FR3083091A1 - Composition deodorante sous forme d'aerosol - Google Patents
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Abstract
La présente demande concerne une composition aérosol anhydre comprenant au moins 0,3 % en poids de matière active d'au moins un actif déodorant, par rapport au poids total de la composition, au moins une huile hydrocarbonée ; et au moins un agent propulseur ; caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d'huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d'huile(s) hydrocarbonée(s) par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,85 et 1,00. Elle concerne également un procédé pour le traitement cosmétique des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine.
Description
La présente invention concerne le domaine des compositions, notamment cosmétiques, de préférence déodorantes.
Plus particulièrement, elle concerne le domaine du soin et de l’hygiène de la peau, et en particulier de la peau du corps.
La présente invention concerne en outre un procédé de traitement cosmétique de la peau, ainsi qu’un procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment les odeurs axillaires, et éventuellement la transpiration humaine.
Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d’utiliser en application topique, des produits déodorants contenant des substances actives de type anti-transpirant ou de type déodorant pour diminuer voire supprimer les odeurs corporelles, notamment axillaires, qui sont généralement désagréables.
La sueur eccrine ou apocrine est généralement peu odorante lorsqu’elle est sécrétée. C’est sa dégradation par les bactéries via des réactions enzymatiques qui produit des composés malodorants. Les actifs déodorants ont ainsi pour fonction de diminuer ou d’empêcher la formation des mauvaises odeurs. Ce but peut être atteint notamment au travers d’une activité déodorante et/ou anti-transpirante.
A ce titre, différents systèmes peuvent être proposés, tels que les absorbeurs de mauvaises odeurs, les substances bactéricides, les substances bloquant les réactions enzymatiques responsables de la formation des composés odorants ou encore la neutralisation des composés volatils responsables de l’odeur.
Par exemple, les sels d’aluminium et/ou de zirconium sont utilisés en tant qu’antibactériens. Ces sels jouent un rôle direct sur l’efficacité déodorante en réduisant le nombre de bactéries responsables de la dégradation de la sueur.
Les produits déodorants sont en général disponibles sous forme de roll-on, de tubes, de sticks, d’aérosol ou de spray. Les aérosols, souvent plébiscités par les consommateurs, sont des galéniques grasses qui laissent un toucher gras sous l’aisselle et dont certaines ont tendance à se transférer sur les vêtements en laissant des traces visibles et inesthétiques.
Afin de remédier notamment au problème de traces, des compositions déodorantes contenant des huiles ayant un indice de réfraction proche de ceux des sels d’aluminium ont été développées. De telles huiles ont pour rôle de diminuer l’aspect blanchâtre des compositions anti-transpirantes au moment de leur dépôt sur la peau et de, par conséquent, rendre les traces sur les vêtements moins blanches.
Cependant, de telles compositions déodorantes présentent l’inconvénient de conférer à la peau, notamment au niveau des aisselles, une sensation huileuse désagréable pour l’utilisateur, et ne permettent pas de limiter le transfert de produits déodorants de la peau sur les vêtements.
Il a également été proposé des compositions déodorantes anhydres contenant des sels de magnésium en association avec des huiles spécifiques. Ces compositions permettent avantageusement de diminuer les traces blanches. Toutefois, elles ne sont pas entièrement satisfaisantes sur le plan sensoriel.
Par ailleurs, aujourd’hui, les consommateurs sont en recherche constante de produits dont les effets sur l’environnement et la santé sont diminués. A ce titre, les formulations comprenant le moins d’ingrédients possibles sont de plus en plus privilégiés.
Toutefois, l’ensemble des produits déodorants disponibles sous forme d’aérosol comprennent de nombreux composés additionnels, tels que des huiles siliconées ou des argiles modifiées, afin d’obtenir des compositions satisfaisantes sur le plan sensoriel.
Ainsi, la suppression de tels composés additionnels engendre des désagréments au niveau de l’application et induit un dépôt moins sec et plus gras.
En conséquence, des nouveaux modes de traitement des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment les odeurs axillaires, qui ne présentent pas l’ensemble des inconvénients décrits ci-dessus relève d’un besoin constant.
En particulier, il existe un besoin de compositions déodorantes sous forme d’aérosol qui laissent un toucher sec et non gras sous l’aisselle, tout en étant dénuées de composés additionnels, et en particulier d’huiles siliconées.
La présente invention a pour objet de satisfaire à ces besoins.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention vise une composition aérosol anhydre, notamment cosmétique, comprenant :
- au moins 0,3 % en poids de matière active d’au moins un actif déodorant, par rapport au poids total de la composition ;
- au moins une huile hydrocarbonée ; et
- au moins un agent propulseur ;
caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’huile(s) hydrocarbonée(s) par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,85 et 1,00.
Contre toute attente, les inventeurs ont en effet découvert que l’association de ces composés permet de limiter la formation d’odeurs malodorantes axillaires, tout en réduisant avantageusement le collant. Elles permettent ainsi d’obtenir un dépôt sec et non gras.
Avantageusement, ces effets sont procurés en l’absence de composés additionnels, tels que des huiles siliconées, et/ou des argiles modifiées.
De plus, la présente invention permet de disposer de compositions qui transfèrent moins sur les textiles, ce qui engendre moins de traces visibles et inesthétiques sur les vêtements, notamment sur les vêtements ayant une couleur sombre, par rapport aux compositions déjà connues.
