MXPA02010254A - Productos para dar color/acondicionamiento al cabello que se eliminan por enjuague en fase separada. - Google Patents

Abstract

Las composiciones para dar color/acondicionamiento al cabello que se eliminan por enjuague, en fase separada, comprenden materiales de tinte solubles en agua, materiales acondicionadores, y agua, en donde los tintes solubles en agua se concentran en una fase discontinua de gotitas de emulsion liquida dispersa dentro las gotitas al grado en que la intensidad de color impartida por los materiales de tinte a las gotitas es mayor que la intensidad de color impartida por los materiales de tinte a la fase continua acuosa. La fase dispersa se puede formar por la combinacion de los materiales acondicionadores y los materiales de tinte. Tambien se exponen los metodos para dar color y acondicionamiento al cabello.

Description

PRODUCTOS PARA DAR COLOR/ACONDICIONAMIENTO AL CABELLO QUE SE ELIMINAN POR ENJUAGUE EN FASE SEPARADA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones para dar color /acondicionamiento al cabello que se eliminan por enjuague, en fase separada, y con los métodos para dar color y acondicionamiento al cabello con las mismas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona con composiciones para impartir color al cabello mediante productos acondicionadores del cabello que se eliminan por enj uague . En general existen dos formas de suministrar beneficios de color y acondicionamiento para el cabello: corr. os i c iones de tinte oxidativo que contienen un intermediario de tinte oxidaiivo y un agente oxidarle, envasado por separado entre si, y composiciones individuales para enjuagar el producto. Las composiciones de tinte oxidativo que imparten un color permanente o semi-perrr.anente al cabello tier. er. fama de dejar al cabello dañado. Los acondicionadores se han aplicado ya sea después del proceso de teñido o como parte de la composición de tinte, aunque no son capaces de reparar por completo el daño provocado por el proceso de teñido. Los tintes directos solubles se han utilizado en diversas formulaciones acondicionadoras. Estas formulaciones no son perjudiciales, pero no se depositan de manera suficiente para suministrar niveles deseados de color. Aunque muchos acondicionadores son sistemas de múltiples fases que contienen redes de gel y alcohol graso, fases cristalinas liquidas, o emulsiones,- ninguna de éstas se prepara para concentrar el tinte en una fase liquida separada para mejorar la deposición y el desempeño para la coloración del cabello en la forma de la presente invención. Por consiguiente, existe una necesidad por un producto de un solo paso para la coloración del cabello con propiedades de acondicionamiento que suministre buen color al cabello sin perjudicar el cabel lo . En la actualidad se ha encontrado que los agentes activos para coloración que son una parte de las fases líquidas separadas se depositan ?e manera más eficiente sobre el cabello. Con les agentes activos solubles en agua, la separació de fase se puede llevar a cabo mediante coacervación. Al seleccionar tipos específicos de surfactantes, los coacervatos de tintes aniónicos se pueden formar en acondicionadores. Además, se ha encontrado que ciertos tintes se dividirán de preferencia en fases acuosas separadas creadas por los materiales acondicionadores . En vista de lo anterior, un objetivo de esta invención es proporcionar un acondicionador que se elimine por enjuague y que imparta un color aumentado al cabello. Un objetivo adicional de esta invención es suministrar color sin perjudicar el cabello. Otro objetivo de esta invención es proporcionar un método para dar coloración al cabello concurrentemente con una operación de acondicionamiento.

TÉCNICA ANTECEDENTE La siguiente técnica se relaciona con composiciones para dar color/acondicionamiento al cabello que se eliminan por enjuague: US 4,975,092, Chan et al., 4 de diciembre de 1990; E? 0146350 A2 , Unilever PLC, 26.06.85; EP 0312343 A3, Unilever PLC, 19.04.89; "JS 3,930,792, Alperin et al., o ce enero de 1976; US 5,3_c,146, Casperson et al., 27 de diciembre de 1994; US 5,393,305, Cohén et al., 28 de febrero de 1995; DE 3712005 Al, L'Oreal, 22 de octubre de 1987; DD 271219 A3, VEB Chemisches Werk Miltitz, 30 de agosto de 1989 y US 5,356,438, Kim et al., 18 de octubre de 1994.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En una modalidad, la presente invención se relaciona con composiciones para dar color /acondicionamiento al cabello que se eliminan por enjuague en fase separada, que comprenden a.) entre aproximadamente 0.1% y 10% en peso de materiales de tinte solubles en agua que comprenden un miembro seleccionado del grupo que consiste de tinte aniónico, tinte no iónico, y mezclas de los mismos; b.) entre aproximadamente 0.5% y 20% en peso de materiales acondicionadores que comprenden surfactante catiónico; c.) entre aproximadamente 70% y 99.4% en peso de agua; los materiales de tinte solubles en agua se concentran er. una fase de gotitas de emulsión líquida, la se dispersa dentro de una fase acuosa continua, y en donde los materiales de tinte se concentran dentro de las gotitas al grado de que la intensidad del color impartido por los materiales de tinte a las gotitas es mayor que la intensidad del color impartido por los materiales de tinte a la fase acuosa continua. La fase dispersa se puede formar mediante la combinación de los materiales acondicionadores y los materiales de tinte solubles en agua . En otra modalidad, los materiales acondicionadores de la composición expuesta anteriormente forman gotitas de una fase separada y los materiales de tinte de preferencia se dividen en esta fase. Nuevamente, en esta modalidad, los materiales de tinte se concentran en las gotitas separadas en fase. La presente invención también se relaciona con los métodos para dar color y acondicionar simultáneamente al cabello.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se basa en el descubrimiento de que se puede alcanzar una coloración mejorada del cabello utilizando tintes directos que se concentran en una fase separada o coacervato dentro de un producto con base acuosa.

