ES2257329T3 - Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen sustancias particuladas. - Google Patents

Abstract

Una composición para el tratamiento del cabello que contiene menos de 3% en peso de un polímero para el peinado, caracterizado porque este comprende 0, 1-5% en peso de silicona volátil y 0, 01-5, 0% en peso de una substancia en partículas que es sílice, cuya substancia en partículas tiene un tamaño de partícula primario modal de 7-40 nm, y un módulo de Young de al menos 4 GPa, en la que la asociación de la substancia en partículas en la composición es tal que el 50% o más de las partículas en la substancia en partículas tiene un tamaño de partícula menor de 100 nm.

Description

Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen sustancias particuladas.

La invención se refiere a composiciones para el tratamiento del cabello, las cuales pueden ser de la variedad para "quitar lavando" o "no quitarse", que contienen partículas especificadas que potencian las propiedades durante el uso y posteriormente al uso de la composición.

Generalmente, es deseable suministrar, a partir de una composición para el tratamiento del cabello, la propiedad de hacer que los cabellos individuales sean capaces de retener una configuración relativa de unos con respecto a otros. En el contexto de las composiciones para lavar (tales como champús o acondicionadores), si la composición se suministra de manera apropiada y el cabello está seco de manera apropiada, ésta puede tomar la forma o hacer que el cabello desarrolle cuerpo. En muchos casos, esto puede ser considerado deseable, especialmente si el cabello es inicialmente fino. El desarrollo de cuerpo puede tener ventajas estéticas, así como hacer que el cabello sea relativamente fácil para un posterior estilo.

Si la ventaja se suministra a partir de una denominada composición para depositar, tal como un gel, mousse, crema, loción, pulverización, o espuma estilizante incorporada mediante aire (cuyos productos usan bombas libres de propulsores), la ventaja puede adoptar la forma de proporcionar el cabello ventajas estilizantes, y en particular, permitir que el cabello retenga un estilo dado durante un período de tiempo más largo.

De manera sorprendente, los presente autores han encontrado que es posible incorporar ciertos sólidos específicos en partículas pequeñas dentro de las composiciones para el tratamiento del cabello, los cuales se ha encontrado que proporcionan ventajas con relación a la prevención del movimiento relativo de las hebras del cabello unas con respecto a otras. En el contexto de las composiciones para lavar tales como champús o acondicionadores, los sólidos pueden proporcionar a la composición la capacidad de dar cuerpo al cabello tratado que está adecuadamente estilizado, sin afectar negativamente las características de acondicionamiento en húmedo. En este contexto, el término "peinado" se aplica en su sentido usual en la técnica, que es el acto de creación de un estilo en el cabello, frecuentemente después de un cierto secado inicial. En cualquier caso, el acto de estilización requiere, usualmente, que el cabello retenga una configuración dada, reteniendo generalmente las fibras de los cabellos individuales su configuración relativa de unos con respecto de los otros.

En el contexto de los productos para depositar, los sólidos pueden permitir una omisión de la composición estilizante para retener un estilo dado sobre el cabello tratado.

Los compuestos sólidos específicos que permiten que las composiciones para el tratamiento del cabello tengan estas propiedades, son partículas de sílice no agregadas, no aglomeradas inicialmente, pequeñas, típicamente de un tamaño de partícula modal de 7-40 nm, y que son relativamente duras. Como tal, típicamente tienen un módulo de Young mayor de aproximadamente 4, preferiblemente mayor de aproximadamente 5, más preferiblemente 6 GPa, más preferiblemente mayor de aproximadamente 10 GPa. Una categoría preferida de compuestos tiene, típicamente, un mó-
dulo de Young de aproximadamente 20-100 GPa, preferiblemente 40-90 GPa, incluso más preferiblemente 50-90 GPa.

La incorporación de partículas pequeñas dentro de composiciones para el tratamiento del cabello es conocida. Un cierto número de publicaciones de patentes describen el uso de sílices en composiciones para el tratamiento del cabello. Muchas de estas son composiciones que describen alguna forma de sílices agregadas o aglomeradas, las cuales usualmente se denominan como gel de sílice, sílices hidratadas, sílices ahumadas o sílices precipitadas.

En adelante, los presentes autores se refieren a la terminología comúnmente usada en la técnica; fundamentalmente, se entiende que los agregados son partículas secundarias, las cuales son una colección de partículas primarias que se han fundido para formar cara contra cara estructuras sinterizadas, las cuales no pueden disociarse, y que, como tal, son relativamente duras. Los aglomerados se entiende que son partículas terciarias, las cuales son redes de agregados que están pobremente conectados en puntos discretos.

Representativa de la técnica en este área es la Patente de EE.UU. 5.520.908 (Minnetonka Research Institute), la cual describe el uso de sílice hidratada en composiciones cosméticas tales como composiciones para el tratamiento del cabello, las cuales pueden proporcionar ventajas tales como incremento de brillo y tacto. Es bien sabido que en la fabricación de dichas sílices hidratadas, la sílice es sometida a una etapa de tratamiento (usualmente calentamiento) que implica la unión de las partículas de sílice primarias unas con otras mediante enlaces covalentes.

Se conocen otros tipos de partículas finas para uso en composiciones para el tratamiento del cabello, con el fin de proporcionar una diversidad de ventajas Por ejemplo, el Documento EP-A-855.178 (Kao), describe productos para el cuidado del cabello que contienen polvos de elastómeros de silicona, de los que se dice que tienen un tamaño de partícula dentro de la región de 0,01-100 micrómetros, con el fin de mejorar la suavidad, lisura y acondicionamiento de larga duración del cabello. Dichas partículas son, sin embargo, relativamente blandas y elásticas.

Se conocen polímeros absorbentes de aceite que tienen un tamaño de partícula relativamente pequeño a partir de la Patente de EE.UU. 4.940.578 (Kao). De estos, se dice que tienen un tamaño de partícula en la región de los 0,005-30 micrómetros, pero, una vez más, las partículas usadas son relativamente blandas y elásticas.

Igualmente, un cierto número de publicaciones se refieren al uso de "sílice coloidal" en composiciones para el tratamiento del cabello, pero queda claro, a partir de la fuente de la sílice coloidal usada, que la sílice a la que se hace referencia es, realmente, agregada o aglomerada. Ejemplos representativos de dichas publicaciones son la Patente de EE.UU. 5.833.967 (L'Oreal), la JP 7215828 (Kao) y la DE 3836907 (Wella).

En estos documentos, se encuentra que los tamaños de las partículas primarias a las que se refieren son del orden de unos pocos nanómetros. Sin embargo, las sílices reales a las que se hace referencia y usan en los ejemplos que se encuentran comercialmente disponibles, son materiales tales como sílices Cab-O-Sil (marca comercial) y Aerosil (marca comercial). Con referencia a los suministradores de literatura sobre dichas sílices, resulta evidente que, aunque estos materiales tienen tamaños de partículas primarias dentro de los intervalos indicados, los propios materiales son realmente substancialmente agregados o aglomerados, con el fin de proporcionar grandes poblaciones de partículas secundarias o terciarias que, de hecho, tienen, típicamente, dimensiones que son del orden de cientos de nanómetros, o incluso micrómetros.

Otras solicitudes de patentes se refieren al uso de sílices como materiales de carga para polímeros de silicona rígidos, los cuales pueden usarse, ellos mismos, como productos estilizantes y acondicionantes del cabello. Ejemplos representativos de estos son la Patente de EE.UU. 4.482.850 (Procter & Gamble) y el Documento EP-A-313.307 (Procter & Gamble). Sin embargo, en ambos de estos casos, la sílice está íntimamente unida en una matriz de silicona, y, una vez más, la elección de las sílices de los ejemplos indica que las sílices usadas están, ellas mismas, agregadas o aglomeradas hasta un grado substancial, antes de la inclusión en las composiciones.

