FR3046056A1 - Composition anhydre anti-transpirante sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant et un polymere derive de vinylpyrrolidone - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition anhydre sous forme d'aérosol contenant : i) une phase huileuse comprenant - au moins une huile volatile, - au moins un actif anti-transpirant choisi parmi les sels ou complexes d'aluminium et/ou de zirconium, - au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone, et ii) au moins un agent propulseur. L'invention a également pour objet un procédé pour le traitement cosmétique de la transpiration humaine, et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment les odeurs axillaires, comprenant l'application sur une surface de la peau de ladite composition. L'invention a enfin pour objet une utilisation et un dispositif aérosol mettant en œuvre ladite composition cosmétique.

Description

Composition anhydre anti-transpirante sous forme d’aérosol comprenant un actif anti-transpirant et un polymère dérivé de vinylpyrrolidone

La présente invention concerne une composition anhydre anti-transpirante sous forme d’aérosol comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, en particulier cosmétiquement acceptable, i) une phase huileuse comprenant - au moins une huile volatile, - au moins un actif anti-transpirant choisi parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium, - au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone, et ii) au moins un agent propulseur. L’invention a également pour objet un procédé pour le traitement cosmétique de la transpiration humaine, et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment les odeurs axillaires, comprenant l’application sur une surface de la peau de ladite composition.

La présente invention concerne aussi l’utilisation de ladite composition cosmétique ainsi qu’un dispositif aérosol la mettant en œuvre.

Les aisselles ainsi que certaines autres parties du corps sont généralement le lieu de plusieurs inconforts qui peuvent provenir directement ou non des phénomènes de transpiration. Ces phénomènes entraînent souvent des sensations désagréables et gênantes qui sont principalement dues à la présence de la sueur résultant de la transpiration pouvant, dans certains cas, rendre la peau moite et mouiller les vêtements, notamment au niveau des aisselles ou du dos, laissant ainsi des traces visibles. Enfin, lors de son évaporation, la sueur peut aussi laisser subsister des sels et/ou des protéines à la surface de la peau créant ainsi des traces blanchâtres sur les vêtements. De tels inconforts sont constatés y compris dans le cas d’une transpiration modérée.

Dans le domaine cosmétique, il est ainsi bien connu d’utiliser en application topique, des produits anti-transpirants contenant des substances qui ont pour effet de limiter voire de supprimer le flux sudoral afin de remédier aux problèmes mentionnés ci-dessus. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de sticks, d’aérosol ou de spray.

Les substances anti-transpirantes sont généralement constituées de sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium, tels que le chlorure d’aluminium et les hydroxyhalogénures d’aluminium. Ces substances permettent de réduire le flux de sueur.

Cependant, les compositions cosmétiques à base de ces substances anti-transpirantes ont généralement tendance à se transférer sur les vêtements en laissant des traces visibles et inesthétiques.

Afin de remédier à cet inconvénient, des compositions anti-transpirantes contenant des huiles ayant un indice de réfraction proche de ceux des sels d’aluminium ont été développées. De telles huiles ont pour rôle de diminuer l’aspect blanchâtre des compositions anti-transpirantes au moment de leur dépôt sur la peau et de, par conséquent, rendre les traces sur les vêtements moins blanches. Les huiles utilisées sont généralement des esters d’acides gras tels que le myristate d’isopropyle ou des polydimethylsiloxanes. De telles compositions ont notamment été décrites dans les brevets ou demandes de brevet EP 1362885, JP 03095111, FR 2242969.

Cependant, de telles compositions anti-transpirantes présentent l’inconvénient de conférer à la peau, notamment au niveau des aisselles, une sensation huileuse désagréable pour l’utilisateur, et ne permettent pas de limiter le transfert de produits anti-transpirants de la peau sur les vêtements.

Il existe donc un réel besoin de mettre en œuvre des compositions cosmétiques anti-transpirantes sous forme d’aérosol, qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-dessus, c’est-à-dire des compositions qui se transfèrent le moins possible sur les tissus et qui maintiennent une efficacité anti-transpirante.

La demanderesse a donc découvert, de façon surprenante, qu’en appliquant sur la peau une composition anhydre sous forme d’aérosol contenant une phase huileuse comprenant au moins une huile volatile, au moins actif anti-transpirant choisi de préférence parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium, au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone et au moins un agent propulseur, il était possible de minimiser les problèmes de transfert des compositions anti-transpirantes sur les tissus tout en maintenant une efficacité anti-transpirante.

Ainsi la composition cosmétique anti-transpirante sous forme d’aérosol conforme à l’invention conduit à des formules qui transfèrent moins sur les textiles, ce qui engendre moins de traces visibles et inesthétiques sur les vêtements, notamment sur les vêtements ayant une couleur sombre, par rapport à une composition anti-transpirante classique ou une composition anti-transpirante contenant des huiles.

