BRPI0811918B1

BRPI0811918B1 - composição para condicionamento dos cabelos compreendendo mistura de polialquil siloxano, aminossilicone e emulsão de copolímero de silicone

Info

Publication number: BRPI0811918B1
Application number: BRPI0811918A
Authority: BR
Inventors: Nobuaki Uehara
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2007-05-23
Filing date: 2008-05-22
Publication date: 2016-07-19
Also published as: CN101677939A; CN101677939B; BRPI0811918A2; EP2146686B1; AU2008252474A1; EP2146686A2; WO2008142658A3; JP2010524917A; WO2008142658A2; JP5513367B2; MX2009012589A; US20080292574A1

Description

"COMPOSIÇÃO PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS COMPREENDENDO MISTURA DE POLIALQUIL SILOXANO, AMINOSSILICONE, E EMULSÃO DE COPOliÍMERO DE SILICONE" CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento dos cabelos compreendendo: uma mistura de polialquil siloxano, um aminossilicone e uma emulsão de copolimero de silicone. A composição da presente invenção oferece sensação de limpeza e/ou pegajosidade reduzida, ao mesmo tempo em que proporciona benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido.

Antecedentes da Invenção O cabelo humano se suja devido ao contato com o ambiente em redor e ao sebo secretado pelo couro cabeludo. O sujamento do cabelo faz com que este transmita uma sensação de sujeira e adquira uma aparência pouco atraente. Essa tendência do cabelo a sujar-se torna necessária sua lavagem com xampu com uma certa freqüência. A lavagem com xampu limpa os cabelos, ao remover o excesso de sujeira e de sebo. No entanto, a lavagem com xampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e, geralmente, em um estado de difícil manejo. Quando os cabelos secam, em geral se mostram ressecados, ásperos, sem brilho ou armados, devido à remoção dos óleos naturais dos cabelos, bem como de outros componentes de condicionamento e hidratação naturais. Os cabelos podem, ainda, ser deixados com níveis aumentados de eletricidade estática após a secagem, o que pode interferir no ato de pentear e resultar em uma condição comumente denominada "cabelos arrepiados", ou contribuir para um indesejável fenômeno de "pontas duplas". Além disso, os tratamentos químicos, como ondulação permanente, descoloração ou tingimento, também podem estragar os cabelos, deixando-os ressecados, ásperos, sem brilho e danificados.

Diversas abordagens têm sido desenvolvidas para o condicionamento dos cabelos. Um método comum para proporcionar benefícios de condicionamento aos cabelos é mediante o uso de agentes condicionadores como tensoativos e polímeros catiônicos, compostos graxos com ponto de fusão alto, óleos com baixo ponto de fusão, compostos de silicone e misturas desses itens.

Entretanto, ainda existe um desejo por composições para condicionamento dos cabelos que ofereçam benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido. Várias abordagens foram desenvolvidas para a obtenção desses benefícios de condicionamento. Por exemplo, a Publicação PCT W02006/138201 apresenta, na Reivindicação 1, uma composição para condicionamento dos cabelos compreendendo um polímero de silicone que contém grupos quaternários e uma matriz de gel. A Publicação PCT W02006/138201 apresenta, ainda, composições para condicionamento dos cabelos que contêm, adicionalmente, 2,0% de emulsão de silicone HMW2220 e 0,8% de aminossilicone nos Exemplos 14 e 18.

Entretanto, permanece uma necessidade por composições para condicionamento dos cabelos que proporcionem sensação de limpeza e/ou pegajosidade reduzida, ao mesmo tempo em que oferecem benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido.

Nenhuma das técnicas existentes oferece todas vantagens e benefícios da presente invenção.

Sumário da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento dos cabelos que compreende, em peso: (a) de cerca de 0,5% a cerca de 10% de uma mistura de polialquil siloxano que compreende: (i) um primeiro polialquil siloxano, o qual é não-volátil, substancialmente isento de grupos amino e tem uma viscosidade de cerca de 100.000 mm2· s_1 a cerca de 30.000.000 mm2· s-1; e (ii) um segundo polialquil siloxano, o qual é não-volátil, substancialmente isento de grupos amino e tem uma viscosidade de cerca de 5 mm2· s-1 a cerca de 10.000 mm2· s_1; (b) de cerca de 0,1% a cerca de 5% de um aminossilicone que tem menos que cerca de 0,5% de nitrogênio, em peso do aminossilicone ; (c) de cerca de 0,1% a cerca de 5% de uma emulsão de copolímero de silicone com uma viscosidade de fase interna maior que cerca de 100 x 106 mm2/s, conforme medição a 2 5 ° C; e (d) um veículo aquoso.

As composições de condicionamento da presente invenção oferecem sensação de limpeza e/ou pegajosidade reduzida, ao mesmo tempo em que proporcionam benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido.

Estes e outros aspectos, características e vantagens da presente invenção serão melhor compreendidos a partir de uma leitura da descrição a seguir, bem como das reivindicações em anexo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.

Para uso na presente invenção, "que compreende" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em" e "que consiste essencialmente em" .

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e, portanto, não incluem carreadores ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

Para uso na presente invenção, o termo "misturas" abrange uma combinação simples de materiais e todos os compostos que possam resultar dessa combinação.

Composição Acredita-se que a combinação da mistura de polialquil siloxano com o aminossilicone e a emulsão de copolímero de silicone ofereça benefícios equilibrados entre sensação de limpeza e condicionamento otimizado.