Igualmente, se conocen las siliconas como materiales de encapsulación, los cuales pueden incorporarse en composiciones para el tratamiento del cabello, siendo representativos de estos el Documento EP-A- 478.326 (Quest). Algunas de las sílices disponibles comercialmente usadas como materiales de partida en esta exposición, son materiales coloidales no agregados o no aglomerados, tales como Ludox HS-40 y Ludox SM. Sin embargo, resulta evidente que, en el procedimiento de encapsulación los materiales hidrófobos (p. ej., perfumes), de acuerdo con la exposición de esta solicitud, una vez que la emulsión de Pickering se ha formado con la sílice en la intercara entre las fases acuosa e hidrófoba, que las sílices son posteriormente sometidas a una etapa de gelificación en la cual son endurecidas alrededor del material encapsulado.

Finalmente, la Patente de EE.UU. 5.658.573 (Holcomb), se refiere al uso de partículas de sílice coloidal, de las cuales se dice que tienen un tamaño de partícula de 1-10 nm, y son incorporadas, en las composiciones para el tratamiento del cabello, con el fin de potenciar la penetración de la fibra del cabello. Sin embargo, de acuerdo con esta exposición, dichos materiales se usan a niveles de al menos 50 ppm, lo que les iguala de manera grosera a un nivel de uso de un máximo del 0,05% en productos tópicos.

Los presentes autores han encontrado que la inclusión de unos ciertos niveles de una partícula pequeña, relativamente dura, que es sílice con un tamaño de partícula primaria en la región de 7-40 nm y que está substancialmente no agregada o no aglomerada en la forma pura o no transformada, da lugar a propiedades ventajosas en una composición para el tratamiento del cabello. Cuando se incorpora dentro de la composición de tratamiento tópico, puede producirse un cierto grado de asociación entre las partículas, pero las partículas asociadas no están pensadas para ser agregadas como tales, dada la falta de niveles substanciales de enlaces covalentes.

Cuando la composición de tratamiento es una composición para lavar tal como una composición de champú o de acondicionador, la ventaja procedente de la incorporación de las partículas pequeñas de sílice se manifiesta por sí misma como un incremento en el cuerpo del cabello lavado o acondicionado, especialmente si se sigue a continuación un régimen estilizante. Cuando la composición de tratamiento es una composición para depositar, es posible proporcionar ventajas estilizantes. Dichas composiciones que proporcionan una ventaja estilizante, pueden hacerlo en ausencia (o en ausencia substancial) de un polímero estilizante, lo que da lugar a composiciones que tienen una ventaja estilizante, pero que en ningún caso comportan aspectos negativos sensoriales (fundamentalmente pegajosidad), los cuales estaban asociados con las composiciones estilizantes anteriores que estaban basadas en un polímero estilizante.

Por ello, de acuerdo con un primer aspecto de la invención, se proporciona una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1.

En un cierto número de las realizaciones, las partículas primarias de sílice pueden formar agregados de asociaciones sueltas en la composición tópica.

De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona un procedimiento de tratamiento del cabello, el cual comprende la aplicación al mismo de una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1.

De acuerdo con el procedimiento, la composición de tratamiento puede ser una composición para lavar o una composición para depositar.

De acuerdo con un aspecto adicional aún, se proporciona el uso de una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1, con el fin de dar cuerpo o estilizar el cabello.

Las substancias en partículas de sílice se usan, preferiblemente, en las composiciones para el tratamiento del cabello a un nivel de al menos 0,05%, más preferiblemente al menos 0,1%. De manera conveniente, los sólidos están presentes en las composiciones a un nivel del 3% o menor, más preferiblemente 2% o menor.

El módulo de Young de las partículas de sílice para uso de acuerdo con la invención es, preferiblemente, de al menos 6 GPa, e incluso más preferiblemente al menos 10GPa. De manera conveniente, el módulo puede ser de al menos 30 GPa, y preferiblemente está en la región de 50-90 GPa, aunque se contemplan módulos de hasta 1.000 GPa, aunque el módulo es, preferiblemente, menor de aproximadamente 500 GPa. De manera conveniente, el módulo puede medirse mediante una diversidad de técnicas estándar disponibles como protocolos ASTM; para sílices, el módulo puede de manera conveniente medirse para el material a granel.

De manera conveniente, la substancia en partículas de sílice usada en las composiciones tiene un tamaño de partícula primaria modal dentro de la región de 7-25 nm, y antes de la adición a la composición de tratamiento está substancialmente no agregada o no aglomerada. A continuación, la composición se trata de manera tal que no se coacerven deliberadamente las partículas. Caso de producirse alguna asociación entre partículas primarias, la asociación será tal que el 50% o más, más preferiblemente el 75% o más, más preferiblemente el 90% o más, incluso más preferiblemente el 95% o más de las partículas en la substancia en partículas tenga un tamaño de partícula menor de 100 nanómetros. Cuando se observa el cabello tratado, el depósito de partículas primarias lo es substancialmente como partículas discretas, o como monocapas libremente asociadas de partículas primarias.

Las composiciones de tratamiento de acuerdo con la invención, tienen, preferiblemente, la sílice presente en una forma no unida, que no está retenida en ninguna forma de la matriz del polímero, o implicada de alguna forma en la encapsulación. No obstante, en algunas realizaciones, puede existir un cierto grado de tratamiento de la superficie de la sílice.

De manera conveniente, la sílice puede obtenerse como materia prima en la forma de un material líquido que tiene su carga estabilizada, con el fin de minimizar la aglomeración o agregación de la materia prima que de otra forma podría producirse. La sílice puede tener cargada su superficie positivamente o negativamente.

De manera conveniente, las partículas discretas de la substancia en partículas de sílice están monodispersas, o escasamente polidispersas.

Las composiciones que han de usarse para estlizantes, contienen, preferiblemente, no más del 3% de polímero estilizante, más preferiblemente menos del 1% de un polímero estilizante, preferiblemente contienen menos del 0,1% en peso de polímero estilizante, y, de manera óptima, están libres de polímero estilizante.

Los polímeros estilizantes del cabello los cuales están preferiblemente ausentes de las composiciones de acuerdo con la invención, o al menos presentes en las cantidades bajas mencionadas anteriormente, son aquellos que son capaces de formar una película y mantener el cabello del usuario en su lugar después de la evaporación de los componentes volátiles de la composición estilizante del cabello.

Dichos polímeros estilizantes del cabello son artículos bien conocidos del comercio y muchos de dichos polímeros se encuentran comercialmente disponibles, los cuales contienen partes que hacen que los polímeros sean de naturaleza catiónicos, aniónicos, anfóteros o no iónicos.

Los ejemplos de polímeros estilizantes del cabello aniónicos incluyen copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico, terpolímeros de acetato de vinilo, ácido crotónico y un éster vinílico de un ácido monocarboxílico alifático saturado alfa-ramificado tal como neodecanoato de vinilo, copolimeros de metil vinil éter y anhídrido maléico (relación molar aproximada 1:1), en los que dichos copolímeros están esterificados al 50% con un alcohol saturado que contiene desde 1 hasta 4 átomos de carbono tal como etanol o butanol, copolímeros acrílicos que contienen ácido acrílico o ácido metacrílico como la parte que contiene el radical aniónico con otros monómeros tales como: ésteres de ácido acrílico o metacrílico con un o más alcoholes saturados conteniendo desde 1 hasta 22 átomos de carbono (tal como metacrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de etilo, acrilato de n-butilo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de n-hexilo, acrilato de n-octilo, metacrilato de laurilo, y acrilato de behenilo); glicoles que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono (tales como metacrilato de hidroxiprolilo y acrilato de hidroxietilo); estireno; vinil caprolactama; acetato de vinilo; acrilamida; alquil acrilamidas y metacrilamidas que tienen desde 1 hasta 8 átomos de carbono en el grupo alquilo (tales como metacrilamida, t-butilacrilamida y n-octilacrilamida); y otros monómeros no saturados compatibles.

