CN1522137A - 相分离的漂洗型毛发染色/调理产品 - Google Patents

相分离的漂洗型毛发染色/调理产品 Download PDF

Info

Publication number
CN1522137A
CN1522137A CNA018082351A CN01808235A CN1522137A CN 1522137 A CN1522137 A CN 1522137A CN A018082351 A CNA018082351 A CN A018082351A CN 01808235 A CN01808235 A CN 01808235A CN 1522137 A CN1522137 A CN 1522137A
Authority
CN
China
Prior art keywords
coloring
rinse
care composition
water
hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA018082351A
Other languages
English (en)
Inventor
罗伯特・L・韦尔斯
罗伯特·L·韦尔斯
白・A・克兰
伊丽莎白·A·克兰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN1522137A publication Critical patent/CN1522137A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

相分离的洗去型毛发染色/调理组合物包含水溶性染料物质、调理物质和水，其中水溶性染料集中在分散在连续水相中的液体乳液液滴的非连续相中，分散的程度使得染料物质赋予液滴的颜色强度大于染料物质赋予连续水相的颜色强度。分散相可通过将调理物质和染料物质相组合而得到。本发明还公开了染色和调理毛发的方法。

Description

相分离的漂洗型毛发染色/调理产品
技术领域
本发明涉及相分离的漂洗型毛发染色/调理组合物，并且还涉及使用该组合物将毛发进行染色和调理的方法。
背景技术
本发明涉及一种用于通过漂洗型毛发调理产品而赋予毛发颜色的组合物。
通常有两种方式给毛发带来颜色和调理益处：含有氧化性染料中间体和氧化剂并互相分隔包装的氧化性染料组合物，以及单一产品漂洗组合物。
氧化性染料组合物能够持久或半持久的对毛发进行染色但是由于留在毛发上损害毛发而并不受人欢迎。虽然在染色后或者作为染色组合物的一部分已将调理剂应用到毛发上，但是它们还是不能完全修复染发过程中导致的对毛发的损害。
水溶的直接染料已经用在几种调理配方中。这些配方是非损害性的，但是它们不能有效的沉积而达到染色所需要的水平。尽管许多调理剂是包含脂肪春凝胶网络、液晶相或乳液的多相体系，但是它们中没有任何一种配方是将染料集中在(concentrate into)在分离的液相中，而以本发明所述的方式改进沉积和毛发染色性能。
因此，有必要提供一种伴有调理性能的一步法毛发染色产品，这种产品带来了良好的毛发颜色，同时不会对毛发产生损害。
现已发现为分离的液相的一部分的染色活性物质能够更有效地沉积在毛发上。利用水溶性活性物质，相分离能够通过凝聚作用而实现。通过选择特定类型的表面活性剂，在调理剂中能够形成阴离子性染料的凝聚层或相(coacervate)。另外发现，特定的染料会优先分配到由调理物质产生的分离的水相中。
由此可见，本发明的一个目的是提供漂洗型调理剂，其给毛发带来了改进的颜色。本发明的另一个目的是使毛发具有颜色，而损害毛发。本发明的又一个目的是提供一种在调理操作的同时染发的方法。
背景技术
下列背景技术涉及到漂洗型毛发染色/调理组合物：US4,975,092，Chan等，1990.12.04；EP0146350 A2，Unilever PLC，1985.06.26；EP0312343 A3，Unilever PLC，1989.04.19；US3,930,792，Alperin等，1976.01.06；US5,376,146，Casperson等，1994.12.27；US5,393,305，Cohen等，1995.02.28；DE3712005A1，L’Oreal，1987.10.22；DD271219 A3，VEB Chemisches Werk Miltitz，1989.08.30；US5,356,438，Kim等，1994.10.18。
发明概述
在一个实施方案中，本发明涉及相分离的漂洗型毛发染色/调理组合物，其包含：
a.)约0.1到约10％重量的水溶性染料物质，包含选自下列的成分：阴离子染料、非离子染料以及它们的混合物；
b.)约0.5到约20％重量的调理物质，包含阳离子型表面活性剂；
c.)约70到约99.4％重量的水；
所述水溶性染料物质集中在液体乳液液滴相(liquid emulsion droplet)中，所述相分散在连续水相中，并且其中所述染料物质集中在所述液滴中的程度使得染料物质赋予液滴的颜色的强度大于染料物质赋予连续水相的颜色的强度。该分散的相可以通过混合调理物质和水溶性染料物质而形成。
在另一个实施方案中，上述组合物中的调理物质形成了分离相的液滴，且染料物质优先分配于(partition into)该相中。此外，在这个实施方案中，染料物质集中在该相分散的液滴中。
本发明还涉及同时将毛发染色和调理毛发的方法。
发明详述
本发明是基于发现改进的毛发染色作用能够通过使用位于水基产品中的集中在分离相或凝聚相中的直接染料而实现。这是通过使用相对于组合物的连续水相，优先分配进入和/或驻留在分散相或凝聚相中的水溶性染料而实现的。。
理论上，有可能基于系统中的水溶性调理剂和其它物质而计算或预测可形成有用的分离相和/或凝聚相。然而，这种理论上的预测在本发明其中染料分子与调理剂发生关联并且改变了其物理特征的情况下是不充分的。但幸运的是，可以选择染料/调理剂/水的特定组合物，而不经过采用目测观察和使用简单的光显微镜方法而进行的不适当的试验过程。在20-30℃，通过显微镜检查本发明的组合物时，染料可见地集中于平均大小为约0.05至约100μm的液滴中。在优选的组合物中，液滴的平均大小范围为约0.2至约50μm，并且没有大于约100μm的。特别大的液滴将导致沿发干染发不均匀。
在本发明组合物中，染料分子必须保持集中于构成分散相的液滴或凝聚相中。因此，保证染料不会不适当地进入水相中是很有必要的。因此，水相优选含有不多于约1％组合物重量的水溶性有机溶剂，诸如甲醇，乙醇，异丙醇，丁醇，苄醇，己二醇，卡必醇，甘油，多元醇，二醇类，其他C3-C9的溶剂醇等。长链醇，例如鲸蜡醇和硬酯醇，既不是水溶的也不是特别好的溶剂，它们也能够以用量最高约7％的水平使用，此时对系统不形成破坏。
本发明漂洗型毛发染色/调理组合物含有基本成分，以及任意的下文所述的附加或任选成分。除非特殊说明，所有的百分比、含量和比率都是基于本发明组合物的总重量。除非特殊说明，涉及所列出成分的用量都是基于其活性成分的量，并且因此不包括商品中会包含的载体或副产物。
在本文中使用的术语“相分离”或“分离相”的意思是，形成两种热力学上稳定存在的液相，不是作为明显的体层(bulk layers)存在，而是作为稳定的包含分散在另一相中的一相的液滴的乳液的形式存在。