Ainsi, les compositions, notamment cosmétiques, selon l’invention présentent à la fois de bonnes propriétés anti-transferts et déodorantes.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition aérosol anhydre, notamment cosmétique, comprenant :
- au moins 0,3 % en poids de matière active d’actif(s) déodorant(s), par rapport au poids total de la composition ;
- au moins de l’huile de coco ;
- au moins un ester d’acide gras ; et
- au moins un agent propulseur ;
caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition aérosol anhydre, notamment cosmétique, comprenant :
- au moins 0,3 % en poids de matière active d’actif(s) déodorant(s), par rapport au poids total de la composition ;
- au moins une huile végétale hydrocarbonée ;
- au moins du palmitate d’isopropyle ; et
- au moins un agent propulseur ;
caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition aérosol anhydre, notamment cosmétique, comprenant :
- au moins 0,3 % en poids de matière active de sel(s) de magnésium, par rapport au poids total de la composition ;
- au moins de l’huile de coco ;
- au moins du palmitate d’isopropyle ; et
- au moins un agent propulseur ;
caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition aérosol anhydre, notamment cosmétique, comprenant :
- au moins 0,3 % en poids de matière active d’oxyde de magnésium, par rapport au poids total de la composition ;
- au moins de l’huile de coco ;
- au moins du palmitate d’isopropyle ; et
- au moins un agent propulseur ;
caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
Par ailleurs, la présente invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un procédé pour le traitement cosmétique des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment les odeurs axillaires, et éventuellement la transpiration humaine, comprenant l’étape d’application sur une surface de la peau d’une composition telle que définie ci-dessus.
Le procédé de l’invention est particulièrement avantageux pour traiter les odeurs corporelles liées à la transpiration au niveau des aisselles car la composition mise en œuvre ne procure pas une sensation grasse désagréable et transfère moins sur les vêtements.
Les compositions, notamment cosmétiques, selon l’invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable.
Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l’administration d’une composition sur la peau.
Un milieu physiologiquement acceptable est généralement sans odeur, ou aspect, désagréable, et est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique sur la peau. Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par application en surface de la peau, un tel milieu est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu’il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.
En particulier, la composition est adaptée à une application en surface de la peau. Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c’est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.
La composition peut alors comprendre tous les constituants usuellement employés dans l’application envisagée.
Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.
Au sens de la présente invention, on entend par « anhydre », une composition présentant une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, en particulier inférieure à 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, voire inférieure à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Encore plus préférentiellement, une composition selon l’invention est totalement dénuée d’eau.
Il est à noter que l’eau éventuellement présente est plus particulièrement de l’eau liée, comme l’eau de cristallisation des sels ou des traces d’eau absorbée par les matières premières utilisées dans la réalisation des compositions de l’invention.
D’autres caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.
Actifs deodorants
Comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention comprend au moins 0,3 % en poids de matière active d’au moins un actif déodorant, par rapport au poids total de la composition.
On entend par « actif déodorant », toute substance capable de diminuer, masquer, absorber les odeurs corporelles humaines, en particulier les odeurs axillaires.
De préférence, le ou les actifs déodorants sont présents dans une teneur allant de 0,3 % à 10 % en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5 % à 8 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
Les teneurs sont exprimées par rapport à la composition totale, s’entend gaz compris dans le cas d’un aérosol.
De préférence, le ou les actifs déodorants sont choisis parmi les sels de magnésium.
En particulier, une composition selon l’invention comprend au moins 0,3 % en poids de matière active d’au moins un sel de magnésium, par rapport au poids total de la composition.
Le sel de magnésium est en particulier choisi parmi l’oxyde de magnésium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyde de magnésium, le bicarbonate de magnésium, le chlorure de magnésium, le sulfate de magnésium, l’acétate de magnésium, le pidolate de magnésium, le gluconate de magnésium, le glutamate de magnésium, l’heptagluconate de magnésium, le cétogluconate de magnésium, le lactate de magnésium, l’ascorbate de magnésium, le citrate de magnésium, 1’aspartate de magnésium, le pantothénate de magnésium, le sorbate de magnésium, le nitrate de magnésium, le lactate gluconate de magnésium, le fulvate de magnésium et leurs mélanges.
On utilisera plus particulièrement l’oxyde de magnésium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyde de magnésium, le bicarbonate de magnésium, et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement l’oxyde de magnésium.
Selon un mode de réalisation, les sels de magnésium sont présents dans une teneur allant de 0,3 % à 5 % en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5 % à 4 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
En particulier, la proportion de sels de magnésium par rapport au poids total de la composition (hors gaz) varie de préférence de 2 à 30 %, de préférence de 3 à 20 % en poids.
En particulier, la proportion de sels de magnésium par rapport à la totalité des huiles, dans une composition selon l’invention, varie en particulier de 5 % à 30 % en poids, de préférence de 10 % à 25 % en poids.
