FR3083092A1

FR3083092A1 - Composition cosmetique comprenant une dispersion colloidale de particules de silice

Info

Publication number: FR3083092A1
Application number: FR1856017A
Authority: FR
Inventors: Laure Ramos-Stanbury
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-06-29
Filing date: 2018-06-29
Publication date: 2020-01-03

Abstract

La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique et/ou de soin, utile pour prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, comprenant au moins une dispersion colloïdale de particules de silice et une concentration en espèces ioniques au plus égale à 250 mg/kg de composition, et dont le pH varie de 2,3 à 5.

Description

La présente invention concerne des compositions, notamment cosmétiques, de préférence anti-transpirantes et éventuellement déodorantes. Plus particulièrement, elle concerne le domaine du soin et de l’hygiène de la peau, et en particulier de la peau du corps.

Les aisselles ainsi que certaines autres parties du corps sont généralement le lieu de plusieurs inconforts qui peuvent provenir directement ou non des phénomènes de transpiration. Ces phénomènes entraînent souvent des sensations désagréables et gênantes qui sont principalement dues à la présence de la sueur résultant de la transpiration pouvant, dans certains cas, rendre la peau moite et mouiller les vêtements, notamment au niveau des aisselles ou du dos, laissant ainsi des traces visibles. Par ailleurs, la présence de la sueur peut engendrer le dégagement d’odeurs corporelles qui sont la plupart du temps désagréables. Enfin, lors de son évaporation, la sueur peut aussi laisser subsister des sels et/ou des protéines à la surface de la peau ce qui peut provoquer des traces blanchâtres sur les vêtements. De tels inconforts sont à prendre en compte y compris dans le cas d’une transpiration modérée.

Dans le domaine cosmétique, il est ainsi bien connu d’utiliser en application topique, des produits anti-transpirants contenant des substances qui ont pour effet de limiter voire de supprimer le flux sudoral afin de remédier aux problèmes mentionnés ci-dessus. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de sticks, d’aérosol ou de spray.

Les substances anti-transpirantes sont généralement constituées de sels d’aluminium, tels que le chlorhydrate d’aluminium et les hydroxyhalogénures d’aluminium, ou de complexes d’aluminium et de zirconium. Ces substances permettent de réduire efficacement le flux de sueur en formant un bouchon au niveau du canal sudoral.

Toutefois, les consommateurs souhaitent désormais avoir la possibilité de disposer d’alternatives à ces sels d’aluminium. Or, comme il ressort de ce qui suit, les compositions, conformes à cette attente, qui sont actuellement proposées ne donnent pas totale satisfaction.

Ainsi, l’utilisation de silices colloïdales cationiques a récemment été proposée à titre d’actifs anti-transpirant (FR 2 894 134). Toutefois, ces silices cationiques ne s’avèrent pas compatibles à la formation d’un gel dans les conditions de pH de la peau et leur efficacité anti-transpirante a été jugée insuffisante. L’utilisation de solutions colloïdales de silice anionique a également été considérée. Malheureusement, le pH très basique car au moins égale à 10, de telles solutions entraîne clairement un risque d’irritation cutanée. Par ailleurs, le document WO 2015/121667 propose d’utiliser des silicates stabilisés contenant des acides polysiliciques. Toutefois, l’accessibilité à ce type de silicates peut poser des soucis de reproductibilité car la stabilité reste inférieure à 10 heures.

La présente invention vise précisément à proposer une forme originale de dispersion colloïdale de silice à titre d’agent anti-transpirant permettant de s’affranchir des inconvénients précités.

Ainsi, l’invention a pour objet principal une composition, notamment cosmétique et/ou de soin, utile pour prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, comprenant au moins une dispersion colloïdale de particules de silice et une concentration en espèces ioniques au plus égale à 250 mg/kg de composition, et dont le pH varie de 2,3 à 5.

Avantageusement, la composition comprend une concentration en espèces ioniques allant de 0 à 250 mg/kg de composition, plus particulièrement de 0 à 200 mg/kg, et de préférence de 40 à 200 mg/kg.

En particulier, une composition selon l’invention possède avantageusement une concentration en ions sodium, Na⁺, au plus égale à 250 mg/kg de composition, en particulier allant de 0 à 250 mg/kg, plus particulièrement de 0 à 200 mg/kg, et de préférence de 40 à 200 mg/kg.

Contre toute attente, les inventeurs ont en effet constaté qu’il est possible de formuler, de manière stabilisée, à un état non gélifié, une dispersion colloïdale ou encore un sol de silice sous réserve de formuler ses particules de silice à un état et à les conserver à une plage de pH déterminée.