Na composição da presente invenção, é preferencial o uso do aminossilicone a um teor tal que a razão entre o peso da mistura de polialquil siloxano e o peso do aminossilicone seja de 1:1 a 20:1, com mais preferência de 4:1 a 16:1, com mais preferência ainda de 6:1 a 10:1, tendo em vista a obtenção de benefícios equilibrados, isto é, equilíbrio entre "sensação de limpeza e/ou pegajosidade reduzida" e "benefícios de condicionamento aprimorados como toque liso e atrito reduzido". É, também, preferencial que a mistura de polialquil siloxano, aminossilicone e emulsão de copolímero de silicone esteja presente a um teor tal que a razão entre o peso (i) da quantidade total da mistura de polialquil siloxano e aminossilicone e o peso (ii) da emulsão de copolímero de silicone seja de cerca de 1:4 a cerca de 10:1, com mais preferência de cerca de 1:2 a 7,5:1 e, com mais preferência ainda, de cerca de 1:1 a cerca de 5:1, tendo em vista a obtenção de benefícios equilibrados.

De preferência, quando contiver tensoativos catiônicos e/ou uma matriz de gel formada por tensoativos catiônicos e compostos graxos de alto ponto de fusão, a composição da presente invenção será substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos, com a finalidade de evitar interações indesejáveis com tensoativos catiônicos e/ou preservar a estabilidade da matriz de gel. Na presente invenção, "substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos" significa que a composição contém 1% ou menos, de preferência 0,5% ou menos e, com mais preferência, 0% do total em tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos.

Mistura de polialquil siloxano As composições da presente invenção compreendem uma mistura de polialquil siloxano, a qual compreende: (i) um primeiro polialquil siloxano, o qual é não-volátil, substancialmente isento de grupos amino e tem uma viscosidade de cerca de 100.000 mm2· s-1 a cerca de 30.000.000 mm2· s_1; (ii) um segundo polialquil siloxano, o qual é não-volátil, substancialmente isento de grupos amino e tem uma viscosidade de cerca de 5 mm2· s-1 a cerca de 10.000 mm2· s_1. Acredita-se que essa mistura especifica, quando usada juntamente com o aminossilicone e a emulsão de copolimero de silicone, pode melhor redução do atrito e sensação de limpeza aprimorada e/ou pegajosidade reduzida, em comparação a outros polissiloxanos. Esses outros polissiloxanos são, por exemplo, o primeiro polialquil siloxano por si só, o segundo polialquil siloxano por si só, e uma mistura do primeiro polialquil siloxano com solventes voláteis como ciclometicona e isoparafina.

De preferência, a mistura de polissiloxano tem uma viscosidade de cerca de 500 mm2· s_1 a cerca de 100.000 mm2· s~\ com mais preferência de cerca de 1.000 mm2· s-1 a cerca de 50.000 mm2· s_1, com mais preferência ainda de cerca de 2.000 mm2· s_1 a cerca de 30.000 mm2· s_1 e, com mais preferência ainda, de cerca de 5.000 mm2· s-1 a cerca de 20.000 mm2· s_1. A viscosidade pode ser medida, por exemplo, por meio de um viscosimetro de capilar de vidro, conforme demonstrado em "Dow Corning Corporate Test Method CTM0004", 20 de julho de 197 0, que está aqui incorporado em sua totalidade, a titulo de referência.

De preferência, o primeiro e o segundo polissiloxanos estão presentes a um teor tal que a razão entre o peso do primeiro polissiloxano e o peso do segundo polissiloxano é, de preferência, de cerca de 1:1 a cerca de 1:10, com mais preferência de cerca de 1:2 a cerca de 1:9 e, com mais preferência ainda, de cerca de 1:4 a cerca de 1:6, tendo em vista a obtenção de melhor redução do atrito e sensação de limpeza aprimorada e/ou pegajosidade reduzida. A mistura de polialquil siloxano é usada a um teor, em peso da composição, de cerca de 0,5% a cerca de 10%, com mais preferência de cerca de 2% a cerca de 8%, com mais preferência ainda cerca de 3% a cerca de 5%, tendo em vista a obtenção de atrito reduzido.

Primeiro polialquil siloxano A composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção compreende um primeiro polissiloxano. O primeiro polissiloxano é não-volátil e substancialmente isento de grupos amino. Na presente invenção, fato de o primeiro polissiloxano ser "substancialmente isento de grupos amino" significa que o primeiro polissiloxano contém 0% de grupos amino. 0 primeiro polissiloxano tem uma viscosidade de cerca de 100.000 mm2· s-1 a cerca de 30.000.000 mm2· s_1 a 25°C, de preferência de cerca de 300.000 mm2· s-1 a cerca de 25.000. 000 mm2· s_1 e, com mais preferência, de cerca de 10.000. 000 mm2· s”1 a cerca de 20.000.000 mm2· s_1. O primeiro polissiloxano tem um peso molecular de preferência de cerca de 100.000 a cerca de 1.000.000, com mais preferência de cerca de 130.000 a cerca de 800.000 e, com mais preferência ainda, de cerca de 230.000 a cerca de 600.000. O primeiro polissiloxano é, de preferência, não-iônico.

Os primeiros polissiloxano não-voláteis preferenciais, úteis à presente invenção, incluem aqueles com a seguinte em que R93 é alquila ou arila, e p é um número inteiro de cerca de 1.300 a cerca de 15.000, com mais preferência de cerca de 1.700 a cerca de 11.000 e, com mais preferência ainda, de cerca de 3.000 a cerca de 8.000. Z8 representa grupos que bloqueiam as extremidades da cadeias de silicone. Os grupos alquila ou arila substituídos na cadeia de siloxano (R93) ou nas extremidades das cadeias de siloxano Z8 podem ter qualquer estrutura, contanto que o silicone resultante permaneça fluido à temperatura ambiente, seja dispersível, não seja irritante, tóxico ou de outro modo nocivo quando aplicado aos cabelos, seja compatível com os demais componentes da composição, seja quimicamente estável sob condições normais de uso e armazenamento, e seja capaz de depositar-se sobre os cabelos e condicionar os mesmos. Os grupos Z8 adequados incluem hidróxi, metila, metóxi, etóxi, propóxi e arilóxi. Os dois grupos R93 no átomo de silício podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. De preferência, os dois grupos R93 representam o mesmo grupo. Os grupos R93 adequados incluem metila, etila, propila, fenila, metilfenila e fenil metila. Os compostos de silicone preferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. 0 polidimetil siloxano, que é também conhecido como dimeticona, é especialmente preferencial. Esses compostos de silicone comercialmente disponíveis, úteis à presente invenção, incluem por exemplo aqueles disponíveis junto à General Electric Company em sua série TSF451, e aqueles disponíveis junto à Dow Corning em sua série Dow Corning SH200.