在本文中使用的术语“视觉上不同(visually distinct)”是指液滴悬浮在连续相中，使得当借助于光学显微镜在100X到620X放大倍数观察时，能观察到所述液滴或液滴相与连续相是分离且明显的。这种液滴可以在制备时存在或者在将组合物应用到毛发上之前立即用手摇晃组合物(即使用前充分摇晃)而由两个分离的层中同时形成。
在本文中使用的术语“水溶性”是指，能够充分溶于水中，形成在25℃、在水中至少0.2％重量物质的浓度时，肉眼看来基本澄清的溶液的物质。
在本文中使用的术语“分散相”是指不同于连续相的组合物中不连续的液滴。“连续相”是从一点到另一点不用经过另一相的相。
在本文中使用的术语“水相”是指其中水是主要载体的相。
在本文中使用的术语“液晶相”是指仅沿着一个或两个直角方向有序排列而沿其他方向无序排列的相。
在本文中使用的术语“凝聚”是指一种溶液在两种不混溶的液相中的分离：高密凝聚相，其中相对富含引起分离的物质；以及稀释平衡相。凝聚(相)的形成形式取决于许多标准，诸如分子量，浓度，相互作用的离子材料的比率，离子强度(包括离子材料的改变，例如，通过加盐而引起的离子强度的改变)，阳离子和阴离子物质的电荷密度，pH和温度。凝聚系统和这些参数的效果已经在现有技术中记载，例如，Cosmetics & Toiletries，Vol.106，1991年4月，49-54页，J.Caelles等，“混合系统中的阴离子和阳离子化合物”；J.Dispersion Science and Technology，Vol.9(5，6)，1988-89年，561-573页，C.J.van Oss，“凝聚、复合-凝聚和絮凝混合物”；J.of Colloid and InterfaceScience，Vol.140，No.1，1990年11月，227-238页，D.J.Burgess，“复合凝聚系统的实际分析”，上述文献一并引入作为参考。
用于分析复合凝聚相(complex coacervate)的工艺是现有技术中已知的。例如，能够使用对本发明的漂洗型毛发染色/调理组合物(净相或在稀释的任意阶段)的显微镜分析，以鉴别是否已经形成凝聚相。这种凝聚相将是可识别的，为在组合物中的乳化的相。由于染料增加了颜色的差异，使得液滴很容易发现，所以它的存在可以帮助从其他分散于组合物的不溶相中区分凝聚相。
在本文中使用的术语“有效量”，对染色作用来说是指，指的是在使用条件下染发所需要的量，而对调理作用来说，指的是在使用条件下调理毛发所需要的量。
在本文中使用的术语“基本上没有”是指组合物中成分的含量为0.01％或更少。
                           组分
本发明组合物含有作为基本组分的合适的水溶性染料物质、调理物质和作为载体基质的水。
                           水溶性染料物质
本发明组合物的基本组分是水溶性染料物质。该水溶性染料优选是直接染料。直接染料通常用于“暂时(temporary)”染发产品和设计用于逐渐积累或改变毛发颜色的染发产品中。直接染料相对于活性染料而言，不进行用于给毛发带来颜色的化学反应。
水溶性染料带有与调理物质相反的电荷，与调理物质中的表面活性剂形成凝聚相。和调理物质中的阳离子表面活性剂形成凝聚相的水溶性直接染料是阴离子染料。阳离子、非离子和胺功能染料在它们基本上是阳离子性的pH时，不会形成凝聚相；然而它们优选分配进入由调理物质组分形成的分离的含水相中。进入分离相的染料的浓度在视觉上就可以判断，并能通过显微镜观察来确认在液滴中的染料强度比在连续相中的大。
组合物中水溶性染料组分的浓度通常为约0.1％至约10％重量，优选约0.2％至约5％重量。
尽管下面的罗列不完全，但是合适的阴离子染料的非限定性的例子是FD&C Blue No.1(CAS number 3844-45-9)；FD&C Yellow No.6(CASnumber 2783-94-0)；FD&C Yellow No.5(CAS number 1934-21-0)；FD&CRed No.4(CAS number 4548-53-2)；FD&C Red No.40(CAS number 25956-17-6)；D&C Brown No.1(CAS number 1320-7-6)；D&C Green No.5(CAS number 4403-90-1)和它们的混合物(CAS号是染料在化学文摘中的登记号)。
合适的非离子染料的非限定性的例子是D&C Violet No.2(CAS number81-48-1)；D&C Yellow No.7(CAS number 2321-07-5)；D&C Red No.36(CAS number 2814-77-9)和它们的混合物。
合适的阳离子染料的非限定性的例子是Arianor Steel Blue(Basic BlueNo.99，CI number 56059)；Arianor Madder Red(Basic Red No.76，CI number12245)；Arianor Mahogany(Basic Brown No.16，CI number 12550)；ArianorStraw Yellow (Basic Yellow No.57，CI number 12719)；Basic Yellow No.11，(CInumber 48055)；Basic Red No.29，(CI number 11460)；Basic Red No.12，(CInumber 48070)；Basic Blue No.3，(CI number 51104)；Basic Violet No.3，(CI number 42555)；Basic Violet No.16，(CI number 48013)；Basic Green No.4，(CI number 42000)；Arianor( Sienna Brown(Basic Brown No.17，CI number12251)以及它们的混合物。(CI号在第三版Colour Index中的登记号，Society ofDyers and Colourists，England，1971年)
合适的胺功能染料(amine functional dyes)的非限定性的例子是HC BlueNo.2(CAS number 33229-34-4)；HC Blue No.11(CAS number 23920-15-2)；HC Brown No.1(CAS number 83803-98-9)；HC Green No.1(CASnumber 52136-25-1)；HC Red No.3(CAS number 2871-01-4)；HC RedNo.8(CAS number 13556-29-1)；HC Violet No.2(CAS number n/a)；HCYellow No.4(CAS number 59820-43-8)和它们的混合物。
其他合适的直接染料可以参见《国际化妆品成分手册》，第7版，1997。
与本发明调理物质形成凝聚相的优选染料是上述列出的阴离子染料。
                           调理物质