Une composition selon l’invention est avantageuse à plusieurs titres.

Tout d’abord, les compositions selon l’invention sont dénuées de caractère irritant à l’égard de la peau compte-tenu de leur pH qui est compatible avec une utilisation physiologique.

Elles possèdent l’aptitude de se gélifier spontanément au contact de la sueur qui est riche en cations comme par exemple les ions calcium et magnésium et dont le pH est par ailleurs non conforme aux pH de stabilisation requis selon l’invention car supérieur à 5.

Comme il ressort des exemples ci-après, les compositions selon l’invention se révèlent efficaces, à l’état gélifié, pour former un bouchon dans les canaux sudoraux.

Au regard de cette efficacité, il est donc possible de considérer au sein des compositions selon l’invention, des quantités significativement plus réduites en actifs antitranspirant classiques comme les sels d’aluminium voire de s’en affranchir.

Enfin, les compositions selon l’invention ont en outre pour avantage de ne pas nécessiter la mise en œuvre d’une composition annexe pour stimuler leur gélification. Cette aptitude est particulièrement appréciable sur le plan de l’utilisation. Les compositions selon l’invention sont, en tant que telles, prêtes à l’emploi.

Selon une variante de réalisation avantageuse, une composition selon l’invention contient en outre un dérivé mono- ou poly-hydroxylé choisi parmi les sucres ou des alcools hydrocarbonés notamment en C2 à C 25 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, mono- ou poly-hydroxylé. Les alcools hydrocarbonés sont avantageusement non polymériques.

Il s’agit notamment d’un alcool de formule générale comme suit :

dans laquelle :

- Ri représente, un atome d’hydrogène ou un groupement -CH₂OH ;

- R2 représente un atome d’hydrogène ou un groupement -OH ;

- R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C1-C5 ;

- R4 représente un atome d’hydrogène, un groupement -OH ; un groupement -CH2OH ; un groupement -CH₂-CH₂OH ; un groupement -CH(OH)-CH₃, -C(CH₃)₂-OH ou un groupement -(CH(OH))_n-CH₂OH,

- n désigne un nombre entier allant de 1 à 10 ;

- Rs représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C1-C5 ;

- R5 représente un atome d’hydrogène ou un groupement -OH ;

sous réserve qu’au moins un des radicaux Ri, R2, R3, R4 et R5 comprenne au moins une fonction hydroxyle.

Selon un mode de réalisation préféré, la dispersion colloïdale de particules de silice dérive de l’acidification d’une solution colloïdale de silice anionique.

Selon un mode particulier, cette acidification d’une solution colloïdale de silice anionique est réalisée à l’aide d’au moins une résine échangeuse d’ions, notamment cationiques.

Ainsi, selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé de préparation d’une composition conforme à l’invention comprenant la mise en œuvre d’une dispersion de particules de silice colloïdale obtenue au préalable par acidification d’une solution de silice anionique colloïdale.

En particulier, la composition possède un pH de 3 +/- 0,7.

Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé, notamment cosmétique, pour prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, comprenant au moins la mise en contact d’une matière kératinique, en particulier de la peau et plus particulièrement une ou des zones cibles de la peau et notamment les zones axillaires, avec une composition conforme à l’invention.

Quel que soit le mode d’application, la température d’application est généralement la température ambiante, généralement de 15 °C à 30 °C, en fonction des conditions climatiques.

Les zones cibles de la peau sont notamment celles des aisselles, des pieds, des mains, du dos, du visage et du cuir chevelu et plus préférentiellement les aisselles.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un dispositif utile pour administrer par voie topique une composition dédiée à prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine ladite composition étant une composition selon l’invention.

DISPERSION DE SILICE COLLOÏDALE

Les termes sol de silice, dispersion colloïdale de particules de silice, particules colloïdales de silice et sol de particules de silice sont équivalents au sens de la présente invention.

De préférence, le sol est une dispersion aqueuse. De manière préférée, le milieu de dispersion des particules colloïdales de silice est un milieu aqueux.

Par « dispersion de particules colloïdales de silice », on entend une dispersion ou une suspension stable de particules de silice (SiO₂) ayant un diamètre moyen en nombre généralement compris entre 3 nm et 100 nm, de préférence entre 3 nm et 50 nm, plus préférentiellement entre 5 nm et 10 nm. Ces particules conservent les diamètres précités dans la composition les contenant, sans s’agréger fortement et n’ont pas de propriété épaississante.

Ces particules sont de préférence sphériques ou approximativement sphériques.

Selon une forme particulière de l’invention, ces particules sont non poreuses.