Os compostos de silicone que podem ser usados na presente invenção incluem, também, uma goma de silicone. 0 termo "goma de silicone", para uso na presente invenção, significa um material de poliorganossiloxano tendo uma viscosidade, a 25°C, maior que ou igual a 1.000.000 mm2· s-1. É fato reconhecido que as gomas de silicone aqui descritas também podem ter alguma sobreposição com os compostos de silicone acima apresentados. Essa sobreposição não se destina a ser uma limitação a qualquer desses materiais. As "gomas de silicone" têm, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 165.000 e, geralmente, entre cerca de 165.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetil siloxano, copolímero de poli(dimetil siloxano metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano difenil siloxano metil vinil siloxano) e misturas desses itens. As gomas de silicone comercialmente disponíveis úteis à presente invenção incluem, por exemplo, TSE200A disponível junto à General Electric Company.

SEGUNDO POLIALQUIL SILOXANO A composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção compreende um segundo polissiloxano. O segundo polissiloxano é não-volátil e substancialmente isento de grupos amino. Na presente invenção, fato de o segundo polissiloxano ser "substancialmente isento de grupos amino" significa que o segundo polissiloxano contém 0% de grupos amino. O segundo polissiloxano tem uma viscosidade de cerca de 5 mm2· s-1 a cerca de 10.000 mm2· s_1 a 25°C, de preferência de cerca de 5 mm2· s"1 a cerca de 5.000 mm2· s_1, com mais preferência de cerca de 10 mm2· s”1 a cerca de 1.000 mm2· s_1 e, com mais preferência ainda, de cerca de 20 mm"· s-1 a cerca de 350 mm2· s_1. O segundo polissiloxano tem um peso molecular de preferência de cerca de 400 a cerca de 65.000, com mais preferência de cerca de 800 a cerca de 50.000, com mais preferência ainda de cerca de 400 a cerca de 30.000 e, com mais preferência ainda, de cerca de 400 a cerca de 15.000. O segundo polissiloxano é, de preferência, não-iônico. O segundo polissiloxano é, de preferência, um silicone linear.

Os segundos compostos de silicone não-volátil preferenciais úteis à presente invenção incluem polialquil ou poliaril siloxanos, com a seguinte estrutura: em que R93 é alquila ou arila, è p é um número inteiro de cerca de 7 a cerca de 850, com mais preferência de cerca de 7 a cerca de 665, com mais preferência ainda de cerca de 7 a cerca de 400 e, com preferência ainda maior, de cerca de 7 a cerca de 200. ZB representa grupos que bloqueiam as extremidades da cadeias de silicone. Os grupos alquila ou arila substituídos na cadeia de siloxano (R93) ou nas extremidades das cadeias de siloxano Z8 podem ter qualquer estrutura, contanto que o silicone resultante permaneça fluido à temperatura ambiente, seja dispersivel, não seja irritante, tóxico ou de outro modo nocivo quando aplicado aos cabelos, seja compatível com os demais componentes da composição, seja quimicamente estável sob condições normais de uso e armazenamento, e seja capaz de depositar-se sobre os cabelos e condicionar os mesmos. Os grupos Z8 adequados incluem hidróxi, metila, metóxi, etóxi, propóxi e arilóxi. Os dois grupos R93 no átomo de silício podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. De preferência, os dois grupos R93 representam o mesmo grupo. Os grupos R93 adequados incluem metila, etila, propila, fenila, metilfenila e fenil metila. Os compostos de silicone preferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. O polidimetil siloxano, que é também conhecido como dimeticona, é especialmente preferencial. Esses compostos de silicone comercialmente disponíveis, úteis à presente invenção, incluem por exemplo aqueles disponíveis junto à General Electric Company em sua série TSF451, e aqueles disponíveis junto à Dow Corning em sua série Dow Corning SH200.

Aminossilicone As composições da presente invenção compreendem um aminoss il icone que tem, em peso do aminossilicone, menos que cerca de 0,5%, de preferência menos que cerca de 0,2% e, com mais preferência, menos que cerca de 0,1% de nitrogênio, tendo em vista o beneficio de redução do atrito. Descobriu-se, surpreendentemente, que teores mais altos de nitrogênio (grupos amina funcional) no aminossilicone tendem a resultar em menor redução do atrito e, conseqüentemente, menor beneficio de condicionamento pelo aminossilicone. O aminossilicone útil à presente invenção tem, de preferência, pelo menos um bloco de silicone com mais de 200 unidades de siloxano, tendo em vista o beneficio de redução do atrito. Os aminossilicones úteis à presente invenção incluem, por exemplo, aminossilicone quaternizado e aminossilicone não-quaternizado.