Igualmente presentes a niveles similarmente bajos, si es que existen, son polímeros anfóteros que pueden contener grupos catiónicos derivados a partir de monómeros tales como metacrilato de t-butil aminoetilo, así como grupos carboxilo derivados a partir de monómeros tales como ácido acrílico o ácido metacrílico, que pueden igualmente usarse en la presente invención.

Los ejemplos de polímeros estilizantes del cabello no iónicos, los cuales se encuentran presentes a niveles similarmente bajos, si es que existen, son homopolímeros de N-vinilpirolidona y copolímeros de N-vinilpirrolidona con monómeros no iónicos compatibles tal como acetato de vinilo. Los polímeros no iónicos que contienen N-vinilpirrolidona en diversos pesos moleculares promedio en peso, se encuentran comercialmente disponibles de la ISP Corporation; ejemplos específicos de dichos materiales son los homopolímeros de N-vinilpirrolidona que tienen un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 630.000 comercializados bajo el nombre de PVP K-90 y los homopolímeros de N-vinilpirrolidona que tienen un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 1.000.000 comercializados bajo el nombre de PVP K-120. Otros polímeros estilizantes del cabello no iónicos de manera similar ausentes (o presentes a bajos niveles) son resinas o gomas de silicona reticulada.

Los ejemplos de polímeros estilizantes del cabello catiónicos ausentes similarmente idealmente, son copolímeros de monómeros de acrilato amino-funcionales tales como aminoalquil acrilato de alquilo inferior, o monómeros de metacrilato tal como metacrilato de dimetilaminoetilo, con monómeros compatibles tales como N-vinilpirrolidona, vinil caprolactama, metacilatos de alquilo (tal como metacrilato de metilo y metacrilato de etilo) y acrilatos de alquilo (tal como acrilato de etilo y acrilato de n-butilo).

La silicona volátil se encuentra presente a un nivel de al menos 0,1% en peso de la composición, preferiblemente a un nivel de al menos 0,5% en peso de la composición. Está presente a un nivel del 5% o menos, más preferiblemente a un nivel del 3% o menos en peso de la composición.

Lo más sorprendentemente, es que se ha encontrado que la presencia de una pequeña cantidad de silicona volátil potencia el efecto de las partículas pequeñas de sílice depositadas.

El término "volátil" tal como aquí se usa, indica que el material en cuestión tiene una presión de vapor medible.

La viscosidad de la silicona volátil es, generalmente, menor de 10 cst (mm^{2}/s) a 25ºC. La viscosidad puede medirse mediante un viscosímetro capilar de vidrio tal como se establece ampliamente en el Dow Corning Corporate Test Method CTM004, de 20 de Julio de 1970.

Las siliconas cíclicas preferidas son el tetrámero (n=4) cíclico dimetil siloxano y el pentámero (n=5) cíclico dimetil siloxano.

Las siliconas lineales de cadena corta preferidas, tienen, generalmente, viscosidades menores de 5 cst (mm^{2}/s) a 25ºC.

Las siliconas de los tipos anteriormente descritos se encuentran ampliamente disponibles, p. ej., de Dow Corning como fluidos DC 244, 245, 344, 345 y 200, y de la Union Carbide como Silicone 7202 y 7158.

En una realización preferida, la partícula pequeña usada en las composiciones de acuerdo con la invención, es sílice amorfa no agregada y no aglomerada. Las sílices de este tipo tienden a tener un volumen de poro relativamente bajo comparado con otras sílices, lo cual, en algunas circunstancias, puede ser un volumen de poro realmente de cero, e igualmente no producir los efectos de espesamiento frecuentemente observados en solución acuosa con otros tipos de sílice gelificada, tal como sílices hidratadas. Una fuente preferida de la sílice es Ludox TM-40, Ludox HS-40, Ludox SM o Ludox CL (de anión estabilizado) comercialmente disponibles de DuPont.

De manera conveniente, la sílice se selecciona de tal manera que sea una estable al pH de la composición tópica, o que tenga una estabilidad optimizada dentro de, p. ej., 3 unidades de pH, preferiblemente dentro de 2 unidades del pH de la composición tópica. Por lo tanto, en una composición alcalina tal como, p. ej., una composición de espuma para depositar, puede ser preferido un material tal como, p. ej., Ludox TM-40 (el cual es lo más estable a pH 9-10). Sin embargo, para una composición tópica tal como un acondicionador, el cual típicamente tiene un pH de 4,5-6,5, se prefiere una sílice que sea estable a, o alrededor de, este pH. Las sílices adecuadas para inclusión en dichas composiciones de pH generalmente neutro o ligeramente ácido (p. ej., que tienen un pH dentro de la región de 4,0-7,5) son, preferiblemente, sílices cargadas catiónicamente, tal como, p. ej., Ludox CL. Por "estable" dentro de este contexto, se entiende que la composición tópica no muestra signos de floculación después de haber sido almacenada sin alteraciones a 25ºC durante un período de 6 meses.

Sin desear teorizar, se estima que en las composiciones de acuerdo con la invención, las partículas de sílice relativamente duras, pequeñas, se unen a la fibra del cabello durante el tratamiento con la composición de tratamiento, y causan un incremento de fricción entre las fibras individuales del cabello. Es este incremento de fricción el que se estima que es el responsable del incremento de cuerpo que se ha observado, e igualmente de las ventajas estilizantes. Igualmente, los usuarios de las composiciones han informado frecuentemente de un incremento en la resistencia al cepillado del cabello tratado con las composiciones. Esto puede estar acompañado por el incremento de cuerpo del cabello, e igualmente por la mejora de la retención del estilo.

Sin embargo, las denominadas propiedades de "acondicionamiento en húmedo" del cabello no resultan afectadas generalmente de manera negativa, e incluso pueden ser mejoradas. La cantidad de sílice en partículas pequeñas que se deposita es del mismo orden de magnitud de la cantidad depositada cuando se usan partículas de sílice más grandes, pero se ha encontrado que la sílice de tamaño de partícula más grande no proporciona la ventajas de cardado en seco (en la forma estilizante y de dar cuerpo) que se consigue con las partículas más pequeñas, mientras que además da lugar a que la composición de tratamiento tenga una fuerza de cardado en húmedo relativamente alta, no deseada. Ciertamente, en las composiciones para depositar examinadas, es deseable una fuerza de cardado en húmedo baja (equiparable a un buen acondicionamiento en húmedo).

Las ventajas del uso de composiciones de acuerdo con la invención pueden deducirse mejor después de que el usuario ha estilizado el cabello. No obstante, las ventajas pueden deducirse tanto si el cabello se ha secado mediante un secador de cabello, o bien si se ha dejado secar de manera natural.

Las composiciones para el tratamiento del cabello de acuerdo con la invención pueden de manera adecuada adoptar la forma de champús, acondicionadores, espray, mousses o lociones. Las formas particularmente preferidas son los champús, acondicionadores y mousses, incluyendo los champús estilizantes "3 en 1", que tienen propiedades de limpieza, acondicionamiento y estilizantes.

Una composición para el tratamiento del cabello preferida de acuerdo con la invención es una composición en champú que, además del polímero de acondicionamiento de silicona, comprende (adicionalmente) tensioactivo para proporcionar una ventaja detergente. El tensioactivo detergente está seleccionado entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros y zwiteriónicos, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alcoil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, y alfa-olefino sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo contienen, generalmente, desde 8 hasta 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener desde una hasta 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula, y preferiblemente contienen 2 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula.

