JP2003327518A

JP2003327518A - 染毛料

Info

Publication number: JP2003327518A
Application number: JP2002136564A
Authority: JP
Inventors: Kazuya Shibata; 和也芝田; Masatoshi Ochiai; 正敏落合; Takahiro Yamashita; 貴弘山下; Tetsuya Kanbe; 哲也神戸
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2002-05-13
Filing date: 2002-05-13
Publication date: 2003-11-19

Abstract

(57)【要約】【課題】塩基性染料、非イオン性染料、中性染料を色
剤として用いた半永久染毛料において、これら染料の問
題点である皮膚への汚着を防止し、かつ使用性、粘度安
定性に優れる染毛料を提供する。【解決手段】（Ａ）特定の長鎖アシルスルホン酸塩型
陰イオン性界面活性剤を０．１〜１０．０質量％、
（Ｂ）脂肪族アルコールを０．２５〜２５．０質量％、
および（Ｃ）塩基性染料、非イオン性染料、中性染料の
中から選ばれる１種または２種以上の染料を含有する染
毛料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は染毛料に関する。特
には、安定性、使用感（滑らか感）、染着性に優れると
ともに、皮膚汚着が少ない頭髪用半永久染毛料に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】毛髪を染色するための染毛料は、例えば
「白髪染め」や「おしゃれ染め」として広く用いられて
いる。この染毛料には、毛髪を所望の色彩に染めるため
の色剤が当然に配合されている。かかる色剤として塩基
性染料、非イオン性染料、中性染料等を配合した染毛料
は、半永久的な染毛効果の持続を企図した「半永久染毛
料」に分類される。これらは、重合反応を伴う酸化染毛
料と比較して手軽に染められるという特長があるもの
の、皮膚への汚着という問題がある。また染毛料として
要求される使用性、粘度安定性等の特性もより高いもの
が要求される。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたもので、塩基性染料、非イオン性染料、中
性染料を色剤として用いた半永久染毛料において、これ
ら染料の問題点である皮膚への汚着を防止し、かつ使用
性、粘度安定性に優れる染毛料を提供することを目的と
する。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明は、（Ａ）下記一般式（I）

【０００５】Ｒ₁ＣＯ−ａ−（ＣＨ₂）_nＳＯ₃Ｍ₁ （I）

【０００６】〔式中、Ｒ₁ＣＯ−は平均炭素原子数１０
〜２２の飽和または不飽和の脂肪酸残基（アシル基）を
示し；ａは−Ｏ−または−ＮＲ−（ただし、Ｒは水素原
子、または炭素原子数１〜３のアルキル基を示す）を示
し；Ｍ₁は水素原子、アルカリ金属類、アルカリ土類金
属類、アンモニウムまたは有機アミン類を示し；ｎは１
〜３の整数を示す〕で表される長鎖アシルスルホン酸塩
型陰イオン性界面活性剤を０．１〜１０．０質量％、
（Ｂ）脂肪族アルコールを０．２５〜２５．０質量％、
および（Ｃ）塩基性染料、非イオン性染料、中性染料の
中から選ばれる１種または２種以上の染料を含有する染
毛料を提供する。

【０００７】上記において、（Ａ）成分：（Ｂ）成分＝
１：２．５〜１：５０（質量比）であるのが好ましい。

【０００８】また（Ａ）成分としては、上記一般式
（I）中、ａが−Ｏ−を示す長鎖アシルイセチオン酸塩
型陰イオン性界面活性剤、ａが−ＮＨ−を示す長鎖アシ
ルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤、ａが−Ｎ（ＣＨ
₃）−を示す長鎖アシルメチルタウリン塩型陰イオン性
界面活性剤が、好ましい態様として挙げられる。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。

【００１０】本発明の染毛料において、（Ａ）成分とし
ての長鎖アシルスルホン酸塩型陰イオン性界面活性剤は
下記一般式（I）で表される。

【００１１】Ｒ₁ＣＯ−ａ−（ＣＨ₂）_nＳＯ₃Ｍ₁ （I）

【００１２】一般式（I）中、Ｒ₁ＣＯ−は平均炭素原子
数１０〜２２の飽和または不飽和の脂肪酸残基（アシル
基）を表す。Ｒ₁ＣＯとして、Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯ、Ｃ₁₂Ｈ₂₅
ＣＯ、Ｃ₁₃Ｈ₂₇ＣＯ、Ｃ₁₄Ｈ₂₉ＣＯ、Ｃ₁₅Ｈ₃₁ＣＯ、Ｃ
₁₆Ｈ₃₃ＣＯ、Ｃ₁₇Ｈ₃₅ＣＯ、ココヤシ脂肪酸残基、パー
ムヤシ脂肪酸残基等が例示される。なお、Ｒ₁ＣＯは、
安全性等の点から、その平均炭素原子数が１２〜２２の
ものがより好ましい。