De preferência, os aminossilicones úteis à presente invenção são aqueles conforme a fórmula geral (I): (Ri) aG3-a-Si- (-0SiG2)n- (-0SiGb(R1)2-b)m-0-SiG3-a<Ri) a em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou Ci-Cg alquila, de preferência metila, a é um número inteiro com um valor de 1 a 3, de preferência 1, b é 0, 1 ou 2, de preferência 1, n é um número de 1 a 2.000, de preferência de 100 a 1.800, com mais preferência de 300 a 800, com mais preferência ainda de 500 a 600, m é um número inteiro de 0 a 1.999, de preferência de 0 a 10, com mais preferência m é 0, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado dentre os seguintes grupos: -N (R2) CH2-CH2-N (R2) 2, -N(R2)2, -N(R2)3A~, -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A , em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila, ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Ci a cerca de C20, e A é um ion haleto. L é, de preferência, -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência -NH2. O aminossilicone da fórmula acima é usado a teores, em peso da composição, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 2%, com mais preferência ainda de cerca de 0,20% a cerca de 1,0%, com mais preferência ainda cerca de 0,30% a cerca de 0,8% Òs aminossilicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (I), em que m=0, a=l, q=3, G=metila, n é, de preferência, de cerca de 1.400 a cerca de 1.700, com mais preferência em torno de 1.600, e L é -N(CH3)2 ou —NH2, com mais preferência -NH2. Ainda outros aminossilicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (I), em que m=0, a=l, q=3, G=metila, n é, de preferência, de cerca de 400 a cerca de 800, com mais preferência cerca de 500 a cerca de 600, e L é -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência -NH2. Esses amino silicones altamente preferenciais podem ser denominados amino silicones terminais, já que uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone são terminadas por um grupo contendo nitrogênio. Descobriu-se também, surpreendentemente, que os aminossilicones terminais oferecem redução de atrito aprimorada em comparação a aminossilicones de enxerto.

Outro exemplo de aminossilicone útil à presente invenção inclui, por exemplo, o aminossilicone quaternizado disponível sob o nome comercial KF8020 junto à Shinetsu. Quando incorporados â composição, os aminossilicones acima mencionados podem ser misturados a solventes que têm viscosidades mais baixas. Esses solventes incluem, por exemplo, óleos polares ou não-polares, voláteis ou não-voláteis. Esses óleos incluem, por exemplo, óleos de silicone, hidrocarbonetos e ésteres. Dentre essa variedade de solventes, são preferenciais aqueles selecionados do grupo consistindo em hidrocarbonetos não-polares voláteis, silicones cíclicos voláteis, silicones lineares não-voláteis, e combinações dos mesmos. Os silicones lineares não-volãteis úteis à presente invenção são aqueles com uma viscosidade de cerca de 1 a cerca de 20.000 mm2/s, de preferência de cerca de 20 a cerca de 10.000 mm2/s a 25°C. Dentre os solventes preferenciais, são altamente preferenciais os hidrocarbonetos não-polares voláteis, especialmente as isoparafinas não-polares voláteis, tendo em vista a redução da viscosidade dos amino silicones e a obtenção de benefícios otimizados de condicionamento dos cabelos, como redução de atrito nos cabelos secos. Essas misturas têm uma viscosidade que é, de preferência, de cerca de 1.000 mPa.s a cerca de 100.000 mPa.s e, com mais preferência, de cerca de 5.000 mPa.s a cerca de 50.000 mPa.s.

Emulsão de copolímero de silicone As composições da presente invenção compreendem, também, uma emulsão de copolímero de silicone com uma viscosidade de fase interna maior que cerca de 100 x 106 mm2/s. A emulsão de copolimero de silicone está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso da composição, tendo em vista a obtenção de uma sensação de limpeza. Acredita-se que essa emulsão de copolimero de silicone, juntamente com a mistura de polialquil siloxano e aminossilicone acima mencionada, possa formar sobre os cabelos um filme que oferece uma sensação de limpeza intensificada. Acredita-se, também, que essa emulsão de copolimero de silicone adicionalmente proporcione encorpamento/volume aos cabelos, juntamente com a mistura de polialquil siloxano e aminossilicone acima mencionada, mediante a formação de um filme sobre os cabelos. A emulsão de copolimero de silicone tem uma viscosidade, a 25°C, maior que cerca de 100 x 106 mm2/s, de preferência maior que cerca de 120 x 106 mm2/s e, com mais preferência, maior que cerca de 150 x 106 mm2/s. A emulsão de copolimero de silicone tem uma viscosidade, a 25°C, de preferência menor que cerca de 1.000 x 106 mm2/s, com mais preferência menor que cerca de 500 x 105 mm2/s e, com mais preferência ainda, menor que cerca de 300 x 106 mm2/s. Para medir a viscosidade de fase interna da emulsão de copolimero de silicone, deve-se primeiro separar o polímero da emulsão. A título de exemplo, o procedimento descrito a seguir pode ser usado para separar o polímero da emulsão: 1) adicionar 10 gramas de uma amostra de emulsão a 15 mililitros de álcool isopropílico; 2) misturar bem com uma espátula; 3) decantar o álcool isopropílico; 4) adicionar 10 mililitros de acetona e amassar o polímero com uma espátula; 5) decantar a acetona; 6) colocar o polímero em um recipiente de alumínio e achatar/secar com uma toalha de papel; e 7) secar durante duas horas a 80°C. O polímero pode, então, ser testado mediante o uso de qualquer reômetro conhecido, por exemplo um reômetro CarriMed, Haake ou Monsanto, que opere no modo de cisalhamento dinâmico. Os valores de viscosidade de fase interna podem ser obtidos mediante o registro da viscosidade dinâmica (n') a um ponto de freqüência de 9, 900*10-3 Hz. O tamanho médio de partícula das emulsões é, de preferência, menor que cerca de 1 mícron, com mais preferência menor que cerca de 0,7 mícron. As emulsões de copolímero de silicone da presente invenção compreendem um copolímero de silicone, ao menos um tensoativo e água. O copolímero de silicone resulta da reação de adição dos seguintes dois materiais, na presença de um catalisador contendo metal: (a) um polissiloxano com grupos reativos em ambas as terminações, representado pela fórmula (III) (III) sendo que: R5 é um grupo capaz de reagir por reação de adição em cadeia, por exemplo um átomo de hidrogênio, um grupo alifático com insaturação etilênica (isto é, vinila, alila ou hexenila), um grupo hidroxila, um grupo alcoxila (isto é, metóxi, etóxi ou propóxi) , um grupo acetoxila, ou um grupo amino ou alquilamino, de preferência R5 é hidrogênio ou um grupo alifático com insaturação etilênica, com mais preferência, R5 é hidrogênio; R6 é alquila, cicloalquila, arila ou alquil arila, e pode incluir grupos funcionais adicionais como éteres, hidroxilas, aminas, carboxilas, tióis-ésteres e sulfonatos e, de preferência, R6 é metila. Opcionalmente, uma pequena porcentagem molar dos grupos pode consistir em grupos reativos conforme descrito acima para R5, para produzir um polímero que seja substancialmente linear mas com uma pequena quantidade de ramificações. Nesse caso, o teor de grupos R6 equivalentes a grupos R5 é, de preferência, menor que cerca de 10%, com base na porcentagem molar e, com mais preferência, menor que cerca de 2%; n é um número inteiro, de modo que o polissiloxano da fórmula (III) tem uma viscosidade de cerca de 1 mm2/s a cerca de 1 x 106 mm2/s; e (b) pelo menos um composto siliconado ou não-siliconado compreendendo pelo menos um ou no máximo dois grupos capazes de reagir com os grupos R5 do polissiloxano na fórmula (III) sendo que, de preferência, o grupo reativo é um grupo alifático com insaturação etilênica.

