JP2880110B2 - ケラチン繊維の酸化染色組成物と、この組成物を使用した染色方法 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色組成物と、この組成物を使用した染色方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つ
の、適切に選択されたメタ−フェニレンジアミン誘導体
と、少なくとも１つの、適切に選択された第３級パラ−
フェニレンジアミン誘導体と組み合わせて、パラ−フェ
ニレンジアミンおよび／または２−メチル−パラ−フェ
ニレンジアミンとを含有する、ケラチン繊維、特に髪な
どのヒトのケラチン繊維の酸化染色組成物、およびこの
組成物を使用した染色方法に関する。
の、適切に選択されたメタ−フェニレンジアミン誘導体
と、少なくとも１つの、適切に選択された第３級パラ−
フェニレンジアミン誘導体と組み合わせて、パラ−フェ
ニレンジアミンおよび／または２−メチル−パラ−フェ
ニレンジアミンとを含有する、ケラチン繊維、特に髪な
どのヒトのケラチン繊維の酸化染色組成物、およびこの
組成物を使用した染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ケラチン繊維、特にヒトの髪
を、酸化染料の先駆物質類、特に、一般に、”酸化塩
基”と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類またはパ
ラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノール
類またはパラ−アミノフェノール類を含有する染色組成
物類で染色することが知られている。酸化染料の先駆物
質、すなわち酸化塩基類は、酸化物質と組み合わせる無
色かわずかに着色した化合物類であり、酸化縮合によ
り、着色した化合物類および染料類になる。
を、酸化染料の先駆物質類、特に、一般に、”酸化塩
基”と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類またはパ
ラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノール
類またはパラ−アミノフェノール類を含有する染色組成
物類で染色することが知られている。酸化染料の先駆物
質、すなわち酸化塩基類は、酸化物質と組み合わせる無
色かわずかに着色した化合物類であり、酸化縮合によ
り、着色した化合物類および染料類になる。
【０００３】また、修正剤類または染料変調剤類と組み
合わせることにより、酸化塩基類により得られる色調を
変化させることができることが知られており、変調剤
は、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−アミノフ
ェノール類およびメタ−ジフェノール類から選択され
る。
合わせることにより、酸化塩基類により得られる色調を
変化させることができることが知られており、変調剤
は、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−アミノフ
ェノール類およびメタ−ジフェノール類から選択され
る。
【０００４】酸化塩基類および修正剤類として使用され
る種々のモジュールは、豊富なカラーパレットを得るこ
とを可能にする。
る種々のモジュールは、豊富なカラーパレットを得るこ
とを可能にする。
【０００５】これら酸化染料類により得られる、いわゆ
る永久的な着色は、さらに、いくらかの要求を満足させ
るものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠点
がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因（光、険
悪な天候、洗浄、パーマ、汗、摩擦）に対して良好な持
続性を有するものでなくてはならない。
る永久的な着色は、さらに、いくらかの要求を満足させ
るものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠点
がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因（光、険
悪な天候、洗浄、パーマ、汗、摩擦）に対して良好な持
続性を有するものでなくてはならない。
【０００６】また、染料類は、白髪に着色可能なもので
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない；言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度（傷み具合）が異なる、１本のケラチン
繊維に沿った着色偏差が最小になるようにしなければな
らない。
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない；言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度（傷み具合）が異なる、１本のケラチン
繊維に沿った着色偏差が最小になるようにしなければな
らない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】少なくとも１つの酸化
染料の先駆物質と組み合わせて、修正剤として少なくと
も１つのメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、
ケラチン繊維の酸化染色組成物類は、既に、仏国特許第
２３６２１１６号にて提案されている。しかしながら、
これらの組成物類にて得られた着色は、特に、髪が洗髪
および光にさらされるといった、種々の攻撃的な要因に
対する着色の持続性について、全く満足のいくものでは
なかった。
染料の先駆物質と組み合わせて、修正剤として少なくと
も１つのメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、
ケラチン繊維の酸化染色組成物類は、既に、仏国特許第
２３６２１１６号にて提案されている。しかしながら、
これらの組成物類にて得られた着色は、特に、髪が洗髪
および光にさらされるといった、種々の攻撃的な要因に
対する着色の持続性について、全く満足のいくものでは
なかった。
【０００８】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明の目的は、ケラチン繊維、特に、髪のようなヒト
のケラチン繊維の酸化染色用で、良好な染色特性を有す