Los ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados incluyen oleil succinato sódico, lauril sulfosuccinato amónico, lauril sulfato amónico, dodecilbenceno sulfonato sódico, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil iseteionato sódico, lauroil isetionato sodico y N-lauril sarcosinato sódico. Los tensioactivos aniónicos los más preferidos son lauril sulfato sódico, lauril sulfato de trietanolamina, monolauril fosfato de trietanilamina, lauril éter sulfato sódico de 1EO, 2EO y 3EO, lauril sulfato amónico y lauril éter sulfato amónico de 1EO, 2EO y 3EO.

Los tensioactivos no iónicos adecuados para uso en composiciones de la invención, pueden incluir productos de condensación de alcoholes o fenoles de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios alifáticos (C_{8}-C_{18}) con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y conteniendo, generalmente, desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno. Otros no iónicos adecuados incluyen mono- o dialquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono- o dietanilamida y coco monoisopropanoamida.

Los tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos adecuados para uso en composiciones de la invención, pueden incluir óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 átomos de carbono. Los ejemplos incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína y, preferiblemente, laurel betaína, cocoamidopropil betaína y cocoanfopropionato sódico.

Los tensioactivos están presentes en las composiciones de champú de la invención en una cantidad de desde 0,1 hasta 50% en peso, preferiblemente desde 0,5 hasta 30% en peso.

Las composiciones para el tratamiento del cabello de acuerdo con la invención, pueden, igualmente, adoptar la forma de composiciones para el acondicionamiento del cabello, las cuales comprenden, preferiblemente, uno o más tensioactivos catiónicos. El uso de tensioactivos catiónicos es especialmente preferido, dado que estos ingredientes son capaces de proporcionar ventajas de acondicionamiento al cabello.

Los ejemplos de tensioactivos catiónicos incluyen:

hidróxidos de amonio cuaternario, p. ej., hidróxido de tetrametilamonio, hidróxidos de alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo tiene desde aproximadamente 8 hasta 22 átomos de carbono, por ejemplo hidróxido de octiltrimetilamonio, hidróxido de dodeciltrimetilamonio, hidróxido de hexadeciltrimetilamonio, hidróxido de cetiltrimetilamonio, hidróxido de octildimetilbencilamonio, hidróxido de decildimetilbencilamonio, hidróxido de estearildimetilbencilamonio, hidróxido de didodecildimetilamonio, hidróxido de dioctadecildimetilamonio, hidróxido de sebotrimetilamonio, hidróxido de cocotrimetilamonio, y las sales correspondientes de los mismos, p. ej., cloruros;

Hidróxidos de cetilpiridinio o sales de los mismos, p. ej., cloruro,

Quaternium-5,

Quaternium-31,

Quaernium-18,

y mezclas de los mismos.

En las composiciones para el condicionamiento del cabello de acuerdo con la invención, el nivel de tensioactivo catiónico es, preferiblemente, desde 0,01 hasta 10%, más preferiblemente 0,05 hasta 5%, lo más preferiblemente 0,1 hasta 2% en peso de la composición.

Igualmente, las composiciones para el tratamiento del cabello de la invención pueden contener uno o más agentes de acondicionamiento adicionales, preferiblemente seleccionados entre polímeros catiónicos, hidrolizados de proteínas e hidrolizados de proteínas cuaternizados.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen:

Cloruro de guar hidroxipropiltriamonio,

Poli(cloruro de dimetildialilamonio),

Poli(cloruro de dimetilbutenilamonio)-a,w-bis(cloruro de trietanolamonio),

Poli(cloruro de dipropildialilamonio),

Poli(cloruro de metil-B-propanodialilamonio),

Poli(cloruro de dialilpiperidinio),

Poli(cloruro de vinilpiperidinio),

Poli(alcoholvinílico) cuaternizado,

Poli(dimetilaminoetilmetacrilato) cuaternizado,

Poli-Quaternium 7,

Poli-Quaternium 10,

Poli-Quaternium 11,

Poli-Quaternium 12,

Poli-Quaternium 22,

Poli-Quaternium 16,

y mezclas de los mismos.

Los hidrolizados de proteínas adecuados incluyen proteína animal hidrolizada con laurildiamonohidroxipropilamonio, disponible comercialmente bajo la marca comercial LAMEQUAT L, y aminoácidos que portan azufre conteniendo queratina hidrolizada, comercialmente disponibles bajo la marca comercial CROQUAT WPK.

Un componente opcional de la composiciones para lavar de acuerdo con la invención, es una silicona insoluble no volátil. La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición de champú de la invención y, por ello, está presente en una forma emulsificada, con la silicona presente como partículas dispersadas.

Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos, los cuales tienen la designación CTFA de dimeticona.

Igualmente adecuadas para uso en composiciones de la invención, son las siliconas hidroxil funcionales, en particular polidimetilsiloxanos que tienen grupos finales hidroxilo, los cuales tienen la designación CTFA de dimeticonol.

Igualmente adecuadas para uso en composiciones de la invención, son las gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulación, tal como las descritas, por ejemplo, en la Patente WO 96/31188. Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y estilismo al cabello, así como buen acondicionamiento en seco y en húmedo.

Una clase preferida adicional de siliconas para inclusión en champús de la invención, son siliconas amino funcionales. Por "silicona amino funcional", se entiende una silicona que contiene al menos un grupo amina primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario.

Los ejemplos de siliconas amino funcionales adecuadas incluyen:

(i) polisiloxanos que tienen la designación CTFA de "amodimeticona", y la fórmula general:

HO-[Si(CH_{3})_{2}-O]_{x}-[Si(OH) (CH_{2} CH_{2} CH_{2}-NH-CH_{2} CH_{2} NH_{2})-O-]_{y}-H

en la que x e y son números que dependen del peso molecular del polímero, generalmente tal que el peso molecular está entre aproximadamente 5.000 y 500.000.

(ii) polisiloxanos que tienen la fórmula general:

R'{}_{a} G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b} R'{}_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'{}_{a}

en la que:

G está seleccionado entre H, fenilo, OH o alquilo de C_{1-8}, p. ej., metilo;

a es 0 o un número entero desde 1 hasta 3, preferiblemente 0;

b es 0 ó 1, preferiblemente 1;

m y n son números tales que (m + n) puedan variar desde 1 hasta 2000, preferiblemente desde 50 hasta 150;

m es un número desde 1 hasta 2000, preferiblemente desde 1 hasta 10;

n es un número desde 0 hasta 1999, preferiblemente desde 49 hasta 149, y

R' es un radical monovalente de fórmula -C_{q}H_{2q}L, en la que q es un número desde 2 hasta 8 y L es un grupo amino funcional seleccionado entre los siguientes:

-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R)_{2}

-N(R)_{2}

-N^{+}(R)_{3}A^{-}

-N^{+}H(R)_{2}A^{-}

-N^{+}H_{2}(R)A^{-}

-N(R)-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R)A^{-}

en las que R'' está seleccionado entre H, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarburo monovalente saturado, p. ej., alquilo de C_{1-20}, y A es un ión haluro, p. ej., cloruro o bromuro.

Las siliconas amino funcionales adecuadas correspondientes a las fórmulas anteriores, incluyen aquellos polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" tal como se representan más adelante, y los cuales son lo suficientemente solubles en agua como para ser útiles en composiciones de la invención:

Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH)_{3} (R-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}

en la que x + y es un número desde aproximadamente 50 hasta aproximadamente 500, y en la que R es un grupo alquileno que tiene desde 2 hasta 5 átomos de carbono. Preferiblemente, el número x + y está dentro del intervalo de desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300.