A titre d’actifs déodorants, peuvent être également cités des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2’hydroxy-diphényléther, le 3’,4’,5’-trichlorosalicylanilide, la l-(3’,4’-dichlorophenyl)-3(4’-chlorophényl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,1 l-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (®Famesol) ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethyl ammonium, les sels de cétylpyridinium, le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), le 1,2 décanediol (Symclariol de la société Symrise) ; les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (Capmul MCM® de Abitec), le caprylate ou caprate de glycérol (Dermosoft GMCY® et Dermosoft GMC® de Straetmans), le Polyglycéryl-2 Caprate (Dermosoft DGMC® de Straetmans), les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide ; la chlorhexidine et ses sels ; le 4-Phenyl-4,4-diméthyl-2-butanol (Symdeo MPP® de Symrise) ; les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc, le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; l’acide salicylique et ses dérivés tels que l’acide octanoyl-5-salicylique.
Les actifs déodorants peuvent être des absorbeurs d’odeur comme les ricinoléates de zinc, le bicarbonate de sodium ; les zéolithes d’argent ou métalliques ou sans argent, les cyclodextrines et leurs dérivés.
Il peut également s’agir de chélatants tels que la Dissolvine GL-47-S® d’Akzo Nobel, l’EDTA et le DPTA. Il peut s’agir également de polyol de type glycérine ou 1,3-propanediol (Zemea Propanediol commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bioproducts) ; ou encore d’inhibiteur enzymatique tel que le citrate de triéthyle ; ou l’alun.
Les actifs déodorants peuvent être également des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides, le 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxydiphényléther (Triclosan®), le 2,4dichloro-2’-hydroxydiphényléther, le 3’,4’,5’-trichlorosalicylanilide, la l-(3’,4’dichlorophenyl)-3-(4’-chlorophenyl)urée (Triclocarban®) ou le 3,7,11-triméthyldodéca2,5,10-triénol (Farnesol®); les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium.
Huile hydrocarbonee
La composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 0,5 % à 30 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s), de préférence de 1 % à 20 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s), et encore plus préférentiellement de 1 % à 18 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s), par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le ratio massique d’huile(s) hydrocarbonée(s) par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,90 et 1,00, et de préférence est égal à 1.
Comme huile hydrocarbonée, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyl éther ;
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ;
- les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DDDA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société nippon fine chemical et décrits dans la demande US 2004-175338 ;
- les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoléyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters ;
- les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d’acide dilinoléique/butanediol ;
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol ;
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges ;
- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ;
- les esters d’acide gras, et
- leurs mélanges.
De préférence, dans une composition selon l’invention, la ou les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi les huiles végétales hydrocarbonées.
Avantageusement, de telles huiles sont naturelles, et éventuellement biologiques.
Outre les propriétés apportées à la composition selon l’invention, une telle huile permet de diminuer les traces blanches éventuellement laissées après l’application d’une composition déodorante et/ou anti-transpirante.
L’huile végétale hydrocarbonée est en particulier choisie parmi les triglycérides liquides d’acides gras de 4 à 24 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de germe de blé, d’olive, l’huile d’amande douce, de palme, de colza, de coco, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, de ricin, d’avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, de beurre de karité.
A titres d’huile végétale hydrocarbonée, on peut en particulier citer :
- l’huile de coprah (de coco) (coconut oil), notamment issue de cocos nucifera, possédant une masse volumique comprise entre 0,907 et 0,909 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 255 et 267, et un indice d’iode entre 5 et 9 ;
- l’huile de babassu (de noyaux) (babassu oil), notamment issue de palmiers, possédant une masse volumique comprise entre 0,914 et 0,917 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 245 et 256, et un indice d’iode entre 10 et 18 ;
- l’huile de palmiste (de noyaux) (palmkernel oil), notamment issue de elaeis guineensis, possédant une masse volumique comprise entre 0,903 et 0,908 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 246 et 254, et un indice d’iode entre 12 et 19 ;
- l’huile de cacao (cocoa butter), notamment issue de theobroma cacao, possédant une masse volumique comprise entre 0,906 et 0,909 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 192 et 200, et un indice d’iode entre 33 et 40 ;
- l’huile de palme (de pulpe) (palm oil), notamment issue de elaeis guineensis, possédant une masse volumique comprise entre 0,897 et 0,900 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 195 et 205, et un indice d’iode entre 45 et 48 ;
- l’huile de baobab (baobabkernel oil), notamment issue de adansonia grandideris, possédant une masse volumique comprise entre 0,895 et 0,905 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 190 et 195, et un indice d’iode entre 57 et 63 ;
- l’huile de karité (sheabutter), notamment issue de sapotacea multiflora, possédant une masse volumique comprise entre 0,900 et 0,902 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 178 et 193, et un indice d’iode entre 52 et 66 ;
- le beurre de illipé (illipé butter), notamment issue de skorea stenoptera, possédant une masse volumique comprise entre 0,902 et 0,905 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 190 et 194, et un indice d’iode entre 58 et 65 ;
- l’huile d’olive (de pulpe et amande) (olive oil), notamment issue de olea europea, possédant une masse volumique comprise entre 0,910 et 0,916 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 182 et 196, et un indice d’iode entre 75 et 94 ;
- l’huile d’arachide (peanut oil), notamment issue de arachis hypogea, possédant une masse volumique comprise entre 0,914 et 0,917 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 187 et 196, et un indice d’iode entre 80 et 106 ;
- l’huile d’amandes (almond oil), notamment issue de prunus amygdalis, possédant une masse volumique comprise entre 0,911 et 0,917 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 189 et 196, et un indice d’iode entre 95 et 103 ;
- l’huile de noisettes (hazelnut oil), notamment issue de corylu avelana, possédant une masse volumique comprise entre 0,914 et 0,920 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 190 et 195, et un indice d’iode entre 83 et 110 ;
- l’huile de colza (rapeseed oil), notamment issue de brassica napus, possédant une masse volumique comprise entre 0,910 et 0,920 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 168 et 181, et un indice d’iode entre 94 et 120 ; et
- l’huile de riz (de son) (rice bran oil), notamment issue de oriza sativa, possédant une masse volumique comprise entre 0,920 et 0,924 g.cm'3, un indice de saponification compris entre 180 et 194, et un indice d’iode entre 85 et 109.