る新規な組成物類を提供することにある。
本発明の目的は、ケラチン繊維、特に、髪のようなヒト
のケラチン繊維の酸化染色用で、良好な染色特性を有す
る新規な組成物類を提供することにある。
【０００９】本出願人は、 −パラ−フェニレンジアミン、および／または２−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、および／または酸との
それらの付加塩類の１つ、 −式（Ｉ）として以下に記載する、少なくとも１つの特
定のメタ−フェニレンジアミン誘導体、 −式（ＩＩ）として以下に記載する、少なくとも１つの
特定の第３級パラ−フェニレンジアミン誘導体、 を組み合わせることによって、特に耐性があり、選択性
が低く、強い着色力を生じる新規の染料類を得ることが
可能になることを見い出した。
ル−パラ−フェニレンジアミン、および／または酸との
それらの付加塩類の１つ、 −式（Ｉ）として以下に記載する、少なくとも１つの特
定のメタ−フェニレンジアミン誘導体、 −式（ＩＩ）として以下に記載する、少なくとも１つの
特定の第３級パラ−フェニレンジアミン誘導体、 を組み合わせることによって、特に耐性があり、選択性
が低く、強い着色力を生じる新規の染料類を得ることが
可能になることを見い出した。
【００１０】この発見が、本発明の基礎を形成するもの
である。
である。
【００１１】よって、本発明の第１の主題は、ケラチン
繊維類、特に髪などのヒトのケラチン繊維類を酸化染色
組成物において、適切な染色用媒体中に、 −パラ−フェニレンジアミン、２−メチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、および酸によるそれらの付加塩類から
選択される少なくとも１つの第１の酸化塩基、 −次の式（Ｉ）：
繊維類、特に髪などのヒトのケラチン繊維類を酸化染色
組成物において、適切な染色用媒体中に、 −パラ−フェニレンジアミン、２−メチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、および酸によるそれらの付加塩類から
選択される少なくとも１つの第１の酸化塩基、 −次の式（Ｉ）：
【化３】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、ま
たはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基を表し； Ｒ
2およびＲ3は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、もしくはＣ1−Ｃ4の
ヒドロキシアルコキシ基を表し、Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ4のア
ルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のアミノアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4
のモノヒドロキシアルコキシ基またはＣ2−Ｃ4のポリヒ
ドロキシアルキル基、または２，４−ジアミノフェノキ
シアルコキシ基を表し、Ｒ1が水素原子を示す場合、Ｒ2
およびＲ4は同時にβ−ヒドロキシエチルオキシ基を示
さず、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が同時に水素原子を示す場
合、Ｒ4はメトキシ以外のものである］で示されるメタ
−フェニレンジアミン誘導体類、および酸とのそれらの
付加塩から選択される少なくとも１つの修正剤、 −次の式（ＩＩ）：
アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、ま
たはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基を表し； Ｒ
2およびＲ3は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、もしくはＣ1−Ｃ4の
ヒドロキシアルコキシ基を表し、Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ4のア
ルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のアミノアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4
のモノヒドロキシアルコキシ基またはＣ2−Ｃ4のポリヒ
ドロキシアルキル基、または２，４−ジアミノフェノキ
シアルコキシ基を表し、Ｒ1が水素原子を示す場合、Ｒ2
およびＲ4は同時にβ−ヒドロキシエチルオキシ基を示
さず、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が同時に水素原子を示す場
合、Ｒ4はメトキシ以外のものである］で示されるメタ
−フェニレンジアミン誘導体類、および酸とのそれらの
付加塩から選択される少なくとも１つの修正剤、 −次の式（ＩＩ）：
【化４】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ5は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を表し；Ｒ6は、Ｃ1−Ｃ4の
モノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒド
ロキシアルキル基を表し；Ｒ7は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4
のアルキル基、またはＣ1−Ｃ4のアルコキシ基、または
ハロゲン原子を示す］、で示される第３級パラ−フェニ
レンジアミン誘導体類、および酸とのそれらの付加塩類
から選択される少なくとも１つの第２の酸化塩基、を含
有してなる酸化染色組成物にある。
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を表し；Ｒ6は、Ｃ1−Ｃ4の
モノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒド
ロキシアルキル基を表し；Ｒ7は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4
のアルキル基、またはＣ1−Ｃ4のアルコキシ基、または
ハロゲン原子を示す］、で示される第３級パラ−フェニ