(iii) polímeros de silicona cuaternarios que tienen la fórmula general:

\{(R^{1}) (R^{2}) (R^{3}) N^{+} CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3} [Si(R^{4}) (R^{5})-O-]_{n} -Si(R^{6}) (R^{7}) - (CH_{2})_{3} -O-

CH_{2}CH(OH)CH_{2}N^{+} (R^{8}) (R^{9}) (R^{10})\} (X^{-})_{2}

en la que R^{1} y R^{10} pueden ser el mismo o diferentes y pueden estar independientemente seleccionados entre H, alqu(en)ilo de cadena ramificada, alqu(en)ilo de cadena corta o larga saturada o insaturada y sistemas de anillo cíclicos de C_{5}-C_{8};

R^{2} a R^{9} pueden ser el mismo o diferentes y pueden estar independientemente seleccionados entre H, alqu(en)ilo inferior de cadena recta o ramificada, y sistemas de anillo cíclicos de C_{5}-C_{8};

\newpage

n es un número dentro del intervalo de aproximadamente 60 hasta aproximadamente 120, preferiblemente aproximadamente 80, y

X^{-} es preferiblemente acetato, pero, en su lugar, puede ser por ejemplo haluro, carboxilato orgánico, sulfonato orgánico o similares.

Los polímeros de silicona cuaternarios adecuados de esta clase se encuentran descritos en el Documento EP-A-0 530 974.

Las siliconas amino funcionales adecuadas para uso en champús de la invención, tendrán, típicamente una funcionalidad amina en % en moles dentro del intervalo de desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 8,0% en moles, preferiblemente desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 5,0% en moles, lo más preferiblemente desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 2,0% en moles. En general, la concentración de amina no deberá exceder de aproximadamente 8,0% en moles, puesto que se ha encontrado que una concentración de amina demasiado alta puede ser perjudicial para la deposición de silicona total y, en consecuencia, para las características del acondicionamiento.

Los ejemplos específicos de siliconas amino funcionales adecuadas para uso en la invención, son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, y DC2-8950-114 (todos ellos de Dow Corning), y GE 1149-75 (de General Electric Silicones).

Un ejemplo de un polímero de silicona cuaternario útil en la presente invención es el material K3474, de Goldschmidt.

En general, la característica de acondicionamiento de la silicona emulsificada en la composición de champú de la invención, tiende a incrementarse con el incremento de viscosidad de la propia silicona (no la emulsión o la composición del champú final).

Para siliconas del tipo dimeticona y dimeticonol, la viscosidad de la propia silicona es, típicamente al menos de 10.000 cst (mm^{2}/s), preferiblemente al menos 60.000 cst (mm^{2}/s), lo más preferiblemente al menos 500.000 cst (mm^{2}/s), idealmente al menos 1.000.000 cst (mm^{2}/s). Preferiblemente, la viscosidad no excede de 10^{9} cst (mm/s) para facilidad de manipulación. Para las siliconas de tipo amino funcional, la viscosidad de la propia silicona no es particularmente crítica y puede de manera adecuada variar desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 500.000 cst (mm^{2}/s).

Las siliconas emulsificadas para uso en champús para el cabello de la invención, tendrán, típicamente, un tamaño de partícula de silicona promedio en la composición menor de 10 micrómetros. En general, la reducción del tamaño de partícula de la silicona tiende a mejorar las características del acondicionamiento. Lo más preferiblemente, el tamaño de partícula de silicona promedio de la silicona emulsificada en la composición es menor de 2 micrómetros, idealmente está dentro del intervalo de desde 0,01 hasta 1 micrómetro. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño de partícula de silicona promedio de \leq0,15 micrómetros se denominan, generalmente, microemulsiones.

El tamaño de partícula puede medirse mediante una técnica de difusión de luz láser, usando un medidor de partículas 2600D de Malvern Instruments.

Las emulsiones de silicona adecuadas para uso en la invención se encuentran igualmente comercialmente disponibles en una forma pre-emulsificada.

Los ejemplos de emulsiones pre-emulsificadas adecuadas, incluyen las emulsiones DC2-1766, DC2-1784, y las microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas ellas disponibles de Dow Corning. Todas ellas son emulsiones/micro-
emulsiones de dimeticol. Igualmente, se encuentran disponibles gomas de silicona reticuladas en una forma pre-emulsificada, lo cual es ventajoso para facilidad de formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, el cual es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, el cual es una microemulsión de goma dimeticonol reticulada.

Las emulsiones pre-formadas de silicona amino funcional se encuentran igualmente disponibles de suministradores de aceites de silicona, tal como Dow Corning y General Electric. Las particularmente adecuadas son emulsiones de aceites de silicona amino funcionales con tensioactivo no iónico y/o catiónico. Los ejemplos específicos incluyen la emulsión catiónica DC929, emulsión catiónica DC939, emulsión catiónica DC949, y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas ellas de Dow Corning).

Igualmente, pueden usarse las mezclas de cualquiera de los tipos anteriores de siliconas. Particularmente preferidas son las siliconas hidroxilo funcionales, siliconas amino funcionales y mezclas de las mismas.

La cantidad total de silicona incorporada dentro de las composiciones de la invención, depende del nivel de acondicionamiento deseado y del material usado. Una cantidad preferida es desde 0,01 hasta aproximadamente 10% en peso de la composición total, aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior está determinado por el nivel mínimo para lograr el acondicionamiento y el límite superior por el nivel máximo para evitar dar lugar a que el cabello y/o la piel sean inaceptablemente grasientos.

Cuando la silicona se incorpora en forma de una emulsión pre-formada tal como se ha descrito anteriormente, la cantidad exacta de emulsión dependerá, por supuesto, de la concentración de la emulsión, y deberá seleccionarse de forma que proporcione la cantidad deseada de silicona en la composición final.

Un componente opcional adicional de las composiciones para el tratamiento del cabello de la invención, es un adyuvante de la deposición, preferiblemente un polímero de deposición catiónico.

El adyuvante de deposición catiónico estará presente, generalmente, a niveles de desde 0,001 hasta 5%, preferiblemente desde aproximadamente 0,01 hasta 1%, más preferiblemente desde aproximadamente 0,02% hasta aproximadamente 0,5% en peso. El polímero puede ser un homopolímero o estar formado por dos o más tipos de monómeros. Generalmente, el peso molecular del polímero estará ente 5.000 y 10.000.000, típicamente al menos 10.000 y preferiblemente dentro del intervalo de 100.000 hasta aproximadamente 2.000.000. El polímero tendrá grupos catiónicos que contengan nitrógeno tal como amonio cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de los mismos.

La densidad de carga catiónica se ha encontrado que necesita ser de al menos 0,1 meq/g, preferiblemente por encima de 0,8 o superior. La densidad de carga catiónica no debe exceder de 4 meq/g, preferiblemente menos de 3 y más preferiblemente menos de 2 meq/g. La densidad de carga puede medirse usando el método Kjeldahl y debe estar dentro de los límites anteriores al pH de uso deseado, el cual será, generalmente, de desde aproximadamente 3 hasta 9, y preferiblemente entre 4 y 8.

Generalmente, el grupo catiónico que contiene nitrógeno estará presente como un substituyente sobre una fracción de las unidades monómeras totales del polímero de deposición catiónico. De acuerdo con ello, cuando el polímero no es un homopolímero, este puede contener unidades monómeras no catiónicas espaciadoras. Dichos polímeros están descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition.

Los adyuvantes de deposición catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades amina o amonio cuaternario catiónicas con monómeros espaciadores solubles en agua tales como (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, (met)acrilato de alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros alquil y dialquil substituidos tienen, preferiblemente, grupos alquilo de C_{1}-C_{7}, más preferiblemente grupos alquilo de C_{1-3}. Otros espaciadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maléico, propilenoglicol y etileneglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias.

Los monómeros de vinilo substituidos con aminas y las aminas pueden polimerizarse en la forma amina y, a continuación, convertirse en amonio mediante cuaternización.

