FR3099367A1 - Procédé de prévention et/ou traitement de la transpiration et composition associée - Google Patents

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Abstract

Procédé de prévention et/ou traitement de la transpiration et composition associée La présente invention concerne un procédé cosmétique de prévention et/ou de traitement de la transpiration, caractérisé en ce qu’il comprend la mise en contact d’une matière kératinique, de préférence la peau, avec une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins un composé chélatant choisi parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) où R représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10, et les acides aminés, ladite composition présentant un pH supérieur ou égal à 2 et inférieur à 8. Elle concerne également la composition en tant que telle. Figure pour l'abrégé : aucune

Description

Procédé de prévention et/ou traitement de la transpiration et composition associée
La présente invention concerne un procédé cosmétique de prévention et/ou de traitement de la transpiration. La présente invention concerne également une composition cosmétique, notamment de prévention et/ou de traitement de la transpiration.
Les aisselles, ainsi que certaines autres parties du corps, sont généralement le lieu de plusieurs inconforts qui peuvent provenir directement ou non des phénomènes de transpiration. Ces phénomènes entraînent souvent des sensations désagréables et gênantes qui sont principalement dues à la présence de la sueur résultant de la transpiration. Dans certains cas, la transpiration rend la peau moite et mouille les vêtements, notamment au niveau des aisselles ou du dos, laissant ainsi des traces visibles. Par ailleurs, la présence de la sueur peut engendrer le dégagement d’odeurs corporelles qui sont la plupart du temps désagréables. Enfin, lors de son évaporation, la sueur peut aussi laisser subsister des sels et/ou des protéines à la surface de la peau ce qui peut provoquer des traces blanchâtres sur les vêtements. De tels inconforts sont à prendre en compte y compris dans le cas d’une transpiration modérée.
Dans le domaine cosmétique, il est ainsi bien connu d’utiliser en application topique des produits anti-transpirants contenant des substances qui ont pour effet de limiter voire de supprimer le flux sudoral afin de remédier aux problèmes mentionnés ci-dessus. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de sticks, d’aérosol ou de spray.
Les substances anti-transpirantes sont généralement constituées de chlorhydrates d’aluminium et/ou de zirconium. Ces substances permettent de réduire le flux de sueur en formant un bouchon au niveau du canal sudoral.
Il existe par ailleurs une demande des consommateurs pour l’utilisation de composés d’origine naturelle.
Ainsi il existe un besoin pour des compositions de prévention et/ou de traitement de la transpiration qui ne présentent pas l’ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c’est-à-dire qui n’impliquent pas l’utilisation de chlorhydrates d’aluminium et/ou de zirconium, tout en conférant un effet anti-transpirant satisfaisant.
Les inventeurs ont maintenant découvert que l’utilisation, sur une matière kératinique, de l’association d’un métasilicate de métal alcalin avec au moins un composé chélatant spécifique choisi parmi des dérivés phosphoniques et les acides aminés, permet de réduire le flux de sueur.
Ainsi, la présente invention a pour objet un procédé cosmétique de prévention et/ou de traitement de la transpiration, qui comprend la mise en contact d’une matière kératinique, de préférence la peau, avec une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins un composé chélatant choisi parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) suivante :
(I)
où R représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10,
et les acides aminés,
ladite composition présentant un pH supérieur ou égal à 2 et inférieur à 8.
La présente invention a également pour objet une composition cosmétique, notamment de prévention et/ou de traitement de la transpiration, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins un composé chélatant choisi parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) suivante :
(I)
où R représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10,
et les acides aminés,
ladite composition ayant en outre un pH supérieur ou égal à 2 et inférieur à 8.
La composition utilisée dans le procédé selon l’invention, et la composition mentionnée au paragraphe précédent, sont appelées toutes deux indifféremment « compositions selon l’invention ».
Par "milieu cosmétiquement acceptable", on entend un milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts (tels que tiraillements) susceptibles de détourner le consommateur d'utiliser cette composition.