レンジアミン誘導体類、および酸とのそれらの付加塩類
から選択される少なくとも１つの第２の酸化塩基、を含
有してなる酸化染色組成物にある。
【００１２】上述した組成物類で得られる着色は、良好
な染色強度を有し、大気中の要因、例えば、光および険
悪な天候、汗、および髪が受けるであろう種々の処理
（洗髪、パーマ）のいずれに対しても、優れた抵抗力を
有する。これらの特性は、洗髪や光に対して、得られた
着色の抵抗力に関し、特に顕著である。
な染色強度を有し、大気中の要因、例えば、光および険
悪な天候、汗、および髪が受けるであろう種々の処理
（洗髪、パーマ）のいずれに対しても、優れた抵抗力を
有する。これらの特性は、洗髪や光に対して、得られた
着色の抵抗力に関し、特に顕著である。
【００１３】本発明の他の主題は、この組成物を使用す
るケラチン繊維類の酸化染色方法にある。
るケラチン繊維類の酸化染色方法にある。
【００１４】本発明の染色組成物類に使用可能な酸によ
る付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸
塩類および酒石酸塩類から選択できる。
る付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸
塩類および酒石酸塩類から選択できる。
【００１５】上述した式（Ｉ）のメタ−フェニレンジア
ミン誘導体類としては、特に、３，５−ジアミノ−１−
エチル−２−メトキシベンゼン、３，５−ジアミノ−２
−メトキシ−１−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−
１−エトキシベンゼン、１，３−ビス（２，４−ジアミ
ノフェノキシ）プロパン、ビス（２，４−ジアミノフェ
ノキシ）メタン、１−（β−アミノエチルオキシ）−
２，４−ジアミノベンゼン、２−アミノ−１−（β−ヒ
ドロキシエチルオキシ）−４−メチルアミノベンゼン、
２，４−ジアミノ−１−エトキシ−５−メチルベンゼ
ン、２，４−ジアミノ−５−（β−ヒドロキシエチルオ
キシ）−１−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−１−
（β，γ−ジヒドロキシプロピルオキシ）ベンゼン、
２，４−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチルオキ
シ）ベンゼン、２−アミノ−４−Ｎ−（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ−１−メトキシベンゼン、および酸との
それらの付加塩類を挙げることができる。
ミン誘導体類としては、特に、３，５−ジアミノ−１−
エチル−２−メトキシベンゼン、３，５−ジアミノ−２
−メトキシ−１−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−
１−エトキシベンゼン、１，３−ビス（２，４−ジアミ
ノフェノキシ）プロパン、ビス（２，４−ジアミノフェ
ノキシ）メタン、１−（β−アミノエチルオキシ）−
２，４−ジアミノベンゼン、２−アミノ−１−（β−ヒ
ドロキシエチルオキシ）−４−メチルアミノベンゼン、
２，４−ジアミノ−１−エトキシ−５−メチルベンゼ
ン、２，４−ジアミノ−５−（β−ヒドロキシエチルオ
キシ）−１−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−１−
（β，γ−ジヒドロキシプロピルオキシ）ベンゼン、
２，４−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチルオキ
シ）ベンゼン、２−アミノ−４−Ｎ−（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ−１−メトキシベンゼン、および酸との
それらの付加塩類を挙げることができる。
【００１６】上述した式（ＩＩ）の第３級パラ−フェニ
レンジアミン誘導体類としては、特に、１−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ’−β−ヒドロキシエチル）−アミノ−４−アミ
ノベンゼン、１−Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−４−アミノベンゼン、１−Ｎ，Ｎ’−ビス
（β，γ−ジヒドロキシプロピル）アミノ−４−アミノ
ベンゼン、および酸とのそれらの付加塩類を挙げること
ができる。
レンジアミン誘導体類としては、特に、１−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ’−β−ヒドロキシエチル）−アミノ−４−アミ
ノベンゼン、１−Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−４−アミノベンゼン、１−Ｎ，Ｎ’−ビス
（β，γ−ジヒドロキシプロピル）アミノ−４−アミノ
ベンゼン、および酸とのそれらの付加塩類を挙げること
ができる。
【００１７】パラ−フェニレンジアミンおよび／または
２−メチル−パラ−フェニレンジアミンおよび／または
酸とのこれらの化合物類の付加塩（類）は、染色組成物
の全重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜１０
重量％、さらに好ましくは、約０．０５〜７重量％であ
る。
２−メチル−パラ−フェニレンジアミンおよび／または
酸とのこれらの化合物類の付加塩（類）は、染色組成物
の全重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜１０
重量％、さらに好ましくは、約０．０５〜７重量％であ
る。
【００１８】メタ−フェニレンジアミン誘導体、すなわ
ち、本発明の式（Ｉ）の誘導体は、染色組成物の全重量
に対して、好ましくは、約０．０００１〜５重量％、さ
らに好ましくは、０．００５〜３重量％である。
ち、本発明の式（Ｉ）の誘導体は、染色組成物の全重量
に対して、好ましくは、約０．０００１〜５重量％、さ
らに好ましくは、０．００５〜３重量％である。
【００１９】第３級パラ−フェニレンジアミン誘導体、
すなわち、本発明の式（ＩＩ）の誘導体類は、染色組成
物の全重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜１
０重量％、さらに好ましくは、０．０５〜７重量％であ
る。
すなわち、本発明の式（ＩＩ）の誘導体類は、染色組成