Os catalisadores contendo metal, utilizados nas reações acima descritas, são freqüentemente específicos a uma determinada reação. Esses catalisadores são conhecidos no estado da técnica. Geralmente, são materiais contendo metais como platina, ródio, estanho, titânio, cobre, chumbo, etc. A mistura usada para formar a emulsão contém, também, ao menos um tensoativo. Isso pode incluir tensoativos não-iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, polissacarideos de alquila, tensoativos anfotéricos e similares. Os tensoativos acima podem ser usados individualmente ou em combinação.

Um método exemplif icador para se produzir as emulsões de copolimero de silicone aqui descritas compreende as etapas de 1) mistura dos materiais (a) acima descritos com o material (b) acima descrito, seguida de mistura em um catalisador contendo metal adequado, de modo que o material (b) é capaz de reagir com o material (a) na presença do catalisador contendo metal, 2) adicionar ao menos um tensoativo e água, e 3) emulsificação da mistura. Os métodos de preparo de tais emulsões de copolimero de silicone são apresentados na patente U.S. N° 6.013.682, no Pedido PCT N° WOOl/58986 Al e no Pedido de Patente Européia N° EP0874017 A2 .

Um exemplo comercialmente disponível de emulsão de copolimero de silicone altamente preferencial é uma emulsão de cerca de 60 a 70% de copolimero de di-vinil dimetiicona/dimeticona com uma viscosidade de fase interna mínima de 120 x 106 mm2/s, disponível junto à Dow Corning sob o nome comercial HMW2220.

Sistema tensoativo catiônico A composição da presente invenção compreende um sistema tensoativo catiônico. O sistema tensoativo catiônico pode ser um tensoativo catiônico ou uma mistura de dois ou mais tensoativos catiônicos. O sistema tensoativo catiônico está incluído na composição a um teor, em peso, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,8% a cerca de 5% e, com mais preferência ainda, de cerca de 1,0% a cerca de 4%, tendo em vista a desejada formação de rede de gel e os benefícios de condicionamento a úmido.

Diversos tensoativos catiônicos, inclusive tensoativos catiônicos com cadeia mono e dialquila, podem ser usados nas composições da presente invenção. O sistema tensoativo catiônico da presente invenção contém, de preferência, tensoativos catiônicos de cadeia monoalquila tendo em vista a obtenção da matriz de gel desejada e de benefícios de condicionamento a úmido. Os tensoativos catiônicos à base de monoalquila são aqueles tendo uma cadeia de alquila longa, a qual tem de 12 a 22 átomos de carbono, de preferência de 16 a 22 átomos de carbono e, com mais preferência, um grupo alquila C18-22, tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento a úmido equilibrados. Os demais grupos anexados ao nitrogênio são independentemente selecionados de um grupo alquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono. Esses tensoativos catiônicos à base de monoalquila incluem, por exemplo, sais de monoalquil amônio quaternário e monoalquil aminas. Os sais de monoalquil amônio quaternário incluem, por exemplo, aqueles tendo uma cadeia de alquila longa não- funcionalizada. As monoalquil aminas incluem, por exemplo, monoalquil amidoaminas e seus sais.

Os sais de amônio quaternizado com alquila mono-longa úteis à presente invenção são aqueles tendo a fórmula (II): (II) em que um dentre R75, R76, R77 e R78 é selecionado de um grupo alquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 30 átomos de carbono, sendo o restante de R75, R76, R77 e R78 independentemente selecionados de um grupo alquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono, e X“ é um ânion formador de sal como aqueles selecionados de halogênio (por exemplo cloreto, brometo), e radicais de acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, sulfato de alquila e sulfonato de alquila. Os grupos alquila podem conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e/ou éster bem como outros grupos, como grupos amino. Os grupos alquila de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, um dentre R75, R76, R77 e R78 é selecionado de um grupo alquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferência de 16 a 22 átomos de carbono, com mais preferência ainda de 18 to 22 átomos de carbono e, com mais preferência ainda, 22 átomos de carbono, sendo o restante de R75, R76, R77 e R78 são independentemente selecionados de CH3, C2H5, C2H4OH e misturas dos mesmos, e X é selecionado do grupo consistindo em Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3 e misturas dos mesmos.

Exemplos de tensoativos catiônicos preferenciais à base de sal de amônio quaternizado com alquila mono-longa incluem: sal de beenil trimetil amônio, sal de estearil trimetil amônio, sal de cetil-trimetil amônio, e sal de alquil sebo hidrogenado trimetil amônio. Dentre estes, são altamente preferenciais o sal de beenil trimetil amônio e o sal de estearil trimetil amônio.