Esto se alcanza al utilizar tintes solubles en agua que se dividen de preferencia en el interior de la fase separada o coacervato y/o residen en la misma en referencia a la fase acuosa de la composición. Teóricamente, puede ser posible calcular o de otra manera predecir la formación de las fases y/o coacervatos separados que son útiles con base en las estructuras del acondicionador soluble en agua y otros materiales en los sistemas. Sin embargo, estas predicciones teóricas no son suficientes en las presentes circunstancias en donde las moléculas de tinte llegan a estar implicadas con el acondicionador y modifican sus características físicas. Afortunadamente, sin embargo, la selección de combinaciones adecuadas de t int e/acondicionador /agua se puede realizar sin experimentación indebida por medio de observaciones visuales y al utilizar microscopía de luz simple. De acuerdo con un examen microscópico de las composiciones de la presente a 20°C-30°C, se observa que el tinte se concentrará en gotitas que tengan un tamaño promedio en el intervalo entre aproximadamente 0.05µm y lOOµm. En composiciones preferidas, el tamaño promedie de las gotitas varia entre aproximadamente 0.2µm y 50µm sin gotitas que sean mayores de aproximadamente lOOµm.

Las gotitas que son excesivamente grandes conducen a una coloración irregular de la hebra de cabello. En las composiciones de la presente, las moléculas de tinte deben permanecer concentradas en las gotitas que comprenden la fase dispersa o en el coacervato. Por consiguiente, es necesario asegurar que los tintes no migren indebidamente en el interior de la fase acuosa. Por lo tanto, la fase acuosa de preferencia contiene no más de aproximadamente 1%, en peso de la composición, de solventes orgánicos solubles en agua tales como por ejemplo, metanol, etanol, isopropanol, butanol, alcohol bencílico, hexilenglicol, carbitol, glicerol, polioles, glicoles, distintos de los alcoholes solventes de C3-C9 y lo semejante. Los alcoholes de cadena larga, por ejemplo, cetilo y estearilo, que son ya sea solubles en agua y no particularmente buenos solventes y se pueden utilizar a niveles de hasta aproximadamente 7% sin romper el sistema. Las composiciones para coloración/ acondicionamiento que se eliminan por enjuague de la presente invención comprenden los ingredientes esenciales, así como también, cualquiera de los ingredientes adicionales u opcionales descritos más adelante. Todos los porcentajes, porciones y proporciones se presentan con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de ctra manera. Todos estos pesos según pertenecen a los ingredientes listados se presentan con base en el ivel activo y, por lo tanto, no incluyen portadores o subproductos que se puedan estar incluidos en los materiales disponibles comercialmente, a menos que se especifique de otra manera . El término, "separado en fase" o "fase separada", en el sentido que se utiliza en la presente, significa la fcrmación de dos fases líquidas termodinámicamente estables que existen, no como capas voluminosas distintas, sino como una emulsión estable que comprende gotitas de una fase dispersa en otra fase. El término "visualrrente distintas", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a gotitas suspendidas en una fase continua de tal forma que las gotitas o fases de gotita se separen visualmente y sean distintas de la fase continua cuando se observen con la ay;da de un microscopio de luz bajo un aumento de ÍC 'X hasta 620X. Estas gotitas pueaen estar presentes en la composición según se fabrique o se pueden formar espontáneamente a partir de dos capas separadas cuando la composición se agita vigorosamente con la mano (es decir, "agitar bien antes de utilizar") inmediatamente antes de la aplicación al cabello. El término "soluble en agua", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a cualquier material que sea suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente clara a simple vista a una concentración de al menos 0.2% en peso del material en agua a 25°C. El término "fase dispersa", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a gotitas distintas de una composición diferente de aquella de la fase continua. La "fase continua" es la fase en la cual se puede alcanzar cualquier punto desde cualquier otro punto sin pasar a través de otra fase. El término "fase acuosa", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a una fase en la cual el agua es el portador principal. El término "fase cristalina líquida", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a una fase que se ordena a lo largo de únicamente una o dos direccio es ortogonales y se desordena a lo largo de las otras direcciones.

El término "coacervación", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a la separación de una solución en dos fases liquidas inmiscibles: una fase de coacervato densa que se concentra relativamente en las especies que provocan la separación; y una fase de equilibrio diluido. La formación del coacervato depende de una variedad de criterios tales como por ejemplo, el peso molecular, la concentración, la proporción de materiales iónicos interactuantes, la resistencia iónica (incluyendo la modificación de resistencia iónica, por ejemplo, mediante la adición de sales), densidad de carga de las especies catiónicas y aniónicas, pH, y temperatura. Los sistemas de coacervato y el efecto de estos parámetros se han descrito, por ejemplo, por J. Caelles, et al., "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems", Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, Abril de 1991, pp 49-54, C. J. van Oss, "Coacervat ion , Complex-Coacervat ion and Flocculat ion " , J. Dispersión Science and Technology, Vol. 9 (5,6), 1988-89, pp 561-573, and D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacérvate Systems", J. of Colloid and Interface Science, Vol. 1 0, No. 1, noviembre de 1990, pp 227, 238, que se inctrporan en la presente como referencia.

Las técnicas para analizar la formación de coacervatos complejos se conocen en este campo. Por ejemplo, los análisis microscópicos de las composiciones para dar color /acondicionamiento al cabello que se eliminan por enjuague de la presente invención, puras o en cualquier etapa de dilución seleccionada, se pueden utilizar para identificar si se ha formado una fase de coacervato. Esta fase de coacervato se podrá identificar como una fase emulsionada en la composición. La presencia de tintes puede auxiliar a distinguir la fase de coacervato de otras fases insolubles dispersas en la composición debido a que el tinte intensifica la diferencia de color por el mismo, permitiendo que las gotitas se observen fácilmente. El término "cantidad eficaz", en el sentido que se utiliza en la presente, con respecto a la coloración, se refiere a la cantidad necesaria para impartir la cantidad deseada de color al cabello bajo las condiciones de uso, y con respecto al acondiciona iento, se refiere a la cantidad necesaria para acondicionar al cabello bajo las condiciones de uso . El término "prácticamente libre de", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere al nivel del ingrediente como puede ser 0.01% o menos de la composición.