Ledit milieu cosmétiquement acceptable est également un milieu qui ne laisse pas de traces lors de son application, et ne tache ainsi pas les vêtements.
Ledit milieu cosmétiquement acceptable comprend de préférence une phase aqueuse.
La composition selon l’invention présente un pH supérieur ou égal à 2 et inférieur à 8. De préférence, le pH est inférieur à 4, de préférence inférieur à 3,9, de préférence inférieur à 3,8. De préférence, le pH est supérieur ou égal à 2,1, de préférence supérieur ou égal à 2,2. De préférence, le pH est compris entre 2,1 et 4, de préférence compris entre 2,5 et 3,4.
De préférence, la composition selon l’invention est une composition colloïdale comprenant de l’acide silicique sous forme amorphe.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins deux composés chélatants différents choisis parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) et les acides aminés.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins trois composés chélatants différents choisis parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) et les acides aminés.
De préférence, la composition selon l’invention est obtenue par le mélange d’une composition B1 comprenant un métasilicate de métal alcalin avec une composition B2 comprenant au moins un composé chélatant, le pH de ladite composition B1 étant supérieur ou égal à 13 et le pH de ladite composition B2 étant inférieur à 2. Ainsi, de préférence, le procédé selon l’invention comprend :
  1. le mélange d’une composition B1 comprenant un métasilicate de métal alcalin avec une composition B2 comprenant au moins un composé chélatant, le pH de ladite composition B1 étant supérieur ou égal à 13 et le pH de ladite composition B2 étant inférieur à 2, afin d’obtenir une composition, puis
  2. la mise en contact d’une matière kératinique, de préférence la peau, avec la composition obtenue en a).
Selon un premier mode de réalisation, le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué de manière extemporanée, de préférence pendant une durée comprise entre 0,1 seconde et 1 heure, de préférence entre 0,1 seconde et 45 minutes, préférentiellement entre 1 seconde et 10 minutes.
Par « de manière extemporanée », on entend que le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué avant la mise en contact avec la matière kératinique. De préférence, le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué pendant une durée comprise entre 0,1 seconde et 1 heure, de préférence entre 0,1 seconde et 45 minutes, préférentiellement entre 1 seconde et 10 minutes, avant la mise en contact avec la matière kératinique.
Selon un deuxième mode de réalisation, le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué en appliquant simultanément sur la matière kératinique lesdites compositions B1 et B2.
Selon un troisième mode de réalisation, le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué en appliquant de manière séquentielle sur la matière kératinique lesdites compositions B1 et B2.
Par « séquentielle », on entend une application successive de la composition B1 et de la composition B2 sur la matière kératinique.
De préférence, la composition B2 est appliquée avant la composition B1.
De manière avantageuse, le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué de manière extemporanée.
Métasilicate de métal alcalin
Le procédé cosmétique selon l’invention comprend la mise en contact d’une matière kératinique, de préférence la peau, avec une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un métasilicate de métal alcalin. La composition selon l’invention comprend au moins un métasilicate de métal alcalin.
Par « métasilicate de métal alcalin », on entend un composé anhydre de formule M2SiO3, mais également les formes hydratées de formule générale M2SiO3.nH2O, M étant un métal alcalin. De préférence, n varie de 1 à 10. De préférence, le métal alcalin M est choisi parmi le lithium (Li), le sodium (Na) et le potassium (K). De préférence, M représente du sodium (Na). De manière avantageuse, le métasilicate de métal alcalin est du métasilicate de disodium, de préférence le composé anhydre Na2SiO3.
A titre d’exemple, on peut citer le composé vendu par la société Silmaco sous la dénomination « Sodium Metasilicate Anhydrous Granules or Powder ».
En particulier, le métasilicate de disodium est différent de l’orthosilicate de sodium et du disilicate de sodium. En effet, l’orthosilicate de sodium est le composé de formule Na4SiO4, tandis que le disilicate de sodium est le composé Na2Si2O5.