Les particules de silice colloïdale selon l’invention peuvent être monodisperses ou poly-disperses. Par mono-disperse, on entend une faible distribution des tailles desdites particules. A l’inverse, par poly-disperse, on entend une plus large distribution des tailles des particules.

Lorsque les particules sont mono-disperses, leur diamètre moyen est de préférence entre 3 nm et 50 nm, en particulier entre 5 nm et 25 nm, plus préférentiellement entre 5 nm et 10 nm.

Lorsque les particules sont poly-disperses, leur diamètre moyen est de préférence entre 5 nm et 70 nm, en particulier entre 10 nm et 50 nm.

La surface spécifique des particules de silice varie en général de 50 à 500 m²/g SiO₂.

Lorsque les particules sont mono-disperses, leur surface spécifique varie en général de 100 à 500 m²/g S1O2, en particulier de 130 à 450 m²/g S1O2, plus préférentiellement de 320 à 370 m²/g S1O2.

Lorsque les particules sont poly-disperses, leur surface spécifique varie en général de 50 à 300 m²/g S1O2, en particulier de 70 à 280 m²/g S1O2.

Les particules colloïdales de silice formant le sol de la composition selon l’invention sont donc des particules de silice contenant peu de contre-ions de nature cationique classiquement requis avec les silices anioniques pour assurer l’électroneutralité des particules.

Plus précisément, une composition selon l’invention comprend avantageusement une concentration en espèces ioniques au plus égale à 250 mg/kg de composition, de préférence une concentration en espèces ioniques allant de 0 à 250 mg/kg de composition, plus particulièrement de 0 à 200 mg/kg, et de préférence de 40 à 200 mg/kg.

Les espèces ioniques considérées selon l’invention sont pour l’essentiel composées d’ions sodium (Na⁺) et ammonium (NH⁴⁺) et tout particulièrement d’ions sodium.

La méthode de dosage utilisable et de préférence privilégiée pour doser les espèces ioniques (MLE-CONS-LAB-165) est la suivante.

Elle met en œuvre une minéralisation en micro-ondes de la composition à caractériser, en présence d’un mélange HNO3/HCI à 200 °C pendant 30 min. Cette caractérisation est généralement réalisée sur un échantillon de 0,2 g (prise d’essai) qui est ajouté dans un volume de reprise de 20 mL dans de l’eau déminéralisée. La solution ainsi obtenue est ensuite dosée à l’aide d’un spectromètre d'émission atomique à visée axiale équipé d'un système de détection optique (ICP/AES). La quantité de l’espèce ionique dosée est ensuite évaluée par référence du résultat obtenu à une gamme d’étalonnage spécifique à cette espèce ionique.

La dispersion colloïdale de particules de silice est sous une forme non gélifiée au sein de la composition selon l’invention et en particulier cet état non gélifié est stabilisé à l’aide du pH imposé.

Plus précisément, le pH de la composition varie de 2,3 à 5, et de préférence est d’environ 3 +/- 0,7.

Plus précisément, cette dispersion colloïdale de silice peut être obtenue par acidification d’une silice anionique dont le pH varie généralement de 10 à 10,5.

Pour ajuster ce pH, il est privilégié un acide non ionique.

Selon un mode de réalisation particulier, cette dispersion colloïdale de silice peut être obtenue par acidification d’une silice anionique, à l’aide d’au moins une résine échangeuse d’ions.

Les résines échangeuse d’ions sont des particules polymériques solides fonctionnalisées par des groupes chargés positivement ou négativement, liés de façon covalente à la résine et des ions mobiles de signes contraires échangeables avec les ions provenant d’une solution.

Dans la mesure où il est recherché une désionisation d’une silice anionique, cette acidification est réalisée à l’aide d’une ou plusieurs résines ioniques échangeuses de cations.

Une telle résine échangeuse d’ions cationiques peut notamment être choisie parmi les résines échangeuses d’ions cationiques acides contenant des groupes sulfoniques ou des groupes acides carboxyliques.

Parmi les résines échangeuses d’ions cationiques acides on peut citer l’Amberlite IR-120 Plus (H), 1’Amberlite IR-120 Plus, l’Amberlite IRP-69, l’Amberlyst 15, l’Ambeijet 1200 (H), la Dowex 50WX-3 (100 ou 200 ou 400 mesh), la Dowex WX4 (50 ou 100 ou 200 ou 200R ou 400 Mesh), la Dowex 50WX8 (100 ou 200 ou 400 mesh), la Dowex HCR-S, la Dowex HCR-W2, la Dowex 88, la Dowex 650C, la Dowex Mara-thon C, la Dowex MSC-1, l’Amberlite CG-50 Type I, l’Amberlite IRC-50, l’Amberlite IRC-50S, l’Amberlite IRP-64, la Dowex CCR-3.

