JPH07309731A - 角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法 - Google Patents
角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法Info
- Publication number
- JPH07309731A JPH07309731A JP6317287A JP31728794A JPH07309731A JP H07309731 A JPH07309731 A JP H07309731A JP 6317287 A JP6317287 A JP 6317287A JP 31728794 A JP31728794 A JP 31728794A JP H07309731 A JPH07309731 A JP H07309731A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- composition
- alkyl
- dyeing
- mono
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 角質繊維、特に毛髪などの人の角質繊維を酸
化染色するための組成物と、特に毛髪などの角質繊維を
染色するためのこの組成物の用途を提供する。 【構成】 染色に適した媒体中に、酸化染料前駆体およ
び発色剤を含む型のものであって、酸化染料前駆体とし
て３-フルオロ-パラ-アミノフェノールまたは酸とのそ
れの付加塩と、発色剤として下記の式（Ｉ）： 【化１】 の化合物とを含む。 【効果】 酸化染色組成物は、非アレルギー化染料であ
って、強くかつ光、洗浄、悪天候、および毛髪が受ける
様々な処置、および特に発汗に対して、著しい抵抗性の
ある、銅色、マホガニー色または赤色のハイライトを有
する色合いを得ることを可能にする。
化染色するための組成物と、特に毛髪などの角質繊維を
染色するためのこの組成物の用途を提供する。 【構成】 染色に適した媒体中に、酸化染料前駆体およ
び発色剤を含む型のものであって、酸化染料前駆体とし
て３-フルオロ-パラ-アミノフェノールまたは酸とのそ
れの付加塩と、発色剤として下記の式（Ｉ）： 【化１】 の化合物とを含む。 【効果】 酸化染色組成物は、非アレルギー化染料であ
って、強くかつ光、洗浄、悪天候、および毛髪が受ける
様々な処置、および特に発汗に対して、著しい抵抗性の
ある、銅色、マホガニー色または赤色のハイライトを有
する色合いを得ることを可能にする。
Description
【０００１】本発明は少なくとも１つの３-フルオロ-パ
ラ-アミノフェノールと以下に示される式（Ｉ）のメタ-
アミノフェノールまたはメタ-フェニレンジアミン型の
少なくとも１つの発色剤とを組み合わせて有する、角質
繊維、特に毛髪などの人の角質繊維を酸化染色するため
の組成物に関する。
ラ-アミノフェノールと以下に示される式（Ｉ）のメタ-
アミノフェノールまたはメタ-フェニレンジアミン型の
少なくとも１つの発色剤とを組み合わせて有する、角質
繊維、特に毛髪などの人の角質繊維を酸化染色するため
の組成物に関する。
【０００２】酸化染料前駆体、特に、「酸化塩基」とし
て知られている、酸化染料前駆体、特にオルト- もしく
はパラ-フェニレンジアミンまたはオルト- もしくはパ
ラ-アミノフェノール、および酸化塩基の縮合物と共に
得られる「ファンデーション」着色剤をハイライトで調
節して濃厚にすることを可能にする、着色調節剤として
も知られる発色剤、特に、メタ-フェニレンジアミン、
メタ-アミノフェノールおよびメタ-ジフェノールを含む
染色組成物を用いて角質繊維、特に毛髪などの人の角質
繊維を染色することは知られている。
て知られている、酸化染料前駆体、特にオルト- もしく
はパラ-フェニレンジアミンまたはオルト- もしくはパ
ラ-アミノフェノール、および酸化塩基の縮合物と共に
得られる「ファンデーション」着色剤をハイライトで調
節して濃厚にすることを可能にする、着色調節剤として
も知られる発色剤、特に、メタ-フェニレンジアミン、
メタ-アミノフェノールおよびメタ-ジフェノールを含む
染色組成物を用いて角質繊維、特に毛髪などの人の角質
繊維を染色することは知られている。
【０００３】銅色、マホガニー色または赤色のハイライ
トを有する着色剤の要望が現在注目される。今までは、
これらの色合い(shades)は特定の発色剤と組み合わせ
て、パラ-アミノフェノールに基づく染料を用いて得ら
れた。しかし、パラ-アミノフェノールの使用は、毒素
学的理由のために、現在問題になっている。
トを有する着色剤の要望が現在注目される。今までは、
これらの色合い(shades)は特定の発色剤と組み合わせ
て、パラ-アミノフェノールに基づく染料を用いて得ら
れた。しかし、パラ-アミノフェノールの使用は、毒素
学的理由のために、現在問題になっている。
【０００４】パラ-アミノフェノールの代用は、完全に
満足するためには、この染料が光、洗浄、悪天候、発汗
および毛髪が受ける様々な処置に対して抵抗性がなけれ
ばならないので、さらに問題がある。
満足するためには、この染料が光、洗浄、悪天候、発汗
および毛髪が受ける様々な処置に対して抵抗性がなけれ
ばならないので、さらに問題がある。
【０００５】パラ-アミノフェノールを置き換えるため
に、米国特許第３,２１０,２５２号に記載されているよ
うな３-メチル-パラ-アミノフェノールを用いることが
既に提案されている。しかし、この生成物は染色媒体に
十分に可溶でなく、組成物中で再結晶化に至り、最終的
には望ましい銅色の色合いを得ることができない。
に、米国特許第３,２１０,２５２号に記載されているよ
うな３-メチル-パラ-アミノフェノールを用いることが
既に提案されている。しかし、この生成物は染色媒体に
十分に可溶でなく、組成物中で再結晶化に至り、最終的
には望ましい銅色の色合いを得ることができない。
【０００６】さらに、フランス特許第１,４７２,０７８
号によれば、３-フルオロ-パラ-アミノフェノールを用
いて酸化染色を行うことは知られているが、得られる色
合いは黄色で、銅色、マホガニー色または赤色のハイラ
イトには至らない。
号によれば、３-フルオロ-パラ-アミノフェノールを用
いて酸化染色を行うことは知られているが、得られる色
合いは黄色で、銅色、マホガニー色または赤色のハイラ
イトには至らない。
【０００７】本出願人の会社は、多大な研究の後に、３
-フルオロ-パラ-アミノフェノールを本書の続きにおい
て与えられる式（Ｉ）の発色剤と組み合わせることによ
り、強くかつ前掲の抵抗性の規準を満足する一方、パラ
-アミノフェノールおよびその３-メチル化誘導体の遭遇
する問題、とりわけ毒素学および再結晶の問題を回避す
る、銅色、マホガニー色または赤色のハイライトを得る
ことができることを見出した。
-フルオロ-パラ-アミノフェノールを本書の続きにおい
て与えられる式（Ｉ）の発色剤と組み合わせることによ
り、強くかつ前掲の抵抗性の規準を満足する一方、パラ
-アミノフェノールおよびその３-メチル化誘導体の遭遇
する問題、とりわけ毒素学および再結晶の問題を回避す
る、銅色、マホガニー色または赤色のハイライトを得る
ことができることを見出した。
【０００８】従って本発明の主題は、染色に適した媒体
中に、少なくとも１つの酸化染料前駆体および少なくと
も１つの発色剤を含む型の、角質繊維のための、特に毛
髪などの人の角質繊維のための、酸化染色組成物であ
り、酸化染料前駆体として３-フルオロ-パラ-アミノフ
ェノールまたは酸とのそれの付加塩と、発色剤として少
なくとも１つの下記の式（Ｉ）：
中に、少なくとも１つの酸化染料前駆体および少なくと
も１つの発色剤を含む型の、角質繊維のための、特に毛
髪などの人の角質繊維のための、酸化染色組成物であ
り、酸化染料前駆体として３-フルオロ-パラ-アミノフ
ェノールまたは酸とのそれの付加塩と、発色剤として少
なくとも１つの下記の式（Ｉ）：
【０００９】
【化２】