Selon un mode de réalisation préféré, l’huile hydrocarbonée est une huile végétale hydrocarbonée, en particulier choisie parmi l’huile de ricin, l’huile d’amande douce, l’huile de coco et leurs mélanges.
De préférence, l’huile végétale hydrocarbonée est l’huile de coco.
L’huile de coco est un mélange de différents acides, et notamment d’acide caproïque, d’acide caprylique, d’acide caprique, d’acide laurique, d’acide myristique, d’acide palmitique, d’acide stéarique, d’acide oléïque, d’acide linoéïque et d’acides gras trans.
De préférence, dans une composition selon l’invention, la ou les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi les esters d’acide gras. Les esters d’acide gras sont distincts des huiles végétales hydrocarbonées.
A titre d’ester d’acide gras, on peut notamment citer les esters de synthèse d’acides gras comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec Ri + R2 > 10 comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l’isononanoate d’isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d’alcool en C12 à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d’alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle.
De préférence, l’ester d’acide gras est choisi parmi le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’alkylbenzoate en C12-C15, et leurs mélanges.
On choisira plus préférentiellement les esters d’acide gras comme le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, et leurs mélanges, et encore plus particulièrement le palmitate d’isopropyle.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins deux huiles hydrocarbonées, et de préférence au moins une huile végétale hydrocarbonée, en particulier l’huile de coco, et au moins un ester d’acide gras.
Avantageusement, une composition selon l’invention comprend de préférence de 0,5 % à 20 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s) végétale(s), de préférence de 1 % à 15 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s) végétale(s), et encore plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s) végétale(s), par rapport au poids total de la composition.
De préférence, une composition selon l’invention comprend de 0,5 % à 20 % en poids d’ester(s) d’acide gras, de préférence de 1 % à 18 % en poids d’ester(s) d’acide gras, et mieux encore de 2 % à 15 % en poids d’ester(s) d’acide gras, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un ester d’acide gras et le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85, en particulier compris entre 0,55 et 0,75, et plus préférentiellement entre 0,60 et 0,70.
A titre d’huile hydrocarbonée, on peut également citer les huiles volatiles hydrocarbonées.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l’invention comprend au moins une huile volatile hydrocarbonée.
Par « huile volatile », on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique.
Les huiles volatiles hydrocarbonées de l’invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000
Pa (10‘3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
A titre d’exemples d’huile volatile hydrocarbonée, on peut citer les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en Cs-Ci6 d’origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l’isodécane, l’isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en Cs-Ci6, le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges.
D’autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillais de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être citées ainsi que les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE 10 2008 012 457.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend moins de 1 % en poids d’huile(s) volatile(s) hydrocarbonée(s), de préférence moins de 0,5 % en poids d’huile(s) volatile(s) hydrocarbonée(s), par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement est dénuée d’huile(s) volatile(s) hydrocarbonée(s).
Phase huileuse
La composition selon l’invention comprend une phase huileuse contenant au moins une huile hydrocarbonée. Avantageusement, une composition selon l’invention comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition.
Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm d’Hg, soit 105 Pa).
Comme indiquée précédemment, une composition selon l’invention comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, de préférence, elle comprend moins de 0,2 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement est dénuée d’huile(s) siliconée(s).
A titre d’exemples d’huiles volatiles siliconées, on peut citer :
- les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 x 10'6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l’invention, on peut citer notamment l’octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l’heptaméthyl hexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyl trisiloxane, l’hexaméthyl disiloxane, l’octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane,
- les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) :
CH
SiO—Si---O----Si|CH^| \ /3
R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d’hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.
Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer :
- le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane,
- le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et
- le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.
A titre d’exemple d’huile siliconée non volatile, on peut citer les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, notamment ayant de 2 à 24 atomes de carbone et leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins une huile non volatile, distincte de la ou des huiles hydrocarbonées déjà présentes dans la composition.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur strictement inférieure à 10'3 mm de Hg (0,13 Pa).
L’huile non volatile peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles, les huiles siliconées non volatiles, les huiles fluorées non volatiles et leurs mélanges.
A titre d’exemple d’huile fluorée non volatile, on peut citer les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP 847 752.
Additifs
Les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les agents absorbeurs d’humidité, les agents de suspension ou gélifiants lipophiles, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les neutralisants, les agents hydratants, émollients ou protecteurs de collagène, les vitamines, les agents protecteurs contre les UV, les bactéricides, les agents antiseptiques, les conservateurs, les polymères, les parfums, les huiles essentielles, les agents épaississants ou de mise en suspension, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d’application.
