FR2978032A1 - Procede de traitement de la transpiration humaine utilisant un halogenure de cation multivalent et un sel non azote d'anion - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend : (i) soit le mélange extemporané d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée et l'application dudit mélange sur la surface de la peau ; (ii) soit l'application sur la surface de la peau de manière simultanée ou séquentielle d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée ; - ladite composition A comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un halogénure de cation multivalent ; - ladite composition B comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un sel non azoté d'un anion ; ledit halogénure et ledit sel d'anion formant in situ sur la peau, par interaction ionique cation/anion, un sel anti-transpirant.

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA TRANSPIRATION HUMAINE UTILISANT UN HALOGENURE DE CATION MULTIVALENT ET UN SEL NON AZOTE D'ANION La présente invention concerne un procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend : (i) soit le mélange extemporané d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée et l'application io dudit mélange sur la surface de la peau ; (ii)soit l'application sur la surface de la peau de manière simultanée ou séquentielle d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée ; - ladite composition A comprenant dans un milieu cosmétiquement 15 acceptable au moins un halogénure de cation multivalent ; - ladite composition B comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un sel non azoté d'un anion ; ledit halogénure et ledit sel d'anion formant in situ sur la peau, par interaction ionique cation/anion, un sel anti-transpirant. 20 Les aisselles ainsi que certaines autres parties du corps sont généralement le lieu de plusieurs inconforts qui peuvent provenir directement ou non des phénomènes de transpiration. Ces phénomènes entraînent souvent des sensations désagréables et gênantes qui sont principalement dues à la présence de la sueur 25 résultant de la transpiration pouvant, dans certains cas, rendre la peau moite et mouiller les vêtements, notamment au niveau des aisselles ou du dos, laissant ainsi des traces visibles. Par ailleurs, la présence de la sueur peut engendrer le dégagement d'odeurs corporelles qui sont la plupart du temps désagréables. Enfin, lors de son évaporation, la sueur peut aussi laisser subsister des sels et/ou 30 des protéines à la surface de la peau ce qui peut provoquer des traces blanchâtres sur les vêtements. De tels inconforts sont à prendre en compte y compris dans le cas d'une transpiration modérée.

Dans le domaine cosmétique, il est ainsi bien connu d'utiliser en application 35 topique, des produits anti-transpirants contenant des substances qui ont pour effet de limiter voire de supprimer le flux sudoral afin de remédier aux problèmes mentionnés ci-dessus. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de sticks, d'aérosol ou de spray.

40 Les substances anti-transpirantes sont généralement constituées de chlorhydrates d'aluminium et/ou de zirconium. Ces substances permettent de réduire le flux de sueur en formant un bouchon au niveau du canal sudoral.

Cependant, ces substances peuvent provoquer des inconforts chez certains 45 utilisateurs en relation avec le pH acide des formulations.

Enfin, ces substances anti-transpirantes peuvent également laisser des traces lors de leur application ce qui a pour conséquence de tacher les vêtements. 5 Pour remédier à l'ensemble des inconvénients mentionnés ci-dessus, il a été proposé de rechercher d'autres substances actives efficaces, bien tolérés par la peau et facilement formulables afin de remplacer tout ou partie les chlorhydrates d'aluminium et/ou de zirconium. On a déjà proposé dans la demande US 20070196303 d'utiliser des cations du type calcium et/ou du type strontium en présence d'un tampon constitué d'un acide aminé et d'une bétaïne pour renforcer l'activité de chlorhydrates d'aluminium. io On a déjà proposé également dans la demande W000/10512 d'utiliser des cations du type calcium en présence d'une solution acide à base d'acide aminé et/ou d'hydroxyacide pour renforcer l'activité de sels d'aluminium et/ou de zirconium. La présence de sels d'aluminium et/ou de zirconium reste obligatoire dans ces 15 formulations anti-transpirantes.

Comme alternative aux chlorhydrates d'aluminum et/ou de zirconium, on a déjà proposé dans le brevet FR2940062 un agent multi composants pour le traitement de la transpiration humaine comprenant deux composants qui sont destinés à être 20 mélangés avant application sur la peau ou à être appliqués sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps ; lesdits composants étant capables de réagir entre eux pour former une ou plusieurs interactions physiques pour conférer un effet anti-transpirant. Parmi les deux composants susceptibles de réagir par liaison physique sont mentionnés les cations et les anions et plus 25 particulièrement le chlorure de Calcium et l'hydrogénocarbonate d'ammonium. L'efficacité anti-transpirante obtenue n'est cependant pas pleinement satisfaisante.

Ainsi il existe donc un réel besoin de mettre en oeuvre sur la peau un agent 30 destiné au traitement de la transpiration humaine se substituant aux sels halogénés d'aluminium et/ou de zirconium classiques qui ne présente pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c'est-à-dire qui confère un effet anti-transpirant satisfaisant, notamment en termes d'efficacité et de résistance à la sueur, et qui est bien toléré par la peau. 35 La Demanderesse a découvert d'une manière surprenante que l'on pouvait atteindre cet objectif en recourant à un procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend : 40 (i) soit le mélange extemporané d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée et l'application dudit mélange sur la surface de la peau ; (ii) soit l'application sur la surface de la peau de manière simultanée ou séquentielle d'au moins une composition A et d'au moins une 45 composition B conditionnées de manière séparée ; - ladite composition A comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un halogénure de cation multivalent ; - ladite composition B comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un sel non azoté d'un anion ; ledit halogénure et ledit sel d'anion formant in situ sur la peau, par interaction ionique cation/anion, un sel anti-transpirant.

La présente invention concerne donc un procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend : (i) soit le mélange extemporané d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée et l'application dudit mélange sur la surface de la peau ; io (ii) soit l'application sur la surface de la peau de manière simultanée ou séquentielle d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée ; - ladite composition A comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un halogénure de cation multivalent ; 15 - ladite composition B comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un sel non azoté d'un anion ; ledit halogénure et ledit sel d'anion formant in situ sur la peau, par interaction ionique cation/anion, un sel anti-transpirant.

20 Par "agent anti-transpirant ", on entend toute substance, toute composition qui a pour effet de diminuer le flux de la sueur et/ou de diminuer la sensation d'humidité liée à la sueur humaine et/ou de masquer la sueur humaine.

Par " milieu cosmétiquement acceptable", on entend un milieu compatible avec la 25 peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.

30 Par « cation multivalent », on entend tout ion monoatomique ou polyatomique au moins deux charges électriques positives et ayant une valence d'au moins 2 et de préférence 2 ou 3.

Par « anion », on entend tout ion monoatomique ou polyatomique portant une ou 35 plusieurs charge(s) électrique(s) négative(s).

