CA1265058A - Composition tinctoriale contenant la 5-nitrovanilline - Google Patents
Composition tinctoriale contenant la 5-nitrovanillineInfo
- Publication number
- CA1265058A CA1265058A CA000498377A CA498377A CA1265058A CA 1265058 A CA1265058 A CA 1265058A CA 000498377 A CA000498377 A CA 000498377A CA 498377 A CA498377 A CA 498377A CA 1265058 A CA1265058 A CA 1265058A
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- fact
- composition according
- amino
- composition
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B51/00—Nitro or nitroso dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux humains, comprenant, dans un véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitrovanilline de formule: <IMG> (I) Le colorant nitré jaune de formule (I) permet d'obtenir des teintures stables ayant une bonne résistance à la lumière et au shampooing lorsqu'il est utilisé seul ou en combinaison avec des colorants nitrés benzéniques bleus ou violets, et éventuellement avec d'autres colorants directs.
Description
lX~5()58 La présente invention concerne de nouvelles compo-sitions de teinture des fibres kératiniques contenant la 5-nitrovanilline, ainsi que l'utilisation de telles composi-tions pour la teinture des fibres kératiniques, et en particu-lier des cheveux humains.
Dans le domaine de la coloration capillaire, il est bien connu d'utiliser des colorants dits d'oxydation techni-quement très performants par le fait qu'ils conduisent à des nuances très couvrantes et tenaces. Cependant, ces colorants font apparaitre le phénomène de démarcation entre pointes et demi-longueurs teintes et racines non teintes, dû à la repous-se des cheveux.
Aussi utilise-t-on de plus en plus fréquemment des colorants directs qui permettent, gr~ce à la variété des substituants possibles, de couvrir une large gamme de nuances allant du jaune au bleu en passant par le rouge, sans qu'il soit nécessaire d'éclaicir les cheveux. Ceci, ajouté au fait qu'ils sont moins tenaces au lavage, conduit à la disparition du phénomène de démarcation du à la repousse.
Par ailleurs, ces colorants directs et plus préci-sément les colorants benzéniques nitrés, qui sont les plus performants, sont aussi très bien tolérés.
Cependant, les colorants directs ne sont pas exempts d'inconvénients. On leur reproche, entre autres, d'être insuffisamment résistants au lavage et à la lumière.
Au cours de ses recherches, la Demanderesse a dé-couvert que la 5-nitrovanilline ayant pour formule:
OHC ~ 1 _OCH3 (I) ~265058 pouvait être utilisée en tant que colorant nitré benzénique jaune dans les supports de teinture usuels et permettait d'obtenir sur les fibres kératiniques une teinture ayant une bonne résistance à la lumière et au shampooing.
Par ailleurs, la 5-nitrovanilline présente l'avan-tage d'avoir une bonne stabilité en solution, même à p~ alca-lin, ceci malgré la présence du groupement aldéhydique.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition tinctoriale pour la coloration des fibres kérati-niques, et en particulier des cheveux humains, contenant dansun véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitro-vanilline de formule (I) indiquée ci-dessus.
La composition tinctoriale selon l'invention con-tient de préférence 0,01 à 1% en poids de 5-nitrovanilline de formule (I~ ci-dessus.
De plus, la Demanderesse a découvert que lorsqu'elle est utilisée en teinture des cheveux, la 5-nitrovanilline pré-sente une sélectivité accrue par rapport aux colorants directs nitrés benzéniques jaunes classiques.
- On appelle sélectivité d'un colorant la différence de montée de celui-ci sur la fibre capillaire selon que celle-ci est plus ou moins sensibilisée par un traitement tel qu'une décoloration ou une permanente.
De nombreux colorants benzéniques nitrés ont une montée sur les cheveux très différente suivant le degré de sensibilisation du cheveu. Ceci est le cas en particulier des nitroparaphénylène diamines disubstituées sur le groupe-ment amino en méta du groupement nitro, qui constituent des colorants bleus ou violets permettant d'obtenir des teintes naturelles ou à reflets naturels lorsqu'ils sont utilisés en association avec des colorants jaunes ou jaune vert.
1~50~8 Il est donc très important que les colorants nitrés bleus ou violets et les colorants jaunes ou jaune vert aient un comportement analogue sur un cheveu différemment sensibi-lisé de la racine à la pointe, notamment à la suite d'un traitement de permanente.
Dans le cas où cette propriété n'est pas respectée, on observera sur une chevelure présentant des zones d'inégale sensibilisation (par exemple sur les longueurs et sur les pointes) soit un reflet trop violacé sur les pointes et un reflet trop mat sur les longueurs, ou l'inverse suivant l'équi-libre de colorants choisi par le formulateur.
Jusqu'à présent l'équilibre idéal était difficile-ment atteint avec les colorants directs nitrés benzéniques jaunes classiques, ceci parce que les colorants de ce type utilisés jusquà ce jour ne sont pas aussi sensibles à la permanente que les colorants directs benzéniques bleus ou violets introduits dans les compositions de teinture.
Par conséquent, grâce à sa sélectivité accrue sur des cheveux`sensibilisés, la 5-nitrovanilline peut etre utilisée avantageusement à titre de colorant jaune dans des compositions de teinture des fibres kératiniques, et en par-ticulier des cheveux humains, en association avec des colo-rants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule:
- ~2 (II) \ R4 1.2~50S8 dans laquelle R2 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical mono-hydroxyalkyle en Cl-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4, et R3 et R4 ont séparément les memes significations que R2 mais ne peuvent pas désigner un atome d'hydrogène.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de teinture selon l'invention contient donc la 5-nitrovanilli-ne de formule (I) en association avec au moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II) ci-dessus.
Parmi les colorants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule (II) utilisés de préférence selon l'inven-tion, on peut citer, sans que cette liste présente un carac-tère limitatif - le 2-(N-méthyl)amino,5-[N,N-bis(~-hydroxyéthyl)amino]
nitrobenzène, - le 2-(N-méthyl)amino,5-[~-méthyl,N-(~-hydroxyethyl)amino]
nitrobenzène, - le 2-(N-~-hydroxyéthyl)amino,5 [N,N-bis(~-hydroxyéthyl) amino] nitrobenzène, - le 2-(N-~-hydroxyéthyl)amino,5-[N-méthyl,~ -hydroxyéthyl) amino~ nitrobenzène, - le 2-(N-Y-hydroxypropylamino),5-[N,N-bis(~-hydroxyéthyl) amino] nitrobenzène, - le 2-(N-méthylamino),5-[N-méthyl,N-(~,~ dihydroxypropyl) amino] nitrobenzène, - le 2-amino,5-[N,N-bis(~-hydroxyéthyl)amino] nitrobenzène, Dans le cas où la composition tinctoriale selon l'invention contient les colorants violets ou bleus de formu-le (II) ci-dessus, ces derniers représentent de préférence 0,01 à 5% du poids total de la composition.
