JP2012509938A - カチオン性界面活性剤系及び直接染料を含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)約0.2重量%〜約10重量%の、(i)又は(ii)のいずれかのカチオン性界面活性剤系と、
(i)モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムと、C1〜C4アルキル硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとの塩、並びにジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩を含む系、あるいは
(ii)モノ長鎖アルキル基が炭素原子数20〜約24を有するモノ長鎖アルキルアミンの塩と、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とを含む系、
(b)約1重量%〜約15重量%の高融点脂肪化合物と、
(c)約0.00005重量%〜約0.5重量%の直接染料と、
(d)水性キャリアと、を含む、ヘアコンディショニング組成物を目的とする。
特定のカチオン性界面活性剤系を使用することにより、本発明の組成物は、ジアルキル四級アンモニウム塩と一緒にべへニルトリメチルアンモニウムクロライドを用いるような他のカチオン性界面活性剤系と比べ、コンディショニング効果を提供しながらも改善されたカラーリング効果を提供し得ると考えられる。
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤系を含む。高融点脂肪族化合物と直接染料と共に、コンディショニング効果と改善されたカラーリング効果とを提供する観点から、カチオン性界面活性剤は、組成物中に約0.2重量%〜約10重量%、好ましくは約0.3重量%〜約8重量%、より好ましくは約0.4重量%〜約5重量%の濃度で含まれる。
(i)モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムと、C1〜C4アルキル硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとの塩、並びにジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩を含む系、あるいは
(ii)モノ長鎖アルキル基が炭素原子数20〜約24を有するモノ長鎖アルキルアミンの塩と、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とを含む系、のいずれかである。
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウムアルキル硫酸塩は、式(I)を有する:
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル(C20〜24)アミン塩は、(i)炭素原子数約20〜約24の1つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、(ii)L−グルタミン酸、乳酸、塩化水素酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸からなるものである。このアミン及び酸は、組成物中に、アミン対酸のモル比が好ましくは約1:0.3〜約1:2、より好ましくは約1:0.3〜約1:1.3、更に好ましくは約1:0.4〜約1:1となるような濃度で含まれる。
R1−(L)x−N−(R2)yHz
式中、R1は炭素原子数約20〜約24の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル又はアルケニル基であり、Lはアミド、アミドアルキル、アミドポリオキシアルキル、ポリオキシアルキル、及びこれらの混合物から選択される結合であり、アルキルは炭素原子数1〜4を有し、好ましくはアミド又はアミドアルキルから選択され、アルキルは炭素原子数1〜4を有し、xは0又は1の整数であり、好ましくは1であり、R2はC1〜C4アルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンであり、yは0〜2の整数であり、好ましくは2であり、zは0〜2の整数であり、好ましくは0であり、y+zは2の整数である。
R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中、R1は炭素原子数約20〜約24の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、好ましくは直鎖アルキル基であり、mは1〜4の整数であり、かつR2はC1〜C4アルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンであり、好ましくはアルキルである。
本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、次の式(I)を有するようなものである:
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。濡れた毛髪に塗布している間の、滑る感触、乾いた毛髪に対する柔軟性及びしっとり感などのコンディショニング効果を提供する観点から、高融点脂肪族化合物は、組成物の約1重量%〜約15重量%、好ましくは約3重量%〜約10%重量、より好ましくは約5重量%〜約8重量%の濃度で組成物中に含める。