Par `séquentielle', on entend une administration successive (immédiate) ou retardée.

40 Par « mélange extemporané des compositions A et B», on entend le mélange au moment de l'utilisation des compositions A et B qui sont auparavant formulées chacune dans des conditionnements différents.

Par « sel non azoté », on entend tout sel ne comportant pas d'atome d'azote dans 45 sa structure notamment ne comportant pas de cation du type ammonium ou amine. 50 20 CATION MULTIVALENT

Les cations multivalents conformes à l'invention sont de préférence inorganiques et choisis plus préférentiellement parmi - les cations alcalino-terreux comme le Berylium, le Magnésium, le Calcium, le Strontium, le Barium ; - les cations métaux de transition comme le Titane (Ti2+, Ti3+, Ti4+), le Manganèse (Mn2+, Me, Mn4+, Me), le Zinc (Zn2+) le Zirconium (Zr4+), l'Hafnium (Hf +), l'Aluminum (Al 3+) io Les cations multivalents de l'invention sont sous forme de sels halogénures.

Les halogènes sont une série chimique constituée des éléments chimiques du groupe 17 du tableau périodique aussi appelé groupe VII ou VIIA. On utilisera 15 comme halogénures les fluorures (Fluor), les chlorures (Chlore), les bromures (Brome) et les iodures (Iode) et plus particulièrement les chlorures.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, on utilisera les halogénures de Manganèse ou les halogénures de Zinc. Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, on utilisera les halogénures de Magnésium et en particulier le chlorure de Magnésium.

Selon une autre forme particulièrement préférée de l'invention, on utilisera les 25 halogénures de Calcium et plus préférentiellement le chlorure de Calcium.

SELS NON AZOTES D'ANION

Les anions sous forme de sel non azoté, présents dans la composition B, sont de 30 préférence inorganiques et plus préférentiellement choisi parmi le carbonate (CO32-), l'hydrogénocarbonate (HCO3) le phosphate (PO43-), les polyphosphates comme le diphosphate P2O74- (aussi appelé pyrophosphatel le triphosphate P3O105-, le phosphonate (PO33-), l'hydrogénophosphate (HPO4 ), sulfate (SO42-), le sulfonate (SO32-), l'hydrogénosulfate (HSO4 ), hydrogénosulfonate (HSO3 ). On 35 utilisera plus particulièrement hydrogénophosphate (HPO42-) ou l'hydrogénocarbonate(HCO3 ).

Le sel non azoté d'anion peut être choisi par exemple parmi - les sels métalliques alcalino-terreux tels que définis précédemment 40 - les sels de métal alcalin comme le potassium, le sodium,

De manière préférentielle, on utilisera un sel de métal alcalin en particulier un sel de sodium ou de potassium.

45 Parmi les sels non azotés d'anion préférentiels, on peut citer le Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, le Na3PO3, Na2HPO4, NaH2PO4, Na2H2P2O7, Na4P2O7, K2HPO4, KH2PO4, K2H2P2O7, K4P2O7, Na2SO4, MgSO4, K2SO4. On utilisera de préférence l'hydrogénocarbonate de sodium NaHCO3. 4 5 D'une manière générale l'halogénure de cation multivalent et le sel non azoté d'anion forment lorsqu'ils sont mis en contact un sel ayant un produit de solubilité dans l'eau à 25°C inférieure à 10-4 et de préférence inférieure à 10-5, de manière encore plus préférentielle inférieure à 10-$ On entend par « produit de solubilité dans l'eau à 25°C » la constante d'équilibre à 25 °C correspondant à la dissolution du sel XnYrr, dans l'eau.

La réaction de dissociation dans l'eau du composé solide ionique XnYn, où n et m 10 sont les valences respectives du cation X et de l'anion Y est : XnYm -.c nX m+ + mYn Le produit de solubilité s'écrit Ks et vaut : Ks = LX m+] nX r Yn 1 m 15 Comme exemples de sels anti-transpirants formés après application de la composition A et de la composition B, on peut citer les sels suivants et leur produit de solubilité : le CaSO4 (7,1.10-5), le CaCO3 (4,96.10-9), le Ca3(PO4)2 (2,07.10-33) le MgCO3 (6,82.10-6), le Mg3(PO4)2 (9,86.10-25), le MnCO3 (2,24.10-"), le SrCO3 20 (5,6.10-10), le ZnCO3 (1,19.10-10). Les valeurs citées sont celles référencées dans le Handbook of Chemistry and Physics (70ème édition), GRC Press, page b207-b208. Les valeurs citées sont celles référencées dans le Handbook of Chemistry and Physics (70ème édition), GRC Press, page b207-b208.

25 Le rapport molaire entre le cation de la composition A et l'anion de la composition B varie de préférence de 10/1 à 1 /10 et plus préférentiellement de 4/1 à 1/4.

La concentration totale en halogénure de cation et en sel non azoté d'anion varie de préférence de 2 à 250/0 en poids et plus préférentiellement de 5 à 200/0 en poids 30 par rapport au poids total des compositions A et B.

PROCEDE D'APPLICATION

Pour obtenir un effet anti-transpirant sur la peau, selon une première variante du 35 procédé de traitement de la transpiration de l'invention, la composition A comprenant l'halogénure de cation multivalent et la composition B comprenant le sel non azoté d'anion qui sont conditionnées de manière séparée sont mélangées juste avant utilisation (mélange extemporané) puis le mélange ainsi obtenu est appliquée sur la surface de la peau à traiter. 40 Selon cette première variante, les compositions A et B seront de préférence sous forme de solutions aqueuses, solutions alcooliques ou hydro-alcooliques.

Selon une deuxième variante du procédé anti-transpirant de l'invention, la 45 composition A comprenant l'halogénure de cation multivalent et la composition B comprenant le sel non azoté d'anion seront conditionnées de manière séparée et appliquées de manière simultanée sur la surface de la peau à traiter. 15 20 Les compositions A et B pourront être par exemple conditionnées dans un dispositif comprenant au moins deux compartiments comprenant respectivement la composition A et la composition B tel qu'un un bi-tube, un flacon pompe à deux compartiments, un dispositif aérosol comprenant deux compartiments pouvant comprendre un ou plusieurs orifices de sortie (mono-buse ou double-buse), un dispositif muni d'une paroi ajourée telle une grille comprenant deux compartiments ; un dispositif comprenant deux compartiments muni chacun d'un applicateur à bille (roll-on multi-billes) ; un double-bâtonnet (double-sitick).

Selon une troisième variante du procédé anti-transpirant de l'invention, la composition A comprenant l'halogénure de cation multivalent et la composition B comprenant le sel non azoté d'anion seront conditionnées de manière séparée et appliquées de manière séquentielle sur la surface de la peau.

