BR112015029615B1

BR112015029615B1 - Uso cosmético, processo cosmético, composição e uso de um material silicioso

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Publication number: BR112015029615B1
Application number: BR112015029615-7A
Authority: BR
Inventors: Andrew Greaves
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2013-05-30
Filing date: 2014-05-16
Publication date: 2020-06-16
Also published as: FR3006178A1; ES2691075T3; WO2014191236A1; EP3013314B1; FR3006178B1; BR112015029615A8; EP3013314A1; US20160143832A1; US10596093B2; BR112015029615A2

Abstract

“uso cosmético, processo cosmético e composição” a presente invenção trata, portanto, do uso cosmético de um material silicioso que pode ser obtido por hidrólise e condensação, na presença de água, de pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (i) a seguir: si(or2)4 (i) e de um alquiltrialcoxissilano de fórmula (ii) a seguir: r1si(or2)3 (ii) nas quais: r1 designa um grupo alquila com c7 a c20, opcionalmente interrompido em sua cadeia com um átomo o ou s ou com um grupo nh ou um grupo carbonila (co), r2 designa um grupo alquila com c1-c4. de preferência, o material silicioso está presente em uma composição que compreende um meio cosmeticamente aceitável. a presente invenção também se refere a um processo cosmético para tratar o odor corporal humano, em particular o odor axilar e opcionalmente transpiração humana, que consiste em aplicar sobre as matérias queratínicas humanas o referido material silicioso ou a composição que o contém em um meio cosmeticamente aceitável. a presente invenção também trata de composição caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos o referido material silicioso e pelo menos um agente desodorante diferente do referido material silicioso e/ou pelo menos um agente ativo antiperspirante.

Description

“USO COSMÉTICO, PROCESSO COSMÉTICO, COMPOSIÇÃO E USO DE UM MATERIAL SILICIOSO”

[001] A presente invenção trata do uso cosmético como agente ativo desodorante de um material silicioso que pode ser obtido por hidrólise e condensação de pelo menos um tetraalcoxissilano e de pelo menos um alquiltrialcoxissilano com C7-C20; em particular, o referido material silicioso está presente em uma composição que compreende um meio cosmeticamente aceitável.

[002] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para tratar o odor corporal humano, em particular o odor axilar e, opcionalmente, a transpiração humana, que consiste em aplicar sobre as matérias queratínicas humanas o referido material silicioso ou a composição que o contém em um meio cosmeticamente aceitável.

[003] A presente invenção também se refere a uma composição caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos o referido material silicioso e pelo menos um agente desodorante diferente do referido material silicioso e/ou pelo menos um agente ativo antiperspirante.

[004] O suor écrino ou apócrino possui pouco odor quando é secretado. É sua degradação pelas bactérias através de reações enzimáticas que produz compostos malcheirosos. Os compostos que contribuem para o odor axilar desagradável compreendem esteroides malcheirosos, ácidos graxos voláteis, em particular ácidos graxos alifáticos, ramificados, saturados e/ou insaturados (C2-C12), e compostos sulfanilalcanol (Chem. Biodivers., 1, 10581072, (2004)). Certos precursores de substâncias odoríferas e mecanismos que os geram estão descritos na literatura científica [ver, por exemplo, Journal of Investigative Dermatology, 130, 529-540, (2010); Int. J. Cosmet. Sci., 26, 149-156, (2004)].

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[005] A função dos agentes ativos desodorantes é reduzir ou evitar a formação de odores desagradáveis. Os diversos sistemas propostos até agora podem ser agrupados em quatro grandes famílias i) a iv).

i) As substâncias bactericidas ou substâncias que limitam o crescimento bacteriano. Os bactericidas que destroem a fauna bacteriana residente. Os bactericidas mais comumente usados são o Triclosan (éter 2,4,4’tricloro-2’-hidroxidifenílico), a clorexidina (1,6-bis(4- clorofenilbiguanidino)hexano) e a TTC (3,4,4’-triclorocarbanilida). Entre as substâncias que reduzem o crescimento bacteriano, podem ser citados os agentes quelantes de metais de transição tais como o ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) ou o ácido dietilenotriaminopentacético (DPTA);

ii) As substâncias que bloqueiam as reações enzimáticas responsáveis pela formação de compostos odoríferos. Podem ser citados os inibidores da arilsulfatase, 5-lipoxigenase, aminocilase e β-glucuronidase;

iii) Os absorvedores de odores desagradáveis que “capturam” ou reduzem a volatilidade dos compostos odoríferos. Os absorvedores de odores que podem ser citados incluem os zeólitos e as ciclodextrinas. É também conhecido que certos tipos de partículas sólidas podem ser usados como desodorantes, tais como os silicatos de óxidos metálicos do pedido de patente US 2005/063 928; as partículas de óxidos metálicos modificadas com um metal de transição nos pedidos de patente US 2005/084 464 e US 2005/084 474, os aluminossilicatos tais como os descritos no pedido de patente EP 1 658 863, as partículas nanométricas à base de quitosana tais como as descritas na patente US 6 916 465; e iv) Os antiperspirantes, que incluem os sais de alumínio e/ou zircônio, que são comumente usados como agentes ativos. Esses sais de alumínio também possuem uma eficácia intrínseca uma vez que são agentes

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3/39 antibacterianos. Eles desempenham também, portanto, um papel direto sobre e eficácia do desodorante reduzindo o número de bactérias responsáveis pela degradação do suor.

[006] Os produtos desodorantes estão descritos em vários livros. Um exemplo que pode ser mencionado é a Encyclopedia of Industrial Chemistry de Ullmann, Skin Cosmetics, G. Schneider et al., http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a24_219/pdf, publicada on line em 15/01/2001, Wiley-VCH, DOI: 10.1002/14356007.a24_219, ponto 8 Deodorants and Antiperspirants (2012).

[007] É também sabido que certos tipos de partícula podem ser usados como desodorantes, tais como os silicatos de óxidos metálicos do pedido de patente US 2005/063 928; as partículas de óxidos metálicos modificados com um metal de transição nas patentes US 2005/084 464 e US 2005/084 474, os aluminossilicatos tais como descritos no pedido de patente EP 1 658 863, e as partículas nanométricas à base de quitosana tais como os descritos na patente US 6 916 465.

[008] Já foi proposto no pedido de patente US 2004/0 001 897 para uso em composições desodorantes de partículas sílica pirogenada de estrutura coloidal modificada com grupos dimetilsilila ou trimetilsilila, tal como o produto vendido com o nome comercial Aerosil R972^®.

[009] Foi também proposto no pedido de patente US 4 605 554 o uso em composições desodorantes ou antiperspirantes de sílicas hidrofobicamente modificadas com grupos organossililamina tais como (CH3O)3Si(CH2)3-NH(CH2)2NH2 e (CH3O)3(CH3)SiCH2CH(CH)3-NHCH2CH2NH2, grupos organodissilazana tais como (CH3)3SiNHSi(CH3)3 e (C4H9)3SiNHSi(C4H9)3, por exemplo as sílicas pirogenadas hidrofóbicas vendidas com os nomes comerciais Aerosil R972^® e Tullanos 500^®.

[010] As partículas de sílica coloidal modificadas com um metal

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4/39 de transição e um aminossilano são também conhecidas da patente US 7 438 875, tais como o 3-aminopropiltrietoxissilano (APTES), que foi usado como agente ativo desodorante.

[011] Essas composições da arte anterior à base de sílicas hidrofobicamente modificadas não são, porém, inteiramente satisfatórias em termos de eficácia desodorante.

[012] Existe, portanto, ainda uma necessidade real de produzir novos agentes ativos desodorantes cosméticos na forma de material silicioso que possuam melhor eficácia que os mencionados anteriormente.

[013] A Depositante descobriu, de modo surpreendente, que esse objetivo pode ser atingido com um novo material silicioso que pode ser obtido por hidrólise e condensação de pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (I) que será definido detalhadamente a seguir e de pelo menos um alquiltrialcoxissilano com C7-C20 de fórmula (II) que será definido detalhadamente a seguir.

[014] Essa descoberta constitui a base da presente invenção.