本发明的漂洗型毛发染色/调理组合物中也含有调理物质组分，以与染料形成凝聚相或液晶，并且给组合物提供调理性能。调理组分含有一种或多种阳离子表面活性剂，并且基本上没有阴离子和非离子表面活性剂。这种阳离子表面活性剂是主要的调理剂并且与其他组分一起提供诸如抗静电、柔软感和易梳等调理效果。这种表面活性剂与前述组分在理化性质上是兼容的，并且不会影响产品的稳定性、美感和性能。
漂洗型毛发染色/调理组合物中调理组分的浓度应足以能够提供所需的调理性能，且通常范围是约0.5％至约20％重量，优选约1％至约10％重量。
用于本发明的漂洗型毛发染色/调理组合物中的合适的阳离子表面活性剂包含精选的季铵或质子化的胺化合物，精选的表面活性剂是阳离子性的并且必须是在调理剂组合物的pH时为带正电的。通常，调理剂组合物的pH少于10，通常是约3至约9，优选是约4至约8，测定的是纯净物。
用于本发明组合物中的阳离子表面活性剂包括溶于水时带正电荷的阳离子氨基或季铵。这些阳离子表面活性剂中对本发明有用的在下列文献中已经公开，在此全部引入作为参考：McCutcheon’s，Emulsifiers & Detergents(1989，M.C.出版公司出版)，Schwartz等，表面活性剂、化学性质和工艺，纽约：国际科学出版社，1949；US3,155,591，Hilfer，1964.11.3授权；US3,929,678，Laughlin等，1975.12.30授权；US3,959,461，Bailey等，1976.5.25授权；US4,387,090，Bolich，Jr.，1983.6.7授权。
可用于本发明的含有季铵的阳离子表面活性剂具有如下的通式：
Figure A0180823500101
其中R1-R4独立地是具有约1至约22个碳原子的脂族基团，或具有约12至约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；且X是成盐阴离子，选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、烷基硫酸根。脂族基团除碳和氢原子外，还可能包括醚连接基团以及其它基团如氨基。
用于本发明的其它季铵盐还可以具有下述通式：
其中R1是具有约16至约22个碳原子的脂族基团，R2、R3、R4、R5和R6选自氢或具有约1至约4个碳原子的烷基，X是离子，选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、烷基硫酸根离子。此种季铵盐包括牛油丙烷二氯化二铵。
优选的季铵盐包括二烷基二甲基-和二烷基二甲基-苄基取代的氯化铵，其中一或两个烷基具有约12至约22个碳原子并且是由长链脂肪酸得到的，长链脂肪酸如氢化牛油脂肪酸(牛油脂肪酸得到的季铵化合物中R1和R2主要具有16-18个碳原子)。用于本发明中的季铵化合物的例子包括：二牛油烷基二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基甲酯硫酸铵，二(十六烷基)二甲基氯化铵，二(氢化牛油烷基)二甲基氯化铵，二(十八烷基)二甲基氯化铵，二(二十烷基)二甲基氯化铵，二(二十二烷基)二甲基氯化铵，二(氢化牛油烷基)二甲基醋酸铵，二(十六烷基)二甲基醋酸铵，二牛油烷基二丙基磷酸铵，二椰油烷基二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基硝酸铵，以及硬脂基二甲基苄基氯化铵。在所用的这些季铵盐中，二牛油烷基二甲基氯化铵，二鲸蜡基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵和鲸蜡基三甲基氯化铵是优选的。特别优选的季铵盐是二(氢化牛油烷基)二甲基氯化铵。
伯、仲、叔脂肪胺的盐也是优选的阳离子表面活性剂。这些胺中的烷基优选自含有约12至约22个碳原子，并且可以是取代的或不取代的。叔、仲胺是优选的，叔胺是特别优选的。有用的胺包括硬酯酰胺基丙基二甲胺，二乙基氨基乙基硬酯酰胺，二甲基硬酯胺，二甲基大豆胺，大豆胺，肉豆蔻胺，十三烷基胺，乙基硬酯胺，N-牛油丙烷二胺，乙氧基化(5摩尔E.O.)的硬酯胺，二羟基乙基硬酯胺和花生基(arachidyl)二十二烷基胺。合适的胺盐包括卤化盐、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐和乳酸盐。这样的盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺乙酸盐或甲酸盐、N-牛油丙烷二胺二氯化物和硬酯酰胺基丙基二甲基胺柠檬酸盐。用在本发明中的阳离子胺表面活性剂公开在1981年6月23日授予Nachtigal等人的美国专利4,275,055中，本发明引入该文献作为参考。
调理物质中阳离子表面活性剂的浓度通常为约50％至约100％，优选是约75％至约100％。
染料材料和总的调理物质的重量比通常是约1∶200到约20∶1，优选约1∶5到约5∶1。
                               水
本发明的调理剂组合物是含水体系，其含有作为载体的水的量是约70％至约99.4％，优选约75％至约95％，更优选约80％至约90％。
                               优选的任选组分
                               附加调理剂
约0％至约10％的本发明的调理剂组合物可含有非阳离子附加调理剂。这些调理剂使得毛发有某种疏水性并且不会阻碍染料凝聚相沉积在毛发上。这些调理剂通常含有一种或多种脂质材料。这些脂质提供附加的调理效果并且与阳离子表面活性剂形成凝胶网状增稠的载体。凝胶型载体提供了剪切稀化流变性，并且凝胶型载体通常描述在下述文献中，在此一并引入作为参考。Barry，“The Self Bodying Action of the Mixed Emulsifier Sodium DodenylSulfate/CetylAlcohol”，28，J.of Colloid and Interface Science，82-91(1968)；Barry等，“The Self-Bodying Action of AlkyltrimethylammoniumBromides/Cetostearyl Chain Length”，35，J. of Colloid and Interface Science，689-708(1971)；Barry等，“Rheology of Systems Containing Cetomacrogol1000-Cetostearyl Alcohol，I.Self-Bodying Action”，38，J.of Colloid andInterface Science，616-625(1972)。
脂质材料基本上是水不溶的，并含有憎水或亲水部分。脂质材料包括源于天然或合成的酸，醇，酯，醚，酮和非表面活性剂的酰胺，其碳链长度为约12-约22，优选约16-约18个碳原子。脂肪醇和酯肪酯是优选的，特别优选脂肪醇。