En particulier, la composition cosmétique anti-transpirante permet de diminuer de manière significative les traces blanchâtres sur les vêtements, en particulier sur les vêtements ayant une couleur sombre.

Par ailleurs, la composition cosmétique sous forme d’aérosol selon l’invention maintient une bonne efficacité anti-transpirante.

Ainsi l’utilisation de polymères dérivés de vinylpyrrolidone tels que décrits ci-après au sein d’une composition anti-transpirante à base de sels d’aluminium permet de diminuer le transfert des traces visibles et inesthétiques sur les vêtements sans nuire à l’efficacité des sels d’aluminium.

De plus, les polymères dérivés de vinylpyrrolidone employés s’avèrent compatibles avec les sels d’aluminium car ils ne forment pas de précipité visible d’un point de vue macroscopique au sein de la composition.

La présente invention a donc notamment pour objet une composition anhydre sous forme d’aérosol contenant : i) une phase huileuse comprenant - au moins une huile volatile, - au moins un actif anti-transpirant choisi parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium, - au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone, et ii) au moins un agent propulseur.

La composition cosmétique selon l’invention présente à la fois de bonnes propriétés anti-transferts et anti-transpirantes.

Par ailleurs, la présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine, et éventuellement des odeurs corporelles liées à la transpiration humaines, consistant à appliquer sur la surface d’une matière kératinique humaine une quantité efficace de la composition cosmétique telle que décrite précédemment.

Le procédé selon l’invention est particulièrement avantageux pour traiter la transpiration au niveau des aisselles car la composition mise en œuvre ne procure pas une sensation huileuse désagréable et transfère moins sur les vêtements tout en traitant de manière efficace la transpiration. L’invention est aussi relative à l’utilisation de ladite composition pour traiter cosmétiquement la transpiration humaine. D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans couleur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique. Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique, c’est-à-dire par application en surface de la matière kératinique considérée, un tel milieu est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu’il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.

Par « anhydre », on entend au sens de la présente invention, une phase liquide présentant une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et de manière encore plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids de ladite composition. Il est à noter qu’il s’agit plus particulièrement d’eau liée, comme l’eau de cristallisation des sels ou des traces d’eau absorbée par les matières premières utilisées dans la réalisation des compositions selon l’invention.

Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses.

Par « composition finale » on entend l’association de la phase liquide et du gaz propulseur.

Actif anti-transoirant

Par « actif anti-transpirant », on entend un sel qui, à lui seul, a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d’humidité liée à la sueur humaine ou de masquer la sueur humaine.

Comme indiqué précédemment, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs actifs anti-transpirants choisis de préférence parmi les sels d’aluminium et/ou de zirconium.

Parmi les sels ou complexes d'aluminium, on peut citer les halohydrates de d'aluminium.

Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, le sesquichlorohydrate d’aluminium, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.

Le sesquichlorohydrate d’aluminium est notamment vendu sous la dénomination commercial REACH 301® par la société SUMMITREHEIS.

Le chlorhydrate d'aluminium est notamment vendus sous les noms commerciaux LOCRON S FIA® , LOCRON P, LOCRON L.ZA par la société CLAR1ANT ; sous les dénominations commerciales MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATÉ®, MICRO-DRY 323®, CHLORHYDROL 50, REACH 103, REACH 501 par la société SUMMITREHEIS ; sous la dénomination commerciale WESTCHLOR 200® par la société WESTWOOD ; sous la dénomination commerciale ALOXICOLL PF 40® par la société GUILINI CHEMIE ; CLURON 50%® par la société INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO ; CLOROHIDROXIDO ALUMINIO SO A 50%® par la société FINQUIMICA.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est caractérisée en ce que les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium sont choisis parmi le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex» le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, les sels d’alun, l’aluminium sulfate, de préférence le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d’aluminium, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l’aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate, les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.

On utilisera plus particulièrement le chorhydrate d’aluminium, l'aluminium sesquichlorohydrate d’aluminium et leurs mélanges

Les sels d’aluminium anti-transpirants peuvent être présents dans la composition finale selon l'invention dans une teneur allant de 0,5 à 25% en poids, de préférence dans une teneur allant de 1 à 20% et plus particulièrement entre 2 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition finale.

PolYmère dérivé de vinvlPvrrolidone

Le polymère utilisé dans le cadre de la présente invention peut être défini comme étant un dérivé de vinylpyrrolidone, plus précisément soit un copolymère de polyvinylpyrrolidone et d'a-oléfines, soit un dérivé alkylé de polyvinylpyrrolidone. Ces polymères sont lipophiles.

Dans un mode de réalisation préféré, le polymère utilisé dans la composition selon l’invention peut notamment être représenté par la formule (I) suivante :

dans laquelle les radicaux R1 à R12 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyle saturé à chaîne droite ou ramifiée en C10 à C40 ou l’atome d’hydrogène, l’un au moins desdits radicaux R1 à R12 étant différent de l’atome d’hydrogène.