[015] A presente invenção trata do uso cosmético de um material silicioso que pode ser obtido por hidrólise e condensação, na presença de água, de pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (I) a seguir:

Si(OR1)4 (I) e de pelo menos um alquiltrialcoxissilano de fórmula (II) a seguir: R2Si(OR3)3(II) nas quais:

R1 designa um grupo alquila linear ou ramificado com C7 a C20, opcionalmente interrompido em sua cadeia com um átomo O ou S com um grupo NH ou um grupo carbonila (CO),

R2 designa um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4.

[016] Preferencialmente, o material silicioso está presente em

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5/39 uma composição que compreende um meio cosmeticamente aceitável.

[017] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para tratar o odor corporal humano, em particular o odor axilar e opcionalmente a transpiração humana, que consiste em aplicar sobre as matérias queratínicas humanas o referido material silicioso ou a composição que o contém em um meio cosmeticamente aceitável.

[018] A presente invenção também se refere a uma composição caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos o referido material silicioso e pelo menos um agente desodorante diferente do referido material silicioso e/ou pelo menos um agente ativo antiperspirante.

[019] Para os fins da presente invenção, o termo meio fisiologicamente aceitável” designa um meio que é apropriado para a administração tópica de uma composição.

[020] Um meio fisiologicamente aceitável é, de preferência, um meio cosmetica ou dermatologicamente aceitável, ou seja, um meio que é desprovido de odor ou aparência desagradável e que é inteiramente compatível com a via de administração tópica.

[021] No presente caso, onde a composição se destina a uma administração tópica, ou seja, para administração por aplicação na superfície da matéria queratínica em questão, tal meio é considerado, em particular, ser fisiologicamente aceitável quando não provoca ardência, retesamento ou vermelhidão inaceitáveis para o usuário.

[022] O termo agente ativo desodorante designa, no contexto da presente invenção, qualquer agente ativo que, por si só, possui o efeito de mascarar, absorver, melhorar e/ou reduzir o odor desagradável resultante da decomposição do suor humano.

[023] O termo agente ativo antiperspirante designa qualquer

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6/39 substância que, por si só, tem o efeito de reduzir o fluxo de suor, de reduzir a sensação sobre a pele da umidade associada com o suor humano e de mascarar o suor humano.

Material Silicioso

[024] O material silicioso de acordo com a presente invenção é obtido por hidrólise e condensação, na presença de água, de pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (I) a seguir:

Si(OR2)4 (I) e de um alquiltrialcoxissilano de fórmula (II) a seguir: RiSí(OR2)3(II) nas quais:

Ri designa um grupo alquila linear ou ramificado com C7 a C20, opcionalmente interrompido em sua cadeia com um átomo O ou S ou com um grupo NH ou um grupo carbonila (CO),

R2 designa um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4.

[025] De preferência, Ri representa um grupo alquila com C8 a C18; Ri pode ser um grupo alquila escolhido entre n-octila, n-decila, n-dodecila, n-tetradecila, n-hexadecila e n-octadecila.

[026] De preferência, R2 representa um grupo alquila linear que compreende de 1 a 4 átomos de carbono e mais preferencialmente um grupo etila.

[027] O composto (I) pode ser escolhido entre o tetraetoxissilano (TEOS) e o tetrametoxissilano (TMOS). De preferência, o composto (I) é o tetraetoxissilano (TEOS).

[028] Como composto (II), podem ser usados o noctiltrimetoxissilano, o n-dodeciltrimetoxissilano, o n-octadeciltrimetoxissilano, n-octiltrietoxissilano, o n-dodeciltrietoxissilano ou n-octadeciltrietoxissilano, e suas misturas.

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[029] De acordo com um modo de realização, composto (II) é o n-dodeciltrietoxissilano.

[030] De acordo com outro modo de realização da presente invenção, o composto (II) é o n-octadeciltrietoxissilano.

[031] De acordo com outro modo de realização da presente invenção, o composto (II) é o n-octiltrietoxissilano.

[032] De acordo com um modo de realização da presente invenção, o material silicioso descrito anteriormente pode ser obtido por hidrólise e condensação de compostos (I) e (II) descritos anteriormente e de pelo menos um aminoalquil trialcoxissilano de fórmula (III) a seguir:

R3Si(OR4)3 na qual:

R3 designa um grupo à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado com C1-C6 ou um grupo à base de hidrocarboneto cíclico com C3-C5, ou designa um grupo arila com C6-C9 ou ariloxi C6-C9, e os referidos radicais são substituídos com um grupo aminado NH2 ou NHR com R designando um grupo com C1-C4 alquila ,R4 designa um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4.

[033] De preferência, R3 representa a C2-C4 grupo à base de hidrocarboneto substituído com um grupo aminado com NH2 ou NHR com R designando um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4.

[034] De preferência, R3 representa um grupo à base de hidrocarboneto com C2-C4 substituído com um grupo aminado com NH2.

[035] De preferência, R4 representa um grupo alquila linear que compreende de 1 a 4 átomos de carbono e mais preferencialmente um grupo etila.

[036] De preferência, o composto de fórmula (III) é escolhido entre o 3-aminopropiltrietoxissilano (APTES), o 3-aminoetiltrietoxissilano

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8/39 (AETES), o N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxissilano, o 3-(maminofenoxi)propiltrimetoxissilano, o p-aminofeniltrimetoxissilano e o N-(2aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxissilano.

[037] De preferência, o composto (III) é escolhido entre o 3aminopropiltrietoxissilano (APTES), o 3-aminoetiltrietoxissilano (AETES) e o N(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxissilano.

[038] De preferência, o composto (III) é o 3aminopropiltrietoxissilano (APTES).

[039] Vantajosamente, os compostos (I) e (II) são usados em uma razão em peso composto (I)/composto (II) que varia de 0,9 a 100 e que varia, de preferência, de 0,9 a 11.

[040] Vantajosamente, compostos (I) e (III) são usados em uma razão em peso composto (I)/composto (III) que varia de 0,9 a 100 e, de preferência, que varia de 0,9 a 21.

[041] O material silicioso é obtido por hidrólise e condensação dos silanos descritos anteriormente. Essa reação corresponde a uma polimerização sol-gel.

[042] A polimerização sol-gel é realizada na presença de água para provocar a hidrólise de compostos (I) e (II), e opcionalmente de composto (III), seguida de sua condensação.

[043] A polimerização pode ser realizada na presença de um catalisador ácido, especialmente para acelerar a reação de condensação, por exemplo ácidos minerais tais como o ácido hidroclórico ou ácidos orgânicos tais como o ácido acético.

[044] A polimerização pode ser realizada na presença de um catalisador básico, por exemplo a amônia.

[045] Uma lista de catalisadores usados para catalisar a reação sol-gel está descrita, em particular, nos artigos Catalysts and the structure of

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SiO2 sol-gel films, Journal of Materials Science 35 (2000) 1835 - 184 e Sol-gel processing of silica: II. The role of the catalyst, Journal of Non-Crystalline Solids, Volume 87, edições 1-2, 2 de Outubro de 1986, Páginas 185-198.

[046] A síntese desse material silicioso é realizada de acordo com reações químicas conhecidas do técnico no assunto, que são desencadeadas quando os reagentes são postos em contato com a água e, opcionalmente, com um catalisador, que tem o efeito 1) de hidrolisar os grupos alcoxi (OR2) dos silanos (I) e (II) em grupos hidroxila, e depois 2) de condensar os produtos hidrolisados para conduzir 3) à polimerização do sistema.

[047] Quando a reação de polimerização sol-gel está completa, o material silicioso obtida é vantajosamente recoberta de acordo com as técnicas conhecidas por filtração ou centrifugação, e pode ser lavado, em particular, com água e/ou etanol, e depois opcionalmente secado. Um material silicioso na forma de pó é assim obtido.