Il est bien entendu également possible dlutiliser ~265058 la 5-nitrovanilline de formule (I) en association avec d'autres colorants directs, ceci en présence ou en l1absence des colo-rants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule (II).
Dans ce cas, les autres colorants directs sont soit des dérivés nitrés benzéniques autres que le colorant jaune de formule (I) ou les colorants bleus ou violets de formule (II), soit des colorants azoiques, amino anthraqui-noniques, métallifères, dérivés du triarylméthane ou des colorants indoaminiques.
Ces autres colorants directs peuvent représenter entre 0,OOl et l~/o du poids total de la composition.
Parmi les dérivés benzéniques nitrés autres que les composés de formule (I) ou (II), on peut citer des colo-rants jaunes, oranges ou rouges appartenant soit à la série des nitroparaphénylène diamines soit à d'autres séries de colorants nitrés benzéniques, par exemple les nitroaminophé-nols, les nitroaminoalcoxybenzènes, les nitroaminohydroxyal-coxybenzènes. Parmi ces colorants, on peut citer à titre non limitatif:
- le 2-amino, 5-N-méthylamino nitrobenzène - le 2,4-diaminonitrobenzène;
- le 3,4-diaminonitrobenzène, - le 2,5-diaminonitrobenzène, - le 3-amino, 4-hydroxynitrobenzène - le 3-hydroxy, 4-aminonitrobenzène - le 2-hydroxy, 5-aminonitrobenzène - le 2-amino, 5-hydroxynitrobenzène - le 2-amino, 3-hydroxynitrobenzène - le 2-amino, 5-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-hydroxynitrobenzène, - le 3-méthoxy, 4-N-(~-hydroxyéthyl~aminonitrobenzène, lX~5058 - le 2-N-méthylamino, 4-(~-hydroxyéthyloxy)nitrobenzène, - le 2-amino, 3-méthylnitrobenzène, - le 2-N-(~-hydroxyét~yl)amino, 5-aminonitrobenzène, - le 2-amino, 4-chloro, 5-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-amino, 4 méthyl, 5-N-méthylaminonitrobenzène, - le 2-~-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-méthoxynitrobenzène, - le 2-amino, 5-(~-hydroxyéthyloxy)nitrobenzène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 3-amino, 4-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 3-(~-hydroxyéthyloxy),4-N-(3-hydroxyéthyl)aminonitro-benzène, - le 2-N-méthylamino, 4-(~,~-dihydroxypropyloxy)nitroben-zène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-(~-hydroxyéthyloxy)nitro-benzène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-(~,y-dihydroxypropyloxy) nitrobenzène, - le 3-hydroxy, 4-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 3-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 4-N-(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(!3,~-dihydroxypropyl)amino-nitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-hydroxynitrobenzène, - le 2-N-(~-aminoéthyl)amino, 4-méthoxynitrobenzène, - le 2-N-(~-aminoéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-N-(~-aminoéthyl)amino, 5-N-(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(~-aminoéthyl)aminonitrobenzène, 0 - le 2-amino, 4-chloro, 5-N-~-aminoéthyl)aminonitrobenzène.
Les compositions tinctoriales selon l'invention ~265058 peuvent comprendre comme véhicule approprié l'eau et/ou des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique et plus particulièrement des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique et l'alcool phé-nyléthylique ou des glycols ou éthers de glycols tels que, par exemple, l'éthylèneglycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylèneglycol, le buty-lèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, comme par exemple le monoéthyléther ou monobutyléther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises de préférence entre 0,5 et 20% et, plus préféra-blement, entre 2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
On peut également ajouter à la composition selon l'invention des amides gras, tels que les mono- et diétha-nolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique ou de l'acide oléique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.
On peut également ajouter à la composition selon l'invention des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges. De préférence, les tensio-actifs sont présents dans la composition selon l'invention en une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids, et avantageusement, entre 1 et 20% en poids par rapport au poids total de la compositionO
Parmi les agents tensio-actifs, on peut citer plus particulièrement les agents tensio-actifs anioniques utilisés seuls ou en mélange tels que, notamment, les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'alcanolamine des composés suivants:
- alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidesulfates éthoxylés ou non, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alphaoléfinesulfonates, - alkylsulfoacétates, - acides gras tels que les acides laurique, myristique, oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques, les radicaux alkyle de ces composés ayant une cha~ne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
A titre d'agents tensio-actifs cationiques, on peut citer plus particulièrement les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures d'alkyldiméthylbenzylammonium, d'alkyltriméthyl-ammonium, d'alkyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyl-dialkylammonium, les sels d'alkylpyridinium, les dérivés d'imidazoline. Les groupements alkyle des dérivés d'ammonium quaternaire précités sont des groupements à chaîne longue ayant, de préférence, entre 12 et 18 atomes de carbone.
On peut également citer les oxydes d'amines parmi 2G ces composés à caractère cationique.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer en particulier les alkylamino (mono- et di) propionates, les bétaînes telles que les alkyl-bétaines, les N-alkyl-sulfobétalnes, les N-alkyl-aminobétaines, le radical alkyle ayant entre 1 et 22 atomes de carbone, les cycloimidiniums tels que les alkylimidazolines.
Parmi les tensio-actifs non anionique pui peuvent éventuellement être utilisées dans les compositions conformes à l'invention, on peut mentionner les produits de condensa-tion d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol, tels que ~2~50~8 les composés répondant aux formules suivantes:
R-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0~n H
dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxy-méthylène et n étant un nombre entier tel que 1~ n ~ 10, RO ~ 2 3 ~ 2 ~ H
dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkényle ou alkyl-aryle ayant 8 à 22 atomes de carbone, et 1 ~ m ~ 10, - les alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en C8 à C18, - les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, - les amides gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène, - les amines grasses polyéthoxylées.
Les produits épaississants, que l'on peut ajouter dans la composition selon l'invention peuvent avantageusement être pris dans le groupe formé pax l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les derivés de la cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hy-droxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxy-méthylcellulose et les polymères d'acide acrylique.
On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange, et, de préférence, sont pré-sents en une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et, avantageusement, entre 0,5 et 3% en poids.
Les compositions tinctoriales selon l'invention ~5058 peuvent être formulées à pH acide, neutre ou alcalin, le pH
pouvant varier de 4 à 10,5 et, de préférence, de 6 à 10.