Selon cette variante, l'intervalle de temps séparant l'application de la composition A de l'application B peut varier de 10 secondes à 24 heures, plus préférentiellement de 2 minutes à 24 heures et encore plus préférentiellement de 1 heure à 24 heures.

De manière préférentielle, on appliquera la composition A comprenant le sel halogéné de cation multivalent en premier.

Les compositions A et B pourront être conditionnées dans les mêmes types de 25 dispositifs préconisés dans la deuxième variante de procédé de traitement de la transpiration.

FORMES GALENIQUES

30 Les compositions A et/ou B selon l'invention peuvent indépendamment l'une de l'autre se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de gels aqueux, de solutions aqueuses ou hydro-alcooliques. Elles peut aussi, par ajout d'une phase grasse ou huileuse, se présenter sous forme de dispersions du type lotion, 35 d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou 40 des dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Les compositions A et/ou B peuvent être notamment conditionnées sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un flacon pompe ; conditionnée 45 dans un dispositif muni d'une paroi ajourée notamment une grille ; conditionnées dans un dispositif muni d'un applicateur à billes ("roll-on) ; conditionnées sous forme de bâtonnets (sticks), sous forme de poudre libre ou compactée. Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art. 50 Selon une autre forme particulière de l'invention, les compositions A et/ou B selon l'invention peuvent être anhydres.

On entend par composition anhydre une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, et notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.

Selon une autre forme particulière de l'invention, les compositions A et/ou B selon io l'invention peuvent être solides en particulier sous forme de bâtonnet ou stick ; sous forme de poudre libre ou compactée.

Par «composition solide», on entend que la mesure de la force maximale mesurée en texturométrie lors de l'enfoncement d'une sonde dans l'échantillon de formule 15 doit être au moins égale à 0,25 Newton, en particulier au moins égal à 0,30 Newton, notamment au moins égale 0,35 Newton, appréciée dans des conditions de mesure précises comme suit.

Les formules sont coulées à chaud dans des pots de 4 cm de diamètre et 3 cm de 20 fond. Le refroidissement est fait à température ambiante. La dureté des formules réalisées est mesurée après 24 heures d'attente. Les pots contenant les échantillons sont caractérisés en texturométrie à l'aide d'un texturomètre tel que celui commercialisé par la société Rhéo TA-XT2, selon le protocole suivant : une sonde de type bille en inox de diamètre 5 mm est amenée au contact de 25 l'échantillon à une vitesse de 1 mm/s. Le système de mesure détecte l'interface avec l'échantillon avec un seuil de détection égal à 0,005 newtons. La sonde s'enfonce de 0,3 mm dans l'échantillon, à une vitesse de 0,1 mm/s. L'appareil de mesure enregistre l'évolution de la force mesurée en compression au cours du temps, pendant la phase de pénétration. La dureté de l'échantillon correspond à la 30 moyenne des valeurs maximales de la force détectée pendant la pénétration, sur au moins 3 mesures.

Dans le cas où les compositions A et B sont mélangées de manière extemporanées, les formes galéniques seront de préférence des solutions 35 aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques.

PHASE AQUEUSE

Les compositions A et/ou B selon l'invention destinées à l'usage cosmétique 40 peuvent comporter au moins une phase aqueuse. Elles sont notamment formulées en lotions aqueuses ou en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion multiple (émulsion triple huile-dans-eau-dans-huile ou eau-dans-huiledans-eau (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans « Cosmetics and Toiletries » - november 1986 - Vol 101 - pages 101-112). 45 La phase aqueuse des dites compositions contient de l'eau et en général d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau comprennent les mono alcools à chaîne courte par exemple en Cl-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 50 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le 25 dipropylene glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. On utilisera plus particulièrement le propylèneglycol et la glycérine, le propane 1,3 diol.

EMULSIONNANTS

a) Emulsionnants huile-dans-eau

Comme émulsionnants pouvant être utilisés dans les émulsions huile-dans-eau ou io émulsions triples huile-dans-eau-dans-huile, on peut citer les émulsionnants ayant un HLB supérieur ou égal à 8, notamment allant de 8 à 25.

Comme exemples, on peut citer les émulsionnants suivants: les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol 15 oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. 20 On peut citer également les mélanges émulsionnants alcool gras/alkylpolyglycoside tels que sont décrits dans les demandes WO92/06778, WO95/13863 et WO98/47610 comme les produits commerciaux vendus par la société SEPPIC sous les appellation MONTANOV ®. b) Emulsionnants eau-dans-huile

Parmi les émulsionnants pouvant être utilisés dans les émulsions eau-dans-huile ou émulsions triples eau-dans-huile-dans-eau, on peut mentionner les 30 émulsionnants ayant un HLB (hydrophyte/lipophyle balance) inférieur ou égal à 6, notamment allant de 4 à 6.

On peut citer comme exemple de premiers émulsionnants les esters gras de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, et notamment les esters 35 isostéariques, oléiques et ricinoléiques de polyol, tels que le mélange de petrolatum, d'oléate de polyglycéryl-3, d'isostéarate de glycéryle, l'huile de ricin hydrogénée et d'ozokérite, vendu sous la dénomination Protegin W0 par la société GOLDSCHMIDT, l'isostéarate de sorbitan, le di-isostéarate de polyglycéryle, le sesqui-isostéarate de polyglycéryle-2 ; les esters et éthers d'oses 40 tels que le "Methyl glucose dioléate" ; les esters gras tels que le lanolate de magnésium ; les diméthicone copolyols et alkyl-diméthicone copolyols.

On peut citer à titre d'exemple les alkyl dimethicone copolyols répondant à la formule (1) suivante 45 a CH3 Si - CH3 (1) CH3 b CH3 CH3 1 dans lesquelles : RI désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C12-C20 et de préférence 5 en C12-C18 ; R2 désigne le groupement :--CnH2n--(-OC2H4-)X -(-OC3H6-)y--O-R3, R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical akyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 12 atomes de carbone ; a est un nombre entier allant de 1 à environ 500 ; io b désigne un nombre entier allant de 1 à environ 500 ; n est un nombre entier allant de 2 à 12 et de préférence 2 à 5 ; x désigne un nombre entier allant de 1 à environ 50 et de préférence de 1 à 30 ; y désigne un nombre entier allant de 0 à environ 49 et de préférence 0 à 29 sous réserve que lorsque y est différent de zéro le ratio x/y est supérieur à 1 et de 15 préférence varie de 2 à 11.