La valeur y peut être égale à 0; x est obligatoirement non nul.

De préférence, le polymère utilisé dans le cadre de l’invention présente au moins un radical R comprenant 14 à 32 atomes de carbone, préférentiellement de 14 à 26 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 14 à 22 atomes de carbones.

Parmi les radicaux alkyle comprenant 10 à 40 atomes de carbone, on peut citer les radicaux hexadécyle, octadécyle, eicosyle et docosyle.

De préférence, la masse moléculaire en poids des polymères selon l’invention est comprise entre 5000 et 30 000, en particulier entre 6000 et 20 000.

Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, y est égal à 0 et les radicaux R2 à R5 représentent l’hydrogène. De préférence, au moins un des radicaux différents de l’hydrogène comprend de 14 à 32 atomes de carbone.

Parmi les polymères répondant à ce mode de réalisation, on peut citer le triacontanyl-PVP (nom CTFA : tricontanyl PVP). Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits commercialisés par la société ISP sous la dénomination ANTARON WP660.

Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, y peut être non nul. Les radicaux R1 à R9 et R11 et R12 représentent de préférence l’hydrogène. De préférence R10 comprend de 14 à 32 atomes de carbone, plus préférablement de 14 à 26 atomes et encore plus préférablement de 14 à 22 atomes de carbone, et le rapport x/y est de préférence compris entre 1/5 et 5/1.

Parmi les polymères répondant à ce mode de réalisation, on peut citer le copolymère PVP/hexadécène (nom CTFA) ou le copolymère PVP/eicosène (nom CTFA).

Parmi les produits commerciaux correspondant à ce mode de réalisation, on peut citer les produits commercialisés par la société ISP sous la dénomination ANTARON V-216 qui est un copolymère PVP/hexadécène comprenant environ 15-23% de motif pyrrolidone, de poids moléculaire 7300; ou sous la dénomination ANTARON V-220 qui est un copolymère PVP/eicosène qui comprend environ 20-28% en poids de motif pyrrolidone et qui a un poids moléculaire en masse de 8600.

Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la mise en œuvre d’un polymère dérivé de vinylpyrrolidone tel que décrit ci-avant permet en outre d’apporter, de manière surprenante et avantageuse à la composition selon l’invention un toucher « non collant » après application sur les matières kératiniques et plus particulièrement sur la peau, notamment dans la région axillaire.

Le polymère selon l’invention possède une consistance à température ambiante pouvant être plus ou moins visqueuse, selon la longueur de la chaîne alkyle. Il peut ainsi se présenter sous forme liquide ayant une viscosité de l’ordre de 40 à 55 poises (4 à 5,5 Pa.s), sous forme plus pâteuse ou encore sous forme solide proche de la consistance d’une cire.

Dans un mode de réalisation de l’invention, la composition anhydre comprend un seul polymère dérivé de vinylpyrrolidone. Dans un autre mode de réalisation de l’invention, la composition anhydre comprend un mélange de deux polymères dérivés de vinylpyrrolidone ou plus.

Le polymère dérivé de vinylpyrrolidone selon l’invention est de préférence un « polymère filmogène », c’est-à-dire un polymère apte à former à lui seul ou en présence d’un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques, telles que la peau, les cheveux, les cils, les ongles, notamment la peau.

Le polymère dérivé de vinylpyrrolidone peut être présent dans la composition finale selon l’invention dans une teneur allant de 0,1 à 20% en matière active en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement dans une teneur allant de 0,8 à 3% en poids, et encore plus préférentiellement allant de 1 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition finale.

Phase Huileuse

La composition anti-transpirante selon l’invention comprend une phase huileuse ; laquelle contenant au moins une huile volatile.

Dans un mode de réalisation particulier de la présente invention, ladite phase huileuse peut également comprendre au moins une huile hydrocarbonée non volatile.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique.

Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10‘3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur strictement inférieure à 10'3 mm de Hg (0,13 Pa).

Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d’hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l’huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 30 000 mPa.s.

Par « phase liquide » ou « jus », on entend au sens de la présente invention la base de la composition sans l’agent propulseur.

Huiles volatiles

De façon préférentielle, l’huile volatile est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, les huiles siliconées volatiles ou leurs mélanges. A titre d’exemples d’huile volatile hydrocarbonée volatile utilisable dans l’invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C-I6 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en Οβ-Ο-ιβ, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457. A titre d’exemples d’huiles volatiles siliconées utilisables dans l’invention, on peut citer : les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 10'6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane - les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) :

où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d’hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.

Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

La proportion d’huile(s) volatile(s) par rapport à la totalité des huiles, varie de préférence de 50% à 100% en poids.

De préférence, les huiles volatiles sont choisies parmi les huiles hydrocarbonées et plus particulièrement les isoalcanes en C8-C-I6 comme l’isododécane, l’isohexadécane ou les alcanes linéaires en Οδ-Ο-ιβ comme un mélange undécane/tridécane.