【００１３】ａは−Ｏ−または−ＮＲ−（ただし、Ｒは
水素原子、または炭素原子数１〜３のアルキル基を示
す）を表す。これらは電子供与性基である。ａとして
は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ₃）−が好ましい。

【００１４】Ｍ₁は水素原子、アルカリ金属類、アルカ
リ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す。Ｍ₁として、例えばリチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、タウリンナトリウム、Ｎ−メチルタウリンナト
リウム等が挙げられる。

【００１５】ｎは１〜３の整数を表す。

【００１６】（Ａ）成分として、上記一般式（I）中、
ａが−Ｏ−を示す化合物、すなわち長鎖アシルイセチオ
ン酸塩型陰イオン性界面活性剤としては、ココイルイセ
チオン酸塩、ステアロイルイセチオン酸塩、ラウロイル
イセチオン酸塩、ミリストイルイセチオン酸塩等が例示
される。

【００１７】上記一般式（I）中、ａが−ＮＨ−を示す
化合物、すなわち長鎖アシルタウリン塩型陰イオン性界
面活性剤としては、Ｎ−ラウロイルタウリン塩、Ｎ−コ
コイル−Ｎ−エタノールタウリン塩、Ｎ−ミリストイル
タウリン塩、Ｎ−ステアロイルタウリン塩等が例示され
る。

【００１８】上記一般式（I）中、ａが−Ｎ（ＣＨ₃）−
を示す化合物、すなわち長鎖アシルメチルタウリン塩型
陰イオン性界面活性剤としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−
メチルタウリン塩、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチルタウ
リン塩、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリン塩、Ｎ
−ココイル−Ｎ−メチルタウリン塩等が例示される。

【００１９】中でも、（Ａ）成分として、Ｎ−ステアロ
イル−Ｎ−メチルタウリン塩が特に好ましい。（Ａ）成
分は１種または２種以上を用いることができる。

【００２０】（Ａ）成分の配合量は、染毛料全量中、
０．１〜１０．０質量％であり、好ましくは０．５〜
５．０質量％である。０．１質量％未満では、（Ｂ）成
分である脂肪族アルコールの結晶析出により、安定性が
低下し、またすすぎ時の滑らか感が得られず、一方、１
０．０質量％超では低粘度による、安定性、安全性の低
下を生じる。

【００２１】（Ｂ）成分としての脂肪族アルコールは、
直鎖または分岐鎖のアルキル鎖を有する、炭素原子数１
２〜２２の脂肪族アルコールが好ましい。（Ｂ）成分と
しては、例えばラウリルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリ
スチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリ
ルアルコール、硬化ナタネ油アルコール、ホホバアルコ
ール等の直鎖アルコールや、モノステアリルグリセリン
エーテル（バチルアルコール）、２−デシルテトラデシ
ノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィト
ステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルア
ルコール、オクチルドデカノール等の分岐鎖アルコール
などが挙げられる。本発明では直鎖アルコールが好まし
い。（Ｂ）成分は１種または２種以上を用いることがで
きる。

【００２２】（Ｂ）成分の配合量は、染毛料全量中、
０．２５〜２５．０質量％である。０．２５質量％未満
では低粘度による安定性の低下を生じ、一方、２５．０
質量％超ではすすぎ時に滑らか感が得られず、また毛髪
への染色効果が低下する。

【００２３】本発明では、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが
ゲルを形成するが、このゲルが、従来のトリメチルアン
モニウム型カチオン性界面活性剤と長鎖アルキルアルコ
ール（＝脂肪族アルコール）とによるカチオン性リンス
ゲルに比べて極めて安定性が高いため、染毛助剤である
ベンジルアルコール等の配合量をふやすことができる。
その結果、従来よりもさらに染色力の強い製剤の調製が
可能となる。

【００２４】上記ゲルを効果的に形成するために、本発
明では上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分は、（Ａ）成分：
（Ｂ）成分＝１：２．５〜１：５０（質量比）となるよ
う配合するのが好ましい。

【００２５】（Ｃ）成分としての塩基性染料、非イオン
性染料、中性染料は、染毛料に用いられ得るものであれ
ば特に限定されるものでない。具体的には以下の染料が
例示される。