[048] Nas composições da presente invenção, a concentração do material silicioso de acordo com a presente invenção varia, de preferência, de 0,1% a 100%, mais preferencialmente de 1% a 70% e mais preferencialmente ainda de 1% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

Composição Cosmética

Agentes Ativos Desodorantes Adicionais

[049] A composição de acordo com a presente invenção pode conter um ou mais agentes ativos desodorantes adicionais diferentes dos materiais siliciosos da presente invenção, tais como:

- agentes bacteriostáticos ou outros agentes bactericidas, tais como o éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (triclosan), o éter 2,4-dicloro-2'hidroxidifenílico, a 3',4',5'-triclorosalicilanilida, a 1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'clorofenil)ureia (triclocarban) ou o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol); os sais de amônio quaternário, tais como os sais de

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10/39 cetiltrimetilamônio ou os de sais cetilpiridínio; a clorexidina e seus sais; o monocaprato de diglicerila, o monolaurato de diglicerila ou monolaurato de glicerila; os sais polihexametileno de biguanida;

- os sais de zinco, tal como o salicilato de zinco, o fenolsulfonato de zinco, o pirrolidonacarboxilato de zinco (mais comumente conhecido como pidolato de zinco), o sulfato de zinco, o cloreto de zinco, o lactato de zinco, o gluconato de zinco, o ricinoleato de zinco, o glicinato de zinco, o carbonato de zinco, o citrato de zinco, o cloreto de zinco, o laurato de zinco, o oleato de zinco, o ortofosfato de zinco, o estearato de zinco, o tartarato de zinco, o lactato de zinco, o acetato de zinco ou suas misturas;

- os absorvedores de odor tais como os zeólitos, as ciclodextrinas, silicatos de óxidos metálicos tais como os descritos no pedido de patente US 2005/063 928; as partículas de óxidos metálicos modificadas com um metal de transição, tais como descritos nos pedidos de patentes US 2005/084 464 e US 2005/084 474, os aluminossilicatos tais como os descritos no pedido de patente EP 1 658 863, as partículas à base de quitosana tais como as descritas na patente US 6 916 465;

- as substâncias que bloqueiam as reações enzimáticas responsáveis pela formação de compostos odoríferos, tais como os inibidores de arilsulfatase, 5-lipoxigenase, aminocilase ou β-glucuronidase;

- suas misturas.

[050] Os agentes desodorantes ativos podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma proporção de 0,01% a 10% em peso e, de preferência, em uma proporção de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

Agentes ativos antiperspirantes

[051] A composição de acordo com a presente invenção pode conter um ou mais agente ativo antiperspirantes.

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[052] O termo agente ativo antiperspirante designa qualquer substância, que por si só, possui o efeito de reduzir o fluxo de suor, de reduzir a sensação sobre a pele de umidade associada com suor humano e de mascarar o suor humano.

[053] Os agentes antiperspirantes ativos são escolhidos, de preferência, entre os sais de alumínio e/ou zircônio; os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido, tais como descritos na patente US-3 792 068, comumente conhecidos como complexos “ZAG. Tais complexos são geralmente conhecidos com o nome ZAG (quando o aminoácido for a glicina). Os complexos ZAG apresentam comumente um quociente Al/Zr que varia de aproximadamente 1,67 a 12,5 e um quociente metal/Cl que varia de aproximadamente 0,73 a 1,93. Podem ser citados, entre esses produtos, o octaclorohidrex de alumínio zircônio de GLY, o pentaclorohidrex de alumínio zircônio de GLY, o tetraclorohidrato de alumínio zircônio de GLY e o triclorohidrato alumínio zircônio de GLY.

[054] Entre os sais de alumínio que podem ser citados estão o clorohidrato de alumínio, o clorohidrex de alumínio, o clorohidrex de alumínio de PEG, o clorohidrex de alumínio de PG, o diclorohidrato de alumínio, o diclorohidrex de alumínio de PEG, o diclorohidrex de alumínio de PG, o sesquiclorohidrato de alumínio, o sesquiclorohidrex de alumínio de PEG, o sesquiclorohidrex de alumínio de PG, os sais de alúmen, o sulfato de alumínio, o octaclorohidrato de alumínio e zircônio, o pentaclorohidrato alumínio e zircônio, o tetraclorohidrato de alumínio e zircônio, o triclorohidrato de alumínio zircônio e mais particularmente o hidroxicloreto de alumínio vendido pela Reheis com o nome Reach 301^® ou pela Guilini Chemie com o nome Aloxicoll PF 40^®. Os sais de alumínio e zircônio são, por exemplo, o sal vendido pela Reheis com o nome Reach AZP-908-SUF^®.

[055] Será usado mais particularmente o clorohidrato de alumínio

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12/39 na forma ativada ou não ativada.

[056] Os agentes ativos antiperspirantes podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma proporção de 0,001% a 30% em peso e, de preferência, em uma proporção de 0,5% a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

Formas Galênicas

[057] A composição de acordo com a presente invenção pode ser fornecida em qualquer forma de formulação convencionalmente utilizada para uma aplicação tópica e, em particular, na forma de géis aquosos ou de soluções aquosas ou hidroalcoólicas. Elas podem também, por adição de uma fase graxa ou oleosa, ser fornecidas na forma de dispersões do tipo loção, de emulsões com uma consistência líquida semilíquida do tipo leite, obtidas por dispersão de uma fase graxa em uma fase aquosa (O/A) ou vice-versa (A/O), ou de suspensões ou emulsões com uma consistência mole, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel, ou alternativamente de emulsões múltiplas (A/O/A ou O/A/O), de microemulsões, de dispersões vesiculares de tipo iônico e/ou não iônico, ou de dispersões de cera/ fase aquosa. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.

[058] As composições podem, em particular, ser condicionadas em forma pressurizada em um dispositivo aerossol ou em um frasco-bomba; condicionadas em um dispositivo dotado de uma parede perfurada, em particular uma grade; condicionadas em um dispositivo dotado de um aplicador com esfera (roll-on); condicionadas na forma de varetas (bastões) ou na forma de pó solto ou compacto. Nesse sentido, elas contêm os ingredientes geralmente utilizados em produtos desse tipo, que são geralmente bem conhecidos do técnico no assunto.

[059] De acordo com outra forma específica da presente invenção, as composições de acordo com a presente invenção podem ser

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13/39 anidras.

[060] O termo composição anidra designa uma composição que contém menos de 2% em peso de água, ou mesmo menos de 0,5% de água, em relação ao peso total da composição, e especialmente isenta de água, e a água não é adicionada durante a preparação da composição, mas corresponde à água residual fornecida pelos ingredientes misturados.

[061] De acordo com outra forma particular da presente invenção, as composições de acordo com a presente invenção podem ser sólidas, em particular na forma de vareta ou bastão.

[062] O termo composição sólida designa uma composição para a qual a força máxima medida por texturometria durante a penetração de uma sonda na amostra de fórmula é pelo menos igual a 0,25 newtons, em particular pelo menos igual a 0,30 newtons e especialmente pelo menos igual a 0,35 newtons, avaliada em condições de medidas precisas como indicado a seguir.

[063] As fórmulas são vertidas quentes em potes com um diâmetro de 4 cm e uma profundidade de 3 cm. O resfriamento é realizado à temperatura ambiente. A dureza das fórmulas produzidas é medida após um intervalo de 24 horas. Os potes que contêm as amostras são caracterizados por texturometria usando um texturômetro, tal como o que é vendido pela Rheo, TA-XT2, de acordo com o seguinte protocolo: uma sonda do tipo esfera de aço inoxidável com um diâmetro de 5 mm é colocada em contato com uma amostra a uma velocidade de 1 mm/s. O sistema de medida detecta a interface com a amostra, com um limiar de detecção igual a 0,005 newton. A sonda penetra 0,3 mm na amostra, a uma velocidade de 0,1 mm/s. O dispositivo de medida registra a mudança da força medida em compressão ao longo do tempo, durante a fase de penetração. A dureza da amostra corresponde à média dos valores máximos da força detectada durante a penetração, durante

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14/39 pelo menos três medidas.

Fase Aquosa

[064] As composições de acordo com a presente invenção destinadas ao uso cosmético podem compreender pelo menos uma fase aquosa. Elas são formuladas, em particular, como loções aquosas ou como emulsões água-em-óleo ou óleo-em-água ou como emulsões múltiplas (óleoem-água-em-óleo) ou emulsões triplas água-em-óleo-em-água (tais emulsões são conhecidas e estão descritas, por exemplo, por C. Fox em “Cosmetics and Toiletries” - novembro de 1986 - Vol. 101 - páginas 101-112)).