【００１０】の化合物とを含むことを特徴とする染色組
成物であって、
成物であって、
【００１１】ここで、Ｒ1はアミノまたはヒドロキシル
基を示し、 - Ｒ1がアミノ基を示す場合には、Ｒ2は水素原子または
アルキル基またはモノ-もしくはポリヒドロキシアルキ
ル基を表し、Ｒ3は水素原子またはアルキルもしくはモ
ノヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ4は水素原子または
アルキル基を表し、かつＲ5はアルコキシ、アミノアル
コキシまたはモノ- もしくはポリヒドロキシアルコキシ
基または２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表
し、
基を示し、 - Ｒ1がアミノ基を示す場合には、Ｒ2は水素原子または
アルキル基またはモノ-もしくはポリヒドロキシアルキ
ル基を表し、Ｒ3は水素原子またはアルキルもしくはモ
ノヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ4は水素原子または
アルキル基を表し、かつＲ5はアルコキシ、アミノアル
コキシまたはモノ- もしくはポリヒドロキシアルコキシ
基または２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表
し、
【００１２】- Ｒ1がヒドロキシル基を示す場合には、
Ｒ2は水素原子またはアルキル基またはモノ- もしくは
ポリヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ3は水素原子、ア
ルキルまたはアルコキシ基またはハロゲン原子を表し、
Ｒ4は水素原子を表し、かつＲ5は水素原子またはアルキ
ル、アルコキシ、モノ- もしくはポリヒドロキシアルキ
ルまたはモノ- もしくはポリヒドロキシアルコキシ基を
表すと理解され、
Ｒ2は水素原子またはアルキル基またはモノ- もしくは
ポリヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ3は水素原子、ア
ルキルまたはアルコキシ基またはハロゲン原子を表し、
Ｒ4は水素原子を表し、かつＲ5は水素原子またはアルキ
ル、アルコキシ、モノ- もしくはポリヒドロキシアルキ
ルまたはモノ- もしくはポリヒドロキシアルコキシ基を
表すと理解され、
【００１３】上記アルキルまたはアルコキシ基は１から
４の炭素原子を含有し、上記モノ-もしくはポリヒドロ
キシアルキルおよびモノ- もしくはポリヒドロキシアル
コキシ基は２から３の炭素原子を含有しかつ１から３の
ヒドロキシル基を含有するアルキルまたはアルコキシ基
を示し、かつハロゲン原子は塩素フッ素または臭素を示
す。
４の炭素原子を含有し、上記モノ-もしくはポリヒドロ
キシアルキルおよびモノ- もしくはポリヒドロキシアル
コキシ基は２から３の炭素原子を含有しかつ１から３の
ヒドロキシル基を含有するアルキルまたはアルコキシ基
を示し、かつハロゲン原子は塩素フッ素または臭素を示
す。
【００１４】本発明による染色組成物は、さらに非アレ
ルギー化染料であって、強くかつ光、洗浄、悪天候、お
よび毛髪が受ける様々な処置に対して著しい抵抗性のあ
る、銅色、マホガニー色または赤色のハイライトを有す
る色合いを得ることを可能にする。これらは特に、発汗
に対して非常に抵抗性がある。
ルギー化染料であって、強くかつ光、洗浄、悪天候、お
よび毛髪が受ける様々な処置に対して著しい抵抗性のあ
る、銅色、マホガニー色または赤色のハイライトを有す
る色合いを得ることを可能にする。これらは特に、発汗
に対して非常に抵抗性がある。
【００１５】本発明のもう一つの主題は、上記で定義さ
れた角質繊維を染色するために用いられる様々な薬剤
と、酸化剤とを、アルカリ性または酸性の媒体中に含有
する、使用の用意のできた組成物に適用される。
れた角質繊維を染色するために用いられる様々な薬剤
と、酸化剤とを、アルカリ性または酸性の媒体中に含有
する、使用の用意のできた組成物に適用される。
【００１６】本発明はまた、角質繊維、特に毛髪などの
人の角質繊維を染色するための方法を達成目標とし、こ
の方法は、上記で定義されたような、染色に適した媒体
中に、少なくとも１つの酸化染料前駆体および少なくと
も１つの発色剤を含む、染色組成物（Ａ）のこれら繊維
への塗布からなり、この色は、使用時にのみこの組成物
（Ａ）に添加される、または同時にもしくは連続的に別
途塗布される組成物（Ｂ）中に存在する、酸化剤を用い
た、酸性、中性またはアルカリ性のｐＨで現像される。
人の角質繊維を染色するための方法を達成目標とし、こ
の方法は、上記で定義されたような、染色に適した媒体
中に、少なくとも１つの酸化染料前駆体および少なくと
も１つの発色剤を含む、染色組成物（Ａ）のこれら繊維
への塗布からなり、この色は、使用時にのみこの組成物
（Ａ）に添加される、または同時にもしくは連続的に別
途塗布される組成物（Ｂ）中に存在する、酸化剤を用い
た、酸性、中性またはアルカリ性のｐＨで現像される。
【００１７】本発明のもう一つの主題は、いくつかの区
画を有する装置または「キット」であり、第１の区画は
酸化染料前駆体としての少なくとも３-フルオロ-パラ-
アミノフェノールと、式（Ｉ）の少なくとも１つの発色
剤とを含有し、第２の区画は酸化剤を含有している。
画を有する装置または「キット」であり、第１の区画は
酸化染料前駆体としての少なくとも３-フルオロ-パラ-
アミノフェノールと、式（Ｉ）の少なくとも１つの発色
剤とを含有し、第２の区画は酸化剤を含有している。
【００１８】本発明の他の主題は、本明細書および下記
の実施例を読むと明らかになる。
の実施例を読むと明らかになる。
【００１９】本発明によって用いられる酸性塩は、好ま
しくは塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩および酒石酸塩か
ら選ばれる。
しくは塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩および酒石酸塩か
ら選ばれる。
【００２０】３-フルオロ-パラ-アミノフェノールおよ
びその塩は、染色組成物の全重量に対して約０．００５
ないし３重量％、好ましくは約０．０５ないし２重量％
の比率で存在する。
びその塩は、染色組成物の全重量に対して約０．００５
ないし３重量％、好ましくは約０．０５ないし２重量％
の比率で存在する。
【００２１】式（Ｉ）の発色剤の中では、５-アミノ-１
-ヒドロキシ-２-メトキシベンゼン、５-アミノ-１-ヒド
ロキシ-２-（β-ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、
１-ヒドロキシ-５-（β-ヒドロキシエチルアミノ）-４-
メトキシ-２-メチルベンゼン、５-アミノ-１-ヒドロキ
シ-４-メトキシ-２-メチルベンゼン、５-アミノ-４-ク
ロロ-１-ヒドロキシ-４-メトキシ-２-メチルベンゼン、
５-アミノ-２,４-ジメトキシフェノールおよび１-ヒド
ロキシ-５-（γ-ヒドロキシプロピルアミノ）-２-メチ
ルベンゼンから選ばれるメタ-アミノフェノールと、
-ヒドロキシ-２-メトキシベンゼン、５-アミノ-１-ヒド
ロキシ-２-（β-ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、
１-ヒドロキシ-５-（β-ヒドロキシエチルアミノ）-４-
メトキシ-２-メチルベンゼン、５-アミノ-１-ヒドロキ
シ-４-メトキシ-２-メチルベンゼン、５-アミノ-４-ク
ロロ-１-ヒドロキシ-４-メトキシ-２-メチルベンゼン、
５-アミノ-２,４-ジメトキシフェノールおよび１-ヒド
ロキシ-５-（γ-ヒドロキシプロピルアミノ）-２-メチ
ルベンゼンから選ばれるメタ-アミノフェノールと、
【００２２】３,５-ジアミノ-１-エチル-２-メトキシベ
ンゼン、３,５-ジアミノ-２-メトキシ-１-メチルベンゼ
ン、２,４-ジアミノ-１-エトキシベンゼン、１,３-ビス
（２,４-ジアミノフェノキシ）プロパン、１,３-ビス