Parmi les agents d~alcalinisation qui peuvent etre utilisés, on peut mentionner les alcanolamines, les hydroxydes et les carbonates alcalins, ou d'ammonium. Parmi les agents d'aci-dification qui peuvent etre utilisés, on peut mentionner l'acide lactique, 1 t aci.de acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique.
Les compositions tinctoriales peuvent contenir en outre divers adjuvants usuels tels que des parfums, des agents séquestrants, des produits filmogènes et des agents de trai-tement, des agents dispersants, des agents de conditionnement du cheveu, des agents conservateurs, des agents opacifiants, ainsi que tout autre adjuvant utilisé ha~ituellement en cos-métique.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous les diverses formes usuelles pour la tein-ture des cheveux, tels que des liquides épaissis ou gélifiés, des cremes, des mousses en aérosols ou sous toutes autres formes appropriées pour réaliser une teinture de fibres kéra-tiniques.
La composition selon l'invention peut aussi se présenter sous forme de lotion capillaire de mise en plis destinée tout à la fois à conférer aux cheveux une légère coloration et à améliorer la tenue de la mise en plis.
Dans ce cas, elle se présente sous forme de solution hydroalcoolique renfermant au moins une résine cosmétique et son application s'effectue sur les cheveux humides préalable-ment lavés et rincés qui sont ensuite enroulés et séchés.
Les résines cosmétiques utilisées dans les lotions de mise en plis peuvent être en particulier la polyvinylpyrro-lX~S~S~
lidone, les copolymères acide crotonique-acétate de vinyle, vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, anhydride maléique-éther butylvinylique, anhydride maléique-éther méthylvinylique.
Ces résines cosmétiques entrent avantageusement dans les compositions de l'invention à raison de 1 à 3% en poids, et de préférence 1 à 2% en poids, sur la base du poids total de la composition.
La présente invention a également pour objet un nouveau procédé de teinture des fibres kératiniques et notam-ment des cheveux humains, caractérisé par le fait qu'on laisseagir la composition tinctoriale ci-dessus définie sur les fibres kératiniques sèches ou humides. On peut utiliser les compositions selon l'invention en tant que lotions non rincées, ctest-à-dire qu'on applique les compositions selon l'invention sur les fibres kératiniques, puis qu'on sèche sans rinçage intermédiaire. Dans les autres modes d'application, on appli-que les compositions tinctoriales selon l'invention sur les fibres kératiniques pendant un temps de pose variant entre 3 et 60 minutes, de préférence entre 5 et 45 minutes, puis on rince, éventuellement on lave, on rince à nouveau et on sèche.
Les compositions tinctoriales conformes à l'inven-tion peuvent être appliquées sur des cheveux naturels ou teints, permanentés ou non, ou sur des cheveux fortement ou légèrement décolorés et, éventuellement perrnanentés.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, ~on va en décrire maintenant, à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de mise en oeuvre.
.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,10 g ~265058
Dans le domaine de la coloration capillaire, il est bien connu d'utiliser des colorants dits d'oxydation techni-quement très performants par le fait qu'ils conduisent à des nuances très couvrantes et tenaces. Cependant, ces colorants font apparaitre le phénomène de démarcation entre pointes et demi-longueurs teintes et racines non teintes, dû à la repous-se des cheveux.
Aussi utilise-t-on de plus en plus fréquemment des colorants directs qui permettent, gr~ce à la variété des substituants possibles, de couvrir une large gamme de nuances allant du jaune au bleu en passant par le rouge, sans qu'il soit nécessaire d'éclaicir les cheveux. Ceci, ajouté au fait qu'ils sont moins tenaces au lavage, conduit à la disparition du phénomène de démarcation du à la repousse.
Par ailleurs, ces colorants directs et plus préci-sément les colorants benzéniques nitrés, qui sont les plus performants, sont aussi très bien tolérés.
Cependant, les colorants directs ne sont pas exempts d'inconvénients. On leur reproche, entre autres, d'être insuffisamment résistants au lavage et à la lumière.
Au cours de ses recherches, la Demanderesse a dé-couvert que la 5-nitrovanilline ayant pour formule:
OHC ~ 1 _OCH3 (I) ~265058 pouvait être utilisée en tant que colorant nitré benzénique jaune dans les supports de teinture usuels et permettait d'obtenir sur les fibres kératiniques une teinture ayant une bonne résistance à la lumière et au shampooing.
Par ailleurs, la 5-nitrovanilline présente l'avan-tage d'avoir une bonne stabilité en solution, même à p~ alca-lin, ceci malgré la présence du groupement aldéhydique.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition tinctoriale pour la coloration des fibres kérati-niques, et en particulier des cheveux humains, contenant dansun véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitro-vanilline de formule (I) indiquée ci-dessus.
La composition tinctoriale selon l'invention con-tient de préférence 0,01 à 1% en poids de 5-nitrovanilline de formule (I~ ci-dessus.
De plus, la Demanderesse a découvert que lorsqu'elle est utilisée en teinture des cheveux, la 5-nitrovanilline pré-sente une sélectivité accrue par rapport aux colorants directs nitrés benzéniques jaunes classiques.
- On appelle sélectivité d'un colorant la différence de montée de celui-ci sur la fibre capillaire selon que celle-ci est plus ou moins sensibilisée par un traitement tel qu'une décoloration ou une permanente.
De nombreux colorants benzéniques nitrés ont une montée sur les cheveux très différente suivant le degré de sensibilisation du cheveu. Ceci est le cas en particulier des nitroparaphénylène diamines disubstituées sur le groupe-ment amino en méta du groupement nitro, qui constituent des colorants bleus ou violets permettant d'obtenir des teintes naturelles ou à reflets naturels lorsqu'ils sont utilisés en association avec des colorants jaunes ou jaune vert.
1~50~8 Il est donc très important que les colorants nitrés bleus ou violets et les colorants jaunes ou jaune vert aient un comportement analogue sur un cheveu différemment sensibi-lisé de la racine à la pointe, notamment à la suite d'un traitement de permanente.
Dans le cas où cette propriété n'est pas respectée, on observera sur une chevelure présentant des zones d'inégale sensibilisation (par exemple sur les longueurs et sur les pointes) soit un reflet trop violacé sur les pointes et un reflet trop mat sur les longueurs, ou l'inverse suivant l'équi-libre de colorants choisi par le formulateur.
Jusqu'à présent l'équilibre idéal était difficile-ment atteint avec les colorants directs nitrés benzéniques jaunes classiques, ceci parce que les colorants de ce type utilisés jusquà ce jour ne sont pas aussi sensibles à la permanente que les colorants directs benzéniques bleus ou violets introduits dans les compositions de teinture.
