2833989A1 (de) * | 1978-08-03 | 1980-02-21 | Wella Ag | Mittel zum faerben von haaren |
| FR2455030A1 (fr) * | 1979-04-26 | 1980-11-21 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
| FR2459042A1 (fr) * | 1979-06-18 | 1981-01-09 | Oreal | Nouvelles compositions tinctoriales pour cheveux contenant, comme coupleur le diamino-2,4 butoxybenzene et/ou ses sels |
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| FR2473513A1 (fr) * | 1980-01-09 | 1981-07-17 | Oreal | Nouvelles metaphenylenediamines, compositions tinctoriales pour fibres keratiniques les contenant et procede de teinture correspondant |
| LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
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| DE3743769A1 (de) * | 1987-12-23 | 1989-07-13 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren |
| DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
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-
1994
- 1994-11-02 FR FR9413081A patent/FR2726185B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-09-19 EP EP95402113A patent/EP0710476B1/fr not_active Revoked
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- 1995-09-19 ES ES95402113T patent/ES2116050T3/es not_active Expired - Lifetime
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