Los monómeros amino y de amonio cuaternario catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos vinilo substituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, alquilmetacrilato de dialquilamino, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal amónica de trialquil metacriloxialquilo, sal amónica de trialquil acriloxialquilo, sales amónicas cuaternarias de dialilo, y monómeros de amonio cuaternario de vinilo que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónicos cíclicos tales como piridinio, imidazolio, y pirrolidina cuaternizada, p. ej., alquil vinil imidazolio, y pirrolidina cuaternizada, p. ej., sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidina. Las porciones alquilo de estos monómeros son, preferiblemente, alquilos inferiores tales como los alquilos de C_{1}-C_{3}, más preferiblemente alquilos de C_{1} y C_{2}.

Los monómeros de vinilo substituidos con amina adecuados para uso aquí, incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida, y dialquilaminoalquil metacrilamida, en las que los grupos alquilo son, preferiblemente, hidrocarbilos de C_{1}-C_{7}, más preferiblemente alquilos de C_{1}-C_{3}.

Los adyuvantes de deposición catiónicos pueden comprender mezclas de unidades monómeras derivadas a partir de monómero substituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles.

Los adyuvantes de deposición catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo; copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidino y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (p. ej., sal cloruro) (denominado en la industria por la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, "CTFA", como Poliquaternium-16), tales como los comercialmente disponibles de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (p. ej., LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo (denominado en la industria por la CFTA como Polyquaternium-11) tales como los comercialmente disponibles de Gar Corporation (Wayne NJ, USA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (p. ej., GAFQUAT 755N); polímero que contiene amonio cuaternario dialilo catiónico, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; sales de ácidos minerales de ésteres amino-alquilo de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen desde 3 hasta 5 átomos de carbono, tal como los descritos en la Patente de EE.UU. 4.009.256; y poliacrilamidas catiónicas tales como las descritas en nuestra Solicitud en tramitación junto a la presente del Reino Unido No. 940356.4 (WO 95/22311).

Otros adyuvantes de deposición catiónicos que pueden usarse incluyen polímeros polisacáridos, tales como derivados de celulosa catiónicos y derivados de almidón catiónicos.

Los materiales polímeros polisacáridos catiónicos adecuados para uso en composiciones de la invención, incluyen los de la fórmula:

A -- O(R --

\melm{\delm{\para}{R ^{2} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}

^{+} -- R^{3} X^{-})

en la que:

A es un grupo residual anhidroglucosa, tal como almidón o anhidroglucosa celulosa residual,

R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o combinación de los mismos,

R^{1}, R^{2} y R^{3} son independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y siendo el número total de átomos de carbono para cada parte catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) preferiblemente aproximadamente 20 o menor, y X es un contraión aniónico, tal como se ha descrito anteriormente.

La celulosa catiónica se encuentra disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en sus series de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido substituido con trimetil amonio, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario polímeras de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, denominada en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales se encuentran disponibles de Amerchol Corp (Edison, NJ, USA) bajo la marca comercial Polymer LM-200.

Otros adyuvantes de deposición catiónicos que pueden usarse, incluyen derivados de goma guar catiónicos, tal como cloruro de guar hidroxipropiltriamonio (comercialmente disponible de Celanese Corp. en sus series de maca comercial Jaguar). Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (p. ej., los descritos en la Patente de EEUU. 3.962.418), y copolímeros de celulosa esterificada y almidón (p. ej., los descritos en la Patente de EE.UU. 3.958.581).

Tal como se ha expuesto anteriormente, el adyuvante de deposición catiónico es soluble en agua. Esto no quiere decir, sin embargo, que pueda ser soluble en la composición para tratamiento del cabello. No obstante, preferiblemente, el polímero es o bien soluble en la composición, o bien en una fase coacervada compleja en la composición, formada por el polímero y material aniónico. Los coacervados complejos del polímero pueden formarse con tensioactivos aniónicos o con polímeros aniónicos que peden agregarse opcionalmente a las composiciones de la invención (p. ej., poliestireno sulfonato sódico).

La formación coacervada depende de una diversidad de criterios tales como peso molecular, concentración, y relación de interacción de los materiales iónicos, concentración iónica (incluyendo la modificación de la concentración iónica, por ejemplo, por la adición de sales), densidad de carga de las especies catiónica y aniónica, pH, y temperatura.

Se estima que es particularmente ventajoso para el adyuvante de deposición catiónico que esté presente en la composición en una fase coacervada, o que forme una fase coacervada durante la aplicación o aclarado de la composición o a partir del cabello. De acuerdo con ello, en general, se prefiere que el adyuvante de deposición exista en la composición como una fase coacervada o que forme una fase coacervada durante la dilución. Si no está previamente coacervado en la composición, el adyuvante de deposición existirá, preferiblemente, en una forma coacervada compleja en la composición durante la dilución con agua a una relación en peso de agua:composición de aproximadamente 20:1, más preferiblemente de aproximadamente 10:1, incluso más preferiblemente de aproximadamente 8:1.

Los procedimientos para el análisis de formación de coacervados complejos son conocidos en la técnica. Por ejemplo, el análisis microscópico de las composiciones, en cualquier estado elegido de dilución, puede usarse para identificar el momento en que se ha formado una fase coacervada. Dicha fase coacervada será identificable como una fase emulsificada adicional en la composición. El uso de colorantes puede ayudar a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersadas en la composición.

Preferiblemente, el adyuvante de deposición está seleccionado entre el grupo formado por poliacrilamidas catiónias, éteres de hidroxialquil celulosa y derivados de guar catiónicos. Los adyuvantes de deposición particularmente preferidos son el Jaguar C13S con una densidad de carga de 0,8 meq/g. El Jaguar C13S es cloruro de guar hidroxipropiltriamonio. Otros materiales particularmente adecuados incluyen el Jaguar C15, Jaguar C17 y Jaguar C16 y Jaguar C162. Un éter de celulosa preferido es el Polymer JR400.

La composición puede comprender además desde 0,1 hasta 5% de un agente de suspensión de silicona seleccionado entre polímeros de ácido acrílico reticulados con ácidos poliacrílicos, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acríico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados acilo de cadena larga cristalinos. El derivado acilo de cadena larga está seleccionado de manera deseable entre estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen desde 16 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etilenoglicol y el diestearato de polietilenoglicol 3, son los derivados acilo de cadena larga preferidos. El ácido poliacrílico se encuentra comercialmente disponible como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. Igualmente, pueden usarse los polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente polifuncional comercialmente disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido conteniendo un monómero y ésteres de ácido acrílico es el Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol (marca comercial) se encuentran disponibles de Goodrich.

Los polímeros reticulados adecuados de ácido acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuada es la goma xantano, por ejemplo la que se encuentra disponible como Kelzan mu.

Otro ingrediente que puede incorporarse de manera ventajosa dentro de las composiciones para el tratamiento del cabello de la invención, es un material de alcohol graso. El uso de materiales de este tipo es especialmente preferido en composiciones de acondicionamiento de la invención, en particular composiciones de acondicionamiento que comprenden uno o más materiales tensioactivos catiónicos. El uso combinado de materiales de alcoholes grasos y tensioactivos catiónicos en composiciones de acondicionamiento se estima que es especialmente ventajoso, dado que esto da lugar a la formación de una fase lamelar, en la que el tensioactivo catiónco está dispersado.

Los alcoholes grasos preferidos comprenden desde 8 hasta 22 átomos de carbono, más preferiblemente 16 a 20. Los ejemplos de alcoholes grasos preferidos son el alcohol cetílico y el alcohol estearílico. El uso de estos materiales es igualmente ventajoso, dado que contribuyen a las propiedades de acondicionamiento generales de las composiciones de la invención.