As monoalquil aminas também são adequadas ao uso como tensoativos catiônicos. Aminas graxas primárias, secundárias e terciárias são úteis. São particularmente úteis as amidoaminas terciárias que têm um grupo alquila de cerca de 12 a cerca de 22 carbonos. Exemplos de amidoaminas terciárias incluem: estearamido propil dimetilamina, estearamido propil dietilamina, estearamido etil dietilamina, estearamido etil dimetilamina, palmitamido propil dimetilamina, palmitamido propil dietilamina, palmitamido etil dietilamina, palmitamido etil dimetilamina, beenamido propil dimetilamina, beenamido propil dietilamina, beenamido etil dietilamina, beenamido etil dimetilamina, araquidamido propil dimetilamina, araquidamido propil dietilamina, araquidamido etil dietilamina, araquidamido etil dimetilamina, dietilamino etil estearamida. As aminas úteis à presente invenção são apresentadas na patente US n° 4.275.055, de Nachtigal, et al. Essas aminas podem ser usadas também em combinação com ácidos, como ácido f-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, cloridrato í-glutâmico, ácido maléico e combinações dos mesmos, com mais preferência ácido í-glutâmico, ácido láctico e ácido cítrico. As aminas da presente invenção são, de preferência, parcialmente neutralizadas com qualquer dos ácidos a uma razão molar, entre a amina e o ácido, de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:2 e, com mais preferência, de cerca de 1:0,4 a cerca de 1:1.

Embora sejam preferenciais os tensoativos catiônicos de cadeia monoalquila, também podem ser usados outros tensoativos catiônicos, como tensoativos catiônicos de cadeia dialquila, por si sós ou em combinação com os tensoativos catiônicos de cadeia monoalquila. Esses tensoativos catiônicos de cadeia dialquila incluem, por exemplo, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, e cloreto de dicetil dimetil amônio. Esses tensoativos catiônicos de cadeia dialquila também incluem, por exemplo, metossulfato de sebo-alquila (2-etil hexil) dimetil amônio, que está disponível por exemplo junto à Akzo Nobel, sob o nome comercial Arquad HTL8-MS.

Composto graxo com ponto de fusão alto O composto graxo com alto ponto de fusão útil à presente invenção tem ponto de fusão de 25°C ou mais alto, e é selecionado do grupo consistindo em álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo e misturas dos mesmos. O versado na técnica compreenderá que os compostos apresentados nesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos, enquadrar-se em mais de uma classificação, por exemplo, alguns derivados de álcool graxo podem, também, ser classificados como derivados de ácido graxo. No entanto, uma determinada classificação não se destina a ser uma limitação quanto àquele composto especifico, sendo adotada por uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura. Além disso, o versado na técnica deve compreender que, dependendo do número e da posição das ligações duplas, e do comprimento e da posição das ramificações, certos compostos que têm determinados átomos de carbono obrigatórios, podem ter um ponto de fusão inferior a 25°C. Esses compostos de baixo ponto de fusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Alguns exemplos não-limitadores de compostos com alto ponto de fusão são encontrados no "International Cosmetic Ingredient Dictionary", quinta edição, 1993, e no "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook", segunda edição, 1992.

Dentre diversos compostos graxos com ponto de fusão alto, os álcoois graxos são, de preferência, usados na composição da presente invenção. Os álcoois graxos úteis à presente invenção são aqueles tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses álcoois graxos são saturados e podem ser álcoois de cadeia linear ou ramificada. Os álcoois graxos preferenciais incluem, por exemplo, álcool cetilico, álcool estearilico, álcool beenilico e combinações dos mesmos. São preferenciais os compostos graxos com ponto de fusão alto de um único composto de alta pureza. São altamente preferenciais os compostos únicos de álcoois graxos puros selecionados do grupo de álcool cetilico, álcool estearilico e álcool beenilico puros. O termo "puro" para uso na presente invenção, significa que o composto tem uma pureza de pelo menos cerca de 90%, de preferência pelo menos cerca de 95%. Esses compostos únicos de alta pureza oferecem boa enxaguabilidade dos cabelos, quando o consumidor enxágua a composição. O composto graxo com ponto de fusão alto está incluído na composição em um teor de cerca de 1% a cerca de 20%, com preferência, de cerca de 3% a cerca de 10%, com mais preferência, de cerca de 4% a cerca de 8%, em peso da composição, tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento aprimorados, como sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados, sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos.

Matriz de gel A composição da presente invenção compreende uma matriz de gel. A matriz de gel compreende um tensoativo catiônico, um composto graxo com ponto de fusão alto e um veículo aquoso. A matriz de gel é adequada para fornecer vários benefícios de condicionamento, como sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados e sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos. Tendo em vista a obtenção da matriz de gel acima mencionada, o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto estão presentes a um teor tal que a razão de peso entre o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 1:1 a cerca de 1:10 e, com mais preferência, de cerca de 1:1 a cerca de 1:6.

Para a formação da matriz de gel, é preferencial preparar a composição por meio do seguinte método: A água é, tipicamente, aquecida até pelo menos cerca de 70°C, de preferência entre cerca de 80°C e cerca de 90°C. O tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto são combinados com a água para formar uma mistura. A temperatura da mistura é, de preferência, mantida mais alta que as temperaturas de fusão do tensoativo catiônico e do composto graxo com ponto de fusão alto, e toda a mistura é homogeneizada. Depois de ser misturada até que não sejam observados quaisquer sólidos, a mistura é gradualmente resfriada (por exemplo, a uma taxa de cerca de l°C/minuto a cerca de 5°C/minuto) até uma temperatura abaixo de 60°C, de preferência abaixo de cerca de 55°C. Durante esse processo de resfriamento gradual, é observado um aumento de viscosidade significativo entre cerca de 55°C e cerca de 75 °C. Isto indica a formação de matriz de gel. O polimero catiônico de alto peso molecular solúvel em água pode ser adicionado à mistura sob agitação a cerca de 55°C, ou antes do resfriamento. Os componentes adicionais são, então, combinados à matriz de gel, e resfriados até a temperatura ambiente.