【００２６】９−（ジメチルアミノ）−ベンゾ［ａ］フ
ェノキサジ−７−イウム−クロライド（ＣＩ５１１７
５；ベーシック・ブルーＮｏ．６）、ジ［４−（ジエチ
ルアミノ）フェニル］［４−（エチルアミノ）ナフチ
ル］カルベニウム−クロライド（ＣＩ４２５９５；ベー
シック・ブルーＮｏ．７）、３、７−ジ（ジメチルアミ
ノ）フェノチアジン−５−イウム−クロライド（ＣＩ５
２０１５；ベーシック・ブルーＮｏ．９）、ジ［４−
（ジメチルアミノ）フェニル］［４−（フェニルアミ
ノ）ナフチル］カルベニウム−クロライド（ＣＩ４４０
４５；ベーシック・ブルーＮｏ．２６）、２−［（４−
（エチル（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）
アゾ］−６−メトキシ−３−メチル−ベンゾチアゾリウ
ム−硫酸メチル（ＣＩ１１１５４；ベーシック・ブルー
Ｎｏ．４１）、８−アミノ−２−ブロム−５−ヒドロキ
シ−４−イミノ−６−［（３−（トリメチルアンモニ
オ）フェニル）アミノ］−１（４Ｈ）−ナフタリノン−
クロライド（ＣＩ５６０５９；ベーシック・ブルーＮ
ｏ．９９）、ビス［４−（ジメチルアミノ）−フェニ
ル］［４−（メチルアミノ）フェニル］カルベニウム−
クロライド（ＣＩ４２５３５；ベーシック・バイオレッ
トＮｏ．１）、トリス（４−アミノ−３−メチルフェニ
ル）−カルベニウム−クロライド（ＣＩ４２５２０；ベ
ーシック・バイオレットＮｏ．２）、トリス［４−（ジ
メチルアミノ）フェニル］カルベニウム−クロライド
（ＣＩ４２５５５；ベーシック・バイオレットＮｏ．
３）、２−［３，６−（ジエチルアミノ）ジベンゾピラ
ニウム−９−イル］−安息香酸−クロライド（ＣＩ４５
１７０；ベーシック・バイオレットＮｏ．１０）、ジ
（４−アミノフェニル）（４−アミノ−３−メチルフェ
ニル）カルベニウム−クロライド（ＣＩ４２５１０；ベ
ーシック・バイオレットＮｏ．１４）、１，３−ビス
［（２、４−ジアミノ−５−メチルフェニル）アゾ］−
３−メチルベンゼン（ＣＩ２１０１０；ベーシック・ブ
ラウンＮｏ．４）、１−［（４−アミノフェニル）ア
ゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトール
−クロライド（ＣＩ１２２５０；ベーシック・ブラウン
Ｎｏ．１６）、１−［（４−アミノ−３−ニトロフェニ
ル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフ
トール−クロライド（ＣＩ１２２５１；ベーシック・ブ
ラウンＮｏ．１７）、３，７−ジアミノ−２，８−ジメ
チル−５−フェニル−フェナジニウム−クロライド（Ｃ
Ｉ５０２４０；ベーシック・レッドＮｏ．２）、１，４
−ジメチル−５−［（４−（ジメチルアミノ）フェニ
ル）アゾ］−１、２，４−トリアゾリウム−クロライド
（ＣＩ１１０５５；ベーシック・レッドＮｏ．２２）、
２−ヒドロキシ−１−［（２−メトキシフェニル）ア
ゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−ナフタリン−ク
ロライド（ＣＩ１２２４５；ベーシック・レッドＮｏ．
７６）、２−［２（（２，４−ジメトキシフェニル）ア
ミノ）エテニル］−１，３，３−トリメチル−３Ｈ−イ
ンドール−１−イウム−クロライド（ＣＩ４８０５５；
ベーシック・イエローＮｏ．１１）、３−メチル−１−
フェニル−４−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェ
ニル）アゾ］−ピラゾール−５−オン−クロライド（Ｃ
Ｉ１２７１９；ベーシック・イエローＮｏ．５７）、ビ
ス［４−（ジエチルアミノ）フェニル］フェニルカルベ
ニウム−硫酸水素塩（１：１）（ＣＩ４２０４０；ベー
シック・グリーンＮｏ．１）等が挙げられる。