Parmi les émulsionnants alkyldimethicone copolyols de formule (1) préférés, on citera plus particulièrement le CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE et plus particulièrement le mélange CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETICONE AND 20 DIMETHICONE (nom INCI) comme le produit vendu sous le nom commercial ABIL EM90 par la société GOLDSCHMIDT ou bien le mélange (POLYGLYCERYL-4-STEARATE and CETYL PEG/PPG-10 (AND) DIMETHICONE (AND) HEXYL LAURATE) comme le produit vendu sous le nom commercial ABIL WE09 par la même société. 25 Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les dimethicone copolyols répondant à la formule (II) suivante CH3 CH3

Si - CH3 1 CH3 d -c 30 dans lesquelles R4 désigne le groupement :--C,,,H2n,--(-OC2H4-)s--(-OC3H6-)t--0-R5, R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical akyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 12 atomes de carbone ; 35 c est un nombre entier allant de 1 à environ 500 d désigne un nombre entier allant de 1 à environ 500, m est un nombre entier allant de 2 à 12 et de préférence 2 à 5 , s désigne un nombre entier allant de 1 à environ 50, et de préférence de 1 à 30 ; t désigne un nombre entier allant de 0 à environ 50 et de préférence de 0 à 30 ; sous réserve que la somme s+t soit supérieure ou égal à 1.

Parmi ces émulsionnants dimethicone copolyols de formule (II) préférentiels on utilisera particulièrement le PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE et plus particulièrement le mélange CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE (nom INCI) tel que le produit vendu par la société Dow Corning sous la dénomination commerciale Silicone DC 5225 C ou KF-6040 de la société Shin Etsu. io Selon une forme particulièrement préféré, on utilisera un mélange d'au moins un émulsionnant de formule (1) et d'au moins un émulsionnant de formule (II).

On utilisera plus particulièrement un mélange de PEG-18/PPG-18 Dimethicone et 15 Cetyl PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE et encore plus particulièrement un mélange de (CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18/PPG-18 Dimethicone) et de Cetyl PEG/PPG-10/1 DIMETICONE and Dimethicone ou de (Polyglyceryl-4-stearate and Cetyl PEG/PPG-10 (and) Dimethicone (and) Hexyl Laurate).

20 Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les émulsionnants non ioniques dérivés d'acide gras et de polyol, les alkylpolyglycosides (APG), les esters de sucres et leurs mélanges.

Comme émulsionnants non ioniques dérivés d'acide gras et de polyol, on peut 25 utiliser notamment les esters d'acide gras et de polyol, l'acide gras ayant notamment une chaîne alkyle en C8-C24, et les polyols étant par exemple le glycérol et le sorbitan.

Comme esters d'acide gras et de polyol, on peut citer notamment les esters 30 d'acide isostéarique et de polyols, les esters d'acide stéarique et de polyols, et leurs mélanges, en particulier les esters d'acide isostéarique et de glycérol et/ou de sorbitan.

Comme esters d'acide stéarique et de polyols, on peut citer notamment les esters 35 de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxystearate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135 par la société ICI.

Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la 40 dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt ; l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI ; l'isostéarate de sorbitan et le glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, , le mélange d'isostéarate de sorbitan et d'isostéarate de polyglycérol (3 moles) commercialisé sous la 45 dénomination Arlacel 1690 par la société Unigema. et leurs mélanges.

L'émulsionnant peut être choisi aussi parmi les alkylpolyglycosides ayant un HLB inférieur à 7, par exemple ceux représentés par la formule générale (1) suivante :

50 R-O-(G)x (1) dans laquelle R représente un radical alkyle ramifié et/ou insaturé, comportant de 14 à 24 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, et x désigne une valeur allant de 1 à 10 et de préférence de 1 à 4, et G désigne notamment 'le glucose, le fructose ou le galactose.

Le radical alkyle insaturé peut comprendre une ou plusieurs insaturations éthyléniques, et en particulier une ou deux insaturations éthyléniques.

Comme alkylpolyglycosides de ce type, on peut citer les alkylpolyglucosides (G=glucose dans la formule (1)), et notamment les composés de formule (1) dans laquelle R représente plus particulièrement un radical oléyle (radical insaturé en C1`8) ou isostéaryle (radical saturé en C18), G désigne le glucose, x est une valeur allant de 1 à 2, notamment l'isostéaryl-glucoside, l'oléyl-glucoside et leurs mélanges. Cet alkylpolyglucoside peut être utilisé en mélange avec un coémulsionnant, plus spécialement avec un alcool gras et notamment un alcool gras ayant la même chaîne grasse que celle de l'alkylpolyglucoside, c'est-à-dire comportant de 14 à 24 atomes de carbone et ayant une chaîne ramifiée et/ou insaturée, et par exemple l'alcool isostéarylique quand l'alkylpolyglucoside est l'isostéaryl-glucoside, et l'alcool oléyl'ique quand l'alkylpolyglucoside est l'oleylglucoside, éventuellement sous forme d'une composition autoémulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WO-A-92106778. On peut utiliser par exemple le mélange d'isostéaryl-glucoside et d'alcool isostéarylique, commercialisé sous la dénomination Montanov WO 18 par la société SEPPIC ainsi que le mélange octyldodécanol et octyldodecylxyloside commercialisé sous la dénomination FLUDANOV 20X par la société SEPPIC.

On peut également citer les polyoléfines à terminaison succinique, comme les polyisobutylènes à terminaison succinique estérifiée et leurs sels, notamment les sels de diéthanolamine, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 et Lubrizol 5603 par la société Lubrizol ou le produit commercial CHEMCINNATE 2000.

Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les élastomère de silicone oxyalkylénés notamment polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et plus particulièrement polyoxyéthylénés tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,236,986, US-A-5,412,004, US-A-5,837,793, US-A-5,811,487. L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est de préférence véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère polyoxyalkyléné est souvent sous forme de particules non-sphériques.

Des élastomères de silicone polyoxyalkylénés sont notamment Comme élastomères de silicone polyoxyéthylénés, on peut utiliser ceux 45 commercialisés par la société Shin Etsu,sous les dénominations : - KSG-21 (à 27 % en matière active. Nom INCI: Dimethicone /PEG-10 Dimethicone vinyi dimethicone crosspolymer), - KSG-20 (à 95% en matière active. Nom INCI: PEG-10 Dimethicone Crosspolymer), - KSG-30, (à 100 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-31 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-32 ou KSG-42 ou KSG-320 ou KSG-30 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-33 (à 20 % en matière active), - KSG-210 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer), io - KSG-310 : Polydimethylsiloxane polyoxyéthyléné réticulé modifié Iauryle dans de l'huile minérale (minerai oiI) - KSG-330, - KSG-340, - X-226146 (à 32 % en matière active. Nom INCI: Dimethicone /PEG-10 15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), ou ceux commercialisés par la société Dow Corning sous les dénominations : - DC9010 (à 90/0 en matière active. Nom INCI: PEG-12 dimethicone crosspolymer) - DC9011 (à 110/0 en matière active). 20 Ces produits se présentent généralement sous forme de gels huileux contenant les particules d'élastomère de silicone.