那些用于此处的脂质材料在《Bailey的工业油和脂肪产品》(第3版，D.Swern编辑，1979)中有所记载，在此一并引入作为参考。那些用于此处的脂肪醇在下列文献中记载，在此一并引入作为参考：US3,155,591，Hilfer，1964.11.3授权；US4,165,369，Watanabe等，1979.8.21授权；US4,269,824，Villamarin等，1981.5.26授权；GB1,532,585，1975.11.15；98 Cosmetics &Toiletries，89-112(1983)，Fukushima等，“The Effect of Cetostearyl Alcohol inCosmetic Emulsions”。可用于本发明中的脂肪酯记载于下列公开的文献中US3,341，Faufman等，1976.9.12授权，在此一并引入作为参考。
用于此处的优选的酯包括棕榈酸鲸蜡酯和单硬脂酸甘油酯。鲸蜡醇和硬脂醇是优选的醇。特别优选的脂质材料由鲸蜡醇和硬脂醇的混合物组成，该混合物中鲸蜡醇的重量范围是约55％到约65％。
                            聚硅氧烷
本发明组合物中可任选地含有约0％-约5％的非挥发性、非表面活性剂的聚硅氧烷作为附加毛发调理剂。这些聚硅氧烷不会阻碍染料凝聚物沉积在毛发上。典型地，聚硅氧烷组分被混合入含水的染色组合物中，形成分离的、不连续的聚硅氧烷相。聚硅氧烷调理组分将包含诸如聚硅氧烷流体的聚硅氧烷流体调理剂，也可包含其他组分，例如用于增加聚硅氧烷流体沉积有效性或增加毛发光泽的聚硅氧烷树脂(尤其是在使用具有高折射率(例如高于约1.46)的聚硅氧烷调理剂(例如高苯基化的聚硅氧烷))。这样的聚硅氧烷不会对染料的沉积有消极影响。
用于本发明中的“挥发性”是指聚硅氧烷材料在环境情况下，很少或没有明显的蒸汽压，这是本领域普通技术人员可以理解的。在1atm下的沸点优选至少约250℃，更优选至少约275℃，最优选至少约300℃。在25℃时的蒸汽压优选约0.2mmHg或更低，更优选在25℃的蒸汽压约0.1mmHg或更低。
聚硅氧烷调理剂相可含有某种挥发性聚硅氧烷、非挥发性聚硅氧烷或其混合物。典型地，如果有挥发性聚硅氧烷存在，它将作为市售形式的非挥发性聚硅氧烷物质成分乳聚硅氧烷胶和树脂的溶剂或载体。
可用于本发明组合物中的聚硅氧烷调理剂在25℃优选具有约20-约2,000,000厘沲、更优选约1,000-约1,800,000厘沲、甚至更优选约10,000-约1,500,000厘沲，最优选约30,000-约1,000,000厘沲的粘度。该粘度可按照在Dow Corning Corporate Test Method CTM0004，July 20，1970中提出的方法使用玻璃毛细管粘度计来测定。
用于本发明中的任选的聚硅氧烷流体包括聚硅氧烷油，其是可流动的聚硅氧烷材料，在25℃具有小于1,000,000厘沲、优选约5至约1,000,000厘沲、更优选约10至约600,000厘沲、甚至更优选约10至约500,000厘沲，最优选约10至约300,000厘沲的粘度。合适的聚硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它们的混合物。也可以使用具有调理特性的其它不溶的、非挥发性聚硅氧烷流体。
在硅氧烷链上取代的脂族或芳基可具有任何结构，只要所得的聚硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用在毛发或皮肤上时没有刺激性、毒性或其它有害作用，与上文提到的染发/和发组合物的其它组分相容，在正常使用和贮存条件下是化学稳定的，在本发明组合物中是不溶的，并且能沉积在毛发上并调理毛发。
优选烷基和烯基取代基是C1-C5，更优选C1-C4，最优选C1-C2的烷基和烯基。其他含有烷基、烯基、炔基的基团(例如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链并优选有1-5个，更优选1-4个，甚至更优选1-3个，最优选1-2个碳原子。如上所述，这些取代基也可包括氨基官能团，例如烷氨基，其可是伯、仲、叔胺或季铵盐。这些包括单、双、三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长如上所定义。取代基R也可以被其他基团取代，例如卤素(例如氯、氟和溴)，卤代脂族或芳基，以及羟基(例如羟基取代的酯基)。合适的卤代基团包括，例如三卤代(优选氟)烷基。
合适的取代基包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷，其他合适的基团包括甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基、芳基、芳氧基。
可以用于本发明的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括，例如聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷化合物是可以买到的，可以例如以Viscasil R和SF96系列购自General Electric Company，以Dow Corning 200系列购自Dow CorningCorp.。
可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些聚硅氧烷可以例如作为SF1075甲基苯基液体购自General Electric Company，或者作为556 Cosmetic Grade Fluid购自Dow Corning。
可以使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚氧化丙烯改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC-1248)，尽管氧化乙烯或氧化乙烯和氧化丙烯的混合物也可以用。氧化乙烯和氧化丙烯的水平必须低到能够防止其在水中和组合物中溶解。
用作聚硅氧烷调理剂的其他合适的聚硅氧烷流体是不溶的聚硅氧烷胶(silicone gum)。这些胶时在25℃时粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。聚硅氧烷胶描述在U.S.专利4,152,416；Noll，Walter，Chemistry andTechnology of Silicones，New York：Academic Press 1968；以及General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54 and SE76中，所有这些引入本发明中作为参考。聚硅氧烷胶的重均分子量一般超过约200,000，通常为约200,000-约1,000,000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。
聚硅氧烷调理剂也可包含聚二甲基硅氧烷胶(粘度大于约1,000,000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度为约10厘沲-约1,000,000厘沲)的混合物，其中凝胶与流体的比率是约30∶70-约70∶30，优选约40∶60-约60∶40。