【００２７】また、１−アミノ−２−［（２−ヒドロキ
シエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエロ
ーＮｏ．５）、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−
［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベン
ゼン（ＨＣイエローＮｏ．４）、１−［（２−ヒドロキ
シエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣイエロ
ーＮｏ．２）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］−１−メトキシ−５−ニトロベンゼン、２−アミノ
−３−ニトロフェノール、１−（２−ヒドロキシエトキ
シ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２，３
−（ジヒドロキシプロポキシ）−３−メチルアミノ−４
−ニトロベンゼン、２−［（２−ヒドロキシエチル）ア
ミノ］−５−ニトロフェノール（ＨＣイエローＮｏ．１
１）、３−［（２−アミノエチル）アミノ］−１−メト
キシ−４−ニトロベンゼン−塩酸塩（ＨＣイエローＮ
ｏ．９）、１−［（２−ウレイドエチル）アミノ］−４
−ニトロベンゼン、４−［（２，３−ジヒドロキシプロ
ピル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオルメチル
−ベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．６）、１−クロル−
２，４−ビス［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５
−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１０）、４−
［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１
−メチルベンゼン、１−クロル−４−［（２−ヒドロキ
シエチル）アミノ］−３−ニトロベンゼン（ＨＣイエロ
ーＮｏ．１２）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］−３−ニトロ−１−トリフルオルメチル−ベンゼン
（ＨＣイエローＮｏ．１３）、４−［（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ］−３−ニトロ−ベンゾニトリル（ＨＣ
イエローＮｏ．１４）、４−［（２−ヒドロキシエチ
ル）アミノ］−３−ニトロ−ベンズアミド（ＨＣイエロ
ーＮｏ．１５）、１−アミノ−４−［（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮ
ｏ．７）、２−アミノ−４，６−ジニトロ−フェノー
ル、２−エチルアミノ−４，６−ジニトロ−フェノー
ル、４−アミノ−２−ニトロ−ジフェニルアミン（ＨＣ
レッドＮｏ．１）、１−アミノ−４−［ジ（２−ヒドロ
キシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン−塩酸塩
（ＨＣレッドＮｏ．１３）、１−アミノ−５−クロル−
４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロ
ベンゼン、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチ
ル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．
３）、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−［（２
−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニロトフェノー
ル、２−ニトロ−４’−ヒドロキシジフェニルアミン
（ＨＣオレンジＮｏ．１）、１−［（２−アミノエチ
ル）アミノ］−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−
ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．２）、４−（２，
３−ジヒドロキシプロポキシ）−１−［（２−ヒドロキ
シエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレン
ジＮｏ．３）、１−アミノ−５−クロル−４−［（２，
３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベン
ゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５−クロル−１，４−
［ジ（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−
ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２−［（２
−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジニトロ−フ
ェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ−安息香酸、
２−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］−
安息香酸、２−クロル−６−メチルアミノ−４−ニトロ
フェノール、２−クロル−６−［（２−ヒドロキシエチ
ル）アミノ］−４−ニトロフェノール、２−クロル−６
−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−
６−クロル−４−ニトロフェノール、４−［（３−ヒド
ロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロフェノール、
２，５−ジアミノ−６−ニトロピリジン、１，２，３，
４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン、７−アミ
ノ−３，４−ジヒドロ−６−ニトロ−２Ｈ−１，４−ベ
ンゾキサジン（ＨＣレッドＮｏ．１４）、１，４−ビス
［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベン
ゼン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−ニト
ロ−４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−ベン
ゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、１−アミノ−３−メチル
−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−６−ニト
ロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．１）、４−［エチ
ル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−
ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン−塩
酸塩（ＨＣブルーＮｏ．１２）、４−［ジ（２−ヒドロ
キシエチル）アミノ］−１−［（２−メトキシエチル）
アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１
１）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミ
ノ］−４−［メチル−（２−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１０）、
１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４
−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−
ニトロベンゼン−塩酸塩（ＨＣブルーＮｏ．９）、１−
（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−４−［ジ（２−ヒ
ドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ
バイオレットＮｏ．２）、１−メチルアミノ−４−［メ
チル−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２
−ニトロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．６）、２−［（４
−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］−５−ジメチ
ルアミノ−安息香酸（ＨＣブルーＮｏ．１３）、１，４
−ジ［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−
９，１０−アンスラキノン、１−［（２−ヒドロキシエ
チル）アミノ］−４−メチルアミノ−９，１０−アンス
ラキノン（ＣＩ６１５０５；ディスパース・ブルーＮ
ｏ．３）、２−［（２−アミノエチル）アミノ］−９，
１０−アンスラキノン（ＨＣオレンジＮｏ．５）、１−
ヒドロキシ−４−［（４−メチル−２−スルホ−フェニ
ル）アミノ］−９，１０−アンスラキノン、１−［（３
−アミノプロピル）アミノ］−４−メチルアミノ−９，
１０−アンスラキノン（ＨＣブルーＮｏ．８）、１−
［（３−アミノプロピル）アミノ］−９，１０−アンス
ラキノン（ＨＣレッドＮｏ．８）、１，４−ジアミノ−
２−メトキシ−９，１０−アンスラキノン（ＣＩ６２０
１５；ディスパース・レッドＮｏ．１１；ソルベント・
バイオレットＮｏ．２６）、１，４−ジヒドロキシ−
５，８−ビス［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−
９，１０−アンスラキノン（ＣＩ６２５００；ディスパ
ース・ブルーＮｏ．７；ソルベント・ブルーＮｏ．６
９）、１−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３
−メチル−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］−ベン
ゼン（ＣＩ１１２１０；ディスパース・レッドＮｏ．１
７）、４−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１−［ジ
（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチルベンゼ
ン（ＨＣイエローＮｏ．７）、２，６−ジアミノ−３−
［（ピリジン−３−イル）アゾ］−ピリジン、２−
［（４−（アセチルアミノ）フェニル）アゾ］−４−メ
チルフェノール（ＣＩ１１８５５；ディスパース・イエ
ローＮｏ．３）、１，４，５，８−テトラアミノ−９，
１０−アントラセンジオン（ＣＩ６４５００；ディスパ
ース・ブルーＮｏ．１；Lowadene Blue 1）、２，２’
−［［４−［（４−アミノフェニル）アゾ］フェニル］
イミノ］ビスエタノール（ディスパース・ブラックＮ
ｏ．９；Lowadene Black 9）等が挙げられる。