（２,４-ジアミノフェノキシ）メタン、１-（β-アミノ
エチルオキシ）-２,４-ジアミノベンゼン、２-アミノ-
１-（β-ヒドロキシエチルオキシ）-４-（メチルアミ
ノ）ベンゼン、１,３-ジアミノ-４,６-ビス（β-ヒドロ
キシエチルオキシ）ベンゼン、２,４-ジアミノ-１-エト
キシ-５-メチルベンゼン、２,４-ジアミノ-５-（β-ヒ
ドロキシエチルオキシ）-１-メチルベンゼンおよび２,
４-ジアミノ-１-（β,γ-ジヒドロキシプロピルオキ
シ）ベンゼンから選ばれるメタ-フェニレンジアミンと
が好ましい。
ンゼン、３,５-ジアミノ-２-メトキシ-１-メチルベンゼ
ン、２,４-ジアミノ-１-エトキシベンゼン、１,３-ビス
（２,４-ジアミノフェノキシ）プロパン、１,３-ビス
（２,４-ジアミノフェノキシ）メタン、１-（β-アミノ
エチルオキシ）-２,４-ジアミノベンゼン、２-アミノ-
１-（β-ヒドロキシエチルオキシ）-４-（メチルアミ
ノ）ベンゼン、１,３-ジアミノ-４,６-ビス（β-ヒドロ
キシエチルオキシ）ベンゼン、２,４-ジアミノ-１-エト
キシ-５-メチルベンゼン、２,４-ジアミノ-５-（β-ヒ
ドロキシエチルオキシ）-１-メチルベンゼンおよび２,
４-ジアミノ-１-（β,γ-ジヒドロキシプロピルオキ
シ）ベンゼンから選ばれるメタ-フェニレンジアミンと
が好ましい。
【００２３】なお、さらに特定すれば、Ｒ3およびＲ4が
水素原子、および特に５-（β-ヒドロキシエチルアミ
ノ）-２-メチルフェノールおよび５-アミノ-２-メチル
フェノールなどのメタ-アミノフェノール、および２,４
-ジアミノ-１-（β-ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン
および２-アミノ-４-（β-ヒドロキシエチルアミノ）-
１-メトキシベンゼンなどのメタ-フェニレンジアミン、
を表す式（Ｉ）の化合物が好ましい。
水素原子、および特に５-（β-ヒドロキシエチルアミ
ノ）-２-メチルフェノールおよび５-アミノ-２-メチル
フェノールなどのメタ-アミノフェノール、および２,４
-ジアミノ-１-（β-ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン
および２-アミノ-４-（β-ヒドロキシエチルアミノ）-
１-メトキシベンゼンなどのメタ-フェニレンジアミン、
を表す式（Ｉ）の化合物が好ましい。
【００２４】式（Ｉ）のこれらの発色剤およびこれらの
塩は、染色組成物の全重量に対して約０．００１ないし
３重量％、好ましくは約０．０５ないし２％の比率で存
在する。
塩は、染色組成物の全重量に対して約０．００１ないし
３重量％、好ましくは約０．０５ないし２％の比率で存
在する。
【００２５】３-フルオロ-パラ-アミノフェノールと式
（Ｉ）の発色剤（群）との組み合わせは、組成物の全重
量に対して、約０．００６から５重量％、好ましくは約
０．１から３重量％を表す。
（Ｉ）の発色剤（群）との組み合わせは、組成物の全重
量に対して、約０．００６から５重量％、好ましくは約
０．１から３重量％を表す。
【００２６】酸化剤は好ましくは過酸化水素、過酸化水
素尿素、アルカリ金属臭素酸塩および過ホウ酸塩や過硫
酸塩などの過酸塩から選ばれる。過酸化水素が特に好ま
しい。
素尿素、アルカリ金属臭素酸塩および過ホウ酸塩や過硫
酸塩などの過酸塩から選ばれる。過酸化水素が特に好ま
しい。
【００２７】組成物（Ａ）は上記のような染料の組み合
わせを含有し、３ないし１０．５のｐＨを有することが
でき、これは次のような、角質繊維を染色する際に一般
に用いられる塩基化剤(basifying agent)によって選択
される値に調節することができる。アンモニア水、アル
カリ金属炭酸塩、例えばモノ- 、ジ- およびトリエタノ
ールアミンなどのアルカノールアミンおよびこれらの誘
導体、水酸化ナトリウムまたはカリウムまたは式（I
I）：
わせを含有し、３ないし１０．５のｐＨを有することが
でき、これは次のような、角質繊維を染色する際に一般
に用いられる塩基化剤(basifying agent)によって選択
される値に調節することができる。アンモニア水、アル
カリ金属炭酸塩、例えばモノ- 、ジ- およびトリエタノ
ールアミンなどのアルカノールアミンおよびこれらの誘
導体、水酸化ナトリウムまたはカリウムまたは式（I
I）：
【００２８】
【化３】
【００２９】の化合物であってＲはヒドロキシル基また
はＣ1-Ｃ4アルキル基によって任意に置換されたプロピ
レン残基であり、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ9は同時にまた
はそれぞれ別個に水素原子またはＣ1-Ｃ4アルキルもし
くはＣ1-Ｃ4ヒドロキシアルキル基で表されるもの。あ
るいは例えば塩酸、酒石酸、クエン酸およびリン酸など
の、無機または有機酸などの、従来の酸性化剤(acidify
ing agent)によって選択される値に調節することができ
る。
はＣ1-Ｃ4アルキル基によって任意に置換されたプロピ
レン残基であり、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ9は同時にまた
はそれぞれ別個に水素原子またはＣ1-Ｃ4アルキルもし
くはＣ1-Ｃ4ヒドロキシアルキル基で表されるもの。あ
るいは例えば塩酸、酒石酸、クエン酸およびリン酸など
の、無機または有機酸などの、従来の酸性化剤(acidify
ing agent)によって選択される値に調節することができ
る。
【００３０】上記のような酸化剤を含有する組成物
（Ｂ）のｐＨは、組成物（Ａ）と混合した後、人の角質
繊維に塗布された組成物のｐＨが好ましくは３ないし１
１にあるようにされる。これは、上述のように、公知の
酸性化剤または任意に、技術の現状にある塩基性化剤を
用いて所望の値に調節される。
（Ｂ）のｐＨは、組成物（Ａ）と混合した後、人の角質
繊維に塗布された組成物のｐＨが好ましくは３ないし１
１にあるようにされる。これは、上述のように、公知の
酸性化剤または任意に、技術の現状にある塩基性化剤を
用いて所望の値に調節される。
【００３１】この酸化組成物（Ｂ）は好ましくは過酸化
水素溶液からなる。
水素溶液からなる。
【００３２】本発明の染色方法の好ましい実施態様によ
れば、上記された組成物（Ａ）は、使用時に、着色を現
像するのに十分な量で酸化溶液と混合される。次に、得
られた混合物を人の角質繊維に塗布し、５から４０分、
好ましくは１５から３０分間露出し、その後にこの繊維
をすすぎ、シャンプーで洗浄し、再度すすぎ、そして乾
燥する。
れば、上記された組成物（Ａ）は、使用時に、着色を現
像するのに十分な量で酸化溶液と混合される。次に、得
られた混合物を人の角質繊維に塗布し、５から４０分、
好ましくは１５から３０分間露出し、その後にこの繊維
をすすぎ、シャンプーで洗浄し、再度すすぎ、そして乾
燥する。
【００３３】この染色組成物は、上記で定義された染料
に加えて、他の発色剤および／または直接染料、とりわ
け色合いを調整するためまたはこれらをハイライトで豊
かにするためのものを、３-フルオロ-パラ-アミノフェ
ノール以外の酸化塩基と同様に、含んでいてもよい。
に加えて、他の発色剤および／または直接染料、とりわ
け色合いを調整するためまたはこれらをハイライトで豊
かにするためのものを、３-フルオロ-パラ-アミノフェ
ノール以外の酸化塩基と同様に、含んでいてもよい。
【００３４】これらの発色剤はこれら自身公知であり、
メタ-ジフェノール類、ヒドロキシル化されたナフタレ
ン誘導体、セサモール誘導体、アミン化されたもしくは
ヒドロキシル化されたベンゾモルホリン誘導体、２,６-
ジアミノピリジンもしくはその誘導体、特に６-ヒドロ
キシインドールを含むヒドロキシインドール類、および
アミノインドール類から選ばれる。
メタ-ジフェノール類、ヒドロキシル化されたナフタレ
ン誘導体、セサモール誘導体、アミン化されたもしくは
ヒドロキシル化されたベンゾモルホリン誘導体、２,６-