Il est généralement nécessaire, à l’issu d’une acidification réalisée à l’aide d’une résine échangeuse d’ions acide, de réajuster un pH trop acide, car généralement significativement inférieur à 3. Cet ajustement peut être alors réalisé à l’aide d’une résine échangeuse d’ions basique.

Parmi les résines échangeuses d’ions basiques peuvent être notamment citées les Amberlyst Strong Anion exchangers, Type I (trialkylbenzyl Ammonium) comme par exemple l’Amberlite IRA-400 (Cl), l’Amberlite IRA-743, l’Amberlite IRA-900, 1’Amberlite 4200 (Cl), les Amberlites de type II (diméthyl-2-hydroxyethylbenzyl Ammonium) comme par exemple l’Amberlite IRA-410. Il est également possible de considérer les Dowex Type I (trimethylbenzyl Ammonium) comme par exemple la Dowex 1X2-100, la Dowex 1X4-100, la Dowex Marathon A et les Dowex de type II (Dimethyl-2hydroxyethylbenzyl Ammonium) comme par exemple la Dowex 2X8-100 ou la Dowex Marathon A2, la résine basique benzylamine sur polystyrène vendue sous la dénomination de par Alfa Aesar, l’Amberlyst A21 free base d’Aldrich.

L’acidification d’une dispersion de silice colloïdale anionique peut être réalisée par mise en présence de cette dispersion avec la résine ionique considérée au sein d’un milieu aqueux dans des conditions propices à la désionisation recherchée.

Comme illustré dans les exemples, le mélange aqueux ainsi formé peut être soumis à une agitation mécanique pour stimuler la protonation des fonctions silanols. La résine ionique est ensuite séparée du sol colloïdal par filtration.

Un autre procédé de désionisation peut être de faire passer la dispersion de silice colloïdale sur une colonne contenant les résines échangeuses d’ions acides ou basiques.

En ce qui concerne les dispersions colloïdales de silice anionique, utilisables pour former des dispersions colloïdales de silice selon l’invention, elles peuvent être choisies parmi celles commercialisées sous la dénomination Ludox par la société Grace. Conviennent notamment les dénominations Ludox FM, Ludox SM-30, Ludox HS-30, Ludox HS-40, Ludox LS, Ludox TM-40, Ludox TM-50, Ludox PX-30, Ludox PT-40, Ludox PW-50, Ludox SM-AS, Ludox AS-30, Ludox AS-40.

Lorsque les particules sont monodisperses, il est privilégié les dénominations Ludox FM, Ludox SM-30, Ludox HS-30, Ludox HS-40, Ludox LS, Ludox TM-40, Ludox TM-50, Ludox SM-AS, Ludox AS-30, Ludox AS-40. En particulier, les particules de silice colloïdale anioniques désignent les particules Ludox SM-30 commercialisées par la société Grace.

Lorsque les particules sont polydisperses, il est privilégié les dénominations Ludox PX-30, Ludox PT-40, Ludox PW-50 commercialisées par la société Grace.

La quantité en particules colloïdales de silice (en poids de matière active) mise en œuvre dans une composition selon l’invention est généralement comprise entre 1 % et 30 % en poids, préférentiellement entre 5 % et 25 %, plus préférentiellement entre 10 % et 20 %, plus préférentiellement entre 12,5 % et 18 %, encore plus préférentiellement environ 15 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

ALCOOLS

Les inventeurs ont constaté que la présence d’un alcool peut être avantageuse pour optimiser la stabilité de certaines dispersions de particules de silice.

En conséquence, selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention contient en outre un ou plusieurs dérivés mono- ou poly-hydroxylé choisi parmi les sucres et les alcools hydrocarbonés notamment en C2 à C 25 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié.

En ce qui concerne les alcools hydrocarbonés notamment en C2 à C25, ils sont de préférence non polymériques et en particulier répondent à la formule générale (I), le cas échéant sous la forme de ses isomères optiques et ses solvates, notamment ses hydrates;

dans laquelle :

- Ri représente, un atome d’hydrogène ou un groupement -CH₂OH ;

- R2 représente un atome d’hydrogène ou un groupement -OH ;

- R4 représente un atome d’hydrogène, un groupement -OH ; un groupement -CH2OH ; un groupement -CH₂-CH₂OH ; un groupement -CH(OH)-CH₃, -C(CH₃)₂-OH ou un groupement -(CH(OH))n-CH₂OH ;

- n désigne un nombre entier allant de 1 à 10 ;

- R5 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C1-C5 ;

- Rs représente un atome d’hydrogène ou un groupement -OH ;

Conviennent tout particulièrement l’éthanol, l’isopropanol, le propylène glycol, le butylène glycol, dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, la glycérine, le sorbitol, le mannitol, l’érithritol, le xylitol, le volemitol, le maltitol ou l’un de leurs mélanges.