On utilise de préférence le KSG-210 (Nom INCI: Dimethicone /PEG-10/15 25 crosspolymer) qui est à 250/0 en matière active d'élastomère de silicone dans de l'huile de silicone.

Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les élastomère de silicone polyglycérolés De tels élastomères sont notamment décrits dans le 30 document WO-A-2004/024798.

Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations : - KSG-710, (à 250/0 en matière active. Nom INCI : Dimethicone / Polyglycerin-3 35 Crosspolymer), - KSG-810, - KSG-820, - KSG-830, - KSG-840, 40 par la société Shin Etsu.

La quantité totale en émulsionnants dans la composition sera de préférence dans la composition selon l'invention à des teneurs en matière active allant de 1 à 80/0 en poids et plus particulièrement de 2 à 60/0 en poids par rapport au poids total de 45 la composition.

Selon une forme particulière de l'invention, les compositions A et/ou B de l'invention sous forme d'émulsion peuvent être préparées selon la technique de fabrication par inversion de phase. Cette technique est, dans son principe, bien 50 connue et notamment décrite dans l'article "Phase Inversion Emusification", par Th Fdrster et al, paru dans Cosmetics & Toiletries, vol. 106, Decembre 1991, pp 49-52. Son principe est le suivant : (i) On mélange, en présence d'un système émulsionnant convenable, sous agitation, une phase grasse d'une part et une phase aqueuse d'autre part, ledit mélange se faisant à une température supérieure à la température d'inversion de phase (TIP) du milieu, de manière à obtenir une émulsion de type eau-dans-huile. (ii) On ramène la température de l'émulsion ainsi obtenue à une température inférieure à ladite température d'inversion de phase, ce par quoi l'on obtient une émulsion ultrafine de type huiledans-eau. (iii) On procède à l'introduction de nanopigments minéraux lors de la io mise en oeuvre de l'étape (i) et/ou à l'issue de l'étape (ii).

Les systèmes convenables sont des émulsionnants de type non ioniques et choisis parmi les alcools gras polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés (Le des composés obtenus par réaction entre un alcool gras aliphatique, comme l'alcool 15 béhénique ou l'alcool cétylique, avec de l'oxyde d'éthylène ou de l'oxyde de propylène ou un mélange oxyde d'éthylène/oxyde de propylène) et les esters d'acides gras et de polyols, éventuellement polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés (Le des composés obtenus par réaction d'un acide gras, comme l'acide stéarique ou l'acide oléique, avec un polyol, comme par exemple 20 un alkylèneglycol ou du glycérol ou un polyglycérol, éventuellement en présence d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène ou d'un mélange oxyde d'éthylène/oxyde de propylène), ou leurs mélanges. Par ailleurs, et de préférence, le système émulsionnant retenu présentera un HLB global (HLB = Hydrophilic-Lipophilic Balance, au sens de Griffin ; voir J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol 5), pp 25 249-256 ; équilibre entre le caractère hydrophile et le caractère lipophile de l'agent tensioactif) allant de 9,5 à 11,5 environ, avantageusement proche de 10, de manière à permettre l'obtention d'une inversion de phase à une température inférieure à 90°C (TIP<90°C). La teneur en agent(s) émulsionnants est comprise entre 0,5 et 400/0 en poids et de préférence entre 2 et 100/0 en poids par rapport au 30 poids total de l'émulsion.

PHASE GRASSE

Les compositions A et/ou B selon l'invention peuvent contenir au moins une phase 35 liquide organique non-miscible dans l'eau appelée phase grasse. Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25 °C). De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention 40 est généralement constituée comprend généralement au moins une huile volatile et/ou une huile non volatile et éventuellement au moins un agent structurant.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L'huile peut être volatile 45 ou non volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de 50 l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, 510 ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).

L'huile peut être choisie parmi toutes les huiles physiologiquement acceptables et en particulier cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques ; en particulier les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées volatiles ou non volatiles et leurs mélanges. 15 Plus précisément, par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l'huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 20 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 300 000 mPa.s.

A titre d'exemple d'huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles 25 hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C$-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C$-C16, le néopentanoate d'iso- 30 hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination She11 Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457. 35 - les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut 40 citer notamment I'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, I'heptaméthyl hexyltrisiloxane, I'heptaméthyloctyl trisiloxane, I'hexaméthyl disiloxane, I'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane 45 - et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (1) : CH 3 ( CH\ \ 3~ 3 \ \ SiO Si O Si CH \ 3\ 3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.

Parmi les huiles de formule générale (1), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, io correspondant aux huiles de formule (1) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

A titre d'exemple d'huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le 15 perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de 20 pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou 25 ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société SASOL, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; 30 - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule RICOOR2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de 35 carbone avec RI + R2 10 comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en 012 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le 40 tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le 35 dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle ; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; io - les carbonates ; - les acétates ; - les citrates ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées 15 telles que décrit dans le document EP-A-847752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl 20 triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et - leurs mélanges.

25 AGENT STRUCTURANT

Les compositions A et/ou B selon l'invention comprenant une phase grasse peuvent contenir en plus au moins un agent structurant de ladite phase grasse qui peut être choisi de préférence parmi les cires, les composés pâteux, les 30 épaississants, les gélifiants lipophiles minéraux ou organiques et leurs mélanges.

Il est entendu que la quantité en ces composés peut être ajustée par l'homme du métier de manière à ne pas porter préjudice à l'effet recherché dans le cadre de la présente invention. Cire(s)

La cire est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de 40 fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 200°C et notamment jusqu'à 120 °C.

En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. 45 Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre 50 vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.

A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, Cire de Tournesol raffinée commercialisée sous la dénomination SUNFLOWER WAX par KOSTER KEUNEN, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.

On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C$-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso- Jojoba-500, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.

4o On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées.

On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax 45 ricin 16L640 et 22L730 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190.

Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en 50 mélange. 17 Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 PO », « Hydroxypolyester K 82 PO » et « Kester Wax K 80 PO » par la société KOSTER KEUNEN.

Comme micro-cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 3500 par la société MICRO POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée io sous la dénomination de MicroEase 114S0 par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Gare 3000 et 3100 par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle 15 commercialisée sous la dénomination Micro Gare 3250 par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 2000, 2200, 220L0 et 250S0 par la société MICRO POWDERS, les produits commerciaux PERFOMALEN 400 POLYETHYLENE et PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de NEW PHASE 20 TECHNOLOGIES, le PERFORMALENE 655 POLYETHYLENE ou les cires de paraffine comme la cire ayant pour nom INCI , MICROCRISTALLINE WAX and SYNTHETIC WAX et vendue sous le nom commercial MICROLEASE par la Société SOCHIBO. ; les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 5190 et 519 L0 par la 25 société MICRO POWDERS.