[065] A fase aquosa das referidas composições contém água e geralmente outros solventes hidrossolúveis ou miscíveis em água. Os solventes hidrossolúveis ou miscíveis em água compreendem monoálcoois com cadeia curta, por exemplo com C1-C4, tais como etanol ou isopropanol; dióis ou polióis, tais como etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, hexileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, 2-etoxietanol, dietileno glicol monometil éter, trietileno glicol monometil éter e sorbitol. O propileno glicol, o glicerol e o 1,3-propanodiol serão usados mais particularmente.

[066] A composição de acordo com a presente invenção possui, de preferência, um pH que varia de 3 a 9, de acordo com o suporte escolhido.

Emulsificantes

Emulsificantes óleo-em-água

[067] Como emulsificantes que podem ser usados nas emulsões óleo-em-água ou nas emulsões triplas óleo-em-água-em-óleo, os exemplos que podem ser citados incluem os emulsificantes não iônicos tais como os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados) de glicerol; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados de sorbitano; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou

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15/39 oxipropilenados); os ésteres de açúcar tais como o estearato de sucrose; e suas misturas, tais como a mistura de estearato de glicerila e PEG-40 estearato.

[068] Podem também ser citadas as misturas emulsificantes de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo tais como descritas no pedido de patentes WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610, tais como os produtos comerciais vendidos pela SEPPIC com o nome Montanov®.

Emulsificantes água-em-óleo

[069] Entre os emulsificantes que podem ser usados nas emulsões água-em-óleo ou nas emulsões triplas água-em-óleo-em-água-emóleo, os exemplos que podem ser citados incluem os copolióis de alquil dimeticona, tal como Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e mais particularmente a mistura “Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone and Dimethicone” (nome INCI), tal como o produto vendido com o nome comercial Abil EM90^® pela Goldschmidt, ou ainda a mistura (Poligliceril-4 Estearato e Cetil PEG/PPG-10 (e) Dimeticona (e) Laurato de Hexila), por exemplo o produto vendido com o nome comercial Abil WE09^® pela mesma companhia.

[070] Entre os emulsificantes água-em-óleo, podem também ser citados os copolióis de dimeticona, por exemplo PEG-18/PPG-18 Dimeticona e mais particularmente a mistura “Cyclopentasiloxane (and) PEG-18/PPG-18 Dimethicone” (nome INCI), tal como o produto vendido pela Dow Corning com o nome comercial Silicone DC5225 C® ou KF-6040® da Shin-Etsu.

[071] Entre os emulsificantes água-em-óleo, podem também ser citados os emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e poliol, os alquilpoliglicosídeos (APG) e os ésteres de açúcar, e suas misturas.

[072] Como emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e polióis, podem ser usados, em particular, os ésteres de ácidos graxos de polióis, o ácido graxo que contém, em particular, uma cadeia alquila com C8Petição 870190109576, de 28/10/2019, pág. 27/101

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C24, e os polióis são, por exemplo, o glicerol e o sorbitano.

[073] Podem ser citados, em particular, como ésteres de ácidos graxos de polióis, os ésteres de ácido isoesteárico de polióis, os ésteres de ácido esteárico de polióis, e suas misturas, em particular, os ésteres de ácido isoesteárico de glicerol e/ou sorbitano.

[074] Os ésteres de ácido esteárico de polióis que podem ser citados, em particular, incluem os ésteres de polietileno glicol, por exemplo o PEG-30 Dipolihidroxiestearato, tal como o produto vendido com o nome Arlacel P135® pela ICI.

[075] Os ésteres de glicerol e/ou sorbitano que podem ser citados, por exemplo, incluem o isoestearato de poliglicerila, tal como o produto vendido com o nome Isolan GI 34® pela Goldschmidt; o isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 987 pela ICI; o gliceril isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 986^® pela ICI, a mistura de isoestearato de sorbitano e isoestearato de poliglicerila (3 mols) vendida com o nome Arlacel 169^® pela Uniqema, e suas misturas.

[076] O emulsificante pode também ser escolhido entre os alquilpoliglicosídeos com um HLB inferior a 7, por exemplo os representados pela fórmula geral (1) a seguir:

R’-O-(G)x (1) na qual R' representa um radical alquila ramificado e/ou insaturado que compreende de 14 a 24 átomos de carbono, G representa um açúcar reduzido que compreende 5 ou 6 átomos de carbono, e x é um valor que varia de 1 a 10 e, e preferência, de 1 a 4, e G designa especialmente glucose, frutose ou galactose.

[077] O radical alquila insaturado pode compreender uma ou mais insaturações etilênicas, e em particular, uma ou duas insaturações

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17/39 etilênicas.

[078] Como alquilpoliglicosídeos desse tipo, podem ser citados os alquilpoliglicosídeos (G = glicose na fórmula (I)), e especialmente os compostos de fórmula (I) na qual R representa mais particularmente um radical oleíla (radical insaturado com Cis) ou isoestearila (radical insaturado com Cis), G designa glicose, e x é um valor que varia de 1 a 2, especialmente o isoestearil glicosídeo ou oleil glicosídeo, e suas misturas. Esse alquilpoliglicosídeo pode ser usado em mistura com um coemulsificante, mais especialmente com um álcool graxo e, em particular, um álcool graxo que contém a mesma cadeia graxa que a do alquilpoliglicosídeo, isto é, que compreende de 14 a 24 átomos de carbono e que contém uma cadeia ramificada e/ou insaturada, e por exemplo álcool isoestearílico quando o alquilpoliglicosídeo for o isoestearil glicosídeo, e álcool oleílico quando o alquilpoliglicosídeo for o oleil glicosídeo, opcionalmente na forma de uma composição autoemulsificante, tal como descrita, por exemplo, no documento WO-A-92/06778.

[079] Podem também ser citadas as poliolefinas com terminação succínica, tais como os poliisobutilenos com terminação succínica esterificados e seus sais, em especial os sais dietanolamina, tais como os produtos vendidos com os nomes Lubrizol 2724®, Lubrizol 2722® e Lubrizol 5603 pela Lubrizol®ou o produto comercial Chemcinnate 2000®.

[080] A quantidade total de emulsificantes na composição corresponderá, de preferência, na composição de acordo com a presente invenção, a teores de matéria ativa que variam de 1% a 8% em peso e mais particularmente de 2% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.

Fase Graxa

[081] As composições de acordo com a presente invenção pode

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18/39 compreender pelo menos uma fase líquida orgânica não miscível em água, conhecida como fase graxa. Essa fase compreende geralmente um ou mais compostos hidrofóbicos que tornam a referida fase não miscível em água. A referida fase é líquida (na ausência de agente estruturante) à temperatura ambiente (20-25°C). De preferência, a fase orgânica líquida não miscível de acordo com a presente invenção compreende geralmente pelo menos um óleo volátil e/ou um óleo não volátil e opcionalmente pelo menos um agente estruturante.

[082] O termo “óleo” designa uma substância graxa que é líquida à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 10⁵Pa). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[083] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo volátil” designa um óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra queratínica em menos de uma hora, à temperatura ambiente e à pressão atmosférica. Os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente e que possuem uma pressão de valor não nula, à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, que varia de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10^-3 a 300 mmHg), em particular que varia de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente que varia de 1,3 Pa a 1300 Pa (0.01 a 10 mmHg).

[084] O termo “óleo não volátil” designa um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica à temperatura ambiente e à pressão atmosférica durante pelo menos várias horas, e que possui, em particular, uma pressão de vapor de menos de 10^-3 mmHg (0,13 Pa).

[085] O óleo pode ser escolhido entre qualquer óleo fisiologicamente aceitável e, em particular, óleos cosmeticamente aceitáveis, em particular os óleos minerais, animais, vegetais ou sintéticos; em particular os óleos à base de hidrocarbonetos voláteis ou não voláteis e/ou os óleos

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19/39 siliconados e/ou os óleos fluorados, e suas misturas.

[086] Mais precisamente, o termo “óleo à base de hidrocarboneto” designa um óleo que compreende principalmente átomos de carbono e de hidrogênio e opcionalmente uma ou mais funções escolhidos entre as funções hidroxila, éster, éter e carboxílicas. Geralmente, o óleo apresenta uma viscosidade de 0,5 a 100 000 mPa.s, de preferência de 50 a 50 000 mPa.s e mais preferencialmente de 100 a 30 000 mPa.s.