物の全重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜１
０重量％、さらに好ましくは、０．０５〜７重量％であ
る。
【００２０】染色に適切な媒体（またはビヒクル）は、
一般に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合
物類を可溶化させるための少なくとも１つの有機溶媒と
の混合物からなる。有機溶媒類としては、例えば、Ｃ1
−Ｃ4の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよ
びイソプロパノール；グリセロール；グリコール類およ
びグリコールエーテル類、例えば、２−ブトキシエタノ
ール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール＝
モノエチルエーテルおよびモノメチルエーテル、また芳
香族アルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたは
フェノキシエタノール、それらの類似物および混合物を
挙げることができる。
一般に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合
物類を可溶化させるための少なくとも１つの有機溶媒と
の混合物からなる。有機溶媒類としては、例えば、Ｃ1
−Ｃ4の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよ
びイソプロパノール；グリセロール；グリコール類およ
びグリコールエーテル類、例えば、２−ブトキシエタノ
ール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール＝
モノエチルエーテルおよびモノメチルエーテル、また芳
香族アルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたは
フェノキシエタノール、それらの類似物および混合物を
挙げることができる。
【００２１】溶媒類は、染色組成物の全重量に対して、
好ましくは、約１〜４０重量％、さらに好ましくは、約
５〜３０重量％の割合で存在する。
好ましくは、約１〜４０重量％、さらに好ましくは、約
５〜３０重量％の割合で存在する。
【００２２】上述した染色組成物のｐＨは、一般的に、
２〜１２である。ケラチン繊維類の染色に従来より使用
されている酸性化剤類または塩基性化剤類を使用して、
所望の値に調節することができる。
２〜１２である。ケラチン繊維類の染色に従来より使用
されている酸性化剤類または塩基性化剤類を使用して、
所望の値に調節することができる。
【００２３】酸性化剤類としては、例えば、鉱酸類また
は有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸
類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびスル
ホン酸類を挙げることができる。
は有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸
類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびスル
ホン酸類を挙げることができる。
【００２４】塩基性化剤類としては、例えば、アンモニ
ア水、アルカリ金属の炭酸塩、アルカノールアミン類、
例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン類、お
よびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウムおよび水酸化
カリウム、および次の式（ＩＩＩ）：
ア水、アルカリ金属の炭酸塩、アルカノールアミン類、
例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン類、お
よびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウムおよび水酸化
カリウム、および次の式（ＩＩＩ）：
【化５】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒは、任意にヒドロキシル基また
はＣ1−Ｃ4のアルキル基で置換されるプロピレン基；Ｒ
8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、またはＣ1
−Ｃ4のヒドロキシアルキル基を表す］で示される化合
物類を挙げることができる。
はＣ1−Ｃ4のアルキル基で置換されるプロピレン基；Ｒ
8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、またはＣ1
−Ｃ4のヒドロキシアルキル基を表す］で示される化合
物類を挙げることができる。
【００２５】本発明の染色組成物は、上述した染料に加
えて、他の酸化塩基類および／または他の修正剤類およ
び／または直接染料類、特に、色調を変調させるもの、
または光沢を富ませるものを含有してもよい。
えて、他の酸化塩基類および／または他の修正剤類およ
び／または直接染料類、特に、色調を変調させるもの、
または光沢を富ませるものを含有してもよい。
【００２６】また、本発明の染色組成物は、従来より髪
の染色組成物類に使用されている種々のアジュバント
類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両
性、双性の界面活性剤類またはそれらの混合物類、無機
または有機の増粘剤類、酸化防止剤類、浸透剤類、金属
イオン封鎖剤類、香料類、バッファー類、分散剤類、コ
ンディショナー類、例えば、シリコーン類、例えば、皮
膜形成剤類、防腐剤類、乳白剤類を含有してもよい。
の染色組成物類に使用されている種々のアジュバント
類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両
性、双性の界面活性剤類またはそれらの混合物類、無機
または有機の増粘剤類、酸化防止剤類、浸透剤類、金属
イオン封鎖剤類、香料類、バッファー類、分散剤類、コ
ンディショナー類、例えば、シリコーン類、例えば、皮
膜形成剤類、防腐剤類、乳白剤類を含有してもよい。
【００２７】本発明の染色組成物は、種々の形態、例え
ば、液体類、クリーム類またはゲル類の形態、またはケ
ラチン繊維類、特にヒトの髪を染色するのに適した他の
形態で提供することができる。