La composition selon l'invention comprendra de préférence une teneur en cire(s) allant de 3 % à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 5 à 15%, plus particulièrement de 6 à 15%. 30 Selon une forme particulière de l'invention, dans le cadre des compositions solides anhydres sous forme de stick, on utilisera des micro-cires de polyéthylène sous forme de cristallites de facteur de forme au moins égal à 2 ayant un point de fusion allant de 70 à 110°C et de préférence 70 à 100°C, afin de réduire voire 35 supprimer la présence de strates dans la composition solide,

Ces cristallites en aiguilles et notamment leurs dimensions peuvent être caractérisées visuellement selon la méthode suivante.

40 La cire est déposée sur une lame de microscope, laquelle est posée sur une platine chauffante. La lame et la cire sont chauffées à une température généralement au moins supérieure de 5 °C à celle du point de fusion de la cire ou du mélange de cire considéré(e). A la fin de la fonte, le liquide ainsi obtenu et la lame de microscope sont laissés refroidir pour se solidifier. L'observation des 45 cristallites est réalisée à l'aide d'un microscope optique de type Leica DMLB100, avec un objectif sélectionné en fonction de la taille des objets à visualiser, et en lumière polarisée. Les dimensions des cristallites sont mesurées à l'aide d'un logiciel d'analyse d'images tel que ceux commercialisés par la société Microvision. 5 Les cires de polyéthylène cristallites conformes à l'invention possèdent de préférence une longueur moyenne allant de 5 à 10 pm. Par « longueur moyenne », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50. On utilisera plus particulièrement un mélange de cires PERFOMALEN 400 POLYETHYLENE et PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de NEW PHASE TECHNOLOGIES

io Composés pâteux

Par « composé pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 15 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. 20 Le composé pâteux peut avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les composés siliconés polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, 25 - les polymères vinyliques, notamment : - les homopolymères d'oléfines, - les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates 3o d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C$-C30, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, et - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C$-C30, 35 - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-CIoo, de préférence en C2-050, - les esters, - leurs mélanges.

40 Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique 45 et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, 50 - les esters de pentaérythritol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique, - les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle tels que les produits Risocast DA-H 0, et Risocast DA-L

io - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools tels que le Plandool-G, - leurs mélanges.

15 Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (50E) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY.

Epaississants, qélifiants et aqents de suspension minéraux et lipophiles 20 Comme épaississant, gélifiant ou agent de suspension lipophile minéral, on peut utiliser des argiles modifiées qui sont choisies de préférence parmi les argiles montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium 25 Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de I'hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de 30 Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities.

On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une 35 diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices 40 ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane 45 ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R9720, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT. 50 La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.

Epaississants, qélifiants et aqents de suspension orqaniques et lipophiles

Les épaississants ou gélifiants lipophiles organiques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations io de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la 15 dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Cl à C6, et en particulier en Cl à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » 20 du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et 25 radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960).

30 Parmi les épaississants ou gélifiants lipophiles, on peut encore citer les polymères de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement 35 fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, telles que décrites dans les demandes WO-A-02/056847, WO-A-02/47619 en particulier les résines de polyamides (notamment comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone) telles que celles décrites dans US-A-5783657. 40 Parmi les épaississants ou gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la 45 société CHIBA FLOUR.

On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. 50 Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications.

Les agents épaississants, les agents gélifiants et/ou les agents de suspension io sont présents de préférence dans des quantités allant de 0,1 à 150/0 en poids et plus préférentiellement de 0.2 à 100/0 en poids par rapport au poids total de la composition.

Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la 15 composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans compositions pour le traitement de la transpiration.

AGENTS ABSORBEURS D'HUMIDITE

20 Il est également possible d'ajouter des absorbeurs d'humidité comme par exemple les perlites et de préférence les perlites expansées. Les perlites utilisables selon l'invention sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition 70,0-75,00/0 en poids de silice SiO2 25 12,0-15,00/0 en poids d'oxyde d'aluminium oxyde AI2O3 3,0-5,00/0 d'oxyde de sodium Na2O 3,0-5,00/0 d'oxyde de potassium K2O 0,5-20/0 d'oxyde de fer Fe2O3 0,2-0,70/0 d'oxyde de magnesium MgO 30 0,5-1,50/0 d'oxyde de calcium CaO 0,05 - 0,150/0 d'oxyde de titane TiO2

La perlite est broyée, séchée puis calibrée dans une première étape. Le produit obtenu dit Perlite Ore est de couleur grise et de taille de l'ordre de 100 pm. 35 La Perlite Ore est ensuite expansée (1000°C/2 secondes) pour donner des particules plus ou moins blanches. Lorsque la température atteint 850-900 °C, l'eau emprisonnée dans la structure du matériau se vaporise et entraîne l'expansion du matériau par rapport à son volume d'origine. Les particules de 40 perlite expansées conformes à l'invention peuvent être obtenues par le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698.

De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP). Elles ont de préférence une taille de 45 particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 pm et de préférence de 0,5 à 40 pm.

De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente non tassée à 25°C allant de 10 et 400 kg/m3 (Norme DIN 53468 ) et de préférence 50 de 10 et 300 kg/m3.

De préférence, les particules de perlite expansée selon l'invention ont une capacité d'absorption d'eau mesurée au WET POINT allant de 200 à 15000/0 et de préférence de 250 à 8000/0.

Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de celle de la prise d'huile appliquée aux solvants. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant io respectivement comme définition suivante :

WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre.

15 FLOW POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit à partir de laquelle la quantité de solvant est supérieure à la capacité de la poudre à le retenir. Cela se traduit par l'obtention d'un mélange plus ou moins homogène s'écoulant sur la plaque de verre.

20 Le Wet Point et le Flow point sont mesurés selon le protocole suivant : Protocole de mesure de l'absorption d'eau.

1) Matériel utilisé 25 Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance

30 2) Mode Opératoire

On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g de particules de perlite. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en 35 malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On ajoute à nouveau le solvant et on note la masse permettant d'arriver au Flow Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais.

40 On utilisera en particulier les particules de perlite expansée vendues sous les noms commerciaux OPTIMAT 1430 OR ou OPTIMAT 2550 par la société WORLD MINERALS.

45 AGENTS DEODORANTS

Les compositions A et/ou B peuvent contenir en plus des agents déodorants. 30 35 45 On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries.