[087] Como exemplos de óleos voláteis que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados:

- os óleos à base de hidrocarbonetos voláteis escolhidos entre os óleos à base de hidrocarbonetos que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e em particular, os isoalcanos com C8-C16 derivados do petróleo (também conhecidos como isoparafinas), tais como o isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), o isodecano e o isohexadecano, e por exemplo os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar ou Permethyl, os ésteres ramificados com C8-C16 e o neopentanoato de isohexila, e suas misturas. Podem também ser usados outros óleos à base de hidrocarbonetos voláteis, tais como os destilados de petróleo, em particular os que são vendidos com o nome Shell Solt pela Shell; e os alcanos voláteis lineares, tais como descritos no pedido de patente DE10 2008 012 457 da Cognis;

- os silicones voláteis, tais como os óleos de silicone voláteis lineares ou cíclicos, em particular os que possuem uma viscosidade de < 8 centistokes (8 χ 10^-6 m²/s) e, em particular, que contêm de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcoxi que contêm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados, em particular, o octametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclohexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o

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20/39 heptametiloctiltrissiloxano, o hexametildissiloxano, o octametiltrissiloxano, p decametiltetrassiloxano e o dodecametilpentassiloxano;

- e suas misturas.

[ 088] Podem também ser citados os óleos de alquiltrissiloxano voláteis lineares de fórmula geral (I):

CH ^CH ₃ —SiO—Si---O---Si^CH^ /³ 3 ' \ /3

R na qual R representa um grupo alquila que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, entre os quais um ou mais átomos de hidrogênio podem ser substituídos por um átomo de flúor ou cloro.

[089] Podem ser citados, entre os óleos de fórmula geral (I):

o 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, o 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, e o 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, que correspondem aos óleos de fórmula (I) para a qual R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

[090] Como exemplos de óleos não voláteis que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados:

- os óleos à base de hidrocarbonetos de origem animal, tal como o peridroesqualeno;

- os óleos à base de hidrocarbonetos vegetais, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que contêm 4 a 24 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos do ácido heptanoico ou octanoico, ou ainda o óleo de germe de trigo, o óleo de oliva, o óleo de amêndoas doces, o óleo de palma, o óleo de colza, o óleo de sementes de algodão, o óleo de alfalfa, o óleo de sementes de papoula, o óleo de sementes de abóbora, o óleo de groselha

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21/39 negra, o óleo de prímula, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de cártamo, o óleo de noz molucana, o óleo de flor de maracujá, óleo de rosa mosqueta, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de sementes de uva, o óleo de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba ou o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como as parafinas líquidas e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, os polibutenos, o poliisobuteno hidrogenado, tal como o Parleam, ou o esqualano;

- os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono;

- os ésteres sintéticos, em particular de ácidos graxos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2 na qual Ri representa um resto de ácidos graxos superiores lineares ou ramificados que contêm de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, que é, em particular, ramificada, que contém de 1 a 40 átomos de carbono, com Ri + R2 > 10, tais como o óleo de Purcelin (octanoato de cetoestearila), o isononanoato de isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, os benzoatos de alquila com C12-C15, o laurato de hexila, o adipato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etilhexila, o estearato de 2octildodecila, o erucato de 2-octildodecila, o isoestearato de isoestearila ou o trimelitato de tridecila; os octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou poliálcoois, tais como o dioctanoato de propileno glicol; os ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isoestearila, o hidroxiestearato de octila, o hidroxiestearato de octildodecila, o malato de diisoestearila, o citrato de

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22/39 triisocetila, e os heptanoatos, octanoatos ou decanoatos de álcoois graxos; os ésteres de poliol, tais como o dioctanoato de propileno glicol, o diheptanoato de neopentil glicol ou o diisononanoato de dietileno glicol; e os ésteres de pentaeritritol, por exemplo o tetraisoestearato de pentaeritritila;

- os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, que contêm uma cadeia hidrocarbonada ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, tais como o octildodecanol, o álcool isoestearílico, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol ou o álcool oleílico;

- os ácidos graxos superiores tais como o ácido oleico, o ácido linoleico ou o ácido linolênico;

- os carbonatos;

- os acetatos;

- os citratos;

- os óleos fluorados que são opcionalmente parcialmente à base de hidrocarbonetos e/ou siliconados, tais como os óleos de fluorossilicone, os poliéteres fluorados e os silicones fluorados tais como descritos em EP-A-847 752;

- os óleos de silicone, tais como os polidimetilsiloxanos lineares ou os polidimetilssiloxanos não voláteis cíclicos (PDMS); que compreendem grupos alquila, alcoxi ou fenila, que são pendentes ou estão na extremidade de uma cadeia siliconada, e esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; os fenil silicones, tais como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil trimetilsiloxi difenil siloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos e os 2-feniletil trimetilsiloxi silicatos, e

- suas misturas.

Aditivos

[091] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem também compreender adjuvantes cosméticos escolhidos entre

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23/39 os amaciantes, os antioxidantes, os opacificantes, os estabilizadores, os hidratantes, as vitaminas, os bactericidas, os agentes conservantes, os polímeros, os perfumes, um agente estruturante para a fase graxa, escolhido em particular entre as ceras, os compostos pastosos, e os agentes gelificantes lipofílicos minerais ou orgânicos; as cargas orgânicas ou minerais; os espessantes ou agentes de suspensão, os propelentes ou qualquer outro ingrediente habitualmente utilizado em cosmética para esse tipo de aplicação.

[092] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses compostos adicionais opcionais de tal modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição cosmética de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam, adversamente afetados pela ou pelas adições consideradas.

Cera(s)

[093] A cera é geralmente um composto lipofílico que é sólido à temperatura ambiente (25°C), com uma mudança de estado sólido/líquido reversível e que possui um ponto de fusão superior ou igual a 30°C que pode variar até 200°C e em particular até 120°C.

[094] Em particular, as ceras apropriadas para a presente invenção podem apresentar um ponto de fusão superior ou igual a 45°C e, em particular, superior ou igual a 55°C.

[095] Para os fins da presente invenção, o ponto de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado em uma análise térmica (DSC) tal como descrito na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão do tensoativo ou da cera pode ser medido por meio de um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo o calorímetro vendido com o nome MDSC 2920 pela TA Instruments.

[096] O protocolo de medida é o seguinte:

Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é

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24/39 submetida a um primeiro aumento de temperatura que varia de -20°C a 100°C, a uma velocidade de aquecimento 10°C/minuto, é então resfriada de 100°C a 20°C a uma velocidade de resfriamento 10°C/minuto e é finalmente submetida a um segundo aumento de temperatura que varia de -20°C a 100°C a uma velocidade de aquecimento de 5°C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação na diferença entre a potência absorvida pelo cadinho vazio e a potência absorvida pelo cadinho que contém a amostra de cera em função da temperatura é medida. O ponto de fusão do composto é o valor de temperatura que corresponde ao ápice do pico da curva que representa a variação na diferença de potência absorvida em função da temperatura.

[097] As ceras que podem ser usadas composições de acordo com a presente invenção são escolhidas entre as ceras que são sólidas à temperatura ambiente de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e suas misturas.

[098] Como ilustrações das ceras que são apropriadas para a presente invenção, podem ser citadas em particular as ceras hidrocarbonadas, tais como a cera de abelhas, a cera de lanolina e as ceras de insetos da China, a cera de farelo de arroz, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera de Alfa, a cera de bagas, a cera de goma-laca, a cera do Japão e a cera de sumagre, cera de montana, as ceras laranja e de limão, a cera de girassol refinada vendido com o nome de Sunflower pela Koster Keunen, as ceras microcristalinas, as parafinas e as ozoqueritas; as ceras de polietileno, as ceras obtidas por síntese de Fischer Tropsch e de cera de copolímeros, e também seus ésteres.

[099] Podem também ser citadas as ceras obtidas por hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais que contêm cadeias graxas lineares ou ramificadas com C8-C32. Podem ser citados, em particular, entre essas ceras o óleo de jojoba isomerizado tal como o óleo de jojoba trans

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25/39 isomerizado parcialmente hidrogenado fabricado ou vendido pela Desert Whale com a referência comercial Iso-Jojoba-50®, óleo de girassol hidrogenado, o óleo de rícino hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, o óleo de lanolina hidrogenado, e o di-(1,1,1-trimetilolpropano) tetraestearato vendido com o nome Hest 2T-4S® pela Heterene.

