JP2679955B2 - 一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンおよびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法 - Google Patents
一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンおよびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法Info
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-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はケラチン質繊維、特にヒ
トのケラチン質繊維の酸化染色のための組成物に関する
ものであり、この組成物は、以下本明細書に化学式を記
載するように、一級、二級または三級アミン官能基を含
む少なくとも１種のパラ−フェニレンジアミン、少なく
とも１種のメタ−フェニレンジアミン、およびこれに加
えてパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノ
ールのいずれかの組合せからなるものである。本発明は
またこれら組成物の使用に関する。
トのケラチン質繊維の酸化染色のための組成物に関する
ものであり、この組成物は、以下本明細書に化学式を記
載するように、一級、二級または三級アミン官能基を含
む少なくとも１種のパラ−フェニレンジアミン、少なく
とも１種のメタ−フェニレンジアミン、およびこれに加
えてパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノ
ールのいずれかの組合せからなるものである。本発明は
またこれら組成物の使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に「酸化塩基」として知られる酸化
染料先駆体、特にオルソ−またはパラ−フェニレンジア
ミン類、オルソ−またはパラ−アミノフェノール類、お
よびこれも発色変調剤（coloration modifier）として
知られ、更に詳しくはメタ−フェニレンジアミン類、メ
タ−アミノフェノール類およびメタ−ジフェノール類で
あり、酸化塩基の縮合の生成物によって得られる「基
調」発色の変調と艶の増強を可能にするカプリング剤
（修正剤）を含む染料組成物でケラチン質繊維、そして
特にヒトの毛髪を染める方法は知られている。
染料先駆体、特にオルソ−またはパラ−フェニレンジア
ミン類、オルソ−またはパラ−アミノフェノール類、お
よびこれも発色変調剤（coloration modifier）として
知られ、更に詳しくはメタ−フェニレンジアミン類、メ
タ−アミノフェノール類およびメタ−ジフェノール類で
あり、酸化塩基の縮合の生成物によって得られる「基
調」発色の変調と艶の増強を可能にするカプリング剤
（修正剤）を含む染料組成物でケラチン質繊維、そして
特にヒトの毛髪を染める方法は知られている。
【０００３】毛髪の酸化染色の分野において、酸化染料
先駆体とカプリング剤とは、それらが合体されたとき青
色から青紫色までまたは赤紫色までの範囲の発色を起こ
すことができるように、また、光、洗浄、荒天、汗、お
よび髪が曝されるであろうさまざまな処理に十分な抵抗
性を有するように盛んに探求されている。
先駆体とカプリング剤とは、それらが合体されたとき青
色から青紫色までまたは赤紫色までの範囲の発色を起こ
すことができるように、また、光、洗浄、荒天、汗、お
よび髪が曝されるであろうさまざまな処理に十分な抵抗
性を有するように盛んに探求されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】これまで、これらの
「基調」発色は、特にパラ−フェニレンジアミンを基と
する染料によって得られていた。しかし、パラ−フェニ
レンジアミンの使用は現在、毒物学的理由から議論され
ている。
「基調」発色は、特にパラ−フェニレンジアミンを基と
する染料によって得られていた。しかし、パラ−フェニ
レンジアミンの使用は現在、毒物学的理由から議論され
ている。
【０００５】本発明者は、一級、二級または三級アミン
官能基を含むパラ−フェニレンジアミンをメタ−フェニ
レンジアミンと、更に追加的に以下に構造を示すパラ−
アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールのいず
れかと組み合わせることによって、新規な非−毒性で抵
抗性の、しかも青色から青紫色までまたは赤紫色までの
範囲の濃い色を発色する染料が得られることを見出し
た。この発見が本発明の基礎を成している。
官能基を含むパラ−フェニレンジアミンをメタ−フェニ
レンジアミンと、更に追加的に以下に構造を示すパラ−
アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールのいず
れかと組み合わせることによって、新規な非−毒性で抵
抗性の、しかも青色から青紫色までまたは赤紫色までの
範囲の濃い色を発色する染料が得られることを見出し
た。この発見が本発明の基礎を成している。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の目的
は、ケラチン質繊維、特に毛髪などヒトのケラチン質繊
維のための酸化染料組成物を提供することにあり、この
酸化染料組成物は、染色に好適な媒体中、 （ａ）下記式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミン類から
選ばれた少なくとも第１の酸化染料先駆体：
は、ケラチン質繊維、特に毛髪などヒトのケラチン質繊
維のための酸化染料組成物を提供することにあり、この
酸化染料組成物は、染色に好適な媒体中、 （ａ）下記式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミン類から
選ばれた少なくとも第１の酸化染料先駆体：
【０００７】
【化５】
【０００８】（式中、基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は以下
の条件に適合するものである： −Ｒ3およびＲ4が、独立に、−（ＣＨ2）n−ＯＨにおい
てｎが２、３または４に等しい基を表すとき、Ｒ1およ
びＲ2が水素原子を表すか、 −またはＲ4が−（ＣＨ2）n−ＯＲ5においてＲ5がメチ
ルまたはエチル基でありｎが２または３に等しい基を表
すか、またはモノ−またはジヒドロキシプロピル基を表
すとき、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が水素原子であるか、 −またはＲ1およびＲ2が、独立に、メチルまたはエチル
基を表しかつベンゼン環の２，３；２，５；または２，
６位に配位するとき、Ｒ3およびＲ4が水素原子を表す
か、 −またはＲ1がイソプロピル基を表すとき、Ｒ2、Ｒ3お
よびＲ4が水素原子を表すかのいずれかである。）およ
び／または式（Ｉ）のこれら化合物の酸との少なくとも
１種の付加塩； （ｂ）下記式（ＩＩ）の、メタ−フェニレンジアミン型
の少なくとも第１のカプリング剤：
の条件に適合するものである： −Ｒ3およびＲ4が、独立に、−（ＣＨ2）n−ＯＨにおい
てｎが２、３または４に等しい基を表すとき、Ｒ1およ
びＲ2が水素原子を表すか、 −またはＲ4が−（ＣＨ2）n−ＯＲ5においてＲ5がメチ
ルまたはエチル基でありｎが２または３に等しい基を表
すか、またはモノ−またはジヒドロキシプロピル基を表