La composition selon l’invention peut également comprendre des épaississants, des gélifiants et/ou des agents de suspension lipophiles pour améliorer la texture ou l’homogénéité des produits.
Il relève des opérations de routine de l’homme du métier d’ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l’invention.
Bien entendu, l’homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Agents absorbeurs d’humidite
Il est également possible d’ajouter des absorbeurs d’humidité comme par exemple les perlites, et de préférence les perlites expansées.
La composition cosmétique peut comprendre un ou plusieurs agents absorbeurs d’humidité choisis parmi les perlites.
De préférence, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs agents absorbeurs choisis parmi les perlites expansées.
Les perlites utilisables selon l’invention sont généralement des aluminosilicates d’origine volcanique et ont comme composition :
- 70,0-75,0 % en poids de silice SiCL ;
- 12,0-15,0 % en poids d’oxyde d’aluminium AI2O3 ;
- 3,0-5,0 % d’oxyde de sodium Na2Û ;
- 3,0-5,0 % d’oxyde de potassium K2O ;
- 0,5-2 % d’oxyde de fer Fe2O3 ;
- 0,2-0,7 % d’oxyde de magnésium MgO ;
- 0,5-1,5 % d’oxyde de calcium CaO ; et
- 0,05 - 0,15 % d’oxyde de titane T1O2.
La perlite est broyée, séchée puis calibrée dans une première étape. Le produit obtenu dit Perlite Ore est de couleur grise et de taille de l’ordre de 100 pm.
La Perlite Ore est ensuite expansée (1000 °C/2 secondes) pour donner des particules plus ou moins blanches. Lorsque la température atteint 850-900 °C, l’eau emprisonnée dans la structure du matériau se vaporise et entraîne l’expansion du matériau par rapport à son volume d’origine. Les particules de perlite expansées conformes à l’invention peuvent être obtenues par le procédé d’expansion décrit dans le brevet US 5 002 698.
De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP). Elles ont de préférence une taille de particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 pm et de préférence de 0,5 à 40 pm. De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente non tassée à 25 °C allant de 10 et 400 kg/m3 (Norme DIN 53468) et de préférence de 10 et 300 kg/m3.
De préférence, les particules de perlite expansée selon l’invention ont une capacité d’absorption d’eau mesurée au WET POINT allant de 200 à 1500 % et de préférence de 250 à 800 %.
Le Wet Point correspond à la quantité d’eau qu’il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de celle de la prise d’huile appliquée aux solvants. Les mesures sont faites de la même manière par l’intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante :
WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100 g de produit correspondant à l’obtention d’une pâte homogène lors de l’addition d’un solvant à une poudre.
FLOW POINT : masse exprimée en grammes pour 100 g de produit à partir de laquelle la quantité de solvant est supérieure à la capacité de la poudre à le retenir. Cela se traduit par l’obtention d’un mélange plus ou moins homogène s’écoulant sur la plaque de verre.
Le Wet Point et le Flow point sont mesurés selon le protocole suivant :
Protocole de mesure de l’absorption d’eau
1) Matériel utilisé
Plaque de verre (25 x 25 mm)
Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7 mm))
Pinceau à poils de soie
Balance
2) Mode Opératoire
On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1 g de particules de perlite. On dépose le bêcher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l’ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l’aide de la spatule.
On note la masse de solvant nécessaire à l’obtention du Wet Point. On ajoute à nouveau le solvant et on note la masse permettant d’arriver au Flow Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais.
On utilisera en particulier les particules de perlite expansée vendues sous les noms commerciaux Optimat 1430 OR ou Optimat 2550 par la société World Minerals.
Charges
Les compositions conformes à l’invention peuvent également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale.
Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l’uniformité au maquillage.
Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies.
Les charges selon l’invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.
Comme exemples de charges minérales, on peut citer le talc, le mica, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, 1’hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane.
Comme exemples de charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de polyéthylène, de polyméthacrylate de méthyle, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon), de copolymères d’acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), la lauroyl lysine, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l’Expancel (Nobel Industrie), la poudre de copolymère hexaméthylène diisocyanate/Trimethylol hexyllactone (Plastic Powder de Toshiki), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba par exemple), les cires micronisées synthétiques ou naturelles, les savons métalliques dérivés d’acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L 200 (Chemdal Corporation), les poudres d’organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793, les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s’agir d’un polymère d’hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges.
De préférence, les compositions selon l’invention comprennent au moins une charge siliconée, et en particulier celle commercialisée sous la dénomination de KSG16® par la société SHIN-ETSU.
Epaississants, gélifiants et agents de suspension minéraux
Comme épaississant, gélifiant ou agent de suspension lipophile minéral, on peut utiliser des argiles modifiées qui sont choisies de préférence parmi les argiles montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l’ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom Tixogel MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de l’hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities.
De préférence, une composition selon l’invention comprend moins de 0,1 % en poids d’argile(s) modifiée(s), par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement est dénuée d’argile(s) modifiée(s).
On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l’hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-530® par la société Cabot, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.
La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d’environ 5 à 200 nm.
De préférence, une composition selon l’invention comprend moins de 0,1 % en poids de silice(s) pyrogénée(s) hydrophobe(s), par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement est dénuée d’argile(s) modifiée(s).
Actif anti-transpirant
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un actif anti-transpirant.