本発明の組成物は、直接染料を含む。元の毛髪の色調を変えることなく色効果を提供し、塗布時の染色を最小化するという観点から、直接染料は、組成物の重量で約0.00005重量%〜約15.0重量%、好ましくは約0.0001重量%〜約10.0重量%、より好ましくは約0.001重量%〜約5.0重量%の濃度で組成物中に含める。
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。このキャリアの濃度と種類は、他の成分との親和性及び製品の他の所望の特性により選択される。一般的に、本発明の組成物は、水を約20%〜約99%、好ましくは約30%〜約95%、より好ましくは約80%〜約95%含む。
好ましくは、上記カチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと共に、本発明の組成物中でゲルマトリックスを形成する。
好ましくは、本発明の組成物はシリコーン化合物を含有する。シリコーン化合物は、乾燥した毛髪に滑らかさ及び柔らかさを提供することができると考えられる。シリコーン化合物は、本明細書では好ましくは組成物の約0.1重量%〜約20重量%、より好ましくは約0.15重量%〜約10重量%、更により好ましくは約0.2重量%〜約8重量%までの濃度で使用することができる。
(R1)aG3-a−Si−(−OSiG2)n−(−OSiGb(R1)2-b)m−O−SiG3-a(R1)a
式中、Gは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はC1〜C8アルキル、好ましくはメチルであり、aは1〜3の値を有する整数、好ましくは1であり、bは0、1又は2、好ましくは1であり、nは1〜2,000の数、好ましくは100〜2,000の数、より好ましくは300〜1,800の数であり、mは0〜1,999、好ましくは0〜10、より好ましくは0の整数であり、R1は一般式CqH2qLと一致する一価のラジカルであり、ここでqは2〜8の値を有する整数であり、Lは以下の基:−N(R2)CH2−CH2−N(R2)2、−N(R2)2、−N(R2)3A-、−N(R2)CH2−CH2−NR2H2A-から選択され、ここでR2は水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約C1〜約C20のアルキルラジカルであり、A-はハロゲン化物イオンである。
グラフトアミノシリコーンは、組成物の約0.25重量%〜約15重量%、より好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、更により好ましくは約1重量%〜約7重量%の濃度で組成物に含めることができる。
(n+m)の合計は約2〜約2000、好ましくは約150〜約2000、より好ましくは約250〜約1200、更により好ましくは約300〜約800の範囲であり、
nは約1〜約1999の範囲の数であり、mは約1〜約1999の範囲の数であり、n及びmは、m:n比が約1:1000〜約1:10、好ましくは約1:1000〜約1:25、より好ましくは約1:800〜約1:50、更により好ましくは約1:500〜約1:50、更により一層好ましくは約1:400〜約1:100であるように選択され、
同一であっても、又は異なっていてもよいR14、R15、R16は水酸ラジカル、C1〜C4アルコキシラジカル及びメチルであり、好ましくはR14及びR15は水酸ラジカルであり、及び/又は、C1〜C4アルコキシラジカルであり、かつR16はメチルであり、
Aは直鎖及び分枝鎖のC3〜C8アルケニルラジカルから選択され、
R17はH、フェニル、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキルラジカル、ベンジルあるいは好ましくは直鎖又は分枝鎖の(C2〜C8)NH2から選択され、
GはH、フェニル、ヒドロキシル、C1〜C8アルキル、好ましくはメチル、から選択される。
理論に束縛されるものではないが、シリコーン樹脂は、アミノシリコーン流体中で三次元ネットワーク構造を形成して粘弾性を生じさせ、それによって流体の接着特性が増強され、それ故に繊維性基材上での耐久性を改善すると考えられる。好ましくは、シリコーン樹脂は非水溶性である。繊維処理組成物がエマルションである場合、アミノシリコーンとシリコーン樹脂の混合物は、乳化された液滴の形態でエマルション中に分散してもよい。
本発明の組成物は、他の追加成分を包含してもよく、それは最終的な製品の所望の特性に照らして当業者により選択されてもよく、またそれは組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにするかあるいは付加的な使用効果を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加成分は、一般に、組成物の約0.001重量%〜約10重量%、好ましくは約5重量%までの濃度で個々に使用される。
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、これらに制限されないが、クリーム、ジェル、エマルション、ムース及びスプレーを包含する多種多様な製品形態で配合されることができる。
(i)毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするための有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程;及び
(ii)その後、毛髪をすすぐ工程。