De préférence, la concentration en métasilicate de métal alcalin dans la composition B1 varie entre 0,1% et 15% en poids, de préférence entre 0,5% et 12% en poids, de préférence entre 1% et 11% en poids, par rapport au poids total de la composition B1.
Composé chélatant
Le procédé cosmétique selon l’invention comprend la mise en contact d’une matière kératinique, de préférence la peau, avec une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins au moins un composé chélatant choisi parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) suivante :
(I)
où R représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10,
et les acides aminés.
La composition selon l’invention comprend au moins un composé chélatant.
Le composé chélatant peut être choisi parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) suivante :
(I)
où R représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10.
Par radical alkyle, on entend un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 4 à 8 atomes de carbone, de préférence de 5 à 7 atomes de carbone.
De préférence, le radical alkyle n’est pas substitué.
Plus préférentiellement, le radical alkyle est linéaire cyclique saturé.
Selon une forme particulièrement préférée de l’invention, le radical alkyle est le radical cyclohexyle.
De préférence, n est un entier compris entre 4 et 8, de préférence compris entre 5 et 7. De préférence, n = 6.
De préférence, les dérivés phosphoniques de formule (I) sont tels que R représente un radical alkyle linéaire cyclique saturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 4 à 8 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 7 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10, de préférence compris entre 4 et 8, de préférence compris entre 5 et 7 tel que 6.
De préférence, le dérivé phosphonique de formule (I) est l’acide phytique.
A titre d’exemple, on peut citer le composé vendu par la société Tsuno Rice Fine Chemicals sous la dénomination « Phytic acid and water ».
Le composé chélatant peut également être choisi parmi les acides aminés.
Par « acide aminé », on entend les acides aminés et leurs dérivés phosphorylés.
Les acides aminés peuvent être de configuration L ou D ou leur mélange, de préférence de configuration L ou le mélange DL.
Les acides aminés sont de préférence choisis parmi les acides alpha aminés et plus particulièrement parmi les acides aminés protéinogènes.
Par « dérivé phosphorylé », on entend un acide aminé portant une fonction alcool OH dont l’hydrogène a été substitué par une fonction phosphoryle de formule PO3H2.
De préférence, l’acide aminé est choisi parmi la sérine, la O-phosphosérine et l’histidine.
A titre d’exemple, on peut citer le composé vendu par la société Merck sous la dénomination « DL-Serine », ou le composé vendu par la société Merck sous la dénomination « L-Histidine » référencée H8000.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le composé chélatant est choisi parmi l’acide phytique, la sérine, la O-phosphosérine et l’histidine.
De préférence, la concentration en composé(s) chélatant(s) dans la composition B2 varie entre 0,1% et 25% en poids, de préférence entre 0,5% et 20% en poids, de préférence entre 1% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition B2.
De préférence, lorsque la composition selon l’invention comprend au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins deux composés chélatants différents, la concentration en chaque composé chélatant dans la composition B2 varie entre 0,1% et 25% en poids, de préférence entre 2% et 20% en poids, de préférence entre 3% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition B2.
De préférence, lorsque la composition selon l’invention comprend au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins trois composés chélatants différents, la concentration en chaque composé chélatant dans la composition B2 varie entre 0,1% et 25% en poids, de préférence entre 1% et 20% en poids, de préférence entre 1,3% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition B2.
Lorsque la composition selon l’invention comprend plusieurs agents chélatants différents, le mélange d’agents chélatants peut désigner un mélange de dérivés phoshoniques de formule (I) différents, ou un mélange de dérivés acide aminés différents, ou un mélange de dérivé(s) phosphonique(s) de formule (I) et de composé(s) acide aminés(s).
Milieu cosmétiquement acceptable
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être aqueux.
La phase aqueuse des compositions B1 et/ou B2 (ou de la composition selon l’invention) comprend de l'eau, et peut comprendre en outre d'autres solvants miscibles dans l'eau. Les solvants miscibles dans l'eau comprennent les monoalcools à chaîne courte par exemple en C1-C4comme l'éthanol ou l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylene glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol.