Par « actif anti-transpirant », on entend un sel qui, à lui seul, a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d’humidité liée à la sueur humaine ou de masquer la sueur humaine.
La composition cosmétique peut en particulier comprendre un ou plusieurs actifs anti-transpirants choisis parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium.
Parmi les sels ou complexes d’aluminium, on peut citer les halohydrates de d’aluminium.
Parmi les sels d’aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d’aluminium, l’aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l’aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, le sesquichlorohydrate d’aluminium, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d’aluminium tamponné par le lactate de sodium et d’aluminium.
Le sesquichl orohydrate d’aluminium est notamment vendu sous la dénomination commerciale Reach 301® par la société Summitreheis.
Le chlorhydrate d’aluminium est notamment vendu sous les noms commerciaux Locron S FLA®, Locron P, Locron L.ZA par la société Clariant ; sous les dénominations commerciales Microdry Aluminum Chlorohydrate®, Micro-Dry 323®, Chlorhydrol 50, Reach 103, Reach 501 par la société Summitreheis ; sous la dénomination commerciale Westchlor 200® par la société Westwood ; sous la dénomination commerciale Aloxicoll PF 40® par la société Guilini Chemie ; Cluron 50 %® par la société Industria Quimica Del Centro ; Clorohidroxido Aluminio SO A 50 %® par la société Finquimica.
On utilisera plus particulièrement le chorhydrate d’aluminium, 1’aluminium sesquichlorohydrate d’aluminium et leurs mélanges.
Les sels ou complexes d’aluminium peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur allant de 0,2 % à 50% en poids, de préférence dans une teneur allant de 1 % à 20 % en poids, et plus particulièrement entre 2 % et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition en huiles.
De préférence, une composition selon l’invention comprend moins de 2 % en poids de sels ou complexes d’aluminium, plus préférentiellement moins de 1 % en poids de sels ou complexes d’aluminium, et encore mieux moins de 0,5 % en poids de sels ou complexes d’aluminium, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, une composition selon l’invention est dénuée de sels ou complexes d’aluminium.
Agent propulseur
Selon l’invention, la composition comprend un ou plusieurs agents propulseurs.
L’agent propulseur utilisé dans la composition selon l’invention est choisi parmi le diméthyléther, les hydrocarbures volatils tels que le propane, l’isopropane, le n-butane, l’isobutane, le n-pentane et l’isopentane et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré. Parmi ces derniers, on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours sous les dénominations Fréon® et
Dymel®, et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1-difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale Dymel 152 A® par la société Dupont.
On peut également utiliser en tant qu’agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d’azote, l’azote ou l’air comprimé.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un agent propulseur choisi parmi les hydrocarbures volatils.
Plus préférentiellement, l’agent propulseur est choisi parmi l’isopropane, le n-butane, l’isobutane, le pentane et l’isopentane et leurs mélanges, et de préférence est l’isobutane.
En particulier, le rapport pondéral entre la phase liquide et le gaz propulseur varie dans un rapport de 5/95 à 50/50, de préférence de 10/90 à 40/60, et plus préférentiellement de 15/85 à 30/70.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 5 % à 95 % en poids d’agent(s) propulseur(s), de préférence de 20 % à 95 % en poids d’agent(s) propulseur(s), et mieux encore de 40 % à 95 % en poids d’agent(s) propulseur(s), par rapport au poids total de la composition.
Formes galéniques
Les compositions anhydres selon l’invention sont des compositions aérosols.
Ainsi, les compositions de l’invention peuvent être conditionnées sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol. Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l’homme de l’art.
Les compositions selon l’invention peuvent être préparées par l’homme du métier, selon les méthodes classiquement connus.
Les compositions peuvent se présenter sous forme de liquide, de gel, de semisolide, de solide ou de poudre libre ou compacte.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment des odeurs axillaires, et éventuellement de la transpiration humaine, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace de la composition cosmétique telle que décrite précédemment.
Le temps d’application de la composition cosmétique sur la surface de la peau peut varier de 0,5 à 10 secondes, de préférence de 1 à 5 secondes.
La composition conforme à l’invention peut être appliquée à plusieurs reprises sur la surface de la peau.
En particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention consiste à appliquer sur la surface des aisselles une quantité efficace de la composition cosmétique telle que décrite ci-dessus.
L’invention porte également sur l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment des odeurs axillaires, et éventuellement de la transpiration humaine.
Un autre objet de la présente invention est un dispositif aérosol constitué par un récipient comprenant une composition aérosol telle que définie précédemment et par un moyen de distribution de ladite composition.
Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle-même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d’une couche de vernis protecteur.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « compris entre ... et ...» et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Dans la description et les exemples, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les pourcentages sont donc exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. La température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Il est également entendu que, sauf indication contraire, les teneurs sont exprimés par rapport au poids de la composition finale selon l’invention, c’est-à-dire en tenant compte de la présence de gaz propulseur.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples non limitatifs présentés ci-après.
EXEMPLES
Trois compositions déodorantes sous forme d’aérosol selon l’invention et hors invention ont été préparées selon le procédé décrit ci-après.
La composition des formulations est détaillée dans le tableau 1 ci-dessous.
Les quantités indiquées sont en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.