すとき、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が水素原子であるか、 −またはＲ1およびＲ2が、独立に、メチルまたはエチル
基を表しかつベンゼン環の２，３；２，５；または２，
６位に配位するとき、Ｒ3およびＲ4が水素原子を表す
か、 −またはＲ1がイソプロピル基を表すとき、Ｒ2、Ｒ3お
よびＲ4が水素原子を表すかのいずれかである。）およ
び／または式（Ｉ）のこれら化合物の酸との少なくとも
１種の付加塩； （ｂ）下記式（ＩＩ）の、メタ−フェニレンジアミン型
の少なくとも第１のカプリング剤：
【０００９】
【化６】
【００１０】（式中、Ｒ6は水素原子、アルキル基また
はモノ−またはポリヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ7
は水素原子、アルキル基またはモノヒドロキシアルコキ
シ基を表し、Ｒ8は水素原子またはアルキル基を表し、
Ｒ9はアルコキシ基、アミノアルコキシ基、モノ−また
はポリヒドロキシアルコキシ基または２，４−ジアミノ
フェノキシアルコキシ基を表し、上記のアルキルまたは
アルコキシ基は１ないし４炭素原子を含むものであり、
上記のモノ−またはポリヒドロキシアルキル基およびモ
ノ−またはポリヒドロキシアルコキシ基は２ないし３炭
素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基でかつ１ない
し３ヒドロキシ基からなるものを表し、Ｒ7またはＲ8の
少なくとも一方は水素原子を表すと理解されるべきであ
る。）および／または式（ＩＩ）のこれら化合物の酸と
の少なくとも１種の付加塩； （ｃ）−下記式（ＩＩＩ）の、パラ−アミノフェノール
型の、少なくとも第２の酸化染料先駆体：
はモノ−またはポリヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ7
は水素原子、アルキル基またはモノヒドロキシアルコキ
シ基を表し、Ｒ8は水素原子またはアルキル基を表し、
Ｒ9はアルコキシ基、アミノアルコキシ基、モノ−また
はポリヒドロキシアルコキシ基または２，４−ジアミノ
フェノキシアルコキシ基を表し、上記のアルキルまたは
アルコキシ基は１ないし４炭素原子を含むものであり、
上記のモノ−またはポリヒドロキシアルキル基およびモ
ノ−またはポリヒドロキシアルコキシ基は２ないし３炭
素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基でかつ１ない
し３ヒドロキシ基からなるものを表し、Ｒ7またはＲ8の
少なくとも一方は水素原子を表すと理解されるべきであ
る。）および／または式（ＩＩ）のこれら化合物の酸と
の少なくとも１種の付加塩； （ｃ）−下記式（ＩＩＩ）の、パラ−アミノフェノール
型の、少なくとも第２の酸化染料先駆体：
【００１１】
【化７】
【００１２】（式中、Ｒ10はアルキル、モノヒドロキシ
アルキルまたはモノアルコキシアルキル基を表し、上記
のアルキルおよびアルコキシ基は１ないし４炭素原子を
含むものである。）および／または式（ＩＩＩ）のこれ
ら化合物の酸との少なくとも１種の付加塩；であるか −または下記式（ＩＶ）の、メタ−アミノフェノール型
の、少なくとも第２のカプリング剤：
アルキルまたはモノアルコキシアルキル基を表し、上記
のアルキルおよびアルコキシ基は１ないし４炭素原子を
含むものである。）および／または式（ＩＩＩ）のこれ
ら化合物の酸との少なくとも１種の付加塩；であるか −または下記式（ＩＶ）の、メタ−アミノフェノール型
の、少なくとも第２のカプリング剤：
【００１３】
【化８】
【００１４】（式中、Ｒ11は水素原子、１または２炭素
原子を含むアルキル基または２ないし３炭素原子を含む
ヒドロキシアルキル基を表す。）および／または式（Ｉ
Ｖ）のこれら化合物の酸との少なくとも１種の付加塩の
いずれか、からなるものである。
原子を含むアルキル基または２ないし３炭素原子を含む
ヒドロキシアルキル基を表す。）および／または式（Ｉ
Ｖ）のこれら化合物の酸との少なくとも１種の付加塩の
いずれか、からなるものである。
【００１５】しかしながら、以下のものは本発明の範囲
から除外される： （ｉ）式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の化合物を同
時に含むものであって、式中のＲ1およびＲ2がベンゼン
環上の２，６位にあるメチル基を表し、Ｒ3、Ｒ4、
Ｒ6、Ｒ7およびＲ8が水素原子を表し、Ｒ9がアミノエチ
ルオキシ基を表し、かつＲ11がβ−ヒドロキシエチル基
を表す組成物、および（ｉｉ）式（Ｉ）、（ＩＩ）およ
び（ＩＶ）の化合物を同時に含むものであって、式中の
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ11が水素を表
し、Ｒ4がメトキシエチル基を表し、かつＲ9がβ−ヒド
ロキシエチルオキシ基を表す組成物。
から除外される： （ｉ）式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の化合物を同
時に含むものであって、式中のＲ1およびＲ2がベンゼン
環上の２，６位にあるメチル基を表し、Ｒ3、Ｒ4、
Ｒ6、Ｒ7およびＲ8が水素原子を表し、Ｒ9がアミノエチ
ルオキシ基を表し、かつＲ11がβ−ヒドロキシエチル基
を表す組成物、および（ｉｉ）式（Ｉ）、（ＩＩ）およ
び（ＩＶ）の化合物を同時に含むものであって、式中の
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ11が水素を表
し、Ｒ4がメトキシエチル基を表し、かつＲ9がβ−ヒド
ロキシエチルオキシ基を表す組成物。
【００１６】上記により得られた新規な染料は、青色か
ら青紫色または赤紫色に至るまでの範囲で濃厚な発色の
達成を可能とし、これらの染料は非−毒性でありかつ特
に光、洗浄、荒天、汗、および毛髪が曝されるであろう
さまざまな処理に対して抵抗性である。これらは、特筆
すべきことに、シャンプーに対してきわめて抵抗性であ
る。
ら青紫色または赤紫色に至るまでの範囲で濃厚な発色の
達成を可能とし、これらの染料は非−毒性でありかつ特
に光、洗浄、荒天、汗、および毛髪が曝されるであろう
さまざまな処理に対して抵抗性である。これらは、特筆
すべきことに、シャンプーに対してきわめて抵抗性であ
る。
【００１７】本発明の他の目的は、上記のようにケラチ
ン質繊維を染めるために用いられる種々の薬剤および酸
化剤を含む、即時使用可能な組成物を提供することにあ
る。
ン質繊維を染めるために用いられる種々の薬剤および酸
化剤を含む、即時使用可能な組成物を提供することにあ
る。
【００１８】本発明はまた、ケラチン質繊維、そして特
に毛髪などヒトのケラチン質繊維を染める方法であっ
て、染色に好適な媒体中、上に定義した酸化染料先駆体
とカプリング剤とを含む少なくとも１種の組成物（Ａ）
を上記の繊維に施し、使用時にのみ組成物（Ａ）に加え
られるかまたは同時的にまたは順次的に施される別途の
組成物（Ｂ）中に存在する酸化剤を用いてアルカリ性、
中性または酸性ｐＨにおいて発色させる染色方法を提供
する。
に毛髪などヒトのケラチン質繊維を染める方法であっ
て、染色に好適な媒体中、上に定義した酸化染料先駆体
とカプリング剤とを含む少なくとも１種の組成物（Ａ）
を上記の繊維に施し、使用時にのみ組成物（Ａ）に加え
られるかまたは同時的にまたは順次的に施される別途の
組成物（Ｂ）中に存在する酸化剤を用いてアルカリ性、
中性または酸性ｐＨにおいて発色させる染色方法を提供
する。
【００１９】本発明はまた、複数の分室を含み、その第
１の分室が少なくとも上に定義した酸化染料先駆体およ