【００２８】（Ｃ）成分は塩基性染料、非イオン性染
料、および中性染料酸性染料の中から１種または２種以
上を用いることができる。

【００２９】（Ｃ）成分の配合量は、染毛料全量中、
０．００１〜２．０質量％が好ましい。０．００１質量
％未満では毛髪への染色効果が十分でなく、一方、２．
０質量％超では手への汚着の度合いが増し、また安全性
の低下を引き起こしがちとなる。

【００３０】本発明では、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分を必
須成分として配合することにより、（Ｃ）成分が効果を
発揮するｐＨ領域、例えばｐＨ４〜９程度のｐＨ領域に
おいて、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とによるゲル形成によ
り、極めて安定した粘度を維持することができ、使用性
に優れるとともに、染毛性に優れた染毛料が提供され
る。

【００３１】本発明の染毛料は、粘度変化率が少なく、
粘度安定性に優れる。具体的には、例えば本発明染毛料
を４５℃温度下で２８日間保存した後の粘度について、
下記数１で示す粘度の変化率で粘度の長期安定性を評価
した場合、粘度の変化率０．８〜１の長期粘度安定性に
優れた染毛料を得ることができる。

【００３２】

【数１】粘度の変化率＝（45℃、28日間保存後の粘度）
／（製造1時間後の粘度）

【００３３】なお、粘度はＢ型粘度計で測定することが
できる。本発明の染毛料の系としての粘度は、２０００
〜５００００ｍ・Ｐａｓ（２５℃）程度ものが好ましい
が、５００００ｍ・Ｐａｓ超でもかまわない。

【００３４】本発明の染毛料には、上記必須成分に加
え、所望によりさらに任意添加成分を配合することがで
きる。

【００３５】このような成分として、例えばｐＨ調整剤
として中性〜アルカリ剤、有機酸、無機酸またはそれら
の塩などを好適に配合することができる。中性〜アルカ
リ剤としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水
酸化カルシウム、水酸化リチウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、クエ
ン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸水素２ナ
トリウム、塩基性アミノ酸等が挙げられる。有機酸また
はその塩としては、プロパン酸、ブタン酸、ブタン二
酸、ペンタン酸、ヘキサン二酸、クエン酸、乳酸、酒石
酸、フタル酸、Ｌ−グルタミン酸、グリコール酸、ＤＬ
−グルタミン酸、タウリン、Ｎ−メチルタウリン、クエ
ン酸三ナトリウム、乳酸ナトリウム等が挙げられる。無
機酸またはその塩としては、炭酸、塩酸、硫酸、リン
酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム等が挙げられる。こ
れらの中でも化粧品に汎用される炭酸水素ナトリウム、
リン酸水素２ナトリウムや、乳酸、クエン酸、酒石酸、
グリコール酸、およびこれらの塩類等が好適に用いられ
る。

【００３６】また、塩基性染料、非イオン性染料、中性
染料の染着性のより一層の向上を図って、従来より用い
られている染毛助剤を配合してもよい。このような染毛
助剤としては、例えば下記一般式（II）

【００３７】

【００３８】（式中、Ｒ₂は水素原子、メチル基または
メトキシ基を示し；Ｒ₃は−ＣＨ₂ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＯＨ基、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ
Ｈ基、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ
Ｈ基、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ
₂ＯＨ基、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ基を示す）で表される芳
香族アルコール、１価脂肪族アルコール、多価脂肪族ア
ルコール等が挙げられる。