Tableau 1
| Ingrédients | Dénomination commerciale | Nom INCI | Composition A | Composition B |
| Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium | Bentone 38VCG d’Elementis | Disteardimonium Hectorite | 1,67 | / |
| Oxyde de magnésium | Magnesium Oxide Light de Dr Paul Lohmann | Magnesium Oxide | 10,00 | 15,00 |
| Huile de coprah raffinée | Huile de coprah raffinée GV 24/26 de Sio (ADM) | Cocos Nucifera Oil | 13,33 | 25,00 |
| Palmitate d’isopropyle | Isopropyl palmitate de Cognis (BASF) | Isopropyl Palmitate | 33,13 | 49,00 |
| Parfum | / | Parfum | 7,33 | 11,00 |
| Polydiméthylsiloxane (viscosité : 10 cSt) | Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 10 CS de Dow Coming | Dimethicone | 10,00 | / |
| Mélange polydiméthylsiloxane alphaomega dihydroxyle / Polydiméthylsiloxane 5 cSt | Xiameter PMX-1503 Fluid de Dow Coming | Dimethicone (and) Dimethiconol | 4,00 | / |
| Carbonate de propylène | Jeffsol propylene de Huntsman | Propylene Carbonate | 0,54 | / |
| Isododécane | Isododecane de Ineos | Isododecane | 20,00 | / |
Les compositions sont préparées par mélange préalable des huiles sous agitation.
L’oxyde de magnésium est ensuite dispersé dans le mélange sous fort cisaillement. Les autres ingrédients sont ensuite ajoutés sous cisaillement.
Enfin, les aérosols sont préparés par mise sous pression par mélange des compositions avec le gaz liquéfié, selon les quantités indiquées dans le tableau 2 cidessous.
Tableau 2
| Ingrédients | Composition 1 (selon l’invention) | Composition 2 (selon l’invention) | Composition 3 (hors invention) |
| Composition A | / | / | 15,00 |
| Composition B | 10,00 | 20,00 | / |
| Propulseur : Isobutane | 90,00 | 80,00 | 85,00 |
Les compositions 1 et 3 sont destinées à être conditionnées dans un aérosol « standard » de 200 mL. La composition 2 est destinée à être conditionnée dans un aérosol « compressé » de 100 mL.
Résultats :
Méthode d’évaluation de « l’effet sec »
Une coupelle de diamètre 102 mm en aluminium (Coupelle de pesée basse alu 102 mm - référence 11754059 Fisher Scientific) est positionnée verticalement sur un support.
Après une vigoureuse agitation, l’aérosol à tester est positionné verticalement à 20 cm de cette coupelle. La formule est sprayée environ 8 secondes en effectuant un mouvement circulaire de 10 cm environ pour obtenir un dépôt homogène sur la surface de la coupelle compris entre 300 et 600 mg.
La coupelle est immédiatement pesée sur une balance de précision (Balance Mettler Toledo AX204 SNR1121393680) et est ensuite placée horizontalement sur un plateau chauffant réglé à 35 °C (Plateau chauffant SP Equation - Modèle 800*400). La perte de poids est quantifiée par pesée de la coupelle toutes les 20 secondes pendant 3 minutes puis toutes les minutes pendant 12 minutes. Le poids de la coupelle est mesuré.
Les résultats sont exprimés en pourcentage de perte de poids (par rapport au poids initial) selon la formule : % Perte = ((Poids initial - Poids mesuré)/Poids initial) x 100
Pour chaque formule, il est effectué six essais.
Méthode d’évaluation de « l’effet gras »
La composition à tester est sprayée sur un échantillon de Supplale® (Support Supplale - référence PBZ13001 de chez Idemitsu), de 24 mm de diamètre, pendant 5 secondes, de manière à pouvoir disposer d’un dépôt homogène de produit.
Après avoir placé un pochoir avec une ouverture de diamètre 24 sur l’échantillon de Supplale® positionné verticalement, l’aérosol à évaluer, préalablement vigoureusement agité, est positionné verticalement à 20 cm de cette cible. La formule est sprayée 5 secondes en effectuant un mouvement latéral de 4 cm d’amplitude pour obtenir un dépôt homogène sur le Supplale®. L’aspiration de la hotte est éteinte afin de ne pas influer sur la trajectoire du spray.
L’échantillon ainsi revêtu d’un film de la composition à évaluer est ensuite positionné sur un plateau chauffant régulé à 35 °C. Après 5 minutes, l’échantillon est placé sur le support de la table (χ,α) d’un étaleur automatisé qui est couplé à un texturomètre sur lequel est fixé un rouleau Roll’On Mouss. Un morceau de feuille de KimTech (Feuille KIMTECH Science - Essuyeurs de précision 11x21 - Kimberly-Clark® Professionnal) de dimension 5 cm x 5 cm est positionnée sur l’échantillon et le rouleau vient appliquer la feuille de KimTech sur l’échantillon de Supplale® avec une force de 2 N et en se déplaçant sur l’échantillon à une vitesse de 10 cm/min.
L’échantillon de papier absorbant est ensuite posé sur la partie noire d’une feuille de contraste non vernie BYK PA-2831 et l’ensemble est photographié dans des conditions identiques d’éclairage et de distance (Canon Power Shot SX700 HS - 1/20sec, ISO-200, F/4.5).
Le transfert est estimé par analyse des niveaux de gris.