ば、液体類、クリーム類またはゲル類の形態、またはケ
ラチン繊維類、特にヒトの髪を染色するのに適した他の
形態で提供することができる。
【００２８】本発明の他の主題は、上述した染色組成物
を使用するケラチン繊維類、特に、髪などのヒトのケラ
チン繊維類の染色方法にある。
を使用するケラチン繊維類、特に、髪などのヒトのケラ
チン繊維類の染色方法にある。
【００２９】この方法において、上述した染色組成物
は、着色される繊維類に適用され、使用時に染色組成物
に添加されるか、同時に、または順次、別々に適用され
る酸化組成物中に存在する酸化剤により、酸性、中性、
アルカリ性のｐＨで呈色する。
は、着色される繊維類に適用され、使用時に染色組成物
に添加されるか、同時に、または順次、別々に適用され
る酸化組成物中に存在する酸化剤により、酸性、中性、
アルカリ性のｐＨで呈色する。
【００３０】本発明の染色方法の好ましい実施例では、
染色に適した媒体中に、着色を発現させるために十分な
量の酸化剤を少なくとも１つ含有する酸化組成物に、上
述した染色組成物を、使用時に混合する。ついで、得ら
れた混合物をケラチン繊維類に適用し、約３〜４０分
間、好ましくは約５〜３０分間、作用するまで放置し、
その後、繊維類をすすぎ、洗髪し、再度すすいで乾燥さ
せる。
染色に適した媒体中に、着色を発現させるために十分な
量の酸化剤を少なくとも１つ含有する酸化組成物に、上
述した染色組成物を、使用時に混合する。ついで、得ら
れた混合物をケラチン繊維類に適用し、約３〜４０分
間、好ましくは約５〜３０分間、作用するまで放置し、
その後、繊維類をすすぎ、洗髪し、再度すすいで乾燥さ
せる。
【００３１】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、従来よりケラチン繊維類の酸化染色に使用されてい
る酸化剤類から選択可能であり、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルキル金属の臭素酸
塩、過塩（per salt）類、例えば、過ホウ酸塩および過
硫酸塩を挙げることができる。過酸化水素が特に好まし
い。
は、従来よりケラチン繊維類の酸化染色に使用されてい
る酸化剤類から選択可能であり、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルキル金属の臭素酸
塩、過塩（per salt）類、例えば、過ホウ酸塩および過
硫酸塩を挙げることができる。過酸化水素が特に好まし
い。
【００３２】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐ
Ｈは、染色組成物と混合した後に、ヒトのケラチン繊維
に適用される組成物のｐＨが、結果として、２〜１２、
さらに好ましくは５〜１１の間で変わりうるような値と
される。これは、ケラチン繊維類の染色で従来から使用
されている、例えば、上述したような酸性化剤またはア
ルカリ性化剤で所望の値に調整される。
Ｈは、染色組成物と混合した後に、ヒトのケラチン繊維
に適用される組成物のｐＨが、結果として、２〜１２、
さらに好ましくは５〜１１の間で変わりうるような値と
される。これは、ケラチン繊維類の染色で従来から使用
されている、例えば、上述したような酸性化剤またはア
ルカリ性化剤で所望の値に調整される。
【００３３】また、上述した酸化組成物は、髪の染色組
成物に、従来より使用されている種々のアジュバント
類、例えば、上述したものを含有してもよい。
成物に、従来より使用されている種々のアジュバント
類、例えば、上述したものを含有してもよい。
【００３４】ケラチン繊維類に最終的に適用される組成
物は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類または
ゲル類、またはケラチン繊維、特に、ヒトの髪を染色す
るために適切な任意の他の形態で提供できる。
物は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類または
ゲル類、またはケラチン繊維、特に、ヒトの髪を染色す
るために適切な任意の他の形態で提供できる。
【００３５】本発明の他の主題は、多区分装置または染
色キット、すなわち上述した染色組成物を収容する第１
の区分と、上述した酸化組成物を収容する第２の区分の
多区分を有する任意の他の包装システムにある。これら
の装置は、髪に適用される所望の混合物を得るための手
段を装備したものであってよく、このような装置として
は、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号が
挙げられる。
色キット、すなわち上述した染色組成物を収容する第１
の区分と、上述した酸化組成物を収容する第２の区分の
多区分を有する任意の他の包装システムにある。これら
の装置は、髪に適用される所望の混合物を得るための手
段を装備したものであってよく、このような装置として
は、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号が
挙げられる。
【００３６】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明を限定するものではない。
は、本発明を限定するものではない。
【００３７】実施例１ないし３ 次の表１に示す本発明の染色組成物を調製した（含有量
はグラムで表す）。
はグラムで表す）。
【表１】 （★）表１中、共通の染料ビヒクルは、以下の組成からなる。 −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ４．０ｇ ル化されたオレイルアルコール −７８％の活性物質類を含有する、４ｍｏｌ ５．６９ｇ（活性物質） のグリセロールでポリグリセロール化され たオレイルアルコール −オレイン酸 ３．０ｇ −AKZO社からエトミーン（ETHOMEEN）０１２ ７．０ｇ の商品名で販売されている２ｍｏｌのエチ レンオキシドによるオレイルアミン −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ３．０ｇ（活性物質） ミノプロピル＝ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸＝ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール＝モノメチルエーテ ９．０ｇ ル −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 ０．４５５ｇ（活性物質） 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 香料、防腐剤 適量 −２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水溶液 １０．２ｇ