Les compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) peuvent également comprendre au moins une phase organique non-miscible dans l'eau appelée phase grasse. Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase peut être liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25°C). De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention comprend généralement au moins une huile, volatile ou non volatile, et éventuellement au moins un agent structurant. Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.
Les compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) peuvent également comprendre au moins un corps gras solide. De préférence, ce corps gras solide est choisi parmi les cires et les corps gras pâteux et leurs mélanges.
Par « actif déodorant », on entend dans le cadre de la présente invention tout actif qui, à lui seul, a pour effet de masquer, absorber, améliorer et/ou diminuer l’odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine.
A titre illustratif de ces actifs déodorants additionnels peuvent notamment être cités les agents bactériostatiques ou les agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3’,4’,5’-trichlorosalicylanilide, la 1-(3’,4’-dichlorophenyl)-3-(4’-chlorophenyl)urée (Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (Farnesol) ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les polyols comme ceux de type glycérine, 1,3-propanediol (ZEMEA PROPANEDIOL® commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bioproducts), le 1,2-décanediol (Symclariol® de la société Symrise) ; les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM® de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY® et DERMOSOFT GMC® respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC® de STRAETMANS), les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide ; la chlorhexidine et ses sels; le 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP® de Symrise) ; les cyclodextrines ; ou l’alun.
Les actifs déodorants additionnels peuvent être présents de préférence dans les compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) peuvent également comprendre au moins un actif anti-transpirant additionnel. Par « actif anti-transpirant », on entend toute substance qui, à elle seule, a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d’humidité liée à la sueur humaine, de masquer la sueur humaine.
A titre illustratif de ces actifs anti transpirants additionnels, peuvent notamment être cités les sels ou complexes anti-transpirants d'aluminium et/ou de zirconium, de préférence choisis parmi les halohydrates de d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068.
Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.
Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate.
Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l’acide aminé est la glycine). Parmi ces produits on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.
L'aluminium sesquichlorohydrate est notamment vendu sous la dénomination commerciale REACH 301® par la société SUMMITREHEIS.
Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé comme la glycine ayant pour nom INCI : ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY par exemple celui commercialisé sous la dénomination REACH AZP-908-SUF® par la société SUMMITREHEIS.
On utilisera plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non commercialisé sous les noms commerciaux LOCRON S FLA®, LOCRON P, LOCRON L.ZA par la société CLARIANT ; sous les dénominations commerciales MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE®, MICRO-DRY 323®, CHLORHYDROL 50, REACH 103, REACH 501 par la société SUMMITREHEIS ; sous la dénomination commerciale WESTCHLOR 200® par la société WESTWOOD ; sous la dénomination commerciale ALOXICOLL PF 40® par la société GUILINI CHEMIE ; CLURON 50%® par la société INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO ; CLOROHIDROXIDO ALUMINIO SO A 50%® par la société FINQUIMICA.
De préférence, les compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) comprennent moins de 5% en poids de sel d’aluminium, de préférence moins de 3% en poids, de préférence moins de 1% en poids. Selon une forme particulière de l’invention, les compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) sont totalement exemptes de sel d’aluminium.
Les compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) peuvent en outre comprendre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les opacifiants, les stabilisants, les conservateurs, les parfums, les filtres solaires, les actifs cosmétiques, les charges, les agents de suspension, les séquestrants, les matières colorantes ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application. Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition B1 ou B2 ou à la composition selon l’invention, ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Formes galéniques
Les compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) peuvent indépendamment l’une de l’autre se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de gels aqueux, de solutions aqueuses ou hydroalcooliques. Elles peuvent, par ajout d’une phase grasse ou huileuse, se présenter sous forme de dispersions du type lotion, d’émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d’émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou des dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions B1 et/ou B2 (ou la composition selon l’invention) sont préparées selon les méthodes usuelles.