[0100] Podem também ser mencionadas as ceras de silicone (Alquil Dimeticona com C30-45) e as ceras fluoradas.

[0101] Podem também ser utilizadas as ceras obtidas por hidrogenação de óleo de rícino esterificado com álcool cetílico, vendido com os nomes Phytowax ricin 16L64® e 22L73® pela Sophim. Tais ceras estão descritas no pedido FR-A-2792190.

[0102] Como cera, pode ser usado um alquil C20-C40 (hidroxiesteariloxi) estearato (sendo que o grupo alquila compreende de 20 a 40 átomos de carbono), sozinho ou em mistura.

[0103] Tal cera é vendida em particular com os nomes Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® e Kester Wax K 80 P® pela Koster Keunen.

[0104] Como microceras que podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas especialmente as microceras de carnaúba tal como o produto vendido com o nome MicroCare 350^® pela Micro Powders, as microceras de cera sintética, tal como o produto vendido com o nome MicroEase 114S^® pela Micro Powders, as microceras constituídas por uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, tais como as que são vendidas com os nomes MicroCare 300^® e 310^® pela Micro Powders, as microceras constituídas por uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, como o produto vendido com o nome MicroVare 325^® pela Micro Powders, as microceras de polietileno como as que são vendidas com os nomes Micropoly^® 200, 220^®, 220L^® e 250S^® pela Micro Powders, os produtos comerciais Performalene 400 e Performalene 500-L e

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Performalene Polyethylene da New Fase Technologies, Performalene Polyethylene 655 ou as ceras de parafina tal como a cera que possui o nome INCI “Microcristalline Wax” e “Synthetic Wax” e vendida com a marca Microlease pela Sochibo; as microceras de politetrafluoroetileno tais como as que são vendidas com os nomes Microslip 519® e 519 L® pela Micro Powders.

Compostos Pastosos

[0105] Para os fins da presente invenção, o termo composto pastoso designa um composto graxo lipófilo que passa por uma mudança de estado sólido / líquido reversível, que possui uma organização anisotrópica cristalina no estado sólido, e que compreende, a uma temperatura de 23°C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0106] O composto pastoso é de preferência escolhido entre compostos sintéticos e os compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido por síntese a partir de produtos de origem vegetal.

[0107] O composto pastoso pode vantajosamente ser escolhido entre:

- a lanolina e seus derivados,

- os compostos siliconados, que podem ou não ser poliméricos,

- os compostos fluorados poliméricos ou não poliméricos,

- os polímeros vinílicos, em particular:

- os homopolímeros de olefinas,

- os copolímeros de olefinas,

- os homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado,

- os oligômeros lineares ou ramificados que são homopolímeros ou copolímeros de (met) acrilatos de alquila, que contêm de preferência um grupo alquila com C8-C30,

- os oligômeros homo e copoliméricos de ésteres vinílicos que possuem grupos alquila com C8-C30, e

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- -os oligômeros homo- e copoliméricos de éteres vinílicos que possuem grupos alquila com C8-C30,

- os poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis com C2-C100, de preferência C2-C50,

- os ésteres,

- e suas misturas.

Agentes Gelificantes Lipófilos

[0108] Os agentes gelificantes lipófilos que podem ser citados incluem as argilas opcionalmente modificadas, tais como as hectoritas modificadas com um cloreto de amônio com C10 a C22, por exemplo, a hectorita modificada com cloreto de diestearildimetil amônio, como, por exemplo, o produto vendido com o nome Bentone 38V pela Elementis.

Espessantes

[0109] Os espessantes podem ser escolhidos entre os polímeros carboxivinílicos tais como os Carbopols (Carbômeros) e os Pemulens (copolímero acrilato/C10-C30-alquilacrilato); as poliacrilamidas tais como, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos com os nomes Sepigel 305^®(nome CTFA: polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel® 600 (nome CTFA: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) pela SEPPIC; os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico, eventualmente reticulados e/ou neutralizados, tais como o poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) vendido pela Hoechst com o nome comercial Hostacerin AMPS^® (nome CTFA: ammonium polyacryloyldimethyl taurate) ou o Simulgel 800 vendido pela Seppic (nome CFTA: sodium polyacryloyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate); os copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropanossulfônico e de hidroxietil acrilato como o Simulgel NS e o Sepinov EMT 10^®comercializado pela SEPPIC; os derivados celulósicos tais como a

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28/39 hidroxietilcelulose ou a cetil hidroxietil celulose; os polissacarídeos e, em particular, as gomas tais como a goma de xantano e as gomas de hidroxipropilguar; as sílicas, tais como Bentone Gel MIO^® vendida pela NL Industries ou Veegum Ultra^® vendida pela Polyplastic.

Agentes de Suspensão

[0110] Para melhorar a homogeneidade do produto é possível utilizar, adicionalmente um ou mais agentes de suspensão, que são de preferência escolhidos entre as argilas montmorilonita hidrófobas modificadas, tais como as bentonitas ou hectoritas hidrófobas modificada. Podem ser citados, por exemplo, o produto Stearalkonium Bentonite (nome CTFA) [Bentonita Estearalcônio] (produto da reação da bentonita e do cloreto de estearalcônio quaternário), tal como o produto comercial vendido com o nome Tixogel MP 250 pela Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., ou o produto Disteardimonium Hectorite (nome CTFA) [Hectorita Diesteardimônio] (produto da reação da hectorita e do cloreto de diestearildimônio), vendido com o nome Bentone 38 ou Bentone Gel pela Elementis Specialities.

[0111] Outros agentes de suspensão podem ser usados, no presente caso em meios hidrofílicos (aquoso e/ou etanólico). Eles podem ser derivados de celulose, xantano, guar, amido, sementes de alfarroba ou ágarágar.

[0112] Os agentes de suspensão estão de preferência presentes em quantidades que variam de 0,1% a 5% em peso e mais preferencialmente de 0,2% a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

[0113] As quantidades desses vários constituintes que podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção são as convencionalmente usadas em composições para tratar a transpiração

Aerossóis

[0114] As composições de acordo com a presente invenção

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29/39 podem também ser pressurizadas e ser embaladas em um dispositivo aerossol constituído por:

(A) um recipiente que compreende uma composição antiperspirante tal como definida acima, (B) pelo menos um propelente e um meio para distribuir(aplicar) a referida composição aerossol.

[0115] Os propelentes geralmente usados em produtos desse tipo, e que são bem conhecidos do técnico no assunto, são, por exemplo, o dimetil éter (DME), os hidrocarbonetos voláteis, tais como o n-butano, o propano ou o isobutano, e suas misturas, opcionalmente com pelo menos um hidrocarboneto clorado e/ou fluorado, entre estes últimos, podem ser citados os compostos vendidos pela Dupont de Nemours, com o nome de Freon^® e Dymel^®, e em particular o monofluorotriclorometano, o difluorodiclorometano, tetrafluorodicloroetano e o 1,1-difluoroetano, vendido em particular sob a Dymel 152 A pela Dupont. O dióxido de carbono, o óxido nitroso, o nitrogênio ou o ar comprimido também podem ser usados como propelentes.

[0116] As composições que compreendem as partículas de perlita tais como definidas acima e o(s) propelentes, pode(m) estar no mesmo compartimento ou em compartimentos diferentes do recipiente aerossol. De acordo com a presente invenção, a concentração de propelente pressurizado geralmente varia de 5% a 95%, em peso, e de preferência mais de 50% a 85% em peso, em relação ao peso total da composição pressurizada.

[0117] O meio de distribuição, que faz parte do dispositivo aerossol, é geralmente constituído de uma válvula de distribuição controlada por uma cabeça de distribuição, a qual compreende um bico através do qual a composição do aerossol é vaporizada. O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Ele pode ser feito de vidro, de polímero ou de metal, opcionalmente coberto com uma camada de verniz

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30/39 protetor.

[0118] Os termos entre... e... e que varia de... a... devem ser entendidos com os limites incluídos, salvo especificação contrária.

[0119] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção sem limitar o seu escopo.