【００３８】使用時に、各々の染色組成物を、ｐＨが約
３で、２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含有す
る、同量の酸化組成物に混合した。
３で、２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含有す
る、同量の酸化組成物に混合した。
【００３９】得られた各々の混合物のｐＨを約１０．２
にし、白髪を９０％含有する天然の灰色の髪の束に、３
０分間適用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常の
洗髪を行い、乾燥した。
にし、白髪を９０％含有する天然の灰色の髪の束に、３
０分間適用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常の
洗髪を行い、乾燥した。
【００４０】髪の束は、次の表２に示す色調に染色され
た。
た。
【表２】
【００４１】比較例１、２および実施例４ 次の表３に示す染色組成物を調製した。
【表３】
【００４２】各々の染料組成物は、染料類を全体で６×
１０-3ｍｏｌ含有する。
１０-3ｍｏｌ含有する。
【００４３】使用時に、各々の染色組成物を、ｐＨが約
３で、２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含有す
る、同量の酸化組成物に混合した。
３で、２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含有す
る、同量の酸化組成物に混合した。
【００４４】得られた各々の混合物のｐＨを約１０．２
にし、白髪を９０％含有するパーマがかかった灰色の髪
の束に、３０分間適用した。ついで、前記髪の束をすす
ぎ、通常の洗髪を行い、乾燥した。
にし、白髪を９０％含有するパーマがかかった灰色の髪
の束に、３０分間適用した。ついで、前記髪の束をすす
ぎ、通常の洗髪を行い、乾燥した。
【００４５】続いて、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２０
０２色差計で、マンセル系により評価した。
０２色差計で、マンセル系により評価した。
【００４６】マンセル表記法により、色を、用語ＨＶ／
Ｃにより定義した。なお、３つのパラメーターは、それ
ぞれ、色調または色相（Ｈ）、強度または明度（Ｖ）、
および純度または彩度（Ｃ）を示し、この用語における
斜線は、単に協約上のものであって、割合を示すもので
はない。
Ｃにより定義した。なお、３つのパラメーターは、それ
ぞれ、色調または色相（Ｈ）、強度または明度（Ｖ）、
および純度または彩度（Ｃ）を示し、この用語における
斜線は、単に協約上のものであって、割合を示すもので
はない。
【００４７】このように染色された髪の束を、続いて、
洗髪耐久試験［アヒバ−テキソマット（Ahiba-Texoma
t）］機にかけた。
洗髪耐久試験［アヒバ−テキソマット（Ahiba-Texoma
t）］機にかけた。
【００４８】このため、髪の束を、通常のシャンプー溶
液に浸されたバスケットに入れた。このバスケットを頻
繁に上下に動かしたり、回転して、手の摩擦作用を再現
し、泡立てた。
液に浸されたバスケットに入れた。このバスケットを頻
繁に上下に動かしたり、回転して、手の摩擦作用を再現
し、泡立てた。
【００４９】この試験を３分間行った後、髪の束を取り
出し、すすいで乾燥した。染色された髪の束を、連続し
て８回、洗髪試験にかけた。
出し、すすいで乾燥した。染色された髪の束を、連続し
て８回、洗髪試験にかけた。
【００５０】髪の束の色を、ミノルタＣＭ２００２色差
計を使用し、再度、マンセル系にて評価した。
計を使用し、再度、マンセル系にて評価した。
【００５１】洗髪前の髪の束の色と、洗髪後の髪の束の
色の色差は、例えば、「色、工業と技術（Couleur, Ind
ustrie et Technique）」の1978年度版の第５巻、14-17
頁に記載されている、ニッカーソン(Nickerson）の式： ΔＥ＝０．４Ｃｏ△Ｈ ＋ ６△Ｖ ＋ ３△Ｃ を適用することによって算出される。
色の色差は、例えば、「色、工業と技術（Couleur, Ind
ustrie et Technique）」の1978年度版の第５巻、14-17
頁に記載されている、ニッカーソン(Nickerson）の式： ΔＥ＝０．４Ｃｏ△Ｈ ＋ ６△Ｖ ＋ ３△Ｃ を適用することによって算出される。
【００５２】この式において、ΔＥは２つの髪の束の色
差を表し、△Ｈ、△Ｖおよび△Ｃは、Ｈ、ＶおよびＣの
パラメータの絶対値の変動を表し、Ｃｏは、色差が算出
される髪の束の純度を表す。
差を表し、△Ｈ、△Ｖおよび△Ｃは、Ｈ、ＶおよびＣの
パラメータの絶対値の変動を表し、Ｃｏは、色差が算出
される髪の束の純度を表す。
【００５３】結果を次の表４に示す。
【表４】
【００５４】本発明の実施例４の組成物、すなわち、パ
ラ−フェニレンジアミン、本発明の式（Ｉ）で示される
メタ−フェニレンジアミン誘導体、および本発明の式
（ＩＩ）で示される第３級パラ−フェニレンジアミン誘
導体を含有する組成物により、上述した３つの化合物類
のうち、各々２つのみを含有するために、本発明の一部
とはならない、比較例１および２の組成物により得られ
た着色よりも、洗髪に対する抵抗力に優れた着色が得ら
れることが、この結果により示された。
ラ−フェニレンジアミン、本発明の式（Ｉ）で示される
メタ−フェニレンジアミン誘導体、および本発明の式
（ＩＩ）で示される第３級パラ−フェニレンジアミン誘
導体を含有する組成物により、上述した３つの化合物類
のうち、各々２つのみを含有するために、本発明の一部
とはならない、比較例１および２の組成物により得られ
た着色よりも、洗髪に対する抵抗力に優れた着色が得ら
れることが、この結果により示された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/13