びカプリング剤を含み、その第２の分室が酸化剤を含ん
でなる染色器具に関する。
１の分室が少なくとも上に定義した酸化染料先駆体およ
びカプリング剤を含み、その第２の分室が酸化剤を含ん
でなる染色器具に関する。
【００２０】本発明の他の特徴、観点、意図および利益
は以下の記載および引き続く実施例において更に明確に
されるであろう。
は以下の記載および引き続く実施例において更に明確に
されるであろう。
【００２１】本発明に従って用いられる酸塩は、好まし
くは塩酸塩、硫酸塩、シュウ化水素酸塩および酒石酸塩
から選ばれる。
くは塩酸塩、硫酸塩、シュウ化水素酸塩および酒石酸塩
から選ばれる。
【００２２】本発明に従えば、第１の酸化染料先駆体と
して、以下の化合物：２，６−ジメチル−パラ−フェニ
レンジアミン；２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジ
アミン；２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン；２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン；２
−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン；Ｎ−（β
−メトキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン；Ｎ，
Ｎ−ジ（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジ
アミン；およびそれらの塩から選ばれた式（Ｉ）のパラ
−フェニレンジアミンを用いることが好ましい。
して、以下の化合物：２，６−ジメチル−パラ−フェニ
レンジアミン；２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジ
アミン；２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン；２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン；２
−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン；Ｎ−（β
−メトキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン；Ｎ，
Ｎ−ジ（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジ
アミン；およびそれらの塩から選ばれた式（Ｉ）のパラ
−フェニレンジアミンを用いることが好ましい。
【００２３】メタ−フェニレンジアミン型のカプリング
剤を規定する式（ＩＩ）においては、Ｒ6が水素原子、
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ7と
Ｒ8とが水素原子を表し、Ｒ9がアルコキシ基、アミノア
ルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基またはポリヒドロ
キシアルコキシ基を表し、上記の全ての化合物において
アルキルおよびアルコキシ基は１ないし４炭素原子を含
み、ただし例外としてポリヒドロキシアルコキシ基にお
いてはアルコキシ基が２ないし３炭素原子からかつ１な
いし３ヒドロキシル基からなるものである化合物が好ま
しい。
剤を規定する式（ＩＩ）においては、Ｒ6が水素原子、
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ7と
Ｒ8とが水素原子を表し、Ｒ9がアルコキシ基、アミノア
ルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基またはポリヒドロ
キシアルコキシ基を表し、上記の全ての化合物において
アルキルおよびアルコキシ基は１ないし４炭素原子を含
み、ただし例外としてポリヒドロキシアルコキシ基にお
いてはアルコキシ基が２ないし３炭素原子からかつ１な
いし３ヒドロキシル基からなるものである化合物が好ま
しい。
【００２４】上記化合物の中では以下のものが特記され
る：すなわち１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−
２，４−ジアミノベンゼン、１−メトキシ−２−アミノ
−４−（β−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、１−
（β−アミノエチルオキシ）−２，４−ジアミノベンゼ
ン、１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−２−アミノ
−４−（メチルアミノ）ベンゼン、およびそれらの塩で
ある。
る：すなわち１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−
２，４−ジアミノベンゼン、１−メトキシ−２−アミノ
−４−（β−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、１−
（β−アミノエチルオキシ）−２，４−ジアミノベンゼ
ン、１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−２−アミノ
−４−（メチルアミノ）ベンゼン、およびそれらの塩で
ある。
【００２５】式（ＩＩ）の他の有用な化合物は、１−エ
チル−２−メトキシ−３，５−ジアミノベンゼン、１−
メチル−２−メトキシ−３，５−ジアミノベンゼン、
１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパ
ン、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）メタ
ン、１，２−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）エタ
ン、１，３−ジアミノ−４，６−ビス（β−ヒドロキシ
エチルオキシ）ベンゼン、１−エトキシ−２，４−ジア
ミノ−５−メチルベンゼン、１−メチル−２，４−ジア
ミノ−５−（β−ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、
およびそれらの塩から選ぶことができる。
チル−２−メトキシ−３，５−ジアミノベンゼン、１−
メチル−２−メトキシ−３，５−ジアミノベンゼン、
１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパ
ン、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）メタ
ン、１，２−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）エタ
ン、１，３−ジアミノ−４，６−ビス（β−ヒドロキシ
エチルオキシ）ベンゼン、１−エトキシ−２，４−ジア
ミノ−５−メチルベンゼン、１−メチル−２，４−ジア
ミノ−５−（β−ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、
およびそれらの塩から選ぶことができる。
【００２６】更に好適には、本発明に従って以下の化合
物に対応する式（ＩＩ）のメタ−フェニレンジアミン
類、すなわち：１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−
２，４−ジアミノベンゼン；１−メトキシ−２−アミノ
−４−（β−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、およ