Les dérivés mono- ou poly-hydroxylés convenant à l’invention peuvent également se présenter sous la forme d’un sucre à l’image notamment des glucoses, galactose, xylose, fructose, mannose, saccharose.

Avantageusement, une composition selon l’invention contient au moins un alcool choisi parmi l’isopropanol, le propylène glycol, la glycérine, le sorbitol, le mannitol et leurs mélanges.

Une composition selon l’invention peut posséder une teneur de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 20 % en poids, de façon plus préférentielle de 1 % à 10 % en poids de dérivé(s) hydroxylé(s), par rapport à son poids total.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention possède un pH de 3 +/- 0,7 et contient de 1 % à 10 % en poids, par rapport à son poids total, de particules de silices à l’état d’une dispersion aqueuse colloïdale et le cas échéant au moins un dérivé(s) hydroxylé(s) choisi parmi l’isopropanol, le propylène glycol, et la glycérine.

COMPOSITION SELON L’INVENTION

Une composition selon l’invention comprend également un milieu physiologiquement acceptable.

Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique.

Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique sur une matière kératinique, c’est à dire par application en surface d’une zone cible de la peau, un tel milieu est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu’il ne génère pas d’inconfort tel que tiraillement inacceptable pour l’utilisateur.

Dans un mode de réalisation préféré, le milieu physiologiquement acceptable comprend de l’eau et éventuellement au moins un solvant organique. Avantageusement, il s’agit d’un milieu aqueux.

Comme énoncé ci-dessus une composition selon l’invention est avantageusement dénuée d’entité d’ionique et donc de tensioactif cationique et de polymère cationique.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition considérée selon l’invention, en contact de la matière kératinique, peut en outre comprendre au moins un actif déodorant et/ou un actif anti-transpirant différent(s) de la dispersion colloïdale de particules de silice considérée selon l’invention.

Par « actif déodorant », on entend dans le cadre de la présente invention tout actif qui, à lui seul, a pour effet de masquer, absorber, améliorer et/ou diminuer l’odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine.

A titre illustratif de ces actifs déodorants additionnels, peuvent notamment être cités :

- les agents bactériostatiques ou les agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan®), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3’,4’,5’-trichlorosalicylanilide, la l-(3’,4’-dichlorophenyl)-3-(4’-chlorophenyl)urée (Triclocarban®) ou le 3,7,ll-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (Farnesol®); les polyols comme ceux de type glycérine, 1,3-propanediol (ZEMEA PROPANEDIOL® commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bioproducts), le 1,2-décanediol (Symclariol® de la société Symrise) ; les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM® de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY® et DERMOSOFT GMC® respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC® de STRAETMANS) ; le 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP® de Symrise) ; les cyclodextrines.

Il peut s’agir également d’inhibiteur enzymatique tel que le citrate de triéthyle.

On utilisera plus particulièrement comme actifs déodorants, le 1,2 decanediol, le triéthyl citrate, le 4-Phenyl-4,4-diméthyl-2-butanol ou leurs mélanges.

Les actifs déodorants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,001 % à 40 % en poids ; par rapport à la composition totale, et de préférence à raison d'environ 0,1 % à 25 % en poids.

Comme actif anti-humidité, on peut citer les particules de perlite expansée telles que celles obtenues par le procédé d’expansion décrit dans le brevet US 5,002,698.

La composition selon l’invention, peut également contenir un ou plusieurs adjuvants cosmétiques destinés par exemple à parfumer, colorer, épaissir la composition, à protéger les zones cibles d’application de ladite composition, des rayonnements solaires comme les filtres UV, ou à hydrater les zones cibles d’application de ladite composition.

L’homme du métier veillera bien entendu à choisir ces éventuels adjuvants pour ne pas qu’ils interfèrent avec les procédés de mise en œuvre détaillés précédemment.

Les additifs ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 % et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

En particulier, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs de manière telle que la formation des bouchons dans les canaux sudoraux ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par leur présence.

De même, il est à la portée de l’homme de l’art de privilégier le conditionnement de ces additifs dans les compositions selon l’invention en tenant compte de la compatibilité et inertie chimique de cet additif à l’égard de la dispersion colloïdale de particules de silice et de la plage de pH à garantir.

La composition selon l’invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, en particulier de solution aqueuse, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion ou de spray.

L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition.

Une composition selon l’invention est avantageusement conditionnée dans un dispositif.