ジアミノピリジンもしくはその誘導体、特に６-ヒドロ
キシインドールを含むヒドロキシインドール類、および
アミノインドール類から選ばれる。
【００３５】他の酸化塩基は、パラ-フェニレンジアミ
ン類、特に挙げればパラ-フェニレンジアミン、パラ-ト
ルイレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジ
アミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジア
ミン、２-（ｎ-プロピル）-パラ-フェニレンジアミン、
２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-（β-
ヒドロキシプロピル）-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,
Ｎ-ジ（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミ
ンや、４-アミノ-Ｎ-（β-メトキシエチル）アニリン、
オルト-アミノフェノール類、および２,４,５,６-テト
ラアミノ-ピリミジンや２,５-ジアミノピリジンなどの
複素環式塩基から選ぶことができる。
ン類、特に挙げればパラ-フェニレンジアミン、パラ-ト
ルイレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジ
アミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジア
ミン、２-（ｎ-プロピル）-パラ-フェニレンジアミン、
２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-（β-
ヒドロキシプロピル）-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,
Ｎ-ジ（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミ
ンや、４-アミノ-Ｎ-（β-メトキシエチル）アニリン、
オルト-アミノフェノール類、および２,４,５,６-テト
ラアミノ-ピリミジンや２,５-ジアミノピリジンなどの
複素環式塩基から選ぶことができる。
【００３６】この直接染料は、好ましくはアゾもしくは
アントラキノン染料またはベンゼンシリーズのニトロ誘
導体である。
アントラキノン染料またはベンゼンシリーズのニトロ誘
導体である。
【００３７】この染色組成物はまた、これらの好ましい
態様において、公知の陰イオン性、陽イオン性、非イオ
ン性または両性の、技術の現状にある表面活性剤もしく
はこれらの混合物を、この組成物の全重量に対して約
０．５ないし５５重量％、好ましくは２ないし５０重量
％の比率で含有する。
態様において、公知の陰イオン性、陽イオン性、非イオ
ン性または両性の、技術の現状にある表面活性剤もしく
はこれらの混合物を、この組成物の全重量に対して約
０．５ないし５５重量％、好ましくは２ないし５０重量
％の比率で含有する。
【００３８】これらは、有機溶媒を含有してもよい。こ
れらの中では、例えば、エタノールおよびイソプロパノ
ールなどの低級Ｃ1-Ｃ4アルカノール類や、グリセノー
ルや、２-ブトキシエタノール、プロピレングリコール
ならびにジエチレングリコールのモノエチルエーテルお
よびモノメチルエーテルなどの、グリコールまたはグリ
コールエーテルや、ベンジルアルコールまたはフェノキ
シエタノールなどの芳香族アルコールや、類似生成物並
びにこれらの混合物が挙げられる。
れらの中では、例えば、エタノールおよびイソプロパノ
ールなどの低級Ｃ1-Ｃ4アルカノール類や、グリセノー
ルや、２-ブトキシエタノール、プロピレングリコール
ならびにジエチレングリコールのモノエチルエーテルお
よびモノメチルエーテルなどの、グリコールまたはグリ
コールエーテルや、ベンジルアルコールまたはフェノキ
シエタノールなどの芳香族アルコールや、類似生成物並
びにこれらの混合物が挙げられる。
【００３９】これらの溶媒は、好ましくは、この組成物
の全重量に対して、約１ないし４０重量％、特に５ない
し３０重量％の比率で存在する。
の全重量に対して、約１ないし４０重量％、特に５ない
し３０重量％の比率で存在する。
【００４０】例えばアルギン酸ナトリウム、アラビアゴ
ム、任意に架橋されたアクリル酸重合体、セルロース誘
導体およびキサンタンガムなどのバイオ多糖類(biopoly
saccharides)から選ばれる増粘剤またはベントナイトな
どの無機増粘剤を、好ましくはこの組成物の全重量に対
して約０．１ないし５重量％、特に０．２ないし３重量
％の比率で存在するように、加えることも可能である。
ム、任意に架橋されたアクリル酸重合体、セルロース誘
導体およびキサンタンガムなどのバイオ多糖類(biopoly
saccharides)から選ばれる増粘剤またはベントナイトな
どの無機増粘剤を、好ましくはこの組成物の全重量に対
して約０．１ないし５重量％、特に０．２ないし３重量
％の比率で存在するように、加えることも可能である。
【００４１】抗酸化剤を導入することも可能である。こ
れらは特に、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チ
オ乳酸、重亜硫酸ナトリウム、デヒドロアスコルビン
酸、ヒドロキノン、２-メチルヒドロキノン、tert-ブチ
ルヒドロキノンおよびホモゲチシン酸から選ばれ、かつ
この組成物の全重量に対して約０．０５ないし１．５重
量％の比率で存在する。
れらは特に、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チ
オ乳酸、重亜硫酸ナトリウム、デヒドロアスコルビン
酸、ヒドロキノン、２-メチルヒドロキノン、tert-ブチ
ルヒドロキノンおよびホモゲチシン酸から選ばれ、かつ
この組成物の全重量に対して約０．０５ないし１．５重
量％の比率で存在する。
【００４２】この染色組成物は、例えば、浸透剤、金属
イオン封鎖剤(sequestering agent)、香料、緩衝剤、分
散剤、処理剤、調節剤、膜形成剤、保存剤、および不透
明化剤(opacifying agent)などの、他の化粧用として受
容可能なアジュバントを含有することもできる。
イオン封鎖剤(sequestering agent)、香料、緩衝剤、分
散剤、処理剤、調節剤、膜形成剤、保存剤、および不透
明化剤(opacifying agent)などの、他の化粧用として受
容可能なアジュバントを含有することもできる。
【００４３】毛髪に塗布されるこの組成物は、液体、ク
リームもしくはゲル状または角質繊維、特に人の毛髪の
もの、の染色を行うために適したほかの形状など、様々
な形状で与えられる。これは、噴射剤(propellant)の存
在かでエアロゾル缶中に圧力を加えて充填されていても
よく、泡を形成できる。
リームもしくはゲル状または角質繊維、特に人の毛髪の
もの、の染色を行うために適したほかの形状など、様々
な形状で与えられる。これは、噴射剤(propellant)の存
在かでエアロゾル缶中に圧力を加えて充填されていても
よく、泡を形成できる。
【００４４】次に本発明を詳説する具体例を与える。第
１の段階は、本発明による酸化染料の効能を評価するた
めに用いられる、発汗、光、およびシャンプーに対する
抵抗性に関する試験を定義するためのものである。
１の段階は、本発明による酸化染料の効能を評価するた
めに用いられる、発汗、光、およびシャンプーに対する
抵抗性に関する試験を定義するためのものである。
【００４５】発汗に対する抵抗性：下記の組成物の合成
汗溶液を用いる：１０ｇのＮａＣｌ、１ｇのリン酸水素
カリウム、０．２５ｇのヒスチジン、ｐＨ＝３．２まで
の乳酸、および１００ｇまでとするための蒸留水。染色
された毛髪の房を時計皿で覆われ、この汗溶液を含有す
る結晶皿に浸し、３７℃で２０から５０時間放置する。
次にこの房をすすぎ、乾燥する。
汗溶液を用いる：１０ｇのＮａＣｌ、１ｇのリン酸水素