聚硅氧烷调理剂也可由诸如D5环(二)甲基硅酮(cyclomethicone)等挥发性聚硅氧烷和胶的混合物，其中D5与胶的比率是约60∶40-约95∶5，优选约80∶20-约90∶10。
已经公开的可用于本发明染发/调理组合物中的合适的聚硅氧烷流体记载于下列文献中，在此一并引入作为参考。美国专利2,826,551，美国专利3,964,500，美国专利4,364,837，英国专利849,433以及Silicon Compounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)。
还可以用于聚硅氧烷调理剂的是聚硅氧烷树脂。所述树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。所述交联是通过在聚硅氧烷树脂生产期间将具有三官能团和四官能团的硅烷与单官能团或双官能团的硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域众所周知的那样，生成聚硅氧烷树脂所需的交联度将根据掺入到聚硅氧烷树脂内的特定硅氧烷单元而变化。一般情况下，具有足够水平的三官能团和四官能团的硅氧烷单体单元并因此具有足够水平的交联，从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。在特定聚硅氧烷材料中，氧原子与硅原子的比例是交联水平的指标。具有至少约1.1的氧原子与硅原子比例的聚硅氧烷材料通常是本文所述的聚硅氧烷树脂。优选的是，氧原子与硅原子的比例至少为约1.2∶1.0。可用于制备聚硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂以GE SS4230和SS4267购自General Electric。市售的聚硅氧烷树脂通常是以低粘度挥发性或非挥发性聚硅氧烷流体的溶解形式提供。可用于本发明中的聚硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供并掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。
包含讨论聚硅氧烷流体、胶和树脂的聚硅氧烷的背景知识以及制备这些聚硅氧烷化合物的方法可参见Encyclopedia of Polymer Science andEngineering，Volume 15，Second Edition，pp.204-308，John Wiley & Sons，Inc.，1989，一并引入作为参考。
依据本领域技术人员众所周知的称为″MDTQ″命名原则的缩写命名体系，可特别方便地表示聚硅氧烷材料和聚硅氧烷树脂。在该命名体系下，是依据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述聚硅氧烷。简言之，符号M是指单官能单元(CH3)3SiO0.5；D是指双官能单元(CH3)2SiO；T是指三官能单元(CH3)SiO1.5；且Q是指四官能单元SiO2。加上“撇”的这些单元符号例如M′、D′、T′和Q′是指不是甲基的取代基，并且在每次出现时必须具体定义。典型的可替换的取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系下，依据表示聚硅氧烷中各种单元的总数目的符号下标，或依据其平均值，或作为具体指明的比例并结合重均分子量的不同单元的摩尔比，从而完成了聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高相对摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且该树脂的重均分子量为约1000至约10,000。
非挥发性聚硅氧烷流体的折射率低于1.64，其与聚硅氧烷树脂在使用时的重量比是约4∶1至约400∶1，优选约9∶1至约200∶1，更优选19∶1至约100∶1，尤其是当聚硅氧烷流体是上文提到的聚二甲基聚硅氧烷流体或聚二甲基聚硅氧烷流体和聚二甲基聚硅氧烷凝胶的混合物，更是如此。在聚硅氧烷树脂形成组合物中聚硅氧烷流体的一部分，流体和树脂应包括在决定组合物含量的聚硅氧烷调理剂中。
任选的聚硅氧烷组分的数均粒径依赖于配置过程和/或所需的性质，在很大范围内变化。优选用于本发明的数均粒径的范围是约10nm至约100μm，更优选是约30nm至约20μm。
                         其它任选组分
除了上述基本和其它组分以外，本发明的漂洗型染色/调理组合物还可以含有一种或多种任选的用于毛发或人体护理产品中的常用组分，条件是任选组分和基本组分的理化性质兼容，或不会对产品的稳定性、美感和性能带来不利影响。这些其他任选组分总体上占组合物重量的约0％至约10％。
这些任选组分的非限定性实例公开在International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook，第7版，1997，在此全部引入作为参考。非限定性的任选组分的部分实例是定型剂，香味剂，防腐剂(例如苯甲酸，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，咪唑烷基脲，碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯，甲基异噻唑啉酮，甲基氯代异噻唑啉酮)；非阳离子抗静电剂；抗头皮屑剂(例如嘧啶硫代盐和硒化合物)；粘度调节剂；增稠剂；pH调节剂(例如柠檬酸钠，柠檬酸，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠和碳酸钠)；抗微生物剂(例如Triclosan或Triclocarbon)；抗氧化剂；稀释剂；珠光助剂；蛋白质；头皮感知剂(scapesensate)(例如薄荷醇)；局麻剂；皮肤活性剂；防晒剂；维生素；保湿剂；杀虫剂(pediculocide)(例如除虫菊酯)和它们的混合物。
                            制备方法
通常情况下，本发明组合物可以通过将所有组分加热到约73℃，混合均匀，并且接着冷却到室温而制备。
                            使用方法
本发明的漂洗型染色/调理组合物适于按常规方法进行的染发和调理。施用于毛发上有效量的组合物，其中毛发优选已用水湿润，使其与毛发接触，然后漂洗掉。有效量的范围通常是约1g至约50g，优选是约1g至约20g。应用到毛发上通常包括在毛发上揉抹组合物，使得大部分或所有毛发都与组合物接触。
染发和调理的方法包括下列步骤：a)用水润湿毛发，b)在毛发上施加有效量的染发组合物，c)使组合物与毛发完全接触，发挥作用，d)用水清洗毛发上的染发组合物。组合物与毛发完全接触的过程是一个标准的调理操作过程。组合物被清洗以前可以与毛发接触3秒到5分钟；然而，也可以进行长时间的接触。在染发之前可以对毛发进行清洗，但这是没有必要的。上述步骤可以重复多次以提高颜色的遮盖率和调理的效果。这种过程的重复可以得到更好的染发效果。
                          实施例