COMPONENTES Las composiciones de la presente invención comprenden como componentes esenciales, materiales de tinte solubles en agua, materiales acondicionadores, adecuados, y agua como el medio portador.

LOS MATERIALES DE TINTE SOLUBLES EN AGUA Un componente esencial de la presente invención son los materiales de tinte solubles en agua. Los tintes solubles en agua de preferencia son tintes directos. Los tintes directos se utilizan comúnmente en los denominados productos para la coloración "temporal" del cabello y en los productos para la coloración del cabello que se diseñan para aumentar o cambiar gradualmente el color del cabello. Los tintes directos, en contraste con les tintes reactivos, no experimentan una reacción química con el fin de suministrar color al cabello. El tinte soluble en agua, cargado opuestamente a partir de los rateriales acondicionadores, forma un coacervato con el surfactante ce los materiales acondicionado res. Los tintes directos solubles en agua que forman un coacervato con el surfactante catiónico de los materiales acondicionadores son los tintes aniónicos. Los tintes funcionales catiónicos, noniónicos, y de amina, a los pH en los cuales son sustancialmente catiónicos, no forman un coacervato; sin embargo, hacen la división de preferencia en la fase acuosa separada formadas por el componente de los materiales acondicionadores. La concentración del ti te en la fase separada es visualmente distinta, y se puede confirmar mediante la observación microscópica de la mayor intensidad de color en las gotitas que en la fase continua. La concentración del componente de tinte soluble en agua en la composición generalmente varía entre aproximadamente 0.1% y 10%, en oeso, de preferencia entre aproximadamente 0.2% y 5%, en peso, de la composición. Ejemplos no limitantes de tintes aniónicos adecuados son FD&C Blue No.l (CAS número 3844-45-9); FD&C Yellow No.6 (CAS número 2783-94-0); FL-A Yellow No.5 (CAS número 1934-21-0); FD&C Red lo .4 (CAS número 4548-53-2); FD&C Red No.40 (CAS número 25956-17-6); D&C Brown No.l (CAS número 1320-"-6) ; D&C Green No .5 (CAS número 4403-90-1), y mezcles de los mismos, aunque esta lista de ninguna manera está completa. (CAS número es el número asignado a un tinte en el Chemical Abstract Service Registry.) Ejemplos no limitantes de tintes no iónicos adecuados son D&C Violet No .2 (CAS número 81-48-1); D&C Yellow No.7 (CAS número 2321-07-5); y D&C Red No.36 (CAS número 2814-77-9), y mezclas de los mi smos . Ejemplos no limitantes de tintes catiónicos adecuados son Arianor© Steel Blue (Basic Blae No.99, Cl número 56059); Arianor© Madder Red (Basic Red No. 76, Cl número 12245); Arianor® Mahogany (Basic Brown No. 16, Cl número 12550); Arianor® Straw Yellow (Basic Yellow No. 57, Cl número 12719); Basic Yellow No.11 (Cl núrr.ero 48055); Basic Red No.29 (Cl número 11460); Basic Red No.12 (Cl número 48070); ?asic Blue No.12 (Cl nú-ero 51180); Basic Blue No .3 (Cl número 51104); Basic Violet No.3 (Cl número 4255c); Basic Violet No.16 ;CI número 48013); Basic Green No.4 (Cl número 420CC ; y ArianorD Sienna Brown (Basic Brown No.17, Cl n?rrero 12251), y mezclas de los mismos. (Cl número es el número asignado a un tinte en el Colour Inae:-:, 3a. ed., Society of Dyers and Colourists, Inglaterra, 1571.) Ejemplos no limitantes de tintes funcionales de amina adecuados son HC Blue No.2 (CAS número 33229-34-4); HC Blue No.11 (CAS número 23920-15-2); HC Brown No. 1 (CAS número 83803-98-9); HC Green No. 1 (CAS número 52136-25-1); HC Red No.3 (CAS número 2871-01-4); HC Red No .8 (CAS número 13556-29-1); HC Violet No.2 (CAS número n/a); y HC Yellow .o .4 (CAS número 59820-43-8), y mezclas de los mismos. Otros tintes directos adeduados se pueden encontrar en el In terna ti ona l Cosme t i c Ir. gredi en t Di c t i on a ry a nd Ha n dbook , .Séptima Edición, 199". Los tintes preferidos para la forr-ción de coacervato con los materiales acondicionado s de la presente invención son los tintes aniónicos listados anteriormente.