On choisira encore plus particulièrement l’isododécane.

Selon une forme particulière de l’invention, la phase huileuse comprend en plus au moins une huile non volatile.

Les huiles non volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, les huiles siliconées, les huiles fluorées, et leurs mélanges.

Huiles hvdrocarbonées non volatiles A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d’acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyléther, le PPG-14 Butyl Ether; - les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R-ι + R2 > 10 comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl tri me11 itate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle ; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l’octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ; - les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique ; - les carbonates à chaîne grasse ; - les acétates à chaîne grasse ; - les citrates à chaîne grasse. A titre d’exemple d’huile siliconée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer : - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone et leurs mélanges. A titre d’exemple d’huile fluorée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.

De préférence, les huiles non volatiles seront choisies parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles et plus particulièrement les huiles polyisobutènes hydrogénées comme le Parléam®, les éthers comme dicaprylylether ou le PPG-14 Butyl Ether, les esters d’acide gras comme le palmitate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’alkylbenzoate en C12-C15, les alcools gras comme l’octyldodécanol et leurs mélanges.

On choisira plus préférentiellement les esters d’acide gras comme le palmitate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’alkylbenzoate en C12-C15 et encore plus particulièrement le palmitate d’isopropyle.

La quantité totale d’huile(s) présente(s) dans la composition de l’invention est de préférence dans une teneur allant de 20 à 90% en poids, plus préférentiellement dans une teneur allant de 30 à 80% en poids par rapport au poids total de la phase liquide (ou du jus).

Additifs

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les actifs déodorants, les agents absorbeurs d’humidité, les agents de suspension ou gélifiants lipophiles, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants ou de mise en suspension, les agents favorisant la vitesse de séchage, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Actifs déodorants

Selon une forme particulière de l’invention, les compositions peuvent contenir au moins un actif déodorant dans la phase liquide.

On entend par « actif déodorant » toute substance capable de diminuer, masquer absorber les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires.

Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxy-diphényléther, le 3’,4’,5’-trichlorosalicylanilide, la 1-(3’,4’- dichlorophenyl)-3-(4’-chlorophényl)urée (©Triclocarban) ou le 3,7,11 -triméthyldodéca-2,5,10-triénol (©Farnesol); les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethyl-ammonium, les sels de cétylpyridinium, le DPTA (acide 1,3-diaminopropane-tétraacétique), le 1,2 décanediol (Symclariol de la société Symrise); les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM® de Abitec), le caprylate ou caprate de glycérol (DERMOSOFT GMCY® et DERMOSOFT GMC® de STRAETMANS), le Polyglycéryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC® de STRAETMANS), les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide; la chlorhexidine et ses sels; le 4-Phenyl-4,4-diméthyl-2-butanol (SYMDEO MPP® de Symrise); les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc, le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc; l’acide salicylique et ses dérivés tels que l’acide n-octanoyl-5-salicylique.

Les actifs déodorants peuvent être des absorbeurs d’odeur comme les ricinoléates de zinc, le bicarbonate de sodium; les zéolithes d’argent ou métalliques ou sans argent, les cyclodextrines et leurs dérivés. Il peut également s'agir de chélatants tels que la DISSOLVINE GL-47-S® de Akzo Nobel, l'EDTA et le DPTA. Il peut s’agir également de polyol de type glycérine ou 1,3-propanediol (ZEMEA PROPANEDIOL commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bioproducts); ou encore d’inhibiteur enzymatique tel que le citrate de triéthyle; ou l'alun.

Les actifs déodorants peuvent être également des agents de neutralisations des volatiles malodorants le bicarbonate de sodium commercialisé par UNIVERSAL PRESERVACHEM, le carbonate de magnésium commercialisé par BUSCHLE &amp; LEPPER, le carbonate de calcium commercialisé par SENSIENT, l’oxyde de zinc commercialisé par KOBO, l’oxyde de magnésium commercialisé par DR. PAUL LOHMANN, l’oxyde de calcium ; des dérivés aminés comme la tromethamine (TRIS AMINO ULTRA commercialisée par Angus (Dow Chemical), la triethanolamine, la triethylamine, l’ethanolamine.

Les actifs déodorants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,01 à 20% en poids par rapport à la composition totale, et de préférence à raison d'environ 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.

Agents absorbeurs d’humidité

Il est également possible d’ajouter des absorbeurs d’humidité comme par exemple les perlites et de préférence les perlites expansées.

La composition cosmétique peut comprendre un ou plusieurs agents absorbeurs d’humidité choisis parmi les perlites.

De préférence, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs agents absorbeurs choisis parmi les perlites expansées.