实施例I-III中的相分离的漂洗型染色/调理组合物演示了本发明的具体实施方案，但并不限于这些。因为在不背离本发明实质和范围的基础上可根据本领域常识对其作各种改变。各成分是用CTFA名称表示的，或如下所定义。
实施例I是通过加热所有的组分到约73℃，混合完全，然后冷却到室温而制备的。实施例II是通过加热水、DehyquartE、鲸蜡醇、硬酯醇、EDTA和苄醇到约73℃并且混合45min，接着将混合物冷却到室温，混入Kathon和染料溶液而制备的。实施例III是通过将水加热到170°F，加Variquat638、鲸蜡醇、硬酯醇、EDTA和苄醇到水中并且混合15bmin，然后冷却到130°F，接着加入剩余组分并将混合物冷却到室温而制备的。
                    实施例I
组分     含量(重量比)
Variquat638(PEG-2椰油烷基氯化铵)     2.41
鲸蜡醇     2.00
硬酯醇     3.60
EDTA(乙二胺四乙酸)     0.10
苄醇     0.40
Kathon     0.057
FD&C Blue No.1     1.00
水     适量
                 实施例II
组分     含量(重量比)
DehyquartE(氢鲸蜡基羟乙基二甲基氯化铵)     2.00
鲸蜡醇     2.00
硬酯醇     3.60
EDTA(乙二胺四乙酸)     0.10
苄醇     0.40
Kathon     0.33
染料溶液1     8.33
水     适量
1染料溶液由88.0％的水和12.0％的FD&C Blue No.1组成。
                       实施例III
组分     含量(重量比)
Variquat638(PEG-2椰油烷基氯化铵)     2.41
鲸蜡醇     2.00
硬酯醇     3.60
EDTA(乙二胺四乙酸)     0.10
聚二甲基聚硅氧烷胶/环甲基硅酮混合物1     4.20
KathonCG2     0.033
香精     0.25
染料溶液3     8.33
水     适量
1 85％聚二甲基聚硅氧烷胶/15％D5环甲基硅酮(cyclomethicone)
2 甲基氯代异噻唑啉酮，甲基异噻唑啉酮
3 染料溶液由88.0重量％的水和12.0重量％的FD&C Yellow No.6组成
前述实施例I-III所演示的调理组合物具有良好的漂洗性、均匀的染发作用、调理性和温和性，并且不会污染或刺激皮肤。
实施例I的组合物通过显微镜检查可以观察到，直径为约10μm-约100μm的暗蓝色液滴，没有染色的晶体和亮蓝色连续相。
实施例II的组合物通过显微镜检查可以观察到暗蓝色液滴的聚集体，液滴直径为约20μm-约40μm。聚集体占据约60μm-约300μm。连续相没有蓝色。

Claims (15)

1.漂洗型毛发染色/调理组合物，包含：
a.)约0.1到约10％重量的水溶性染料物质，包含选自下列的成分：阴离子染料、非离子染料和其混合物；
b.)约0.5到约20％重量的调理物质，包含阳离子表面活性剂；
c.)约70到约99.4％重量的水；
所述水溶性染料物质集中在分散在连续含水相中的液体乳液液滴的分散相中；其中所述染料物质集中在所述液滴中达到的程度使得染料物质赋予液滴的颜色强度大于染料物质赋予连续水相的颜色强度。
2.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述液体乳液液滴的平均直径为约0.05μm至约100μm。
3.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述水溶性染料物质的存在浓度是约0.2％至约5％重量。
4.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述调理物质的存在浓度是约1％至约10％重量。
5.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述调理物质和所述水溶性染料物质相互作用形成分散的液相，在该分散的液相中集中了所述水溶性染料物质。
6.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂调理物质由季铵型表面活性剂组成。
7.权利要求6的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中季铵型表面活性剂选自：甲基双(2-羟乙基)椰油烷基氯化铵、甲基双(2-羟乙基)牛油烷基氯化铵、甲基双(2-羟乙基)油基氯化铵、椰油甲基双(2-羟乙基)氯化铵、甲基双(油基酰氨基乙基)2-羟乙基甲酯硫酸铵、二月桂基乙酰基二甲基氯化铵，羟鲸蜡基羟乙基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵，异硬酯酰胺丙基月桂基乙酰基二甲基氯化铵、通式I代表的季铵盐，其中RCO代表由貂油衍生的脂肪酸基，以及它们的混合物
通式I
8.权利要求5的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述水溶性染料物质由直接染料组成。
9.权利要求8的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述直接染料是阴离子性的。
10.权利要求6的漂洗型毛发染色/调理组合物，还含有脂肪醇凝胶网络。
11.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述调理物质形成分离的液体相，所述水溶性的染料优先分配到这个分离的含水相中，从而，通过显微镜观察，在分散液滴中的颜色比在连续含水相中的颜色的强度大。
12.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，还含有非阳离子型调理剂。
13.权利要求12的漂洗型毛发染色/调理组合物，其中所述非阳离子剂是聚硅氧烷类。
14.权利要求1的漂洗型毛发染色/调理组合物，另外还包含选自下列的成分：定型剂、香料、防腐剂、非阳离子抗静电剂、聚乙二醇、悬浮剂、抗头皮屑剂、粘度调节剂和增稠剂、pH调节剂、抗微生物剂、抗氧化剂、稀释剂、珠光助剂、头皮感知剂、局麻剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、保湿剂、维生素、杀虫剂以及它们的混合物。
15.染色和调理毛发的方法，包括：
a)用水润湿毛发；
b)在毛发上施加有效量的权利要求1所述的毛发染色/调理组合物；和
c)用水将所述毛发染色/调理组合物从所述毛发上漂洗掉。
CNA018082351A 2000-04-17 2001-04-09 相分离的漂洗型毛发染色/调理产品 Pending CN1522137A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55103600A 2000-04-17 2000-04-17