びそれらの塩を用いることが好ましい。
物に対応する式（ＩＩ）のメタ−フェニレンジアミン
類、すなわち：１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−
２，４−ジアミノベンゼン；１−メトキシ−２−アミノ
−４−（β−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、およ
びそれらの塩を用いることが好ましい。
【００２７】パラ−アミノフェノール型の酸化染料先駆
体を規定する式（ＩＩＩ）において、アルキル基は好ま
しくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、sec−ブチルおよびtert−ブチル基を表し、またヒ
ドロキシアルキルおよびモノアルコキシアルキル基は好
ましくは下記の基、すなわち：−ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−
ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−
ＣＨＯＨ−ＣＨ3または二者択一的に−ＣＨ2ＯＣＨ3を
表す。
体を規定する式（ＩＩＩ）において、アルキル基は好ま
しくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、sec−ブチルおよびtert−ブチル基を表し、またヒ
ドロキシアルキルおよびモノアルコキシアルキル基は好
ましくは下記の基、すなわち：−ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−
ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−
ＣＨＯＨ−ＣＨ3または二者択一的に−ＣＨ2ＯＣＨ3を
表す。
【００２８】更に好適には、本発明に従って以下の化合
物に対応する式（ＩＩＩ）のパラ−アミノフェノール
類、すなわち：３−メチル−４−アミノフェノール、３
−エチル−４−アミノフェノール、３−ヒドロキシメチ
ル−４−アミノフェノール、２−メチル−４−アミノフ
ェノール、２−ヒドロキシメチル−４−アミノフェノー
ル、３−メトキシメチル−４−アミノフェノール、２−
メトキシメチル−４−アミノフェノール、およびそれら
の塩を用いることが好ましい。
物に対応する式（ＩＩＩ）のパラ−アミノフェノール
類、すなわち：３−メチル−４−アミノフェノール、３
−エチル−４−アミノフェノール、３−ヒドロキシメチ
ル−４−アミノフェノール、２−メチル−４−アミノフ
ェノール、２−ヒドロキシメチル−４−アミノフェノー
ル、３−メトキシメチル−４−アミノフェノール、２−
メトキシメチル−４−アミノフェノール、およびそれら
の塩を用いることが好ましい。
【００２９】メタ−アミノフェノール型のカプリング剤
を規定する式（ＩＶ）において、アルキル基は好ましく
はメチルまたはエチル基を表し、またヒドロキシアルキ
ル基は好ましくは−ＣＨ2−ＣＨ2ＯＨまたは−ＣＨ2−
ＣＨ2−ＣＨ2ＯＨを表す。
を規定する式（ＩＶ）において、アルキル基は好ましく
はメチルまたはエチル基を表し、またヒドロキシアルキ
ル基は好ましくは−ＣＨ2−ＣＨ2ＯＨまたは−ＣＨ2−
ＣＨ2−ＣＨ2ＯＨを表す。
【００３０】更に好適には、本発明に従って以下の化合
物に対応する式（ＩＶ）のメタ−アミノフェノール類、
すなわち：２−メチル−５−アミノフェノール、２−メ
チル−５−Ｎ−メチルアミノフェノール、２−メチル−
５−Ｎ−エチルアミノフェノール、２−メチル−５−Ｎ
−（β−ヒドロキシエチルアミノ）フェノール、２−メ
チル−５−Ｎ−（γ−ヒドロキシプロピルアミノ）フェ
ノール、およびそれらの塩を用いることが好ましい。
物に対応する式（ＩＶ）のメタ−アミノフェノール類、
すなわち：２−メチル−５−アミノフェノール、２−メ
チル−５−Ｎ−メチルアミノフェノール、２−メチル−
５−Ｎ−エチルアミノフェノール、２−メチル−５−Ｎ
−（β−ヒドロキシエチルアミノ）フェノール、２−メ
チル−５−Ｎ−（γ−ヒドロキシプロピルアミノ）フェ
ノール、およびそれらの塩を用いることが好ましい。
【００３１】本発明の範囲内で特に好ましい酸化染料組
成物は、染色に好適な媒体中、それぞれが上記の式
（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）および（ＩＶ）に規定し
た少なくとも： −第１の酸化染料先駆体としての１化合物（ａ）、 −第１のカプリング剤としての１化合物（ｂ）、 −第２の酸化染料先駆体としてかまたは第２のカプリン
グ剤としてかのいずれかの１化合物（ｃ）、 を含むものであり、これらの化合物（ａ）、（ｂ）およ
び（ｃ）は以下の化合物から選ばれる。すなわち： （ａ）１：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）２：２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）３：２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）４：２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）５：Ｎ，Ｎ−ジ（β−ヒドロキシエチル）−パラ
−フェニレンジアミン、 （ａ）６：Ｎ−（β−メトキシエチル）−パラ−フェニ
レンジアミン、 （ｂ）１：１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−２，
４−ジアミノベンゼン、 （ｂ）２：１−メトキシ−２−アミノ−４−（β−ヒド
ロキシエチルアミノ）ベンゼン、 （ｃ）１：２−メチル−５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ルアミノ）フェノール、 （ｃ）２：２−メチル−５−アミノフェノール、 （ｃ）３：３−メチル−４−アミノフェノール、および
それらの塩である。
成物は、染色に好適な媒体中、それぞれが上記の式
（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）および（ＩＶ）に規定し
た少なくとも： −第１の酸化染料先駆体としての１化合物（ａ）、 −第１のカプリング剤としての１化合物（ｂ）、 −第２の酸化染料先駆体としてかまたは第２のカプリン
グ剤としてかのいずれかの１化合物（ｃ）、 を含むものであり、これらの化合物（ａ）、（ｂ）およ
び（ｃ）は以下の化合物から選ばれる。すなわち： （ａ）１：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）２：２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）３：２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）４：２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミ
ン、 （ａ）５：Ｎ，Ｎ−ジ（β−ヒドロキシエチル）−パラ
−フェニレンジアミン、 （ａ）６：Ｎ−（β−メトキシエチル）−パラ−フェニ
レンジアミン、 （ｂ）１：１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−２，
４−ジアミノベンゼン、 （ｂ）２：１−メトキシ−２−アミノ−４−（β−ヒド