Les perlites utilisables selon l’invention sont généralement des aluminosilicates d’origine volcanique et ont comme composition 70.0- 75,0% en poids de silice S1O2 12.0- 15,0% en poids d’oxyde d’aluminium oxyde AI2O3 3.0- 5,0% d’oxyde de sodium Na2Ü

3.0- 5,0% d’oxyde de potassium K2O 0,5-2% d’oxyde de fer Fe2C>3

0,2-0,7% d’oxyde de magnésium MgO

0,5-1,5% d’oxyde de calcium CaO 0,05 - 0,15% d’oxyde de titane T1O2

La perlite est broyée, séchée puis calibrée dans une première étape. Le produit obtenu dit Perlite Ore est de couleur grise et de taille de l’ordre de 100 pm.

La Perlite Ore est ensuite expansée (1000°C/2 secondes) pour donner des particules plus ou moins blanches. Lorsque la température atteint 850-900 °C, l’eau emprisonnée dans la structure du matériau se vaporise et entraîne l’expansion du matériau par rapport à son volume d’origine. Les particules de perlite expansées conformes à l’invention peuvent être obtenues par le procédé d’expansion décrit dans le brevet US 5,002,698.

De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP). Elles ont de préférence une taille de particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 pm et de préférence de 0,5 à 40 pm.

De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente non tassée à 25°C allant de 10 et 400 kg/m3 (Norme DIN 53468 ) et de préférence de 10 et 300 kg/m3.

De préférence, les particules de perlite expansée selon l'invention ont une capacité d’absorption d’eau mesurée au WET POINT allant de 200 à 1500% et de préférence de 250 à 800%.

Le Wet Point correspond à la quantité d’eau qu’il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de celle de la prise d’huile appliquée aux solvants. Les mesures sont faites de la même manière par l’intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante : WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l’obtention d’une pâte homogène lors de l’addition d’un solvant à une poudre. FLOW POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit à partir de laquelle la quantité de solvant est supérieure à la capacité de la poudre à le retenir. Cela se traduit par l’obtention d’un mélange plus ou moins homogène s’écoulant sur la plaque de verre.

Le Wet Point et le Flow point sont mesurés selon le protocole suivant :

Protocole de mesure de l’absorption d’eau. 1 ) Matériel utilisé

Plaque de verre (25 x 25 mm)

Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm)

Pinceau à poils de soie

Balance 2) Mode Opératoire

On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g de particules de perlite. On dépose le bêcher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l’ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l’aide de la spatule

On note la masse de solvant nécessaire à l’obtention du Wet Point. On ajoute à nouveau le solvant et on note la masse permettant d’arriver au Flow Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais.

On utilisera en particulier les particules de perlite expansée vendues sous les noms commerciaux OPTIMAT 1430 OR ou OPTIMAT 2550 par la société WORLD MINERALS.

Agents favorisant la vitesse de séchage

La composition anti-transpirante selon l’invention peut en outre contenir un ou plusieurs agents favorisant la vitesse de séchage de la composition après application sur la matière kératinique. Dans un mode de réalisation préféré, les agents favorisant la vitesse de séchage comprennent les monoalcools ayant de 1 à 3 atomes de carbone, et comprennent plus particulièrement le méthanol, l’éthanol, le propanol, l’isopropanol ou leurs mélanges.

Agents de suspension/Gélifiants

La composition anti-transpirante selon l’invention peut en outre contenir un ou plusieurs agents de suspension et/ou un ou plusieurs gélifiants. Certains d’entre eux peuvent jouer les deux rôles à la fois.

Parmi les agents pouvant être utilisés comme agent de suspension et/ou comme gélifiant lipophile, on peut citer les argiles, sous forme de poudre ou sous forme de gel huileux ; lesdites argiles pouvant éventuellement être modifiées notamment les argiles montmorillonites modifiées comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes comme les hectorites modifiées par un chlorure d’ammonium en C10 à C22, comme l’hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de l'hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250® par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc.

On peut aussi utiliser des hydrotalcites, en particulier des hydrotalcites modifiées hydrophobes comme par exemple les produits vendus sous le nom de Gilugel par la société BK Giulini.

On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.

Les groupements hydrophobes peuvent être des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de rhexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT.

La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d’environ de 5 à 200 nm.

Selon une forme particulière de l’invention, les agents suspension ou gélifiants peuvent être activés par des huiles comme le propylène carbonate, le triéthylcitrate.

Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans compositions pour le traitement de la transpiration.

Agent propulseur

Comme indiqué précédemment, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs agents propulseurs. L’agent propulseur utilisé dans la composition cosmétique anti-transpirante selon l’invention est choisi parmi le diméthyléther, les hydrocarbures volatils tels que le propane, l'isopropane, le n-butane, l'isobutane, le n-pentane et l'isopentane et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours sous les dénominations Fréon® et

Dymel®, et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1-difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A® par la société DUPONT.

On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé.

De préférence, la composition cosmétique anti-transpirante selon l’invention comprend un agent propulseur choisi parmi les hydrocarbures volatils.