US09/551,036 2000-04-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1522137A true CN1522137A (zh) 2004-08-18

Family

ID=24199574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA018082351A Pending CN1522137A (zh) 2000-04-17 2001-04-09 相分离的漂洗型毛发染色/调理产品

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20040158939A1 (zh)
EP (1) EP1292267A2 (zh)
JP (1) JP2003531121A (zh)
CN (1) CN1522137A (zh)
AU (1) AU2001253329A1 (zh)
MX (1) MXPA02010254A (zh)
WO (1) WO2001078670A2 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101678216A (zh) * 2007-06-15 2010-03-24 宝洁公司 包含胺型阳离子表面活性剂和直接染料的毛发调理组合物
CN102448549A (zh) * 2008-12-12 2012-05-09 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂体系和直接染料的毛发调理组合物
CN103002952A (zh) * 2009-10-29 2013-03-27 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂体系、直接染料和非离子增稠剂的毛发调理组合物

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020046430A1 (en) * 2000-07-07 2002-04-25 Kao Corporation Hair dye composition
EP1352631A1 (en) 2002-04-08 2003-10-15 Kao Corporation Hair dye composition
EP1366755B2 (en) * 2002-05-28 2007-04-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Treatment composition for reducing bleeding of acidic dyes from colored human hair
JP4171410B2 (ja) 2003-12-25 2008-10-22 花王株式会社 毛髪化粧料
JP4171411B2 (ja) 2003-12-26 2008-10-22 花王株式会社 毛髪洗浄剤
WO2006044209A2 (en) * 2004-10-13 2006-04-27 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising an alkyl diquaternized ammonium salt cationic surfactant
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
US20080299064A1 (en) * 2007-06-04 2008-12-04 Melfi Ann M Compositions and method for management of head lice
US20090016975A1 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Robert Bianchini Fade-resistant coloring composition containing an acid dye and a cationic conditioning agent for a keratin-containing substrate
FR2967897B1 (fr) * 2010-11-25 2013-05-17 Oreal Composition pour traiter les fibres keratiniques comprenant un tensioactif cationique comprenant une chaine grasse hydroxylee
FR2967896B1 (fr) * 2010-11-25 2013-07-05 Oreal Composition pour colorer ou decolorer les fibres keratiniques comprenant un tensioactif cationique renfermant une chaine grasse
WO2012069639A2 (en) * 2010-11-25 2012-05-31 L'oreal Composition for treating keratin fibres comprising a cationic surfactant comprising a hydroxylated chain

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1585308A (zh) * 1967-10-10 1970-01-16
US3653797A (en) * 1970-05-21 1972-04-04 Carroll R Reiss Dyeing hair with an aqueous film-forming resin composition
CA1024071A (en) * 1972-08-09 1978-01-10 George Alperin Semi-permanent hair dye composition comprising a nitro-dye, a quaternary amine and certain n-oxyalkylated fatty acid amide
FR2596985B1 (fr) * 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
US4824602A (en) * 1986-10-27 1989-04-25 The Procter & Gamble Company Processes for purification of quaternary cationic surfactant materials and cosmetic compositions containing same
US4975092A (en) * 1988-05-13 1990-12-04 Clairol Incorporated Processes for coloring and/or conditioning hair