Par conséquent, grâce à sa sélectivité accrue sur des cheveux`sensibilisés, la 5-nitrovanilline peut etre utilisée avantageusement à titre de colorant jaune dans des compositions de teinture des fibres kératiniques, et en par-ticulier des cheveux humains, en association avec des colo-rants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule:
- ~2 (II) \ R4 1.2~50S8 dans laquelle R2 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical mono-hydroxyalkyle en Cl-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4, et R3 et R4 ont séparément les memes significations que R2 mais ne peuvent pas désigner un atome d'hydrogène.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de teinture selon l'invention contient donc la 5-nitrovanilli-ne de formule (I) en association avec au moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II) ci-dessus.
Parmi les colorants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule (II) utilisés de préférence selon l'inven-tion, on peut citer, sans que cette liste présente un carac-tère limitatif - le 2-(N-méthyl)amino,5-[N,N-bis(~-hydroxyéthyl)amino]
nitrobenzène, - le 2-(N-méthyl)amino,5-[~-méthyl,N-(~-hydroxyethyl)amino]
nitrobenzène, - le 2-(N-~-hydroxyéthyl)amino,5 [N,N-bis(~-hydroxyéthyl) amino] nitrobenzène, - le 2-(N-~-hydroxyéthyl)amino,5-[N-méthyl,~ -hydroxyéthyl) amino~ nitrobenzène, - le 2-(N-Y-hydroxypropylamino),5-[N,N-bis(~-hydroxyéthyl) amino] nitrobenzène, - le 2-(N-méthylamino),5-[N-méthyl,N-(~,~ dihydroxypropyl) amino] nitrobenzène, - le 2-amino,5-[N,N-bis(~-hydroxyéthyl)amino] nitrobenzène, Dans le cas où la composition tinctoriale selon l'invention contient les colorants violets ou bleus de formu-le (II) ci-dessus, ces derniers représentent de préférence 0,01 à 5% du poids total de la composition.
Il est bien entendu également possible dlutiliser ~265058 la 5-nitrovanilline de formule (I) en association avec d'autres colorants directs, ceci en présence ou en l1absence des colo-rants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule (II).
Dans ce cas, les autres colorants directs sont soit des dérivés nitrés benzéniques autres que le colorant jaune de formule (I) ou les colorants bleus ou violets de formule (II), soit des colorants azoiques, amino anthraqui-noniques, métallifères, dérivés du triarylméthane ou des colorants indoaminiques.
Ces autres colorants directs peuvent représenter entre 0,OOl et l~/o du poids total de la composition.
Parmi les dérivés benzéniques nitrés autres que les composés de formule (I) ou (II), on peut citer des colo-rants jaunes, oranges ou rouges appartenant soit à la série des nitroparaphénylène diamines soit à d'autres séries de colorants nitrés benzéniques, par exemple les nitroaminophé-nols, les nitroaminoalcoxybenzènes, les nitroaminohydroxyal-coxybenzènes. Parmi ces colorants, on peut citer à titre non limitatif:
- le 2-amino, 5-N-méthylamino nitrobenzène - le 2,4-diaminonitrobenzène;
- le 3,4-diaminonitrobenzène, - le 2,5-diaminonitrobenzène, - le 3-amino, 4-hydroxynitrobenzène - le 3-hydroxy, 4-aminonitrobenzène - le 2-hydroxy, 5-aminonitrobenzène - le 2-amino, 5-hydroxynitrobenzène - le 2-amino, 3-hydroxynitrobenzène - le 2-amino, 5-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-hydroxynitrobenzène, - le 3-méthoxy, 4-N-(~-hydroxyéthyl~aminonitrobenzène, lX~5058 - le 2-N-méthylamino, 4-(~-hydroxyéthyloxy)nitrobenzène, - le 2-amino, 3-méthylnitrobenzène, - le 2-N-(~-hydroxyét~yl)amino, 5-aminonitrobenzène, - le 2-amino, 4-chloro, 5-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-amino, 4 méthyl, 5-N-méthylaminonitrobenzène, - le 2-~-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-méthoxynitrobenzène, - le 2-amino, 5-(~-hydroxyéthyloxy)nitrobenzène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 3-amino, 4-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 3-(~-hydroxyéthyloxy),4-N-(3-hydroxyéthyl)aminonitro-benzène, - le 2-N-méthylamino, 4-(~,~-dihydroxypropyloxy)nitroben-zène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-(~-hydroxyéthyloxy)nitro-benzène, - le 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-(~,y-dihydroxypropyloxy) nitrobenzène, - le 3-hydroxy, 4-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, - le 3-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 4-N-(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(!3,~-dihydroxypropyl)amino-nitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-hydroxynitrobenzène, - le 2-N-(~-aminoéthyl)amino, 4-méthoxynitrobenzène, - le 2-N-(~-aminoéthyl)aminonitrobenzène, - le 2-N-(~-aminoéthyl)amino, 5-N-(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(~-aminoéthyl)aminonitrobenzène, 0 - le 2-amino, 4-chloro, 5-N-~-aminoéthyl)aminonitrobenzène.
Les compositions tinctoriales selon l'invention ~265058 peuvent comprendre comme véhicule approprié l'eau et/ou des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique et plus particulièrement des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique et l'alcool phé-nyléthylique ou des glycols ou éthers de glycols tels que, par exemple, l'éthylèneglycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylèneglycol, le buty-lèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, comme par exemple le monoéthyléther ou monobutyléther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises de préférence entre 0,5 et 20% et, plus préféra-blement, entre 2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
On peut également ajouter à la composition selon l'invention des amides gras, tels que les mono- et diétha-nolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique ou de l'acide oléique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.
On peut également ajouter à la composition selon l'invention des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges. De préférence, les tensio-actifs sont présents dans la composition selon l'invention en une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids, et avantageusement, entre 1 et 20% en poids par rapport au poids total de la compositionO
Parmi les agents tensio-actifs, on peut citer plus particulièrement les agents tensio-actifs anioniques utilisés seuls ou en mélange tels que, notamment, les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'alcanolamine des composés suivants:
- alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidesulfates éthoxylés ou non, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alphaoléfinesulfonates, - alkylsulfoacétates, - acides gras tels que les acides laurique, myristique, oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques, les radicaux alkyle de ces composés ayant une cha~ne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
A titre d'agents tensio-actifs cationiques, on peut citer plus particulièrement les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures d'alkyldiméthylbenzylammonium, d'alkyltriméthyl-ammonium, d'alkyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyl-dialkylammonium, les sels d'alkylpyridinium, les dérivés d'imidazoline. Les groupements alkyle des dérivés d'ammonium quaternaire précités sont des groupements à chaîne longue ayant, de préférence, entre 12 et 18 atomes de carbone.