Les compositions B1 et/ou B2 peuvent être notamment conditionnées sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un flacon pompe ; conditionnées dans un dispositif muni d’une paroi ajourée notamment une grille ; conditionnées dans un dispositif muni d’un applicateur à billes ("roll-on ») ; conditionnées sous forme de bâtonnets (sticks), sous forme de poudre libre ou compactée. Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l’homme de l’art.
Selon une autre forme particulière de l’invention, les compositions B1 et/ou B2 ou la composition selon l’invention, peuvent être solides en particulier sous forme de bâtonnet ou stick.
De préférence, les compositions B1 et/ou B2 ou la composition selon l’invention sont pressurisées et conditionnées dans un dispositif aérosol, notamment comprenant au moins un agent propulseur.
L’agent propulseur utilisé est choisi de préférence parmi le diméthyléther, les hydrocarbures volatils tels que le propane, l'isopropane, le n-butane, l'isobutane, le n-pentane et l'isopentane et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours sous les dénominations Fréon et Dymel, et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1-difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A® par la société DUPONT.
On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé.
De préférence, l’agent propulseur est choisi parmi les hydrocarbures volatils.
Plus préférentiellement, l’agent propulseur est choisi parmi l'isopropane, le n-butane, l'isobutane, le pentane et l'isopentane et leurs mélanges.
Le rapport pondéral entre la phase liquide et le gaz propulseur varie dans un rapport de 5/95 à 50/50, de préférence de 10/90 à 40/60, et plus préférentiellement de 15/85 à 30/70.
Selon l'invention, la concentration en agent propulseur varie généralement de 5 à 95% en poids pressurisée et plus préférentiellement de 50 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition B1 et/ou B2 ou de la composition selon l’invention pressurisée.
Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle-même comprenant une buse par laquelle la composition selon l’invention, ou bien le mélange de la composition B1 et de la composition B2, est vaporisé. Le récipient contenant chaque composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d’une couche de vernis protecteur.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Exemples
Exemple 1 : Préparation de compositions selon l’invention et de compositions comparatives
Les compositions C1-C5 selon l’invention et les compositions comparatives CC7-CC11 sont préparées selon le protocole suivant :
Une solution d’un ou plusieurs composé(s) chélatant(s) est préparée à partir d’une(de) solution(s) commerciale(s), et la concentration massique du (des) composé(s) chélatant(s) est éventuellement ajustée à 10% ou 15% par ajout de la quantité d’eau appropriée (10% ou 15% massique correspondent à 10 g ou 15 g de matière active pour 100 g de composition). Le pH de cette solution est ensuite ajusté par l’ajout d’un volume approprié d’une solution de silicate de sodium. Les caractéristiques de ces compositions sont reportées dans les tableaux suivants :
« MA » signifie matière active.