Ainsi, la présente invention vise également un dispositif utile pour administrer par voie topique une composition dédiée à prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine ladite composition étant une composition conforme à l’invention.

Cette composition est conditionnée dans un récipient formant le dispositif.

Selon un mode de réalisation particulier, le dispositif peut être de type Roll On, flacon pompe, tube ou stick muni d’un applicateur.

Le dispositif peut également être un dispositif aérosol, comprenant un agent propulseur pouvant être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l’isobutane, le pentane, les hydrocarbures halogénés et leurs mélanges et notamment le gaz carbonique, le protoxyde d’azote, le diméthyléther (DME), l’azote et l’air comprimé.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l’invention.

Les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

MATERIEL ET METHODE

Protocole d’évaluation de la concentration en ions sodium

La méthode de dosage utilisée pour doser le Na⁺ (MLE-CONS-LAB-165) se compose ainsi:

Il s’agit d’une minéralisation en micro-ondes en présence d’un mélange HNO3/HCI à

200 °C pendant 30 min. Prise d’essai de 0,2 g et volume de reprise de 20 mL dans de l’eau déminéralisée.

La solution est ensuite dosée par ICP/AES avec une gamme d’étalonnage Na.

Protocole d’évaluation qualitative in vitro d’une activité anti-transpirante dans un outil microfluidique

La méthode microfluidique utilisée est détaillée dans le document WO 2014/170174. Cet outil permet d’évaluer qualitativement une potentielle activité antitranspirante par voie physico-chimique d’un actif mimétique des sels d’aluminium (ACH). Il permet de réaliser un système vitro modélisant la physique et par conséquent la spécificité des écoulements de sueur tels qu’ils se produisent in-vivo. Par conséquent, il permet d’observer qualitativement (formation de flocs, agrégats et bouchons...) entre les actifs en solution et les constituants de la sueur dans des conditions mimétiques de sudation. Ainsi, la formation d’un bouchon au contact des canaux renfermant d’une part la sueur, et d’autre part le composé à évaluer indique que le composé à évaluer bloque effectivement le passage de sueur et a par voie de conséquence une activité antitranspirante.

Dans le test retenu, le microsystème fabriqué en PDMS (polydiméthylsiloxane) comporte un canal principal destiné à accueillir l’anti-transpirant (55 pm de hauteur et 400 pm de largeur) et un canal droit (55 pm de hauteur et 300 pm de largeur) dans lequel est injecté un modèle de sueur artificielle renfermant diverses concentrations de CaCf et à divers pH, mimant le canal sudoripare. Une fois le microsystème fermé de manière étanche, les écoulements sont contrôlés à l’aide d’un pousse seringue. La consigne de débit de sueur est de 0,1 nL/s, et celle du canal anti-transpirant de 1 nL/s. Une fois le régime stationnaire établi, les fluides s’écoulent à débit contrôlé en régime laminaire et on observe par microscopie optique leurs interactions. Une image est enregistrée toutes les 15 secondes pendant 30 minutes.

Une sueur synthétique a été préparée comme suit :

NOM	SUEUR % en poids
Chlorure de sodium	0,5%
Acide lactique	0,1%
Urée	0,1%
Hydroxyde d’ammonium	Qsp pH 6,5
Bovin Serum Albumin (BSA)	0,1 %
CaCl₂	10 mM
Eau	Qsp 100 %

EXEMPLE 1

Préparation d’un sol colloïdal de silice selon l’invention

25 g de silice colloïdale anionique vendue sous la dénomination de Ludox

SM30 par la société Grace sont dilués dans 25 g d’eau distillée et la quantité appropriée d’une résine échangeuse d’ions cationiques, telle qu’identifiée dans le tableau I ci-après est ajoutée pour obtenir un pH entre 1 et 2. Après agitation sur agitateur mécanique secoueur, la résine est éliminée par filtration. Le pH de la solution est ajusté à une valeur de 3 +/- 0,7 10 à l’aide de la résine basique amberlyst A21. L’erlenmeyer est agité sur agitateur mécanique secoueur pendant 24 h. La résine est filtrée. La solution, ainsi obtenue, a un pH égal à 3,1.

La solution de silice colloïdale à pH égal à 3,1 présente un aspect liquide limpide et translucide au stockage. La stabilité des compositions correspondantes, a été appréciée à température ambiante, c’est-à-dire de 20 °C, 4 °C et 45 °C à 24 h et 1 mois.

La concentration en ions sodium est dosée selon le protocole décrit ci-dessus, avant et après passage sur la résine échangeuse d’ions.

Les résultats sont présentés dans le tableau I ci-après.