On peut également citer les oxydes d'amines parmi 2G ces composés à caractère cationique.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer en particulier les alkylamino (mono- et di) propionates, les bétaînes telles que les alkyl-bétaines, les N-alkyl-sulfobétalnes, les N-alkyl-aminobétaines, le radical alkyle ayant entre 1 et 22 atomes de carbone, les cycloimidiniums tels que les alkylimidazolines.
Parmi les tensio-actifs non anionique pui peuvent éventuellement être utilisées dans les compositions conformes à l'invention, on peut mentionner les produits de condensa-tion d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol, tels que ~2~50~8 les composés répondant aux formules suivantes:
R-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0~n H
dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxy-méthylène et n étant un nombre entier tel que 1~ n ~ 10, RO ~ 2 3 ~ 2 ~ H
dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkényle ou alkyl-aryle ayant 8 à 22 atomes de carbone, et 1 ~ m ~ 10, - les alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en C8 à C18, - les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, - les amides gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène, - les amines grasses polyéthoxylées.
Les produits épaississants, que l'on peut ajouter dans la composition selon l'invention peuvent avantageusement être pris dans le groupe formé pax l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les derivés de la cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hy-droxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxy-méthylcellulose et les polymères d'acide acrylique.
On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange, et, de préférence, sont pré-sents en une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et, avantageusement, entre 0,5 et 3% en poids.
Les compositions tinctoriales selon l'invention ~5058 peuvent être formulées à pH acide, neutre ou alcalin, le pH
pouvant varier de 4 à 10,5 et, de préférence, de 6 à 10.
Parmi les agents d~alcalinisation qui peuvent etre utilisés, on peut mentionner les alcanolamines, les hydroxydes et les carbonates alcalins, ou d'ammonium. Parmi les agents d'aci-dification qui peuvent etre utilisés, on peut mentionner l'acide lactique, 1 t aci.de acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique.
Les compositions tinctoriales peuvent contenir en outre divers adjuvants usuels tels que des parfums, des agents séquestrants, des produits filmogènes et des agents de trai-tement, des agents dispersants, des agents de conditionnement du cheveu, des agents conservateurs, des agents opacifiants, ainsi que tout autre adjuvant utilisé ha~ituellement en cos-métique.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous les diverses formes usuelles pour la tein-ture des cheveux, tels que des liquides épaissis ou gélifiés, des cremes, des mousses en aérosols ou sous toutes autres formes appropriées pour réaliser une teinture de fibres kéra-tiniques.
La composition selon l'invention peut aussi se présenter sous forme de lotion capillaire de mise en plis destinée tout à la fois à conférer aux cheveux une légère coloration et à améliorer la tenue de la mise en plis.
Dans ce cas, elle se présente sous forme de solution hydroalcoolique renfermant au moins une résine cosmétique et son application s'effectue sur les cheveux humides préalable-ment lavés et rincés qui sont ensuite enroulés et séchés.
Les résines cosmétiques utilisées dans les lotions de mise en plis peuvent être en particulier la polyvinylpyrro-lX~S~S~
lidone, les copolymères acide crotonique-acétate de vinyle, vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, anhydride maléique-éther butylvinylique, anhydride maléique-éther méthylvinylique.
Ces résines cosmétiques entrent avantageusement dans les compositions de l'invention à raison de 1 à 3% en poids, et de préférence 1 à 2% en poids, sur la base du poids total de la composition.
La présente invention a également pour objet un nouveau procédé de teinture des fibres kératiniques et notam-ment des cheveux humains, caractérisé par le fait qu'on laisseagir la composition tinctoriale ci-dessus définie sur les fibres kératiniques sèches ou humides. On peut utiliser les compositions selon l'invention en tant que lotions non rincées, ctest-à-dire qu'on applique les compositions selon l'invention sur les fibres kératiniques, puis qu'on sèche sans rinçage intermédiaire. Dans les autres modes d'application, on appli-que les compositions tinctoriales selon l'invention sur les fibres kératiniques pendant un temps de pose variant entre 3 et 60 minutes, de préférence entre 5 et 45 minutes, puis on rince, éventuellement on lave, on rince à nouveau et on sèche.
Les compositions tinctoriales conformes à l'inven-tion peuvent être appliquées sur des cheveux naturels ou teints, permanentés ou non, ou sur des cheveux fortement ou légèrement décolorés et, éventuellement perrnanentés.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, ~on va en décrire maintenant, à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de mise en oeuvre.
.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,10 g ~265058
- 2-N-méthylamino, 5-[N,N-bis(~-hydroxyéthyl)amino]
nitrobenzène 0,30 g - 2-N-méthylamino, 4-(~,~-dihydroxypropyloxy) nitrobenzène 0,10 g - 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-~,y-dihydroxy-propyloxy)nitrobenzène 0,15 g - Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène8,00 g - Diéthanolamide laurique 2,00 g - 2-éthoxyéthanol 10,00 g - 2-amino 2-méthyl propan-l-ol qs pH 9 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g On imprègne trente minutes une chevelure blonde avec cette composition. On rince. Les cheveux secs possè-dent alors une nuance blond foncé nacré.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,10 g 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène 0,15 g - Bleu extra Celliton (BASF) 0,05 g
nitrobenzène 0,30 g - 2-N-méthylamino, 4-(~,~-dihydroxypropyloxy) nitrobenzène 0,10 g - 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-~,y-dihydroxy-propyloxy)nitrobenzène 0,15 g - Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène8,00 g - Diéthanolamide laurique 2,00 g - 2-éthoxyéthanol 10,00 g - 2-amino 2-méthyl propan-l-ol qs pH 9 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g On imprègne trente minutes une chevelure blonde avec cette composition. On rince. Les cheveux secs possè-dent alors une nuance blond foncé nacré.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,10 g 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène 0,15 g - Bleu extra Celliton (BASF) 0,05 g
- 3-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 4-N-(~-hydroxyéthyl) aminonitrobenzène 0,10 g - Noir diazoacétoquinone BSNZ (ICI FRANCOLOR) 0,05 g - Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène8,00 g - Diéthanolamide laurique 2,00 g - 2-éthoxyéthanol 10,00 g - 2-amino 2-méthyl propan-l-ol qs pH 9 Eau déminéralisée qsp 100 t g On applique cette composition sur des cheveux blonds.