カリウム、０．２５ｇのヒスチジン、ｐＨ＝３．２まで
の乳酸、および１００ｇまでとするための蒸留水。染色
された毛髪の房を時計皿で覆われ、この汗溶液を含有す
る結晶皿に浸し、３７℃で２０から５０時間放置する。
次にこの房をすすぎ、乾燥する。
【００４６】光に対する抵抗性（キセノテスト(Xenotes
t)）：染色された毛髪を支持物（ボール紙またはプラス
チック）に固定する。これらの支持物を、２０から８０
時間の間、２５から７５％ＲＨ（相対湿度）の湿度で、
２５℃の温度でキセノンランプのまわりを回るサンプル
ホルダーの上に並べる。
t)）：染色された毛髪を支持物（ボール紙またはプラス
チック）に固定する。これらの支持物を、２０から８０
時間の間、２５から７５％ＲＨ（相対湿度）の湿度で、
２５℃の温度でキセノンランプのまわりを回るサンプル
ホルダーの上に並べる。
【００４７】シャンプーに対する抵抗性（アヒバ-テキ
ソメト(Ahiba-Texomet)装置）：染色された毛髪の房を
標準的シャンプーの溶液に浸されたかごの中に置く。こ
のかごを、手で擦る作用を再現する、可変的頻度の垂直
の往復動作および回転動作にかけ、泡の形成を生じる。
ソメト(Ahiba-Texomet)装置）：染色された毛髪の房を
標準的シャンプーの溶液に浸されたかごの中に置く。こ
のかごを、手で擦る作用を再現する、可変的頻度の垂直
の往復動作および回転動作にかけ、泡の形成を生じる。
【００４８】３分間の試験の後、この房を取り外し、す
すいで、そして乾燥する。この染色された房は、いくつ
かの一連の試験に供される。
すいで、そして乾燥する。この染色された房は、いくつ
かの一連の試験に供される。
【００４９】実施例１：以下の染色組成物を調製する： - ３-フルオロ-パラ-アミノフェノール ０．６３５ｇ - ５-（β-ヒドロキシエチルアミノ）-２- メチルフェノール １．２５ｇ - パラ-フェニレンジアミン ０．２７ｇ - ２molのグリセロールでポリグリセロール化された オレイルアルコール ４．０ｇ - ７８％の活性材料を含有する、４molのグリセロールで ポリグリセロール化されたオレイルアルコール ５．０ｇ 活性材料
【００５０】 - オレイン酸 ３．０ｇ - Akzo社によってEthomeen 012の名称で市販されている、 ２molのエチレンオキシドを含有するオレイルアミン ７．０ｇ - ５５％の活性材料を含有する、ラウリルアミノスクシン アミド酸ジエチルアミノプロピル、ナトリウム塩 ３．０ｇ 活性材料 - オレイルアルコール ５．０ｇ - オレイン酸ジエタノールアミド １２．０ｇ
【００５１】 - プロピレングリコール ３．５ｇ - エチルアルコール ７．０ｇ - ジプロピレングリコール ０．５ｇ - プロピレングリコールのモノメチルエーテル ９．０ｇ - ３５％の活性材料を含有する水溶液としての メタ重亜硫酸ナトリウム ０．４ｇ 活性材料
【００５２】 - 酢酸アンモニウム ０．８ｇ - 抗酸化剤、金属イオン封鎖剤 適量 - 香料、保存剤 適量 - ２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水 １０．０ｇ - 脱塩水 １００ｇとなるように適量
【００５３】使用時に、この組成物を、ｐＨ３を有す
る、２０体積（６重量％）含有している過酸化水素と、
重量に対して重量で混合される。
る、２０体積（６重量％）含有している過酸化水素と、
重量に対して重量で混合される。
【００５４】混合物は９．８のｐＨで得られる。
【００５５】この混合物を、９０％の白髪を含有する、
天然のまたはパーマのかかったしらがまじりの毛髪に３
０分間塗布する。すすぎ、シャンプーでの洗浄、すす
ぎ、そして乾燥の後で、この毛髪は銅-赤色の色合いに
染色される。
天然のまたはパーマのかかったしらがまじりの毛髪に３
０分間塗布する。すすぎ、シャンプーでの洗浄、すす
ぎ、そして乾燥の後で、この毛髪は銅-赤色の色合いに
染色される。
【００５６】この色合いはバリュー(Munsell value)と
して表され、以下の通りである： - 天然の毛髪：１．５ Ｙ ２．９／３．０ - パーマのかかった毛髪：９．６５ Ｙ ２．４／３．５
して表され、以下の通りである： - 天然の毛髪：１．５ Ｙ ２．９／３．０ - パーマのかかった毛髪：９．６５ Ｙ ２．４／３．５
【００５７】この染料は、発汗、光および繰り返される
シャンプーに対して優れた抵抗性を有する。
シャンプーに対して優れた抵抗性を有する。
【００５８】このように、上記のものに類似しているが
３-フルオロ-パラ-アミノフェノールが等モル量、すな
わち０．５４ｇ、のパラ-アミノフェノールで置換され
た、染色組成物を用いて得られた同等の色合いの染色と
比べると、上述された３つの抵抗性試験の際に以下の劣
化が起こる；これらの劣化はＳＥ（ニッカーソン(Nicke
rson)指標）として表される（この指標が低ければ、抵
抗性が高い）：
３-フルオロ-パラ-アミノフェノールが等モル量、すな
わち０．５４ｇ、のパラ-アミノフェノールで置換され
た、染色組成物を用いて得られた同等の色合いの染色と
比べると、上述された３つの抵抗性試験の際に以下の劣
化が起こる；これらの劣化はＳＥ（ニッカーソン(Nicke
rson)指標）として表される（この指標が低ければ、抵
抗性が高い）：
【００５９】
【表１】
【００６０】このように、本発明による組成物によって
実行された染色に関して、発汗、光およびシャンプーに
対する抵抗性における著しい改善が観察される。
実行された染色に関して、発汗、光およびシャンプーに
対する抵抗性における著しい改善が観察される。
【００６１】実施例２〜５：
【００６２】本発明による以下の染色組成物を調製す
る： - 染料（表Ｉ参照） ｘ ｇ - ２molのグリセロールでポリグリセロール化された オレイルアルコール ４．０ｇ - ４molのグリセロール（７８％の活性材料）でポリ グリセロール化されたオレイルアルコール ５．７ｇ 活性材料 - オレイン酸 ３．０ｇ - Akzo社によってEthomeen 012の名称で市販されている、 ２molのエチレンオキシドを含有するオレイルアミン ７．０ｇ
る： - 染料（表Ｉ参照） ｘ ｇ - ２molのグリセロールでポリグリセロール化された オレイルアルコール ４．０ｇ - ４molのグリセロール（７８％の活性材料）でポリ グリセロール化されたオレイルアルコール ５．７ｇ 活性材料 - オレイン酸 ３．０ｇ - Akzo社によってEthomeen 012の名称で市販されている、 ２molのエチレンオキシドを含有するオレイルアミン ７．０ｇ
【００６３】 - ５５％の活性材料を含有する、ラウリルアミノスクシン アミド酸ジエチルアミノプロピル、ナトリウム塩 ３．０ｇ 活性材料 - オレイルアルコール ５．０ｇ - オレイン酸ジエタノールアミド １２．０ｇ - プロピレングリコール ３．５ｇ - エチルアルコール ７．０ｇ
【００６４】 - ジプロピレングリコール ０．５ｇ - プロピレングリコールのモノメチルエーテル ９．０ｇ - ３５％の活性材料を含有する水溶液としての メタ重亜硫酸ナトリウム ０．４６ｇ 活性材料 - 酢酸アンモニウム ０．８ｇ - 抗酸化剤、金属イオン封鎖剤 適量
【００６５】 - 香料、保存剤 適量 - ２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水 １０．０ｇ - 脱塩水 １００ｇとなるように適量
【００６６】混合物は９．８のｐＨで得られる。
【００６７】この混合物を、９０％の白髪を含有する、
天然のまたはパーマのかかったしらがまじりの毛髪に３
０分間塗布する。すすぎ、シャンプーでの洗浄、すす
ぎ、そして乾燥の後で、この毛髪は以下の表IIに示され
た色合いに染色される。
天然のまたはパーマのかかったしらがまじりの毛髪に３
０分間塗布する。すすぎ、シャンプーでの洗浄、すす
ぎ、そして乾燥の後で、この毛髪は以下の表IIに示され
た色合いに染色される。
【００６８】
【表２】
【００６９】
【表３】