ロキシエチルアミノ）ベンゼン、 （ｃ）１：２−メチル−５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ルアミノ）フェノール、 （ｃ）２：２−メチル−５−アミノフェノール、 （ｃ）３：３−メチル−４−アミノフェノール、および
それらの塩である。
【００３２】本発明に従う好ましい上記組成物は下表の
組合せに相当するものである。
組合せに相当するものである。
【００３３】
【表１】
【００３４】本発明に従う酸化染料組成物において： −式（Ｉ）の第１酸化染料先駆体またはその塩の量は、
組成物の総重量に対して約０．０１重量％ないし１０重
量％、さらに好ましくは０．０５重量％ないし５重量％
の範囲内であってよく； −式（ＩＩ）の第１カプリング剤またはそれらの塩の量
は、組成物の総重量に対して約０．００１重量％ないし
３重量％、さらに好ましくは０．００５重量％ないし２
重量％の範囲内であってよく； −式（ＩＩＩ）の第２酸化染料先駆体またはその塩の量
は、組成物の総重量に対して約０．０１重量％ないし５
重量％、さらに好ましくは０．０５重量％ないし３重量
％の範囲内であってよく； −そして式（ＩＶ）の第２カプリング剤またはそれらの
塩の量は、組成物の総重量に対して約０．００５重量％
ないし５重量％、さらに好ましくは０．０１重量％ない
し３重量％の範囲内であってよい。
組成物の総重量に対して約０．０１重量％ないし１０重
量％、さらに好ましくは０．０５重量％ないし５重量％
の範囲内であってよく； −式（ＩＩ）の第１カプリング剤またはそれらの塩の量
は、組成物の総重量に対して約０．００１重量％ないし
３重量％、さらに好ましくは０．００５重量％ないし２
重量％の範囲内であってよく； −式（ＩＩＩ）の第２酸化染料先駆体またはその塩の量
は、組成物の総重量に対して約０．０１重量％ないし５
重量％、さらに好ましくは０．０５重量％ないし３重量
％の範囲内であってよく； −そして式（ＩＶ）の第２カプリング剤またはそれらの
塩の量は、組成物の総重量に対して約０．００５重量％
ないし５重量％、さらに好ましくは０．０１重量％ない
し３重量％の範囲内であってよい。
【００３５】酸化剤は好ましくは過酸化水素、過酸化尿
素、アルカリ金属シュウ化物および過ホウ酸塩および過
硫酸塩などの過酸化塩から選ばれる。過酸化水素の使用
が特に好ましい。
素、アルカリ金属シュウ化物および過ホウ酸塩および過
硫酸塩などの過酸化塩から選ばれる。過酸化水素の使用
が特に好ましい。
【００３６】上記のような染料の組合せを含む組成物
（Ａ）は、３ないし１１の間のｐＨを持ち得るが、この
ｐＨは、通常ケラチン質繊維の染色に用いられるような
塩基性化剤、例えばアンモニア水溶液、アルカリ金属炭
酸塩、アルカノールアミン類、例えばモノ−、ジ−およ
びトリエタノールアミンおよびそれらの誘導体、水酸化
ナトリウムまたは水酸化カリウム、または次式におい
て：
（Ａ）は、３ないし１１の間のｐＨを持ち得るが、この
ｐＨは、通常ケラチン質繊維の染色に用いられるような
塩基性化剤、例えばアンモニア水溶液、アルカリ金属炭
酸塩、アルカノールアミン類、例えばモノ−、ジ−およ
びトリエタノールアミンおよびそれらの誘導体、水酸化
ナトリウムまたは水酸化カリウム、または次式におい
て：
【００３７】
【化９】
【００３８】Ｒが任意的にヒドロキシル基またはＣ1−
Ｃ4アルキル基で置換されたプロピレン残基であり；Ｒ
12、Ｒ13、Ｒ14およびＲ15が、同時にまたはそれぞれ独
立に、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基またはＣ1−Ｃ4ヒ
ドロキシアルキル基である化合物などを用いるか、また
は標準的な酸性化剤例えば無機または有機酸、例えば塩
酸、酒石酸、クエン酸およびリン酸を用いるか、いずれ
かによって調整することができる。
Ｃ4アルキル基で置換されたプロピレン残基であり；Ｒ
12、Ｒ13、Ｒ14およびＲ15が、同時にまたはそれぞれ独
立に、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基またはＣ1−Ｃ4ヒ
ドロキシアルキル基である化合物などを用いるか、また
は標準的な酸性化剤例えば無機または有機酸、例えば塩
酸、酒石酸、クエン酸およびリン酸を用いるか、いずれ
かによって調整することができる。
【００３９】上に定義した酸化剤を含む組成物（Ｂ）の
ｐＨは、組成物（Ａ）と混合した後に、ヒトのケラチン
質繊維に施される組成物のｐＨが好ましくは３ないし１
１の範囲になるようにされる。これは、当業界で公知
の、そして特に上記したような酸性化剤、または場合に
よっては塩基性化剤を用い、所望の値に調整される。
ｐＨは、組成物（Ａ）と混合した後に、ヒトのケラチン
質繊維に施される組成物のｐＨが好ましくは３ないし１
１の範囲になるようにされる。これは、当業界で公知
の、そして特に上記したような酸性化剤、または場合に
よっては塩基性化剤を用い、所望の値に調整される。
【００４０】酸化組成物（Ｂ）は、好ましくは過酸化水
素の溶液からなる。
素の溶液からなる。
【００４１】本発明の染色方法の好ましい具体例によれ
ば、上記染料組成物（Ａ）が、使用時に、発色を起こす
に十分な量の酸化溶液と混合される。得られた混合物は
次に、ヒトのケラチン質繊維に施され、５ないし４０分
間、好ましくは１５ないし３０分間放置され、その後に
その繊維が濯がれ、シャンプーで洗われ、再び濯がれて
乾燥される。
ば、上記染料組成物（Ａ）が、使用時に、発色を起こす
に十分な量の酸化溶液と混合される。得られた混合物は
次に、ヒトのケラチン質繊維に施され、５ないし４０分
間、好ましくは１５ないし３０分間放置され、その後に
その繊維が濯がれ、シャンプーで洗われ、再び濯がれて
乾燥される。
【００４２】上記の染料に加えて染料組成物は、他の直
接染料および／またはカプリング剤を、特に色調を調整
したりまたは艶を補強するために含んでいてもよい。
接染料および／またはカプリング剤を、特に色調を調整
したりまたは艶を補強するために含んでいてもよい。
【００４３】これらの好ましい具体例において、染料組
成物は更に当業界公知のアニオン系、カチオン系、非イ
オン系および両性系界面活性剤、またはその混合物を、
その組成物の全重量に対して約０．５ないし５５重量
％、特に好ましくは２ないし５０重量％の範囲の割合で
含んでいる。
成物は更に当業界公知のアニオン系、カチオン系、非イ
オン系および両性系界面活性剤、またはその混合物を、
その組成物の全重量に対して約０．５ないし５５重量
％、特に好ましくは２ないし５０重量％の範囲の割合で
含んでいる。
【００４４】それらはまた、有機溶剤を含んでいてもよ
い。これらの中で、例としてはＣ1−Ｃ4低級アルカノー
ル類例えばエタノールおよびイソプロパノール、グリセ
ロール、グリコール類またはグリコールエーテル類例え
ば２−ブトキシエタノール、プロピレン グリコール、
ジエチレン グリコール モノエチル エーテルおよび
モノメチル エーテル、および芳香族アルコール類例え
ばベンジルアルコールまたはフェノキシエタノール、そ
れらの同族系製品および混合物を挙げることができる。
い。これらの中で、例としてはＣ1−Ｃ4低級アルカノー
ル類例えばエタノールおよびイソプロパノール、グリセ
ロール、グリコール類またはグリコールエーテル類例え
ば２−ブトキシエタノール、プロピレン グリコール、
ジエチレン グリコール モノエチル エーテルおよび
モノメチル エーテル、および芳香族アルコール類例え
ばベンジルアルコールまたはフェノキシエタノール、そ
れらの同族系製品および混合物を挙げることができる。
【００４５】これらの溶剤は、組成物の全重量に対して
約１ないし４０重量％の範囲、特に５ないし３０重量％
の範囲内の割合で存在することが好ましい。
約１ないし４０重量％の範囲、特に５ないし３０重量％