Plus préférentiellement, l’agent propulseur est choisi parmi l'isopropane, le n-butane, l'isobutane, le pentane et l'isopentane et leurs mélanges.

Le rapport pondéral entre la phase liquide et le gaz propulseur varie dans un rapport de 5/95 à 50/50, de préférence de 10/90 à 40/60, et plus préférentiellement de 15/85 à 30/70.

De préférence, la composition selon l’invention comprend : (i) une phase huileuse comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, - une ou plusieurs huiles volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées, - un ou plusieurs actifs anti-transpirants choisis parmi les sels d’aluminium, - un ou plusieurs polymères dérivés de vinylpyrrolidone choisis parmi un copolymère polyvinylpyrrolidone/hexadécène, un colymère polyvinylpyrrolidone/eicosène ou leurs mélanges, ii) un ou plusieurs agents propulseurs. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine, et éventuellement des odeurs corporelles liées à la transpiration humaines, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace de la composition cosmétique telle que décrite précédemment.

Le temps d’application de la composition cosmétique sur la surface de la peau peut varier de 0,5 à (10) secondes, de préférence de 1 à 5 secondes.

La composition cosmétique conforme à l'invention peut être appliquée à plusieurs reprises sur la surface de la peau.

En particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention consiste â appliquer sur la surface des aisselles une quantité efficace de la composition cosmétique telle que décrite ci-avant. L'invention porte également sur l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique de la transpiration humaine. L’invention porte également sur l’utilisation, dans une composition anhydre sous forme d’aérosol contenant un ou plusieurs actifs anti-transpirants choisis parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium, d’au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone de formule (I) suivante :

dans laquelle les radicaux R1 â R12 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyle saturé à chaîne droite ou ramifiée en C10 à C40 ou l’atome d'hydrogène, l'un au moins desdits radicaux R1 à R12 étant différent de l’atome d'hydrogène, x étant non nul, comme agent pour limiter, diminuer et/ou supprimer le transfert de ladite composition et/ou desdits sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium.

Un autre objet de la présente invention est un dispositif aérosol constitué par un récipient comprenant une composition aérosol telle que définie précédemment et par un moyen de distribution de ladite composition.

Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle-même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d’une couche de vernis protecteur.

Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans en limiter la portée. Méthodes de mesure du transfert

La mesure du transfert sur vêtement a été réalisée selon le protocole décrit ci-dessous :

On dépose chacune des compositions â étudier sur un article en faux cuir vendu sous la dénomination Supplale ® par la société Idemitsu Technofine qui est collé sur un support rigide. Ce dépôt s’effectue par pulvérisation de l'aérosol pendant 2 secondes à 15cm du support.

Après 24h de séchage en étuve à 35°C, on dépose un tissu noir en coton, sec ou sprayé de sueur artificielle*, sur l’article en faux cuir. On applique un poids de 2Kg sur le tissu. On étire l’ensemble sur toute la longueur du dépôt. On mesure ensuite le poids transféré sur le tissu grâce à une balance de précision (Mettler AX205) L’évaluation du transfert peut également se faire par observation du dépôt résiduel sur la plaque de cuir synthétique : le tissu est alors scanné avec un scanneur vendu sous la dénomination Scanner Epson V500 (réglages 16 bits gris, résolution 300ppp).

On analyse ensuite le niveau gris des scans à l’aide d’un logiciel image J qui présente un niveau de gris allant de 0 à 255. Plus la valeur de niveau de gris est élevée, plus les traces sont importantes. On cherche donc à obtenir des valeurs de niveau de gris le plus faible possible.

La tenue est jugée très bonne quand le dépôt est inchangé après passage du tissu

Elle est jugée bonne quand le dépôt est visible après passage du tissu

Elle est jugée mauvaise quand le dépôt n’est plus (ou très légèrement) visible après passage du tissu. ‘Composition de la sueur artificielle :

Test de collant:

Une mesure du collant peut, le cas échéant, également être réalisée pour évaluer le pouvoir collant des compositions selon l’invention. Cette mesure est alors réalisée selon le protocole décrit ci-dessous : 3.75 mg/cm2 de produit sont étalés sur un support spécifique constitué d’une plaque en polyméthylmethacrylate (PMMA) sur lequel est fixé le support Supplale de chez Idemitsu. Après étalement homogène du produit, la plaque avec le film est placé sous l’analyseur de texture équipé d’une sonde cylindrique de 18 mm de diamètre sur la laquelle un disque de 18 mm de support Bioskin (Bio skin plate black K275 de chez Maprecos SAS) a été fixé - et a été recouvert d’un support Supplale. L’analyseur de texture est placé dans une boite à gants de manière à travailler en atmosphère contrôlée en température et humidité.