% Matière Active (massique) C1 C2 C3 C4 C5 CC7 CC8 CC9 CC10 CC11
Composition B1 Metasilicate de sodium(7) 15 10 15 15 10 15 10 15
Disilicate de sodium(8) 15
Orthosilicate de sodium(9) 15
Eau 85 90 85 85 90 85 90 85 85 85
Composition B2 Acide phytique(1) 15 10 10 10 10 15 15
Sérine(2) 5 5
Histidine(3) 5 5
Acide phosphorique(4) 15
Acide citrique(5) 15
Acide glycolique(6) 15
Eau 85 90 80 85 85 85 85 85 85 85
ml C1 C2 C3 C4 C5 CC7 CC8 CC9 CC10 CC11
Composition B1 0,67 0,67 0,24 0,45 0,25 0,96 0,35 0,375 0,41 0,43
Composition B2 1,33 1,33 1,33 1,33 1,33 1,33 1,33 1,33 1 1
pH (B1+B2) 3,3 3,3 3,2 3,3 3,2 3,2 3,3 3,2 3,4 3,4
(1)vendu sous la dénomination commerciale PHYTIC ACID AND WATER (solution aqueuse à une concentration massique de 50%) par la société TSUNO RICE FINE CHEMICALS
(2 )vendu sous la dénomination commerciale DL-SERINE (référence : S4375) par la société MERCK
(3 )vendu sous la dénomination commerciale L-HISTIDINE (référence : H8000) par la société MERCK
( 4 )vendu sous la dénomination commerciale PHOSPHORIC ACID (solution aqueuse à une concentration massique de 85%, référence 695017) par la société MERCK
( 5 )vendu sous la dénomination commerciale ACIDE CITRIQUE MONOHYDRATÉ RPE (référence 403725) par la société CARLO ERBA
( 6vendu sous la dénomination commerciale GLYCOLIC ACID (référence 124737) par la société MERCK
( 7 )vendu sous la dénomination commerciale SODIUM METASILICATE ANHYDROUS GRANULES OR POWDER par la société SILMACO
( 8 )vendu sous la dénomination commerciale SODIUM DISILICATE (référence IV628) par la société INTERCHIM
( 9 )vendu sous la dénomination commerciale SODIUM ORTHOSILICATE (référence S06465) par la société PFALTZ ET BAUER
Trois autres compositions comparatives ont été préparées selon les protocoles suivants :
CC13 : Une solution commerciale de chlorure d’aluminium de concentration massique en MA de 50% (vendue sous la dénomination commerciale CHLORHYDROL 50 par la société SUMMITREHEIS) est diluée par l’ajout de la quantité d’eau appropriée jusqu’à obtenir une solution de concentration massique en MA de 15% et de pH = 3,8.
CC14 : A 500 µL d’une solution de métasilicate de disodium (vendu sous la dénomination commerciale SODIUM METASILICATE ANHYDROUS GRANULES OR POWDER par la société SILMACO) de concentration massique en MA de 11,1% sont rapidement ajoutés 250 µL d’une solution aqueuse d’acide chlorhydrique à 37% en MA (vendue sous la dénomination commerciale ACIDE CHLORHYDRIQUE 37% (solution aqueuse à une concentration de 37%) par la société CARLO ERBA). Le pH est ensuite ajusté à 4,6 par l’ajout de 1920 µL d’une solution à 1 mol/L d’hydroxyde de sodium (vendu sous la dénomination commerciale SODIUM HYDROXYDE EN SOLUTION par la société MERCK).
CC15 : A 500 µL d’une solution de métasilicate de disodium (vendu sous la dénomination commerciale SODIUM METASILICATE ANHYDROUS GRANULES OR POWDER par la société SILMACO) de concentration massique en MA de 11,1% sont rapidement ajoutés 250 µL d’une solution d’acide chlorhydrique à 37% en MA (vendue sous la dénomination commerciale ACIDE CHLORHYDRIQUE 37% (solution aqueuse à une concentration de 37%) par la société CARLO ERBA), suivi de l’ajout de 14 µL d’éthanol. Le pH est ensuite ajusté à 3,7 par l’ajout de 630 µL d’une solution à 1 mol/L d’hydroxyde de sodium (vendu sous la dénomination commerciale SODIUM HYDROXYDE EN SOLUTION par la société MERCK).
Exemple 2 : Evaluation in-vitro de l’activité anti-transpirante des compositions de l’exemple 1
L’activité anti-transpirante des compositions décrites dans l’exemple 1 a été évaluéein-vitropar une méthode microfluidique telle que décrite dans WO2014/170174. Cette méthode permet d’évaluer qualitativement une potentielle activité anti-transpirante par voie physico-chimique d’un actif mimétique des sels d’aluminium (ACH). Elle permet de modéliserin vitrola physique, et par conséquent la spécificité des écoulements de sueur tels qu’ils se produisentin vivo. Elle permet ainsi d’observer qualitativement les interactions (formation de flocs, agrégats et bouchons…) entre les actifs en solution et les constituants de la sueur dans des conditions mimétiques de sudation. La formation d’un bouchon au contact des canaux renfermant d’une part la sueur, et d’autre part le composé à évaluer, indique que le composé à évaluer bloque effectivement le passage de la sueur et a donc une activité anti-transpirante.