の範囲内の割合で存在することが好ましい。
【００４６】また、例えばアルギン酸ナトリウム、アラ
ビアゴム、任意的に架橋したアクリル酸ポリマー類、セ
ルロース誘導体、キサンタンガムなどのバイオポリサッ
カライド類から選ばれた糊料、またはベントナイトなど
の無機糊料を加えることも可能であり、これらの糊料
は、組成物の全重量に対して約０．１ないし５重量％の
範囲、特に０．２ないし３重量％の範囲内の割合で存在
することが好ましい。
ビアゴム、任意的に架橋したアクリル酸ポリマー類、セ
ルロース誘導体、キサンタンガムなどのバイオポリサッ
カライド類から選ばれた糊料、またはベントナイトなど
の無機糊料を加えることも可能であり、これらの糊料
は、組成物の全重量に対して約０．１ないし５重量％の
範囲、特に０．２ないし３重量％の範囲内の割合で存在
することが好ましい。
【００４７】酸化防止剤も導入することができる。これ
らは特に、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チオ
乳酸、亜硫酸水素ナトリウム、デヒドロアスコルビン
酸、ハイドロキノン、２−メチルハイドロキノン、tert
−ブチルハイドロキノンおよびホモゲンチジン酸から選
ばれるものであって、組成物の全重量に対して約０．０
５ないし１．５重量％の範囲の割合で存在する。
らは特に、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チオ
乳酸、亜硫酸水素ナトリウム、デヒドロアスコルビン
酸、ハイドロキノン、２−メチルハイドロキノン、tert
−ブチルハイドロキノンおよびホモゲンチジン酸から選
ばれるものであって、組成物の全重量に対して約０．０
５ないし１．５重量％の範囲の割合で存在する。
【００４８】この染料組成物はまた、他の化粧品として
許容できる助剤、例えばその例としては浸透剤、イオン
封止剤、香料、緩衝剤、分散剤、トリートメント剤、調
整剤、フィルム形成剤、保存料およびオパーク化剤を含
んでいてもよい。
許容できる助剤、例えばその例としては浸透剤、イオン
封止剤、香料、緩衝剤、分散剤、トリートメント剤、調
整剤、フィルム形成剤、保存料およびオパーク化剤を含
んでいてもよい。
【００４９】毛髪に施されるこの組成物は種々な形態、
例えば液体、クリームまたはジェルまたはケラチン質繊
維、特にヒトの毛髪を染めるのに好適な他の任意の形態
で提供することができる。これは噴射剤の存在下にエア
ロゾル缶中に加圧充填し、泡を形成するようにしてもよ
い。
例えば液体、クリームまたはジェルまたはケラチン質繊
維、特にヒトの毛髪を染めるのに好適な他の任意の形態
で提供することができる。これは噴射剤の存在下にエア
ロゾル缶中に加圧充填し、泡を形成するようにしてもよ
い。
【００５０】
【実施例】以下に本発明を説明するための実施例を示
す。これに先立って、本発明に従う酸化染料の効能を評
価するために用いた耐汗性、耐光性、耐シャンプー性、
耐荒天性または耐パーマネントウエービング性に関する
試験方法について述べる。
す。これに先立って、本発明に従う酸化染料の効能を評
価するために用いた耐汗性、耐光性、耐シャンプー性、
耐荒天性または耐パーマネントウエービング性に関する
試験方法について述べる。
【００５１】耐汗性：下記組成の合成汗溶液を用いた：
ＮａＣｌ（１０ｇ）、リン酸水素カリウム（１ｇ）、ヒ
スチジン（０．２５ｇ）、ｐＨ＝３．２を与える量の乳
酸および蒸留水で１００ｇとする。染めた毛髪のふさ
を、観察ガラスで覆った結晶化皿に入れた上記の汗溶液
に浸漬し、３７℃で２０ないし５０時間放置する。次い
でこのふさを濯ぎ、乾燥する。
ＮａＣｌ（１０ｇ）、リン酸水素カリウム（１ｇ）、ヒ
スチジン（０．２５ｇ）、ｐＨ＝３．２を与える量の乳
酸および蒸留水で１００ｇとする。染めた毛髪のふさ
を、観察ガラスで覆った結晶化皿に入れた上記の汗溶液
に浸漬し、３７℃で２０ないし５０時間放置する。次い
でこのふさを濯ぎ、乾燥する。
【００５２】耐光性（キセノテスト）：染めた毛髪を支
持体（カードボードまたはプラスチック）に取り付け
る。これらの支持体をキセノンランプの周囲を回転する
試料ホルダーに配列し、２５ないし７５％ＲＨ（相対湿
度）の範囲内の湿分含量かつ２５℃の温度で、２０ない
し８０時間の範囲で照射する。
持体（カードボードまたはプラスチック）に取り付け
る。これらの支持体をキセノンランプの周囲を回転する
試料ホルダーに配列し、２５ないし７５％ＲＨ（相対湿
度）の範囲内の湿分含量かつ２５℃の温度で、２０ない
し８０時間の範囲で照射する。
【００５３】耐シャンプー性（アヒバ−テクソマット機
械）：染めた毛髪のふさをバスケットに入れ、これを標
準シャンプーの溶液中に浸漬する。このバスケットに、
種々な周期で回転運動と共に上下動を与えることで手で
擦る操作を再現し、これによって泡の生成をもたらす。
３分間の試験の後、ふさを取り出し次いで濯ぎ、乾燥す
る。染めたふさに引続き数回のシャンプー試験を施して
もよい。
械）：染めた毛髪のふさをバスケットに入れ、これを標
準シャンプーの溶液中に浸漬する。このバスケットに、
種々な周期で回転運動と共に上下動を与えることで手で
擦る操作を再現し、これによって泡の生成をもたらす。
３分間の試験の後、ふさを取り出し次いで濯ぎ、乾燥す
る。染めたふさに引続き数回のシャンプー試験を施して
もよい。
【００５４】耐荒天性（複合試験）：染めたふさを６０
％の相対湿度で、強い光（キセノテスト４０ｈ）に曝露
し、同時に、１２時間毎に２０分間続けて、これに水を
噴射する。
％の相対湿度で、強い光（キセノテスト４０ｈ）に曝露
し、同時に、１２時間毎に２０分間続けて、これに水を
噴射する。
【００５５】耐パーマネントウエービング性：染めたふ
さを、強さが１ないし３の範囲のドゥルシア ビタル
（Dulcia Vital）パーマネントウエーブ還元液（ロレア
ル社製）に１０ないし２０分間の持続期間浸漬し；ふさ
を濯ぎ；次いでこれらを固定（酸化）液に５分間漬け
る。水で濯いだ後、標準シャンプーで洗い、水で濯ぎ、
それらを乾燥する。
さを、強さが１ないし３の範囲のドゥルシア ビタル
（Dulcia Vital）パーマネントウエーブ還元液（ロレア
ル社製）に１０ないし２０分間の持続期間浸漬し；ふさ
を濯ぎ；次いでこれらを固定（酸化）液に５分間漬け
る。水で濯いだ後、標準シャンプーで洗い、水で濯ぎ、
それらを乾燥する。
【００５６】実施例１ないし１０：本発明に従う１０種
類の染料組成物を以下のようにして調製した。 −染料（表ＩおよびＩＩ参照） ｘ ｇ −２モルのグリセロールを含むポリグリセロール化されたオレイルアルコール ４．０ｇ −４モルのグリセロールを含むポリグリセロール化されたオレイルアルコール （活性物質（ＡＭ）７８％） ５．７ｇ活性物質 −オレイン酸 ３．０ｇ −２モルのエチレンオキサイドを含むオレイルアミン、株式会社アクゾによりエ ソミーン（Ethomeen）０１２の商品名で販売 ７．０ｇ −５５％の活性物質を含むジエチルアミノプロピル ラウリルアミノサクシナメ ート ナトリウム塩 ３．０ｇ活性物質 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレン グリコール ３．５ｇ −エチル アルコール ７．０ｇ −ジプロピレン グリコール ０．５ｇ −プロピレン グリコール モノメチル エーテル ９．０ｇ −３５％の活性物質を含む水溶液中のメタ亜硫酸水素ナトリウム ０．４６ｇ活性物質 −アンモニウム アセテート ０．８ｇ −酸化防止剤、イオン封鎖剤 適量 −香料、保存料 適量 −２０％のＮＨ3を含むアンモニア水 １０．０ｇ −脱イオン水 全体として１００ｇとなる量