【００７０】上記実施例２〜５の組成物は、発汗、光、
およびシャンプーに対する抵抗性が本発明による実施例
１の組成物に関して得られるものに匹敵するような染色
を得ることをさらに可能にする。
およびシャンプーに対する抵抗性が本発明による実施例
１の組成物に関して得られるものに匹敵するような染色
を得ることをさらに可能にする。
【００７１】実施例６：以下の染色組成物を調製する。 - ３-フルオロ-パラ-アミノフェノール ０．６ｇ - ２-アミノフェノール ０．１ｇ - ５-アミノ-２-メチルフェノール ０．１５ｇ - ５-（β-ヒドロキシエチルアミノ）-２- メチルフェノール ０．７７ｇ - Henkel社によってCire de Lanette Oの名称で 市販されている、セチルステアリルアルコール （５０／５０ Ｃ16／Ｃ18） １８ｇ
【００７２】 - ２-オクチルドデカノール ３ｇ - Sinnova-Henkel社によってMergital CS 15の名称で 市販されている、１５mlのエチレンオキシドで オキシエチレン化された、セチルステアリル アルコール（３５／６５ Ｃ16／Ｃ18） ３ｇ - ３０％の活性材料を含有する硫酸ラウリル アンモニウム ３．６ｇ 活性材料 - ６０％の活性材料を含有する、水溶液としての式：
【００７３】
【化４】
【００７４】 の繰り返し単位からなる、フランス特許第2,270,846号 によって記載され調製される陽イオン性重合体 ３ｇ 活性材料 - ２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水 １２ｇ - ５０％のチオール酢酸を含有する チオール酢酸アンモニウム ０．８ｇ - 脱塩水 １００ｇとなるように適量
【００７５】得られた組成物を、その重量の１．５倍
の、ｐＨ３の、２０体積の過酸化水素を用いて希釈す
る。
の、ｐＨ３の、２０体積の過酸化水素を用いて希釈す
る。
【００７６】このように調製された混合物を、９０％の
白髪を含有する、天然のまたはパーマのかかったしらが
まじりの毛髪に塗布する。
白髪を含有する、天然のまたはパーマのかかったしらが
まじりの毛髪に塗布する。
【００７７】次に、この毛髪をすすぎ、シャンプーで洗
浄し、そして乾燥する。
浄し、そして乾燥する。
【００７８】得られた着色は強い銅色のブロンドであ
る。これは、本発明による実施例１の染料に関して得ら
れるものに匹敵する、発汗、光およびシャンプーに対す
る抵抗性を有する。
る。これは、本発明による実施例１の染料に関して得ら
れるものに匹敵する、発汗、光およびシャンプーに対す
る抵抗性を有する。
Claims (9)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に、少なくとも１つ
の酸化染料前駆体および少なくとも１つの発色剤を含む
型の、角質繊維のための、特に毛髪などの人の角質繊維
のための、酸化染色組成物であり、酸化染料前駆体とし
て３-フルオロ-パラ-アミノフェノールまたは酸とのそ
れの付加塩と、発色剤として少なくとも１つの下記の式
（Ｉ）： 【化１】 の化合物とを含むことを特徴とする酸化染色組成物であ
って、 ここで、Ｒ1はアミノまたはヒドロキシル基を示し、 - Ｒ1がアミノ基を示す場合には、Ｒ2は水素原子または
アルキル基またはモノ-もしくはポリヒドロキシアルキ
ル基を表し、Ｒ3は水素原子またはアルキルもしくはモ
ノヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ4は水素原子または
アルキル基を表し、かつＲ5はアルコキシ、アミノアル
コキシまたはモノ- もしくはポリヒドロキシアルコキシ
基または２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表
し、 - Ｒ1がヒドロキシル基を示す場合には、Ｒ2は水素原子
またはアルキル基またはモノ- もしくはポリヒドロキシ
アルキル基を表し、Ｒ3は水素原子、アルキルまたはア
ルコキシ基またはハロゲン原子を表し、Ｒ4は水素原子
を表し、かつＲ5は水素原子またはアルキル、アルコキ
シ、モノ- もしくはポリヒドロキシアルキルまたはモノ
- もしくはポリヒドロキシアルコキシ基を表すと理解さ
れ、 上記アルキルまたはアルコキシ基は１から４の炭素原子
を含有し、上記モノ−もしくはポリヒドロキシアルキル
およびモノ− もしくはポリヒドロキシアルコキシ基は
２から３の炭素原子を含有しかつ１から３のヒドロキシ
ル基を含有するアルキルまたはアルコキシ基を示し、か
つハロゲン原子は塩素フッ素または臭素を示す。 - 【請求項２】 式（Ｉ）の発色剤が５-（β-ヒドロキシ
エチルアミノ）-２-メチルフェノールまたは５-アミノ-
２-メチルフェノールまたは酸とのこれらの付加塩から
選ばれるメタ-アミノフェノールであることを特徴とす
る請求項１記載の酸化染色組成物。 - 【請求項３】 式（Ｉ）の発色剤が２,４-ジアミノ-１-
（β-ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼンまたは２-アミ
ノ-４-（β-ヒドロキシエチルアミノ）-１-メトキシベ
ンゼンまたは酸とのこれらの付加塩から選ばれるメタ-
フェニレンジアミンであることを特徴とする請求項１記
載の酸化染色組成物。 - 【請求項４】 酸との付加塩が塩酸塩、硫酸塩、臭素酸
塩および酒石酸塩から選ばれることを特徴とする請求項
１から３のいずれか一項記載の酸化染色組成物。 - 【請求項５】 ３-フルオロ-パラ-アミノフェノールま
たはその塩が組成物の全重量に対して約０．００５ない
し３重量％、好ましくは約０．０５ないし２重量％の濃
度で存在し、かつ式（Ｉ）の発色剤（群）またはその塩
が組成物の全重量に対して約０．００１ないし３重量
％、好ましくは約０．０５ないし２重量％の比率で存在
することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項記
載の酸化染色組成物。 - 【請求項６】 さらに酸化剤を含有し、かつ３ないし１
１のｐＨを有することを特徴とする、使用の用意のでき
た、請求項１から５のいずれか一項記載の酸化染色組成
物。 - 【請求項７】 繊維への請求項１から６のいずれか一項
記載の酸化染色組成物（Ａ）の塗布と、使用時にのみこ
の組成物に添加される、または同時にもしくは連続的に
別途塗布される組成物（Ｂ）中に存在する、酸化剤を用
いた、酸性、中性またはアルカリ性媒体中での色の現像
とからなることを特徴とする角質繊維、特に毛髪などの
人の角質繊維を染色するための方法。 - 【請求項８】 少なくとも２つの区画(compartment)を
有し、一方の区画は請求項１から５に定義されたような
組成物（Ａ）を含有し、かつ他方の区画は染色に適した
媒体中に酸化剤を含む組成物（Ｂ）を含有することを特
徴とする、角質繊維、特に毛髪などの人の角質繊維を染
色するための装置またはキット。 - 【請求項９】 角質繊維、特に毛髪などの人の角質繊維
を染色するための、請求項１から６記載の酸化染色組成
物および請求項８記載の装置またはキットの用途。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9315486 | 1993-12-22 | ||
| FR9315486A FR2713928B1 (fr) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un 3-fluoroparaaminophénol, un métaaminophénol et/ou une métaphénylène diamine et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07309731A true JPH07309731A (ja) | 1995-11-28 |
| JP2601637B2 JP2601637B2 (ja) | 1997-04-16 |
Family