LOS MATERIALES ACONDICIONADORES Las composiciones para cc oración/ acondicionamiento que se eliminan por enjuacre de la presente invención también comprenden un capónente de materiales acondicionadores para formar el coacervato o los cristales líquidos con el tinte, y proporcionan un desempeño de acondicionamie - o a la composición. El componente de acondicionamiento comprende u o o más surfactantes catión icos y está prácticamente libre de surfactantes aniónicos y no iónicos. Este surfactante catiónico es el agente acondicionador principal y, junto con otros componentes, proporciona beneficios de acondicionamiento para el cabello tales como por ejemplo, sensación suave, antiestática y facilidad de peinado. Este surfactante debe ser física y químicamente compatible con los componentes esenciales descritos en la presente, y de otra manera no debe dañar indebidamente la estabilidad, estética o desempeño del producto. La concentración del componente acondicionador en la composición para coloración/acondicionamiento que se elimina por enjuague debe ser suficiente para proporcionar el desempeño deseado de acondicionamiento, y en general varía entre aproximadamente 0.5% y 20%, de preferencia entre aproximadamente 1% y 10%, en peso, de la composición. El surfactante catiónico adecuado para utilizarse en las composiciones para dar color/ acondicionar rento al cabello que se elipnan per enjuague ae la presente invención comprenden compuestos ae amonio cuaternario o amino protonado, selectos. Los surfactantes selectos son catión icos v deben estar cargados positivamente al pH de las composiciones acondicionadoras. En general, el pH de la composición acondicionadora será menor que 10, típicamente entre aproximadamente 3 y 9, de preferencia entre aproximadamente 4 y 8, medida sin me zclas . El surfactante catiónico útil en las composiciones de la presente contiene entidades hidrofilicas de amino o de amonio cuaternario que están cargadas positivamente cuando se disuelven en agua. Los surfactantes catiónicos entre aquellos útiles én la presente se exponen en los siguientes documentos, todos incorporados como referencia en la presente: McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, (1989, publicada por la M.C. Publishing Company) Schwartz, et al., Surface Active Agenzs , Their Chemistry and Technology , New York: Interscience Publishers, 1949; patente de los Estados U idos No. 3,155,591, Hilfer, otorgada el 3 de noviembre de 1964; patente de los Estados Unidos No. 3,929,678, Laughiin, et al., otorgada el 30 de diciembre de 1975; patente de los Estados Unidos No. 3.959,461, Bailey, et al., otorgada el 25 de mayo de 1 A 6 ; y la patente de los Estados Unidos No. 4,387,093. Bolich, Jr., otorgada el 7 de junio de 1983. 1! Entre los materiales surfactantes catiónicos que contienen amonio cuaternario, útiles en la presente, están aquellos de la fórmula general: en donde R:-R4 son independientemente un grupo alifático de entre aproximadamente 1 y 22 átomos de carbono, o un grupo alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, aromático, sue tiene entre aproximadamente 1 y 22 átomos de carbono; y X es un anión seleccionado de radicales halógeno, acetato, fosfato, nitrato y alquilsufato . Los grupos alifáticos pueden contener, además de les átomos de carbono e hidrógeno, enlaces de éter y otros grupos como por ejemplo grupos amino. Otras sales de amonio cuaternario útiles en la presente tienen la fórmula: en donde Rx es un grupo alifático que tiene entre 16 y 22 átomos de carbono, R2, R3, R4, Rs y Re se seleccionan de hidrógeno y alquilo que tienen entre 1 y 4 átomos de carbono, y X es un ion seleccionado de radicales halógeno, acetato, fosfato, nitrato y alquilsulfato. Estas sales de amonio cuaternario incluyen dicloruro diamónico de sebo-propano . Las sales de amonio cuaternario preferidas incluyen cloruros de amonio sustituidos con dialquildimet il y dialquidimet ilbencilo , en donde uno o dos grupos alquilo tienen entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y se derivan de acides grasos de cadena larga, como por ejemplo, ácido graso de sebo hidrogenado (ácidos grasos de sebo que producen compuestos cuaternarios en donde Ri y R; tienen predominantemente de 16 a 18 átomos de carbono) . Ejemplos de sales de amonio cuaternario útiles en la presente invención incluyen cloruro de disebodimetilamonio, metil sulfato de disebodimetilamonio, cloruro de dihexadeci 1 imet i lamonio , cloruro de di(sebo hidrogenado ) dimet i lamonio , cloruro de dicctadecil dimetilamonio, cloruro de dieicos i Idimet i lamonio , cloruro de aidocos i Idimet i lamonio , acetato de di (sebo hidrogenado' dimetilamonio, cloruro de dihexadecildimet ilamonio , acetato de dihexadecildimetilamonio, fosfato de disebo dipropilamonio , nitrato de disebo dimetilamonio, cloruro de di ( cocoalquil ) dimetilamonio y cloruro de estearildimetilbencilamonio . El cloruro de disebo dimetilamonio, cloruro de dicet i Idimet i lamonio , cloruro de estearildimetilbencilamonio y cloruro de cetiltrimetilamonio son las sales de amonio cuaternario preferidas, útiles en la presente. El cloruro de di- (sebo hidrogenado) dimetilamonio es una sal de amonio cuaternario particularmente preferida. Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales de surfactantes catiónico preferidos. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y pueden estar sustituidos o sin sustituir. Se prefieren las aminas secundarias y terciarias, en particular se prefieren las aminas terciarias. Las aminas útiles incluyen estearamidopropildimetilamina, dietilamino-et i les tear amida , dime t ilestearamina , dime t i 1 soyamina , soyamina, mir i st ilamina , tr id c ilamina , et iles tear ilamina , N-sebopropan diamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxiet i les tear i lamina y araquidilbehenilamina . Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de haluro, acetato, fosfato, nitrato, citrato y lactato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, acetato o formiato de estearilamina y dicloruro de N-sebopropandiamina y citrato de estearamidopropildimetilamina. Los surfactantes de amina catiónica incluidos entre aquellos útiles en la presente invención se exponen en la Patente ce los Estados Unidos No. 4,275,055 de Nachtigal, et al., otorgada el 23 de junio de 1981, incorporada como referencia en la presente. La concentración del surfactante catiónico en el componente de los materiales acondicionadores en general varía entre aproximadamente 50% y 100%, de preferencia entre aproximadamente 75% y 100%. La proporción en peso de los materiales de tinte a materiales acondicionadores totales en general está en el intervalo entre aproximadamente 1:200 y 20:1, de preferencia entre aproximadamente 1:5 y 5:1.

AGUA Las composiciones acondicionadoras ae la presente i ención son sistemas acuosos que comprenden entre aproximadamente 70% y 99.4%, de preferencia entre aproximadamente 75% y 95%, de mayor preferencia entre aproximadamente 80% y 90% de agua en peso de la composición, como el portador.