*1ポリクアテルニウム−10:Amercholから入手可能なポリマーJR30M
*2アミノシリコーン−1:GEから入手可能な、10,000mPa・sの粘度を有し、以下の式(III)を有する、末端アミノシリコーン:
(R1)aG3-a−Si−(−OSiG2)n−O−SiG3-a(R1)a (III)
式中、Gはメチルであり、aは整数1であり、nは約400〜約600の数であり、R1は一般式CqH2qLに一致する一価のラジカルであり、式中、qは3の整数であり、Lは−NH2である
*3ジメチコーンブレンド:GE Toshibaから入手可能な、18,000,000mPa・sの粘度を有するジメチコーンと、200mPa・sの粘度を有するジメチコーンとのブレンド
*4ジメチコーン/シクロメチコン:GE Toshibaから入手可能な、18,000,000mPa・sの粘度を有するジメチコーンと、シクロペンタシロキサンとのブレンド
*5アミノシリコーン−2:Wacker Silicones製のADM1100
*6 MQ樹脂:GE Silicones製のSR1000(ポリトリメチルヒドロシリルシリケート)
上記のような「実施例1」〜「実施例6」、「実施例i」及び「実施例ii」のコンディショニング組成物は、当業者に周知の任意の従来法により調製することができる。これらは、次のようにして好適に調製される。
上記の実施例1、実施例4、実施例i及び実施例iiの組成物について、以下の方法によりカラーリング効果を評価する。評価の結果もまた以下の表1に示す。
色付着は以下のように評価される:
i)未処理、未着色の毛髪サンプルの色(以降、色N)を、X−Rite SP64分光計と呼ばれる装置を用いて測定する。
ii)サンプルを組成物で以下のように15回処理する:
1gの組成物をサンプルに塗布し、均一に塗り広げ、次いでサンプルからすすぎ落す。次いでサンプルを乾燥させる。
iii)15サイクルの処理後、被処理毛髪サンプルの色(以降、色T)をX−Rite SP64分光計と呼ばれる装置を用いて測定する。
iv)次いで色N及び色TのL、a、b値を比較して、DE2000測定値を算出する。
Claims (9)
- ヘアコンディショニング組成物であって、
(a)約0.2重量%〜約10重量%の、(i)又は(ii)のいずれかのカチオン性界面活性剤系と、
(i)モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムと、C1〜C4アルキル硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとの塩、並びにジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩を含む前記系、あるいは
(ii)モノ長鎖アルキル基が炭素原子数20〜約24を有するモノ長鎖アルキルアミンの塩と、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とを含む前記系、
(b)約1重量%〜約15重量%の高融点脂肪化合物と、
(c)約0.00005重量%〜約0.5重量%の直接染料と、
(d)水性キャリアと、
を含む、ヘアコンディショニング組成物。 - 前記カチオン性界面活性剤系中で、前記ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤と前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤との重量比が、約1:1〜約1:20の範囲内である、請求項1に記載のヘアコンディショニング組成物。
- 前記カチオン系が、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムと、C1〜C4アルキル硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとの塩、並びにジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩を含む前記系(i)である、請求項1に記載のヘアコンディショニング組成物。
- モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとアニオンとの前記塩が、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム及びこれらの混合物からなる群から選択され、ここで、前記ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩が、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項3に記載のヘアコンディショニング組成物。
- 約0.1%〜約20%のシリコーン化合物を更に含む、請求項1に記載のコンディショニング組成物。
- 前記シリコーン化合物がアミノシリコーン化合物である、請求項5に記載のコンディショニング組成物。
- (e)約0.1重量%〜約20重量%のグラフトアミノシリコーン、及び(f)約0.0001重量%〜約10重量%のシリコーン樹脂を更に含む、請求項1に記載のコンディショニング組成物。
- 前記組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まない、請求項1に記載のコンディショニング組成物。
- リンスオフヘアコンディショニング組成物である、請求項1に記載のコンディショニング組成物。
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