Exemplos de Preparação

Exemplo 1

[0120] 20 g de tetraetoxissilano e 20 g de n-octiltrietoxissilano foram adicionados a 200 ml de etanol. A mistura foi agitada durante 2 minutos. Uma mistura de 95 ml de água e 15 ml de ácido hidroclórico a 35% em água foi adicionada gota a gota e a mistura reacional foi agitada vigorosamente durante 10 minutos. Em seguida, solução de amônia aquosa a 28% foi adicionada gota a gota para trazer o pH a 9. A mistura reacional foi agitada vigorosamente durante 24 horas e depois vertida em 2 litros de água, filtrada e depois lavada três vezes com 500 ml de etanol, e finalmente secada sob vácuo a 70°C durante 1 hora. Foram obtidos 10,1 g de um pó branco.

Exemplo 2

[0121] 20,8 g de tetraetoxissilano e 2,08 g de n-octiltrietoxissilano foram adicionados a 350 ml de etanol. A mistura foi agitada durante 2 minutos. Uma mistura de 50 ml de água e 10 ml de ácido hidroclórico a 35% em água foi adicionada gota a gota e a mistura reacional foi agitada vigorosamente durante 10 minutos. Em seguida, uma solução de amônia aquosa a 28% foi adicionada gota a gota para trazer o pH a 9. A mistura reacional foi agitada vigorosamente durante 22 horas e depois centrifugada a 4000 rpm durante 4 minutos. O precipitado foi triturado com 1 litro de etanol e depois centrifugado a 4000 rpm durante 4 minutos. O precipitado foi triturado e depois centrifugado a 4000 rpm durante 4 minutos com 200 ml de etanol. O ciclo de trituração e centrifugação foi repetido. O pó obtido foi secado sob vácuo e depois vertido em 500 ml de

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31/39 água. 10 ml de acetona foram adicionados. A mistura foi agitada durante 30 minutos e depois filtrada e o precipitado foi lavado com água (3 vezes 300 ml). O pó branco foi secado sob vácuo a 80°C durante 24 horas. Foram obtidos 4,1 g de um pó branco.

Exemplo 3

[0122] O pó foi preparado de acordo com o procedimento do Exemplo 2, usando 20 g de tetraetoxissilano, 2 g de n-octadeciltrietoxissilano e 350 ml de etanol. Foram obtidos 6 g de um pó branco.

Exemplo 4

[0123] O pó foi preparado de acordo com o procedimento do Exemplo 2, usando 18,2 g de tetraetoxissilano, 1,82 g de n-dodeciltrietoxissilano e 350 ml de etanol. Foram obtidos 6 g de um pó branco.

Exemplo 5

[0124] 20 g de tetraetoxissilano, 20 g de 3aminoppropiltrietoxissilano e 20 g de n-octiltrietoxissilano foram adicionados a 300 ml de etanol. A mistura foi agitada durante 2 minutos. Uma mistura de 120 ml de água e 15 ml de ácido hidroclórico a 35% foi adicionada gota a gota e a mistura reacional foi agitada vigorosamente durante 30 minutos. Em seguida, uma solução de amônia aquosa a 28% foi adicionada gota a gota para trazer o pH a 9. A mistura reacional foi agitada vigorosamente durante 24 horas e depois vertida em 2 litros de água e centrifugada 4000 rpm durante 4 minutos. O precipitado foi lavado e depois centrifugado três vezes com etanol (500 ml) e depois três vezes com água (500 ml). O pó obtido foi secado sob vácuo a 80°C durante 24 horas. Foram obtidos 7 g de um pó branco.

[0125] A morfologia das partículas do pó obtido foi caracterizada usando um aparelho de microscopia ótica (Morphologi G3^® da Malvern Instruments). 2 mg do pó foram sonicados em 1 ml de água durante 5 minutos e depois analisados. As partículas possuem um diâmetro médio de 1,3 mícrons e

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32/39 uma circularidade média de 0,76.

Exemplo 6

[0126] O pó foi preparado de acordo com o procedimento do Exemplo 5, usando 20 g de tetraetoxissilano, 1 g de n-octiltrietoxissilano e 350 ml de etanol. Foram obtidos 7,4 g de um pó branco.

Testes Comparativos de Eficácia Desodorante

[0127] Duas pastas desodorantes de acordo com a presente invenção que contêm o material silicioso do Exemplo 1 (fórmula C) e do Exemplo 5 (fórmula D) e duas pastas desodorantes similares à pasta C e à pasta D, nas quais o material silicioso foi substituído, respectivamente, por sílica não tratada (Sunsphere H51 (fórmula A)) e por sílica pirogenada hidrofóbica Aerosil R972 (fórmula B), foram preparadas.

[0128] As fórmulas são tais como seguir (teores expressos como

porcentagens em peso):
Ingredientes (nome INCI)	Fórmula
A	B	C	D
Polidimetilsiloxano (10 cSt) (Xiameter PMX-200®)	37	37	37	37
Palmitato de isopropila	25	25	25	25
Miristato de isopropila	23	23	23	23
Dimeticonol (Xiameter PMX1502®)	6	6	6	6
Polidimetilsiloxano (1000 cSt) (Dow Corning silicone fluid SH

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Ingredientes (nome INCI)	Fórmula
A	B	C	D
200®)	3	3	3	3
Sílica não modificada (Sunsphere H 51)	6	-	-	-
Sílica pirogenada hidrofóbica (Aerosil R 972®)	-	6	-	-
Material silicioso do Exemplo 1	-	-	6	-
Material silicioso do Exemplo 5	-	-	-	6

[0129] A eficácia desodorante de cada fórmula foi avaliada de acordo com o seguinte protocolo:

[0130] 0,5 g de fórmula foi aplicado sobre a superfície de uma axila. As axilas foram lavadas com sabonete e depois enxaguadas e secadas (toalha) antes da aplicação do produto. Uma axila não foi tratada e serviu de referência para a avaliação.

[0131] Após 24 horas, avaliações por “teste de cheiro direto da intensidade do odor sob as axilas foram realizadas após a aplicação de uma composição de teste e comparadas com a intensidade do odor sob a axila não tratada.

[0132] A eficácia desodorante foi avaliada de acordo com os dois critérios a seguir:

[0133] A intensidade do odor em uma escala de 1 a 10. 1 representa uma intensidade imperceptível e 10 representa um odor equivalente ao da axila não tratada. Quanto mais baixo o valor, mais fraco o cheiro.

[0134] O valor hedônico em uma escala de 1 a 10. 1 representa

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34/39 um odor que é tão desagradável como o existente sob a axila não tratada e 10 representa um odor extremamente agradável. Quanto mais alto o valor, mais a sensação de desagrado diminui.

Resultados

Fórmula	Intensidade do Odor	Valor hedônico
Fórmula A (comparativa)	9	3
Fórmula B (comparativa)	6	4
Fórmula C (invenção)	2	6
Fórmula D (invenção)	4	4

[0135] Os resultados mostram que as composições C e D de acordo com a presente permite reduzir eficientemente a intensidade do odor. A composição C também dá um odor mais agradável.

Exemplo 6 Bastão Desodorante Anidro

Ingredientes (nome INCI)	Quantidades (% peso)
Ciclopentassiloxano (DC 245® - Dow Corning)	38
PPG-14 Butil éter (Ucon fluid AP® - Amerchol)	10
Óleo de rícino hidrogenado (Cutina HR® - Cognis)	4

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Ingredientes (nome INCI)	Quantidades (% peso)
Álcool estearílico (Lorol C18®- Cognis)	14
PEG-8 diestearato (Stéarineries Dubois)	2
Benzoato de alquila com C12-15 (Finsolv TN® - Witco)	15
Material silicioso de acordo com um dos exemplos 1 a 6	17
Total	100

Procedimento

[0136] O ciclopentassiloxano foi aquecido a 65°C. Os outros ingredientes foram adicionados (um a um), mantendo ao mesmo tempo a temperatura a 65-70°C. O todo foi homogeneizado (solução transparente) durante 15 minutos. As partículas de material silicioso foram adicionadas. O produto foi resfriado até aproximadamente 55°C (alguns graus acima do ponto de espessamento da mistura) e vertidos em bastões. Os bastões foram colocados a 4°C durante 30 minutos.

[0137] A composição aplicada nas axilas reduz o odor causado pela transpiração.