Après 30 minutes de pose, on rince et on sèche. La chevelure est alors teinte dans une nuance blond foncé cuivré.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,05 g - 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-[N,N-bis(~-hydroxy-éthyl)amino] nitrobenzène 0,35 g - 2-N-méthylamino, 4-(~-hydroxyéthyloxy)nitro-benzène 0,07 g - 2-amino, 5-M-t~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène 0,05 g - Acide laurique 1,00 g - Diéthanolamide oléique 3,00 g - 2-butoxyéthanol 5,00 g - ETHOMEEN HT 60 (marque de commerce, AKZO) 3,50 g - CELLOSIZE WP O 3 H (marque de commerce, UNION CARBIDE) 2,00 g - 2-amino 2-méthylpropan-1-ol qs pH 9,5 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g Cette composition est un liquide épaissi que 1 t on applique vingt minutes sur une chevelure châtain. On enlève a alors l'excédent de produit par rin,cage et on sèche les cheveux.
Ceux-ci sont alors colorés dans une nuance châtain viollne .
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,10 g - 2-N-méthylamino, 5-[N-méthyl, N-(~-hydroxyéthyl) amino]nitrobenzène 0,20 g - 2-N-~-hydroxyéthylamino, 5-[N-méthyl, N-(~-hydro-xyéthyl)amino]nitrobenzène 0,25 g - 3-méthoxy, 4-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitro-benzène 0,10 g - 2-amino 3-hydroxynitrobenzène 0,20 g ~65058 - 3-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 4-N-(~-hydrox~-éthyl)aminonitrobenzène 0,15 g - Diéthanolamide oléique 3,00 g - 2-butoxyéthanol 5,00 g - ETHOMEEN HT 60 (marque de commerce' AKZO~ 3,50 g - Acide laurique 1,00 g - CELLOSIZE WP 03 H (marque de commerce, UNION CARBIDE) 2,00 g - 2-amino 2-méthylpropan-1-ol qs pH 9,5 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g Cette formulation se présente sous la forme d'un liquide épaissi.
Celui-ci est appliqué sur des cheveux châtain clair, pendant un temps de pose de 30 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient sur ces cheveux une nuance châtain doré.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,05 g - 2-amino 5-hydroxynitrobenzène 0,45 g - 2-N-(~ hydroxyéthyl)amino 5-hydroxynitro-benzène 0,52 g - Alcool gras C12-14 éthoxylé à 12 moles d'oxyde d'éthylène 10,00 g - Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société
HERCULES sous la marque de commerce NATROSOL
250 HHR 0,20 g - Bromure de tétradécyltriméthylammonium1,00 g - Ammoniaque à 20% de NH3 qs pH 6 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g 30On applique cette composition sur des cheveux châtains et on laisse poser 30 minutes.
lX65058 Après rinçage et séchage, on obtient sur ces cheveux, une nuance à reflet cuivré.
- 5-nitrovanilline 0,10 g - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90~10) 1,80 g - Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle (60/40~ 0,40 g - Alcool éthylique qs 50 alcoolique - Triéthanolamine qs pH 7 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g Cette lotion de mise en plis est appliquée sur des cheveux blond clair. Après séchage, la chevelure est colorée dans une nuance blond clair doré.
Après 30 minutes de pose, on rince et on sèche. La chevelure est alors teinte dans une nuance blond foncé cuivré.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,05 g - 2-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 5-[N,N-bis(~-hydroxy-éthyl)amino] nitrobenzène 0,35 g - 2-N-méthylamino, 4-(~-hydroxyéthyloxy)nitro-benzène 0,07 g - 2-amino, 5-M-t~-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène 0,05 g - Acide laurique 1,00 g - Diéthanolamide oléique 3,00 g - 2-butoxyéthanol 5,00 g - ETHOMEEN HT 60 (marque de commerce, AKZO) 3,50 g - CELLOSIZE WP O 3 H (marque de commerce, UNION CARBIDE) 2,00 g - 2-amino 2-méthylpropan-1-ol qs pH 9,5 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g Cette composition est un liquide épaissi que 1 t on applique vingt minutes sur une chevelure châtain. On enlève a alors l'excédent de produit par rin,cage et on sèche les cheveux.
Ceux-ci sont alors colorés dans une nuance châtain viollne .
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,10 g - 2-N-méthylamino, 5-[N-méthyl, N-(~-hydroxyéthyl) amino]nitrobenzène 0,20 g - 2-N-~-hydroxyéthylamino, 5-[N-méthyl, N-(~-hydro-xyéthyl)amino]nitrobenzène 0,25 g - 3-méthoxy, 4-N-(~-hydroxyéthyl)aminonitro-benzène 0,10 g - 2-amino 3-hydroxynitrobenzène 0,20 g ~65058 - 3-N-(~-hydroxyéthyl)amino, 4-N-(~-hydrox~-éthyl)aminonitrobenzène 0,15 g - Diéthanolamide oléique 3,00 g - 2-butoxyéthanol 5,00 g - ETHOMEEN HT 60 (marque de commerce' AKZO~ 3,50 g - Acide laurique 1,00 g - CELLOSIZE WP 03 H (marque de commerce, UNION CARBIDE) 2,00 g - 2-amino 2-méthylpropan-1-ol qs pH 9,5 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g Cette formulation se présente sous la forme d'un liquide épaissi.
Celui-ci est appliqué sur des cheveux châtain clair, pendant un temps de pose de 30 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient sur ces cheveux une nuance châtain doré.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 5-nitrovanilline 0,05 g - 2-amino 5-hydroxynitrobenzène 0,45 g - 2-N-(~ hydroxyéthyl)amino 5-hydroxynitro-benzène 0,52 g - Alcool gras C12-14 éthoxylé à 12 moles d'oxyde d'éthylène 10,00 g - Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société
HERCULES sous la marque de commerce NATROSOL
250 HHR 0,20 g - Bromure de tétradécyltriméthylammonium1,00 g - Ammoniaque à 20% de NH3 qs pH 6 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g 30On applique cette composition sur des cheveux châtains et on laisse poser 30 minutes.
lX65058 Après rinçage et séchage, on obtient sur ces cheveux, une nuance à reflet cuivré.
- 5-nitrovanilline 0,10 g - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90~10) 1,80 g - Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle (60/40~ 0,40 g - Alcool éthylique qs 50 alcoolique - Triéthanolamine qs pH 7 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g Cette lotion de mise en plis est appliquée sur des cheveux blond clair. Après séchage, la chevelure est colorée dans une nuance blond clair doré.