COMPONENTES OPCIONALES PREFERIDOS Agentes acondicionadores adicionales Entre aproximadamente 0% y 10% de las composiciones acondicionadoras de la presente invención pueden incluir agentes acondicionadores adicionales que no son catiónicos. Estos agentes acondicionadores hacen que el cabello sea algo hidrofóbico y no dificultan la deposición del coacervato tinte sobre el cabello. Estos agentes acondicionadores en general comprenden uno o más materiales lípidos. Estos lípidos prcporcionan beneficios adicionales de acondicionamiento y también, en combinación con los surfactantes catiónicos forman un vehículo espesado de red de gel. Los vehículos tipo gel proporcionan una reología para disminución ae esfuerzo cortante y los vehículos tipo gel en general se describen en los siguientes documentos, todos incorporados en la presente como referencia: ?arry, "The Self-Bodying Acticn of the Mixed Emulsirier Sodium Dodenyl sul f a te /Ce t y 1 Alcohol", 28 J. of Colloid and ínter face Science, 82-91 (1968); Barry, et al., "The Self-Bodying Action of Alkyltrimethylammonium Bromides /Cetost earyl Chain Length", 35 J. of Colloid and Interface Science, 689-708 (1971); Barry, et al., "Rheology of Systems Containing Cetomacrogol 1000 -Cetostearyl Alcohol, I. Self Bodying Action", 38 J. of Colloid and ínter face Science, 616-625 (1972) . Los materiales lípidos son esencialmente insolubles en agua y contienen entidades hidrofcbicas e hidrofílicas. Los materiales lípidos incluyen ácidos derivados naturalmente o sinté t icarent e , alcoholes, esteres, éteres, cetonas, y amidas sin surfactantes con cadenas de carbono de entre 12 y 22, de preferencia de entre 16 y 18 átomos de carbeno de longitud. Se prefieren los alcoholes grasos y esteres grasos; en particular se prefieren los alcoholes grasos. Los rateriales lípidos entre aquellos útiles en la presente se exponen en Bailey ' s Industria 1 Oil and Fat pro?zcts , (3a. edición, D. Swern, ed.1979) (incorporaao en la presente como referencia) . Los alcoholes grasos incluidos entre aquellos útiles en la presente se exponen en los siguientes oocumentos, todos incorpeodas en la presente como referencia: la patente de los Estados Unidos No. 3,155,591, Hilfer, otorgada el 3 de noviembre de 1964; la patente de los Estados Unidos No. 4,165,369, Watanabe, et al., otorgada el 21 de agosto de 1979; la patente de los Estados Unidos No. 4,269,824, Villamarin, et al., otorgada el 26 de mayo de 1981; la especificación británica 1,532,585, publicada el 15 de noviembre de 1978; y Fukushima, et al., "The Effect of Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions", 98 Co sme t i cs & To i l e t ri es 89-102 (1983) . Los esteres grasos incluidos entre aquellos útiles en la presente se exponen en la patente de los Estados Unidos No. 3,341 Kaufman, et al., otorgada el 12 de septiembre de 1976 (incorporada en la presente como referencia) . Los esteres preferidos para utilizarse en la presente incluyen palmitato de cetilo y monoestearato de glicerilo. El alcohol cetílico y el alcohol estearílico son los alcoholes preferidos. Un material lípido particularmente preferido consta de una mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico que contiene entre aproximadamente 55% y 65% (en peso de la mezcla) de alcohol cetílico.