類の染料組成物を以下のようにして調製した。 −染料（表ＩおよびＩＩ参照） ｘ ｇ −２モルのグリセロールを含むポリグリセロール化されたオレイルアルコール ４．０ｇ −４モルのグリセロールを含むポリグリセロール化されたオレイルアルコール （活性物質（ＡＭ）７８％） ５．７ｇ活性物質 −オレイン酸 ３．０ｇ −２モルのエチレンオキサイドを含むオレイルアミン、株式会社アクゾによりエ ソミーン（Ethomeen）０１２の商品名で販売 ７．０ｇ −５５％の活性物質を含むジエチルアミノプロピル ラウリルアミノサクシナメ ート ナトリウム塩 ３．０ｇ活性物質 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレン グリコール ３．５ｇ −エチル アルコール ７．０ｇ −ジプロピレン グリコール ０．５ｇ −プロピレン グリコール モノメチル エーテル ９．０ｇ −３５％の活性物質を含む水溶液中のメタ亜硫酸水素ナトリウム ０．４６ｇ活性物質 −アンモニウム アセテート ０．８ｇ −酸化防止剤、イオン封鎖剤 適量 −香料、保存料 適量 −２０％のＮＨ3を含むアンモニア水 １０．０ｇ −脱イオン水 全体として１００ｇとなる量
【００５７】使用時に、これら組成物のそれぞれをｐＨ
３の、２０容量過酸化水素（６重量％）と重量対重量で
混合した。こうしてｐＨ９．８の混合物を得た。
３の、２０容量過酸化水素（６重量％）と重量対重量で
混合した。こうしてｐＨ９．８の混合物を得た。
【００５８】次にこの混合物を、９０％の白髪を含む灰
色毛髪に３０分間施した。この毛髪は自然の、またはパ
ーマネントウエーブを掛けたもののいずれかである。濯
ぎ、シャンプーで洗い、濯ぎそして乾燥した後、次にこ
の毛髪を青色から青紫色まで、または赤紫色までの範囲
の色調に染められている。これらの色調をミノルタＣＭ
２００２色差計上でマンセル数値（ＡＳＴＭ標準規格Ｄ
１５３５−６８）に対応させ、その数値を以下の表ＩＩ
Ｉに示す。
色毛髪に３０分間施した。この毛髪は自然の、またはパ
ーマネントウエーブを掛けたもののいずれかである。濯
ぎ、シャンプーで洗い、濯ぎそして乾燥した後、次にこ
の毛髪を青色から青紫色まで、または赤紫色までの範囲
の色調に染められている。これらの色調をミノルタＣＭ
２００２色差計上でマンセル数値（ＡＳＴＭ標準規格Ｄ
１５３５−６８）に対応させ、その数値を以下の表ＩＩ
Ｉに示す。
【００５９】これら全ての色調は、特にシャンプーに対
して良好な耐性を示した。
して良好な耐性を示した。
【００６０】
【表２】
【００６１】
【表３】
【００６２】
【表４】
フロントページの続き (54)【発明の名称】 一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンお よびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色 のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法
Claims (14)
- 【請求項１】 染色に好適な媒体中、 （ａ）下記式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミン類から
選ばれた少なくとも第１の酸化染料先駆体 【化１】 （式中、基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は以下の条件に適合
する： −Ｒ3およびＲ4が、独立に、−（ＣＨ2）n−ＯＨにおい
てｎが２、３または４に等しい基を表すとき、Ｒ1およ
びＲ2がいずれも水素原子を表すか、 −またはＲ4が、−（ＣＨ2）n−ＯＲ5においてＲ5がメ
チルまたはエチル基でありｎが２または３に等しい基を
表すか、またはモノ−またはジヒドロキシプロピル基を
表すかのいずれかであるとき、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が水
素原子を表すか、 −またはＲ1およびＲ2が、独立に、メチルまたはエチル
基を表しかつベンゼン環の２，３；２，５；または２，
６位に配位するとき、Ｒ3およびＲ4が水素原子を表す
か、 −またはＲ1がイソプロピル基を表すとき、Ｒ2、Ｒ3お
よびＲ4が水素原子を表すかのいずれかである。）およ
び／またはこれら式（Ｉ）の化合物の酸との少なくとも
１種の付加塩； （ｂ）下記式（ＩＩ）の、メタ−フェニレンジアミン型
の少なくとも第１のカプリング剤： 【化２】 （式中、Ｒ6は水素原子、アルキル基またはモノ−また
はポリヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ7は水素原子、
アルキル基またはモノヒドロキシアルコキシ基を表し、
Ｒ8は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ9はアルコキ
シ基、アミノアルコキシ基、モノ−またはポリヒドロキ
シアルコキシ基または２，４−ジアミノフェノキシアル
コキシ基を表し、上記のアルキルまたはアルコキシ基が
１から４までの炭素原子を含み、上記のモノ−またはポ
リヒドロキシアルキル基およびモノ−またはポリヒドロ
キシアルコキシ基が２から３までの炭素原子を含むアル
キルまたはアルコキシ基でかつ１から３までのヒドロキ
シル基からなるものを表し、Ｒ7またはＲ8の少なくとも
一方は水素原子を表すと理解されるべきものである。）
および／または式（ＩＩ）のこれら化合物の酸との少な
くとも１種の付加塩； （ｃ）−下記式（ＩＩＩ）の、パラ−アミノフェノール
型の、少なくとも第２の酸化染料先駆体： 【化３】 （式中、Ｒ10はアルキル、モノヒドロキシアルキルまた
はモノアルコキシアルキル基を表し、上記のアルキルお
よびアルコキシ基が１から４までの炭素原子を含むもの
である。）および／または式（ＩＩＩ）のこれら化合物
の酸との少なくとも１種の付加塩；であるか −または下記式（ＩＶ）の、メタ−アミノフェノール型
の、少なくとも第２のカプリング剤： 【化４】 （式中、Ｒ11は水素原子、１または２炭素原子を含むア
ルキル基または２から３までの炭素原子を含むヒドロキ
シアルキル基を表す。）および／または式（ＩＶ）のこ
れら化合物の酸との少なくとも１種の付加塩；のいずれ
か、からなり、 ただし、 （ｉ）式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の化合物を同
時に含むものであって、式中のＲ1およびＲ2がベンゼン
環上の２，６位にあるメチル基を表し、Ｒ3、Ｒ4、
Ｒ6、Ｒ7およびＲ8が水素原子を表し、Ｒ9がアミノエチ
ルオキシ基を表し、かつＲ11がβ−ヒドロキシエチル基
を表す組成物、および（ｉｉ）式（Ｉ）、（ＩＩ）およ
び（ＩＶ）の化合物を同時に含むものであって、式中の
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ11が水素を表
し、Ｒ4がメトキシエチル基を表し、かつＲ9がβ−ヒド
ロキシエチルオキシ基を表す組成物を除外してなること
を特徴とするケラチン質繊維のための酸化染料組成物。 - 【請求項２】 式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミンが
下記の化合物：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジ
アミン；２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミ
ン；２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン；