El nivel de materiales de alcoholes grasos es, de manera conveniente, desde 0,01 hasta 10%, preferiblemente desde 0,1 hasta 5% en peso de la composición. La relación en peso de tensioactivo catiónico a alcohol graso es, preferiblemente, desde 10:1 hasta 1:10, más preferiblemente desde 4:1 hasta 1:8, lo más preferiblemente desde 1:1 hasta 1:4.

En particular, cuando la composición de acuerdo con la invención es una composición para depositar, las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden comprender un vehículo, o una mezcla de dichos vehículos, los cuales son adecuados para aplicación al cabello. Los vehículos están presentes desde aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 99,5%, preferiblemente desde aproximadamente 5,0% hasta aproximadamente 99,5%, más preferiblemente desde aproximadamente 10,0% hasta aproximadamente 98,0%, de la composición. Tal como se usa aquí, la frase "adecuado para aplicación al cabello", significa que el vehículo no daña o afecta negativamente las características estéticas del cabello o causa irritación a la piel que está debajo.

Los vehículos adecuados para uso con las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención, incluyen, por ejemplo, los usados en la formulación de espray, mousses, tónicos, geles, aceites, lociones, cremas, espray de bomba, champús, acondicionadores, espumas estilizantes incorporadas mediante aire y aclaradores para cabellos. La elección del vehículo adecuado dependerá, igualmente, de copolímero particular (si es que hay alguno) a usar, y de si el producto formulado se supone que va a dejarse sobre la superficie a la cual se aplica, así de cómo se aplica el mismo (p. ej., espray, mousse, tónico, o gel para cabello), o se elimina por aclarado después de su uso (p. ej., champú, acondicionador, aclarador).

Los vehículos aquí usados pueden incluir una amplia variedad de componentes convencionalmente usados en las composiciones para el cuidado del cabello. Los vehículos pueden contener un disolvente para disolver o dispersar el copolímero particular a usar, siendo preferido con agua, alcoholes de C_{1} - C_{6}, acetato de alquilo inferior y mezclas de los mismos. Igualmente, los vehículos pueden contener una amplia variedad de materiales adicionales tales como acetona, hidrocarburos (tal como isobutano, hexano, deceno), hdrocarburos halogenados (tal como Freones) y derivados de silicona volátiles tal como ciclometicona. Cuando la composición para el cuidado del cabello es un espray, tónico, gel, espumas estilizantes incorporadas mediante aire o mousse, los disolventes preferidos incluyen agua, etanol, derivados de silicona volátiles, y mezclas de los mismos. Los disolventes usados en dichas mezclas pueden ser miscibles o inmiscibles unos con otros.

Los mousses y espray para el cabello en aerosol pueden igualmente usar cualquiera de los propulsores convencionales para suministrar el material en forma de una espuma (en el caso de un mousse) o en forma de una pulverización uniforme, fina (en el caso de un espray para el cabello en aerosol). Los ejemplos de propulsores adecuados incluyen materiales tales como triclorofluorometano, diclorodifluorometano, difluoeroetano, dimetiléter, popano, n-butano o isobutano.

Igualmente, un producto tónico o en espray para el cabello que tenga una baja viscosidad puede usarse como un agente emulsificante. Los ejemplos de agentes emulsificantes adecuados incluyen tensioactivos no iónicos, catiónicos, aniónicos, o mezclas de los mismos. Si se usa un agente emulsificante de este tipo, preferiblemente, este está presente a un nivel de desde aproximadamente 0,01% hasta aproximadamente 7,5% de la composición. El nivel de propulsor puede ajustarse según se desee, pero, generalmente, este es desde aproximadamente 3% hasta aproximadamente 30% de las composiciones en mousse y desde aproximadamente 15% hasta aproximadamente 50% de las composiciones en forma de espray en aerosol para cabello.

Los envases para espray adecuados son bien conocidos en la técnica, e incluyen espray tipo bomba no aerosoles, es decir, "atomizadores", envases o recipientes para aerosoles que contienen propulsor tal como se ha descrito anteriormente, e igualmente envases tipo bomba para aerosoles que usan aire comprimido como el propulsor.

En los casos en que las composiciones para el cuidado del cabello son acondicionadores y aclaradores, el vehículo puede incluir una amplia variedad de materiales acondicionantes. En los casos en que las composiciones para el cuidado del cabello son champús, el vehículo puede incluir, por ejemplo, tensioactivos, agentes de suspensión y espesantes.

El vehículo puede presentarse en una extensa variedad de formas. Por ejemplo, son útiles aquí los vehículos en emulsión, incluyendo las emulsiones de aceite en agua, agua en aceite, agua en aceite en agua, y aceite en agua en silicona. Estas emulsiones pueden cubrir un amplio intervalo de viscosidades, p. ej., desde aproximadamente 100 cps (mPas) hasta aproximadamente 200.000 cps (mPas), medidas a 25ºC. Igualmente, estas emulsiones pueden suministrarse en la forma de espray usando o bien envases tipo bomba mecánicos o bien envases en aerosol presurizados usando propulsores convencionales. Igualmente, estos vehículos pueden suministrarse en la forma de un mousse.

Otros vehículos tópicos adecuados incluyen disolventes líquidos anhidros tales como aceites, alcoholes y siliconas (p. ej., aceite mineral, etanol, isopropanol, dimeticona, ciclometicona, y similares); disolventes líquidos de una sola fase con base acuosa (p. ej., sistemas disolventes hidro-alcohólicos); y versiones espesadas de estos disolventes de una sola fase con base acuosa y anhidra (p. ej., en los que la viscosidad del disolvente se ha incrementado para formar un sólido o semi-sólido mediante la adición de las apropiadas gomas, resinas, ceras, polímeros, sales, y similares).

Dependiendo del tipo de composición usada, pueden incluirse en composiciones de la invención uno o más ingredientes adicionales incorporados de manera convencional dentro de las composiciones para tratamiento del cabello. Dichos ingredientes adicionales incluyen agentes estilizantes, tales como resinas y polímeros para fijación del cabello, perfumes, colorantes, agentes para ajuste o tamponación del pH, modificadores de la viscosidad, opacificadores, nacaradores, conservantes, agentes antibacterianos, agentes anticaspa, reforzadores de espuma, proteínas, agentes antihumedad, extractos de hierbas y otras plantas y otros ingredientes naturales.

La invención se ilustra adicionalmente mediante los ejemplos siguientes no limitativos.

Ejemplo 1

Se prepararon las tres composiciones de mousse siguientes, y se dosificaron dentro de un recipiente presurizado:

Ejemplo	A	B	C
Genamin KDMD (5)	0,325	0,325	0,325
Lorol C16 (6)	0,32	0,32	0,32
Lorol C18 (7)	0,32	0,32	0,32
CAPB (8)	0,5	0,5	0,5
DC 245 (9)	2,5	2,5	2,5
Ludox TM-40	1,25	1,25	1,25
DC 1787 (10)	- -	1,2	- -
PVP K30 (11)	- -	- -	0,1
CAO3 BHT (12)	0,02	002	0,02
EDTA	0,02	0,02	0,02
Bronopol (13)	0,01	0,01	0,01

\newpage

(Continuación)

Ejemplo	A	B	C
Perfume	0,1	0,1	0,1
CAP 40	8	8	8
Agua	hasta 100 g	hasta 100 g	hasta 100 g
(5) Cloruro de beheni trimetil amonio
(6) Alcohol graso de C16
(7) Alcohol graso de C18
(8) Cocoamidopropilbetaína
(9) Silicona volátil
(10) Emulsión de silicona no volátil reticulada, de Dow Corning
(11) Polímero estilizante de polivinilpirrolidona
(12) Butilhidroxitolueno (antioxidante)
(13) 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (antimicrobiano).