Claims (16)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に、 −パラ−フェニレンジアミン、２−メチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、および酸とのそれらの付加塩類から選
択される少なくとも１つの第１の酸化塩基、 −次の式（Ｉ）： 【化１】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、ま
たはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基を表し； Ｒ
2およびＲ3は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、もしくはＣ1−Ｃ4の
ヒドロキシアルコキシ基を表し、 Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のアミノア
ルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ基ま
たはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、または２，
４−ジアミノフェノキシアルコキシ基を表し、Ｒ1が水
素原子を示す場合、Ｒ2およびＲ4は同時にβ−ヒドロキ
シエチルオキシ基を示さず、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が同時
に水素原子を示す場合、Ｒ4はメトキシ以外のものであ
る］で示されるメタ−フェニレンジアミン誘導体類、お
よび酸とのそれらの付加塩から選択される少なくとも１
つの修正剤、 −次の式（ＩＩ）： 【化２】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ5は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を表し；Ｒ6は、Ｃ1−Ｃ4の
モノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒド
ロキシアルキル基を表し；Ｒ7は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4
のアルキル基、またはＣ1−Ｃ4のアルコキシ基、または
ハロゲン原子を示す］で示される第３級パラ−フェニレ
ンジアミン誘導体類、および酸とのそれらの付加塩類か
ら選択される少なくとも１つの第２の酸化塩基、を含有
してなることを特徴とするヒトの髪等のケラチン繊維の
酸化染色組成物。 - 【請求項２】 酸との付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素
酸塩類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択されること
を特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 式（Ｉ）のメタ−フェニレンジアミン誘
導体類が、３，５−ジアミノ−１−エチル−２−メトキ
シベンゼン、３，５−ジアミノ−２−メトキシ−１−メ
チルベンゼン、２，４−ジアミノ−１−エトキシベンゼ
ン、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロ
パン、ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）メタン、１
−（β−アミノエチルオキシ）−２，４−ジアミノベン
ゼン、２−アミノ−１−（β−ヒドロキシエチルオキ
シ）−４−メチルアミノベンゼン、２，４−ジアミノ−
１−エトキシ−５−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ
−５−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−１−メチルベ
ンゼン、２，４−ジアミノ−１−（β，γ−ジヒドロキ
シプロピルオキシ）ベンゼン、２，４−ジアミノ−１−
（β−ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、２−アミノ
−４−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−１−メト
キシベンゼン、および酸とのそれらの付加塩類から選択
されることを特徴とする請求項１または２に記載の組成
物。 - 【請求項４】 式（ＩＩ）の第３級パラ−フェニレンジ
アミン誘導体類が、１−（Ｎ−エチル−Ｎ’−β−ヒド
ロキシエチル）−アミノ−４−アミノベンゼン、１−
Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミノ−４−
アミノベンゼン、１−Ｎ，Ｎ’−ビス（β，γ−ジヒド
ロキシプロピル）アミノ−４−アミノベンゼン、および
酸とのそれらの付加塩類から選択されることを特徴とす
る請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 パラ−フェニレンジアミンおよび／また
は２−メチル−パラ−フェニレンジアミンおよび／また
は酸とのこれらの化合物の付加塩類が、染色組成物の全
重量に対して、約０．０００５〜１０重量％であること
を特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項６】 パラ−フェニレンジアミンおよび／また
は２−メチル−パラ−フェニレンジアミンおよび／また
は酸とのこれらの化合物の付加塩類が、染色組成物の全
重量に対して、約０．０５〜７重量％であることを特徴
とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 式（Ｉ）のメタ−フェニレンジアミン誘
導体が、染色組成物の全重量に対して、０．０００１〜
５重量％であることを特徴とする請求項１ないし６のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 式（Ｉ）のメタ−フェニレンジアミン誘
導体が、染色組成物の全重量に対して、０．００５〜３
重量％であることを特徴とする請求項７に記載の組成
物。 - 【請求項９】 式（ＩＩ）の第３級パラ−フェニレンジ
アミン誘導体が、染色組成物の全重量に対して、０．０
００５〜１０重量％であることを特徴とする請求項１な
いし８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 式（ＩＩ）の第３級パラ−フェニレン