Siliconas Entre aproximadamente 0% y 5% de las composiciones de la presente invención pueden incluir opcionalmente componentes de silicona no volátil, sin surfactante como acondicionadores para el cabello adicionales. Estas siliconas no impiden la deposición del coacervato de tinte sobre el cabello. Típicamente, los componentes de silicona se entremezclan en las composiciones para colorear acuosas, formando una fase de silicona discontinúa, separada. El componente acondicionador de silicona comprenderá un agente acondicionador de fluido de silicona tal como por ejemplo, un fluido de silicona y también puede comprender otros ingredientes, tales como por ejemplo, una resina de silicona para aumentar la eficiencia de deposición del fluido de silicona o aumentar el brillo del cabello (especial ente cuando se utilizan agentes acondicionadores de silicona (por ejemplo, siliconas altamente feniladas) de alto Índice de refracción (por ejemplo, superior a aproximadamente 1.43) . ? n el sentido en que se utiliza en la presente, el término "no volátil" se refiere a un material de silicona con poca o ninguna presión de vapor si nificativa a condiciones ambiente, como se entiende por aquellos expertos en la técnica. El punto de ebullición bajo una atmósfera (atm) de preferencia será de por lo menos de aproximadamente 250°C, de mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 275°C, con la máxima preferencia por lo menos aproximadamente 300°C. La presión de vapor de preferencia es de aproximadamente 0.2mm Hg a 25°C o menos, de preferencia de aproximadamente 0.1 mm Hg a 25 ° C o menos . La fase del agente acondicionador de silicona puede contener alguna silicona volátil, silicona no volátil, o mezclas de las mismas. Típicamente, si están presentes siliconas volátiles, esto será debido a su uso como un solvente o portador para las formas comercialmente disponibles de ingredientes de materiales de silicona no volátil, tales como por ejemplo, gomas y resinas de silicona. Los agentes acondicionadores de silicona para utilizarse en las composiciones de la presente invención de preferencia tienen una viscosidad entre aproximadamente 20 y 2,000,000 centistokes, de mayor preferencia entre aproximadamente 1,000 y 1,800,000 centistokes, todavía de mayor preferencia entre aproximadamente 10,000 y 1,500,000 centistckes, con la máxima preferencia entre aproximadamente 30,000 y 1,000,000 centistokes, a 25°C. La viscosidad se puede medir por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se establece en el Método de Prueba de Dow Corning Corporate CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los fluidos de silicona opcionales para utilizarse en las composiciones de la presente incluyen aceites de silicona que son materiales de silicona fluible con una viscosidad de menos de 1,000,000 centistokes, de preferencia entre aproximadamente 5 y 1,000,000 centistokes, de mayor preferencia entre aproximadamente 10 y aproximadamente 600,000 centistokes, todavía de mayor preferencia entre aproximadamente 10 y aproximadamente 500,000 centistokes, con la máxima preferencia entre 10 y 300,000 centistokes a 25°C. Los aceites de silicona adecuados incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialqui lar il siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. También se pueden utilizar otros fluidos de silicona no volátil, insoluble, que tengan propiedades acondicionadoras. Los grupos alifáticos o arilo sustituidos sobre la cadena de siloxano pueden tener cualquier estructura siempre y cuando las siliconas resultantes permanezcan fluidas a temperatura ambiente, sean hidrofóbicas, no sean irritantes, tóxicas ni dañinas de ninguna forma cuando se apliquen al cabello o la piel, sean compatibles con los otros componentes de las composiciones para colorear /acondicionar descritas en la presente, sean químicamente estables bajo uso y condiciones de almacenaje normales, sean insolubles en las composiciones de la presente invención y sean capaces de depositarse sobre el cabello y de acondicionarlo. Los sustituyentes de alquilo y alquenilo preferidos son alquilos y alquenilos de C?_C5, de mayor preferencia de C?_C4, con la máxima preferencia de C?_C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (como por ejemplo alcoxi, alcarilo y alcamino) pueden ser cadenas rectas o ramificadas y de preferencia tienen de uno a cinco átomos de carbono, de mayor preferencia ae uno a cuatro átomos de carbono, aún de mayor preferencia de uno a tres átomos de carbono, y con la máxima preferencia de uno a dos átomos de carbono. Como se analizó anteriormente, estos sustituyentes también pueden contener grupos funcionales armo, por ejemplo, grupos alcanino, que pueden ser armas primarias, secundarias o terciarias o de amonio cuart ernar io . Éstos incluyen grupos mono, di y trialquilamino y alcoxiamino, en donde la longitud de cadena de porción alifática de preferencia es como se describió en anteriormente. Los sustituyentes R también se pueden sustituir con otros grupos, como por ejemplo halógenos (por ejemplo, cloruro, fluoruro y bromuro), grupos alifáticos o arilo halogenados, e hidroxi (por ejemplo grupos alifáticos sustituidos con hidroxi) . Los grupos halogenados adecuados incluyen, por ejemplo, grupos alquilo t ri-halogenado (de preferencia flúor) . Los grupos sustituyentes adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Las síliconas preferidas son polidimet i Is iloxano , pol idiet ils iloxano y polimetilfenilsiloxano . Se prefiere especialmente el polidimetils iloxano . Otros grupos adecuados incluyen metilo, metoxi, etoxi, propilo, propoxi, arilo y ar i loxi . Los fluidos de polialqui ls i loxano no volátil que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimet i Is i loxanos . Estos siloxancs están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en su serie Viscasil R y SF 96 y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilarilsiloxano también pueden utilizarse e incluyen, por ejemplo, polimet ilfeni lsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075 o de Dow Corning como Fluido Grado Cosmético 556. Los copolímeros de poliéter siloxano que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, un polidime-tilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo, Dow Corning DC-1248), aunque también se puede utilizar óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de propileno debe ser suficientemente bajo para evitar la solubilidad en agua y en la composición de los mismos. Otros fluidos de silicona adecuados para utilizarse como un componente de los agentes acondicionadores de silicona son gomas de silicona insoluble. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosicad a 25°C mayor o igual a 1,000,000 centistokes. Lae gomas de silicona se aescriben en la patente de los Estados Unidos No. 4,152,416; Noli and Walter, Cherotry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968 y en las Hojas de Datos para el Producto de Caucho de Silicona de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, todas se incorporan en la presente como referencia. Las gomas de silicona tendrán típicamente un peso molecular másico en exceso de aproximadamente 200,000, en general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000, ejemplos específicos de las mismas incluyen polidimet ilsiloxano, copolímero de (pol idimet il siloxano ) (me tilvini ls i loxano ) , copolimero de poli ( dime ti 1 siloxano ) ( difenilsiloxano ) (met ilvinilsiloxano ) y mezclas de los mismos . El agente acondicionador de silicona también puede comprender una mezcla de goma de polidimetilsiloxano (viscosidad mayor a aproximadamente 1,000,000 centistokes) y aceite de polidimet ils i loxano (viscosidad de entre aproximadamente 10 y 10,000 centistokes), en donde la proporción de goma a fluido es ce entre aproximadamente 30:70 y 70:30, de preferencia entre aproximadame te 40:60 y 60:40. El agente acondicionador de silicona también puede comprender una mezcla de silicona vol til como D5 ciclometiconas y gomas en una proporción de D5 a goma de 60:40 a 95:5, de preferencia 80:20 a 90:10. Las referencias que exponen los ejemplos de algunos fluidos de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones para colorear /acondicionar incluyen la patente de les Estados Unidos 2,826,551, la patente de los Estados Unidos 3,964,500, la patente de los Estados Unidos 4,364,837, la oatente Británica 849,433 y Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), todas se incorporan en la prese-nte como referencia. Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico altamente reticulado. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tet rafuncionales con eilanos monofunci cnales o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se entiende bien en este campo, el grado de reticulación que se re?iiere con objeto de dar por resultado en una resina de silicona variará de acuerdo a las unidades ce silano específicas que se incorporan en la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monor ricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional (y, por lo tanto, un nivel suficiente de reticulación) de manera que se secan para formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicona. La proporción de átomos de oxígeno respecto a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por cada átomo de silicio en general serán resinas de silicona para la presente. De preferencia, la proporción entre átomos de oxígeno : silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silícona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y met il vini 1-clorosilanos y tetraclorosilano, donde los silanos sustituidos con metilo son los que más comúnmente se utilizan. Las resinas preferidas las ofrece General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona disponibles comercialmente en general se suministrarán en una forma disuelta en un fluido de silicona volátil o no volátil, de baja viscosidad. Las resinas de silicona que se utiliz en la presente deben suministrarse e incorporarse en las composiciones de la presente en esa forma disuelta, como será fácilmente evidente para aquellos con experiencia en la técnica. Los materiales antecedentes de siliconas que incluyen secciones que analizan fluidos de silicona, gomas y resinas, así como la fabricación de siliconas, se pueden encontrar en En cycl opedi a o f Po lym er Sci en ce a n d En gi n eeri n g , Volumen 15, Segunda Edición, pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, que se incorpora aquí como referencia. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden identificarse convenientemente de acuerdo a un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en este campo como es la nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe de acuerdo a la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que constituyen la silicona. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3Si05; D denota la uniaad difuncional (CH;)2SiO; T denota la unidad trifuncicnal ( CH3 ) SiOi .5 ; y denota la unidad cuadri o te t r funcional Si02. Los signos de prima en los símbolos unitarios por ejemplo, M D T ' y Q ' denotan sustituye tes distintos al retilo y deben definirse específicamente cada vez ere estén presentes. Los sustituyentes alternos típicos incluyen grupos como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. Las proporciones molares de las diferentes unidades, ya sea en términos de subíndices en los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidades en la silicona (o un promedio de los mismos) , o como proporciones indicadas específicamente en combinación con el peso rolecular, completan la descripción del material de silicona con el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas superiores de T, Q, T' y/o Q' respecto a D, D' M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de niveles superiores de reticulación. Sin embargo, como se analizó anteriormente, el nivel general de reticulación también puede indicarse por la proporción oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se utilizan en la presente y se prefieren son las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. Por lo tanto, el sustit -vente de silicona preferido es metilo. Se orefieren especialmer t e las resinas MQ en donde la proporción M:Q está entre aproximadamente 0.5:1.0 y 1.3:1.0 y el peso molec__ar promedio de la resina está entre aproximadare- e 1000 y 10,000.