【００３９】芳香族アルコールの具体例としては、ベン
ジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニル
プロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコ
ール、ｐ−メチルベンジルアルコール、α−ジメチルフ
ェネチルアルコール、α−フェニルエタノール、フェノ
キシエタノール等が例示される。中でも染着性効果等の
点からベンジルアルコールが好ましい。

【００４０】１価脂肪族アルコールの具体例としては、
エタノール、ブタノール、イソプロパノール、シクロヘ
キサノール等が例示される。

【００４１】多価脂肪族アルコールの具体例としては、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリ
コール、イソプレングリコール、グリセリン等が例示さ
れる。

【００４２】上記以外にさらに、Ｎ−メチルピロリド
ン、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、メチルカル
ビトール、エチルカルビトール等も用いられる。

【００４３】これら染毛助剤は１種または２種以上を配
合することができる。染毛助剤の配合量は、染毛料全量
中、０．５〜１５質量％が好ましく、より好ましくは１
〜１０質量％である。

【００４４】さらに使用感のより一層の向上を図って非
揮発性シリコーン系コンディショニング成分を配合して
もよい。このような成分としては、例えばジメチルポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサンのほか、ア
ミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテルシリコーン等が
好ましく用いられる。非揮発性シリコーンは通常、油剤
として染毛料中に配合されるが、乳化物として用意され
る成分として配合してもかまわない。

【００４５】なお、乳化物として添加する場合、機械分
散されたものでも乳化重合されたものでもよく、その粒
子径も特に制限なく用いることができるが、１０ｎｍ〜
１ｍｍ程度が好ましい。シリコーンの性状は、オイル、
ゴム、レジン、粉末のいずれでもよく、線状でも架橋型
でもいずれでもよく、その粘性も特に制限されるもので
ない。

【００４６】本発明の染毛料には、必要に応じて、上記
以外にも、染毛料で一般に使用される他の成分を本発明
の効果を損なわない範囲で使用することができる。この
ような成分としては、例えば、カチオン性界面活性剤、
ラノリン誘導体、タンパク質誘導体、油性成分、保湿剤
成分、生薬等の植物抽出物、カチオン性・アニオン性・
非イオン性等の水溶性高分子、金属イオン封鎖剤、防腐
剤、殺菌剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色剤、香料
等が挙げられる。

【００４７】また、本発明の染毛料の緩衝能は０．００
１〜２．０ｇ当量／ｌであるのが好ましい。なお、ここ
でいう緩衝能とは、２５℃における染毛料の１０％水溶
液のｐＨを初期の値から１上昇させるのに要する塩基の
濃度を尺度として下記数２により求められる値である。

【００４８】

【数２】緩衝能＝｜（ｄＣｓ／ｄｐＨ）｜

【００４９】（式中、Ｃｓは塩基のイオン濃度（ｇ当量
／ｌ）を示す）本発明の染毛料は一剤式の染毛料として好適に用いら
れ、ヘアマニキュアやカラーリンス等に応用できる。

【００５０】

【実施例】以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものでない。なお、配合量は質量％である。

【００５１】（実施例１〜１２、比較例１〜１０）下記
表１〜３、表４、表５に示す組成の試料を常法により調
製した。これら各試料を用いて、下記評価基準に従っ
て、使用後の髪の感触（滑らかさ）、すすぎ時の髪の感
触（滑らかさ）、安定性（粘度）、安定性（濁り、沈
殿、分離）、皮膚への汚着の程度について評価を行っ
た。結果を表１〜３、表４、表５に示す。

【００５２】なお、表１〜３、表４、表５中、「ジメチ
ルポリシロキサン乳化重合物」^(*)は、シリコーン粒子
径２００ｎｍ、粘度１００，０００ｃｓ（２５℃）、有
効分４０質量％のものを用いた。

【００５３】［使用後の髪の感触（滑らかさ）］日本人
の平均的な太さ（直径およそ７０〜９０μｍ）の毛髪
を、長さ１５ｃｍ程度にそろえて１０ｇの束にしたもの
を用いた。

【００５４】各試料１ｇを手で上記毛髪束に塗布した
後、４０℃の水道水３００ｍｌの水浴中で２分間振盪し
てすすいだ後、湿度５０％、温度２５℃にて一昼夜放置
した後の毛髪束の感触を、パネル（２０名）が手で触
り、下記評価基準により評価した。（評価基準） ◎：２０名中１６名以上が、染髪前より滑らか感があ
ると回答 ○：２０名中１２〜１５名が、染髪前より滑らか感が
あると回答 △：２０名中８〜１１名が、染髪前より滑らか感があ
ると回答 ×：２０名中７名以下が、染髪前より滑らか感がある
と回答