２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン；２−イ
ソプロピル−パラ−フェニレンジアミン；Ｎ−（β−メ
トキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン；Ｎ，Ｎ−
ジ（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミ
ン、およびこれらの酸との付加塩から選ばれたものであ
ることを特徴とする請求項１に記載の染料組成物。 - 【請求項３】 用いられるメタ−フェニレンジアミン
が、式（ＩＩ）においてＲ6が水素原子、アルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ7とＲ8とが水素原
子を表し、Ｒ9がアルコキシ基、アミノアルコキシ基、
ヒドロキシアルコキシ基またはポリヒドロキシアルコキ
シ基を表し、全てのこれら化合物のアルキルおよびアル
コキシ基が１から４までの炭素原子を含むものであり、
ただし例外としてポリヒドロキシアルコキシ基において
はアルコキシ基が２から３までの炭素原子からかつ１か
ら３までのヒドロキシル基からなる化合物から選ばれた
ものであることを特徴とする請求項１または２に記載の
染料組成物。 - 【請求項４】 式（ＩＩ）のメタ−フェニレンジアミン
が、１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−２，４−ジ
アミノベンゼンおよび１−メトキシ−２−アミノ−４−
（β−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼンおよびそれら
の酸との付加塩から選ばれたものであることを特徴とす
る請求項１、２または３に記載の染料組成物。 - 【請求項５】 式（ＩＩＩ）のパラ−アミノフェノール
として、アルキル基がメチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、sec−ブチルまたはtert−ブチル基
を表しかつヒドロキシアルキルおよびモノアルコキシア
ルキル基が−ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2
−ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨ；−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ3ま
たは二者択一的に−ＣＨ2ＯＣＨ3を表すものを用いるこ
とを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載
の染料組成物。 - 【請求項６】 式（ＩＩＩ）のパラ−アミノフェノール
が３−メチル−４−アミノフェノール、３−エチル−４
−アミノフェノール、３−ヒドロキシメチル−４−アミ
ノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノール、２
−ヒドロキシメチル−４−アミノフェノール、３−メト
キシメチル−４−アミノフェノール、２−メトキシメチ
ル−４−アミノフェノール、およびそれらの酸との付加
塩から選ばれたものであることを特徴とする請求項１な
いし５のいずれか１項に記載の染料組成物。 - 【請求項７】 式（ＩＶ）のメタ−アミノフェノールと
して、アルキル基がメチルまたはエチル基を表し、かつ
ヒドロキシアルキル基が−ＣＨ2−ＣＨ2ＯＨまたは−Ｃ
Ｈ2−ＣＨ2−ＣＨ2ＯＨを表すものを用いることを特徴
とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の染料組
成物。 - 【請求項８】 式（ＩＶ）のメタ−アミノフェノールが
２−メチル−５−アミノフェノール、２−メチル−５−
Ｎ−メチルアミノフェノール、２−メチル−５−Ｎ−エ
チルアミノフェノール、２−メチル−５−Ｎ−（β−ヒ
ドロキシエチルアミノ）フェノール、２−メチル−５−
Ｎ−（γ−ヒドロキシプロピルアミノ）フェノール、お
よびそれらの酸との付加塩からなる群から選ばれたもの
であることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１
項に記載の染料組成物。 - 【請求項９】 酸との付加塩が塩酸塩、硫酸塩、シュウ
化水素酸塩および酒石酸塩から選ばれたものであること
を特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の
染料組成物。 - 【請求項１０】 式（Ｉ）の第１酸化染料先駆体が組成
物の総重量に対して０．０１および１０％の間の重量割
合で存在し、式（ＩＩ）の第１カプリング剤がその中に
０．００１および３％の間の重量割合で存在し、式（Ｉ
ＩＩ）の第２酸化染料先駆体がその中に０．０１および
５％の間で存在しまたは式（ＩＶ）の第２カプリング剤
がその中に０．００５および５％の間で存在することを
特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載の染
料組成物。 - 【請求項１１】 即時使用可能な形態にあって、追加的
に酸化剤を含みかつ３および１１の間のｐＨを有するこ
とを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記
載の染料組成物。 - 【請求項１２】 ケラチン質繊維を染色するに際して、
請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の染料組成物
（Ａ）をその繊維に施し、次いで使用時においてのみこ
の組成物（Ａ）に加えられるかまたは同時的にまたは順
次的に施される別途の組成物（Ｂ）中に存在する酸化剤
を用いてアルカリ性、中性または酸性媒体中で色を発現
させることを特徴とする染色方法。 - 【請求項１３】 ケラチン質繊維を染色するためのいく
つかの分室を含む染色具において、少なくとも２分室を
含み、その一方の分室が請求項１ないし１０のいずれか
１項に記載の組成物（Ａ）を含み、他方が染色に好適な
媒体中の酸化剤からなる組成物（Ｂ）を含んでなるもの
であることを特徴とする染色具。 - 【請求項１４】 請求項１３に記載のいくつかの分室を
含む染色具を使用してケラチン質繊維を染色することを
特徴とする染色具の使用方法。
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|---|---|---|---|
| FR94701 | 1994-01-24 | ||
| FR9400701A FR2715296B1 (fr) | 1994-01-24 | 1994-01-24 | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR9400701 | 1994-01-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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|---|---|---|---|
| JP7008518A Ceased JP2679955B2 (ja) | 1994-01-24 | 1995-01-23 | 一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンおよびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法 |
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