La proporción en peso del fluido de silicona no volátil, que tiene índice de refracción inferior a 1.46, al componente de resina de silicona, cuando se utiliza, de preferencia está entre aproximadamente 4:1 y 400:1, de preferencia esta proporción está entre aproximadamente 9:1 y 200:1, de mayor preferencia entre aproximadamente 19:1 y 100:1, particularmente cuando el componente de fluido de silicona es un fluido de polidimet i si loxano o una mezcla de fluido de polidimet ilsiloxano y goma de pol idimet i ls i loxano como se describió anteriormente. En lo que respecta a la resina de silicona, ésta forma parte de la misma fase en las composiciones de la misma como el fluido de silicona, la suma del fluido y la resina se deben incluir para determinar el nivel del agente acondicionador de silicona en la compos i ción . El tamaño de partícula promedio numérico del componente de silicona opcional puede variar ampliamente aependiendo de la formulación y/o las características deseadas. Los tamaños de partícula promedio numéricos, preferíaos para utilizarse en la presente invención varían entre aproximadamente 10 nanómetros y 100 mieras, de mayor preferencia entre aproximadamente 30 nanómetre= y 20 mieras.

Otros componentes opcionales Además de los componentes esenciales y otros componentes descritos anteriormente, las composiciones colorantes /acondicionadoras de la presente invención también pueden comprender uno o más componentes opcionales conocidos para utilizarse en los productos para el cuidado del cabello o personal, con la condición de que los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente, o que de otra manera no perjudiquen indebidamente la estabilidad, estética o desempeño del producto. Estos otros componentes opcionales pueden comprender, en total, entre aproximadamente 0% y 10% de la composición. Ejemplos no limitantes de estos componentes opcionales se exponen en el In t erna t i ona l Cosm e t i c In gredi en t Di c t i ona ry and Ha ndbook, Séptima Edición, 1997 que se incorpora como referencia en la presente en su totalidad. Algunos ejemplos no limitantes de estos componentes opcionales son agentes e s t i 1 i zade r s ; perfumes; conservadores (por ejemplo, ácido benzoico, metil parabeno, propil oarabeno, imidazolidmil urea, yodopropinil butil carbamato, metilisotiacolinona); agentes anti estáticos no 36 catiónicos; agentes anticaspa (por ejemplo sales de piridintiona y compuestos de seleni); agentes ajustadores de viscosidad; espesantes; agentes ajustadores de pH (por ejemplo, citrato de sodio, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio y carbonato de sodio); agentes antimicrobianos (por ejemplo, Triclosan® o triclocarburo) ; antioxidantes; diluyentes; auxiliares aperlantes; proteínas; sensatos para cuero cabelludo (por ejemplo, mentol); anestésicos tópicos; agentes activos de la piel; agentes de filtro solar; vitaminas; humectantes; peaiculocidas (por ejemplo, piretinas) y mezclas de los mismos.

Método de fabricación Las composiciones ae la presente invención, en general, se pueden producir al calentar todos los ingredientes a aproximadamente 73°C, mezclar bien, y luego enfriar a temperatura ambiente.

Método de uso Las composiciones co lorantes /acondicionadoras que se eliminan por enjuague de la presente invención se utilizan ae una forma convencional para aar color y condición al cabello. 3" na cantidad eficaz de la composición se aplica al cabello, que de preferencia se ha humedecido con agua, se deja permanecer en contacto con el cabello y luego se elimina por enjuague. Estas cantidades eficaces en general varían entre aproximadamente lg y 50g, de preferencia entre aproximadamente lg y 20g. La aplicación al cabello típicamente incluye trabajar la composición a través del cabello de tal forma que la mayoría o todo el cabello esté en contacto con la composición. Este método para dar color y acondicionamiento al cabello comprende los pasos de a) humedecer el cabello con agua, b) aplicar una cantidad eficaz de la composición para colorante al cabello, c) trabajar la composición en todo el cabello, d) enjuagar la composición colorante del cabello utilizando agua. Trabajar la composición en todo el cabello está de acuerdo con la forma utilizada en una operación de acondicionamiento normal. La composición típicamente se deja reposar en contacto con el cabello durante aproximadamente 3 segundos hasta 5 minutos antes de enjuagar; sin embargo, se puede utilizar un periodo ?e tiempo prolongado. El cabello se puede lavar con champú y enjuagar antes de la aplicación de la composición colorante, aunque esto no es necesario. Estos pasos se pueden repetir tantas veces como se desee hasta alcanzar el tono de color y los beneficios de acondicionamiento deseados. La repetición de este proceso proporciona una coloración más intensa del cabel lo .