De preferência, a presente invenção compreende, em peso da composição para tratamento dos cabelos, de cerca de 60% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 70% a cerca de 95% e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95% de uma matriz de gel, à qual podem ser adicionados ingredientes opcionais, como silicone. A composição contendo a quantidade acima mencionada de matriz de gel é tipicamente caracterizada pela reologia a 950 s-1 de cerca de 40 Pa a cerca de 600 Pa, de preferência de cerca de 50 Pa a cerca de 500 Pa e, com mais preferência, de cerca de 70 Pa a cerca de 400 Pa, conforme medição a 26,7°C, por meio de um reômetro TA AR1000, a uma taxa de cisalhamento de 0,1 s-1 a 1.100 s-1, com a duração de 1 minuto. Embora a composição da presente invenção possa conter um polímero espessante, a mesma pode ter a reologia acima mencionada com a presença de qualquer polímero espessante.

Veículo aquoso A composição para condicionamento da presente invenção compreende um veículo aquoso. O teor e a espécie do veículo são selecionados de acordo com a compatibilidade com os demais componentes, e com outras características desejadas do produto.

Os veículos úteis à presente invenção incluem água e soluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcoois poliídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, com mais preferência etanol e isopropanol. Os álcoois poliídricos úteis à presente invenção incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.

De preferência, o veiculo aquoso é substancialmente água. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontes naturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada, dependendo das características desejadas para o produto. Geralmente, as composições da presente invenção compreendem de cerca de 20% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 30% a cerca de 95% e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95% de água.

Componentes adicionais A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final, e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.

Uma ampla variedade de outros componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Esta inclui: óleos com baixo ponto de fusão, que tem um ponto de fusão menor que 25°C incluindo, por exemplo, álcoois graxos insaturados como álcool oleílico e óleos de éster como óleos de éster de pentaeritritol, polímeros condicionantes catiônicos incluindo, por exemplo, celuloses catiônicas e gomas guar catiônicas, polietileno glicóis, outros agentes condicionadores como colágeno hidrolisado disponível sob o nome comercial Peptein 2000 junto à Hormel, vitamina E disponível sob o nome comercial Emix-d junto à Eisai, pantenol disponível junto à Roche, éter pantenil etílico disponível junto à Roche, queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes, conservantes como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia, agentes de ajuste de pH como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, sais em geral como acetato de potássio e cloreto de sódio, agentes corantes como qualquer dos corantes FD&C ou D&C, perfumes, agentes sequestrantes como tetraacetato de etilenodiamina dissódico, agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta e infravermelho como salicilato de octila, e agentes anticaspa como zinco piritiona e ácido salicílico.

Formas de produto As composições para tratamento capilar podem ser formuladas em formas de produto, incluindo xampus, condicionadores (em versões tanto com enxágüe como sem enxágüe), produtos para pentear e similares. Em uma modalidade, as composições para tratamento dos cabelos incluem apenas condicionadores para os cabelos e não incluem xampus ou produtos para pentear.

As composições de condicionamento da presente invenção podem estar sob a forma de produtos com enxágüe ou produtos sem enxágüe, e podem ser formuladas em uma ampla variedade de formas incluindo, mas não se limitando a, cremes, géis, emulsões, mousses e aspersões. A composição de condicionamento da presente invenção é especialmente adequada para condicionador para cabelos com enxágüe. Essas composições são, de preferência, usadas mediante as seguintes etapas: (i) após lavar os cabelos com xampu, aplicar aos mesmos uma quantidade eficaz das composições de condicionamento, para condicioná-los; e (ii) em seguida, enxaguar os cabelos.

Exemplos Os exemplos a seguir descrevem e demonstram mais detalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins ilustrativos e não devem ser considerados como uma limitação da presente invenção, uma vez que muitas variações da mesma são possiveis, sem que se desviem do caráter e âmbito da invenção. Onde aplicável, os ingredientes são identificados por seus nomes químicos ou CTFA, ou, de outro modo, conforme definido abaixo.

[Composições] Definições de Componentes *1 Polialquil siloxano-1: uma blenda de 15% de dimeticona com uma viscosidade de 18.000.000 mPa. s, e 85% de dimeticona com uma viscosidade de 200 mPa.s, disponível junto à GE Toshiba, sendo que a blenda tem uma viscosidade de cerca de 20.000 mPa.s *2 Polialquil siloxano-2: uma blenda de 15% de dimeticona com uma viscosidade de 500.000 mPa.s, e 85% de dimeticona com uma viscosidade de 200 mPa.s, disponível junto à GE Toshiba, sendo que a blenda tem uma viscosidade de cerca de 1.500 mPa.s *3 Aminossilicone-1: aminossilicone terminal que está disponível junto à GE, com uma viscosidade de cerca de 10.000 mPa.s, e tendo a seguinte fórmula: (Ri) aG3-a-Si- (-0SiG2) n- (-0SiGb (Ri) 2-b) m—O—SiG3-a (Ri) a sendo que G é metila, a é um número inteiro igual a 1, n é um número de 4 00 a cerca de 60 0, m é um número inteiro igual a 0, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro igual a 3 e L é -NH2 *4 Aminossilicone 1: aminossilicone terminal que está disponível junto à GE, com uma viscosidade de cerca de 230.000 mPa.s, e tendo a seguinte fórmula: ( Rl ) aG3-a-SÍ- ( -OSÍG2 ) n- ( “OSiGfc (Ri ) 2-b) m-0-SÍG3-a ( Ri ) a sendo que G é metila, a é um número inteiro igual a 1, n é um número de 1.500 a cerca de 1.700, m é um número inteiro igual a 0, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro igual a 3 e L é -NH2 *5 Aminossilicone-3: KF8020, disponível junto à Shinetsu *6 Emulsão de copolímero de silicone: uma emulsão de cerca de 60 a 70% de copolímero de di-vinil dimetiicona/dimeticona, com uma viscosidade de fase interna mínima de 120 x 106 mm2/s, disponível junto à Dow Corning sob o nome comercial HMW2220 *7 Cloreto de sebo dimetil amônio: Mistura aquosa a 84% de metossulfato de alquil sebo hidrogenado (2-etil hexil) dimetil amônio quaternário, disponível sob o nome comercial Arquad HTL8-MS junto à Akzo Nobel Método de preparação As composições de condicionamento do "Exemplo 1" ao "Exemplo 9", conforme mostrado acima, podem ser preparadas por meio de qualquer método convencional bem conhecido na técnica. As mesmas são adequadamente produzidas da seguinte forma: Os tensoativos catiônicos e os compostos graxos de alto ponto de fusão são adicionados à água sob agitação, e aquecidos até cerca de 80°C. A mistura é resfriada até cerca de 55°C. Compostos de silicone são adicionados à mistura sob agitação, a cerca de 55°C. Caso estejam incluídos, outros componentes como perfumes e conservantes são adicionados à mistura sob agitação. Então, a mistura é resfriada até a temperatura ambiente.