TABLEAU I

	Avant passage sur résines échangeuses d’ions	Après passage sur résines échangeuses d’ions
	LOT 1 898037 09 LAI	898037 03 (Liquide)
Sodium mg/kg	2598	84

EXEMPLE 2

Préparation de compositions selon l’invention compositions sont préparées à partir du sol colloïdal considéré en exemple 1, en faisant varier la nature de la résine ionique utilisée pour l’acidification. Lorsqu’un alcool est présent dans une composition, celui-ci est ajouté directement dans le milieu réactionnel d’acidification à l’image de ce qui est décrit en exemples 3 et 4.

La stabilité des compositions correspondantes, Cl à Cl8, a été appréciée à température ambiante, c’est-à-dire entre 20 °C et 24 °C à 24 h, 10 jours et 1 mois.

Les tableaux II et III ci-après rendent compte de la composition de chacune des formulations, de la nature des résines échangeuses ioniques, de la nature et de la quantité de l’alcool associé. Ils rapportent les résultats de stabilité obtenus à 24h, 10 jours et 1 mois.

TABLEAU II

	Ludox SM30 acidifiée avec Amberlyst 15 vendue par Acros + X % Isopropanol	Ludox SM30 acidifiée avec Dowex 50WX8-200 vendue par ALDRICH + X % Propylène Glycol	Ludox SM30 acidifiée avec Amberlyst 15 vendue par Acros + X % Sorbitol
	Cl X = 2 %	C2 X = 5 %	C3 X = 10 %	C4 X = 2 %	C5 X = 5 %	C6 X = 10 %	C7 X = 2 %	C8 X = 5 %	C9 X = 10 %
24h
10 jours
1 mois	uimpiae iransiuciae 2,2 < pH < 3	uimpiae iransiuciae 2,11 <pH<2,8	lumpiae iransiuciae 2,46<pH<3

TABLEAU III

	Ludox SM30 acidifiée avec Dowex 50WX8-100-200 vendue par ACROS + X % Glycérine	Ludox SM30 acidifiée avec Dowex 50WX8-100-200 vendue par ACROS + X % Mannitol
	C 13 X = 2 %	C 14 X = 5 %	C 15 X = 10 %	C16 X = 2 %	C 17 X = 5 %	C 18 X = 10 %
24h
10 jours	Limpide translucide	Limpide translucide
1 mois		2,35<pH<3		2,2 < pH < 3

Toutes les compositions selon l’invention possèdent un pH inférieur à 3 et présente un aspect liquide limpide et translucide au stockage.

EXEMPLE 3

Préparation d’un sol colloïdal de silice selon l’invention en combinaison avec du propylène glycol à titre d’alcool

Dans un erlenmeyer de 2 litres, 150 g de Ludox SM30 30 % sont dilués dans 120 g d’eau distillée. 30 g de propylène glycol puis la quantité appropriée de résine Dowex 50WX8-200 est ajoutée pour obtenir un pH entre 1 et 2. L’erlenmeyer est agité sur agitateur mécanique secoueur pendant 24 h. La résine est filtrée. Le pH de la solution est ajusté à une valeur de 3 +/- 0,7 à l’aide de la résine basique benzylamine sur polystyrène (Alfa Aesar). L’erlenmeyer est agité sur agitateur mécanique secoueur pendant 24 h. La résine est filtrée. La solution, ainsi obtenue, a un pH égal à 2,85. La concentration en espèces ioniques est inférieure à 250 mg/kg de composition.

EXEMPLE 4

Dans un erlenmeyer de 2 litres, 150 g de Ludox SM30 30 % sont dilués dans 118,5 g d’eau distillée. 30 g de propylène glycol, 1,5 g de phénoxyéthanol puis la quantité appropriée de résine Dowex 50WX8-200 est ajoutée pour obtenir un pH entre 1 et 2. L’erlenmeyer est agité sur agitateur mécanique secoueur pendant 24 h. La résine est filtrée. Le pH de la solution est ajusté à une valeur de 3 +/ 0,7 à l’aide de la résine basique Amberlyst A21 free base. L’erlenmeyer est agité sur agitateur mécanique secoueur pendant 24h. La résine est filtrée. La solution, ainsi obtenue, a un pH égal à 3,2. La concentration en espèces ioniques est inférieure à 250 mg/kg de composition.

EXEMPLE 5

Test d’efficacité anti-transpirante des compositions des exemples 1, 3 et 4

Les compositions des exemples 1, 3 et 4 ont été évaluées dans le système microfluidique avec la sueur détaillée ci-dessus dans le développement intitulé matériels et méthode.

Les résultats sont présentés en tableau IV ci-après.