Résultats des tests
Les aérosols obtenus à partir des compositions 1 à 3 ont été sprayés dans les conditions décrites ci-dessus et les résultats obtenus sont décrits dans le tableau 3 cidessous :
Tableau 3
| Composition 1 (selon l’invention) | Composition 2 (selon l’invention) | Composition 3 (hors invention) | |
| Effet sec | +++ | +++ | + |
| Effet gras | +++ | +++ | + |
+++ sec : très bon effet sec +++ gras : absence de gras
Les aérosols obtenus à partir des compositions 1 et 2 selon l’invention permettent d’obtenir un dépôt sec et non gras, tout en conservant une bonne efficacité déodorante.
Les dépôts obtenus à partir des compositions 1 et 2 selon l’invention sont plus secs et moins gras que celui obtenu à partir de la composition comparative 3.
Claims (24)
- REVENDICATIONS1. Composition aérosol anhydre comprenant :- au moins 0,3 % en poids de matière active d’au moins un actif déodorant, par rapport au poids total de la composition ;- au moins une huile hydrocarbonée ; et- au moins un agent propulseur ;caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’huile(s) hydrocarbonée(s) par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,85 et 1,00.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend moins de 0,2 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et de préférence est dénuée d’huile(s) siliconée(s).
- 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend moins de 0,1 % en poids d’argile(s) modifiée(s), par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement est dénuée d’argile(s) modifiée(s).
- 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio massique d’huile(s) hydrocarbonée(s) par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,90 et 1,00, et de préférence est égal à 1.
- 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les actifs déodorants sont présents dans une teneur allant de 0,3 % à 10 % en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5 % à 8 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
- 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les actifs déodorants sont choisis parmi les sels de magnésium, en particulier choisis parmi l’oxyde de magnésium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyde de magnésium, le bicarbonate de magnésium, et leurs mélanges.
- 7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le sel de magnésium est l’oxyde de magnésium.
- 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,5 % à 30 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s), de préférence de 1 % à 20 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s), et encore plus préférentiellement de 1 % à 18 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s), par rapport au poids total de la composition.
- 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile végétale hydrocarbonée, de préférence au moins une huile de coco.
- 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un ester d’acide gras.
- 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins deux huiles hydrocarbonées, et de préférence au moins une huile végétale hydrocarbonée, en particulier l’huile de coco, et au moins un ester d’acide gras.
- 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,5 % à 20 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s) végétale(s), de préférence de 1 % à 15 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s) végétale(s), et encore plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids d’huile(s) hydrocarbonée(s) végétale(s), par rapport au poids total de la composition.
- 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient au moins un ester d’acide gras choisi parmi le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’alkylbenzoate en C12-C15, et leurs mélanges, et de préférence parmi le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, et leurs mélanges.
- 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient du palmitate d’isopropyle.
- 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,5 % à 20 % en poids d’ester(s) d’acide gras, de préférence de 1 % à 18 % en poids d’ester(s) d’acide gras, et mieux encore de 2 % à 15 % en poids d’ester(s) d’acide gras, par rapport au poids total de la composition.
- 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient au moins un ester d’acide gras et le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85, de préférence entre 0,55 et 0,75, et plus préférentiellement entre 0,60 et 0,70.
- 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend moins de 2 % en poids de sels ou complexes d’aluminium, plus préférentiellement moins de 1 % en poids de sels ou complexes d’aluminium, et encore mieux moins de 0,5 % en poids de sels ou complexes d’aluminium, par rapport au poids total de la composition, et encore plus préférentiellement est dénuée de sels ou complexes d’aluminium.
- 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 5 % à 95 % en poids d’agent(s) propulseur(s), de préférence de 20 % à 95 % en poids d’agent(s) propulseur(s), et mieux encore de 40 % à 95 % en poids d’agent(s) propulseur(s), par rapport au poids total de la composition.
- 19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’agent propulseur est l’isobutane.
- 20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend :- au moins 0,3 % en poids de matière active d’actif(s) déodorant(s), par rapport au poids total de la composition ;- au moins de l’huile de coco ;- au moins un ester d’acide gras ; et- au moins un agent propulseur ;caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
- 21. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée en ce qu’elle comprend :- au moins 0,3 % en poids de matière active d’actif(s) déodorant(s), par rapport au poids total de la composition ;- au moins une huile végétale hydrocarbonée ;- au moins du palmitate d’isopropyle ; et- au moins un agent propulseur ;caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
- 22. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée en ce qu’elle comprend :- au moins 0,3 % en poids de matière active de sel(s) de magnésium, par rapport au poids total de la composition ;- au moins de l’huile de coco ;- au moins du palmitate d’isopropyle ; et- au moins un agent propulseur ;caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
- 23. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée en ce qu’elle comprend :- au moins 0,3 % en poids de matière active d’oxyde de magnésium, par rapport au poids total de la composition ;- au moins de l’huile de coco ;- au moins du palmitate d’isopropyle ; et- au moins un agent propulseur ;caractérisée en ce que la composition comprend moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), par rapport au poids total de la composition, et en ce que le ratio massique d’ester(s) d’acide gras par rapport à la totalité des huiles présentes dans la composition est compris entre 0,55 et 0,85.
- 24. Procédé pour le traitement cosmétique des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine, notamment les odeurs axillaires, et éventuellement la transpiration humaine, comprenant l’étape d’application sur une surface de la peau d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes.
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