Os exemplos 1 a 9 são composições para condicionamento dos cabelos da presente invenção que são particularmente úteis para uso com enxágüe. As modalidades apresentadas e representadas pelos Exemplos de 1 a 9, anteriormente apresentados, têm muitas vantagens. Por exemplo, oferecem sensação de limpeza e/ou pegajosidade reduzida, ao mesmo tempo em que proporcionam benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente ou pedido de patente relacionado, está aqui incorporado na íntegra, a titulo de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a titulo de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

Embora tenham sido ilustradas e descritas modalidades específicas da presente invenção, ficará evidente para os versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da invenção. Pretende-se, portanto, cobrir nas reivindicações em anexo todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

REIVIND XCAÇÕES

Claims

1. Composição para condicionamento dos cabelos, caracterizada pelo fato de que compreende, em peso: (a) de 0,5% até 10% de uma mistura de polialquil siloxano que compreende: (i) um primeiro polialquil siloxano, o qual é não volátil, contém 0% de grupos amino e tem uma viscosidade de 10.000.000 mm2»s_1 até 20.000.000 mm2»s_1; e (ii) um segundo polialquil siloxano, o qual é não volátil, contém 0% de grupos amino e tem uma viscosidade de 20 mm2»s_1 até 350 mm2»s_1; (b) de 0,1% até 5% de um aminossilicone que tem menos que 0,5% de nitrogênio, em peso do aminossilicone; (c) de 0,1% até 5% de uma emulsão de copolimero de silicone com uma viscosidade de fase interna maior que 100 x 106 mm2/s, conforme medição à 25°C; e (d) um veiculo aquoso; em que a composição contém 1% ou menos de tensoativos e polímeros aniônicos; e em que a razão em peso do primeiro polisiloxano para o segundo polisiloxano é partir de 1:2 até 1:9.

2. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a mistura de polialquil siloxano tem uma viscosidade de 50 0 mm2»s_1 até 100.000 mm2»s_1.

3. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a mistura de polialquil siloxano e o aminossilicone estão presentes a um teor tal que a razão entre o peso da mistura de polialquil siloxano e o peso do aminossilicone é de 1:1 até 20:1.

4. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a mistura de polialquil siloxano, aminossilicone e a emulsão de copolimero de silicone estão presentes a um teor tal que a razão entre o peso (i) da quantidade total da mistura de polialquil siloxano e aminossilicone e o peso (ii) da emulsão de copolimero de silicone é de 1:4 até 10:1.

5. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o aminossilicone tem pelo menos um bloco de silicone com mais de 200 unidades de siloxano.

6. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o aminossilicone tem a seguinte fórmula: (Rl) aG3-a“SÍ- (-OS1G2) Π- (“OSÍGb (Rl) 2-b) m-0-SÍG3-a (Rl) a em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ci-Ce, a é um número inteiro com um valor de la3, béO, 1 ou 2, n é um número de 1 a 2.000, m é um número inteiro de 0 a 1.999, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado a partir dos seguintes grupos: -N (R2) CH2-CH2-N (R2) 2, -N(R2)2, -N(R2)3A~, -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A , em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarboneto saturado, A é um ion haleto.

7. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o aminossilicone tem a seguinte fórmula: (Rl) aG3-a— SÍ— (— OSÍG2) n— (— OSÍGb (Rl) 2-b) m— 0 — SÍG3-a (Rl) a em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ci-Cs, a é 1, n é um número de 100 a 1.800, m é 0, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é —N (R2) 2 r em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarboneto saturado, e A é um ion haleto.

8. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que L é -N (CH3) 2 ou -NH2.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a emulsão de copolimero de silicone tem uma viscosidade de fase interna maior que 120 x 106 mm2/s, conforme medição à 25°C.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a emulsão de copolimero de silicone compreende um copolimero de silicone, pelo menos um tensoativo e água, sendo que o copolimero de silicone compreende um polissiloxano que tem grupos reativos em ambas as terminações, e correspondendo à seguinte fórmula: em que R5 é selecionado do grupo consistindo em um átomo de hidrogênio, um grupo alifático com insaturação etilênica, um grupo hidroxila, um grupo alcoxila, um grupo acetoxila, um grupo amino ou alquilamino e misturas dos mesmos, e R6 é selecionado do grupo consistindo em uma alquila, uma cicloalquila, uma arila, uma alquil arila, éteres, hidroxilas, aminas, carboxilas, tióis, ésteres, sulfonatos e misturas dos mesmos.

11. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente: de 0,1% até 10%, em peso da composição, de um tensoativo catiônico, e de 0,1% até 20%, em peso da composição, de um composto graxo com ponto de fusão alto.

12. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que é um condicionador com enxágue.