Dans ce test, le microsystème fabriqué en PDMS (polydiméthylsiloxane) comporte un canal principal destiné à accueillir l’anti-transpirant (55 µm de hauteur et 400 µm de largeur) et un canal droit (55 µm de hauteur et 300 µm de largeur) dans lequel est injecté un modèle de sueur artificielle mimant le canal sudoripare. Une fois le microsystème fermé de manière étanche, les écoulements sont contrôlés à l’aide d’un pousse seringue. La consigne de débit de sueur est de 0,1 nL/s, et celle du canal anti-transpirant de 1 nL/s. Une fois le régime stationnaire établi, les fluides s’écoulent à débit contrôlé en régime laminaire et on observe par microscopie optique leurs interactions. Une image est enregistrée toutes les 15 secondes pendant 30 minutes.
Une sueur synthétique a été préparée tel que décrit dans le tableau suivant :
Ingrédient % p/p
Chlorure de sodium(1) 0,5
Acide lactique(2) 0,1
Urée(3) 0,1
Hydroxyde d’ammonium(4) Qsp pH 6,5
Albumine de sérum bovin(5) 0,1
Chlorure de calcium(6) 2 mM
Eau Qsp 100
(1)vendu sous la dénomination commerciale Suprasel salt fine par la société Akzo nobel
(2)vendu sous la dénomination commerciale PURAC HS 90 par la société PURAC
(3)vendu sous la dénomination commerciale Urea cryst. Emprove essential pH EUR, BP, USP, JP par la société MERCK
(4)vendu sous la dénomination commerciale ammoniaque 20%, analaR normapur pour analyses par la société VWR
(5)vendu sous la dénomination commerciale lbumin fraction V par la société MERCK
(6)vendu sous la dénomination commerciale calcium chloride par la société SIGMA
Les résultats de ce test obtenus pour les compositions décrites dans l’exemple 1 sont présentés dans le tableau suivant.
Composition Résultat
C1 Bouchon en membrane et à l’extérieur du canal sudoral, dense et peu profond dans le canal sudoral
C2 Bouchon en membrane à l’extérieur du canal sudoral, dense et peu profond dans le canal sudoral
C3 Bouchon en membrane à l’extérieur du canal sudoral, dense et peu profond dans le canal sudoral
C4 Bouchon en membrane et à l’extérieur du canal sudoral, dense et peu profond dans le canal sudoral
C5 Bouchon à l’extérieur du canal sudoral, dense
CC7 Pas de bouchon dans le canal sudoral
CC8 Pas de bouchon dans le canal sudoral
CC9 Pas de bouchon dans le canal sudoral
CC10 Pas de bouchon dans le canal sudoral, formation d’un matériau dense à l’extérieur du canal sudoral
CC11 Pas de bouchon dans le canal sudoral, début de formation d’un matériau à l’extérieur du canal sudoral
CC13 Bouchon en membrane à l’extérieur du canal sudoral, dense et profond dans le canal sudoral
CC14 Pas de bouchon dans le canal sudoral, formation d’un matériau dense à l’extérieur du canal sudoral
CC15 Pas de bouchon dans le canal sudoral, début de formation d’un matériau à l’extérieur du canal sudoral
On constate que l’application des compositions C1 à C5 selon l’invention conduit à la formation d’un bouchon tel qu’observé dans le cas de l’utilisation de sels d’aluminium (composition comparative CC13). La formation de ces bouchons est caractéristique des bonnes propriétés anti-transpirantes de ces compositions.
Au contraire, les compositions comparatives CC7-CC11, CC14 et CC15, qui ne sont pas conformes à l’invention, ne conduisent pas à la formation de bouchons. Ces résultats démontrent l’intérêt d’utiliser une composition comprenant la combinaison de métasilicate de disodium avec au moins un composé chélatant choisi parmi les dérivés phosphoniques et les acides aminés.