La sonde vient appliquer une force de 400g sur l’échantillon. L’appareil calcule ensuite la force nécessaire à la sonde pour se séparer de l’échantillon. On ne retient, dans le cas de l’expérimentation, que la force maximum qui représente l’intensité du collant de la formule à cet instant donné. Ce type de mesure est réalisé toutes les 30 secondes pendant 320 secondes. L’évaluation du collant est la suivante:

Le collant est jugé faible quand la force de décollement est inférieure à 60g.

Le collant est jugé moyen quand la force de décollement est compris entre 60g et 120g.

Le collant est jugé fort quand la force de décollement est supérieure à 120g.

Exemples

Exemples 1-3 : Compositions comprenant un Copolymère vinylpyrrolidone/ Hexadécène (ANTARON V 216)

Formulation

Les formules testées sous forme d’aérosol comprennent une base fabriquée selon le procédé décrit plus bas et contenant les ingrédients mentionnés dans le tableau suivant :

(1) vendu sous la dénomination commerciale Isopropyl Palmitate par la société Cognis (BASF) (2) vendu sous la dénomination commerciale Isododecane par la société Ineos (3) vendu sous la dénomination commerciale Huile de Coprah raffinée GV 24/26 par la société Sio (ADM)

(4) vendu sous la dénomination commerciale ANTARON V 216 par la société ISP (5) vendu sous la dénomination commerciale DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID par la société Dow Corning (6) vendu sous la dénomination commerciale Bentone 38VCG par la société Elementis (7) vendu sous la dénomination commerciale Jeffsol propylene carbonate par la société Huntsman (8) vendu sous la dénomination commerciale Reach 103 par la société Summitreheis (9) vendu sous la dénomination commerciale Reach 301 par la société Summitreheis

On a mélangé la phase A sous agitation. On a introduit lentement la phase (B) dans la phase (A) puis on a laissé gonfler pendant cinq minutes. On a introduit (C). On a agité fortement jusqu’à obtenir une bonne homogénéisation. On a ajouté ensuite petit à petit le chlorhydrate d’aluminium et le sesquichlorhydrate d’aluminium (D).

On a continué l’agitation pour obtenir une bonne homogénéisation. On a ajouté le parfum. Les bases ainsi formulées ont été conditionnées dans des bidons et un agent propulseur a été ajouté aux préparations ci-dessus selon les schémas suivants :

Résultats sur l’efficacité anti-transfert

Les aérosols correspondant à l’exemple 1 selon l’invention et aux exemples 2 et 3 hors invention ont été sprayés dans les conditions décrites plus haut et les résultats obtenus sont décrits dans le tableau ci-dessous :

- L’exemple 1 selon l’invention, contenant l’ANTARON V 216 et l’isododecane, transfère nettement moins sur tissu que l’exemple hors invention 3, ne comprenant pas d’ANTARON V 216. - Par ailleurs, la comparaison entre l’exemple 1 selon l’invention et l’exemple hors invention 2 (comprenant de l’ANTARON V 216 mais ne comprenant pas d’isododécane), montre qu’une bonne efficacité antitransfert n’est obtenue qu’en présence d’une huile volatile.

De façon surprenante, une composition comprenant un polymère selon l’invention en association avec au moins une huile volatile diminue le transfert de la composition comprenant les actifs anti-transpirants sur le tissu.

Exemples 4-5 : Compositions comprenant un Copolvmère vinvlpyrrolidone/ Eicosène (ANTARON V 220F)

Formulation

Les formules testées sous forme d’aérosol comprennent une base fabriquée selon le procédé décrit plus bas et contenant les ingrédients mentionnés dans le tableau suivant :

(1) vendu sous la dénomination commerciale Isopropyl Palmitate par la société Cognis (BASF) (2) vendu sous la dénomination commerciale Isododecane par la société Ineos (3) vendu sous la dénomination commerciale HUILE DE COPRAH RAFFINEE GV 24/26 par la société Sio (ADM)

(4) vendu sous la dénomination commerciale ANTARON V 220F par la société ISP (5) vendu sous la dénomination commerciale DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID par la société Dow Corning (6) vendu sous la dénomination commerciale Bentone 38VCG par la société Elementis (7) vendu sous la dénomination commerciale Jeffsol propylene carbonate par la société Huntsman (8) vendu sous la dénomination commerciale Reach 103 par la société Summitreheis (9) vendu sous la dénomination commerciale Reach 301 par la société Summitreheis

On a mélangé la phase A sous agitation à 45°c. On a introduit lentement la phase (B) dans la phase (A) puis on a laissé gonfler pendant cinq minutes. On a introduit (C). On a agité fortement jusqu’à obtenir une bonne homogénéisation. On a ajouté ensuite petit à petit le chlorhydrate d’aluminium et le sesquichlorhydrate d’aluminium (D). On a continué l’agitation pour obtenir une bonne homogénéisation. On a ajouté le parfum. Les bases ainsi formulées ont été conditionnées dans des bidons et un agent propulseur a été ajouté aux préparations ci-dessus selon les schémas suivants :

Résultats sur l’efficacité anti-transfert L’aérosol de l’exemple 4 comprenant le polymère PVP/éicosène et de l’isododécane, et l’aérosol de l’exemple 5 ne comprenant ni le polymère ni l’isododécane, ont été sprayés dans les conditions décrites plus haut et les résultats obtenus sont décrits dans le tableau ci-dessous :

- L’exemple 4 selon l’invention, contenant l’ANTARON V 220F et l’isododécane, transfère peu sur tissu et le dépôt possède une bonne tenue à la friction. - La comparaison entre l’exemple 4 selon l'invention et l’exemple 5 hors invention montre qu’une bonne efficacité anti-transfert de la composition est obtenue en présence de polymère associée àune huile volatile.