ID=9454257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6317287A Expired - Lifetime JP2601637B2 (ja) | 1993-12-22 | 1994-12-20 | 角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5693101A (ja) |
| EP (1) | EP0662317A1 (ja) |
| JP (1) | JP2601637B2 (ja) |
| KR (1) | KR950018936A (ja) |
| CN (1) | CN1108924A (ja) |
| AU (1) | AU661238B1 (ja) |
| BR (1) | BR9405065A (ja) |
| CA (1) | CA2137993C (ja) |
| FR (1) | FR2713928B1 (ja) |
| HU (1) | HUT70076A (ja) |
| PL (1) | PL306405A1 (ja) |
| RU (1) | RU94044527A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6406502B1 (en) | 1996-07-19 | 2002-06-18 | L'oreal | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process |
| FR2751220B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-08-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2751219B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-08-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6001136A (en) * | 1996-07-19 | 1999-12-14 | L'oreal | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process |
| FR2756175B1 (fr) * | 1996-11-25 | 1998-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-fluoro-4-aminophenol, un metaaminophenol et/ou une metaphenylene diamine et procede de teinture utilisant une telle composition |
| US6187058B1 (en) * | 1998-05-20 | 2001-02-13 | Combe, Inc., | Low water no volatile organic compound hair lightener and dyeing composition |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| DE10229742C1 (de) * | 2002-07-03 | 2003-11-20 | Kpss Kao Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE10257490B4 (de) * | 2002-12-10 | 2005-01-13 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Haarfärbemittel |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE625116A (ja) * | 1961-11-22 | |||
| GB1048790A (en) * | 1965-10-29 | 1966-11-23 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method and compositions for dyeing hair |
| FR1472078A (fr) * | 1965-11-08 | 1967-03-10 | Hans Schwartzkopf | Produit pour la teinture notamment des cheveux |
| LU67861A1 (ja) * | 1973-06-22 | 1975-03-27 | ||
| US4948579A (en) * | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| IT1050562B (it) * | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4422853A (en) * | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
| FR2315255A1 (fr) * | 1975-06-26 | 1977-01-21 | Oreal | Coupleurs glycoles |
| DE2758735A1 (de) * | 1977-10-06 | 1979-04-19 | Bristol Myers Co | Oxidationsfaerbemittelzusammensetzung fuer das einfaerben keratinoeser fasern, insbesondere menschlichen haaren |
| FR2421870A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
| FR2430932A1 (fr) * | 1978-07-12 | 1980-02-08 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
| FR2455030A1 (fr) * | 1979-04-26 | 1980-11-21 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
-
1993
- 1993-12-22 FR FR9315486A patent/FR2713928B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-11-09 EP EP94402535A patent/EP0662317A1/fr not_active Ceased
- 1994-11-22 AU AU78960/94A patent/AU661238B1/en not_active Ceased
- 1994-12-13 CA CA002137993A patent/CA2137993C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-20 PL PL94306405A patent/PL306405A1/xx unknown
- 1994-12-20 JP JP6317287A patent/JP2601637B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-20 BR BR9405065A patent/BR9405065A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-12-21 CN CN94113267A patent/CN1108924A/zh active Pending
- 1994-12-21 RU RU94044527/14A patent/RU94044527A/ru unknown