En la preparación, se agregaron Genamin KDMP, Lorol C16 y Lorol C18 hasta un 20% de la cantidad total de agua en la composición. La mezcla se calentó con agitación vigorosa, formándose una fase mezclada a 80ºC en 15-20 minutos. La mezcla se dejó enfriar a temperatura ambiente.

En un recipiente de mezcla separado, se mezcló el Ludox TM-40 con 30% de la cantidad total de agua en la composición. En el caso del Ejemplo 3, el PVP K30 se agregó en forma de una solución al 10% y se agitó durante 15 minutos. En todos los ejemplos, la fase mezclada se agregó a continuación con agitación, y el agua restante se agregó y mezcló. A continuación, se agregó el tensioactivo cocoamidopropilbetaína y se mezcló durante 10 minutos, seguido del DC 245 y de los componentes secundarios con agitación adicional durante 15 minutos. A continuación, la mezcla se envasó y gasificó con CAP 40.

A continuación, se aplicó la formulación en mousse a cabezas de maniquíes y se evaluó la misma.

Para llevarlo a cabo, la cabeza del maniquí se lavó usando un champú sin base de silicona. El cabello se secó con toalla, el producto de ensayo se aplicó o bien al lado izquierdo o bien al derecho de la cabeza y, sobre la otra mitad, se aplicó un producto de control. Los productos se distribuyeron por igual a lo largo del cabello usando los dedos y se evaluaron los atributos en húmedo. A continuación, las cabezas de los maniquíes se secaron con aire con un secador de cabello y se estilizaron, y se evaluaron los atributos en seco. A continuación, se evaluó el estilo de la cabeza seca después de una hora para determinar los cambios de volumen y arranque de la raíz.

Los productos se evaluaron comparativamente frente a un producto de control (el cual siempre tiene una puntuación de 5) sobre una escala de 1-10. Una puntuación mayor de 5 indica una mejora en dicho atributo sobre el control.

Resultados

Atributo seleccionado	Ejemplo A	Ejemplo B	Ejemplo C
Pegajosidad del cabello	7	7	6
Pegajosidad de las manos	7	7	6
Adherencia sobre el cepillo	6	7	7
Facilidad de estilizado (mantenimiento del estilo)	5	5	5
Arranque de la raíz	4	8	4
Cuerpo en general	6	6	7
Aspecto natural	5	6	6
Movimiento natural	4	6	4
Pegajosidad del cabello	6	7	5

Los resultados del Ejemplo A (Ludox TM-40 en una base de acondicionamiento), muestran una mejora en las puntuaciones de los atributos de estilizado y cuerpo, lo que sugiere que el Ludox TM-40 es friccionante del cabello debido al incremento de adherencia en ausencia de cualquier polímero.

El Ejemplo B (Ludox TM-40 en una base de acondicionamiento con silicona reticulada), muestra incrementos en el arranque de la raíz y otros atributos del cuerpo.

En el caso del Ejemplo C (Ludox TM-40 en una base de acondicionamiento con 0,1% de PVP K30), se observa una disminución en las puntuaciones de pegajosidad, lo cual indica que la formulación se ha vuelto más pegajosa en las manos y en el cabello. Además, se observó una disminución en los atributos del cuerpo.

Ejemplo 2

Las composiciones siguientes representan composiciones tópicas adecuadas de acuerdo con la invención:

Composiciones para champú

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Ingrediente	A	C	D
Lauril sulfato amónico	12	-	-
SLES	-	12	4
CAPB	1	2	4
Jaguar C13S (polímero)	0,3	0,1	0
Polymer JR 30M	0	0	0,3
Diestearato de etilenoglicol	2	1,5	0
PDMS 1 Mcst, 350 nm P.S.)	1,5	3	0
PDMS en emulsión (60 Kcst, 35 nm P.S.	0	0	0,4
Ludox TM-40	0,5	1	0,3
Carbómero (Carbopol 940)	0	0,2	0
NaCl	1	1,5	2
Conservante	c.s.	c.s.	c.s.
Fragancia	c.s.	c.s.	c.s.
Agua	hasta 100	hasta 100	hasta 100

Composiciones acondicionadoras

Ingrediente	E	F	G	H
Cloruro de cetil trimetil amonio	0,7	1,1	0,7	0
Alcohol cetoesterarílico	3	4	2	4
BTAC	0	0	0	1,5
Polysurf 67 (espesante)	0	0,05	0	0
Natrasol 250 HHR (espesante)	0	0	1	0
PDMS (1 Mcst visc., 350 nm P.S.)	0	1	2	1
DC 245 (Dow Corning)	1,2	0	0,5	0
Estearato de estearilo	0,5	0	0	0,5
Cera de parafina	0	0	0	2
Ludox TM-40	0,5	0,1	2	1
Conservante	c.s.	c.s.	c.s.	c.s.
Fragancia	c.s.	c.s.	c.s.	c.s.
Agua	hasta 100	hasta 100	hasta 100	hasta 100

Ejemplo 3

La formulación del acondicionador A, tal como se usó en el Ejemplo 1 anterior, se usó a diferentes niveles de sílice, con y sin la presencia de silicona volátil, para determinar el nivel de deposición de sílice sobre el cabello. El protocolo para determinar la deposición fue el mismo que se describió en el Ejemplo 1 anterior. Los resultados se muestran a continuación:

Ludox TM-40 (% en peso)	DC 245 (% en peso)	Sílice depositada (ppm)	Error (ppm)
0,5	0	207	58
1,0	0	343	78
1,5	0	338	47
0,5	1,8	531	91
1,0	1,8	665	125
1,5	1,8	947	108

Claims (13)

1. Una composición para el tratamiento del cabello que contiene menos de 3% en peso de un polímero para el peinado, caracterizado porque este comprende 0,1-5% en peso de silicona volátil y 0,01-5,0% en peso de una substancia en partículas que es sílice, cuya substancia en partículas tiene un tamaño de partícula primario modal de 7-40 nm, y un módulo de Young de al menos 4 GPa, en la que la asociación de la substancia en partículas en la composición es tal que el 50% o más de las partículas en la substancia en partículas tiene un tamaño de partícula menor de 100 nm.

2. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1, en la que la substancia en partículas tiene un módulo de Young de al menos 6 GPa.

3. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1 o la Reivindicación 2, en la que la composición es una composición para quitar lavando, que es una composición en champú o acondicionadora.

4. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1 o la Reivindicación 2, en la que la composición es una composición para no quitar, que es una composición en gel, mousse, crema, loción, espuma estilizante incorporada mediante aire o espray.

5. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, en la que la composición contiene al menos 0,05% en peso, preferiblemente al menos 0,1% en peso, de la composición de la substancia en partículas.

6. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, en la que la composición contiene menos del 3% en peso, más preferiblemente menos del 2% en peso de la substancia en partículas.

7. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, en la que la sustancia en partículas tiene un módulo de Young de al menos 10 GPa, más preferiblemente al menos 30 GPa, y lo más preferiblemente en la región de 50-90 GPa.

8. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, en la que la partícula tiene un tamaño de partícula modal de 7-25 nm.

9. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, en la que la asociación entre las partículas primarias en la composición es tal que al menos el 75%, y preferiblemente al menos el 95% de las partículas de partículas en la composición están en la forma de partículas primarias monodispersas o tienen un tamaño de partículas asociadas menor de 100 nm.

10. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, en la que la substancia en partículas es una sílice que está cargada superficialmente o bien positivamente o bien negativamente.

11. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, en el que la composición está libre de polímero estilizante.

12. Un procedimiento de tratamiento del cabello que comprende la aplicación al mismo de una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1 y, posteriormente, el peinado del cabello.

13. El uso de una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la Reivindicación 1, con el fin de dar cuerpo o peinar el cabello.