TABLEAU IV

ESSAIS	SUEUR - pH	OBSERVATIONS
Composition exemple 1	Sueur - pH 6,5	Bouchon en membrane gélifiée dense et peu profond dans le canal sudoral
Composition exemple 3	Sueur - pH 6,5	Bouchon en membrane gélifiée dense et peu profond dans le canal sudoral
Composition exemple 4	Sueur - pH 6,5	Bouchon en membrane gélifiée dense et peu profond dans le canal sudoral

On constate que, dans ce test modèle du canal sudoral, l’application des compositions des exemples 1, 3 et 4 dans les conditions testées, conduit à la formation 5 d’un bouchon, comme observé pour les sels d’aluminium. Les bouchons ainsi générés sont denses et manifestent de bonnes propriétés transpirantes.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition, notamment cosmétique et/ou de soin, utile pour prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, comprenant au moins une dispersion colloïdale de particules de silice et une concentration en espèces ioniques au plus égale à 250 mg/kg de composition, et dont le pH varie de 2,3 à 5.
2. Composition selon la revendication précédente, possédant un pH de 3 +/- 0,7.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, possédant une concentration en espèces ioniques allant de 0 à 250 mg/kg de composition, plus particulièrement de 0 à 200 mg/kg, et de préférence de 40 à 200 mg/kg.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes possédant une concentration en ions sodium, Na⁺, au plus égale à 250 mg/kg de composition, en particulier allant de 0 à 250 mg/kg, plus particulièrement de 0 à 200 mg/kg, et de préférence de 40 à 200 mg/kg.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules colloïdales de silice sont mono-disperses ou poly-disperses.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 1 % à 30 % en poids, préférentiellement de 5 % à 25 %, plus préférentiellement de 10 % à 20 %, plus préférentiellement de 12,5 % à 18 %, encore plus préférentiellement environ 15 % en poids de particules colloïdales de silice (exprimé en poids de matière active), par rapport à son poids total.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules colloïdales de silice dérivent de l’acidification d’une solution colloïdale de silice anionique.
8. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle l’acidification est réalisée avec un acide non ionique.
9. Composition selon la revendication 7, dans laquelle les particules colloïdales de silice dérivent de l’acidification d’une solution colloïdale de silice anionique à l’aide d’au moins une résine échangeuse d’ions, notamment cationiques.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes contenant en outre un ou plusieurs dérivé(s) mono- ou poly-hydroxylé choisi parmi les sucres ou des alcools hydrocarbonés notamment en C2 à C25 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, mono- ou poly-hydroxylé.
11. Composition selon la revendication précédente dans laquelle ledit alcool hydrocarboné est choisi parmi les alcools hydrocarbonés de formule générale :

\⁶ Z^R3 ^R5 / \ ^R1 r₄ r₂ dans laquelle :

- Ri représente, un atome d’hydrogène ou un groupement -CH₂OH ;

- R2 représente un atome d’hydrogène ou un groupement -OH ;

- R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C1-C5 ;

- R4 représente un atome d’hydrogène, un groupement -OH ; un groupement -CH2OH ; un groupement -CH₂-CH₂OH ; un groupement -CH(OH)-CH₃, -C(CH₃)₂-OH ou un groupement -(CH(OH))n-CH₂OH ;

- n désigne un nombre entier allant de 1 à 10 ;

- R5 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C1-C5 ;

- Rs représente un atome d’hydrogène ou un groupement -OH ;

sous réserve qu’au moins un des radicaux Ri, R2, R₃, R4 et Rs comprenne au moins une fonction hydroxyle.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, contenant en outre un alcool hydrocarboné choisi parmi l’isopropanol, le propylène glycol, la glycérine, le sorbitol, le mannitol et leurs mélanges.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, contenant de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 20 % en poids, de façon plus préférentielle de 1 % à 10 % en poids de dérivé(s) hydroxylé(s), par rapport à son poids total.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, contenant en outre au moins un actif déodorant et/ou un actif anti-transpirant différent(s) de la dispersion colloïdale de particules de silice.
15. Procédé cosmétique pour prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, comprenant au moins la mise en contact d’une matière kératinique, en particulier de la peau et plus particulièrement une ou des zones cibles de la peau et notamment les zones axillaires, avec

5 une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes.
16. Dispositif utile pour administrer par voie topique une composition dédiée à prévenir et/ou traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine ladite composition étant une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14.

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17. Dispositif selon la revendication précédente, dans lequel ladite composition est conditionnée dans un récipient formant le dispositif.
18. Dispositif selon la revendication 16 ou 17 de type Roll On, flacon pompe, tube ou stick muni d’un applicateur.