Exemplo 7

Emulsão Desodorante (Roll-On)

Fase	Ingredientes (nome INCI)	Quantidades (% peso)
A	Material silicioso de acordo com um dos exemplos 1 a 2	10
B	Steareth-21 (Brij 721® - ICI)	2
Steareth-2 (Brij 72® - ICI)	2
PPG-15 estearil éter (Arlamol E® - ICI)	1,5

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	Ciclopentassiloxano (DC 245® - Dow Corning)	3,5
C	Água	qs para 100

Procedimento

[0138] As fases (B) e (C) foram aquecidas separadamente a 70°C. As fases (B) e (C) foram misturados entre si com um misturador Turrax durante 5 minutos, e a mistura foi resfriada a 55°C com agitação por pá. A fase A foi então adicionada lentamente com agitação. A mistura foi homogeneizada durante 1 a 3 minutos. A mistura foi resfriada a 35°C com agitação. A composição foi aplicada nas axilas reduz o odor causado pela perspiração.

Exemplo 8

Emulsão Desodorante e Antiperspirante (Roll-On)

Fase	Ingredientes (nome INCI)	Quantidades (% peso)
A	Clorohidrato de alumínio (solução a 50%) (Chlorhydrol® 50%- USP)	35
Material silicioso de acordo com um dos exemplos 1 a 6	6
B	Steareth-21 (Brij 721® - ICI)	2
Steareth-2 (Brij 72 - ICI)	2
PPG-15 estearil éter (Arlamol E® - ICI)	1,5

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	Ciclopentassiloxano (DC 245® - Dow Corning)	3,5
C	Água	qs para 100

Procedimento

[0139] As fases (B) e (C) foram aquecidas separadamente a 70°C. Fases (B) e (C) foram misturados entre si com um misturador Turrax durante 5 minutos, e a mistura foi resfriada a 55°C com agitação por pá. A fase A foi então adicionada lentamente com agitação. A mistura foi homogeneizada durante 1 a 3 minutos. A mistura foi resfriada a 35°C com agitação.

[0140] A composição foi aplicada nas axilas reduz o odor causado pela perspiração.

Exemplo 9

Pasta Desodorante

Ingredientes (nome INCI)	Quantidades (% peso)
Citrato de trietila (Citroflex 2® - Reilly Chemicals)	7
Palmitato de isopropila (Cognis)	6
Material silicioso de acordo com um dos exemplos 1 a 2	17,5
Ciclometicona (Dow Corning 245® Fluid)	60,5
Ciclopentassiloxano (e) Dimeticonol (Dow Corning 1501 Fluid®)	9

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Procedimento

[0141] As partículas de material silicioso foram dispersas em uma mistura dos outros materiais de partida usando uma pá. Foi obtida uma pasta homogênea.

[0142] A composição foi aplicada nas axilas reduz o odor causado pela perspiração.

Exemplo 10

Aerossol

Fase	Ingredientes (nome INCI)	Quantidades (% peso)
A	Citrato de Trietila (Citroflex 2® - Reilly Chemicals)	1,05
Estearalcônio bentonita	0,23
Palmitato de isopropila (Cognis)	0,9
Sílica hidrofóbica modificada de acordo com um dos exemplos 1 a 6	2,625
Ciclometicona (Dow Corning 245 Fluid®)	9,075
Ciclopentassiloxano (e) Dimeticonol (Dow Corning 1501 Fluid®)	1,35
B	Isobutano	85

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Procedimento

[0143] As partículas de material silicioso foram dispersas em uma mistura de outros materiais de partida que constituem a fase A, usando uma pá. A mistura foi pressurizada com isobutano em uma lata aerossol.

[0144] A composição foi aplicada nas axilas reduz o odor causado pela perspiração.

Claims

1. USO COSMÉTICO, caracterizado por ser como agente ativo desodorante, de um material silicioso que pode ser obtido por hidrólise e condensação, na presença de água, de pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (I) a seguir:

Si(OR2)4 (I) e de pelo menos um alquiltrialcoxissilano de fórmula (II) a seguir: RiSí(OR2)3(II) nas quais:

Ri designa um grupo alquila linear ou ramificado com C7 a C20, opcionalmente interrompido em sua cadeia com um átomo O ou S com um grupo NH ou um grupo carbonila (CO),

R2 designa um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4.

2. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo referido material silicioso estar presente em uma composição que compreende um meio cosmeticamente aceitável.

3. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

2, caracterizado por Ri representar um grupo alquila com C8 a C18 e, de preferência, um grupo alquila escolhido entre n-octila, n-decila, n-dodecila, ntetradecila, n-hexadecila e n-octadecila.

4. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

3, caracterizado por R2 representar um grupo alquila linear que compreende de 1 a 4 átomos de carbono e mais particularmente um grupo etila.

5. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

4, caracterizado pelo composto (I) ser escolhido entre o tetraetoxissilano (TEOS) e o tetrametoxissilano (TMOS) e mais particularmente o tetraetoxissilano (TEOS).

6. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

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5, caracterizado pelo composto (II) ser escolhido entre o n-octiltrimetoxissilano, o n-dodeciltrimetoxissilano, o n-octadeciltrimetoxissilano, o n-octiltrietoxissilano, n-dodeciltrietoxissilano e n-octadeciltrietoxissilano, e suas misturras.

7. USO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo composto (II) ser escolhido entre:

o n-dodeciltrietoxissilano o n-octadeciltrietoxissilano o n-octiltrietoxissilano.

8. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

7, caracterizado pelo material silicioso poder ser obtido por hidrólise e condensação, na presença de água, de pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (I), como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, de um alquiltrialcoxissilano de fórmula (II), como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, e de pelo menos um aminoalquiltrialcoxissilano de fórmula (III) a seguir:

R3Si(OR4)3 (III) na qual:

R3 designa um grupo à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado com C1-C6 ou um grupo à base de hidrocarboneto cíclico com C3-C5, ou designa um grupo arila com C6-C9 ou ariloxi com C6-C9, e os referidos radicais são substituídos com um grupo amino NH2 ou NHR com R designando um grupo alquila com C1-C4,

R4 designa um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4.

9. USO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por

R3 representar um grupo à base de hidrocarboneto com C2-C4 substituído com um grupo amino NH2 ou NHR com R designando um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4 e, de preferência, um grupo à base de hidrocarboneto com C2-C4 substituído com um grupo amino NH2.

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10. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 9, caracterizado por R4 representar um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono e, de preferência, um grupo etila.

11. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo composto de fórmula (III) ser escolhido entre o 3aminopropiltrietoxissilano (APTES), o 3-aminoetiltrietoxissilano (AETES), o 3aminopropilmetildietoxissilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxissilano, o 3(m-aminofenoxi)propiltrimetoxissilano, o p-aminofeniltrimetoxissilano e o N-(2aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxissilano.

12. USO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo composto (III) ser o 3-aminopropiltrietoxissilano (APTES).

13. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelos compostos (I) e (II) serem usados em uma razão em peso composto (I)/composto (II) que varia de 0,9 a 100 e, de preferência, que varia de 0,9 a 11.

14. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 13, caracterizado pelos compostos (I) e (III) serem usados em uma razão em peso composto (I)/composto (III) que varia de 0,9 a 100 e, de preferência, que varia de 0,9 a 21.

15. PROCESSO COSMÉTICO, para tratar o odor corporal humano e opcionalmente transpiração humana, caracterizado por consistir em aplicar sobre as matérias queratínicas humanas um material silicioso, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, ou uma composição que o contém em um meio cosmeticamente aceitável.

16. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender, em um meio cosmeticamente aceitável:

a) pelo menos um material silicioso conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, e

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b) pelo menos um agente ativo desodorante diferente do referido material silicioso e/ou pelo menos um agente ativo antiperspirante.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por ser condicionada:

(i) em forma pressurizada em um dispositivo aerossol ou em um frasco-bomba;

(ii) em um dispositivo dotado de uma parede perfurada, em particular uma grade;

(iii) em um dispositivo dotado de um aplicador com esfera, (iv) na forma de uma vareta; ou (v) na forma de pó solto ou compactado.

18. USO DE UM MATERIAL SILICIOSO, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, ou de uma composição que o contém em um meio cosmeticamente aceitável, caracterizado por ser para preparar um produto cosmético para tratar o odor corporal humano e opcionalmente transpiração humana.