【００５５】［すすぎ時の髪の感触（滑らかさ）］専門
パネル（男性２０名）により、各試料を実際に使用し、
官能試験を行った。頭髪をシャンプーで洗髪後、約３ｇ
の試料を毛髪に塗布し、５分間放置後、約４０℃のお湯
で洗い流した。そのすすぎ時の髪の感触を下記評価基準
により評価した。（評価基準） ◎：２０名中１６名以上が、すすぎが滑らかと回答 ○：２０名中１２〜１５名が、すすぎが滑らかと回答 △：２０名中８〜１１名が、すすぎが滑らかと回答 ×：２０名中７名以下が、すすぎが滑らかと回答

【００５６】［安定性（粘度）］試料製造１時間後の粘
度（３０℃）をＢ型粘度計（１２ｒｐｍ／ｍｉｎ）によ
り測定した。

【００５７】またこれとは別に、試料製造後、４５℃恒
温槽にて２８日間保存した後の試料を、３０℃恒温槽に
１時間保存した後、３０℃にてＢ型粘度計（１２ｒｐｍ
／ｍｉｎ）により測定した。

【００５８】次式により粘度の変化率を算出し、下記評
価基準に従って評価した。

【００５９】

【数３】粘度の変化率＝（45℃、28日間保存後の粘度）
／（製造1時間後の粘度）（評価基準） ○：粘度の変化率０．８〜１ △：粘度の変化率０．６以上０．８未満 ×：粘度の変化率０．６未満

【００６０】［安定性（濁り、沈殿、分離）］製造後の
試料を４５℃、２５℃、−５℃の各温度の恒温槽に２８
日間保存した後の状態を目視で観察し、下記評価基準に
従って評価した。（評価基準） ○：各温度水準の試料とも濁り、沈殿、分離を生じな
かった △：いずれか１つの温度水準の試料が濁り、沈殿、分
離を生じた ×：いずれか２つ以上の温度水準の試料が濁り、沈
殿、分離を生じた

【００６１】［皮膚への汚着の程度］専門パネル（女性
２０名）により、各試料を実際に使用し、官能試験を行
った。頭髪をシャンプーで洗髪後、約３ｇの試料を毛髪
に塗布し、３分間放置後、約４０℃のお湯で洗い流し
て、タオルで手の水を拭き取って、皮膚への汚着の程度
を下記評価基準により評価した。（評価基準） ◎：２０名中１６名以上が、皮膚への汚着の程度が許
容範囲内と回答 ○：２０名中１２〜１５名が、皮膚への汚着の程度が
許容範囲内と回答 △：２０名中８〜１１名が、皮膚への汚着の程度が許
容範囲内と回答 ×：２０名中７名以下が、皮膚への汚着の程度が許容
範囲内と回答

【００６２】

【表１】

【００６３】

【表２】

【００６４】

【表３】

【００６５】

【表４】

【００６６】

【表５】

【００６７】（実施例１３）（配合成分）（質量％）ＨＣレッドＮｏ．３０．２ベーシック・ブラウンＮｏ．１６０．３ベーシック・ブルーＮｏ．９９０．１ベンジルアルコール５．０Ｎ−ラウロイルタウリンナトリウム２．０ステアリルアルコール５．０キサンタンガム１．５架橋性ポリアクリル酸ナトリウム０．２１，３−ブチレングリコール１０．０コラーゲン加水分解物０．２リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは７．０であった。

【００６８】（実施例１４）（配合成分）（質量％）ＨＣレッドＮｏ．１０．２ベーシック・ブラウンＮｏ．１６０．３ベーシック・イエローＮｏ．５７０．１２−フェノキシエタノール５．０オクチルポリグリコシド１．０Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム２．５セトステアリルアルコール１０．０ベントナイト１．７ジプロピレングリコール１２．０リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量ケラチン加水分解物０．１香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がないという特徴があった。なお、ｐＨは５．０
であった。

【００６９】（実施例１５）（配合成分）（質量％）ＨＣレッドＮｏ．３０．２ベーシック・レッドＮｏ．７６０．３黄色４号０．１ベンジルアルコール５．０ココイルイセチオン酸カリウム１．０セチルアルコール３．０タマリンドガム２．５ベントナイト３．２ジメチルポリシロキサン０．５Ｎ−メチルピロリドン１０．０リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量グリセリン０．５ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル１．０シルクプロテイン加水分解物０．１香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは８．０であった。