Les agents déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,41- trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol io (®Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), le 1,2 decanediol (SYMCLARIOL de la société Symrise), - les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol 15 (DERMOSOFT GMCY et DERMOSOFT GMC respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC de STRAETMANS) les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide. - la chlorhexidine et ses sels; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP de Symrise). Parmi les actifs déodorants conformes à l'invention, on peut aussi citer également 20 - les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique.

Les actifs déodorants peuvent être des absorbeurs d'odeur comme les ricinoléate 25 de zinc, le bicarbonate de sodium ; les Zéolithes métalliques ou non, les cyclodextrines, l'alun.

Il peut s'agit également d'un agent chélatant tel que la DISSOLVINE GL-47-S de Akzo Nobel, EDTA ; DPTA.

Il peut s'agir également de polyol de type glycérine, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL commercialisé par Dupont tate and lyle bio products).

Ou encore d'inhibiteur enzymatique tel que le triethyl citrate.

En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains des agents mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des particules (capsules et/ou sphères).

40 Les agents déodorants peuvent être présents de préférence dans les compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 150/0 en poids par rapport au poids total de la composition A ou B.

POUDRE ORGANIQUE Selon une forme particulière de l'invention, les compositions A et/ou B selon l'invention contiendront en plus une poudre organique.

On entend dans la présente demande par « poudre organique », tout solide 50 insoluble dans le milieu à température ambiante (25°C).

Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les fibres de nylon 6,6 notamment les fibres de polyamide commercialisées par les Etablissements P Bonte sous le nom Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm (non INCI : Nylon 6,6 ou Polyamide-6,6) ayant un diamètre moyen de 6 pm, un poids d'environ 0,9 dtex et une longueur allant de 0,3 mm à 1,5 mm ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que io celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de Iauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les microsphères de 15 poly methacrylate de methyle creuses (granulometrie : 6,5 - 10,5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0800 par Ganz Chemical; micro-billes de copolymere methacrylate de methyle/dimethacrylate d'ethylene glycol (taille: 6.5-10.5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0820 par Ganz Chemical ou MICROSPONGE 5640 par la 20 société Amcol Health & Beauty Solutions; les poudres de copolymère éthylèneacrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées 25 sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 pm et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 pm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les 30 poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL 35 par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto ; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm et notamment allant de 0,02 pm à 1 pm, et qui sont constituées 40 essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Gera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société 45 Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Gera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges. 50 ADDITIFS

Les compositions A et/ou B selon l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants ou de mise en suspension, des agents propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.

io Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

15 AEROSOLS

Les compositions selon l'invention peuvent encore être pressurisées et être conditionnées dans un dispositif aérosol constitué par : (A) un récipient comprenant une composition anti-transpirante telle que définie 20 précédemment, (B) au moins un agent propulseur et un moyen de distribution de la dite composition aérosol.

Les propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de 25 l'homme de l'art, sont comme par exemple le diméthyléther (DME) ; les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours sous les dénominations Fréon® et Dymel®, et en particulier le 30 monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1-difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A par la société DUPONT. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé. 35 Les compositions contenant les particules de perlite telles que définies précédemment et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol. Selon l'invention, la concentration en agent propulseur varie généralement de 5 à 40 95% en poids pressurisée et plus préférentiellement de 50 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.

Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de 45 distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur.

50 Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. 26 30 Exemple 1 Composition AI CaCl2 7,5% Eau qsp Composition BI NaHCO3 4,3% io Eau qsp L'efficacité anti-transpirante des compositions AI et BI selon l'exemple 1 a été évaluée sur un panel de 22 femmes, selon le protocole suivant : i) On délimite de 2 fois 8 zones (4 X 5 cm2) de part et d'autre de la colonne vertébrale. AI chaque zone produit correspond une zone témoin non traitée 15 symétrique.

ii) On applique la composition AI puis la composition BI avec occlusion pendant 1 heure, pendant 4 jours consécutifs, par légers massages, des produits anti transpirants. Quantité totale appliquée : 3,75 mg/cm2 20 24H après la dernière application iv) on lave le dos à l'eau pour éliminer toute trace de produit restant ; fixation de carrés de cellulose sur les différentes zones et sudation en sauna pendant 15 minutes à 80°C. 25 v) on évalue la quantité de sueur par pesée des carrés de cellulose avant et après sudation

On mesure une réduction significative de la sudation par rapport au témoin non-traité: de 29 à 42%. Exemple 2 : Roll-ons Phase INGREDIENT (NOM INCI) Roll-on Roll-on A2 B2 (% (% poids) poids) A POLY DIMETHYLSILOXANE (VISCOSITE: 350 0,5 0,5 CST) (DOW CORN ING 200 FLUID 350 CST - DOW CORNING) CETEARYL ALCOHOL 2,5 2,5 CETEARETH-33 1,25 1,25 PPG-15 STEARYL ETHER 3 3 (ARLAMOL E CRODA) B CaCl2 6,1 Na2HPO4 3,46 EAU PERMUTÉE qsp 100 Qsp 100 27 35 15 Mode opératoire

On chauffe les phases (A) et (B) séparément à 70°C. On mélange (A) et (B) sous 5 agitation à l'Ultra-Turrax 5min. Puis, on laisse refroidir à 55°C sous pâle.

Utilisation des produits

Les deux roll'on sont utilisés en alternance, le roll'on A2 le matin et le roll'on B2 le 10 soir.

Exemple 3 : Sticks INGREDIENT (NOM INCI) Stick A3 (% poids) A HOMOPOLYMERE DE L'ETHYLENE 9 (PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE - New Phase technologie) BENETH-10 2 (EUMULGIN BA 10 -COGNIS) CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE 2 (ABIL EM 90 - GOLDSCHMIDT) POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE 2 (LAMEFORM TGI -COGNIS) PALMITATE D'ISOPROPYLE 6 CYCLOPENTA DIMETHYLSILOXANE 6 (DOW CORNING 245 FLUID - DOW CORNING) CYCLOPENTASILOXANE (and) 2 PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE (DOW CORNING 5225C FORMULATION AID - DOW CORNING) B PEG-14M 0,5 (POLYOX WSR 205 - AMERCHOL) GLYCERIN 1 MgCl2 10 EAU gs100 C CONSERVATEURS 1 Mode opératoire