Claims (29)
1. Composition de teinture de fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitrovanilline de formule:
(I) en association avec au moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II):
(II) dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone, un radical monohydroxyalkyle en C1-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4, et R3 et R4 ont séparément les mêmes significations que R2, mais ne peuvent désigner un atome d'hydrogène.
(I) en association avec au moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II):
(II) dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone, un radical monohydroxyalkyle en C1-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4, et R3 et R4 ont séparément les mêmes significations que R2, mais ne peuvent désigner un atome d'hydrogène.
2. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient 0,01 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, de 5-nitrovanilline de formule (I).
3. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II) est choisi dans le groupe constitué par le 2-(N-méthyl)amino,5-[N,N-bis(.beta.-hydroxyéthyl)amino]nitro-benzène, le 2-(N-méthyl)amino,5-[N méthyl,N-(.beta.-hydroxyéthyl) amino] nitrobenzène, le 2-(N-.beta.-hydroxyéthyl)amino,5-[N,N-bis (.beta.-hydroxyéthyl)amino] nitrobenzène, le 2-(N-.beta.-hydroxyéthyl) amino,5-[N-méthyl,N-(.beta.-hydroxyéthyl)amino] nitrobenzène, le 2-(N-.gamma.-hydroxypropylamino),5-[N,N-bis(.beta.-hydroxyéthyl)amino]
nitrobenzène, le 2-(N-méthylamino),5-[N-méthyl,N-(.beta.,.gamma.-dihy-droxypropyl)amino]nitrobenzène et le 2-amino,5-[N,N-bis(.beta.-hy-droxyéthyl)amino] nitrobenzène.
nitrobenzène, le 2-(N-méthylamino),5-[N-méthyl,N-(.beta.,.gamma.-dihy-droxypropyl)amino]nitrobenzène et le 2-amino,5-[N,N-bis(.beta.-hy-droxyéthyl)amino] nitrobenzène.
4. Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,01 à 5% en poids d'au moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II), par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qulelle contient la 5-nitrovanilline en association avec d'autres colorants directs choisis dans le groupe constitué par les dérivés nitrés benzéniques autres que ceux de formule (I) ou (II), les colorants azoiques, les colorants amino anthraquinoniques, les colorants métallifères, les colorants du triarylméthane et les colorants indoamini-ques.
6. Composition selon la revendication 5, caracté-risée par le fait que les dérivés nitrés benzéniques autres que ceux de formule (I) ou (II) sont choisis dans le groupe constitué par les nitroparaphénylène diamines, les nitroamino-phénols, les nitroaminoalcoxybenzènes et les nitroaminohydro-xyalcoxybenzènes.
7. Composition selon les revendications 5 ou 6, caractérisée par le fait que les autres colorants directs sont présents dans des proportions de 0,001 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient au moins un solvant orga-nique en une proportion comprise entre 0,5 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon la revendication 8, caracté-risée par le fait que le solvant organique est présent en une proportion comprise entre 2 et 10% en poids.
10, Composition selon les revendications 8 ou 9, caractérisée par le fait que le solvant organique est choisi dans le groupe constitué par les alcools, les glycols et les éthers de glycols.
11. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient en outre au moins un amide yras en une proportion comprise entre 0,05 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, non ionique ou amphotère en une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est pré-sent en une proportion comprise entre 1 et 20% en poids.
14. Composition selon les revendications 12 ou 13, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif anionique est choisi dans le groupe constitué par les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amine et les sels d'alcanolamine des composés choisis parmi:
- les alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidesulfates éthoxylés ou non, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates et alphaoléfinesulfonates, - les alkylsulfoacétates, - les acides gras choisis parmi les acides laurique, myris-tique, oléïque, ricinoléïque, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, et les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques, les radicaux alkyle des composés ci-dessus ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
- les alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidesulfates éthoxylés ou non, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates et alphaoléfinesulfonates, - les alkylsulfoacétates, - les acides gras choisis parmi les acides laurique, myris-tique, oléïque, ricinoléïque, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, et les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques, les radicaux alkyle des composés ci-dessus ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
15. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient au moins un agent tensio-actif cationique choisi dans le groupe constitué par les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire et les oxydes d'amines.
16. Composition selon les revendications 12 ou 13, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi dans le groupe constitué par:
a) les composés répondant à 12 formule:
R-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O H
dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxyméthylène et n étant un nombre entier tel que 1 ? n ? 10;
b) les composés répondant à formule:
RO ? C2H3O - (CH2OH)H
dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle ayant 8 à 22 atomes de carbone, et 1 ? m ? 10?
c) les alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en C8 à C18:
d) les condensats d'oxyde d'éthylène et de propy-lène sur des alcools gras;
e) les amides gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène, et f) les amines grasses polyéthoxylées.
a) les composés répondant à 12 formule:
R-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O H
dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxyméthylène et n étant un nombre entier tel que 1 ? n ? 10;
b) les composés répondant à formule:
RO ? C2H3O - (CH2OH)H
dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle ayant 8 à 22 atomes de carbone, et 1 ? m ? 10?
c) les alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en C8 à C18:
d) les condensats d'oxyde d'éthylène et de propy-lène sur des alcools gras;
e) les amides gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène, et f) les amines grasses polyéthoxylées.
17. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient au moins un agent tensio-actif amphotère choisi dans le groupe constitué par les alkyl-amino (mono- et di) propionates, les alkyl-bétaïnes, les N-alkyl-sulfobétaïnes, les N-alkylaminobétaïnes, le radical alkyle ayant entre 1 et 22 atomes de carbone, et les cycloimidiniums.
18. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient en outre au moins un épaississant en une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon la revendication 18, caracté-risée par le fait que l'épaississant est présent en une pro-portion comprise entre 0,5 et 3% en poids.
20. Composition selon les revendications 18 ou 19, caractérisée par le fait que l'épaississant est choisi dans le groupe constitué par l'alginate de sodium, la gomme ara-bique, la gomme de guar, les dérivés de la cellulose et les polymères d'acide acrylique.
21. Composition selon les revendications 1, 3 ou 5, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement du cheveu, les agents conservateurs et les agents opacifiants.
22. Composition selon les revendications 1, 3 ou 5, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 4 et 10,5,
23. Composition selon les revendications 1, 3 ou 5, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 6 et 10.
24. Composition selon la revendication 1, consti-tuant une lotion capillaire de mise en plis, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins une résine cosmé-tique en une proportion de 1 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
25. Composition selon la revendication 24, caracté-risée par le fait que la résine cosmétique est présente en une proportion de 1 à 2% en poids.