【００７０】（実施例１６）（配合成分）（質量％）ＨＣオレンジＮｏ．１０．２ＨＣイエローＮｏ．２０．３ベーシック・イエローＮｏ．５７０．１ベンジルアルコール５．０ココイルイセチオン酸ナトリウム１．０ベヘニルアルコール６．０ジメチルポリシロキサン０．５Ｎ−メチルピロリドン１３．５リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量グリセリン０．５エラスチン加水分解物０．２ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル１．０香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは６．０であった。

【００７１】（実施例１７）（配合成分）（質量％）ベーシック・ブルーＮｏ．９９０．２ベーシック・ブラウンＮｏ．１６０．３ベーシック・ブラウンＮｏ．１７０．１ベンジルアルコール８．０Ｎ−ミリストイルタウリンナトリウム５．０ベヘニルアルコール１５．０ポリエーテル変性ポリシロキサン０．５ジメチルポリシロキサン０．５テトラヒドロフルフリルアルコール１２．０リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量グリセリン０．５カルボキシメチルセルロース０．１ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル１．０ケラチン加水分解物０．２香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは９．０であった。

【００７２】（実施例１８）（配合成分）（質量％）ＨＣイエローＮｏ．２０．０２ＨＣオレンジＮｏ．１０．０３ヘンナ葉エキス０．０１ベンジルアルコール３．０ステアロイルイセチオン酸ナトリウム４．０ステアリルアルコール１０．０リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量グリセリン０．５ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル０．７１，３−ブチレングリコール１５．０四級化コラーゲン加水分解物０．２香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは４．０であった。

【００７３】（実施例１９）（配合成分）（質量％）パラフェニレンジアミン０．０２ＨＣブルーＮｏ．２０．０３ディスパース・ブラックＮｏ．９０．０１ベンジルアルコール３．０Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム３．０ステアリルアルコール８．０ポリエーテル変性ポリシロキサン０．２ジメチルポリシロキサン０．５テトラヒドロヒルフリルアルコール８．７リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量グリセリン０．５オクタメチルシクロテトラシロキサン３．０ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル０．７１，３−ブチレングリコール１５．０キサンタンガム０．５ベントナイト０．３四級化シルクプロテイン加水分解物０．２香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは８．０であった。

【００７４】（実施例２０）（配合成分）（質量％）ベーシック・ブラウンＮｏ．１６０．０２ベーシック・ブラウンＮｏ．１７０．０３ヘマテイン０．０１ベンジルアルコール５．０Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム４．８セチルアルコール１０．０ベヘニルアルコール４．６ジメチルポリシロキサン４．５オクタン酸セチル３．０リン酸適量リン酸水素２ナトリウム適量イソプロピレングリコール５．０メチルパラペン０．１香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは７．５であった。

【００７５】

【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、塩
基性染料、非イオン性染料、中性染料を色剤として用い
た半永久染毛料において、これら染料の問題点である皮
膚への汚着を防止し、かつ使用性、粘度安定性に優れる
染毛料が提供される。

フロントページの続き (72)発明者落合正敏神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者山下貴弘神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者神戸哲也神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内Ｆターム(参考） 4C083 AB012 AB032 AB282 AB442 AC071 AC072 AC122 AC152 AC172 AC352 AC432 AC472 AC482 AC692 AC732 AC782 AC791 AC792 AC842 AC852 AC932 AD042 AD092 AD152 AD162 AD172 AD272 AD352 AD412 AD432 AD442 AD452 BB21 CC36 DD42 EE01 EE06 EE10 EE26

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）下記一般式（I）Ｒ₁ＣＯ−ａ−（ＣＨ₂）_nＳＯ₃Ｍ₁ （I）〔式中、Ｒ₁ＣＯ−は平均炭素原子数１０〜２２の飽和
または不飽和の脂肪酸残基（アシル基）を示し；ａは−
Ｏ−または−ＮＲ−（ただし、Ｒは水素原子、または炭
素原子数１〜３のアルキル基を示す）を示し；Ｍ₁は水
素原子、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモ
ニウムまたは有機アミン類を示し；ｎは１〜３の整数を
示す〕で表される長鎖アシルスルホン酸塩型陰イオン性
界面活性剤を０．１〜１０．０質量％、（Ｂ）脂肪族ア
ルコールを０．２５〜２５．０質量％、および（Ｃ）塩
基性染料、非イオン性染料、中性染料の中から選ばれる
１種または２種以上の染料を含有する染毛料。
【請求項２】（Ａ）成分：（Ｂ）成分＝１：２．５〜
１：５０（質量比）である、請求項１記載の染毛料。
【請求項３】（Ｃ）成分を０．００１〜３．０質量％
含有する、請求項１または２記載の染毛料。
【請求項４】染毛料のｐＨが４〜９である、請求項１
〜３のいずれか１項に記載の染毛料。