Claims (19)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition anhydre sous forme d’aérosol contenant : i) une phase huileuse comprenant : - au moins une huile volatile ; - un ou plusieurs actifs anti-transpirants choisis parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium ; - au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone ; et ii) au moins un agent propulseur.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium sont choisis parmi le chlorhydrate d'aluminium, l’aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l’aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol l’aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, les sels d’alun, l’aluminium sulfate, de préférence le sulfate d’aluminium tamponné par le lactate de sodium et d’aluminium, l’aluminium zirconium octachlorohydrate, l’aluminium zirconium pentachlorohydrate, l’aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l’aluminium zirconium trichlorohydrate, les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.
3. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l’actif antitranspirant est le chlorhydrate d’aluminium et/ou le sesquichlorhydrate d’aluminium.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédente, caractérisée en ce que ledit au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone est un polymère de formule (I) suivante : dans laquelle les radicaux R1 à R12 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyle saturé à chaîne droite ou ramifiée en C10 à C40 ou l’atome d’hydrogène, l’un au moins desdits radicaux R1 à R12 étant différent de l’atome d’hydrogène, x étant non nul.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère possède une masse moléculaire en poids comprise entre 5000 et 30 000, en particulier entre 6000 et 20 000.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, dans laquelle y est égal à 0 et les radicaux R2 à R5 représentent l’hydrogène.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, dans laquelle au moins un des radicaux différents de l’hydrogène comprend de 14 à 32 atomes de carbone, et de préférence de 14 à 26 atomes de carbone, plus préférablement de 14 à 22 atomes de carbones.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, dans laquelle y est non nul et les radicaux R1 à R9 et R11 et R12 représentent l’hydrogène.
9. 9. Composition selon la revendication 8, dans laquelle R10 comprend de 14 à 32 atomes de carbone, de préférence de 14 à 26 atomes de carbone, plus préférablement de 14 à 22 atomes de carbones, et le rapport x/y est de préférence compris entre 1/5 et 5/1.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone est choisi parmi un copolymère polyvinylpyrrolidone/hexadécène, un colymère polyvinylpyrrolidone/eicosène ou leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’agent propulseur est choisi parmi le diméthyléther, les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l’isopropane, l’isobutane, le pentane et l'isopentane et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la phase liquide et le gaz propulseur varie dans un rapport de 5/95 à 50/50, de préférence de 10/90 à 40/60, et plus préférentiellement de 15/85 à 30/70.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que l’huile volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles en C8-Ci6, de préférence parmi les isoalcanes en CB-C16 et les alcanes linéaires en CB-CiB et leurs mélanges, et plus particulièrement l’isododécane.
14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la proportion en huile(s) volatile(s), varie de 50% à 100% en poids par rapport à la quantité totale en huile(s).
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que la composition comprend en outre au moins une huile hydrocarbonée non volatile, ladite huile hydrocarbonée non volatile étant choisie parmi les huiles polyisobutènes hydrogénées, les éthers, les esters d’acide gras, les alcools gras et leurs mélanges, et plus particulièrement les esters d’acide gras et encore plus particulièrement le palmitate d’isopropyle
16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs actifs déodorants et/ou absorbeurs d’humidité, lesdits absorbeurs d’humidité étant de préférence choisis parmi les perlites, en particulier les perlites expansées.
17. 17. Utilisation, dans une composition anhydre sous forme d’aérosol contenant un ou plusieurs actifs anti-transpirants choisis parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium, d’au moins un polymère dérivé de vinylpyrrolidone est un polymère de formule (I) suivante :

    dans laquelle les radicaux R1 à R12 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyle saturé à chaîne droite ou ramifiée en C10 à C40 ou l’atome d’hydrogène, l’un au moins desdits radicaux R1 à R12 étant différent de l’atome d’hydrogène, x étant non nul, comme agent pour limiter, diminuer et/ou supprimer le transfert de ladite composition et/ou desdits sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium.
18. 18. Procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine, et éventuellement des odeurs corporelles liées à la transpiration humaines, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 16.
19. 19. Dispositif aérosol constitué par un récipient comprenant une composition aérosol telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 16 et par un moyen de distribution de ladite composition aérosol.