ジアミン誘導体が、染色組成物の全重量に対して、０．
０５〜７重量％であることを特徴とする請求項９に記載
の組成物。 - 【請求項１１】 前記染色に適した媒体が、水、また
は、水と、Ｃ1−Ｃ4の低級アルカノール類、グリセロー
ル、グリコール類およびグリコールエーテル類、芳香族
アルコール類、それらの類似物および混合物から選択さ
れる少なくとも１つの有機溶媒との混合物からなること
を特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項１２】 ｐＨが、２〜１２であることを特徴と
する請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１３】 パラ−フェニレンジアミン、２−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、式（ＩＩ）の第３級パ
ラ−フェニレンジアミン誘導体類、およびそれらの付加
塩類以外の酸化塩基類、および／または式（Ｉ）のメタ
−フェニレンジアミン誘導体類、および酸とのそれらの
付加塩類以外の修正剤類、および／または直接染料類
を、さらに含有してなることを特徴とする請求項１ない
し１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 ヒトの髪等のケラチン組成に、請求項
１ないし１３のいずれか１項に記載の染色組成物を適用
し、使用時に染色組成物に添加されるか、同時に、また
は順次、別々に適用される酸化組成物中に存在する酸化
剤により、酸性、中性もしくはアルカリ性のｐＨで呈色
せしめることを特徴とするヒトの髪等のケラチン繊維の
染色方法。 - 【請求項１５】 酸化組成物中に存在する酸化剤が、過
酸化水素、過酸化尿素、アルキル金属の臭素酸塩、過ホ
ウ酸塩および過硫酸塩等の過塩から選択されてなること
を特徴とする請求項１４に記載の染色方法。 - 【請求項１６】 請求項１ないし１３のいずれか１項に
記載の染色組成物を収容する第１の区分と、該染色組成
物と組合せて用いられる酸化剤を含有する酸化組成物を
収容する第２の区分の多区分を有することを特徴とする
多区分染色装置または染色キット。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9500587 | 1995-01-19 | ||
| FR9500587A FR2729564B1 (fr) | 1995-01-19 | 1995-01-19 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08231359A JPH08231359A (ja) | 1996-09-10 |
| JP2880110B2 true JP2880110B2 (ja) | 1999-04-05 |
Family
ID=9475286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8006832A Ceased JP2880110B2 (ja) | 1995-01-19 | 1996-01-18 | ケラチン繊維の酸化染色組成物と、この組成物を使用した染色方法 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5690696A (ja) |
| EP (1) | EP0722713B1 (ja) |
| JP (1) | JP2880110B2 (ja) |
| KR (1) | KR0178627B1 (ja) |
| CN (1) | CN1065425C (ja) |
| AR (1) | AR000709A1 (ja) |
| AT (1) | ATE156348T1 (ja) |
| AU (1) | AU674638B2 (ja) |
| BR (1) | BR9600457A (ja) |
| CA (1) | CA2167650C (ja) |
| DE (1) | DE69600046T2 (ja) |
| ES (1) | ES2109108T3 (ja) |
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| HU (1) | HU221065B1 (ja) |
| MX (1) | MX9600164A (ja) |
| PL (1) | PL183387B1 (ja) |
| RU (1) | RU2135664C1 (ja) |
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| FR2730922B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique, et procede de teinture |
| FR2751219B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-08-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
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| FR2769215B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-24 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2776288B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-04-06 | Oreal | Nouveaux coupleurs cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| DE19959320A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
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| FR2817470B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817473B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
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