Claims (14)

  1. Procédé cosmétique de prévention et/ou de traitement de la transpiration, caractérisé en ce qu’il comprend la mise en contact d’une matière kératinique, de préférence la peau, avec une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins un composé chélatant choisi parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) suivante :
    (I)
    où R représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10,
    et les acides aminés,
    ladite composition présentant un pH supérieur ou égal à 2 et inférieur à 8.
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le pH est inférieur à 4, préférentiellement compris entre 2,5 et 3,4.
  3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que les dérivés phosphoniques de formule (I) sont tels que R représente un radical alkyle linéaire cyclique saturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 4 à 8 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 7 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10.
  4. Procédé selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le métasilicate de métal alcalin est un composé anhydre de formule M2SiO3, ou un composé hydraté de formule générale M2SiO3.nH2O, M étant un métal alcalin choisi parmi Li, Na et K et n variant de 1 à 10, de préférence le métasilicate de métal alcalin est le métasilicate de disodium.
  5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé chélatant est choisi parmi l’acide phytique, la sérine, la O-phosphosérine et l’histidine.
  6. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins deux composés chélatants différents choisis parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) et les acides aminés.
  7. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition est obtenue par le mélange d’une composition B1 comprenant un métasilicate de métal alcalin avec une composition B2 comprenant au moins un composé chélatant, le pH de ladite composition B1 étant supérieur ou égal à 13 et le pH de ladite composition B2 étant inférieur à 2.
  8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la concentration en métasilicate de métal alcalin dans la composition B1 varie entre 0,1% et 15% en poids, de préférence entre 0,5% et 12% en poids, de préférence entre 1% et 11% en poids, par rapport au poids total de la composition B1.
  9. Procédé selon la revendication 7 ou 8, caractérisé en ce que la concentration en composé chélatant dans la composition B2 varie entre 0,1% et 25% en poids, de préférence entre 0,5% et 20% en poids, de préférence entre 1% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition B2.
  10. Procédé selon l’une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisé en ce que le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué de manière extemporanée pendant une durée comprise entre 0,1 seconde et 1 heure, de préférence entre 0,1 seconde et 45 minutes, préférentiellement entre 1 seconde et 10 minutes.
  11. Procédé selon l’une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisé en ce que le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué en appliquant simultanément sur la matière kératinique lesdites compositions B1 et B2.
  12. Procédé selon l’une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisé en ce que le mélange de la composition B1 avec la composition B2 est effectué en appliquant de manière séquentielle sur la matière kératinique lesdites compositions B1 et B2.
  13. Composition cosmétique, notamment de prévention et/ou de traitement de la transpiration, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un métasilicate de métal alcalin et au moins un composé chélatant choisi parmi les dérivés phosphoniques de formule (I) suivante :
    (I)
    où R représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et n représente un chiffre entier compris entre 1 et 10,
    et les acides aminés,
    ladite composition ayant en outre un pH supérieur ou égal à 2 et inférieur à 8.
  14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que le pH est inférieur à 4, préférentiellement compris entre 2,5 et 3,4.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3792068A (en) 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
FR2977151A1 (fr) * 2011-06-28 2013-01-04 Oreal Utilisation cosmetique comme actif anti-transpirant d'un silicate alcalin
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Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3792068A (en) 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
FR2977151A1 (fr) * 2011-06-28 2013-01-04 Oreal Utilisation cosmetique comme actif anti-transpirant d'un silicate alcalin
WO2014170174A1 (fr) 2013-04-15 2014-10-23 L'oreal Système microfluidique d'évaluation de l'efficacité d'un produit anti-transpirant et procédé associé
CN104248516B (zh) * 2014-08-11 2017-06-06 秦俊远 一种不含过氧化物的牙齿美白贴膜的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 4 November 2011 (2011-11-04), ANONYMOUS: "E.V.E. Essential Vital Elements Serum Source", XP055692005, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 1666406 *

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