EJEMPLOS Las composiciones para coloración/ acondicionamiento del cabello que se eliminan por enjuague en fase separada en los Ejemplos I-III ilustran modalidades específicas de la presente invención, aunque no pretenden ser limitantes de la misma. Se pueden emprender otras modificaciones por el experto en la técnica sin apartarse del espíritu y alcance de esta invención. Los ingredientes se identifican de aquí en adelante por el producto químico, marca o el nombre de la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA) . El Ejemplo I se prepara al calentar todos los ingredientes a aproximadamente 73°C, mezclar bien, y luego enfriar a temperatura ambiente. Ejerció II se prepara al calentar agua, Dehyquart® E, alcohol cetílico, alcohol estearílico, ácido e t i lendiamin-tetraacético (EDTA) y alcohol bencílico a aproximadamente 73°C y mezclar durante aproximadamente 45 minutos. Luego, la mezcla se enfría a temperatura ambiente y el Kathon® y la solución de tinte se mezcla en la misma. El Ejemplo III se prepara al calentar el agua a 76.6°C (170°F), agregar Variquat® 638, alcohol cetílico, alcohol estearílico, EDTA y alcohol bencílico al agua y mezclar durante 15b minutos, luego enfriar la mezcla a 54°C (130°F) . Luego, se agregan los ingredientes restantes y la mezcla se enfría a temperatura ambiente .

EJEMPLO I EJEMPLO II 1 La solución de tinte consiste de 88.0% de agua y 12.0% de FD&C 31ue No.l.

EJEMPLO III }m - a?rne ?cona e c c ome cona metilcloroi; :t _azalinona, metilisotiazalinona 3 La soluciór ze tinte consiste de 88.0% en peso de as-.i y 12.0% en peso de FD&C Yeilt.-. O.6 Las composiciones acondicionadoras, ilustradas en los Ejemplos I-III, proporcionan un excelente retiro por enjuague, incluso coloración, acondicionamiento y suavidad, y no manchan o irritan la piel . La composición del Ejemplo I, examinada microscópicamente, muestra gotitas de color azul oscuro de entre aproximadamente lOµm y lOOµm de diámetro, cristales sin color, y una fase continua de azul claro . La composición del Ejemplo II, examinada microscópicamente, muestra conjuntos de gotitas de color azul oscuro. Las gotitas son de entre aproximadamente 20µm y 40µm de diámetro. Los conjuntos son de entre aproximadamente 60um y 300µm de ancho. La fase continua no tiene color azul.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague, que comprende: a.) entre aproximadamente • 0.1% y 10% en peso de materiales de tinte solubles en agua que comprenden un miembro seleccionado del grupo que consiste de tinte aniónico, tinte noniónico, y mezclas de los mismos; b.) entre aproximadamente 0.5% y 20% en peso de materiales acondicionadores que comprenden surfactante catiónico; c.) entre aproximadamente 70% y 99.4% en peso de agua; los materiales de tinte solubles en agua se concentran en una fase dispersa de gctitas de emulsión líquida dispersas dentro de una fase continua acuosa; en donde los materiales de tinte se concentran dentro de las gotitas al grado de que la intensidad de color impartida por los materiales de tinte a las gotitas es mayor que la intensidad de color impartido por los materiales de tinte a la fase acuosa conti ua.
2. 2. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, en donde el tamaño promedio de las gotitas de emulsión líquida está entre aproximadamente 0.05µm y lOOµm de diámetro .
3. 3. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, en donde los materiales de tinte solubles en agua están presentes a una concentración entre aproximadamente 0.2% y 5% en peso .
4. 4. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, en donde los materiales acondicionadores están presentes a una concentración entre aproximadamente 1% y 10% en peso.
5. 5. La composición para dar color/ acondicionar lento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, en donde los materiales condicionadores y los materiales de tinte solubles en agua interactúan para formar la fase líquida dispersa en la cual se concentran los materiales de tinte solubles en agua.
6. 6. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, en donde los materiales acondicionadores surfactantes catiónicos consisten de surfactantes de amonio cuaternario.
7. 7. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 6, en donde el surfactante de amonio cuaternario se selecciona del grupo que consiste de: cloruro de metil bis (2-hidroxietil) coco-amonio, cloruro de metil bis (2-hidroxietil) sebo amonio, cloruro de metil bis (2-hidroxietil) oleil amonio, cloruro de cocometil bis ( 2-hidroxiet il ) amonio, metiisulfato de metil bis ( oleilamidoet il ) 2 -hidroxiet i 1 amonio, cloruro de dilauril acetil dimonio, cloruro de hicroxicetil hidroxietil dimonio, cloruro de cetil trimonio, cloruro de i sost earamidopropi 1 laur ilacetodimonio , sal de amonio cuaternario representada por la Fórmula I, en donde RCO representa grupos de ácido graso derivados de aceite de visón, y mezclas del mismos Fo rmu l a I
8. 8. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 5, en donde los materiales de tinte solubles en agua consisten de tintes directos.
9. 9. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 8, en donde los tintes directos son aniónicos.
10. 10. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 6 que comprende además un red de gel y alcohol graso.
11. 11. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, en conde los materiales acondicionadores forman una fase líquida separada y el tinte soluble en agua de preferencia se divide en esta fase separada acuosa, de tal forma que, microscópicamente, el color es más intenso en las gotitas dispersas que en una fase continua acuosa .
12. 12. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, que comprende además agentes acondicionadores no catiónicos.
13. 13. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 12, en donde los agentes no catiónicos son siliconas.
14. 14. La composición para dar color/ acondicionamiento al cabello que se elimina por enjuague según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente un miembro seleccionado del grupo que consiste de agentes estilizantes, perfumes, conservadores, agentes antiestáticos no catiónicos, polietilenglicol, agentes de suspensión, agentes anticaspa, agentes ajustadores de viscosidad y espesantes, agentes ajustadores de pH, agentes antimicrobianos, antioxidantes, diluyentes, auxiliares aperlantes, sensatos para la caspa, anestésicos tópicos, proteínas, agentes activos de la piel, agentes filtrantes solares, humectantes, vitaminas, pediculocidas , y mezclas de los mismos.
15. 15. Un método para dar color y acondicionamiento al cabello, que comprende a) humedecer el cabello con agua; b) aplicar al cabello una cantidad eficaz de la composición para coloración/acondicionamiento según la rei i dicación 1; y c) enjuagar la composición para dar color/ acondicionamiento al cabello utilizando agua.