26. Composition selon les revendications 24 ou 25, caractérisée par le fait que la résine cosmétique est choisie dans le groupe constitué par la polyvinylpyrrolidone, les copolymères acide crotonique-acétate de vinyle, vinylpyrro-lidone-acétate de vinyle, anhydride maléique-éther butylvi-nylique et anhydride maléique-éther méthylvinylique.
27. Procédé de teinture des fibres kératiniques par coloration directe, caractérisé par le fait qu'on applique une composition tinctoriale comprenant dans un véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitrovanilline de formule:
(I) sur les fibres kératiniques sèches ou humides et qu'on les sèche sans les rincer.
(I) sur les fibres kératiniques sèches ou humides et qu'on les sèche sans les rincer.
28. Procédé de teinture des fibres kératiniques par coloration directe, caractérisé par le fait qu'on applique une composition tinctoriale comprenant dans un véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitrovanilline de formule:
(I) sur les fibres kératiniques et qu'après avoir laissé agir la composition pendant 3 à 60 minutes, on rince les fibres kératiniques puis on les sèche.
(I) sur les fibres kératiniques et qu'après avoir laissé agir la composition pendant 3 à 60 minutes, on rince les fibres kératiniques puis on les sèche.
29. Procédé selon la revendication 28, caractérisé
par le fait qu'on laisse agir la composition tinctoriale pendant 5 à 45 minutes.
par le fait qu'on laisse agir la composition tinctoriale pendant 5 à 45 minutes.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85704A LU85704A1 (fr) | 1984-12-21 | 1984-12-21 | Composition tinctoriale contenant la 5-nitrovanilline et son utilisation en teinture de fibres keratiniques,et en particulier des cheveux humains |
| LU85.704 | 1984-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1265058A true CA1265058A (fr) | 1990-01-30 |
Family
ID=19730378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA000498377A Expired - Fee Related CA1265058A (fr) | 1984-12-21 | 1985-12-20 | Composition tinctoriale contenant la 5-nitrovanilline |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4668237A (fr) |
| JP (1) | JPS61152619A (fr) |
| BE (1) | BE903917A (fr) |
| CA (1) | CA1265058A (fr) |
| CH (1) | CH667808A5 (fr) |
| DE (1) | DE3545100A1 (fr) |
| FR (1) | FR2575066B1 (fr) |
| GB (1) | GB2168714B (fr) |
| IT (1) | IT1187835B (fr) |
| LU (1) | LU85704A1 (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| DE19859810A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| DE102005062357A1 (de) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU464312A1 (ru) * | 1971-09-09 | 1975-03-25 | Управление Предприятий Коммунального Обслуживания | Средство дл окраски волос |
| FR2362118A1 (fr) * | 1976-08-20 | 1978-03-17 | Oreal | Nouvelles metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
| GB2086408B (en) * | 1980-10-16 | 1985-10-09 | Oreal | New nitro-derivatives of the benzene series the process for their preparation and their use in the dyeing of keratin fibres |
-
1984
- 1984-12-21 LU LU85704A patent/LU85704A1/fr unknown
-
1985
- 1985-12-19 DE DE19853545100 patent/DE3545100A1/de not_active Withdrawn
- 1985-12-19 FR FR8518876A patent/FR2575066B1/fr not_active Expired
- 1985-12-19 CH CH5424/85A patent/CH667808A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-12-20 CA CA000498377A patent/CA1265058A/fr not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-20 IT IT68090/85A patent/IT1187835B/it active
- 1985-12-20 GB GB08531461A patent/GB2168714B/en not_active Expired
- 1985-12-20 JP JP60287604A patent/JPS61152619A/ja active Pending
- 1985-12-20 BE BE0/216042A patent/BE903917A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-12-23 US US06/812,638 patent/US4668237A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2168714B (en) | 1988-11-02 |
| DE3545100A1 (de) | 1986-07-03 |
| GB8531461D0 (en) | 1986-02-05 |
| CH667808A5 (fr) | 1988-11-15 |
| LU85704A1 (fr) | 1986-07-17 |
| JPS61152619A (ja) | 1986-07-11 |
| US4668237A (en) | 1987-05-26 |
| FR2575066B1 (fr) | 1987-08-21 |
| IT1187835B (it) | 1987-12-23 |
| GB2168714A (en) | 1986-06-25 |
| BE903917A (fr) | 1986-06-20 |
| FR2575066A1 (fr) | 1986-06-27 |
| IT8568090A0 (it) | 1985-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1222208A (fr) | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane | |
| CA1257585A (fr) | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique, procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture defibres keratiniques | |
| CA1283125C (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques et en particulier pour cheveux humains, a base de nitroanilines halogenees, procede de teinture utilisant ladite composition tinctoriale et nouvelles 2-nitroanilines halogenees utilisees | |
| CA1177606A (fr) | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques procede et composition les mettant en oeuvre | |
| EP0850637A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA2127930A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminohenol, le 2-methyl 5-aminophenol et une paraphenylenediamine et/ou une bis- phenylalkylenediamine | |
| CA2046035A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en oeuvre | |
| EP0850638A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA2127835A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et une paraphenylenediamine et/ou une bis-phenylalkylenediamine | |
| FR2662715A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,6-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,3-dimethyl 1,4-diamino benzene et un agent oxydant en milieu acide et compositions mises en óoeuvre . | |
| CA1252725A (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant | |
| CA1180282A (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de colorants nitres benzeniques | |
| CA1202567A (fr) | Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee | |
| CA1158561A (fr) | Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylene diamines | |
| CA2108638A1 (fr) | Utilisation du 4-hydroxy- ou 4-aminobenzimidazole ou de leurs derives comme coupleurs dans des compositions tinctoriales d'oxydation, compositions et procedes de mise en oeuvre | |
| CA1180283A (fr) | Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres keratiniques | |
| EP0658094B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un ortho-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
| EP0480829B1 (fr) | Composition de teinture des cheveux contenant des anthraquinones | |
| CA1251738A (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants | |
| CA1222462A (fr) | Composition tinctoriale pour la coloration directe des fibres keratiniques, renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants | |
| CA1265058A (fr) | Composition tinctoriale contenant la 5-nitrovanilline | |
| CH667385A5 (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant. | |
| FR2580279A1 (fr) | Nouveaux nitroaminophenols, leur procede de preparation et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques, nouveaux nitroaminobenzenes intermediaires et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques | |
| CA1246611A (fr) | Colorant nitre benzenique, son procede de preparation et son utilisation en teinture de fibres keratiniques | |
| CA1266488A1 (fr) | Metaphenylenediamines nitrees, halogenees en position 6 et leur utilisation en teinture des matieres keratiniques |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MKLA | Lapsed |