On introduit la phase A et la phase B. On chauffe à 90°C jusqu'à homogénéisation, et on effectue une agitation suffisante si nécessaire. A 90°c, On ajoute la phase C. 20 Cette phase peut contenir des conservateurs, actifs ou autres matières premières sensibles à la température qu'il est préférable de ne pas chauffer trop longtemps. On chauffe à 95°c pour pouvoir couler des sticks à 91-92°c. 28 25 15 INGREDIENT (NOM INCI) Stick B3 (% poids) ALCOOL BUTYLIQUE OXYPROPYLENE 4,1 FLUID AP, LOW ODOR - AMERCHOL - DOW CHEMICAL) PALMITATE D'ISOPROPYLE 8,3 ALCOOL STEARYLIQUE 28,5 HUILE DE RICIN HYDROGENEE 19,6 (CUTINA HR PULVER- Cognis) DISTEARATE DE POLYETHYLENE GLYCOL (8 OE) 6,5 (DISTEARATE DE PEG400 (DUB DS PEG 8) - STEARINERIEDUBOIS) CYCLOPENTA DIMETHYLSILOXANE 21,0 (DOW CORNING 245 FLUID - DOW CORNING) NaHCO3 6 EXPANSED MILLED PERLITE 6 (OPTIMAT 1430 OR - Word Minerals) Mode opératoire On chauffe la cyclopentasiloxane à 65°C. On ajoute les autres ingrédients (1 par 1) en restant à 65-70°C. On homogénéise l'ensemble (solution transparente) pendant 15 minutes. On ajoute la perlite. On refroidit à environ 55°C (quelques °C au-dessus de l'épaississement du mélange) et on coule dans les sticks. Mettre à 4°C pendant 30 minutes.

Utilisation des produits

Le stick A3 est appliqué en premier puis le stick B3 environ une quinzaine de minutes après. Exemple 4 : Aérosols INGREDIENT (NOM INCI) Aérosol A4 (% poids) TRIETHYL CITRATE 1 CITROFLEX 2 (REILLY CHEMICALS) STEARALKONIUM BENTONITE 0,2 TIXOGEL MP 250 (SUD CHEMIE RHEOLOG.) ISOPROPYL PALMITATE 0,9 DIMETHICONE 9,0 DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS (DOW CORNING) CYCLOPENTASILOXANE (and) DIMETHICONOL 1,3 DOW CORNING 1501 FLUID (DOW CORNING) CaCl2 5,25 ISOBUTANE qsp 100 A-31 (AEROPRES) 20 INGREDIENT (NOM INCI) Aérosol B4 (% poids) TRIETHYL CITRATE 1 CITROFLEX 2 (REILLY CHEMICALS) STEARALKONIUM BENTONITE 0,2 TIXOGEL MP 250 (SUD CHEMIE RHEOLOG.) ISOPROPYL PALMITATE 0,9 DIMETHICONE 9,0 DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS (DOW CORNING) CYCLOPENTASILOXANE (and) DIMETHICONOL 1,3 DOW CORNING 1501 FLUID (DOW CORNING) KHCO3 4,5 ISOBUTANE ( A-31 -AEROPRES) qsp 100 Mode opératoire

s On disperse les sels dans le mélange des autres matières premières constituant la phase A, à la pâle. On pressurise dans un bidon aérosol avec l'isobutane.

Utilisation des produits

io L'aérosol A4 est appliqué le matin, et l'aérosol B4 est appliqué le soir ou en cours de journée.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé cosmétique de traitement de la transpiration humaine et éventuellement des odeurs corporelles résultant de la transpiration, qui comprend : (i) soit le mélange extemporané d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée et l'application dudit mélange sur la surface de la peau ; io (ii) soit l'application sur la surface de la peau de manière simultanée ou séquentielle d'au moins une composition A et d'au moins une composition B conditionnées de manière séparée ; - ladite composition A comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un halogénure de cation multivalent ; 15 - ladite composition B comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un sel non azoté d'un anion ; - ledit halogénure et ledit sel d'anion formant in situ sur la peau, par interaction ionique cation/anion, un sel anti-transpirant. 20
2. 2. Procédé selon la revendication 1, où le cation multivalent de la composition A est choisi parmi - les cations alcalino-terreux comme le Berylium, le Magnésium, le Calcium, le Strontium, le Barium ; - les cations métaux de transition comme le Titane, le Manganèse, le Zinc, le 25 Zirconium, l'Hafnium, l'Aluminum.
3. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, où l'halogénure de cation multivalent est choisi parmi les halogénures de Manganèse ou les halogénures de Zinc. 30
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où l'halogénure de cation multivalent est un chlorure de cation multivalent.
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 4 où l'halogénure de cation multivalent est le chlorure de Magnésium. 35
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 4 où l'halogénure de cation multivalent est le chlorure de Calcium.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où l'anion du sel non 40 azoté de la composition B est choisi parmi le carbonate (CO32-), l'hydrogénocarbonate (HCO3 ), le phosphate (PO43-), les polyphosphates comme le diphosphate P2074-, le triphosphate P30105-, le phosphonate (PO33-) l'hydrogénophosphate (HPO42-), sulfate (SO42-), le sulfonate (SO32-), l'hydrogénosulfate (HSO4 ), hydrogénosulfonate (HS03 ). 45
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, où le sel non azoté d'anion de la composition B est choisi parmi - les sels métalliques alcalino-terreux ; - les sels de métal alcalin comme le potassium, le sodium, 50 io 15
9. 9. Procédé selon la revendication 8, où le sel non azoté d'anion de la composition B est un sel de métal alcalin en particulier un sel de sodium ou de potassium.
10. 10. Procédé selon la revendication 9, où le sel non azoté d'anion est choisi parmi 5 Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, le Na3PO3, Na2HPO4, NaH2PO4, Na2H2P207, Na4P207i K2HPO4, KH2PO4, K2H2P207, K4P207, Na2SO4, MgSO4i K2SO4.
11. 11. Procédé selon la revendication 9 ou 10, où le sel non azoté d'anion est l'hydrogénocarbonate de sodium NaHCO3.
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, où l'halogénure de cation multivalent et le sel non azoté d'anion forment lorsqu'ils sont mis en contact un sel ayant un produit de solubilité dans l'eau à 25°C inférieure à 104 et de préférence inférieure à 10"5.
13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, où le rapport molaire entre le cation multivalent de la composition A et l'anion de la composition B varie de 10/1 à 1/10 et plus préférentiellement de 4/1 à 1/4. 20
14. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, où la concentration totale en sel de cation multivalent et sel non azoté varie de 2 à 25% en poids et plus préférentiellement de 5 à 20% en poids par rapport au poids total des compositions A et B. 25,
15. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans lequel la composition A comprenant le sel halogéné de cation multivalent et la composition B comprenant le sel non azoté d'anion sont conditionnées de manière séparée et appliquées sur la surface de la peau de manière séquentielleavec un intervalle de temps allant de 10 secondes à 24 heures, plus préférentiellement de 2 minutes à 30 24 heures et encore plus préférentiellement de 1 heure à 24 heures.