- 1994-12-22 KR KR1019940036083A patent/KR950018936A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-12-22 HU HU9403744A patent/HUT70076A/hu unknown
-
1996
- 1996-04-30 US US08/640,057 patent/US5693101A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94044527A (ru) | 1996-10-20 |
| CA2137993A1 (fr) | 1995-06-23 |
| JP2601637B2 (ja) | 1997-04-16 |
| EP0662317A1 (fr) | 1995-07-12 |
| KR950018936A (ko) | 1995-07-22 |
| CN1108924A (zh) | 1995-09-27 |
| FR2713928A1 (fr) | 1995-06-23 |
| AU661238B1 (en) | 1995-07-13 |
| FR2713928B1 (fr) | 1996-01-19 |
| US5693101A (en) | 1997-12-02 |
| BR9405065A (pt) | 1995-10-17 |
| HUT70076A (en) | 1995-09-28 |
| CA2137993C (fr) | 1999-09-07 |
| PL306405A1 (en) | 1995-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6022382A (en) | Processes and kits for dyeing keratinous fibers with a para-phenylenediamine containing a primary, secondary or tertiary amine function, a meta-phenylenediamine, and a para-aminophenol or a meta-aminophenol | |
| US5879412A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent | |
| US5514188A (en) | Oxidation dye composition for keratinous fibres comprising a para-aminophenol, 2-methyl-5-aminophenol and a para-phenylenediamine and/or a bis(phenylalkylenediamine) | |
| JP2968243B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| US5993490A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers containing a cationic direct dye and dyeing process using this composition | |
| US5567421A (en) | Oxidation dye composition for keratinous fibres comprising a para-aminophenol, a meta-aminophenol and a para-phenylenediamine and/or a bis(phenylalkylenediamine) | |
| RU2155026C2 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон, композиция для окислительного окрашивания и набор для окрашивания | |
| JP2880111B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| US5928385A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising a combination of at least two specific para-phenylenediamine derivatives and processes for dyeing keratin fibers | |
| US5500021A (en) | Oxidation dye composition for keratinous fibres comprising a paraminophenol, a meta-aminophenol and a meta-phenylenediamine, and dyeing process using such a composition | |
| US5900028A (en) | Oxidation dye composition for keratin fibres comprising 2-amino-3-hydroxypyridine and a P-phenylenediamine or P-aminophenol oxidation base, and dyeing process | |
| JPH0834715A (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| JPH07316030A (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体と６−ヒドロキシ−１，４−ベンゾオキサジンを含有するケラチン繊維の酸化染色組成物およびこの組成物を使用する染色方法 | |
| JP2601637B2 (ja) | 角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法 | |
| US5993791A (en) | Oxidation dye composition for keratinous fibres comprising a para-aminophenol, a meta-aminophenol and a 2-substituted para-aminophenol | |
| HU220148B (hu) | Készítmény keratinszálak oxidációs festésére és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| US5518506A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with an alkaline composition containing para-aminophenols substituted in position 2 in combination with 6- or 7-hydroxindole | |
| US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
| US5518507A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising a para-phenylenediamine derivative and meta-phenylenediamine derivative, and dyeing process using such a composition | |
| JP2755563B2 (ja) | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| US6406502B1 (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19961112 |