KR960009640B1 (ko) * 1992-10-16 1996-07-23 주식회사 태평양 헤어칼라린스 조성물
US5393305A (en) * 1993-08-26 1995-02-28 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
US5589177A (en) * 1994-12-06 1996-12-31 Helene Curtis, Inc. Rinse-off water-in-oil-in-water compositions
US5656280A (en) * 1994-12-06 1997-08-12 Helene Curtis, Inc. Water-in-oil-in-water compositions
DE69700686T2 (de) * 1996-07-15 2000-04-06 Kao Corp Präparat zum Farben menschlicher Haaren
US6468515B1 (en) * 1998-06-04 2002-10-22 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101678216A (zh) * 2007-06-15 2010-03-24 宝洁公司 包含胺型阳离子表面活性剂和直接染料的毛发调理组合物
CN102448549A (zh) * 2008-12-12 2012-05-09 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂体系和直接染料的毛发调理组合物
CN102448549B (zh) * 2008-12-12 2014-11-12 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂体系和直接染料的毛发调理组合物
CN103002952A (zh) * 2009-10-29 2013-03-27 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂体系、直接染料和非离子增稠剂的毛发调理组合物
CN103002952B (zh) * 2009-10-29 2017-02-15 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂体系、直接染料和非离子增稠剂的毛发调理组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001078670A3 (en) 2002-05-02
MXPA02010254A (es) 2003-04-25
US20040158939A1 (en) 2004-08-19
AU2001253329A1 (en) 2001-10-30
JP2003531121A (ja) 2003-10-21
WO2001078670A2 (en) 2001-10-25
EP1292267A2 (en) 2003-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6141458B2 (ja) カチオン性ポリマー及びアニオン性粒子を含むヘアケア組成物
CN1522137A (zh) 相分离的漂洗型毛发染色/调理产品
TW412424B (en) Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations
CN1234339C (zh) 头发调理组合物
ES2261407T3 (es) Composiciones acondicionadoras del cabello de aplicacion o aclarado que contienen compuestos cuaternarios de silicona y espesantes.
US11058621B2 (en) Product composition comprising a discrete particle and an aqueous base composition
MX2007015166A (es) Composicion acondicionadora para el cabello que comprende polimeros de silicona que contienen grupos cuaternarios.
BRPI0811918B1 (pt) composição para condicionamento dos cabelos compreendendo mistura de polialquil siloxano, aminossilicone e emulsão de copolímero de silicone
KR102376269B1 (ko) 모발 컨디셔닝용 조성물
JP2016507563A (ja) 毛髪及び／又は頭皮に清浄性を与える方法
JP2006077011A (ja) 陽イオン性界面活性剤とアミノ基を有するシリコーンと脂肪アルコールとジオールとに基づく化粧品組成物
JP6105756B2 (ja) 抗フケ剤及びポリクアテルニウム−６を含むヘアケア組成物
JP2020535152A (ja) ヘアケア組成物および方法
CN1427709A (zh) 包含精选的卷曲控制剂的护发组合物
JP5854603B2 (ja) 少なくとも１種の揮発性直鎖アルカン及び少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を、特定の揮発性直鎖アルカン／カチオン性界面活性剤比にて含む化粧料組成物
US20240156700A1 (en) Personal care product customized by discrete particles and method of apply thereof
JP5933174B2 (ja) 少なくとも１つの揮発性直鎖アルカン、少なくとも１つのシリコーンおよび少なくとも１つの脂肪物質を特定の脂肪物質／シリコーン比で含む化粧料組成物
AU2016329951A1 (en) Moldable hair care composition
KR101961487B1 (ko) 고기능성 실리콘 에멀젼 조성물 및 제조 방법
JP2016507562A (ja) 毛漏斗に対する抗フケ剤の付着を増大させる方法
JP6008132B2 (ja) 染毛料組成物
US20150313828A1 (en) Method of detangling hair
TW201601771A (zh) 毛髮化妝料
JP2023535385A (ja) ブラシシルバリネートエシレートを含有するクリーンリンスヘアコンディショナー組成物
WO2016028255A1 (en) Hair products containing branched amine functionalized silicone compounds

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication